NL8300322A

NL8300322A - Reinigingsprodukt voor het haar en de huid op basis van acylisethionaten en kationogene polymeren.

Info

Publication number: NL8300322A
Application number: NL8300322A
Authority: NL
Original assignee: Oreal
Priority date: 1982-01-29
Filing date: 1983-01-28
Publication date: 1983-08-16
Also published as: ES519353A0; DE3302907C2; CH656305A5; FR2520617A1; GB2117784B; IT1159971B; IT1159970B; IT8367097A0; JPS58134198A; GB8302372D0; GB8302369D0; GB2117784A; IT8367098A0; FR2520616B1; US4477375A; ES519354A0; LU83911A1; CA1186233A; JPS58134199A; NL8300323A

Description

* 9 - i

Reinigingspradukt voor het haar en de huid .op basis van acylisethionaten en kationogene polymeren.

De uitvinding heeft betrekking op reinigings-produkten voor het haar en/of de huid op basis van acylisethionaten en van bepaalde kationogene polymeren, alsmede op een werkwijze voor het gebruik van deze preparaten.

5 Mén bereidt sedert vele jaren de reinigings- produkten voor het haar en/of de huid uit oppervlakteakfiéve stoffen, die anionogeen, amfoteer, nietionogeen of kationogeen kunnen zijn en alleen of in vermenging met elkaar worden gebruikt. De globale gebruiksconcentratie ligt in het algemeen 10 tussen 5 en 20%.

Men heeft bovendien ter verbetering van de kosmetische eigenschappen van deze preparaten reeds voorgesteld aan deze preparaten kationogene verbindingen toe te voegen, in het bijzonder kationogene polymeren.

15 Kationogene polymeren verbeteren, zoals be kend, terwijl zij zich op het haar afzetten de zachtheid daarvan en maken het gemakkelijker ontwarbaar naarmate de afgezette hoeveelheid polymeer groter is. Deze afzetting is bovendien aanzienlijker wanneer de film gevoeliger is gemaakt, dat wil 20 zeggen, wanneer zij meer sulfonzuurgroepen heeft, die de katio nogene ladingen van het polymeer kunnen binden.

Er werd vastgesteld, dat de afzettingen van deze polymeren duidelijk aanzienlijker zijn, wanneer men een nietionogeen medium gebruikt in plaats van een anionogeen 25 medium. Dit verschil in uitwerking is ten dele te wijten aan wisselwerking tussen het kationogene polymeer en de anionogene oppervlakteaktieve stof, die de afzetting van het polymeer ten 8300322 'S \ _ 2 — dele inhibiteert.

De anionogene oppervlakteaktieve stoffen, hebben echter zodanig betere reinigende eigenschappen dan nietionogene wasaktieve stof, dat het wenselijk is gebleken 5 deze eigenschappen te kunnen behouden onder verbetering van de zachtheid van het haar en/of de huid bij het aanvoelen en de ontwarring van het haar.

Er werd in het bijzonder vastgesteld, dat de wisselwerking tussen het kationogene polymeer en de aniongene 10 oppervlakteaktieve stof bijzonder toeneemt bij sterk polaire oppervlakteaktieve stoffen en vooral bij gesulfateerde of ge-sulfoneerde anionogene oppervlakteaktieve stoffen.

Er werd nu gevonden, dat men bij gebruikmaking van acylisethionaten als oppervlakteaktieve stoffen 15 een duidelijk verbeterde afzetting van bepaalde polymeren ver krijgt, hetgeen bijzonder verrassend is, wanneer men er rekening mee houdt, dat de acylisethionaten een sulfonzuurgroep bevatten, waarvan al bij voorbaat moet worden verwacht, dat zij de afzetting van het kationogene polymeer op het haar of de huid 20 inhibiteert.

De uitvinding heeft derhalve betrekking op een preparaat voor het reinigen van het haar en/of de huid op basis van acylisethionaten en bepaalde kationogene polymeren.

De uitvinding heeft ook betrekking op een 25 werkwijze voor het reinigen van het haar en de huid onder gebruikmaking van een dergelijk preparaat.

Het reinigingsmiddel voor het haar en/of de huid van de uitvinding wordt daardoor gekenmerkt, dat het in combinatie met een kosmetisch aanvaardbaar medium tenminste 30 een oppervlakteaktieve stof bevat met de formule 1, waarin R

een rechte of vertakte alkylgroep voorsteltê^M een alkali- of aardalkalimetaal of een amine voorstelt en tenminste een kationo-geen polymeer bevat, dat behoort tot de 1. celluloseetherderivaten met quatemaire 35 ammoniumgroepen met de formule 2, 8300322 t — 3 — waarin. een anhydroglukoseres t voor- stelt, 7 een getal van 50 tot 20000 is en.elke R afzonderlijk een substituent voorstelt met de algemene for-5 mule 3, waarin a bet gehele getal 2 of 3 is, b het gehele getal 2 of 3 is, c. een geheel getal van 1 tot 3 is, m een geheel getal van 0 tot 10 is, 10 n een geheel getal van 0 tot 3 is, p een geheel getal van 0 tot 10 is, q het gehele getal 0 of 1 is, R* een radikaal met een der formules 4 tot 8 voorstelt, met dien verstande, dat wanneer q 0 is, R’ de formule 15 6 heeft,

Rj, R2 en Rg, afzonderlijk genomen, elk een alkyl-, aryl-, aralkyl-, alkaryl-, cycloalkyl-, alkoxyalkyΙοί alkoxyarylradikaal voorstellen, waarbij elk der radikalen R^, R^ en Rg tot 10 koolstof atomen kan bevatten, met dien verstande, 20 dat wanneer het om een alkoxyalkylradikaal gaat, er tenminste 2 koolstofatomen zijn, die het zuurstofatoom van het stikstofatoom scheiden en ook met dien verstande, dat het totale aantal koolstofatomen, dat in de door R^, R2 en R^ voorgestelde radikalen aanwezig is tussen 3 en 12 ligt en 25 R.j, R2 en R^, samengenomen, met het stikstof atoom, waaraan zij gebonden zijn, een der volgende radikalen kunnen voorstellen: pyridine, 0(-methylpyridine, 3,5-dimethyl-pyridine, 2,4,6-trimethylpyridine, N-methylpiperidine, N-ethyl-piperidine, N-methylmorfoline, of N-ethylmorfoline, 30 X een anion voorstelt en V een geheel getal is, dat gelijk is aan de waardigheid van X, waarbij de gemiddelde waarde van n per anhy-droglukoseeenheid van deze celluloseether tussen 0,01 en 1 ligt 35 en de gemiddelde waarde van (m + n + p + q) per anhydroglukose- 8300322 * è — 4 — eenheid van. deze celluloseether tussen 0,01 en 4 ligt.

De bij zonde» voorkeur verdienen de polymeren met de formule 1, waarin a en b gelijk zijn aan 2, q gelijk is aan 0, m, n en p bovengenoemde waarden hebben, R* waterstof 5 voor stelt en , R^ en R^ methyl voorstellen. De gemiddelde waarden per anhydroglukoseeenheid zijn 0,35 tot 0,45 voor n en 1 tot 2 voor de som van m + p, terwijl X chloride betekent.

De ethers van dé uitvinding, die de voorkeur verdienen, hebben bij 25 °C een viskositeit van 50 tot 35000 10 centipoise in. 2 gew% oplossing in water, gemeten volgens de methode ASTM D-2364-65 (Brookfieldviskosiméter, model LVF, 30 toeren/minuut, spil nummer 2) en de bijzondere voorkeur gaat uit naar de produkten van de firma Union Carbide Corporation met de aanduidingen "JR-^S", "JR-400" en nJR-30M", die-respek-15 tievelijk duiden op een polymeer van het bovenbeschreven type met een viskositeit van 125 centipoise, 400 centipoise en 30000 centipoise, en die, verkocht onder de aanduidingen LR, zoals LR 400 en LR 30M.

Deze polymeren worden beschreven in het 20 Franse octrooischrift 1.492.597.

2. De cyclopolymeren met een molekuulgewicht van 20000 tot 3.000.000, zoals de homopolymeren met als hoofdbestanddeel van de keteneenheden met de formule 9 of 9’, waarin 1 en t 0 of 1 zijn en de som 1 + t = 1, R11 waterstof 25 of methyl voorstelt, R en R’ onafhankelijk van elkaar een alkylgroep met 1 tot 22 koolstofatomen, een hydroxyalkylgroep, waarin de alkylgroep bij voorkeur 1 tot 5 kool stof atomen bevat of een lagere amidoalkylgroep voorstellen of waarin R en R’ samen met het stikstofatoom, waaraan zij gebonden zijn hetero-30 cyclische groepen kunnen voorstellen, zoals piperidinyl of morfolinyl, evenals de copolymeren met eenheden met de formule 9 of 9' en eenheden, afgeleid van acrylamide of diacetonacryl-amide en Y een anion voorstelt, zoals bromide, chloride, acetaat, boraat, citraat, tartraat, bisulfaat, bisulfiet, sulfaat 35 en fosfaat.

8300322 — 5 “ « m- *· *

Van de quaternaire ammoniumpolymeren van het boven gedefinieerde type kunnen worden genoemd 5 het copolymeer van dimethyldiallylammoniumchloride en acryl amide met een molékuulgewicht van meer dan 500000 en verkocht onder de naam MERQÜAT 550 door MERCK.

Deze polymeren worden beschreven in het Franse octrooischrift 2.080.759 en zijn aanvulling 2.190.406.

10 In formule 1 betekent R bij voorkeur een alkylgroep met 8 tot 18 koolstofatomen, waarbij de voorkeur met name uitgaat naar een groep met 12 tot 14 koolstofatomen of een kokosalkylgroep. M betekent bij voorkeur natrium, kalium of magnesium, waarbij natrium de bijzondere voorkeur verdient.

15 Een bijzondere voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding is een preparaat, dat acylisethionaat met de formule 1 bevat in combinatie met celluloseetherderivaten met quaternaire ammoniumgroepen en met name het produkt, dat onder de naam JR-400 verkocht wordt door Union Carbide en het 20 cyclopolymeer met een molekuulgewicht van meer dan 500000, dat onder de naam MERQÜAT 550 wordt verkocht door MERCK.

De oppervlakteaktieve stof en het kationogene polymeer zijn aanwezig in een kosmetisch aanvaardbaar medium, dat vloeibaar of vast kan zijn.

25 De katioifog^ene/j6 men volgens de uitvin ding gebruikt, zijn bij voorkeur aanwezig in een hoeveelheid van 0,05 tot 5 gew%, berekend op het totale gewicht van het preparaat en de oppervlakteaktieve stof met de formule 1 wordt bij voorkeur gebruikt in een hoeveelheid van 5 tot 30 gew%, in 30 het bijzonder van 5 tot 15% in de vloeibare preparaten en tot 90% in de vaste preparaten.

De voorkeursverhouding tussen het kationogene polymeer, uitgedrukt in aktieve stof en de oppervlakteaktieve stof met de formule 1 ligt tussen 0,01 en 0,3.

35 Wanneer de preparaten zijn bedoeld voor het 8300322 Μ.

— 6 — reinigen van de huid kunnen zij verkeren in de vorm van een wascreme, melk., gel, afsoRminklotion of verdikte lotion. Wanneer de preparaten zijn bedoeld voor het wassen van het haar kunnen zij verkeren in de vorm van een shampoo of in de vorm 5 van een produkt voor een spoelbehandeling die men toepast voor of na het shampooneren of voor of na andere haarbehande-lingèn.

Wanneer de preparaten in vloeibare vorm verkeren kunnen zij water, een kosmetisch aanvaardbaar oplosmiddel, 10 zoals een monoalkohol, een polyalkohol, een glykolether of een ester daarvan, alsmede een mengsel daarvan bevatten.

De preparaten kunnen verschillende kosme-tische toevoegsels bevatten, als parfums, kleurstoffen, conserveermiddelen, sequestreermiddelen, verdikkingsmiddelen,- anti-15 oxydanten, zonnefilters, schuimstabilisatoren, alsmede elk ander toevoegsel, dat in verband met de beoogde toepassing nodig kan zijn. Hun pH kan tussen 5 en 8,5 liggen.

De bijzondere «/voorkeur gaat uit naar vloeibare preparaten met een nagenoeg neutrale pH, die bij voorkeur 20 tussen 6 en 8 ligt.

Bij een voordelige uitvoeringsvorm van de uitvinding neemt men in de preparaten verdikkingsmiddelen op, waarmee men een goede viskositeit kan verkrijgen en de oppervlakteaktieve stof met de formule 1 in een zalfachtige 25 vorm in suspensie kan houden. Als verdikkingsmiddelen gebruikt men in het bijzonder plantaardige verdikkingsmiddelen, zoals arabische gom, karayagom, adragantgom, guargom, caroubagom, taragom, pectinen, alginaten, carreghenaten, agaragar, cellu-losederivaten, als methylcellulose, hydroxymethylcellulose, 30 hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyl- methylcellulose, synthetische polymeren als natriumpolyacrylaat, polyvinylalkohol, van aerylzuur afgeleide carbonzuurpolymeren, als carbopolen, polyethyleenglykolesters, alsmede polyethyleen-glykolethers.

35 De preparaten kunnen ook andere oppervlakte- 8300322 JJr t — 7 — t aktieve stoffen, bevatten., bijvoorbeeld de zouten, van conden-satieprodukten van vetzuur en polypeptiden, .

waarbij in het bijzonder de triethanol-aminezouten kunnen worden genoemd van het condensatieprodukt 5 van laurinezuur en keratinepolypeptide en de kaliumzouten van het condensatieprodukt van kokosvetzuur en collageenpolypeptide, verkocht onder de naam LAMEPON S door GRUNAÜ.

De preparaten kunnen ook nietionogene opper-vlakteaktieve stoffen bevatten, die alleen of vermengd met el-10 kaar worden gebruikt, met name bijvoorbeeld alkoholen, alkyl- fenolen en gepolyethoxyleerde, gepolypropoxy1eerde of gepoly-glycerol eerde vetzuren met rechte keten met 8 tot 18 kool-stofatomen en meestal 2 tot 30 molen ethyleenoxyde. In dit verband kunnen ook copolymeren worden genoemd van ethyleen-15 oxyde en propyleenoxyde, condensatieprodukten van ethyleenoxyde en propyleenoxyde aan vetalkoholen, gepolyethoxyleerde vet-amiden, gepolyethoxyleerde vetaminen, ethanolamiden, vetzuur-esters van glykol, vetzuuresters van al of niet geethoxyleerde sorbitan, vetzuuresters van saccharose, vetzuuresters van poly-20 ethyleenglykolen, fosforzuurtriesters en vetzuuresters van glukos ederivaten.

Andere verbindingen uit deze groep zijn: condensatieprodukten van een monoalkohol, van een c(“diol, van een alkylfenol, van een amide of van een diglykolamide met 25 glycidol, zoals de verbindingen met de formule 1©, waarin R^ een alifatisch, cycloalifatisch of arylalifatisch radikaal met bij voorkeur 7 tot 21 koolstofatomen voorstelt en mengsels daarvan, waarbij de alifatische ketens ethergroepen, thioether-groepen of hydroxymethyleengroepen kunnen dragen en waarin 30 p 1 tot 10 is, zoals beschreven in het Franse octrooischrift 2.091.516.

Verbindingen met de formule 1 1, waarin een alkyl-, alkenyl- of alkylarylradikaal voorstelt en q een statistische waardJ*ee^^Van 1 tot 10, zoals beschreven in het 35 Franse octrooischrift 1.477.048.

8300322 — 8 —

Verbindingen met de formule 12, waarin Rg een recht of vertakt,, al of niet verzadigd .alifatisch radikaal, dat eventueel een of meer hydroxylgroepen kan dragen, met 8 tot 30 koolstof atomen van natuurlijke of synthetische oorsprong, 5 of een mengsel van dergelijke radikalen voorstelt en r een geheel of decimaal· getal van 1 tot 5 voorstelt en de gemiddelde condensatiegraad aangeeft, zoals beschreven in het Franse oc-trooischrift 2.328.763.

Men kan ook gebruik maken van amfotere 10 oppervlakteaktieve stoffen, meer in het bijzonder van alkyl- amino, mono- en dipropionaten, betainen, zoals N-alkylbetainen, N-alkylsulfobetainen, N-alkylamidobetainen, cycloimidinium-derivaten, als alkylimidazolidinen en asparaginederivaten.

Wanneer de preparaten in vaste vorm verkeren, 15 bevatten zij behalve oppervlakteaktieve stof met de formule 1 en kationogeen polymeer, andere verdikkingsmiddelen dan poly-ethyleenglykolethers, overzettingsmiddelen als lecitine, bindmiddelen als polyethyleenglykolen, weekmakers, schuimstabili-satoren, sequestreermiddelen of antioxydanten.

20 De werkwijze voor het reinigen van het haar en van de huid volgens de uitvinding bestaat in wezen uit het aanbrengen van een preparaat als boven omsehreven op het be-

llcLcLlT

vochtigde en/of de bevochtigde huid, het preparaat daar enkele minuten te laten en het vervolgens met water weg te spoelen.

25 Men kan ook de combinatie volgens de uit vinding op het haar of op de huid vormen, door eerst het acyl-isethionaat met de formule 1 aan te brengen en daarna het katio-nogene polymeer aan te brengen met behulp van preparaten, die aan bovenstaande definities voldoen.

30 De volgende voorbeelden lichten de uitvinding toe.

''Voorbeeld I.

FEN0P0N A.C 78 10 g 35 MERQUAT 550 1 g 8300322 t * — 9 —

Water als nodig tot 100 g pH 7

Men wast het haar met dit preparaat. Ma droging voelt het haar zacht aan en laat zich gemakkelijk ont- 5 warren.

Voorbeeld II

FENOPON AC 78 15 g JR 400 0,5 g actieve stof 10 Water als nodig tot 100 g pH 6

Men wast de handen of het lichaam met dit preparaat. Ma afspoelen is de huid zacht.

15 In voorbeelden I en II kan het FENOPON AC

78 worden vervangen door HOSTAPON KA (natriumkokosisethionaat), dat wordt verkocht door ÏÏ0ECHST.

Het verrassende effekt van de verbeterde afzetting van het kationogene polymeer werd gevonden met de 20 volgende proef:

Men bereidt preparaten, die 1% aktieve stof bevatten van verschillende kationogene polymeren in de beschouwde oppervlaktekatieve stoffen, die 10% aktieve stof bevatten en een pH van 7 hebben.

25 Men bereidt tegelijkertijd een blanco prepa raat, dat slechts de aktieve stof bevat en een pH van 7 heeft.

Haarlokken van 1 g ontkleurd haar worden 15 minuten bij heersende temperatuur ondergedompeld in 2,5 g van de verschillende preparaten.

30 De lokken worden daarna met stromend water uitgespoeld.

De afzetting van kationogeen polymeer op het haar wordt dan zichtbaar gemaakt met de volgende colorimetrische proef: 35 De behandelde lokken worden gedompeld in 10 ml 8300322

* <V

t — 10 — van een oplossing in .water .van de zure kleurstof SIRIUS ROT F3B van BAïER, die verkregen is door het volgende preparaat vijf maal te verdunnén.: 0,4665 g kleurstof 5 0,1250 g ijsazijn water als nodig tot 100 g.

Ha 1 minuut contact bij kamertemperatuur worden de lokken 5 maal uitgespoeld in 50 ml gepermuteerd water.

De lok is meer verkleurd naarmate er meer 10 kationogeen polymeer is afgezet.

De afzetting van de verschillende polymeren is vergeleken onder gebruikmaking van een natriumalkylether-sulfaat met 2,2 molen ethyleenoxyde als referentieoppervlakte-aktieve stof. Deze oppervlakteaktieve stof is vergeleken met 15 de oppervlakteaktieve stof van de uitvinding.

Het is gebleken, dat de afzetting van kationogeen polymeer veel beter is in aanwezigheid van oppervlakteaktieve stof van de uitvinding dan bij alkylethersulfaat. Dit feit is in het bijzonder vastgesteld bij de in de bovenstaande 20 voorbeelden beschreven preparaten.

In de voorafgaande voorbeelden vertegenwoordigen de handelsprodukten de volgende verbindingen: FEN0P0N AC 78 Natriumisethionaat, waarin R een -van kokos vetzuur afgeleide rest voorstelt, verkocht 25 door GAF.

MERQUAT 550 Copolymeer van ammoniumdimethyldiallylchlo- ride en acrylzuuramide met molekuulgewicht 500.000, verkocht door MERCK.

JR 400 Polymeer, dat resulteert na reaktie van hy- 30 droxyethylcellulose en epichloorhydrine, dat met trimethyl amine gequatemiseerd is, verkocht door UNION CARBIDE.

35 8300322

Claims

1. Reinigingsmiddel voor het haar en/of de huid, met het kenmerk, dat het in een kosmetisch aanvaardbaar medium tenminste een oppervlakteaktieve stof bevat met de formule 1, waarin R een rechte of vertakte alkylgroep voor-5 stelt en M een alkali- of aardalkalimetaal of een amine voor- , stelt en tenminste een kationogeen polymeer bevat, dat behoort tot de - - celluloseetherderivaten met quatemaire ammoniumgroepen of tot de cyclocopolymeren met als hoofdbe-10 standdeel van de keten eenheden met de formule 9 of 9', waarin 1 en t 0 of 1 zijn en de som van 1 + t = 1, R'* waterstof of methyl/voorstelt, R en R*, onafhankelijk van elkaar, een alkylgroep met 1 tot 22 koolstofatomen, een hydroxyalkylgroep, waarin de alkylgroep bij voorkeur 1 tot 5 koolstofatomen bevat, 15 of een lagere amidoalkyl voorstellen, of waarin R en R' samen met het stikstofatoom, waaraan zij gebonden zijn, heterocyclische groepen kunnen voorstellen, zoals piperidinyl of morfoli-nyl, of de copolymeren met eenheden met de formule 9 of 9’ en eenheden afgeleid van acrylamide of diacetonacrylamide, waarbij 20 Y' telkens een anion voorstelt, zoals bromide, chloride, acetaat, boraat, citraat, tartraat, bisulfaat, bisulfiet, sulfaat en fosfaat.

2. Preparaat volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de celluloseetherderivaten met quatemaire 25 ammoniumgroepen de formule 2 hebben, 8300322 4 waarin R^, ^ een anhydroglukoserest voorstelt, y een'getal van 50 tot 20000 is en elke R afzonderlijk een substituent voorstelt met de algemene for-5 mule 3, waarin i a het gehele getal 2 of 3 is, b het' gehele getal 2 of 3 is, c een geheel getal van 1 tot 3 is, m.een geheel getal' van 0 tot 10 is, i 10. een geheel getal van 0 tot 3 is, p een geheel getal van 0 tot 10 is, .. q het gehele getal O.of 1 is, R' een radikaal met een der formules 4 tot 8 ! voorstelt, met dien verstande, dat wanneer q 0 is, R' de”fórmule .15 6 heeft, | en R^, afzonderlijk genomen, elk · : .een alkyl-, aryl-, aralkyl-, alkaryl-, cycloalkyl-, alkoxyalkyl- 1 of alkoxyarylradikaal .voorstellen, waarbij elk der radikalen R^, R2 en Rg tot 10 koolstofatomen kan bevatten, met dien verstande, 20 dat wanneer het om een alkoxyalkylradikaal gaat, er tenminste 2. koolstofatomen zijn, die het zuurstofatoom van het stikstof-atoom scheiden en ook met dien verstande, dat het totale aantal koolstofatomen, dat in de door R^, R2 en R^ voorgestelde radi-I kalen aanwezig is tussen 3 en. 12 ligt en 1 25 R.j, R2 en Rg, samengenomen, met het stikstof atoom, waaraan zij gebonden zijn, een der volgende radikalen . I kunnen voorstellen: pyridine, o<-methylpyridine, 3,5-dimethyl- 1 . . · j pyridine, 2,4,6-trimethylpyridine, N-methylpipendine, N-ethyl- j · piperidine, N-methylmorfoline, of N-ethylmorfoline, I. 30 X een anion voorstelt en i V een geheel getal is, dat gelijk is aan de waardigheid van X, waarbij de. gemiddelde waarde van n per anhy-droglukoseeenheid van deze celluloseether tussen 0,01 en 1 ligt ^ 35 en de gemiddelde waarde van (m + n + p + q) per anhydroglukose- 8300322 β» .Γ eenheid van deze celluloseether tussen 0,01 en 4 ligt.

3. Preparaat volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat R in de formule 1 een groep met 8-18 koolstofatomen en M natrium, kalium of magnesium voorstelt.

4. Preparaat volgens een der conclusies 5 1-3 met het kenmerk, dat M natrium voorstelt.

5. Preparaat volgens een der conclusies 1-4 met het kenmerk, dat R een alkylgroep met 12-14 koolstofatomen of een van kokosolie afgeleide groep voorstelt.

6. Preparaat volgens een der conclusies 1-5 10 met het kenmerk, dat het kationogene polymeer aanwezig is in een hoeveelheid van 0,05-5 gewZ, berekend op het totale preparaat.

7. Preparaat volgens een der conclusies 1-6 met het kenmerk, dat de oppervlakteaktieve stof met de formule 1 aanwezig is in een hoeveelheid van 5-30 gewZ en bij voorkeur van 15 5-10 gewZ bij de vloeibare vormen en in een hoeveelheid tot 50Z bij de vaste vormen.

8. Preparaat volgens een der conclusies 1-7, met het kenmerk, dat de verhouding tussen het kationogene polymeer en de oppervlakteaktieve stof met de formule 1 0,01- 20 0,3 bedraagt.

9. Preparaat volgens een der conclusies 1 tot 8, met het kenmerk, dat het preparaat vloeibaar is en dat het kosmetisch aanvaardbare medium water, een oplosmiddel of een mengsel daarvan is.

10. Preparaat volgens een der conclusies 1-9 met het kenmerk, dat het een verdikkingsmiddel bevat, dat behoort tot de plantaardige verdikkingsmiddelen, cellulose-derivaten, andere synthetische polymeren dan kationogene polymeren, polyethyleenglykolesters of polyethyleenglykolethers.

11. Werkwijze voor het reinigen van de huid met het kenmerk, dat men daarbij gebruik maakt van een der preparaten volgens conclusie 1-10 in de vorm van een was-creme, melk, gel, afsmincklotion of verdikte lotion.

12. Werkwijze voor het wassen van het 35 haar, met het kenmerk, dat men daarvoor een der preparaten 8300322 > V, ν' volgens conclusie 1-10 gebruikt in de vorm van een shampoo of in de vorm van. een voor of na het shampooneren aan te brengen spoelprodulct.

13. Werkwijze voor het wassen van het 5 haar of de huid, met het kenmerk, dat men hiertoe tenminste een preparaat gebruikt als beschreven in een der conclusies 1 tot 10.

14. Nieuwe werkwijze en/of nieuw preparaat als beschreven in de beschrijving en/of de voorbeelden. 10 ✓ 8300322 o 11 R — C — O — CH* CHj S03 Μ 1 R R R O o o -(CaHaa-°-)^(CHi-CH-Oj-(CbHjb-0-j-(CcH2c)rR‘ CHa L CeLl o u , f, y 2 R-N—R, -L[x}v 3 Re 0 0 ' . 11 l* 0 Λ H —C OH -C-O-M. _{1_0_K 0 4 5 6 7 -c-°-nh^8 —(CHi)b—R(j XCR—CHj ~(CHa)t—r'c^ ^CR-CHj H^C CH^ CHt χ V r/+xr' ] ,

9 R 9 Y Ri-CHOH — CHj — 0 —iCHa—CHOH— CHa-0·)-H . Tf

10 R?0—f-CjHjO-fCHaOH)---H J*

11 R4CONH-CHj-CHiO —CHj—CHa —o 1 CHa CHOH—CHj-O^-H 12 8300322