FR2520616A1 - Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylisethionates et de polymeres cationiques - Google Patents

Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylisethionates et de polymeres cationiques Download PDF

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Abstract

L'INVENTION CONCERNE UNE COMPOSITION DE NETTOYAGE POUR LES CHEVEUX ETOU LA PEAU CONTENANT DANS UN MILIEU COSMETIQUEMENT ACCEPTABLE AU MOINS UN AGENT TENSIO-ACTIF DE FORMULE:

Description

1 *- Produit nettoyant des cheveux et de la peau à base d'acyliséthionates
et de
polymères cationiques.
La présente invention est relative à des produits nettoyants pour les cheveux et/ou la peau à base d'acyliséthionates et de certains polymères cationiques ainsi qu'au procédé mettant en oeuvre ces compositions, On formule depuis de nombreuses années les produits de nettoyage pour les cheveux et/ou la peau à partir d'agents tensio-actifs qui peuvent être anioniques, amphotères, non-ioniques ou cationiques utilisés seuls ou en mélange La concentration globale d'utilisation est généralement comprise
entre 5 et 20 %.
On a par ailleurs déjà préconisé en vue d'améliorer les propriétés cosmétiques de ces compositions de leur ajouter des composés cationiques et
en particulier des polymères cationiques.
Les polymères cationiques comme on le sait améliorent la douceur en se déposant sur les cheveux et ceux-ci se démêlent plus facilement d'autant que la quantité de polymères déposée est plus importante Ce dépôt est d'autant plus important que la fibre est plus sensibilisée c'est-à-dire qu'elle comporte plus de gro:pcments sulfoniques capables de fixer les charges cationiques du polymère. La demanderesse a constaté que les dépôts de ces polymères sont nettement plus importants lorsque l'on utilise des milieux non ioniques par rapport à des milieux anioniques Cette différence d'efficacité est due en partie aux interactions entre le polymère cationique et le tensio-actif anionique qui
inhibiten partie le dépôt de polymère.
Les tensio-actifs anioniques présentent toutefois de meilleures proprié-
tés de détergence que le tensio-actif non ionique de sorte qu'il est apparu souhaitable de pouvoir conserver ces propriétés tout en améliorant la douceur
au toucher des cheveux et/ou de la peau et le démêlage des cheveux.
La demanderesse a constaté en particulier que l'interaction entre le polymère cationique et le tensio-actif anionique est particulièrement élevée pour les agents tensio-actifs à polarité forte et en particulier pour les
agents tensio-actifs anioniques, sulfatés ou sulfonés.
La demanderesse a découvert maintenant qu'en utilisant comme tensio-ac-
tifs des acyliséthionates on obtenait un dép 6 t de certains polymères cationi-
2- ques nettement amélioré, ce qui est particulièrement surprenant compte tenu du fait que les acyliséthionates comportent un groupement sulfonique ayant à priori une interaction susceptible d'inhiber le dépôt du polymère cationique
sur les cheveux ou la peau.
L'invention est donc relative à une composition de nettoyage pour les
cheveux et/ou la peau à base d'acyliséthionates et de polymères cationiques.
Un autre objet de l'invention est constitué par un procédé de nettoyage
des cheveux et de la peau mettant essentiellement en oeuvre une telle composi-
tion.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la descrip-
tion et des exemples qui suivent.
La composition de nettoyage des cheveux et/ou de la peau conforme à l'invention est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle comprend en
association dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un agent tensio-
actif de formule O
R C-O-CH 2 CH 2 SO 3 M ( 1
2 2 3 (I
dans laquelle R désigne un groupement alkyle linéaire ou ramifié, M désigne un métal alcalin ou alcalino-terreux ou une amine et au moins un polymère cationique choisi parmi: ( 1) les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire répondant à la forme développée
R R R
ô O (Il) -o R Cell est le reste d'un motif anhydroglucose, y est un nombre valant environ 50 à environ 20 000 et chaque R représente individuellement un substituant qui est un groupe de formule générale (Ca 2 a m (CH 2-CH-O)n -(Cb H 2 b-O-) (Cc H 2 dq-R' (C HO-) p Pc l)tf R -N-R VXl V
3 1 1 JX
R 2 o a est un nombre entier valant 2 ou 3; b est un nombre entier valant 2 ou 3; c est un nombre entier valant 1 à 3; m est un nombre entier valant O à 10; n est un nombre entier valant O à 3; p est un nombre entier valant O à 10; q est un nombre entier valant O ou 1; R' est un radical de formule:
O O O O
II Iil I -H, -C-OH, -C-O-Na -C-O-K, ou -C-O-NH 4 étant bien entendu que lorsque q est égal à zéro R' représente -H; Ri R 2 et R 3, pris individuellement, représentent chacun un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R 1, R 2 et R 3 pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, étant bien entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle il y a au moins 2 atomes de carbone qui séparent l'atome d'oxygène de l'atome d'azote, et étant encore bien entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par R 1, R 2 et R 3 est compris entre 3 et 12; R 1, R 2 et R 3, pris ensemble, peuvent représenter avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés l'un des radicaux suivants: pyridine, "-méthylpyridine,
3,5-diméthylpyridine, 2,4,6-triméthylpyridine, N-méthylpipéridine, Néthyl-
pipéridine, N-méthyl-morpholine ou N-éthyl-morpholine; X est un anion; V est un nombre entier égal à la valence de X; la valeur moyenne de N par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m + N + p + q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre environ
0,01 et environ 4.
Les polymères plus particulièrement préférés sont ceux répondant à la formule ( 1) ci-dessus dans laquelle a et b sont égaux à 2, q est égal à O, m, n et p ayant les valeurs susmentionnées R' désigne hydrogène, R 1, R 2, R 3 désignent méthyle Les valeurs moyennes par motif anhydroglucosique sont de
0,35 à 0,45 pour N et 1 à 2 pour la somme min + p, X désigne chlorure.
Les éthers préférés selon l'invention ont des viscosités à 25 C de 50 à 35.000 centipoises, en solutions aqueuses à 2 % en poids, mesurées par la méthode ASTM D-2364-65 (viscosimètre Brookfield, modèle LVF, 30 tr/mn, broche n 2), et ceux particulièrement préférés sont ceux produits par la firme Union Carbide Corporation, sous les marques "JR-125 ", "JR-400 " et "JR-30 M",
qui désignent respectivement un polymère du type décrit ci-dessus, de visco-
sité égale à 125 centipoises, 400 centipoises et 30 000 centipoises et ceux vendus sous les dénominations LR, tel que LR 400 et LR 30 M.
Ces polymères sont décrits dans le brevet francais 1 492 597.
2 ) Les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20 000 à 3 000 000 tels que les homopolyméres comportant comme constituant principal de la chalne, des motifs répondant à la formule (III ou (III'): (CH 2)l (CH 2)ú
/ \ I
(III) "CH 2)t R"C CR"-CH 2 CH 2)t R"C CR"-CH 2-
H 2 C\ CH 2 2 C 2
N
/ \ N
R R' (III) R
dans laquelle t et t sont égaux à O ou 1, et la somme + t = 1 R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un
groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxy-
alcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et o R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements
hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copoly-
mères comportant des unités de formule III ou III' et, des unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, Y est un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Parmi les polymères d'ammonium quaternaire du type ci-dessus définis, on citera le copolymnère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500 000 et vendu sous la dénomination
de MERQUAT 550 par la Société MERCK.
Ces polymères sont décrits dans le brevet français 2 080 759 et son
certificat d'addition n 2 190 406.
5. Dans la formule (I) précitée R désigne de préférence un groupement
alkyle ayant entre 8 et 18 atomes de carbone, les groupements particulière-
ment préférés sont constitués par un groupement ayant 12 à 14 atomes de carbone ou un groupement dérivé de l'huile de coprah M désigne de préférence le sodium, le potassium ou le magnésium; le sodium étant particulièrement préféré.
Une réalisation particulièrement préférée de l'invention est une compo-
sition contenant l'acyliséthionate de formule (I) décrit ci-dessus en asso-
ciation avec des dérivés d'éther de cellulose comprenant des groupements ammonium quaternaires et notamment le produit vendu sous la dénomination JR
400 par la Société Union Carbide et le cyclopolymère ayant un poids molécu-
laire supérieur à 500 000 et vendu sous la dénomination de MERQUAT 550 par la
Société MERCK.
L'agent tensio-actif et le polymère cationique sont présents dans un
milieu cosmétiquement acceptable qui peut être liquide ou solide.
Les polymères cationiques utilisés conformément à l'invention sont compris de préférence dans des proportions de 0,05 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition et le tensio-actif de formule (I) est utilisé de préférence dans des proportions de 5 à 30 % en poids et en particulier de 5 à 15 % pour les formes liquides et pouvant aller jusqu'à 90 % pour les formes solides. Le rapport préférentiel entre le polymère cationique exprimé en matière
active et le tensio-actif de formule (I) est compris entre 0,01 et 0,3.
Lorsque les compositions sont destinées à être utilisées pour le nettoyage de la peau elles peuvent se présenter sous forme de crème lavante, de lait, de gel, de lotion démaquillante, lotion épaissie Lorsque les compositions sont destinées au lavage des cheveux, elles peuvent se présenter sous forme de shampooing, de produit de traitement à rincer à appliquer avant ou après
un shampooing ou avant ou après d'autres traitements des cheveux.
Lorsque les compositions sont sous forme liquide, elles peuvent contenir de l'eau, un solvant cosmétiquement acceptable tel qu'un monoalcool, un
polyalcool, un éther de glycol ou leurs esters ainsi que leurs mélanges.
Ces compositions peuvent contenir différents adjuvants cosmétiques tels
que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séques-
trants, des agents épaississants, des anti-oxydants, des filtres solaires, 6- des stabilisateurs de mousse ainsi que tout autre adjuvant choisi suivant
l'application envisagée Leur p H peut être compris entre 5 et 8,5.
Les compositions plus particulièrement préférées sont les compositions liquides et elles ont un p H sensiblement voisin de la neutralité et compris
de préférence entre 6 et 8.
Une forme de réalisation avantageuse de l'invention consiste à introduire dans les compositions conformes à l'invention des épaississants permettant d'obtenir une bonne viscosité et de maintenir en suspension le tensio-actif de formule (I) sous une forme onctueuse Les épaississants peuvent être choisis en particulier parmi les épaississants végétaux tels que la gomme arabique, la gomme de karaya, la gomme adragante, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme de tara, les pectines, les alginates, les carraghénates,
l'agar-agar; les dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, l'hydroxy-
méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxy-
propylméthylcellulose; des polymères synthétiques tels que le polyacrylate de sodium, l'alcool polyvinylique, les polymères carboxyliques dérivés de l'acide acrylique tels que les carbopols; des esters de polyéthylèneglycol ainsi que
des éthers de polyéthylèneglycol.
Ces compositions peuvent également contenir d'autres agents de surface tels que par exemple les sels de condensat d'acide gras et de polypeptides et on peut citer en particulier les sels de triéthanolamine de condensat d'acide laurique et de polypeptide de kératine, les sels de potassium de condensat d'acide gras de coco et de polypeptide de collagène vendu sous la dénomination
de LAMEPON S par la Société GRUNAU.
Ces compositions peuvent également contenir des agents tensio-actifs nonioniques utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier: les alcools, les alcoylphénols et acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant le plus souvent 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène On peut également citer des copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, des condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés, des amines grasses polyéthoxylées, des éthanolamides, des
esters d'acides gras de glycol, des esters d'acides gras du sorbitan oxyéthy-
lénés ou non, des esters d'acides gras du saccharose, des esters d'acides gras des polyéthylèneglycols, des triesters phosphoriques, des esters d'acides
gras de dérivés de glucose.
D'autres composés entrant dans cette classe sont: les produits de condensation d'un monoalcool, d'un d(-diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycolamide avec le glycidol tel que: R 4 CHOH CH 2 -O O CH 2 CHOH CH 2)p H
dans laquelle R 4 désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylali-
phatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et o p est compris entre 1 et 10 inclus, tels que décrit
dans le brevet français 2 091 516.
Des composés répondant à la formule: R 50 C 2 H 30(CH 2 OH)-q H dans laquelle R 5 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus tels que décrits
dans le brevet français 1 477 048.
Des composés répondant à la formule:
R CONH CH -CH O CH CH O CH CHOH-CH 2-0) H
6 2 2 2 2 H 2 C 2 r dans laquelle R 6 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupement hydroxyle, ayant entre 8 à 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen, tels que décrits dans le
brevet français 2 328 763.
Les tensio-actifs amphotères peuvent également être utilisés et on peut citer plus particulièrement des alcoylamino, mono et dipropionates, des bétaïnes telles que les N-alcoylbétaines, les N-alcoylsulfobétaines, les N-alcoylamidobétaines, les cycloimidinium comme les alcoylimidazolines, les
dérivés de l'asparagine.
Lorsque les compositions sont sous forme solide elles contiennent en
plus du tensio-actif de formule (I) et du polymère cationique, des épaissis-
sants autres que les éthers de polyéthylèneglycol, des surgraissants comme la lécithine, des liants comme les polyéthylèneglycols, des plastifiants, des
stabilisateurs de mousse, des séquestrants ou des antioxydants.
Le procédé de nettoyage des cheveux et de la peau conforme à l'invention constitue essentiellement à appliquer une composition telle que définie
ci-dessus sur les cheveux et/ou la peau mouillés et à procéder après applica-
tion et pose pendant quelques minutes au rinçage à l'eau.
On peut également former l'association conforme à la présente invention au niveau des cheveux ou de la peau en appliquant dans un premier temps l'acyliséthionate de formule (I) et dans un second temps le polymère cationique
au moyen de compositions répondant aux définitions ci-dessus.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour
autant présenter un caractère limitatif.
EXEMPLE 1
FENOPON AC 78 10 g MERQUAT 550 1 g MA Eau q s p 100 g p H 7 On lave les cheveux grâce à cette composition, les cheveux après séchage
sont doux au toucher et se démêlent facilement.
EXEMPLE 2
FENOPON AC 78 15 g JR 400 0,5 g MA Eau q s p 100 g p H 6 On se lave les mains ou le corps avec cette composition Après rinçage
la peau est douce.
Dans les exemples 1 ou 2, le FENOPON AC 78 peut être remplacé par
1 'HOSTAPON KA (cocoisethionate de sodium) vendu par la Société HOECHST.
La demanderesse a constaté que l'effet surprenant de l'amélioration du dépôt du polymère cationique grâce à l'essai suivant: On réalise des compositions contenant 1 % en matière active de divers polymères cationiques dans les tensio-actifs considérés à 10 % en matièe
active et à p H 7.
On réalise parallèlement une composition témoin ne contenant que le
tensio-actif à p H 7.
Des mèches de I g de cheveux décolorés sont immergées dans 2,5 g des
différentes compositions pendant 15 minutes à température ambiante.
Les mèches sont ensuite rincées à l'eau courante.
Le dépôt de polymère cationique sur le cheveu est alors mis en évidence à l'aide du test colorimétrique suivant: les mèches traitées sont immergées dans 10 ml d'une solution aqueuse de colorant acide SIRIUS ROT F 3 B de BAYER obtenue par dilution cinq fois de la préparation suivante: 0,4665 g de colorant 0,1250 g d'acide acétique glacial
q.s p 100 g d'eau.
' Après 1 minute de contact, à température ambiante, les mèches sont
rincées cinq fois dans 50 ml d'eau permutée.
La mèche est d'autant plus colorée que le dépôt du polymère cationique
est plus important.
Le dépôt de plusieurs polymères a été comparé en utilisant comme tensio-
actif de référence un alkyléther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde dtéthylène.
Ce tensio-actif a été comparé au tensio-actif selon l'invention.
Il s'avère que le dépôt de polymère cationique est beaucoup plus important en présence du tensio-actif selon l'invention que de l'alkyléther sulfate Ce fait a été constaté en particulier avec les compositions décrites dans les
exemples qui précèdent.
11- Dans les exemples qui précèdent les produits commerciaux représentent les composés suivants: FENOPON AC 78 Ac yliséthionate de sodium ou acyl désigne un reste
d'acides gras de coprah vendu par la Sociét GAF.
MERQUAT 550 Copolymère de chlorure de diméthyldiallyle ammonium et d'acrylamide de PM 500 000
vendu par la Société MERCK.
JR 400 Polymère résultant de la réaction d'hydro-
xyéthylcellulose et d'épichlorhydrine qua-
ternisé avec la triméthylamine vendu par la
Société UNION CARBIDE.
12.

Claims (11)

REVENDICATIONS
1 Composition de nettoyage pour les cheveux et/ou la peau caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un agent tensio-actif répondant à la formule: O
R C O CH -CH -SO M ( 1)
2 C 2 3 M (I)
dans laquelle R désigne un groupement alkyle linéaire ou ramifié et M désigne un métal alcalin, alcalino-terreux ou une amine et au moins un polymère cationique choisi parmi: ( 1) les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire répondant à la forme développée:
R R R
l R Cell Y o R Cell est le reste d'un motif anhydroglucose, y est un nombre valant environ 50 à environ 20 000 et chaque R représente individuellement un substituant qui est un groupe de formule générale: (Ca H 2 a-O-)m (CH 2-CH-O) n-(Cb H 2 b-O-)p-(Cc H 2 c) -R' a 2 a2 1 b 2 b p c 2 c q CH
3, 1 | 2
R l R ii v-
R 2 o a est un nombre entier valant 2 ou 3; b est un nombre entier valant 2 ou 3; c est un nombre entier valant 1 à 3; m est un nombre entier valant O à 10; n est un nombre entier valant O à 3; p est un nombre entier valant O à 10; q est un nombre entier valant O ou 1; R' est un radical de formule:
O O O O
n Il Il i, -H, -C-OH, -C-O-Na -C-O-K, ou -C-0-NH étant bien entendu que lorsque q est égal à zéro R' représente -H; R 1, R 2 et R 3, pris individuellement, représentent chacun un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R 1, R 2 et R 3 pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, étant bien entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle il y a au moins 2 atomes de carbone qui séparent l'atome d'oxygène de l'atome d'azote, 1 3 et étant encore bien entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par R 1, R 2 et R 3 est compris entre 3 et 12; R 1, R 2 et R 3, pris ensemble, peuvent représenter avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés l'un des radicaux suivants: pyridine, ç<-méthylpyridine,
3,5-diméthylpyridine, 2,4,6-triméthylpyridine, N méthylpipéridine, Néthyl-
pipéridine, N-méthyl-morpholine ou Y-éthyl-morpholine; X est un anion; V est un nombre entier égal à la valence de X; la valeur moyenne de N par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m + N + p + q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre environ
0,01 et environ 4.
2) Les cyclopolymàres comportant comme constituant principal de la chaîne, des unités répondant à la formule (n I) ou (MI') (CH 2)f (CH 2)2 2 t 2 c 2
{C H 2 CH 2 H-2 C CRH 2
CH\ /2 N 2 N
(m) R R' (l') R dans laquelle f et t sont égaux à O ou 1 et e + t = 1, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un
groupement amidoalcoyle inférieur et o R et R' peuvent désigner conjoin-
tement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hété-
rocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymnres
comportant des unités de formule (III) ou (III') et des unités dérivées d'acryl-
amide ou de diacétone acrylamide, Y( est un anion, tel que bromure, chlorure,
acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
2 Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que dans la formule (I) R désigne un groupement ayant 8 à 18 atomes de carbone et
M désigne sodium, potassium ou magnésium.
3 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caracté-
risée par le fait que M désigne le sodium.
4 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caracté-
risée par le fait que R désigne un groupement alkyle ayant 12 à 14 atomes de
carbone ou un groupement dérivé d'huile de coprah.
Composition selon l'une quelconque des revendications I à 4, carac-
térisée par le fait que le polymère cationique est présent dans des propor
tions de 0,05 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
6 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, carac-
térisée par le fait que le tensio-actif de formule (I) est présent dans des proportions de 5 à 30 % en poids et de préférence de 5 à 15 % en poids pour les formes liquides et dans des proportions allant jusqu'à 90 % pour les formes solides.
7 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caracté-
risée par le fait que le rapport entre le polymère cationique et le tensio-
actif de formule (I) est compris entre 0,01 et 0,3.
8 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caracté-
risee par le fait que la composition est liquide et que le milieu cosmétique-
rent acceptable est constitué par de l'eau, un solvant ou leur mélange.
9 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caracté-
risée par le fait qu'elle contient un épaississant choisi parmi les épaissis-
sants végétaux, les dérivés cellulosiques, des polymères synthétiques autres que les polymères cationiques, des esters de polyéthylèneglycol ou des éthers
de polyéthylene glycol.
Utilisation des compositions telles que définies dans l'une quelconque
des revendications 1 à 9, pour le nettoyage de la peau, sous forme de crème
lavante, de lait, de gel, de lotion démaquillante, de lotion épaissie.
11 Utilisation des compositions telles que définies dans l'une quelconque
des revendications 1 à 9, pour le lavage des cheveux, sous forme de shampooing,
de produit à rincer appliqué avant ou après shampooing.
12 Procédé de nettoyage des cheveux ou de la peau, caractérisé par le fait que l'on utilise au moins une composition telle que définie dans l'une
quelconque des revendications 1 à 9.
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Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0631407B2 (ja) * 1984-02-01 1994-04-27 株式会社資生堂 洗浄剤組成物
LU85303A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
US4820308A (en) * 1984-10-12 1989-04-11 L'oreal Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye
LU85589A1 (fr) * 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
US4828752A (en) * 1984-12-24 1989-05-09 The B. F. Goodrich Company Toilet soap containing polymeric thickener
GB2172298B (en) * 1985-03-01 1988-11-23 Procter & Gamble Mild detergent mousse
US5076953A (en) * 1985-05-13 1991-12-31 The Procter & Gamble Company Skin cleansing synbars with low moisture and/or selected polymeric skin mildness aids
US4812253A (en) * 1985-05-13 1989-03-14 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
US4673525A (en) * 1985-05-13 1987-06-16 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
JPS61272297A (ja) * 1985-05-29 1986-12-02 株式会社資生堂 洗浄剤組成物
GB8515762D0 (en) * 1985-06-21 1985-07-24 Ici Plc Surfactant composition
US4820447A (en) * 1985-12-02 1989-04-11 The Proctor & Gamble Company Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner
US5064555A (en) * 1985-12-02 1991-11-12 The Procter & Gamble Company Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner
US4830850A (en) * 1986-10-24 1989-05-16 Gaf Corporation Quaternized nitrogen containing compounds
EP0288553A4 (en) * 1986-10-24 1991-08-07 Gaf Corporation Composition used in permanent alteration of hair color
EP0288515B1 (fr) * 1986-10-24 1993-05-05 Isp Investments Inc. Composes quaternises contenant de l'azote
US4871535A (en) * 1986-10-24 1989-10-03 Gaf Corporation Compositions used in permanent structure altering of hair
US5021183A (en) * 1986-10-27 1991-06-04 Abel Saud Soap composition
US4704224A (en) * 1986-10-27 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Soap bar composition containing guar gum
US4713182A (en) * 1986-11-06 1987-12-15 Mine Safety Appliances Company Fire-fighting foam
EP0269107A3 (fr) * 1986-11-28 1989-10-11 Kao Corporation Composition pour un agent de traitement capillaire
BR8805088A (pt) * 1987-01-30 1989-08-15 Revlon Xampu
US4790956A (en) * 1987-06-29 1988-12-13 Mazer Chemicals, Inc. Acyloxyalkanesulfonate paste composition and method for preparing same
US4968450A (en) * 1988-01-14 1990-11-06 Kao Corporation Mild cosmetic cleansing foams containing an HlB3-8 nonionic surfactant
US5057241A (en) * 1988-11-16 1991-10-15 S. C. Johnson & Son, Inc. Dual polymer self-sealing detergent compositions and methods
US5132037A (en) * 1989-05-05 1992-07-21 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
US5202048A (en) * 1989-06-30 1993-04-13 The Procter & Gamble Company Personal cleansing product with odor compatible bulky amine cationic polymer with reduced odor characteristics
GB9024162D0 (en) * 1990-11-07 1990-12-19 Unilever Plc Detergent composition
US5296159A (en) * 1992-02-28 1994-03-22 The Procter & Gamble Company Mild soap-synbar
US5308526A (en) * 1992-07-07 1994-05-03 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleanser with moisturizer
US5312559A (en) * 1992-07-07 1994-05-17 The Procter & Gamble Company Personal cleanser with moisturizer
GB9216854D0 (en) * 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Detergent composition
DE4302315A1 (de) * 1993-01-28 1994-08-04 Henkel Kgaa Oberflächenaktive Mischungen
US5387372A (en) * 1993-03-05 1995-02-07 Colgate-Palmolive Company Composition for cleansing body with high foaming action
WO1995013357A1 (fr) * 1993-11-08 1995-05-18 The Procter & Gamble Company Detergent en pain d'isethionate cocoyle, distille de distillation primaire, utilise pour nettoyer la peau
US5476650A (en) * 1994-03-17 1995-12-19 Luster Products, Inc. Conditioning and straightening hair relaxer
DE19509079A1 (de) * 1995-03-15 1996-09-19 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Mikroemulsionen
US5630229A (en) * 1995-10-17 1997-05-20 Billy International, Ltd. Zipperless wetsuit
US6090773A (en) 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
ID18376A (id) 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
FR2767473B1 (fr) * 1997-08-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
JP3422468B2 (ja) * 1998-02-24 2003-06-30 花王株式会社 皮脂選択除去方法
US6063369A (en) * 1998-03-16 2000-05-16 Alterna, Inc. Quaternized hemp seed oil
GB9807271D0 (en) * 1998-04-03 1998-06-03 Unilever Plc Hair treatment compositions
FR2798285B1 (fr) * 1999-09-15 2003-08-08 Oreal Composition cosmetique, notamment pour le nettoyage de la peau
US7025952B1 (en) 2005-01-31 2006-04-11 Aquea Scientific Corporation Methods of preparation and use of bodywashes containing additives
US20060173709A1 (en) * 2005-01-31 2006-08-03 Traynor Daniel H Bodywash additive business methods
US6998113B1 (en) 2005-01-31 2006-02-14 Aquea Scientific Corporation Bodywashes containing additives
US7037513B1 (en) 2005-01-31 2006-05-02 Aquea Scientific Corporation Bodywash additives
US6762162B1 (en) 2003-06-18 2004-07-13 S. C. Johnson & Son, Inc. Disinfecting cationic polymer cleaner comprising an acrylate cationic polymer
JP4250551B2 (ja) * 2004-03-02 2009-04-08 三好化成株式会社 化粧料
US7001592B1 (en) 2005-01-31 2006-02-21 Aquea Scientific Corporation Sunscreen compositions and methods of use
US20080112904A1 (en) * 2005-03-08 2008-05-15 Daniel Henry Traynor Sunscreen Compositions And Methods Of Use
BRPI0811778A2 (pt) * 2007-05-21 2014-09-30 Aquea Scient Corp Microcápsulas altamente carregadas
DE102008029004A1 (de) 2007-06-29 2009-01-02 Rpc Bramlage Gmbh Spender zur Ausgabe flüssiger oder pastöser Massen
EP2039338A1 (fr) * 2007-09-20 2009-03-25 Rhodia Opérations Composition fortement mousseuse
EP2070510A1 (fr) 2007-12-10 2009-06-17 Takasago International Corporation Système de nettoyage personnel
US10322301B2 (en) 2012-11-06 2019-06-18 CoLabs International Corporation Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent
US11491088B2 (en) 2012-11-06 2022-11-08 CoLabs International Corporation Compositions containing a capsule with a moisturizing agent
US11690793B2 (en) 2012-11-06 2023-07-04 Colabs Int'l Corp. Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen
US11707421B2 (en) 2012-11-06 2023-07-25 Colabs Int'l Corp. Compositions containing a flexible derived capsule with an active agent
US9456966B2 (en) 2012-11-06 2016-10-04 CoLabs International Corporation Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen
US11724134B2 (en) 2012-11-06 2023-08-15 CoLabs International Corporation Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent
EP3813786A4 (fr) 2018-06-27 2022-06-29 Colabs International Corporation Compositions comprenant des particules à base de dioxyde de silicium comprenant un ou plusieurs agents

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4273760A (en) * 1979-02-05 1981-06-16 National Starch And Chemical Corporation Shampoo compositions

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2894912A (en) * 1954-09-21 1959-07-14 Lever Brothers Ltd Isethionate detergent bar
LU49902A1 (fr) * 1965-04-23 1967-05-22
FR1477048A (fr) * 1965-04-23 1967-04-14 Oreal Nouveaux agents tensio-actifs non ioniques et leur procédé de préparation
US3472840A (en) * 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
US3549542A (en) * 1967-10-02 1970-12-22 Procter & Gamble Process for preparing liquid detergent
IT1035032B (it) * 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
US3928224A (en) * 1970-05-12 1975-12-23 Oreal Shampoo composition obtained from the polycondensation of glycidol on alpha diols with fatty chain with alkaline catalysts
LU60900A1 (fr) * 1970-05-12 1972-02-10
JPS4917735B1 (fr) * 1970-12-26 1974-05-02
LU65373A1 (fr) * 1972-05-17 1973-11-23
GB1394353A (en) * 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
LU65997A1 (fr) * 1972-09-05 1974-03-14
US3964500A (en) * 1973-12-26 1976-06-22 Lever Brothers Company Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent
US3957970A (en) * 1974-06-06 1976-05-18 American Cyanamid Company Improved shampoo containing an ester of polyethylene glycol, urea or thiourea and a polysiloxane
LU73633A1 (fr) * 1975-10-23 1977-05-31
GB1570142A (en) * 1976-08-31 1980-06-25 Gaf Corp Detergent toilet bar bomposition and binder therefor
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4181634A (en) * 1977-06-17 1980-01-01 Johnson & Johnson Mild cleansing compositions comprising an alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compound and an anionic or amphoteric detergent such as a phosphobetaine
LU78170A1 (fr) * 1977-09-23 1979-05-25 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour les cheveux et la peau a base de polymeres amines comportant des motifs a structure cyclique
US4231903A (en) * 1978-11-30 1980-11-04 Johnson & Johnson Detergent compositions
US4234464A (en) * 1979-04-09 1980-11-18 Gaf Corporation Detergent bar composition and binder therefor
US4265782A (en) * 1979-09-25 1981-05-05 Johnson & Johnson Baby Products Company Detergent composition
EP0026528B2 (fr) * 1979-09-29 1992-08-19 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Compositions détergentes
JPS5695994A (en) * 1979-12-28 1981-08-03 Kao Corp Shampoo composition
JPS5851646B2 (ja) * 1980-04-16 1983-11-17 アルプス電気株式会社 静電容量可変式押釦スイツチ

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4273760A (en) * 1979-02-05 1981-06-16 National Starch And Chemical Corporation Shampoo compositions

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CTFA COSMETIC INGREDIENT DICTIONARY, 3ième édition, 1982, page 245, THE COSMETIC TOILETRY AND FRAGRANCE ASSOCIATION, Inc, Washington, D.C., US *
HANBUCH DER KOSMETIKA UND RIECHSTOFFE, 3ième édition, vol. 1, 1978, pages 348,349,474, Dr. Alfred H}thig Verlag, Heidelberg, DE *
SEIFEN-\LE-FETTE-WACHSE, vol. 99, no. 12, 1 juin 1973, pages 333-337, Ausburg, DE *

Also Published As

Publication number Publication date
ES519353A0 (es) 1985-03-01
DE3302907C2 (de) 1993-12-16
CH656305A5 (fr) 1986-06-30
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IT1159970B (it) 1987-03-04
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GB8302369D0 (en) 1983-03-02
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IT8367098A0 (it) 1983-01-28
FR2520616B1 (fr) 1985-05-10
US4477375A (en) 1984-10-16
ES519354A0 (es) 1985-11-16
LU83911A1 (fr) 1983-09-02
CA1186233A (fr) 1985-04-30
JPS58134199A (ja) 1983-08-10
NL8300323A (nl) 1983-08-16
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BE895726A (fr) 1983-07-28
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DE3302907A1 (de) 1983-08-11
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DE3302921C2 (de) 1995-11-02
GB2114995B (en) 1985-07-03
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CA1186234A (fr) 1985-04-30

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