LT3606B - Insecticidal composition - Google Patents
Insecticidal composition Download PDFInfo
- Publication number
- LT3606B LT3606B LTIP1063A LTIP1063A LT3606B LT 3606 B LT3606 B LT 3606B LT IP1063 A LTIP1063 A LT IP1063A LT IP1063 A LTIP1063 A LT IP1063A LT 3606 B LT3606 B LT 3606B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- insecticidal composition
- carboxylic acid
- parts
- acid ester
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Description
Šis išradimas skirtas insekticidinei kompozicijai.
Žinomas junginys 2,4- dioksi-1-(2-propinil) imidazolidin-3-il-metilo chrizantematas (toliau vadinamas junginiu A), atitinkantis žemiau pateiktą formulę:
3 yra junginys, aprašytas JAV patente 4176189, be to, žinoma, kad jį tikslinga naudoti aktyviuoju ingredientų insekticidiniuose preparatuose. Šio junginio trūkumas yra tas, kad jeigu jis naudojamas vienas, tai jo insekticidinis aktyvumas nėra pakankamas.
Šio' išradimo autoriai' atliko išsamius tyrimus, kurių metu buvo didinamas junginio A insekticidinis aktyvumas. Tyrimai parodė, kad į (a) junginį A pridedant (b) bent vieną karboksirūgšties esterį, išrinktą iš grupės, kurią sudaro monokarboksi rūgščių esteriai, turintys 16-19 anglies atomų, ir dikarboksi rūgščių esteriai, turintys 16-19 anglies atomų, kai (a) ir (b) masių santykis yra tarp 3:1 ir 1:100, junginio A insekticidinis aktyvumas žymiai sustiprėja. Tokiu būdu buvo sukurtas šis išradimas.
Insekticidinę kompoziciją, atitinkančią šį išradimą, sudaro:
a) 2,4-diokso-l-(2-propinil) imidazolidin-3-ilmetilo chrizantematas (junginys A),
b) bent vienas junginys, išrinktas iš grupės, kurią sudaro monokarboksirūgščių esteriai, turintys 16-19 anglies atomų, ir dikarboksirūgščių esteriai, turintys 1619 anglies atomų, kai santykis tarp (a) ir (b) yra tarp 3:1 ir 1:100, ir paprastai
c) bent vienas inertinis nešiklis.
Junginys A apima įvairius optinius ir geometrinius izomerus. Į šį išradimą atitinkančią insekticidinę kompoziciją yra įvedamas izomeras, išrinktas iš paminėtų izomerų tarpo bei pasižymintis insekticidiniu aktyvumu, ir šių izomerų mišiniai. Junginio A dalis šio išradimo kompozicijoje yra tarp 0,001 ir 75 masės %.
Konkretus monokarboksirūgščių esterių, turinčių 16-19 anglies atomų, ir dikarboksi rūgščių esterių, turinčių 16-19 anglies atomų, pavyzdžiai yra dibutilftalatas, izopropilpalmitatas, izopropilmiristatas, heksillaurat.as ir kt. Taip pat šie junginiai gali būti naudojami sumaišyti. Vienas arba keli junginiai, išrinkti iš šių junginių tarpo, yra sumaišomi šio išradimo kompozicijoje, kai jų kiekis yra 0,0003-75 masės %.
į šio išradimo kompoziciją gali būti įvesti vienas arba keli kiti insekticidai, sinergistai, aromatinės medžiagos, fungicidai, tirpikliai, propelentai, kieti nešikliai ir kt.
Konkretūs kitų insekticidų pavyzdžiai:
(RS)-3-allil-2-metil-4-oksociklopent-2-enilo (IRS)-eis, trans-chrizantematas (aletrinas);
3, 4, 5, 6-t.etrahidrof talimidometilo (IRS)-eis, transchrizantematas (tetrametrinas);
(S)-2-metil-4-okso-3-(2-propinil) ciklopent-2-enilo (1R)cis, trans-chrizantematas (pralletrinas);
3-fenoksibenzilo (IRS)-eis, trans-chrizantematas (fe5 notrinas);
5-benzil-3-furilmetilo (IRS)-eis, trans-chrizantematas (resmetrinas);
(RS)-a-ciano-3-fenoksibenzilo (IR)-eis, trans-chrizantematas (cifenotrinas);
3-fenoksibenzilo (IRS)-eis, trans-3-(2,2-dichlorvinil)2.2- dimetilciklopropankarboksilatas (permetrinas);
(RS) -a-ciano-3-fenoksibenzilo (IRS)-eis, trans-3-(2,2dichlorvinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilatas (cipermetrinas);
(S)-cc-ciano-3-fenoksibenzilo (IRS) -cis-3- (2,2-dibromvi'' riil) -2,2-dimetilciklopropankarboksilatas' (deltametrinas);
(RS)-a- ciano-4-fluor-3-fenoksibenzilo (IRS)-eis, trans-325 (2,2-dichlorvinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilatas (ciflutrinas);
5- (2-propinil)-furfurilo (IRS)-eis, trans-chrizantematas (furametrinas);
2-(4-etoksifenil)-2-metilpropilo 3-fenoksibenzilo eteris (etofenproksas);
2.2- dichlorvinil-dimetilfosfatas (dichlorfosas);
0,0-dimetilo 0-(3-metil-4-nitrofenil)-fosforotioatas (fenitrotionas);
2-(1-metiletoksi)fenilo metilkarbamatas (propoksuras);
4-fenoksifenilo (RS)-2-(2-piridiloksi)propilo eteris (piriproksifenas);
izopropilo (2E, 4E)-ll-metoksi-3, 7, ll-trimetil-2,4dodekadienoatas (metoprenas);
etilo (2E, 4E)-3, 7, ll-trimetildodeka-2,4-dienoatas (hid10, roprenas);
1-(4-chlorfenil)-3-(2,6-difluorbenzoil) šlapimas (diflubenzuronas); ir
N-ciklopropil-1,3,5-triazin-2, 4, 6-triaminas (ciromazinas).
Konkretūs sinergistų pavyzdžiai yra a-[ 2-(2-butoksietoksij -4,5-metilendioksi-2-propiltoluenas (pipercnil20 butoksilas), N-(2-etilheksil)-biciklo (2, 2, 1) hept-5en-2,3-dikarboksimidas (MGK-264), oktachlordipropilo eteris (S—421) ir kt.
Konkretūs tirpiklių pavyzdžiai yra izopropilo alko25 holis, žibalas, dodecilbenzenas ir kt.
Konkretūs propilentų pavyzdžiai yra propan/butanas, dimetilo eteris, Freon TM dujos (fosforo angliavandeniai) ir kt.
Šio išradimo kompozicija paruošiama, pavyzdžiui, sumaišant nustatytą junginio A kiekį su bent vieno anksčiau aprašytų karboksirūgščių esterio, ir, jei būtina, kitų insekticidų, sinergistų, aromatinių me35 džiagų, fungicidų, tirpiklių, propelentų, kietų nešiklių ir kt. nustatytu kiekiu, šildant ir esant kambario temperatūrai.
Žemiau yra išvardijami vabzdžiai ir erkės, prieš kuriuos yra efektyvi šio išradimo kompozicija, gauta anksčiau aprašytu būdu:
Drugiai (Lepidopt.era) :
- kambarinė kandis (Tlneola bisselliella) , kailininė kandis (Tinea pellionella) ir kt.
Dvisparniai (Diptera):
- Culex rūšis, tai yra uodai (Culex pipiens pallens) ir Cuiex tritaeniorhynchus; Aedes rūšis, tai yra Aedes aegypti; ir Aedes albopictus; Anopheles rūšis, tai yra Anopheles sinensis, uodas trūklys (Chironomidae);
- Musės, tai yra. kambarinė musė (Musca domestica) ir naminė musė (Muscina stabulans); Calliphoridae; Sacopharidae; mažoji kambarinė musė (Fannia canicularis); Anthomyiidae, tai yra daiginės musės lerva (Delia platura) ir svogūninės musės lerva (Delia antigua): vasinės muselės (Tephritidae); drosofilos; maišininkai (Psychodidae); mašalai (Simuliidae); Tabanidae; musė kandiklė (Stomoxyidae) ir kt.
Tinklasparniai (Dictyoptera):
prūsokas (Blattella germanica), naminis tarakonas (Periplaneta fuliginosa), amerikos tarakonas (Periplaneta americana), rudasis tarakonas (Periplaneta brunnea), juodasis tarakonas (Blatta orientalis) ir kt.
Plėviasparniai (Hymenoptera):
- skruzdės (Formicidae), klostinės vapsvos (Vespidae), Bethylidae, pjūkleliai (Tenthredinidae), tai yra kopūstinis pjūklelis (Athalia rosae ruf .icornis) ir kt.
Termitai (Isoptera):
- Reticulitermes speratus, Coptotermes formosanus ir kt.
Ixodidae:
“ Boopb-ilus microplus ir kt.
Erkės:
Acaridae, tai yra Tyrophagus putrescentiae, Pyroalyphidae, tai yra Dermatophagoides farinae, Cheyletidae, tai yra Chelacaropsis moorei, Eacronyssidae, tai yra Ornithonyssus bacoti ir kt.
Šio išradimo kompozicijos, tokios kokios yra, gali būti naudojamos vabzdžių kenkėjų naikinimui, bet preparato pavidalas gali keistis ir būti aerozolio, riebalinių putų ir kt. pavidale. Paskutiniame atvejyje junginio C kiekis aerozoliuose ir riebalinėse putose apytiksliai yra lygus 0,001-5 masės %.
Šį išradimą žymiai smulkiau apibūdina toliau pateikti pavyzdžiai, palyginamieji pavyzdžiai neapriboja.
Dalys pavyzdžiuose, palyginamuosiuose pavyzdžiuose ir bandymo pavyzdyje pateiktos pagal masę.
1. Pavyzdys
Skystos insekticidinės kompozicijos gavimui šildant (apie 40-50°C) buvo sumaišoma 50,0 dalių junginio A ir 50,0 dalių izopropilmiristato.
lentelėje yra išvardytos insekticidinės kompozicijos, gautos anksčiau aprašytu būdu.
Pavyzdys
0,1 dalis junginiu A, 0,1 dalis izopropilmiristato ir 0,3 dalys cifenotrino buvo ištirpinamos mišinyje, kurį sudarė 20,0 dalių dodecilbenzeno ir 39,5 dalys žibalo. Gautas mišinys buvo patalpinamas į konteinerį. Prie konteinerio buvo pritvirtinta tūta. Aerozolio gavimui per tūtą į insekticidų kompoziciją buvo įspaudžiama 40,0 dalių propano ir butano propelentinio mišinio.
Pavyzdys
1,0 dalis junginio A ir 1,0 dalis izopropilmiristato buvo ištirpinamos mišinyje, kurį sudarė 2.0,0 dalių izopropilo alkoholio ir 28,0 dalys žibalo. Gautas mišinys buvo patalpinamas į konteinerį. Prie konteinerio buvo pritvirtinta tūta.
Aerozolio gavimui per tūtą į insekticidų kompoziciją buvo įspaudžiama 50,0 dalių propano, butano ir dimetilo eterio propelentinio mišinio.
10 Pavyzdys
1,0 dalis junginio A ir 31,0 dalis izopropilmiristato buvo ištirpinamos 18,0 dalių žibalo. Gautas mišinys buvo patalpinamais į konteinerį. Prie konteinerio buvo pritvirtinama tūta. Aerozolio gavimui per tūtą į insekticidų kompoziciją buvo įspaudžiama 50,0 dalių propano, butano ir dimetilo eterio propelentinio mišinio.
11 Pavyzdys
1,0 dalis junginio A ir 1,0 dalis dibutilftalato buvo ištirpinamos mišinyje, kurį sudarė 2,5 dalys izopropilo alkoholio ir 45,5 dalys dodecibenzeno. Gautas mišinys buvo patalpinamas į konteinerį. Prie konteinerio buvo pritvirtinama tūta. Aerozolio gavimui per tūtą į insekticidų kompoziciją buvo įspaudžiama 50,0 dalių propano, butano ir dimetilo eterio propelentinio mišinio.
5 Bandymo pavyzdys
Kiekviena insekticidinė kompozicija, kuri buvo gauta 17 pavyzdžiuose ir 1-4 palyginamuosiuose pavyzdžiuose, buvo atskiedžiama acetonu ir buvo gaunamas tirpalas, turintis 0,189 g/1 junginio A. Į petri lėkštelę, kurios diametras - 8,5 cm, buvo įpilamas 0,3 ml tirpalo sluoksnis taip, kad i jį patektų 0,0567 mg junginio A.
Tai yra, į petri lėkštelę buvo įdedama 10 mg/m . Po to, garinant acetoną, išdžiovinama petri lėkštelė ir į ją patalpinama 10 prūsokų (Blatella germanica). Stebimas nok-dauno efektas KT50 (laikas, būtinas tam, kad nokdauno arba šoko būsenoje atsidurtų 50% tarakonų). Rezultatai pateikti 2 lentelėje.
Claims (6)
- IŠRADIMO APIBRĖŽTIS1. Insekticidinė kompozicija, į kurios sudėti, įeina:a) 2,4-diokso-l-(2-propinil)imidazolidin-3-ilmetilo chrizantematas, besiskirianti tuo, kad efektyvumo padidinimui jos sudėtyje yra:b) bent vienas karboksirūgšties esteris, išrinktas iš grupės, kurią sudaro monokarboksirūgščių esteriai, turintys 16-19 anglies atomų, ir dikarboksirūgščių esteriai, turintys 16-19 anglies atomų,c) be to, masių santykis tarp (a) ir (b) yra tarp 3:1 ir 1:100.
- 2. Insekticidinė kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad karboksirūgšties esteris, išrinktas iš grupės, kurią sudaro dibutilftalatas, izopropilpalmitatas, izopropilmiristatas ir heksiliauratas.
- 3. Insekticidinė kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad karboksirūgšties esteriu yra dibutilftalatas.
- 4. Insekticidinė kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad karboksirūgšties esteriu yra izopropilpalmitatas.
- 5. Insekticidinė kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad karboksirūgšties esteriu yra izopropilmiristatas.
- 6. Insekticidinė kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad karboksirūgšties esteriu yra heksillauratas.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2109840A JPH0764687B2 (ja) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | 殺虫組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
LTIP1063A LTIP1063A (en) | 1995-04-25 |
LT3606B true LT3606B (en) | 1995-12-27 |
Family
ID=14520536
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
LTIP1063A LT3606B (en) | 1990-04-24 | 1993-09-21 | Insecticidal composition |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR0161534B1 (lt) |
BR (1) | BR9101639A (lt) |
CA (1) | CA2040370C (lt) |
ES (1) | ES2035768B1 (lt) |
LT (1) | LT3606B (lt) |
LV (1) | LV10158B (lt) |
MX (1) | MX172672B (lt) |
PT (1) | PT97450B (lt) |
RU (1) | RU2035142C1 (lt) |
YU (1) | YU47780B (lt) |
ZA (1) | ZA912907B (lt) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3355736B2 (ja) * | 1993-12-20 | 2002-12-09 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫、殺ダニ剤組成物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4176189A (en) | 1977-06-20 | 1979-11-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal and acaricidal hydantoin N-methylol esters |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5147774B2 (lt) * | 1972-04-05 | 1976-12-16 | ||
JPS5372821A (en) * | 1976-12-09 | 1978-06-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | Aerosol insecticides |
IT1114770B (it) * | 1977-03-23 | 1986-01-27 | Bernabe Giuseppina | Composizione per la regolare e prolungata volatilizzazione di un insetticida piretrinico |
JPS5428818A (en) * | 1977-08-05 | 1979-03-03 | Fumakilla Ltd | Method of enhancing effect of pesticide smoked in short time |
DE3029426A1 (de) * | 1980-08-02 | 1982-03-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Gegen zwecken wirksame pour-on-formulierungen |
DE3317823A1 (de) * | 1983-05-17 | 1984-11-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
JPS60139605A (ja) * | 1983-12-27 | 1985-07-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | 燻蒸組成物 |
NZ230699A (en) * | 1988-11-11 | 1991-02-26 | Sumitomo Chemical Co | Insecticidal composition comprising 2,4-dioxo-1-(2-propynyl)imidazolidin-3-ylmethyl chrysanthemate and an aromatic hydrocarbon/kerosene solvent |
-
1991
- 1991-04-12 CA CA002040370A patent/CA2040370C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-18 ZA ZA912907A patent/ZA912907B/xx unknown
- 1991-04-23 YU YU73691A patent/YU47780B/sh unknown
- 1991-04-23 BR BR919101639A patent/BR9101639A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-04-23 MX MX025480A patent/MX172672B/es unknown
- 1991-04-23 ES ES9101021A patent/ES2035768B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1991-04-23 RU SU914895311A patent/RU2035142C1/ru active
- 1991-04-23 PT PT97450A patent/PT97450B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-04-24 KR KR1019910006610A patent/KR0161534B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-12-22 LV LVP-92-387A patent/LV10158B/lv unknown
-
1993
- 1993-09-21 LT LTIP1063A patent/LT3606B/lt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4176189A (en) | 1977-06-20 | 1979-11-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal and acaricidal hydantoin N-methylol esters |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2035768A1 (es) | 1993-04-16 |
CA2040370A1 (en) | 1991-10-25 |
ES2035768B1 (es) | 1994-02-01 |
CA2040370C (en) | 2000-11-14 |
BR9101639A (pt) | 1991-12-10 |
LV10158A (lv) | 1994-10-20 |
LV10158B (en) | 1995-06-20 |
PT97450B (pt) | 1998-08-31 |
KR910017934A (ko) | 1991-11-30 |
KR0161534B1 (ko) | 1998-11-16 |
ZA912907B (en) | 1992-12-30 |
RU2035142C1 (ru) | 1995-05-20 |
YU73691A (sh) | 1994-01-20 |
PT97450A (pt) | 1992-01-31 |
MX172672B (es) | 1994-01-06 |
LTIP1063A (en) | 1995-04-25 |
YU47780B (sr) | 1996-01-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ZA200100754B (en) | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils. | |
RU2455824C2 (ru) | Пестицидная композиция и способ борьбы с вредными насекомыми | |
TWI641319B (zh) | 用以防治室內害蟲的氣溶膠 | |
US5190745A (en) | Insecticidal compositions | |
US4940729A (en) | Pesticidal formulations | |
US8114897B2 (en) | Pesticidal composition and method for controlling a pest | |
CN1233237C (zh) | 杀虫喷雾剂组成及杀虫方法 | |
AU636471B2 (en) | Insecticidal compositions | |
US5872143A (en) | Insecticidal aerosol composition and insecticidal composition for preparation of same | |
AU627792B2 (en) | Method for controlling insects and/or acarines | |
JP3008603B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
Barlow et al. | The insecticidal activity of some synthetic pyrethroids against mosquitoes and flies | |
LT3606B (en) | Insecticidal composition | |
JP2855724B2 (ja) | エアゾール殺虫剤 | |
HU193027B (en) | Insecticide compositions containing pyrethroid derivatives as active substances | |
FR2781984A1 (fr) | Composition pesticide et procede de lutte contre les nuisibles l'utilisant | |
JP2000080006A (ja) | 殺虫エアゾール組成物 | |
KR20100110333A (ko) | 시클로프로판카르복실레이트 및 이를 함유하는 유해 생물 방제 조성물 | |
SI9110736A (sl) | Insekticidne sestave | |
JPH03209303A (ja) | 殺虫水性エアゾール剤 | |
HU189820B (en) | Arthropocide preparations with improved duration of effect containing 4-amino-benzoic acid-ester-derivatives as photostabilizer | |
JPH1059802A (ja) | 加熱蒸散駆除方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 19980921 |