LT3606B - Insecticidal composition - Google Patents
Insecticidal composition Download PDFInfo
- Publication number
- LT3606B LT3606B LTIP1063A LTIP1063A LT3606B LT 3606 B LT3606 B LT 3606B LT IP1063 A LTIP1063 A LT IP1063A LT IP1063 A LTIP1063 A LT IP1063A LT 3606 B LT3606 B LT 3606B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- insecticidal composition
- carboxylic acid
- parts
- acid ester
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Abstract
Description
Šis išradimas skirtas insekticidinei kompozicijai.The present invention relates to an insecticidal composition.
Žinomas junginys 2,4- dioksi-1-(2-propinil) imidazolidin-3-il-metilo chrizantematas (toliau vadinamas junginiu A), atitinkantis žemiau pateiktą formulę:Known compound 2,4-dioxo-1- (2-propynyl) imidazolidin-3-ylmethyl chrysanthemate (hereinafter referred to as Compound A) having the formula below:
3 yra junginys, aprašytas JAV patente 4176189, be to, žinoma, kad jį tikslinga naudoti aktyviuoju ingredientų insekticidiniuose preparatuose. Šio junginio trūkumas yra tas, kad jeigu jis naudojamas vienas, tai jo insekticidinis aktyvumas nėra pakankamas.3 is a compound disclosed in U.S. Pat. No. 4,176,189, and is known to be useful in the active ingredient insecticidal formulations. The disadvantage of this compound is that, when used alone, its insecticidal activity is not sufficient.
Šio' išradimo autoriai' atliko išsamius tyrimus, kurių metu buvo didinamas junginio A insekticidinis aktyvumas. Tyrimai parodė, kad į (a) junginį A pridedant (b) bent vieną karboksirūgšties esterį, išrinktą iš grupės, kurią sudaro monokarboksi rūgščių esteriai, turintys 16-19 anglies atomų, ir dikarboksi rūgščių esteriai, turintys 16-19 anglies atomų, kai (a) ir (b) masių santykis yra tarp 3:1 ir 1:100, junginio A insekticidinis aktyvumas žymiai sustiprėja. Tokiu būdu buvo sukurtas šis išradimas.The present inventors have carried out extensive studies to increase the insecticidal activity of Compound A. Studies have shown that adding (b) at least one carboxylic acid ester selected from the group consisting of monocarboxylic acid esters containing 16 to 19 carbon atoms and dicarboxylic acid esters having 16 to 19 carbon atoms to (a) when ( The weight ratio of a) and (b) is between 3: 1 and 1: 100, the insecticidal activity of Compound A is significantly enhanced. In this way, the present invention was developed.
Insekticidinę kompoziciją, atitinkančią šį išradimą, sudaro:The insecticidal composition according to the present invention comprises:
a) 2,4-diokso-l-(2-propinil) imidazolidin-3-ilmetilo chrizantematas (junginys A),(a) 2,4-dioxo-1- (2-propynyl) imidazolidin-3-ylmethyl chrysanthemate (Compound A),
b) bent vienas junginys, išrinktas iš grupės, kurią sudaro monokarboksirūgščių esteriai, turintys 16-19 anglies atomų, ir dikarboksirūgščių esteriai, turintys 1619 anglies atomų, kai santykis tarp (a) ir (b) yra tarp 3:1 ir 1:100, ir paprastaib) at least one compound selected from the group consisting of monocarboxylic acid esters containing 16 to 19 carbon atoms and dicarboxylic acid esters having 1619 carbon atoms, wherein the ratio between (a) and (b) is between 3: 1 and 1: 100 , and usually
c) bent vienas inertinis nešiklis.(c) at least one inert carrier.
Junginys A apima įvairius optinius ir geometrinius izomerus. Į šį išradimą atitinkančią insekticidinę kompoziciją yra įvedamas izomeras, išrinktas iš paminėtų izomerų tarpo bei pasižymintis insekticidiniu aktyvumu, ir šių izomerų mišiniai. Junginio A dalis šio išradimo kompozicijoje yra tarp 0,001 ir 75 masės %.Compound A comprises various optical and geometric isomers. An insecticidal composition according to the present invention comprises an isomer selected from the group consisting of said isomers and having insecticidal activity, and mixtures of these isomers. The proportion of Compound A in the composition of the present invention is between 0.001% and 75% by weight.
Konkretus monokarboksirūgščių esterių, turinčių 16-19 anglies atomų, ir dikarboksi rūgščių esterių, turinčių 16-19 anglies atomų, pavyzdžiai yra dibutilftalatas, izopropilpalmitatas, izopropilmiristatas, heksillaurat.as ir kt. Taip pat šie junginiai gali būti naudojami sumaišyti. Vienas arba keli junginiai, išrinkti iš šių junginių tarpo, yra sumaišomi šio išradimo kompozicijoje, kai jų kiekis yra 0,0003-75 masės %.Specific examples of monocarboxylic acid esters containing 16 to 19 carbon atoms and dicarboxylic acid esters having 16 to 19 carbon atoms are dibutyl phthalate, isopropyl palmitate, isopropyl myristate, hexillaurate and the like. These compounds can also be used in admixture. One or more compounds selected from the group consisting of these compounds are mixed in a composition of the present invention in an amount of 0.0003-75% by weight.
į šio išradimo kompoziciją gali būti įvesti vienas arba keli kiti insekticidai, sinergistai, aromatinės medžiagos, fungicidai, tirpikliai, propelentai, kieti nešikliai ir kt.one or more other insecticides, synergists, flavoring agents, fungicides, solvents, propellants, solid carriers and the like may be included in the composition of the present invention.
Konkretūs kitų insekticidų pavyzdžiai:Specific examples of other insecticides are:
(RS)-3-allil-2-metil-4-oksociklopent-2-enilo (IRS)-eis, trans-chrizantematas (aletrinas);(RS) -3-Allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (IRS) -es, trans-chrysanthemate (aletrin);
3, 4, 5, 6-t.etrahidrof talimidometilo (IRS)-eis, transchrizantematas (tetrametrinas);3, 4, 5, 6-tetrahydro-thalimidomethyl (IRS) -es, trans-chrysanthemate (tetramethrin);
(S)-2-metil-4-okso-3-(2-propinil) ciklopent-2-enilo (1R)cis, trans-chrizantematas (pralletrinas);(S) -2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopent-2-enyl (1R) cis, trans-chrysanthemate (prallethrin);
3-fenoksibenzilo (IRS)-eis, trans-chrizantematas (fe5 notrinas);3-phenoxybenzyl (IRS) -eis, trans-chrysanthemate (fe5 notrin);
5-benzil-3-furilmetilo (IRS)-eis, trans-chrizantematas (resmetrinas);5-benzyl-3-furylmethyl (IRS) - ee, trans-chrysanthemate (resmethrin);
(RS)-a-ciano-3-fenoksibenzilo (IR)-eis, trans-chrizantematas (cifenotrinas);(RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (IR) -eis, trans-chrysanthemate (cyphenothrin);
3-fenoksibenzilo (IRS)-eis, trans-3-(2,2-dichlorvinil)2.2- dimetilciklopropankarboksilatas (permetrinas);3-phenoxybenzyl (IRS) - ee, trans-3- (2,2-dichloro-vinyl) - 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (permethrin);
(RS) -a-ciano-3-fenoksibenzilo (IRS)-eis, trans-3-(2,2dichlorvinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilatas (cipermetrinas);(RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (IRS) -eis, trans-3- (2,2-dichloro vinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (cypermethrin);
(S)-cc-ciano-3-fenoksibenzilo (IRS) -cis-3- (2,2-dibromvi'' riil) -2,2-dimetilciklopropankarboksilatas' (deltametrinas);(S) -c-cyano-3-phenoxybenzyl (IRS) -cis-3- (2,2-dibromomethyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (deltamethrin);
(RS)-a- ciano-4-fluor-3-fenoksibenzilo (IRS)-eis, trans-325 (2,2-dichlorvinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilatas (ciflutrinas);(RS) -α-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl (IRS) - ee, trans-325 (2,2-dichlorvinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (cyfluthrin);
5- (2-propinil)-furfurilo (IRS)-eis, trans-chrizantematas (furametrinas);5- (2-propynyl) -furfuryl (IRS) -eis, trans-chrysanthemate (furamethrin);
2-(4-etoksifenil)-2-metilpropilo 3-fenoksibenzilo eteris (etofenproksas);2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl 3-phenoxybenzyl ether (ethofenprox);
2.2- dichlorvinil-dimetilfosfatas (dichlorfosas);2.2- dichloro-vinyl-dimethylphosphate (dichlorophos);
0,0-dimetilo 0-(3-metil-4-nitrofenil)-fosforotioatas (fenitrotionas);0,0-dimethyl 0- (3-methyl-4-nitrophenyl) -phosphorothioate (phenitrothione);
2-(1-metiletoksi)fenilo metilkarbamatas (propoksuras);2- (1-methylethoxy) phenylmethylcarbamate (propoxur);
4-fenoksifenilo (RS)-2-(2-piridiloksi)propilo eteris (piriproksifenas);4-phenoxyphenyl (RS) -2- (2-pyridyloxy) propyl ether (pyriproxifene);
izopropilo (2E, 4E)-ll-metoksi-3, 7, ll-trimetil-2,4dodekadienoatas (metoprenas);isopropyl (2E, 4E) -11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4dodecadienoate (methoprene);
etilo (2E, 4E)-3, 7, ll-trimetildodeka-2,4-dienoatas (hid10, roprenas);ethyl (2E, 4E) -3,7,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoate (hyd10, roprene);
1-(4-chlorfenil)-3-(2,6-difluorbenzoil) šlapimas (diflubenzuronas); ir1- (4-chlorophenyl) -3- (2,6-difluorobenzoyl) urine (diflubenzuron); and
N-ciklopropil-1,3,5-triazin-2, 4, 6-triaminas (ciromazinas).N-cyclopropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine (cyromazine).
Konkretūs sinergistų pavyzdžiai yra a-[ 2-(2-butoksietoksij -4,5-metilendioksi-2-propiltoluenas (pipercnil20 butoksilas), N-(2-etilheksil)-biciklo (2, 2, 1) hept-5en-2,3-dikarboksimidas (MGK-264), oktachlordipropilo eteris (S—421) ir kt.Particular examples of synergists are α- [2- (2-butoxyethoxy) -4,5-methylenedioxy-2-propyltoluene (piperidinyl 20-butoxyl), N- (2-ethylhexyl) -bicyclo (2,2,1) hept-5-en-2, 3-Dicarboximide (MGK-264), Octachlorodipropyl ether (S-421) and others.
Konkretūs tirpiklių pavyzdžiai yra izopropilo alko25 holis, žibalas, dodecilbenzenas ir kt.Specific examples of solvents include isopropyl alcohol, kerosene, dodecylbenzene and others.
Konkretūs propilentų pavyzdžiai yra propan/butanas, dimetilo eteris, Freon TM dujos (fosforo angliavandeniai) ir kt.Specific examples of propylenes include propane / butane, dimethyl ether, Freon TM gas (phosphorus carbohydrates) and others.
Šio išradimo kompozicija paruošiama, pavyzdžiui, sumaišant nustatytą junginio A kiekį su bent vieno anksčiau aprašytų karboksirūgščių esterio, ir, jei būtina, kitų insekticidų, sinergistų, aromatinių me35 džiagų, fungicidų, tirpiklių, propelentų, kietų nešiklių ir kt. nustatytu kiekiu, šildant ir esant kambario temperatūrai.The composition of the present invention is prepared, for example, by admixing a predetermined amount of Compound A with at least one of the carboxylic acid esters described above and, if necessary, other insecticides, synergists, aromatics, fungicides, solvents, propellants, solid carriers, and the like. at set temperature with heating and at room temperature.
Žemiau yra išvardijami vabzdžiai ir erkės, prieš kuriuos yra efektyvi šio išradimo kompozicija, gauta anksčiau aprašytu būdu:The insects and mites against which the effective composition of the present invention is obtained as described above are listed below:
Drugiai (Lepidopt.era) :Butterflies (Lepidopt.era):
- kambarinė kandis (Tlneola bisselliella) , kailininė kandis (Tinea pellionella) ir kt.- domestic moth (Tlneola bisselliella), fur moth (Tinea pellionella), etc.
Dvisparniai (Diptera):Diptera:
- Culex rūšis, tai yra uodai (Culex pipiens pallens) ir Cuiex tritaeniorhynchus; Aedes rūšis, tai yra Aedes aegypti; ir Aedes albopictus; Anopheles rūšis, tai yra Anopheles sinensis, uodas trūklys (Chironomidae);- Culex species, that is, mosquitoes (Culex pipiens pallens) and Cuiex tritaeniorhynchus; Aedes species, that is, Aedes aegypti; and Aedes albopictus; Anopheles species, that is, Anopheles sinensis, mosquito deficient (Chironomidae);
- Musės, tai yra. kambarinė musė (Musca domestica) ir naminė musė (Muscina stabulans); Calliphoridae; Sacopharidae; mažoji kambarinė musė (Fannia canicularis); Anthomyiidae, tai yra daiginės musės lerva (Delia platura) ir svogūninės musės lerva (Delia antigua): vasinės muselės (Tephritidae); drosofilos; maišininkai (Psychodidae); mašalai (Simuliidae); Tabanidae; musė kandiklė (Stomoxyidae) ir kt.- Flies, that is. house fly (Musca domestica) and house fly (Muscina stabulans); Calliphoridae; Sacopharidae; small house fly (Fannia canicularis); Anthomyiidae, these are the spider fly larvae (Delia platura) and the onion fly larvae (Delia antigua): the vole fly (Tephritidae); drosophila; agitators (Psychodidae); lice (Simuliidae); Tabanidae; fly moth (Stomoxyidae) and others.
Tinklasparniai (Dictyoptera):Flycatchers (Dictyoptera):
prūsokas (Blattella germanica), naminis tarakonas (Periplaneta fuliginosa), amerikos tarakonas (Periplaneta americana), rudasis tarakonas (Periplaneta brunnea), juodasis tarakonas (Blatta orientalis) ir kt.prickly (Blattella germanica), domestic cockroach (Periplaneta fuliginosa), American cockroach (Periplaneta americana), brown cockroach (Periplaneta brunnea), black cockroach (Blatta orientalis) and others.
Plėviasparniai (Hymenoptera):Hymenoptera:
- skruzdės (Formicidae), klostinės vapsvos (Vespidae), Bethylidae, pjūkleliai (Tenthredinidae), tai yra kopūstinis pjūklelis (Athalia rosae ruf .icornis) ir kt.- Formicidae, Vespidae, Bethylidae, Tenthredinidae, such as Athalia rosae ruf .icornis and others.
Termitai (Isoptera):Termites (Isoptera):
- Reticulitermes speratus, Coptotermes formosanus ir kt.- Reticulitermes speratus, Coptotermes formosanus and others.
Ixodidae:Ixodidae:
“ Boopb-ilus microplus ir kt.Boopb-ilus microplus et al.
Erkės:Ticks:
Acaridae, tai yra Tyrophagus putrescentiae, Pyroalyphidae, tai yra Dermatophagoides farinae, Cheyletidae, tai yra Chelacaropsis moorei, Eacronyssidae, tai yra Ornithonyssus bacoti ir kt.Acaridae, that is Tyrophagus putrescentiae, Pyroalyphidae, that is, Dermatophagoides farinae, Cheyletidae, that is, Chelacaropsis moorei, Eacronyssidae, that is, Ornithonyssus bacoti et al.
Šio išradimo kompozicijos, tokios kokios yra, gali būti naudojamos vabzdžių kenkėjų naikinimui, bet preparato pavidalas gali keistis ir būti aerozolio, riebalinių putų ir kt. pavidale. Paskutiniame atvejyje junginio C kiekis aerozoliuose ir riebalinėse putose apytiksliai yra lygus 0,001-5 masės %.The compositions of the present invention, as such, may be used to kill insect pests, but the formulation may be modified to include aerosol, greasy foam, and the like. . In the latter case, the amount of Compound C in aerosols and greasy foams is approximately 0.001 to 5% by weight.
Šį išradimą žymiai smulkiau apibūdina toliau pateikti pavyzdžiai, palyginamieji pavyzdžiai neapriboja.The present invention is illustrated in more detail by the following examples, which are not limited by the comparative examples.
Dalys pavyzdžiuose, palyginamuosiuose pavyzdžiuose ir bandymo pavyzdyje pateiktos pagal masę.Parts in the examples, comparative samples and test sample are by weight.
1. Pavyzdys1. Example
Skystos insekticidinės kompozicijos gavimui šildant (apie 40-50°C) buvo sumaišoma 50,0 dalių junginio A ir 50,0 dalių izopropilmiristato.50.0 parts of Compound A and 50.0 parts of isopropyl myristate were mixed to obtain a liquid insecticidal composition by heating (about 40-50 ° C).
lentelėje yra išvardytos insekticidinės kompozicijos, gautos anksčiau aprašytu būdu.Table I lists the insecticidal compositions obtained as described above.
PavyzdysAn example
0,1 dalis junginiu A, 0,1 dalis izopropilmiristato ir 0,3 dalys cifenotrino buvo ištirpinamos mišinyje, kurį sudarė 20,0 dalių dodecilbenzeno ir 39,5 dalys žibalo. Gautas mišinys buvo patalpinamas į konteinerį. Prie konteinerio buvo pritvirtinta tūta. Aerozolio gavimui per tūtą į insekticidų kompoziciją buvo įspaudžiama 40,0 dalių propano ir butano propelentinio mišinio.0.1 parts of compound A, 0.1 parts of isopropyl myristate and 0.3 parts of cyphenotrine were dissolved in a mixture of 20.0 parts of dodecylbenzene and 39.5 parts of kerosene. The resulting mixture was placed in a container. A nozzle was attached to the container. 40.0 parts of a propane-butane propellant mixture were pressed into the insecticidal composition via an oral nozzle.
PavyzdysAn example
1,0 dalis junginio A ir 1,0 dalis izopropilmiristato buvo ištirpinamos mišinyje, kurį sudarė 2.0,0 dalių izopropilo alkoholio ir 28,0 dalys žibalo. Gautas mišinys buvo patalpinamas į konteinerį. Prie konteinerio buvo pritvirtinta tūta.1.0 parts of compound A and 1.0 parts of isopropyl myristate were dissolved in a mixture of 2.0.0 parts of isopropyl alcohol and 28.0 parts of kerosene. The resulting mixture was placed in a container. A nozzle was attached to the container.
Aerozolio gavimui per tūtą į insekticidų kompoziciją buvo įspaudžiama 50,0 dalių propano, butano ir dimetilo eterio propelentinio mišinio.50.0 parts of a propellant, butane and dimethyl ether propellant mixture were pressed into the insecticidal composition via an oral nozzle.
10 Pavyzdys10 Example
1,0 dalis junginio A ir 31,0 dalis izopropilmiristato buvo ištirpinamos 18,0 dalių žibalo. Gautas mišinys buvo patalpinamais į konteinerį. Prie konteinerio buvo pritvirtinama tūta. Aerozolio gavimui per tūtą į insekticidų kompoziciją buvo įspaudžiama 50,0 dalių propano, butano ir dimetilo eterio propelentinio mišinio.1.0 parts of compound A and 31.0 parts of isopropyl myristate were dissolved in 18.0 parts of kerosene. The resulting mixture was placed in a container. A nozzle was attached to the container. 50.0 parts of a propellant, butane and dimethyl ether propellant mixture were pressed into the insecticidal composition via an oral nozzle.
11 Pavyzdys11 Example
1,0 dalis junginio A ir 1,0 dalis dibutilftalato buvo ištirpinamos mišinyje, kurį sudarė 2,5 dalys izopropilo alkoholio ir 45,5 dalys dodecibenzeno. Gautas mišinys buvo patalpinamas į konteinerį. Prie konteinerio buvo pritvirtinama tūta. Aerozolio gavimui per tūtą į insekticidų kompoziciją buvo įspaudžiama 50,0 dalių propano, butano ir dimetilo eterio propelentinio mišinio.1.0 parts of compound A and 1.0 parts of dibutyl phthalate were dissolved in a mixture of 2.5 parts of isopropyl alcohol and 45.5 parts of dodecibenzene. The resulting mixture was placed in a container. A nozzle was attached to the container. 50.0 parts of a propellant, butane and dimethyl ether propellant mixture were pressed into the insecticidal composition via an oral nozzle.
5 Bandymo pavyzdys5 Test Example
Kiekviena insekticidinė kompozicija, kuri buvo gauta 17 pavyzdžiuose ir 1-4 palyginamuosiuose pavyzdžiuose, buvo atskiedžiama acetonu ir buvo gaunamas tirpalas, turintis 0,189 g/1 junginio A. Į petri lėkštelę, kurios diametras - 8,5 cm, buvo įpilamas 0,3 ml tirpalo sluoksnis taip, kad i jį patektų 0,0567 mg junginio A.Each insecticidal composition obtained in Examples 17 and Comparative Examples 1-4 was diluted with acetone to give a solution containing 0.189 g / l of Compound A. 0.3 ml was added to a 8.5 cm petri dish. layer of solution so that 0.0567 mg of compound A is introduced into it.
Tai yra, į petri lėkštelę buvo įdedama 10 mg/m . Po to, garinant acetoną, išdžiovinama petri lėkštelė ir į ją patalpinama 10 prūsokų (Blatella germanica). Stebimas nok-dauno efektas KT50 (laikas, būtinas tam, kad nokdauno arba šoko būsenoje atsidurtų 50% tarakonų). Rezultatai pateikti 2 lentelėje.That is, 10 mg / m was added to the petri dish. Thereafter, evaporating the acetone, the petri dish is dried and placed in 10 Blatella germanica. The Knot50 effect is observed (the time required for 50% of the cockroaches to be in the knockout or shock state). The results are shown in Table 2.
Claims (6)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2109840A JPH0764687B2 (en) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | Insecticidal composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
LTIP1063A LTIP1063A (en) | 1995-04-25 |
LT3606B true LT3606B (en) | 1995-12-27 |
Family
ID=14520536
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
LTIP1063A LT3606B (en) | 1990-04-24 | 1993-09-21 | Insecticidal composition |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR0161534B1 (en) |
BR (1) | BR9101639A (en) |
CA (1) | CA2040370C (en) |
ES (1) | ES2035768B1 (en) |
LT (1) | LT3606B (en) |
LV (1) | LV10158B (en) |
MX (1) | MX172672B (en) |
PT (1) | PT97450B (en) |
RU (1) | RU2035142C1 (en) |
YU (1) | YU47780B (en) |
ZA (1) | ZA912907B (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3355736B2 (en) * | 1993-12-20 | 2002-12-09 | 住友化学工業株式会社 | Insecticide, acaricide composition |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4176189A (en) | 1977-06-20 | 1979-11-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal and acaricidal hydantoin N-methylol esters |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5147774B2 (en) * | 1972-04-05 | 1976-12-16 | ||
JPS5372821A (en) * | 1976-12-09 | 1978-06-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | Aerosol insecticides |
IT1114770B (en) * | 1977-03-23 | 1986-01-27 | Bernabe Giuseppina | Long-acting pyrethroid insecticide compositions - contg. a vaporisation-modifying agent e.g. butyl stearate |
JPS5428818A (en) * | 1977-08-05 | 1979-03-03 | Fumakilla Ltd | Method of enhancing effect of pesticide smoked in short time |
DE3029426A1 (en) * | 1980-08-02 | 1982-03-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | AGAINST EFFECTIVE POUR-ON FORMULATIONS |
DE3317823A1 (en) * | 1983-05-17 | 1984-11-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | PEST CONTROL |
JPS60139605A (en) * | 1983-12-27 | 1985-07-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | Fumigation composition |
NZ230699A (en) * | 1988-11-11 | 1991-02-26 | Sumitomo Chemical Co | Insecticidal composition comprising 2,4-dioxo-1-(2-propynyl)imidazolidin-3-ylmethyl chrysanthemate and an aromatic hydrocarbon/kerosene solvent |
-
1991
- 1991-04-12 CA CA002040370A patent/CA2040370C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-18 ZA ZA912907A patent/ZA912907B/en unknown
- 1991-04-23 YU YU73691A patent/YU47780B/en unknown
- 1991-04-23 BR BR919101639A patent/BR9101639A/en not_active Application Discontinuation
- 1991-04-23 MX MX025480A patent/MX172672B/en unknown
- 1991-04-23 ES ES9101021A patent/ES2035768B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-04-23 RU SU914895311A patent/RU2035142C1/en active
- 1991-04-23 PT PT97450A patent/PT97450B/en not_active IP Right Cessation
- 1991-04-24 KR KR1019910006610A patent/KR0161534B1/en not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-12-22 LV LVP-92-387A patent/LV10158B/en unknown
-
1993
- 1993-09-21 LT LTIP1063A patent/LT3606B/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4176189A (en) | 1977-06-20 | 1979-11-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal and acaricidal hydantoin N-methylol esters |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2035768A1 (en) | 1993-04-16 |
CA2040370A1 (en) | 1991-10-25 |
ES2035768B1 (en) | 1994-02-01 |
CA2040370C (en) | 2000-11-14 |
BR9101639A (en) | 1991-12-10 |
LV10158A (en) | 1994-10-20 |
LV10158B (en) | 1995-06-20 |
PT97450B (en) | 1998-08-31 |
KR910017934A (en) | 1991-11-30 |
KR0161534B1 (en) | 1998-11-16 |
ZA912907B (en) | 1992-12-30 |
RU2035142C1 (en) | 1995-05-20 |
YU73691A (en) | 1994-01-20 |
PT97450A (en) | 1992-01-31 |
MX172672B (en) | 1994-01-06 |
LTIP1063A (en) | 1995-04-25 |
YU47780B (en) | 1996-01-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ZA200100754B (en) | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils. | |
RU2455824C2 (en) | Pesticide composition and pest control method | |
TWI641319B (en) | Aerosol for controlling indoor insect pest | |
US5190745A (en) | Insecticidal compositions | |
US4940729A (en) | Pesticidal formulations | |
US8114897B2 (en) | Pesticidal composition and method for controlling a pest | |
CN1233237C (en) | Insecticide spray compsns. and method of killing insect | |
AU636471B2 (en) | Insecticidal compositions | |
US5872143A (en) | Insecticidal aerosol composition and insecticidal composition for preparation of same | |
AU627792B2 (en) | Method for controlling insects and/or acarines | |
JP3008603B2 (en) | Insecticidal composition | |
Barlow et al. | The insecticidal activity of some synthetic pyrethroids against mosquitoes and flies | |
LT3606B (en) | Insecticidal composition | |
JP2855724B2 (en) | Aerosol insecticide | |
HU193027B (en) | Insecticide compositions containing pyrethroid derivatives as active substances | |
FR2781984A1 (en) | Pesticidal composition, contains 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl) cyclopent-2-enyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl cyclopropane carboxylate and propylene glycol or dipropylene glycol monoalkyl ether | |
JP2000080006A (en) | Insecticidal aerosol composition | |
KR20100110333A (en) | Cyclopropanecarboxylate and pest controlling composition containing the same | |
SI9110736A (en) | Insecticidal compositions | |
JPH03209303A (en) | Insecticidal aqueous aerosol | |
HU189820B (en) | Arthropocide preparations with improved duration of effect containing 4-amino-benzoic acid-ester-derivatives as photostabilizer | |
JPH1059802A (en) | Pest controlling with thermal fumigation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 19980921 |