JPS60139605A - 燻蒸組成物 - Google Patents
燻蒸組成物Info
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- JPS60139605A JPS60139605A JP58248524A JP24852483A JPS60139605A JP S60139605 A JPS60139605 A JP S60139605A JP 58248524 A JP58248524 A JP 58248524A JP 24852483 A JP24852483 A JP 24852483A JP S60139605 A JPS60139605 A JP S60139605A
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- Japan
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- methyl
- compound
- cyclobent
- fumigation
- allyl
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
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- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は燻蒸輯成物に関し、さらに詳しくは下記一般式
（１）で示されるピレスロイド系化合物と、２．８，４
，５，６−ペンタフルオロベンジル ２，２−ジメチル
−８−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカル
ボキシレートとを８＝２〜８ニア（重量）の混合比率で
含有する害虫駆除用燻蒸組成物に関する。
（１）で示されるピレスロイド系化合物と、２．８，４
，５，６−ペンタフルオロベンジル ２，２−ジメチル
−８−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカル
ボキシレートとを８＝２〜８ニア（重量）の混合比率で
含有する害虫駆除用燻蒸組成物に関する。
ＣＨｓ ＣＨｓ
〔式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を表わす。Ｒ２
はＲ１が水素原子を表わす時、２−メチル−１−プロペ
ニル基を表わし、Ｒ１がメチル基を表わす時、メチル基
を表わす。
はＲ１が水素原子を表わす時、２−メチル−１−プロペ
ニル基を表わし、Ｒ１がメチル基を表わす時、メチル基
を表わす。
Ｘは２−アリル−８−メチル−シクロベント−２−エン
−１−オン−４−イル基、または２−プロパルギル−８
−メチル−シクロベント−２−エン−１−オン−４−イ
ル基ヲ表わす。〕 従来から、アレスリン系の化合物に代表されるいくつか
のビレスライド化合物は、蚊などの飛翔害虫の駆除を目
的として、加熱燻蒸剤と称される蚊取線香、電気蚊取マ
ット製剤の有効成分として賞用されている。
−１−オン−４−イル基、または２−プロパルギル−８
−メチル−シクロベント−２−エン−１−オン−４−イ
ル基ヲ表わす。〕 従来から、アレスリン系の化合物に代表されるいくつか
のビレスライド化合物は、蚊などの飛翔害虫の駆除を目
的として、加熱燻蒸剤と称される蚊取線香、電気蚊取マ
ット製剤の有効成分として賞用されている。
しかしながら、これらの加熱燻蒸剤においても、より高
い初期効果が望まれており、このような意味で必ずしも
充分なものとは言い難い。
い初期効果が望まれており、このような意味で必ずしも
充分なものとは言い難い。
本発明者らは、初期効果にも優れ、また比較的長時間に
亘り効果が安定に持続する燻蒸用組成物につき種々検討
した結果、上記一般式〔Ｉ〕で示されるピレスロイド系
化合物と、２，８゜４．５，６−ペンタフルオロベンジ
ル ２，２−ジメチル−８−（２，２−ジクロロビニル
）シクロプロパンカルボキシレート（以下化合物Ａと称
す、、）とを重量比で８二２〜８ニアの割合で混合する
ことにより得られる組成物が燻蒸剤としての効力面での
相乗作用に加え、適当な初期効果と効果の持続性を併せ
持つ優れた燻蒸組成物として使用できることを見出し本
発明に至った。
亘り効果が安定に持続する燻蒸用組成物につき種々検討
した結果、上記一般式〔Ｉ〕で示されるピレスロイド系
化合物と、２，８゜４．５，６−ペンタフルオロベンジ
ル ２，２−ジメチル−８−（２，２−ジクロロビニル
）シクロプロパンカルボキシレート（以下化合物Ａと称
す、、）とを重量比で８二２〜８ニアの割合で混合する
ことにより得られる組成物が燻蒸剤としての効力面での
相乗作用に加え、適当な初期効果と効果の持続性を併せ
持つ優れた燻蒸組成物として使用できることを見出し本
発明に至った。
本発明の組成物において、一般式ＣＩ）で示さレルヒレ
スロイド系化合物の具体例としては、くアレスリン系化
合物〉 （±）−２−アリル−８−メチル−シクロベント−２−
エン−１−オン−４−イル（±）−シス、トランス−ク
リサンセメート（化合物（１））（±）−２−アリル−
８−メチル−シクロベント−２−エン−１−オン−４−
イル（＋）−シス、トランス−クリサンセメート（化合
物（２））、（±）−２〜アリル−３−メチル−シクロ
ベント−２−エン−１−オン−４−イル（＋）−トラン
ス−クリサンセメート（化合物（８））、（＋）−２−
アリル−８−メチル−シクロベント−２−エン−１−オ
ンー４−イル（＋）−シス、トランス−クリサンセメー
ト（化合物（４））、（＋）−２−アリル−８−メチノ
ヘノクロベントー２−エン−１−オン−４−イル （＋
）−トランス−クリサンセメート（化合物（５））、（
±）−２−アリル−８−メチル−シクロベント−２−エ
ン−１−オン−４−イル ２，２゜８．８−テトラメチ
ルシクロプロパンカルボキシレート（化合物（６））、
（＋）−２−アリル−８−メチル−シクロベント−２−
エン−１−オン−４−イル ２，２，８．Ｂ−テトラメ
チルシクロプロパンカルボキシレート（化合物（７））
、〈プラレスリン系化合物〉 （±）−２−プロパルギル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル（±）−シス、トラン
ス−クリサンセメート（化合物（８））、（±）−２−
プロパルギル−８−メチル−シクロベント−２−エン−
１−オン−４−イル （＋）−シス、トランス−クリサ
ンセメート（化合物（９））、（±）−２−プロパルギ
ル−ａ−メチル−シクロベント−２−ニンー１−オン−
４−イル （＋）−トランス−クリサンセメート（化合
物（１０））、（＋）−２−プロパルギル−３−メチル
−シクロベント−２−エン−１−オン−４−イル（＋）
−シス、トランス−クリサンセメート（化合物（１１）
）、 （＋）−２−プロパルギル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル（＋）−トランス−ク
リサンセメート（化合物（１２））、 （±）−２−プロパルギル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル２．２，８．３−テト
ラメチルシクロプロパンカルボキシレート（化合物（１
３））、（＋ ）−２−プロパルギル−３−メチル−シ
クロベント−２−エン−１−オン−４−イル２．２，８
，３．−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
（化合物（１４））、また、化合物Ａとしては ２．８．４．５．６−ペンタフルオロベンジル （±）
−シス、トランス−２，２−ジメチルー８−（２，２−
ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（化
合物（１５））、２．８．４，５．６−ペンタフルオロ
ベンジル （＋）−トランス−２，２−ジメチル−８−
（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシ
レート（化合物（１６））などの種々のピレスロイド系
化合物、およびその光学異性体、立体異性体、それらの
混合体などが挙げられる。
スロイド系化合物の具体例としては、くアレスリン系化
合物〉 （±）−２−アリル−８−メチル−シクロベント−２−
エン−１−オン−４−イル（±）−シス、トランス−ク
リサンセメート（化合物（１））（±）−２−アリル−
８−メチル−シクロベント−２−エン−１−オン−４−
イル（＋）−シス、トランス−クリサンセメート（化合
物（２））、（±）−２〜アリル−３−メチル−シクロ
ベント−２−エン−１−オン−４−イル（＋）−トラン
ス−クリサンセメート（化合物（８））、（＋）−２−
アリル−８−メチル−シクロベント−２−エン−１−オ
ンー４−イル（＋）−シス、トランス−クリサンセメー
ト（化合物（４））、（＋）−２−アリル−８−メチノ
ヘノクロベントー２−エン−１−オン−４−イル （＋
）−トランス−クリサンセメート（化合物（５））、（
±）−２−アリル−８−メチル−シクロベント−２−エ
ン−１−オン−４−イル ２，２゜８．８−テトラメチ
ルシクロプロパンカルボキシレート（化合物（６））、
（＋）−２−アリル−８−メチル−シクロベント−２−
エン−１−オン−４−イル ２，２，８．Ｂ−テトラメ
チルシクロプロパンカルボキシレート（化合物（７））
、〈プラレスリン系化合物〉 （±）−２−プロパルギル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル（±）−シス、トラン
ス−クリサンセメート（化合物（８））、（±）−２−
プロパルギル−８−メチル−シクロベント−２−エン−
１−オン−４−イル （＋）−シス、トランス−クリサ
ンセメート（化合物（９））、（±）−２−プロパルギ
ル−ａ−メチル−シクロベント−２−ニンー１−オン−
４−イル （＋）−トランス−クリサンセメート（化合
物（１０））、（＋）−２−プロパルギル−３−メチル
−シクロベント−２−エン−１−オン−４−イル（＋）
−シス、トランス−クリサンセメート（化合物（１１）
）、 （＋）−２−プロパルギル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル（＋）−トランス−ク
リサンセメート（化合物（１２））、 （±）−２−プロパルギル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル２．２，８．３−テト
ラメチルシクロプロパンカルボキシレート（化合物（１
３））、（＋ ）−２−プロパルギル−３−メチル−シ
クロベント−２−エン−１−オン−４−イル２．２，８
，３．−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
（化合物（１４））、また、化合物Ａとしては ２．８．４．５．６−ペンタフルオロベンジル （±）
−シス、トランス−２，２−ジメチルー８−（２，２−
ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（化
合物（１５））、２．８．４，５．６−ペンタフルオロ
ベンジル （＋）−トランス−２，２−ジメチル−８−
（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシ
レート（化合物（１６））などの種々のピレスロイド系
化合物、およびその光学異性体、立体異性体、それらの
混合体などが挙げられる。
以下に、実施例により本発明の組成物が燻蒸剤の有効成
分として極めて優れた性質を具備することを説明する。
分として極めて優れた性質を具備することを説明する。
実験例１
化合物（２）、（１５）の各々単独および下記第１表に
示す雨上合物の混合物を各々有効成分量として０．８％
（Ｗ／Ｗ）となるよう、基材線香にアセトン液として滴
下含浸させ、各々の蚊取線香を調製する。０．８４ ｍ
容のガラス箱内中央底面に０．５ｇの蚊取線香を線香
立てに取りつけて置き、その両端に点火し、全量を燃焼
させる。蚊取線香の燃焼後に、そのガラス箱内ヘアカイ
エカ成虫あるいはイエバエ成虫を１群２０頭として放ち
、２０分分間時的にノ・ツクダウン虫を観察し、４反復
の試験結果より常法によりＫＴ５０値（５０％）・ツク
ダウン時間）をめる。その結果は第１表のようである。
示す雨上合物の混合物を各々有効成分量として０．８％
（Ｗ／Ｗ）となるよう、基材線香にアセトン液として滴
下含浸させ、各々の蚊取線香を調製する。０．８４ ｍ
容のガラス箱内中央底面に０．５ｇの蚊取線香を線香
立てに取りつけて置き、その両端に点火し、全量を燃焼
させる。蚊取線香の燃焼後に、そのガラス箱内ヘアカイ
エカ成虫あるいはイエバエ成虫を１群２０頭として放ち
、２０分分間時的にノ・ツクダウン虫を観察し、４反復
の試験結果より常法によりＫＴ５０値（５０％）・ツク
ダウン時間）をめる。その結果は第１表のようである。
上記第１表から明らかなように、混合比率が８＝２〜８
ニアの範囲において、相乗作用を示している。
ニアの範囲において、相乗作用を示している。
実験例２
化合物（１１） 、 （１６）の各々単独およびその８
：１の混合物を各々有効成分量として０．１％（Ｗ／Ｗ
）となるよう、基材線香にアセト）！、！、Ｌ、ｒ＊１
″１°ｆ′＠＊ｏ’１．Ｎｍ＠ｌｘ、調製する。□ ゛ ２８ｍ 容室内にアカイエカ成虫１００頭を放ち、１端
点火した蚊取線香を線香立てに中央部床面に置き、６０
分分間時的にノヴクダウン虫を観察し、常法によりＫＴ
５０値（５０％ノックダウン時間）をめる。その結果は
第２表のようである。
：１の混合物を各々有効成分量として０．１％（Ｗ／Ｗ
）となるよう、基材線香にアセト）！、！、Ｌ、ｒ＊１
″１°ｆ′＠＊ｏ’１．Ｎｍ＠ｌｘ、調製する。□ ゛ ２８ｍ 容室内にアカイエカ成虫１００頭を放ち、１端
点火した蚊取線香を線香立てに中央部床面に置き、６０
分分間時的にノヴクダウン虫を観察し、常法によりＫＴ
５０値（５０％ノックダウン時間）をめる。その結果は
第２表のようである。
第 ２ 表
上記の第２表にて明らかなように本発明の組成物は相乗
効果を有している。
効果を有している。
実験例８
化合物（８） 、 （１１） 、 （１５） 、 （１
６） の各々単独および下記第８表に示す各々の混合物
を有効成分として４０部、酸化防止剤としてヨシノック
ス４２５ Ｃ２、２’−メチレンビス（４−エチル−６
−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）〕１０部を混合し、こ
れをイソプロピルミリステートにて１００部とし、電気
蚊取マット用プレミックスを調製する１次いで下記に表
示の有効成分量となるようクロロセンＮｕにて希釈し、
必要量を２２ｘ８５ｍ＋、厚さ２．８−の電気蚊取用マ
ット（コツトンリント紙）に滴下含浸させて、各々の電
気蚊取マ・ソトを調製する。各々のマットを市販の電気
蚊取ヒーター（表面温度約１６０°Ｃ）上に置き、所定
時間における加熱マットからの有効成分の揮散量を、シ
リカゲルトラ・ツブ法にて捕集、抽出、ガスクロマトグ
ラフィーで分析してめた。その結果を第８表に示す。
６） の各々単独および下記第８表に示す各々の混合物
を有効成分として４０部、酸化防止剤としてヨシノック
ス４２５ Ｃ２、２’−メチレンビス（４−エチル−６
−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）〕１０部を混合し、こ
れをイソプロピルミリステートにて１００部とし、電気
蚊取マット用プレミックスを調製する１次いで下記に表
示の有効成分量となるようクロロセンＮｕにて希釈し、
必要量を２２ｘ８５ｍ＋、厚さ２．８−の電気蚊取用マ
ット（コツトンリント紙）に滴下含浸させて、各々の電
気蚊取マ・ソトを調製する。各々のマットを市販の電気
蚊取ヒーター（表面温度約１６０°Ｃ）上に置き、所定
時間における加熱マットからの有効成分の揮散量を、シ
リカゲルトラ・ツブ法にて捕集、抽出、ガスクロマトグ
ラフィーで分析してめた。その結果を第８表に示す。
上記の第８表署こ水声れるように、本発明の組成物では
、夫々の単独の成分に比し、加熱直後から８〜１０時に
至るまで継続して、安定した有効成分の揮散量が保持さ
れ、従って本発明組成物は極めて良好な揮散パターンを
有することがわかる。
、夫々の単独の成分に比し、加熱直後から８〜１０時に
至るまで継続して、安定した有効成分の揮散量が保持さ
れ、従って本発明組成物は極めて良好な揮散パターンを
有することがわかる。
実験例４
実験例８にて得られた電気蚊取マットの代表例について
、アカイエカ成虫およびイエバエ成虫に対する殺虫効力
を評価するため、７０個立方のガラス箱（０，８４ｍ）
内に供試虫を放ち、ヒーターで継続加熱中の蚊取マット
を所定時間毎に２０分間挿入し、ノ・ツクダウン虫を観
察する。４反復の試験結果より常法によりＫＴ５０値（
５０％ノックダウン時間をめる。その結果は第４表に示
す。
、アカイエカ成虫およびイエバエ成虫に対する殺虫効力
を評価するため、７０個立方のガラス箱（０，８４ｍ）
内に供試虫を放ち、ヒーターで継続加熱中の蚊取マット
を所定時間毎に２０分間挿入し、ノ・ツクダウン虫を観
察する。４反復の試験結果より常法によりＫＴ５０値（
５０％ノックダウン時間をめる。その結果は第４表に示
す。
第４表
上記第４表に示されるように本発明組成物では、加熱直
後から８時間に至るまで継続して、安定な効果が保持さ
れている。
後から８時間に至るまで継続して、安定な効果が保持さ
れている。
本発明の燻蒸用組成物は、その性質から、主として電気
蚊取マット、蚊取線香などの加熱燻蒸剤として、蚊、ハ
エなどの飛翔害虫の他、ゴキブリ、貯穀害虫の駆除に用
いられる。
蚊取マット、蚊取線香などの加熱燻蒸剤として、蚊、ハ
エなどの飛翔害虫の他、ゴキブリ、貯穀害虫の駆除に用
いられる。
本発明燻蒸組成物の調整に当っては、従来のピレスロイ
ドと同様に一般殺虫剤用希釈助剤を用いて当業技術者の
熟知する方法によって、蚊取線香、電気蚊取マットなど
加熱燻蒸剤およびそれら調製用の各種プレミックス剤な
どの剤型にすることができ、実用に供することができる
。
ドと同様に一般殺虫剤用希釈助剤を用いて当業技術者の
熟知する方法によって、蚊取線香、電気蚊取マットなど
加熱燻蒸剤およびそれら調製用の各種プレミックス剤な
どの剤型にすることができ、実用に供することができる
。
さらにピレスロイド用共力剤であるα−Ｃ２−（２−ブ
トキシエトオキシ）エトオキシ’）−４，５−メチレン
ジオキシ−２−プロピルトルエン（ピペロニルブト□キ
サイドと称する）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシ
クロＣ２，、、ｊ、 １ 〕−〕ヘプター５−エンー２
８−ジカルボキシイミド（ＭＧＫ−２６４と称する）、
オクタクロロジプロピルエーテＪ！／（Ｓ−４２１と称
する）など、その他のアレスリン、ピレトリンに対して
有効な既知の共力剤と混合使用することによって効力を
増強することもできる。
トキシエトオキシ）エトオキシ’）−４，５−メチレン
ジオキシ−２−プロピルトルエン（ピペロニルブト□キ
サイドと称する）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシ
クロＣ２，、、ｊ、 １ 〕−〕ヘプター５−エンー２
８−ジカルボキシイミド（ＭＧＫ−２６４と称する）、
オクタクロロジプロピルエーテＪ！／（Ｓ−４２１と称
する）など、その他のアレスリン、ピレトリンに対して
有効な既知の共力剤と混合使用することによって効力を
増強することもできる。
なお、一般に菊酸エステル系化合物は光、熱、酸化等に
対安定性が欠ける嫌いがあるので酸化防止剤あるいは紫
外線吸収剤たとえばＢＨＴのようなフェノール誘導体、
ビス、フェノール誘導体またはフェニル−α−ナフチル
アミン、フェニル−β−ナフチルアミン、フェネチジン
とアセトンの縮合物等のアリールアミン類あるいはベン
ゾフェノン系化合物類を安定性として適量加えることに
よって、より効果の安定した燻蒸組成物を得ることがで
きる。なり、酸化防止剤として、さらに詳しく化合物名
を例記すると下記のものがある。
対安定性が欠ける嫌いがあるので酸化防止剤あるいは紫
外線吸収剤たとえばＢＨＴのようなフェノール誘導体、
ビス、フェノール誘導体またはフェニル−α−ナフチル
アミン、フェニル−β−ナフチルアミン、フェネチジン
とアセトンの縮合物等のアリールアミン類あるいはベン
ゾフェノン系化合物類を安定性として適量加えることに
よって、より効果の安定した燻蒸組成物を得ることがで
きる。なり、酸化防止剤として、さらに詳しく化合物名
を例記すると下記のものがある。
２．６−シーｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール
、２．２′−メチレンビス（６−ｔｅｒ ｔ−ブチル−
４−メチルフェノール）、２゜２・−メチレンビス（６
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、４．４
’−メチレンビス（２，６−ジーｔｅｒ ｔ−ブチルフ
ェノール）、４．４′−ブチリデンビス（６−ｔｅｒｔ
−ブチル−８−メチルフェノール、４ 、４’−チオビ
ス（６−ｔｅｒｔ −ブチル−８−メチルフェノール）
などが挙げられる。
、２．２′−メチレンビス（６−ｔｅｒ ｔ−ブチル−
４−メチルフェノール）、２゜２・−メチレンビス（６
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、４．４
’−メチレンビス（２，６−ジーｔｅｒ ｔ−ブチルフ
ェノール）、４．４′−ブチリデンビス（６−ｔｅｒｔ
−ブチル−８−メチルフェノール、４ 、４’−チオビ
ス（６−ｔｅｒｔ −ブチル−８−メチルフェノール）
などが挙げられる。
つぎに本発明組成物の調整の例を実施例にて説明するが
、本発明は以下の実施例にのみ限定されるものではない
ことはむろんである。
、本発明は以下の実施例にのみ限定されるものではない
ことはむろんである。
実施例１
化合物（２） 、 （８） 、 （５） 、 （６）
、 （９）あるいは（１１） ０．１１ 、化合物（１
５）または（１６）（１，０５ＩＩに各々ＢＨＴＯ，ｆ
Ｍ左加え、メタノール２０ ｍｌ に溶解し、各々蚊取
線香用担体（タブ粉：粕粉：木粉を８＝５°１の割合で
混合） ９９．５５９を均一に攪拌混合し、メタノール
を蒸散させた後、水１５０９ｎＬ を加え、充分練り合
せたものを成型、乾燥すれば各々の蚊取線香を得る。
、 （９）あるいは（１１） ０．１１ 、化合物（１
５）または（１６）（１，０５ＩＩに各々ＢＨＴＯ，ｆ
Ｍ左加え、メタノール２０ ｍｌ に溶解し、各々蚊取
線香用担体（タブ粉：粕粉：木粉を８＝５°１の割合で
混合） ９９．５５９を均一に攪拌混合し、メタノール
を蒸散させた後、水１５０９ｎＬ を加え、充分練り合
せたものを成型、乾燥すれば各々の蚊取線香を得る。
実施例２
下記第５表に示した混合物を有効成分として８０部、乳
化剤としてハイマールＢＬＺ（松本油脂社商品名）とハ
イマール１００２Ｚ（松本油脂社商品名）の９．５：０
．５混合物１０部を混合し、次いでこれをツルペッツ１
５０（ニーｌソ社商品名）にて１００部とすれば各々の
蚊取線香製造用原液としてのプレミックス乳剤を得る。
化剤としてハイマールＢＬＺ（松本油脂社商品名）とハ
イマール１００２Ｚ（松本油脂社商品名）の９．５：０
．５混合物１０部を混合し、次いでこれをツルペッツ１
５０（ニーｌソ社商品名）にて１００部とすれば各々の
蚊取線香製造用原液としてのプレミックス乳剤を得る。
第 ５ 表
上記第５表にて得られた蚊取線香用原液としてのプレミ
・ソクス乳剤を適当ｆｉ、１５０ ｍ１ｌＤ水にて希釈
し、実施例１と同様の蚊取線香用担体の所定量とを均一
に攪拌混合し、充分練 □り合せたものを成型、乾燥す
れば任意の濃度の蚊取線香を得る。さらに必要に応じ、
マラカイトグリーンなど適当な色素、デヒドロ酢酸ヅー
ダ、ジニトロフェノールなどの防腐剤を少量添加するこ
ともできる。
・ソクス乳剤を適当ｆｉ、１５０ ｍ１ｌＤ水にて希釈
し、実施例１と同様の蚊取線香用担体の所定量とを均一
に攪拌混合し、充分練 □り合せたものを成型、乾燥す
れば任意の濃度の蚊取線香を得る。さらに必要に応じ、
マラカイトグリーンなど適当な色素、デヒドロ酢酸ヅー
ダ、ジニトロフェノールなどの防腐剤を少量添加するこ
ともできる。
実施例３
化合物（２） 、 （８） 、 （５） 、 （６）
、 （９） 。
、 （９） 。
（１１）あるいは（１３） ０．０１５ Ｆ、化合物（
１５）または（１６）０．０１ｆに、各々にヨシノック
ス４２５（前述に同じ）０．００６１を加え、適量のク
ロロホルムに溶解し、２２×８５■、厚さ２．８醇のコ
ツトンリント紙に均一に吸着させれば、各々の電熱板上
加熱繊維燻蒸組成物が得られる。
１５）または（１６）０．０１ｆに、各々にヨシノック
ス４２５（前述に同じ）０．００６１を加え、適量のク
ロロホルムに溶解し、２２×８５■、厚さ２．８醇のコ
ツトンリント紙に均一に吸着させれば、各々の電熱板上
加熱繊維燻蒸組成物が得られる。
繊維性担体としてはコツトンリント紙、沖紙などのバル
ブ板のほか、グラスウール、石綿など同等効果をもつも
のを使用することができる。
ブ板のほか、グラスウール、石綿など同等効果をもつも
のを使用することができる。
処施例４
下記第６表に示した、混合物を有効成分として４０部、
ヨシノックス４２５（前述に同じ）１０部を混合し、次
いでこれをイソプロピル ミリステート、パルミチン酸
イソプロピル、ラウリル酸ヘキシル、ケロシンなどの有
機溶剤にて１００部とすれば各々の電熱板上加熱繊維燻
蒸用原液としてのプレミックスを得る。
ヨシノックス４２５（前述に同じ）１０部を混合し、次
いでこれをイソプロピル ミリステート、パルミチン酸
イソプロピル、ラウリル酸ヘキシル、ケロシンなどの有
機溶剤にて１００部とすれば各々の電熱板上加熱繊維燻
蒸用原液としてのプレミックスを得る。
第６表にて、得られたプレミックスを適当麓のケロシン
にて希釈し、所定量を実施例８と同様にして繊維性担体
に均一に吸着させれば、各々の電熱板上加熱繊維燻蒸組
成物が得られる。
にて希釈し、所定量を実施例８と同様にして繊維性担体
に均一に吸着させれば、各々の電熱板上加熱繊維燻蒸組
成物が得られる。
さらに必要に応じ、アリルアミノアントラキノン、１．
４−ジイソプロピルアミノアンドラキノン、１．４−ジ
アミノアントラキノン、１．４−ジブチルアミノアント
ラキノン、１−アミノ−４−アニリノアントラキノンな
ど適当な色素または香料を少量添加することもできる。
４−ジイソプロピルアミノアンドラキノン、１．４−ジ
アミノアントラキノン、１．４−ジブチルアミノアント
ラキノン、１−アミノ−４−アニリノアントラキノンな
ど適当な色素または香料を少量添加することもできる。
第 ６ 表
手続補正書（方式）
％式％
１、事件の表示
融和５８年特許願第２４８５２４号
２、発明の名称
燐蒸組成物
８、補正をする者
事件との関係 特許出願１人
大阪市東区北浜５丁目１５番地
（２０９）住友化学工業株式会社
代表者 土 方 武
４、代理人
大阪市東区北浜５丁目１５番地
手続補正書（自発）
特許庁長官 志 賀 学 殿
１、事件の表示
昭和５８年 特許願第２４８５２４号
２、発明の名称
燻蒸組成物
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住 所 大阪市東区北浜５丁目１５番地名 称 （２０
９）住友化学工業株式会社代表者 土 方 武 ４、代理人 住 所 大阪市東区北浜５丁目１５番地５、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 ６、補正の内容 （１）明細書を別紙訂正明細書のとおり訂正する。
９）住友化学工業株式会社代表者 土 方 武 ４、代理人 住 所 大阪市東区北浜５丁目１５番地５、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 ６、補正の内容 （１）明細書を別紙訂正明細書のとおり訂正する。
以 上
訂 正 明 細 書
■１発明の名称
燻蒸組成物
２、特許請求の範囲
下記一般式ＣＩ’ｌで示されるピレスロイド系化合物ト
２．３．４．５．６−ペンタフルオロベンジル ２．２
−ジメチル−８−（２，２−ジクロロビニル）シクロプ
ロパンカルボキシレートとを８：２〜３．７（重量）の
混合比率で含有することを特徴とする燻蒸組成物。
２．３．４．５．６−ペンタフルオロベンジル ２．２
−ジメチル−８−（２，２−ジクロロビニル）シクロプ
ロパンカルボキシレートとを８：２〜３．７（重量）の
混合比率で含有することを特徴とする燻蒸組成物。
〔式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を表わす。Ｒ２
はＲ１が水素原子を表わす時、２−メチル−１−プロペ
三″ル基を表わし、Ｒ１がメチル基を表わす時、メチル
基を表わす。
はＲ１が水素原子を表わす時、２−メチル−１−プロペ
三″ル基を表わし、Ｒ１がメチル基を表わす時、メチル
基を表わす。
ｘは２−アリル−８−メチル−シクロペント−２−エン
−１−オン−４−イル基、または２−プロパルギル−３
−メチル−シクロベント−２−エン−１−オン−４−イ
ル基ヲ表わす。〕 ３、発明の詳細な説明 本発明は燻蒸組成物に関し、さらに詳しくは下記一般式
ＣＩＪで示されるピレスロイド系化合物と、２．３．４
．５．６−ペンタフルオロベンジル ２．２−ジメチル
−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカル
ボキシレートとを８＝２〜３ニア（重量）の混合比率で
含有する害虫駆除用燻蒸組成物に関する。
−１−オン−４−イル基、または２−プロパルギル−３
−メチル−シクロベント−２−エン−１−オン−４−イ
ル基ヲ表わす。〕 ３、発明の詳細な説明 本発明は燻蒸組成物に関し、さらに詳しくは下記一般式
ＣＩＪで示されるピレスロイド系化合物と、２．３．４
．５．６−ペンタフルオロベンジル ２．２−ジメチル
−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカル
ボキシレートとを８＝２〜３ニア（重量）の混合比率で
含有する害虫駆除用燻蒸組成物に関する。
ＣＨ３ＣＨａ
〔式中、Ｒ＋は水素原子またはメチル基を表わす。Ｒ２
はＲ１が水素原子を表わす時、２−メチル−１−プロペ
ニル基ヲ表ワシ、Ｒ１がメチル基を表わす時、メチル基
を表わす。
はＲ１が水素原子を表わす時、２−メチル−１−プロペ
ニル基ヲ表ワシ、Ｒ１がメチル基を表わす時、メチル基
を表わす。
Ｘは２−アリル−３−メチル−シクロベント−２−エン
−１−オン−４−イル基、または２−プロパルギル−３
−メチル−シクロベント−２−エン−１−オン−４−イ
ル基を表わす。〕 従来から、アレスリン系の化合物に代表されるいくつか
のピレスロイド化合物は、蚊などの飛翔害虫の駆除を目
的として、加熱燻蒸剤と称、される蚊取線香、電気蚊取
マット製剤の有効成分として賞用されている。
−１−オン−４−イル基、または２−プロパルギル−３
−メチル−シクロベント−２−エン−１−オン−４−イ
ル基を表わす。〕 従来から、アレスリン系の化合物に代表されるいくつか
のピレスロイド化合物は、蚊などの飛翔害虫の駆除を目
的として、加熱燻蒸剤と称、される蚊取線香、電気蚊取
マット製剤の有効成分として賞用されている。
しかしながら、これらの加熱燻蒸剤においても、より高
い初期効果が望まれており、このような意味で必ずしも
充分なものとは言い難い。
い初期効果が望まれており、このような意味で必ずしも
充分なものとは言い難い。
本発明者らは、初期効果にも優れ、また比較的長時間に
亘り効果が安定に持続する燻蒸用組成物につき種々検討
した結果、上記一般式ＣＩ’）で示されるピレスロイド
系化合物と、２．３゜４．５．６−ペンタフルオロベン
ジル ２．２−ジメチル−８−（２，２−ジクロロビニ
ル）シクロプロパンカルボキシレニト（以下化合物Ａと
称す。）とを重量比で８：２〜３ニアの割合で混合する
ことにより得られる組成物が燻蒸剤としての効力面での
相乗作用に加え、適当な初期効果と効果の持続性を併せ
持つ優れた燻蒸組成物として使用できることを見出し本
発明に至った。
亘り効果が安定に持続する燻蒸用組成物につき種々検討
した結果、上記一般式ＣＩ’）で示されるピレスロイド
系化合物と、２．３゜４．５．６−ペンタフルオロベン
ジル ２．２−ジメチル−８−（２，２−ジクロロビニ
ル）シクロプロパンカルボキシレニト（以下化合物Ａと
称す。）とを重量比で８：２〜３ニアの割合で混合する
ことにより得られる組成物が燻蒸剤としての効力面での
相乗作用に加え、適当な初期効果と効果の持続性を併せ
持つ優れた燻蒸組成物として使用できることを見出し本
発明に至った。
本発明の組成物において、一般式〔Ｉ〕で示されるピレ
スロイド系化合物の具体例としては、くアレスリン系化
合物〉 （±）−２−アリル−３−メチル−シクロベント−２−
エン−１−オン−４−イル（±）−シス、トランス−ク
リサンセメート（化合物（１））（±）−２−アリル−
３−メチル−シクロベント−２−エン−１−オン−４−
イル（＋）−シス、トランス−クリサンセメート（化合
物（２））、（±）−２−アリル−３−メチル−シクロ
ベント−２−エン−１−オン−４−イル（＋）−トラン
ス−クリサンセメート（化合物（３））、（＋）−２−
アリル−３−メチル−シクロベント−２−エン−１−オ
ン−４−イル（＋）−シス、トランス−クリサンセメー
ト′（化゛合物（４））、（＋）−２−アリル−８−メ
チＪＶ−シクロペントー２−エン−１−オン−４−イル
（＋）−トランス−クリサンセメート（化合物（５）
）、（±）−２−アリル−３−メチル−シクロベント−
２−エン−１−オン−４−イル ２．２゜８．３−テト
ラメチルシクロプロパンカルボキシレート（化合物（６
））、（＋）−２−アリル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル ２．２．８．３−テ
トラメチルシクロプロパンカルボキシレート（化合物（
７））、くプラレスリン系化合物〉 （±）−２−プリパルギル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル（±）−シス、トラン
ス−クリサンセメート（化合物（８））、（±）−２−
プロパルギル−３−メチル−シクロベント−２−エン−
１−オサンセメート（化合物（９））、（±）−２−プ
ロパルギル−８−メチル−シクロベント−２−ニンー１
−オン−４−イル （＋）−トランス−クリサンセメー
ト（化合物（１０））、（＋）−２−プロパルギル−３
−メチル−シクロベント−２−エン−１−オン−４−イ
ル（＋）−シス１．トランス−クリサンセメート・（化
合物（、！ ！ ） ）、 （＋）−２−プロパルギル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル（＋）−トランス−ク
リサンセメート（化合□物（１２））、 （±）−２−フロパルギル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル２．２，８．８−テト
ラメチルシクロプロパ、ンカルボキシレート（化合４！
ａ（１Ｂ））、（＋）−２−プロパルギル−３−メチル
−シクロベント−２−エン−１−オン−４−イル２．２
．８．８．−テトラメチルシクロプロペンカルボキシレ
ート（化合物（１４））、また、化合物Ａとしては ２．８．４．５．６−ペンタフルオロベンジル （±）
−シス、トランス−２，２−ジメキルー８−（２，２−
ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（化
合物（１５））、２．３，４，５．６−ペンタフルオロ
ベンジル （＋）−トランス−２，２−ジメチル−３−
（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシ
レート（化合物（１６））などの種々のピレスロイド系
化合物、およびその光学異性体、立体異性体、それらの
混合体などが挙げられる。
スロイド系化合物の具体例としては、くアレスリン系化
合物〉 （±）−２−アリル−３−メチル−シクロベント−２−
エン−１−オン−４−イル（±）−シス、トランス−ク
リサンセメート（化合物（１））（±）−２−アリル−
３−メチル−シクロベント−２−エン−１−オン−４−
イル（＋）−シス、トランス−クリサンセメート（化合
物（２））、（±）−２−アリル−３−メチル−シクロ
ベント−２−エン−１−オン−４−イル（＋）−トラン
ス−クリサンセメート（化合物（３））、（＋）−２−
アリル−３−メチル−シクロベント−２−エン−１−オ
ン−４−イル（＋）−シス、トランス−クリサンセメー
ト′（化゛合物（４））、（＋）−２−アリル−８−メ
チＪＶ−シクロペントー２−エン−１−オン−４−イル
（＋）−トランス−クリサンセメート（化合物（５）
）、（±）−２−アリル−３−メチル−シクロベント−
２−エン−１−オン−４−イル ２．２゜８．３−テト
ラメチルシクロプロパンカルボキシレート（化合物（６
））、（＋）−２−アリル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル ２．２．８．３−テ
トラメチルシクロプロパンカルボキシレート（化合物（
７））、くプラレスリン系化合物〉 （±）−２−プリパルギル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル（±）−シス、トラン
ス−クリサンセメート（化合物（８））、（±）−２−
プロパルギル−３−メチル−シクロベント−２−エン−
１−オサンセメート（化合物（９））、（±）−２−プ
ロパルギル−８−メチル−シクロベント−２−ニンー１
−オン−４−イル （＋）−トランス−クリサンセメー
ト（化合物（１０））、（＋）−２−プロパルギル−３
−メチル−シクロベント−２−エン−１−オン−４−イ
ル（＋）−シス１．トランス−クリサンセメート・（化
合物（、！ ！ ） ）、 （＋）−２−プロパルギル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル（＋）−トランス−ク
リサンセメート（化合□物（１２））、 （±）−２−フロパルギル−３−メチル−シクロベント
−２−エン−１−オン−４−イル２．２，８．８−テト
ラメチルシクロプロパ、ンカルボキシレート（化合４！
ａ（１Ｂ））、（＋）−２−プロパルギル−３−メチル
−シクロベント−２−エン−１−オン−４−イル２．２
．８．８．−テトラメチルシクロプロペンカルボキシレ
ート（化合物（１４））、また、化合物Ａとしては ２．８．４．５．６−ペンタフルオロベンジル （±）
−シス、トランス−２，２−ジメキルー８−（２，２−
ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（化
合物（１５））、２．３，４，５．６−ペンタフルオロ
ベンジル （＋）−トランス−２，２−ジメチル−３−
（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシ
レート（化合物（１６））などの種々のピレスロイド系
化合物、およびその光学異性体、立体異性体、それらの
混合体などが挙げられる。
以下に、実施例により本発明の組成物が燻蒸剤の有効成
分として極めて優れた性質を具備することを説明する。
分として極めて優れた性質を具備することを説明する。
実験例１
化合物（２）、（１５）の各々単独および下記第１表に
示す固化合物の混合物を各々有効成分量として０．３％
（Ｗ／Ｗ）となるよう、基材線香にアセトン液として滴
下含浸させ、各々の蚊取線香を調製する。０．８４ ｍ
８ 容のガラス箱内中、央底面に０．５ｇの蚊取線香を
線香立てに取りつけて置き、その両端に点火し、全量を
燃焼させる。蚊取線香の燃焼後に、そのガラス箱内ヘア
カイエカ成虫あるいはイエバエ成虫を１群２０頭として
放ち、２０分分間時的にノ・ツクダウン虫を観察し、４
反復の試験結果より常法によりＫＴ５０値（５０％ノッ
クダウン時間）をめる。その結果は第１表のようである
。
示す固化合物の混合物を各々有効成分量として０．３％
（Ｗ／Ｗ）となるよう、基材線香にアセトン液として滴
下含浸させ、各々の蚊取線香を調製する。０．８４ ｍ
８ 容のガラス箱内中、央底面に０．５ｇの蚊取線香を
線香立てに取りつけて置き、その両端に点火し、全量を
燃焼させる。蚊取線香の燃焼後に、そのガラス箱内ヘア
カイエカ成虫あるいはイエバエ成虫を１群２０頭として
放ち、２０分分間時的にノ・ツクダウン虫を観察し、４
反復の試験結果より常法によりＫＴ５０値（５０％ノッ
クダウン時間）をめる。その結果は第１表のようである
。
上記第１表から明らかなように、混合比率が８：２〜３
ニアの範囲において、相乗作用を示している。
ニアの範囲において、相乗作用を示している。
実験例２
化合物＜１１） 、’（１６）の各々単独およびその３
：１の混合物を各々有効成分量として０．１％（Ｗ／Ｗ
＞となるよう、基材線香にアセトン液として滴下含浸さ
せ、各々の蚊取線香を調製する。
：１の混合物を各々有効成分量として０．１％（Ｗ／Ｗ
＞となるよう、基材線香にアセトン液として滴下含浸さ
せ、各々の蚊取線香を調製する。
２８？？Ｌ３容室内にアカイエカ成虫１００頭を放ち、
１端点火した蚊取線香を線香立てにτ中央部床面に置き
、６０分分間時的に）・ツクダウン虫を観察し、常法に
よりＫＴ５０値（５０％ノックダウン時間）をめる。そ
の結果は第２表のようである。
１端点火した蚊取線香を線香立てにτ中央部床面に置き
、６０分分間時的に）・ツクダウン虫を観察し、常法に
よりＫＴ５０値（５０％ノックダウン時間）をめる。そ
の結果は第２表のようである。
第 ２ 表
上記の第２表顛で明らかなように本発明の組成物は相乗
効果を有している。
効果を有している。
実験例３
化合物（Ｕ 、’（１１） 、 （１５） 、 Ｏｅ）
の各々単独および下記第３表に示す各々の混合物を有
効成分として４０部、酸化防止剤としてヨシノックス４
２５ Ｃ２、２’−メチレンビス（４−エチル−４３−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）〕ｌＯ部を混合し、これ
をイソプロピルミリステートにて１００部とし、電気蚊
取マット用プレミックスを調製する１次いで下記に表示
の有効成分量となるようクロロセンＮｕにて希釈し、必
要量を２２ ｘ ８５ｍｍ、厚さ２８咽の電気蚊取用マ
ット（コツトンリント紙）に滴下含浸させて、各々の電
気蚊取マットを調製する。各々のマットを市販の電気蚊
取ヒーター（表面温度約１６０°Ｃ）上に置き、所定時
間における加熱マットからの有効成分の揮散量を、シリ
カゲルトラップ法にて捕集、抽出、ガスクロマトグラフ
ィーで分析してめた。その結果を第３表に示す。
の各々単独および下記第３表に示す各々の混合物を有
効成分として４０部、酸化防止剤としてヨシノックス４
２５ Ｃ２、２’−メチレンビス（４−エチル−４３−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）〕ｌＯ部を混合し、これ
をイソプロピルミリステートにて１００部とし、電気蚊
取マット用プレミックスを調製する１次いで下記に表示
の有効成分量となるようクロロセンＮｕにて希釈し、必
要量を２２ ｘ ８５ｍｍ、厚さ２８咽の電気蚊取用マ
ット（コツトンリント紙）に滴下含浸させて、各々の電
気蚊取マットを調製する。各々のマットを市販の電気蚊
取ヒーター（表面温度約１６０°Ｃ）上に置き、所定時
間における加熱マットからの有効成分の揮散量を、シリ
カゲルトラップ法にて捕集、抽出、ガスクロマトグラフ
ィーで分析してめた。その結果を第３表に示す。
実験例６
実験例８と同様にして調製した下記第５表に示す薬量の
化合物（１１）と化合物（１６）の夫々単独および両者
の混合物の電気蚊取マットを用意する。
化合物（１１）と化合物（１６）の夫々単独および両者
の混合物の電気蚊取マットを用意する。
７０１立方のガラス箱（０，８４Ｆ７？）内にイエバエ
成虫を１群２０頭として放ち、ヒーターで継続加熱中の
各蚊取マットを所定時間毎に該ガラス箱内に２０分間導
入しノックダウン虫を観察する。５反復の試験結果より
常法によりＫＴ、ｏ値（６０％ノックダウン時間）をめ
る。
成虫を１群２０頭として放ち、ヒーターで継続加熱中の
各蚊取マットを所定時間毎に該ガラス箱内に２０分間導
入しノックダウン虫を観察する。５反復の試験結果より
常法によりＫＴ、ｏ値（６０％ノックダウン時間）をめ
る。
結果を第５表に示す。
第 ６ 表
＊１．＊ｚ、＊ｓ ：前記第４表に同じ。
実験例６
実験例２と同様にして調製した化合物（１１）と化合物
（１５）の夫々単独および両者の混合物を下記第６表に
示す濃度〔％（Ｗ／Ｗ））で含有する蚊取線香を用意す
る。
（１５）の夫々単独および両者の混合物を下記第６表に
示す濃度〔％（Ｗ／Ｗ））で含有する蚊取線香を用意す
る。
２８ゴ容室内にアカイ二カ成虫１００頭を放ち、実験例
２と同°様の方法にて６０分分間時的にＫＴＩＩ０値を
め、更にノックダウン虫観察後の全供試虫を集め、観察
用容器に移し、餌を与えて２４時間放置後、死虫数を観
察して致死率をめる。
２と同°様の方法にて６０分分間時的にＫＴＩＩ０値を
め、更にノックダウン虫観察後の全供試虫を集め、観察
用容器に移し、餌を与えて２４時間放置後、死虫数を観
察して致死率をめる。
結果を第６表に示す。
第 ６ 表
本発明の燻蒸用組成物は、その性質から、主として電気
蚊取マット、蚊取線香などの加熱燻蒸剤として、蚊、ハ
エなどの飛翔害虫の他、ゴキブリ、貯穀害虫の駆除に用
いられる。
蚊取マット、蚊取線香などの加熱燻蒸剤として、蚊、ハ
エなどの飛翔害虫の他、ゴキブリ、貯穀害虫の駆除に用
いられる。
本発明燻蒸組成物の調整に当っては、従来のピレスロイ
ドと同様に一般殺虫剤用希釈助剤を用いて当業技術者の
熟知する方法によって、蚊取線香、電気蚊取マットなど
加熱燻蒸剤およびそれら調製用の各種プレミックス剤な
どの剤型にすることができ、実用に供することができる
。
ドと同様に一般殺虫剤用希釈助剤を用いて当業技術者の
熟知する方法によって、蚊取線香、電気蚊取マットなど
加熱燻蒸剤およびそれら調製用の各種プレミックス剤な
どの剤型にすることができ、実用に供することができる
。
さらにピレスロイド用共力剤であるα−Ｃ２−（２−ブ
トキシエトオキシ）エトオキシ〕−４，５−メチレンジ
オキシ−２−プロピルトルエン（ピペロニルブトキサイ
ドと称する）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ
Ｃ２，２、１）へブタ−５−エン−２゜３−ジカルボキ
シイミド（ＭＧＫ−２６４と称する）、オクタクロロジ
プロピルエーテル（Ｓ−４２１と称する）など、その他
のアレスリン、ピレトリンに対して有効な既知の共力剤
と混合使用することによって効力を増強することもでき
る。
トキシエトオキシ）エトオキシ〕−４，５−メチレンジ
オキシ−２−プロピルトルエン（ピペロニルブトキサイ
ドと称する）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ
Ｃ２，２、１）へブタ−５−エン−２゜３−ジカルボキ
シイミド（ＭＧＫ−２６４と称する）、オクタクロロジ
プロピルエーテル（Ｓ−４２１と称する）など、その他
のアレスリン、ピレトリンに対して有効な既知の共力剤
と混合使用することによって効力を増強することもでき
る。
なお、一般に菊酸エステル系化合物は光、熱、酸化等に
対安定性が欠ける嫌いがあるので酸化防止剤あるいは紫
外線吸収剤たとえばＢＩＴのようなフェノール誘導体、
ビス、フェノール誘導体またはフェニル−α−ナフチル
アミン、フェニル−β−ナフチルアミン、フェネチジン
とアセトンの縮合物等のアリールアミン類あるいはベン
ゾフェノン系化合物類を安定性として適量加えることに
よって、より効果の安定した燻蒸組成物を得ることがで
きる。なお、酸化防止剤として、さらに詳しく化合物名
を倒起すると下記のものがある。
対安定性が欠ける嫌いがあるので酸化防止剤あるいは紫
外線吸収剤たとえばＢＩＴのようなフェノール誘導体、
ビス、フェノール誘導体またはフェニル−α−ナフチル
アミン、フェニル−β−ナフチルアミン、フェネチジン
とアセトンの縮合物等のアリールアミン類あるいはベン
ゾフェノン系化合物類を安定性として適量加えることに
よって、より効果の安定した燻蒸組成物を得ることがで
きる。なお、酸化防止剤として、さらに詳しく化合物名
を倒起すると下記のものがある。
２．６−シーｔｅｒｔ−ブチ）Ｌｉ ４− メチＪｌ／
フェノール、２，２′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−メチルフェノール）、２゜２′−メチレン
ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール）
、４．４’−メチレンビス（２，６−シーｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール）４．４′−ブチリデンビス（６−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−３−メチルフェノール、４ 、４’−チ
オビス（６−ｔｅｒｔ −ブチル−８−メチルフェノて
説明するが、本発明は以下の実施例にのみ限定されるも
のではないことはむろんである。
フェノール、２，２′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−メチルフェノール）、２゜２′−メチレン
ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール）
、４．４’−メチレンビス（２，６−シーｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール）４．４′−ブチリデンビス（６−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−３−メチルフェノール、４ 、４’−チ
オビス（６−ｔｅｒｔ −ブチル−８−メチルフェノて
説明するが、本発明は以下の実施例にのみ限定されるも
のではないことはむろんである。
実施例１
化合物（２） 、 （８） 、 （５） 、 （６）
、 （９）あるいは（１１） ０． Ｉ ＩＩ 、化合
物（１５）または（１６）０、ｏ５ｙ ニ各々ＢＨｒｏ
、ａｙ３加え、メタノール２０ ｍｌ に溶解し、各々
蚊取線香用担体（タブ粉二粕粉：木粉を８：５：１の割
合で混合） ９９．５５９を均一に攪拌混合し、メタノ
ールを蒸散させた後、水１５０ ｍｌ を加え、充分練
り合せたものを成型、乾燥すれば各々の蚊取線香を得る
。
、 （９）あるいは（１１） ０． Ｉ ＩＩ 、化合
物（１５）または（１６）０、ｏ５ｙ ニ各々ＢＨｒｏ
、ａｙ３加え、メタノール２０ ｍｌ に溶解し、各々
蚊取線香用担体（タブ粉二粕粉：木粉を８：５：１の割
合で混合） ９９．５５９を均一に攪拌混合し、メタノ
ールを蒸散させた後、水１５０ ｍｌ を加え、充分練
り合せたものを成型、乾燥すれば各々の蚊取線香を得る
。
実施例２
下記第７表に示した混合物を有効成分とし、 て８０部
、乳化剤としてハイマールＢＬＺ（松本油脂社商品名）
とハイマール１００２Ｚ（松本油脂社商品名）の９．５
：０．５混合物ｌＯ部を混合し、次いでこれをツルペッ
ツ１５０（エッソ社商品名）にて１００部とす九ば各々
の蚊取線香製造用原液としてのプレミ・ンクス乳剤を得
る。
、乳化剤としてハイマールＢＬＺ（松本油脂社商品名）
とハイマール１００２Ｚ（松本油脂社商品名）の９．５
：０．５混合物ｌＯ部を混合し、次いでこれをツルペッ
ツ１５０（エッソ社商品名）にて１００部とす九ば各々
の蚊取線香製造用原液としてのプレミ・ンクス乳剤を得
る。
第 ７ 表
上記第７表にて得られた蚊取線香用原液としてのプレミ
ックス乳剤を適当量、１５０ ｍｌの水にて希釈し、実
施例１と同様の蚊取線香用担体の所定量とを均一に攪拌
混合し、充分練り合せたものを成型、乾燥すれば任意の
濃度の蚊取線香を得る。さらに必要に応じ、マラカイト
グリーンなど適当な色素、デヒドロ酢酸ソーダ、ジニト
ロフェノ・−ルなどの防腐剤を少量添加することもでき
る。
ックス乳剤を適当量、１５０ ｍｌの水にて希釈し、実
施例１と同様の蚊取線香用担体の所定量とを均一に攪拌
混合し、充分練り合せたものを成型、乾燥すれば任意の
濃度の蚊取線香を得る。さらに必要に応じ、マラカイト
グリーンなど適当な色素、デヒドロ酢酸ソーダ、ジニト
ロフェノ・−ルなどの防腐剤を少量添加することもでき
る。
実施例３
化合物（２） 、 ＣＢ） 、 （５） 、 （６）
、 （９） 。
、 （９） 。
（１１）あるいは（１３） ０．０１５９ 、化合物（
１５）または（１６）０．０１ｇに、各々にヨシノック
ス４２５（前述に同じ）０．００６ｆを加え、適量のク
ロロホルムに溶解し、２２ Ｘ ３５ ｍｍ 、厚さ２
．８ｗｈのコツトンリント紙に均一に吸着させれば、各
々の電熱板上加熱繊維燻蒸組成物が得られる。
１５）または（１６）０．０１ｇに、各々にヨシノック
ス４２５（前述に同じ）０．００６ｆを加え、適量のク
ロロホルムに溶解し、２２ Ｘ ３５ ｍｍ 、厚さ２
．８ｗｈのコツトンリント紙に均一に吸着させれば、各
々の電熱板上加熱繊維燻蒸組成物が得られる。
繊維性担体としてはコツトンリント紙、ρ紙などのパル
プ板のほか、グラスウール、石綿など同等効果をもつも
のを使用することができる。
プ板のほか、グラスウール、石綿など同等効果をもつも
のを使用することができる。
実施例４
下記第８表に示した、混合物を有効成分として４０部、
ヨシノ・ノクス４２５（前述に同じ）１０部を混合し、
次いでこれをイソプロピル ミリステート、パルミチン
酸イソプロピル、ラウリル酸ヘキシル、ケロシンなどの
有機溶剤にて１００部とすれば各々の電熱板上加熱繊維
燻蒸用原液としてのプレミックスを得る。
ヨシノ・ノクス４２５（前述に同じ）１０部を混合し、
次いでこれをイソプロピル ミリステート、パルミチン
酸イソプロピル、ラウリル酸ヘキシル、ケロシンなどの
有機溶剤にて１００部とすれば各々の電熱板上加熱繊維
燻蒸用原液としてのプレミックスを得る。
第８表にて、得られたプレミックスを適当量のケロシン
にて希釈し、所定量を実施例３と同様にして繊維性担体
に均一に吸着させれば、各々の電熱板上加熱繊維燻蒸組
成物が得られる。
にて希釈し、所定量を実施例３と同様にして繊維性担体
に均一に吸着させれば、各々の電熱板上加熱繊維燻蒸組
成物が得られる。
サラに必要に応じ、アリルアミノアントラキノン、１，
４−ジイソプロピルアミノアントラキノン、１．４−ジ
アロアントラキノン、１．４−ジブチルアミノアントラ
キノン、ｌ−アミノ−４−アニリノアントラキノンなど
適当な色素または香料を少量添加することもできる。
４−ジイソプロピルアミノアントラキノン、１．４−ジ
アロアントラキノン、１．４−ジブチルアミノアントラ
キノン、ｌ−アミノ−４−アニリノアントラキノンなど
適当な色素または香料を少量添加することもできる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式［１）で示されるピレスロイド系化合物と２
．８．４，５，６−ペンタフルオロベンジル ２．２−
ジメチル−８−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロ
パンカルボキシレートとを８：２〜８ニア（重量）の混
合比率で含有することを特徴とする燻蒸組成物。 〔式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を表わす。Ｒ２
はＲ１が水素原子を表わす時、２−メチル−１−プロペ
ニル基を表わし、Ｒ１がメチル基を表わす時、メチル基
を表わす。 Ｘは２−アリル−８−メチル−シクロペント−２−エン
−１−オン−４−イル基、または２−プロパルギル−８
−メチル−シクロベント−２−エン−１−オン−４−イ
ル基ヲ表わす。〕
Priority Applications (16)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58248524A JPS60139605A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 燻蒸組成物 |
| AU36610/84A AU3661084A (en) | 1983-12-27 | 1984-12-13 | Pyrethroid mixture |
| AU36887/84A AU3688784A (en) | 1983-12-27 | 1984-12-18 | Fumigating composition based on mixture of pyrethroid-type compounds |
| ZA849896A ZA849896B (en) | 1983-12-27 | 1984-12-19 | Fumigating composition |
| EP84308975A EP0148625A1 (en) | 1983-12-27 | 1984-12-20 | Fumigating composition |
| HU844790A HUT36683A (en) | 1983-12-27 | 1984-12-21 | Sinergetic fumous preparatives |
| ZW221/84A ZW22184A1 (en) | 1983-12-27 | 1984-12-21 | Fumigating composition |
| BR8406687A BR8406687A (pt) | 1983-12-27 | 1984-12-21 | Composicao fumigante |
| DK627284A DK627284A (da) | 1983-12-27 | 1984-12-21 | Roeg-praeparat indeholdende pyrethroider |
| KR1019840008357A KR850004376A (ko) | 1983-12-27 | 1984-12-26 | 훈증살충제 조성물 |
| TR22075A TR22075A (tr) | 1983-12-27 | 1984-12-26 | Hasereleri yok etmek icin bir tuetsueleme terkibi |
| PL25127684A PL251276A1 (en) | 1983-12-27 | 1984-12-27 | Smoking agent for destroying pests |
| OA58491A OA07917A (en) | 1983-12-27 | 1984-12-27 | Fumigating composition. |
| CS8410411A CS247092B2 (en) | 1983-12-27 | 1984-12-27 | Insecticide agent for smoking-off |
| GR82591A GR82591B (en) | 1983-12-27 | 1984-12-27 | Fumigating composition |
| CN 85101418 CN1019446B (zh) | 1983-12-27 | 1985-04-01 | 熏蒸剂配方 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58248524A JPS60139605A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 燻蒸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60139605A true JPS60139605A (ja) | 1985-07-24 |
Family
ID=17179463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58248524A Pending JPS60139605A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 燻蒸組成物 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JPS60139605A (ja) |
| KR (1) | KR850004376A (ja) |
| AU (2) | AU3661084A (ja) |
| BR (1) | BR8406687A (ja) |
| CS (1) | CS247092B2 (ja) |
| DK (1) | DK627284A (ja) |
| GR (1) | GR82591B (ja) |
| HU (1) | HUT36683A (ja) |
| OA (1) | OA07917A (ja) |
| PL (1) | PL251276A1 (ja) |
| TR (1) | TR22075A (ja) |
| ZA (1) | ZA849896B (ja) |
| ZW (1) | ZW22184A1 (ja) |
Families Citing this family (9)
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|---|---|---|---|---|
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| EG18369A (en) * | 1986-08-15 | 1992-10-30 | Sumitomo Chemical Co | An insecticidal composition for electric fumigator |
| JP3052142B2 (ja) * | 1989-09-14 | 2000-06-12 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
| JPH0764687B2 (ja) * | 1990-04-24 | 1995-07-12 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫組成物 |
| CA2040370C (en) * | 1990-04-24 | 2000-11-14 | Kazunobu Dohara | Insecticidal compositions |
| US5190745A (en) * | 1990-04-24 | 1993-03-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal compositions |
| DE4030223A1 (de) * | 1990-09-25 | 1992-03-26 | Bayer Ag | Pyrethroid-wirkstoffkombinationen enthaltend benfluthrin und prallethrin |
| AU658903B2 (en) * | 1991-10-17 | 1995-05-04 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Snake-controlling agent |
| JPH06192020A (ja) * | 1992-11-05 | 1994-07-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫組成物 |
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|---|---|---|---|---|
| JPS5527104A (en) * | 1978-07-19 | 1980-02-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | Pesticidal composition |
| FR2500265A1 (fr) * | 1981-02-20 | 1982-08-27 | Roussel Uclaf | Compositions pesticides contenant un melange synergique de 1r, cis 2,2-dimethyl 3(2,2-dihalovinyl) cyclopropane-1-carboxylate de (s) a-cyano 3-phenoxybenzyle et d'autres composes pyrethrinoides |
| DE3109476A1 (de) * | 1981-03-12 | 1982-09-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Schaedlingsbekaempfungsmittel, ihre herstellung und verwendung |
-
1983
- 1983-12-27 JP JP58248524A patent/JPS60139605A/ja active Pending
-
1984
- 1984-12-13 AU AU36610/84A patent/AU3661084A/en not_active Abandoned
- 1984-12-18 AU AU36887/84A patent/AU3688784A/en not_active Abandoned
- 1984-12-19 ZA ZA849896A patent/ZA849896B/xx unknown
- 1984-12-20 EP EP84308975A patent/EP0148625A1/en not_active Withdrawn
- 1984-12-21 DK DK627284A patent/DK627284A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-12-21 HU HU844790A patent/HUT36683A/hu unknown
- 1984-12-21 ZW ZW221/84A patent/ZW22184A1/xx unknown
- 1984-12-21 BR BR8406687A patent/BR8406687A/pt unknown
- 1984-12-26 KR KR1019840008357A patent/KR850004376A/ko not_active Application Discontinuation
- 1984-12-26 TR TR22075A patent/TR22075A/xx unknown
- 1984-12-27 GR GR82591A patent/GR82591B/el unknown
- 1984-12-27 OA OA58491A patent/OA07917A/xx unknown
- 1984-12-27 PL PL25127684A patent/PL251276A1/xx unknown
- 1984-12-27 CS CS8410411A patent/CS247092B2/cs unknown
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| PL251276A1 (en) | 1985-08-27 |
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| OA07917A (en) | 1986-11-20 |
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| EP0148625A1 (en) | 1985-07-17 |
| GR82591B (en) | 1985-04-30 |
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| HUT36683A (en) | 1985-10-28 |
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