JP2855724B2 - エアゾール殺虫剤 - Google Patents
エアゾール殺虫剤Info
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- JP2855724B2 JP2855724B2 JP1311452A JP31145289A JP2855724B2 JP 2855724 B2 JP2855724 B2 JP 2855724B2 JP 1311452 A JP1311452 A JP 1311452A JP 31145289 A JP31145289 A JP 31145289A JP 2855724 B2 JP2855724 B2 JP 2855724B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明はエアゾール殺虫剤に関する。
＜従来の技術および解決すべき課題＞ 溶剤としてケロシンを含むエアゾール殺虫剤は従来か
ら広く使用されているが、殺虫効力などの点で必ずしも
常に十分なものとはいい難い。
ら広く使用されているが、殺虫効力などの点で必ずしも
常に十分なものとはいい難い。
＜課題を解決するための手段＞ 本発明者らはこのような状況に鑑み、エアゾール殺虫
剤の溶剤等について鋭意検討した結果、殺虫成分として
１種以上のピレスロイド系化合物、有機リン系化合物ま
たはカーバメート系化合物を含み、かつ溶剤として
（ａ）、すなわち一般式〔Ｉ〕 （式中、R1は水素原子またはアルキル基を表わし、R2は
アルキル基を表わす。） で示されるトリプロピレングリコールモノアルキルエー
テルまたはトリプロピレングリコールジアルキルエーテ
ル、 および、 （ｂ）ケロシン を含み、かつ（ａ）と（ｂ）との混合比が重量比で1:20
0〜2:1であることを特徴とするエアゾール原液に、噴射
剤を配合してなるエアゾール殺虫剤が、極めてすぐれた
殺虫効力を有することを見い出し、本発明に至った。殺
虫効力などの点で溶剤（ａ）としてはトリプロピレング
リコールモノメチルエーテルが特に好ましい。
剤の溶剤等について鋭意検討した結果、殺虫成分として
１種以上のピレスロイド系化合物、有機リン系化合物ま
たはカーバメート系化合物を含み、かつ溶剤として
（ａ）、すなわち一般式〔Ｉ〕 （式中、R1は水素原子またはアルキル基を表わし、R2は
アルキル基を表わす。） で示されるトリプロピレングリコールモノアルキルエー
テルまたはトリプロピレングリコールジアルキルエーテ
ル、 および、 （ｂ）ケロシン を含み、かつ（ａ）と（ｂ）との混合比が重量比で1:20
0〜2:1であることを特徴とするエアゾール原液に、噴射
剤を配合してなるエアゾール殺虫剤が、極めてすぐれた
殺虫効力を有することを見い出し、本発明に至った。殺
虫効力などの点で溶剤（ａ）としてはトリプロピレング
リコールモノメチルエーテルが特に好ましい。
トリプロピレングリコールモノメチルエーテルが森林
用殺虫剤の分野で溶剤として用いることができることに
ついては、たとえば、ジャーナル オブ エコノミック
エントモロジー（Journal of Economic Entomology）
66,274（1973）等に記載されているが、本発明は、該溶
剤またはその誘導体とケロシンを特定の混合比で混合し
た溶剤が、エアゾール殺虫剤に極めて適していることを
見い出したものである。本発明のエアゾール殺虫剤にお
いて、殺虫成分として使用し得るピレスロイド系化合物
としては、たとえば、 ３−フェノキシベンジル （1RS）−シス，トランス
−クリサンテメート〔フェノスリン〕 （RS）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （1
R）−シス，トランス−クリサンテメート〔サイフェノ
スリン〕 ３−フェノキシベンジル （1RS）−シス，トランス
−３−（2,2−ジクロロビニル）−2,2−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート〔パーメスリン〕 （RS）−３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペント−２−エニル （1RS）−シス，トランス−クリ
サンテメート〔アレスリン〕 （RS）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （1R
S）−シス，トランス−３−（2,2−ジクロロビニル）−
2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート〔サイ
パーメスリン〕 （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（1R）
−シス−３−（2,2−ジブロモビニル）−2,2−ジメチル
シクロプロパンカルボキシレート〔デルタメスリン〕 3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドメチル （1RS）
−シス，トランス−クリサンテメート〔テトラメスリ
ン〕 （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピ
ニル）シクロペント−２−エニル （1R）−シス，トラ
ンス−クリサンテメート〔プラレスリン〕 ５−ベンジル−３−フリルメチル （1RS）−シス，
トランス−クリサンテメート〔レスメスリン〕 （RS）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシ
ベンジル （1RS）−シス，トランス−３−（2,2−ジク
ロロビニル）−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキ
シレート〔サイフルスリン〕 2,4−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル （1RS）−シス，トランス−ク
リサンテメート ５−（２−プロピニル）フルフリル （1RS）−シ
ス，トランス−クリサンテメート〔フラメスリン〕 ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル
３−フェノキシベンジル エーテル〔エトフェンプロ
クス〕 等が挙げられる。
用殺虫剤の分野で溶剤として用いることができることに
ついては、たとえば、ジャーナル オブ エコノミック
エントモロジー（Journal of Economic Entomology）
66,274（1973）等に記載されているが、本発明は、該溶
剤またはその誘導体とケロシンを特定の混合比で混合し
た溶剤が、エアゾール殺虫剤に極めて適していることを
見い出したものである。本発明のエアゾール殺虫剤にお
いて、殺虫成分として使用し得るピレスロイド系化合物
としては、たとえば、 ３−フェノキシベンジル （1RS）−シス，トランス
−クリサンテメート〔フェノスリン〕 （RS）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （1
R）−シス，トランス−クリサンテメート〔サイフェノ
スリン〕 ３−フェノキシベンジル （1RS）−シス，トランス
−３−（2,2−ジクロロビニル）−2,2−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート〔パーメスリン〕 （RS）−３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペント−２−エニル （1RS）−シス，トランス−クリ
サンテメート〔アレスリン〕 （RS）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （1R
S）−シス，トランス−３−（2,2−ジクロロビニル）−
2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート〔サイ
パーメスリン〕 （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（1R）
−シス−３−（2,2−ジブロモビニル）−2,2−ジメチル
シクロプロパンカルボキシレート〔デルタメスリン〕 3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドメチル （1RS）
−シス，トランス−クリサンテメート〔テトラメスリ
ン〕 （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピ
ニル）シクロペント−２−エニル （1R）−シス，トラ
ンス−クリサンテメート〔プラレスリン〕 ５−ベンジル−３−フリルメチル （1RS）−シス，
トランス−クリサンテメート〔レスメスリン〕 （RS）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシ
ベンジル （1RS）−シス，トランス−３−（2,2−ジク
ロロビニル）−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキ
シレート〔サイフルスリン〕 2,4−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル （1RS）−シス，トランス−ク
リサンテメート ５−（２−プロピニル）フルフリル （1RS）−シ
ス，トランス−クリサンテメート〔フラメスリン〕 ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル
３−フェノキシベンジル エーテル〔エトフェンプロ
クス〕 等が挙げられる。
また、有機リン系化合物としては、たとえば 2,2−ジクロロビニル ジメチル フォスフェート
〔ジクロロボス〕 O,O−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェ
ニル）フォスフォロチオエート〔フェニトロチオン〕 などを、また、カーバメート系化合物としては、たとえ
ば、 ２−（１−メチルエトキシ）フェノール メチルカー
バメート〔プロポキサー〕 などを挙げることができる。尚、これらの化合物のうち
立体異性体及び光学異性体が存在するものについてはこ
れらの異性体およびその混合物も本発明の殺虫剤の殺虫
成分として使用できる。
〔ジクロロボス〕 O,O−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェ
ニル）フォスフォロチオエート〔フェニトロチオン〕 などを、また、カーバメート系化合物としては、たとえ
ば、 ２−（１−メチルエトキシ）フェノール メチルカー
バメート〔プロポキサー〕 などを挙げることができる。尚、これらの化合物のうち
立体異性体及び光学異性体が存在するものについてはこ
れらの異性体およびその混合物も本発明の殺虫剤の殺虫
成分として使用できる。
このような殺虫成分の配合量は、エアゾール殺虫剤総
量に対し、通常、重量比で0.01〜10％、好ましくは、0.
03〜３％である。
量に対し、通常、重量比で0.01〜10％、好ましくは、0.
03〜３％である。
本発明のエアゾール殺虫剤に用いられる、一般式
〔Ｉ〕で示される溶剤（ａ）としては、たとえば、トリ
プロピレングリコールモノメチルエーテル（一般式
〔Ｉ〕においてR1＝H,R2＝CH3）、トリプロピレングリ
コールモノエチルエーテル（一般式〔Ｉ〕においてR1＝
H,R2＝C2H5）などが挙げられる。該溶剤（ａ）と、もう
１つの溶剤である（ｂ）すなわちケロシンの混合比は、
重量比で1:200〜2:1、好ましくは1:60〜1:2であり、そ
の合計配合量は、エアゾール殺虫剤総量に対し、通常重
量比で、40〜80％である。
〔Ｉ〕で示される溶剤（ａ）としては、たとえば、トリ
プロピレングリコールモノメチルエーテル（一般式
〔Ｉ〕においてR1＝H,R2＝CH3）、トリプロピレングリ
コールモノエチルエーテル（一般式〔Ｉ〕においてR1＝
H,R2＝C2H5）などが挙げられる。該溶剤（ａ）と、もう
１つの溶剤である（ｂ）すなわちケロシンの混合比は、
重量比で1:200〜2:1、好ましくは1:60〜1:2であり、そ
の合計配合量は、エアゾール殺虫剤総量に対し、通常重
量比で、40〜80％である。
本発明のエアゾール殺虫剤に用いられる噴射剤として
は、たとえば、液化石油ガス（LPG）、ジメチルエーテ
ル（DME）、炭酸ガス、窒素、ブタンガス、環境破壊の
心配のないフロンガスなどが挙げられる。これらの混合
量は、エアゾール殺虫剤総量に対し、通常、重量比で20
〜60％である。
は、たとえば、液化石油ガス（LPG）、ジメチルエーテ
ル（DME）、炭酸ガス、窒素、ブタンガス、環境破壊の
心配のないフロンガスなどが挙げられる。これらの混合
量は、エアゾール殺虫剤総量に対し、通常、重量比で20
〜60％である。
本発明のエアゾール殺虫剤は、必要により、昆虫成育
制御剤、共力剤、香料、殺菌剤などと混合して用いるこ
ともできる。
制御剤、共力剤、香料、殺菌剤などと混合して用いるこ
ともできる。
昆虫成育制御剤としては、たとえば、 イソプロピル （2E,4E）−11−メトキシ−3,7,11−
トリメチル−2,4−ドデカジエノエート〔メトプレ
ン〕、 エチル （2E,4E）−3,7,11−トリメチルドデカ−2,4
−ジエノエート〔ハイドロプレン〕、 １−（４−クロロフェニル）−３−（2,6−ジフルオ
ロベンゾイル）ウレア〔ジフルベンズロン〕 Ｎ−シクロプロピル−1,3,5−トリアジン−2,4,6−ト
リアミン〔シロマジン〕、 等を挙げることができる。
トリメチル−2,4−ドデカジエノエート〔メトプレ
ン〕、 エチル （2E,4E）−3,7,11−トリメチルドデカ−2,4
−ジエノエート〔ハイドロプレン〕、 １−（４−クロロフェニル）−３−（2,6−ジフルオ
ロベンゾイル）ウレア〔ジフルベンズロン〕 Ｎ−シクロプロピル−1,3,5−トリアジン−2,4,6−ト
リアミン〔シロマジン〕、 等を挙げることができる。
共力剤としては、たとえばα−〔２−（２−ブトキシ
エトキシ）エトキシ〕−4,5−メチレンジオキシ−２−
プロピルトルエン〔ピペロニルブトキシド〕、Ｎ−（２
−エチルヘキシル）ビシクロ〔2,2,1〕ヘプト−５−エ
ン−2,3−ジカルボキシイミド〔MGK−264〕、オクタク
ロロジプロピルエーテル〔Ｓ−421〕、サイネピリン500
など、を挙げることができる。
エトキシ）エトキシ〕−4,5−メチレンジオキシ−２−
プロピルトルエン〔ピペロニルブトキシド〕、Ｎ−（２
−エチルヘキシル）ビシクロ〔2,2,1〕ヘプト−５−エ
ン−2,3−ジカルボキシイミド〔MGK−264〕、オクタク
ロロジプロピルエーテル〔Ｓ−421〕、サイネピリン500
など、を挙げることができる。
本発明のエアゾール殺虫剤は、例えば、所定量の一種
以上の殺虫成分、トリプロピレングリコールモノアルキ
ルエーテルまたはトリプロピレングリコールジアルキル
エーテルおよびケロシンを、室温下または加温下に混
合、溶解してエアゾール原液を得、これをエアゾール容
器に入れ、該容器にバルブ部分を取り付け、該バルブ部
分を通じ、噴射剤を加圧充填することにより調整され
る。
以上の殺虫成分、トリプロピレングリコールモノアルキ
ルエーテルまたはトリプロピレングリコールジアルキル
エーテルおよびケロシンを、室温下または加温下に混
合、溶解してエアゾール原液を得、これをエアゾール容
器に入れ、該容器にバルブ部分を取り付け、該バルブ部
分を通じ、噴射剤を加圧充填することにより調整され
る。
このようにして調整された、本発明のエアゾール殺虫
剤が有効な害虫類としては、たとえば、下記のものが挙
げられる。
剤が有効な害虫類としては、たとえば、下記のものが挙
げられる。
双翅目害虫、 アカイエカ、コガタアカイエカ等のイエカ類、ネッタイ
シマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シナハマダラカ
等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オオイエバ
エ等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、ヒメイエ
バエ、タネバエ、タマネギバエ等のハナバエ類、ミバエ
類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、アブ類、ブユ
類、サシバエ類等 網翅目害虫、 チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、ト
ビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等 膜翅目害虫、 アリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、カブラハバチ
類のハバチ類等 等翅目害虫、 ヤマトシロアリ、イエシロアリ等 マダニ類、 オウシマダニ等 室内塵性ダニ類、 コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類、イエダニ類等 ＜実施例＞ 以下、本発明を実施例および比較例により、さらに詳
しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。
シマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シナハマダラカ
等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オオイエバ
エ等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、ヒメイエ
バエ、タネバエ、タマネギバエ等のハナバエ類、ミバエ
類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、アブ類、ブユ
類、サシバエ類等 網翅目害虫、 チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、ト
ビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等 膜翅目害虫、 アリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、カブラハバチ
類のハバチ類等 等翅目害虫、 ヤマトシロアリ、イエシロアリ等 マダニ類、 オウシマダニ等 室内塵性ダニ類、 コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類、イエダニ類等 ＜実施例＞ 以下、本発明を実施例および比較例により、さらに詳
しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。
尚、以下の例において、部は重量部を表わす。
実施例１ プラレスリン（酸側が（1R）−シス／トランス（20/8
0）かつアルコール側がＳ体）0.1部、サイフェノスリン
（酸側が（1R）−シス／トランス（20/80））0.3部、ト
リプロピレングリコールモノメチルエーテル0.3部およ
びケロシン59.3部を加温下に混合溶解し、エアゾール容
器に入れ、該容器にバルブ部分を取り付け、該バルブ部
分を通じLPG40.0部を加圧充填してエアゾールを得た。
0）かつアルコール側がＳ体）0.1部、サイフェノスリン
（酸側が（1R）−シス／トランス（20/80））0.3部、ト
リプロピレングリコールモノメチルエーテル0.3部およ
びケロシン59.3部を加温下に混合溶解し、エアゾール容
器に入れ、該容器にバルブ部分を取り付け、該バルブ部
分を通じLPG40.0部を加圧充填してエアゾールを得た。
上記と同様にして得られた本発明のエアゾールおよび
比較対照のためのエアゾール（以下、比較例と記す）を
第１表に示す。
比較対照のためのエアゾール（以下、比較例と記す）を
第１表に示す。
実施例１〜６および比較例１〜４のエアゾール各々40
0mgを、シリンダー中のチャバネゴキブリ10頭に対し、6
0cm上方より直接噴霧し、ノックダウン効力を調べ、そ
れをKT50（分）、すなわち試験に供したチャバネゴキブ
リのうちの50％がノックダウンするのに要した時間
（分）で表わした。その結果（５反復）を第２表に示
す。
0mgを、シリンダー中のチャバネゴキブリ10頭に対し、6
0cm上方より直接噴霧し、ノックダウン効力を調べ、そ
れをKT50（分）、すなわち試験に供したチャバネゴキブ
リのうちの50％がノックダウンするのに要した時間
（分）で表わした。その結果（５反復）を第２表に示
す。
実施例７ テトラメスリン（酸側がシス／トランス（20/80））
0.3部、ｄ−フェノスリン（酸側が（1R）−シス／トラ
ンス（20/80））0.3部、トリプロピレングリコールモノ
メチルエーテル20.0部およびケロシン39.4部を加温下に
混合溶解し、エアゾール容器に入れ、該容器にバルブ部
分を取り付け、該バルブ部分を通じIPG40.0部を加圧充
填してエアゾールを得た。
0.3部、ｄ−フェノスリン（酸側が（1R）−シス／トラ
ンス（20/80））0.3部、トリプロピレングリコールモノ
メチルエーテル20.0部およびケロシン39.4部を加温下に
混合溶解し、エアゾール容器に入れ、該容器にバルブ部
分を取り付け、該バルブ部分を通じIPG40.0部を加圧充
填してエアゾールを得た。
上記と同様にして得られた本発明のエアゾールおよび
比較例を第３表に示す。
比較例を第３表に示す。
実施例７および比較例５〜９の各エアゾールについ
て、実施例１〜６に対する試験例で記した方法と同様の
方法により、チャバネゴキブリに対するノックダウン効
力を調べた。
て、実施例１〜６に対する試験例で記した方法と同様の
方法により、チャバネゴキブリに対するノックダウン効
力を調べた。
その結果を第４表に示す。
実施例３ ｄ−アレスリン（酸側が（1R）−シス／トランス（20
/80））0.4部、パーメスリン0.3部、トリプロピレング
リコールモノメチルエーテル1.0部およびケロシン58.3
部を加温下に混合溶解し、エアゾール容器に入れ、該容
器にバルブ部分を取り付け、該バルブ部分を通じLPG40.
0部を加圧充填してエアゾールを得た。
/80））0.4部、パーメスリン0.3部、トリプロピレング
リコールモノメチルエーテル1.0部およびケロシン58.3
部を加温下に混合溶解し、エアゾール容器に入れ、該容
器にバルブ部分を取り付け、該バルブ部分を通じLPG40.
0部を加圧充填してエアゾールを得た。
上記と同様にして得られたエアゾールを第５表に示
す。
す。
実施例８〜12の各エアゾールについて、実施例１〜６
に対する試験例で記した方法により、チャバネゴキブリ
に対するノックダウン効力を調べた。その結果を第６表
に示す。
に対する試験例で記した方法により、チャバネゴキブリ
に対するノックダウン効力を調べた。その結果を第６表
に示す。
実施例８〜12の各エアゾールについて、CSMAエアゾー
ル試験法（ピートグラディチャンバー法）により、ハエ
および蚊に対するノックダウン効力（KT50すなわち50％
ノックダウン時間）を調べた結果を第７表に示す。
ル試験法（ピートグラディチャンバー法）により、ハエ
および蚊に対するノックダウン効力（KT50すなわち50％
ノックダウン時間）を調べた結果を第７表に示す。
＜発明の効果＞ 本発明のエアゾール殺虫剤は優れた殺虫効力を有し、
特に衛生害虫に対し、極めて優れた速効性を有する。
特に衛生害虫に対し、極めて優れた速効性を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭49−116237（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−145202（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−283905（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−250301（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−113101（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−84802（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A01N 25/06 A01N 57/00 A01N 53/00 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】殺虫成分として１種以上のピレスロイド系
化合物、有機リン系化合物またはカーバメート系化合物
を含み、かつ、溶剤として （ａ） トリプロピレングリコールモノアルキルエーテ
ルまたはトリプロピレングリコールジアルキルエーテ
ル、 および、 （ｂ） ケロシン を含み、かつ、（ａ）と（ｂ）との混合比が重量比で1:
200〜2:1であることを特徴とするエアゾール原液に、噴
射剤を配合してなるエアゾール殺虫剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1311452A JP2855724B2 (ja) | 1989-11-29 | 1989-11-29 | エアゾール殺虫剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1311452A JP2855724B2 (ja) | 1989-11-29 | 1989-11-29 | エアゾール殺虫剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03170402A JPH03170402A (ja) | 1991-07-24 |
| JP2855724B2 true JP2855724B2 (ja) | 1999-02-10 |
Family
ID=18017391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1311452A Expired - Fee Related JP2855724B2 (ja) | 1989-11-29 | 1989-11-29 | エアゾール殺虫剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2855724B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000053512A (ja) * | 1998-08-10 | 2000-02-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫組成物 |
| DE102005044855A1 (de) * | 2005-09-21 | 2007-03-29 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Biozide Zusammensetzungen |
| JP5550938B2 (ja) * | 2010-02-18 | 2014-07-16 | 住友化学園芸株式会社 | 殺ダンゴムシ用エアゾール組成物 |
-
1989
- 1989-11-29 JP JP1311452A patent/JP2855724B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03170402A (ja) | 1991-07-24 |
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