RU2035142C1 - Инсектицидная композиция - Google Patents

Инсектицидная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2035142C1
RU2035142C1 SU914895311A SU4895311A RU2035142C1 RU 2035142 C1 RU2035142 C1 RU 2035142C1 SU 914895311 A SU914895311 A SU 914895311A SU 4895311 A SU4895311 A SU 4895311A RU 2035142 C1 RU2035142 C1 RU 2035142C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid ester
dioxo
mass ratio
insecticidal composition
insecticidal
Prior art date
Application number
SU914895311A
Other languages
English (en)
Inventor
Дохара Казунобу
Макита Мицуясу
Обе Ясуо
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2109840A external-priority patent/JPH0764687B2/ja
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани Лимитед filed Critical Сумитомо Кемикал Компани Лимитед
Application granted granted Critical
Publication of RU2035142C1 publication Critical patent/RU2035142C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

Использование: химическое средство защиты растений, инсектицидная композиция. Сущность изобретения: композиция включает 2,4-диоксо-1-(2-пропинил) имидазолидин-3-ил-метил-хризантенат и эфир монокарбоновой или дикарбоновой кислоты, содержащей 16-19 атомов углерода, выбранных из группы дибутилат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, гексиллаурат, при следующем массовом соотношении компонентов, равном (2,3:1)-(1:99).

Description

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к инсектицидной композиции на основе производных хризантемата.
Известен 2,4-диоксо-1-(2-пропинил)имидазолидин-3-ил-метилхризантемат как инсектицидное соединение.
Известно совместное использование некоторых пиретроидов, а именно циперметрина или перметрина и эфира карбоновой кислоты. Однако известная композиция является недостаточно эффективной.
Целью изобретения является повышение инсектицидной активности.
Указанная цель достигается использованием 2,4-диоксо-1-(2-пропинил)имидазолидин-3-ил-метилхризантемата и эфира монокарбоновой кислоты и дикарбоновой кислоты, содержащих 16-19 атомов углерода, выбранных из группы, включающей дибутилфталат, изопропилмиристат, изопро- пилпальмитат, гексиллаурат, при следую- щем массовом соотношении компонентов, равном (2,3:1)-(1: 99).
П р и м е р 1. 50,0 частей соединения А (кислотный фрагмент: α-трансконфигурация) и 50,0 частей изопропилмиристата смешивали при нагревании (около 40-50оС) для получения жидкой инсектицидной композиции.
В табл. 1 перечислены инсектицидные композиции, полученные таким же образом, как описано выше.
П р и м е р 2. В биологическом экспериментальном примере были изучены композиции, составы которых приведены ниже.
Каждая из инсектицидных композиций, полученных в примерах 1-7 и сравнительных примерах 1-4, разбавлялось ацетоном с получением раствора, содержащего 0,189 г/л соединения А. 0,3 мл раствора наносилось слоем в чашку Петри диаметром 8,5 см так, чтобы соединение А попадало в чашку Петри в количестве 0,0567 мг. То есть соединение А наносилось в чашку Петри в степени 10 мг ˙м2. После того, как чашка Петри высушивалась с помощью выпаривания ацетона, в нее помещалось 10 прусаков Blatella germanica. Определялся эффект "нок-даун", КТ50 (время, необходимое для того, чтобы в состоянии нок-дауна или шока оказалось 50% тараканов). Результаты показаны в табл. 2.
Кроме того, было проведено в условиях эксперимента примера 2 испытание двух известных композиций, компонентами которых являются изопропилмиристат (I) и ципернетрин (II) или пермитрин (III) при массовом соотношении I и II как 1: 5. Показатели КТ50 (мин) в отношении пруссаков для указанных композиций составляют соответственно 6,8 и 13,0.
Таким образом, заявленные композиции эффективнее в несколько раз известных.

Claims (2)

1. ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая 2,4- диоксо-1-(2- пропинил)- имидазолидин -3- ил-метилхризантемат и эфир карбоновой кислоты, отличающаяся тем, что в качестве эфира карбоновой кислоты используют эфир монокарбоновой или дикарбоновой кислоты, содержащей 16 19 атомов углерода, при массовом соотношении компонентов 2,3 1 1 99.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что эфир монокарбоновой и дикарбоновой кислоты выбирают из группы, включающей дибутилфталат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, гексиллаурат.
SU914895311A 1990-04-24 1991-04-23 Инсектицидная композиция RU2035142C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2109840A JPH0764687B2 (ja) 1990-04-24 1990-04-24 殺虫組成物
JP02-109840 1990-04-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2035142C1 true RU2035142C1 (ru) 1995-05-20

Family

ID=14520536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914895311A RU2035142C1 (ru) 1990-04-24 1991-04-23 Инсектицидная композиция

Country Status (11)

Country Link
KR (1) KR0161534B1 (ru)
BR (1) BR9101639A (ru)
CA (1) CA2040370C (ru)
ES (1) ES2035768B1 (ru)
LT (1) LT3606B (ru)
LV (1) LV10158B (ru)
MX (1) MX172672B (ru)
PT (1) PT97450B (ru)
RU (1) RU2035142C1 (ru)
YU (1) YU47780B (ru)
ZA (1) ZA912907B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3355736B2 (ja) * 1993-12-20 2002-12-09 住友化学工業株式会社 殺虫、殺ダニ剤組成物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5147774B2 (ru) * 1972-04-05 1976-12-16
JPS5372821A (en) * 1976-12-09 1978-06-28 Sumitomo Chem Co Ltd Aerosol insecticides
IT1114770B (it) * 1977-03-23 1986-01-27 Bernabe Giuseppina Composizione per la regolare e prolungata volatilizzazione di un insetticida piretrinico
JPS609715B2 (ja) * 1977-06-20 1985-03-12 住友化学工業株式会社 カルボン酸エステル、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
JPS5428818A (en) * 1977-08-05 1979-03-03 Fumakilla Ltd Method of enhancing effect of pesticide smoked in short time
DE3029426A1 (de) * 1980-08-02 1982-03-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Gegen zwecken wirksame pour-on-formulierungen
DE3317823A1 (de) * 1983-05-17 1984-11-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Schaedlingsbekaempfungsmittel
JPS60139605A (ja) * 1983-12-27 1985-07-24 Sumitomo Chem Co Ltd 燻蒸組成物
NZ230699A (en) * 1988-11-11 1991-02-26 Sumitomo Chemical Co Insecticidal composition comprising 2,4-dioxo-1-(2-propynyl)imidazolidin-3-ylmethyl chrysanthemate and an aromatic hydrocarbon/kerosene solvent

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент ФРГ N 3317823.2, кл. A 01N 53/00, опублик. 1984. *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2035768A1 (es) 1993-04-16
CA2040370A1 (en) 1991-10-25
ES2035768B1 (es) 1994-02-01
CA2040370C (en) 2000-11-14
BR9101639A (pt) 1991-12-10
LV10158A (lv) 1994-10-20
LV10158B (en) 1995-06-20
PT97450B (pt) 1998-08-31
KR910017934A (ko) 1991-11-30
KR0161534B1 (ko) 1998-11-16
LT3606B (en) 1995-12-27
ZA912907B (en) 1992-12-30
YU73691A (sh) 1994-01-20
PT97450A (pt) 1992-01-31
MX172672B (es) 1994-01-06
LTIP1063A (en) 1995-04-25
YU47780B (sr) 1996-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4668666A (en) Long-acting pyrethrum/pyrethroid based pesticides with silicone stabilizers
US3666789A (en) Cyclopropanecarboxylic acid esters
AU653453B2 (en) Insecticidal compositions
SU572171A3 (ru) Инсектицидна композици
MXPA97003588A (en) Emulsifiable composition for insec control
US3235451A (en) Silica powder insecticide with glycols to reduce dustiness
US5028623A (en) Insecticidal transparent emulsion
DE19528529A1 (de) Schädlingsbekämpfungsmittel
US3723615A (en) Fumigant insecticidal mixtures of d-chrysanthemates
EP0005826A1 (en) Synergistic pyrethroid formulations and their preparation
US3943239A (en) Stabilized insecticidal composition
RU2035142C1 (ru) Инсектицидная композиция
US3954977A (en) Insecticidal pyrethroid compositions having increased efficacy
CN1042641A (zh) 杀虫剂组合物
RU2128436C1 (ru) Инсектицидная композиция для нагревательного окуривания и способ борьбы с вредными насекомыми
CA2068039A1 (en) Repellent for use against ixodides
CN1042639A (zh) 杀虫剂组合物
GB2113092A (en) Insecticide formulations based on pyrethroids and thiophosphoric esters
JPS6241564B2 (ru)
US3702891A (en) Insecticidal composition comprising a synergistic mixture of 5 - benzyl - 3-furylmethyl d - trans-chrysanthemate and n-(3,4,5,6 - tetrahydrophthalimido)-methyl d-trans-chrysanthemate
US3911101A (en) Fumigant composition containing a chrysanthemic acid ester
US2204009A (en) Insecticidal agent
JP3376395B2 (ja) 新規カルボン酸エステル誘導体、及び殺虫、防虫剤組成物
HU193027B (en) Insecticide compositions containing pyrethroid derivatives as active substances
CN1042640A (zh) 杀虫剂组合物