SI9110736A - Insekticidne sestave - Google Patents
Insekticidne sestave Download PDFInfo
- Publication number
- SI9110736A SI9110736A SI9110736A SI9110736A SI9110736A SI 9110736 A SI9110736 A SI 9110736A SI 9110736 A SI9110736 A SI 9110736A SI 9110736 A SI9110736 A SI 9110736A SI 9110736 A SI9110736 A SI 9110736A
- Authority
- SI
- Slovenia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- carboxylic acid
- acid ester
- acid esters
- insecticidal composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Insekticidna sestava po tem izumu vsebuje (a)
2,4-diokso - 1 - (2-propinil) - imidazolidin-3-ilmetil krizantema!
in (b) vsaj en ester karboksilne kisline, ki je
izbran iz skupine, ki jo tvorijo estri monokarboksilne
kisline, ki imajo 16-29 atomov ogljika in estri
dikarboksilne kisline, ki imajo od 16 - 19 atomov
ogljika, pri čemer znaša masno razmerje (a) proti (b)
od 3:1 do 1:100.
Description
INSEKTICIDNE
SESTAVE
Predmet pričujočega izuma je insekticidna sestava.
2,4-diokso-l-(2-propini1)imidazo1idin-3-iImeti1 krizantemat s formulo (v nadaljevanju zmes A)
0
Λ I!
CH = CCH2N NCH2OC-\-·- -CH=C(CH3)2
M, o CH3 ch3 je zmes, odkrita v USP 4,176.189, za katero je znano, da je uporabljiva kot aktivna sestavina insekticidov, vendar pa zmes ne kaže zadovoljivo velike insekticidne aktivnosti, kadar jo uporabljamo samo.
Sedanji izumitelji so obsežno proučevali, kako povečati insekticidno aktivnost zmesi A, in ko so kot rezultat ugotovili, da kadar (a) zmesi A dodamo (b) vsaj en ester karboksilne kisline, izbran iz skupine, ki jo tvorijo estri monokarboksilne kisline, ki imajo 16 do 19 ogljikovih atomov, in estri dikarboksilne kisline, ki imajo 16 do 19 ogljikovih atomov, tako da je masno razmerje (a) proti (b) od 3:1 do 1:100, se insekticidna aktivnost zmesi A izredno poveča. Sedanji izumitelji so tako prišli do pričujočega izuma.
Pričujoči izum daje insekticidno zmes, ki vsebuje (a) 2,4-diokso-l-(2-propinil)imidazolidin-3iImeti 1 krizantemat (zmes A), (b) vsaj eno sestavino, izbrano iz skupine, ki jo tvorijo estri monokarboksilne kisline, ki imajo od 16-19 ogljikovih atomov in estri dikarboksilne kisline, ki imajo od 16-19 ogljikovih atomov, masno razmerje (a) proti (b) pa je 3:1 do 1:100, in neobvezno (c) vsaj en inertni nosilec.
Zmes A vsebuje različne optične in geometrijske izomere. Od teh izomerov se v insekticidno zmes po pričujočem izumu lahko vključi katerikoli izomer, ki kaže insekticidno aktivnost, in njegove mešanice. Vsebnost zmesi A v sestavi po pričujočem izumu je običajno 0,001 do 75 masnih deležev.
Specifični primeri estrov monokarboksilne kisline, ki imajo 16 do 19 ogljikovih atomov, in estrov dikarboksilne kisline, ki imajo 16 do 19 ogljikovih atomov, so dibutil ftalat, izopropinil palmitat, izopropil miristat, heksil lavrat itd. Te zmesi se lahko uporabijo tudi kot primesi. Eno ali več zmesi, izbranih izmed teh zmesi, običajno zmešamo v sestavo po pričujočem izumu v količini 0,0003 do 75 masnih deležev.
V zmes po pričujočem izumu lahko vključimo enega ali več drugih insekticidov, sinergetikov, dišav, fungicidov, topil, pogonskih sredstev, trdnih nosilcev itd.
Specifični primeri drugih insekticidov so:
(RS)-3-a1i1-2-meti1-4-oksoc iklopent-2-eni1 (1RS)-c i s, trans-krizantemat (alethrin);
3,4,5,6-tetrahidroftalimidometil (lRS)-cis, transkrizantemat (tetramethrin);
(S)-2-meti1-4-okso-3-(2-propini1)c iklopent-2-eni1 (IR)cis, trans-krizantemat (pralethrin);
3-fenoksibenzil (lRS)-cis, trans-krizantemat (fenothrin);
5-benzi1-3-furi Imeti 1 (IRS)-cis, trans-krizantemat (resmethrin);
(RS)-a-ciano-3-fenoksibenzil (lRS)-cis, transkrizantemat (cifenothrin);
3-fenoksibenzil (lRS)-cis, trans-3-(2,2-diklorovinil)2.2- dimetilciklopropankarboksilat (permethrin); (RS)-a-ciano-3-fenoksibenzil (lRS)-cis, trans-3-(2,2diklorovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (cipermethrin);
(S)-a-ciano-3-fenoksibenzil (lR)-cis-3-(2,2dibromovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (deltamethrin);
(RS)-a-ciano-4-fluoro-3-fenoksibenzil (lRS)-cis, trans3- (2,2-diklorovini1)-2,2-dimeti1c iklopropankarboks ilat (cifluthrin);
5-(2-propini1)furufuril (lRS)-cis, trans-krizantemat (furamethrin);
2-(4-etoksifenil)-2-metilpropil 3-fenoksibenzil eter (etofenproks);
2.2- diklorovinil dimetil fosfat (diklorvos);
0,O-dimeti1 0-< 3-meti1-4-nitrofeni1)-fosforotioat (fenitrothion);
2-(1-metietoksi)fenil metilkarbamat (propoksur);
4- fenoksifenil (RS)-2-(2-piridiloksi)propil eter (piriproksifen);
izopropil (2E, 4E)-ll-metoksi-3,7,11-trimeti1-2,4dodekadienoat (methopren);
etil (2E, 4E)-3,7,11-trimetildodeka-2,4-dienoat (hidropren);
1-(4-klorofeni 1)-3-(2,6-di fluorobenzoi1)sečnina (diflubenzuron) in
N-ciklopropil-1,3,5-triazin-2,4,6-triamin (ciromazin).
Specifični primeri sinergetikov so a-/2-(2butoks ietoks i)etoks i/-4,5-met i1endi oks i-2-propi1to1uen (piperonil butoksid), N-(2-etilheksil)biciklo/2,2,l/hept-5-en-2,3-dikarboksimid (MGK-264), oktaklorodipropil eter (S-421) itd.
Specifični primeri topil so izopropil alkohol, kerosin, dodecilbenzen itd.
Specifični primeri pogonskih sredstev so propan/butan, dimetil eter, plin freon’*'** (fluoroogljikovodiki) itd.
Sestavo po pričujočem izumu pripravimo npr. z mešanjem predpisane količine zmesi A in predpisane količine vsaj enega prej opisanega estra karboksilne kisline in, če je potrebno, drugih insekticidov, sinergetikov, dišav, fungicidov, topil, pogonskih sredstev, trdnih nosilcev itd. pri sobni temperaturi ali s segrevanjem.
Insekti in pršice, na katere tako pripravljena zmes po pričujočem izumu učinkuje, so naslednji:
Lepidoptera (luskokrilci) krznarski molj ( Tinea pellionella), suknarski ali hišni molj (Tineola bisselliella) itd.
Diptera (dvokrilci) rod komarjev (Culex) kot npr. običajni moskit (Culex_pipiens_pallens) in Culex tritaeniorhynchus; rod Aedes kot npr. Aedes aegypti; in Aedes albopictus; rod Anopheles kot npr. Anopheles sinensis (Chironomidae); prave muhe (Muscidae) kot npr. hišna muha (Musca domestica) in neprava hlevska muha (Mus c i na štabu1ans); Calliphoridae; Sarcophagidae; mala hišna muha (Fannia canicularis); cvetne muhe (Anthomyi idae) kot npr. muha semenske pšenice (Delia platura) in čebulna muha (Delia antigua); sadne muhe (Tephritidae); Drosophilidae; moljeve muhe (Psychodidae); golubaške mušice (Simuliidae); Tabanidae; hlevske muhe (Stomoxydae) itd.
Dictyoptera švab (Blattella germanica), čadasti ščurek (Periplaneta fuliginosa), ameriški ščurek (Periplaneta americana), rjavi ščurek (Periplaneta brunnea), kuhinjski ščurek (Blatta orientalis) itd.
Hymenoptera (kožokrilci) mravlje (Formicidae), prave ose (Vespidae), Bethylidae, listavice (Tenthredinidae) kot npr. zeljna muha (Athalia rosae ruficornis) itd.
Isoptera (termiti)
Reticulitermes speratus, Coptotermes formosanus itd.
Ixodidae
Boophilus microplus itd.
Pršice v prahu
Acaridae kot npr. Tyrophagus putrescentiae, Pyroalyphidae kot npr. Dermatophagoides farinae, Cheyletidae kot npr. Che1acarops i s moore i, Macronyssidae kot nrp. Ornithonyssus bacoti itd.
Sestava po pričujočem izumu se lahko uporablja takšna, kot je, za uničevanje mrčesa; vendar pa se običajno uporablja formulirana v obliki pripravka, kot so aerosoli, oljna škropila itd. V zadnjem primeru znaša vsebnost zmesi A v aerosolih ali v oljnih škropilih po možnosti 0,001 do 5 masnih deležev.
Pričujoči izum je detajlneje ilustriran z naslednjimi primeri, primarjalnimi primeri in testnimi primeri; vendar pa pričujočega izuma ne smemo interpretirati, kot da je omejen samo na te.
V primerih, primerjalnih primerih in testnih primerih so navedeni masni deleži.
Primer 1
50,0 delov zmesi A (kislinski delež: d-trans konfiguracija) in 50,0 delov izopropil miristata smo zmešali s segrevanjem (okrog 40 do 50 °C), da smo dobili tekočo insekticidno zmes.
Tabela 1 navaja insekticidne zmesi, dobljene na enak način kot zgornja.
rH
Tabela
| etil acetat | O | 0 | ο | Ο | Ο | Ο | Ο | Ο | 0 | ο | 0 ΙΑ | ||
| -P (ti H p •H (ti 4> φ Pl 43 /3 n | O | 0 | Ο | Ο | ο | Ο | ο | Ο | 0 | ο ΙΑ | ο | ||
| ne | 1 H 4» O*rl (ti N P. P. τ| O Ή •H p «d T) P< (ti | 0 | 0 | Ο | 0 | ο | Ο | ο | Ο | 0 ΙΑ | ο | ο | |
| delež) | lne kisli | dibutil ftalat | 0 | 0 | Ο | 0 | ο | Ο | ο ΙΑ | Ο | Ο | ο | ο |
| Sestava (masni | •H n Λί o s «J M | heksil lavrat | O | 0 | ο | 0 | ο | R | Ο | Ο | Ο | ο | ο |
| P O 43 K w | l Λ O (ti p4+> OH 43 t4 ·Η ·Η •h p, a | O | 0 | ο | Ο | R | Ο | ο | Ο | Ο | ο | ο | |
| izopropil miristat | σ' | 0 σ\ | s | 0 rA | Ο | ο | ο | Ο | Ο | ο | ο | ||
| Zmes A (kislinski delež: konfiguracija d-trans) | rH | ο r-1 | R | Ο Α- | ο ΙΑ | ο ΙΑ | ο ιΑ | 100 | & £ | ο ΙΑ | |||
| γΗ | CU | m | ΙΑ | Φ | Α- | r-l | οι | fA | st | ||||
| Primer | Primerjalni | primer |
Primer β
0,1 delov zmesi A, 0,1 delov izopropil miristata in 0,3 delov cifenothrina smo raztopili v mešanici 20,0 delov dodecilbenzena in 39,5 delov kerosina. Z nastalo mešanico smo napolnili kontejner. Na kontejner smo montirali šobo. 40,0 delov mešanice propana in butana kot pogonskega sredstva smo pod pritiskom potisnili skozi šobo v insekticidno zmes, da smo dobili aerosol.
Primer 9
1,0 del zmesi A in 1,0 del izopropil miristata smo raztopili v mešanici 20,0 delov izopropil alkohola in 28,0 delov kerosina. Z nastalo mešanico smo napolnili kontejner. Na kontejner smo montirali šobo. 50,0 delov mešanice propana, butana in dimetil etra kot pogonskega sredstva smo pod pritiskom potisnili skozi šobo v insekticidno zmes, da smo dobili aerosol.
Primer 10
1,0 del zmesi A in 31,0 delov izopropil miristata smo raztopili v 18,0 delih kerosina. Z nastalo mešanico smo napolnili kontejner. Na kontejner smo montirali šobo. 50,0 delov mešanice propana, butana in dimetil etra kot pogonskega sredstva smo pod pritiskom potisnili skozi šobo v insekticidno zmes, da smo dobili aerosol.
Primer 11
1,0 del zmesi A in 1,0 del dibutil ftalata smo raztopili v mešanici 2,5 delov izopropil alkohola in
45,5 delov dodecilbenzena. Z nastalo mešanico smo napolnili kontejner. Na kontejner smo montirali šobo. 50,0 delov mešanice propana, butana in dimetil etra kot pogonskega sredstva smo pod pritiskom potisnili skozi šobo v insekticidno zmes, da smo dobili aerosol.
Testni primer
Vsako od insekticidnih zmesi, dobljenih v primerih 1 do 7 in primerjalnih primerih 1 do 4 smo razredčili z acetonom, da smo dobili raztopino, vsebujočo 0,189 g/1 zmesi A. Z 0,3 ml raztopine smo premazali izparilnico premera 8,5 cm, tako da je bilo na izparilnico nanešeno 0,0567 mg zmesi A. To se pravi, da je bila zmes A nanesena na izparilnico v razmerju 10 mg/m2. Ko se je izparilnica zaradi izhlapevanja acetona posušila, smo nanjo spustili 10 Švabov (Blattella germanica). Določili smo letalno dozo LDgQ (čas, potreben za uničenje 50 odstotkov ščurkov). Rezultati so navedeni v tabe1i 2.
Tabela 2
| LDc0 (min) 2 pri Švabih | ||
| 1 | 0,8 | |
| 2 | 0,9 | |
| Primer | 3 | 1,0 |
| 4 | 0,9 | |
| 5 | 1,1 | |
| 6 | 0,9 | |
| 7 | 1,2 | |
| 1 | 3,0 | |
| Primerjalni | 2 | 2,8 |
| primer | 3 | 4,1 |
| 4 | 3,5 |
Za Sumitorno Chemical Co, Ltd.:
Claims (9)
- Patentni zahtevki1. Insekticidna sestava, označena s tem, da obsega:(a) 2,4-diokso-l-(2-propinil)imidazolidin-3iImeti 1 krizantemat, (b) vsaj en ester karboksilne kisline, izbran iz skupine, ki jo tvorijo estri monokarboksilne kisline, ki imajo od 16-19 atomov ogljika in estri dikarboksilne kisline, ki imajo od 1619 atomov ogljika in neobvezno (c) vsaj en inertni nosilec, in da masno razmerje (a) proti (b) znaša od 3:1 do 1:100.
- 2. Insekticidna sestava po zahtevku 1, označena s tem, da je ester karboksilne kisline izbran iz skupine, ki jo tvorijo dibutilftalat, izopropilpalmitat, izopropilmiristat in heksil-laurat.
- 3. Insekticidna sestava po zahtevku 1, označena s tem, da je ester karboksilne kisline dibutilftalat.
- 4. Insekticidna sestava po zahtevku 1, označena s tem, da je ester karboksilne kisline izopropi1pa1mitat.
- 5. Insekticidna sestava po zahtevku 1,označena s tem, da je ester karboksilne kisline izopropilmiristat.
- 6. Insekticidna sestava po zahtevku 1, označena s tem, da je ester karboksilne kisline heksil-laurat.
- 7. Postopek za zatiranje insektov označen s tem, da obsega:aplikacijo na insekte insekticidne zmesi, ki obsega:(a) 2,4-diokso-l-(2-propinil)imidazolidin-3iImeti 1 krizantemat in (b) vsaj en ester karboksi lne kisline, ki je izbran iz skupine, ki jo tvorijo estri monokarboksilne kisline, ki imajo od 16-19 atomov ogljika in estri dikarboksilne kisline, ki imajo od 16-19 atomov ogljika, s tem, da masno razmerje (a) proti (b) znaša 3:1 do 1:100.
- 8. Postopek za proizvodnjo insekticidne sestave, označen s tem, da obsega mešanje (a) 2,4-diokso-l-(2-propinil)imidazolidin-3iImeti 1 krizantemata in (b) vsaj enega estra karboksilne kisline izbranega iz skupine, ki jo tvorijo estri monokarboksilne kisline, ki imajo od 16-19 atomov ogljika in estri dikarboksilne kisline, ki imajo od 16-19 atomov ogljika, v masnem razmerju (a) proti (b) od 3:1 do 1:100 s segrevanjem.
- 9. Postopek za proizvodnjo insekticidnega aerosola, označen s tem, da obsega:polnjenje kontejnerja z insekticidno zmesjo, ki obsega:(a) 2,4-diokso-l-(2-propinil)imidazolidin-3iImeti 1 krizantemat in (b) vsaj en ester karboksilne kisline, ki je izbran iz skupine, ki jo tvorijo estri monokarboksilne kisline, ki imajo od 16-19 atomov ogljika in estri dikarboksilne kisline, ki imajo od 16-19 atomov ogljika, pri čemer znaša masno razmerje (a) proti (b) 3:1 do 1:100, da se omenjeni kontejner opremi s cevko za brizganje in da se skozi to cevko v omenjeno insekticidno zmes pod pritiskom vnaša reaktivno gorivo.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2109840A JPH0764687B2 (ja) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | 殺虫組成物 |
| YU73691A YU47780B (sr) | 1990-04-24 | 1991-04-23 | Insekticidna smeša i postupak za proizvodnju insekticidnog aerozola |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SI9110736A true SI9110736A (sl) | 1997-12-31 |
Family
ID=26449554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SI9110736A SI9110736A (sl) | 1990-04-24 | 1991-04-23 | Insekticidne sestave |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| HR (1) | HRP920865A2 (sl) |
| SI (1) | SI9110736A (sl) |
-
1991
- 1991-04-23 SI SI9110736A patent/SI9110736A/sl unknown
-
1992
- 1992-10-02 HR HR920865A patent/HRP920865A2/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HRP920865A2 (en) | 1995-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2455825C2 (ru) | Пестицидная аэрозольная композиция | |
| US5190745A (en) | Insecticidal compositions | |
| US5935943A (en) | Insecticidal composition | |
| US4950682A (en) | Arthropodicidal compositions | |
| AU636471B2 (en) | Insecticidal compositions | |
| US6555092B2 (en) | Pesticidal aerosol compositions and pesticidal methods | |
| JP4622046B2 (ja) | 害虫防除エアゾール用組成物 | |
| JP3008603B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
| SI9110736A (sl) | Insekticidne sestave | |
| JP4320848B2 (ja) | 全量噴射型殺虫水性エアゾール用組成物 | |
| KR100702379B1 (ko) | 해충에 의한 섬유 제품의 식해를 방지하는 방법 및 조성물 | |
| JP4677672B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
| KR0161534B1 (ko) | 살충제 조성물 | |
| JP2855724B2 (ja) | エアゾール殺虫剤 | |
| SHINJO et al. | A study on the insecticidal activity of d-tetramethrin | |
| JP4320847B2 (ja) | 殺虫エアゾール用組成物 | |
| US6013669A (en) | Pest repellent compositions | |
| JP4182239B2 (ja) | 殺虫性組成物および殺虫性エアゾール剤 | |
| JP2000080006A (ja) | 殺虫エアゾール組成物 | |
| CN101124909B (zh) | 通过加热熏蒸来控制害虫 | |
| JP4193445B2 (ja) | 有害節足動物駆除組成物 | |
| JPH03209303A (ja) | 殺虫水性エアゾール剤 | |
| JP2000178101A (ja) | 屋外の蚊の防除方法 | |
| HU189820B (en) | Arthropocide preparations with improved duration of effect containing 4-amino-benzoic acid-ester-derivatives as photostabilizer | |
| JPH03176409A (ja) | 殺虫組成物 |