KR930007405B1 - 식물보호제 - Google Patents

식물보호제 Download PDF

Info

Publication number
KR930007405B1
KR930007405B1 KR1019890702270A KR890702270A KR930007405B1 KR 930007405 B1 KR930007405 B1 KR 930007405B1 KR 1019890702270 A KR1019890702270 A KR 1019890702270A KR 890702270 A KR890702270 A KR 890702270A KR 930007405 B1 KR930007405 B1 KR 930007405B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polyglycol ether
sunflower oil
phytoprotective
mixture
uvl
Prior art date
Application number
KR1019890702270A
Other languages
English (en)
Other versions
KR900700007A (ko
Inventor
스쩨고 안드라스
팝 라스쯔로
나기 라조스
솜파이 에바
스쭈크사니 기요르기
스쩨케리 이스타반
몰나르 데아크네 아니코
헤게뒤스 아그네스
Original Assignee
치노인 기오스제르 에스 베기에스제티 테르메케크 기아라 알티
기울라 스쥬크, 타마스 스주트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 치노인 기오스제르 에스 베기에스제티 테르메케크 기아라 알티, 기울라 스쥬크, 타마스 스주트 filed Critical 치노인 기오스제르 에스 베기에스제티 테르메케크 기아라 알티
Publication of KR900700007A publication Critical patent/KR900700007A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR930007405B1 publication Critical patent/KR930007405B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

식물보호제
본 발명은 계면장력조절제(interfacial tension modifying material)를 첨가제로 함유함으로써 극소량으로도 절지동물에 대해 살충효과를 갖는 식물보호제제(製劑)에 관한 것이다.
식물 및 수목(樹木)을 보호하는데 있어서 소량(low volume ; LV) 및 극소량(Ultra Low Volume ; ULV) 스프레이 살포방법이 가장 유리하고 경제적인 방법으로 알려져 있다. 이들 제제는 통상의 고비율(600ℓ/㏊) 또는 중간비율(100-600ℓ/㏊)로 희석하지 않고 저비율(5-100ℓ/㏊)로 희석하거나, 희석하지 않고 살포한다.(Mattews G.A ; Pest Management, 1984, Longman, London and New York ) 상기와 같이 처리하면 스프레이 용액을 제조하는데 물이 필요없으며 극소량살포제제 (ULV제제)가 동일량의 활성성분을 함유하는 에멀젼 농축액보다 더 활성이 있다는 장점이 있다.(J. Econ., Entomol., 1986. 79 : 202) 그러나, 5ℓ/㏊보다 적은 양으로 조제된 것을 사용하는 처리(즉, ULV 처리)는 정확히, 최적의 방울크기분포상태에서 살포해야만 적절한 유효적용범위-해충을 효과적으로 억제할 수 있는 범위를 얻을 수 있다. 흔히 최적의 방울크기는 사용되는 양보다 더 중요한 역할을 한다.(J. Econ., Entomol., 1987. 80 : 460) 그러므로, 일반적으로 특수 스프레이헤드(예를 들면, 유니로트, 오토로트, 비코미스트, 마이크로맥스(디알 4, 클라크))를 사용한다. 제제는 통상 희석하지 않고 사용하며 활성성분은 야채유 및/또는 광유에 녹인다.
광유는 점도가 50cP값을 초과하지 못하여 인화점은 60℃ 이상인 지방족 탄화수소와 방향족 탄화수소의 혼합물인 것을 사용한다(예를 들면, 파라핀유, 리셀라 917, 솔베쏘 200, HAN, 엑쏠 디 60).
식물의 표면에 살포되는 방울의 내구성도 접촉살충제의 효능에 영향을 준다. ULV 제제에 사용되는 오일은 식물의 표면 위에서 서서히 퍼지면서 식물의 외표면의 납질층을 뚫고 침투함으로써 식물과 스프레이 방울간의 접촉표면-즉, 활성성분을 식물 내부에 흡수시키는 실표면-을 증가하게 만든다. 그러나, 해충에 대해 "효력이 있는" 비투여량(specific dose)은 줄어들 수 있으며, 이로 인해 해충의 중독이 늦어질 수 있다.
유상(油狀)의 ULV 제제로 사용되는 퍼메트린의 효능은 잎표면에 살포된 방울의 지속시간과 습윤각(접촉각)의 변화에 영향을 받는다. (Pest. Sci., 1984. 15 : 382). 습윤각은 고상(固狀) 및 액상의 계면장력 및 표면의 울퉁불퉁한 정도에 따라 좌우된다. (Szanto, P ; The basis of the Colloidal Chemistry, 1987, Publisher ; Condolat, Budapest)
본 발명은 극소량을 살포하여도 절지동물에 대해 살충효과가 있는 식물보호제제에 관한 것으로서, 2-300 g/l 지방족 탄화수소와 1000㎖ 이하의 해바라기유로 구성된 혼합물에 용해시킨 0.5-30g/l 의 합성 피레스로이드 및/또는 인산 에스테르, 0.5-300g/l 의 티오인산에스테르 및/또는 디티오인산 에스테르로 구성되어 있다. 그 위에 첨가제로서 식물표면에서의 조성물의 습윤(접촉)각이 시초에는 13°보다 크고, 20분후에는 6°보다 크며, 120분후에는 적어도 2°가 되도록 하여 주는 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 2-100g/(15-60g/l)가 바람직함)가 포함되어 있다.
본 발명의 목적은 상기한 인자들에 영향을 줌으로써 지속시간이 연장된 스프레이 방울을 제공하고 그럼으로써 ULV 제제의 효능을 증진시키는 데에 있다.
본 발명은 만약 침투정도를 조절하는데 적합한 성분을 상기 조성물에 포함시킨다면 오일이나 오일의 혼합물에 녹인 ULV 조성물의 효능이 향상될 수 있다는 인식을 기초로 하였다. 희석시키지 않고 사용되는 공지의 ULV 제제는 계면장력을 감소시키는 첨가제(tenzides)를 함유하지 않는다.
본 발명은 극소량을 살포하여도 절지동물에 대해 살충효과가 있는 식물보호제제에 관한 것으로, 2-300g/l 혼합 지방족 탄화수소와 1000㎖ 이하의 해바라기유로 구성된 혼합물에 용해시킨 0.5-30g/l 의 합성 피레스로이드 및/또는 인산에스테르, 0.5-300g/l의 티오인산에스테르 및/또는 디티오인산에스테르로 구성되어 있다. 그 위에 첨가제로서 식물표면에서의 조성물의 습윤(접촉)각이 시초에는 13°보다 크고, 20분후에는 6°보다 크며, 120분후에는 적어도 2°가 되도록 하여 주는 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 2-100g/l(15-60g/l가 바람직함)가 포함되어 있다.
본 발명에 따른 제제는 다음과 같은 천연 또는 합성 피레스로이드를 포함한다 ; 알레트린(allethrin), 비펜트린(bifenthrin), 바이오알레트린(bioallethrin), 바이오레스메트린(bioresmethrin), 신믹스(chinmix), 싸이플루트린(cyfluthrin), 싸이할로트린(cyhalothrin), 싸이퍼메크린(cypermethrin), 델타메트린(deltamethrin), 펜프로페트린(fenpropethrin), 펜바레레이트(fenvalerate), 플리싸이트리네이트(flycythrinate), 플루바리네이트(fluvalinate), 퍼메트린(permethrin), 페노트린(phenothrin), 레스메트린(resmethrin), 테트라메트린(tetramethrin), 트라로메트린(tralomethrin) 및/또는 트랜스믹스(transmix).
또한, 본 발명에 따른 제제는 트리클로르폰(trichlorfon), 프로파포스(propaphos), 디크로토포스(dicrotophos), 포스파미돈(phosphamidon), 프로페노포스(profenophos)와 같은 인산 에스테르, 아세페이트(acephate), 파라티온(parathion), 메틸파라티온(methylparathion), 클로르피리포스(chlorpyriphos), 메타미도포스(methamidophos), 데메톤(demeton), 옥시-데메톤-메틸(oxy-demeton-methy1), 페니트로티온(fenitrotion), 이피엔(EPN), 트리아조포스트(triazophost), 피리미포스-에틸(pirimiphos-ethy1), 메빈포스(mevinphos), 퀴날포스(quinalpos), 펜티온(fenthion), 피리미포스-메틸(pirimiphos-methy1)과 같은 티오인산 에스테르 및/또는 디메토에이트(dimethoate), 아진포스-메틸(azinphos-methy1), 아진포스-에틸(azinphos-ethy1), 포스메트(phosmet), 말라티온(malathion), 펜토에이트(phenthoate), 메티다티온(methidathion), 포사론(phosalon)과 같은 디티오 인산 에스테르를 포함한다.
본 발명에 따른 제제에 있어서 알킬 아릴 폴리글리콜에테르로는 노닐페놀폴리글리콜 에테르(EO=6-10)를 사용하는 것이 바람직하며 지방족 탄화수소 혼합물로는 58℃ 이상의 인화점을 가지며 45-50% 의 나프텐을 함유하는 C10-15탄화수소의 혼합물을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 조제시 사용되는 오일로는 오염되지 않은, 두번 여과한 시약급(pharmacopeia) 해바라기유를 사용하는 것이 바람직하다.
상기 성분들로된 조성물은 가장 효과적인 것으로서 방울이 계면장력 조절성분으로 인하여 식물의 수직표면 또는 수평표면이나 두 기하학적인 위치 사이의 표면에 부착될 수 있도록 하고 이로부터의 흡수를 2시간 내에는 방지하는 접촉각이 형성될 수 있도록 한다.
다음의 실시예에 나타난 실험데이타를 통하여 이들 조성물의 효능이 조절제를 함유하지 않은 비교조성물의 효능보다 탁월하다는 것이 입증되었다.
접촉(습윤)각은 오일방울과 식물표면 사이의 계면장력, 방울크기에 따른 증력(Pestic. Sci., 1987. 15 : 382), 오일의 품질(Pest. Sci., 1987. 20 : 242) 및 온도, 습기등과 같은 물리적인 매개변수(Pestic. Sci., 1987. 20 : 105)에 따라 좌우된다. 이들 모두는 방울의 퍼지는 정도와 활성성분이 외표피의 납질층을 침투하는데에 영향을 준다.
다음의 실시예를 통하여 각각 따로 사용하거나 혼합하여 사용한 침투조절제의 존재하에서 일정한 물리적인 매개변수에 따라 오일혼합물로부터 제조한 직경이 80㎛인 방울의 움직임을 각종의 식물의 표면에서 조사하였다.
용제혼합물로는 야채유(예를들면, 대두유, 평지씨유, 팜유, 해바라기유) 및 광유(예를들면, 상이한 지방족 탄화수소 및 방향족 탄화수소와 그의 혼합물)를, 식물의 잎으로는 자주개자리(메디카고 살리바) 및 해바라기(헬리안투스아누스)의 심상엽(foliage leaves)을 사용하여 시험하였다. 식물보호 ULV 제제의 접촉각 및 흡수시간은 광학적인 방법으로써 측정하였으며 지속시간을 측정한 다음 변화하는 접촉각을 측정하였다.
해바라기유와 혼합 수소화 지방족 탄화수소의 혼합물을 사용하여 얻어진 용액의 접촉각은 7-8°임이 입증 되었으나 다른 혼합물을 사용하는 경우에는 더 낮은 값(7-1°)도 얻을 수 있다. 의외로 비교적 큰 접촉각(10°)을 갖는 조성물조차도 침투시간은 15-20분에 불과하며 7°이하의 접촉각을 갖는 ULV 조성물을 2-15분 내로 매우 신속히 침투된다.
이에 따라, ULV 제제의 형태에서 접촉각이 7-10°가 되는 용제혼합물을 개시 용제로 사용하였다.
다음의 조성이 상기 요건을 충족시켜 준다.
피레스로이드 0.5-30g/l 및/또는 인산 에스테르 0.5-300g/l , 지방족 탄화수소 혼합물 2-300g/l , 해바라기유 1000㎖ 이하.
상기와 같은 조성으로 하였을 때 표본 식물의 표면에서 측정된 접촉각은 7-10°였으며, 침투시간은 15-20분이었다.
지방족 탄화수소 혼합물로는 엑쏠 디 60 및 엑쏠 디 100 제품(C10-15탄화수소의 혼합물, 나프텐 함량 : 45-50%, 인화점 : 50-100℃)을 사용하였으며, 해바라기유는 시약급으로서 두번 여과하여 사용하였다.
계면장력을 조절하는 첨가제를 상이한 농도별로 시험하였으며, 시간별로 자주개자리 잎 및 해바라기 잎에서의 접촉각과 그의 변화를 측정하였다.
다음과 같은 물질의 침투를 조절하는 성분으로 사용하였다.
이온형 물질 : -도데씰 벤젠술폰산의 칼슘염
비이온형 물질 : -지방알콜 폴리글리콜 에테르 : 화학식이 RX(CH2CH2O)yH인
화합물
(x가 0이면 RO는 코코닛 오일 알콜, 올레일알콜, 파인오일알콜,
이소트리데실알콜)
- 상기 화합식을 갖는 알킬아릴 폴리글리콜 에테르
(R이 알킬페놀이면 노닐페놀 또는 트리부틸페놀,Y=2-12)
- 상기 화학식을 갖는 지방 아민 폴리글리콜 에테르
(X가 NH이면 RNH는 코코닛 오일아민, 스테아릴 아민,
올레일 아민, 파인오일 아민, Y=2-12)
-프로필렌 옥싸이드-에틸렌 옥싸이드 블록 공중합체(EO=10-
12)
다음과 같은 조성, 즉 피레스로이드 0.5-30g/l 및/또는 인산에스테르 0.5-300g/l , 지방족 탄화수소의 혼합물 2-300g/l , 알킬 아릴 폴리글리콜 에테르(E.O=6-10) 15-60g/l 와 1000㎖ 이하의 해바라기유의 조성으로 된 ULV제제는 표본식물의 표면에서의 접촉각이 시초에는 13°-21°, 20분후에는 6°-10°, 120분후에는 2°-3°, 180분후에는 0°로 감소하였다.
기타 첨가제를 15-60g/l 의 농도로 사용하거나 첨가제를 전혀 가하지 않고 실험하였을 때는 식물표면에서 측정한 접촉각이 자주개자리의 경우 시초에는 16°보다 적었고, 20분후에는 0°였으며 옥수수의 경우에는 8°보다 적었고 120분후에는 두 경우 다 0°였다.
실시예로써 입증되듯이 방울의 침투시간이 알킬 아릴 폴리글리콜 테르를 사용하는 경우 크게 증가되었으며 그 결과 제제에 함유된 활성성분의 효율도 크게 증가되었다. 이와 같이 향상된 효율로 인하여 비투여량(specific dose)(g 활성성분/ha)이 감소될 수 있으므로, 해충으로부터 식물을 보호하는데 드는 비용 및 살충제로 인한 피해를 경감시킬 수 있다는 이점이 있다. 또한 오랜시간동안 강력한 살충제로서의 효력을 갖는 활성성분은 내성이 있는 해충들을 억제하는데 사용될 수 있기때문에 매우 유리하다.
표에 사용된 약어의 정의는 다음과 같다.
CIP=사이퍼메크린=
Figure kpo00001
-씨아노-3-페녹시-벤질-3-(2,2-디클로로비닐)-2,2-디메틸-싸이클로프로판카르복실레이트
CHX=씬믹스=싸이퍼메트린 이성질체가 다음과 같이 40 : 60의 비율로 된 혼합물(1R시스S+1S시스R) : (1R트란스S+1S트란스R)=40 : 60
QUI=퀴날포스=0,0-디에틸-0-치녹살린-2-일-포스포로티오에이트
DIA=디아지논=0,0-디에틸-0-2-이소프로필-6-메틸-피리미딘-4-일-포스포로티오에이트
TRIA=트리아조포스=0,0-디에틸-0-1-페닐-1H-1,2,4-트리아졸-3-일-포스포로티오에이트
MET=메티다티온=S-2,3-디하이드로-5-메톡시-2-옥소-1,3,4-티아디아졸-3-일-메틸-0,0-디메틸-포스포로디티오에이트
HEPT=헵테노포스=클로로바이싸이클로/3,2,0/헵타-2,6-디엔-6-일-디메틸포스페이트
PHOS=포사론=S-6-클로로-2,3-디하이드로-2-옥사졸-3-일-메틸-0,0-디에틸-포스포로디티오에이트
SF=상승인자
PBO=피페로닐 부톡싸이드
다음과 같은 실시예를 들어 본 발명을 설명한다.
씬믹스 7.5 g/l
엑쏠 디 100 250 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
본 조성물은 일반적으로 알려진 용액 제조방법을 사용하여 제조하였다. 즉, 해바라기유를 엑쏠 디 100과 혼합하고, 이 혼합물에 활성성분을 15-30℃에서 용해시킨 다음 용액을 교반시켰다.
접촉각은 30X의 배율과 광학 십자축(cross spider)을 갖춘 현미경을 사용하여 측정하였으며 십자축의 변위(displacement)는 눈금이 미세한 각(角)변위 지시계로써 측정하였다.
Figure kpo00002
[실시예 2]
씬믹스 0.75 g/l
엑쏠 디 100 5 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 본 조성물을 제조하였고, 접촉각을 측정하였다.
Figure kpo00003
[실시예 3]
썬믹스 7.5 g/l
노닐페놀 폴리글리콜
에테르(EO=8) 60 g/l
엑쏠 디 100 250 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
본 조성물은 일반적으로 알려진 용액 제조방법을 사용하여 제조하였다. 즉, 해바라기유를 엑쏠 디 100과 혼합한 다음 노닐페놀 폴리글리콜 에테르를 가하고 균질화시켰다. 이와같이 하여 얻어진 혼합물에 활성성분을 용해시켰다. 접촉각은 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00004
[실시예 4]
트랜스 믹스 0.75 g/l
노닐페놀 폴리글리콜
에테르(EO=8) 30 g/l
엑쏠 디 100 5 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
본 조성물은 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 제조하였으며, 접촉각은 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00005
[실시예 5]
씬믹스 7.5 g/l
지방알콜 폴리글리콜
에테르(EO=5) 60 g/l
엑쏠 디 100 250 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
본 조성물은 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 제조하였으며, 접촉각은 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00006
[실시예 6]
씬믹스 7.5 g/l
알킬 아릴 폴리글리콜
에테르(EO=2) 30 g/l
엑쏠 디 100 250 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
본 조성물은 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 제조하였으며, 접촉각은 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00007
[실시예 7]
눈금이 새겨진 1000㎖ 플라스크에 퀴날포스 240g 과 노닐페놀 폴리글리콜 에테르(EO=10)35g 을 가하고 혼합액(엑쏠 디 100 : 해바라기유=1 : 5, V/V)을 가하여 1000㎖ 까지 채운다. 얻어진 혼합물 50 ℃에서 균질화시키고 완전히 용해시킨 후 20 ℃로 냉각시킨다. 접촉각은 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00008
[실시예 8]
피페로닐 부톡싸이드 80g, 노닐페놀 폴리글리콜 에테르(EO=10) 23g과 씬믹스 10g을 혼합한 후 이 혼합물에 퀴날포스 240g을 가하고 45℃에서 용해시킨다. 얻어진 용액에 혼합액(엑쏠 디 60 : 해바라기유=1 : 6v/v)을 가하여 1000㎖까지 채운다.
Figure kpo00009
[실시예 9]
테트라메트린 10 g/l
노닐페놀 폴리글리콜
에테르(EO=8) 60 g/l
엑쏠 디 100 250 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
본 조성물은 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 제조하였으며, 접촉각은 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00010
[실시예 10]
싸이퍼메트린 20 g/l
노닐페놀 폴리글리콜
에테르(EO=10) 15 g/l
엑쏠 디 100 200 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
본 조성물은 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 제조하였으며, 접촉각은 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00011
[실시예 11]
싸이퍼메트린 2 g/l
노닐페놀 폴리글리콜
에테르(EO=10) 20 g/l
엑쏠 디 100 48 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
본 조성물은 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 제조하였으며, 접촉각은 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00012
생물학적 실시예
[실시예 12]
감자 투구벌레에 대한 활성도
지금까지 살충제를 사용해 본 적이 없는 감자잎을 일렬로 된 페트리 접시(9㎝)에 놓고, 그 위로 상기한 조성물을 살포하였다. 이 살포처리는 회전디스크가 있고, 조속기(speed govenor)가 장비된 스프레이기(올바방식)를 사용하여 행하였다. 1㎠당 직경이 80㎛인 방울을 평균 28방울씩 살포하였다. 이 살포처리된 표면위로 제 3 유충기의 감자투구벌레 유충(랩티노타르사 데셈리에나타 세이)을 놓은 다음 5시간 후 중독된, 실조증에 걸린(ataxics) 유충의 수를 측정하였다. 각각 15마리의 유충을 사용하여 4복제(replicate)로 실험하였다. 그 결과를 %로 표시하여 표 1에 요약하였다.
[표 1]
Figure kpo00013
[실시예 13]
황갈색 클로바 벌레에 대한 활성도
감자잎 대신 해바라기 잎을 사용하였다는 점을 제외하고는 실시예 12에 기술한 것과 동일한 방법으로 실험하였다. 시간별로 건조시킨 다음 들판에서 잡은 L3-L4유충기의 황갈색 클로버 벌레(헬리오티스마리티마 그라스린)를 살포처리된 잎 위에 놓고 5시간 후 사망율을 측정하였다. 각각 20마리의 유충을 사용하여 2복제로 실험하였다. 얻어진 결과를 표 2에 요약하였다.
[표 2]
Figure kpo00014
[실시예 14]
진디물에 대한 활성도
실시예 3에 따라 제조된 조성물의 활성도를 가을밀에 기생하는 진디물에 대하여 10㏊면적의 공업적인 규모로 시험하였다.
비교되는 조성물로서 통상의 조성물인 데씨스 울브(EDCIS ULV)를 사용하였다. 식물 유액이 분비되는 단계(유액이 무르익은)의 시기에 헬리콥터에서 특수 ULV 헤드를 사용하여 살포처리하고 2일후와 7일후에 8×25 표시된 이삭을 사용하여 제방규모로 측정하였다. 스케일 수치를 표준으로 하여 감염된 것을 계산한 다음 실험표(empirical table)를 사용하여 살아있는 것들의 평균수를 계산하였다. 효능 % 는 헨더슨-틸톤(Henderson-Tilton)식으로서 계산되었다.
[표 3]
Figure kpo00015
* 실시예 3에 따라 제조된 조성물
[실시예 15]
눈금이 새겨진 1000㎖ 플라스크에 포사론 400g과 노닐페놀 폴리글리콜에테르(EO=10) 25g을 가한 다음 혼합액(솔베쏘 200 : 엑쏠디 100 : 해바라기유=1 : 1 : 5, v/v)가하여 1000㎖까지 채우고, 얻어진 혼합물을 25℃에서 균질화시켰다. 접촉각을 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00016
[실시예 16]
실시예 15와 동일한 방법으로 다음과 같은 조성물을 제조하였다.
페니트리티온 300 g/l
노닐페놀 폴리글리콜
에테르(EO=8) 50 g/l
엑쏠 디 100 250 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
상기 조성물의 접촉각은 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00017
[실시예 17]
말라티온 300 g/l
노닐페놀 폴리글리콜에테르
솔베쏘 200 100 g/l
엑쏠 디 100 250 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
본 조성물은 상기 실시예 15와 동일한 방법으로 제조하였으며, 접촉각은 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00018
[실시예 18]
포사론 400 g/l
씬믹스 8 g/l
노닐페놀 폴리글리콜
에테르(EO=10) 25 g/l
엑쏠 디 100 250 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
본 조성물은 상기 실시예 15와 동일한 방법으로 제조하였으며, 접촉각은 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00019
[실시예 19]
델라메트린 5 g/l
노닐페놀 폴리글리콜
에테르(EO=10) 20 g/l
솔베쏘 200 100 g/l
엑쏠 디 100 250 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
본 조성물은 상기 실시예 15와 동일한 방법으로 제조하였으며, 접촉각은 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00020
[실시예 20]
멜라티온 300 g/l
델타메트린 5 g/l
노닐페놀 폴리글리콜
에테르(EO=8) 20 g/l
솔베쏘 200 100 g/l
엑쏠 디 100 250 g/l
해바라기유 1000 ㎖ 이하
본 조성물은 상기 실시예 15와 동일한 방법으로 제조하였으며, 접촉각은 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하였다.
Figure kpo00021

Claims (6)

  1. 2-300g/l 혼합 지방족 탄화수소와 1000㎖ 이하의 해바라기유로 구성된 혼합물에 용해시킨 0.5-30g/l 의 천연 및 합성 피레스로이드이거나 천연 또는 합성 피레스로이드, 0.5-300g/l 의 인산에스테르, 티오인산에스테르 및 디티오인산에스테르이거나 티오인산에스테르 또는 디티오인산에스테르로 구성되고, 첨가제로서는 제제(製劑)의 식물표면에서의 초기 접촉각이 13°이상이고, 20분간 경과 후 6°이상이며, 120분 경과후 적어도 2°가 되도록 하여 주는 알킬 아릴 폴리글리콜에테르 2-100g/l 로 구성된 것을 특징으로 하는 UVL 식물보호 제제(製劑).
  2. 제1항에 있어서, 상기 합성 피레스로이드는 알레트린, 비펜트린, 바이오알레트린, 바이오레스메트린, 씬믹스, 싸이플루트린, 싸이할로트린, 싸이퍼메트린, 델타메트린, 펜프로파트린, 펜바레레이트, 폴리싸이트리네이트, 프루바리네이트, 퍼메트린, 페노트린, 레스메트린, 테트라메트린, 트라로메트린, 트란스믹스를 포함하는 것을 특징으로 하는 UVL 식물보호 제제.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 인산에스테르는 트리클로르폰, 프로파포스, 디크로토포스, 포스파미돈, 프레포포스, 모노크로토포스를 포함하고, 상기 티오인산 에스테르는 아세페이트, 파라티온, 메틸파라티온, 클로르피리포스, 데메톤, 옥사-데메톤-메틸, 페니트로티온, 이피엔, 트리아조포스, 피리미포스-메틸, 메빈포스, 퀴날포스, 펜티온을 포함하고, 상기 디티오인산 에스테르는 디메토에이트, 아진포스-메틸, 아진포스-에틸, 포스메트, 말라티온, 펜토에이트, 메티다티온, 포사론을 포함하는 것을 특징으로 하는 UVL 식물보호 제제.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한항에 있어서, 상기 알킬 아릴 폴리글리콜 에테르는 노닐페놀 폴리글리콜 에테르(EO=6-10)로 구성된 것을 특징으로 하는 UVL 식물보호 제제.
  5. 제1항에 있어서, 상기 지방족 탄화수소 혼합물은 58℃ 이상의 인화점을 가지며 나프텐을 45-50% 함유하는 C10-15탄화수소의 혼합물을 사용하는 것을 특징으로 하는 ULV 식물보호 제제.
  6. 제1항에 있어서, 상기 해바라기유는 오염되지 않은, 두번 여과한 시약급을 사용하는 것을 특징으로 하는 ULV 식물보호 제제.
KR1019890702270A 1988-04-07 1989-04-07 식물보호제 KR930007405B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU1723 1988-04-07
HU1723/88 1988-04-07
HU881723A HU204969B (en) 1988-04-07 1988-04-07 Plant protective composition against arthropoda suitable for letting out very slight quantity of agent
PCT/HU1989/000012 WO1989009541A1 (en) 1988-04-07 1989-04-07 Plant protecting agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR900700007A KR900700007A (ko) 1990-08-11
KR930007405B1 true KR930007405B1 (ko) 1993-08-10

Family

ID=10955862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019890702270A KR930007405B1 (ko) 1988-04-07 1989-04-07 식물보호제

Country Status (18)

Country Link
EP (2) EP0364554A1 (ko)
JP (1) JPH0816045B2 (ko)
KR (1) KR930007405B1 (ko)
CN (1) CN1027569C (ko)
AT (1) ATE100997T1 (ko)
AU (1) AU621605B2 (ko)
BR (1) BR8906641A (ko)
CA (1) CA1339062C (ko)
DE (1) DE68912805T2 (ko)
EG (1) EG18703A (ko)
ES (1) ES2061758T3 (ko)
HK (1) HK1003967A1 (ko)
HU (1) HU204969B (ko)
IL (1) IL89801A (ko)
PT (1) PT90215B (ko)
TR (1) TR24224A (ko)
WO (1) WO1989009541A1 (ko)
ZA (1) ZA892363B (ko)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990008467A1 (en) * 1989-01-30 1990-08-09 Ici Americas Inc. Pyrethroid formulations of reduced paresthesia
OA09305A (en) * 1989-08-18 1992-09-15 Smithkline Beecham Plc "Pesticidal formulations".
CN1043178C (zh) * 1993-08-11 1999-05-05 北京市农林科学院作物研究所 花粉植物生长调节剂的生产方法
ES2164518B1 (es) * 1999-03-10 2003-06-16 Ramos Rafael Rodriguez Composicion insecticida
WO2011083485A1 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 Tagros Chemicals India Limited Insect management compositions for use on natural and synthetic materials and surfaces
CN102273444A (zh) * 2011-09-13 2011-12-14 广西田园生化股份有限公司 一种含噻虫嗪的超低容量液剂
CN102273443B (zh) * 2011-09-13 2014-04-16 广西田园生化股份有限公司 含醚菌酯的超低容量液剂
CN102626080A (zh) * 2012-04-12 2012-08-08 广西田园生化股份有限公司 含嘧菌环胺的超低容量液剂
CN103688990A (zh) * 2013-12-06 2014-04-02 济南凯因生物科技有限公司 一种高效反式氯氰菊酯和杀扑磷的悬乳剂及应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1125654A (en) * 1978-08-28 1982-06-15 Kozo Tsuji Fenitrothion concentrate for ulv spraying
IT1123122B (it) * 1979-09-12 1986-04-30 Montedison Spa Composizioni liquide insetticide contenenti piretroidi sintetici
US4617318A (en) * 1981-09-25 1986-10-14 American Cyanamid Company Non-irritating pyrethroid formulations in vegetable oils and tall oils
CA1219526A (en) * 1982-11-29 1987-03-24 Keith G. Seymour Increasing the effectiveness of synthetic, organic, oil-soluble insecticides

Also Published As

Publication number Publication date
PT90215A (pt) 1989-11-10
EP0364554A1 (en) 1990-04-25
ES2061758T3 (es) 1994-12-16
EP0336433B1 (en) 1994-02-02
DE68912805T2 (de) 1994-05-19
DE68912805D1 (de) 1994-03-17
TR24224A (tr) 1991-07-02
CN1037821A (zh) 1989-12-13
IL89801A (en) 1992-09-06
EP0336433A3 (en) 1990-10-17
KR900700007A (ko) 1990-08-11
AU621605B2 (en) 1992-03-19
CN1027569C (zh) 1995-02-08
PT90215B (pt) 1994-07-29
WO1989009541A1 (en) 1989-10-19
ZA892363B (en) 1989-12-27
JPH0816045B2 (ja) 1996-02-21
BR8906641A (pt) 1990-09-04
EG18703A (en) 1993-12-30
ATE100997T1 (de) 1994-02-15
AU3360889A (en) 1989-11-03
HK1003967A1 (en) 1998-11-13
JPH02503804A (ja) 1990-11-08
HU204969B (en) 1992-03-30
EP0336433A2 (en) 1989-10-11
HUT50580A (en) 1990-03-28
CA1339062C (en) 1997-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2294641C2 (ru) Инсектицидное средство
JP5053290B2 (ja) ビフェントリン及びシアノピレトロイドの殺虫性及び殺ダニ性混合物
EP0139374A1 (en) Spray method and formulation for use therein
JP3855321B2 (ja) 農薬組成物
KR930007405B1 (ko) 식물보호제
US4479968A (en) Control of ectoparasitic infestations of pigs
DD146236A5 (de) In form von feststoffpartikeln vorliegendes mittel
EP0452367A1 (en) Dispensible pesticide-containing compositions
US3740419A (en) Pesticidal compositions
EP2560485A2 (de) Triglyzerid-enthaltende winterspritzmittel
DE2452217A1 (de) Pesticide-mittel
KR100659420B1 (ko) 카두사포스 마이크로캡슐화 제형
US4874753A (en) Insecticidal composition
US5189062A (en) Plant protecting agent
CN1042640A (zh) 杀虫剂组合物
RU2024225C1 (ru) Инсектицидная композиция для защиты растений от членистоногих вредителей для умо-применения
JP7156862B2 (ja) 殺虫剤組成物
CN111213635B (zh) 一种含联苯肼酯和噻螨酮的组合物
US4216213A (en) Acaricidal and insecticidal compositions
KR20240090167A (ko) 셀룰로스 나노결정 안정화 화학 조성물
KR840001227B1 (ko) 살충제 조성물
Potts Concentrated mixtures for aerial spraying
KR20010023226A (ko) 상승 효과를 나타내는 제초제 혼합물
US3499077A (en) Methods of controlling nematodes by the application of n-(alpha-cyano)-aliphaticamides of o,o - dialkylthiophosphorylacetic acid
GB2176107A (en) Pyrethroid compositions

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 19980727

Year of fee payment: 6

LAPS Lapse due to unpaid annual fee