PT90215B - Processo para a preparacao de uma composicao artropodicida para proteccao de plantas, de volume de aplicacao extrapequeno, contendo piretroides e/ou esteres de acido fosforico e/ou tiofosforico e/ou ditiofosforico, dissolvidos numa mistura de hidrocarbonetos, oleo de girassol e eter alquilaril poliglicolico - Google Patents

Description

?undah .. _υϊ> τν

'ÔU^ É sabido cue os métodos de aclica^ão de snray de mV (Baixo Volume) e UL7 (Ultra Baixo Volume) são os mais vantajosos e económicos na protecção de plantas e florestas. Estaq formulações são aplicadas numa quantidade muito pequena (5 1/ha) sem diluição ou numa diluição aquosa reduzida em vez de altos níveis de diluição comuns (oCC 1/ha) ou de níveis médios (100 - 500 1/ha) (llatthews G.Â.: Best management 1934» Longman, londres e Uova York). A vantagem dos referidos tratamentos é a de não requererem água para a preparação do spray e, por vezes, as formulações VXV são mais acti-vas do que as emulsões concentradas que contêm a mesma dose de ingrediente activo (J. Econ. Entomol., 1935, 79:202).

Uo entanto., os tratamentos que usam uma preparação em quantidade inferior a 5 1/ha (i.e. os tratamentos tjtv) podem assegurar a cobertura adequada - a qual, por seu lado, assegura o controlo efectivo de pestes - somente se a aspersão for levada a cabo com uma distribuição do tamanho das gotas óptima e correcta. 0 tamanho ótimo de gotas tem oue a dose com frequência um papel mais importante do (J. Econ. Entomol., 1937. 30:450) consequentemente usam-se, regra geral, cabeças de pulverização especiais (per exemplo; Vnirot, Âutorot, Beecomist, L'icroI,!ax (UR4> Flak). As for mu- j lações são geralmente usadas sem diluir e o ingrediente acti| vo é dissolvido em óleos vegetais e/ou minerais.

Como óleo mineral usa-se uma mistura de hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos cuja vi3cosila.de não excede o valor de 50 c? e o ponto de fusão é de cerca de 50°C (vor

Risella 917, Solvesό 200, aA:~, exemplo, óleo parafínico Exxsol D 50). A eficácia los insecticidas de contacto é também influenciada pela durabilidade da sota cue ficará sobre o

I BAD ORIGINAL ft 1

ie da plani 's oleos usados nas formulações ϋ ~radualment e o y. r\ arrí. o ore a superi1eie penetranao re-pois na camada epicuticular de cera da planta. "Desta forma a superfície ds contacto entre a planta e a sota de spray - e, portanto, as superfícies reais para a ressorção do ingrediente activo na planta - são aumentadas, no entanto a dose específica "disponível" para os insectos pode diminuir, a qual torna a intoxicação mais lenta.

Sa"be-se que a eficácia da permetrina usada sob a forma de formulação LTV oleosa pode ser influenciada positivamente pelo tempo de retenção da gota que ficará sobre superfície da folha, a qual pode ser seguida pela mudança de ângulo de humidificação (ângulo de contacto) (Pestic. Sei. 1934, 15:332). 0 ângulo de humidificação depende da tensão superficial das fases líquida e sólida, da tensão interfacial, e das asperezas da superfície. (Szántó, 7: Th basis of the Colloidal Cheir.istry, 1937, Editor: C-onaolat, Budapeste).

SIEÚÍEjI A invenção refere-se a formulações artropodicidas para protecção de plantas, adequadas para aplicação numa quantidade muito baixa, compreendendo 0,5 - 30 g/1 de pire tróides sintéticos e/ou ésteres de ácido fosfórico, estere de ácido tiofosfórico e/ou ésteres de ácidos ditiofosfóri- cos em quantidade; cer: de 0,5-300 g/1 dissolvidos num mistura compreendendo 2-3CO g/1 de hidrocarbonetos alifati cos e óleo de girassol numa quantidade necessária, para 100 ml e compreendendo ainda um éter alquilarilpoliglicolico numa quantidade de 2-1C0 g/1, preferivelmeate de 15-íO g/1 como aditivo possibilitando que 0 ângulo de humidificação :ontacto) inicial de formulação na superfície da planta • · O j · /- 1 ja superior a a3 , sendo superior a o

LOOS minutos - ,1 - - ,1 -

e d2 pelo menos 2 aposl20 minutos. DlSCTuPÃC DE"ALHADA Μ IITTOOQÃQ nossa invenção e proporcionar gotas Ho r»q + £ de spray que apresentam um tempo de retenção prolongado por 0 objectivo da que apresenta™ influência dos factores acima apresentados e, portanto, me lho rar a eficácia d as formulações TJAP. A presente invenção base ia-se no de que a eficácia d e certas composiçõe 3 J mis turas de óleos, pode ser melhorada se ; pos içõ 3 3 compreende rem componentes ade qua. ca ão da pene tração . As formulações TL 7 c< sem dilu igão não co ntêm aditivos (tens ioai nui Q 3.0 da tensão in terfacial. A invenção refere-se a formui açõe par a a P rotecção de plantas adequadas par; quanti da de muito ba ixa, compreendendo 0, 5- tró X d ^ s s intéticos e/ou ésteres de áci d o s re s de eido tiof03 fórico e/ou ésteres de ric o e m quan tidades de cerca de C,5-3 00 num a m is tuna compre endenio 2-300 g/1 d e h fát ico 3 e óleo de g iras sol n ima quantidade 100 0 m Ί e compresr.d endo ainda um éter alq' lic o n um a quantidad e de 2-100 g/1, pre ^ 817 s/1 co no aditivo po ssi b i1i t and o que o âng ca- ão (c ontacto) in icial de formulação na pia nta 5 eja superio r a 13°, sendo supe rio: nut 03 e pelo menos de 2° após 120 minu .tos As composi ções de acordo com a i: d em 03 s eguintes pi retróides naturais ou tri na, b ifentrina, bioaletrina, biores met cif lut rina, cihalot rina, cipermetrina, Q Π artropodicidas iplicapão de uma. ) - 'Ί da nire- s uperí xcis o intsticos: al 'ina, chinmix,

Las com- ; i das usada. BAD ORIGINAL 01

;raiometnna.

Dropetrina, fenvalerato, f •iria, te trame trin- :nna, fenotrina, resms ;/ou transmix.

As formulações de acordo com a invenção compreendem os seguintes ésteres de ácidos fosfórico: trielorofon, propafos, dicrotofos.. fosfoamidon, profenofos; os ésteres de ácidos tiofosforicos seguintes: acefato, paretion, metil-parati on, clorpirifos, metamidofos. demeton, oxi-demeton--metilo, fenitrotion, ΤΓ1Τ, triazofosto, pirimif osetilo, me-vinofos, quinalpos, fention, pirimifos-metilo e/ou os seguintes ésteres de ácidos ditiofosfóricos: dimetoato, asin-fos-metilo, azinfos-etilo, fosmet, malation, fentoato me-tidation e/ou fosalon.

Pa formulação de acorio com a invenção, de preferên cia, o éter nonil fenol poliglicol (S0=6-10) é usado como um éter alquilarilpoliglicólico e a mistura de hidrocarbonetos | alifáticos é de preferência uma mistura de hidrocarbonetos j em C-, η_η ç- compreendendo 45-50/ de nafteno e apresentando um j ^ ^ o i ponto de ebulição superior a 53 0. j j 0 óleo usado na preparaçao de acorio com a invenção! é de preferência óleo de girassol duplamente filtrado, li- j vre de contaminação (pharmacopeia). .o e m duas hora. nos gxem.pl os mpos ições ul— v, m contêm

Tais composições são as rnais eficazes, as quais per mitem - devido aos componentes modificadores - a formação de um tal ângulo de contacto o qual pode assegurar a adesão de gotas localizadas nas superfícies horizontais ou verticais de plantas on numa superfície entre as duas posições geométricas referidas e rodem, inibir a sua absoí )s dados experimentais arresentados no; mam η. η ο Ώ D f '! h í P ΐ Q ^ ^ ς í ò ς raoi vas t rapas sarn as um composto modificador. BAD ORIGINAL t

I

o ^ guio de co Τ'· tac to C Sumi di f ic ão / de: mn de ad tens ao inte rf acial 0 n t r 'P a go -q Q_ de ól eo 0 a s u perf 1 ci e d plan ta dada i além da gr a v i d ad n • Cl ona •u. nf 0 om 0 ta rr, ~ π ho da g ota (Pe r-, -L ^ b ic. S ic • > 937 . 15 : 332 ), -Ί al ida ide d p 0 (Pes tic . Si c. 1937 > o X 0: 241) e dí 2 dí .16 Γ9 :1 .te 3 pa râ" :et ro s f sicos, por exemplo temperatura, humidade (Pestic. 3ic. 193 20:105). Tudo isto tem influência sobre a expansão da gota e sobre a penetração do ingrediente activo na camada epi-cuticular de cera. lios Exemplos seguintes o comportamento da gota um diâmetro de 30 /um e preparada sob parâmetros físicos tantes a partir de uma mistura de óleos prefesidos, foi minado em superfícies de plantas diferentes em presença materiais modificadores de penetração diferentes usados dividualmente ou em mistura. co co ae 1

Durante as nossas experiências as misturas de di ferentes óleos vegetais por exemplo soja, colza, palma, gi rassol e óleos minerais, por exemplo diferentes hidrocarbo netos aromáticos aiii áticos β 3U3.S IHÍ3’au2 .oram ex: nadas como misturas dissolventes. Como superficit ;mrrenaram-s folhas da folhagem jovem, da lus (Eedicago saliva) e girassol (llelianthus amus). Determinaram-se o ângulo de contacto e o tempo de absorção das fo de plantas pelo método óptico uido pela alteração do ângulo d ações UI V pana protecçao empo de retsííçã0 foi seg .tacto em função do tempo

Picou estabelecido que o ân lução obtido pelo uso de uma mistura de hidr όcarbonetos alifeticos hidro 7-10°, no entanto mesmo um vai or ma obtido nalo uso de outras mist UrSL3 .

tempo de penetração das composiçoes de contacto relativamente grande (1C golo de contacto da de óleo de girassol enatados misturados s baixo (7-1 ) pode S ur pr e e nde ntemente, que apresentam um ân °), é de apenas 15 a so Q n.

O

bad original â Η.

Cu~*~

! A :ui:o r a. οια a:r.ante e manu :ο3 . λ penetraçao e 10rau :3çoes angulo de contacto abaixo de 7'J dá-sí 2 a 15 minuhos. aonseouenteia-t . u ti j a. mencionada mistura de dissol ventes ÍOl Uo ά ri' •.0Ύ.0 dissolvente inicial 0 qual ap; - sob a forna de formulação "IV - um ângulo de contacto d« 7-10°. À composição seguinte satisfaz, por exemplo, este reauisito: 0)5-30 g/1 de piretróides de ácido fosfórico /ou 0,5-37 d 2-300 g/1 de uma mistura de hidrocarbonetos alifá- | ticos e ó leo de girassol para 1020 B 1 -1 | | 1 Vsando a composição acima referida, 0 ângulo de i contacto medido na superfície da planta-mode lo foi de ?°_ 1 M 0 0 (D O temuo de penetração foi de 15 a 20 minutos.

Como mistura de hidrocarbonetos alifáticos ãxxsol D ó0 e produtos D 100 (mistura de hidrocarbone tos em C-,r_^r empre^ou-se um teor de nafteno: 45-50/, ponto de ebulição: ^ 'J -v · 0 óleo de girassol usado foi 0 de qualidade phanix coreia e duolamente filtrado. interf

CL Vários aditivos modificadores dos comportamentos foram examinados em concentrações diferentes, 1 • foram determinados, 0 ângulo de contacto e suas alterações em folhas de luzerna e girassóis. loran usados os seguintes materiais como corr.r-onen- tes modificadores de penetração: Materials do tino iónico:

Sal de Ca 0 t: ipo não .do d cdeciioenzenossu.L t omco, BAD ORIGINAL ã

"2 2 p ~ n;: - - Iteres ooliglicoliccs de

Compostos de formu] I = 0, então 10 = álcool de oleo de coco, alcoo' oleil, álcool de óleo de pinto, álcool isotri-decil; - éteres de alquilarilo poligiicol, correspondentes à fórmula geral acima apresentada, na. qual : é um alquiifenol tendo então o significado de ncniifenol ou tributilf eriol e y = 2-12, aminopoliglicólicos gordos, então RITH é óleo de C *j C u j 0 leo de pinho e y = 2-12, o c f tearil, oleil

A - óxido de propileno - polímero em bloco de óxido de etileno (10 = 10-12).

Constatou-se que as formulações ULY correspondem às seguintes composições: Λ - 0,5-30 g/1 de piretroide: de ácido fosfórico, - 2-300 g/1 de um hidrocarboneto alifático mistura do, - 15-oC g/1 de éter alquilarilpoliglicólico (EC = 5-10) e - Óleo de girassol para 1000 ml, /ou 0,0 -tn ^ / .L θ Ο υ arre sentando um. ângulo de contacto inicial na superfície da plan ta mode 1o d e 13 r> 0 - '1 apos 20 mim utos de 5 - 10° 120 minutc s de 2° - 3 e apenas dimirr ui até 0° p3.S S o. apos unuvos. ou a lormuuaçao a ensaiar nao de contacto inicial deter:: inado nas foi menor do que lo „o - e c apos rO mi fuando o? usam quaisquer uitros aditivos numa :entração de 15 - 50 g sumerfícies da plant; Λ BAD ORIGINAL (uÂ

_o nutos no caso da luzerna, sendo menor do que 3' milho e 0° anos 120 minutos em ambos os ca: no caso

Será provado a partir dos Exemplos que se seguem que o tempo de penetração das gotas de spray pode ser significativamente aumentado pelo uso de éteres alouilaril-poliglicólicos e tal resulta no aumente significativo da eficácia do ingrediente activo contido nas formulações. Ee-vido ao incremento de tal eficácia, a dose específica (g de ingrediente activo/ha) pode ser reduzida, o que é extremamenj te vantajoso sob o ponto de vista de custos inerentes à pro-j tecção das plantas e moderação da carga de pesticida. Os ; ingredientes activos disponíveis para. um período de tempo j superior como pesticidas potentes são muito vantajosos visto1 que poderá ser utilizados para controlarem as populações resistentes.

As definições das abreviaturas usadas nas Tabelas que se seguem são as seguintes: t

Cl? = cipencetrina = carboxilato de alfa-cianc-3-fenoxi- ! -benzil-2—(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetil-cielopropar.o · j

CEE = "chihmix" - ηπ.3. mistura numa proporção de 40:6o aos s seguintes isórr.eros ie ci perime trina: (IP.cisS + IScis: ):i IRtransS + IStranR - 40: oO OUI = quinalfos - Tioato de 0,Q-dietil—C-quinoxalin—2-il~ -fósforo 11 -.rí M n Diazinona = Eosforotioato de C j O· pil-5-metil pir L l.dina-4-il TRIA = Triazofos -Eosforotioato de Ο Λ ·-/ 9 -1:1-1, 2,4- triazol-3-il EET = iletidation - ?osforoditioato de nEPT = Heptenofos = clorobiciclo-/3,2,07-hepta-2>a-dien-r -i] -dirmetilf osfato 0, O-dietil-O-1 -1 oni-L- 1-2, 3-dihidro-5-®e- toxi-2-oxo-l, 4-t iadiazol-3-il-metil-0, C-dirne tml BAD ORIGINAL £ - 10 -

7H03 = Fosalone = DitioaLo de 3-ó-cloro-2,3-dihidro-- oxo-benzsno-oxazol-3-il-metil-o, o-distil-fósforo 37 = Factor sinérgico 730 = 3utóxido de piperonilo A invenção e ilustrada com os Exemplos que se seguem: ixemplo 1

Chinmix Fxxsol D 100 óleo ds girassol Ί,ο250 Ί oro /1 σ - J. cr /2 o' A composição é preparada usando-se uma tecnologia geralmente conhecida para a preparação de soluções, i3t/0 e> o óleo de girassol e adicionado e misturado com o 3x>:S0- D 100 e o ingre diente activo e dissolvido na mistura obtida a 15-30°C, após o que a solução e agitada durante 30 minu- tos. 0 ângu lo de contacto é determina do usando-se um mi croscópio com u ma objectiva de pçx e equi nado com uma aranha ; óptica em cruz. 0 deslocamento de aranha. e determinado por ; um indicador de deslocamento de escala an guiar fina. Tempo de humidi ficação 7ngulo de contacto | i luzerna cί po de girassol 0 minuto 10° S° 20 minutos 1 „0 IJ 3° 120 minutos -O u 0°

Cxemplo 2 BAD ORIGINAL ã umnmix Exxsol O 100 óleo de girassol para ir r 7C — /7 C , í J o < J- i- — O 0 O / 1 '0 ml 11 11

A composição é determinado coroo se

Tem. po de humidificação Ângulo de contacte luzerna óle o de gira r\ u minuto 8° . 0 a. 20 minutos o o - 0 D 120 minutos o o o o

Exemplo 3

Chinmix 7,5 s/i Éter nonilfenolpoliglicólieo ΓΟ II o ΙΊ 50 s/i Sxxsol I) 100 250 sA Óleo de girassol para 1C 0 c ml A composição é preparada usando-se a tecnologia geralmente conhecida para a preparação de soluções, isto é, o óleo de girassol é adicionado e misturado com o Exxsol L 1QC, após o que o éter nonilfenolpoliglicólieo e adicionado, homogeneizado e o ingrediente activo e dissolvido na mistura então obtida. 0 ângulo de contacto 4 deter;;.inalo como se descreveu para o Exemplo 1.

Tempo ie humidificação Ângulo de contacto luz sa óleo de girassol r\ minuto -O Ig 20 minutos σ\ o Ί r-0 3o 120 minutos ,0 o vo bad ORIGINAL ^

Exemplo 4 : Transmix 0, 75 g/l | Éter nonilfenolpol (30 = 3) iglicólico 30 l/l Exxsol D 10C 5 c- h O ' óleo de girassol para 1000 ml A composição é pre parada de forma análo ga à des- 1 crita para o Exemplo 3> e o ângulo de contacto é determina- do de acordo com o Exemplo 1 1 1 "empo de humidificação 1. Angulo de contacto luzerna óle o de g irassol 0 minuto 19° 20° 20 minutos --0 o 15° 120 minutos 1 2° 4° Exemplo 5 — i Chinmix 7, 5 g/1 Éter poliglíeólico gordo (E0 = 5) de um álcool y O'J e/1 Exxsol I) 100 250 á/1 íleo de girassol para 1000 a/1 Â composição é pre paro.da como foi descrito para Exemplo 3 e o ângulo de contacto deter: ninado de acordo co o Exemplo 1. Tempo de humidi2icação Âng ulo de contacto luzerna 0 i -* 0. ^ 'r Í_ 3? 3. S S 0 0 minuto „0 ,1o" -t- 20 minutos O vo n 2" 120 minutos 0° O o BAD ORIGINAL Λ ι χοτ.Γ/!

υη,ιηπιιχ í ter a 1 q u i 1 a. r i 1 p o 1 i gl i c ó 1 i c o f T? P' — n N. \ -U U - - ) 7 7 O- /1 I > > o / -1- 6ií 0.8 71Γ333 Oi :ara 250 1000 3/1 =>/1 A composição foi preparada de forna análoga ao Exemplo 3 e o ângulo de contacto determinado de acordo com o Exemplo 1.

Tempo de humidificarão

Angulo de contacto luzerna óleo de 0 minuto -,0 o o 20 minutos 3° 0° 120 minutos 0° 0°

Cxemplo 7

Adicionaram-se num balão a Terido de 1000 ml, 240 g de quinalfos e 35 g de éter ronilfenolpoliglicólico (EC=10) e completou-se o volume de 1000 ml com uma mistura de 1:5 (v/v) de Exxsol D 100 e óleo de girassol. A mistura obtida foi homogeneizada a 50°C no balão e após completada a dissolução, a mistura da reacção é arrefecida a 20°C. 0 ângulo de contacto é determinado como descrito no Exemplo 1. ingulo de contacto

Tempo dí umiai:ícaçao luzerna óleo de 0 minuto 13° 20° 20 minutos 3° 13° 120 minutos ΙΛ 11° BAD ORIGINAL d

exemplo 3 Λ T uma mistura de 30 g de tmtóxido Ci piperonilo e 23 g de éter uonilfeno Ί Τ"Ί -L. ligl icólico (E0=1 0) são dissolvi— 0 ω 10 g de cninmix e p03 teri ormente 24-0 g d e quinalfos a 45° 0. A solução então 001 ida é completada at é aos 1000 ml com. a mistura de 1:6 ( v/v ) de Ex: 301 0 60 0 óleo de girassol A 0 TTJ po de humidificação Anmulo d v_) 0 contacto luzerna ól eo de girassol A minuto 16° 13o 1 20 minutos 8° 12° 120 minutos 4° 8° Exe mplo 9 Tetrame trina 1 O 0- /1 ^ 0 . — Éter nonilien olpolig licólico (S0 = 5) 60 g/1 Excsol O 100 250 g/1 óleo de girassol para 1000 ml A composição repe rada como se de screveu para c mplo 3 e 0 ângulo d e 0 ontacto é determi ν'· o 4 o de acordo cora o Exemrlo 1. miolo 10 10 g/1

15 ='A

Cipermet 01na Éter nonilíenolroliglicólico (SO = 10)

BAD ORIGINAL

Te cipo de hunid if i c aç ao 0 minuto 20 minutos 120 minutos

Ãngul 0 de contacto luzerna óleo de giras 17° n 23" 1 r* - : -1-9 3° yO 1. Exxsol 3 ICO óleo de girassol

pa 200 g/1 1000 ml A composição e preparada como aqui foi descrito para o Exemplo 3 e o ângulo de contacto é determinado de acordo com o Exemplo 1. Ângulo de contacto ]ermoo de humidificaçao luzerna f) ") o r\ a c* -1· - o o minuto 17° 24° 20 minutos 11° H O O 120 minutos 3° 3°

Exemplo 11 2 g/1 20 g/1 43 g/1 1000 ml

Cipermetrina Éter nonilfenolpoliglicólico (Ξ0 = 10)

Exxsol 3 100 pa^ òleo de girasso. 1 composição e preparada como descrito no exemplo e o ângulo de contacto é determinado de acordo com o Exem.p 1. τ ο τ' té o de humid : f icação Ângulo de contacto luzerna óleo de girassol o minuto O i—1 C\J 23° £. L’ minutos Γ\ / 14° 120 minuto s 3° 9° 2XE’'TfLr,3 3IOi0~ICO3 Exemplo 12 Âctividade sobre o escaravelho da batata

Placas de Petri (diâmetro: 9 cm) são alinhadas com

bad original folhas de batateira obtidas a partir de rebentos que não foram prevlamente tratados com ir.secticidos, e aspergidas com as composições acima descritas. 0 tratamento é realisado com uma máquina de aspersão (Sistema ULVA) modificada para os propósitos laboratoriais, apetrechada, com. um disco rotatório e equipada com um regulador de velocidade. Cerca de 23 gotas, com um diâmetro de 3C um, são aplicadas a cada 2 cm . Apos diferentes tempos de secagem, as larvas dos escaravelhos da batata (Leptinotarsa decemlienata 3AY) do ter-; ceiro estádio de larvas são colocadas nas suoerfícies tra- j tadas e 5 horas mais tarde o número das larvas intoxicadas j e atáxicas são determinados. Realizaram-se quatro ensaios | usando 15 larvas. Os resultados obtidos e expressos em percentagem são sumarizados na Tabela 1. bad original 17

ο 1—' o o O X o o CH ΡΗ 1—i i—1 ε ο C0 ο o o LH X o o ω ο Ρώ Ο i—1 rH Ό -Ρ ε rH >Η ο ω ο φ d νο 03 (—i LPi o o CD X •Η r- rH Ό Ρ' Ρ οο •Η 0J C ! Ο Cj Ο ΙΓν •Η CD o LH LH CQ X *rí td- rH Ο PJ Ρ, c Ε Ο ο γη o O O X o co LT> W rH t—i Cv3 ι—: 0) ιΗ ο o o O CÍ X Γ— C\! EH Ρ-" *; ο γΗ Ο U o O O -U) ί- Ο Ο ε Φ ο ί·:0 «d cl 01 ο Μ 0) 'ϋ 01 Ρη οι φ d CQ O d -L-> ο o O O Ρι G c C\i C J ε Ό •H i—1 Φ fd ε E-Í d Ο > •Η -1-3 Ο Ρ 0) -Ρ (D *Η Ο) Ρ <—1 •Η Ο Ο 0 (U U Ρηε ο ο ο Í.T5 '£ ο

(1J Í--J Οε ο ο ο 'Ρ Ρ ο ο ο} ο 01 ΪΟ ·~ί 03 ο Ρ<ε ο ο !BAD ORIGINAL, — Í3 - mxemplo I Ac tividad para ο mx rassol. A fulvo (lie colhidos 5 horas m mentos f o um 20 lar bela 2. e ao ore ao ore bich o d>'

;revo fulvo tratamento e realizado analogamente ao descrito emplo 12, à excepção de cue se usa folha; pós diferenJ:es tempos de secagem, bichos liothis marítima GRASU”) de estádio larval L -T-no campo são colocados -sobre as folhas tratadas e ais tarde a mortalidade é determinada. Os trataram realizados em dois ensaios, usando-se em. cada vas. Os resultados obtidos são sumarizados na Ta- hi- trevo

BAD ORIGINAL

ο ο ο Ο X ο ο Ο Μ ι—1 I—1 C0 1—j C ο ο ο *! ο ο ο ο Ή ι—1 ι—1 ι—1 C Ο -Ρ f-l Ο VO 0 Ο ε ο ο ο cd X cj ο -'j- (¾ ι—1 γΗ 0) •Η rO σΗ 0 0 Ι_Λ '5 ίο 3 ο ΙΓ\ ο c* :<! ο m •Η f-1 ω γΗ 0 ο α« ο rO ο ο ο ΙίΛ Χί ο ο V.O Fr:l ιΗ r—1 í—ί ο ο ο >ί rn * ο <—ί ο Η CÍ ο ο 0 ο \) ί.ρ ο 0 ο Γη 0 0 0 Ρ< Τι ο Ό 0 ro Ή Ο ο Ρ 0 μ S νΟ 0 ε εη Η Ο ο > •Η Ο d 0 CD •Η 0 C . ε 'Ρ] 0 Ο Ο Ο í;j 0 ο ρπ ο ο ο ο ο ο ο c\j Ο J γΗ ο ο ο ο 0 ΓΖ$ :ο ο ο ο BAD ORIGINAL 0

rlanta s tiviaaae contra o cromo A acti/idade da co nposição de acordo com o axem.plo 3 e ensa.iada em escala ind as trial num lote de 10 na em tri inv ;siçao commarativa. a planta • .ercial, BB CIS , ^ / [ : ; ; o us aplj _cação é le vada d L· 'ase de ama di ire c irr.en to uma ca.oeca BL7 e s pe cia aço a rar- (a 22 de Jur.no) usancio-sa uma ca.oeca OL/' especial. 2 ara- lo foi realizada de acordo com a escala de Banks, doi - - -1 -! 1 ~ ....os apos o tratamento, usando-se um: marcador orelhas de- Sx25 · Com base nos valores da escala foi calculada e pósteriormente o número médio de indivíduos vivos foi expresso corr. a ajuda de uma tabela empírica. 0 cálculo da percentagem de eficácia foi efectuado segundo a equação de Henderson-Tilton.

Bxeemlo 15

Adicionaram-se num balão aferido de 1220 ml . AC de fosalone e - G g de éter ronilfen olpoliglico lico (3C=1C > ; e completca-se 0 volume de 1000 ml com ua;a mis tura ! 1:1:5 (v/v) de o oi.vesso 20 o:, iio.so _ B IO-' c ol eo d ni .?i rAO 0------ 3 Ol L 1 * w _ o.., . ^ - V 1- A r. ...lb L-díd Gutr-i- da foi homogeneizada a 25°C. η £n."U - —--o ' Io de contacto é de te rminado com o de scrito no Bxemplo 1. Tempo de kumid XI icação Ângulo de c o n l ac te 1 luzerna gir nsão! 1 0 SiilUlC o 20 minutos 0 O 1 o J 120 minutos c G ^0 ; BAD ORIGINAL <? _ 01 _ -* -> *ί ixemruo ίο

oe^arada ds acordo coo: o

Exemplo 15: 3CC g/1 /-> / - 50 250 3/1 1000 ml

Fenitroticn nonilfenol^oli^licólico (50 - 3) Sxo:sol D 100 Óleo d :irassoi para 0 ângulo de co ntacto da preparação acima descri O 4 determinado como se descreveu no Exemplo 1. 1 j 1 Tempo de humidiPicação ângulo de contacto luz-erna g ]_X*clS SOi 0 minuto 22° Λ 4 0 20 minutos -7° 15° | 120 minutos 4 0° o | Exemplo 17 Palation 3 0 0 /1 o / ! ater nonilfeno 1poliglicólico 25 h ó / “^ ; Solvesse 200 10C ... /1 / — Exxsol 0 100 25 C o/l íleo de girass ol para 1000 τηΊ A composição e 1 preparada de acordo com o ";..0C 1 " o 15 e o ângulo de contacto J pio 1. é determinado como descri t o no 1 ΧρΓ - Tempo de lumidiiicação ângulo ;e contac t 0 i luzerna girass ^ *1 10 - O •H O , Qc 01° i 20’ minutos 15° ; 120 minutos 3° „0

BAD ORIGINAL í xennio I: _· osaione Cninmix ater nonilienolpoliglicólieo (EO = 10) Exxsol O 100 óleo de girassol

Dar? 15 gfl250 gA 1000 ml  composição s preparada corno aqui foi descrito par; o Exemplo 15 e o ângulo de contacto é determinado de acordo com. o Exemnolo 1. ;o de humidi iicaçao Engulo de contacto luzerna girassol n •«u minuto 13° o o C\l 20 minutos 7° o V.O r—1 120 minutos 3° 7° Exemplo 13 Deltame flâ1 213 V /1 O Óter no nilâenolpol iglicólico (EC = 1 o) 20 ,r /1 o / — 3olve.es o 200 100 /1 O Í Exxsol D 100 250 g/1 Óleo de girassol para 1000 ml A C ΟΓΓ.ρΟ sição é pre ^CS,]?3.d.3. COITO jâ 30 J.0 3C reveu no Exe z. :plo 15 e o ângulo de c ontacto e determinado d 6 a c‘ o " * cl o c o m o Exemplo 1 • c ό de humidi fioaoão Ângulo de qv» pp f- luzerna girasso 0 minuto 1 A ^ i qO 20 minutos 7° ~o 120 minutos 1° 9o

BAD ORIGINAL ^xenroxo

5 g/1 2 0 ^ /1 100 g/1 250 g/1 -0C0 ml

Ealaoion DeItametrina xter nonilfenoipoliglieólico (20 = 3)

Solvesso 200 Exxsol 13 100 óleo de girassol para  composição é preparada de acordo com o Exemplo 15 o ângulo de contacto é determinado analogamente ao Exemplo •jempo de humidilicação 0 minuto 20 minutos 120 minutos

Ângulo de contacto luzerna girassol o -, o xx X P o° η O lo , o oO bad ORIGINAL {β

TABELA

(Μ****

23A cd j Vi. Vi. H ΓΟ C~- « • E E 1 • O CM 1 ta <υ β Γ~- 0O co o cd d m r~N •rH *H ÍH β O O ω O *-d \d T< -P cd o o β 1—1 •H O VO •H •H (U •rH TJ • • 1 «H ffi &H • r~- LT\ . 0) <1) 1 cm CTC cn 1 d -P tn d m d o o •H -P -P cr\ O d- > TH £ • • • •H Φ Q) O 1—1 CM > r- tJ E ai o d 03 m cd •H o •H *H O ΟΛ "H~ • > TH P< « • 0O rH Q) O rH CM C\J -d β •H • ta o ΓΟ -P o C o TH 0) H O E iH CO cn pi* u 03 d • • • s ta 0) -P O O CD fl) ê "S d rn rO CM â a cd -P o H O o o O) m cd Λ LP\ LOi o · o \ • • 1 o tJ rH rH rH cd 0) 03 0) o w > o rH O ÍO o * rH -P co £ 03 tí a> Λ I=> +3 £ o D, P H o a d K cn o -P H M o o d Ph O E >H w ω Eh O n (D *

Claims (3)

1. :oc-: ?o D I

   para. a preparação de conpcsiço. s ar- tropodicidas para protecção de plantas de volume d; çao extrapecueno (PXP) contendo piretróides e/ou esteres de ácido fosfórico e/ou tiofosfórico e/ou ditiofosfórico, dissolvidos numa mistura de l.idrocarbone tos óleo de girassol 'ter alcuilarilpoliglicólico, caracterizado pelo facto dissolver, de preferência, cerca de 0,5 - 30 -'ramas de piretróides naturais e/ou sintéticos e/ou C,5 - 300 gramas de um éster de ácido fosfórico, éster de ácido tiofosfórico e/ou éster de ácido ditiofosfórico dissolvido num litro duna mistura compreendendo 2 - 301 gramas de hidro-carbonetos misturados e óleo de girassol numa quantidade necessária para perfazer 1000 ml compreendendo de preferência 2 - 100 g/1, preferivelmente 15 - SC g/1 de um éter alquil--aril poliglicóiico como outro aditivo de maneira que o ân-ulo de contacto da composição com a superfície da. planta e de s <IT CO o ;uperior a 13 , 120 minutos, í -.Ί -1 . cpós 20 minuto: e oeIo menos uai a 2 . ’ior a u o • O ^'ir' líca- aros 2-. - Processo para o preparação da composições para: ~ / _ — i a protecção de plantas (b_fr) de accrOro com a. reivindicação j 1, caracterizado pelo facto de se empregar aletrina, bifen-trina, bioaletrina, bioresmetrina, chinmix, ciflutrina, cih alo trina, c iperme trina., deltanetrina, f enpropatrins, fe rival era to , flucitrinato, fluvalinato, permetrina, fenotrina, resmetrina, tetrametrina, tralometrina e/ou transmix como riretró1 de sintético. i a j - · - Processo para. a preparação de composições para. ecç ão de plantas (Ulr/ ) de acordo com a reivindicarão ac fceri zado pelo facto de si empregar t ricloroforn, ofenooaos, monc- propaphos, dicrotophos, phosphamic BA§ ÒftiQINAL I
2. -2 - do acido fosfórico :rctopnos, coro t ião, rr. e t ilpara tião, clorp -metil, fenitrotiona: > jt.' , vinphos , quinaipho3, f enti ceia; o, par: -1, ’ίρηοε, asoetona. oxi-uc;.. ;riazophos, piriphos-meti], :5Lw r9S fórico, e/ou dimetoato, a z ir.pho s -me t i 1 o, asinfos-etilo, f osmet, malatião, fentoato, metidations. e/ou f jsalona cor ésteres do ácido ditiofosfórico. 43. - Processo para a preparação de composições para a protecgão de plantas (Ulu), de acordo com qualquer das rei vindicações 1 a 3> caracterizado pelo facto de se empregar éter nonilfenol-poliglicólico (com 6 a 10 unidades de óxido
3. 3.C i I010S- ólid/10 i CΟΓ·.0 lIou il-arilpol lOilCO, 5 5 . - Processo para a preparação de composições a protecção de plantas (UL7) , de acordo com qualquer das vindicações 1 a 4? ceracteri zado pelo facto de se sir.preg c-i - re; uma mistura de hidrocarbonetos compreendendo υ "c ,0, de nafteno cu.io ponto de ebulição 45 a 50/ : como mis a pro vir.d óleo iuperior a 0 hl d rocarbonetos • O - . - Proces: 0 nora a preparação de comp ;sicões rara ' ção de plantas (UI7) de acordo coc: qualq ;pvi 1 3 S ^*0 ç — ; lo ompreenaer Ί ΟΛΓι : ^: icações 1 a — , 0 3.2? 3. c t e r i z •m 3 Ύ’ ri as sol duplamente f acordo O O m a farmacope ia) .xoraao o o Lisboa, 3 d de Abri] de lu Γ / rr ^ Cf ici ciaϋ da iropriedede/A—: h A / américo oa silva carvalho Agente Oficial de Propriedade Indumtr^' Rua Castilho, 201, 3.°-E 1000 LISBOABAD ORIG NAL ft 1