RU2294641C2 - Инсектицидное средство - Google Patents

Инсектицидное средство Download PDF

Info

Publication number
RU2294641C2
RU2294641C2 RU2003133141/04A RU2003133141A RU2294641C2 RU 2294641 C2 RU2294641 C2 RU 2294641C2 RU 2003133141/04 A RU2003133141/04 A RU 2003133141/04A RU 2003133141 A RU2003133141 A RU 2003133141A RU 2294641 C2 RU2294641 C2 RU 2294641C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
active substance
fatty alcohol
group
weight
Prior art date
Application number
RU2003133141/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003133141A (ru
Inventor
Франк РОЗЕНФЕЛЬД (DE)
Франк РОЗЕНФЕЛЬД
Петер БАУР (DE)
Петер Баур
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7681227&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2294641(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of RU2003133141A publication Critical patent/RU2003133141A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2294641C2 publication Critical patent/RU2294641C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Описывается инсектицидное средство, содержащее активное вещество из группы неоникотинилов в количестве 1-50 вес.%, этоксилат жирных спиртов формулы (I)
Figure 00000001
где m означает средние значения от 8,0 до 13,0 и n означает средние значения от 6,0 до 17,0, в количестве 0,1-30 вес.%, диметилсульфоксид, N-метилпирролидон и/или бутиролактон в количестве 1-80 вес.%, целевые добавки до 20 вес.%, весовое соотношение активного вещества из группы неоникотинилов и этоксилата жирных спиртов формулы (I) составляет от 1:0,1 до 1:2,0. Технический результат - этоксилат жирных спиртов является промотором инсектицидных веществ из группы неоникотинилов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Данное изобретение относится к средству защиты растений, содержащему этоксилат жирных спиртов в качестве промотора проникновения для определенных активных веществ с инсектицидными свойствами.
Известно, что многие агрохимически активные вещества, особенно такие, которые обладают систематичным действием, должны проникнуть в растение, для того чтобы проявить свою активность равномерно во всем растении. Таким образом при впитывании через листья активное вещество должно преодолеть барьер проникновения кутикулы. Кроме того, важно, чтобы агрохимически активные вещества распределились по возможно большой площади поверхности растения и быстро проникли внутрь растения, так как иначе возникает опасность того, что активные вещества будут смыты дождем.
Кроме того, известно, что некоторые целевые добавки, применяемые в средствах защиты растений, как, например, поверхностно-активные вещества, минеральные масла и растительные масла, способствуют проникновению агрохимически активных веществ в растение и этим повышают их активность. В отдельных случаях добавки повышают смачиваемость, способствуют лучшему распределению (растекаемости) разбрызгиваемого состава по поверхности растения, повышают доступность активного вещества в высушенном остатке, образовавшемся после опрыскивания, в результате легкого растворения на поверхности или непосредственно промотируют проникновение активного вещества через кутикулу. При этом целевые добавки вводят непосредственно в препарат, но это возможно только в ограниченном процентном количестве, или их добавляют при способе приготовления смеси в больших резервуарах к соответствующей жидкости для опрыскивания.
Наряду с этим известно применение этоксилатов жирных спиртов в качестве промоторов проникновения для многочисленных агрохимически активных веществ (см. ЕР-А 0579052 и Recent Res. Devel. in Agricultural & Food Chem. 2 (1998), 809-837). Однако их недостаток состоит в том, что желаемый эффект достигается только в том случае, когда используемый препарат имеет относительно высокое содержание этоксилата жирных спиртов.
Было обнаружено, что этоксилаты жирных спиртов формулы
Figure 00000002
где
m означает средние значения от 8,0 до 13,0 и
n означает средние значения от 6,0 до 17,0, можно использовать в качестве промоторов проникновения для инсектицидно активных веществ из группы неоникотинилов, если они содержатся в коммерческих препаратах в концентрации от 0,1 до 30 вес.%, причем весовое соотношение инсектицидно активного вещества из группы неоникотинилов и этоксилата жирных спиртов формулы (I) составляет от 1:0,1 до 1:2,0.
Изобретение относится к применению этоксилата жирных спиртов формулы (I) в средствах защиты растений в качестве промотора проникновения активных веществ. Наряду с этим, изобретение относится к средству защиты растений, которое содержит
- этоксилат жирных спиртов формулы (I) от 0,1 до 30 вес.%,
- активное вещество из группы неоникотинилов от 1 до 50 вес.%,
- диметилсульфоксид, N-метилпирролидон и/или бутиролактон от 1 до 80 вес.%, а также
- целевые добавки от 0 до 20 вес.%.
Следует заметить, что особенно неожиданным оказалось то, что этоксилаты жирных спиртов формулы (I) являются существенно лучшими промоторами проникновения для инсектицидно действующих неоникотинилов, чем ранее используемые для той же цели вещества. Кроме того, желаемый эффект достигается даже при очень низкой концентрации этоксилатов жирных спиртов формулы (I).
Применение этоксилатов жирных спиртов формулы (I) согласно изобретению обнаруживает ряд преимуществ. С одной стороны, этоксилаты жирных спиртов можно получить легко и в больших количествах. С другой стороны, эти вещества биологически разлагаются и позволяют повысить эффективность применения неоникотинилов.
Этоксилаты жирных спиртов, применяемые согласно изобретению, описываются в общем виде формулой (I). Эти этоксилаты жирных спиртов представляют собой смесь соединений с различной длиной углеводородной цепи. Поэтому средние значения индексов m и n, рассчитанные для такой смеси, могут быть целыми или дробными.
Предпочтительно применяют этоксилаты жирных спиртов формулы (I), где
m означает средние значения от 9,0 до 12,0 и
n означает средние значения от 7,0 до 9,0.
Особенно предпочтительны этоксилаты жирных спиртов формулы (I), где
m означает среднее значение 10,5 и
n означает среднее значение 8,4.
Этоксилаты жирных спиртов формулы (I) и их применение в качестве поверхностно-активных веществ известны.
Под инсектицидно активными неоникотинилами в данном изобретении понимают предпочтительно следующие вещества:
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
и
Figure 00000009
Названные выше вещества и их применение в качестве инсектицидов известны.
Целевые добавки, входящие в средства защиты растений, согласно изобретению включают другие агрохимически активные вещества, а также ингибиторы кристаллизации, смачивающие средства, эмульгаторы и воду.
При этом в качестве агрохимически активных веществ используют предпочтительно вещества с инсектицидными, акарицидными и/или фунгицидными свойствами.
В качестве инсектицидных, соответственно, акарицидных веществ применяют предпочтительно активные вещества, выбранные из группы пиретроидов или кетоэнольных производных, например,
циперметрин,
дельтаметрин,
перметрин,
природный пиретрум,
фенпропатрин,
цифлутрин,
β-цифлутрин, а также из группы кетоэнольных производных 3-(2,4-дихлорфенил)-4-(1,1-диметилпропил-карбонилокси)-5-спиро-циклогексил-3-дигидрофуранон-2 и 3-(2,4,6-триметилфенил)-4-(2,2-диметил-пропил-карбонилокси)-5-спиро-циклопентил-3-дигидрофуранон-2.
В качестве фунгицидов предпочтительно используют активные вещества, выбранные из группы, включающей азолы, производные стробилурина и производные аминокислот, например,
тебуконазол,
ципроконазол,
триадименол,
миклобутанил,
трифлоксистробин,
азоксистробин,
крезоксим-метил,
пираклостробин,
3-[1-(2-[4-(2-хлорфенокси)-5-фторпиримид-6-илокси]-фенил)-1-(метоксимино)-метил]-5,6-дигидро-1,4,2-диоксазин и ипроваликарб.
В качестве ингибиторов кристаллизации, используемых в средствах защиты растений согласно изобретению, могут быть взяты все вещества, используемые для такого рода целей в агрохимических средствах. Предпочтительны N-алкил-пирролидоны, такие как N-октилпирролидон и N-додецилпирролидон, далее сополимер поливинилпирролидона и поливинилового спирта, например известный под названием лувискол VA 64 (фирма BASF) - сополимер поливинилпирролидона и поливинилового спирта, далее диметиламиды алкилкарбоновых кислот, такие как диметиламид декановой кислоты или известная под названием халлкомид® (фирмы Hall Сотр.) смесь диметиламидов С612-алканкарбоновых кислот, и, кроме того, сополимер этилендиамина и этиленоксида и пропиленоксида, например продукт, известный под названием синпероник Т 304 (фирма Uniqema).
В качестве смачивающих средств используют все вещества, обычно применяемые по аналогичному назначению в средствах защиты растений. Это предпочтительно алкилфенолэтоксилаты, диалкилсульфосукцинаты, такие как диоктилсульфосукцинат-натрий, лаурилэфирсульфат и эфир полиоксиэтиленсорбитан-жирной кислоты.
В качестве эмульгаторов используют все обычные неионогенные, анионные, катионные и цвиттерионные вещества с поверностно-активными свойствами, которые обычно используют в агрохимических средствах. К этим веществам относятся продукты взаимодействия жирных кислот, эфиров жирных кислот, жирных спиртов, жирных аминов, алкилфенолов или алкиларилфенолов с этиленоксидом и/или пропиленоксидом, и/или бутиленоксидом, а также их эфиры с серной кислотой, моноэфир с фосфорной кислотой и диэфир с фосфорной кислотой, далее продукты взаимодействия этиленоксида с пропиленоксидом, далее алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфаты, галогениды тетраалкил-аммония, галогениды триалкиларил-аммония и алкиламин-сульфонаты. Эмульгаторы могут использоваться по-отдельности или в смеси. Предпочтительно следует назвать продукты взаимодействия касторового масла и этиленоксида в молярном соотношении от 1:20 до 1:60, продукты взаимодействия C6-C20-спиртов и этиленоксида в молярном соотношении от 1:5 до 1:50, продукты взаимодействия жирных аминов и этиленоксида в молярном соотношении от 1:2 до 1:25, продукты взаимодействия 1 моля фенола с 2-3 молями стирола и с 10-50 молями этиленоксида, продукты взаимодействия С812-алкилфенолов и этиленоксида в молярном соотношении 1:5 до 1:30, алкилгликозиды, соли С616-алкилбензол-сульфоновой кислоты, такие как кальциевые, моно-этаноламмониевые, ди-этаноламмониевые и три-этаноламмониевые соли.
В качестве примеров неионных эмульгаторов могут быть использованы продукты, известные под названиями плуроник РЕ 10 100 (фирмы BASF) и атлокс 4913 (фирмы Uniqema), а также тристирил-фенил-этоксилаты. В качестве анионных эмульгаторов могут быть использованы коммерческий продукт под названием байканол SL (продукт конденсации сульфонированного дитолилового эфира с формальдегидом) фирмы Bayer AG, а также фосфатированные или сульфатированные тристирил-фенол-этоксилаты, причем сопрофор FLK и сопрофор 4D 384 (фирмы Rhodia) следует упомянуть особо.
При применении согласно изобретению этоксилатов жирных спиртов формулы (I) содержание этих продуктов варьируют в определенных пределах. Как правило, этоксилаты жирных спиртов формулы (I) используют в том количестве, в каком они содержатся в коммерческих препаратах в концентрации от 0,1 до 30 вес.%, предпочтительно, от 0,5 до 15 вес.%. Весовое соотношение инсектицидно активного вещества из группы неоникотинилов и этоксилата жирного спирта формулы (I) выбирают равным от 1:0,1 до 1:2,0, предпочтительно, от 1:0,2 до 1:0,5.
В средстве защиты растений согласно изобретению содержание отдельных компонентов может варьироваться в определенных пределах. Предпочтительны средства защиты растений, которые содержат
- этоксилат жирного спирта формулы (I) от 0,5 и 15 вес.%,
- активное вещество из группы неоникотинилов от 2,5 до 30 вес.%,
- диметилсульфоксид, N-метилпирролидон и/или бутиролактон от 30 до 80 вес.% и
- целевые добавки от 0 до 15 вес.%.
Препарат средства защиты растений согласно изобретению, готовый к применению, предпочтительно содержит
- этоксилат жирного спирта формулы (I) от 0,01 до 0,2 вес.%,
- активное вещество из группы неоникотинилов от 0,001 до 0,03 вес.%,
- диметилсульфоксид, N-метилпирролидон и/или бутиролактон от 0 до 50 вес.% и
- целевые добавки от 0 до 95 вес.%.
Получение средства защиты растений согласно изобретению осуществляют таким образом, что компоненты в необходимых соотношениях смешивают между собой. Как правило, вначале берут активное вещество из группы неоникотинилов и затем добавляют при постоянном перемешивании остальные компоненты в любой последовательности.
Температуру при изготовлении средства защиты растений согласно изобретению варьируют в определенных пределах. Работают, как правило, при температуре от 10°С до 50°С, предпочтительно, при комнатной температуре.
Для приготовления средства защиты растений согласно изобретению пригодны обычные установки, которые применяются при получении агрохимических препаратов.
Средство защиты растений согласно изобретению можно наносить или само по себе, или после предварительного разбавления водой или другими разбавителями, то есть, например, в виде эмульсий, суспензий, растворов или аэрозолей. При этом обработку растений осуществляют обычными способами, например опрыскиванием, обливанием, разбрызгиванием, инъекцией или намазыванием.
Применяемые количества средства защиты растений согласно изобретению могут варьироваться в широких пределах. В каждом случае эти количества зависят от состава и концентрации активных веществ в препаратах.
С помощью средства защиты растений согласно изобретению можно нанести неоникотинилы особенно предпочтительным образом на растения и/или на среду их произрастания. При этом уменьшается склонность к кристаллизации твердых активных веществ, создаются благоприятные условия для проникновения активных веществ и повышается биологическая эффективность активных компонентов по сравнению с обычными препаратами.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Примеры получения
Пример 1
Для получения препарата к
20 г имидаклоприда
последовательно добавляют, перемешивая при комнатной температуре,
5 г сополимера поливинилпирролидона и поливинилового спирта, известного под названием лувискол VA 64 (фирмы BASF),
10 г этоксилата жирного спирта формулы (I), известного под названием генапол С-100 (фирмы Clariant), где
m означает среднее значение 10,5 и
n означает среднее значение 8,4,
и
65 г N-метилпирролидона.
По завершении добавления веществ продолжают перемешивание еще 5 минут при комнатной температуре. Таким путем получают гомогенную жидкость.
Пример 2
Для получения препарата к
7 г имидаклоприда
последовательно добавляют, перемешивая при комнатной температуре,
5 г сополимера поливинилпирролидона и поливинилового спирта, известного под названием лувискол VA 64 (фирмы BASF),
10 г этоксилата жирного спирта формулы (I), известного под названием генапол С-100 (фирмы Clariant), где
m означает среднее значение 10,5 и
n означает среднее значение 8,4,
2,5 г цифлутрина и
75,5 g N-метилпирролидона.
По завершении добавления веществ продолжают перемешивание еще 5 минут при комнатной температуре. Таким путем получают гомогенную жидкость.
Пример для сравнения А
Для получения препарата к
20 г имидаклоприда
последовательно добавляют, перемешивая при комнатной температуре,
5 г сополимера поливинилпирролидона и поливинилового спирта, известного под названием лувискол VA 64 (фирмы BASF),
10 г диэтилсебацата,
10 г этоксилата касторового масла и
55 г N-метилпирролидона.
По завершении добавления веществ, продолжают перемешивание еще 5 минут при комнатной температуре. Таким путем получают гомогенную жидкость.
Пример для сравнения В
Для получения препарата к
20 г имидаклоприда
последовательно добавляют, перемешивая при комнатной температуре,
5 г сополимера поливинилпирролидона и поливинилового спирта, известного под названием лувискол VA 64 (фирмы BASF),
10 г смеси, состоящей из
5 вес.% диметиламида гексанкарбоновой кислоты,
50 вес.% диметиламида октанкарбоновой кислоты,
40 вес.% диметиламида деканкарбоновой кислоты и
5 вес.% диметиламида додеканкарбоновой кислоты,
10 г этоксилата касторового масла и
55 г N-метилпирролидона.
По завершении добавления веществ, продолжают перемешивание еще 5 минут при комнатной температуре. Таким путем получают гомогенную жидкость.
Пример для сравнения С
Для получения препарата к
20 г имидаклоприда
последовательно добавляют, перемешивая при комнатной температуре,
5 г сополимера поливинилпирролидона и поливинилового спирта, известного под названием лувискол VA 64 (фирмы BASF),
10 г полиоксиэтилен-сорбитан-моноолеата со средним числом оксиэтиленовых единиц в молекуле, равным 20,
10 г этоксилата касторового масла и
55 г N-метилпирролидона.
По завершении добавления веществ, продолжают перемешивание еще 5 минут при комнатной температуре. Таким путем получают гомогенную жидкость.
Пример по применению I
Определение проникновения имидаклоприда в растения ячменя.
Препарат активного вещества
Для приготовления препарата активного вещества, готового к применению, берут 1 весовую часть одного из препаратов, приведенных в описанных выше примерах, и разбавляют таким количеством воды, чтобы получилась жидкость для опрыскивания, содержащая 200 мг имидаклоприда на литр.
Применяемые количества
На каждое растение наносят 3 мкл препарата активного вещества, готового к применению, и определенное, в каждом случае идентичное количество радиоактивно меченного имидаклоприда.
Растения
Используют растения ячменя сорта тапир в возрасте 14 дней, которые выращены в вермикулите и находятся на стадии двух листьев.
Место нанесения
3 мкл препарата активного вещества, готового к применению, в каждом случае наносят на первый листок на расстоянии 5,5 см от острия листка.
Продолжительность испытания
24, соответственно, 48 часов между моментом нанесения и моментом смывания.
Повторения
5 повторений на каждый препарат активного вещества.
Климат
12 часов света при 22-23°С и относительной влажности воздуха 55-60%; 10 часов темноты при 15°С и относительной влажности воздуха 80%, а также 2 раза по одному часу сумеречное освещение при климате, существовавшем перед этим.
Контроль
В каждом случае 3 мкл препарата активного вещества, готового к применению, вводят пипеткой непосредственно в сцинтилляционную бутылку. Для каждого препарата делают пять повторений.
Подготовка
У свежевыращенных в парнике растений ячменя на стадии двух листьев отрезают вторые листья. Остающиеся листья растений горизонтально фиксируют с помощью штативов таким образом, чтобы места нанесения на листьях в пределах 2 см не были скручены. Препараты, готовые для применения, перемешивают после их приготовления 60 минут при комнатной температуре.
Применение и обработка
В каждом случае 3 мкл препарата активного вещества наносят на середину листа. После этого растения оставляют до высыхания препарата активного вещества. Одновременно каждый раз 3 мкл препарата активного вещества вводят для контроля напрямую пипеткой в сцинтиляционную бутылку. Этот контроль повторяют 5 раз. Сразу после этого аналогично поступают с остальными препаратами активного вещества и с растениями. При этом после нанесения в лаборатории поддерживают температуру 21-22°С и относительную влажность воздуха 70%.
После высыхания всех использованных препаратов активных веществ обработанные растения помещают на 22, соответственно, на 46 часов в климатический шкаф. Через 24, соответственно, 48 часов после обработки препаратами активного вещества листья всех растений опять фиксируют штативами. После этого место нанесения покрывают 30 мкл 5%-ного раствора ацетата целлюлозы в ацетоне так, чтобы он покрыл всю поверхность нанесения. После полного высыхания раствора, снимают в каждом случае пленку, образованную из ацетата целлюлозы, и помещают в сцинтилляционные бутылки. После этого к пленке из ацетата целлюлозы добавляют в каждом случае 1 мл ацетона. Пробы оставляют стоять в закрытых сосудах при комнатной температуре до полного растворения содержащихся веществ. После этого добавляют 2 мл сцинтиллятора. Концы листьев перед этим отрезают и помещают в бумажные пакетики. Бумажные пакетики вместе с содержимым сушат 16 часов при 50°С. После этого определяют радиоактивность всех проб по методу сцинтилляции жидкости и продуктов сжигания. Из измеренных величин рассчитывают процентную долю проникновения и распределения активного вещества. При этом 0% означает, что не было проникновения и распределения вещества, тогда как 100% означает, что активное вещество полностью проникло и распределилось по растению.
Результаты испытания приведены в следующей таблице.
Таблица
Определение проникновения имидаклоприда в растения ячменя
Препарат согласно Примеру Проникновение активного вещества и распределение в % через
24 часов 48 часов
Известно:
(А) 3,8 4,8
(В) 2,6 6,4
(С) <2 <5
Согласно изобретению:
(1) 42,7 68,6
Результаты показывают, что препарат согласно изобретению существенно лучше проникает внутрь растения чем препараты, приведенные для сравнения.

Claims (6)

1. Инсектицидное средство, содержащее активное вещество из группы неоникотинилов, этоксилат жирных спиртов формулы (I)
Figure 00000010
где m означает средние значения от 8,0 до 13,0 и n означает средние значения от 6,0 до 17,0,
диметилсульфоксид, N-метилпирролидон и/или бутиролактон и, при необходимости, целевые добавки при следующем соотношении компонентов, вес.%:
Активное вещество 1-50 Этоксилат жирных спиртов формулы (i) 0,1-30 Диметилсульфоксид, N-метилпирролидон и/или бутиролактон 1-80 Целевые добавки До 20
причем весовое соотношение активного вещества из группы неоникотинилов и этоксилата жирных спиртов формулы (I) составляет от 1:0,1 до 1:2,0.
2. Инсектицидное средство по п.1, отличающееся тем, что содержит этоксилат жирных спиртов формулы (I), где m означает средние значения от 9,0 до 12,0 и n означает средние значения от 7,0 до 9,0.
3. Инсектицидное средство по п.1, отличающееся тем, что содержит этоксилат жирных спиртов формулы (I), где m означает среднее значение 10,5 и n означает среднее значение 8,4.
4. Инсектицидное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве активного вещества из группы неоникотинилов оно содержит имидаклоприд, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд, тиаметоксам, клотианидин или динотефуран.
5. Инсектицидное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве целевых добавок оно содержит агрохимически активные вещества, ингибиторы кристаллизации, смачивающие средства, эмульгаторы и/или воду.
6. Инсектицидное средство по п.1, отличающееся тем, что содержит от 2,5 до 30 вес.% активного вещества из группы неоникотинилов, от 0,5 до 15 вес.% этоксилата жирных спиртов формулы (I), от 30 до 80 вес.% диметилсульфоксида, N-метилпирролидона и/или бутиролактона и до 15 вес.% целевых добавок.
RU2003133141/04A 2001-04-11 2002-04-02 Инсектицидное средство RU2294641C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10118076A DE10118076A1 (de) 2001-04-11 2001-04-11 Verwendung von Fettalkoholethoxylaten als Penetrationsförderer
DE10118076.4 2001-04-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003133141A RU2003133141A (ru) 2005-05-10
RU2294641C2 true RU2294641C2 (ru) 2007-03-10

Family

ID=7681227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003133141/04A RU2294641C2 (ru) 2001-04-11 2002-04-02 Инсектицидное средство

Country Status (38)

Country Link
US (1) US7799737B2 (ru)
EP (1) EP1379137B1 (ru)
JP (1) JP4319905B2 (ru)
KR (1) KR100842788B1 (ru)
CN (1) CN100399901C (ru)
AP (1) AP1353A (ru)
AR (2) AR033136A1 (ru)
AT (1) ATE336169T1 (ru)
AU (1) AU2002316826B2 (ru)
BR (1) BR0208776B1 (ru)
CA (1) CA2443741C (ru)
CR (1) CR7107A (ru)
CU (1) CU23307B7 (ru)
DE (2) DE10118076A1 (ru)
DK (1) DK1379137T3 (ru)
DO (1) DOP2002000377A (ru)
EC (1) ECSP034783A (ru)
EG (1) EG23260A (ru)
ES (1) ES2268057T3 (ru)
GT (1) GT200200066A (ru)
HU (1) HU229932B1 (ru)
IL (2) IL158180A0 (ru)
MA (1) MA26312A1 (ru)
MX (1) MXPA03009191A (ru)
MY (1) MY131430A (ru)
NZ (1) NZ528728A (ru)
OA (1) OA12558A (ru)
PA (1) PA8541401A1 (ru)
PE (1) PE20021037A1 (ru)
PL (1) PL206263B1 (ru)
PT (1) PT1379137E (ru)
RU (1) RU2294641C2 (ru)
TW (1) TWI298995B (ru)
UA (1) UA77956C2 (ru)
UY (1) UY27249A1 (ru)
WO (1) WO2002098230A2 (ru)
YU (1) YU78903A (ru)
ZA (1) ZA200307848B (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10201391A1 (de) * 2002-01-16 2003-07-31 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkoholethoxylaten als Penetrationsförderer
US20050245582A1 (en) * 2002-09-12 2005-11-03 The Hartz Mountain Corporation High concentration topical insecticides containing pyrethroids
CN100435638C (zh) * 2003-05-19 2008-11-26 日本曹达株式会社 杀虫剂组合物
JP4505413B2 (ja) * 2003-05-19 2010-07-21 日本曹達株式会社 殺虫組成物
US7563748B2 (en) 2003-06-23 2009-07-21 Cognis Ip Management Gmbh Alcohol alkoxylate carriers for pesticide active ingredients
DE102004011006A1 (de) * 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102004020840A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
DE102005008949A1 (de) * 2005-02-26 2006-09-14 Bayer Cropscience Ag Agrochemische Formulierung zur Verbesserung der Wirkung und Pflanzenverträglichkeit von Pflanzenschutzwirkstoffen
DE102005018262A1 (de) * 2005-04-20 2006-10-26 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102005042881A1 (de) * 2005-09-09 2007-03-22 Bayer Cropscience Ag Verwendung von CNI-SL-Formulierungen zur Bekämpfung der Weißen Fliege
DE102005048539A1 (de) * 2005-10-11 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102005059469A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
DE102005059468A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
DE102005059471A1 (de) * 2005-12-13 2007-07-12 Bayer Cropscience Ag Herbizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
JP3930896B1 (ja) * 2005-12-28 2007-06-13 株式会社メンテック 機能性組成物、及びそれを用いた湿紙の剥離性向上方法
US20070254951A1 (en) * 2006-04-28 2007-11-01 Cottrell Ian W High concentration dinotefuran formulations
US7855231B2 (en) * 2006-04-28 2010-12-21 Summit Vetpharm, Llc High concentration topical insecticide containing insect growth regulator
EP1905302A1 (de) * 2006-09-30 2008-04-02 Bayer CropScience AG Suspensionskonzentrate
DE102006055477A1 (de) 2006-11-24 2008-05-29 Bayer Cropscience Ag Pflanzenschutzgranulate zur Applikation auf die Blattoberfläche
DE102007024575A1 (de) 2007-05-25 2008-11-27 Bayer Cropscience Ag Insektizide Zusammensetzungen von 2-Cyanobenzolsulfonamidverbindungen und ihrer isomeren Formen mit verbesserter Wirkung
EP2000027A1 (de) * 2007-06-06 2008-12-10 Bayer CropScience AG Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
WO2009118025A1 (en) * 2008-03-27 2009-10-01 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Method for controlling animal pest and plant pathogenic fungi by applying an agrochemical composition into the culture medium, suitable formulation and use thereof
US8404260B2 (en) * 2008-04-02 2013-03-26 Bayer Cropscience Lp Synergistic pesticide compositions
EP2422619A1 (en) 2010-08-31 2012-02-29 Cheminova A/S Neonicotinyl formulations
BR112013005950A2 (pt) 2010-09-14 2016-05-17 Basf Se composição agroquímica, método para a preparação , uso, kit de partes, método para proteger, método para controlar e semente
ES2534745T3 (es) 2010-09-14 2015-04-28 Basf Se Composición que contiene un insecticida de piripiropeno y un adyuvante
CN102687726A (zh) * 2012-01-05 2012-09-26 安徽迪邦药业有限公司 一种油膏
CA2865462C (en) 2012-03-12 2020-11-10 Basf Se Liquid concentrate formulation containing a pyripyropene insecticide ii
EP2825043B1 (en) 2012-03-12 2018-09-05 Basf Se Method for producing an aqueous suspension concentrate formulation of a pyripyropene insecticide
MX362770B (es) * 2012-03-13 2019-02-08 Basf Se Formulación concentrada líquida que contiene un insecticida de piripiropeno iii.
JP6765436B2 (ja) * 2016-03-17 2020-10-07 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 乳化性濃縮物
RU2769131C1 (ru) * 2021-10-06 2022-03-28 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Агрохимическая смесь для защиты растений от насекомых

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4013523A1 (de) 1990-04-27 1991-10-31 Bayer Ag Verwendung von n-alkyl-lactamen als kristallisationsinhibitoren
DE4319263A1 (de) * 1992-07-03 1994-01-05 Schoenherr Joerg Pflanzenbehandlungsmittel
DE4239181A1 (de) * 1992-11-03 1994-05-05 Hoechst Ag Wirkungsverstärkung von Neophanen, Azaneophanen und anderen Wirkstoffen durch Penetrationsmittel
DE19601430C1 (de) * 1996-01-17 1997-04-24 Lohmann Therapie Syst Lts Verfahren zur Wirkstoffapplikation an Pflanzen und dafür geeignete Zubereitung
DE19624819A1 (de) * 1996-06-21 1998-01-02 Bayer Ag Stifte zur Pflanzenbehandlung
NZ333284A (en) * 1996-06-28 2000-06-23 Novartis Ag Pesticidal compositions comprising castor oil, alcohol ethoxylate & styryl phenol
CN1187299A (zh) 1997-01-08 1998-07-15 张天良 一种高效杀虫剂
AU1373999A (en) * 1997-11-25 1999-06-15 Cognis Corporation Use of narrow range ethoxylates of fatty alcohols in agricultural pesticide and adjuvant formulations
WO1999056540A1 (de) * 1998-04-30 1999-11-11 Basf Aktiengesellschaft Retardformulierungen von pflanzenschutzwirkstoffen
CN1242940A (zh) * 1998-07-23 2000-02-02 吴华龙 高渗吡虫啉乳油
CN1245643A (zh) * 1998-08-24 2000-03-01 化工部农药剂型工程技术中心 增效吡虫啉系列制剂
DE19908559A1 (de) 1999-02-27 2000-09-07 Cognis Deutschland Gmbh PIT-Emulsionen
EP1036492A1 (en) * 1999-03-13 2000-09-20 Aventis Research & Technologies GmbH & Co. KG Seed treatment composition
US20030224936A1 (en) * 1999-03-13 2003-12-04 Gerhard Kretzschmar Seed treatment composition
FR2800242A1 (fr) * 1999-10-29 2001-05-04 Aventis Cropscience Sa Nouvelles compositions pesticides et/ou regulatrices de croissance a agent tensio-actif non ionique particulier

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СНЕМ. ABSTRACTS, A 133:248388, 01.03.2000. STN TNTERN, BD BIOSIS, A 1998:88580. CHEM. ABSTRACTS A 133:204213, 02.02.2000. *

Also Published As

Publication number Publication date
IL158180A0 (en) 2004-03-28
MA26312A1 (fr) 2004-10-01
US20040157743A1 (en) 2004-08-12
ZA200307848B (en) 2004-10-08
HUP0303879A3 (en) 2005-09-28
JP4319905B2 (ja) 2009-08-26
ATE336169T1 (de) 2006-09-15
KR100842788B1 (ko) 2008-07-01
MY131430A (en) 2007-08-30
PA8541401A1 (es) 2003-01-24
IL158180A (en) 2009-09-22
RU2003133141A (ru) 2005-05-10
DE50207852D1 (de) 2006-09-28
HU229932B1 (en) 2015-01-28
PL363174A1 (en) 2004-11-15
ECSP034783A (es) 2003-12-01
ES2268057T3 (es) 2007-03-16
TWI298995B (en) 2008-07-21
DK1379137T3 (da) 2006-12-11
PT1379137E (pt) 2006-11-30
WO2002098230A2 (de) 2002-12-12
PE20021037A1 (es) 2002-12-12
AP1353A (en) 2004-12-26
CN100399901C (zh) 2008-07-09
DE10118076A1 (de) 2002-10-17
US7799737B2 (en) 2010-09-21
EG23260A (en) 2004-10-31
CA2443741A1 (en) 2002-12-12
JP2004527582A (ja) 2004-09-09
AP2003002870A0 (en) 2003-09-30
NZ528728A (en) 2005-03-24
AR062356A2 (es) 2008-11-05
UA77956C2 (en) 2007-02-15
WO2002098230A3 (de) 2003-09-25
AU2002316826B2 (en) 2006-10-19
AR033136A1 (es) 2003-12-03
UY27249A1 (es) 2002-11-29
HUP0303879A2 (hu) 2004-03-29
CN1516551A (zh) 2004-07-28
MXPA03009191A (es) 2004-02-17
BR0208776B1 (pt) 2013-08-06
KR20030088487A (ko) 2003-11-19
YU78903A (sh) 2006-08-17
OA12558A (en) 2006-06-07
PL206263B1 (pl) 2010-07-30
EP1379137B1 (de) 2006-08-16
CR7107A (es) 2007-12-17
GT200200066A (es) 2002-12-24
CU23307B7 (es) 2008-08-19
EP1379137A2 (de) 2004-01-14
DOP2002000377A (es) 2002-10-15
CA2443741C (en) 2012-02-07
BR0208776A (pt) 2004-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2294641C2 (ru) Инсектицидное средство
JP6767979B2 (ja) 殺真菌性組成物
JP5583220B2 (ja) アルキルポリプロピレングリコールポリエチレングリコールを含む農薬組成物
EA013647B1 (ru) Суспензионные концентраты на масляной основе
CN114052037A (zh) 一种含双三氟虫脲和乙螨唑的杀螨组合物及其应用
KR101869107B1 (ko) 용해된 살충제 및 현탁된 살충제, 알킬 락테이트 및 알콜을 포함하는 무수 조성물
RU2431252C1 (ru) Жидкое гербицидное средство в виде эмульгируемого концентрата (варианты)

Legal Events

Date Code Title Description
TZ4A Amendments of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160403