KR19990077125A - 헤테로고리-축합 모르핀 유도체 (ⅱ) - Google Patents

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쥘리오 돈디오
실바노 론조니
안드레아 가티. 피에르
다비데 그라찌아니
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파올로 비지, 엔리꼬 카쭐라니
스미스클라인 비참 에스.피.에이.
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Abstract

화학식 (I)의 치환된 모노 헤테로고리-축합 모르핀 유도체는 효능있고 선택적인 δ 아편 효능제 및 길항제이고, 진통제 및 통상적으로 δ 아편 수용체의 효능제 및 길항제로 치료될 수 있는 병리학적 증상을 치료하기 위한 용도로서 사용된다.
<화학식 I>
상기 식에서,
n은 0 또는 1이고,
X, Y, R1-R8은 본 명세서에 정의한 바와 같다.

Description

헤테로고리-축합 모르핀 유도체 (Ⅱ)
세 부류 이상의 아편 수용체(μ, δ 및 κ)의 존재는 현재 아주 잘 확립되어 기록되어 있으며, 이 세 부류 모두는 사람을 포함한 많은 종의 중추 및 말초 신경계에 존재한다고 여겨진다(Lord J.A.H. 등의 Nature 1977, 267, 459 참조).
세 부류의 아편 수용체 서브타입 모두의 활성화은 동물 모델중에서 항유해수용을 나타낼 수 있다. 특히, 펩티드성 δ 효능제에 대한 연구는 δ 수용체의 활성이 설치류, 영장류에 있어서 항유해수용을 제공하고, 사람에게 있어서는 임상적 무통을 유도할 수 있다는 사실을 지시하고 있다(D.E. Moulin 등의 Pain, 1985, 23, 213). 성향이 떨어지는 δ 효능제가 μ 및 κ 활성과 관련한 통상적인 부작용을 야기시킨다는 증거가 존재한다(Galligan 등의, J.Pharm, Exp. Ther., 1984, 229, 641).
미국 특허 제5,223,507호 및 미국 특허 제5,225,417(G.D. Searle & Co.)에서는 진통제로서 치료적 기능을 갖는 δ 아편 효능제로 불리우는 비사이클-축합 모르핀 화합물에 대하여 개시하고 있다.
국제 특허 공개 제94/07896호(Toray Ind. Inc.)에서는 면역억제제, 항알레르기제 및 소염제로서 유용한 인돌-축합 모르핀 화합물에 대하여 개시하고 있다.
본 발명자들은 진통제, 기관 이식 및 피부 이식시의 거부 반응을 예방하기 위한 면역억제제, 항알레르기제 및 소염제, 뇌세포 보호제로서, 또한 약물 및 알콜 중독, 위염, 설사, 심혈관 및 호흡기 질환, 기침, 정신 질환 및 간질 발작의 치료, 및 통상적으로 δ 아편 수용체의 효능제 및 길항제로 치료될 수 있는 이들 병리학적 증상의 치료에 사용될 수 있는 효능있고 선택적인 δ 아편 효능제 및 길항제인 신규한 군의 치환된 모노헤테로고리-축합 모르핀 유도체에 대하여 밝혀냈다.
본 발명에 따르면, 화학식 (I)의 화합물, 또는 용매화물 또는 그들의 염을 제공한다.
상기 식에서,
R1은 수소, 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, C3-7시클로알킬, C4-6시클로알킬알킬(이들 3 개의 알킬기 각각은 C≥2인 경우, 히드록시기에 의해 임의로 치환됨), C3-5알케닐, 아릴, 아르알킬 또는 푸란-2 또는 3-일 알킬 또는 (CH2)mCOR(여기서, m은 0 내지 5 이고, R은 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, 히드록시, C1-5알콕시, OC3-6알케닐 또는 알킬아릴, 또는 NR10R11로서, R10및 R11은 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소, 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, C4-6시클로알킬알킬, C3-5알케닐, 아릴 또는 아르알킬임)이거나, 또는
R1은 A-B기(여기서, A는 C1-10알킬렌을 나타내고, B는 치환되거나 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴을 나타냄)이고;
R2는 수소, 히드록시 또는 바람직하게는 메톡시와 같은 C1-5알콕시, 할로겐, 니트로, NR10R11, SR10(여기서, R10및 R11은 상기한 의미와 같고, R10은 추가로 OCR1, 바람직하게는 아세틸임)이고;
R3는 수소, 바람직하게는 에틸과 같은 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, 바람직하게는 메톡시와 같은 히드록시, C1-5알콕시, 바람직하게는 브롬과 같은 할로겐, 또는 (CH2)mCOR(여기서, m 및 R은 상기한 의미와 같음), SR10, 니트로, NR10R11, NHCOR10, NHSO2R10(여기서, R10및 R11은 상기한 의미와 같고, 바람직하게는 수소 또는 메틸임)이고;
R4및 R5는 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시, 바람직하게는 메톡시와 같은 C1-5알콕시, O-페닐이거나, 이들은 함께 옥시기(-O-)를 형성할 수 있거나;
R4는 R3와 함께 메틸렌디옥시기(-OCH2O-)를 형성할 수 있고;
R6는
기, 또는, R3로 치환된 3 개 이하의 헤테로원자, 예를 들어, O, S 및 N을 함유하는 5-원 또는 6-원 헤테로방향족기(여기서, R3는 상기한 의미와 같고, 고리중에는 3 개 이하의 R3기가 존재함)이거나; 또는
R6는 C(Z)R12기[여기서, Z는 산소 또는 황이고, R12는 직쇄 또는 분지쇄 C1-18알킬, 히드록시, 직쇄 또는 분지쇄 C1-18알콕시, 아르알킬옥시 또는 NR13R14로서, R13및 R14는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소, 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, C3-7시클로알킬, C4-6시클로알킬알킬(이들 3 개의 알킬기 각각은 C≥2인 경우, 3 개 이하의 불소 원자 또는 히드록시기로 임의로 치환됨), C3-6알케닐, 아릴, 아르알킬 또는 임의로는 치환된 헤테로시클릭 고리이거나, R13및 R14는 함께 산소 또는 NR1(여기서, R1은 상기한 의미와 같음)에 의하여 단속될 수 있는 C3-6알킬 고리를 형성할 수 있음]이거나; 또는,
R6는 CH2WA기(여기서, W는 산소, 황 또는 NR14이고, A는 수소, 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 COR14로서, R14는 상기한 의미와 같고, 바람직하게는 메틸임)이거나; 또는
R6는 COCOR12기(여기서, R12는 상기한 의미와 같음)이거나; 또는
R6는 NR13R14기(여기서, R13및 R14는 상기한 의미와 같거나, R13은 (CH2)mCOR기로서, m 및 R은 상기한 의미와 같음)이거나; 또는
R6는 P(Z)R12기(여기서, Z 및 R12는 상기한 의미와 같고, 바람직하게는 Z는 O이고, R12는 C1-18알콕시임)이거나; 또는
R6는 S(O)iR12기(여기서, i는 1, 2이고, R12는 상기한 의미와 같음)이고;
R7은 수소, C1-18알킬, C2-18알케닐, 할로겐, 할로겐-C1-6알킬, (CH2)mCOR(여기서, m 및 R은 상기한 의미와 같거나, 또는
기이거나, R3(여기서, R3는 상기한 의미와 같음)로 치환된 3 개 이하의 헤테로원자, 예를 들어, O, S 및 N을 함유하는 5-원 또는 6-원 헤테로방향족기임)이고;
R8은 수소 또는 C1-6알킬, 바람직하게는 메틸이고;
n은 0 또는 1 이고;
n이 0일 때, X 및 Y는 독립적으로 산소, 황, CH 또는 R6- 또는 R7-치환 탄소 원자, 및 NR9[여기서, R9는 수소, 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, C3-7시클로알킬, C4-6시클로알킬알킬(이들 3 개의 알킬기 각각은 C≥2인 경우, 임의로 히드록시기로 치환됨)이거나, 또는 NR10R11기(여기서, R10및 R11은 상기한 의미와 같음), C3-5알케닐, 아릴, 아르알킬, 또는 (CH2)mCOR(여기서, m은 0 내지 5이고, R은 히드록시, C1-5알콕시, OC3-6알케닐 또는 알킬아릴, NR10R11로서, R10및 R11은 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소, 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, C4-6시클로알킬알킬임)을 함유할 수 있음)]이고; n이 1일 때, X 및 Y는 모두 N이거나 N 및 CH이다.
R1이 아릴인 경우 페닐이 바람직하고, 아르알킬인 경우 페닐-C1-6알킬이 바람직하다.
R1의 예는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, i-프로필, 알릴, 벤질, 페닐-에틸, CH2CH2OH, CH2COOH, CH2COOEt, CH2CONH2, 및 COMe이다.
R2의 예는 수소, 히드록시 및 메톡시이다.
R3의 예는 수소, 히드록시, 에틸, 브롬, 히드록시, 메톡시, 에톡시, i-프로폭시, COMe 및 OCH2COOH이다.
R4및 R5의 예는 수소, 히드록시, 아세틸옥시, 메톡시, O-페닐, 또는 함께 옥시기이거나 R4는 R3와 함께 메틸렌옥시기이다.
R6의 예는 CONH2, CONMe2, CONEt2, CON(i-Pr)2,CON(i-Pr)CH2Ph, CON(i-Pr)(CH2)2OH, CON(CH2CF3)(i-Pr), COOMe, COOEt, COO-n-Pr, COO-i-Pr 및 COO-i-Bu, COOCH(i-Pr)2, CSNEt2, CSN(i-Pr)2, COOH, COMe, CO-i-Pr, CO-i-Bu, CO-t-Bu, CO-3-펜틸, COph,
및 PO(OEt)2이다.
R7의 예는 메틸, i-프로필, 트리플루오로프로필, CH2COOH 및 CH2COOEt이다.
R8의 예는 수소이다.
R9의 예는 수소, 메틸, CH2COOH, CH2COOEt, CH2CONHCH2Ph, CH2CONHMe, CH2CONMe2이다.
X의 예는 NR9(여기서, R9는 상기한 예에서와 같음) 및 S이다.
Y의 예는 CR7(여기서, R7은 상기한 예에서와 같음)이다.
바람직한 화학식 (I)의 화합물의 군은, n은 0이고, X는 NH이고, Y는 CH 또는 R6- 또는 R7-치환 탄소 원자(여기서, R6은 -C(Z)-R12기로서, R12는 C1-6알킬, C1-4알콕시이거나 또는 NR13R14이며, R13및 R14는 상기한 바와 같고, Z는 산소이고, R7은 메틸 또는 할로겐-C1-2알킬임)인 것들이다.
특히 바람직한 화학식 (I)의 화합물은 R6이 CONEt2, CON(i-Pr)2또는 COO-i-Bu이고, R7이 메틸이고, R9가 수소, 메틸 또는 CH2COOH인 것들이다.
바람직하게는, 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염 또는 용매화물은 약제학적으로 허용가능하거나 실질적으로 순수한 형태이다. 약제학적으로 허용가능한 형태란, 특히, 희석제 및 담체와 같은 통상적인 약제학적 첨가제를 제외하고, 정상적인 투여량 수준에서 유독성이라고 여겨지는 어떠한 물질도 포함하지 않는 약제학적으로 허용가능한 수준의 순도를 의미한다.
실질적으로 순수한 형태는 일반적으로 50 % 이상(일반적인 약제학적 첨가제는 제외), 바람직하게는 75 % 이상, 더욱 바람직하게는 90 % 이상, 더더욱 바람직하게는 95 % 이상의 화학식 (I)의 화합물 또는 그들의 염 또는 용매화물을 함유할 것이다.
하나의 바람직한 약제학적으로 허용가능한 형태는 결정성 형태이고, 약제학적 조성물중의 형태를 포함한다. 염 및 용매화물의 경우에 있어서, 첨가되는 이온성 잔기 및 용매 잔기는 비독성이어야 한다.
약제학적으로 허용가능한 화학식 (I)의 염의 예는 종래의 약제학적 산, 예를 들어, 말레산, 염산, 브롬화수소산, 인산, 아세트산, 푸마르산, 살리실산, 시트르산, 락트산, 만델산, 타르타르산, 숙신산, 벤조산, 아스코르브산 및 메탄술폰산과의 산 부가 염이다.
화학식 (I)의 화합물은 하나 이상의 구조이성질체 형태로 존재할 수 있고, 본 발명은 모든 이러한 형태 뿐만아니라, 라세미체를 포함하는 그들의 혼합물까지 확장된다.
또한, 본 발명은, 화학식 (a) 화합물과 화학식 (b) 화합물을 축합하는 단계 및 임의로는 후속하여 화학식 (I)의 화합물을 그의 용매화물 또는 염으로 전환시키는 단계를 포함하는, 화학식 (I)의 화합물, 그의 용매화물 또는 염의 제조 방법을 제공한다.
상기 식에서,
K는 H, Br, COR7, =CHOH 또는 =NOH이고,
Q는 COR7, CHClR7, COR7, SH 또는 NH2이고,
J는 =NNHPh, =O, =H2, 또는 =CHR7이며,
R7및 R6는 상기한 의미와 같다.
K는 H이고, Q는 COR7이며, J는 =NNHPh일 때, 바람직한 반응 조건은 60 내지 100 ℃의 온도 범위에서 AcONa의 존재하의 AcOH/Zn이고;
K는 COR이고, Q는 SH이며, J는 =H2일 때, 바람직한 반응 조건은 i) 상온에서 알콜성 매질중의 무수 HCl, ii) 강염기, 예를 들어, MeOH중의 MeNa 이고;
K는 H이고, Q는 CHClR이고 J는 =O일 때, 바람직한 반응 조건은 THF중의 NaH이다.
화학식 (I)의 화합물, 그의 염 또는 용매화물은 손쉽게 구입할 수 있는 출발 물질, 시약 및 종래의 합성 방법 사용하여 하기의 반응식중에 예시한 방법, 또는 그들의 변형된 방법에 의하여 제조할 수 있다. 본 발명 화합물의 특정 에난티오머를 목적하는 경우, 출발 물질의 목적하는 에난티오머로 출발하여 라세미화 공정을 포함하지 않는 반응을 수행하여 합성하거나, 키랄 합성, 또는 키랄 보조제를 사용한 유도에 의하여 제조할 수 있다(여기서, 생성된 디아스테레오머 혼합물은 분리되고, 보조기는 절단되어 순수한 목적하는 에난티오머를 제공함). 별법으로는, 분자가 아미노와 같은 염기성 관능기, 또는 카르복시와 같은 산성 관능기를 함유하는 경우, 디아스테레오머 염은 적절한 광학적 활성산 또는 염기로 형성된 후, 분별 결정에 의하여 디아스테레오머 염이 분해되고, 이어서 순수한 거울상 이성질체가 회수된다.
화합물 (I)은 반응식 1에 기술한 바와 같이, Zn 및 용매로서 CH3COOH중의 CH3COONa의 존재하에 화학식 (II)의 케톤 및 화학식 (III)의 히드라존(Organic Reactions, 1959, 3-142)으로 출발하여 제조할 수 있다.
상기 식에서,
n은 0이고,
X는 NH이고,
Y는 R7-치환 탄소 원자이다.
화합물 (I)은 반응식 2에 기술한 바와 같이, NH4OH(Can. J. Chem., 1970, 48-1689)의 존재하에 화학식 (IV)의 할로게노 케톤(J. Org. Chem., 1964, 29-3459)과 화학식 (V)의 케톤의 고리화에 의하여 제조할 수 있다.
상기 식에서,
n은 0이고,
X는 NH이고,
Y는 R6-치환 탄소 원자이다.
화합물 (I)은 반응식 3에 기술한 바와 같이, 염기(J. Org. Chem., 1984, 49-2317)의 존재하에 화학식 (II)의 케톤과 화학식 (VI)의 α-할로게노케톤(바람직하게는, α-클로로케톤)의 고리화에 의하여 제조할 수 있다.
상기 식에서,
n은 0이고,
X는 O이고,
Y는 R7-치환 탄소 원자이다.
화합물 (I)은 반응식 4에 기술한 바와 같이, 염기(바람직하게는, EtONa)(J. Chem. Soc. Perkin I, 1972, 2372)의 존재하에 화학식 (IV)의 브로모케톤과 화학식 (V)의 케톤의 고리화에 의하여 제조할 수 있다.
상기 식에서,
n은 0이고,
X는 O이고,
Y는 R6-치환 탄소 원자이다.
화합물 (I)은 반응식 5에 기술한 바와 같이, HCl(DE 1.088.507; CA., 1962, 56, 456; Synthesis, 1992, 526)의 존재하에 화학식 (VII)의 β-디케톤(화학식 (II)의 케톤과 화학식 R7-COOEt의 에스테르로 출발하여, 크라이젠(Claisen) 반응에 의하여 합성됨; J. Am. Chem. Soc., 1945, 67, 1510; J. Med. Chem. 1982, 25, 983) 및 화학식 (VIII)의 메르캅토 유도체로부터 제조할 수 있다.
상기 식에서,
n은 0이고,
X는 S이고,
Y는 R7-치환 탄소 원자이다.
화합물 (I)은 반응식 6에 기술한 바와 같이, t-BuOK(Chem Ber., 1964, 97, 2109)와 같은 염기의 존재하에, DMSO와 같은 용매중에서, 화학식 (IX)의 α-메르캅토케톤(화학식 (IV)의 브로모케톤과 H2S/KOH로 출발하여 제조할 수 있음; J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 4175)과 화학식 (X)의 알킨 유도체를 반응시켜 제조할 수 있다.
상기 식에서,
n은 0이고,
Y는 S이고,
X는 R6-치환 탄소 원자이다.
화합물 (I)은 반응식 7에 기술한 바와 같이, 염기 매질중의 화학식 (XV)의 히드록시이미노 유도체와 화학식 (XVI)의 R6-R7-치환 이미도일 클로라이드로부터 출발한 후, 환류 톨루엔(J. Org. Chem., 1993. 58. 7092)중에서 이 중간체를 H+로 처리하여 제조할 수 있다.
상기 식에서,
n은 0이고,
X 및 Y는 각각 N이다.
화합물 (I)은 반응식 8에 기술한 바와 같이, 화학식 (XI)의 α-히드록시메틸렌케톤(염기의 존재하에, 화학식 (II)의 케톤과 HCOOEt를 축합하여 제조할 수 있음(Org.Synth.Coll., 1963, 4, 563)과 화학식 (XII)의 엔아민(J. Ind. Chem. Soc., 1935, 12, 289)을 반응시켜 제조할 수 있다.
상기 식에서,
n은 1이고,
X는 N이고,
Y는 CH이다.
화합물 (I)은 반응식 9에서 기술한 바와 같이, 화학식 (XIII)의 α-히드록시이미노케톤(J. Med. Chem., 1991, 34, 1715에 기술한 바와 같이, 화학식 (II)의 케톤 I)과 I-아밀니트라이트/t-BuOK로부터 제조할 수 있음)과 화학식 (XIV)의 에탄디아민으로 출발한 후, 염기성 매질중에서 이 중간체를 방향족화시켜 제조할 수 있다.
상기 식에서,
n은 1이고,
X 및 Y는 각각 N이다.
반응식 10에 기술한 바와 같이, 화학식 (I')의 화합물을 DMF중의 NaH의 존재하에 알킬화제 R9Br을 사용하여 전환시켜 화학식 (I)의 다른 화합물을 제조할 수 있다(여기서, 피롤 니트로겐은 R9기로 치환됨).
상기 식에서,
n은 0이고,
X는 NH이고,
Y는 R6- 또는 R7-치환 탄소 원자이다.
반응식 11에 기술한 바와 같이, 화학식 (I')의 화합물은 상기한 반응식에 따라 공지된 화학식 (II)의 케톤, 임의로는, 화학식 (I)(여기서, R4및 R5는 함께 비등 MeOH/HCl 또는 비등 AcOH중의 Zn과 반응하여 옥시기(-O-)를 형성함)의 화합물로부터 제조할 수 있다.
상기 식에서,
R4는 OH이고,
R5는 H이다.
화합물 (I)은 반응식 12에 기술한 바와 같이, 염기(바람직하게는 Na2CO3)(J. Chem, Soc., 1945, 455)의 존재하에 i-PrOH중에서 화학식 (IV)의 브로모케톤과 티오우레아를 고리화시킨 후, DCC와 같은 커플링제의 존재하에 생성된 아민과 적절한 아실 클로라이드 또는 상응하는 카르복실산을 아실화시켜 제조할 수 있다.
상기 식에서,
n은 0이고,
X는 S이고,
Y는 N이고,
R6는 NR13R14(여기서, R13은 (CH2)mCOR기로서, m은 0이고, R14는 수소임)이다.
R6가 C(Z)R12(여기서, Z는 황임)인 화학식 (I)의 화합물은 Z가 산소인 화합물과 로에슨 시약과 같은 황화제를 반응시켜 제조할 수 있다.
R6가 CH2WA인 화학식 (I)의 화합물은 문헌에 공지된 종래의 화학 반응에 의하여 화학식 (I)의 화합물(여기서, R6기는 에스테르 아미드, 티오아미드임)로부터 제조할 수 있다.
화학식 (I)의 화합물은 적절한 유기 또는 미네랄 산과의 반응시켜 그들의 약제학적으로 허용가능한 염으로 전환시킬 수 있다.
화학식 (I) 화합물의 용매화물은 적절한 용매로부터의 결정화 또는 재결정화에 의하여 형성시킬 수 있다. 예를 들어, 수화물은 수용성 용액, 또는 물을 함유하는 유기 용매중의 용액으로부터결정화 또는 재결정화시켜 형성시킬 수 있다.
또한, 약제학적으로 허용되지 않는 화학식 (I) 화합물의 염 또는 용매화물은 약제학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물의 제조에 있어서 중간체로서 유용할 수 있다. 따라서, 이러한 염 또는 용매화물은 본 발명의 일부분으로 구성된다.
일반적으로, 선택적인 δ 수용체 리간드로서 작용하는 화학식 (I)의 화합물은 진통제, 기관 이식 및 피부 이식시에 거부 반응을 예방하기 위한 면역억제제, 항알레르기제 및 소염제, 뇌세포 보호제로서, 또한 약물 및 알콜 중독, 위액 분비 감소, 설사, 심혈관 및 호흡기 질환, 기침 및 호흡기 기능 저하, 정신 질환 및 간질 발작 및 다른 신경학상 장애(이하 "증상"로서 언급함)의 치료에서 유용할 수 있다.
따라서, 본 발명은 활성 치료용 물질로서 사용하기 위한 화학식 (I)의 화합물, 또는 그의 약제학적 허용가능한 염 또는 용매화물을 제공한다.
화학식 (I)의 화합물, 또는 그의 약제학적 허용가능한 염 또는 용매화물 및 약제학적 허용기능한 담체를 포함하는 약제학적 조성물을 추가로 제공한다.
또한, 본 발명은 이러한 증상을 치료하기 위한 약제의 제조시에 있어서, 화학식 (I)의 화합물, 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물의 용도를 제공한다.
본 발명의 이러한 약제 및 조성물은 본 발명의 화합물과 적절한 담체를 혼합하여 제조할 수 있다. 이는 종래의 방법으로 희석제, 결합제, 충전제, 정제 분해 물질, 착향제, 착색제, 윤활제 또는 방부제를 함유할 수도 있다.
이들 종래의 부형제는, 예를 들어, 증상의 치료제로서 공지된 조성물의 제조시에 사용될 수 있다.
바람직하게는, 본 발명의 약제학적 조성물은 단위 투여량 형태 및 의료 또는 수의학 분야중에서 사용을 위해 변형된 형태이다. 예를 들어, 이러한 제조는 증상의 치료제로서의 사용을 위해 표기되거나 인쇄된 지시 사항을 동봉한 포장 형태 일 수 있다.
본 발명 화합물에 대한 적절 투여량 범위는 사용될 화합물 및 환자의 상태에 따라 다르다. 또한, 이는 특히, 효능과 흡수성의 관계 및 투여 주기 및 투여 경로에 의존할 것이다.
본 발명의 화합물 또는 조성물은 어떠한 경로로도 투여되도록 배합할 수 있고, 단위 투여량 형태 또는 환자가 단일 투여량으로 스스로 투여할 수 있는 형태가 바람직하다.
조성물은, 예를 들어, 정제, 캡슐, 사세, 바이알, 분말, 과립, 로젠지, 재구성할 수 있는 분말, 또는 액체 제형, 예를 들어, 용액 또는 현탁액, 또는 좌약의 형태일 수 있다.
예를 들어, 경구 투여에 적당한 조성물은, 예를 들어, 시럽, 아카시아, 젤라틴, 솔비톨, 트라가칸트, 또는 폴리비닐피롤리돈과 같은 결합제; 락토스, 당, 옥수수-전분, 인산 칼슘, 솔비톨 또는 글리신과 같은 충전제; 스테아르산 마그네슘과 같은 정제화 윤활제; 전분, 폴리비닐-피롤리돈, 나트륨 전분 글리콜레트 또는 미세결정 셀룰로오스와 같은 붕괴제; 또는 나트륨 라우릴 술페이트와 같은 약제학적으로 허용가능한 고정제(setting agent)와 같은 종래의 부형제를 함유할 수 있다.
고체 조성물은 종래의 혼합, 충전, 정제화 등의 방법에 의하여 제조할 수 있다. 반복된 혼합 조작으로써 다량의 충전제를 사용하여 활성 성분을 이들 조성물 전체에 분포시킬 수 있다. 조성물이 정제, 분말, 또는 로젠지 형태일 때, 고체 약제학적 조성물의 배합에 적당한 어떠한 담체도 사용할 수 있고, 이의 예는 스테아르산 마그네슘, 전분, 글루코스, 락토스, 수크로스, 쌀가루 및 분유이다. 정제는 통상의 약제학적 실무에 있어서 공지된 방법에 따라 코팅될 수 있고, 특히, 장용성 코팅으로 코팅될 수 있다. 또한, 조성물은 섭취성 캡슐, 예를 들어, 바람직한 경우, 담체 또는 부형제와 더불어 화합물을 함유하는 젤라틴의 형태일 수 있다.
액체로서 경구 투여를 위한 조성물은, 예를 들어, 에멀션, 시럽, 또는 엘릭서 형태일 수 있고, 사용하기 전에 물 또는 다른 가용성 용액으로 재구성하기 위한 건조 생성물로서 제공될 수 있다. 이러한 액체 조성물은, 예를 들어, 솔비톨, 시럽, 메틸 셀룰로오스, 젤라틴, 히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 스테아르산 알루미늄 겔, 수소화 식용 지방과 같은 현탁화제; 예를 들어, 레시틴, 솔비탄 모노올레이트, 또는 아카시아와 같은 유화제; 식용 오일, 예를 들어, 아몬드 오일, 분류된 코코넛 오일, 오일성 에스테르(예를 들어, 글리세린의 에스테르) 또는 프로필렌 글리콜, 또는 에틸 알콜, 글리세린, 물 또는 통상의 실란을 포함하는 수성 또는 비수성 용액; 메틸 또는 프로필 p-히드록시벤조에이트 또는 소르브산과 같은 방부제; 및 바람직한 경우 종래의 착향제 또는 착색제와 같은 종래의 첨가제를 함유할 수 있다.
또한, 본 발명의 화합물은 비경구 경로를 통하여 투여할 수 있다. 정해진 약제학적 과정에 따라서, 조성물은, 예를 들어, 좌약으로서 직장 투여를 위하여 배합될 수 있다. 또한, 이들은 약제학적으로 허용가능한 액체, 예를 들어, 무균 발영물질-부재 수 또는 비경구적으로 허용가능한 오일 또는 액체의 혼합물중에서 수성 또는 비수성 용액, 현탁액 또는 에멀션의 주사가능한 형태로 투여하기 위하여 배합될 수 있다. 액체는 정균제, 항산화제 또는 다른 방부제, 혈액과 등장액이 되게하는 완충제 또는 용질, 증점제, 현탁제 또는 다른 약제학적으로 허용가능한 첨가제를 함유할 수 있다. 이러한 형태는 앰풀 또는 일회용 주사기와 같은 단위 투여 형태 또는 바이알 같은 다중 투여 형태로 제공될 것이고, 이로부터, 적절한 투여량이 투여될 것이고, 고체 형태 또는 농축액을 주사가능한 제제의 제조에 이용할 수 있다.
또한, 본 발명 화합물은 비강 또는 구강 경로를 통하여 흡입에 의하여 투여할 수 있다. 이러한 투여는 본 발명의 화합물 및 가용성 담체를 포함하는 분사 제형으로 수행되고, 임의로는, 예를 들어, 탄화수소 포사약중에 현탁시킬 수 있다.
바람직한 분무 제형은 계면활성제, 용매 또는 분산제와 결합한 미세세정된 화합물 입자를 포함하여 현탁된 입자들의 침강을 방지한다. 바람직하게는, 화합물의 입도는 약 2 내지 10 마이크론이다.
본 발명 화합물의 추가의 투여 방식은 피부-패치 제형을 이용하는 경피성 전달을 포함한다. 바람직한 제형은 피부에 부착되는 압력 감지 접착제 중에 분산된 본 발명의 화합물을 포함하고, 따라서 본 화합물을 접착제로부터 피부를 통하여 환자에게 전달되게 한다. 일정한 속도의 경피 흡수를 위해, 천연 고무 또는 실리콘과 같은 당 기술 분야에 공지된 압력 감지 접착체를 사용할 수 있다.
상기에 언급한 바와 같이, 화합물의 유효 투여량은 사용되는 특정 화합물, 환자의 상태 및 투여 주기 및 경로에 의존하게 된다. 단위 투여량은, 일반적으로, 20 내지 1000 mg, 바람직하게는 30 내지 500 mg, 특히 50, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 450 또는 500 mg을 함유할 것이다. 조성은 1 일 1 회 이상, 예를 들어, 1 일 2, 3 또는 4 회 투여할 수 있고, 70 kg 성인을 위한 총 1 일 투여량은 통상적으로 100 내지 3000 mg일 것이다. 별법으로는, 단위 투여량은 활성 성분 2 내지 20 mg을 함유할 것이고, 바람직한 경우, 복수로 투여하여 상기의 1 일 투여량을 만족시킬 수 있다.
본 발명의 화합물을 본 발명에 따라 투여할 때, 어떠한 허용되지 않은 독물학성 영향은 예상되지 않는다.
또한, 본 발명은 상기 치료 및(또는) 예방을 필요로 하는 포유 동물, 특히 사람에게 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 약제학상 허용되는 염 또는 용매화물 유효량을 투여하는 것을 포함하는, 상기 치료 및(또는) 예방법도 또한 제공한다.
선택적 델타 리간드로서 본 발명의 화합물의 활성을 하기와 같이 방사성 리간드 결합 분석에 의해 결정하였다.
마우스 뇌막을 코스텔리쯔(Kosterlitz)가 기술한 바와 같이 준비하였다(Br, J. Pharmacol., 1981, 73, 939). 40 nM의 표지되지 않은 μ 리간드[D-Ala2, MePhe4, Gly-ol5]-엔케팔린(DAMGO)의 존재하에, 선택적인 δ 리간드[3H]-[D]Ala2,D-Leu5]-엔케팔린(DADLE)의 결합을 그의 KD농도(1.3 nM)에서 평가하였다. μ 리간드 [3H]-DAMGO(Eur. J. Pharmacol., 1989, 166, 213)와 κ 리간드[3H]-U69593(Excerpta Medica, 1990, 211)을 결합을 0.5 nM에서 수행하였다. 날옥손(10 μM)의 존재하에 비특이적 결합을 모든 트리튬화 리간드에 대하여 결정하였다. 결합 데이터를 억제 %로 나타내고, 방정식 f(x) = 100·X/(IC50+X)(여기서, X는 차가운 약제 농도값임)에 합치되었다. 얻어진 IC50을 쳉(Cheng)과 프루소프(Prusoff) 관계(Biochem, Pharmacol., 1973, 22, 3099)에 따라 억제 상수(Ki)를 계산하는데 사용하였다.
하기한 NG108-15 세포 라인중의 cAMP 생물학적 정량으로 본 발명 화합물의 δ 효능제/길항제 활성을 측정하였다.
NG 108-15 세포는 2 mM 글루타민이 공급된 DMEM(4500 mg/L의 글루코스를 사용한 나트륨 피루베이트 없이)중에서 5 % CO2및 95 % 공기의 습윤 환경중의 37 ℃에서 성장하였고, 2 % HATx50 보충제, 50 ㎍ 스트렙토마이신 및 융합 세포 mL 당 50 I.U. 페닐실린을 Ca/Mg 없는 포스페이트-완충 생리식염수중에서 기계적으로 교반하면서 1M EDTA로 배양하였다. 매질을 2 일 마다 교체하였다. 실험하기 하루 전에 세포를 17 mm 배양 플레이트에 분배하였다(약 10×10 세포/플래이트). 1 일 후, 성장 매질을 제거하고 세포를 개질된 크렙스-링거(Krebs-Ringer) 매질로 2 회 세척하고, NaCl(125), KCl(5), KH2PO4(0.4), MgSO4및 CaCl2(1.2), NaHCO3(25), 글로코스(12)를 함유한(mmol/L) 헵스-NaOH 200 mM, pH 7.4로 완충하였다. 또한, 배양 매질은 1 mM 3-이소부틸-1-메틸크산틴(IBMX)을 포함하였다. 실험을 상온에서 수행하였다. 10 분 동안 배양하여 IBMX를 혼입시킨 후, NG108-15 세포를 1 μM 폴스콜린 및 처리될 화합물에 10 분 동안 노출시켰다. 차가운 0.4 N HClO4를 첨가하여 반응을 중단시켰다. 15 분 후, 차가운 상등액을 조심스럽게 집적하고 1 M K2CO3를 사용하여 중화시켰다. 4 ℃에서 밤새도록 배양한 후, 튜브를 9000 rpm에서 5 분 동안 원심분리하고 상업적으로 시판되는125I cAMP RIA 키트(Amersham Inc.)를 사용하여 cAMP 함량에 대하여 100 ㎕ 약수 시험하였다. 최초 플레이트로부터의 팰렛을 0.5 N NaOH중에 용해시키고 단백질 함량을 브래드포트(Bradfort)가 기술한 방법(Anal. Biochem, 1976, 72 248)으로 측정하였다. 데이터를 단백질 함량으로 표준화하였다.
본 발명에서 기술한 가장 효능있는 화합물은 다른 아편 수용체 형태에 대해서 20 내지 1500 배 범위의 δ 선택성을 갖는, 0.5 내지 200 nM 범위의 δ 수용체에 대한 친화도를 나타내었다. 또한, 이들 화합물은 cAMP 억제 생물학적 정량에 있어서 효능있는 δ 효능제 또는 길항제 특성 나타내었다. 선택적인 δ 효능제(선택적인 δ 길항제 날트린돌에 의하여 길항됨)는 1 내지 500 nM 범위의 IC50s를 나타내었다. 예를 들어, 실시예 10의 화합물은 Ki δ = 2.9 nM, Ki μ/Ki δ = 840 및 Ki κ/Ki δ = 600d을 나타내었다. 실시예 1의 화합물은 선택적인 δ 길항제 날트린돌(100 nM)에 의하여 완전하게 길항작용된 NG108-15 세포(IC50= 15 nM)중의 폴스콜린-촉진 cAMP의 억제에 있어서 효능제 활성을 나타내었다.
마우스 복부 수축(MAC)(Proc. Soc. Exp. Bio. Med., 1957, 95, 729), 마우스 꼬리-플릭(MTF)(J. Pharm. Exp. Ther., 1941, 72, 74) 및 마우스 꼬리-플릭 온수 (MTF-WW)(Life Sci., 1986, 39, 1795) 시험을 채택하여본 발명 화합물의 항유해수용 활성을 평가하였다.
하기의 제조예 1 내지 7은 그 자체로, 본 발명의 일부분을 형성하는 화학식 (II)의 신규한 케톤을 얻기 위한 합성 공정을 예시한다. 특히, 4,5-에폭시-17-메틸-3-비닐모르피난-6-온, 4,5-에폭시-3-(1-에톡시비닐)-17-메틸모르피난-6-온, 4,5-에폭시-3-에틸-17-메틸모르피난-6-온, 3-브로모-4,5-에폭시-14-히드록시-17-메틸모르폴린-6-온 및 3-브로모-4,5-에폭시-17-메틸모르피난-6-온은 신규한 화합물이고 실시예 28, 30, 33, 35, 41, 52, 61 및 64의 화합물을 제조하기 위한 출발 물질로서 사용된다. 출발 물질로서 사용되는 다른 케톤은 문헌에 공지되어 있다. 제조예 8은 실시예 89의 화합물을 제조하기 위한 출발 물질로서 사용되는 화학식 (III)의 신규한 포스포노히드라존의 제조를 예시한다. 실시예 1은 상응하는 화학식 (II)의 케톤 및 상응하는 공지된 화학식 (III)의 히드라존으로부터 출발하는 본 발명의 화학식 (I) 화합물의 제조에 대하여 예시한다. 실시예 2, 49 및 52는 상응하는 화학식 (I) 화합물의 화학적 전위에 의하여 제조되는 화학식 (I) 화합물의 제조에 대하여 예시한다. 실시예 105는 n=0, X=S 및 Y 치환된 탄소 원자인 화학식 (I) 화합물의 제조에 대하여 기술한다. 본 명세서에 기술된 실시예에서는 실시예 1, 2, 49, 52 및 105에 대하여 기술한 바와 같이, 동일한 공정에 따라 제조한다.
실시예 1 내지 105의 화합물을 표에 요약하였다.
<제조예 1>
4,5-에폭시-17-메틸-3-트리플루오로메탄술포닐옥시모르피난-6-온
4,5-에폭시-3-히드록시-17-메틸모르피난-6-온 5.5 g(19.3 밀리몰)을 질소 분위기하에 피리딘 20 mL 중에 용해시켰다. 이 용액을 0 ℃로 냉각시키고, 트리플루오로메탄술폰산 무수물 3.56 mL(21.2 밀리몰)을 적가하였다. 이 용액을 0 ℃에서 5 분 동안 교반한 다음, 밤새 실온으로 가온하였다. 반응 혼합물을 물에 붓고, 수상을 AcOEt로 추출하였다. 유기상을 Na2SO4상에서 건조시키고, 용매를 진공하에 제거하였다. 조질의 반응 혼합물을 CH2Cl2/MeOH/진한 NH4OH 90:7:0.7 혼합물로 용출시키면서 플래쉬 크로마토그래피하여 정제하여 표제 화합물 6.26 g을 얻었다.
N.M.R. 300 MHz (CDCl3): δ 7.0 (d,1H), 6.7 (d,1H), 4.7 (s,1H), 3.2 (m,1H), 3.1 (d,1H), 2.7-2.3 (m,8H), 2.1 (m,2H), 1.9-1.7 (m,2H), 1.3-1.1 (m,1H).
MS (TSP) m/z = 417.2 (M+).
<제조예 2>
4,5-에폭시-17-메틸-3-비닐모르피난-6-온
4,5-에폭시-17-메틸-3-트리플루오로메탄술포닐옥시모르피난-6-온 2 g(4.8 밀리몰)을 질소 분위기하에 디메틸포름아미드 25 mL 중에 용해시킨 다음, 비닐트리부틸틴 1.46 mL(5 밀리몰), LiCl 1.6 g(38.4 밀리몰), 비스(트리페닐포스핀)팔라듐(II) 클로라이드 0.337 g(0.48 밀리몰) 및 트리페닐포스핀 0.5 g(1.9 밀리몰)을 가하였다. 반응 혼합물을 100 ℃로 3 시간 동안 가열한 다음, 물에 붓고, 수상을 AcOEt로 추출하였다. 유기상을 Na2SO4상에서 건조시키고, 용매를 진공하에 제거하였다. 조질의 반응 혼합물을 CH2Cl2/MeOH/진한 NH4OH 90:7:0.7 혼합물로 용출시키면서 플래쉬 크로마토그래피하여 정제하고, 표제 화합물 1.1 g을 얻었다.
N.M.R. 300 MHz (CDCl3): δ 7.1 (d,1H), 6.8-6.6 (m,2H), 6.0 (d,1H), 5.4 (d,1H), 4.6 (s,1H), 3.2-1.7 (m,13H), 1.2 (m,2H).
MS (TSP) m/z = 295.1 (M+).
<제조예 3>
4,5-에폭시-3-(1-에톡시비닐)-17-메틸모르피난-6-온
4,5-에폭시-17-메틸-3-트리플루오로메탄술포닐옥시모르피난-6-온 2.5 g(6.0 밀리몰), (1-에톡시비닐)트리부틸틴 2.1 mL(6.2 밀리몰), LiCl 2 g(48 밀리몰), 비스(트리페닐포스핀)팔라듐(II) 클로라이드 0.42 g(0.6 밀리몰) 및 트리페닐포스핀 0.63 g(2.4 밀리몰)을 디메틸포름아미드 25 mL 중에서 제조예 2에 기재된 바와 같이, 처리하였다. 조질의 반응 혼합물을 CH2Cl2/MeOH/진한 NH4OH 90:7:0.7 혼합물로 용출시키면서 플래쉬 크로마토그래피하여 정제하고, 표제 화합물 1.95 g을 얻었다.
I.R. (KBr): 2932, 1728, 1674 ㎝-1.
N.M.R. 300 MHz (CDCl3): δ 7.4 (d,1H), 6.6 (d,1H), 5.2 (s,1H), 4.65 (s,1H), 4.45 (s,1H), 3.9 (q,2H), 3.2-1.4 (m,18H).
MS (TSP) m/z = 339.1 (M+).
<제조예 4>
4,5-에폭시-3-에틸-17-메틸모르피난-6-온
4,5-에폭시-17-메틸-비닐모르피난-6-온 1.2 g(4.06 밀리몰)을 무수 EtOH 150 mL 중에 용해시켰다. 10 % Pd 상 챠콜 1 g을 가하고, 반응 혼합물을 파 (Parr) 장치 중에서 35 psi 및 실온에서 8 시간 동안 수소화시켰다. 촉매를 여과해내고, 용매를 진공하에 제거하여 표제 화합물 0.77 g을 얻었다.
N.M.R. 300 MHz (CDCl3): δ 6.9 (d,1H), 6.6 (d,1H), 4.6 (s,1H), 3.2-1.7 (m,18H), 0.9 (m,2H).
MS (TSP) m/z = 297.1 (M+).
R3이 Br인 화학식 (II)의 화합물을 제조하는 일반적인 방법
<제조예 5>
3-브로모-4,5-에폭시-17-메틸모르피난-6-올
4,5-에폭시-17-메틸모르피난-6-올 3.1 g(11.4 밀리몰)을 빙초산 150 mL 중에 용해시키고, AcOH 중의 1 M Br2용액 11.4 mL를 적가하였다. 1 시간 후, AcOH를 진공하에 제거하고, 잔사를 물에 용해시키고, 이 수용액을 NaHCO3포화 용액으로써 pH 7로 조절하고, AcOEt로 추출하였다. 유기상을 Na2SO4상에서 건조시키고, 용매를 진공하에 제거하여 표제 화합물 3.6 g을 얻었다.
I.R. (KBr): 3580, 2930, 1452 ㎝-1.
N.M.R. 300 MHz (CDCl3): δ 7.2 (d,1H), 6.6 (d,1H), 4.6 (d,1H), 4.0 (m,1H), 3.1 (m,1H), 2.9 (d,1H), 2.5-1.5 (m,12H), 1.1 (m,1H).
MS (TSP) m/z = 349.0 (M-1).
<제조예 6>
3-브로모-4,5-에폭시-14-히드록시-17-메틸모르피난-6-온
빙초산 50 mL 중의 4,5-에폭시-14-히드록시-17-메틸모르피난-6-온 1.1 g(3.8 밀리몰)을 AcOH 중의 1 M Br2용액 3.8 mL로 제조예 5에 기재된 바와 같이, 처리하여 표제 화합물 1.1 g을 얻었다.
I.R. (KBr): 3348, 2910, 1738 ㎝-1.
<제조예 7>
3-브로모-4,5-에폭시-17-메틸모르피난-6-온
CH2Cl24.8 mL 중의 DMSO 1.6 mL의 용액을 CH2Cl221 mL 중의 옥살릴 클로라이드 0.9 mL의 용액에 질소 분위기하에 -55 ℃에서 천천히 가하였다. 2 분 후 CH2Cl220 mL 중의 3-브로모-4,5-에폭시-17-메틸모르피난-6-올 3.6 g(10.3 밀리몰)을 가하고, 15 분 후 Et3N 6.6 mL를 가하였다. 반응 혼합물을 2 시간 동안 실온으로 가온한 다음, H2O 50 mL로 켄칭하였다. 상을 분리하고, 유기상을 Na2SO4상에서 건조시키고, 용매를 진공하에 제거하였다. 조질의 반응 혼합물을 CH2Cl2/MeOH/진한 NH4OH 90:7:0.7 혼합물로 용출시키면서 플래쉬 크로마토그래피하여 정제하고, 표제 화합물 2.87 g을 얻었다.
I.R. (KBr): 2940, 1716, 1446 ㎝-1.
N.M.R. 300 MHz (CDCl3): δ 7.2 (d,1H), 6.6 (d,1H), 5.4 (s,1H), 3.3 (m,1H), 2.95 (d,1H), 2.6-1.7 (m,12H), 1.2 (m,1H).
MS (TSP) m/z = 347.0 (M-1)
<제조예 8>
디에틸-1-페닐히드라조노-2-옥소프로필포스포네이트
에탄올/물 4:1 25 mL 중의 디에틸(2-옥소프로필)포스포네이트 5.0 g(0.0257 몰)의 용액에 K2CO37.1 g(0.0517 몰) 및 페닐디아조늄 클로라이드 0.0257 몰을 0 내지 10℃에서 가하였다. 생성된 현탁액의 온도가 실온에 도달할 때까지 교반하였다. 이어서, 물 30 mL 및 CH2Cl2100 mL을 가하였다. 유기층을 Na2SO4상에서 건조시키고, 진공하에 증발시켜 표제 화합물 7g을 적색 오일로서 얻고, 다음 단계에 직접 사용하였다.
C13H19N2O4P
I.R. (순물질): 3498, 1716, 1666, 1268, 1026 ㎝-1
N.M.R. 300 MHz (CDCl3): 12.9 (bs,1H), 7.5-7.0 (m,5H), 4.2 (m,4H), 2.3 (s,3H), 1.5 (m,6H).
<실시예 1>
[8R-(4bS*,8α,8aβ,12bβ)]-11-(N-벤질-N-이소프로필아미노카르보닐)-7,10-디메틸-1-메톡시-5,6,7,8,12,12b-헥사히드로-(9H)-4,8-메타노벤조푸로[3,2-e]피롤로[2,3-g]이소퀴놀린 히드로클로라이드
7,8-디히드로코데이논 히드로클로라이드 0.65 g(2.17 밀리몰) 및 디 N-벤질-N-이소프로필-2-페닐히드라존-3-옥소부티라미드 2.2 g(6.51 밀리몰)을 디 빙초산 10 mL 및 CH3COONa 0.54 g(6.51 밀리몰)의 혼합물에 용해시켰다. 생성된 반응 혼합물을 60 ℃로 가온한 다음, Zn 더스트 0.57 g(8.6 밀리몰)을 질소 분위기하에 조금씩 가하였다. 이 혼합물을 2 시간 동안 환류시킨 다음, 실온으로 냉각시켰다. 생성된 염은 기울여 따라냄으로써 제거하고 아세트산으로 세척하였다. 이 산성 용액을 회수한 다음 pH 8로 조절하고, AcOEt로 수 차례 추출하였다. 유기상을 건조시키고, 진공하에 건조 상태로 증발시켰다. 생성된 잔사는 실리카겔 (15 내지 25 μ) 및 용출제로서 AcOEt/MeOH/진한 NH4OH 90:10:0.5 혼합물을 사용하여 중압 크로마토그래피로 정제하였다. 생성물을 아세톤/MeOH 1:1 혼합물에 용해시키고, 이 용액을 HCl/Et2O로써 산성 pH로 조절하였다. 생성된 침전물을 여과하고, 세척하고 건조시켜 표제 화합물 0.5 g을 얻었다. 융점= 304 ℃ (분해).
<실시예 2>
[8R-(4bS*,8α,8aβ,12bβ)]-11-디에틸아미노티오카르보닐-7,10-디메틸-1-메톡시-5,6,7,8,12,12b-헥사히드로-(9H)-4,8-메타노벤조푸로[3,2-e]피롤로[2,3-g]이소퀴놀린 히드로클로라이드
[8R-(4bS*,8α,8aβ,12bβ)]-11-디에틸아미노카르보닐]-7,10-디메틸-1-메톡시-5,6,7,8,12,12b-헥사히드로-(9H)-4,8-메타노벤조푸로[3,2-e]피롤로[2,3-g]이소퀴놀린 1 g(2.3 밀리몰) 및 로에슨 시약 0.950 g(2.3 밀리몰)을 톨루엔 40 mL 중에 용해시키고, 이 혼합물을 4 시간 동안 환류시켰다. 용매를 진공하에 제거한 다음, 잔사를 CH2Cl2중에 용해시키고 NaHCO3포화 용액으로 세척하였다. 유기층을 Na2SO4상에서 건조시켰다. 용매를 증발시킨 후, 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 크로마토그래피 (CH2Cl2/MeOH/진한 NH4OH 86:10:0.6)하여 정제한 다음, 생성물을 아세톤 중에 용해시켰다. 생성된 용액을 HCl/Et2O로써 산성 pH로 조절하였다. 침전물을 여과하고, 챠콜의 존재하에 끓는 MeOH 중에 30 분 동안 용해시켰다. 챠콜을 여과해내고, 용액을 건조 상태로 증발시켯다. 잔사를 끓는 Et2O로 처리하여 표제 화합물 0.41 g을 얻었다. 융점 > 250 ℃.
실시예 73의 화합물을 상기된 것과 동일한 방법에 따라 제조하였다.
<실시예 49>
[8R-(4bS*,8α,8aβ,12bβ)]-11-이소프로필카르보닐-7,10,12-트리메틸-1-메톡시-5,6,7,8,12,12b-헥사히드로-[9H]-4,8-메타노벤조푸로[3,2-e]피롤로[2,3-g]이소퀴놀린 히드로클로라이드
[8R-(4bS*,8α,8aβ,12bβ)]-11-이소프로필카르보닐-7,10-디메틸-1-메톡시-5,6,7,8,12,12b-헥사히드로-[9H]-4,8-메타노벤조푸로[3,2-e]피롤로[2,3-g]이소퀴놀린 (실시예 34) 0.52 g(1.2 밀리몰)을 질소 분위기하에 DMF 5 mL 중에 용해시켰다. 온도를 0 ℃로 유지하면서 60 % NaH 0.051 g을 조금씩 가하였다. 30 분 후, DMF 1 mL 중에 용해된 MeI 0.2 g의 용액을 적가하였다. 반응물을 1 시간 후에 분쇄된 얼음으로 켄칭하였다. 생성된 용액을 Et2O로 제거하였다. 유기층을 Na2SO4상에서 건조시킨 다음 용매를 진공하에 건조시켰다. 생성된 잔사를 아세톤 중에 용해시키고, 용액의 pH를 Et2O/HCl로써 산성 pH로 조절하였다. 용매를 다시 증발시키고, 생성된 잔사를 끓는 Et2O로 처리하였다. 고체를 여과하고, 세척하고 건조시켜 표제 화합물 0.25 g을 얻었다. 융점= 240 내지 243 ℃.
실시예 62 및 82의 화합물을 상기 방법에 따라 제조하였다.
실시예 74, 79 및 80의 화합물을 알킬화제로서 에틸브로모아세테이트를 사용하여 동일한 방법에 따라 제조하였다. 생성된 에틸에스테르는 다시 산성 조건하에 상기 실시예의 상응하는 산 유도체로 가수분해하였다.
<실시예 52>
[10R,4bS-(4bb,9ab)]-3-브로모-7-디이소프로필아미노카르보닐-8,14-디메틸-4b,5,9,9a,10,11-헥사히드로-4-히드록시-(6H)-10,4b-(이미노에타노)페난트로[3,2-b]피롤
[8R-(4bS*,8a,8ab,12bb)]-1-브로모-11-디이소프로필아미노카르보닐-7,10-디메틸-5,6,7,8,12,12b-헥사히드로-(9H)-4,8-메타노벤조푸로[3,2-e]피롤로[2,3-g]이소퀴놀린 (실시예 30) 0.3 g(0.58 밀리몰)을 질소 분위기하에 빙초산 10 mL 중에 용해시키고, AcONa 0.15 g(1.8 밀리몰)을 가하였다. 반응 혼합물을 80 ℃로 가열하고, Zn 더스트 0.23 g(3.5 밀리몰)을 조금씩 가하였다. 반응 혼합물을 환류 온도로 4 시간 동안 가열한 다음 얼음에 붓고, 진한 NH4OH로써 pH 9로 조절하고, CH2Cl2로 추출하였다. 유기상을 Na2SO4상에서 건조시키고, 용매를 진공하에 건조시켰다. 조질의 반응 혼합물을 CH2Cl2/MeOH/진한 NH4OH 90:7:0.7 혼합물로 용출시키면서 플래쉬 크로마토그래피하여 정제하였다. 생성된 고체를 Et2O 중에서 처리하여 표제 화합물 0.15 g을 얻었다.
<실시예 105>
[8R-(4bS*,8α,8aβ,12bβ)]-11-메톡시카르보닐-7,10-디메틸-1-메톡시-5,6,7,8,12,12b-헥사히드로-4,8-메타노벤조푸로[3,2-e]티에노[2,3-g]이소퀴놀린 히드로클로라이드
MeOH 40 mL 중의 7-아세틸-4,5-에폭시-1-메톡시-17-메틸모르피난-6-온 1 g(2.9 밀리몰)의 용액을 -10 ℃로 냉각시키고, 무수 HCl 스트림을 포화될 때까지 (약 1시간) 계 중으로 버블링시켰다. 이어서, 티오글리콜산 0.4 mL(5.8 밀리몰)을 가하고, HCl 버블링을 -10 ℃에서 4 시간 동안 계속하였다. 이 혼합물을 실온에 6 일 동안 방치하였다. 용매를 진공하에 증발시키고, 잔사를 진한 NH4OH로 처리하고 AcOEt로 추출하였다. 유기층을 분리하고, 물로 세척하고, 건조시키고 (Na2SO4) 진공하에 증발시켰다. 조질의 생성물을 다음 단계에 직접 사용하였다.
2 N MeONa 용액 10 mL를 MeOH 12 mL 중의 상기 생성물의 용액에 가하고, 질소하에 24 시간 동안 유지시켰다. 용매를 증발시키고, 잔사를 빙냉수로 처리하였다. 혼합물을 6 N HCl로써 pH 1로 산성화하였다. AcOEt로 세척한 후, 수층을 NaOH로써 pH 9 로 조절하고 AcOEt로 추출하였다. 용매를 건조시키고, 증발시키고, 조질의 생성물을 실리카겔 크로마토그래피 (CH2Cl2/MeOH/진한 NH4OH 95:5:0.5)로 정제하였다. 생성된 물질을 HCl/Et2O로 처리하여 표제 화합물 55 ㎎을 얻었다.
본 발명은 신규한 모르핀 화합물, 그들의 제조 방법 및 약제로서의 용도에 관한 것이다.

Claims (13)

  1. 화학식 (I)의 화합물, 또는 그의 용매화물 또는 염.
    <화학식 I>
    상기 식에서,
    R1은 수소, 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, C3-7시클로알킬, C4-6시클로알킬알킬(이들 3 개의 알킬기 각각은 C≥2인 경우 히드록시기에 의해 임의로 치환됨), C3-5알케닐, 아릴, 아르알킬 또는 푸란-2 또는 3-일 알킬 또는 (CH2)mCOR(여기서, m은 0 내지 5 이고, R은 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, 히드록시, C1-5알콕시, OC3-6알케닐 또는 알킬아릴, 또는 NR10R11로서, R10및 R11은 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소, 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, C4-6시클로알킬알킬, C3-5알케닐, 아릴 또는 아르알킬임)이거나, 또는
    R1은 A-B기(여기서, A는 C1-10알킬렌을 나타내고, B는 치환되거나 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴을 나타냄)이고;
    R2는 수소, 히드록시 또는 C1-5알콕시, 할로겐, 니트로, NR10R11, SR10(여기서, R10및 R11은 상기한 의미와 같고, R10은 또한 OCR1임)이고;
    R3는 수소, 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, 히드록시, C1-5알콕시, 할로겐, 또는 (CH2)mCOR(여기서, m 및 R은 상기한 의미와 같음), SR10, 니트로, NR10R11, NHCOR10, NHSO2R10(여기서, R10및 R11은 상기한 의미와 같음)이고;
    R4및 R5는 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 독립적으로 수소, 히드록시, C1-5알콕시, O-페닐이거나 함께 옥시기(-O-)를 형성할 수 있거나;
    R4는 R3와 함께 메틸렌디옥시기(-OCH2O-)를 형성할 수 있고;
    R6는
    기, 또는 R3로 치환된 3 개 이하의 헤테로원자를 함유하는 5-원 또는 6-원 헤테로방향족기(여기서, R3는 상기한 의미와 같고, 고리내에는 3 개 이하의 R3기가 존재함)이거나;
    R6는 C(Z)R12기(여기서, Z는 산소 또는 황이고, R12는 직쇄 또는 분지쇄 C1-18알킬, 히드록시, 직쇄 또는 분지쇄 C1-18알콕시, 아르알킬옥시 또는 NR13R14로서, R13및 R14는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소, 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, C3-7시클로알킬, C4-6시클로알킬알킬(이들 3 개의 알킬기 각각은 C≥2인 경우 3 개 이하의 불소 원자 또는 히드록시기로 임의로 치환됨), C3-6알케닐, 아릴, 아르알킬 또는 임의로 치환된 헤테로시클릭 고리이거나, R13및 R14는 함께 산소 또는 NR1(여기서, R1은 상기한 의미와 같음)에 의하여 단속될 수 있는 C3-6알킬 고리를 형성할 수 있음)이거나;
    R6는 CH2WA'기 (여기서, W는 산소, 황 또는 NR14이고, A'는 수소, 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 COR14로서, R14는 상기한 의미와 같음)이거나;
    R6는 COCOR12기(여기서, R12는 상기한 의미와 같음)이거나;
    R6는 NR13R14기(여기서, R13및 R14는 상기한 의미와 같거나, R13은 (CH2)mCOR기로서, m 및 R은 상기한 의미와 같음)이거나;
    R6는 P(Z)R12기(여기서, Z 및 R12는 상기한 의미와 같음)이거나;
    R6는 S(O)iR12기(여기서, i는 1, 2이고, R12는 상기한 의미와 같음)이고;
    R7은 수소, C1-18알킬, C2-18알케닐, 할로겐, 할로겐-C1-6알킬, (CH2)mCOR(여기서, m 및 R은 상기한 의미와 같거나,
    기이거나, R3(여기서, R3는 상기한 의미와 같음)로 치환된 3 개 이하의 헤테로원자를 함유하는 5-원 또는 6-원 헤테로방향족기임)이고;
    R8은 수소 또는 C1-6알킬이고;
    n은 0 또는 1 이고;
    n이 0일 때, X 및 Y는 독립적으로 산소, 황, CH 또는 R6- 또는 R7-치환 탄소 원자, 및 NR9[여기서, R9는 수소, 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, C3-7시클로알킬, C4-6시클로알킬알킬(이들 3 개의 알킬기 각각은 C≥2인 경우, 임의로 히드록시기로 치환됨)이거나, 또는 NR10R11(여기서, R10및 R11은 상기한 의미와 같음), C3-5알케닐, 아릴, 아르알킬, 또는 (CH2)mCOR(여기서, m은 0 내지 5이고, R은 히드록시, C1-5알콕시, OC3-6알케닐 또는 알킬아릴, NR10R11로서, R10및 R11은 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소, 직쇄 또는 분지쇄 C1-6알킬, C4-6시클로알킬알킬임)을 함유할 수 있음]이고; n이 1일 때, X 및 Y는 모두 N이거나 N 및 CH이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 수소, 메틸, 에틸, 프로필, i-프로필, 알릴, 벤질, 페닐-에틸, CH2CH2OH, CH2COOH, CH2COOEt, CH2CONH2또는 COMe인 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R3가 수소, 히드록시, 에틸, 브롬, 히드록시, 메톡시, 에톡시, i-프로폭시, COMe 또는 OCH2COOH인 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, R4및 R5가 각각 수소, 히드록시, 아세틸옥시, 메톡시, O-페닐이거나, 이들이 함께 옥시기를 형성하거나, R4가 R3와 함께 메틸렌디옥시기를 형성하는 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, R6가 CONH2, CONMe2, CONEt2, CON(i-Pr)2, CON(i-Pr)CH2Ph, CON(i-Pr)(CH2)2OH, CON(CH2CF3)(i-Pr), COOMe, COOEt, COO-n-Pr, COO-i-Pr, COO-i-Bu, COOCH(i-Pr)2, CSNEt2, CSN(i-Pr)2, COOH, COMe, CO-i-Pr, CO-i-Bu, CO-t-Bu, CO-3-펜틸,
    , 또는 PO(OEt)2인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, n은 0이고, X는 NH이고, Y는 CH 또는 R6- 또는 R7-치환 탄소 원자(여기서, R6는 -C(Z)-R12로서, R12는 C1-6알킬, C1-4알콕시이거나 또는 NR13R14이며, R13및 R14는 제1항에서 정의한 바와 같고, Z는 산소이고, R7은 메틸 또는 할로겐-C1-2알킬임)인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 실시예 1 내지 105로부터 선택되는 화합물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물과 약제학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 약제학적 조성물.
  9. 활성 치료 물질로서 사용하기 위한, 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물.
  10. 진통제, 기관 이식 및 피부 이식시의 거부 반응을 예방하기 위한 면역억제제, 항알레르기제 및 소염제, 뇌세포 보호제로서, 또한 약물 및 알콜 중독 치료, 위액 분비 감소, 설사, 심혈관 및 호흡기 질환, 기침 및 호흡기 기능 저하, 정신 질환 및 간질 발작 및 다른 신경학상 장애의 치료에 사용하기 위한 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물.
  11. 진통제, 기관 이식 및 피부 이식시의 거부 반응을 예방하기 위한 면역억제제, 항알레르기제 및 소염제, 뇌세포 보호제로서, 또한 약물 및 알콜 중독 치료, 위액 분비 감소, 설사, 심혈관 및 호흡기 질환, 기침 및 호흡기 기능 저하, 정신 질환 및 간질 발작 및 다른 신경학상 장애를 치료하기 위한 약제의 제조에 있어서, 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
  12. 제11항에 정의된 치료 증상의 치료 및(또는) 예방을 필요로 하는 포유 동물, 특히 사람에게 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물 유효량을 투여하는 것을 포함하는, 상기 치료 증상의 치료 및(또는) 예방법.
  13. 화학식 (a)의 화합물을 화학식 (b) 화합물과 축합하는 단계 및 임의로는 후속하여 화학식 (I)의 화합물을 그의 용매화물 또는 염으로 전환시키는 단계를 포함하는, 제1항에서 정의한 화학식 (I)의 화합물, 또는 그의 용매화물 또는 염의 제조 방법.
    <화학식 a>
    <화학식 b>
    상기 식에서,
    K는 H, Br, COR7, =CHOH 또는 =NOH이고,
    Q는 COR7, CHClR7, COR7, SH 또는 NH2이고,
    J는 =NNHPh, =O, =H2, 또는 =CHR이며,
    R7및 R6은 상기에 정의한 의미와 동일한 의미를 갖는다.
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