JPS6346246A - エチレン・α−オレフイン共重合系加硫ゴム組成物 - Google Patents
エチレン・α−オレフイン共重合系加硫ゴム組成物Info
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- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明はエチレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム組
成物に関する。
成物に関する。
更に詳しくは、高い強度を有しかつ耐熱性、耐候性に優
れたエチレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム組成物
に関するものである。
れたエチレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム組成物
に関するものである。
〈従来の技術〉
エチレンΦα−オレフィン共重合系加硫ゴムは、天然ゴ
ムやスチレン・ブタジェンゴム、ブタジェンゴム、イソ
プレンゴム等の汎用ゴムに比較して耐候性、耐熱性に優
れており、その特性を活かして自動車部品、工業用品、
電気部品等として広く用いられている。
ムやスチレン・ブタジェンゴム、ブタジェンゴム、イソ
プレンゴム等の汎用ゴムに比較して耐候性、耐熱性に優
れており、その特性を活かして自動車部品、工業用品、
電気部品等として広く用いられている。
そして、かかるエチレン・a−オレフィン共重合系I’
ll硫ゴムに、補強剤充填剤や顔料等を添加することに
よりその物性を向上させるべく種々の開発、研究が行わ
れている。
ll硫ゴムに、補強剤充填剤や顔料等を添加することに
よりその物性を向上させるべく種々の開発、研究が行わ
れている。
例えば、透明性に優れたエチレン・α−オレフィン共重
合系加硫ゴム組成物として、本発明者等は既にエチレン
・α−オレフィン共重合系ゴムに、金属酸化物や金属炭
酸塩を添加することなしに、その100重を部当り一次
粒子の平均粒子径2Qnm以下の無水シリカ10〜70
重u部を加えることを特徴とする未加硫ゴム組成物を有
機過酸化物加硫することによって、大きい全光線透過量
と小さい曇価を与える加硫ゴム組成物をすでに得ている
(特開昭62−48445号公報)。
合系加硫ゴム組成物として、本発明者等は既にエチレン
・α−オレフィン共重合系ゴムに、金属酸化物や金属炭
酸塩を添加することなしに、その100重を部当り一次
粒子の平均粒子径2Qnm以下の無水シリカ10〜70
重u部を加えることを特徴とする未加硫ゴム組成物を有
機過酸化物加硫することによって、大きい全光線透過量
と小さい曇価を与える加硫ゴム組成物をすでに得ている
(特開昭62−48445号公報)。
更に本発明者らは、安定剤を組合せて添加することによ
り強度、耐熱性及び耐候性等を向上させた、大きい全光
線透過量と小さい曇価を与える加硫ゴム組成物をすでに
得ている(特願昭60−259478号)。
り強度、耐熱性及び耐候性等を向上させた、大きい全光
線透過量と小さい曇価を与える加硫ゴム組成物をすでに
得ている(特願昭60−259478号)。
又、本発明者らは多量のチタン白を使用しないで耐候性
の優れた白色又は着色(但し黒色を除く)回能なエチレ
ン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム組成物を得るべく
検討し、耐候性の優れたゴム組成物を得ている(特開昭
61−26642号公報、特開昭61−86845号公
報、特願昭60−259477号)。
の優れた白色又は着色(但し黒色を除く)回能なエチレ
ン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム組成物を得るべく
検討し、耐候性の優れたゴム組成物を得ている(特開昭
61−26642号公報、特開昭61−86845号公
報、特願昭60−259477号)。
しかしながら、上記の加硫ゴム組成物の耐候性はまだ十
分ではなく、より改良が求められていた。
分ではなく、より改良が求められていた。
〈発明が解決しようとする問題点〉
かかる現状において、本発明が解決しようとする問題点
、即ち目的は、エチレン・α−オレフィン共重合系ゴム
に特定の耐候剤を配合することによって、より耐候性の
優れたエチレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム組成
物を提供することにある。
、即ち目的は、エチレン・α−オレフィン共重合系ゴム
に特定の耐候剤を配合することによって、より耐候性の
優れたエチレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム組成
物を提供することにある。
他の目的は、耐候性の優れた?、ll1強剤充填剤含有
エチレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム組成物を提
供することにある。殊に補強剤充填剤として一次粒子の
平均粒子径が20nm以下の無水シリカを使用し、透明
性の優れたエチレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム
組成物を提供することにある。
エチレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム組成物を提
供することにある。殊に補強剤充填剤として一次粒子の
平均粒子径が20nm以下の無水シリカを使用し、透明
性の優れたエチレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム
組成物を提供することにある。
更に他の目的は、耐候性の優れた白色又は着色可能(但
し黒色を除く)なエチレン・a−オレフィン共重合体系
加硫ゴム組成物を提供することにある。
し黒色を除く)なエチレン・a−オレフィン共重合体系
加硫ゴム組成物を提供することにある。
〈問題点を解決するための手段〉
本発明者らは該ゴム組成物の開発について鋭意検討を行
ない本発明に到達した。
ない本発明に到達した。
即ち、本発明は、エチレン・α−オレフィン共重合系ゴ
ム100ffiffi部当りへテロサイクリックヒンダ
ードアミン系化合物から選ばれた少しくは更にヒンダー
ドフェノール系化合物から選ばれた少なくとも1種を0
〜8重量部含有させた未加硫ゴム組成物を有機過酸化物
加硫することにより得られる耐候性の優れたエチレン・
α−オレフィン共重合系加硫ゴム組成物及び上記未加硫
ゴム組成物に補強剤充填剤、軟化剤更に着色する場合は
着色剤を含有した組成物を有機過酸化物加硫する仁とに
より、耐候性の優れたエチレン・α−オレフィン共重合
系加硫ゴム組成物に係るものである。
ム100ffiffi部当りへテロサイクリックヒンダ
ードアミン系化合物から選ばれた少しくは更にヒンダー
ドフェノール系化合物から選ばれた少なくとも1種を0
〜8重量部含有させた未加硫ゴム組成物を有機過酸化物
加硫することにより得られる耐候性の優れたエチレン・
α−オレフィン共重合系加硫ゴム組成物及び上記未加硫
ゴム組成物に補強剤充填剤、軟化剤更に着色する場合は
着色剤を含有した組成物を有機過酸化物加硫する仁とに
より、耐候性の優れたエチレン・α−オレフィン共重合
系加硫ゴム組成物に係るものである。
以下、本発明について具体的に説明する。
(1) 本発明におけるエチレン[株]α−オレフィ
ン共重合系ゴムとは、エチレン・α−オレフィン共重合
体ゴム又はエチレン、α−オレフィン及び非共役二重結
合を有するモノマーを1種以上含む共重合体ゴムをいう
。
ン共重合系ゴムとは、エチレン・α−オレフィン共重合
体ゴム又はエチレン、α−オレフィン及び非共役二重結
合を有するモノマーを1種以上含む共重合体ゴムをいう
。
α−オレフィンとしてはプロピレン、1−ブテン、1−
ペンテン、1−ヘキセン等が例示され、非共役二重結合
を有するモノマーとしてはエチリデンノルボルネン、ジ
シクロペンタジェン、メチルノルボルネン、4,7゜8
.9−Pトラヒドロインデン、1.4へキサジエン等が
例示される。
ペンテン、1−ヘキセン等が例示され、非共役二重結合
を有するモノマーとしてはエチリデンノルボルネン、ジ
シクロペンタジェン、メチルノルボルネン、4,7゜8
.9−Pトラヒドロインデン、1.4へキサジエン等が
例示される。
又かかるエチレン・a−オレフィン共重合系ゴムはそれ
単独であってもよいし、これを主体として他の天然ゴム
、各種合成ゴムを配合してもよい。
単独であってもよいし、これを主体として他の天然ゴム
、各種合成ゴムを配合してもよい。
(り 本発明におけるヘテロサイクリックヒンダードア
ミン系化合物とは、 (但し、鳥は水素又は低分子量のアルキル基、R1〜R
4は低分子量のアルキル基である。)なる構造の基を有
する化合物で、具体的な例としては、下記一般式(1>
、 (1)又はI等で示される化合物である。
ミン系化合物とは、 (但し、鳥は水素又は低分子量のアルキル基、R1〜R
4は低分子量のアルキル基である。)なる構造の基を有
する化合物で、具体的な例としては、下記一般式(1>
、 (1)又はI等で示される化合物である。
一穀式(1)は、
(式中R1〜R4は炭素数1〜8のアルキル基を示し、
同一であっても異っていてもよい。ンの構造を有し、特
に好ましいものはビス−(2,2,6,6−テトラメチ
ル−4−ピペリジル)セパケートである。
同一であっても異っていてもよい。ンの構造を有し、特
に好ましいものはビス−(2,2,6,6−テトラメチ
ル−4−ピペリジル)セパケートである。
一般式(1)は、
(式中R5,R,は炭素数1〜8のアルキル基、R9は
炭素数6〜10のアルキル基で、R5へR8は同一であ
っても異っていてもよい。nは1〜5の整数を示す。) の構造式を有し、特に好ましいものはポリ〔(6−(1
,1,8,8−テトラメチルブチル)アミノ−1,8,
6−)リアジン−2゜4−ジイル1r(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ〕へキサメチ
レン(C2,2,6,6−テトラメチル−4=ピペリジ
ル)アミノ〕〕である。、 一般弐〇は、 (式中R1,−%−RIMは炭素数1〜8のアルキル基
を示し、同一であっても異っていてもよい。
炭素数6〜10のアルキル基で、R5へR8は同一であ
っても異っていてもよい。nは1〜5の整数を示す。) の構造式を有し、特に好ましいものはポリ〔(6−(1
,1,8,8−テトラメチルブチル)アミノ−1,8,
6−)リアジン−2゜4−ジイル1r(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ〕へキサメチ
レン(C2,2,6,6−テトラメチル−4=ピペリジ
ル)アミノ〕〕である。、 一般弐〇は、 (式中R1,−%−RIMは炭素数1〜8のアルキル基
を示し、同一であっても異っていてもよい。
tは1〜6の整数を示す。)
の構造式を有し、特に好ましいものはポリ〔(6−モル
ホリノ−5−)リアジン−2゜4−ジイル)(”(2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ〕
−へキサメチレン(C2,2,6,6−テトラメチル−
4−ピペリジル)イミノ〕〕である。
ホリノ−5−)リアジン−2゜4−ジイル)(”(2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ〕
−へキサメチレン(C2,2,6,6−テトラメチル−
4−ピペリジル)イミノ〕〕である。
尚、一般式(1) 、 @で示される化合物において、
その分子末端は水素原子以外に他の保護基であってもよ
く、又は該アミンの塩であってもよい。ξれらは同等の
効果を示す。
その分子末端は水素原子以外に他の保護基であってもよ
く、又は該アミンの塩であってもよい。ξれらは同等の
効果を示す。
その他の例としては、4−ベンゾイルオキシ−2,2,
6,6−チトラメチルピペリジン、コハク酸とN−(2
−ヒドロキシエチル)−2,2,6,6−テトラメチル
−4−ヒドロキシピペリジンとの重縮合物、1.2.8
゜4−テトラ(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)−ブタンテトラカルボキシレート、1.4−
ジー(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル
)−2,2m−ブタンジオン、トリス−(2,2,6,
6−テトラメチル−4−ピペリジル)トリメリテート、
1.2,2.6.6−ベンタメチルー4−ピペリジルス
テアレート、1.2.2゜6.6−ベンタメテルー4−
ピペリジル−n−オクトエート、ビス−(1,2,2,
6゜6−ベンタメチルー4−ピペリジル)セバケート、
トリス−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジル)−二トリルアセテート、4−ヒドロキシ−2,2
,6,6−テトラメチルビペリジン、4−ヒドロキシ−
1゜2.2.6.6−ペンタメチルピペリジン、N、N
’−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジル)へキサメチレンジアミンと1.2−ジブロモエタ
ンとの重縮合物等があげられる。
6,6−チトラメチルピペリジン、コハク酸とN−(2
−ヒドロキシエチル)−2,2,6,6−テトラメチル
−4−ヒドロキシピペリジンとの重縮合物、1.2.8
゜4−テトラ(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)−ブタンテトラカルボキシレート、1.4−
ジー(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル
)−2,2m−ブタンジオン、トリス−(2,2,6,
6−テトラメチル−4−ピペリジル)トリメリテート、
1.2,2.6.6−ベンタメチルー4−ピペリジルス
テアレート、1.2.2゜6.6−ベンタメテルー4−
ピペリジル−n−オクトエート、ビス−(1,2,2,
6゜6−ベンタメチルー4−ピペリジル)セバケート、
トリス−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジル)−二トリルアセテート、4−ヒドロキシ−2,2
,6,6−テトラメチルビペリジン、4−ヒドロキシ−
1゜2.2.6.6−ペンタメチルピペリジン、N、N
’−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジル)へキサメチレンジアミンと1.2−ジブロモエタ
ンとの重縮合物等があげられる。
(8)本発明におけるベンゾトリアゾール系化合物の例
としては下記一般式■で示される化合物であり、一般式
[相]1; (式中R14* R*sは水素又は炭素数1〜8のアル
キル基を示し、同一であっても異っていてもよい。Xは
水素又は塩素を示す。)−t−ブチル−6−メチルフェ
ニル)−5−クロロベンゾトリアゾールである。
としては下記一般式■で示される化合物であり、一般式
[相]1; (式中R14* R*sは水素又は炭素数1〜8のアル
キル基を示し、同一であっても異っていてもよい。Xは
水素又は塩素を示す。)−t−ブチル−6−メチルフェ
ニル)−5−クロロベンゾトリアゾールである。
その他の例としては、2−(2’−ヒドロキシ−5′−
メチルフェニル)ベンゾトリアソール、2− (2’−
ヒドロキシ−5′−t−ブチルフェニル)ベンゾトリア
ゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5″−アミルフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2− (2’−ヒドロキシ−
4″−オクトキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−
(2−ヒドロキシ−8″ 、6′−ジ−t−ブチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3
,6−シーイツアミルフエニル)ベンゾトリアゾール、
2−(2’−ヒドロキシ−8,5−ジーメチルフ寞ニル
)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−8″
、5′−ジ−t−ブチルフェニル)−5−クロロベンゾ
トリアゾール、2−(2″−ヒドロキシ−8″、6−シ
メチルフエニル)−6−クロロベンゾトリアゾール、2
−(!’−ヒドロキシー8゛、5−ジクロロフェニル)
ベンゾトリアゾール等があげられる。
メチルフェニル)ベンゾトリアソール、2− (2’−
ヒドロキシ−5′−t−ブチルフェニル)ベンゾトリア
ゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5″−アミルフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2− (2’−ヒドロキシ−
4″−オクトキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−
(2−ヒドロキシ−8″ 、6′−ジ−t−ブチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3
,6−シーイツアミルフエニル)ベンゾトリアゾール、
2−(2’−ヒドロキシ−8,5−ジーメチルフ寞ニル
)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−8″
、5′−ジ−t−ブチルフェニル)−5−クロロベンゾ
トリアゾール、2−(2″−ヒドロキシ−8″、6−シ
メチルフエニル)−6−クロロベンゾトリアゾール、2
−(!’−ヒドロキシー8゛、5−ジクロロフェニル)
ベンゾトリアゾール等があげられる。
(4) 本発明におけるヒンダードフェノール系化合
物の代表的例としては下記一般式(マ)、■で示される
化合物である。
物の代表的例としては下記一般式(マ)、■で示される
化合物である。
一般式(v)は、
■
(式中R1,、R,、は炭素数1〜9のアルキル基を示
し、同一であっても異っていてもよい。)の構造を有し
、特に好ましいものはN、N’−ビス(1−(8,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニ
ル〕ヒドラジンである。
し、同一であっても異っていてもよい。)の構造を有し
、特に好ましいものはN、N’−ビス(1−(8,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニ
ル〕ヒドラジンである。
一般式■は、
(式中R1,Rat は炭素数1〜6のアルキル基を
示し、mは1〜6の整数を示す。)の構造を有し、特に
好ましいものはペンタエリスリチル−テトラキス(”8
(8,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロピオネートである。
示し、mは1〜6の整数を示す。)の構造を有し、特に
好ましいものはペンタエリスリチル−テトラキス(”8
(8,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロピオネートである。
その他の例としては、トリエチレングリコール−ビスC
B−(8−t−ブチル−6−メチル−4−ヒドロキシフ
ェニル)プロピオネート〕、1.6−ヘキサンシオール
ービス〔8−(8,15−ジ−t−ブチル−4−ヒドロ
キシフエニル)プロピオネートL2.4−ビスー(n−
オクチルチオ)−6−(4−ヒドロキシ−8,5−ジ−
t−ブチルアニリノ)−1,8,5−トリアジン、2.
2−チオ−ジエチレンビスr8−(8,5−ジーを一ブ
チルー4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕、オ
クタデシル−8−(8,5−ジ−t−ブチル−4−ヒド
ロキシフェニルプロピオネート、8.6−ジーt−ブチ
ル−4−ヒドロキシーペンジルフォスフォ ネートジエチルエステル、1゜ 8.5−)リメチル−2、4、6−トリス(8,5−ジ
−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、2
.2−チオビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノー
ル)等があげられる。
B−(8−t−ブチル−6−メチル−4−ヒドロキシフ
ェニル)プロピオネート〕、1.6−ヘキサンシオール
ービス〔8−(8,15−ジ−t−ブチル−4−ヒドロ
キシフエニル)プロピオネートL2.4−ビスー(n−
オクチルチオ)−6−(4−ヒドロキシ−8,5−ジ−
t−ブチルアニリノ)−1,8,5−トリアジン、2.
2−チオ−ジエチレンビスr8−(8,5−ジーを一ブ
チルー4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕、オ
クタデシル−8−(8,5−ジ−t−ブチル−4−ヒド
ロキシフェニルプロピオネート、8.6−ジーt−ブチ
ル−4−ヒドロキシーペンジルフォスフォ ネートジエチルエステル、1゜ 8.5−)リメチル−2、4、6−トリス(8,5−ジ
−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、2
.2−チオビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノー
ル)等があげられる。
本発明は、ヘテロサイクリックヒンダードアミン系化合
物、ベンゾトリアゾール系化合物、好ましくは更にヒン
ダードフェノール系化合物を併用するものであるが、こ
れらの各種化合物のうち、ヘテロサイクリックヒンダー
ドアミン系化合物及びベンゾトリアゾール系化合物の添
加量は夫々エチレン・α−オレ部 フィン共重合系ゴム100重量を当り0.05〜8I!
ji部、好ましくは0.1〜2重量部である。0.05
重量部以下では耐候性の向上効果が不十分であり、逆に
8重量部を越えても効果は変らず、ブリード等仰って好
ましくない現象が現れる。ヒンダードフェノール系化合
物の添加はより効果を向上せしめる点で有効であり、特
に耐熱性の向上に効果がある。
物、ベンゾトリアゾール系化合物、好ましくは更にヒン
ダードフェノール系化合物を併用するものであるが、こ
れらの各種化合物のうち、ヘテロサイクリックヒンダー
ドアミン系化合物及びベンゾトリアゾール系化合物の添
加量は夫々エチレン・α−オレ部 フィン共重合系ゴム100重量を当り0.05〜8I!
ji部、好ましくは0.1〜2重量部である。0.05
重量部以下では耐候性の向上効果が不十分であり、逆に
8重量部を越えても効果は変らず、ブリード等仰って好
ましくない現象が現れる。ヒンダードフェノール系化合
物の添加はより効果を向上せしめる点で有効であり、特
に耐熱性の向上に効果がある。
その添加量はエチレン−α−オレフィン共重かかる化合
物はいずれもポリオレフィン系プラスチックの安定剤と
して公知である(たとえば特公昭47−27824号公
報、特開昭56−62885号公報、特開昭51−53
49号公報など)が、加硫ゴム組成物に対する安定剤と
しては全く知られていない。
物はいずれもポリオレフィン系プラスチックの安定剤と
して公知である(たとえば特公昭47−27824号公
報、特開昭56−62885号公報、特開昭51−53
49号公報など)が、加硫ゴム組成物に対する安定剤と
しては全く知られていない。
加硫ゴム組成物が補強剤、加硫剤、加硫助剤、軟化剤等
多種の添加剤を加え、さらに加硫工程を経る等、通常の
ポリオレフィン系樹脂とはポリマ一種の違いのみならず
、組成及び加工工程に大きい相違があることを考慮すれ
ば、本発明のゴム組成物に対して優れた効果を発揮する
ことは驚くべきことである。
多種の添加剤を加え、さらに加硫工程を経る等、通常の
ポリオレフィン系樹脂とはポリマ一種の違いのみならず
、組成及び加工工程に大きい相違があることを考慮すれ
ば、本発明のゴム組成物に対して優れた効果を発揮する
ことは驚くべきことである。
(5)本発明で使用される補強剤充填剤とは、添加する
ことにより最終の加硫ゴム組成物の物性を改良しうるも
のをいう。具体的には、シリカ、無水シリカ、タルク、
クレー、炭酸カルシウム等が挙げられる。
ことにより最終の加硫ゴム組成物の物性を改良しうるも
のをいう。具体的には、シリカ、無水シリカ、タルク、
クレー、炭酸カルシウム等が挙げられる。
これらの補強剤充填剤の使用量は、用途により適宜決定
されるが、一般的にはエチレン・α−オレフィン共重合
系ゴム100Elffi部当り30〜200道a部用い
ることが出来る。
されるが、一般的にはエチレン・α−オレフィン共重合
系ゴム100Elffi部当り30〜200道a部用い
ることが出来る。
特に無水シリカは透明な加硫ゴム組成物を得ることがで
きる。
きる。
即ち、−次粒子の平均粒子が26nm以下の無水シリカ
をエチレンeα−オレフィン共重合系ゴム100重量部
当り10〜70重量部用いることにより、透明性の良い
加硫ゴム組成物を得ることが出来る。無水シリカの添加
量がこの範囲以外では加硫ゴムの加工性、物性が劣り透
明性も悪化する。
をエチレンeα−オレフィン共重合系ゴム100重量部
当り10〜70重量部用いることにより、透明性の良い
加硫ゴム組成物を得ることが出来る。無水シリカの添加
量がこの範囲以外では加硫ゴムの加工性、物性が劣り透
明性も悪化する。
エチレン鳴α−オレフィン共重合系ゴム組成物には一般
に酸化亜鉛等の金属酸化物及び/又は炭酸亜鉛等の金属
炭酸塩が加硫速度の向上及び耐熱性、耐候性の向上の目
的で添加されているが、これらの金属酸化物及び/又は
金属炭酸塩を添加すると著しく全光線透過量を低下させ
、曇価を上昇させて透明性を著しく悪化させるため好ま
しくない。
に酸化亜鉛等の金属酸化物及び/又は炭酸亜鉛等の金属
炭酸塩が加硫速度の向上及び耐熱性、耐候性の向上の目
的で添加されているが、これらの金属酸化物及び/又は
金属炭酸塩を添加すると著しく全光線透過量を低下させ
、曇価を上昇させて透明性を著しく悪化させるため好ま
しくない。
かかる透明性の良い加硫ゴム組成物を得ることを目的と
する場合には添加しない方が良い。
する場合には添加しない方が良い。
本発明においては必要に応じて、ゴム業界で公知の軟化
剤、例えばプロセスオイル、可塑剤、加工助剤、ステア
リン酸等を加えることが出来る。
剤、例えばプロセスオイル、可塑剤、加工助剤、ステア
リン酸等を加えることが出来る。
(6) 本発明で使用される着色剤としては、一般の
顔料及び染料が使用できる。例えばアゾレーキ、キクナ
トリンレッド、ジスアゾエロー、フタロシアニンブルー
、郡青、べんがら等である。
顔料及び染料が使用できる。例えばアゾレーキ、キクナ
トリンレッド、ジスアゾエロー、フタロシアニンブルー
、郡青、べんがら等である。
本発明の耐候剤処方により、多量のチタン白を使用しな
いでも優れた耐候性が得られるために、従来技術よりも
著しく少ない着色剤の添加量で所望の配色が可能となる
。
いでも優れた耐候性が得られるために、従来技術よりも
著しく少ない着色剤の添加量で所望の配色が可能となる
。
σ) 又、本発明において有機過酸化物加硫を行うのは
、一般的にエチレン・α−オレフィン共重合系ゴムに適
用される硫黄加硫では十分な耐候性を与えないためであ
る。
、一般的にエチレン・α−オレフィン共重合系ゴムに適
用される硫黄加硫では十分な耐候性を与えないためであ
る。
この目的に用いる有機過酸化物は特に限定されるもので
はなく、ジアシルパーオキサイド、ジアルキルパーオキ
サイド、パーオキシエステル、パーオキシケタール等の
有機過酸化物の一種以上を用いることができる。具体例
としてはベンゾイルパーオキサイド、1−1−ジ−t−
ブチルパーオキシ8,8.5hリメチルシクロヘキサン
、ジ−t−ブチルパーオキシジイソプロビルベンゼン、
ジクミルパーオキサイド、2.6−ジメチル2.5.ジ
(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン等があげられる。有
機過酸化物の添加量はエチレン串α−オレフィン共重合
系ゴム100ff部当り1〜5重量部である。
はなく、ジアシルパーオキサイド、ジアルキルパーオキ
サイド、パーオキシエステル、パーオキシケタール等の
有機過酸化物の一種以上を用いることができる。具体例
としてはベンゾイルパーオキサイド、1−1−ジ−t−
ブチルパーオキシ8,8.5hリメチルシクロヘキサン
、ジ−t−ブチルパーオキシジイソプロビルベンゼン、
ジクミルパーオキサイド、2.6−ジメチル2.5.ジ
(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン等があげられる。有
機過酸化物の添加量はエチレン串α−オレフィン共重合
系ゴム100ff部当り1〜5重量部である。
又、必要に応じてエチレンジメタアクリレート、トリメ
チルプロパントリメタアクリレート、トリアリルイソシ
アヌレート等を有機過酸化物加硫の共架檎剤として加え
ることができる。
チルプロパントリメタアクリレート、トリアリルイソシ
アヌレート等を有機過酸化物加硫の共架檎剤として加え
ることができる。
この有4過1化櫓加疏における加硫手付は、例えば加流
温度140”〜 200″C,2〜60分で行うことが
出来るが、加硫方法自体は何ら本発明に特定されず、従
来公知の方法が適用される。
温度140”〜 200″C,2〜60分で行うことが
出来るが、加硫方法自体は何ら本発明に特定されず、従
来公知の方法が適用される。
〈実施例〉
以下に実施例で本発明を具体的に説明する。
但し、本実施例は本発明を限定するものではない。
尚、物性値の評価方法は次の如く行った。
(1) 全光線透過量、曇価
ASTM−D1003−61に準拠した。(1■シート
使用) (2) 試験片作成、引張試験、硬度、耐候性試験(
2Ifi+シート使用)、JIS−に6801に準拠し
たっ尚耐候性は80″C1カーボンアーク先によるフェ
ードメータ(スガ試験機社製 5tandard UV Longl ife Fad
e Meter ) ニ暴露、500時間後の外観を観
察した。180° 折り曲げクラ歩りはシート暴露面を
外側にして、180°折り曲げた時に生成するクラック
をJ I S −に6801第16項オゾン劣化試験の
表示法によって表した。
使用) (2) 試験片作成、引張試験、硬度、耐候性試験(
2Ifi+シート使用)、JIS−に6801に準拠し
たっ尚耐候性は80″C1カーボンアーク先によるフェ
ードメータ(スガ試験機社製 5tandard UV Longl ife Fad
e Meter ) ニ暴露、500時間後の外観を観
察した。180° 折り曲げクラ歩りはシート暴露面を
外側にして、180°折り曲げた時に生成するクラック
をJ I S −に6801第16項オゾン劣化試験の
表示法によって表した。
実施例1〜6及び比較例1〜5
第1表に示す配合表に従−、”C”、6インチロールを
用いて混練を行い、第1表に示す加硫条件で、プレス加
硫を行い、厚さ1mのシートおよび、厚さ21のシート
を作成した。結果を第2表に示す。
用いて混練を行い、第1表に示す加硫条件で、プレス加
硫を行い、厚さ1mのシートおよび、厚さ21のシート
を作成した。結果を第2表に示す。
化1:住友化学工業(株)製 エチレン−プロピレン−
エチリデンノルボーネンターポリマー エチレン65WtX%ヨウ素価 16、ムーニー帖室(ML++4 100°C)56 注2: エチレン−プロピレ
ンゴムエチレン5Qwt%、ムーニー 粘度(ML 1+ a 100’C) 48注8 日本
シリカニ’ra<株)製 含水シリカ−次粒子の平均粒
子径 16nm 注4=日本アエロジル■製 無水シリカ z 1
2nm注5: 7
nm注6:出 光 興 産 製 パラフィン系プロセス
オイル注7=日本ユニカー社製 ビニル−トリス(2メ
トキシエトキシ)シラン 注8:日本油DI (株)製 1,1−ジターシャル
ブチルパーオキシ 3,8.5−)ジメチル シクロヘキサン 注9 : 2.6−ジメ
チル2.5−ジ(t−ブチルパーオキシヘキサン) 注lO二日本チバガイギー辻製 ビス(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジン)セパゲー ト 注11 : n、nビX
r8−(8,5−ジー上ブチル−4−ヒドロキシフエニ ル)プロピオニル〕ヒドラジン 注12二日本チパガイギ二社製 ペンタエリスチリル−
テトラキス(8,(8,5−ジ−t−ブチル −4−ヒドロキシフェニル)プロ ビオネート] 注18:住友化学工罵榊製 2−(2−ヒドロキシ−8
−を−ブチル−6−メチルフェニル)− 5−クロロベンゾトリアゾール 注14:住友化学工業m製 ポリ〔(6−モルホリノ−
8−)リアジン−2,4−ジイル) (”(2,2,6,6−チトラメ チルー4−ピペリジル)イミノ〕 −へキサメチレン((2,2゜ 6.6−テトラメチル−4−ピ ペリジル)イミノ〕〕 注15二日本チバガイギー比裂 ポリ〔〔6−(1,1
,8,8−テトラメチルブチル)アミノ−1゜ 8.6−トリアジン−2,4−ジ イル][’(2,2,6,6−テト ラメチル−4−ピペリジ1し)イミ ノ〕へキサメチレンCC2,2゜ 6.6−テトラメチル−4−ピペ リジル)アミノ〕〕 注16:住友化学工、a銖)製2−(2−ヒドロキシ−
8−を−アミルフェニル)−ベンゾトリア 実施例6〜12、比較例6〜11 第8表の配合成分を6インチロールで混練して、各種の
ゴム組成物を得た。得られたそれぞれのゴム組成物を、
170″Cのプレス成形機を用いて、10分間加硫させ
、厚み2■のそれぞれのゴムシートに成形した。但し実
施例12は150°Cのプレス成形機を用いて10分間
加硫させた。結果を第4表に示す。
エチリデンノルボーネンターポリマー エチレン65WtX%ヨウ素価 16、ムーニー帖室(ML++4 100°C)56 注2: エチレン−プロピレ
ンゴムエチレン5Qwt%、ムーニー 粘度(ML 1+ a 100’C) 48注8 日本
シリカニ’ra<株)製 含水シリカ−次粒子の平均粒
子径 16nm 注4=日本アエロジル■製 無水シリカ z 1
2nm注5: 7
nm注6:出 光 興 産 製 パラフィン系プロセス
オイル注7=日本ユニカー社製 ビニル−トリス(2メ
トキシエトキシ)シラン 注8:日本油DI (株)製 1,1−ジターシャル
ブチルパーオキシ 3,8.5−)ジメチル シクロヘキサン 注9 : 2.6−ジメ
チル2.5−ジ(t−ブチルパーオキシヘキサン) 注lO二日本チバガイギー辻製 ビス(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジン)セパゲー ト 注11 : n、nビX
r8−(8,5−ジー上ブチル−4−ヒドロキシフエニ ル)プロピオニル〕ヒドラジン 注12二日本チパガイギ二社製 ペンタエリスチリル−
テトラキス(8,(8,5−ジ−t−ブチル −4−ヒドロキシフェニル)プロ ビオネート] 注18:住友化学工罵榊製 2−(2−ヒドロキシ−8
−を−ブチル−6−メチルフェニル)− 5−クロロベンゾトリアゾール 注14:住友化学工業m製 ポリ〔(6−モルホリノ−
8−)リアジン−2,4−ジイル) (”(2,2,6,6−チトラメ チルー4−ピペリジル)イミノ〕 −へキサメチレン((2,2゜ 6.6−テトラメチル−4−ピ ペリジル)イミノ〕〕 注15二日本チバガイギー比裂 ポリ〔〔6−(1,1
,8,8−テトラメチルブチル)アミノ−1゜ 8.6−トリアジン−2,4−ジ イル][’(2,2,6,6−テト ラメチル−4−ピペリジ1し)イミ ノ〕へキサメチレンCC2,2゜ 6.6−テトラメチル−4−ピペ リジル)アミノ〕〕 注16:住友化学工、a銖)製2−(2−ヒドロキシ−
8−を−アミルフェニル)−ベンゾトリア 実施例6〜12、比較例6〜11 第8表の配合成分を6インチロールで混練して、各種の
ゴム組成物を得た。得られたそれぞれのゴム組成物を、
170″Cのプレス成形機を用いて、10分間加硫させ
、厚み2■のそれぞれのゴムシートに成形した。但し実
施例12は150°Cのプレス成形機を用いて10分間
加硫させた。結果を第4表に示す。
ムー二→古f:(ML + +< 100°C)
55エチレンedlk (!量パーセント)65
ムー二呟(ML唱+4100”O) 85
エチレン含量(重量パーセント)65 ヨウ素価 15注19
: Cyprus IndIIMinerals社製
微粉ケイ酸マグネシウム 注20 : R,T、Vanderf i l を社製
微粉ケイ酸フルE:−ウム注2に日本シリ カ社製
微粉含水シリカ注22:銅フタロシアニンブルー顔料 注28:アゾレーキ顔料 注24二三井石油化学社製 ジクミルパーオキサイ
ド注25:日本油脂社製 1.1−ジ−t−ブチルパ
ーオキサイド8.8.5−トリメチルシ クロヘキサン 注26:三共化成社製 ビス(2,2,6,8−テト
ラメチル−4−ピペリジル)セバケー 注27:日本チバガイギー辻製 ポリ〔〔5−(t、t
、a、a−テトラメチルブチル)アミノ−1,8゜ 5−トリアジン−2,4−ジイル〕 〔(2,2,6,6−テトラメチル −4−ピペリジル)イミノ〕へキサ メチレン〔(2,2,6,6−テト ラメチル−4−ピペリジル)アミノ〕〕注28:住友化
学工婁社製 ポリ〔(6−モルホリノ−8−トリアジ
ン−2,4−ジイル)r(2゜ 2.6.6−テトラメチル−4−ピ ペリジル)イミノ〕−へキサメチレ ンl”(2,2,8,6−テトラメチ ル−4−ピペリジル)イミノ〕〕 注29:住友化学工業社製 2−(2’−ヒドロキシ
−8″−を−ブチル−5−メチルフェコレ)− 6−クロロベンゾトリアゾール 注80:住友化学工業社製 2−(2’−ヒドロキシ−
8’、5’−ジーt−アミルフェニル)ベン ジトリアゾール 注81:日本チバガイギー社製 n、nビスCB−(
3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プ
ロピオニルジヒドラジン 注82二日本チバガイギー社製 ペンタエリスチリル−
テトラキス〔8−(8,5−ジ−t−ブチル−4−ヒ ドロキシフェニル)プロピオネート〕 注88:住友化学工業製 テトラメチJlウラムモノサ
ルファイド 注84: メルカブトペンゾ
チアゾール〈発明の効果〉 本発明により、耐候性に優れたエチレンeα−オレフィ
ン共重合系加硫ゴム組成物が提供される。
55エチレンedlk (!量パーセント)65
ムー二呟(ML唱+4100”O) 85
エチレン含量(重量パーセント)65 ヨウ素価 15注19
: Cyprus IndIIMinerals社製
微粉ケイ酸マグネシウム 注20 : R,T、Vanderf i l を社製
微粉ケイ酸フルE:−ウム注2に日本シリ カ社製
微粉含水シリカ注22:銅フタロシアニンブルー顔料 注28:アゾレーキ顔料 注24二三井石油化学社製 ジクミルパーオキサイ
ド注25:日本油脂社製 1.1−ジ−t−ブチルパ
ーオキサイド8.8.5−トリメチルシ クロヘキサン 注26:三共化成社製 ビス(2,2,6,8−テト
ラメチル−4−ピペリジル)セバケー 注27:日本チバガイギー辻製 ポリ〔〔5−(t、t
、a、a−テトラメチルブチル)アミノ−1,8゜ 5−トリアジン−2,4−ジイル〕 〔(2,2,6,6−テトラメチル −4−ピペリジル)イミノ〕へキサ メチレン〔(2,2,6,6−テト ラメチル−4−ピペリジル)アミノ〕〕注28:住友化
学工婁社製 ポリ〔(6−モルホリノ−8−トリアジ
ン−2,4−ジイル)r(2゜ 2.6.6−テトラメチル−4−ピ ペリジル)イミノ〕−へキサメチレ ンl”(2,2,8,6−テトラメチ ル−4−ピペリジル)イミノ〕〕 注29:住友化学工業社製 2−(2’−ヒドロキシ
−8″−を−ブチル−5−メチルフェコレ)− 6−クロロベンゾトリアゾール 注80:住友化学工業社製 2−(2’−ヒドロキシ−
8’、5’−ジーt−アミルフェニル)ベン ジトリアゾール 注81:日本チバガイギー社製 n、nビスCB−(
3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プ
ロピオニルジヒドラジン 注82二日本チバガイギー社製 ペンタエリスチリル−
テトラキス〔8−(8,5−ジ−t−ブチル−4−ヒ ドロキシフェニル)プロピオネート〕 注88:住友化学工業製 テトラメチJlウラムモノサ
ルファイド 注84: メルカブトペンゾ
チアゾール〈発明の効果〉 本発明により、耐候性に優れたエチレンeα−オレフィ
ン共重合系加硫ゴム組成物が提供される。
又、耐候性に優れ、且つ全光線透過量が大きく曇価の小
さい即ち、透明性の良好なエチレン・α−オレフィン共
重合系加硫ゴム組成物が提供される。
さい即ち、透明性の良好なエチレン・α−オレフィン共
重合系加硫ゴム組成物が提供される。
更に耐候性に優れ、且つ白色又は着色(但し黒色を除く
)可能なエチレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム組
成物が提供される。
)可能なエチレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム組
成物が提供される。
Claims (7)
- (1)エチレン・α−オレフィン共重合系ゴム100重
量部当り、ヘテロサイクリックヒンダードアミン系化合
物から選ばれた少くとも1種を0.05〜3重量部、ベ
ンゾトリアゾール系化合物から選ばれた少くとも1種を
0.03〜5重量部及びヒンダードフエノール系化合物
から選ばれた少くとも1種を0〜8重量部含有する未加
硫ゴム組成物を有機過酸化物加硫してなることを特徴と
する耐候性の優れたエチレン・α−オレフィン共重合系
加硫組成物。 - (2)未加硫ゴム組成物が補強剤充填剤、軟化剤又は着
色剤を含有する特許請求の範囲第1項記載のエチレン・
α−オレフィン共重合系加硫ゴム組成物。 - (3)ヘテロサイクリックヒンダードアミン系化合物が
下記一般式( I )、(II)又は(III)で示される化合
物である特許請求の範囲第1項記載のエチレン・α−オ
レフィン共重合系加硫ゴム組成物。 一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中R_1〜R_4は炭素数1〜8のアルキル基を示
し、同じであっても異っていてもよい。)一般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中R_5〜R_8は炭素数1〜8のアルキル基、R
_9は炭素6〜10のアルキル基で、R_5〜R_8は
同一であっても異っていてもよい。nは1〜5の整数を
示す。) 一般式(III) ▲数式、化学式、表等があります▼(III) (式中R_1_0〜R_1_3は炭素数1〜8のアルキ
ル基を示し、同一であっても異っていてもよい。 lは1〜5の整数を示す。) - (4)ベンゾトリアゾール系化合物が下記一般式(IV)
で示される化合物である特許請求の範囲第1項記載のエ
チレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム組成物。 一般式(IV) ▲数式、化学式、表等があります▼(IV) (式中R_1_4、R_1_5は水素又は炭素数1〜8
のアルキル基を示し、同一であっても異っていてもよい
。Xは水素又は塩素を示す。) - (5)ヒンダードフェノール系化合物が下記一般式(V
)又は(VI)で示される化合物である特許請求の範囲第
1項記載のエチレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム
組成物。 一般式(V) ▲数式、化学式、表等があります▼(V) (式中R_1_6、R_1_7は炭素数1〜9のアルキ
ル基を示し、同一であっても異っていてもよい。)一般
式(VI) ▲数式、化学式、表等があります▼(VI) (式中R_1_8、R_1_9は炭素数1〜6のアルキ
ル基を示し、同一であっても異っていてもよい。 mは1〜6の整数を示す。) - (6)補強剤充填剤が一次粒子の平均粒子径20nm以
下の無水シリカで、エチレン・α−オレフィン共重合系
ゴム100重量部当り10〜70重量部含有する特許請
求の範囲第2項記載のエチレン・α−オレフィン共重合
系加硫ゴム組成物。 - (7)着色剤が顔料又は染料である特許請求の範囲第2
項記載のエチレン・α−オレフィン共重合系加硫ゴム組
成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8580286 | 1986-04-14 | ||
JP61-85802 | 1986-06-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6346246A true JPS6346246A (ja) | 1988-02-27 |
Family
ID=13869006
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62091474A Pending JPS6346246A (ja) | 1986-04-14 | 1987-04-13 | エチレン・α−オレフイン共重合系加硫ゴム組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4889881A (ja) |
EP (1) | EP0245967B1 (ja) |
JP (1) | JPS6346246A (ja) |
KR (1) | KR950008471B1 (ja) |
DE (1) | DE3786421T2 (ja) |
ES (1) | ES2056816T3 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0593113A (ja) * | 1991-10-01 | 1993-04-16 | Tatsuta Electric Wire & Cable Co Ltd | 耐放射線性エラストマー組成物 |
US5246990A (en) * | 1990-11-22 | 1993-09-21 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Cured ethylene.α-olefin copolymer-based rubber composition |
JP2007131807A (ja) * | 2005-11-14 | 2007-05-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 防振ゴム用ゴム組成物及び防振ゴム |
JP2007131806A (ja) * | 2005-11-14 | 2007-05-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ゴム組成物 |
JP2011184590A (ja) * | 2010-03-09 | 2011-09-22 | Sekisui Chem Co Ltd | ポリオレフィン系樹脂組成物及びポリオレフィン系樹脂成形体 |
WO2023199978A1 (ja) * | 2022-04-13 | 2023-10-19 | 株式会社Adeka | 樹脂添加剤組成物、樹脂添加剤組成物の製造方法、樹脂添加剤組成物の耐ブロッキング性向上方法、樹脂組成物、樹脂構造体、樹脂組成物の製造方法、ヒンダードアミン化合物およびフェノール系酸化防止剤 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3327475B2 (ja) * | 1992-05-18 | 2002-09-24 | ポリマテック株式会社 | 照光スイッチ |
CA2212302A1 (en) * | 1995-02-07 | 1996-08-15 | Dsm N.V. | Thermoplastic elastomer |
DE69631394D1 (de) * | 1995-05-11 | 2004-03-04 | Basell Poliolefine Spa | Verfahren zur Vernetzung und Stabilisierung von heterophasischen Polypropylen-Zusammensetzungen |
US6759457B2 (en) | 2002-02-21 | 2004-07-06 | Zeon Chemicals, L.P. | Unique compositions having utility in rubber applications |
US20080122137A1 (en) * | 2005-03-10 | 2008-05-29 | Koichi Hamaoka | Method of Manufacturing Casing for Electronic Apparatus |
US7635729B2 (en) * | 2005-09-29 | 2009-12-22 | Raymond Lee Nip | Zinc oxide coated particles, compositions containing the same, and methods for making the same |
US20110226711A1 (en) * | 2008-12-04 | 2011-09-22 | Michikazu Okanishi | Transportation tray |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58113236A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-06 | Tounen Sekiyu Kagaku Kk | ポリオレフイン組成物 |
JPS62138542A (ja) * | 1985-12-11 | 1987-06-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリオレフイン組成物 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3408320A (en) * | 1965-04-21 | 1968-10-29 | Uniroyal Inc | Transparent ethylene-propylene-diene terpolymer rubber vulcanizate |
JPS515863B2 (ja) * | 1973-01-06 | 1976-02-23 | ||
NO146433C (no) * | 1975-03-21 | 1982-09-29 | Montefibre Spa | Stabilisert polyolefinmateriale inneholdende et polyamin som stabilisator |
US4066590A (en) * | 1976-08-13 | 1978-01-03 | General Motors Corporation | Ethylene-propylene elastomers and ethylene-propylene-diene elastomers with improved heat and oil resistance |
US4125509A (en) * | 1977-10-17 | 1978-11-14 | General Electric Company | Flame and heat resistant ethylene-propylene rubber |
US4346196A (en) * | 1980-09-10 | 1982-08-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heat seal composition comprising a blend of metal neutralized polymers |
EP0078603A1 (en) * | 1981-10-12 | 1983-05-11 | Imperial Chemical Industries Plc | Polyolefin compositions and articles sterilisable by irradiation |
DE3150021C1 (de) * | 1981-12-17 | 1987-11-12 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Mehrschichtige Dichtungsbahn aus elastomeren Kunststoffen und einer Verstaerkungseinlage |
DE3343676A1 (de) * | 1983-12-02 | 1985-06-13 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Verfahren zur herstellung von lichtbestaendigen und witterungsfesten schaumstoffen aus polyolefinen |
US4603158A (en) * | 1984-09-28 | 1986-07-29 | Battelle Development Corporation | Optically transparent elastomers |
JPH0618974B2 (ja) * | 1985-07-12 | 1994-03-16 | 住友化学工業株式会社 | ソフトバンパ−用樹脂組成物 |
JPS6243445A (ja) * | 1985-08-20 | 1987-02-25 | Sumitomo Chem Co Ltd | 加硫ゴム組成物 |
-
1987
- 1987-04-13 KR KR1019870003520A patent/KR950008471B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-04-13 JP JP62091474A patent/JPS6346246A/ja active Pending
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-
1988
- 1988-08-09 US US07/230,661 patent/US4889881A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58113236A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-06 | Tounen Sekiyu Kagaku Kk | ポリオレフイン組成物 |
JPS62138542A (ja) * | 1985-12-11 | 1987-06-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリオレフイン組成物 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5246990A (en) * | 1990-11-22 | 1993-09-21 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Cured ethylene.α-olefin copolymer-based rubber composition |
JPH0593113A (ja) * | 1991-10-01 | 1993-04-16 | Tatsuta Electric Wire & Cable Co Ltd | 耐放射線性エラストマー組成物 |
JP2007131807A (ja) * | 2005-11-14 | 2007-05-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 防振ゴム用ゴム組成物及び防振ゴム |
JP2007131806A (ja) * | 2005-11-14 | 2007-05-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ゴム組成物 |
JP2011184590A (ja) * | 2010-03-09 | 2011-09-22 | Sekisui Chem Co Ltd | ポリオレフィン系樹脂組成物及びポリオレフィン系樹脂成形体 |
WO2023199978A1 (ja) * | 2022-04-13 | 2023-10-19 | 株式会社Adeka | 樹脂添加剤組成物、樹脂添加剤組成物の製造方法、樹脂添加剤組成物の耐ブロッキング性向上方法、樹脂組成物、樹脂構造体、樹脂組成物の製造方法、ヒンダードアミン化合物およびフェノール系酸化防止剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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DE3786421T2 (de) | 1994-02-03 |
EP0245967A2 (en) | 1987-11-19 |
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