JPH11322543A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH11322543A JPH11322543A JP10125814A JP12581498A JPH11322543A JP H11322543 A JPH11322543 A JP H11322543A JP 10125814 A JP10125814 A JP 10125814A JP 12581498 A JP12581498 A JP 12581498A JP H11322543 A JPH11322543 A JP H11322543A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （Ａ）フッ素化合物処理粉体、並びに
（Ｂ）含フッ素重合性モノマーのホモポリマー及び含フ
ッ素重合性モノマーを構成モノマーとて含むコポリマー
から選ばれる皮膜形成性含フッ素高分子物質を含有する
化粧料。 【効果】 耐水性、耐油性、耐摩擦性及び塗膜柔軟性に
優れ、良好な使用感を有し、化粧成分の濡れ、よれ、消
失を防止して化粧持ちが良く、しかも安定性に優れたも
のである。
（Ｂ）含フッ素重合性モノマーのホモポリマー及び含フ
ッ素重合性モノマーを構成モノマーとて含むコポリマー
から選ばれる皮膜形成性含フッ素高分子物質を含有する
化粧料。 【効果】 耐水性、耐油性、耐摩擦性及び塗膜柔軟性に
優れ、良好な使用感を有し、化粧成分の濡れ、よれ、消
失を防止して化粧持ちが良く、しかも安定性に優れたも
のである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、耐水性、耐油性、
耐摩擦性及び塗膜柔軟性に優れ、良好な使用感を有し、
化粧成分の濡れ、よれ、消失を防止して化粧持ちが良
く、しかも安定性に優れた化粧料に関する。
耐摩擦性及び塗膜柔軟性に優れ、良好な使用感を有し、
化粧成分の濡れ、よれ、消失を防止して化粧持ちが良
く、しかも安定性に優れた化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、薬効成分や顔料等の化粧成分の
消失、経時による顔面のテカリ、油浮き、色くすみ、よ
れ等の化粧くずれは、汗、涙、皮脂等の人体分泌物の作
用による内的要因と、皮膚の動き、手または衣類との接
触、雨（水）との接触等の外的要因とに依る。このよう
な問題を解決するため、化粧料に耐水性及び耐油性を付
与する目的で、フッ素化合物処理粉体を配合した化粧料
が提案されている（特開昭６２−２５００７４号公報
等）。しかし、このような粉体は、化粧料に常用される
油剤、ワックス等の基剤には分散し難く、十分な化粧く
ずれ防止効果は得難い。
消失、経時による顔面のテカリ、油浮き、色くすみ、よ
れ等の化粧くずれは、汗、涙、皮脂等の人体分泌物の作
用による内的要因と、皮膚の動き、手または衣類との接
触、雨（水）との接触等の外的要因とに依る。このよう
な問題を解決するため、化粧料に耐水性及び耐油性を付
与する目的で、フッ素化合物処理粉体を配合した化粧料
が提案されている（特開昭６２−２５００７４号公報
等）。しかし、このような粉体は、化粧料に常用される
油剤、ワックス等の基剤には分散し難く、十分な化粧く
ずれ防止効果は得難い。
【０００３】また、粉体以外の成分に耐水性及び耐油性
を付与するため、液状のパーフルオロポリエーテル化合
物を配合した化粧料が提案されている（特開昭６１−２
３４９２８号公報）。しかし、パーフルオロポリエーテ
ル化合物は液状であるため、他の添加剤とは相溶性が悪
く、パーフルオロ化合物のみを油剤として多量に配合し
た場合、安定な化粧料が得られない。また、耐水性及び
耐油性は高いが、液状ゆえに流動性が高く、皮膚親和性
が低いため、顔の表情の変化により薬効成分や顔料等が
化粧成分とともに移動し、しわ部分にたまったり（よ
れ）、物理的な接触等により消失してしまうという問題
もあった。
を付与するため、液状のパーフルオロポリエーテル化合
物を配合した化粧料が提案されている（特開昭６１−２
３４９２８号公報）。しかし、パーフルオロポリエーテ
ル化合物は液状であるため、他の添加剤とは相溶性が悪
く、パーフルオロ化合物のみを油剤として多量に配合し
た場合、安定な化粧料が得られない。また、耐水性及び
耐油性は高いが、液状ゆえに流動性が高く、皮膚親和性
が低いため、顔の表情の変化により薬効成分や顔料等が
化粧成分とともに移動し、しわ部分にたまったり（よ
れ）、物理的な接触等により消失してしまうという問題
もあった。
【０００４】このような物理的摩擦による化粧移りに対
しては、皮膜形成能を有する合成樹脂エマルジョンや油
性樹脂、アクリル−シリコーン系グラフト共重合体等
（特開平２−２５４１１号公報等）が用いられている
が、合成樹脂エマルジョンの皮膜は水に触れると破れや
すく、剥がれ等が起こり、耐水性が充分でない。また油
性樹脂やアクリル−シリコーン系グラフト共重合体は耐
汗性と耐摩擦性は良好であるが、耐皮脂性が不十分であ
る。さらに、耐皮脂性を有するフッ素系の合成樹脂（特
開平７−２３３０２７号公報等）もあるが、皮膜の柔軟
性が低いために顔の表情に連動した動きができず、肌へ
の違和感や、塗膜の破損がおこる。
しては、皮膜形成能を有する合成樹脂エマルジョンや油
性樹脂、アクリル−シリコーン系グラフト共重合体等
（特開平２−２５４１１号公報等）が用いられている
が、合成樹脂エマルジョンの皮膜は水に触れると破れや
すく、剥がれ等が起こり、耐水性が充分でない。また油
性樹脂やアクリル−シリコーン系グラフト共重合体は耐
汗性と耐摩擦性は良好であるが、耐皮脂性が不十分であ
る。さらに、耐皮脂性を有するフッ素系の合成樹脂（特
開平７−２３３０２７号公報等）もあるが、皮膜の柔軟
性が低いために顔の表情に連動した動きができず、肌へ
の違和感や、塗膜の破損がおこる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐水
性、耐油性、耐摩擦性及び塗膜柔軟性に優れ、化粧成分
の濡れ、よれ、消失を防止して化粧持ちが良く、しかも
安定性に優れた化粧料を提供することにある。
性、耐油性、耐摩擦性及び塗膜柔軟性に優れ、化粧成分
の濡れ、よれ、消失を防止して化粧持ちが良く、しかも
安定性に優れた化粧料を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、フッ素化
合物処理粉体とともに、特定の皮膜形成性含フッ素高分
子物質を併用すれば、耐水性、耐油性、耐摩擦性及び塗
膜柔軟性に優れ、良好な使用感を有し、かつ化粧成分の
濡れ、よれ、消失を防止して化粧持ちが良く、しかも安
定性に優れた化粧料が得られることを見出し、本発明を
完成した。
合物処理粉体とともに、特定の皮膜形成性含フッ素高分
子物質を併用すれば、耐水性、耐油性、耐摩擦性及び塗
膜柔軟性に優れ、良好な使用感を有し、かつ化粧成分の
濡れ、よれ、消失を防止して化粧持ちが良く、しかも安
定性に優れた化粧料が得られることを見出し、本発明を
完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、（Ａ）フッ素化合物
処理粉体、並びに（Ｂ）含フッ素重合性モノマーのホモ
ポリマー及び含フッ素重合性モノマーを構成モノマーと
して含むコポリマーから選ばれる皮膜形成性含フッ素高
分子物質を含有する化粧料を提供するものである。
処理粉体、並びに（Ｂ）含フッ素重合性モノマーのホモ
ポリマー及び含フッ素重合性モノマーを構成モノマーと
して含むコポリマーから選ばれる皮膜形成性含フッ素高
分子物質を含有する化粧料を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明で用いる成分（Ａ）のフッ
素化合物処理粉体において、粉体処理用フッ素化合物と
しては、例えば一般式（１）：
素化合物処理粉体において、粉体処理用フッ素化合物と
しては、例えば一般式（１）：
【０００９】
【化１】
【００１０】（式中、Ｒｆは直鎖または分岐鎖の平均炭
素数３〜２１のパーフルオロアルキル基またはパーフル
オロオキシアルキル基を示し、ｄは１〜１２の数を示
し、ｅは１〜３の数を示し、Ｍは水素、金属、アンモニ
ウム、置換アンモニウム等の水溶性カチオンを示す）で
表わされるパーフルオロアルキル基含有リン酸エステル
（米国特許第３６３２７４４号参照）、フルオロアルキ
ルリン酸エステルジエタノールアミン塩のモノエステル
体及びジエステル体（特開昭６２−２５００７４号公報
参照）、パーフルオロアルキル基を有する樹脂（特開昭
５５−１６７２０９号公報参照）、四弗化エチレン樹
脂、パーフルオロアルコール、パーフルオロエポキシ化
合物、スルホアミド型フルオロリン酸、パーフルオロ硫
酸塩、パーフルオロカルボン酸塩、パーフルオロアルキ
ルシラン（特開平２−２１８６０３号公報参照）等が挙
げられる。特に、一般式（１）において、Ｒｆが炭素数
５〜１８のパーフルオロアルキル基またはパーフルオロ
アルキル基で、ｄが１〜４、ｅが１〜２のパーフルオロ
アルキル基含有リン酸エステルが好ましい。
素数３〜２１のパーフルオロアルキル基またはパーフル
オロオキシアルキル基を示し、ｄは１〜１２の数を示
し、ｅは１〜３の数を示し、Ｍは水素、金属、アンモニ
ウム、置換アンモニウム等の水溶性カチオンを示す）で
表わされるパーフルオロアルキル基含有リン酸エステル
（米国特許第３６３２７４４号参照）、フルオロアルキ
ルリン酸エステルジエタノールアミン塩のモノエステル
体及びジエステル体（特開昭６２−２５００７４号公報
参照）、パーフルオロアルキル基を有する樹脂（特開昭
５５−１６７２０９号公報参照）、四弗化エチレン樹
脂、パーフルオロアルコール、パーフルオロエポキシ化
合物、スルホアミド型フルオロリン酸、パーフルオロ硫
酸塩、パーフルオロカルボン酸塩、パーフルオロアルキ
ルシラン（特開平２−２１８６０３号公報参照）等が挙
げられる。特に、一般式（１）において、Ｒｆが炭素数
５〜１８のパーフルオロアルキル基またはパーフルオロ
アルキル基で、ｄが１〜４、ｅが１〜２のパーフルオロ
アルキル基含有リン酸エステルが好ましい。
【００１１】一方、これらのフッ素化合物で処理される
母粉体としては、化粧料に常用される水及び油に実質的
に不溶の顔料、紫外線吸収性の粉体であれば特に制限さ
れない。例えば酸化チタン、酸化鉄、群青、酸化亜鉛、
酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、マイカ、セリサ
イト、タルク、シリカ、カオリン、水酸化クロム、カー
ボンブラック等の無機顔料；ナイロンパウダー、ポリメ
チルメタクリレート、スチレン−ジビニルベンゼン共重
合体、ポリエチレン粉体等の有機粉体及び有機色素など
がある。なかでも、化粧料がファンデーションの場合に
は、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、セリサイト、マイ
カ、タルク、ナイロンパウダー等が好ましい。
母粉体としては、化粧料に常用される水及び油に実質的
に不溶の顔料、紫外線吸収性の粉体であれば特に制限さ
れない。例えば酸化チタン、酸化鉄、群青、酸化亜鉛、
酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、マイカ、セリサ
イト、タルク、シリカ、カオリン、水酸化クロム、カー
ボンブラック等の無機顔料；ナイロンパウダー、ポリメ
チルメタクリレート、スチレン−ジビニルベンゼン共重
合体、ポリエチレン粉体等の有機粉体及び有機色素など
がある。なかでも、化粧料がファンデーションの場合に
は、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、セリサイト、マイ
カ、タルク、ナイロンパウダー等が好ましい。
【００１２】これらの粉体を前記のフッ素化合物で常法
通り処理すれば良く、例えばコアセルベーション法、ト
ッピング法等の湿式処理法や、スプレードライ法、ＣＶ
Ｄ法等の乾式処理法を用いて処理できる。フッ素化合物
の処理量は、母粉体に対して０．１〜５０重量％、特に
０．５〜２０重量％であるのが好ましい。
通り処理すれば良く、例えばコアセルベーション法、ト
ッピング法等の湿式処理法や、スプレードライ法、ＣＶ
Ｄ法等の乾式処理法を用いて処理できる。フッ素化合物
の処理量は、母粉体に対して０．１〜５０重量％、特に
０．５〜２０重量％であるのが好ましい。
【００１３】成分（Ａ）のフッ素化合物処理粉体は、１
種以上を用いることができ、全組成中に０．０１〜９９
重量％配合するのが好ましく、特に０．１〜９９重量
％、さらに１〜９５重量％配合すると、特に化粧もちに
優れ、使用感も良好である。また、パウダー型ファンデ
ーションでは２０〜９５重量％配合するのが好ましく、
乳化型ファンデーションでは１〜４０重量％配合するの
が好ましい。
種以上を用いることができ、全組成中に０．０１〜９９
重量％配合するのが好ましく、特に０．１〜９９重量
％、さらに１〜９５重量％配合すると、特に化粧もちに
優れ、使用感も良好である。また、パウダー型ファンデ
ーションでは２０〜９５重量％配合するのが好ましく、
乳化型ファンデーションでは１〜４０重量％配合するの
が好ましい。
【００１４】本発明で用いる成分（Ｂ）の含フッ素高分
子物質は、皮膜形成性であり、含フッ素重合性モノマー
のホモポリマーまたは含フッ素重合性モノマーを構成モ
ノマーとして含むコポリマーであれば特に制限されない
が、含フッ素重合性モノマーのホモポリマーとしてはフ
ルオロアルキル基含有重合性モノマーのホモポリマーが
好ましく、また含フッ素重合性モノマーを構成モノマー
として含むコポリマーとしてはフルオロアルキル基含有
重合性モノマーと、それと共重合可能な重合性モノマー
とのコポリマーが好ましい。
子物質は、皮膜形成性であり、含フッ素重合性モノマー
のホモポリマーまたは含フッ素重合性モノマーを構成モ
ノマーとして含むコポリマーであれば特に制限されない
が、含フッ素重合性モノマーのホモポリマーとしてはフ
ルオロアルキル基含有重合性モノマーのホモポリマーが
好ましく、また含フッ素重合性モノマーを構成モノマー
として含むコポリマーとしてはフルオロアルキル基含有
重合性モノマーと、それと共重合可能な重合性モノマー
とのコポリマーが好ましい。
【００１５】フルオロアルキル基含有重合性モノマーと
しては、例えばフルオロアルキル（メタ）アクリレー
ト、フルオロアルキル（メタ）アクリル酸アミド、フル
オロアルキルビニルエーテル、α−フルオロオレフィン
等が挙げられるが、フルオロアルキル基含有（メタ）ア
クリレートが好ましい。フルオロアルキル基としては、
例えばポリフルオロアルキル基、パーフルオロアルキル
基等を挙げることができる。具体的には、例えば、CH2=
CHCOOC2H4C6F13、CH2=CHCOOC2H4C8F17、CH2=CHCOOC2H4C
10F21、CH2=CHCOOC2H4C12F25、CH2=C(CH3)COOC2H4C
6F13、CH2=C(CH3)COOC 2H4C8F17、CH2=C(CH3)COOC2H4C10
F21、CH2=C(CH3)COOC2H4C12F25、CH2=C(CH3)COOC2H4(CF
2)6H、CH2=CHCOOC2H4(CF2)8H、CH2=C(CH3)COOC2H4(CF2)
8H、CH2=CHCOOC 2H4N(CH3)SO2C8F17、CH2=C(CH3)COOC2H4
N(CH3)SO2C8F17、CH2=CHCOOC2H4N(n-C3H 7)SO2C8F17 、C
H2=C(CH3)COOC2H4N(n-C3H7)SO2C8F17等が挙げられる。
しては、例えばフルオロアルキル（メタ）アクリレー
ト、フルオロアルキル（メタ）アクリル酸アミド、フル
オロアルキルビニルエーテル、α−フルオロオレフィン
等が挙げられるが、フルオロアルキル基含有（メタ）ア
クリレートが好ましい。フルオロアルキル基としては、
例えばポリフルオロアルキル基、パーフルオロアルキル
基等を挙げることができる。具体的には、例えば、CH2=
CHCOOC2H4C6F13、CH2=CHCOOC2H4C8F17、CH2=CHCOOC2H4C
10F21、CH2=CHCOOC2H4C12F25、CH2=C(CH3)COOC2H4C
6F13、CH2=C(CH3)COOC 2H4C8F17、CH2=C(CH3)COOC2H4C10
F21、CH2=C(CH3)COOC2H4C12F25、CH2=C(CH3)COOC2H4(CF
2)6H、CH2=CHCOOC2H4(CF2)8H、CH2=C(CH3)COOC2H4(CF2)
8H、CH2=CHCOOC 2H4N(CH3)SO2C8F17、CH2=C(CH3)COOC2H4
N(CH3)SO2C8F17、CH2=CHCOOC2H4N(n-C3H 7)SO2C8F17 、C
H2=C(CH3)COOC2H4N(n-C3H7)SO2C8F17等が挙げられる。
【００１６】フルオロアルキル基含有重合性モノマーと
共重合が可能な重合性モノマーとしては、直鎖もしくは
分岐鎖のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレ
ート及び／または分子鎖の末端に重合性基を有するジメ
チルポリシロキサン化合物が好ましい。他にメルカプト
変性ジメチルポリシロキサン、フマル酸エステル、スチ
レン、置換スチレン、酢酸ビニル、（メタ）アクリル
酸、（メタ）アクリル酸アミド誘導体、無水マレイン
酸、マレイン酸エステル、塩化ビニル、塩化ビニリデ
ン、エチレン、プロピレン、ブタジエン、アクリロニト
リル等が挙げられる。
共重合が可能な重合性モノマーとしては、直鎖もしくは
分岐鎖のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレ
ート及び／または分子鎖の末端に重合性基を有するジメ
チルポリシロキサン化合物が好ましい。他にメルカプト
変性ジメチルポリシロキサン、フマル酸エステル、スチ
レン、置換スチレン、酢酸ビニル、（メタ）アクリル
酸、（メタ）アクリル酸アミド誘導体、無水マレイン
酸、マレイン酸エステル、塩化ビニル、塩化ビニリデ
ン、エチレン、プロピレン、ブタジエン、アクリロニト
リル等が挙げられる。
【００１７】直鎖または分岐アルキル基を有するアルキ
ル（メタ）アクリレートとしては、炭素数８〜５０、好
ましくは８〜３０の直鎖または分岐鎖のアルキルアルコ
ールと（メタ）アクリル酸とのエステル等が挙げられ、
特にステアリルメタクリレート、ベヘニルメタクリレー
ト、２−エチルヘキシルメタクリレートが好ましい。
ル（メタ）アクリレートとしては、炭素数８〜５０、好
ましくは８〜３０の直鎖または分岐鎖のアルキルアルコ
ールと（メタ）アクリル酸とのエステル等が挙げられ、
特にステアリルメタクリレート、ベヘニルメタクリレー
ト、２−エチルヘキシルメタクリレートが好ましい。
【００１８】また、分子鎖の末端に重合性基を有するジ
メチルポリシロキサン化合物としては、例えば次の一般
式（２）
メチルポリシロキサン化合物としては、例えば次の一般
式（２）
【００１９】
【化２】
【００２０】（式中、ｒは平均重合度を表わす０〜２０
０の数、ｓは０、１または２を示し、Ｒ1 は水素原子ま
たはメチル基を示し、Ｒ2 は酸素原子で中断されていて
もよい炭素数１〜６の２価の炭化水素基を示す）で表わ
されるものが挙げられる。一般式（２）で表わされる化
合物は、例えば環状シロキサンをアニオン重合してなる
リビングポリマーと（メタ）アクリレート含有クロロシ
ラン化合物との反応により合成できる（特開昭５９−１
２６４７８号）。
０の数、ｓは０、１または２を示し、Ｒ1 は水素原子ま
たはメチル基を示し、Ｒ2 は酸素原子で中断されていて
もよい炭素数１〜６の２価の炭化水素基を示す）で表わ
されるものが挙げられる。一般式（２）で表わされる化
合物は、例えば環状シロキサンをアニオン重合してなる
リビングポリマーと（メタ）アクリレート含有クロロシ
ラン化合物との反応により合成できる（特開昭５９−１
２６４７８号）。
【００２１】さらに、メルカプト変性ジメチルポリシロ
キサンは、例えば以下に示すものが挙げられる。
キサンは、例えば以下に示すものが挙げられる。
【００２２】
【化３】
【００２３】（ここで、ａは３〜３００、好ましくは５
〜１００の数を示し、ｂは３〜３０、好ましくは３〜１
０の数を示し、Ｒ3 はエーテル結合１個または２個で遮
断されていてもよい炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖
状の２価の炭化水素基を示す）
〜１００の数を示し、ｂは３〜３０、好ましくは３〜１
０の数を示し、Ｒ3 はエーテル結合１個または２個で遮
断されていてもよい炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖
状の２価の炭化水素基を示す）
【００２４】これらのモノマーは、例えばラジカル重合
により重合できるが、これに限定されず、必要に応じて
アニオン重合、カチオン重合、配位重合により重合させ
ることができる。ラジカル重合の場合、重合開始剤とし
て、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスイソバレロ
ニトリルやベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパー
オキサイドや、分子内にアゾ基を有するジメチルポリシ
ロキサン化合物等のマクロアゾ重合開始剤を用いうる。
重合開始剤としては、特に分子内にアゾ基を有するジメ
チルポリシロキサン化合物が好ましく、一例として、以
下に示す構造のものが挙げられる。
により重合できるが、これに限定されず、必要に応じて
アニオン重合、カチオン重合、配位重合により重合させ
ることができる。ラジカル重合の場合、重合開始剤とし
て、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスイソバレロ
ニトリルやベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパー
オキサイドや、分子内にアゾ基を有するジメチルポリシ
ロキサン化合物等のマクロアゾ重合開始剤を用いうる。
重合開始剤としては、特に分子内にアゾ基を有するジメ
チルポリシロキサン化合物が好ましく、一例として、以
下に示す構造のものが挙げられる。
【００２５】
【化４】
【００２６】（ここでｎは３０〜３０００、好ましいは
５０〜１０００であり、ｃは３〜３００、好ましくは５
〜１００であり、Ｒ4 及びＲ5 はエーテル結合１個また
は２個で遮断されていてもよい、炭素数１〜１０の直鎖
または分岐鎖状の２価の炭化水素基を示す。）
５０〜１０００であり、ｃは３〜３００、好ましくは５
〜１００であり、Ｒ4 及びＲ5 はエーテル結合１個また
は２個で遮断されていてもよい、炭素数１〜１０の直鎖
または分岐鎖状の２価の炭化水素基を示す。）
【００２７】前記方法で製造されるポリマーは、ＧＰＣ
におけるポリスチレン換算の重量平均分子量が、３００
０〜２０００００、特に５０００〜１０００００の範囲
にあるのが好ましい。またコポリマーの種類はブロッ
ク、ランダム、交互いずれでもよい。
におけるポリスチレン換算の重量平均分子量が、３００
０〜２０００００、特に５０００〜１０００００の範囲
にあるのが好ましい。またコポリマーの種類はブロッ
ク、ランダム、交互いずれでもよい。
【００２８】成分（Ｂ）の含フッ素高分子物質は、１種
以上を用いることができ、全組成中に０．０１〜９０重
量％配合するのが好ましく、特に０．１〜７０重量％、
さらに０．５〜３０重量％配合すると、特に化粧もちに
優れ、使用感も良好である。
以上を用いることができ、全組成中に０．０１〜９０重
量％配合するのが好ましく、特に０．１〜７０重量％、
さらに０．５〜３０重量％配合すると、特に化粧もちに
優れ、使用感も良好である。
【００２９】本発明の化粧料には、前記成分のほか、化
粧料常用成分、例えば油剤、固形・半固形油、水溶性及
び油溶性ポリマー、無機及び有機顔料、シリコーン処理
顔料、色材、界面活性剤、水、防腐材、酸化防止剤、色
素、増粘剤、pH調整剤、香料、紫外線吸収剤、保湿剤、
血行促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚賦活剤など
を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合できる。
粧料常用成分、例えば油剤、固形・半固形油、水溶性及
び油溶性ポリマー、無機及び有機顔料、シリコーン処理
顔料、色材、界面活性剤、水、防腐材、酸化防止剤、色
素、増粘剤、pH調整剤、香料、紫外線吸収剤、保湿剤、
血行促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚賦活剤など
を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合できる。
【００３０】本発明の化粧料は、常法に従って製造で
き、その剤型、種類等は特に限定されず、例えば油性化
粧料、油中水型乳化化粧料、水中油型乳化化粧料、水性
化粧料、固形化粧料、油性固形化粧料等とできる。特に
ファンデーション、おしろい、口紅、頬紅、アイシャド
ー等のメイクアップ化粧料；スキンケアクリーム、乳
液、スキンローション、サンスクリーン剤等の皮膚保護
化粧料などが好適である。
き、その剤型、種類等は特に限定されず、例えば油性化
粧料、油中水型乳化化粧料、水中油型乳化化粧料、水性
化粧料、固形化粧料、油性固形化粧料等とできる。特に
ファンデーション、おしろい、口紅、頬紅、アイシャド
ー等のメイクアップ化粧料；スキンケアクリーム、乳
液、スキンローション、サンスクリーン剤等の皮膚保護
化粧料などが好適である。
【００３１】
【発明の効果】本発明の化粧料は、耐水性、耐油性、耐
摩擦性及び塗膜柔軟性に優れ、良好な使用感を有し、化
粧成分の濡れ、よれ、消失を防止して化粧持ちが良く、
安定性に優れる。特に、目尻や口元といった皮膚の大き
い動きに対しても柔軟に追従し、塗布された皮膜に違和
感を感じないため、初期の化粧効果を長時間維持でき
る。
摩擦性及び塗膜柔軟性に優れ、良好な使用感を有し、化
粧成分の濡れ、よれ、消失を防止して化粧持ちが良く、
安定性に優れる。特に、目尻や口元といった皮膚の大き
い動きに対しても柔軟に追従し、塗布された皮膜に違和
感を感じないため、初期の化粧効果を長時間維持でき
る。
【００３２】
【実施例】以下に実施例を挙げ、本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明は以下の実施例に限定されない。
説明するが、本発明は以下の実施例に限定されない。
【００３３】合成例１（共重合体Ａの合成） ２−パーフルオロオクチルエチルメタクリレート（ヘキ
スト社製、Fluowet MAE600、CH2=C(CH3)COOC2H4C8F17）
４０ｇ、ステアリルメタクリレート５６ｇ、ジメチルポ
リシロキシプロピルメタクリレート（チッソ社製、FM71
1、平均分子量1000）４ｇ、２，２−アゾビス−２，４
−ジメチルバレロニトリル０．６ｇ、トルエン１００ｇ
を４つ口フラスコに仕込み、溶解混合後、室温で０．５
時間、窒素気流下で攪拌した後、６５℃で窒素気流下に
て５時間、さらに７５℃で１時間重合を行い、淡黄色透
明の粘ちょう溶液を得た。重合後適量のトルエンにて希
釈したものをエタノール中に投入して共重合体を沈殿さ
せ、濾別、減圧乾燥して目的の白色固体状の共重合体Ａ
９５．２ｇを得た。共重合体中のモノマー組成は仕込
み組成とほぼ一致していた（プロトンＮＭＲにより確
認）。
スト社製、Fluowet MAE600、CH2=C(CH3)COOC2H4C8F17）
４０ｇ、ステアリルメタクリレート５６ｇ、ジメチルポ
リシロキシプロピルメタクリレート（チッソ社製、FM71
1、平均分子量1000）４ｇ、２，２−アゾビス−２，４
−ジメチルバレロニトリル０．６ｇ、トルエン１００ｇ
を４つ口フラスコに仕込み、溶解混合後、室温で０．５
時間、窒素気流下で攪拌した後、６５℃で窒素気流下に
て５時間、さらに７５℃で１時間重合を行い、淡黄色透
明の粘ちょう溶液を得た。重合後適量のトルエンにて希
釈したものをエタノール中に投入して共重合体を沈殿さ
せ、濾別、減圧乾燥して目的の白色固体状の共重合体Ａ
９５．２ｇを得た。共重合体中のモノマー組成は仕込
み組成とほぼ一致していた（プロトンＮＭＲにより確
認）。
【００３４】合成例２（共重合体Ｂの合成） ２−パーフルオロオクチルエチルメタクリレート（ヘキ
スト社製、Fluowet MAE600、CH2=C(CH3)COOC2H4C8F17）
３０ｇ、ジメチルポリシロキシプロピルメタクリレート
（チッソ社製、FM711、平均分子量1000）４ｇ、ステア
リルメタクリレート５ｇ、２−エチルヘキシルメタクリ
レート６１ｇ、２，２−アゾビス−２，４−ジメチルバ
レロニトリル０．６ｇ、及びノルマルヘキサン１００ｇ
を用い、合成例１と同様にして、白色固体状の共重合体
Ｂ ９３．７ｇを得た。
スト社製、Fluowet MAE600、CH2=C(CH3)COOC2H4C8F17）
３０ｇ、ジメチルポリシロキシプロピルメタクリレート
（チッソ社製、FM711、平均分子量1000）４ｇ、ステア
リルメタクリレート５ｇ、２−エチルヘキシルメタクリ
レート６１ｇ、２，２−アゾビス−２，４−ジメチルバ
レロニトリル０．６ｇ、及びノルマルヘキサン１００ｇ
を用い、合成例１と同様にして、白色固体状の共重合体
Ｂ ９３．７ｇを得た。
【００３５】合成例３（共重合体Ｃの合成） ２−パーフルオロデシルエチルメタクリレート（ダイキ
ン社製、CH2=C(CH3)COOC2H4C10F21）３０ｇ、ジメチル
ポリシロキシプロピルメタクリレート（チッソ社製、FM
711、平均分子量1000）７０ｇ、２，２−アゾビス−
２，４−ジメチルバレロニトリル０．６ｇ、及びノルマ
ルヘキサン１００ｇを用い、合成例１と同様にして、白
色固体状の共重合体Ｃ ９６．２ｇを得た。
ン社製、CH2=C(CH3)COOC2H4C10F21）３０ｇ、ジメチル
ポリシロキシプロピルメタクリレート（チッソ社製、FM
711、平均分子量1000）７０ｇ、２，２−アゾビス−
２，４−ジメチルバレロニトリル０．６ｇ、及びノルマ
ルヘキサン１００ｇを用い、合成例１と同様にして、白
色固体状の共重合体Ｃ ９６．２ｇを得た。
【００３６】合成例４（共重合体Ｄの合成） ２−パーフルオロデシルエチルメタクリレート（ダイキ
ン社製、CH2=C(CH3)COOC2H4C10F21）４０ｇ、ベヘニル
メタクリレート４０ｇ、ゲルベセチルメタクリレート
（花王合成品）２０ｇ、２，２−アゾビス−２，４−ジ
メチルバレロニトリル０．６ｇ、及びトルエン１００ｇ
を用い、合成例１と同様にして、白色固体状の共重合体
Ｄ ９３．２ｇを得た。
ン社製、CH2=C(CH3)COOC2H4C10F21）４０ｇ、ベヘニル
メタクリレート４０ｇ、ゲルベセチルメタクリレート
（花王合成品）２０ｇ、２，２−アゾビス−２，４−ジ
メチルバレロニトリル０．６ｇ、及びトルエン１００ｇ
を用い、合成例１と同様にして、白色固体状の共重合体
Ｄ ９３．２ｇを得た。
【００３７】合成例５（共重合体Ｅの合成） ２−パーフルオロオクチルエチルメタクリレート（ヘキ
スト社製、Fluowet MAE600、CH2=C(CH3)COOC2H4C8F17）
６０ｇ、ジメチルポリシロキサンを含有するマクロアゾ
重合開始剤（和光純薬社製、VPS-0501、平均分子量３万
〜４万）４０ｇ、及びノルマルヘプタン１００ｇを用
い、合成例１と同様にして、白色固体状の共重合体Ｅ
８５．３ｇを得た。
スト社製、Fluowet MAE600、CH2=C(CH3)COOC2H4C8F17）
６０ｇ、ジメチルポリシロキサンを含有するマクロアゾ
重合開始剤（和光純薬社製、VPS-0501、平均分子量３万
〜４万）４０ｇ、及びノルマルヘプタン１００ｇを用
い、合成例１と同様にして、白色固体状の共重合体Ｅ
８５．３ｇを得た。
【００３８】合成例６（共重合体Ｆの合成） ２−パーフルオロオクチルエチルメタクリレート（ヘキ
スト社製、Fluowet MAE600、CH2=C(CH3)COOC2H4C8F17）
４０ｇ、ステアリルメタクリレート３０ｇ、ジメチルポ
リシロキサンを含有するマクロアゾ重合開始剤（和光純
薬社製、VPS-1001、平均分子量７万〜９万）３０ｇ、及
びトルエン１００ｇを用い、合成例１と同様にして、白
色固体状の共重合体Ｆ ８３．５ｇを得た。
スト社製、Fluowet MAE600、CH2=C(CH3)COOC2H4C8F17）
４０ｇ、ステアリルメタクリレート３０ｇ、ジメチルポ
リシロキサンを含有するマクロアゾ重合開始剤（和光純
薬社製、VPS-1001、平均分子量７万〜９万）３０ｇ、及
びトルエン１００ｇを用い、合成例１と同様にして、白
色固体状の共重合体Ｆ ８３．５ｇを得た。
【００３９】合成例７（共重合体Ｇの合成） ２−パーフルオロオクチルエチルメタクリレート（ヘキ
スト社製、Fluowet MAE600、CH2=C(CH3)COOC2H4C8F17）
４０ｇ、メルカプト変性ジメチルポリシロキサン（信越
化学社製、X-22-167B、粘度60cSt/25℃）６０ｇ、及び
ノルマルヘキサン１００ｇを用い、合成例１と同様にし
て、白色固体状の共重合体Ｇ ８５．９ｇを得た。
スト社製、Fluowet MAE600、CH2=C(CH3)COOC2H4C8F17）
４０ｇ、メルカプト変性ジメチルポリシロキサン（信越
化学社製、X-22-167B、粘度60cSt/25℃）６０ｇ、及び
ノルマルヘキサン１００ｇを用い、合成例１と同様にし
て、白色固体状の共重合体Ｇ ８５．９ｇを得た。
【００４０】参考例１（共重合体Ｈの合成） ステアリルメタクリレート４０ｇ、ジメチルポリシロキ
シプロピルメタクリレート（チッソ社製、FM711、平均
分子量1000）６０ｇ、２，２−アゾビス−２，４−ジメ
チルバレロニトリル０．６ｇ、及びノルマルヘキサン１
００ｇを用い、合成例１と同様にして、無色粘ちょう液
状の共重合体Ｈ ７５．３ｇを得た。
シプロピルメタクリレート（チッソ社製、FM711、平均
分子量1000）６０ｇ、２，２−アゾビス−２，４−ジメ
チルバレロニトリル０．６ｇ、及びノルマルヘキサン１
００ｇを用い、合成例１と同様にして、無色粘ちょう液
状の共重合体Ｈ ７５．３ｇを得た。
【００４１】製造例１ 丸底フラスコ（またはニーダー）に顔料１５０ｇを入
れ、混合しながら６０℃まで加熱した。これに、（C6F
13CH2CH2O)2P(O)OHの１３ｇをイソプロピルエーテル１
５００ｇに溶解加温（５０℃）しておいたものを加え、
６０℃で４時間混合した。その後、５０〜６０℃でイソ
プロピルエーテルを減圧留去し、乾燥して、フッ素化合
物処理顔料１５７ｇを得た。
れ、混合しながら６０℃まで加熱した。これに、（C6F
13CH2CH2O)2P(O)OHの１３ｇをイソプロピルエーテル１
５００ｇに溶解加温（５０℃）しておいたものを加え、
６０℃で４時間混合した。その後、５０〜６０℃でイソ
プロピルエーテルを減圧留去し、乾燥して、フッ素化合
物処理顔料１５７ｇを得た。
【００４２】実施例１〜７、比較例１〜６（二層型液状
ファンデーション） 表１及び表２に示す組成の二層型液状ファンデーション
を製造し、化粧持ち、油浮き、耐摩擦、色移り性、よれ
にくさ及び使用感を評価した。結果を表３に示す。
ファンデーション） 表１及び表２に示す組成の二層型液状ファンデーション
を製造し、化粧持ち、油浮き、耐摩擦、色移り性、よれ
にくさ及び使用感を評価した。結果を表３に示す。
【００４３】（製法）油相成分を７０〜８０℃で溶解／
分散したのち、顔料を添加し、ディスパーで分散させ
た。次に、これを２０〜３０℃に降温した後、水相を攪
拌しながら添加して乳化させ、二層型液状ファンデーシ
ョンを得た。
分散したのち、顔料を添加し、ディスパーで分散させ
た。次に、これを２０〜３０℃に降温した後、水相を攪
拌しながら添加して乳化させ、二層型液状ファンデーシ
ョンを得た。
【００４４】（評価方法） （１）化粧持ち及び油浮き：１２人の専門パネラーによ
り、各ファンデーションを使用したときの化粧持ち、油
浮きを官能評価し、次の基準で５段階評価した。 ５：１０〜１２人が良いと判断した。 ４：８〜９人が良いと判断した。 ３：６〜７人が良いと判断した。 ２：４〜５人が良いと判断した。 １：３人以下が良いと判断した。
り、各ファンデーションを使用したときの化粧持ち、油
浮きを官能評価し、次の基準で５段階評価した。 ５：１０〜１２人が良いと判断した。 ４：８〜９人が良いと判断した。 ３：６〜７人が良いと判断した。 ２：４〜５人が良いと判断した。 １：３人以下が良いと判断した。
【００４５】（２）耐摩擦色移り性：ファンデーション
の一定量を人工皮革に均一に塗布し、木綿布で塗布した
部分を２００ｇ／cm2 の圧力下、表面性試験器を用いて
３往復摩擦させた。そのとき移行したファンデーション
による木綿布の着色度合いにより、以下の基準で評価し
た。 ◎：ほとんど着色していない。 ○：やや着色している。 △：着色している。 ×：かなり着色している。
の一定量を人工皮革に均一に塗布し、木綿布で塗布した
部分を２００ｇ／cm2 の圧力下、表面性試験器を用いて
３往復摩擦させた。そのとき移行したファンデーション
による木綿布の着色度合いにより、以下の基準で評価し
た。 ◎：ほとんど着色していない。 ○：やや着色している。 △：着色している。 ×：かなり着色している。
【００４６】（３）よれにくさ：表情を変えることによ
って目尻にしわのできる男性１０人の顔面にファンデー
ションの一定量を塗布し、その後、強いまばたきを５回
繰り返す。専門パネラーにより目尻のしわの部分を塗布
直後と比較し、次の基準で３段階評価した。結果は１０
人の平均で示す。 ５：まったく変化がない。 ３：しわの部分にわずかな変化がある。 １：ファンデーションがしわにたまったり、しわの部分
で割れて、線ができる。
って目尻にしわのできる男性１０人の顔面にファンデー
ションの一定量を塗布し、その後、強いまばたきを５回
繰り返す。専門パネラーにより目尻のしわの部分を塗布
直後と比較し、次の基準で３段階評価した。結果は１０
人の平均で示す。 ５：まったく変化がない。 ３：しわの部分にわずかな変化がある。 １：ファンデーションがしわにたまったり、しわの部分
で割れて、線ができる。
【００４７】（４）使用感：１０人の専門パネラーによ
り、各ファンデーションを使用したときの使用感を官能
評価し、次の基準で評価した。 ○：８人以上が良いと判断した。 △：４〜７人が良いと判断した。 ×：３人以下が良いと判断した。
り、各ファンデーションを使用したときの使用感を官能
評価し、次の基準で評価した。 ○：８人以上が良いと判断した。 △：４〜７人が良いと判断した。 ×：３人以下が良いと判断した。
【００４８】
【表１】
【００４９】
【表２】
【００５０】
【表３】
【００５１】表３の結果から明らかな通り、本発明の化
粧料はいずれも、化粧持ち、油浮き、耐摩擦色移り性、
よれにくさ及び使用感のすべてにおいて優れていた。ま
た安定性も良好であった。
粧料はいずれも、化粧持ち、油浮き、耐摩擦色移り性、
よれにくさ及び使用感のすべてにおいて優れていた。ま
た安定性も良好であった。
【００５２】実施例８（乳液） 下記組成の乳液を常法により製造した。
【表４】 （組成） （重量％） （１）ジメチルポリシロキサン（信越化学社製，KF-96A 6cs） １０．０ （２）デカメチルシクロペンタシロキサン １５．０ （３）共重合体Ｂ ２０．０ （４）ジメチルポリシロキサンポリオキシアルキレン共重合体 （東レ・ダウコーニング・シリコーン社製） ５．０ （５）グリセリン ２．０ （６）メチルフェニルポリシロキサン（信越化学社製） ３．０ （７）キサンタンガム ０．２ （８）エデト酸四ナトリウム ０．１ （９）Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 ３．０ （10）クエン酸ナトリウム １．０ （11）水 残量 （12）香料 微量
【００５３】実施例９（クリーム状ファンデーション） 実施例１と同様にして、下記組成のクリーム状ファンデ
ーションを製造した。
ーションを製造した。
【表５】 （組成） （重量％） （１）フッ素化合物処理顔料（製造例１と同様にして製造） 酸化チタン ６．０ セリサイト ８．０ 酸化鉄（赤、黄、黒） １．２ （２）デカメチルシクロペンタシロキサン １５．０ （３）共重合体Ｃ ２５．０ （４）ジメチルポリシロキサンポリオキシアルキレン共重合体 （東レ・ダウコーニング・シリコーン社製） ５．０ （５）グリセリン ２．０ （６）水 残量 （７）香料 微量
【００５４】実施例１０（パウダーファンデーション）
【表６】 （組成） （重量％） （１）フッ素化合物処理顔料（製造例１と同様にして製造） 酸化チタン １０．０ セリサイト ２５．０ タルク ３０．０ カオリン ５．０ 酸化鉄（赤、黄、黒） ４．６ ポリエチレン粉末 ４．０ （２）スクワラン ２．０ （３）共重合体Ｄ ７．０ （４）防腐剤 適量 （５）香料 微量
【００５５】（製法）まず顔料を混合し、粉砕機を通し
て粉砕した。これを高速ブレンダーに移し、結合剤等を
混合し、均一にしたものを顔料に加えてさらに混合して
均一にした。これを粉砕機で処理し、ふるいを通して粒
度を揃えたのち、金皿容器中で圧縮成形し、パウダーフ
ァンデーションを得た。
て粉砕した。これを高速ブレンダーに移し、結合剤等を
混合し、均一にしたものを顔料に加えてさらに混合して
均一にした。これを粉砕機で処理し、ふるいを通して粒
度を揃えたのち、金皿容器中で圧縮成形し、パウダーフ
ァンデーションを得た。
【００５６】実施例１１（頬紅） 実施例１０と同様にして、以下に示す組成の頬紅を製造
した。
した。
【表７】 （組成） （重量％） （１）フッ素化合物処理顔料（製造例１と同様にして製造） カオリン ４０．０ マイカ １３．０ 酸化チタン １８．０ 酸化鉄（赤、黄、黒） ５．０ （２）有機顔料（赤色２０２号） ２．４ （３）共重合体Ｅ １０．０ （４）防腐剤 ０．１ （５）香料 適量
【００５７】実施例１２（パウダーアイシャドウ） 雲母チタン以外の顔料を先に混合、粉砕したのち、雲母
チタンを混合した。その他は実施例１０と同様にして、
以下に示す組成のパウダーアイシャドウを製造した。
チタンを混合した。その他は実施例１０と同様にして、
以下に示す組成のパウダーアイシャドウを製造した。
【表８】 （組成） （重量％） （１）フッ素化合物処理顔料（製造例１と同様にして製造） 雲母チタン ５．０ セリサイト ２６．０ マイカ ２４．０ 酸化鉄（赤、黄、黒） ２．０ 群青 １０．０ 紺青 ６．０ （２）共重合体Ｆ ７．０ （３）ポリエチレン粉末 ４．０ （４）スクワラン ３．０ （５）防腐剤 適量 （６）香料 微量
【００５８】実施例１３（サンスクリーン乳液） 実施例１と同様にして、以下に示す組成のサンスクリー
ン乳液を製造した。
ン乳液を製造した。
【表９】 （組成） （重量％） （１）オクタメチルシクロテトラシロキサン ２０．０ （２）共重合体Ｇ ５．０ （３）ジメチルポリシロキサンポリオキシアルキレン共重合体 （東レ・ダウコーニング・シリコーン社製） ３．０ （４）グリセリン ２．０ （５）エタノール ５．０ （６）水 残量 （７）フッ素化合物処理微粒子酸化チタン （製造例１と同様にして製造） ７．４ （８）酸性多糖類 ０．４ （９）メトキシ桂皮酸オクチル ２．０ （10）香料 微量
【００５９】実施例１４（保湿クリーム） 下記組成の保湿クリームを常法により製造した。
【表１０】 （組成） （重量％） （１）酸性多糖類 ０．５ （２）オクタメチルシクロテトラシロキサン ７．０ （３）メチルフェニルポリシロキサン ５．０ （４）共重合体Ａ ７．０ （５）ブチルパラベン ０．２ （６）グリセリン ５．０ （７）クエン酸ナトリウム １．０ （８）Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 ３．０ （９）メチルパラベン ０．２ （10）精製水 残量
【００６０】実施例１５（口紅） 下記組成の口紅を常法により製造した。
【表１１】 （組成） （重量％） （１）パラフィンワックス １０．０ （２）キャンデリラワックス ２０．０ （３）カルナバワックス １０．０ （４）イソパルミチン酸イソブチル ４．０ （５）イソノナン酸イソノニル ２．０ （６）リンゴ酸ジイソステアリル ３．７ （７）共重合体Ｂ ４５．０ （８）フッ素化合物処理顔料（製造例１と同様にして製造） 赤色２０１号 １．０ 赤色２０２号 ２．０ 黄色４号ＡＩレーキ １．０ 酸化チタン １．０ （９）抗酸化剤 ０．１
【００６１】実施例８〜１５で得られた化粧料はいずれ
も、耐水性、耐油性、耐摩擦性及び塗膜柔軟性に優れ、
良好な使用感を有し、化粧成分の濡れ、よれ、消失を防
止して化粧持ちが良く、しかも安定性に優れたものであ
った。
も、耐水性、耐油性、耐摩擦性及び塗膜柔軟性に優れ、
良好な使用感を有し、化粧成分の濡れ、よれ、消失を防
止して化粧持ちが良く、しかも安定性に優れたものであ
った。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/035 Ａ６１Ｋ 7/035 7/42 7/42
Claims (6)
- 【請求項１】 （Ａ）フッ素化合物処理粉体、並びに
（Ｂ）含フッ素重合性モノマーのホモポリマー及び含フ
ッ素重合性モノマーを構成モノマーとして含むコポリマ
ーから選ばれる皮膜形成性含フッ素高分子物質を含有す
る化粧料。 - 【請求項２】 含フッ素重合性モノマーが、フルオロア
ルキル基含有重合性モノマーである請求項１記載の化粧
料。 - 【請求項３】 成分（Ｂ）の含フッ素重合性モノマーを
構成モノマーとして含むコポリマーが、フルオロアルキ
ル基含有重合性モノマーと、それと共重合可能な重合性
モノマーとのコポリマーである請求項１記載の化粧料。 - 【請求項４】 フルオロアルキル基含有重合性モノマー
が、フルオロアルキル基含有（メタ）アクリレートであ
る請求項２または３記載の化粧料。 - 【請求項５】 フルオロアルキル基含有重合性モノマー
と共重合可能な重合性モノマーが、直鎖もしくは分岐鎖
のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート及
び／または分子鎖の末端に重合性基を有するジメチルポ
リシロキサン化合物である請求項３記載の化粧料。 - 【請求項６】 含フッ素重合性モノマーのホモポリマー
または含フッ素重合性モノマーを構成モノマーとして含
むコポリマーが、分子内にアゾ基を有するジメチルポリ
シロキサン化合物を重合開始剤として含フッ素重合性モ
ノマーまたは含フッ素重合性モノマーと他のモノマーを
重合して得られるものである請求項１記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12581498A JP3766541B2 (ja) | 1998-05-08 | 1998-05-08 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12581498A JP3766541B2 (ja) | 1998-05-08 | 1998-05-08 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11322543A true JPH11322543A (ja) | 1999-11-24 |
| JP3766541B2 JP3766541B2 (ja) | 2006-04-12 |
Family
ID=14919603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12581498A Expired - Fee Related JP3766541B2 (ja) | 1998-05-08 | 1998-05-08 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3766541B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002284629A (ja) * | 2001-03-28 | 2002-10-03 | Kao Corp | 化粧料 |
| JP2006508172A (ja) * | 2002-12-27 | 2006-03-09 | エイボン プロダクツ インコーポレーテッド | 膜形成材を有する水性カラーリング及びグロス化粧料組成物 |
| JP4708570B2 (ja) * | 1999-03-25 | 2011-06-22 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 刺激性のないコーティング組成物 |
Citations (7)
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