JPH10151863A - 光学記録要素 - Google Patents
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- JPH10151863A JPH10151863A JP28336797A JP28336797A JPH10151863A JP H10151863 A JPH10151863 A JP H10151863A JP 28336797 A JP28336797 A JP 28336797A JP 28336797 A JP28336797 A JP 28336797A JP H10151863 A JPH10151863 A JP H10151863A
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- optical recording
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ＣＤ適合性を有し、入射するレーザー照射と
協力して十分なコントラストを有する性状を形成し、な
おも光安定性及びインキュベーション安定性である、必
要な光学特性を有する光学記録材料を提供する。 【解決手段】 透明基体並びに当該基体の面上に記録層
及び光反射層を有する光学記録要素であって、前記記録
層が、（ａ）金属化ホルマザン色素及び（ｂ）シアニン
色素類の混合物からなる混合物を含んでなり、そして前
記の未記録層が、７８０ｎｍでの、屈折率の実数部が
１．８を超え、そして虚数部が０．１５未満であって、
前記金属化ホルマザン色素が０．０３〜０．０７のｋ値
を有し、前記シアニン色素類の混合物が対称形及び非対
称形シアニン色素の混合物である光学記録要素。
協力して十分なコントラストを有する性状を形成し、な
おも光安定性及びインキュベーション安定性である、必
要な光学特性を有する光学記録材料を提供する。 【解決手段】 透明基体並びに当該基体の面上に記録層
及び光反射層を有する光学記録要素であって、前記記録
層が、（ａ）金属化ホルマザン色素及び（ｂ）シアニン
色素類の混合物からなる混合物を含んでなり、そして前
記の未記録層が、７８０ｎｍでの、屈折率の実数部が
１．８を超え、そして虚数部が０．１５未満であって、
前記金属化ホルマザン色素が０．０３〜０．０７のｋ値
を有し、前記シアニン色素類の混合物が対称形及び非対
称形シアニン色素の混合物である光学記録要素。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、記録可能なコンパ
クトディスクを含む光学記録要素に関する。
クトディスクを含む光学記録要素に関する。
【０００２】
【従来の技術】多くのタイプの既知の光学記録要素が存
在する。現在普及している要素は、コンパクトディスク
（ＣＤ）である。反射バックグラウンドに対して高光学
濃度のマークもしくはピットの形態で、デジタル情報を
保存する。この形式では、光学情報はリードオンリメモ
リ、即ちＲＯＭの形態であることが多い。光学情報は通
常、リアルタイムで記録されず、むしろプレス成形で作
成される。典型的なプロセスでは、光学記録基体を、先
ず、再生されるデジタル情報を有しているマスターを用
いてプレス成形する。このようにして形成された情報
を、反射層でオーバーコートし、その後必要に応じて保
護層でオーバーコートする。変形もしくはピットを有す
る領域では、変形を有しないそれらの領域よりも光学濃
度が高い。
在する。現在普及している要素は、コンパクトディスク
（ＣＤ）である。反射バックグラウンドに対して高光学
濃度のマークもしくはピットの形態で、デジタル情報を
保存する。この形式では、光学情報はリードオンリメモ
リ、即ちＲＯＭの形態であることが多い。光学情報は通
常、リアルタイムで記録されず、むしろプレス成形で作
成される。典型的なプロセスでは、光学記録基体を、先
ず、再生されるデジタル情報を有しているマスターを用
いてプレス成形する。このようにして形成された情報
を、反射層でオーバーコートし、その後必要に応じて保
護層でオーバーコートする。変形もしくはピットを有す
る領域では、変形を有しないそれらの領域よりも光学濃
度が高い。
【０００３】リアルタイムで記録されると、読み出し時
に従来のＣＤとそっくりの記録を生成する記録可能な光
学記録要素を作成することが望ましい。記録及び読み出
しは約７８０ｎｍにおいてである。この様式では、情報
をＣＤに追加でき、そしてこのＣＤを通常のＣＤプレー
ヤに使用することができる。このタイプの一つの要素
は、いわゆる「フォトＣＤ」である。このシステムで
は、通常の写真フィルムを先ず通常の方式で現像する。
そして、そのフィルムの画像をデジタル化して、そのデ
ジタル情報を光学記録要素（フォトＣＤ）上にＣＤ読取
可能な形で記録する。その後、画像をＣＤ型プレイヤー
で通常のテレビに再生することができる。この要素は、
一般的な市販フィルムのロールをはるかに越える多くの
デジタル化された画像のための容量を持っているので、
既に画像が存在しているＣＤにユーザーが画像を追加し
ようとすることが予想される。
に従来のＣＤとそっくりの記録を生成する記録可能な光
学記録要素を作成することが望ましい。記録及び読み出
しは約７８０ｎｍにおいてである。この様式では、情報
をＣＤに追加でき、そしてこのＣＤを通常のＣＤプレー
ヤに使用することができる。このタイプの一つの要素
は、いわゆる「フォトＣＤ」である。このシステムで
は、通常の写真フィルムを先ず通常の方式で現像する。
そして、そのフィルムの画像をデジタル化して、そのデ
ジタル情報を光学記録要素（フォトＣＤ）上にＣＤ読取
可能な形で記録する。その後、画像をＣＤ型プレイヤー
で通常のテレビに再生することができる。この要素は、
一般的な市販フィルムのロールをはるかに越える多くの
デジタル化された画像のための容量を持っているので、
既に画像が存在しているＣＤにユーザーが画像を追加し
ようとすることが予想される。
【０００４】これらの記録可能な光学記録要素は、連続
するトラッキンググルーブを有するポリカーボネート基
体からなっている。有機色素層を（記録層）をそのグル
ーブを有する基体上に溶剤塗布する。通常のＣＤデジタ
ルオーディオディスクもしくはＣＤ−ＲＯＭディスクと
同じように、反射層、保護層、及びラベルを塗布して製
作を完了する。記録可能な要素では、デジタル情報を、
スペクトルの近赤外で操作するダイオードレーザーの集
束ビームを用いて色素層に書き込む。
するトラッキンググルーブを有するポリカーボネート基
体からなっている。有機色素層を（記録層）をそのグル
ーブを有する基体上に溶剤塗布する。通常のＣＤデジタ
ルオーディオディスクもしくはＣＤ−ＲＯＭディスクと
同じように、反射層、保護層、及びラベルを塗布して製
作を完了する。記録可能な要素では、デジタル情報を、
スペクトルの近赤外で操作するダイオードレーザーの集
束ビームを用いて色素層に書き込む。
【０００５】商業的に有用な記録可能な光学記録要素
は、厳しい要件を有している。記録層は必要な反射率を
有しなければならず、また入射するレーザー照射と結合
して、十分な光学コントラストを有する性状も提供しな
ければならない。この層は、また、容認できる保存期限
における、光、熱及び湿度に対する良好な安定性も有し
なければならない。フォトＣＤは、消費材なので、極端
な環境にも耐えることができなければならない。最初の
画像をフォトＣＤ要素に記録した時間と次の画像を記録
する時間との間に、この要素が強烈な日光の下に置かれ
るかも知れない。
は、厳しい要件を有している。記録層は必要な反射率を
有しなければならず、また入射するレーザー照射と結合
して、十分な光学コントラストを有する性状も提供しな
ければならない。この層は、また、容認できる保存期限
における、光、熱及び湿度に対する良好な安定性も有し
なければならない。フォトＣＤは、消費材なので、極端
な環境にも耐えることができなければならない。最初の
画像をフォトＣＤ要素に記録した時間と次の画像を記録
する時間との間に、この要素が強烈な日光の下に置かれ
るかも知れない。
【０００６】さらに、記録層の光学特性（その屈折率）
は、特に、書込レーザー波長での光の吸収をコントロー
ルする「ｋ」（屈折率の虚数成分）に関して最終的に調
製されなければならない。ｋは有限でなければならない
が、カップリングと反射率とのバランスを保証するため
に低くなければならない。経験的に、適合するｋ値を有
する単一の色素を見出すことは困難である。ｋの要件に
適合する対称型のシアニン色素（通常、一方が高ｋを有
し、もう一方が低ｋである少なくとも二種類の色素）を
組み合わせることが当該技術分野では一般的である。米
国特許第５，３９１，４１３号明細書を参照されたい。
インドジカルボシアニン色素を用いることが多い。しか
し、これらの色素は、所望する光安定性が悪く、実際、
強い直射日光に曝露後ほんの数日で望ましくない状態に
褪色する。
は、特に、書込レーザー波長での光の吸収をコントロー
ルする「ｋ」（屈折率の虚数成分）に関して最終的に調
製されなければならない。ｋは有限でなければならない
が、カップリングと反射率とのバランスを保証するため
に低くなければならない。経験的に、適合するｋ値を有
する単一の色素を見出すことは困難である。ｋの要件に
適合する対称型のシアニン色素（通常、一方が高ｋを有
し、もう一方が低ｋである少なくとも二種類の色素）を
組み合わせることが当該技術分野では一般的である。米
国特許第５，３９１，４１３号明細書を参照されたい。
インドジカルボシアニン色素を用いることが多い。しか
し、これらの色素は、所望する光安定性が悪く、実際、
強い直射日光に曝露後ほんの数日で望ましくない状態に
褪色する。
【０００７】金属化ホルマザン色素を含有する光学記録
層が米国特許第５，２９４，４７１号明細書に開示され
ている。これらの記録層は入射するレーザー照射と結合
して必要なコントラスト及び感受性を形成する十分な能
力を有しない。米国特許第５，５４７，７２８号明細書
には、金属化ホルマザン色素及びシアニン色素の混合物
を含んでなる記録層を有する光学記録要素が記載されて
いる。そのような要素は有用であるが、記録感受性、イ
ンキュベーション安定性及び光安定性を改善する必要が
ある。そこに特に記載されている金属化ホルマザンの大
部分は、強電子吸引性基（典型的に、ＮＯ2 ）を有す
る。これによって７８０ｎｍでの相対的に大きな吸収を
生じる。結果として、これらのホルマザン色素はその複
素屈折率の一部として、高ｋ値（約０．１５）を有す
る。この相対的に大きなｋ値は、同様に高ｋ値を有する
他の記録層色素と一緒に用いると、反射率にマイナスの
影響を与える。
層が米国特許第５，２９４，４７１号明細書に開示され
ている。これらの記録層は入射するレーザー照射と結合
して必要なコントラスト及び感受性を形成する十分な能
力を有しない。米国特許第５，５４７，７２８号明細書
には、金属化ホルマザン色素及びシアニン色素の混合物
を含んでなる記録層を有する光学記録要素が記載されて
いる。そのような要素は有用であるが、記録感受性、イ
ンキュベーション安定性及び光安定性を改善する必要が
ある。そこに特に記載されている金属化ホルマザンの大
部分は、強電子吸引性基（典型的に、ＮＯ2 ）を有す
る。これによって７８０ｎｍでの相対的に大きな吸収を
生じる。結果として、これらのホルマザン色素はその複
素屈折率の一部として、高ｋ値（約０．１５）を有す
る。この相対的に大きなｋ値は、同様に高ｋ値を有する
他の記録層色素と一緒に用いると、反射率にマイナスの
影響を与える。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】従って、ＣＤ適合性を
有し、入射するレーザー照射と結合して十分なコントラ
ストを有する性状を形成し、そしてなおも光安定性及び
暗（インキュベーション）安定性であるような必要な光
学特性を有する光学記録材料のニーズが依然として存在
する。
有し、入射するレーザー照射と結合して十分なコントラ
ストを有する性状を形成し、そしてなおも光安定性及び
暗（インキュベーション）安定性であるような必要な光
学特性を有する光学記録材料のニーズが依然として存在
する。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明に従うと、（ａ）
金属化ホルマザン色素及び（ｂ）シアニン色素類の混合
物、からなる混合物であって、前記金属化ホルマザン色
素が０．０３〜０．０７の虚数ｋ値を有し、前記シアニ
ン色素類の混合物が対称形及び非対称形シアニン色素の
混合物である混合物を提供する。
金属化ホルマザン色素及び（ｂ）シアニン色素類の混合
物、からなる混合物であって、前記金属化ホルマザン色
素が０．０３〜０．０７の虚数ｋ値を有し、前記シアニ
ン色素類の混合物が対称形及び非対称形シアニン色素の
混合物である混合物を提供する。
【００１０】また、本発明は、透明基体並びに当該基体
の面上に記録層及び光反射層を有する光学記録要素であ
って、前記記録層が、（ａ）金属化ホルマザン色素及び
（ｂ）シアニン色素類の混合物からなる混合物を含んで
なり、そして前記の未記録層が、７８０ｎｍでの、屈折
率の実数部（ｎ）が１．８を超え、そして虚数部（ｋ）
が０．１５未満であって、前記金属化ホルマザン色素が
０．０３〜０．０７のｋ値を有し、前記シアニン色素類
の混合物が対称形及び非対称形シアニン色素の混合物で
ある光学記録要素を提供する。便宜上、本発明に用いる
金属化ホルマザン色素を、以下「低ｋ」ホルマザンとも
いう。
の面上に記録層及び光反射層を有する光学記録要素であ
って、前記記録層が、（ａ）金属化ホルマザン色素及び
（ｂ）シアニン色素類の混合物からなる混合物を含んで
なり、そして前記の未記録層が、７８０ｎｍでの、屈折
率の実数部（ｎ）が１．８を超え、そして虚数部（ｋ）
が０．１５未満であって、前記金属化ホルマザン色素が
０．０３〜０．０７のｋ値を有し、前記シアニン色素類
の混合物が対称形及び非対称形シアニン色素の混合物で
ある光学記録要素を提供する。便宜上、本発明に用いる
金属化ホルマザン色素を、以下「低ｋ」ホルマザンとも
いう。
【００１１】本発明の混合物は、ＣＤ−１（ｋ＝０．０
９）のような高ｋ対称シアニン色素及びＵ−２（ｋ＝
０．０２）のような低ｋ非対称シアニン色素を含んでな
る。所望の光学特性は、これらのシアニン色素の成分比
を調節することによって得られる。低ｋホルマザン成分
は光安定性を提供する。光学記録層の作成にこの混合物
を用いる結果として起こる非自明な利点は、従来技術で
用いられている通常の低ｋ対称形シアニン（ＣＤ−２が
一般的である）には見られない並外れたインキュベーシ
ョン安定性である。
９）のような高ｋ対称シアニン色素及びＵ−２（ｋ＝
０．０２）のような低ｋ非対称シアニン色素を含んでな
る。所望の光学特性は、これらのシアニン色素の成分比
を調節することによって得られる。低ｋホルマザン成分
は光安定性を提供する。光学記録層の作成にこの混合物
を用いる結果として起こる非自明な利点は、従来技術で
用いられている通常の低ｋ対称形シアニン（ＣＤ−２が
一般的である）には見られない並外れたインキュベーシ
ョン安定性である。
【００１２】この本発明の記録要素は、上述の従来技術
の要素と比べると、改良されたインキュベーション安定
性及び光安定性を有する。定義した「低ｋ」金属化ホル
マザンを用いて、記録層の目標ｋ値に悪い影響を与える
ことなく、より高い濃度の金属化ホルマザンを用いるこ
とができる。
の要素と比べると、改良されたインキュベーション安定
性及び光安定性を有する。定義した「低ｋ」金属化ホル
マザンを用いて、記録層の目標ｋ値に悪い影響を与える
ことなく、より高い濃度の金属化ホルマザンを用いるこ
とができる。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明に用いる「低ｋ」ホルマザ
ンは、米国特許第５，２９４，４７１号明細書に記載さ
れる方法に従って調製される。典型的な「低ｋ」金属化
ホルマザンには、構造式（Ｉ）を有するものが含まれる
が、これらに限定するものではない：
ンは、米国特許第５，２９４，４７１号明細書に記載さ
れる方法に従って調製される。典型的な「低ｋ」金属化
ホルマザンには、構造式（Ｉ）を有するものが含まれる
が、これらに限定するものではない：
【００１４】
【化１】
【００１５】（式中、Ｒ1 は、炭素数１〜１２のアルキ
ル、もしくはヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシ、
アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキ
ルスルホニル、アリールスルホニル、チオシアノ、シア
ノ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、アリールオキシ
カルボニル、アセチル、アロイル、アルキルアミノカル
ボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカ
ルボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ、ア
シルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミ
ノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキル、ヘテロア
リール、アルキルウレイド、アリールウレイド、スクシ
ンイミド及びフタルイミドからなる群より選ばれる一種
以上の基で置換されているアルキル；又はアリール、も
しくはアルキル置換されているアリール又はアルコキシ
置換されているアリールであり；そしてＲ2 は、スルホ
ニルモルホリン、スルホンアミド、ハロゲン、シアノ、
アルコキシカルボニルもしくはアルキルスルホニルであ
る）。
ル、もしくはヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシ、
アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキ
ルスルホニル、アリールスルホニル、チオシアノ、シア
ノ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、アリールオキシ
カルボニル、アセチル、アロイル、アルキルアミノカル
ボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカ
ルボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ、ア
シルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミ
ノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキル、ヘテロア
リール、アルキルウレイド、アリールウレイド、スクシ
ンイミド及びフタルイミドからなる群より選ばれる一種
以上の基で置換されているアルキル；又はアリール、も
しくはアルキル置換されているアリール又はアルコキシ
置換されているアリールであり；そしてＲ2 は、スルホ
ニルモルホリン、スルホンアミド、ハロゲン、シアノ、
アルコキシカルボニルもしくはアルキルスルホニルであ
る）。
【００１６】構造式Ｉの定義において、アルキルは炭素
数１〜１２であり（炭素数５〜７のシクロアルキルを含
む）、アリールは炭素数６〜１０であり、アルコキシは
炭素数１〜１２であり、そして、ヘテロアリールは少な
くとも一つのヘテロ原子を有する５〜１０員の不飽和環
を意味する。さらに、アルキル、シクロアルキル、アリ
ール、ヘテロアリール及びアルコキシ基のそれぞれは、
ヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシ、アリールオキ
シ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホニ
ル、アリールスルホニル、チオシアノ、シアノ、ニト
ロ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、アリールオキシ
カルボニル、アセチル、アロイル、アルキルアミノカル
ボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカ
ルボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ、ア
シルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミ
ノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキル、アリー
ル、ヘテロアリール、アルキルウレイド、アリールウレ
イド、スクシンイミド、フタルイミド等から選ばれる一
種以上の基でさらに置換されていてもよい。
数１〜１２であり（炭素数５〜７のシクロアルキルを含
む）、アリールは炭素数６〜１０であり、アルコキシは
炭素数１〜１２であり、そして、ヘテロアリールは少な
くとも一つのヘテロ原子を有する５〜１０員の不飽和環
を意味する。さらに、アルキル、シクロアルキル、アリ
ール、ヘテロアリール及びアルコキシ基のそれぞれは、
ヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシ、アリールオキ
シ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホニ
ル、アリールスルホニル、チオシアノ、シアノ、ニト
ロ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、アリールオキシ
カルボニル、アセチル、アロイル、アルキルアミノカル
ボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカ
ルボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ、ア
シルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミ
ノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキル、アリー
ル、ヘテロアリール、アルキルウレイド、アリールウレ
イド、スクシンイミド、フタルイミド等から選ばれる一
種以上の基でさらに置換されていてもよい。
【００１７】構造式Ｉに当てはまる代表的な例を表Ｉに
示す。
示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】
【表２】
【００２０】
【表３】
【００２１】生じる混合物が上記の屈折率特性を有する
限りは、いずれのシアニン色素もこの記録層混合物に有
用である。特に有用なそのような色素群は、インドジカ
ルボシアニン色素類である。典型的なインドジカルボシ
アニン色素には以下の構造式ＩＩ（対称形）及び構造式
ＩＩＩ（非対称形）が含まれる：
限りは、いずれのシアニン色素もこの記録層混合物に有
用である。特に有用なそのような色素群は、インドジカ
ルボシアニン色素類である。典型的なインドジカルボシ
アニン色素には以下の構造式ＩＩ（対称形）及び構造式
ＩＩＩ（非対称形）が含まれる：
【００２２】
【化２】
【００２３】
【化３】
【００２４】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は、置
換もしくは未置換の炭素数１〜１２のアルキルであっ
て、置換基は、ヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキ
シ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、ア
ルキルスルホニル、アリールスルホニル、チオシアノ、
シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、ア
リールオキシカルボニル、アセチル、アロイル、アルキ
ルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アル
キルアミノカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニ
ルオキシ、アシルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、ア
リールアミノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキ
ル、アリール、ヘテロアリール、アルキルウレイド、ア
リールウレイド、スクシンイミド及びフタルイミドから
なる群より選ばれる一種以上の基である；そしてＸは、
ＣｌＯ4 もしくはＢＦ4 である）。
換もしくは未置換の炭素数１〜１２のアルキルであっ
て、置換基は、ヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキ
シ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、ア
ルキルスルホニル、アリールスルホニル、チオシアノ、
シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、ア
リールオキシカルボニル、アセチル、アロイル、アルキ
ルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アル
キルアミノカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニ
ルオキシ、アシルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、ア
リールアミノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキ
ル、アリール、ヘテロアリール、アルキルウレイド、ア
リールウレイド、スクシンイミド及びフタルイミドから
なる群より選ばれる一種以上の基である；そしてＸは、
ＣｌＯ4 もしくはＢＦ4 である）。
【００２５】代表的な対称形シアニン色素は次の構造を
有する：
有する：
【００２６】
【化４】
【００２７】
【化５】
【００２８】
【化６】
【００２９】代表的な非対称形シアニン色素は表ＩＩの
ものである。
ものである。
【００３０】
【表４】
【００３１】光学記録要素 本発明の光学記録要素は、光透過性の、典型的なプリグ
ルーブ（pregroove ）基体、当該基体の上に位置する色
素光学記録層、当該光吸収層の上に位置する光反射層及
び光反射層の上に位置する保護層を含んでなる。７７０
〜８００ｎｍに放出するダイオードレーザで読み書きす
るとき、記録プロセスはディスクの非マーク領域よりも
低い反射率のマークを生成する。色素分子の置換基を、
７８０ｎｍ光源で測定した未書込光吸収層の複素屈折率
の実数部（ｎ）が１．８より大きくて、その虚数部
（ｋ）が０．１５未満となるように選択する。
ルーブ（pregroove ）基体、当該基体の上に位置する色
素光学記録層、当該光吸収層の上に位置する光反射層及
び光反射層の上に位置する保護層を含んでなる。７７０
〜８００ｎｍに放出するダイオードレーザで読み書きす
るとき、記録プロセスはディスクの非マーク領域よりも
低い反射率のマークを生成する。色素分子の置換基を、
７８０ｎｍ光源で測定した未書込光吸収層の複素屈折率
の実数部（ｎ）が１．８より大きくて、その虚数部
（ｋ）が０．１５未満となるように選択する。
【００３２】この基体は、機械的要件及び光学的要件を
満足するいずれの透明材料にもなることができる。一般
的に、基体を、グルーブ深さ２０ｎｍ〜２５０ｎｍ、グ
ルーブ幅０．２〜１μｍ及びピッチ０．５〜２μｍでプ
リグルーブする。好ましい材料は、ポリカーボネートで
あり、その他の材料はガラス、ポリメチルメタクリレー
ト及び他の適切なポリマー材料である。
満足するいずれの透明材料にもなることができる。一般
的に、基体を、グルーブ深さ２０ｎｍ〜２５０ｎｍ、グ
ルーブ幅０．２〜１μｍ及びピッチ０．５〜２μｍでプ
リグルーブする。好ましい材料は、ポリカーボネートで
あり、その他の材料はガラス、ポリメチルメタクリレー
ト及び他の適切なポリマー材料である。
【００３３】本発明の光学記録要素の調製は、透明なグ
ルーブをつけた基体上へ適切な溶剤から、添加物無しか
もしくは添加物と共に、色素混合物をスピンコートする
ことによって達成される。コーティングする場合、添加
物と一緒に、もしくは添加物を含まないで、色素混合物
を適切な溶剤に、１００体積部の溶剤に対して当該色素
が２０重量部以下となるように溶解する。そして、この
要素の色素記録層を、減圧下で、抵抗加熱もしくはスパ
ッタ法で金属反射層でオーバーコートし、最後に、保護
樹脂でオーバーコートする。
ルーブをつけた基体上へ適切な溶剤から、添加物無しか
もしくは添加物と共に、色素混合物をスピンコートする
ことによって達成される。コーティングする場合、添加
物と一緒に、もしくは添加物を含まないで、色素混合物
を適切な溶剤に、１００体積部の溶剤に対して当該色素
が２０重量部以下となるように溶解する。そして、この
要素の色素記録層を、減圧下で、抵抗加熱もしくはスパ
ッタ法で金属反射層でオーバーコートし、最後に、保護
樹脂でオーバーコートする。
【００３４】色素記録層のコーティング溶剤を、基体に
対するその影響を最小にするように選択する。有用な溶
剤には、アルコール類、炭化水素ハロゲン化物類、セロ
ソルブ類及びケトン類が含まれる。溶剤の具体例は、
２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、テトラ
クロロエタン、ジクロロメタン、メチルセロソルブ、エ
チルセロソルブ、１−メトキシ−２−プロパノール、４
−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンである。好
ましい溶剤はアルコール溶剤であり、それらは好ましい
ポリカーボネート基体に対する影響が最も小さい。これ
らの溶剤の混合物も用いることができる。
対するその影響を最小にするように選択する。有用な溶
剤には、アルコール類、炭化水素ハロゲン化物類、セロ
ソルブ類及びケトン類が含まれる。溶剤の具体例は、
２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、テトラ
クロロエタン、ジクロロメタン、メチルセロソルブ、エ
チルセロソルブ、１−メトキシ−２−プロパノール、４
−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンである。好
ましい溶剤はアルコール溶剤であり、それらは好ましい
ポリカーボネート基体に対する影響が最も小さい。これ
らの溶剤の混合物も用いることができる。
【００３５】記録層に有用な添加物には、安定化剤、界
面活性剤、バインダー及び希釈剤が含まれる。反射層
は、光学記録材料に通常用いられるいずれの金属であっ
てもよい。有用な金属を、真空蒸発もしくはスパッタす
ることができ、それらには金、銀、アルミニウム、銅、
及びそれらの合金が含まれる。
面活性剤、バインダー及び希釈剤が含まれる。反射層
は、光学記録材料に通常用いられるいずれの金属であっ
てもよい。有用な金属を、真空蒸発もしくはスパッタす
ることができ、それらには金、銀、アルミニウム、銅、
及びそれらの合金が含まれる。
【００３６】反射層の上の保護層は、同じように当該技
術分野では一般的である。有用な材料には、ＵＶ硬化性
アクリレートが含まれる。一つの好ましい保護層が、米
国特許第５，３１２，６６３号明細書に記載されてい
る。この明細書には、反射層に隣接する層をスピンコー
トし、第二層をスクリーン印刷した二層構造が記載され
ている。
術分野では一般的である。有用な材料には、ＵＶ硬化性
アクリレートが含まれる。一つの好ましい保護層が、米
国特許第５，３１２，６６３号明細書に記載されてい
る。この明細書には、反射層に隣接する層をスピンコー
トし、第二層をスクリーン印刷した二層構造が記載され
ている。
【００３７】中間層（金属層を酸化から防止する）も存
在することができる。本発明の要素は、米国特許第４，
９４０，６１８号明細書に記載されているような、予め
記録されているＲＯＭ領域を有することができる。基体
の表面は、米国特許第４，９９０，３８８号明細書に記
載されているような別途の加熱により変形しうる層を有
することができる。書込可能なＣＤ型要素に関する他の
特許は、米国特許第５，００９，８１８号、同５，０８
０，９４６号、同５，０９０，００９号、同４，５７
７，２９１号、同５，０７５，１４７号、及び同５，０
７９，１３５号である。
在することができる。本発明の要素は、米国特許第４，
９４０，６１８号明細書に記載されているような、予め
記録されているＲＯＭ領域を有することができる。基体
の表面は、米国特許第４，９９０，３８８号明細書に記
載されているような別途の加熱により変形しうる層を有
することができる。書込可能なＣＤ型要素に関する他の
特許は、米国特許第５，００９，８１８号、同５，０８
０，９４６号、同５，０９０，００９号、同４，５７
７，２９１号、同５，０７５，１４７号、及び同５，０
７９，１３５号である。
【００３８】表Ｉの代表的な金属化ホルマザン色素をシ
アニン色素混合物（対称及び非対称）と組み合わせて、
光学記録層及び光学記録要素を作成する。検討した記録
層混合物のそれぞれにおいて、所望の反射率要件を達成
することができる要素を形成するようにシアニン色素混
合物対ホルマザンの比を変えた。目標は、Internationa
l StandardＩＳＯ／ＩＥＣ １０１４９に公開されてい
る光学式データディスクの場合の７０％最小反射率に適
合することである、混ぜ合わせたホルマザンシアニン色
素混合物を適当な溶剤（典型的に、２，２，３，３−テ
トラフルオロ−１−プロパノール、ＴＦＰ）に溶解し、
シリコンウェハー上にスピンコートした。塗布したウェ
ハーを分光楕円偏光分析して、屈折率を得た。第１反射
最大に対応する膜厚及びその厚みでの反射率を計算し
た。７８０ｎｍで、所望する反射率が得られるまで成分
比を変えた。
アニン色素混合物（対称及び非対称）と組み合わせて、
光学記録層及び光学記録要素を作成する。検討した記録
層混合物のそれぞれにおいて、所望の反射率要件を達成
することができる要素を形成するようにシアニン色素混
合物対ホルマザンの比を変えた。目標は、Internationa
l StandardＩＳＯ／ＩＥＣ １０１４９に公開されてい
る光学式データディスクの場合の７０％最小反射率に適
合することである、混ぜ合わせたホルマザンシアニン色
素混合物を適当な溶剤（典型的に、２，２，３，３−テ
トラフルオロ−１−プロパノール、ＴＦＰ）に溶解し、
シリコンウェハー上にスピンコートした。塗布したウェ
ハーを分光楕円偏光分析して、屈折率を得た。第１反射
最大に対応する膜厚及びその厚みでの反射率を計算し
た。７８０ｎｍで、所望する反射率が得られるまで成分
比を変えた。
【００３９】単一成分を塗布して単独成分の測定を行っ
た。そのような色素は上記の色素である。ｋを上記のよ
うに分光楕円偏光分析で測定した。いくつかの場合、色
素が結晶化して測定できなかった。金属化ホルマザンの
場合、ＬＦ−６以外は全ての色素のｋを測定することが
できた。このクラスの他の色素類は、ＬＦ−６と構造が
似ており、ＬＦ−６は、ｋ測定値が得られた色素類と光
学記録要素において同じようにはたらくので、むしろそ
れらは低ｋ値であると推定される。
た。そのような色素は上記の色素である。ｋを上記のよ
うに分光楕円偏光分析で測定した。いくつかの場合、色
素が結晶化して測定できなかった。金属化ホルマザンの
場合、ＬＦ−６以外は全ての色素のｋを測定することが
できた。このクラスの他の色素類は、ＬＦ−６と構造が
似ており、ＬＦ−６は、ｋ測定値が得られた色素類と光
学記録要素において同じようにはたらくので、むしろそ
れらは低ｋ値であると推定される。
【００４０】
【実施例】以下の例によって、本発明の要素に用いる光
学記録層の光安定性及びインキュベーション安定性を説
明する。検討した各色素混合物について、その色素混合
物を先ず適当な溶剤に溶解して光学記録要素を調製し
た。特に断らない限り、溶剤混合物は、ＭＰ／ＴＣＥ
［１−メトキシ−２−プロパノール及び２，２，２−ト
リクロロエタノール（９７：３）］である。この溶液
を、スピンコートの技術分野で周知の方法を用いて、２
００ｎｍ深さのグルーブを有するポリカーボネート基体
にスピンコートした。スパッタリングで７０〜１００ｎ
ｍの金を色素フィルムに適用し、この金層を５μｍの光
架橋可能なラッカー（Daicure SD-17 ）でオーバーコー
トして、完全な記録要素を調製した。この要素を、市販
のメディアテスター（MT-16 、Philips NV製）を用いて
ＥＦＭパターンを記録し、ＣＤ−ＣＡＴＳリーダー（Au
dio Development Informationsteknik AB.Sweden製）で
リードバックして試験した。
学記録層の光安定性及びインキュベーション安定性を説
明する。検討した各色素混合物について、その色素混合
物を先ず適当な溶剤に溶解して光学記録要素を調製し
た。特に断らない限り、溶剤混合物は、ＭＰ／ＴＣＥ
［１−メトキシ−２−プロパノール及び２，２，２−ト
リクロロエタノール（９７：３）］である。この溶液
を、スピンコートの技術分野で周知の方法を用いて、２
００ｎｍ深さのグルーブを有するポリカーボネート基体
にスピンコートした。スパッタリングで７０〜１００ｎ
ｍの金を色素フィルムに適用し、この金層を５μｍの光
架橋可能なラッカー（Daicure SD-17 ）でオーバーコー
トして、完全な記録要素を調製した。この要素を、市販
のメディアテスター（MT-16 、Philips NV製）を用いて
ＥＦＭパターンを記録し、ＣＤ−ＣＡＴＳリーダー（Au
dio Development Informationsteknik AB.Sweden製）で
リードバックして試験した。
【００４１】光学記録層に塗布された色素混合物の光安
定性を、「低ｋ」ホルマザン類と対称形及び非対称形シ
アニン色素混合物との適当な混合物を調製して、いくつ
かの例で評価した。この混合物を、固形物２％で２，
２，３，３−テトラフルオロ−１−プロパノールに溶解
し、ポリカーボネート５ｃｍ×５ｃｍ（２”×２”）の
試験片上に６００ｒｐｍでスピンコートした。乾燥後、
得られた記録層のスペクトルを測定し、ＣＤ−１（７１
４ｎｍ）の最大吸収に対応する波長での吸収を記録し
た。そして、記録層を５０Ｋルクス高照度デーライト光
源に１４日間曝露し、各露光量増加の後、吸収低下（７
１４ｎｍ）を記録した。ＣＤ−１（ホルマザン色素でな
い）のみを含有する対照組成物では、３日間曝露後の低
下は１００％であった。
定性を、「低ｋ」ホルマザン類と対称形及び非対称形シ
アニン色素混合物との適当な混合物を調製して、いくつ
かの例で評価した。この混合物を、固形物２％で２，
２，３，３−テトラフルオロ−１−プロパノールに溶解
し、ポリカーボネート５ｃｍ×５ｃｍ（２”×２”）の
試験片上に６００ｒｐｍでスピンコートした。乾燥後、
得られた記録層のスペクトルを測定し、ＣＤ−１（７１
４ｎｍ）の最大吸収に対応する波長での吸収を記録し
た。そして、記録層を５０Ｋルクス高照度デーライト光
源に１４日間曝露し、各露光量増加の後、吸収低下（７
１４ｎｍ）を記録した。ＣＤ−１（ホルマザン色素でな
い）のみを含有する対照組成物では、３日間曝露後の低
下は１００％であった。
【００４２】インキュベーション安定性（８０℃／８５
％ＲＨで２週間）及び光安定性（５０Ｋルクス光源で５
日間）の判定基準は、２週間インキュベーション後でコ
ントラスト（Ｉ１１Ｒ）が０．０５より多く低下しない
こと、反射率が６５％より下に低下しないこと、１０単
位より多く対称性が増減しないこと、そしてＢＬＥＲが
５０より上に上がらないことである。ＢＬＥＲはエラー
率である。
％ＲＨで２週間）及び光安定性（５０Ｋルクス光源で５
日間）の判定基準は、２週間インキュベーション後でコ
ントラスト（Ｉ１１Ｒ）が０．０５より多く低下しない
こと、反射率が６５％より下に低下しないこと、１０単
位より多く対称性が増減しないこと、そしてＢＬＥＲが
５０より上に上がらないことである。ＢＬＥＲはエラー
率である。
【００４３】比較例 ＣＤ−１を４部、ＣＤ−２（低ｋ対称シアニン色素）を
２部及びＬＦ−３を４部含有する色素混合物を、１−メ
トキシ−２−プロパノール及び４−ヒドロキシ−４−メ
チル−２−ペンタノンの混合物に溶解し、２００ｎｍ深
さのグルーブを付けたポリカーボネート基体に塗布して
光学記録要素を作成した。この要素を上記のようにテス
トした。この要素は、インキュベーション安定性が不安
定であることが分かった。
２部及びＬＦ−３を４部含有する色素混合物を、１−メ
トキシ−２−プロパノール及び４−ヒドロキシ−４−メ
チル−２−ペンタノンの混合物に溶解し、２００ｎｍ深
さのグルーブを付けたポリカーボネート基体に塗布して
光学記録要素を作成した。この要素を上記のようにテス
トした。この要素は、インキュベーション安定性が不安
定であることが分かった。
【００４４】例１ ＣＤ−１を４部、Ｕ−１（低ｋ非対称シアニン色素）を
２部及びＬＦ−３を４部含有する色素混合物を、１−メ
トキシ−２−プロパノール及び４−ヒドロキシ−４−メ
チル−２−ペンタノンの混合物に溶解し、２００ｎｍ深
さのグルーブを付けたポリカーボネート基体に塗布して
光学記録要素を作成した。この要素を上記のようにテス
トした。この要素は、インキュベーション安定性であ
り、光安定性であることが分かった。
２部及びＬＦ−３を４部含有する色素混合物を、１−メ
トキシ−２−プロパノール及び４−ヒドロキシ−４−メ
チル−２−ペンタノンの混合物に溶解し、２００ｎｍ深
さのグルーブを付けたポリカーボネート基体に塗布して
光学記録要素を作成した。この要素を上記のようにテス
トした。この要素は、インキュベーション安定性であ
り、光安定性であることが分かった。
【００４５】例２ ＣＤ−１を４部、Ｕ−２を２部及びＬＦ−３を４部含有
する色素混合物を、１−メトキシ−２−プロパノール及
び４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンの混合
物に溶解し、２００ｎｍ深さのグルーブを付けたポリカ
ーボネート基体に塗布して光学記録要素を作成した。こ
の要素を上記のようにテストした。この要素は、インキ
ュベーション安定性であり、光安定性であることが分か
った。
する色素混合物を、１−メトキシ−２−プロパノール及
び４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンの混合
物に溶解し、２００ｎｍ深さのグルーブを付けたポリカ
ーボネート基体に塗布して光学記録要素を作成した。こ
の要素を上記のようにテストした。この要素は、インキ
ュベーション安定性であり、光安定性であることが分か
った。
【００４６】
【発明の効果】本発明は、シアニン類色素とホルマザン
色素との混合物に関し、特に、二種類のシアニン（一方
が、非対称形である）とホルマザン色素との混合物に関
する。シアニン色素の一方は高ｋ対称形色素であるが、
非対称形色素は、低ｋ成分である。この成分比を調節し
て所望する光学特性を得る。ホルマザン成分は、光安定
性を提供する。低ｋ非対称シアニン色素を用いる結果と
して起こる非自明な利点は、従来技術で用いられている
通常の低ｋ対称形シアニンには見られない並外れたイン
キュベーション安定性である。
色素との混合物に関し、特に、二種類のシアニン（一方
が、非対称形である）とホルマザン色素との混合物に関
する。シアニン色素の一方は高ｋ対称形色素であるが、
非対称形色素は、低ｋ成分である。この成分比を調節し
て所望する光学特性を得る。ホルマザン成分は、光安定
性を提供する。低ｋ非対称シアニン色素を用いる結果と
して起こる非自明な利点は、従来技術で用いられている
通常の低ｋ対称形シアニンには見られない並外れたイン
キュベーション安定性である。
【００４７】本発明の他の好ましい態様を請求項との関
連において、次に記載する。 （態様１）透明基体並びに当該基体の面上に記録層及び
光反射層を有する光学記録要素であって、前記記録層
が、（ａ）金属化ホルマザン色素及び（ｂ）シアニン色
素類の混合物からなる混合物を含んでなり、そして前記
の未記録層が、７８０ｎｍでの、屈折率の実数部が１．
８を超え、そして虚数部が０．１５未満であって、前記
金属化ホルマザン色素が０．０３〜０．０７のｋ値を有
し、前記シアニン色素類の混合物が対称形及び非対称形
シアニン色素の混合物である光学記録要素。
連において、次に記載する。 （態様１）透明基体並びに当該基体の面上に記録層及び
光反射層を有する光学記録要素であって、前記記録層
が、（ａ）金属化ホルマザン色素及び（ｂ）シアニン色
素類の混合物からなる混合物を含んでなり、そして前記
の未記録層が、７８０ｎｍでの、屈折率の実数部が１．
８を超え、そして虚数部が０．１５未満であって、前記
金属化ホルマザン色素が０．０３〜０．０７のｋ値を有
し、前記シアニン色素類の混合物が対称形及び非対称形
シアニン色素の混合物である光学記録要素。
【００４８】（態様２）前記金属化ホルマザン色素が次
の構造式Ｉを有する態様１に記載の光学記録要素：
の構造式Ｉを有する態様１に記載の光学記録要素：
【００４９】
【化７】
【００５０】（式中、Ｒ1 は、炭素数１〜１２のアルキ
ル、もしくはヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシ、
アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキ
ルスルホニル、アリールスルホニル、チオシアノ、シア
ノ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、アリールオキシ
カルボニル、アセチル、アロイル、アルキルアミノカル
ボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカ
ルボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ、ア
シルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミ
ノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキル、ヘテロア
リール、アルキルウレイド、アリールウレイド、スクシ
ンイミド及びフタルイミドからなる群より選ばれる一種
以上の基で置換されているアルキル；又はアリール、も
しくはアルキル置換されているアリール又はアルコキシ
置換されているアリールであり；そしてＲ2 は、スルホ
ニルモルホリン、スルホンアミド、ハロゲン、シアノ、
アルコキシカルボニルもしくはアルキルスルホニルであ
る）。
ル、もしくはヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシ、
アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキ
ルスルホニル、アリールスルホニル、チオシアノ、シア
ノ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、アリールオキシ
カルボニル、アセチル、アロイル、アルキルアミノカル
ボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカ
ルボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ、ア
シルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミ
ノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキル、ヘテロア
リール、アルキルウレイド、アリールウレイド、スクシ
ンイミド及びフタルイミドからなる群より選ばれる一種
以上の基で置換されているアルキル；又はアリール、も
しくはアルキル置換されているアリール又はアルコキシ
置換されているアリールであり；そしてＲ2 は、スルホ
ニルモルホリン、スルホンアミド、ハロゲン、シアノ、
アルコキシカルボニルもしくはアルキルスルホニルであ
る）。
【００５１】（態様３）前記金属化ホルマザン色素が下
記表Ｉから選ばれる構造を有する態様２に記載の光学要
素。
記表Ｉから選ばれる構造を有する態様２に記載の光学要
素。
【００５２】
【表５】
【００５３】
【表６】
【００５４】
【表７】
【００５５】（態様４）前記対称形シアニン色素及び非
対称形シアニン色素の混合物が、インドジカルボシアニ
ン色素のクラスから選ばれる態様１に記載の要素。 （態様５）前記対称形及び非対称形シアニン色素が、そ
れぞれ、以下の構造式ＩＩ及びＩＩＩに従う色素から選
ばれる態様４に記載の要素：
対称形シアニン色素の混合物が、インドジカルボシアニ
ン色素のクラスから選ばれる態様１に記載の要素。 （態様５）前記対称形及び非対称形シアニン色素が、そ
れぞれ、以下の構造式ＩＩ及びＩＩＩに従う色素から選
ばれる態様４に記載の要素：
【００５６】
【化８】
【００５７】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は、置
換もしくは未置換の炭素数１〜１２のアルキルであっ
て、置換基は、ヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキ
シ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、ア
ルキルスルホニル、アリールスルホニル、チオシアノ、
シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、ア
リールオキシカルボニル、アセチル、アロイル、アルキ
ルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アル
キルアミノカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニ
ルオキシ、アシルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、ア
リールアミノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキ
ル、アリール、ヘテロアリール、アルキルウレイド、ア
リールウレイド、スクシンイミド及びフタルイミドから
なる群より選ばれる一種以上の基である；そしてＸは、
ＣｌＯ4 もしくはＢＦ4 である）。
換もしくは未置換の炭素数１〜１２のアルキルであっ
て、置換基は、ヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキ
シ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、ア
ルキルスルホニル、アリールスルホニル、チオシアノ、
シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、ア
リールオキシカルボニル、アセチル、アロイル、アルキ
ルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アル
キルアミノカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニ
ルオキシ、アシルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、ア
リールアミノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキ
ル、アリール、ヘテロアリール、アルキルウレイド、ア
リールウレイド、スクシンイミド及びフタルイミドから
なる群より選ばれる一種以上の基である；そしてＸは、
ＣｌＯ4 もしくはＢＦ4 である）。
【００５８】（態様６）前記対称形シアニン色素が、次
の構造式：
の構造式：
【００５９】
【化９】
【００６０】
【化１０】
【００６１】からなる群より選ばれる態様５に記載の要
素。 （態様７）前記非対称形シアニン色素が下記表ＩＩから
選ばれる構造を有する態様５に記載の要素。
素。 （態様７）前記非対称形シアニン色素が下記表ＩＩから
選ばれる構造を有する態様５に記載の要素。
【００６２】
【表８】
【００６３】（態様８）前記非対称形色素が表ＩＩの色
素Ｕ−２である態様７に記載の要素。 （態様９）前記対称形シアニン色素が次の構造式を有す
る色素：
素Ｕ−２である態様７に記載の要素。 （態様９）前記対称形シアニン色素が次の構造式を有す
る色素：
【００６４】
【化１１】
【００６５】であり、そして前記非対称形シアニン色素
が下記表ＩＩ：
が下記表ＩＩ：
【００６６】
【表９】
【００６７】から選ばれる態様１に記載の要素。 （態様１０）前記非対称形色素が表ＩＩの色素Ｕ−１で
ある態様９に記載の要素。 （態様１１）総シアニン色素対金属化ホルマザン色素比
が６：４である態様１に記載の要素。
ある態様９に記載の要素。 （態様１１）総シアニン色素対金属化ホルマザン色素比
が６：４である態様１に記載の要素。
【００６８】（態様１２）（ａ）金属化ホルマザン色素
及び（ｂ）シアニン色素類の混合物からなる混合物であ
って、前記金属化ホルマザン色素が０．０３〜０．０７
の虚数ｋ値を有し、そして前記シアニン色素類の混合物
が対称形及び非対称形シアニン色素の混合物である混合
物。
及び（ｂ）シアニン色素類の混合物からなる混合物であ
って、前記金属化ホルマザン色素が０．０３〜０．０７
の虚数ｋ値を有し、そして前記シアニン色素類の混合物
が対称形及び非対称形シアニン色素の混合物である混合
物。
【００６９】（態様１３）前記金属化ホルマザン色素が
次の構造式Ｉを有する態様１２に記載の混合物：
次の構造式Ｉを有する態様１２に記載の混合物：
【００７０】
【化１２】
【００７１】（式中、Ｒ1 は、炭素数１〜１２のアルキ
ル、もしくはヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシ、
アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキ
ルスルホニル、アリールスルホニル、チオシアノ、シア
ノ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、アリールオキシ
カルボニル、アセチル、アロイル、アルキルアミノカル
ボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカ
ルボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ、ア
シルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミ
ノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキル、ヘテロア
リール、アルキルウレイド、アリールウレイド、スクシ
ンイミド及びフタルイミドからなる群より選ばれる一種
以上の基で置換されているアルキル；又はアリール、も
しくはアルキル置換されているアリール又はアルコキシ
置換されているアリールであり；そしてＲ2 は、スルホ
ニルモルホリン、スルホンアミド、ハロゲン、シアノ、
アルコキシカルボニルもしくはアルキルスルホニルであ
る）。
ル、もしくはヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシ、
アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキ
ルスルホニル、アリールスルホニル、チオシアノ、シア
ノ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、アリールオキシ
カルボニル、アセチル、アロイル、アルキルアミノカル
ボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカ
ルボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ、ア
シルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミ
ノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキル、ヘテロア
リール、アルキルウレイド、アリールウレイド、スクシ
ンイミド及びフタルイミドからなる群より選ばれる一種
以上の基で置換されているアルキル；又はアリール、も
しくはアルキル置換されているアリール又はアルコキシ
置換されているアリールであり；そしてＲ2 は、スルホ
ニルモルホリン、スルホンアミド、ハロゲン、シアノ、
アルコキシカルボニルもしくはアルキルスルホニルであ
る）。
【００７２】（態様１４）前記金属化ホルマザン色素が
下記表Ｉから選ばれる構造を有する態様１２に記載の混
合物。
下記表Ｉから選ばれる構造を有する態様１２に記載の混
合物。
【００７３】
【表１０】
【００７４】
【表１１】
【００７５】
【表１２】
【００７６】（態様１５）前記対称形シアニン色素及び
非対称形シアニン色素の混合物が、インドジカルボシア
ニン色素のクラスから選ばれる態様１２に記載の混合
物。 （態様１６）前記対称形及び非対称形シアニン色素が、
それぞれ、以下の構造式ＩＩ及びＩＩＩに従う色素から
選ばれる態様１５に記載の混合物：
非対称形シアニン色素の混合物が、インドジカルボシア
ニン色素のクラスから選ばれる態様１２に記載の混合
物。 （態様１６）前記対称形及び非対称形シアニン色素が、
それぞれ、以下の構造式ＩＩ及びＩＩＩに従う色素から
選ばれる態様１５に記載の混合物：
【００７７】
【化１３】
【００７８】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は、置
換もしくは未置換の炭素数１〜１２のアルキルであっ
て、置換基は、ヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキ
シ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、ア
ルキルスルホニル、アリールスルホニル、チオシアノ、
シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、ア
リールオキシカルボニル、アセチル、アロイル、アルキ
ルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アル
キルアミノカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニ
ルオキシ、アシルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、ア
リールアミノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキ
ル、アリール、ヘテロアリール、アルキルウレイド、ア
リールウレイド、スクシンイミド及びフタルイミドから
なる群より選ばれる一種以上の基である；そしてＸは、
ＣｌＯ4 もしくはＢＦ4 である）。
換もしくは未置換の炭素数１〜１２のアルキルであっ
て、置換基は、ヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキ
シ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、ア
ルキルスルホニル、アリールスルホニル、チオシアノ、
シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、ア
リールオキシカルボニル、アセチル、アロイル、アルキ
ルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アル
キルアミノカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニ
ルオキシ、アシルアミノ、アミノ、アルキルアミノ、ア
リールアミノ、カルボキシ、トリハロメチル、アルキ
ル、アリール、ヘテロアリール、アルキルウレイド、ア
リールウレイド、スクシンイミド及びフタルイミドから
なる群より選ばれる一種以上の基である；そしてＸは、
ＣｌＯ4 もしくはＢＦ4 である）。
【００７９】（態様１７）前記対称形シアニン色素が、
次の構造式：
次の構造式：
【００８０】
【化１４】
【００８１】
【化１５】
【００８２】からなる群より選ばれる態様１６に記載の
混合物。 （態様１８）前記対称形シアニン色素が次の構造を有す
る態様１７に記載の混合物：
混合物。 （態様１８）前記対称形シアニン色素が次の構造を有す
る態様１７に記載の混合物：
【００８３】
【化１６】
【００８４】（態様１９）前記非対称形シアニン色素が
下記表ＩＩから選ばれる構造を有する態様１６に記載の
混合物。
下記表ＩＩから選ばれる構造を有する態様１６に記載の
混合物。
【００８５】
【表１３】
【００８６】（態様２０）前記非対称形色素が表ＩＩの
Ｕ−２である態様１９に記載の混合物。 （態様２１）前記対称形シアニン色素が次の構造式を有
する色素：
Ｕ−２である態様１９に記載の混合物。 （態様２１）前記対称形シアニン色素が次の構造式を有
する色素：
【００８７】
【化１７】
【００８８】であり、そして前記非対称形シアニン色素
が下記表ＩＩ：
が下記表ＩＩ：
【００８９】
【表１４】
【００９０】から選ばれる態様１６に記載の混合物。 （態様２２）前記非対称形色素が表ＩＩの色素Ｕ−１で
ある態様２１に記載の混合物。 （態様２３）総シアニン色素対金属化ホルマザン色素比
が６：４である態様２１に記載の混合物。
ある態様２１に記載の混合物。 （態様２３）総シアニン色素対金属化ホルマザン色素比
が６：４である態様２１に記載の混合物。
【００９１】本発明の好ましい態様を特に詳細に記載し
たが、本発明の精神及び範囲内で種々の変更及び改造が
可能であることは、理解されるであろう。
たが、本発明の精神及び範囲内で種々の変更及び改造が
可能であることは、理解されるであろう。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ラマヌジュ ゴスワミ アメリカ合衆国，ニューヨーク 14580, ウェブスター，チグウェル レーン ノー ス 1446
Claims (1)
- 【請求項１】 透明基体並びに当該基体の面上に記録層
及び光反射層を有する光学記録要素であって、 前記記録層が、 （ａ）金属化ホルマザン色素及び （ｂ）シアニン色素類の混合物からなる混合物を含んで
なり、そして前記の未記録層が、７８０ｎｍでの、屈折
率の実数部が１．８を超え、そして虚数部が０．１５未
満であって、前記金属化ホルマザン色素が０．０３〜
０．０７のｋ値を有し、前記シアニン色素類の混合物が
対称形及び非対称形シアニン色素の混合物である光学記
録要素。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/731475 | 1996-10-16 | ||
| US08/731,475 US5731054A (en) | 1996-10-16 | 1996-10-16 | Mixtures of low K metallized formazan dyes with symmetrical and unsymmetrical cyanine dyes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10151863A true JPH10151863A (ja) | 1998-06-09 |
Family
ID=24939661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28336797A Pending JPH10151863A (ja) | 1996-10-16 | 1997-10-16 | 光学記録要素 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5731054A (ja) |
| EP (1) | EP0837457B1 (ja) |
| JP (1) | JPH10151863A (ja) |
| DE (1) | DE69703827T2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000163799A (ja) * | 1998-11-20 | 2000-06-16 | Ricoh Co Ltd | 光情報記録媒体 |
| US6936323B2 (en) | 2003-04-30 | 2005-08-30 | Ricoh Company, Ltd. | Optical recording medium, and method and device using the same |
| US7439008B2 (en) | 2004-01-30 | 2008-10-21 | Ricoh Company, Ltd. | Optical recording medium, and, method and apparatus for optical recording and reproducing using optical recording medium |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001328350A (ja) * | 1997-04-23 | 2001-11-27 | Sony Corp | 光記録媒体 |
| JP3684294B2 (ja) * | 1997-10-23 | 2005-08-17 | パイオニア株式会社 | 回転体 |
| TW459020B (en) * | 1998-04-18 | 2001-10-11 | Ind Tech Res Inst | Novel cyanine dyes for high density optical recording disk |
| AU2790900A (en) | 1999-03-05 | 2000-09-28 | Vivastar Materials Ag | Recording layer for optical data storage devices |
| JP3548929B2 (ja) | 1999-03-23 | 2004-08-04 | 太陽誘電株式会社 | 光情報記録媒体 |
| US6645594B1 (en) * | 1999-06-09 | 2003-11-11 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Formazan metal complex |
| US6762008B2 (en) * | 1999-07-06 | 2004-07-13 | Ricoh Company, Ltd. | Optical recording medium |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH052771A (ja) * | 1991-06-25 | 1993-01-08 | Pioneer Electron Corp | 光記録媒体 |
| US5294471A (en) * | 1993-02-01 | 1994-03-15 | Eastman Kodak Company | Optical information recording medium using metallized formazan dyes |
| US5426015A (en) * | 1993-10-18 | 1995-06-20 | Eastman Kodak Company | Metallized azo dianion with two cationic dye counter ions for optical information recording medium |
| JPH07186547A (ja) * | 1993-10-21 | 1995-07-25 | Eastman Kodak Co | 光学記録層用色素混合物 |
| US5547728A (en) * | 1994-09-23 | 1996-08-20 | Eastman Kodak Company | Optical recording elements having recording layers containing mixtures of formazan and cyanine dyes |
| JP2791944B2 (ja) * | 1995-02-27 | 1998-08-27 | ティーディーケイ株式会社 | ホルマザン金属錯体系色素を用いた光記録媒体および光安定化方法 |
| EP0750020A3 (en) * | 1995-06-19 | 1999-04-21 | Eastman Kodak Company | Polymeric dyes for optical recording layers and elements |
| US5645910A (en) * | 1995-06-19 | 1997-07-08 | Eastman Kodak Company | Formazan-cyanine copolymers dyes for optical recording layers and elements |
-
1996
- 1996-10-16 US US08/731,475 patent/US5731054A/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-10-04 DE DE1997603827 patent/DE69703827T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-04 EP EP19970203046 patent/EP0837457B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-16 JP JP28336797A patent/JPH10151863A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000163799A (ja) * | 1998-11-20 | 2000-06-16 | Ricoh Co Ltd | 光情報記録媒体 |
| US6936323B2 (en) | 2003-04-30 | 2005-08-30 | Ricoh Company, Ltd. | Optical recording medium, and method and device using the same |
| US7439008B2 (en) | 2004-01-30 | 2008-10-21 | Ricoh Company, Ltd. | Optical recording medium, and, method and apparatus for optical recording and reproducing using optical recording medium |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69703827D1 (de) | 2001-02-08 |
| DE69703827T2 (de) | 2001-06-28 |
| EP0837457B1 (en) | 2001-01-03 |
| EP0837457A1 (en) | 1998-04-22 |
| US5731054A (en) | 1998-03-24 |
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