JPH0734738B2 - 植物病原菌抑制微生物及びその利用法 - Google Patents
植物病原菌抑制微生物及びその利用法Info
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- JPH0734738B2 JPH0734738B2 JP3255099A JP25509991A JPH0734738B2 JP H0734738 B2 JPH0734738 B2 JP H0734738B2 JP 3255099 A JP3255099 A JP 3255099A JP 25509991 A JP25509991 A JP 25509991A JP H0734738 B2 JPH0734738 B2 JP H0734738B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、植物病原菌病の制御に
有効な微生物及び該微生物の生態的防除への利用法に関
する。
有効な微生物及び該微生物の生態的防除への利用法に関
する。
【０００２】
【従来の技術】農業及び園芸において、土壌伝染性病害
が重要な問題であり、なかでも野菜、花、果樹などのフ
ザリウム菌による萎凋病、つる割れ病、半枯病、萎黄
病、乾腐病などや、フィトパソラ菌やピシウム菌、リゾ
クトニア菌による根腐病、疫病、苗立枯病などや、バー
ティシリウム菌による半身萎凋病、黄化病、また、白紋
羽病菌、紫紋羽病菌による果樹、野菜の紋羽病、トマト
やナスの青枯病などが大きな問題となっている。
が重要な問題であり、なかでも野菜、花、果樹などのフ
ザリウム菌による萎凋病、つる割れ病、半枯病、萎黄
病、乾腐病などや、フィトパソラ菌やピシウム菌、リゾ
クトニア菌による根腐病、疫病、苗立枯病などや、バー
ティシリウム菌による半身萎凋病、黄化病、また、白紋
羽病菌、紫紋羽病菌による果樹、野菜の紋羽病、トマト
やナスの青枯病などが大きな問題となっている。
【０００３】また、空中伝染性病害においても、うどん
こ病、灰色カビ病などの病気が重要な問題である。農業
において、作物の安定生産のためにはこれら病害を回避
することは最重要課題である。これら病害を回避するた
めの手段としては、現在、抵抗性品種の利用や、薬剤消
毒が主を占めている。
こ病、灰色カビ病などの病気が重要な問題である。農業
において、作物の安定生産のためにはこれら病害を回避
することは最重要課題である。これら病害を回避するた
めの手段としては、現在、抵抗性品種の利用や、薬剤消
毒が主を占めている。
【０００４】しかしながら、これらの方法だけでは病害
からの回避は困難である。一方では環境、公害、健康問
題から、生産物の安全性に対する見方が厳しくなり、ま
た、世界的にも環境問題がクローズアップされ、環境保
全、生態的調和型農業が求められる情勢下にある。こう
いった観点から、拮抗微生物を用いた病害防除の試みが
数多くなされている。
からの回避は困難である。一方では環境、公害、健康問
題から、生産物の安全性に対する見方が厳しくなり、ま
た、世界的にも環境問題がクローズアップされ、環境保
全、生態的調和型農業が求められる情勢下にある。こう
いった観点から、拮抗微生物を用いた病害防除の試みが
数多くなされている。
【０００５】綿のリゾクトニア・ソラニ (Rhizoctonia
solani) 汚染土で綿をシュードモナス・フルオレッセン
ス (Pseudomonas fluorescens)を種子処理することによ
り、生存率が高まったとの報告がある［シー・アール・
ホーウェル 他：ファイトパソロジー (C.R.HOWELL et
c. : Phytopathology) Vol.69, No.5, 1979年］。カー
ネーションのフザリウム菌 (Fusarium oxysporum f. s
p. dianthi)による萎凋病に対してアルカリゲネス・エ
スピー (Alcaligenes sp.)の菌懸濁液にカーネーション
の苗を浸漬することにより萎凋病防除の可能性を示した
［ジー・ワイ・ユウエン 他：ファイトパソロジー (G.
Y.YUEN etc. : Phytopathology) Vol.76, No.2, 1986
年］。
solani) 汚染土で綿をシュードモナス・フルオレッセン
ス (Pseudomonas fluorescens)を種子処理することによ
り、生存率が高まったとの報告がある［シー・アール・
ホーウェル 他：ファイトパソロジー (C.R.HOWELL et
c. : Phytopathology) Vol.69, No.5, 1979年］。カー
ネーションのフザリウム菌 (Fusarium oxysporum f. s
p. dianthi)による萎凋病に対してアルカリゲネス・エ
スピー (Alcaligenes sp.)の菌懸濁液にカーネーション
の苗を浸漬することにより萎凋病防除の可能性を示した
［ジー・ワイ・ユウエン 他：ファイトパソロジー (G.
Y.YUEN etc. : Phytopathology) Vol.76, No.2, 1986
年］。
【０００６】キクのリゾクトニア・ソラニ (Rhizoctoni
a solani) に起因するキク茎くされ病の防除に拮抗菌グ
リオクラディウム・デリクエッセンス(Gliocladium del
iqu-escens）、トリコデルマ・エスピーピー (Trichode
rma spp.）、バチルス・エスピーピー (Bacillus spp.)
などを用いて試験を行っている［陳昇明 他：日本菌学
会報告，29, 1988年］。
a solani) に起因するキク茎くされ病の防除に拮抗菌グ
リオクラディウム・デリクエッセンス(Gliocladium del
iqu-escens）、トリコデルマ・エスピーピー (Trichode
rma spp.）、バチルス・エスピーピー (Bacillus spp.)
などを用いて試験を行っている［陳昇明 他：日本菌学
会報告，29, 1988年］。
【０００７】ダイコンのリゾクトニア・ソラニ (Rhizoc
tonia solani) による苗立枯病菌の抑制にシュードモナ
ス・セパシア(Pseudomonas cepacia)の種子バクテリゼ
ーションにより効果を認めている［本間善久 他：日本
植物病理学会報告，55, 1989年］。レタスのピシュウム
・ウルテイマム (Pythium ultimum)による病気に対し
て、エンテロバクター・クロアセ (Enterobacter cloac
ae) によるバイオコントロールの試みの報告がある［デ
イ・アール・フラベル 他：プラント・アンド・ソイル
(D.R.FRAVEL etc. : Plant and Soil）、125, 1990
年］。
tonia solani) による苗立枯病菌の抑制にシュードモナ
ス・セパシア(Pseudomonas cepacia)の種子バクテリゼ
ーションにより効果を認めている［本間善久 他：日本
植物病理学会報告，55, 1989年］。レタスのピシュウム
・ウルテイマム (Pythium ultimum)による病気に対し
て、エンテロバクター・クロアセ (Enterobacter cloac
ae) によるバイオコントロールの試みの報告がある［デ
イ・アール・フラベル 他：プラント・アンド・ソイル
(D.R.FRAVEL etc. : Plant and Soil）、125, 1990
年］。
【０００８】豆のスクレロテューム・ロルフシ (Sclero
tiumrolfsii) による病気の綿のリゾクトニア・ソラニ
(Rhizoctonia solani) による病気をキチン分解活性を
もつセラティア・マルセッセンス (Serratia marcescen
s)で病害を防除する試験を行っている［アイ・チェット
他：プラント・アンド・ソイル (I.CHET etc. : Plan
t and Soil）, 129 1990年］ こういった拮抗微生物を利用した生態的病害防除技術
は、今後ますます重要になるものと考えられる。
tiumrolfsii) による病気の綿のリゾクトニア・ソラニ
(Rhizoctonia solani) による病気をキチン分解活性を
もつセラティア・マルセッセンス (Serratia marcescen
s)で病害を防除する試験を行っている［アイ・チェット
他：プラント・アンド・ソイル (I.CHET etc. : Plan
t and Soil）, 129 1990年］ こういった拮抗微生物を利用した生態的病害防除技術
は、今後ますます重要になるものと考えられる。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、農業上、重
要な問題である植物病害の制御に有効な方法であり、生
態系調和型農業への利用場面を提供するものである。
要な問題である植物病害の制御に有効な方法であり、生
態系調和型農業への利用場面を提供するものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、トマト萎
凋病菌、キュウリつる割れ病菌、メロンつる割れ病菌、
ダイコン萎黄病菌、イチゴ萎黄病菌などのフザリウム属
菌、苗立枯病、疫病、根腐れ病のフィトパソラ属菌、ピ
シウム属菌、リゾクトニア属菌、トマト半身萎凋病、ハ
クサイ黄化病などのバーティシリウム属菌、白紋羽病を
起こすロゼリニア属菌、紫紋羽病の原因であるヘリコバ
シディウム属菌などの植物病原菌に拮抗作用を示す菌を
検索し、その利用法を鋭意研究した。
凋病菌、キュウリつる割れ病菌、メロンつる割れ病菌、
ダイコン萎黄病菌、イチゴ萎黄病菌などのフザリウム属
菌、苗立枯病、疫病、根腐れ病のフィトパソラ属菌、ピ
シウム属菌、リゾクトニア属菌、トマト半身萎凋病、ハ
クサイ黄化病などのバーティシリウム属菌、白紋羽病を
起こすロゼリニア属菌、紫紋羽病の原因であるヘリコバ
シディウム属菌などの植物病原菌に拮抗作用を示す菌を
検索し、その利用法を鋭意研究した。
【００１１】その結果、土壌中から各種病原菌に強い拮
抗性を示すバチルス属菌を分離、選抜し、バチルス・エ
スピー（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）ＢＳ−０００１
（微工研菌寄１２５３４号）を得た。この菌株の同定結
果は以下のとおりである。 １）形態 （１）細胞の形及び大きさ ０．８×２〜３μｍの桿菌 （２）グラム染色法 陰性 （３）胞子の有無・形 有り、楕円・細胞の中心に形成し、胞子のうはふくらむ （４）運動性の有無 有り ２）生理学的性質 （１）嫌気的性質 生育しない （２）Ｖ−Ｐ反応 − （３）Ｅｇｇ−Ｙｏｌｋ反応 ＋ （４）最高生育温度 ４５℃ （５）ｐＨ５．７培地での生育 ＋ （６）ニュートリエント・ブロースでの生育 ＋ （７）ＮａＣｌ（５〜１０％）培地での生育 − （８）糖類からの酸生成 ａ． グルコース ＋ ｂ． アラビノース − ｃ． キシロース ＋ ｄ． マンニトール ＋ （９）デンプンの加水分解 ＋ （１０）カゼインの分解 ＋ ３）ＤＮＡ中のＧ＋Ｃ含量 ５３．２ 以上の菌学的性質から、Ｂｅｒｇｅｙ’ｓ Ｍａｎｕａ
ｌ ｏｆ Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ
ｏｇｙ，Ｖｏｌ．２（１９８６）を参照して同定を行っ
た結果、本菌株はバチルス属に分類される。
抗性を示すバチルス属菌を分離、選抜し、バチルス・エ
スピー（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）ＢＳ−０００１
（微工研菌寄１２５３４号）を得た。この菌株の同定結
果は以下のとおりである。 １）形態 （１）細胞の形及び大きさ ０．８×２〜３μｍの桿菌 （２）グラム染色法 陰性 （３）胞子の有無・形 有り、楕円・細胞の中心に形成し、胞子のうはふくらむ （４）運動性の有無 有り ２）生理学的性質 （１）嫌気的性質 生育しない （２）Ｖ−Ｐ反応 − （３）Ｅｇｇ−Ｙｏｌｋ反応 ＋ （４）最高生育温度 ４５℃ （５）ｐＨ５．７培地での生育 ＋ （６）ニュートリエント・ブロースでの生育 ＋ （７）ＮａＣｌ（５〜１０％）培地での生育 − （８）糖類からの酸生成 ａ． グルコース ＋ ｂ． アラビノース − ｃ． キシロース ＋ ｄ． マンニトール ＋ （９）デンプンの加水分解 ＋ （１０）カゼインの分解 ＋ ３）ＤＮＡ中のＧ＋Ｃ含量 ５３．２ 以上の菌学的性質から、Ｂｅｒｇｅｙ’ｓ Ｍａｎｕａ
ｌ ｏｆ Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ
ｏｇｙ，Ｖｏｌ．２（１９８６）を参照して同定を行っ
た結果、本菌株はバチルス属に分類される。
【００１２】類縁菌としてはバチルス・マセランス (Ba
cillusmacerans)が挙げられるが、バチルス・マセラン
スは胞子の形成位置が細胞の端であり、嫌気的生育を行
ない、アラビノースからの酸生成を行ない、カゼインを
分解しない点から本菌株とは異なり、本菌株はバチルス
属に属する新菌種である。また、バチルス・エスピー
(Bacillus sp.)ＢＳ−0001( 微工研菌寄第12534号) を
ニトロソグアニジン処理してクロラムフェニコール５pp
mに耐性を持つ新規菌株バチルス・エスピー (Bacillus
sp.) ＢＳ−0001-SMCPI III( 微工研菌寄第12516号) を
得た。本菌株は、クロラムフェニコールに耐性を持つ以
外は、バチルス・エスピー (Bacillus sp.) ＢＳ−0001
と同様の菌学的性質を有していた。本発明は、また、前
記新規微生物の生態的防除への利用法にも関するもので
ある。
cillusmacerans)が挙げられるが、バチルス・マセラン
スは胞子の形成位置が細胞の端であり、嫌気的生育を行
ない、アラビノースからの酸生成を行ない、カゼインを
分解しない点から本菌株とは異なり、本菌株はバチルス
属に属する新菌種である。また、バチルス・エスピー
(Bacillus sp.)ＢＳ−0001( 微工研菌寄第12534号) を
ニトロソグアニジン処理してクロラムフェニコール５pp
mに耐性を持つ新規菌株バチルス・エスピー (Bacillus
sp.) ＢＳ−0001-SMCPI III( 微工研菌寄第12516号) を
得た。本菌株は、クロラムフェニコールに耐性を持つ以
外は、バチルス・エスピー (Bacillus sp.) ＢＳ−0001
と同様の菌学的性質を有していた。本発明は、また、前
記新規微生物の生態的防除への利用法にも関するもので
ある。
【００１３】かかる本発明の利用法においては、バチル
ス・エスピー (Bacillus sp.) ＢＳ−0001( 微工研菌寄
第12534号) 又はＢＳ−0001-SMCPI III( 微工研菌寄第1
2516号 )を各作物種子に処理したり、養液栽培におい
て、養液へ添加したり、ロックウールマットや土耕栽培
において株元に灌注することもできる。また、本菌株を
バーミキュライトやゼオライト、木炭などの多孔質資材
に吸着したり、なたね油粕や蒸製骨粉、魚粕などの基質
に培養したり、基質と多孔質資材の混合物に培養し、そ
の培養物を播種床に使ったり、育苗培土に混合したり、
畑に施用することもできる。この基質や多孔質資材は本
菌株の生育を阻害しないものであれば特に限定されな
い。
ス・エスピー (Bacillus sp.) ＢＳ−0001( 微工研菌寄
第12534号) 又はＢＳ−0001-SMCPI III( 微工研菌寄第1
2516号 )を各作物種子に処理したり、養液栽培におい
て、養液へ添加したり、ロックウールマットや土耕栽培
において株元に灌注することもできる。また、本菌株を
バーミキュライトやゼオライト、木炭などの多孔質資材
に吸着したり、なたね油粕や蒸製骨粉、魚粕などの基質
に培養したり、基質と多孔質資材の混合物に培養し、そ
の培養物を播種床に使ったり、育苗培土に混合したり、
畑に施用することもできる。この基質や多孔質資材は本
菌株の生育を阻害しないものであれば特に限定されな
い。
【００１４】また、うどんこ病、葉カビ病、灰色カビ病
などの空中伝染性糸状菌病に対して、本菌株の培養物を
葉面散布することもできる。また、本菌株は他の有効菌
と混合、併用することもできる。
などの空中伝染性糸状菌病に対して、本菌株の培養物を
葉面散布することもできる。また、本菌株は他の有効菌
と混合、併用することもできる。
【００１５】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
【００１６】
【実施例１】本発明に係わる微生物ＢＳ−0001-SMCP II
Iをペプトン0.5g、酵母エキス0.3g、肉エキス0.3g、グ
ルコース1.0g、蒸留水 100ml、pH7.0 の液体培地を用い
て、30℃で72時間振盪培養を行った。この培養液にキュ
ウリ (南進：タキイ種苗) の種子を27℃で24時間浸漬、
催芽し、 1/2単位水耕液 (NO3-N：9me/l, NH4-N：0.7me
/l, Ur-N ：0.3me/l, P：2.5me/l, K：4.15me/l, Mg：
1.9me/l, S：2.8me/l,Ca:4.65me/l, Mn：0.6ppm, B：
0.225ppm, Fe：1.85ppm)を含浸したロックウール播種マ
ットに播種し、温室内で９日間、二葉展開まで育苗し、
９cm×９cmのロックウール育苗マットに移植した。
Iをペプトン0.5g、酵母エキス0.3g、肉エキス0.3g、グ
ルコース1.0g、蒸留水 100ml、pH7.0 の液体培地を用い
て、30℃で72時間振盪培養を行った。この培養液にキュ
ウリ (南進：タキイ種苗) の種子を27℃で24時間浸漬、
催芽し、 1/2単位水耕液 (NO3-N：9me/l, NH4-N：0.7me
/l, Ur-N ：0.3me/l, P：2.5me/l, K：4.15me/l, Mg：
1.9me/l, S：2.8me/l,Ca:4.65me/l, Mn：0.6ppm, B：
0.225ppm, Fe：1.85ppm)を含浸したロックウール播種マ
ットに播種し、温室内で９日間、二葉展開まで育苗し、
９cm×９cmのロックウール育苗マットに移植した。
【００１７】移植１週間後にキュウリつる割れ病菌 (Fu
sariumoxysporum f.sp. cucumerinumIFO 6384) の胞子
懸濁液を育苗マットに108/10ml 接種した。キュウリつ
る割れ病菌の調製はポテト・デキストロース液体培地を
用いて27℃で７日間培養し、三重ガーゼでろ過し胞子液
を得た。育苗期間内は適時、上記 1/2単位水耕液を供給
した。対照として、種子を蒸留水中に27℃で24時間浸
漬、催芽したものを同様に処理した。試験は各区10連で
行ない、移植22日後の生育と発病を調査し、キュウリつ
る割れ病に対する生態的防除効果を比較検討した。その
結果を表１に示した。
sariumoxysporum f.sp. cucumerinumIFO 6384) の胞子
懸濁液を育苗マットに108/10ml 接種した。キュウリつ
る割れ病菌の調製はポテト・デキストロース液体培地を
用いて27℃で７日間培養し、三重ガーゼでろ過し胞子液
を得た。育苗期間内は適時、上記 1/2単位水耕液を供給
した。対照として、種子を蒸留水中に27℃で24時間浸
漬、催芽したものを同様に処理した。試験は各区10連で
行ない、移植22日後の生育と発病を調査し、キュウリつ
る割れ病に対する生態的防除効果を比較検討した。その
結果を表１に示した。
【００１８】
【表１】
【００１９】ＢＳ−0001-SMCP III菌の種子処理によ
り、キュウリつる割れ病の発病が抑制され、地上部重が
重く、生育が優れる傾向にあった。
り、キュウリつる割れ病の発病が抑制され、地上部重が
重く、生育が優れる傾向にあった。
【００２０】
【実施例２】生骨粉500g、バーミキュライト500gをオー
トクレーブ殺菌し、これに本発明に係わる微生物ＢＳ−
0001-SMCP IIIを実施例１と同様な方法で液体培養した
培養物10mlと殺菌水300ml を添加、混合して５日間培養
し、40℃以下で通風乾燥して水分15％の試験試料を得
た。
トクレーブ殺菌し、これに本発明に係わる微生物ＢＳ−
0001-SMCP IIIを実施例１と同様な方法で液体培養した
培養物10mlと殺菌水300ml を添加、混合して５日間培養
し、40℃以下で通風乾燥して水分15％の試験試料を得
た。
【００２１】この試験試料を育苗培土 (窒素 200mg、り
ん酸 1500mg、加里 200mg、苦土石灰4000mg/l)に２％添
加し、9.５cmポリポットに充填した。これに、バーミキ
ュライト床に播種し、二葉展開したキュウリ (南進：タ
キイ種苗) 苗を移植した。移植と同時にポテトデキスト
ロース液体培地で前培養しておいたキュウリつる割れ病
菌 (Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum IFO 6384)
の胞子懸濁液を１ポットに108/10ml 接種した。
ん酸 1500mg、加里 200mg、苦土石灰4000mg/l)に２％添
加し、9.５cmポリポットに充填した。これに、バーミキ
ュライト床に播種し、二葉展開したキュウリ (南進：タ
キイ種苗) 苗を移植した。移植と同時にポテトデキスト
ロース液体培地で前培養しておいたキュウリつる割れ病
菌 (Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum IFO 6384)
の胞子懸濁液を１ポットに108/10ml 接種した。
【００２２】対照としてＢＳ−0001-SMCP III培養資材
無添加の育苗培土を用い、３連で試験を行った。試験は
播種21日後、移植、病原菌接種15日後に発病度、地上部
重及び栽培土壌の微生物性を調査した。その結果を表２
に示した。
無添加の育苗培土を用い、３連で試験を行った。試験は
播種21日後、移植、病原菌接種15日後に発病度、地上部
重及び栽培土壌の微生物性を調査した。その結果を表２
に示した。
【００２３】
【表２】
【００２４】ＢＳ−0001-SMCP III培養資材を育苗培土
に添加することにより、ＢＳ−0001-SMCP III菌が土壌
中で増殖し、F.oxysporum 菌数を減少させており、その
結果、キュウリつる割れ病が抑制され、生育が優れる傾
向にあった。
に添加することにより、ＢＳ−0001-SMCP III菌が土壌
中で増殖し、F.oxysporum 菌数を減少させており、その
結果、キュウリつる割れ病が抑制され、生育が優れる傾
向にあった。
【００２５】
【実施例３】トマト萎凋病土を１／5000ａワグネルポッ
トに充填し、肥料をＮとして15kg/10ａとなるように有
機化成(8-8-8)を添加した。試験区にはＢＳ-0001 を用
いて、実施例２と同様にして得た試験試料を500kg/10ａ
となるように添加した。これにトマト種子( 大型福寿：
サカタのタネ）を播種し、２カ月後に発病調査した。試
験は３連で行った。その結果を表３に示した。
トに充填し、肥料をＮとして15kg/10ａとなるように有
機化成(8-8-8)を添加した。試験区にはＢＳ-0001 を用
いて、実施例２と同様にして得た試験試料を500kg/10ａ
となるように添加した。これにトマト種子( 大型福寿：
サカタのタネ）を播種し、２カ月後に発病調査した。試
験は３連で行った。その結果を表３に示した。
【００２６】
【表３】
【００２７】ＢＳ−0001培養資材を土壌に添加すること
により、トマト萎凋病の発病程度が抑制される傾向にあ
った。
により、トマト萎凋病の発病程度が抑制される傾向にあ
った。
【００２８】
【実施例４】ＢＳ−0001を用い、実施例２と同様にして
得た試験試料を育苗培土( 窒素200mg、りん酸1500mg、
加里200mg、苦土石灰4000mg/l) に２％添加し、9.5cmポ
リポットに充填した。これに、バーミキュライト床に播
種し、二葉展開したメロン（プリンス：サカタのタネ）
苗を移植した。移植と同時にポテトデキストロース液体
培地で前培養しておいたメロンつる割れ病菌（Fusarium
oxysporum f.sp.melonis IFO 6385) の胞子懸濁液を１
ポットに108/10ml接種した。
得た試験試料を育苗培土( 窒素200mg、りん酸1500mg、
加里200mg、苦土石灰4000mg/l) に２％添加し、9.5cmポ
リポットに充填した。これに、バーミキュライト床に播
種し、二葉展開したメロン（プリンス：サカタのタネ）
苗を移植した。移植と同時にポテトデキストロース液体
培地で前培養しておいたメロンつる割れ病菌（Fusarium
oxysporum f.sp.melonis IFO 6385) の胞子懸濁液を１
ポットに108/10ml接種した。
【００２９】対照としてＢＳ-0001 培養資材無添加の育
苗培土を用い、３連で試験を行った。播種41日後に発病
度と地上部重を調査した。その結果を表４に示した。
苗培土を用い、３連で試験を行った。播種41日後に発病
度と地上部重を調査した。その結果を表４に示した。
【００３０】
【表４】
【００３１】ＢＳ−0001培養資材を育苗培土に添加する
ことにより、メロンつる割れ病が抑制され、メロンの生
育が優れる傾向にあった。
ことにより、メロンつる割れ病が抑制され、メロンの生
育が優れる傾向にあった。
【００３２】
【実施例５】ロックウール播種マットを用いて育苗した
トマト苗を二葉展開時にロックウール育苗キューブへ移
植した。移植時にＹＰＭＧ液体培地を用いて増殖させた
ＢＳ-0001を１キューブ当り、108cell/5ml接種した。移
植２日後にトマト青枯れ病菌(Pseudomonas solanacearu
m MAFF 03-01843)を接種した。対照としてＢＳ-0001無
接種区を用い、４連で試験を行った。
トマト苗を二葉展開時にロックウール育苗キューブへ移
植した。移植時にＹＰＭＧ液体培地を用いて増殖させた
ＢＳ-0001を１キューブ当り、108cell/5ml接種した。移
植２日後にトマト青枯れ病菌(Pseudomonas solanacearu
m MAFF 03-01843)を接種した。対照としてＢＳ-0001無
接種区を用い、４連で試験を行った。
【００３３】播種後31日間栽培し、発病度と生育を調査
した。その結果を表５に示した。
した。その結果を表５に示した。
【００３４】
【表５】
【００３５】ＢＳ−0001により、トマト青枯れ病の発生
が抑制され、トマトの生育が優れる傾向がみられた。
が抑制され、トマトの生育が優れる傾向がみられた。
【００３６】
【発明の効果】本発明によれば、植物病原菌による病気
を抑制し、作物を健全に育てることができる。
を抑制し、作物を健全に育てることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１２Ｒ 1:07） (56)参考文献 特開 平２−275898（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−273470（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−275677（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−132372（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−48509（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−209803（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−77803（ＪＰ，Ａ)
Claims (3)
- 【請求項１】 植物病原菌の生育を抑制するバチルス・
エスピー（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）ＢＳ−０００
１。 - 【請求項２】 植物病原菌の生育を抑制するバチルス・
エスピー（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）ＢＳ−０００１
−ＳＭＣＰ ＩＩＩ。 - 【請求項３】 バチルス・エスピー（Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｓｐ．）ＢＳ−０００１又はＢＳ−０００１−ＳＭＣ
Ｐ ＩＩＩを植物の種子、根もしくは葉面又は土壌に処
理することを特徴とする該菌の生態的防除への利用法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3255099A JPH0734738B2 (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 植物病原菌抑制微生物及びその利用法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3255099A JPH0734738B2 (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 植物病原菌抑制微生物及びその利用法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0591869A JPH0591869A (ja) | 1993-04-16 |
| JPH0734738B2 true JPH0734738B2 (ja) | 1995-04-19 |
Family
ID=17274102
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3255099A Expired - Lifetime JPH0734738B2 (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 植物病原菌抑制微生物及びその利用法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0734738B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007137888A (ja) * | 1997-12-08 | 2007-06-07 | Koa Corp | 植物用薬剤 |
| JP4071036B2 (ja) * | 2001-11-26 | 2008-04-02 | クミアイ化学工業株式会社 | バシルスｓｐ．Ｄ７４７菌株およびそれを用いた植物病害防除剤および害虫防除剤 |
| JP3776919B2 (ja) * | 2004-02-27 | 2006-05-24 | 株式会社 イツキ | バチルス属細菌を用いた植物病害の防除方法および防除剤 |
| JP2007055982A (ja) * | 2005-08-26 | 2007-03-08 | Itsuki Co Ltd | バチルス属細菌の栄養細胞を有効成分とする植物病害の防除方法および防除剤 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62275677A (ja) * | 1986-05-23 | 1987-11-30 | Lion Corp | バチルス属微生物 |
| US5049379A (en) * | 1987-07-27 | 1991-09-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Fungicidal toxin and method and inoculum for controlling root rot and damping off |
| GB8701234D0 (en) * | 1987-01-21 | 1987-02-25 | Agricultural Genetics Co | Strain of microorganism |
| JPH0248509A (ja) * | 1988-08-09 | 1990-02-19 | Nippon Kayaku Co Ltd | パチルス属に属するｋｆ−４４菌株による植物病害防除方法 |
| JPH02275898A (ja) * | 1989-01-10 | 1990-11-09 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 新規抗生物質ｋｔ―６２９１ａ及びｋｔ―６２９１ｂ、それらを生産する微生物及び製法並びに植物病害防除剤 |
| JP2673718B2 (ja) * | 1989-02-10 | 1997-11-05 | 呉羽化学工業株式会社 | 細菌による植物病害防除方法 |
| JP2846355B2 (ja) * | 1989-08-18 | 1999-01-13 | 花王株式会社 | 土壌病害防止法 |
-
1991
- 1991-10-02 JP JP3255099A patent/JPH0734738B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0591869A (ja) | 1993-04-16 |
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