JPH0591869A - 植物病原菌抑制微生物及びその利用法 - Google Patents
植物病原菌抑制微生物及びその利用法Info
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Abstract
提供を目的とする。 【構成】 本発明は、植物病原菌の生育を抑制する新規
微生物バチルス・エスピー(Bacillus sp.)BS-0001 又
はBS-0001-SMCP III、及びこれらの生態的防除への利
用に関する。 【効果】 本発明によれば、植物病原菌による病気を抑
制し、作物を健全に育てることができる。
Description
有効な微生物及び該微生物の生態的防除への利用法に関
する。
が重要な問題であり、なかでも野菜、花、果樹などのフ
ザリウム菌による萎凋病、つる割れ病、半枯病、萎黄
病、乾腐病などや、フィトパソラ菌やピシウム菌、リゾ
クトニア菌による根腐病、疫病、苗立枯病などや、バー
ティシリウム菌による半身萎凋病、黄化病、また、白紋
羽病菌、紫紋羽病菌による果樹、野菜の紋羽病、トマト
やナスの青枯病などが大きな問題となっている。
こ病、灰色カビ病などの病気が重要な問題である。農業
において、作物の安定生産のためにはこれら病害を回避
することは最重要課題である。これら病害を回避するた
めの手段としては、現在、抵抗性品種の利用や、薬剤消
毒が主を占めている。
からの回避は困難である。一方では環境、公害、健康問
題から、生産物の安全性に対する見方が厳しくなり、ま
た、世界的にも環境問題がクローズアップされ、環境保
全、生態的調和型農業が求められる情勢下にある。こう
いった観点から、拮抗微生物を用いた病害防除の試みが
数多くなされている。
solani) 汚染土で綿をシュードモナス・フルオレッセン
ス (Pseudomonas fluorescens)を種子処理することによ
り、生存率が高まったとの報告がある[シー・アール・
ホーウェル 他:ファイトパソロジー (C.R.HOWELL et
c. : Phytopathology) Vol.69, No.5, 1979年]。カー
ネーションのフザリウム菌 (Fusarium oxysporum f. s
p. dianthi)による萎凋病に対してアルカリゲネス・エ
スピー (Alcaligenes sp.)の菌懸濁液にカーネーション
の苗を浸漬することにより萎凋病防除の可能性を示した
[ジー・ワイ・ユウエン 他:ファイトパソロジー (G.
Y.YUEN etc. : Phytopathology) Vol.76, No.2, 1986
年]。
a solani) に起因するキク茎くされ病の防除に拮抗菌グ
リオクラディウム・デリクエッセンス(Gliocladium del
iqu-escens)、トリコデルマ・エスピーピー (Trichode
rma spp.)、バチルス・エスピーピー (Bacillus spp.)
などを用いて試験を行っている[陳昇明 他:日本菌学
会報告,29, 1988年]。
tonia solani) による苗立枯病菌の抑制にシュードモナ
ス・セパシア(Pseudomonas cepacia)の種子バクテリゼ
ーションにより効果を認めている[本間善久 他:日本
植物病理学会報告,55, 1989年]。レタスのピシュウム
・ウルテイマム (Pythium ultimum)による病気に対し
て、エンテロバクター・クロアセ (Enterobacter cloac
ae) によるバイオコントロールの試みの報告がある[デ
イ・アール・フラベル 他:プラント・アンド・ソイル
(D.R.FRAVEL etc. : Plant and Soil)、125, 1990
年]。
tiumrolfsii) による病気の綿のリゾクトニア・ソラニ
(Rhizoctonia solani) による病気をキチン分解活性を
もつセラティア・マルセッセンス (Serratia marcescen
s)で病害を防除する試験を行っている[アイ・チェット
他:プラント・アンド・ソイル (I.CHET etc. : Plan
t and Soil), 129 1990年] こういった拮抗微生物を利用した生態的病害防除技術
は、今後ますます重要になるものと考えられる。
要な問題である植物病害の制御に有効な方法であり、生
態系調和型農業への利用場面を提供するものである。
凋病菌、キュウリつる割れ病菌、メロンつる割れ病菌、
ダイコン萎黄病菌、イチゴ萎黄病菌などのフザリウム属
菌、苗立枯病、疫病、根腐れ病のフィトパソラ属菌、ピ
シウム属菌、リゾクトニア属菌、トマト半身萎凋病、ハ
クサイ黄化病などのバーティシリウム属菌、白紋羽病を
起こすロゼリニア属菌、紫紋羽病の原因であるヘリコバ
シディウム属菌などの植物病原菌に拮抗作用を示す菌を
検索し、その利用法を鋭意研究した。
抗性を示すバチルス属菌を分離、選抜し、バチルス・エ
スピー (Bacillus sp.) BS−0001(微工研菌寄12534
号) を得た。この菌株の同定結果は以下のとおりであ
る。 1) 形態 (1) 細胞の形及び大きさ 0.8×2〜3μmの桿菌 (2) グラム染色法 陰性 (3) 胞子の有無・形 有り、楕円・細胞の中心に形成し、胞子のうはふくらむ (4) 運動性の有無 有り 2) 生理学的性質 (1) 嫌気的性質 生育しな
い (2) V−P反応 − (3) Egg-Yolk反応 + (4) 最高生育温度 45℃ (5) pH5.7培地での生育 + (6) ニュートリエント・ブロースでの生育 + (7) NaCl (5〜10%) 培地での生育 − (8) 糖類からの酸生成 a. グルコース + b. アラビノース − c. キシロース + d. マンニトール + (9) デンプンの加水分解 + (10) カゼインの分解 + 3) DNA中のG+C含量 53.2 以上の菌学的性質から本菌株はバチルス属に分類され
る。
cillusmacerans)が挙げられるが、バチルス・マセラン
スは胞子の形成位置が細胞の端であり、嫌気的生育を行
ない、アラビノースからの酸生成を行ない、カゼインを
分解しない点から本菌株とは異なり、本菌株はバチルス
属に属する新菌種である。また、バチルス・エスピー
(Bacillus sp.)BS−0001( 微工研菌寄第12534号) を
ニトロソグアニジン処理してクロラムフェニコール5pp
mに耐性を持つ新規菌株バチルス・エスピー (Bacillus
sp.) BS−0001-SMCPI III( 微工研菌寄第12516号) を
得た。本菌株は、クロラムフェニコールに耐性を持つ以
外は、バチルス・エスピー (Bacillus sp.) BS−0001
と同様の菌学的性質を有していた。本発明は、また、前
記新規微生物の生態的防除への利用法にも関するもので
ある。
ス・エスピー (Bacillus sp.) BS−0001( 微工研菌寄
第12534号) 又はBS−0001-SMCPI III( 微工研菌寄第1
2516号 )を各作物種子に処理したり、養液栽培におい
て、養液へ添加したり、ロックウールマットや土耕栽培
において株元に灌注することもできる。また、本菌株を
バーミキュライトやゼオライト、木炭などの多孔質資材
に吸着したり、なたね油粕や蒸製骨粉、魚粕などの基質
に培養したり、基質と多孔質資材の混合物に培養し、そ
の培養物を播種床に使ったり、育苗培土に混合したり、
畑に施用することもできる。この基質や多孔質資材は本
菌株の生育を阻害しないものであれば特に限定されな
い。
などの空中伝染性糸状菌病に対して、本菌株の培養物を
葉面散布することもできる。また、本菌株は他の有効菌
と混合、併用することもできる。
するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
Iをペプトン0.5g、酵母エキス0.3g、肉エキス0.3g、グ
ルコース1.0g、蒸留水 100ml、pH7.0 の液体培地を用い
て、30℃で72時間振盪培養を行った。この培養液にキュ
ウリ (南進:タキイ種苗) の種子を27℃で24時間浸漬、
催芽し、 1/2単位水耕液 (NO3-N:9me/l, NH4-N:0.7me
/l, Ur-N :0.3me/l, P:2.5me/l, K:4.15me/l, Mg:
1.9me/l, S:2.8me/l,Ca:4.65me/l, Mn:0.6ppm, B:
0.225ppm, Fe:1.85ppm)を含浸したロックウール播種マ
ットに播種し、温室内で9日間、二葉展開まで育苗し、
9cm×9cmのロックウール育苗マットに移植した。
sariumoxysporum f.sp. cucumerinumIFO 6384) の胞子
懸濁液を育苗マットに108/10ml 接種した。キュウリつ
る割れ病菌の調製はポテト・デキストロース液体培地を
用いて27℃で7日間培養し、三重ガーゼでろ過し胞子液
を得た。育苗期間内は適時、上記 1/2単位水耕液を供給
した。対照として、種子を蒸留水中に27℃で24時間浸
漬、催芽したものを同様に処理した。試験は各区10連で
行ない、移植22日後の生育と発病を調査し、キュウリつ
る割れ病に対する生態的防除効果を比較検討した。その
結果を表1に示した。
り、キュウリつる割れ病の発病が抑制され、地上部重が
重く、生育が優れる傾向にあった。
トクレーブ殺菌し、これに本発明に係わる微生物BS−
0001-SMCP IIIを実施例1と同様な方法で液体培養した
培養物10mlと殺菌水300ml を添加、混合して5日間培養
し、40℃以下で通風乾燥して水分15%の試験試料を得
た。
ん酸 1500mg、加里 200mg、苦土石灰4000mg/l)に2%添
加し、9.5cmポリポットに充填した。これに、バーミキ
ュライト床に播種し、二葉展開したキュウリ (南進:タ
キイ種苗) 苗を移植した。移植と同時にポテトデキスト
ロース液体培地で前培養しておいたキュウリつる割れ病
菌 (Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum IFO 6384)
の胞子懸濁液を1ポットに108/10ml 接種した。
無添加の育苗培土を用い、3連で試験を行った。試験は
播種21日後、移植、病原菌接種15日後に発病度、地上部
重及び栽培土壌の微生物性を調査した。その結果を表2
に示した。
に添加することにより、BS−0001-SMCP III菌が土壌
中で増殖し、F.oxysporum 菌数を減少させており、その
結果、キュウリつる割れ病が抑制され、生育が優れる傾
向にあった。
トに充填し、肥料をNとして15kg/10aとなるように有
機化成(8-8-8)を添加した。試験区にはBS-0001 を用
いて、実施例2と同様にして得た試験試料を500kg/10a
となるように添加した。これにトマト種子( 大型福寿:
サカタのタネ)を播種し、2カ月後に発病調査した。試
験は3連で行った。その結果を表3に示した。
により、トマト萎凋病の発病程度が抑制される傾向にあ
った。
得た試験試料を育苗培土( 窒素200mg、りん酸1500mg、
加里200mg、苦土石灰4000mg/l) に2%添加し、9.5cmポ
リポットに充填した。これに、バーミキュライト床に播
種し、二葉展開したメロン(プリンス:サカタのタネ)
苗を移植した。移植と同時にポテトデキストロース液体
培地で前培養しておいたメロンつる割れ病菌(Fusarium
oxysporum f.sp.melonis IFO 6385) の胞子懸濁液を1
ポットに108/10ml接種した。
苗培土を用い、3連で試験を行った。播種41日後に発病
度と地上部重を調査した。その結果を表4に示した。
ことにより、メロンつる割れ病が抑制され、メロンの生
育が優れる傾向にあった。
トマト苗を二葉展開時にロックウール育苗キューブへ移
植した。移植時にYPMG液体培地を用いて増殖させた
BS-0001を1キューブ当り、108cell/5ml接種した。移
植2日後にトマト青枯れ病菌(Pseudomonas solanacearu
m MAFF 03-01843)を接種した。対照としてBS-0001無
接種区を用い、4連で試験を行った。
した。その結果を表5に示した。
が抑制され、トマトの生育が優れる傾向がみられた。
を抑制し、作物を健全に育てることができる。
Claims (3)
- 【請求項1】 植物病原菌の生育を抑制する新規微生物
バチルス・エスピー(Bacillus sp.) BS−0001。 - 【請求項2】 植物病原菌の生育を抑制する新規微生物
バチルス・エスピー(Bacillus sp.) BS−0001-SMCP I
II。 - 【請求項3】 新規微生物バチルス・エスピー (Bacill
us sp.) BS−0001又はBS−0001-SMCP III を植物の
種子、根もしくは葉面又は土壌に処理することを特徴と
する該微生物の生態的防除への利用法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3255099A JPH0734738B2 (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 植物病原菌抑制微生物及びその利用法 |
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JP3255099A JPH0734738B2 (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 植物病原菌抑制微生物及びその利用法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0591869A true JPH0591869A (ja) | 1993-04-16 |
JPH0734738B2 JPH0734738B2 (ja) | 1995-04-19 |
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ID=17274102
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3255099A Expired - Lifetime JPH0734738B2 (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 植物病原菌抑制微生物及びその利用法 |
Country Status (1)
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JP (1) | JPH0734738B2 (ja) |
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