JPH07316013A - 皮膚の表面層と深層とに同時に作用する保湿性組成物及びその用途 - Google Patents
皮膚の表面層と深層とに同時に作用する保湿性組成物及びその用途Info
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- JPH07316013A JPH07316013A JP6326410A JP32641094A JPH07316013A JP H07316013 A JPH07316013 A JP H07316013A JP 6326410 A JP6326410 A JP 6326410A JP 32641094 A JP32641094 A JP 32641094A JP H07316013 A JPH07316013 A JP H07316013A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 皮膚の角質層、表皮及び真皮を同時に保湿す
る組成物を提供する。 【構成】 皮膚の表面層と深層とに同時に作用する保湿
性組成物であって、皮膚の深層内に浸透することがで
き、かつ深層を治療するための、ポリオール、糖類、プ
ロタイド、ビタミン及びその誘導体、セラミド、必須脂
肪酸、ステリンから選択された少なくとも１つの活性薬
を含む脂質小胞の第１の分散物と、皮膚の表面層内に浸
透することができ、かつ表面層を治療するための、ポリ
オール、窒素含有カルボン酸誘導体、角質溶解薬、無機
塩、リポアミノ酸から選択された少なくとも１つの活性
薬を含む脂質小胞の第２の分散物とを備えてなることを
特徴とする組成物。 【効果】 皮膚の表面及び深部を同時に保湿でき、頭皮
や爪を含む皮膚の治療及び手入れに有効に使用できる。
る組成物を提供する。 【構成】 皮膚の表面層と深層とに同時に作用する保湿
性組成物であって、皮膚の深層内に浸透することがで
き、かつ深層を治療するための、ポリオール、糖類、プ
ロタイド、ビタミン及びその誘導体、セラミド、必須脂
肪酸、ステリンから選択された少なくとも１つの活性薬
を含む脂質小胞の第１の分散物と、皮膚の表面層内に浸
透することができ、かつ表面層を治療するための、ポリ
オール、窒素含有カルボン酸誘導体、角質溶解薬、無機
塩、リポアミノ酸から選択された少なくとも１つの活性
薬を含む脂質小胞の第２の分散物とを備えてなることを
特徴とする組成物。 【効果】 皮膚の表面及び深部を同時に保湿でき、頭皮
や爪を含む皮膚の治療及び手入れに有効に使用できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、顔面及び身体の両方、
または頭皮あるいは爪を保湿するための、化粧用及び／
または皮膚科的な組成物に関する。より詳しくは、脂質
小胞(lipid vasicles)の少なくとも２つの異ったカテゴ
リーを経て伝達される少なくとも１つの活性薬からなる
型の、保湿用組成物に関する。本発明はまた、皮膚の保
湿のためのこの組成物の化粧品での用途と、皮膚の保湿
方法とに関する。
または頭皮あるいは爪を保湿するための、化粧用及び／
または皮膚科的な組成物に関する。より詳しくは、脂質
小胞(lipid vasicles)の少なくとも２つの異ったカテゴ
リーを経て伝達される少なくとも１つの活性薬からなる
型の、保湿用組成物に関する。本発明はまた、皮膚の保
湿のためのこの組成物の化粧品での用途と、皮膚の保湿
方法とに関する。
【０００２】
【従来の技術】脂質小球体(lipid spherules)または小
胞(vesicles)（リポソームとしても知られている）中に
カプセル内包された（ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄ）、皮
膚の治療のために好適な１またはそれ以上の活性薬を有
する皮膚の治療をするための化粧用または皮膚科的な組
成物の多くの実例が知られている。
胞(vesicles)（リポソームとしても知られている）中に
カプセル内包された（ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄ）、皮
膚の治療のために好適な１またはそれ以上の活性薬を有
する皮膚の治療をするための化粧用または皮膚科的な組
成物の多くの実例が知られている。
【０００３】脂質小球体または小胞は、１またはそれ以
上の同心円ラメラよりなる膜で形成された粒子を示すも
のと理解され、これらの同心円ラメラは水性相をカプセ
ル内包した両親媒性の１またはそれ以上の二分子層を含
んでいる。その水性相は、水溶性の活性物質を含んでい
てもよく、また両親媒性脂質の二分子層は親油性の活性
物質を含んでいてもよい。これらの小球体は、一般的に
１０ｎｍから５０００ｎｍの間の平均粒径を有する。
上の同心円ラメラよりなる膜で形成された粒子を示すも
のと理解され、これらの同心円ラメラは水性相をカプセ
ル内包した両親媒性の１またはそれ以上の二分子層を含
んでいる。その水性相は、水溶性の活性物質を含んでい
てもよく、また両親媒性脂質の二分子層は親油性の活性
物質を含んでいてもよい。これらの小球体は、一般的に
１０ｎｍから５０００ｎｍの間の平均粒径を有する。
【０００４】このことに関する多くの公開された文献の
中で、少なくとも１つの活性物質をカプセル内包するイ
オン性または非イオン性脂質小球体の水性分散物(dispe
rsions)に基づく組成物が開示されたフランス追加特許
第2,408,387号について述べる。より正確には、この文
献に開示された組成物は、混合された系を得ることを目
的として、すなわち、第１のカテゴリーの活性物質を含
んだ小球体の第１の分散物と、他のカテゴリーの活性物
質を含んだ小球体の第２の分散物とを結合することによ
り、治療時に２つのカテゴリーの物質が同時に作用し、
おそらく相乗効果を得ることができるようにするため
に、異なる活性薬を含む少なくとも２つの小球体の分散
物を含んでおり、これは、これら２つのカテゴリーの物
質が、連続的かつ分離的に作用するようにされたときは
発現されないものである。
中で、少なくとも１つの活性物質をカプセル内包するイ
オン性または非イオン性脂質小球体の水性分散物(dispe
rsions)に基づく組成物が開示されたフランス追加特許
第2,408,387号について述べる。より正確には、この文
献に開示された組成物は、混合された系を得ることを目
的として、すなわち、第１のカテゴリーの活性物質を含
んだ小球体の第１の分散物と、他のカテゴリーの活性物
質を含んだ小球体の第２の分散物とを結合することによ
り、治療時に２つのカテゴリーの物質が同時に作用し、
おそらく相乗効果を得ることができるようにするため
に、異なる活性薬を含む少なくとも２つの小球体の分散
物を含んでおり、これは、これら２つのカテゴリーの物
質が、連続的かつ分離的に作用するようにされたときは
発現されないものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本出願人は、２つの異な
る活性薬を同時に作用させ、かつさらにこれらの活性薬
を皮膚の異なる領域、すなわち、皮膚の表面層において
及び皮膚の深層中で作用させ、それにより、これら組成
物の有効性、及び使用した保湿活性薬の補足的または相
乗的効果を顕著に向上させる化粧用及び／または皮膚科
的な組成物をここに開発した。
る活性薬を同時に作用させ、かつさらにこれらの活性薬
を皮膚の異なる領域、すなわち、皮膚の表面層において
及び皮膚の深層中で作用させ、それにより、これら組成
物の有効性、及び使用した保湿活性薬の補足的または相
乗的効果を顕著に向上させる化粧用及び／または皮膚科
的な組成物をここに開発した。
【０００６】出願人はまた、同じ活性薬が皮膚の表面層
と深層において同時に作用するようにし、より完全にか
つそれによってより有効な皮膚の治療を提供する化粧用
または皮膚科的保湿性組成物を開発した。
と深層において同時に作用するようにし、より完全にか
つそれによってより有効な皮膚の治療を提供する化粧用
または皮膚科的保湿性組成物を開発した。
【０００７】ここで、皮膚にとって、表皮及び真皮の表
面層及び深層の両方を良く保湿することが重要であるこ
とは、十分に理解されている。皮膚を環境にさらした結
果、脱水が起こり、それは保湿活性薬を与えて補修しな
けらばならない。
面層及び深層の両方を良く保湿することが重要であるこ
とは、十分に理解されている。皮膚を環境にさらした結
果、脱水が起こり、それは保湿活性薬を与えて補修しな
けらばならない。
【０００８】周知のように、皮膚は、表面層である角質
層、及び深層である生きた表皮及び真皮よりなる。現
在、表面層中に活性薬を、かつ同時に深層内に同じある
いは別の活性薬を特異的に運搬することは、従来技術か
ら知ることはできない。
層、及び深層である生きた表皮及び真皮よりなる。現
在、表面層中に活性薬を、かつ同時に深層内に同じある
いは別の活性薬を特異的に運搬することは、従来技術か
ら知ることはできない。
【０００９】本発明の主題は、皮膚の表面層と深層とを
同時に保湿するための組成物であって、皮膚の深層内に
浸透することが可能であって、これらの深層を治療する
ための、ポリオール、糖類、プロタイド(protides)、ビ
タミン及びその誘導体、セラミド、必須脂肪酸、及びス
テリンから選択される少なくとも１種の活性薬を含む脂
質小胞の第１の分散物と、皮膚の表面層内に浸透するこ
とが可能であり、これらの表面層を治療するための、ポ
リオール、窒素含有カルボン酸誘導体、角質溶解薬、無
機塩、及びリポアミノ酸から選択される少なくとも１つ
の活性薬を含みむ脂質小胞の第２の分散物を備えること
を特徴とする。
同時に保湿するための組成物であって、皮膚の深層内に
浸透することが可能であって、これらの深層を治療する
ための、ポリオール、糖類、プロタイド(protides)、ビ
タミン及びその誘導体、セラミド、必須脂肪酸、及びス
テリンから選択される少なくとも１種の活性薬を含む脂
質小胞の第１の分散物と、皮膚の表面層内に浸透するこ
とが可能であり、これらの表面層を治療するための、ポ
リオール、窒素含有カルボン酸誘導体、角質溶解薬、無
機塩、及びリポアミノ酸から選択される少なくとも１つ
の活性薬を含みむ脂質小胞の第２の分散物を備えること
を特徴とする。
【００１０】特別な実施態様では、小胞の第１の分散物
と上記第２の分散物に含まれる上記活性薬は同一であ
る。
と上記第２の分散物に含まれる上記活性薬は同一であ
る。
【００１１】出願人は、深部下降作用(deep-down actio
n)を有する小胞として知られる、皮膚の深層に対して活
性薬を運搬できる脂質小胞と、表面で作用する小胞とし
て知られる、皮膚の表面層に活性薬を運搬することでき
る脂質小胞とを、当業者が容易に選択することができる
ような小胞の分類手段を使用している。
n)を有する小胞として知られる、皮膚の深層に対して活
性薬を運搬できる脂質小胞と、表面で作用する小胞とし
て知られる、皮膚の表面層に活性薬を運搬することでき
る脂質小胞とを、当業者が容易に選択することができる
ような小胞の分類手段を使用している。
【００１２】この分類は、小胞に導入されたプローブの
拡散係数Ｄに基づいてなされる。このプローブは、次式
の、ＡＳＬ［Ｎ−（１−オキシル−２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−
ヒドロキシエチルアンモニウム ヨウ化物］である。
拡散係数Ｄに基づいてなされる。このプローブは、次式
の、ＡＳＬ［Ｎ−（１−オキシル−２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−
ヒドロキシエチルアンモニウム ヨウ化物］である。
【００１３】
【化１】
【００１４】角質層内へのプローブの拡散係数Ｄが１．
１０-7ｃｍ2ｓ-1を越える小胞は、皮膚の深層内に浸透
することが可能な小胞である。
１０-7ｃｍ2ｓ-1を越える小胞は、皮膚の深層内に浸透
することが可能な小胞である。
【００１５】角質層内へのプローブの拡散係数Ｄが＜
１．１０-7ｃｍ2ｓ-1未満である小胞は、皮膚の表面層
内に活性薬を運搬することが可能な小胞である。
１．１０-7ｃｍ2ｓ-1未満である小胞は、皮膚の表面層
内に活性薬を運搬することが可能な小胞である。
【００１６】深部下降作用を有する小胞と称される、第
１のカテゴリーの小胞は、一般に室温（ほぼ２０℃）で
流動状態であり、表面で作用する小胞と称される第２の
カテゴリーのそれらは一般的に室温でゲル状態である。
小胞の状態を認識するための手段は、示差熱分析（ＤＴ
Ａ）によって、膜を構成する主要な脂質の相（流動体−
ゲル ラメラ）転移温度を測定することよりなる。
１のカテゴリーの小胞は、一般に室温（ほぼ２０℃）で
流動状態であり、表面で作用する小胞と称される第２の
カテゴリーのそれらは一般的に室温でゲル状態である。
小胞の状態を認識するための手段は、示差熱分析（ＤＴ
Ａ）によって、膜を構成する主要な脂質の相（流動体−
ゲル ラメラ）転移温度を測定することよりなる。
【００１７】これら小胞の他の特徴は、皮膚のより大き
なあるいはより小さな深さに活性薬を搬送する能力に関
係する。これは、特にカプセル内包(encapsulation)度
のための事例である。
なあるいはより小さな深さに活性薬を搬送する能力に関
係する。これは、特にカプセル内包(encapsulation)度
のための事例である。
【００１８】グルコースは、この種の測定のために通常
的に使用される標識薬である（特にLiposomes a practi
cal approach by R.R.C. New, IRL Press (1990), P.12
5-136参照）。
的に使用される標識薬である（特にLiposomes a practi
cal approach by R.R.C. New, IRL Press (1990), P.12
5-136参照）。
【００１９】カプセル内包度は、小胞中にカプセル内包
されたグルコース溶液の容量で表現され、その膜を構成
している脂質の単位重量（ｍｇ）に対するμｌとして計
測される。このカプセル内包度は、遊離グルコースとカ
プセル内包グルコースの分離工程の直後（Ｔ0）、及び
この分離の２４時間後（Ｔ24hours）に測定される。
されたグルコース溶液の容量で表現され、その膜を構成
している脂質の単位重量（ｍｇ）に対するμｌとして計
測される。このカプセル内包度は、遊離グルコースとカ
プセル内包グルコースの分離工程の直後（Ｔ0）、及び
この分離の２４時間後（Ｔ24hours）に測定される。
【００２０】これら２つの連続した測定の間の相違は、
カプセル内包されたグルコースに対する小胞の透過性を
示し、それはまた、それらのカプセル内包潜在力として
も参照されるであろう。
カプセル内包されたグルコースに対する小胞の透過性を
示し、それはまた、それらのカプセル内包潜在力として
も参照されるであろう。
【００２１】（皮膚の深層内に活性薬を運搬する）小胞
の第１のカテゴリーは、通常グルコースによってモデル
化される小さな水溶性分子の高いカプセル内包潜在力を
有し、このカプセル内包潜在力は少なくとも２４時間は
維持される。（皮膚の表面層内に活性薬を運搬する）小
胞の第２のカテゴリーは、グルコースをカプセル内包さ
れた状態に同じ時間残存させることはない。
の第１のカテゴリーは、通常グルコースによってモデル
化される小さな水溶性分子の高いカプセル内包潜在力を
有し、このカプセル内包潜在力は少なくとも２４時間は
維持される。（皮膚の表面層内に活性薬を運搬する）小
胞の第２のカテゴリーは、グルコースをカプセル内包さ
れた状態に同じ時間残存させることはない。
【００２２】第１のカテゴリー（活性薬の深部運搬）の
小胞を構成する主な脂質は、水素添加されたリン脂質
（植物又は卵に由来）のような、直線でかつ炭素原子１
６から３０の長さの範囲の飽和脂肪鎖の少なくとも１
つ、ジパルミトイルホスファチジルコリンのような飽和
された合成リン脂質、及び分子当り１、２または３つの
脂肪鎖を含むポリオールアルキルエーテルまたはポリオ
ールアルキルエステルから構成される。これらの脂質は
単独でまたは混合物として使用される。
小胞を構成する主な脂質は、水素添加されたリン脂質
（植物又は卵に由来）のような、直線でかつ炭素原子１
６から３０の長さの範囲の飽和脂肪鎖の少なくとも１
つ、ジパルミトイルホスファチジルコリンのような飽和
された合成リン脂質、及び分子当り１、２または３つの
脂肪鎖を含むポリオールアルキルエーテルまたはポリオ
ールアルキルエステルから構成される。これらの脂質は
単独でまたは混合物として使用される。
【００２３】第２のカテゴリー（表面への活性薬の運
搬）の小胞を構成する主な脂質は、特に自然の植物また
は卵に基づいたリン脂質のようなイオン性脂質であり、
１６から３０の炭素原子を有する不飽和脂肪鎖を含むも
の；ラウリルポリグリセリル−６−セテアリルグリコー
ルエーテルのような、特に炭素原子１６より少ない長さ
の少なくとも１つの脂肪鎖を含む、分子当り少なくとも
１つの脂肪鎖を含むポリオールアルキルエーテルまたは
ポリオールアルキルエステルのような非イオン性脂質よ
りなる群から特に選択される。この最後の化合物は、ロ
レアル社により出願されたフランス特許出願 FR 92-096
03号に詳細が開示されている。
搬）の小胞を構成する主な脂質は、特に自然の植物また
は卵に基づいたリン脂質のようなイオン性脂質であり、
１６から３０の炭素原子を有する不飽和脂肪鎖を含むも
の；ラウリルポリグリセリル−６−セテアリルグリコー
ルエーテルのような、特に炭素原子１６より少ない長さ
の少なくとも１つの脂肪鎖を含む、分子当り少なくとも
１つの脂肪鎖を含むポリオールアルキルエーテルまたは
ポリオールアルキルエステルのような非イオン性脂質よ
りなる群から特に選択される。この最後の化合物は、ロ
レアル社により出願されたフランス特許出願 FR 92-096
03号に詳細が開示されている。
【００２４】周知の手段において、ステロール（フィト
ステロール、コレステロールまたはポリオキシエチレン
化されたフィトステロール；長鎖のアルコール、ジオー
ルとトリオール（フィタントリオール）、長鎖のアミン
とそれらの第四級アンモニウム誘導体；リン酸ジセチ
ル、リン酸ジセチルナトリウム、アルキル硫酸（セチル
硫酸ナトリウム）のような脂肪アルコールのリン酸エス
テルとそれらのアルカリ金属（ＮａまたはＫ）塩、コレ
ステロール硫酸またはコレステロールリン酸のアルカリ
金属塩、ホスファチジン酸のナトリウム塩、及びアシル
グルタミン酸ナトリウムのようなリポアミノ酸とそれら
の塩類、から構成された群から選択した少なくとも１つ
の添加剤を、小胞の脂質膜を構成する脂質相内に取り入
れることが可能である。
ステロール、コレステロールまたはポリオキシエチレン
化されたフィトステロール；長鎖のアルコール、ジオー
ルとトリオール（フィタントリオール）、長鎖のアミン
とそれらの第四級アンモニウム誘導体；リン酸ジセチ
ル、リン酸ジセチルナトリウム、アルキル硫酸（セチル
硫酸ナトリウム）のような脂肪アルコールのリン酸エス
テルとそれらのアルカリ金属（ＮａまたはＫ）塩、コレ
ステロール硫酸またはコレステロールリン酸のアルカリ
金属塩、ホスファチジン酸のナトリウム塩、及びアシル
グルタミン酸ナトリウムのようなリポアミノ酸とそれら
の塩類、から構成された群から選択した少なくとも１つ
の添加剤を、小胞の脂質膜を構成する脂質相内に取り入
れることが可能である。
【００２５】（皮膚の深層内に活性薬を運搬する）第１
のカテゴリーの小胞の実施例は、次の脂質（ＣＴＦＡ
名）から得られた小胞が挙げられる。 − Ａ／コレステロール／カゼインリポアミノ酸、殊
に、４５／４５／１０の重量比において（ここで、Ａは
Chimex社によってChimexane NLの名称で市販されてい
るトリグリセリルセチルエーテルである）； − Ｂ／コレステロール／リン酸ジセチル、殊に６０／
３５／５の重量比において（ここで、Ｂは Chimex社に
よってChimexane NTの商品名で市販されているトリグリ
セリルモノ−、ジ−及びトリセチルエーテルである）； − スパン４０（ＩＣＩ社製、ソルビタンパルミテー
ト）／コレステロール／アシルグルタミン酸ナトリウム
（味の素社によって HS11の商品名で市販）、殊に４
７．５／４７．５／５の重量比において； − ＰＥＧ８ステアレート／コレステロール／アシルグ
ルタミン酸ナトリウム、殊に４７．５／４７．５／５の
重量比において（ここで、ＰＥＧ８ステアレートはUnic
hema社によってPEG400ステアレートの商品名で市販さ
れ、エチレンオキシドの８単位を含むポリエチレングリ
コールである）； − ＰＥＧ８ステアレート／コレステロール／フィタン
トリオール／アシルグルタミン酸ナトリウム、殊に４
７．５／２０／２７．５／５の重量比において； − 水素添加レシチン／エチレンオキシド５単位を含む
ポリオキシエチレン化フィトステロール、殊に６０／４
０の重量比； − エチレンオキシド２０単位を含むポリオキシエチレ
ン化メチルグルコースジステアレート／コレステロール
／アシルグルタミン酸ナトリウム、殊に４５／４５／１
０重量比において（そのジステアレートは例えば、Amer
chol社によってGlucam E 20 distearateの商品名で販売
されている）； − Ａ／コレステロール／リン酸ジセチル、好ましくは
４７．５／４７．５／５の重量比； − ジグリセリルジステアレート（例えば Nihon 社に
よって Emalex DS G2の商品名で販売されている）／コ
レステロール／アシルグルタミン酸ナトリウム、４５／
４５／１０の重量比において； − ショ糖モノ−及びジステアレート（例えば Grillo
社によってGrilloten PSE141 Gの商品名で販売されてい
る）／コレステロール／アシルグルタミン酸ナトリウ
ム、殊に４５／４５／１０の重量比において、； − テトラグリセリルトリステアレート（例えば Nikko
l社によって Tetraglyn3Sの商品名で販売されている）
／コレステロール／アシルグルタミン酸ナトリウム、殊
に４５／４５／１０重量比において；
のカテゴリーの小胞の実施例は、次の脂質（ＣＴＦＡ
名）から得られた小胞が挙げられる。 − Ａ／コレステロール／カゼインリポアミノ酸、殊
に、４５／４５／１０の重量比において（ここで、Ａは
Chimex社によってChimexane NLの名称で市販されてい
るトリグリセリルセチルエーテルである）； − Ｂ／コレステロール／リン酸ジセチル、殊に６０／
３５／５の重量比において（ここで、Ｂは Chimex社に
よってChimexane NTの商品名で市販されているトリグリ
セリルモノ−、ジ−及びトリセチルエーテルである）； − スパン４０（ＩＣＩ社製、ソルビタンパルミテー
ト）／コレステロール／アシルグルタミン酸ナトリウム
（味の素社によって HS11の商品名で市販）、殊に４
７．５／４７．５／５の重量比において； − ＰＥＧ８ステアレート／コレステロール／アシルグ
ルタミン酸ナトリウム、殊に４７．５／４７．５／５の
重量比において（ここで、ＰＥＧ８ステアレートはUnic
hema社によってPEG400ステアレートの商品名で市販さ
れ、エチレンオキシドの８単位を含むポリエチレングリ
コールである）； − ＰＥＧ８ステアレート／コレステロール／フィタン
トリオール／アシルグルタミン酸ナトリウム、殊に４
７．５／２０／２７．５／５の重量比において； − 水素添加レシチン／エチレンオキシド５単位を含む
ポリオキシエチレン化フィトステロール、殊に６０／４
０の重量比； − エチレンオキシド２０単位を含むポリオキシエチレ
ン化メチルグルコースジステアレート／コレステロール
／アシルグルタミン酸ナトリウム、殊に４５／４５／１
０重量比において（そのジステアレートは例えば、Amer
chol社によってGlucam E 20 distearateの商品名で販売
されている）； − Ａ／コレステロール／リン酸ジセチル、好ましくは
４７．５／４７．５／５の重量比； − ジグリセリルジステアレート（例えば Nihon 社に
よって Emalex DS G2の商品名で販売されている）／コ
レステロール／アシルグルタミン酸ナトリウム、４５／
４５／１０の重量比において； − ショ糖モノ−及びジステアレート（例えば Grillo
社によってGrilloten PSE141 Gの商品名で販売されてい
る）／コレステロール／アシルグルタミン酸ナトリウ
ム、殊に４５／４５／１０の重量比において、； − テトラグリセリルトリステアレート（例えば Nikko
l社によって Tetraglyn3Sの商品名で販売されている）
／コレステロール／アシルグルタミン酸ナトリウム、殊
に４５／４５／１０重量比において；
【００２６】（皮膚の表面層内に活性薬を運搬する）第
２のカテゴリーの小胞の実施例は、次の脂質から得られ
た小胞が挙げられる。 − ヒマワリレシチン； − Nacipide II（大豆レシチン／エタノール／水を６
０／２０／２０の重量比、Nattermann社により市販され
ている）； − Ｃ（大豆レシチン／コレステロール／プロピレング
リコールを４０／３０／３０の重量比、Nattermann社に
よってNAT 50 PGの商品名で市販されている）； − Ｄ／リン酸ジミリスチル、殊に９５／５の重量比に
おいて（ここでＤは Chimex社によってCimexane NSの名
称で市販されているラウリルポリグリセリル−６−セテ
アリルグリコールエーテルである）。
２のカテゴリーの小胞の実施例は、次の脂質から得られ
た小胞が挙げられる。 − ヒマワリレシチン； − Nacipide II（大豆レシチン／エタノール／水を６
０／２０／２０の重量比、Nattermann社により市販され
ている）； − Ｃ（大豆レシチン／コレステロール／プロピレング
リコールを４０／３０／３０の重量比、Nattermann社に
よってNAT 50 PGの商品名で市販されている）； − Ｄ／リン酸ジミリスチル、殊に９５／５の重量比に
おいて（ここでＤは Chimex社によってCimexane NSの名
称で市販されているラウリルポリグリセリル−６−セテ
アリルグリコールエーテルである）。
【００２７】以下の表１は、上述の脂質の使用により得
られた小胞のいくつかについて、ＡＳＬの角質層中及び
表皮／真皮中の拡散係数Ｄ、同様にグルコースのカプセ
ル内包度と膜を構成する主な脂質の相転移温度を示す。
拡散係数は、組成物の全量に対して０．３５重量％の濃
度のカプセル内包されたＡＳＬに対して測定した。
られた小胞のいくつかについて、ＡＳＬの角質層中及び
表皮／真皮中の拡散係数Ｄ、同様にグルコースのカプセ
ル内包度と膜を構成する主な脂質の相転移温度を示す。
拡散係数は、組成物の全量に対して０．３５重量％の濃
度のカプセル内包されたＡＳＬに対して測定した。
【００２８】
【表１】
【００２９】拡散係数Ｄの測定は、常磁性プローブであ
るＡＳＬを用いた２つの方法、即ち一方は、１次元で周
期的な電子常磁性共鳴（ＥＰＲ）であり、他方は、ＥＰ
Ｒ動態イメージングであるが、それらを結合させること
によって実行した。これら２つの方法は、V. Gabrijelc
ic らによる"Evaluation of liposomes as drug carrie
rs into the skin by one-dimensional EPR imaging"，
international Journal of Pharmaceutics, 62 (1990)
p.75-79, Elsevier、及び V. Gabrijelcic らによる"Li
posome entrapped molecules penetration into the sk
in measured by nitroxide reduction kinetic imagin
g"，Periodicum Biologorum vol.93, No,2, P.245-246,
(1991)の記事において各々開示されている。
るＡＳＬを用いた２つの方法、即ち一方は、１次元で周
期的な電子常磁性共鳴（ＥＰＲ）であり、他方は、ＥＰ
Ｒ動態イメージングであるが、それらを結合させること
によって実行した。これら２つの方法は、V. Gabrijelc
ic らによる"Evaluation of liposomes as drug carrie
rs into the skin by one-dimensional EPR imaging"，
international Journal of Pharmaceutics, 62 (1990)
p.75-79, Elsevier、及び V. Gabrijelcic らによる"Li
posome entrapped molecules penetration into the sk
in measured by nitroxide reduction kinetic imagin
g"，Periodicum Biologorum vol.93, No,2, P.245-246,
(1991)の記事において各々開示されている。
【００３０】カプセル内包度の測定は、上記引用された
RRC New の文献中に開示されて いるようにして実行さ
れ、また相転移温度の測定は先に記載したように実行さ
れる。
RRC New の文献中に開示されて いるようにして実行さ
れ、また相転移温度の測定は先に記載したように実行さ
れる。
【００３１】有利なことに、幾つかの活性薬は、小胞の
各々のカテゴリーにおいて同時に使用され、これらの活
性薬は、同一の機能を有し及び／または皮膚に対して、
その表面及び深部下降において同種の効果を与える。し
たがって、表面で活性な薬と深部下降作用をもつ薬とは
補足的である。
各々のカテゴリーにおいて同時に使用され、これらの活
性薬は、同一の機能を有し及び／または皮膚に対して、
その表面及び深部下降において同種の効果を与える。し
たがって、表面で活性な薬と深部下降作用をもつ薬とは
補足的である。
【００３２】本発明において使用して良い活性薬は、化
粧品または皮膚科学の分野において従来から使用されて
いるものである。
粧品または皮膚科学の分野において従来から使用されて
いるものである。
【００３３】深部下降作用をもつ活性薬は、ポリオー
ル、糖類、プロタイド、ビタミン及びその誘導体、セラ
ミド、必須脂肪酸、及びステリンから選択されたもので
ある。
ル、糖類、プロタイド、ビタミン及びその誘導体、セラ
ミド、必須脂肪酸、及びステリンから選択されたもので
ある。
【００３４】本発明で使用して良いポリオールとして
は、グリセリン、ソルビトール、Ｄ−パンテノール、及
びマンニトールが挙げられる。
は、グリセリン、ソルビトール、Ｄ−パンテノール、及
びマンニトールが挙げられる。
【００３５】本発明で使用して良い糖類としては、フル
クトース、ガラクトース、スクロース、及びＮ−アセチ
ルグルコサミンが挙げられる。
クトース、ガラクトース、スクロース、及びＮ−アセチ
ルグルコサミンが挙げられる。
【００３６】本発明で使用して良いプロタイドとして
は、植物タンパク質（小麦、大豆）及びそれらの水素添
加物、ペプチド及びポリペプチド、ヒドロキシプロリ
ン、フィラグリン及びその前駆体、コラーゲン及びその
水素添加物、エラスチン及びその誘導体、アミノ酸（ア
ラニン、グリシン、シトルリン、トレオニン）、及びグ
リコサミノグリカンおよびその誘導体（硫酸塩）が挙げ
られる。
は、植物タンパク質（小麦、大豆）及びそれらの水素添
加物、ペプチド及びポリペプチド、ヒドロキシプロリ
ン、フィラグリン及びその前駆体、コラーゲン及びその
水素添加物、エラスチン及びその誘導体、アミノ酸（ア
ラニン、グリシン、シトルリン、トレオニン）、及びグ
リコサミノグリカンおよびその誘導体（硫酸塩）が挙げ
られる。
【００３７】本発明で使用して良いビタミンとしては、
アスコルビン酸（ビタミンＣ）及びその誘導体（マグネ
シウムアスコルビルホスフェート(magnesium ascorbyl
phosphate)）が挙げられる。
アスコルビン酸（ビタミンＣ）及びその誘導体（マグネ
シウムアスコルビルホスフェート(magnesium ascorbyl
phosphate)）が挙げられる。
【００３８】本発明で使用して良い必須脂肪酸として
は、リノール酸及びリノレン酸が挙げられる。
は、リノール酸及びリノレン酸が挙げられる。
【００３９】本発明で使用して良いステリンとしては、
コレステロール及びその誘導体（硫酸塩及びリン酸
塩）、及び大豆フィトステロールが挙げられる。
コレステロール及びその誘導体（硫酸塩及びリン酸
塩）、及び大豆フィトステロールが挙げられる。
【００４０】本発明で使用して良いセラミドとしては、
植物または動物由来のセラミド及びグリコセラミド、合
成セラミド、特にオレイルジヒドロスフィンゴシン、及
びプソイドセラミドが挙げられる。
植物または動物由来のセラミド及びグリコセラミド、合
成セラミド、特にオレイルジヒドロスフィンゴシン、及
びプソイドセラミドが挙げられる。
【００４１】表面で活性な薬剤は、ポリオール、窒素含
有カルボン酸誘導体、角質溶解薬、及び無機塩から選択
される。
有カルボン酸誘導体、角質溶解薬、及び無機塩から選択
される。
【００４２】本発明で使用して良い表面で活性なポリオ
ールとしては、グリセリン、ソルビトール、ジグリセロ
ール、及びアミノポリオールが挙げられる。
ールとしては、グリセリン、ソルビトール、ジグリセロ
ール、及びアミノポリオールが挙げられる。
【００４３】本発明で使用して良い窒素含有カルボン酸
誘導体としては、尿素、ピロリドンカルボン酸及びその
誘導体（ナトリウム塩）、アセトアミド及びその誘導体
（メチルアミン）、及びＮ−ヘキサデシルオキシカルボ
ニルセリンまたはＮ−オレイルグリシルセリンのような
リポアミノ酸が挙げられる。
誘導体としては、尿素、ピロリドンカルボン酸及びその
誘導体（ナトリウム塩）、アセトアミド及びその誘導体
（メチルアミン）、及びＮ−ヘキサデシルオキシカルボ
ニルセリンまたはＮ−オレイルグリシルセリンのような
リポアミノ酸が挙げられる。
【００４４】本発明で使用して良い無機塩としては、無
機塩化物、及び特に塩化ナトリウム及び塩化マグネシウ
ムが挙げられる。
機塩化物、及び特に塩化ナトリウム及び塩化マグネシウ
ムが挙げられる。
【００４５】本発明で使用して良い角質溶解薬として
は、α−ヒドロキシ酸、及び特に乳酸、グリコール酸、
リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等の酸及びそれらの混合物
が挙げられる。
は、α−ヒドロキシ酸、及び特に乳酸、グリコール酸、
リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等の酸及びそれらの混合物
が挙げられる。
【００４６】活性薬剤は、組成物の全重量に対して０．
０２から１０％存在してもよい。さらに、小胞の２カテ
ゴリーは、脱色素沈着剤及び植物抽出物のような他の化
粧用活性薬を含んでいても良い。
０２から１０％存在してもよい。さらに、小胞の２カテ
ゴリーは、脱色素沈着剤及び植物抽出物のような他の化
粧用活性薬を含んでいても良い。
【００４７】本発明による組成物は、水性ゲル、エマル
ジョン、ローション、軟膏、血清、より特別にはフラン
ス特許FR-A-2,485,921とFR-A-2,490,504中に開示された
小胞分散された油滴(oil droplets)のような局部適用の
ために通常使用される全ての調剤上の形態で供される。
ジョン、ローション、軟膏、血清、より特別にはフラン
ス特許FR-A-2,485,921とFR-A-2,490,504中に開示された
小胞分散された油滴(oil droplets)のような局部適用の
ために通常使用される全ての調剤上の形態で供される。
【００４８】周知のように、小胞に加えて、水性の相中
に分散される植物油、鉱油、ケイ素含有油脂または合成
油脂、また、ゲル化剤、保存薬、不透明化薬のような親
水性アジュバント、必須油脂、香料、色素及びフィラー
のような親油性アジュバントは、上記のフランス特許中
に開示されているように、本発明の組成物中に供しても
良い。その分散された油脂は組成物の全重量に対する重
量で２％から４０％を存在させて良く、そのアジュバン
トは全重量で０．１％から１０％を存在させて良い。
に分散される植物油、鉱油、ケイ素含有油脂または合成
油脂、また、ゲル化剤、保存薬、不透明化薬のような親
水性アジュバント、必須油脂、香料、色素及びフィラー
のような親油性アジュバントは、上記のフランス特許中
に開示されているように、本発明の組成物中に供しても
良い。その分散された油脂は組成物の全重量に対する重
量で２％から４０％を存在させて良く、そのアジュバン
トは全重量で０．１％から１０％を存在させて良い。
【００４９】本発明の他の特徴と有効性は、実例として
与えられた詳細な説明によってより明瞭にあらわされる
であろうが、本発明は以下の記載内容に限定されるもの
ではない。
与えられた詳細な説明によってより明瞭にあらわされる
であろうが、本発明は以下の記載内容に限定されるもの
ではない。
【００５０】
Ａ）ＡＳＬを含んだ脂質小胞の製造 小胞の壁の構成脂質は秤量し、１０ｍｌのメタノール中
に溶かした。そのアルコール溶液を次いで擦面接合部を
もつ５０ｍｌ容丸底フラスコ内に移し、続いて内容物が
３０℃の温度で温度制御されるようなロータリーエバポ
レーターに配置した。そのエバポレーションは、フラス
コの内壁面に脂質が乾燥したフィルム状に析出するまで
続けた。
に溶かした。そのアルコール溶液を次いで擦面接合部を
もつ５０ｍｌ容丸底フラスコ内に移し、続いて内容物が
３０℃の温度で温度制御されるようなロータリーエバポ
レーターに配置した。そのエバポレーションは、フラス
コの内壁面に脂質が乾燥したフィルム状に析出するまで
続けた。
【００５１】次いでフラスコ内にＡＳＬの０．０１モル
水溶液３ｍｌを加え、続いて、表１中の参照番号７から
１０の小胞については室温（２０℃）で、または表１中
の参照番号１から６の小胞については５０℃でのいずれ
かの条件で１０分間程度手で振り混ぜた。その媒質は次
いで室温で２時間平静に放置し、次いでその分散物を透
析袋に配し、５００ｍｌの蒸留水と接触させた。透析は
一夜実行した。翌日、その水を交換し、透析をさらに４
時間継続した。
水溶液３ｍｌを加え、続いて、表１中の参照番号７から
１０の小胞については室温（２０℃）で、または表１中
の参照番号１から６の小胞については５０℃でのいずれ
かの条件で１０分間程度手で振り混ぜた。その媒質は次
いで室温で２時間平静に放置し、次いでその分散物を透
析袋に配し、５００ｍｌの蒸留水と接触させた。透析は
一夜実行した。翌日、その水を交換し、透析をさらに４
時間継続した。
【００５２】次に、太さ０．３ｍｍの綿糸を小胞分散物
に浸漬し、次いで、食肉供給用として屠殺場にて新鮮に
回収していたブタの耳から切り取った皮膚の一部に接触
させて配した。
に浸漬し、次いで、食肉供給用として屠殺場にて新鮮に
回収していたブタの耳から切り取った皮膚の一部に接触
させて配した。
【００５３】採取したその耳のサンプルは水ですすぎ、
厚さ１ｍｍ、幅５ｍｍ、長さ１０ｍｍの切片に切断し、
維持セル(cell)中に配した。その皮膚中へのＡＳＬの拡
散の測定は、その皮膚サンプルの採取後２４時間行っ
た。
厚さ１ｍｍ、幅５ｍｍ、長さ１０ｍｍの切片に切断し、
維持セル(cell)中に配した。その皮膚中へのＡＳＬの拡
散の測定は、その皮膚サンプルの採取後２４時間行っ
た。
【００５４】Ｂ）化粧用組成物の製造 １− 第１のカテゴリー（深部下降拡散）の小胞の製造 小胞（深部下降作用を持つ）は、選択された各種の膜構
成物（表１を参照）の共融合のための通常の方法によっ
て調製した。すなわち、最も低い融点Ｔmを有する膜構
成物を溶融し、他の膜構成物を添加し、次いでその混合
物を温和な攪拌によってホモジナイズし、上述の溶融温
度Ｔmに維持したまま、最終的に部分的に水和させた。
成物（表１を参照）の共融合のための通常の方法によっ
て調製した。すなわち、最も低い融点Ｔmを有する膜構
成物を溶融し、他の膜構成物を添加し、次いでその混合
物を温和な攪拌によってホモジナイズし、上述の溶融温
度Ｔmに維持したまま、最終的に部分的に水和させた。
【００５５】深部下降治療のための少なくとも１つの第
１の活性薬の水溶液を、得られた糊状物に加えた。その
混合物を、溶融温度Ｔmに維持したまま、完全に水和さ
れるように１時間半程度、タービンで攪拌した。深部下
降治療のための１つまたはそれ以上の他の活性薬を、反
応媒質を加えてホモジナイズを実行し、その媒質の温度
を室温（２０℃）まで低下させた。
１の活性薬の水溶液を、得られた糊状物に加えた。その
混合物を、溶融温度Ｔmに維持したまま、完全に水和さ
れるように１時間半程度、タービンで攪拌した。深部下
降治療のための１つまたはそれ以上の他の活性薬を、反
応媒質を加えてホモジナイズを実行し、その媒質の温度
を室温（２０℃）まで低下させた。
【００５６】２− 第２のカテゴリー（表面での拡散）
の小胞の製造 表面治療のための（１つまたはそれ以上の）第２の活性
薬の水溶液を、室温（２０℃）で簡単に攪拌しつつ、表
面で活性な小胞（表１を参照）の膜を形成する構成物の
選択された混合物中に導入した。かくして表面で活性な
第２の活性薬をカプセル内包した表面で活性な小胞が得
られた。
の小胞の製造 表面治療のための（１つまたはそれ以上の）第２の活性
薬の水溶液を、室温（２０℃）で簡単に攪拌しつつ、表
面で活性な小胞（表１を参照）の膜を形成する構成物の
選択された混合物中に導入した。かくして表面で活性な
第２の活性薬をカプセル内包した表面で活性な小胞が得
られた。
【００５７】３− ”二重リポソーム”組成物の製造 組成物の脂肪相（油脂）を、深部下降作用をもつ小胞を
含んだ媒質に加え、攪拌しつつそれを分散（室温で）さ
せた。得られた反応媒質は次いで、表面で作用する小胞
を含むものと混合した。保存薬、もし必要であれば塩基
（トリエタノールアミンまたは水酸化ナトリウム）によ
り中性化したゲル化薬、および香料などのようなアジュ
バントを任意に添加した。
含んだ媒質に加え、攪拌しつつそれを分散（室温で）さ
せた。得られた反応媒質は次いで、表面で作用する小胞
を含むものと混合した。保存薬、もし必要であれば塩基
（トリエタノールアミンまたは水酸化ナトリウム）によ
り中性化したゲル化薬、および香料などのようなアジュ
バントを任意に添加した。
【００５８】得られた生産物は、軟らかく滑らかな白色
クリーム状であり、これは、化粧用及び／または皮膚科
学の分野において、皮膚の表面及び深部において保湿す
るために使用できる。このクリームは、毎日使用しても
良い。
クリーム状であり、これは、化粧用及び／または皮膚科
学の分野において、皮膚の表面及び深部において保湿す
るために使用できる。このクリームは、毎日使用しても
良い。
【００５９】本発明に従う化粧用組成物の特別な実施例
を以下に示す。 実施例：二重リポソーム保湿用クリーム − 深部下降作用をもつ小胞： ＰＥＧ８ステアレート／コレステロール／アシルグルタミン酸ナトリウム を４７．５／４７．５／５の重量比 ３．０ ％ 小麦グリコセラミド ０．１５％ コラーゲン加水分解物（活性薬） ０．５ ％ 大豆蛋白加水分解物（活性薬） ０．５ ％
を以下に示す。 実施例：二重リポソーム保湿用クリーム − 深部下降作用をもつ小胞： ＰＥＧ８ステアレート／コレステロール／アシルグルタミン酸ナトリウム を４７．５／４７．５／５の重量比 ３．０ ％ 小麦グリコセラミド ０．１５％ コラーゲン加水分解物（活性薬） ０．５ ％ 大豆蛋白加水分解物（活性薬） ０．５ ％
【００６０】 − 表面で作用する小胞： Nattermann社により市販のNatipide II ３．０ ％ グリセリン（活性薬） ０．５ ％ ピロリドンカルボン酸ナトリウム（活性薬） ０．４ ％
【００６１】 − 脂肪相： 植物油脂 １３．０ ％ 揮発性シリコーン油 ４．０ ％ 香料 ０．４ ％
【００６２】 − 水相： 保存薬 ０．３ ％ カルボキシビニル重合体（ゲル化薬） ０．４ ％ 水酸化ナトリウム 適量 ｐＨ ６ 水 適量 １００ ％
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジャン−フランソワ・ナドー フランス・92140・クラマー・リュ・デ ュ・ムーラン・ドゥ・ピエール・52 (72)発明者 イザベル・ル・ロワイエ フランス・78350・ジュイ・アン・ジョザ ス・リュ・シャルル・ドゥ・ゴール・18
Claims (17)
- 【請求項１】 皮膚の表面層と深層とに同時に作用する
保湿性組成物であって、 皮膚の深層内に浸透することができ、かつ深層を治療す
るための、ポリオール、糖類、プロタイド、ビタミン及
びその誘導体、セラミド、必須脂肪酸、ステリンから選
択された少なくとも１つの活性薬を含む脂質小胞の第１
の分散物と、 皮膚の表面層内に浸透することができ、かつ表面層を治
療するための、ポリオール、窒素含有カルボン酸誘導
体、角質溶解薬、無機塩、リポアミノ酸から選択された
少なくとも１つの活性薬を含む脂質小胞の第２の分散物
とを備えてなることを特徴とする組成物。 - 【請求項２】 第１の分散物の小胞は、１．１０-7ｃｍ
2ｓー1を越える角質層中 のＡＳＬ［Ｎ−（１−オキシル
−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルアンモニウム
ヨウ化物］の拡散を可能にし、かつ第２の分散物の小胞
は、１．１０-7ｃｍ2ｓー1未満の角質層中のＡＳＬの拡
散を可能にすることを特徴とする請求項１記載の組成
物。 - 【請求項３】 第１の分散物の小胞が、室温で流動状態
であり、かつ第２の分散物の小胞が、室温でゲル状態で
あることを特徴とする請求項１または２記載の組成物。 - 【請求項４】 第１の分散物の小胞が、少なくとも２４
時間のグルコースのカプセル内包性を備え、かつ第２の
分散物の小胞が、２４時間以内のグルコースのカプセル
内包性を備えることを特徴とする請求項１から３のいず
れかに記載の組成物。 - 【請求項５】 第１の分散物の小胞が、少なくとも１つ
の線状かつ飽和した１６から３０の炭素原子を有する脂
肪鎖よりなる脂質で形成されたことを特徴とする請求項
１から４のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項６】 第１の分散物の小胞が、天然の水素添加
されたリン脂質、飽和した合成リン脂質、少なくとも１
つの線状脂肪鎖を含んだポリオールアルキルエーテル、
少なくとも１つの脂肪鎖を含んだポリオールアルキルエ
ステル、及びそれらの混合物から選択された少なくとも
１つの脂質で形成されたことを特徴とする請求項１から
５のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項７】 第１の分散物の小胞が、トリグリセリル
セチルエーテル／コレステロール／カゼインリポアミノ
酸；トリグリセリルモノ−、ジ−及びトリセチルエーテ
ル混合物／コレステロール／リン酸ジセチル；トリグリ
セリルセチルエーテル／コレステロール／リン酸ジセチ
ル；ソルビタンパルミテート／コレステロール／アシル
グルタミン酸ナトリウム；ＰＥＧ８ステアレート／コレ
ステロール／アシルグルタミン酸ナトリウム；ジグリセ
リルジステアレート／コレステロール／アシルグルタミ
ン酸ナトリウム；ショ糖モノ−及びジステアレート／コ
レステロール／アシルグルタミン酸ナトリウム；ＰＥＧ
８ステアレート／コレステロール／フィタントリオール
／アシルグルタミン酸ナトリウム；エチレンオキシド２
０モルを含むポリオキシエチレン化メチルグルコースジ
ステアレート／コレステロール／アシルグルタミン酸ナ
トリウム；水素添加レシチン／ポリオキシエチレン化フ
ィトステロール；テトラグリセリルトリステアレート／
コレステロール／アシルグルタミン酸ナトリウム；から
選択された少なくとも１つの脂質で形成されたことを特
徴とする請求項１から６のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項８】 第２の分散物の小胞が、１６から３０の
炭素原子を有する不飽和脂肪鎖を含んだ天然イオン性リ
ン脂質、１６炭素原子より少ない長さの少なくとも１つ
の脂肪鎖を含んだ、分子当り１またはそれ以上の脂肪鎖
からなるポリオールアルキルエーテルまたはポリオール
アルキルエステル、及びそれらの混合物から選択された
脂質で形成されたことを特徴とする請求項１から７のい
ずれかに記載の組成物。 - 【請求項９】 第２の分散物の小胞が、ヒマワリレシチ
ン；大豆レシチン／エタノール／水；大豆レシチン／コ
レステロール／プロピレングリコール；ラウリルポリグ
リセリル−６−セテアリルグリコールエーテル／リン酸
ジミリスチル；から選択された少なくとも１つの脂肪で
形成されたことを特徴とする請求項１から８のいずれか
に記載の組成物。 - 【請求項１０】 第１の分散物の活性薬と第２の分散物
の活性薬が、同じ機能及び／または同種の効果を備えた
ことを特徴とする請求項１から９のいずれかに記載の組
成物。 - 【請求項１１】 第１と第２の分散物の活性薬が同一で
あることを特徴とする請求項１から１０のいずれかに記
載の組成物。 - 【請求項１２】 第１の分散物中に含まれる活性薬が、
グリセリン、ソルビトール及びＤ−パンテノール；マン
ニトール、フルクトース、ガラクトース、スクロース及
びＮ−アセチルグルコサミン；タンパク質及びそれらの
加水分解物；ペプチド及びポリペプチド；アミノ酸；グ
リコサミノグリカン及びそれらの誘導体；アスコルビン
酸及びその誘導体；必須脂肪酸；コレステロール及びそ
の誘導体、セラミド、グリコセラミド及びプソイドセラ
ミド；から選択されたことを特徴とする請求項１から１
１のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項１３】 第２の分散物中に含まれる活性薬が、
グリセリン、ソルビトール、ジグリセロール及びアミノ
ポリオール；尿素；ピロリドンカルボン酸及びその誘導
体；アセトアミドおよびその塩；リポアミノ酸；無機塩
化物；α−ヒドロキシ酸；から選択されたことを特徴と
する請求項１から１２のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項１４】 水性相中に分散された油相を更に含む
ことを特徴とする請求項１から１３のいずれかに記載の
組成物。 - 【請求項１５】 親水性または親油性のアジュバントを
更に含むことを特徴とする請求項１から１４のいずれか
に記載の組成物。 - 【請求項１６】 皮膚の保湿ための請求項１から１５の
いずれかの組成物の用途。 - 【請求項１７】 請求項１から１５のいずれかの組成物
を皮膚に適用することよりなることを特徴とする皮膚の
保湿方法。
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