RU2125866C1 - Увлажняющая композиция и способ увлажнения кожи - Google Patents

Увлажняющая композиция и способ увлажнения кожи Download PDF

Info

Publication number
RU2125866C1
RU2125866C1 RU94045259A RU94045259A RU2125866C1 RU 2125866 C1 RU2125866 C1 RU 2125866C1 RU 94045259 A RU94045259 A RU 94045259A RU 94045259 A RU94045259 A RU 94045259A RU 2125866 C1 RU2125866 C1 RU 2125866C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vesicles
dispersion
cholesterol
composition according
skin
Prior art date
Application number
RU94045259A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94045259A (ru
Inventor
Рибье Ален
Симонне Жан-Тьерри
Надо Жан-Франсуа
Ле Руайе Изабель
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU94045259A publication Critical patent/RU94045259A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2125866C1 publication Critical patent/RU2125866C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/14—Liposomes; Vesicles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметологии и касается увлажняющей композиции и способа увлажнения кожи. Сущность изобретения заключается в создании увлажняющей композиции, содержащей две дисперсии везикул, из которых первая дисперсия способна проникать в глубокие слои кожи и содержит по меньшей мере одно активное вещество, и второй дисперсии, способной проникать в поверхностные слои кожи и содержащей по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество для обработки этих поверхностных слоев. Технический результат заключается в создании композиции, в которой один и тот же агент может действовать как в глубоких, так и поверхностных слоях кожи, обеспечивая, таким образом, более полное и эффективное воздействие на кожу. 2 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к косметической и/или дерматологической композиции, предназначенной для увлажнения кожи как лица, так и тела, а также волосистой части головы и ногтей. В частности, оно относится к увлажняющей композиции этого типа, включающей по меньшей мере один активный агент, который достигается на место своего действия двумя различными категориями везикул.
Настоящее изобретение относится также к косметологическому применению этой композиции для увлажнения кожи и к процессу увлажнения кожи.
Известно множество косметических или дерматологических композиций, предназначенных для воздействия на кожу, которые содержат один или более активных агентов, инкапсулированных в липидные пузырьки или шарики - везикулы.
Везикулы являются частицами, построенными из мембраны, состоящей из одной или более концентрических пластинок, которые, в свою очередь, состоят из одного или более биомолекулярных слоев амфифильных липидов, заключающих в себе водную фазу. Эта водная фаза может содержать водорастворимые активные вещества, а биомолекулярные слои амфифильных липидов могут содержать липофильные активные вещества.
Везикулы обычно иметь средний диметр между 10 и 5000 нм.
Среди множества документов, касающихся этого вопроса, можно упомянуть французское дополнительное свидетельство 2408387, которое описывает композицию, основанную на водных суспензиях везикул из ионных и неионных липидов, заключающих в себе по меньшей мере одно активное вещество. Конкретно, этот документ описывает композиции, содержащие по меньшей мере две суспензии везикул, содержащих различные активные агенты, в результате чего получается смешенная система, в которой первая суспензия везикул, содержащая первую категорию активного вещества, комбинируется со второй суспензией везикул, содержащей другую категорию активного вещества, что делает возможным этим двум категориям активных веществ действовать одновременно и, возможно, синергитически, чего не было бы, если бы эти две категории веществ действовали последовательно и раздельно.
В настоящее время Заявитель разработал косметические и/или дерматологические увлажняющие композиции, которые делают возможным одновременное действие двух различных активных агентов и которые позволяют этим активным агентам действовать в различных областях кожи, а именно в ее глубоких и поверхностных слоях, увеличивая, таким образом, в значительной степени эффективность этих композиций и обеспечивая синергитическое действие применяемых увлажняющих активных веществ.
Заявитель разработал также косметические и/или дерматологические композиции, которые позволяют одному и тому же агенту действовать одновременно и в глубоких и в поверхностных слоях кожи, обеспечивая, таким образом более полное, а следовательно, и более эффективное воздействие на кожу.
В настоящее время общеизвестно, что кож должна хорошо увлажняться как в поверхностных, так и в глубоких слоях эпидермиса и дермы. Воздействие на кожу окружающей среды приводит к ее дегидратации, которая может быть скомпенсирована применением увлажняющих активных агентов.
Хорошо известно, что кожа состоит из поверхностных слоев, stratum corneum, и глубоких слоев, живого эпидермиса и дермы. До настоящего времени не существовало способа доставки активного агента в поверхностные слои кожи, и, одновременно, того же или другого агента - в ее глубокие слои.
Предметом настоящего изобретения является композиция для одновременного увлажнения поверхностных и глубоких слоев кожи, которая включает первую суспензию везикул, способную проникать в глубокие слои кожи и содержащую по меньшей мере один активный агент, выбранный из полиолов, сахаров, витаминов и их производных, церамидов, летучих жирных кислот и стеролов, для воздействия на эти глубокие слои, и вторую суспензию липосом, способную проникать в поверхностные слои кожи и содержащую по меньшей мере один активный агент, выбранный из полиолов, азотсодержащих производных карбоновых кислот, кератолитических агентов, неорганических солей и липоаминокислот, для воздействия на эти поверхностные слои.
Согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения, первая и вторая суспензии везикул содержат один и тот же активный агент.
Заявитель применял такой способ классификации везикул, который позволяет специалисту легко выбрать везикулы для доставки активного агента в глубокие слои кожи, известные как везикулы глубокого действия и везикулы для доставки активного агента в поверхностные слои кожи, известные как везикулы поверхностного действия.
Эта классификация основана на константе диффузии D пробного вещества, помещенного в везикулы. Этим пробным веществом является ASZ N-(1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-N, N-диметил-N-гидроксиэтиламмони2 иодид формулы:
Figure 00000001

Везикулы, у которых константа диффузии D пробного вещества в stratum corneum больше, чем 1 • 10-7 см2с-1, способны проникать в глубокие слои кожи. Везикулы, у которых константа диффузии D пробного вещества в stratum corneum меньше, чем 1 • 10-7 7см2с-1, способны проникать в поверхностные слои кожи.
Везикулы первой категории, так называемые везикулы глубокого действия, обычно находятся в жидком состоянии, при комнатной температуре обычно находятся в состоянии геля.
Состояние везикул определяется измерением температуры перехода фаз (жидкость-гель) основного липида, составляющего их мембрану, посредством дифференциального термального анализа (ДТА).
Другие характеристики везикул относятся к их способности доставлять активный агент на большую или меньшую глубину в кожу.
Степень инкапсуляции определяется с помощью глюкозы, которая является модельным веществом для такого рода измерений (см., например, "Liposomer, a practical approach", R.R.C. IPZ Press (1990), с. 125-136).
Степень инкапсуляции измеряется количеством раствора глюкозы, инкапсулированного в везикулах, в μл на единицу веса (мг) липидов, составляющих мембраны. Степень инкапсуляции определяют немедленно после сепарации свободной и инкапсулированной глюкозы (To), а также спустя 24 часа после сепарации (T24 час). Разность между этими двумя последовательными измерениями иллюстрирует проницаемость везикул для инкапсулированной глюкозы и может считаться также их потенциалом инкапсуляции.
Первая категория везикул (доставляющих активный агент в глубокие слои кожи) имеет высокий потенциал инкапсуляции для маленьких водорастворимых молекул, чьей моделью является глюкоза, который сохраняется по меньшей мере 24 часа. Вторая категория везикул (доставляющих активный агент в поверхностные слои кожи) не удерживает инкапсулированную глюкозу в течение этого времени.
Основные липиды, из которых построены везикулы первой категории (глубокого действия), состоят из по меньшей мере одной линией и насыщенной жирной цепи длиной 16-30 атомов углерода и представляют, например, гидрогенизированные фосфолипиды (выделенные из растений или яиц), насыщенные синтетические фосфолипиды, такие как дипальмитоилфосфатидилхолин и полиольные алкильные эфиры или полиольные алкильные сложные эфиры, содержащие одну, две или три жирные цепи на молекулу. Эти липиды применяют по отдельности и в смеси.
Основные липиды, из которых построены везикулы второй категории (поверхностного действия), выбирают из группы: ионные липиды, особенно, такие как натуральные фосфолипиды растений и яиц, содержащие ненасыщенные жирные цепи из 16-30 атомов углерода; неионные липиды, такие как полиольные алкильные эфиры или полиольные алкильные сложные эфиры, содержащие по меньшей мере одну жирную цепь на молекулу, включая по меньшей мере одну жирную цепь длиной менее 16 атомов углерода, такие как лаурилполиглицерил-6-цетеарнилгликолевый эфир; и их смеси. Это последнее соединение описано подробно в патентной заявке FR92-09603, поданной фирмой Л'Ореаль.
С помощью стандартных методик можно инкорпорировать в липидную фазу, составляющую липидную мембрану везикул, по меньшей мере одно добавочное вещество из группы: стеролы (фитостеролы, холестерол или полиоксиэтиленированные фитостеролы); спирты с длинными цепями, диолы и триолы (фитантриол); амины с длинными цепями и их четвертичные аммониевые производные; фосфорные эфиры спиртов жирного ряда и их соли с щелочными металлами (Na и K), такие как дицетилфосфат, дицетилфосфат натрия, алкилсульфаты (цетилсульфат натрия), соли с щелочными металлами холестеролсульфата или холестеролфосфата, натриевая соль фосфатидной кислоты и липоаминокислоты и их соли, такие как ацилглутаматы натрия.
В качестве примеров везикул первой категории (доставляющих активный агент в глубокие слои кожи) можно упомянуть липосомы, полученные из следующих липидов (по номенклатуре CTFA):
A/холестерин/казеиновая липоаминокислота, особенно в весовом отношении 45/45/10 (где A представляет триглицерилцетиловый эфир, продаваемый компанией Chimex под названием Chimexane NL);
- B/холестерин/дицетилфосфат, особенно в весовом соотношении 60/35/5 (где B представляет смесь монотриглицерин, ди- и трицетиловых эфиров, продаваемую компанией Chimex под названием Chimexane NT);
- Span 40 (от ICI или сорбитана пальмитат)/холестерин/ацилглутамат натрия (продается компанией Ajinomoto под названием HSll); в частности, в весовом соотношении 47,5/47,5/5;
- PEG 8 стеарат/холестерин/ацилглутамат натрия, в частности, в весовом соотношении 47,5/47,5/5 (где PEG 8 стеарат представляет полиэтиленгликоль, содержащий 8 звеньев этиленоксида, который продается компанией Unichema под названием PEG 400 стеарат);
- PEG 8 стеарат/холестерин/фитантриол/ацилглутамат натрия, в частности, в весовом соотношении 47,5/20/27,5/5;
- гидрированный лецитин/полиоксиэтиленфитостерол, содержащий 5 звеньев этиленоксида, в частности, в весовом соотношении 60/40;
- дистеарат полиоксиэтиленметилглюкозы, содержащий 20 звеньев этиленоксида/холестерин/ацилглутамат натрия, в частности, в весовом соотношении 45/45/10 (дистеарат продается, например, компанией Amerchol под названием Glucam E 20);
- A/холестерин/дицетилфосфат, в частности, в весовом соотношении 47,5/47,5/5;
- диглицерилдистеарат (продается, например, компанией Nihon под названием Emalex DS G2)/холестерин/ацилглутамат натрия, в весовом соотношении 45/45/10;
- моно- и дистеарат сахарозы (продается, например, компанией Crillo под названием GrillotenPSE14G/холестерин/ацилглутамат натрия, в частности, в весовом соотношении 45/45/10;
- тетраглицерилтристеарат (продается, например, компанией Nikkol под названием Tetralyn 3S)/холестерин/ацилглутамат натрия, в частности, в весовом соотношении 45/45/10.
В качестве примеров везикул второй категории (доставляющих активное вещество в поверхностные слои кожи) можно упомянуть везикулы, полученные из следующих липидов:
- лецитин подсолнечника;
- Natipide II (лецитин сои/этанол/вода в весовом соотношении 20/16/64, подается компанией Nattermann)
- C (лецитин сои/холестерин/пропиленгликоль в весовом соотношении 60/20/20, продается компанией Nattermann под названием NAT 50 PG);
D /димитристилфосфат, в частности, в весовом соотношении 95/5 (где D представляет собой лаурилполиглицерил-6-цетеарилгликолевый эфир, продаваемый компанией Chimex под названием Chime[ane NS).
В таблице представлены для некоторых везикул, полученных из вышеперечисленных липидов, константы диффузии D для ASZ в Stratum corneum и эпидермис/дерму, а также значения степени инкапсуляции глюкозы и температуры перехода фаз главных липидов, составляющих их мембраны. Константы диффузии измеряли для 0,35% инкапсулированного ASZ.
Измерения константы диффузии D выполнялись сочетанием двух способов, использующих парамагнитный зонд, ASZ:
периодического электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), с одной стороны, и ЭПР кинетического изображения, с другой стороны. Эти два способа описаны соответственно, в двух статьях:
- в журнале International Journal of Pharmaceutics, 62 (1990) p.75-79, авторов Elsevier de V. Gabrijelcic et al., "Evaluation of Iiposomes as drug carries into the skin by one-dimensional EPR imaging"
- в журнале Periodicum Biologoum vol.93, N 2, p.245-246, (1991) авторов V. Gabrijelcic et al. , "Liposome entrappea molecules penetration into the skin measured by nitroxide reduction kinetic imaging".
Измерения степени инкапсуляции выполнялись, как описано в документе R.R. C. New, процитированным выше, и температура перехода фаз определялась также, как описано выше.
В каждой категории везикул с большими преимуществами можно использовать несколько активных агентов одновременно, имеющих одну и ту же функцию и/или производящих однотипный эффект при проникновении в глубокие и поверхностные слои кожи; таким образом, активные агенты, действующие как на поверхности, так и в глубине кожи, дополняют друг друга.
Активные агенты, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, широко используются в области косметологии или дерматологии.
Активные агенты для воздействия на глубокие слои кожи выбирают из группы: полиольные соединения, сахара, белки, витамины и их производные, церамиды, летучие жирные кислоты и стеролы.
В качестве полиольных соединений, которые можно применять в настоящем изобретении, можно упомянуть глицерин, сорбитол, D-пантенол и маннитол.
Сахара могут быть представлены фруктозой, галактозой, сахарозой и N-ацетилглюкозамином.
Белки, применяемые для целей настоящего изобретения, могут представлять растительные белки (пшеницы, сои) и их гидролизаты, пептиды и полипептиды, гидроксипролин, филагрин и его предшественники, коллаген и его гидролизаты, эластин и его производные, аминокислоты (аланин, глицин, цитруллин и треонин), гликозаминогликаны и их производные (сульфаты).
Витамины, применяемые для целей настоящего изобретения, могут представлять аскорбиновую кислоту (витамин C) и ее производные (аскорбилфосфат магния).
В качестве летучих жирных кислот могут быть использованы линолевая и линоленовая кислоты.
В качестве стеролов в настоящем изобретении могут применяться холестерол и его производные (сульфат и фосфат) и фитостеролы сои.
В качестве церамидов можно упомянуть церамиды и гликоцерамиды животного и растительного происхождения, синтетические церамиды, в частности олеилдигидросфингозин, и псевдоцерамиды.
Активные агенты для воздействия на поверхностные слои кожи выбирают из группы: полиольные соединения, азотсодержащие производные карбоновых кислот, кератолитические агенты и неорганические соли.
В качестве полиольных соединений можно упомянуть глицерин, сорбитол, диглицерол и аминополиольные соединения.
В качестве азотсодержащих производных карбоновых кислот можно упомянуть мочевину, пирролидонкарбоновую кислоту и ее производные (натриевая соль), ацетамид и его соли (метиламин) и липоаминокислоты, такие как N-гексаденцилоксикарбонилсерин или N-олеилглицилсерин.
В качестве неорганических солей можно упомянуть неорганические хлориды, в частности, хлорид натрия и хлорид магния.
В качестве кератолитических агентов можно упомянуть α-гидроксикислоты, в частности, такие как молочная кислота, гликолевая кислота, яблочная кислота, винная кислота, лимонная кислота и их смеси.
Активные агенты могут составлять от 0,2 до 10% от веса всей композиции. Обе категории везикул могут дополнительно содержать другие активные косметические агенты, такие как депигментирующие агенты и растительные экстракты.
Композиции настоящего изобретения могут во всех фармацевтических формах, обычно наносимых топическим путем, такие как водные гели, эмульсии, лосьоны, мази, сыворотки и, особенно, масляные капли с диспергированными в них везикулами, описанные, например, во французских патентах FR-A-2485921, FR-A-2490504.
В композициях настоящего изобретения могут содержаться дополнительно растительное масло, минеральное масло, силиконовое масло или синтетическое масло, которые диспергированы в водной фазе, а также гидрофильные вспомогательные вещества, такие как желирующие агенты, консерванты, опалесцирующий агент, липофильные вспомогательные вещества, такие как летучие масла и отдушки, пигменты и наполнители, как описано во французских патентах. Диспергированное масло может составлять от 2 до 40 мас.% от общей массы композиции, а вспомогательные вещества могут составлять от 0,1 до 10 мас. % от общей массы композиции.
Другие характеристики и преимущества изобретения становятся более ясными из последующего описания, которое служит иллюстрацией и не должно ограничивать настоящего изобретения.
(A) Получение липидных везикул, содержащих ASZ
Липиды, составляющие стенку везикул, взвешивают и растворяют в 10 мл метанола. Спиртовой раствор затем помещают в 50 мл колбу с круглым дном, который затем помещают в ротационный испаритель при температуре 30oC. Испарение продолжается до образования сухой пленки липидов на стенках колбы.
Затем в колбу добавляют 3 мл водного 0,01 молярного раствора ASZ, встряхивают вручную около 10 минут, при комнатной температуре (20oC) в случае везикул, помещенных в таблице под номерами 7-10, или при температуре 50oC в случае везикул, помещенных в таблице под номерами 1-6. Смесь затем оставляют отстаиваться при комнатной температуре в течение 2 часов, после чего суспензию помещают в пакет для диализа в контакте с 500 мл дистиллированной воды. Диализ продолжают в течение ночи, после чего воду меняют в диализ продолжают еще 4 часа.
Хлопчатобумажную нить толщиной 0,3 мм смачивают в суспензии везикул и помещают на образец кожи, взятой из уха свиньи, непосредственно после убоя животного на пищевые цели.
Ухо промывают водой и нарезают на полости толщиной 1 мм, шириной 5 мм и длиной 10 мм. Измерения диффузии ASZ в кожу производят спустя 24 часа после взятия образца кожи.
B) Приготовление косметической композиции
1 - приготовление везикул первой категории (глубокого действия).
Везикулы (глубокого действия) приготавливают, согласно обычной методике сплавления различных составляющих мембраны. Так, ингредиент мембраны с самой низкой точкой плавления Tm расплавляют; остальные компоненты мембраны добавляют к расплаву и смесь гомогенизируют при умеренном перемешивании и частично гидратируют, поддерживая упомянутую температуру Tm.
К полученной пасте добавляют водный раствор по меньшей мере одного первого активного агента для глубокого воздействия на кожу. Смесь перемешивают с помощью турбиной мешалки 1 час 30 мин для достижения полной гидратации, поддерживая температуру Tm. К реакционной среде добавляют один или более других активных агентов для глубокого воздействия на кожу, гомогенизируют и температуру среды понижают до комнатной (20oC).
2 - приготовление везикул второй категории (поверхностного действия).
К выбранной смеси ингредиентов, которые должны сформировать мембраны везикул поверхностного действия (см. таблицу), добавляют водный раствор одного или более второго активного агента при комнатной температуре (20oC) при простом перемешивании. Таким способом получают везикулы поверхностного действия, в которых инкапсулирован второй активный агент для воздействия на поверхностные слои кожи.
3 - приготовление двойной везикулярной композиции.
Жирную фазу (масла) композиции добавляют к среде, содержащей везикулы глубокого действия и диспергируют при комнатной температуре и перемешивании. Полученную реакционную смесь смешивают с другой смесью, которая содержит везикулы поверхностного действия.
Затем, если требуется, добавляют вспомогательные вещества, такие как консерванты, желирующий агент и т. п. , которые при необходимости можно предварительно нейтрализовать основанием (триэтаноламином или гидроксидом натрия).
Полученный таким способом продукт является нежным однородным белым кремом, который можно применять в области косметологии и/или дерматологии для увлажнения кожи на поверхности и в глубине. Этот крем можно применять каждый день.
Ниже приводится пример косметической композиции настоящего изобретения.
Пример: Двойной липосомный увлажняющий крем
- Везикулы глубокого действия:
PEG 8 стеарат (холестерол) ацилглутамат натрия
в весовом соотношении 47,5/47,5/5 - 3,0%
Гликоцерамид пшеницы - 0,15%
Гидролизат коллагена (активный агент) - 0,5%
Гидролизат белка сои (активный агент) - 0,5%
- Везикулы поверхностного действия:
Natipide II (компании Nattermann) - 3,0%
Глицерин (активный агент) - 0,5%
Пирролидонкарбоксилат натрия (активный агент) - 0,4%
Жирная фаза:
растительные масла - 13,0%
масло семян сального дерева - 4,0%
летучее силиконовое масло - 4,0%
отдушка - 0,4%
Водная фаза:
консервант - 0,3%
карбоксивиниловый полимер (желирующий агент) - 0,4%
гидроксид натрия - до pH 6
вода - до 100%м

Claims (14)

1. Увлажняющая композиция, содержащая две дисперсии везикул, полученных из неионных и ионных липидных соединений, внутри которых заключены активные вещества, отличающаяся тем, что первая дисперсия везикул образована из липидов, содержащих по меньшей мере одну линейную насыщенную жирную цепь, содержащую от 16 до 30 атомов углерода, причем эти везикулы способны проникать в глубокие слои кожи и содержат по меньшей мере одно активное вещество, выбираемое среди многоатомных спиртов, сахаров, протеидов, витаминов и их производных, церамидов, летучих жирных кислот и стеролов, для обработки этих глубоких слоев, а вторая дисперсия везикул образована из липидов, выбираемых среди натуральных ионных фосфолипидов, содержащих ненасыщенные жирные цепи, содержащие от 16 до 30 атомов углерода, простых или сложных алкиловых эфиров многоатомных спиртов, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь на молекуле, из которых по меньшей мере одна жирная цепь содержит меньше 16 атомов углерода, а также их смесей, причем эти везикулы способны проникать в поверхностные слои кожи и содержат по меньшей мере одно активное вещество, выбираемое многоатомных спиртов, азотсодержащих производных карбоновой кислоты, кератолитических агентов, неорганических солей, липоаминокислот, для обработки этих поверхностных слоев.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что везикулы первой дисперсии имеют показатель диффузии AZS [иодид N-(1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-N-диметил-N-гидроксиэтил-аммония] , в поверхностный слой Stratum corneum > 1•10-7 см2•с-1, а везикулы второй дисперсии имеют показатель диффузии ASZ в Stratum Corneum < 1•10-7 см2•с-1.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что везикулы первой дисперсии при комнатной температуре находятся в жидком состоянии, а везикулы второй дисперсии при комнатной температуре находятся в гелеобразном состоянии.
4. Композиция по пп.1-3, отличающаяся тем, что везикулы первой дисперсии обеспечивают капсулирование глюкозы в течение по меньшей мере 24 ч, а везикулы второй дисперсии обеспечивают капсулирование глюкозы в течение времени, меньшего 24 ч.
5. Композиция по пп.1-4, отличающаяся тем, что везикулы первой дисперсии образованы по меньшей мере из одного липида, выбираемого среди натуральных гидрированных фосфолипидов, синтетических насыщенных фосфолипидов, простых алкиловых эфиров многоатомных спиртов с по меньшей мере одной линейной жирной цепью, сложных алкиловых эфиров многоатомных спиртов с по меньшей мере одной линейной жирной цепью, и их смесей.
6. Композиция по пп.1-5, отличающаяся тем, что везикулы первой дисперсии образованы по меньшей мере из одной смеси липидов, выбираемых среди
триглицерилцетилового эфира (холестерина) казеинлипоаминовой кислоты;
смеси триглицерил моно-, ди- и трицетилового эфира (холестерина) дицетилфосфата;
триглицерилцетилового эфира (холестерина) дицетилфосфата;
пальмитата сорбитана (холестерина) ацилглутамата натрия;
стеарата ПЭГ-8 (холестерина) ацилглутамата натрия;
дистеарата диглицерила (холестерина) ацилглутамата натрия;
моно- и дистеарата сахарозы (холестерина) ацилглутамата натрия;
стеарата ПЭГ-8 (холестерина) (фитантриола) ацилглутамата натрия;
полиоксиэтиленированного дистеарата метилглюкозы, содержащего 20 молекул окиси этилена (холестерина) ацилглутамата натрия;
гидрированного лецитина/полиоксиэтилированного фитостерола;
тристеарата тетраглицерила (холестерина) ацилглутамата натрия.
7. Композиция по пп.1-6, отличающаяся тем, что везикулы второй дисперсии образованы по меньшей мере из одного липида, выбираемого среди
лецитина подсолнечника;
соевого лецитина (этанола) воды;
соевого лецитина (холестерина) пропиленгликоля;
лаурил полиглицерил-6-цетарилгликолевого эфира/димеритстилфосфата.
8. Композиция по пп.1-7, отличающаяся тем, что активное вещество первой дисперсии и активное вещество второй дисперсии обеспечивают одну и ту же функцию и/или воздействие одного и того же типа.
9. Композиция по пп.1-8, отличающаяся тем, что активные вещества первой и второй дисперсии одни и те же.
10. Композиция по пп.1-9, отличающаяся тем, что активное вещество, содержащееся в первой дисперсии, выбрано среди глицерина, сорбита, D -пантенола, маннита, фруктозы, галактозы, сахарозы, N -ацетилглюкозамина, протеинов и продуктов их гидролиза, пептидов и полипептидов, аминокислот, гликоаминогликанов и их производных, аскорбиновой кислоты и ее производных, летучих жирных кислот, холестерина и его производных, церамидов, гликоцерамидов и псевдоцерамидов.
11. Композиция по пп.1-10, отличающаяся тем, что активное вещество, содержащееся во второй дисперсии, выбрано среди глицерина, сорбита, диглицерина, аминополиолов, мочевины, пирролидокарбоновой кислоты и ее производных, ацетамида и ее солей, липоаминокислот, неорганических хлоридов, альфагидроксикислот.
12. Композиция по пп. 1-11, отличающаяся тем, что она содержит, кроме того, масляную фазу, диспергированную в водной фазе.
13. Композиция по пп. 1-12, отличающаяся тем, что она содержит, кроме того, гидрофильные и/или липофильные добавки.
14. Способ увлажнения кожи путем нанесения на нее косметической композиции, отличающийся тем, что в качестве косметической композиции используют увлажняющую композицию по пп.1-13, представляющую смесь двух дисперсий липидных везикул, из которых первая дисперсия везикул образована из липидов, содержащих по меньшей мере одну линейную насыщенную жирную цепь, содержащую от 16 до 30 атомов углерода, причем эти везикулы способны проникать в глубокие слои кожи и содержат по меньшей мере одно активное вещество для обработки этих глубоких слоев, а вторая дисперсия везикул образована из липидов, выбираемых среди натуральных ионных фосфолипидов, содержащих ненасыщенные жирные цепи, содержащие от 16 до 30 атомов углерода, простых или сложных алкиловых эфиров многоатомных спиртов, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь на молекулу, из которых по меньшей мере одна жирная цепь содержит меньше 16 атомов углерода, а также их смесей, причем эти везикулы способны проникать в поверхностные слои кожи и содержат по меньшей мере одно активное вещество для обработки этих поверхностных слоев.
RU94045259A 1993-12-30 1994-12-29 Увлажняющая композиция и способ увлажнения кожи RU2125866C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9315864A FR2714597B1 (fr) 1993-12-30 1993-12-30 Composition hydratante pour le traitement simultané des couches superficielles et profondes de la peau, son utilisation.
FR9315864 1993-12-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94045259A RU94045259A (ru) 1996-10-10
RU2125866C1 true RU2125866C1 (ru) 1999-02-10

Family

ID=9454567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94045259A RU2125866C1 (ru) 1993-12-30 1994-12-29 Увлажняющая композиция и способ увлажнения кожи

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5650166A (ru)
EP (1) EP0665000B1 (ru)
JP (1) JP2595479B2 (ru)
AT (1) ATE143586T1 (ru)
BR (1) BR9405481A (ru)
CA (1) CA2138879A1 (ru)
DE (1) DE69400635T2 (ru)
ES (1) ES2095141T3 (ru)
FR (1) FR2714597B1 (ru)
HU (1) HUT71387A (ru)
PL (1) PL306576A1 (ru)
RU (1) RU2125866C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458678C2 (ru) * 2007-03-20 2012-08-20 Сисейдо Компани, Лтд. Композиция для наружного применения на коже

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2105974B1 (es) * 1995-08-11 1998-05-01 Aplicaciones Farmacodinamicas Composicion liposomal para la hidratacion intensiva de la piel.
CN1062130C (zh) * 1996-11-29 2001-02-21 杭州积好脂质体有限公司 医用脂质体软膏
JPH115727A (ja) * 1997-06-17 1999-01-12 Pola Chem Ind Inc 美肌用の化粧料
US8039026B1 (en) 1997-07-28 2011-10-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc Methods for treating skin pigmentation
WO1999013916A2 (en) * 1997-09-18 1999-03-25 Nycomed Imaging As Methods and compositions for medical imaging
US8106094B2 (en) 1998-07-06 2012-01-31 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions and methods for treating skin conditions
US8093293B2 (en) 1998-07-06 2012-01-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin conditions
US6750229B2 (en) 1998-07-06 2004-06-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin pigmentation
DE19834812A1 (de) * 1998-08-01 2000-02-03 Beiersdorf Ag Verwendung von Sterolderivaten in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut
US6159485A (en) 1999-01-08 2000-12-12 Yugenic Limited Partnership N-acetyl aldosamines, n-acetylamino acids and related n-acetyl compounds and their topical use
US6444647B1 (en) 1999-04-19 2002-09-03 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing combination of skin care actives
US7985404B1 (en) 1999-07-27 2011-07-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation
US7309688B2 (en) 2000-10-27 2007-12-18 Johnson & Johnson Consumer Companies Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US20020153508A1 (en) * 2000-06-29 2002-10-24 Lynch Matthew Lawrence Cubic liquid crystalline compositions and methods for their preparation
US6372236B1 (en) * 2000-10-18 2002-04-16 Doosan Corporation Cream composition for skin care
US8431550B2 (en) 2000-10-27 2013-04-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US20020142013A1 (en) * 2001-01-31 2002-10-03 Maes Daniel H. Cholesterol sulfate and amino sugar compositions for enhancement of stratum corneum function
US6555143B2 (en) 2001-02-28 2003-04-29 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Legume products
US7192615B2 (en) 2001-02-28 2007-03-20 J&J Consumer Companies, Inc. Compositions containing legume products
US20020182237A1 (en) * 2001-03-22 2002-12-05 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing a sugar amine
US6770264B2 (en) 2001-11-13 2004-08-03 Noville, Inc. Chewing gum compositions comprising diglycerol
US6723304B2 (en) 2001-11-13 2004-04-20 Noville, Inc. Oral care compositions comprising diglycerol
US6652842B2 (en) 2001-11-13 2003-11-25 Noville, Inc. Deodorant compositions comprising diglycerol
US20040219177A1 (en) * 2003-04-29 2004-11-04 Jacobs Randy J. Depleted skin barrier replenishing skin creams composition and method of application
JP2007503418A (ja) * 2003-08-27 2007-02-22 バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト 局所使用中に個別には感知不能になる外皮を有するカプセル
JP2005314255A (ja) * 2004-04-28 2005-11-10 Pola Chem Ind Inc 抗炎症医薬部外品に好適な皮膚外用剤
CA2623725A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-12 Omp, Inc. Stable ascorbic acid compositions
US20070269534A1 (en) * 2006-02-02 2007-11-22 Ramirez Jose E Methods of treating skin to enhance therapeutic treatment thereof
US20070178058A1 (en) * 2006-02-02 2007-08-02 Ramirez Jose E Methods of using stable ascorbic acid compositions
JP5214872B2 (ja) * 2006-11-13 2013-06-19 株式会社コーセー ベシクル組成物及びそれを配合した皮膚外用剤
EP2152790A1 (en) * 2007-05-15 2010-02-17 Dow Global Technologies Inc. Alkenyl-aromatic foam having good surface quality, high thermal insulating properties and low density
FR2939041A1 (fr) * 2008-11-28 2010-06-04 Natura Cosmeticos Sa Melange hydratant, compositions cosmetiques et/ou pharmaceutiques le contenant et utilisation et methode de traitement cosmetique mettant en oeuvre ce melange
WO2012074285A2 (ko) * 2010-11-30 2012-06-07 (주)아모레퍼시픽 펩타이드 또는 단백질 안정화제
CN102670444B (zh) * 2012-05-23 2013-09-11 成都鹏翔生物科技有限公司 一种肌底液及其制备方法
RU2542448C1 (ru) * 2013-10-15 2015-02-20 Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" Фармацевтическая композиция в виде пенного аэрозоля, обладающая противовоспалительным, регенерационным и антимикробным действием, и способ ее получения
FR3031669B1 (fr) * 2015-01-19 2020-01-31 Ninapharm Systeme de delivrance avancee (ads)
JP6833809B2 (ja) 2015-08-04 2021-02-24 アイエスピー インヴェストメンツ エルエルシー アミノ官能性ビニルアルコールエーテルから誘導されたポリマー、およびその用途
US20180311162A1 (en) * 2017-05-01 2018-11-01 Shen Wei (Usa) Inc. Skin barrier enhancing article and manufacturing method
CN110664655B (zh) * 2019-09-20 2023-02-28 西安博和医疗科技有限公司 细胞培养液

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2408387A2 (fr) * 1975-06-30 1979-06-08 Oreal Compositions a base de dispersions aqueuses de spherules lipidiques
FR2315991A1 (fr) * 1975-06-30 1977-01-28 Oreal Procede de fabrication de dispersions aqueuses de spherules lipidiques et nouvelles compositions correspondantes
JP2554880B2 (ja) * 1987-05-07 1996-11-20 ポーラ化成工業株式会社 皮膚化粧料
US5422120A (en) * 1988-05-30 1995-06-06 Depotech Corporation Heterovesicular liposomes
FR2655540B1 (fr) * 1989-12-13 1994-02-11 Oreal Composition cosmetique pour le soin des cheveux et utilisation de ladite composition.
FR2687913A1 (fr) * 1992-02-28 1993-09-03 Oreal Composition pour traitement topique contenant des vesicules lipidiques encapsulant au moins une eau minerale.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458678C2 (ru) * 2007-03-20 2012-08-20 Сисейдо Компани, Лтд. Композиция для наружного применения на коже

Also Published As

Publication number Publication date
EP0665000B1 (fr) 1996-10-02
JPH07316013A (ja) 1995-12-05
JP2595479B2 (ja) 1997-04-02
DE69400635T2 (de) 1997-02-13
FR2714597B1 (fr) 1996-02-09
DE69400635D1 (de) 1996-11-07
US5650166A (en) 1997-07-22
HUT71387A (en) 1995-11-28
CA2138879A1 (fr) 1995-07-01
EP0665000A1 (fr) 1995-08-02
BR9405481A (pt) 1995-09-19
PL306576A1 (en) 1995-07-10
ATE143586T1 (de) 1996-10-15
HU9403823D0 (en) 1995-03-28
ES2095141T3 (es) 1997-02-01
RU94045259A (ru) 1996-10-10
FR2714597A1 (fr) 1995-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2125866C1 (ru) Увлажняющая композиция и способ увлажнения кожи
RU2125443C1 (ru) Косметическая или дерматологическая композиция для одновременного лечения поверхностных и глубоких слоев кожи и ее применение
RU2125442C1 (ru) Композиция для ухода за кожей и способ ухода за кожей
RU2128506C1 (ru) Композиция против угрей с одновременным лечением поверхностных и глубоких слоев кожи и ее применение
RU2121340C1 (ru) Состав для похудения для местного применения, содержащий два типа липосом, и способ уменьшения и/или устранения полноты и/или избыточного веса
RU2105540C1 (ru) Депигментирующая композиция и способ депигментации кожи
RU2120794C1 (ru) Косметическая композиция для защиты, питания и/или укрепления поверхностных и более глубоких слоев кожных покровов и способ защиты, питания и/или укрепления кожи
JP3228916B2 (ja) 立方晶ゲル粒子を使用して安定化された、油相および水相の分散物の形態の化粧用または皮膚科用組成物
RU2139038C1 (ru) Использование акцептора спинов в косметической или дерматологической композиции и косметическая или дерматологическая композиция на его основе
JPH08225427A (ja) セラミドの混合物を含む化粧用もしくは皮膚科用組成物及び皮膚に潤いを与えるその使用
JP2002053429A (ja) 立方晶ゲル粒子の、抗−汚染剤としての、特に化粧料中における使用
EP0765155B1 (en) Non-irritant aqueous liposome dispersions containing alpha-hydroxycarboxylic acids, alpha-ketocarboxylic acids and/or salicyclic acid in their salt forms