JPH06136389A - 共沸及び共沸様組成物と洗浄剤 - Google Patents
共沸及び共沸様組成物と洗浄剤Info
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- JPH06136389A JPH06136389A JP16957193A JP16957193A JPH06136389A JP H06136389 A JPH06136389 A JP H06136389A JP 16957193 A JP16957193 A JP 16957193A JP 16957193 A JP16957193 A JP 16957193A JP H06136389 A JPH06136389 A JP H06136389A
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- azeotropic
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- octamethyltrisiloxane
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- detergent
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5031—Azeotropic mixtures of non-halogenated solvents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 オゾン層の破壊がなく、大きな洗浄力を有
し、乾燥速度の優れた洗浄剤を提供する。 【構成】 プロピレングリコールメチルエーテルアセテ
ートとオクタメチルトリシロキサンとからなる共沸及び
共沸様組成物を有効成分とする。いずれもハロゲンを含
まず、化学的に安定であり、共沸及び共沸様組成物のた
め、乾燥性が良好となる。
し、乾燥速度の優れた洗浄剤を提供する。 【構成】 プロピレングリコールメチルエーテルアセテ
ートとオクタメチルトリシロキサンとからなる共沸及び
共沸様組成物を有効成分とする。いずれもハロゲンを含
まず、化学的に安定であり、共沸及び共沸様組成物のた
め、乾燥性が良好となる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はフロン、トリクロロエタ
ン等の塩素系脱脂洗浄剤の代替剤として使用できると共
に、アルミニウムや鉄などの金属部品、レンズやプリズ
ム等の光学部品さらには電子部品などに対する精密洗浄
に好適に使用することができる共沸及び共沸様組成物
と、その洗浄剤に関する。
ン等の塩素系脱脂洗浄剤の代替剤として使用できると共
に、アルミニウムや鉄などの金属部品、レンズやプリズ
ム等の光学部品さらには電子部品などに対する精密洗浄
に好適に使用することができる共沸及び共沸様組成物
と、その洗浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】光学部品、電子部品等の部品の洗浄用溶
剤としては、従来より１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（フロン１１３）やトリク
ロロエタンが使用されている。これはフロン１１３が不
燃性である；生体に対する毒性が低い；プラスチック，
ゴムなどの高分子材料を侵食しないが、油脂等を溶解す
るという選択的溶解性を有する；乾燥速度が早い；等の
優れた特性を有しており、トリクロロエタンも優れた脱
脂洗浄力を有し、不燃性であるためである。
剤としては、従来より１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（フロン１１３）やトリク
ロロエタンが使用されている。これはフロン１１３が不
燃性である；生体に対する毒性が低い；プラスチック，
ゴムなどの高分子材料を侵食しないが、油脂等を溶解す
るという選択的溶解性を有する；乾燥速度が早い；等の
優れた特性を有しており、トリクロロエタンも優れた脱
脂洗浄力を有し、不燃性であるためである。
【０００３】一方、これらの塩素系溶剤の使用量削減お
よび不燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸
組成物が開発されている。例えば、特開平１−３１８０
９４号公報には洗浄溶剤としてフロン１１３とイソプロ
ピルアルコール，メチルエチルケトンとの混合物が記載
されている。また、特開平２−２８９６９３号公報には
ジクロロテトラフルオロプロパン（フロン２３４）とエ
タノール等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開
示されている。さらには、ＩＰＡ，エタノール等の脂肪
族低級アルコール，アセトン等のケトン単体，エーテル
系も検討されている。
よび不燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸
組成物が開発されている。例えば、特開平１−３１８０
９４号公報には洗浄溶剤としてフロン１１３とイソプロ
ピルアルコール，メチルエチルケトンとの混合物が記載
されている。また、特開平２−２８９６９３号公報には
ジクロロテトラフルオロプロパン（フロン２３４）とエ
タノール等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開
示されている。さらには、ＩＰＡ，エタノール等の脂肪
族低級アルコール，アセトン等のケトン単体，エーテル
系も検討されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところが、フロン１１
３やトリクロロエタン等の塩素系溶剤は化学的に特に安
定であるため対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラ
ジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
ることから、これらの使用の削減が求められている。こ
のため既述のように、フロン１１３等の塩素系溶剤と、
塩素系溶剤以外の有機溶剤との共沸組成物を開発するこ
とにより、その使用量の削減を図っているが、塩素系溶
剤を必須とするため、その使用量をある程度以上減らす
ことができない問題がある。また、フロン１１３に比
べ、オゾン層の破壊性が比較的小さいフロン２３４との
共沸組成物の開発されているがオゾン層の破壊を完全に
無くすことはできない。一方、脂肪族低級アルコール
は、乾燥性に問題があり、ケトン系、エーテル系の溶剤
はプラスチック等の被洗浄物を劣化させるため、実用性
に乏しいものとなっている。
３やトリクロロエタン等の塩素系溶剤は化学的に特に安
定であるため対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラ
ジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
ることから、これらの使用の削減が求められている。こ
のため既述のように、フロン１１３等の塩素系溶剤と、
塩素系溶剤以外の有機溶剤との共沸組成物を開発するこ
とにより、その使用量の削減を図っているが、塩素系溶
剤を必須とするため、その使用量をある程度以上減らす
ことができない問題がある。また、フロン１１３に比
べ、オゾン層の破壊性が比較的小さいフロン２３４との
共沸組成物の開発されているがオゾン層の破壊を完全に
無くすことはできない。一方、脂肪族低級アルコール
は、乾燥性に問題があり、ケトン系、エーテル系の溶剤
はプラスチック等の被洗浄物を劣化させるため、実用性
に乏しいものとなっている。
【０００５】本発明は、これらの問題点を考慮してなさ
れたものであり、オゾン層の破壊がなく、しかも優れた
洗浄性および乾燥性を有した共沸及び共沸様組成物と、
その洗浄剤を提供することを目的とする。
れたものであり、オゾン層の破壊がなく、しかも優れた
洗浄性および乾燥性を有した共沸及び共沸様組成物と、
その洗浄剤を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段および作用】本発明の共沸
及び共沸様組成物は、プロピレングリコールメチルエー
テルアセテート（以下、ＰＭＡと記する。）とオクタメ
チルトリシロキサンとからなる。また本発明の洗浄剤
は、上記構成の共沸及び共沸様組成物を有効成分として
いる。
及び共沸様組成物は、プロピレングリコールメチルエー
テルアセテート（以下、ＰＭＡと記する。）とオクタメ
チルトリシロキサンとからなる。また本発明の洗浄剤
は、上記構成の共沸及び共沸様組成物を有効成分として
いる。
【０００７】ここでＰＭＡ単独では、その極性が強いと
ころから洗浄剤として優れているが、反面、表面張力が
２７ｄｙｎ／ｃｍ（２５℃）と大きく、十分な浸透性を
有していない。オクタメチルトリシロキサンは化１に示
す化学式で構成されており、２５℃において０．９６Ｃ
Ｓｔの粘度を有している。
ころから洗浄剤として優れているが、反面、表面張力が
２７ｄｙｎ／ｃｍ（２５℃）と大きく、十分な浸透性を
有していない。オクタメチルトリシロキサンは化１に示
す化学式で構成されており、２５℃において０．９６Ｃ
Ｓｔの粘度を有している。
【０００８】
【化１】
【０００９】このオクタメチルトリシロキサンは表面張
力が１７ｄｙｎ／ｃｍ（２５℃）と小さく、優れた浸透
性を有しているが、ＫＢ価（カウリブタノール価）が０
と小さく洗浄力が弱い。本発明においては、これらのＰ
ＭＡとオクタメチルトリシロキサンとを混合することに
より、双方の長所を備えるものである。この場合、洗浄
剤として使用するためには、使用時の液管理が容易で、
しかも容易に回収し、再使用できることが必要である。
このような要件を満たすためには、双方を単に混合した
だけでは不充分であり、共沸点を有する状態、すなわち
共沸状態の組成とする必要がある。共沸状態の組成物
は、個々の成分の沸点と異なる一定の沸点（この沸点は
成分の個々の沸点よりも低いことが好ましい。）を有す
ると共に、揮発速度が向上し、しかも蒸発しても、その
組成物または留出物の割合がほとんど変化しない特性を
有している。
力が１７ｄｙｎ／ｃｍ（２５℃）と小さく、優れた浸透
性を有しているが、ＫＢ価（カウリブタノール価）が０
と小さく洗浄力が弱い。本発明においては、これらのＰ
ＭＡとオクタメチルトリシロキサンとを混合することに
より、双方の長所を備えるものである。この場合、洗浄
剤として使用するためには、使用時の液管理が容易で、
しかも容易に回収し、再使用できることが必要である。
このような要件を満たすためには、双方を単に混合した
だけでは不充分であり、共沸点を有する状態、すなわち
共沸状態の組成とする必要がある。共沸状態の組成物
は、個々の成分の沸点と異なる一定の沸点（この沸点は
成分の個々の沸点よりも低いことが好ましい。）を有す
ると共に、揮発速度が向上し、しかも蒸発しても、その
組成物または留出物の割合がほとんど変化しない特性を
有している。
【００１０】本発明においては、７６０ｍｍＨｇ下で、
ＰＭＡ４９〜４６ｗｔ％、オクタメチルトリシロキサン
５１〜５４ｗｔ％の組成比において共沸状態となり、上
記特性を得るためには、この組成比に近い組成が好まし
い。また、本発明では、周囲環境等から混入する水の影
響やＰＭＡに含まれている不純物等の影響を考慮した場
合、共沸様の組成物を用いることも実用的である。この
共沸様組成物としては、ＰＭＡ５５〜４０ｗｔ％、オク
タメチルトリシロキサン４５〜６０ｗｔ％の組成比で達
成することができる。
ＰＭＡ４９〜４６ｗｔ％、オクタメチルトリシロキサン
５１〜５４ｗｔ％の組成比において共沸状態となり、上
記特性を得るためには、この組成比に近い組成が好まし
い。また、本発明では、周囲環境等から混入する水の影
響やＰＭＡに含まれている不純物等の影響を考慮した場
合、共沸様の組成物を用いることも実用的である。この
共沸様組成物としては、ＰＭＡ５５〜４０ｗｔ％、オク
タメチルトリシロキサン４５〜６０ｗｔ％の組成比で達
成することができる。
【００１１】本発明では、上記組成に加えて、安定剤を
添加することができる。この安定剤としては、共沸及び
共沸様組成物を安定化する効果が大きいことが必要であ
るが、蒸留操作により同伴留出されるものや共沸を形成
するものが好ましい。かかる安定剤としては、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニト
ロ化合物、３−メチル−１−ブチン−３−オール、３−
メチル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレンア
ルコール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエ
ーテル、１，２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオ
キシド、エピクロルヒドリンなどのエポキシド類、ジメ
トキシメタン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジ
オキセン、１，３，５−トリオキセンなどのエーテル
類、ヘキセン、ヘプタン、オクテン、２，４，４−トリ
メチル−１−ペンテン、ペンタジエン、オクタジエン、
シクロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素
類、アリルアルコール、１−ブテン−３−オール、３−
メチル−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系ア
ルコール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、ア
クリル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類を単独で、
あるいは２種以上併用することができる。また、これら
の化合物と、フェノール、トリメチルフェノール、シク
ロヘキシルフェノール、チモール、２，６−ジ−ｔ−ブ
チル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシアニソ
ール、イソオイゲノールなどのフェノール類や、ヘキシ
ルアミン、ベンチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソ
プロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエチルアミ
ン、トリブチルアミン、ピリジン、ｎ−メチルモルマリ
ン、シクロへキシルアミン、２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン、Ｎ，Ｎ′−ジアリル−ｐ−フェニレン
ジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾ
ール類などを併用しても良い。
添加することができる。この安定剤としては、共沸及び
共沸様組成物を安定化する効果が大きいことが必要であ
るが、蒸留操作により同伴留出されるものや共沸を形成
するものが好ましい。かかる安定剤としては、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニト
ロ化合物、３−メチル−１−ブチン−３−オール、３−
メチル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレンア
ルコール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエ
ーテル、１，２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオ
キシド、エピクロルヒドリンなどのエポキシド類、ジメ
トキシメタン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジ
オキセン、１，３，５−トリオキセンなどのエーテル
類、ヘキセン、ヘプタン、オクテン、２，４，４−トリ
メチル−１−ペンテン、ペンタジエン、オクタジエン、
シクロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素
類、アリルアルコール、１−ブテン−３−オール、３−
メチル−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系ア
ルコール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、ア
クリル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類を単独で、
あるいは２種以上併用することができる。また、これら
の化合物と、フェノール、トリメチルフェノール、シク
ロヘキシルフェノール、チモール、２，６−ジ−ｔ−ブ
チル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシアニソ
ール、イソオイゲノールなどのフェノール類や、ヘキシ
ルアミン、ベンチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソ
プロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエチルアミ
ン、トリブチルアミン、ピリジン、ｎ−メチルモルマリ
ン、シクロへキシルアミン、２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン、Ｎ，Ｎ′−ジアリル−ｐ−フェニレン
ジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾ
ール類などを併用しても良い。
【００１２】このような本発明のオクタメチルトリシロ
キサンおよびＰＭＡは、生体への毒性が少なく、化学的
にも安定であり、しかも塩素等のハロゲンを含んでいな
いためオゾン層への影響もない特性を有する。また、洗
浄可能の対象物としては、アルミニウム，鉄，銅，真鍮
などの金属部品，レンズ，プリズム等の光学部品，プラ
スチック部品，電子部品，セラミックス部品などの広範
囲であるばかりでなく、これに限定されず、基材へのア
タック等がない場合には、その他のものの洗浄も可能と
なる。これらの洗浄対象物の洗浄方法は、本発明の洗浄
剤で洗浄した後、リンスすることで行うことができる。
このリンスには、本発明の共沸及び共沸様組成物を使用
しても良く、オクタメチルトリシロキサンあるいはＰＭ
Ａを単体で使用しても良い。さらには、本発明の共沸及
び共沸様組成物と相溶する化合物、例えばイソパラフィ
ン，ナフテン等の炭化水素系溶剤，エタノール，イソプ
ロピルアルコール等のアルコール類，ケトン類，エーテ
ル類，グリコール類などを用いてリンスしても良い。ま
た、このリンス後においては、冷風ブロー，温風ブロー
等により乾燥しても良い。
キサンおよびＰＭＡは、生体への毒性が少なく、化学的
にも安定であり、しかも塩素等のハロゲンを含んでいな
いためオゾン層への影響もない特性を有する。また、洗
浄可能の対象物としては、アルミニウム，鉄，銅，真鍮
などの金属部品，レンズ，プリズム等の光学部品，プラ
スチック部品，電子部品，セラミックス部品などの広範
囲であるばかりでなく、これに限定されず、基材へのア
タック等がない場合には、その他のものの洗浄も可能と
なる。これらの洗浄対象物の洗浄方法は、本発明の洗浄
剤で洗浄した後、リンスすることで行うことができる。
このリンスには、本発明の共沸及び共沸様組成物を使用
しても良く、オクタメチルトリシロキサンあるいはＰＭ
Ａを単体で使用しても良い。さらには、本発明の共沸及
び共沸様組成物と相溶する化合物、例えばイソパラフィ
ン，ナフテン等の炭化水素系溶剤，エタノール，イソプ
ロピルアルコール等のアルコール類，ケトン類，エーテ
ル類，グリコール類などを用いてリンスしても良い。ま
た、このリンス後においては、冷風ブロー，温風ブロー
等により乾燥しても良い。
【００１３】
【実施例１】市販されている、オクタメチルトリシロキ
サンの純度はガスクロマトグラフィー（商品名「ＧＣ１
４Ａ」、島津（社）製）で分析したところ９８％レベル
であり、不純物としてオクタメチルトリシロキサンより
低分子のシロキサンあるいはシラン化合物、オクタメチ
ルトリシロキサンより高分子のシロキサンや炭化水素類
が含まれている。この内でオクタメチルトリシロキサン
より高分子の成分は被洗浄物上に残渣として残る可能性
があるため、この高分子成分を除去した。この除去方法
としては、蒸留が最も有効であった。一方、ＰＭＡもガ
スクロマトグラフィーによる分析の結果、９９％レベル
であり不純物として炭化水素やプロピレングリコール等
が含まれている。これらの不純物を除去し、かつ共沸留
分を取り出すために、オクタメチルトリシロキサンおよ
びＰＭＡのそれぞれ２００ｇの混合物４００ｇを蒸留フ
ラスコにいれ、理論段数２０段の精留塔を用いて蒸留を
行った。その結果、１３７℃〜１３９℃付近において共
沸留分を得た。これを、あらかじめオクタメチルトリシ
ロキサン：ＰＭＡ＝５０；５０においてキャリブレーシ
ョンを行い、上述したガスクロマトグラフィーを用いて
分析した結果、オクタメチルトリシロキサンが５１〜５
４ｗｔ％，ＰＭＡが４９〜４６ｗｔ％の組成であった。
また両者の高沸点成分については蒸留により除去されて
いることが同時に確認された。表１は、オクタメチルト
リシロキサン，ＰＭＡ，実施例１の組成物の表面張力
（２５℃）、粘度（２５℃）、ＫＢ値を示す。
サンの純度はガスクロマトグラフィー（商品名「ＧＣ１
４Ａ」、島津（社）製）で分析したところ９８％レベル
であり、不純物としてオクタメチルトリシロキサンより
低分子のシロキサンあるいはシラン化合物、オクタメチ
ルトリシロキサンより高分子のシロキサンや炭化水素類
が含まれている。この内でオクタメチルトリシロキサン
より高分子の成分は被洗浄物上に残渣として残る可能性
があるため、この高分子成分を除去した。この除去方法
としては、蒸留が最も有効であった。一方、ＰＭＡもガ
スクロマトグラフィーによる分析の結果、９９％レベル
であり不純物として炭化水素やプロピレングリコール等
が含まれている。これらの不純物を除去し、かつ共沸留
分を取り出すために、オクタメチルトリシロキサンおよ
びＰＭＡのそれぞれ２００ｇの混合物４００ｇを蒸留フ
ラスコにいれ、理論段数２０段の精留塔を用いて蒸留を
行った。その結果、１３７℃〜１３９℃付近において共
沸留分を得た。これを、あらかじめオクタメチルトリシ
ロキサン：ＰＭＡ＝５０；５０においてキャリブレーシ
ョンを行い、上述したガスクロマトグラフィーを用いて
分析した結果、オクタメチルトリシロキサンが５１〜５
４ｗｔ％，ＰＭＡが４９〜４６ｗｔ％の組成であった。
また両者の高沸点成分については蒸留により除去されて
いることが同時に確認された。表１は、オクタメチルト
リシロキサン，ＰＭＡ，実施例１の組成物の表面張力
（２５℃）、粘度（２５℃）、ＫＢ値を示す。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【実施例２】ガラスレンズ，アルミニウム板を被洗浄物
として、ガラスレンズには芯取り油として商品名「ユシ
ロンＣＧ」（ユシロン化学（社）製）を、アルミニウム
板には切削油として商品名「ダフニークリーナーＨＳ−
５」（出光（社）製）を塗布して以下の手順で洗浄し
た。まず、第１槽に実施例１で得られた組成物を入れ、
超音波を加えながら洗浄し、第２槽、第３槽にも実施例
１の組成物を入れ超音波を加えながら洗浄し、温風によ
り乾燥した。洗浄後、仕上がり状態を観察するため汚れ
塗布前と洗浄後の接触角を測定した。また比較例として
１，１，１，−トリクロロエタンを用い、同様な手順で
洗浄・乾燥を行い、その洗浄後の比較も行った。結果を
表２に示す。
として、ガラスレンズには芯取り油として商品名「ユシ
ロンＣＧ」（ユシロン化学（社）製）を、アルミニウム
板には切削油として商品名「ダフニークリーナーＨＳ−
５」（出光（社）製）を塗布して以下の手順で洗浄し
た。まず、第１槽に実施例１で得られた組成物を入れ、
超音波を加えながら洗浄し、第２槽、第３槽にも実施例
１の組成物を入れ超音波を加えながら洗浄し、温風によ
り乾燥した。洗浄後、仕上がり状態を観察するため汚れ
塗布前と洗浄後の接触角を測定した。また比較例として
１，１，１，−トリクロロエタンを用い、同様な手順で
洗浄・乾燥を行い、その洗浄後の比較も行った。結果を
表２に示す。
【００１６】
【表２】
【００１７】
【実施例３】市販されているオクタメチルトリシロキサ
ンの純度は、ガスクロトグラフィーで分析した結果９
８．０％レベルであり、不純物としてオクタメチルトリ
シロキサンより低分子のシロキサンあるいはシラン化合
物、オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい炭化
水素系化合物、シロキサン等が含有されている。この
内、オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい不純
物は被洗浄物上に残渣となる可能性があり、そのため、
オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい成分を蒸
留、精留、吸着剤等の手段により除去した。このオクタ
メチルトリシロキサンとＰＭＡのそれぞれ１００ｇの混
合物２００ｇを蒸留フラスコにいれ、理論段数３０段の
精留塔を用いて常圧下に蒸留を行なった。この蒸留によ
り１３７〜１３９℃において共沸留分が得られた。この
留分をガスマクロマトグラフィーにより分析したとこ
ろ、オクタメチルトリシロキサンが５１〜５４ｗｔ％で
ＰＭＡが４９〜４６ｗｔ％の組成であった。表３はオク
タメチルトリシロキサン，ＰＭＡ，実施例３の組成物の
表面張力（２５℃），ＫＢ価を示す。
ンの純度は、ガスクロトグラフィーで分析した結果９
８．０％レベルであり、不純物としてオクタメチルトリ
シロキサンより低分子のシロキサンあるいはシラン化合
物、オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい炭化
水素系化合物、シロキサン等が含有されている。この
内、オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい不純
物は被洗浄物上に残渣となる可能性があり、そのため、
オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい成分を蒸
留、精留、吸着剤等の手段により除去した。このオクタ
メチルトリシロキサンとＰＭＡのそれぞれ１００ｇの混
合物２００ｇを蒸留フラスコにいれ、理論段数３０段の
精留塔を用いて常圧下に蒸留を行なった。この蒸留によ
り１３７〜１３９℃において共沸留分が得られた。この
留分をガスマクロマトグラフィーにより分析したとこ
ろ、オクタメチルトリシロキサンが５１〜５４ｗｔ％で
ＰＭＡが４９〜４６ｗｔ％の組成であった。表３はオク
タメチルトリシロキサン，ＰＭＡ，実施例３の組成物の
表面張力（２５℃），ＫＢ価を示す。
【００１８】
【表３】
【００１９】
【実施例４】硝子レンズ、アルミニウムを被洗浄物と
し、汚れとして硝子レンズには実施例１と同様な芯取り
油、アルミニウムには切削油を塗布し以下の手順により
洗浄した。実施例３で得られた組成物を第１槽に充填
し、超音波を加えながら被洗浄物を脱脂した後、第２槽
にも実施例３で得られた組成物を充填し、超音波を加え
ながら再度脱脂した。更に、第３槽に実施例３で得られ
た組成物を充填し、超音波を加えた後、冷風ブローを行
い乾燥した。洗浄後の仕上がり状態を観察するため汚れ
塗布前と洗浄後の接触角を測定した。また比較例として
トリクロロエタンを用い同様な手順で洗浄・乾燥を行
い、その洗浄物との比較も行なった。結果を表４に示
す。
し、汚れとして硝子レンズには実施例１と同様な芯取り
油、アルミニウムには切削油を塗布し以下の手順により
洗浄した。実施例３で得られた組成物を第１槽に充填
し、超音波を加えながら被洗浄物を脱脂した後、第２槽
にも実施例３で得られた組成物を充填し、超音波を加え
ながら再度脱脂した。更に、第３槽に実施例３で得られ
た組成物を充填し、超音波を加えた後、冷風ブローを行
い乾燥した。洗浄後の仕上がり状態を観察するため汚れ
塗布前と洗浄後の接触角を測定した。また比較例として
トリクロロエタンを用い同様な手順で洗浄・乾燥を行
い、その洗浄物との比較も行なった。結果を表４に示
す。
【００２０】
【表４】
【００２１】
【発明の効果】以上のとおり本発明の共沸及び共沸様組
成物はオゾン層を破壊することがなく、蒸発による組成
変化がなく、しかも乾燥速度に優れたものであり、この
組成物は洗浄剤として有用に使用できる。
成物はオゾン層を破壊することがなく、蒸発による組成
変化がなく、しかも乾燥速度に優れたものであり、この
組成物は洗浄剤として有用に使用できる。
Claims (2)
- 【請求項１】 プロピレングリコールメチルエーテルア
セテートとオクタメチルトリシロキサンとからなること
を特徴とする共沸及び共沸様組成物。 - 【請求項２】 プロピレングリコールメチルエーテルア
セテートとオクタメチルトリシロキサンとからなる共沸
及び共沸様組成物を有効成分とすることを特徴とする洗
浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16957193A JPH06136389A (ja) | 1992-09-11 | 1993-06-16 | 共沸及び共沸様組成物と洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4-269491 | 1992-09-11 | ||
| JP26949192 | 1992-09-11 | ||
| JP16957193A JPH06136389A (ja) | 1992-09-11 | 1993-06-16 | 共沸及び共沸様組成物と洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06136389A true JPH06136389A (ja) | 1994-05-17 |
Family
ID=26492845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16957193A Pending JPH06136389A (ja) | 1992-09-11 | 1993-06-16 | 共沸及び共沸様組成物と洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06136389A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5456856A (en) * | 1995-01-18 | 1995-10-10 | Dow Corning Corporation | Azeotrope and azeotrope-like compositions of octamethyltrisiloxane |
| US5478493A (en) * | 1994-06-15 | 1995-12-26 | Dow Corning Corporation | Hexamethyldisiloxane containing azeotropes |
| US5492647A (en) * | 1995-05-08 | 1996-02-20 | Dow Corning Corporation | Octamethylcyclotetrasiloxane azeotropes |
| US5501811A (en) * | 1995-04-24 | 1996-03-26 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| JP2006160865A (ja) * | 2004-12-07 | 2006-06-22 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | 液切り乾燥用組成物およびそれを用いた液切り乾燥方法 |
| US11421117B2 (en) * | 2019-01-23 | 2022-08-23 | Dow Global Technologies Llc | Azeotropic and pseudoazeotropic blends |
-
1993
- 1993-06-16 JP JP16957193A patent/JPH06136389A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5478493A (en) * | 1994-06-15 | 1995-12-26 | Dow Corning Corporation | Hexamethyldisiloxane containing azeotropes |
| US5456856A (en) * | 1995-01-18 | 1995-10-10 | Dow Corning Corporation | Azeotrope and azeotrope-like compositions of octamethyltrisiloxane |
| US5501811A (en) * | 1995-04-24 | 1996-03-26 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| US5507878A (en) * | 1995-04-24 | 1996-04-16 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| EP0739998A3 (en) * | 1995-04-24 | 1997-03-05 | Dow Corning | Azeotropic compositions containing octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| US5492647A (en) * | 1995-05-08 | 1996-02-20 | Dow Corning Corporation | Octamethylcyclotetrasiloxane azeotropes |
| JP2006160865A (ja) * | 2004-12-07 | 2006-06-22 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | 液切り乾燥用組成物およびそれを用いた液切り乾燥方法 |
| US11421117B2 (en) * | 2019-01-23 | 2022-08-23 | Dow Global Technologies Llc | Azeotropic and pseudoazeotropic blends |
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|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
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