JPH06306390A - 共沸及び共沸様組成物とその洗浄剤 - Google Patents
共沸及び共沸様組成物とその洗浄剤Info
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- JPH06306390A JPH06306390A JP12054493A JP12054493A JPH06306390A JP H06306390 A JPH06306390 A JP H06306390A JP 12054493 A JP12054493 A JP 12054493A JP 12054493 A JP12054493 A JP 12054493A JP H06306390 A JPH06306390 A JP H06306390A
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- azeotrope
- decamethyltetrasiloxane
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 被洗浄物の精密洗浄が可能で、乾燥が良好で
あり、オゾン層を破壊することのない洗浄剤を提供す
る。 【構成】 シヒドロターピネオール（１−ヒドロキシ−
ｐ−メンタンと８−ヒドロキシ−ｐ−メンタンとの混合
物）と式（Ｉ）のデカメチルテトラシロキサンとからな
る共沸組成物または共沸様組成物。
あり、オゾン層を破壊することのない洗浄剤を提供す
る。 【構成】 シヒドロターピネオール（１−ヒドロキシ−
ｐ−メンタンと８−ヒドロキシ−ｐ−メンタンとの混合
物）と式（Ｉ）のデカメチルテトラシロキサンとからな
る共沸組成物または共沸様組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はフロン、トリクロロエタ
ン等の塩素系脱脂洗浄剤の代替剤として使用できると共
に、アルミニウムや鉄などの金属部品、レンズやプリズ
ム等の光学部品さらには電子部品などに対する精密洗浄
に好適に使用することができる共沸及び共沸様組成物
と、その洗浄剤に関する。
ン等の塩素系脱脂洗浄剤の代替剤として使用できると共
に、アルミニウムや鉄などの金属部品、レンズやプリズ
ム等の光学部品さらには電子部品などに対する精密洗浄
に好適に使用することができる共沸及び共沸様組成物
と、その洗浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】光学部品、電子部品等の部品の洗浄用溶
剤としては、従来より１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（フロン１１３）やトリク
ロロエタンが使用されている。これはフロン１１３が不
燃性である；生体に対する毒性が低い；プラスチック，
ゴムなどの高分子材料を侵食しないが、油脂等を溶解す
るという選択的溶解性を有する；乾燥速度が早い；等の
優れた特性を有しており、トリクロロエタンも優れた脱
脂洗浄力を有し、不燃性であるためである。
剤としては、従来より１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（フロン１１３）やトリク
ロロエタンが使用されている。これはフロン１１３が不
燃性である；生体に対する毒性が低い；プラスチック，
ゴムなどの高分子材料を侵食しないが、油脂等を溶解す
るという選択的溶解性を有する；乾燥速度が早い；等の
優れた特性を有しており、トリクロロエタンも優れた脱
脂洗浄力を有し、不燃性であるためである。
【０００３】一方、これらの塩素系溶剤の使用量削減お
よび不燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸
組成物が開発されている。例えば、特開平１−３１８０
９４号公報には洗浄溶剤としてフロン１１３とイソプロ
ピルアルコール，メチルエチルケトンとの混合物が記載
されている。また、特開平２−２８９６９３号公報には
ジクロロテトラフルオロプロパン（フロン２３４）とエ
タノール等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開
示されている。さらには、ＩＰＡ，エタノール等の脂肪
族低級アルコール，アセトン等のケトン単体，エーテル
系も検討されている。
よび不燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸
組成物が開発されている。例えば、特開平１−３１８０
９４号公報には洗浄溶剤としてフロン１１３とイソプロ
ピルアルコール，メチルエチルケトンとの混合物が記載
されている。また、特開平２−２８９６９３号公報には
ジクロロテトラフルオロプロパン（フロン２３４）とエ
タノール等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開
示されている。さらには、ＩＰＡ，エタノール等の脂肪
族低級アルコール，アセトン等のケトン単体，エーテル
系も検討されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところが、フロン１１
３やトリクロロエタン等の塩素系溶剤は化学的に特に安
定であるため対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラ
ジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
ることから、これらの使用の削減が求められている。こ
のため既述のように、フロン１１３等の塩素系溶剤と、
塩素系溶剤以外の有機溶剤との共沸組成物を開発するこ
とにより、その使用量の削減を図っているが、塩素系溶
剤を必須とするため、その使用量をある程度以上減らす
ことができない問題がある。また、フロン１１３に比
べ、オゾン層の破壊性が比較的小さいフロン２３４との
共沸組成物の開発されているがオゾン層の破壊を完全に
無くすことはできない。一方、脂肪族低級アルコール
は、乾燥性に問題があり、ケトン系、エーテル系の溶剤
はプラスチック等の被洗浄物を劣化させるため、実用性
に乏しいものとなっている。
３やトリクロロエタン等の塩素系溶剤は化学的に特に安
定であるため対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラ
ジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
ることから、これらの使用の削減が求められている。こ
のため既述のように、フロン１１３等の塩素系溶剤と、
塩素系溶剤以外の有機溶剤との共沸組成物を開発するこ
とにより、その使用量の削減を図っているが、塩素系溶
剤を必須とするため、その使用量をある程度以上減らす
ことができない問題がある。また、フロン１１３に比
べ、オゾン層の破壊性が比較的小さいフロン２３４との
共沸組成物の開発されているがオゾン層の破壊を完全に
無くすことはできない。一方、脂肪族低級アルコール
は、乾燥性に問題があり、ケトン系、エーテル系の溶剤
はプラスチック等の被洗浄物を劣化させるため、実用性
に乏しいものとなっている。
【０００５】本発明は、これらの問題点を考慮してなさ
れたものであり、オゾン層の破壊がなく、しかも優れた
洗浄性および乾燥性を有した共沸及び共沸様組成物と、
その洗浄剤を提供することを目的とする。
れたものであり、オゾン層の破壊がなく、しかも優れた
洗浄性および乾燥性を有した共沸及び共沸様組成物と、
その洗浄剤を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段および作用】本発明の共沸
及び共沸様組成物は化１で示す構造を有したデカメチル
テトラシロキサンと、ジヒドロターピネオールとから構
成される。
及び共沸様組成物は化１で示す構造を有したデカメチル
テトラシロキサンと、ジヒドロターピネオールとから構
成される。
【０００７】
【化１】
【０００８】デカメチルテトラシロキサンの粘度は２５
℃において、１．５ＣＳｔであり、ジヒドロターピネオ
ールは１−ヒドロキシ−ｐ−メンタンと８−ヒドロキシ
−ｐ−メンタンとの混合物である。ジヒドロターピネオ
ールのデカメチルテトラシロキサンに対する組成比は４
６〜４８重量％である。
℃において、１．５ＣＳｔであり、ジヒドロターピネオ
ールは１−ヒドロキシ−ｐ−メンタンと８−ヒドロキシ
−ｐ−メンタンとの混合物である。ジヒドロターピネオ
ールのデカメチルテトラシロキサンに対する組成比は４
６〜４８重量％である。
【０００９】本発明においては、環境等から混入する水
やジヒドロターピネオールに含まれる不純物等を考慮す
ると、共沸のみならず、共沸様の組成であっても、洗浄
剤として実用することができる。この共沸様組成物の組
成比はデカメチルテトラシロキサンが４５〜６５重量
％、ジヒドロターピネオールが５５〜３５重量％であ
る。この共沸及び共沸様組成物およびこれらを有効成分
として含有する洗浄剤には、適宜、安定剤を添加するこ
とができる。
やジヒドロターピネオールに含まれる不純物等を考慮す
ると、共沸のみならず、共沸様の組成であっても、洗浄
剤として実用することができる。この共沸様組成物の組
成比はデカメチルテトラシロキサンが４５〜６５重量
％、ジヒドロターピネオールが５５〜３５重量％であ
る。この共沸及び共沸様組成物およびこれらを有効成分
として含有する洗浄剤には、適宜、安定剤を添加するこ
とができる。
【００１０】安定剤としては、ニトロメタン、ニトロエ
タン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニトロ合物、３−メ
チル−１−ブチン−３−オール、３−メチル−１−ペン
チン−３−オールなどのアセチルアルコール類、グリシ
ドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグリシジル
エテール、フェニルグリシジルエーテル、１，２−ブチ
レンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒ
ドリンなどのエポキシド類、ジメトキシメタン、１−２
ジメトキシエタン、１，４−ジオキセン、１，３，５−
トリオキセンなどのエーテル類、ヘキセン、ヘプタン、
オクテン、２，４，４−トリメチル−１−ペンテン、ペ
ンタジエン、オクタジエン、シクロヘキセン、シクロペ
ンテンなどの不飽和炭化水素類、アリルアルコール、１
−ブテン−３−オール、３−メチル−１−ブーテン−３
−オールなどのオレフィン系アルコール、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチルなどのアク
リル酸エステル類をそれぞれ単独であるいは２種以上併
用して用いることができる。また、これらの化合物とフ
ェノール、トリメチルフェノール、シクロヘキシルフェ
ノール、チモール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチ
ルフェノール、ブチルヒドロキシアニソール、イソオイ
ゲノールなどのフェノール類や、ヘキシルアミン、ベン
チルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、トリエチルアミン、トリブチ
ルアミン、ピリジン、ｎ−メチルモルマリン、シクロヘ
キシルアミン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン、Ｎ，Ｎ′（−ジアリル−ｐ−フェニレンジアミンな
どのアミン類、ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒド
ロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾール類などと
併用して用いることもできる。これらの安定剤が備える
性質としては、本発明の組成物を安定化する効果の大き
いことが必要であるのは勿論であるが、蒸留操作により
同伴留出されるものや共沸を形成するものが望ましい。
タン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニトロ合物、３−メ
チル−１−ブチン−３−オール、３−メチル−１−ペン
チン−３−オールなどのアセチルアルコール類、グリシ
ドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグリシジル
エテール、フェニルグリシジルエーテル、１，２−ブチ
レンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒ
ドリンなどのエポキシド類、ジメトキシメタン、１−２
ジメトキシエタン、１，４−ジオキセン、１，３，５−
トリオキセンなどのエーテル類、ヘキセン、ヘプタン、
オクテン、２，４，４−トリメチル−１−ペンテン、ペ
ンタジエン、オクタジエン、シクロヘキセン、シクロペ
ンテンなどの不飽和炭化水素類、アリルアルコール、１
−ブテン−３−オール、３−メチル−１−ブーテン−３
−オールなどのオレフィン系アルコール、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチルなどのアク
リル酸エステル類をそれぞれ単独であるいは２種以上併
用して用いることができる。また、これらの化合物とフ
ェノール、トリメチルフェノール、シクロヘキシルフェ
ノール、チモール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチ
ルフェノール、ブチルヒドロキシアニソール、イソオイ
ゲノールなどのフェノール類や、ヘキシルアミン、ベン
チルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、トリエチルアミン、トリブチ
ルアミン、ピリジン、ｎ−メチルモルマリン、シクロヘ
キシルアミン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン、Ｎ，Ｎ′（−ジアリル−ｐ−フェニレンジアミンな
どのアミン類、ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒド
ロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾール類などと
併用して用いることもできる。これらの安定剤が備える
性質としては、本発明の組成物を安定化する効果の大き
いことが必要であるのは勿論であるが、蒸留操作により
同伴留出されるものや共沸を形成するものが望ましい。
【００１１】上述した組成物において、ジヒドロターピ
ネオールはＫＢ価（カウリブタノール価）が１００以上
と溶解力に優れているが、表面張力が２９．４ｄｙｎ／
ｃｍ（２５℃）、粘度３６．８ＣＳｔ（２５℃）と大き
く、良好な浸透性が得られない。一方、デカメチルテト
ラシロキサンは表面張力が１７．７ｄｙｎ／ｃｍ（２５
℃）と小さく浸透性が優れている。しかし、ＫＢ価が１
５と小さく溶解力が弱い。そこで、ジヒドロターピネオ
ールとデカメチルテトラシロキサンとを混合することに
より両者の長所を引き出すものである。
ネオールはＫＢ価（カウリブタノール価）が１００以上
と溶解力に優れているが、表面張力が２９．４ｄｙｎ／
ｃｍ（２５℃）、粘度３６．８ＣＳｔ（２５℃）と大き
く、良好な浸透性が得られない。一方、デカメチルテト
ラシロキサンは表面張力が１７．７ｄｙｎ／ｃｍ（２５
℃）と小さく浸透性が優れている。しかし、ＫＢ価が１
５と小さく溶解力が弱い。そこで、ジヒドロターピネオ
ールとデカメチルテトラシロキサンとを混合することに
より両者の長所を引き出すものである。
【００１２】一方、洗浄剤として使用するためには、使
用時の液管理が容易で、かつ容易に回収，再使用できる
ことが重要な要件である。こうした要件を満たす混合溶
剤は単に２成分以上を混合しただけでは得られず、共沸
点を有する状態、すなわち共沸状態の組成にする必要が
ある。共沸状態の組成物は個々の成分の沸点と異なる一
定の沸点を示し（この場合、成分個々の沸点より低いこ
とが望まれる）、揮発速度が向上すると共に、蒸発の結
果として組成物または留出物の割合がほとんど変化しな
い等優れた特性を有するためである。７６０ｍｍＨｇ下
でデカメチルテトラシロキサンが５２重量％、ジヒドロ
ターピネオールが４８重量％の組成比において共沸とな
り、上記特性を得るためにはこの組成比に近いものが望
まれる。被洗浄対象物については、本発明の組成物によ
る基材へのアタック等がなく、実用レベルであれば特に
限定されるものではない。構成物であるデカメチルテト
ラシロキサン、ジヒドロターピネオールは生体への毒性
が少なく、化学的にも安定である。しかも、塩素等のハ
ロゲンを含んでいないためオゾン層への影響もない。
用時の液管理が容易で、かつ容易に回収，再使用できる
ことが重要な要件である。こうした要件を満たす混合溶
剤は単に２成分以上を混合しただけでは得られず、共沸
点を有する状態、すなわち共沸状態の組成にする必要が
ある。共沸状態の組成物は個々の成分の沸点と異なる一
定の沸点を示し（この場合、成分個々の沸点より低いこ
とが望まれる）、揮発速度が向上すると共に、蒸発の結
果として組成物または留出物の割合がほとんど変化しな
い等優れた特性を有するためである。７６０ｍｍＨｇ下
でデカメチルテトラシロキサンが５２重量％、ジヒドロ
ターピネオールが４８重量％の組成比において共沸とな
り、上記特性を得るためにはこの組成比に近いものが望
まれる。被洗浄対象物については、本発明の組成物によ
る基材へのアタック等がなく、実用レベルであれば特に
限定されるものではない。構成物であるデカメチルテト
ラシロキサン、ジヒドロターピネオールは生体への毒性
が少なく、化学的にも安定である。しかも、塩素等のハ
ロゲンを含んでいないためオゾン層への影響もない。
【００１３】
【実施例１】市販されているデカメチルテトラシロキサ
ンの純度はガスクロマトグラフィーで分析した結果、９
８．０％レベルであり、不純物としてデカメチルテトラ
シロキサンより低分子のシロキサンあるいはシラン化合
物また、デカメチルテトラシロキサンより揮発しにくい
炭化水素系化合物、シロキサン等も含まれている。この
内デカメチルテトラシロキサンより揮発しにくい不純物
は被洗浄物上に残渣となる可能性がある。このため、デ
カメチルテトラシロキサンより揮発しにくい成分を蒸
留、精留、吸着剤を用いて除去した。この不純物除去後
のデカメチルテトラキサンとジヒドロターピネオールの
それぞれ１００ｇの混合物２００ｇを蒸留フラスコにい
れ、理論段数３０段の精留塔を用いて常圧下に蒸留を行
った。その結果１８５〜１８７℃において共沸留分を
え、その留分をガスクロマトグラフィーにより分析した
ところ、組成はデカメチルテトラシロキサンが５２〜５
４重量％でジヒドロターピネオールが４８〜４６重量％
であった。表１はデカメチルテトラシロキサン、ジヒド
ロターピネオールおよび本実施例の組成物の表面張力
（２５℃）、ＫＢ価を示す。
ンの純度はガスクロマトグラフィーで分析した結果、９
８．０％レベルであり、不純物としてデカメチルテトラ
シロキサンより低分子のシロキサンあるいはシラン化合
物また、デカメチルテトラシロキサンより揮発しにくい
炭化水素系化合物、シロキサン等も含まれている。この
内デカメチルテトラシロキサンより揮発しにくい不純物
は被洗浄物上に残渣となる可能性がある。このため、デ
カメチルテトラシロキサンより揮発しにくい成分を蒸
留、精留、吸着剤を用いて除去した。この不純物除去後
のデカメチルテトラキサンとジヒドロターピネオールの
それぞれ１００ｇの混合物２００ｇを蒸留フラスコにい
れ、理論段数３０段の精留塔を用いて常圧下に蒸留を行
った。その結果１８５〜１８７℃において共沸留分を
え、その留分をガスクロマトグラフィーにより分析した
ところ、組成はデカメチルテトラシロキサンが５２〜５
４重量％でジヒドロターピネオールが４８〜４６重量％
であった。表１はデカメチルテトラシロキサン、ジヒド
ロターピネオールおよび本実施例の組成物の表面張力
（２５℃）、ＫＢ価を示す。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【実施例２】この実施例は洗浄に適用した場合を説明す
る。硝子レンズ、アルミニウムを被洗浄物とし、汚れと
して硝子レンズには芯取り油、アルミニウムには切削油
を塗布し以下の手順により洗浄した。実施例１で得られ
た組成物を第１槽にいれ超音波を加えながら洗浄物を脱
脂した後、第２槽にも実施例１で得られた組成物をい
れ、超音波を加えながら再度脱脂した。更に、第３槽に
実施例１で得られた組成物をいれ、超音波を加えた後、
冷風ブローを行い乾燥した。この洗浄後の仕上がり状態
を観察するため汚れ塗布前と洗浄後の接触角を測定し
た。比較例としてトリクロロエタンを実施例１の組成物
のかわりに用いて同様に洗浄・乾燥を行い、その洗浄物
との比較も行った。結果を表２に示す。実施例１の組成
物を用いた洗浄はトリクロロエタン洗浄より良好な結果
が得られた。
る。硝子レンズ、アルミニウムを被洗浄物とし、汚れと
して硝子レンズには芯取り油、アルミニウムには切削油
を塗布し以下の手順により洗浄した。実施例１で得られ
た組成物を第１槽にいれ超音波を加えながら洗浄物を脱
脂した後、第２槽にも実施例１で得られた組成物をい
れ、超音波を加えながら再度脱脂した。更に、第３槽に
実施例１で得られた組成物をいれ、超音波を加えた後、
冷風ブローを行い乾燥した。この洗浄後の仕上がり状態
を観察するため汚れ塗布前と洗浄後の接触角を測定し
た。比較例としてトリクロロエタンを実施例１の組成物
のかわりに用いて同様に洗浄・乾燥を行い、その洗浄物
との比較も行った。結果を表２に示す。実施例１の組成
物を用いた洗浄はトリクロロエタン洗浄より良好な結果
が得られた。
【００１６】
【表２】
【００１７】
【発明の効果】本発明の共沸及び共沸様組成物は、オゾ
ン層を破壊することなく、洗浄力が優れ、蒸発による組
成変化がなく、乾燥速度の優れており、これらの組成液
は洗浄剤として使用した場合に優れた効果を発揮するも
のである。
ン層を破壊することなく、洗浄力が優れ、蒸発による組
成変化がなく、乾燥速度の優れており、これらの組成液
は洗浄剤として使用した場合に優れた効果を発揮するも
のである。
Claims (2)
- 【請求項１】 ジヒドロターピネオールとデカメチルテ
トラシロキサンとからなることを特徴とする共沸及び共
沸様組成物。 - 【請求項２】 ジヒドロターピネオールとデカメチルテ
トラシロキサンとからなる共沸及び共沸様組成物を有効
成分として含有することを特徴とする洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12054493A JPH06306390A (ja) | 1993-04-23 | 1993-04-23 | 共沸及び共沸様組成物とその洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12054493A JPH06306390A (ja) | 1993-04-23 | 1993-04-23 | 共沸及び共沸様組成物とその洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06306390A true JPH06306390A (ja) | 1994-11-01 |
Family
ID=14788930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12054493A Withdrawn JPH06306390A (ja) | 1993-04-23 | 1993-04-23 | 共沸及び共沸様組成物とその洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06306390A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5492647A (en) * | 1995-05-08 | 1996-02-20 | Dow Corning Corporation | Octamethylcyclotetrasiloxane azeotropes |
| US5501811A (en) * | 1995-04-24 | 1996-03-26 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| EP0860497A3 (en) * | 1997-01-28 | 1999-03-31 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of decamethyltetrasiloxane |
-
1993
- 1993-04-23 JP JP12054493A patent/JPH06306390A/ja not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5501811A (en) * | 1995-04-24 | 1996-03-26 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| US5507878A (en) * | 1995-04-24 | 1996-04-16 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| US5492647A (en) * | 1995-05-08 | 1996-02-20 | Dow Corning Corporation | Octamethylcyclotetrasiloxane azeotropes |
| EP0742292A3 (en) * | 1995-05-08 | 1997-03-05 | Dow Corning | Azeotropic mixtures containing octamethylcyclotetrasiloxane |
| EP0860497A3 (en) * | 1997-01-28 | 1999-03-31 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of decamethyltetrasiloxane |
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