JPH06248294A - 共沸及び共沸様組成物と洗浄剤 - Google Patents
共沸及び共沸様組成物と洗浄剤Info
- Publication number
- JPH06248294A JPH06248294A JP11638593A JP11638593A JPH06248294A JP H06248294 A JPH06248294 A JP H06248294A JP 11638593 A JP11638593 A JP 11638593A JP 11638593 A JP11638593 A JP 11638593A JP H06248294 A JPH06248294 A JP H06248294A
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- Japan
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- azeotropic
- azeotrope
- cleaning agent
- octamethyltrisiloxane
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 オゾン層の破壊がなく、大きな洗浄力を有
し、乾燥速度の優れた洗浄剤を提供する。 【構成】 ３−メチル−３−メトキシブチルアセテート
とオクタメチルトリシロキサンとからなる共沸及び共沸
様組成物を有効成分とする。いずれもハロゲンを含ま
ず、化学的に安定であり、共沸及び共沸様組成物のた
め、乾燥性が良好となる。
し、乾燥速度の優れた洗浄剤を提供する。 【構成】 ３−メチル−３−メトキシブチルアセテート
とオクタメチルトリシロキサンとからなる共沸及び共沸
様組成物を有効成分とする。いずれもハロゲンを含ま
ず、化学的に安定であり、共沸及び共沸様組成物のた
め、乾燥性が良好となる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はフロン、トリクロロエタ
ン等の塩素系脱脂洗浄剤の代替剤として使用できると共
に、アルミニウムや鉄などの金属部品、レンズやプリズ
ム等の光学部品さらには電子部品などに対する精密洗浄
に好適に使用することができる共沸及び共沸様組成物
と、その洗浄剤に関する。
ン等の塩素系脱脂洗浄剤の代替剤として使用できると共
に、アルミニウムや鉄などの金属部品、レンズやプリズ
ム等の光学部品さらには電子部品などに対する精密洗浄
に好適に使用することができる共沸及び共沸様組成物
と、その洗浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】光学部品、電子部品等の部品の洗浄用溶
剤としては、従来より１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（フロン１１３）やトリク
ロロエタンが使用されている。これはフロン１１３が不
燃性である；生体に対する毒性が低い；プラスチック，
ゴムなどの高分子材料を侵食しないが、油脂等を溶解す
るという選択的溶解性を有する；乾燥速度が早い；等の
優れた特性を有しており、トリクロロエタンも優れた脱
脂洗浄力を有し、不燃性であるためである。
剤としては、従来より１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（フロン１１３）やトリク
ロロエタンが使用されている。これはフロン１１３が不
燃性である；生体に対する毒性が低い；プラスチック，
ゴムなどの高分子材料を侵食しないが、油脂等を溶解す
るという選択的溶解性を有する；乾燥速度が早い；等の
優れた特性を有しており、トリクロロエタンも優れた脱
脂洗浄力を有し、不燃性であるためである。
【０００３】一方、これらの塩素系溶剤の使用量削減お
よび不燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸
組成物が開発されている。例えば、特開平１−３１８０
９４号公報には洗浄溶剤としてフロン１１３とイソプロ
ピルアルコール，メチルエチルケトンとの混合物が記載
されている。また、特開平２−２８９６９３号公報には
ジクロロテトラフルオロプロパン（フロン２３４）とエ
タノール等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開
示されている。さらには、ＩＰＡ，エタノール等の脂肪
族低級アルコール，アセトン等のケトン単体，エーテル
系も検討されている。
よび不燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸
組成物が開発されている。例えば、特開平１−３１８０
９４号公報には洗浄溶剤としてフロン１１３とイソプロ
ピルアルコール，メチルエチルケトンとの混合物が記載
されている。また、特開平２−２８９６９３号公報には
ジクロロテトラフルオロプロパン（フロン２３４）とエ
タノール等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開
示されている。さらには、ＩＰＡ，エタノール等の脂肪
族低級アルコール，アセトン等のケトン単体，エーテル
系も検討されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところが、フロン１１
３やトリクロロエタン等の塩素系溶剤は化学的に特に安
定であるため対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラ
ジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
ることから、これらの使用の削減が求められている。こ
のため既述のように、フロン１１３等の塩素系溶剤と、
塩素系溶剤以外の有機溶剤との共沸組成物を開発するこ
とにより、その使用量の削減を図っているが、塩素系溶
剤を必須とするため、その使用量をある程度以上減らす
ことができない問題がある。また、フロン１１３に比
べ、オゾン層の破壊性が比較的小さいフロン２３４との
共沸組成物の開発されているがオゾン層の破壊を完全に
無くすことはできない。一方、脂肪族低級アルコール
は、乾燥性に問題があり、ケトン系、エーテル系の溶剤
はプラスチック等の被洗浄物を劣化させるため、実用性
に乏しいものとなっている。
３やトリクロロエタン等の塩素系溶剤は化学的に特に安
定であるため対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラ
ジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
ることから、これらの使用の削減が求められている。こ
のため既述のように、フロン１１３等の塩素系溶剤と、
塩素系溶剤以外の有機溶剤との共沸組成物を開発するこ
とにより、その使用量の削減を図っているが、塩素系溶
剤を必須とするため、その使用量をある程度以上減らす
ことができない問題がある。また、フロン１１３に比
べ、オゾン層の破壊性が比較的小さいフロン２３４との
共沸組成物の開発されているがオゾン層の破壊を完全に
無くすことはできない。一方、脂肪族低級アルコール
は、乾燥性に問題があり、ケトン系、エーテル系の溶剤
はプラスチック等の被洗浄物を劣化させるため、実用性
に乏しいものとなっている。
【０００５】本発明は、これらの問題点を考慮してなさ
れたものであり、オゾン層の破壊がなく、しかも優れた
洗浄性および乾燥性を有した共沸及び共沸様組成物と、
その洗浄剤を提供することを目的とする。
れたものであり、オゾン層の破壊がなく、しかも優れた
洗浄性および乾燥性を有した共沸及び共沸様組成物と、
その洗浄剤を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段および作用】本発明の共沸
及び共沸様組成物は、３−メチル−３−メトキシブチル
アセテート（以下、ＭＭＢ−Ａｃと記する。）とオクタ
メチルトリシロキサンとからなる。また本発明の洗浄剤
は、上記構成の共沸及び共沸様組成物を有効成分として
いる。
及び共沸様組成物は、３−メチル−３−メトキシブチル
アセテート（以下、ＭＭＢ−Ａｃと記する。）とオクタ
メチルトリシロキサンとからなる。また本発明の洗浄剤
は、上記構成の共沸及び共沸様組成物を有効成分として
いる。
【０００７】ここでＭＭＢ−Ａｃ単独では、その極性が
強いところから洗浄剤として優れているが、反面、表面
張力が約２９ｄｙｎ／ｃｍ（２５℃）と大きく、十分な
浸透性を有していない。
強いところから洗浄剤として優れているが、反面、表面
張力が約２９ｄｙｎ／ｃｍ（２５℃）と大きく、十分な
浸透性を有していない。
【０００８】一方、オクタメチルトリシロキサンは２５
℃において、０．９６ＣＳｔの粘度を有しており、その
表面張力が約１７ｄｙｎ／ｃｍ（２５℃）と小さく、優
れた浸透性を有しているが、ＫＢ価（カウリブタノール
価）が１５と小さく洗浄力が弱い。本発明においては、
これらのＭＭＢ−Ａｃとオクタメチルトリシロキサンと
を混合することにより、双方の長所を備えるものであ
る。この場合、洗浄剤として使用するためには、使用時
の液管理が容易で、しかも容易に回収し、再使用できる
ことが必要である。このような要件を満たすためには、
双方を単に混合しただけでは不充分であり、共沸点を有
する状態、すなわち共沸状態の組成とする必要がある。
共沸状態の組成物は、個々の成分の沸点と異なる一定の
沸点（この沸点は成分の個々の沸点よりも低いことが好
ましい。）を有すると共に、揮発速度が向上し、しかも
蒸発しても、その組成物または留出物の割合がほとんど
変化しない特性を有している。
℃において、０．９６ＣＳｔの粘度を有しており、その
表面張力が約１７ｄｙｎ／ｃｍ（２５℃）と小さく、優
れた浸透性を有しているが、ＫＢ価（カウリブタノール
価）が１５と小さく洗浄力が弱い。本発明においては、
これらのＭＭＢ−Ａｃとオクタメチルトリシロキサンと
を混合することにより、双方の長所を備えるものであ
る。この場合、洗浄剤として使用するためには、使用時
の液管理が容易で、しかも容易に回収し、再使用できる
ことが必要である。このような要件を満たすためには、
双方を単に混合しただけでは不充分であり、共沸点を有
する状態、すなわち共沸状態の組成とする必要がある。
共沸状態の組成物は、個々の成分の沸点と異なる一定の
沸点（この沸点は成分の個々の沸点よりも低いことが好
ましい。）を有すると共に、揮発速度が向上し、しかも
蒸発しても、その組成物または留出物の割合がほとんど
変化しない特性を有している。
【０００９】本発明においては、７６０ｍｍＨｇ下で、
ＭＭＢ−Ａｃが１３〜１７ｗｔ％、オクタメチルトリシ
ロキサンが８７〜８３ｗｔ％の組成比において共沸状態
となり、上記特性を得るためには、この組成比に近い組
成が好ましい。また、本発明では、周囲環境等から混入
する水の影響やＭＭＢ−Ａｃ，オクタメチルトリシロキ
サンに含まれている不純物等の影響を考慮した場合、共
沸様の組成物を用いることも実用的である。この共沸様
組成物としては、ＭＭＢ−Ａｃが１０〜２５ｗｔ％、オ
クタメチルトリシロキサンが９０〜７５ｗｔ％の組成比
で達成することができる。
ＭＭＢ−Ａｃが１３〜１７ｗｔ％、オクタメチルトリシ
ロキサンが８７〜８３ｗｔ％の組成比において共沸状態
となり、上記特性を得るためには、この組成比に近い組
成が好ましい。また、本発明では、周囲環境等から混入
する水の影響やＭＭＢ−Ａｃ，オクタメチルトリシロキ
サンに含まれている不純物等の影響を考慮した場合、共
沸様の組成物を用いることも実用的である。この共沸様
組成物としては、ＭＭＢ−Ａｃが１０〜２５ｗｔ％、オ
クタメチルトリシロキサンが９０〜７５ｗｔ％の組成比
で達成することができる。
【００１０】本発明では、上記組成に加えて、安定剤を
添加することができる。この安定剤としては、共沸及び
共沸様組成物を安定化する効果が大きいことが必要であ
るが、蒸留操作により同伴留出されるものや共沸を形成
するものが好ましい。かかる安定剤としては、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロブタンなどの脂肪族ニトロ
化合物、３−メチル−１−ブチン−３−オール、３−メ
チル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレンアル
コール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテル、
アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテ
ル、１，２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオキシ
ド、エピクロルヒドリンなどのエポキシド類、ジメトキ
シメタン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキ
セン、１，３，５−トリオキセンなどのエーテル類、ヘ
キセン、ヘプタン、オクテン、２，４，４−トリメチル
−１−ペンテン、ペンタジエン、オクタジエン、シクロ
ヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類、ア
リルアルコール、１−ブテン−３−オール、３−メチル
−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系アルコー
ル類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル
酸ブチルなどのアクリル酸エステル類、フェノール、ト
リメチルフェノール、シクロヘキシルフェノール、チモ
ール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノー
ル、ブチルヒドロキシアニソール、イソオイゲノールな
どのフェノール類や、ヘキシルアミン、ベンチルアミ
ン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソ
ブチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、
ピリジン、ｎ−メチルモルマリン、シクロへキシルアミ
ン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、Ｎ，
Ｎ′−ジアリル−ｐ−フェニレンジアミンなどのアミン
類、ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、クロロベ
ンゾトリアゾールなどのトリアゾール類などから選ばれ
る少なくとも１種または２種以上を使用できる。
添加することができる。この安定剤としては、共沸及び
共沸様組成物を安定化する効果が大きいことが必要であ
るが、蒸留操作により同伴留出されるものや共沸を形成
するものが好ましい。かかる安定剤としては、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロブタンなどの脂肪族ニトロ
化合物、３−メチル−１−ブチン−３−オール、３−メ
チル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレンアル
コール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテル、
アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテ
ル、１，２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオキシ
ド、エピクロルヒドリンなどのエポキシド類、ジメトキ
シメタン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキ
セン、１，３，５−トリオキセンなどのエーテル類、ヘ
キセン、ヘプタン、オクテン、２，４，４−トリメチル
−１−ペンテン、ペンタジエン、オクタジエン、シクロ
ヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類、ア
リルアルコール、１−ブテン−３−オール、３−メチル
−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系アルコー
ル類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル
酸ブチルなどのアクリル酸エステル類、フェノール、ト
リメチルフェノール、シクロヘキシルフェノール、チモ
ール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノー
ル、ブチルヒドロキシアニソール、イソオイゲノールな
どのフェノール類や、ヘキシルアミン、ベンチルアミ
ン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソ
ブチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、
ピリジン、ｎ−メチルモルマリン、シクロへキシルアミ
ン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、Ｎ，
Ｎ′−ジアリル−ｐ−フェニレンジアミンなどのアミン
類、ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、クロロベ
ンゾトリアゾールなどのトリアゾール類などから選ばれ
る少なくとも１種または２種以上を使用できる。
【００１１】このような本発明のオクタメチルトリシロ
キサンおよびＭＭＢ−Ａｃは、生体への毒性が少なく、
化学的にも安定であり、しかも塩素等のハロゲンを含ん
でいないためオゾン層への影響もない特性を有する。ま
た、洗浄可能の対象物としては、アルミニウム，鉄など
の金属部品，レンズ等の光学部品，プラスチック部品，
電子部品などの広範囲であるばかりでなく、これに限定
されず、基材へのアタック等がない場合には、その他の
ものの洗浄も可能となる。
キサンおよびＭＭＢ−Ａｃは、生体への毒性が少なく、
化学的にも安定であり、しかも塩素等のハロゲンを含ん
でいないためオゾン層への影響もない特性を有する。ま
た、洗浄可能の対象物としては、アルミニウム，鉄など
の金属部品，レンズ等の光学部品，プラスチック部品，
電子部品などの広範囲であるばかりでなく、これに限定
されず、基材へのアタック等がない場合には、その他の
ものの洗浄も可能となる。
【００１２】
【実施例１】市販されているオクタメチルトリシロキサ
ンの純度は、ガスクロトグラフィーで分析した結果、９
８．０％レベルであり、不純物としてオクタメチルトリ
シロキサンより低分子のシロキサンあるいはシラン化合
物、オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい炭化
水素系化合物、シロキサン等が含有されている。この
内、オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい不純
物は被洗浄物上に残渣となる可能性があり、そのため、
オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい成分を蒸
留、精留、吸着剤等の手段により除去した。このオクタ
メチルトリシロキサンとＭＭＢ−Ａｃのそれぞれ１００
ｇの混合物２００ｇを蒸留フラスコにいれ、理論段数３
０段の精留塔を用いて常圧下に蒸留を行なった。この蒸
留により１４８〜１５０℃において共沸留分が得られ
た。この留分を１分毎に約２ｍｌずつ分取して、１０回
のガスマクロマトグラフィーにより分析したところ、オ
クタメチルトリシロキサンが８７〜８３ｗｔ％で、ＭＭ
Ｂ−Ａｃが１３〜１７ｗｔ％の組成であった。表１はオ
クタメチルトリシロキサン，ＭＭＢ−Ａｃ，実施例１の
組成物の表面張力（２５℃），ＫＢ価を示す。
ンの純度は、ガスクロトグラフィーで分析した結果、９
８．０％レベルであり、不純物としてオクタメチルトリ
シロキサンより低分子のシロキサンあるいはシラン化合
物、オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい炭化
水素系化合物、シロキサン等が含有されている。この
内、オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい不純
物は被洗浄物上に残渣となる可能性があり、そのため、
オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい成分を蒸
留、精留、吸着剤等の手段により除去した。このオクタ
メチルトリシロキサンとＭＭＢ−Ａｃのそれぞれ１００
ｇの混合物２００ｇを蒸留フラスコにいれ、理論段数３
０段の精留塔を用いて常圧下に蒸留を行なった。この蒸
留により１４８〜１５０℃において共沸留分が得られ
た。この留分を１分毎に約２ｍｌずつ分取して、１０回
のガスマクロマトグラフィーにより分析したところ、オ
クタメチルトリシロキサンが８７〜８３ｗｔ％で、ＭＭ
Ｂ−Ａｃが１３〜１７ｗｔ％の組成であった。表１はオ
クタメチルトリシロキサン，ＭＭＢ−Ａｃ，実施例１の
組成物の表面張力（２５℃），ＫＢ価を示す。
【００１３】
【表１】
【００１４】
【実施例２】硝子レンズ、アルミニウム板を被洗浄物と
し、汚れとして硝子レンズには芯取り油（商品名「ユシ
ロンＣＧ」（ユシロ化学（社）製））、アルミニウム板
には切削油（商品名「カット２０１Ａ」（三菱石油
（株）製）を塗布し以下の手順により洗浄した。実施例
１で得られた組成物を室温に保たれている第１槽に充填
し、３００Ｗ，２８ＫＨｚで超音波を加えながら被洗浄
物を脱脂した後、室温状態の第２槽にも実施例１で得ら
れた組成物を充填し、３００Ｗ，２８ＫＨｚで超音波を
加えながら再度脱脂した。更に、第３槽に実施例１で得
られた組成物を充填し、３００Ｗ，２８ＫＨｚで超音波
を加えた後、冷風ブローを行い乾燥した。洗浄後の仕上
がり状態を観察するため汚れ塗布前と洗浄後の接触角を
測定した。また比較例としてトリクロロエタンを用い同
様な手順で洗浄・乾燥を行い、その洗浄物との比較も行
なった。結果を表２に示す。
し、汚れとして硝子レンズには芯取り油（商品名「ユシ
ロンＣＧ」（ユシロ化学（社）製））、アルミニウム板
には切削油（商品名「カット２０１Ａ」（三菱石油
（株）製）を塗布し以下の手順により洗浄した。実施例
１で得られた組成物を室温に保たれている第１槽に充填
し、３００Ｗ，２８ＫＨｚで超音波を加えながら被洗浄
物を脱脂した後、室温状態の第２槽にも実施例１で得ら
れた組成物を充填し、３００Ｗ，２８ＫＨｚで超音波を
加えながら再度脱脂した。更に、第３槽に実施例１で得
られた組成物を充填し、３００Ｗ，２８ＫＨｚで超音波
を加えた後、冷風ブローを行い乾燥した。洗浄後の仕上
がり状態を観察するため汚れ塗布前と洗浄後の接触角を
測定した。また比較例としてトリクロロエタンを用い同
様な手順で洗浄・乾燥を行い、その洗浄物との比較も行
なった。結果を表２に示す。
【００１５】
【表２】
【００１６】
【発明の効果】以上のとおり本発明の共沸及び共沸様組
成物はオゾン層を破壊することがなく、蒸発による組成
変化がなく、しかも乾燥速度に優れたものであり、この
組成物は洗浄剤として有用に使用できる。
成物はオゾン層を破壊することがなく、蒸発による組成
変化がなく、しかも乾燥速度に優れたものであり、この
組成物は洗浄剤として有用に使用できる。
Claims (2)
- 【請求項１】 ３−メチル−３−メトキシブチルアセテ
ートとオクタメチルトリシロキサンとからなることを特
徴とする共沸及び共沸様組成物。 - 【請求項２】 ３−メチル−３−メトキシブチルアセテ
ートとオクタメチルトリシロキサンとからなる共沸及び
共沸様組成物を有効成分とすることを特徴とする洗浄
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11638593A JPH06248294A (ja) | 1992-12-29 | 1993-04-19 | 共沸及び共沸様組成物と洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36065492 | 1992-12-29 | ||
| JP4-360654 | 1992-12-29 | ||
| JP11638593A JPH06248294A (ja) | 1992-12-29 | 1993-04-19 | 共沸及び共沸様組成物と洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06248294A true JPH06248294A (ja) | 1994-09-06 |
Family
ID=26454723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11638593A Withdrawn JPH06248294A (ja) | 1992-12-29 | 1993-04-19 | 共沸及び共沸様組成物と洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06248294A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5492647A (en) * | 1995-05-08 | 1996-02-20 | Dow Corning Corporation | Octamethylcyclotetrasiloxane azeotropes |
| US5501811A (en) * | 1995-04-24 | 1996-03-26 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| US5759425A (en) * | 1995-09-06 | 1998-06-02 | Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha | Honeycomb core degreasing method |
-
1993
- 1993-04-19 JP JP11638593A patent/JPH06248294A/ja not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5501811A (en) * | 1995-04-24 | 1996-03-26 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| US5507878A (en) * | 1995-04-24 | 1996-04-16 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| EP0739998A3 (en) * | 1995-04-24 | 1997-03-05 | Dow Corning | Azeotropic compositions containing octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| US5492647A (en) * | 1995-05-08 | 1996-02-20 | Dow Corning Corporation | Octamethylcyclotetrasiloxane azeotropes |
| US5759425A (en) * | 1995-09-06 | 1998-06-02 | Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha | Honeycomb core degreasing method |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
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