JPH0480521B2 - - Google Patents
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Description
本発明は、特に高密度記録に適した磁性体およ
び磁気記録媒体、並びに磁性体の製造方法に関す
る。 ビデオ用、コンピユータ用、オーデイオ用等の
磁気記録媒体の製造において利用される磁性粉は
磁気記録媒体のノイズレベルの低減、高密度記録
の達成を目ざして、粒径を小さくし、分散性、分
散安定性に優れたものが要請されるようになつて
きた。 しかし、磁性粉は小粒径するに伴つて、凝集性
が高まり、塗料化に際して分散が困難になるばか
りでなく、分散安定性も低下してくることが知ら
れている。 本願は上記事情に鑑みて、分散性、分散安定性
に優れた強磁性体を提供し、且つ該磁性体を用い
てノイズレベルが低く、高密度記録に適した磁気
記録媒体を提供せんとするものである。 すなわち本発明は、エポキシ基を有するシラン
カツプリング剤で強磁性粉表面を被覆し、さらに
エポキシ基に対して反応活性な官能基を1〜3個
隣接して有する分子量100以上の化合物で処理し
てエポキシ基と結合させて得られる磁性体および
これを含有する非水系塗料を支持体上に塗布して
製造される磁気記録媒体に関するものであり、こ
のような磁性粉の表面処理を採用することにより
上記効果を達成するものである。 本発明において用いられる強磁性粉には、γ−
Fe2O3,Co.処理γ−Fe2O3,Fe3O4,γ−Fe2O3
の還元体,Fe−Co,Co−Cr,BaO.n(Fe1−
lM1)2O3(n=5.4〜6.0,l=0〜0.2,M=Ti,
Co,Zn,V,Nb,Sb,Ta等)等があるが、特
にここに記載したものに拘わらない。 また、エポキシ基を有するシランカツプリング
剤とはβ―(3.4−エポキシシクロヘキシル)エ
チル・トリメトキシシラン,γ―グリシドキシプ
ロピルトリメトキシシラン等である。該シランカ
ツプリング剤で磁性粉の表面を被覆するに際し
て、一般的にはアルコール・水混合溶媒(PH<
4)に磁性粉を懸濁して実施するが、アルコー
ル、ケトン等の非水溶媒中で実施してもよい。 更にアミノ基、アミド基、カルボキシル基、カ
ルボン酸クロライド基、ヒドロキシル基、イソシ
アナート基などのエポキシ基に対して反応活性を
有する官能基を少くとも一種類、一個以上三個以
下を隣接して有する分子量100以上の化合物とし
ては、下記のものがある。 アミノ基を有する化合物;ジイソブチルアミ
ン、2−エチルヘキシルアミン、ジ―2―エチル
ヘキシルアミン、ベンジルアミン、ジベンジルア
ミン、N−アミノプロピル―2−ピペコリン、3
−エトキシプロピルアミン、2−エチルヘキシル
オキシプロピルアミン、ジエチルアミノプロピル
アミン、ジブチルアミノプロピルアミン、n−ブ
トキシプロピルアミン、4−アミノビフエニル、
アミノナフタレン、アミノテドラセン、α―アミ
ノメチルアミノドデシル、p−アミノアゾトルエ
ン、アミノアントラキノン、等。 カルボキシル基を有する化合物;リノール酸、
リノレイン酸、オレイン酸、ステアリン酸、ラウ
リン酸、パルミチン酸、アラキン酸、ミリスチン
酸、ジクロル酢酸、セロチン酸、トルイル酸、ジ
クロル安息香酸、等。 アミド基、カルボン酸クロライド基を有する化
合物;カルボキシル基を有する化合物の誘導体。 ヒドロキシル基を有する化合物;ポリオキシエ
チレンノニルフエニルエーテル、ポリオキシエチ
レンドデシルエーテル、ジメチルフエノール、ジ
クロルフエノール、オキシナフトキノン、オキシ
メチルキノリン、2,3,−ジオキシナフトキノ
ン、チトラデカノール、テルピネオールドデカノ
ール。 イソシアナート基を有する化合物;ステアリル
イソシアナート、オレイルイソシアナート、ポリ
オキシエチレンノニルフエニルエーテルとトリレ
ンジイソシアナートとの1:1縮合体、等、アミ
ノ基を有する化合物、カルボキシル基を有する化
合物、ヒドロキシル基を有する化合物等とトリレ
ンジイソシアナート、4,4´−メチレンビスフエ
ニルイソシアナート等、2官能イソシアナート化
合物との1:1縮合体。等がある。 これらを磁性粉表面に被覆したエポキシ基と上
記化合物群のいずれかと反応させるに際しては炭
化水素系、ハロゲン化炭化水素系、エーテル系、
ケトン系、エマテル系溶剤溶液中で懸濁状態で行
うのが一般的であるが、上記化合物群のいずれか
の中に該磁性粉を混合して実施することも可能で
ある。また、該磁性粉の表面を予め上記化合物群
のいずれかでコーテイングしておいた後に反応さ
せることも可能であり、本発明の主旨を損わない
範囲で変更は可能である。 また、上記処理により形成された磁性体を用い
て磁気記録媒体となすに際しては、結着剤レジン
として、塩化ビニル−酢酸ビニル系レジン、フエ
ノキシ系レジン、エポキシ系レジン等の高弾性率
レジン及びウレタンエラストマー、アクリロニト
リルブタジエン共重合体等のエラストマー及び必
要に応じて、イソシアナート系、メラミン系、尿
素系等の硬化剤を用いてもよい。 これらの結着材レジン中に該磁性体を分散する
ために、結着材レジンを芳香族炭化水素;ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等、ケトン、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、
シクロヘキサノン等、エステル、酢酸エチル、酢
酸ブチル、酢酸イソアミル等、エーテル、テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン、エチルエーテル等、
アルコール、エタノール、イソプロパノール、ブ
タノール、セロソルブ等、に溶解した溶液で行う
のが一般的であり、硬化剤は分散された磁性塗料
が出来た後に添加するのが好都合である。 更に、該磁性体は分散性が高いため、界面活性
剤を用いる必要はないが、必要に応じて界面活性
剤を使用してもよい。 また、形成された磁気記録媒体の耐久性、走行
性、帯電防止等の性能向上のため、滑剤、離型剤
帯電防止剤、可塑剤等の添加剤を併用することも
有用である。 以下に本発明の実施例を付す。 実施例 1 粒径0.2μmのγ−Fe2O3100部を10部のγ−グ
リシドキシプロピルトリメトキシシランの水・エ
タノール(1:3)溶液1000部(PH=3.0に調整
する)に浸漬し、30分間撹拌した後、PH=3.0の
水・エタノール溶液でデカンテーシヨンを3回行
い、100℃の乾燥器中に放置する。次いで、これ
を10部のジ−2−エチルヘキシルアミンとアセト
ン1000部に溶解した溶液中に浸漬し、60℃に加熱
しながら3時間撹拌した後、溶媒をトルエンに置
換し、全量を200部とする。これに数%のビニル
アルコールを含有する塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体系レジン20部、ウレタンエラストマー17
部、メチルエチルケトン、トルエン、シクロヘキ
サノンの混合溶媒に溶解したものを加えてボール
ミルで混合した後、トリレンジイソシアナートの
トリメチロールプロパンとの縮合体を5部加えて
ポリエステルフイルム上に塗布、磁場配向、乾
燥、カレンダー処理した後、磁気記録媒体を形成
した。 一方、比較例1として0.2μmのγ−Fe2O3100
部とレシチン2部とをトルエン中に懸濁した後、
実施例と同様にレジン溶液を加えて磁気記録媒体
を形成した。 実施例1と比較例による磁性体の分散性、磁気
記録媒体の電磁変換特性を次表に記す。
び磁気記録媒体、並びに磁性体の製造方法に関す
る。 ビデオ用、コンピユータ用、オーデイオ用等の
磁気記録媒体の製造において利用される磁性粉は
磁気記録媒体のノイズレベルの低減、高密度記録
の達成を目ざして、粒径を小さくし、分散性、分
散安定性に優れたものが要請されるようになつて
きた。 しかし、磁性粉は小粒径するに伴つて、凝集性
が高まり、塗料化に際して分散が困難になるばか
りでなく、分散安定性も低下してくることが知ら
れている。 本願は上記事情に鑑みて、分散性、分散安定性
に優れた強磁性体を提供し、且つ該磁性体を用い
てノイズレベルが低く、高密度記録に適した磁気
記録媒体を提供せんとするものである。 すなわち本発明は、エポキシ基を有するシラン
カツプリング剤で強磁性粉表面を被覆し、さらに
エポキシ基に対して反応活性な官能基を1〜3個
隣接して有する分子量100以上の化合物で処理し
てエポキシ基と結合させて得られる磁性体および
これを含有する非水系塗料を支持体上に塗布して
製造される磁気記録媒体に関するものであり、こ
のような磁性粉の表面処理を採用することにより
上記効果を達成するものである。 本発明において用いられる強磁性粉には、γ−
Fe2O3,Co.処理γ−Fe2O3,Fe3O4,γ−Fe2O3
の還元体,Fe−Co,Co−Cr,BaO.n(Fe1−
lM1)2O3(n=5.4〜6.0,l=0〜0.2,M=Ti,
Co,Zn,V,Nb,Sb,Ta等)等があるが、特
にここに記載したものに拘わらない。 また、エポキシ基を有するシランカツプリング
剤とはβ―(3.4−エポキシシクロヘキシル)エ
チル・トリメトキシシラン,γ―グリシドキシプ
ロピルトリメトキシシラン等である。該シランカ
ツプリング剤で磁性粉の表面を被覆するに際し
て、一般的にはアルコール・水混合溶媒(PH<
4)に磁性粉を懸濁して実施するが、アルコー
ル、ケトン等の非水溶媒中で実施してもよい。 更にアミノ基、アミド基、カルボキシル基、カ
ルボン酸クロライド基、ヒドロキシル基、イソシ
アナート基などのエポキシ基に対して反応活性を
有する官能基を少くとも一種類、一個以上三個以
下を隣接して有する分子量100以上の化合物とし
ては、下記のものがある。 アミノ基を有する化合物;ジイソブチルアミ
ン、2−エチルヘキシルアミン、ジ―2―エチル
ヘキシルアミン、ベンジルアミン、ジベンジルア
ミン、N−アミノプロピル―2−ピペコリン、3
−エトキシプロピルアミン、2−エチルヘキシル
オキシプロピルアミン、ジエチルアミノプロピル
アミン、ジブチルアミノプロピルアミン、n−ブ
トキシプロピルアミン、4−アミノビフエニル、
アミノナフタレン、アミノテドラセン、α―アミ
ノメチルアミノドデシル、p−アミノアゾトルエ
ン、アミノアントラキノン、等。 カルボキシル基を有する化合物;リノール酸、
リノレイン酸、オレイン酸、ステアリン酸、ラウ
リン酸、パルミチン酸、アラキン酸、ミリスチン
酸、ジクロル酢酸、セロチン酸、トルイル酸、ジ
クロル安息香酸、等。 アミド基、カルボン酸クロライド基を有する化
合物;カルボキシル基を有する化合物の誘導体。 ヒドロキシル基を有する化合物;ポリオキシエ
チレンノニルフエニルエーテル、ポリオキシエチ
レンドデシルエーテル、ジメチルフエノール、ジ
クロルフエノール、オキシナフトキノン、オキシ
メチルキノリン、2,3,−ジオキシナフトキノ
ン、チトラデカノール、テルピネオールドデカノ
ール。 イソシアナート基を有する化合物;ステアリル
イソシアナート、オレイルイソシアナート、ポリ
オキシエチレンノニルフエニルエーテルとトリレ
ンジイソシアナートとの1:1縮合体、等、アミ
ノ基を有する化合物、カルボキシル基を有する化
合物、ヒドロキシル基を有する化合物等とトリレ
ンジイソシアナート、4,4´−メチレンビスフエ
ニルイソシアナート等、2官能イソシアナート化
合物との1:1縮合体。等がある。 これらを磁性粉表面に被覆したエポキシ基と上
記化合物群のいずれかと反応させるに際しては炭
化水素系、ハロゲン化炭化水素系、エーテル系、
ケトン系、エマテル系溶剤溶液中で懸濁状態で行
うのが一般的であるが、上記化合物群のいずれか
の中に該磁性粉を混合して実施することも可能で
ある。また、該磁性粉の表面を予め上記化合物群
のいずれかでコーテイングしておいた後に反応さ
せることも可能であり、本発明の主旨を損わない
範囲で変更は可能である。 また、上記処理により形成された磁性体を用い
て磁気記録媒体となすに際しては、結着剤レジン
として、塩化ビニル−酢酸ビニル系レジン、フエ
ノキシ系レジン、エポキシ系レジン等の高弾性率
レジン及びウレタンエラストマー、アクリロニト
リルブタジエン共重合体等のエラストマー及び必
要に応じて、イソシアナート系、メラミン系、尿
素系等の硬化剤を用いてもよい。 これらの結着材レジン中に該磁性体を分散する
ために、結着材レジンを芳香族炭化水素;ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等、ケトン、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、
シクロヘキサノン等、エステル、酢酸エチル、酢
酸ブチル、酢酸イソアミル等、エーテル、テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン、エチルエーテル等、
アルコール、エタノール、イソプロパノール、ブ
タノール、セロソルブ等、に溶解した溶液で行う
のが一般的であり、硬化剤は分散された磁性塗料
が出来た後に添加するのが好都合である。 更に、該磁性体は分散性が高いため、界面活性
剤を用いる必要はないが、必要に応じて界面活性
剤を使用してもよい。 また、形成された磁気記録媒体の耐久性、走行
性、帯電防止等の性能向上のため、滑剤、離型剤
帯電防止剤、可塑剤等の添加剤を併用することも
有用である。 以下に本発明の実施例を付す。 実施例 1 粒径0.2μmのγ−Fe2O3100部を10部のγ−グ
リシドキシプロピルトリメトキシシランの水・エ
タノール(1:3)溶液1000部(PH=3.0に調整
する)に浸漬し、30分間撹拌した後、PH=3.0の
水・エタノール溶液でデカンテーシヨンを3回行
い、100℃の乾燥器中に放置する。次いで、これ
を10部のジ−2−エチルヘキシルアミンとアセト
ン1000部に溶解した溶液中に浸漬し、60℃に加熱
しながら3時間撹拌した後、溶媒をトルエンに置
換し、全量を200部とする。これに数%のビニル
アルコールを含有する塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体系レジン20部、ウレタンエラストマー17
部、メチルエチルケトン、トルエン、シクロヘキ
サノンの混合溶媒に溶解したものを加えてボール
ミルで混合した後、トリレンジイソシアナートの
トリメチロールプロパンとの縮合体を5部加えて
ポリエステルフイルム上に塗布、磁場配向、乾
燥、カレンダー処理した後、磁気記録媒体を形成
した。 一方、比較例1として0.2μmのγ−Fe2O3100
部とレシチン2部とをトルエン中に懸濁した後、
実施例と同様にレジン溶液を加えて磁気記録媒体
を形成した。 実施例1と比較例による磁性体の分散性、磁気
記録媒体の電磁変換特性を次表に記す。
【表】
但し、沈降速度は、トルエン溶媒中で比較し
た。ノイズレベル、出力は比較例を基準にし
た。
実施例 2 粒径0.1μmのBaO5.6(Fe0.9Co0.1Ti0.1)2O3を用
いた以外実施例1と全く同様に磁性体、磁気記録
媒体を形成した。また、比較例2としてBaO5.6
(Fe0.9Co0.1Ti0.1)2O3を用いた以外は比較例1と全
く同様にして磁気記録媒体を作成した。
た。ノイズレベル、出力は比較例を基準にし
た。
実施例 2 粒径0.1μmのBaO5.6(Fe0.9Co0.1Ti0.1)2O3を用
いた以外実施例1と全く同様に磁性体、磁気記録
媒体を形成した。また、比較例2としてBaO5.6
(Fe0.9Co0.1Ti0.1)2O3を用いた以外は比較例1と全
く同様にして磁気記録媒体を作成した。
【表】
これらの実施例にみられるように、本発明の磁
性粉は、磁性体沈降速度が著しく改善され、分散
安定性が改善されていることが明らかである。ま
た、それに伴つて、ノイズレベル、出力も向上し
ており、本発明によれば特性の優れた磁気記録媒
体を容易に製造することができる。
性粉は、磁性体沈降速度が著しく改善され、分散
安定性が改善されていることが明らかである。ま
た、それに伴つて、ノイズレベル、出力も向上し
ており、本発明によれば特性の優れた磁気記録媒
体を容易に製造することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 強磁性粉表面上にエポキシ基を有するシラン
カツプリング剤表面処理層、およびアミノ基、ア
ミド基、カルボキシル基、カルボン酸クロライド
基、ヒドロキシル基、イソシアナート基などのエ
ポキシ基に対して反応活性な少なくとも1種以上
の官能基の1個以上3個以下を隣接して有する分
子量100以上の化合物表面処理層を有することを
特徴とする磁性体。 2 強磁性粉が六方晶系フエライトである特許請
求の範囲第1項記載の磁性体。 3 強磁性粉表面上にエポキシ基を有するシラン
カツプリング剤表面処理層、およびアミノ基、ア
ミド基、カルボキシル基、カルボン酸クロライド
基、ヒドロキシル基、イソシアナート基などのエ
ポキシ基に対して反応活性な少なくとも1種以上
の官能基の1個以上3個以下を隣接して有する分
子量100以上の化合物表面処理層を形成した磁性
体を含有する磁気記録層が支持体表面に塗布形成
されていることを特徴とする磁気記録媒体。 4 強磁性粉が六方晶系フエライトである特許請
求の範囲第3項記載の磁気記録媒体。 5 強磁性粉末をエポキシ基を有するシランカツ
プリング剤含有溶液で処理した後、更にアミノ
基、アミド基、カルボキシル基、カルボン酸、ク
ロライド基、ヒドロキシル基、イソシアナート基
などのエポキシ基に対して反応活性な少なくとも
1種以上の官能基の1個以上3個以下を隣接して
有する分子量100以上の化合物を含有する溶液で
処理し、シランカツプリング剤と、該化合物を反
応させることを特徴とする磁性体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56070679A JPS57186302A (en) | 1981-05-13 | 1981-05-13 | Magnetic unit and magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56070679A JPS57186302A (en) | 1981-05-13 | 1981-05-13 | Magnetic unit and magnetic recording medium |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS57186302A JPS57186302A (en) | 1982-11-16 |
JPH0480521B2 true JPH0480521B2 (ja) | 1992-12-18 |
Family
ID=13438567
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56070679A Granted JPS57186302A (en) | 1981-05-13 | 1981-05-13 | Magnetic unit and magnetic recording medium |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS57186302A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0627271B2 (ja) * | 1983-03-20 | 1994-04-13 | 日立マクセル株式会社 | 磁性塗料 |
JPS59218630A (ja) * | 1983-05-26 | 1984-12-08 | Kao Corp | 磁気記録媒体 |
JPS59218631A (ja) * | 1983-05-26 | 1984-12-08 | Kao Corp | 磁気記録媒体 |
CN115403300B (zh) * | 2022-08-31 | 2023-09-26 | 合肥工业大学 | 一种改性纳米稳泡剂及其应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5376958A (en) * | 1976-12-20 | 1978-07-07 | Hitachi Maxell | Metal magnetic powder and said manufacturing process |
-
1981
- 1981-05-13 JP JP56070679A patent/JPS57186302A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5376958A (en) * | 1976-12-20 | 1978-07-07 | Hitachi Maxell | Metal magnetic powder and said manufacturing process |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS57186302A (en) | 1982-11-16 |
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