JPH06227915A - アゾール化合物を含有する農園芸用殺菌組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】稲紋枯病や疑似紋枯病に有効であり、且つ、稲
いもち病に対して優れた防除効果を有する農園芸用殺菌
剤を提供すること。 【構成】一般式（Ｉ） 【化４】 ［Ｒ¹ ＝Ｈ、低級アルキル基等、Ｒ² ＝Ｈ、低級アルキ
ル基等、Ｒ³ ＝Ｈ、低級アルキル基、フェニル基等、Ｒ
⁴ ＝Ｈ、低級アルキル基等、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、Ｒ⁷ ＝Ｈ、低
級アルキル基、ハロゲン原子等、Ｒ⁸ ＝Ｈ、低級アルキ
ル基。］で表わされる化合物と、３−アリルオキシ−
１，２−ベンズチアゾール １，１−ジオキサイド等と
を有効成分として含有する農園芸用殺菌組成物。 【効果】本発明組成物は、種々の植物病原菌、特にイネ
の紋枯病、いもち病に対して相乗的に卓効を示すことか
ら、農園芸用殺菌剤として優れたものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の目的】稲紋枯病や疑似紋枯病に有効であり、且
つ、稲いもち病に対して優れた防除効果を有する農園芸
用殺菌剤を提供すること。

【０００２】

【産業上の利用分野】本発明は、新規なオキセタンアゾ
ール化合物と、ある種の農園芸用殺菌剤とを有効成分と
する農園芸用殺菌組成物に関する。

【０００３】

【従来の技術】一般式（Ｉ）で示される化合物は、特開
平３−２３２８８３号公報に記載された、公知の農園芸
用殺菌剤である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】近年、稲作栽培におい
て機械移植による密植化が進み早期栽培が定着するなか
で、各地で紋枯病の発生が増加し、大きな被害を与えて
いる。また、最近になり褐色紋枯病や赤色菌核病をはじ
めとする紋枯病類似症（疑似紋枯病）による被害も問題
となってきている。

【０００５】一方、紋枯病と並んで稲作において最も重
要な病害の一つであるいもち病について見ると、近年高
品質化の進んでいる栽培品種の多くは本病に対する抵抗
性が非常に弱いため、いもち病防除の重要性は益々高く
なっている。

【０００６】この様に、多くの稲作地帯では上記諸病害
が混在しており、それらの同時防除が必須となってい
る。又、近年特に稲作における省力化が要求され、これ
らの病害についても省力防除手段が要求されている。

【０００７】本発明者等は、このような状況を鑑み、稲
紋枯病や疑似紋枯病に有効であり、且つ、稲いもち病に
対して優れた防除効果を有する農園芸用殺菌剤の開発に
鋭意検討を続けた結果、一般式（Ｉ）で示される化合物
から選ばれた一種とある種の農園芸用殺菌剤とを混用し
て使用することにより、それぞれを単独で使用する場合
より低濃度においてより高い効果、すなわち優れた相乗
効果を発揮することを見い出して本発明を完成した。

【０００８】

【発明の構成】

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明は、一般式（Ｉ）

【００１０】

【化２】

【００１１】［式中、Ｒ¹ は、水素原子又は低級アルキ
ル基を示し、Ｒ² は、水素原子又は低級アルキル基を示
し、Ｒ³ は、水素原子、低級アルキル基又はフェニル基
を示し、Ｒ⁴ は、水素原子又は低級アルキル基を示す。

【００１２】このとき、Ｒ¹ とＲ⁴ は一緒になってそれ
らの結合する２個の炭素原子と共に炭素数５乃至６個の
飽和環を形成してもよい。又はＲ³ とＲ⁴ は一緒になっ
てそれらの結合する１個の炭素原子と共に炭素数３乃至
６個の飽和環を形成してもよい。

【００１３】Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 及びＲ⁷ は、同一又は異なっ
て、水素原子、低級アルキル基、ハロゲン原子、ハロゲ
ノ低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲノ低級
アルコキシ基を示し、Ｒ⁸ は、水素原子又は低級アルキ
ル基を示す。］で表わされる化合物の１種以上と、下記
化合物群（ＩＩ）より選ばれる１種以上と（総称して化
合物（ＩＩ）と記す）を有効成分として含有することを
特徴とする農園芸用殺菌組成物である。

【００１４】（化合物群（ＩＩ）） ３−アリルオキシ−１，２−ベンズチアゾール １，１
−ジオキサイド（一般名、ブロベナゾール；以下、化合
物（ＩＩａ）と記す） ジイソプロピル １，３−ジチオラン−２−イリデン
マロネート（一般名、イソプロチオラン；以下、化合物
（ＩＩｂ）と記す） １，２，５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピロロ−[3,2,1
-ij]キノリン−４−オン（一般名、ピロキロン；以下、
化合物（ＩＩｃ）と記す） Ｏ，Ｏ−ジイソプロピル Ｓ−ベンジル チオホスフェ
ート（一般名、イプロベンホス；以下、化合物（ＩＩ
ｄ）と記す） ５−メチル−１，２，４−トリアゾロ(3,4-b) −ベンゾ
チアゾール（一般名、トリシクラゾール；以下、化合物
（ＩＩｅ）と記す） ４，５，６，７−テトラクロロフタライド（一般名、フ
サライド；以下、化合物（ＩＩｆ）と記す） カスガマイシン−ハイドロクロライド（一般名、カスガ
マイシン；以下、化合物（ＩＩｇ）と記す） Ｏ−エチル Ｓ，Ｓ−ジフェニルジチオフォスフェート
（一般名、エディフェンフォス；以下、化合物（ＩＩ
ｈ）と記す） (Z) −Ｏ−メチルアセトフェノン−４，６−ジメチル−
２−ピリミジニル−ヒドラゾン（一般名、フェリムゾ
ン；以下、化合物（ＩＩｉ）と記す） Ｎ−［１−（４−クロロフェニル）−エチル）−２，２
−ジクロロ−１，３，３−トリメチルシクロプロパンカ
ルボキサミド（以下、化合物（ＩＩｊ）と記す） 上記において、「低級アルキル基」とは、例えばメチ
ル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イ
ソブチル、s-ブチル、t-ブチル、n-ペンチル、イソペン
チル、2-メチルブチル、ネオペンチル、1-エチルプロピ
ル、n-ヘキシル、4-メチルペンチル、3-メチルペンチ
ル、2-メチルペンチル、1-メチルペンチル、3,3-ジメチ
ルブチル、2,2-ジメチルブチル、1,1-ジメチルブチル、
1,2-ジメチルブチル、1,3-ジメチルブチル、2,3-ジメチ
ルブチル、2-エチルブチルのような炭素数１乃至６個の
直鎖又は分枝鎖アルキル基を示し、好適には炭素数１乃
至４個のアルキル基である。

【００１５】Ｒ¹ とＲ⁴ が一緒になって形成する炭素数
３乃至６個の飽和環としては、シクロプロパン、シクロ
ブタン、シクロペンタン、シクロヘキサンが挙げられ
る。

【００１６】上記において、「ハロゲン原子」とは、弗
素、塩素、臭素又は沃素を示し、好適には、弗素及び塩
素である。

【００１７】上記において、「ハロゲノ低級アルキル
基」とは、例えば、トリフルオロメチル、トリクロロメ
チル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、ジブロモメ
チル、フルオロメチル、2,2,2-トリクロロエチル、2,2,
2-トリフルオロエチル、2-ブロモエチル、2-クロロエチ
ル、2-フルオロエチル、2,2-ジブロモエチルのような基
を挙げることができ、好適には、トリフルオロメチル、
ジフルオロメチル。2-ブロモエチル、2-クロロエチル及
び2-フルオロエチルである。

【００１８】上記において、「低級アルコキシ基」と
は、前記「低級アルキル基」が酸素原子に結合した基を
示し、例えば、メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、イ
ソプロポキシ、n-ブトキシ、イソブトキシ、s-ブトキ
シ、t-ブトキシ、n-ペントキシ、イソペントキシ、2-メ
チルブトキシ、ネオペントキシ、n-ヘキシルオキシ、4-
メチルペントキシ、3-メチルペントキシ、2-メチルペン
トキシ、3,3-ジメチルブトキシ、2,2-ジメチルブトキ
シ、1,1-ジメチルブトキシ、1,2-ジメチルブトキシ、1,
3-ジメチルブトキシ、2,3-ジメチルブトキシのような炭
素数１乃至６個の直鎖又は分枝鎖アルコキシ基を示し、
好適には炭素数１乃至４個のアルコキシ基である。

【００１９】上記において、「ハロゲノ低級アルコキシ
基」とは、前記「ハロゲノ低級アルキル基」が酸素原子
に結合した基をいい、例えば、トリフルオロメトキシ、
トリクロロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ジクロロメ
トキシ、ジブロモメトキシ、フルオロメトキシ、2,2,2-
トリクロロエトキシ、2,2,2-トリフルオロエトキシ、2-
ブロモエトキシ、2-クロロエトキシ、2-フルオロエトキ
シ、2,2-ジブロモエトキシのような基を挙げることがで
き、好適には、トリフルオロメトキシである。

【００２０】本発明に用いる一般式（Ｉ）で示されるオ
キセタンアゾール誘導体の例を表１に示すが、本発明の
化合物（Ｉ）はこれらに限定されない。

【００２１】

【表１】

【００２２】

【化３】

【００２３】 ──────────────────────────────────── 化合物番号 Ｒ¹ Ｒ² Ｒ³ Ｒ⁴ Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ ，Ｒ⁷ Ｒ⁸ ──────────────────────────────────── Ｉａ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ ４−Ｃｌ Ｈ Ｉｂ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ ４−Ｃｌ Ｈ Ｉｃ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ ２，４−Ｃｌ₂ Ｈ Ｉｄ CH₂Cl Ｈ Ｍｅ Ｈ ４−Ｃｌ Ｈ Ｉｅ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ ４−Ｆ Ｈ ──────────────────────────────────── 化合物（ＩＩａ）〜（ＩＩｉ）は、ペスティサイドマニ
ュアル第９版(The Pesticide Manual 9th Edition)(199
1 年、The British Crop Protection Council発行）、
日本植物病理学会報第５５巻（1989年、日本植物病理学
会発行）等に、化合物（ＩＩｊ）は特開平４−１４９１
０５号公報等に農園芸用殺菌剤として記載されている公
知化合物である。

【００２４】本発明組成物が優れた効力を発揮する植物
病害としては、例えばイネの紋枯病(Rhizoctonia solan
i)、いもち病(Pyricularia oryzae)、疑似紋枯病(Rhizo
ctonia solani III-B,Rhizoctonia oryzae,Sclerotium
oryzae-sativae, Sclerotiumfumigotum )、穂枯れ症（C
ochliobolus miyobeanus, Helminthosporium, sigmoide
um var. irregulare, Sphaerulina oryzina) 、ばか苗
病(Gibberella fujikuroi)、ムギ類のうどんこ病(Erysi
phe graminis) 、さび病(Puccinia recondita,P.gramin
is, P.hordei, P.striiformis)、眼紋病(Pseudocercosp
orella herpotrichoides) 、株腐病(Rhizoctonia cerea
lis)、裸黒穂病(Ustilago tritici, U.nuda)、シバ等の
ブラウンパッチ病(Rhizoctonin solani)等が挙げられる
が、本発明組成物の殺菌スペクトルは、これらに限定さ
れない。

【００２５】本発明組成物の有効成分である化合物
（Ｉ）と、化合物（ＩＩ）との混合割合は、比較的広い
範囲で変えることができるが、通常、アゾール誘導体
（Ｉ）１重量部に対して、化合物（ＩＩ）は０．０１〜
１００重量部であり、好ましくは、０．１〜１０重量部
の範囲である。

【００２６】本発明の混合剤は通常製剤分野で慣用され
る補助剤と一緒に使用される。アゾール誘導体（Ｉ）及
び化合物（ＩＩ）の有効成分は公知の方法で、例えば乳
剤原液、噴霧可能なペースト、噴霧又は希釈可能な溶
液、乳剤、水和剤、水溶剤、粉剤、そして例えばポリマ
ー物質によるカプセル剤に製剤される。そしてまた、省
力や安全性等を目的として、水中又は水面で容易に分散
又は溶解する農薬製剤（粒剤、錠剤、水和剤、カプセル
剤等）の形で適当な撥水剤、発泡剤、拡展剤等と共存さ
せ、これを直接水溶紙に包んで水中に投げ込むことも可
能である。

【００２７】上記の製剤は、そのままで又は水等で希釈
し、植物体又は水面施用するか、又は土壌に施用する。

【００２８】すなわち、上記製剤を植物体へ散布又は散
粉するか、水田等の水面又は土壌表面へ散布、散粉又は
散粒するか、或いは必要に応じてその後さらに土壌と混
和する等種々の形態で使用できる。

【００２９】また、種子処理剤として用いる場合には、
種子粉衣処理、種子浸漬処理等して用いることができ
る。また、他の殺菌剤と混合して用いることにより、殺
菌効力の増強をも期待できる。

【００３０】さらに、他の殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、
殺線虫剤、除草剤、種子消毒剤、肥料又は土壌改良剤と
混合して、又は混合せずに同時に用いることもできる。

【００３１】なお、本発明組成物は、水田、畑地、果樹
園、牧草地、芝生地等の殺菌剤の有効成分として用いる
ことができる。

【００３２】本発明組成物の施用量は、有効成分の混合
比、気象条件、製剤形態、施用時期、方法、場所、対象
病害、対象作物等によっても異なるが、通常１アールあ
たり０．０１ｇ〜１０００ｇ、好ましくは、０．１ｇ〜
１００ｇであり、乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を水で
希釈して施用する場合、その施用濃度は、０．０００１
〜１％、好ましくは、０．００１〜０．５％であり、粒
剤、粉剤等は、なんら希釈することなくそのまま施用す
る。

【００３３】種子処理に際しては、有効成分合計量とし
て種子１ｋｇ当たり、例えば約０．００１〜約５０ｇ、
好ましくは約０．０１〜約１０ｇで使用することができ
る。

【００３４】土壌処理に際しては、通常１アール当た
り、有効成分合計量として約０．０１ｇ〜１０００ｇ、
好ましくは、約０．１ｇ〜１００ｇを一般に使用するこ
とができる。

【００３５】水田の水面処理に際しては、有効成分合計
量として、例えば１ヘクタール当たり約０．００１〜約
４０kg、好ましくは約０．０１〜約１０kg使用すること
ができる。育苗箱処理に際しては、１箱（８０cm×６０
cm×８cm）当り、有効成分合計量として約０．１〜約１
００ｇ、好ましくは、約０．１〜約５０ｇ使用すること
ができる。

【００３６】本発明組成物を稲作場面で用いる場合の使
用時期は、稲の苗を育苗箱で育成している時期から田植
後収穫に至るまで使用することができ、しかも長期にわ
たって効果が持続する。

【００３７】

【発明の効果】本発明組成物は、種々の植物病原菌、特
にイネの紋枯病、いもち病に対して相乗的に卓効を示す
ことから、農園芸用殺菌剤として優れたものである。

【００３８】本発明組成物は、種々の病害に対し高い相
乗効果と適用範囲の拡大が期待でき、施用すべき有効成
分量の低域及び省力の面で特徴を有する。

【００３９】

【実施例】以下に実施例及び試験例を示し、本発明をさ
らに詳しく説明するが、実施例における化合物、添加物
及びその配合割合はこれらのみに限定されるものではな
い。なお実施例の使用割合を示す％は特に断りのない限
り重量％である。

【００４０】

【実施例１】化合物Ｉａ〜Ｉｅの各々０．５部、化合物
（ＩＩａ）〜（ＩＩｊ）の１．５〜６部、合成含水酸化
珪素１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ペント
ナイト３０部及びカオリンクレー残部をよく粉砕混合
し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥してそれ
ぞれの粒剤各々を得た。

【００４１】

【実施例２】化合物Ｉａ〜Ｉｅの各々１．２部、化合物
（ＩＩａ）〜（ＩＩｊ）の各々５部、合成含水酸化珪素
１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ペントナイ
ト８０部及びカオリンクレー６０．８部をよく粉砕混合
し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥して有効
成分６．２％の粒剤各々を得た。

【００４２】

【実施例３】化合物Ｉａ〜Ｉｅの各々１．５部、化合物
（ＩＩａ）〜（ＩＩｊ）の各々２部、合成含水酸化珪素
１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ペントナイ
ト８０部及びカオリンクレー６８．５部をよく粉砕混合
し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥して有効
成分３．５％の粒剤各々を得た。

【００４３】

【実施例４】化合物Ｉａ〜Ｉｅの各々２部、化合物（Ｉ
Ｉａ）〜（ＩＩｊ）の各々１７部、合成含水酸化珪素１
部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ペントナイト
２５部及びカオリンクレー５３部をよく粉砕混合し、水
を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥して有効成分１
９％の粒剤各々を得た。

【００４４】

【実施例５】化合物Ｉａ〜Ｉｅの各々０．１部、化合物
（ＩＩａ）〜（ＩＩｊ）の０．０７〜１．０部、タルク
１１．２部及びカオリンクレー残部をよく粉砕混合して
それぞれの粉剤各々を得た。

【００４５】

【実施例６】化合物Ｉａ〜Ｉｅの各々０．５部、化合物
（ＩＩａ）〜（ＩＩｊ）の各々１部、カオリンクレー８
８部及びタルク１０．５部をよく粉砕混合して有効成分
１．５％の粉剤各々を得た。

【００４６】

【実施例７】化合物Ｉａ〜Ｉｅの各々１部、化合物（Ｉ
Ｉａ）〜（ＩＩｊ）の各々１．５部、カオリンクレー８
８部及びタルク９．５部をよく粉砕混合して有効成分
２．５％の粉剤各々を得た。

【００４７】

【実施例８】化合物Ｉａ〜Ｉｅの各々５部、化合物（Ｉ
Ｉａ）〜（ＩＩｊ）の各々２０部、ポリオキシエチレン
ソルビタンモノオレエート３部、CMC ３部、水６９部を
混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して
有効成分２５％の懸濁剤各々を得た。

【００４８】

【実施例９】化合物Ｉａ〜Ｉｅの各々１０部、化合物
（ＩＩａ）〜（ＩＩｊ）の各々５０部、リグニンスルホ
ン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部及び
合成水酸化珪素３５部をよく粉砕混合して有効成分６０
％の水和剤各々を得た。

【００４９】

【実施例１０】化合物Ｉａ〜Ｉｅの各々１０部、化合物
（ＩＩａ）〜（ＩＩｊ）の各々３０部、ポリオキシエチ
レンスチリルフェニルエーテル１４部、ドデシルベンゼ
ンスルフォン酸カルシウム６部、キシレン４０部をよく
混合して有効成分４０％の乳剤各々を得た。

【００５０】

【実施例１１】化合物Ｉａ〜Ｉｅの各々５部、化合物
（ＩＩａ）〜（ＩＩｊ）の各々１０部、タルク（局方）
３部、カープレックス＃８０（塩野義製薬（株）製、無
晶系二酸化珪素）１部を混合し、ハンマーミルにより粉
砕した。発泡シラスＰＢ０３ (（株）シラックス製、平
均粒径７５μm ）６６部をリボンブレンダーに入れスー
パーオイルＣ（日本石油（株）製、粗製流動パラフィ
ン）１３部を加えて混合し、シラスの表面を湿らせた。
これに先のプレミックス２８部を加えて混合し、さらに
サーフィノール１０４Ｓ（日信化学（株）製、アセチレ
ン系ノニオン界面活性剤）２部を加えて混合し、シラス
の表面に被覆した。得られた被覆物は有効成分として１
５部を含有する。得られた被覆物５０ｇをハイセロンＣ
−２００（日合フィルム（株）製、ＰＶＡフィルム、厚
さ４０μｍ）に分包とした。この分包を２×２ｍの人口
水田の中央に投げ入れたところ、袋は水面に浮遊しＰＶ
Ａフィルムの溶解にともない、内部の粒剤は水面に展開
し、有効成分が水中に分散した。

【００５１】

【実施例１２】化合物Ｉａ〜Ｉｅの各々５部、化合物
（ＩＩａ）〜（ＩＩｊ）の各々１０〜２０部、アエロジ
ルＲ９７２（日本アエロジル（株）製、撥水性シリカ）
２．５部、トキサノン５０Ｐ（三洋化成工業（株）製、
ポリカルボン酸型ポリソープ）５部を混合したのち、ハ
ンマーミルで粉砕した。発泡シラスＰＢ１０（平均粒径
０．４２ｍｍ）５２．５〜６２．５部をポリ袋に入れ、
スーパーオイルＣの１５部を加えてシラスの表面を湿ら
せた後、粉砕物３１．５部を加えて混合した。得られた
被覆物は有効成分として１５〜２５部を含有する。得ら
れた被覆物を実施例１と同様に５０ｇずつ小分けした。
この分包を２×２ｍの人口水田の中央に投げ入れたとこ
ろ、袋は水面に浮遊しPVA フィルムの溶解にともない、
内容物は水面に展開し、有効成分が水中に分散した。

【００５２】次に本発明組成物が殺菌剤として有用であ
ることを試験例で具体的に示す。

【００５３】

【試験例１】 イネ紋枯病防除効果試験 水稲（金南風）を機械移植した圃場に１区３０ｍ² 、３
反復の試験区を設定し、栽培管理を慣行通り行なった。
イネ紋枯病フスマ・モミガラ培地培養菌を水田に均一に
散布した。紋枯病が稲体上に上昇した適期に実施例１に
準じて製剤した下記粒剤（表２参照）を水面に施用し
た。薬剤処理５０日後、１区５０株につき、病斑高を調
査し、下記の式から防除価を算出した。

【００５４】

【数１】防除価（％）＝（Ｘ−Ｙ）÷Ｘ×１００ Ｘ：無処理区の平均病斑高（ｃｍ） Ｙ：薬剤処理区の平均病斑高（ｃｍ） 結果を表２に示す。

【００５５】

【表２】

【００５６】

【試験例２】 イネ紋枯病防除効果試験 水稲（金南風）を機械移植した圃場に１区１００m²、２
反復の試験区を設定し、栽培管理を慣行通り行なった。
イネ紋枯病フスマ・モミガラ培地培養菌を水田に均一に
散布した。紋枯病が稲体上に上昇した適期に実施例１２
に準じて作った下記製剤（表３参照）を１個／区水面に
投げ入れた。

【００５７】薬剤処理５０日後、１区１００株につき、
試験例１と同様に調査し、防除価を求めた。

【００５８】結果を表３に示す。

【００５９】

【表３】

【００６０】

【試験例３】 イネいもち病防除効果試験 水稲（コシヒカリ）を機械移植した圃場に１区３０ｍ
² 、３反復の試験区を設定し、栽培管理を慣行通り行な
った。いもち病被害葉を試験区に均一にばらまき発病さ
せた。７日後実施例１に準じて製剤した下記粒剤（表４
参照）を水面に均一に処理した。薬剤処理２８日後に１
区５０株について葉の発病程度を下記の基準にて調査
し、下記の式にて防除価(%）を求めた。

【００６１】 葉の発病指数 ０…健全 １…１葉当り病斑数 １〜３個 ２…１葉当り病斑数 ４〜１０個 ３…１葉当り病斑数 １０個以上

【００６２】

【数２】発病度＝｛(1×n¹)+(2×n²)+(3×n³）｝÷（３
×Ｎ）×１００ Ｎ：調査葉数 n¹〜n³：それぞれ発病指数１〜３の葉数

【００６３】

【数３】防除価(%）＝（無処理の発病度−薬剤処理区の
発病度）÷無処理の発病度×１００ 結果を表４に示す。

【００６４】

【表４】

【００６５】

【試験例４】 イネいもち病防除効果試験 水稲（コシヒカリ）を機械移植した圃場に１区１００ｍ
² 、２反復の試験区を設定し、栽培管理を慣行通り行な
った。いもち病被害葉を試験区に均一にばらまき発病さ
せた。７日後実施例１１に準じて作った下記製剤（表５
参照）を１個／区水面に投げ入れた。

【００６６】薬剤処理２８日後に１区１００株について
試験例３と同様に調査し、防除価(%）を求めた。

【００６７】結果を表５に示す。

【００６８】

【表５】

【００６９】

【試験例５】 イネいもち病防除効果試験 水稲（コシヒカリ）を機械移植した圃場に１区２０ｍ
² 、３反復の試験区を設定し、栽培管理を慣行通り行な
った。いもち病被害葉を試験区に均一にばらまき発病さ
せた。７日後実施例５に準じて製剤した下記粉剤（表６
参照）を水田に均一に茎葉散布した。

【００７０】散布２８日後１区５０株について試験例３
と同様に調査し、防除価(%）を求めた。

【００７１】結果を表６に示す。

【００７２】

【表６】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 津田 幹雄 滋賀県野洲郡野洲町野洲1041 三共株式会 社内 (72)発明者 飛塚 淳三 滋賀県野洲郡野洲町野洲1041 三共株式会 社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】一般式（Ｉ） 【化１】 ［式中、Ｒ¹ は、水素原子又は低級アルキル基を示し、
   Ｒ² は、水素原子又は低級アルキル基を示し、Ｒ³ は、
   水素原子、低級アルキル基又はフェニル基を示し、Ｒ⁴
   は、水素原子又は低級アルキル基を示す。このとき、Ｒ
   ¹ とＲ⁴ は一緒になってそれらの結合する２個の炭素原
   子と共に炭素数５乃至６個の飽和環を形成してもよい。
   又はＲ³ とＲ⁴ は一緒になってそれらの結合する１個の
   炭素原子と共に炭素数３乃至６個の飽和環を形成しても
   よい。Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 及びＲ⁷ は、同一又は異なって、水素
   原子、低級アルキル基、ハロゲン原子、ハロゲノ低級ア
   ルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲノ低級アルコキ
   シ基を示し、Ｒ⁸ は、水素原子又は低級アルキル基を示
   す。］で表わされる化合物の１種以上と、下記化合物群
   （ＩＩ）より選ばれる１種以上とを有効成分として含有
   することを特徴とする農園芸用殺菌組成物。 （化合物群（ＩＩ）） ３−アリルオキシ−１，２−ベンズチアゾール １，１
   −ジオキサイド ジイソプロピル １，３−ジチオラン−２−イリデン
   マロネート １，２，５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピロロ−[3,2,1
   -ij]キノリン−４−オンＯ，Ｏ−ジイソプロピル Ｓ−
   ベンジル チオホスフェート ５−メチル−１，２，４−トリアゾロ(3,4-b) −ベンゾ
   チアゾール ４，５，６，７−テトラクロロフタライド カスガマイシン−ハイドロクロライド Ｏ−エチル Ｓ，Ｓ−ジフェニルジチオフォスフェート (Z) −Ｏ−メチルアセトフェノン−４，６−ジメチル−
   ２−ピリミジニル−ヒドラゾン Ｎ−［１−（４−クロロフェニル）−エチル）−２，２
   −ジクロロ−１，３，３−トリメチルシクロプロパンカ
   ルボキサミド