JPH0244337A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、さら
に詳しくは鮮鋭度および色再現性に優れたハロゲン化銀
カラー写真感光材料に関するものである。

（従来の技術） カラー写真感光材料では、従来より、画像の鮮鋭度を改
良する目的で多くの技術が提案もしくは開発されている
。

例えば、感光層に入射する光の散乱を少なくし光学的な
ボケを防止する目的で乳剤層を薄層化する技術および現
像時エツジ効果により化学的に鮮鋭度を向上する技術が
挙げられる。前者について、単位重量当りの発色濃度の
高い画像形成用カプラーの使用が有利である。すなわち
高発色性の画像形成用カプラーは、それだけ感光乳剤層
に添加するカプラーの量を少なくでき、乳剤層の薄層化
に有利となる。その中で高発色性のイエローカプラーと
しては、例えば、米国特許部４，４０１．７５２号、同
４，５２６，８６１号、同４゜５１１．６４９号、同４
，０４６，５７５号、同４．０２２，６２０号または同
３，８９４，８７５号に記載のカプラーが知られている
。

一方、エツジ効果により化学的に鮮鋭度を向上する目的
で従来よりＤＩＲカプラーが用いられている。ＤＩＲカ
プラーは、現像主薬酸化体と反応して現像抑制剤を生成
するもので、一般的には画像形成用カプラーと併用され
る。

ＤＩＲカプラーとして例えば米国特許部３，２２７．５
５４号、同３，１４８，０６２号、同３．９３３，５０
０号、同４，４７７．５６３号などにカップリング位よ
り現像抑制剤を放出するカプラーが開示されている。

これらのＤＩＲカプラーではカプラーのカップリング位
に現像抑制剤が結合しているので一部の現像抑制剤を用
いた例ではカプラーと現像主薬酸化体とのカップリング
反応が遅れるという問題が生じた。それを改良するため
にカプラーのカップリング位と現像抑制剤との間に連結
基を介在させる必要があった０例えば米国特許部４，１
４６゜３９６号、同４，２４８，９６２号などに記載の
あるカプラーである。これらのカプラーはカップリング
反応の速さにおいて確かに改良が認められ、ある程度の
性能を有する。しかし現像抑制剤をカップリング位に直
接結合したＤＩＲカプラーでもともと現像主薬酸化体と
の反応性の高いものと比較したときほとんど差のないこ
とが判明した。

（発明が解決しようとする課題） 高発色性の画像形成用カプラー、特にイエローカプラー
を用いたとき確かに乳剤層の薄層化には有利であるが、
それと併用されるＤＩＲカプラーの作用が減少しエツジ
効果および重層効果が小さくなるという欠点が生じた。

一方、高反応性のＤＩＲカプラーとして、特開昭５１−
１０４８２５号および同５２−８２４２３号に記載のカ
プラーが知られている。しかし該公開特許出願に記載の
方法では画像形成用カプラーの発色性が低く、十分な性
能が得られなかった。これは主としてＤＩＲカプラーの
現像抑制が強くなり過ぎて感度低下を起こしていること
によると考えられる。

また、特開昭５９−６０４３７号、同５９−９１４４１
号、同６１−１４５５５５号および同６１−２８６８５
２号などには、画像形成用カプラーとＤＩＲカプラーと
の併用についての技術が開示されているが、これらに記
載の併用技術はある程度の性能を示すが、さらにＤＩＲ
カプラーの反応性の向上が望まれていた。

したがって本発明の目的は、画像形成用カプラーの性能
を十分に発揮させ、高感度で鮮鋭度および色再現性の優
れた画像を形成するハロゲン化銀カラー写真感光材料を
提供することにある。

（課題を解決するための手段） 本発明者らは上記の目的を達成するための種々検討を重
ねた結果、高発色性のイエローカプラーでは現像主薬酸
化体との反応が速いので、特に現像初期においてＤＩＲ
カプラーと現像主薬酸化体との反応が相対的に遅れるこ
とになり、そのために高発色性のカプラーを用いるとき
には、それに比較して適切な反応速度のＤＩＲカプラー
を用いることが必要であるという知見を得、この知見に
基づきさらに検討を重ねた結果、特定のイエローカプラ
ーに対し、特定のＤＩＲカプラーを組合わせて用いるこ
とにより、イエローカプラーおよびＤＩＲカプラーの現
像主薬酸化体との反応を互いに調和させて上記目的を達
成しうることを見出し、この知見に基づき本発明をなす
に至った。

すなわち本発明は、支持体上にシアンカプラーを含有す
るハロゲン化銀含有層、マゼンタカプラーを含有するハ
ロゲン化銀乳剤層およびイエローカプラーを含有するハ
ロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光
材料において、下記一般式（Ｉ）で表わされるＤＩＲカ
プラーの少なくとも１種を含有し、かつ前記イエローカ
プラーの少なくとも１種が下記一般式（ｎ）で表わされ
る親油性二当量イエローカプラーであることを特徴とす
るハロゲン化銀カラー写真感光材一般式（１） 成するのに必要な非金属原子群を表わし、Ｒ２は有機残
基を表わし、Ｘは現像抑制剤または現像処理時現像抑制
剤を生成する基を表わす、）一般式（ＩＩ） （式中、Ｒ３は芳香族基または３級アルキル基を表わし
、Ｒ４は芳香族基を表わし、Ｙは芳香族オキシ基もしく
は窒素原子でメチン基と結合する含窒素不飽和５員環基
、またはへテロ原子として窒素原子のみを１ないし３個
含み、かつカルボニル基を１ないし２個環内に含み、窒
素原子でメチン基と結合する５員環状アミド基を表わす
、ただし、Ｒ３，Ｒ４またはＹは２価基となって２量体
以上の多量体を形成していてもよい、）以下に本発明に
用いる一般式（Ｉ）で表わされるカプラーについて詳し
く述べる。

一般式（Ｉ）において、〒　ｆ−で示される複Ｎ 素環は少なくとも１ｇｓの窒素原子を含むが残りの環形
成原子はすべてが炭素原子かあるいはその幾つかが（例
えば１〜２個）複素原子即ち、窒素原子、酸素原子また
は硫黄原子で置き換わったものであってもよい、このよ
うに形成される基本複素環は好ましくは５〜７員環であ
る。この複素環は、置換基を有していてもよく、また他
の縮合環を有していてもよい、これらの縮合環は、更に
置一般式（ＩＩＩ）においてＷは、Ｎ、０、またはＳで
あり、Ｑは１，２−フェニレンまたはジメチレンまたは
ビニレンな表わし、Ｑ、Ｗおよび−Ｎ＝Ｃ−１は合計し
て５員環を形成する。なおこの環に結合している水素原
子は他の１価の原子または基で置換されていてもよい。

さらに、特に好ましい環は、一般式（１’Ｖ）、（Ｖ）
、　　（Ｖｌ）、　　（■）、（■）または（ＩＸ）の
環である。

一般式（ｒＶ） 一般式（Ｖ） で好ましいものは、一般式（ｍ）で表わされる環である
。

一般式（Ｖｌ） 一般式（■） 一般式（ｍ） ただしＱ。は置換または無置環の１，２縮合ベンゼン環
を示す、Ｑｌは水素原子または１価の基（例えば炭素数
１〜２０の、アルキル、置換アルキル（例えばメトキシ
エチル、プロポキシエチル、クロロエチル、ブロモプロ
ピル）又は炭素数７〜２０のアラルキル（例えばベンジ
ル、フェネチル）、炭素数６〜２０のアリール（例えば
フェニル　トシル、クロロフェニルなどの置換フェニル
））を表わす、ＲおよびＲ６は各々水素原子または置換
基を表わし、置換基としては炭素数１〜２０のアルキル
基（例えばメチル、エチル、ドデシル、トリフルオロメ
チル）、炭素数６〜２０のアリール基（例えばフェニル
、０−メチルフェニル）、ハロゲン原子（例えば塩素原
子、フッ素原子）、炭素数１〜２０のアシル基（例えば
アセチル基、ベンゾイル基）、炭素数１〜２０のアルコ
キシ基（例えばメトキシ、エトキシ）、炭素数２〜２０
のアルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル
基）、炭素数２〜２０のアシルアミノ基（例えばベンズ
アミド、ビバリルアミド）または炭素数１〜２０のアル
キルチオ（例えばメチルチオ、ドデシルチオ）、炭素数
１〜２０のアルキルスルホンアミド基（例えばメタンス
ルホンアミド基）などが挙げられる。

一般式（［７）、（Ｖ）および（■）においてＱ　が置
換基を有するときＲ５について列挙した置換基が代表的
な例である。

一般式（Ｉ）においてＲ２は、有機残基を表わす、ここ
で有機残基とは好ましくは直鎖または分岐、鎖状または
環状、飽和または不飽和、置換または無置換の脂肪族基
（好ましくは炭素数１〜３０゜例えばメチル、プロピル
、ｔ−ブチル、トリフルオロメチル、トリデシル、３−
　（２，４ジーｔ−アミルフェノキシ）プロピル、２−
ドデシルオキシエチル、３−フェノキシプロピル、２−
へキシルスルホニルエチル、シクロペンチル。

ベンジル）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０゜
例えばフェニル、４−ｔ−ブチルフェニル、４−テトラ
デカンアミドフェニル）、ヘテロ環基（好ましくは５〜
７員環６例えば２−フリル、２−チエニル、２−ピリミ
ジル、２−ベンゾチアゾリル）、アルコキシ基（好まし
くは炭素数１〜３０゜例えばメトキシ、エトキシ、２−
メトキシエトキシ、２−ドデシルオキシエトキシ、２−
メタンスルホニルエトキシ）、アリールオキシ基（好ま
しくは炭素数６〜３０゜例えばフェノキシ、２−メチル
フェノキシ、４−ｔ−ブチルフェノキシ）、ヘテロ環オ
キシ基（好ましくは５〜７員環０例えば２−ベンズイミ
ダゾリルオキシ）まＲ８は、各々脂肪族基、芳香族基、
水素原子もしくは複素環基を表わす。Ｒ、およびＲ８で
示される脂肪族基は、炭素数１から３０が好ましく直鎖
または分岐、鎖状または環状、飽和または不飽和、置換
または無置換のいずれであってもよく、例えばメチル、
プロピル、イソアミル、トリフルオロメチル、３−　（
２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピル、２−ド
デシルオキシエチル、３−フェノキシプロピル、ベンジ
ルなどがあげられる。Ｒ、およびＲ８で示される芳香族
基は置換もしくは無置換のフェニル基を包含し、置換基
としてハロゲン原子（例えばフッ素、塩素及び臭素原子
）、直鎖または分岐、鎖状または環状、飽和または不飽
和、置換または無置換の脂肪族基（例えばメチル、プロ
ピル、ｔ−ブチル、トリフルオロメチル、トリデシル、
３−　（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピル
、２−ドデシルオキシエチル）、アリール基（例えばフ
ェニル、４−ｔ−ブチルフェニル、４−テトラデカンア
ミドフェニル）、ヘテロ環基（例えば、２−フリル、２
−チエニル、２−ピリミジル、２−ベンゾチアゾリル）
、シアノ基、アルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ
、２−メトキシエトキシ、２−ドデシルオキシエトキシ
、２−メタンスルホニルエトキシ）、アリールオキシ基
（例えば、フェノキシ、２−メチルフェノキシ、４−ｔ
−ブチルフェノキシ）、ペテロ環オキシ基（例えば、２
−ベンズイミダゾリルオキシ）、アシルオキシ基（例え
ば、アセトキシ、ヘキサデカノイルオキシ）、カルバモ
イルオキシ基（Ｎ−エチルカルバモイルオキシ）、シリ
ルオキシ基（例えば、トリメチルシリルオキシ）、スル
ホニルオキシ基（例えば、ドデシルスルホニルオキシ）
、アシルアミノ基（例えば、アセトアミド、ベンズアミ
ド、テトラデカンアミド、α−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフェノキシ）ブタンアミド、２，４−ジ−ｔ−アミル
フェノキシアセトアミド、α−（４−（４−ヒドロキシ
フェニルスルホニル）フェノキシ））デカンアミド、イ
ソペンタデカンアミド）、アニリノ基（例えばフェニル
アミノ、２−クロロアニリノ）、ウレイド基（例えばフ
ェニルウレイド、メチルウレイド、Ｎ、Ｎ−ジブチルウ
レイド）、イミド基（例えば、Ｎ−スクシンイミド、３
−ベンジルヒダントイニル）、スルファモイルアミノ基
（例えば、Ｎ、Ｎ−ジプロピルスルファモイルアミノ、
Ｎ−メチル−Ｎ−デシルスルファモイルアミノ）、アル
キルチオ基（例えば、メチルチオ、オクチルチオ、テト
ラデシルチオ）、アリールチオ基（例えば、フェニルチ
オ）、ペテロ環チオ基（例えば、２−ベンゾチアゾリル
チオ）、アルコキシカルボニルアミノ基（例えば、メト
キシカルボニルアミノ、テトラデシルオキシカルボニル
アミノ）、アリールオキシカルボニルアミノ基（例えば
、フェノキシカルボニルアミノ、２，４−ジーｔｅｒｔ
−ブチルフェノキシカルボニルアミノ）、スルホンアミ
ド基（例えば、メタンスルホンアミド、ヘキサデカンス
ルホンアミド、Ｐ−）−ルエンスルホンアミド、オクタ
デカンスルホンアミド）、カルバモイル基（例えば、Ｎ
−エチルカルバモイル、Ｎ、Ｎ−ジブチルカルバモイル
、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルカルバモイル、Ｎ−＜３−
（２，４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）プロピル
）カルバモイル）、アシル基（例えば、アセチル、（２
，４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）アセチル、ベ
ンゾイル）、スルファモイル基（例えば、Ｎ−エチルス
ルファモイル、Ｎ、Ｎ−ジプロピルスルファモイル、Ｎ
−（２−ドデシルオキシエチル）スルファモイル）、ス
ルホニル基（例えば、メタンスルホニル、オクタンスル
ホニル、ベンゼンスルホニル。

トルエンスルホニル）、スルフィニル基（例えば、ドデ
シルスルフィニル）、アルコキシカルボニル基（例えば
、メトキシカルボニル、ブチルオキシカルボニル、ドデ
シルカルボニル、オクタデシルカルボニル）、アリール
オキシカルボニル基（例えば、３−ペンタデシルフェノ
キシカルボニル）などを表わす。

ＲおよびＲ８で示される複素環（好ましくは５ないし６
員環で、ヘテロ原子としては窒素、酸素、イオウなと）
は炭素数１から２５が好ましく、それらは、ｍ換基（た
とえばアルキル（メチル、イソプロピル、オクチルなど
）、アルコキシ（メトキシ、インプロポキシ、オクトキ
シなど）、アルコキシカルボニル（メトキシカルボニル
、エトキシカルボニル、オクトキシカルボニルなど）な
ど）をもってもよい。

一般式（Ｉ）において好ましくはＸはカプラー残基Ａと
結合した形で一般式（Ｘ）で示される。

一般式（Ｘ） Ａ−（Ｌ）　　　−ＤＩ 上式においてＡは一般式（Ｉ）においてＸを除いたカプ
ラー成分を表わし、ＬはＡより開裂した後ＤＩを開裂す
る基を表わし、ａは０ないし２の整数を表わし、ＤＩは
現像抑制剤を表わす、ａが２のとき２個のＬは同じもの
、または異なるものを表わす。

一般式（Ｘ）においてして表わされる連結基は例えば、
米国特許第４，１４６，３９６号、同４．６５２，５１
６号または同４，６９８．２９７号に記載のあるヘミア
セタールの開裂反応を利用する基、米国特許第４，２４
８，９６２号に記載のある分子内求核反応を利用して開
裂反応を起こさせるタイミング基、米国特許節４，４０
９゜３２３号もしくは同４，４２１，８４５号に記載の
ある電子移動反応を利用して開裂反応を起こさせるタイ
ミング基、米国特許節４，５４６，０７３号に記載のあ
るイミノケタールの加水分解反応を利用して開裂反応を
起こさせる基、または***公開特許第２，６２６，３１
７号に記載のあるエステルの加水分解反応を利用して開
裂反応を起こさせる基が挙げられる。Ｌはそれに含まれ
るペテロ原子、好ましくは酸素原子、イオウ原子または
窒素原子において、ＡまたはＬ　（ａ＝２のとき）と結
合する。

一般式（Ｘ）においてＤＩで示される基は、例えば、テ
トラゾリルチオ基、チアジアゾリルチオ基、オキサジア
ゾリルチオ基、トリアゾリルチオ基、ベンズイミダゾリ
ルチオ基、ベンズチアゾリルチオ基、テトラゾリルセレ
ノ基、ベンズオキサゾリルチオ基、ベンゾトリアゾリル
基、トリアゾリル基、またはベンゾイミダゾリル基が挙
げられる。これらの基は例えば米国特許節３，２２７゜
５５４号、同３，３８４，６５７号、同３，６１５．５
０６号、同３，６１７，２９１号、同３゜７３３．２０
１号、同３，９３３，５００号、同３．９５８，９９３
号、同３，９６１，９５９号、同４，１４９，８８６号
、同４，２５９，４３７号、同４，０９５，９８４号、
同４，４７７．５６３号または英国特許節１，４５０，
４７９号に記載されているものである。

次に一般式（Ｘ）において特に好ましい範囲について述
べる。

式中、して示される連結基としては、メチレンオキシ基
、４−メチレン−３−ピラゾリルオキシ基、２（または
４）−メチレンフェノキシ基または２−カルボニルアミ
ノメチルフェノキシ基か好ましい例である。これらの酸
素原子において、−般式（Ｘ）のＡに連結する。またこ
れらの２価基は置換可能な位置（例えばメチレン基、ま
たはベンゼン環において）で置換基を有してもよく、置
換基として代表的なものは、アルキル基（例えばメチル
、エチル、イソプロピル、ドデシル）、アシル基（例え
ばベンゾイル、アセチル）、アルコキシ基（例えばメト
キシ、エトキシ）、アルコキシカルボニル基（例えばメ
トキシカルボニル、ブトキシカルボニル）、カルバモイ
ル基（例えばエチルカルバモイル）、ニトロ基、カルボ
キシル基、スルホニル基（例えばメタンスルホニル）、
アリール基（例えば４−ニトロフェニル、４−カルボキ
シフェニル）、ハロゲン原子（例えば塩素、フッ素）、
またはスルファモイル基（例えばオクタデシルスルファ
モイル）などが挙げられる。

式中、ＤＩで示される現像抑制剤としては、特に好まし
くは、ＤＩとして開裂したときは現像抑制性を有する化
合物であるが、それが発色現像液中に流れ出した後は、
実質的に写真性に影響を与えない化合物に分解される（
もしくは変化する）性質を有する現像抑制剤である。例
えば米国特許節４，４７７．５６３号、特開昭６０−２
１８６４４号、同６０−２２１７５０号、同６０−２３
３６５０号または同６１−１１７４３号に記載のある現
像抑制剤が挙げられる。

一般式（Ｉ＞においてＲ２は特に好ましくはアニリノ基
またはアルコキシ基である。

一般式（ｍ）で示される基のなかで特に好ましくはベン
ズオキサシリル基またはベンズチアゾリル基である。

一般式（Ｘ）においてａは特に好ましくは０のときであ
る。

次に本発明において用いられる一般式（ＩＩ）で表わさ
れるイエローカプラーについて詳しく述べる。

一般式（ｎ）で示されるカプラーのなかで好ましくは下
記一般式（Ｘ［）で示されるものである。

一般式（ＸＩ） 一般式（ＸＩ）においてＲ３は３級アルキル基または芳
香族基を、Ｒ９は水素原子、ハロゲン原子または脂肪族
オキシ基を、Ｒ１（ｌは芳香族環に置換可能な基を、文
は０〜４の整数を、Ｙは芳香族第一級アミン現像薬酸化
体とのカップリング反応により離脱可能な基であり、一
般式（ｎ）において説明したのと同じ意味である。ただ
し、文が複数のときは（Ｒ１０）ｌは同じでも異なって
いてもよい、また、Ｒ３’　Ｒ９’　”１ＧまたはＹが
２価の連結基となって一般式（ＸＩ）で表わされるイエ
ローカプラーの２量体を形成する場合、および形成しな
い場合を包含する。

一般式（ＸＩ）においてＲ３は炭素原子数１〜２４の３
級の脂肪族基または炭素原子数６〜３０の場合ハロゲン
原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素
原子）、芳香族基、脂肪族オキシ基、芳香族オキシ基、
脂肪族チオ基、芳香族チオ基、アシルオキシ基、脂肪族
スルホニル芳香族スルホニル基等で置換されていてもよ
い。

Ｒ９は水素原子、ハロゲン原子（フッ素原子。

塩素原子、臭素原子）または炭素数１〜２４の脂肪族オ
キシ基である。

Ｒ１０及びＲ１□の例としてハロゲン原子（フッ素原子
、塩素原子、臭素原子）、炭素数１〜２０の脂肪族基、
炭素数６〜２０の芳香族基、炭素数１〜２０の脂肪族オ
キシ基、炭素数６〜２０の芳香族オキシ基、炭素数２〜
２４のカルボンアミド基、炭５１ａ１〜２０のスルホン
アミド基、炭素数Ｏ〜２４のカルバモイル基、炭素数０
〜２０のスルファモイル基、炭素数２〜２０のアシルオ
キシ基、炭素数２〜２０の脂肪族オキシカルボニル基、
炭素数２〜２４の置換アミノ基、炭素数１〜２４の脂肪
族チオ基、炭素数Ｏ〜２０のウレイド基、炭素数０〜２
０のスルファモイルアミノ基、シアノ基、炭素数２〜２
０の脂肪族オキシカルボニルアミノ基、炭素数４〜２０
のイミド基、炭素数１〜２０の脂肪族スルホニル基、炭
素数６〜２０の芳香族スルホニル基、炭素数１〜２０の
複素環基等がある０ｍはＯ〜５の整数を表わす。

一般式（ＩＩ）および（Ｘ［）においてＹで示される基
が芳香族オキシ基を示すとき、芳香族基は炭素数６〜１
０、好ましくは置換もしくは無置換のフェニル基である
。

Ｙて示される基が含窒素不飽和５員環基を示すとき、好
ましくは、ｌ−ピラゾリル基、ｌ−イミダゾリル基また
は１，２．４−トリアゾリル−ｌ−イル（または４−イ
ル）基である。

Ｙて示される基がへテロ原子として窒素原子を１ないし
３個含み、かつカルボニル基を１ないし２個環内に含む
５員環状アミノ基を表わすとき、好ましくは２，４−ジ
オキソ−３−イミダゾリル基、３．５−ジオキソ−１，
２，４−）−リアシリジン−４−イル基または２，４−
ジオキソ−１−イミダゾリル基を表わす。

上記の芳香族基、環状アミド基およびヘテロ環基が置換
基を有するとき、代表的な置換基としては、ハロゲン原
子（例えば塩素、フッ素）、アルコキシ基（例えばメト
キシ、エトキシ）、脂肪族基（例えばメチル、エチル、
イソプロピル）、芳香族基（例えばフェニル）、スルホ
ニル基（例えばメタンスルホニル、ベンゼンスルホニル
）、スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド。

ベンゼンスルホンアミド）、スルファモイル基（例えば
Ｎ−フェニルスルファモイル）、アルコキシカルボニル
基（例えばエトキシカルボニル。

イソプロポキシカルボニル）、カルバモイル基（例えば
Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ、Ｎ−ジエチルカルバモ
イル）ヒドロキシル基、カルボキシル基、アシルアミノ
基（例えばアセトアミド、ベンズアミド）、アルキルチ
オ基（例えばメチルチオ、オクチルチオ）またはシアノ
基が挙げられる。

一般式（ＸＩ）において特に好ましくはＲ３は芳香族基
を表わす。

一般式（ＸＩ）においてＲ９は特に好ましくはハロゲン
原子を表わす。

一般式（Ｘｌ）において、Ｒ３、Ｒ９、ＲｌｏまたはＹ
が２価の連結基となって２量体を形成するとき、各々の
置換基の炭素数の範囲は規定外であってもよい。

一般式（Ｘｌ）で表わされるイエローカプラーが２量体
を表わすとき、好ましくは一般式（Ｘｌｌ）または（Ｘ
Ｉ）で表わされるものである。

一般式（ＸＩ［） 以下に本発明に用いられる一般式（Ｉ）で示されるＤＩ
Ｒカプラーおよび一般式（ｎ）で示されるイエローカプ
ラーの具体例を示すが本発明に用いられるカプラーはこ
れらに限定されるものではない。

一般式（ＸＩ） 式中、Ｒ３’　Ｒ９’　”１０’　Ｒ１１、ｍ、ｌおよ
びＹは前に説明したのと同じ意味を表わす。

Ｈ３ Ｄ−８ Ｄ−１３ Ｎ＝Ｎ Ｄ−１９ Ｄ−２１ Ｙ−１１ Ｙ−１９ Ｈ３ Ｙ−２１ Ｙ−２２ 本発明の化合物は公知の方法もしくは類似の方法によっ
て合成することができる。一般式（Ｉ）で示される化合
物は例えば、特開昭５２−８２４２３号または同５１−
１０４８２５号に記載の方法によって合成できる。また
、一般式（■）で示される化合物は例えば米国特許第４
，４０１，７５２号、同４，５２６，８６１号、同４，
５１１．６４９号または同４，２４８，９６１号に記載
の方法によって合成できる。

以下に本発明カプラーの合成法を具体的に示す、他のカ
プラーも類似の方決によって合成できる。

合成例１ 例示化合物（Ｄ−１） （Ａン （Ｃ） の合成 （Ｄ−１） 化合物（Ａ）１０．０ｇを１００．０捕のクロロホルム
に溶解し、水冷下３．２ｇの臭素を１０分間で滴下した
０反応後、飽和炭酸ナトリウム水溶液を加え、３ｇ分液
し、中和後クロロホルム層を硫酸マグネシウムて乾燥し
た。乾燥後硫酸マグネシウムをろ過し、ろ液を化合物（
Ｂ）４．８ｇトリ、エチルアミン２．０ｇをジメチルホ
ルムアミド１００ｄに溶解した溶液に滴下した１反応後
。

ヘキサン５００７１ｉ、１０％塩酸水溶液１００ｍ１を
加え、抽出した。中和後有機層を減圧下留去し、残査に
エタノール１００四を加え再結晶し、目的の例示化合物
（Ｄ−１）を９．１ｇ（収率６２．０％）得た。

合成例２ 例示化合物（Ｄ−２１） （Ｄ） （Ｅ） の合成 （Ｄ−２１） 化合物（Ｄ）３．０ｇを３０．０Ｔｒｇのクロロホルム
に溶解し、水冷下２．２ｇの臭素を１０分間で滴下した
０反応後館和炭酸ナトリウム水溶液を加え３回分液し、
中和後クロロホルム層を硫酸マグネシウムで乾燥した。

硫酸マグネシウムをろ通抜、ろ液を化合物（Ｂ）３．３
ｇ、トリエチルアミン１．４ｇをジメチルホルムアミド
２０ｄに溶解した溶液に滴下した０反応後ヘキサン１０
０ｍ１，１０％塩酸水溶液１００ｍ１を加え、抽出した
。中和後、有機層を減圧下留去し、残渣にイソプロピル
アルコール５０ｍ１を加え再結晶を行った。乾燥後目的
の例示化合物（Ｄ−２１）を３．４ｇ　（収率６５．０
％）得た。

合成例３　例示化合物（Ｙ−１２）の合成例示カプラー
（Ｙ−１２）は次の方法で合成した。

−〉 ○Ｈ 例示カプラー（Ｙ−１２） ２　２０．９ｇおよびトリエチルアミン１４ｄをＮ、Ｎ
−ジメチルホルムアミド５０摺に溶解させた。この混合
物に１　１９．４ｇｆｔＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド
５０ｄに溶解させた溶液を３０〜４０℃に保ちながら攪
拌下滴下した。

４０〜４５℃で６時間反応させた後、酢酸エチル３００
揃を注入し、次に水５００補を加えた。有機層に０．５
％の水酸化ナトリウム水溶液２００ｍ１を注入し、有機
層を分離した。さらに＊機層を２回水洗した後、希塩酸
で中和した０次に有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した
後、溶媒を減圧下で留去し、油状物を２８ｇ得た。

この油状物をシリカゲルクロマトグラフィーを行い、目
的物を含有する部分をとり溶媒を減圧留去して油状物１
８ｇを得た。これを酢酸エチル１５ｍ１／メタノール７
５ｍ１で結晶化させ、白色結晶として例示カプラー（Ｙ
−１２）、１０．５ｇを得た（融点１１２〜１１６℃）
、構造は高速原子衝撃イオン化質量分析、Ｎａｇａｔｉ
ｖｅ検出法で（Ｍ−Ｈ）＝１１１９が観測されたこと、
および下記の元素分析により確認した。

Ｃ（＄）　　　Ｈ（Ｘ）　　　Ｎ　（り計算値　６３．
１７　　　５．８４　　　５．００実測値　６３．１５
　　　５．７８　　　４．９８８本発明一般式（Ｉ）及
び（ｎ）で示される化合物は、支持体上に少なくとも３
つの異なる分光感度を有する多層多色写真材料に、主と
して鮮鋭度向上、色再現性良化の目的で適用できる。多
層天然色写真材料は、通常支持体上に赤感性乳剤層、緑
感性乳剤層、及び青感性乳剤層、を各々少なくとも一つ
有する。これらの層の順序は必要に応じて任意に選べる
０本発明の化合物は乳剤層もしくはその隣接層に用いら
れる。また１本発明の化合物は、高感度層、低感度層ま
たは中感度層など任意の暦に用いることができる。

一般式（Ｉ）の化合物の添加量は化合物の構造により異
なるが、好ましくは同一層もしくは隣接層に存在する銀
１モル当りｌＸｌ０’から０．５モル、特に好ましくは
ｌＸｌ０−５から０．２モルである。

一般式（ｎ）の化合物の添加量は化合物の構造により異
なるが、好ましくは同一層もしくは隣接層に存在する銀
１モル当りｌＸｌ０−５から１モル、特に好ましくはｌ
Ｘｌ０’から０．４モルである。

一般式（ｒ）の化合物と一般式（ＩＩ）の化合物（画像
形成用カプラー）の使用モル比は（Ｉ）／（画像形成用
カプラー）＝　（ｏ、ｏｏ　１／９９．９９９）〜（５
０１５０）、好ましくは（Ｉ）／（画像形成用カプラー
）＝　（１／９９）〜（３０／７０）である。

本発明のイエローカプラー含有層に添加する高沸点有機
溶媒の添加量は、該イエローカプラーを含有する層に含
まれる全イエローカプラーに対して重量比で好ましくは
１以下であり、特に好ましくは０．７以下である。

本発明の写真感光材料は、シアンカプラー、マゼンタカ
プラー、及びイエローカプラーを含有するハロゲン化銀
乳剤層をそれぞれ少なくともＩＪ！Ｊずつ備えているが
１通常、これらの感色性は、順に赤感性、緑感性及び青
感性である。しかしながら、それぞれ順に赤外感性、赤
感性及び緑感性の組合せ等、感光波長をシフトさせた感
光材料にも適用できる。また、実質的に同一感色性で感
度の異なる複数の感光性層群（以下、−以上の同−感色
性層を単位感光性層という）を用いることもできる。一
般に単位感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色性
層、緑感色性層、青感色性層の順に設置される。しかし
、目的に応じて上記設置層が逆であっても、または同一
感色性層中に異なる感色性層が挟まれたような設置層を
もとりえる。

上記、ハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層
には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。

該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同６１−２０
０３７号、同６１−２００３８号明細書に記載されるよ
うなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていてもよく、
通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよい。

各単位感光性層を構成する複数のハロゲン銀乳剤層は、
***特許節１，１２１，４７０号あるいは英国特許節９
２３，０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低感
度乳剤層の２層構成を好ましく用いることができる６通
常は、支持体に向かって順次感光度が低くなるように配
列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には非
感光性層が設けられていてもよい、また、特開昭５７−
１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−２
０６５４１号、同６２−２０６５４３号等に記載されて
いるように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体
に近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。

具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性層（ＢＬ）／高感度青感光性層（ＢＨ）／高感度緑感
光性層（ＧＨ）／低感度緑感光性層（ＧＬ）／高感度赤
感光性層（ＲＨ）／低感度赤感光性層（ＲＬ）の順、ま
たはＢＨ／ＢＬ／ＧＬ／ＧＨ／ＲＨ／ＲＬの順、または
ＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＲＬ／ＲＨの順等に設置する
ことができる。

また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層／ＧＨ／Ｒ
Ｈ／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。また特開
昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明細書に
記載されているように、支持体から最も遠い側から青感
光性層／ＧＬ／ＲＬ／ＧＨ／ＲＨの順に配列することも
できる。

また特公昭４９−１５４９５号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層を
中層よりもさらに感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配
置し、支持体に向つて感光度が順次低められた感光度の
異なる３層から構成される配列が挙げられる。このよう
な感光度の異なる３層から構成される場合でも、特開昭
５９−２０２４８４号明細書に記載されているように、
同一感色性層中において支持体より離れた側から中感度
乳剤層／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順に配置されて
もよい。

上記のように、それぞれの感材の目的に応じて種々の層
構成・配列を選択することができる。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約２モル％から約２５モ
ル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は。

例えばリサーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、Ｎｏ、
１７６４３　（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、″
１．乳剤製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉ
ｏｎａｎｄ　ｔｙｐｅｓ）　”　、および同Ｎｏ、１８
７１６（１９７９年１１月）、６４８頁、グラフィック
「写真の物理と化学」、ポールモンテル社刊（Ｐ。

Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ、　　Ｃｈｅｍｉｅ　　ｅｔ　　Ｐ
ｈ１ｓｉｑｕｅ　　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅＰａ
ｕｌ　Ｍｏｎｔｅｌ、　１９６７）　、ダフィン著「写
真乳剤化学」１，７オ一カルプレス社刊（Ｇ、　Ｆ、　
Ｄｕｆｆｉｎ。

Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　ＥｍｕｌＳｉｏｎ　Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ。

１９５６））　、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗
布」、フォーカルプレス社刊（Ｖ、　Ｌ、　Ｚｅｌｉｋ
＋＊ａｎｅｔ　ａｌ、　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａ
ｔｉｎｇ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ
、　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ、　１９６４　）などに記
載された方法を用いて調製することができる。

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１，４１３，７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガツト著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉｅ
ｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）　、第１
４巻、２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第４
，４３４．２２６号、同４，４１４，３１０号、同４゜
４３３．０４８号、同４，４３９，５２０号および英国
特許第２，１１２，１５７号などに記載の方法により簡
単に調製することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なへロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行りたものを使用する。このような工程で使
用される添加剤は前述のリサーチ・ディスクロージャー
Ｎｏ、１７６４３および同Ｎｏ、１８７１６に記載され
ており、その該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

添加剤種類 １　化学増感剤 ２　感度上昇剤 ３　分光増感剤。

強色増感剤 ４　増白剤 ５　かぶり防止剤 および安定剤 ６　光吸収剤、 フィルター染料 紫外線吸収剤 ７　スティン防止剤 色素画像安定剤 硬膜剤 バインダー 可塑剤、潤滑剤 塗布助剤。

表面活性剤 １３　　スタチック防 止剤 ＲＤ　１７６４３ ２３頁 ２３へ２４頁 ２４頁 ２４へ２５頁 ２５〜２６頁 ２５頁右欄 ２５頁 ２６頁 ２６頁 ２７頁 ２６〜２７頁 ２７頁 ＲＤ　１８７１６ ６４８頁右欄 同上 ６４８頁右欄〜 ６４９頁右欄 ６４９頁右欄〜 ６４９頁右欄〜 ６５０頁左欄 ６５０頁 左〜右桐 ６５１頁左欄 同上 ６５０頁右欄 同上 同上 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許第４，４１１゜９８７号や同第
４，４３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと
反応して、固定化できる化合物を感光材料に添加するこ
とが好ましい。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー　
（ＲＤ）Ｎｏ、１７８４３、■−ｃ〜Ｇに記載された特
許に記載されている。

本発明の一般式（ｎ　）で表わされるイエローカプラー
とともに用いることができ るイエローカプラーとしては９例えば米国＃許第３．９
３３，５０１号、同！１ｌＴ４，０２２，８２０号、同
第４，３２６，０２４号、同第４，４０１．７５２号、
同第４，２４８，９６１号、特公昭５８−、；１０７３
９号、英国特許第１，４２５゜０２０号、同第１，４７
６．７６０号、米国特許ｍ３，９７３，９６８号、同ｔ
ｊＩ、４，３１４，０２３号、同第４，５１１，６４９
号、欧州特許第２４９．４７３Ａ号５等に記載のものが
好ましい。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４，３１
０，６１９号、同第４，３５１゜８９７号、欧州特許第
７３，６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、同
第３，７２５，０６７号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮｏ、２４２２０　（１９８４年６月）、特開昭６０
−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、
２４２３０　（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６
５９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号
、同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、
米国特許第４，５００，６３０号、同第４，５４０，６
５４号、同第４，５５６，６３０号、ＷＯ（ＰＣＴ）８
８１０４７９５号等に記載のものが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第４゜０５２．２１２
号、同第４，１４６，３９６号。

同第４，２２８，２３３号、同第４，２９６，２００号
、同第２，３８９，９２９号、同第２．８０１．１７１
号、同第２，７７２，１６２号、同第２，８９５，８２
６号、同第３，７７２，００２号、同第３，７５８，３
０８号、同第４，３３４．０１１号、同第４，３２７，
１７３号、***特許公開第３，３２９，７２９号、欧州
特許第１２１．３６５Ａ号、同第２４９，４５３Ａ号、
米国特許第３，４４６，６２２号、同第４，３３３．９
９９号、同第４，７５３，８７１号、同第４．４５１，
５５９号、同第４，４２７，７６７号、同第４，６９０
，８８９号、同第４，２５４．２１２号、同第４，２９
６，１９９号、特開昭６１−４２６５８号等に記載のも
のが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、１７６４３
の■−Ｇ項、米国特許第４，１６３．６７０号、特公昭
５７−３９４１３号、米国特許第４，００４，９２９号
、同第４，１３８゜２５８号、英国特許第１，１４６，
３６８号に記載のものが好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第４，３６６．２３７号、英国特許第２，１２５
，５７０号、欧州特許第９６，５７０号、***特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許節３，４５１，８２０号、同第４゜０８０．２１１号
、同第４，３６７．２８２号、同第４，４０９，３２０
号、同第４，５７６．９１０号、英国特許節２，１０２
，１７３号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３．
ＶＩＩ−Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９
４４号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４
８号、米国特許節４，２４８，９６２号に記載されたも
のが好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラー゛としては、英国特許節２，０９７．１４０号
、同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６３
８号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい
。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許節４，１３０，４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許節４゜２８３．４７２号、同
第４，３３８，３９３号。

同第４，３１０，６１８号等に記載の多光量カプラー、
特開昭６０−１８５９５０号、特開昭６２−２４２５２
号等に記載のＤＩＲレドックス化合物放出カプラーもし
くはＤＩＲカプラー放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出
カプラー、ＤＩＲカプラー放出レドックス化合物もしく
はＤＩＲレドックス化合物放出レドックス化合物、欧州
特許第１７３，３０２Ａ号に記載の離脱後復色する色素
を放出するカプラー、Ｒ，Ｄ、Ｎｏ、１１４４９、同２
４２４１．特開昭６１−２０１２４７号等に記載の漂白
促進剤放出カプラー、米国特許節４．５５３，４７７号
等に記載のリガンド放出カプラー、特開昭６３−７５７
４７号に記載のロイコ色素を放出するカプラー等が挙げ
られる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
節２，３２２，０２７号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５℃以
上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エステ
ル類（ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフタレー
ト、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシルフタレ
ート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）フタレ
ート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）イソフ
タレート、ビス（１，ｌ−ジエチルプロピル）フタレー
トなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（トリ
フェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、２
−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、トリシクロ
へキシルホスフェート、トリー２−エチルへキシルホス
フェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシエ
チルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェート、
ジー２−エチルへキシルフェニルホスホネートなど）、
安息香酸エステル類（２−エチルへキシルベンゾエート
、ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシル−ｐ−ヒ
ドロキシベンゾエートなど）、アミド類（Ｎ、Ｎ−ジエ
チルトデカンアミト、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミド
、Ｎ−テトラデシルピロリトンなど）、アルコール類ま
たはフェノール類（イソステアリルアルコール、２，４
−ジ−ｔ−アミルフェノールなど）、脂肪族カルボン猷
エステル類（ビス（２−エチルヘキシル）セバケート、
ジオクチルアゼレート、グリセロールトリブチレート、
イソステアリルラクテート、トリオクチルシトレートな
ど）、アニリン誘導体（Ｎ、Ｎ−ジブチル−２−ブトキ
シ−５−ｔ−オクチルアニリンなど）、炭化水素類（パ
ラフィン、ドデシルベンゼン、ジイソプロピルナフタレ
ンなど）などが挙げられる。また補助溶剤としては、沸
点が約３０℃以上、好ましくは５０℃以上約１６０℃以
下の有機溶剤などが使用でき、典型例としては酢酸エチ
ル、ｆｈ酸ブチル。

プロピオン酸エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキ
サノン、２−エトキシエチルアセテート。

ジメチルホルムアミドなどが挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許用４，１９９゜３６３号、***
特許出願（ＯＬＳ）第２，５４１．２７４号および同第
２，５４１，２３０号などに記載されている。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーベ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
などを代表例として挙げることができる。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば。

前述のＲＤ、Ｎｏ、１７６４３の２８頁、および同Ｎｏ
、１８７１６の６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載さ
れている。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、Ｎ
ｏ、１７６４３の２８〜２９頁、および同Ｎｏ、１８７
１６のに６５１左欄〜右欄に記載された通常の方法によ
って現像処理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、Ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−ア
ミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩
酸塩もしくはｐ−トルエンスルホン酸塩などが挙げられ
る。これらの化合物は目的に応じ２種以上併用すること
もできる。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸基もしく
はリン酸塩のようなｐＨ緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩、
ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメ
ルカプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止剤
などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒド
ロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫酸
塩ヒドラジン類、フェニルセミカルバラド類、トリエタ
ノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレン
ジアミン（１，４−ジアザビシクロ［２゜２．２］オク
タン）類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジエ
チレングリコールのような有機溶剤、ベンジルアルコー
ル、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、ア
ミン類のような現像促進剤１色素形成力プラー、ｉ争カ
プラー、ナトリウムボロン八イドライトのようなカブラ
セ剤、１−フェニル−３−ピラゾリドンのような補助現
像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミノポ
リホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボン
酸に代表されるような各種キレート剤、例えば、エチレ
ンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリア
ミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロキ
シエチルイミノジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン−１
，１−ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメチ
レンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ
’−テトラメチレンホスホン酸、エチレングリコ−ル（
０−ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩を代表例
として挙げることができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には。

へイドロキノンなどのジヒドロキシベンゼン類、ｌ−フ
ェニル−３−ピラゾリドンなどの３−とラブリドン類ま
たはＮ−メチル−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフ
ェノール類など公知の黒白現像主薬を単独であるいは組
み合わせて用いることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐＨ９〜１２であ
ることが一般的である。またこれらの現像液の補充量は
、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感光
材料１平方メートル当り３交以下であり、補充液中の臭
化物イオン濃度を低減させておくことにより５００櫨以
下にすることもできる。補充量を低減する場合には処理
槽の空気との接触面積を小さくすることによフて液の蒸
発、空気酸化を防止することが好ましい、また現像液中
の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いることにより
補充量を低減することもできる。

発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温、高ｐＨとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使
用することにより、さらに処理時間の！！ｉ縮を図るこ
ともできる。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。漂白処
理は定着処理と同時に行われてもよいしく漂白定着処理
）、個別に行われてもよい、さらに処理の迅速化を図る
ため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法でもよい、
ざらに二種の連続した漂白定着浴で処理すること、漂白
定着処理の前に定着処理すること、または漂白定着処理
後漂白処理することも目的に応じ任意に実施できる。漂
白剤としては１例えば鉄（■）、コバルト（■）、クロ
ム（■）、銅（ＩＩ）などの多価金属の化合物、過酸類
、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる０代表的漂白
剤としてはフェリシアン化物；重クロム酸塩：鉄（ｍ）
もしくはコバルト（ＩＩＩ）の宥機錯塩１例えばエチレ
ンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、シク
ロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミノニ酢酸、１，
３−ジアミノプロパン四酢酸、グリコールエーテルジア
ミン四酢酸、などのアミノポリカルボン酸類もしくはク
エン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩；過硫＃＃１：臭
素酸坩：過マンガン酸塩；ニトロベンゼン類などを用い
ることができる。これらのうちエチレンジアミン四酢酸
鉄（ｍ）錯塩を始めとするアミノポリカルボン酸鉄（Ｉ
ＩＩ）錯塩及び過［＃塩は迅速処理と環境汚染防止の観
点から好ましい、さらにアミノポリカルボン酸鉄（ｍ）
Ｎ塩は漂白液においても、漂白定着液においても特に有
用である。これらのアミノポリカルボン酸鉄（ｍ）錯塩
を用いた漂白液又は漂白定着液のｐＨは通常５，５〜８
であるが、処理の迅速化のために、さらに低いｐＨ″ｒ
！翅理することもできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３，８５８号、***特許用１
，２９０，８１２号、同２，０５９．９８８号％特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３０号、同５３−９５８３１号、同５３−１０４２３２
号。

同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号％同
５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャーＮ
ｏ、　１７１２９号（１９７８年７月）などに記載のメ
ルカプト基またはジスルフィド基を宥する化合物；特開
昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体；
特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号、
同５３−３２７３５号、米国特許＄３，７０６，５６１
号に記載のチオ尿素誘導体；***特許用１，１２７，７
１５号、特開昭５８−１６２３５号に記載の沃化物坩；
***特許第９６６．４１０号、同２，７４８．４３０号
に記載のポリオキシエチレン化合物類；特公昭４５−８
８３６号記載のポリアミン化合物：その他特開昭４９−
４２４３４号、同４９−５９６４４号、同５３−９４９
２７号、同５４−３５７２７号、同５５−２６５０６号
、同５８−１６３９４０号記載の化合物；臭化物イオン
等が使用てきる。なかでもメルカプト基またはジスルフ
ィド基を有する化合物が促進効果が大きい観点で好まし
く、特に米国特許用３，８９３，８５８号、***特許用
１，２９０，８１２号、特開昭５３−９５６３０号に記
載の化合物が好ましい。

さらに、米国特許用４，５５２，８３４号に記載の化合
物も好ましい、これらの漂白促進剤は感材中に添加して
もよい、撮影用のカラー感光材料を漂白定着するときに
これらの漂白促進剤は特に有効である。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等を挙げる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオｖｔ酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂
白定着液の保恒剤どしては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩ある
いはカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のへロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、さらには水洗水温、水
洗タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その
他種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、
多段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、　
Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ
　ＭｏｔｉｏｎＰｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｔｅ１ｅｖｊ
ｓｉｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４巻、ｐ、２４８〜
２５３　（１９５５年５月号）に記載の方法で、求める
ことができる。

前部文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる０本発明のカラー感光
材料の処理において、このような間題の解決策として、
特願昭６１−１３１６３２号に記載のカルシウムイオン
、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効に
用いることができる。また、特開昭５７−８５４２号に
記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール類、
塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌剤、
その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴剤の
化学」、衛生技術会ｔａ「微生物の滅菌、殺菌、防黴技
術」、日木防菌防窪学会編「防菌防黴剤事典」に記載の
殺菌剤を用いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐＨは、４〜
９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一
般には１５〜４５℃で２０秒〜１０分、好ましくは２５
〜４０℃で３０秒〜５分の範囲が選択される。さらに１
本発明の感光材料は、上記水洗に代わり、直接安定液に
よって処理することもできる。このような安定化処理に
おいては、＃開閉５７−８５４３号、同５８−１４８３
４号、同６０−２２０３４５号に記載の公知の方法はす
べて用いることができる。

また、前記水洗処理に続いて、さらに安定化処理する場
合もあり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終
浴として使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有す
る安定浴を挙げることができる。この安定浴には４ｓキ
レート剤や防黴剤を加えることもできる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等信の工程において再利用することもでき
る。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵してもよい、内
蔵するためには１発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい０例えば米国特許第３，３４２，５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３，３４２，
５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４８５０号
及び同１５１５９号記載のシッフ墳墓型化合物、同１３
９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第３．７１
９，４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５３−１３５６
２８号記載のウレタン系化合物を挙げることができる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種の１−フェニル−３
−ピラゾリドン類を内蔵してもよい、典型的な化合物は
特開昭５６−６４３３９号、同５７−１４４５４７号お
よび同５Ｂ−１１５４３８号等記載されている。

本発明における各種処理液は１０°Ｃ〜５０°Ｃにおい
て使用される０通常は３３℃〜３８℃の温度が標準的で
あるが、より高温にして処理を促進し処理時間を短縮し
たり、逆により低温にして画質の向上や処理液の安定性
の改良を達成することができる。また、感光材料の節銀
のため***特許第２．２２６，７７０号または米国特許
第３，６７４．４９９号に記載のコバルト補力もしくは
過酸化水素補力を用いた処理を行ってもよい。

また１本発明のへロゲン化＃Ｉ感光材料は米国特杵築４
，５００，６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同
５９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州
特許２１０，６６０Ａ２号などに記載されている熱現像
感光材料にも適用できる。

（発明の効果） 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料によれば、Ｄ
ＩＲカプラーのエツジ効果および重層効果が十分に発揮
されるとともに、高感度で鮮鋭度および色再現性に優れ
た画像が形成されるという優れた効果を奏する。

（実施例） 以下に本発明を実施例により詳しく説明するが、本発明
はこれらに限定されるものではない。

実施例１ 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材
料である試料１０１を作製した。

（感光層の組成） 塗布量はへロゲン化釧およびコロイド銀については銀の
ｇ　／　ｍ’　ｊ１１位で表わした量を、またカプラー
、添加剤およびゼラチンについてはｇ　／　ｍ’単位で
表わした量を、また増感色素については同一層内のハロ
ゲン化銀１モル当りのモル数で示した。なお添加物を示
す記号は下記に示す意味を有する。ただし複数の機能を
有する場合はそのうちの一つを代表して載せた。（以下
の実施例においても同様である。） Ｕｖ；紫外線吸収剤、５ｏｌｖＨ高沸点有機溶剤、Ｅｘ
Ｆ；染料、ＥｘＳ；増感色素、ＥｘＣ；シアンカプラー
、ＥｘＭ；マゼンタカプラー、ＥｘＹ；イエローカプラ
ー、Ｃｐｄ：添加剤 ｆｓ１層（八、レーション防止ｙ＃） 黒色コロイド＃０．２ ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．３ＥｘＭ−９０
，０６ ＵＶ−１０，０３ ＵＶ−２０，０６ ０Ｖ−３０，０６ Ｓｏｌｖ−１０，１５ Ｓｏｌｖ−２０，１５ Ｓｏｌｖ−３０，０５ 第２層（中感層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．０ＵＶ−１０，
０３ ＥｘＣ−４０，０２ ＥｘＦ−１０，００４ Ｓｏｌｖ−１０，ｌ ５ｏｌｖ−２０，１ 第３ｆｆ（低感度赤感乳剤Ｍ） 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　４モルに、均−Ａｇｌ型５球相当径０．５
μ、球相当径の変動係数２ｏχ、板状粒子、直径／厚み
比３．ｏ） 塗布銀量　１．２ 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　３モル％、均−Ａｇｌ型１球相当径０．３
１Ｌ、球相当径の変動係数１５％、球状粒子、直径／厚
み比１．０） 塗布銀量　０．６ ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．０ＥｘＳ−１４
ｘｌＯ−４ ＥｘＳ−２４ｘｌＯ’ ＥｘＣ−１０，０５ ＥｘＣ−２０，５０ ＥｘＣ−３０，０３ ＥｘＣ−４０，１２ ＥｘＣ−５０，０１ 第４層（高感度赤感乳剤Ｍ） 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　６モル％、コアシェル比１：１の内部高Ａ
ｇＩ型１球相当径０．７路、球相当径の変動係数１５％
、板状粒子、直径／厚み比５．０） ゼラチン ＥｘＳ−Ｉ ＥｘＳ−２ ＥｘＣ−７ Ｓｏｌｖ−Ｉ Ｓｏｌｖ−３ 塗布銀量　０．７ １　、０ Ｘ１Ｏ−４ ２，３×１０−５ ０、１５ ０、０５ ０、０５ 第５層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．５ＣＰｄ−１０
，１ Ｓｏｌｖ−１０，０５ 第６層（低感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　４モル％、コアシェル比ｌ：１の表面高Ａ
ｇＩ型１球相当径ｏ、　５１Ｌ、球相当径の変動係数１
５％、板状粒子、直径／厚み比４．０） 塗布銀量　０．３５ 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　３モル％、均−ＡｇＴ型１球相当径０．３
ＪＬ、球相当径の変動係数２５％、球形粒子、直径／厚
み比１０） 塗布銀量　０．２０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．０ＥｘＳ−３５
ｘｌＯ−４ ＥｘＳ−４３ｘｌＯ−４ ＥｘＳ−５１ｘｌＯ−４ ＥｘＭ−８０，４ ＥｘＭ−９０，０７ ＥｘＭ−１００，０２ ＥｘＮ−１１０，０３ Ｓｏｌｖ−１０，３ Ｓｏｌｖ−４０，０５ 第７層（高感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　４モル％、コアシェル比１：３の内部高Ａ
ｇＩ型、球相当径０．’ｙＢ、球相当径の変動係数２０
％、板状粒子、直径／厚み比５．０） ゼラチン ＥｘＳ−３ ＥｘＳ−４ ＥｘＳ−５ ＥｘＭ−８ ＥｘＭ−９ ＥｘＭ−１１ 塗布銀量　０．８ ０、５ ５Ｘ１０’ ３Ｘ１０’ ｌＸｌ０’ ０．１ ０゜ Ｏｏ ＥｘＣ−２０，０３ ＥｘＭ−１４０，０ｆ Ｓｏｌｖ−１０，２ Ｓｏｌｖ−４０，０１ 第８層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．５Ｃｐｄ−１０
，０５ Ｓｏｌｖ−１０，０２ 第９層（赤感層に対する！Ｉｒ層効果のトナーｙｆ！Ｉ
）沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　２モル％、コアシェル比２：１の内部高Ａ
ｇＩ型１球相当径１．０延、球相当径の変動係数１５％
、板状粒子、直径／厚み比６．０） 塗布銀量　０．３５ 沃臭化銀乳剤 （Ａｇｌ　　２−ｆニルｘ、コアシェル比１：１の内部
高ＡｇＩ型１球相当径０．４１Ｌ、球相当径の変動係数
２０％、板状粒子、直径／厚み比６．０） 塗布銀量　０．２０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．５ＥｘＳ−３ａ
ｘｔｏ−’ ＥｘＹ−１３０，１１ ＥｘＭ−１２０，０３ ＥｘＭ−１４０，１０ Ｓｏｌｖ−１０，２０ 第１０Ｍ（イエローフィルターＭ） 黄色コロイド［０，０５ ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．５Ｃｐｄ−２０
，１３ Ｓｏｌｖ−１０，１３ Ｃｐｄ−１０，１０ 第１１層（低感度青感乳剋層） 沃臭化銀乳剤 （Ａｇ１　４．５Ｔ：ＪＬ、％、均−ＡｇＴ型１球相当
径０．７川、球相当径の変動係数１５％、板状粒子、直
径／厚み比７．Ｏ） 塗布ＩＲ量　０．３ 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　３モル％、均−ＡｇＩ型、球相当径０．３
ル、球相当径の変動係数２５％、板状粒子、直径／厚み
比７．０） 塗布銀量　０．１５ ゼラチン　　　　　　　　　　　　１・６ＥｘＳ−６２
Ｘ１０’ ＥｘＣ−１８０，０１ ＥｘＣ−２０，０１ ＥｘＹ−１７０，０８ ＥｘＹ−１５１，０ Ｓｏｌｖ−１０，６０ 第１２層（高感度青感乳剤層） 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　１０モル％、内部高Ａｇｌ型、球相当径１
．０戸、球相当径の変動係数２５％、多重双晶板状粒子
、直径／厚み比 ２．０） ｍ布銀量　０．５ ゼラチン ０．５ ｘＳ−６ ＩＸＩＯ” ＥｘＹ−１５０，２０ ＥｘＹ−１７０，０１ Ｓｏｌｖ−１０，１２ 第１３層（第１保￥１１！ｆｊ） ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．８ＵＶ−４０，
ｌ ＵＶ−５０，０５ Ｓｏｌｖ−１０，０１ Ｓｏｌｖ−２０，０１ 第１４層（第２保護層） 微粒子臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　２モル％、均−ＡｇＩ型、球相当径０．ｏ
’ｙＪＬ）　　　　　ｏ、５ゼラチン　　　　　　　　
　　　　０．４５ポリメチルメタクリレ一ト粒子 直径１．５ル　　　　　　　　　０．２８−１　　　　
　　　　　　　　　０．４Ｃｐｄ−５０，５ Ｃｐｄ−６０，５ 各層には上記の成分の他に乳剤の安定化剤Ｃｐｄ−３（
０，０４ｇ／ｍ’）、界面活性剤Ｃｐｄ−４（０，０２
ｇ／ｒｎ’）を塗布助剤として添加した。

ＵＶ−１ ｔＪ　Ｖ　−５ ＵＶ−２ ０ＩＶ−１ リン酸トリクレジル ｏ１ｖ−２ フタル酸ジブチル ｔＱＨ＊ 　ｏｌｖ ０ＩＶ−４ ＵＶ−４ （、／ｙ＝７７３　（重量比）） Ｃｐｄ−１ ８Ｈ１７ Ｃｐｄ−ｓ Ｃｐｄ　−２ Ｃｐｄ−６ ｘＣ Ｃｐｄ ｈ ｘＣ−２ Ｃｐｄ−４ Ｈ ＥｘＣ−３ ＥｘＣ−５ ｘＮ−１１ ｘＭ−１２ Ｈ Ｈ２ ＥｘＣ−７ Ｈ Ｅ　ｘＭ−８ ｘＭ−９ ＥｘＹ−１３ ｘＭ−１４ ＥｘＹ−１５（比較化合物） Ｉ ＥｘＣ ＥｘＹ−１７（比較化合物） 化合物） ｘＳ−５ ｘＳ−６ ｘＦ−１ ｘＳ−１ ｘＳ−２ ｘＳ−３ ｘＳ−４ 試料１０２〜１１１の作製 試料１０１において第１１層、第１２５に添加したＥｘ
Ｙ−１５およびＥｘＹ−１７を第１表に示したカプラー
に変更し、各々溶媒ｆｆｉ（ｇ）／カプラー量（ｇ）が
同一になるように５ｏｌｖ−１の量を変更した以外試料
１０１と同様にして作製した。

得られた試料を３５ｍ／ｍ＠に裁断し１ｇ鋭度測定のた
めにＭＴＦチャートを通して口先にて露光した。

処理は以下に示した処理工程（Ｉ）または（ＩＩ）を用
いた。

ＭＴＦ値は、処理済サンプルをミクロ濃度計にて測定し
、４　ｃ　／　ｍ　ｍおよび２０　ｃ　／　ｍ　ｍのと
ころの値を求めた。

その結果処理（Ｉ）、（ＩＩ）とも同じ値が得られた。

これらの結果を第１表に示した。

処理工程（■）（温度３８°Ｃ） オ補充量は３５ｍ／＋ｓ幅　Ｉ１１長さ当り上記処理工
程において、水洗■と■は、■から■への向流水洗方式
とした０次に、各処理液の組成を記す。

（発色現像液） 母液（ｇ）　　補充液（ｇ） ジエチレントリアミン 五酢酸 １．０　　　　　　１．１ １−ヒドロキシエチリデン １．１−ジホスホン酸 亜硫酸ナトリウム 炭酸カリウム 臭化カリウム 沃化カリウム ヒドロキシアミン ４−［Ｎ−エチル−Ｎ− β−ヒドロキシエチル アミノコ−２−メチル アニリン硫酸塩　　　　　５．０ 水を加えて　　　　　　　　１．０文 ｐＨ１０，００ （漂白液）母液、補充液共通（単位ｇ）エチレンジアミ
ン四酢酸第二鉄 アンモニウム塩 ２゜０ ４．０ ３０．０ １．６ ２．５■ｇ ２．４ エチレンジアミン四酢酸 二ナトリウム塩 硝酸アンモニウム 臭化アンモニウム ２．２ ４．９ ４２．０ ３．６ ７．３ １．０　文 １０．０５ １２０．０ １Ｏ９０ １０，０ １０口、０ 漂白促進剤 １ｘｌＯ−３モル アンモニア水を加えて　　　　　　ｐＨ６，３水を加え
て　　　　　　　　　　　　　１．０文（漂白定着液）
母液、補充液共通（単位ｇ）エチレンジアミン四酢酸第
二鉄 アンモニウム塩　　　　　　　　　　５０．０エチレン
ジアミン四酢酸 二ナトリウム塩　　　　　　　　　　　５．０亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　　１２．０チオ硫酸アン
モニウム水溶液（７０り　　　２４０．０ｄアンモニア
水を加えて　　　　　　ｐＨ７，３水を加えて　　　　
　　　　　　　　　　１．１（水洗水） 水洗水としては、水道水をＮａ型強酸性カチオン交換樹
脂（三菱化成輛製、ダイヤイオン５Ｋ−ＩＢ）を充填し
たカラムに通水し、カルシウム２ｍ　ｇ　／　ｌ　、マ
グネシウム１．２ｍｇ／Ｊｌの水質にしたものを用いた
。

（安定液） 母液（ｇ） ポリオキシエチレン −ｐ−モノノニル フェニルエーテル　　　０．３ ５−クロロ−２−メチル ４−イソチアゾリン− ３−オン　　　　　　　０．０３ 木を加えて　　　　　　　　　１立 処理工程（■）（温度３８℃） ！感光材料３５履／ｍ＠　１ｍ長さ当り補充液（ｇ） ０．４５ ０．０４５ ＪＪ （発色現像液） 母液（ｇ） 補充液（ｇ） ジエチレントリアミン 五酢酸　　　　　　　　　１．０ １−ヒドロキシエチリデン− １，１−ジホスホン酸　２．０ 亜硫酸ナトリウム　　　　　２．０ 炭酸カリウム　　　　　　　３５．０ 臭化カリウム　　　　　　　１．６ 沃化カリウム　　　　　　　２．０ｍｇヒドロキシルア
ミン　　　　２．０ ４−（Ｎ−エチル−Ｎ− β−ヒドロキシエチル アミノ）−２−メチル アニリン硫酸塩　　　　　５．０ 水を加えて　　　　　　　１．０文 ｐＨ（水酸化カリウム を用いて）　　　　　　１０．２０ （漂白定着液） １．２ ２．４ ４．８ ４５．０ ３．６ ７．５ １．０２ 母液（ｇ） 補充液（ｇ） エチレンジアミン四酢酸 第２鉄アンモニウム塩 ジエチレントリアミン 五酢酸第２鉄 アンモニウム塩 エチレンジアミン四酢酸 二・ナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム チオｉ酸アンモニウム 水溶液（７ＱＺｗ／ｖ） 漂白促進剤 ０、】 ０．１５ アンモニア水（２５Ｋ）　　　　　１４７１１　　　１
２ｍｆ！水を加えて　　　　　　　　ＩｆＬ　　　を文
ｐ　Ｈ６，７６，５ （水洗水） イオン交換処理水 三菱化成輛製、強酸性カチオン交換樹脂（Ｎａ形）を用
いて水道水を処理し、下記木質とした。

カルシウム　　　　　　　　　　１．１ｍｇ／交マグネ
シウム　　　　　　　　０．５ｍｇ／ｆｌｐ　Ｈ６，６ 以上記載の如く工程及び処理液にて、実施した。

第１表の結果から明らかなように、本発明の試料におい
ては、イエローカプラーおよびＤＩＲカプラーは少ない
使用量でよく、乳剤層の薄層化ができ１両者の併用によ
り、鮮鋭度に優れた色再現性のよい画像を得ることが可
能となった。それに反して、比較例では、例えば試料１
０２では、画像形成用イエローカプラーの反応性が低く
添加量を多くしないと十分な発色濃度が得られず、逆に
ＤＩＲカプラーの添加量は少なくしないと感度の損失が
大きいことが判明した。結果として鮮鋭度は本発明の試
料に比べて劣っていた。また比較例の試料１０１では、
用いているＤＩＲカプラーの反応性が低いため添加量を
多くしないと階調を合わせることができず、また鮮鋭度
の改良は小さいことが判明した。

実施例２ 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層よりなる摂理カラー感光材
料である試料２０１を作成した。

（感光層の組成） 塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀については銀の
ｇ／ｒｒ？単位で表した量を、またカプラー、添加剤お
よびゼラチンについてはｇ／ｒｎ’単位で表した量を、
また増感色素については同一層内のハロゲン化銀１モル
あたりのモル数で示した。

第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド銀　銀塗布量　・・・０．２ゼラチン　　
　　　　　　　・・・２．２ＵＶ−１・・・ｏ、　１ ＵＶ−２・・・０．２ Ｃｐｄ−１・・・０．０５ Ｓｏｌｖ−１−−−０，０１ Ｓｏｌｖ−２−−・Ｏ，０ｆ Ｓｏｌｖ−３−−−０，０８ 第２！（中間層） 微粒子臭化銀（球相当径０．０７用） 銀塗布量　・・・０．１５ ゼラチン　　　　　　　　　・・・１．０Ｃｐｄ−２・
　・　・０．２ 第３層（第１赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤 （Ａｇｌ　　１０．０モル％、内部高Ａｇｌ型、球相当
径０．フル、球相当径の変動係数１４％、１４面体粒子
） 銀塗布量　０．２６ 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　４．０モル％、内部高ＡｇＩ型、球相当径
０．４７７、、球相当径の変動係数２２％、１４面体粒
子） ＃ｉ塗布量　０．２ ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．０ＥｘＳ−１４
，５ｘｌＯ−４モル ＥｘＳ−２１，５ｘｌＯ”モル ＥｘＳ−３０，４Ｘ１０’モル ＥｘＳ−４０，３ｘｌＯ’モル ＥｘＣ−１０，３３ ＥｘＣ−２０，００９ ＥｘＣ−３０，０２３ ＥｘＣ−６０，１４ 第４層（第２赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　１６モル％、内部高ＡｇＩ塁１球相当径１
．０ル、球相当径の変動係数２５％、板状粒子、直径／
厚み比４．０） 銀塗布量　０．５５ ゼラチン　　　　　　　　　　　　０・７ＥｘＳ−１３
ｘｌＯ’ ＥｘＳ−２１ＸＩＯ”” ＥｘＳ−３０，３ｘｌＯ−’ ＥｘＳ−４０，３ｘｌＯ” ＥｘＣ−３０，０５ ＥｘＣ−４０，１０ ＥｘＣ−６０，０８ 第５層（第３赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　１０．０モル％、内部高ＡｇＩ型５球相当
径１．２ル、球相当径の変動係数２８％、板状粒子、直
径／厚み比６．０）銀塗布量　０．９ ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．６ＥｘＳ−１２
ｘｌＯ−’ ＥｘＳ−２０，ａｘｌｏ−’ ＥｘＳ−３０，：ｚｘｔｏ−’ ＥｘＣ−４０，０７ ＥｘＣ−５０，０６ Ｓｏｌｖ−１０，１２ Ｓｏｌｖ−２０，１２ 第６層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　１・０Ｃｐｄ−４０
，１ 第７Ｍ（第１緑感乳剤Ｍ） 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　１０．０モル％、内部高ＡｇＩ型、球相当
径０．　’ＴＪＬ、球相当径の変動係数１４％、１４面
体粒子） 銀塗布量　０．２ 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　４．０モル％、内部高ＡｇＩ型、球相当径
０．４ル、球相当径の変動係数２２％、１４面体粒子） 銀塗布量　０．１ ゼラチン　　　　　　　　　　　　１２ＥｘＳ−５５ｘ
ｌＯ”’ ＥｘＳ−６２ｘｌＯ’ ＥｘＳ−７１ＸＩＯｌＸ ｌ０−４Ｅｘ、４１ ＥｘＭ−２０，０５ ＥｘＭ−５０，０３ Ｄ−１（本発明カプラー）　　　　　０．０４Ｓｏｌｖ
−１０，２ Ｓｏｌｖ−５０，０３ 第８層（第２緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　１０モル％、内部高ヨード型、球相当径ｉ
、　ＯＪＬ、球相当径の変動係数２５％、板状粒子、直
径／厚み比３．０） 銀塗布量　０．４ ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．３５ＥｘＳ−５
３，５Ｘ１０−４ ＥｘＳ−８１４ｘｌＯ−’ ＥｘＳ−７０，’ｙｘ１０’ ＥｘＭ−１０，０９ ＥｘＭ−３０，０１ Ｓｏｌｖ−１０，１５ Ｓｏｌｖ−５０，０３ 第９層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　０・５第１ＯＪ！！
）（第３緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　１０．０モル％、内部高Ａｇｌ型、球相当
径１．２牌、球相当径の変動係数２８％、板状粒子、直
径／厚み比６．０）銀塗布量　１．０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　０°８ＥｘＳ−５２
ｘｌＯ’ ＥｘＳ−６０，８ｘｌＯ’ ＥｘＳ−７０，８Ｘ１０−４ ＥｘＭ−３０，０１ ＥｘＭ−４０，０４ ＥｘＣ−４０，００５ Ｓｏｌｖ−１０，２ 第１１層（イエローフィルター層） Ｃｐｄ−３０，０５ ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．５Ｓｏｌｖ−１
０，１ 第１２層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　０・５Ｃｐｄ−２０
，１ 第１３層（第１青感乳剤Ｍ） 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　１ｏモル％、内部高ヨード型１球相当径０
．７声、球相当径の変動係数１４％、１４面体粒子） 銀塗布量　０．１ 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　４．０モル％、内部高ヨード型、球相当径
０．４ＪＬ、球相当径の変動係数２２％、１４面体粒子
） 銀塗布量　０．０５ ゼラチン　　　　　　　　　　　　１・０ＥｘＳ−８３
ｘｌＯ’ ＥｘＹ−１（本発明のカプラー）　　０．５３Ｄ−３（
本発明のカプラー）　　　　０．０２Ｓｏｌｖ−１０，
１５ 第１４層（第２青感乳剤暦） 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　１９．０モル％、内部高Ａｇｒ型１球相当
径１．０μ１球相当径の変動係数１６％、１４面体粒子
） ＃！塗布量　０．１９ ゼラチン ＥｘＳ−８ ＥｘＭ−１ ｏｌｖ−１ 第１５暦（中間層） 微粒子沃臭化銀 （ＡｇＩ　　２モル％、 均一型。

０．３ ２Ｘ１０’ ０、２２ ０、０７ 球相当径０．１３ル） 銀塗布量　０．２ ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．３６第１６層（
第３青感乳剤層） 沃臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　１４．０モル％、内部高ＡｇＩ型、球相当
径１．５ル、球相当径の変動係数２８％、板状粒子、直
径／厚み比５．０）銀塗布量　１．０ ０．５ １．５ｘｌＯ’ ０．２ ０．０７ ゼラチン ＥｘＳ−８ ＥｘＭ−１ ｏｌｖ−１ 第１７層（第１保護層） ゼラチン Ｖ−１ Ｖ−２ ｏｌｖ−１ ｏｌｖ−２ １、８ ０，１ ０、２ ０、０１ ０、Ｏｌ ｔ５１８層（第２保護層） ＵＶ−１ 微粒子臭化銀（球相当径０゜ ０７終） 銀塗布量Ｏ１ ゼラチン ０゜ ポリメチルメタクリレート粒子 （直径１゜ ５＃Ｌ） ０゜ ｘ／ｙ−７／３　（重量比） ０゜ ＵＶ−２ ０゜ ｐｄ−５ １、０ ｘＭ−３ ／ ｘＣ−１ ｘＣ−６ Ｈ ｘＣ−２ ｘＣ−４ Ｈ２ ｘＣ−５ ｘＣ−３ １２Ｈ２５ ＥｘＭ−１ ＣＪＩ ＸＭ−２ ＥｘＭ−４ ＥｘＳ ＥｘＳ　−３ ＥｘＳ−４ ＥｘＳ　−５ ＥｘＭ−５ ｘＹ−１ ＥｘＳ−１ ＥｘＳ　−６ ２Ｈ５ ＥｘＳ　−８ ＥｘＳ−７ ０ＩＶ−１ ｏ１ｖ−２ ５ｏｌｖ−３ Ｃｐｄ　−３ ０ＩＶ−５ Ｈ Ｃｐｄ−５ Ｃｐｄ−２ Ｈ 試料２０１を用いて実施例」と同様の露光。

お よび現像処理を行って青感層のＭＴＦ値を測定した。

その結果鮮鋭度に優れていることが明らかとなった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上にシアンカプラーを含有するハロゲン化銀含有
   層、マゼンタカプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層お
   よびイエロ−カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層を
   有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、下記
   一般式（ I ）で表わされるＤＩＲカプラーの少なくと
   も１種を含有し、かつ前記イエローカプラーの少なくと
   も１種が下記一般式（II）で表わされる親油性二当量イ
   エローカプラーであることを特徴とするハロゲン化銀カ
   ラー写真感光材料。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は▲数式、化学式、表等があります▼残
   基と共に複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表
   わし、Ｒ＿２は有機残基を表わし、Ｘは現像抑制剤また
   は現像処理時現像抑制剤を生成する基を表わす。） 一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿３は芳香族基または３級アルキル基を表わ
   し、Ｒ＿４は芳香族基を表わし、Ｙは芳香族オキシ基も
   しくは窒素原子でメチン基と結合する含窒素不飽和５員
   環基、またはヘテロ原子として窒素原子のみを１ないし
   ３個含み、かつカルボニル基を１ないし２個環内に含み
   、窒素原子でメチン基と結合する５員環状アミド基を表
   わす。ただし、Ｒ＿３、Ｒ＿４またはＹは２価基となっ
   て２量体以上の多量体を形成していてもよい。）