JPH04156540A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するもの
であり、特に、新規なイエローカプラーを含有し、写真
性、画質、色像堅牢性及び処理安定性を改良したハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料に関するものである。 （従来の技術） ハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下、単に感光材料
と略称する場合かある）、特に、撮影用カラー感材にお
いては、高感度で画質（粒状性、色再現性、鮮鋭性など
）に優れ、感光材料製造後撮影されるまで、撮影後カラ
ー現像処理されるまでの保存中の写真性能変化か少なく
、かつ、処理後の画像保存性に優れた感光材料が強く要
望されている。 減色法カラー写真においては、カラー写真画像を形成す
るイエローカプラーとしては一般に、活性メチレン（メ
チン）基を有するア／ルアセトアニリト型カプラーが知
られている。しかしながら、これらカプラーから形成さ
れる色素は発色濃度か低く、また、色素形成速度も小さ
いという欠点を有していた。 特に、このカプラーをいわゆる現像抑制剤放出（Ｄ　Ｉ
　Ｒ）カプラーとして使用する場合には、低活性である
ために多量使用しなければならず、色像堅牢性、色相、
製造コスト等が問題になっていた。 上記欠点を改良する目的で、イエローカプラーとして特
開平１　２３３４５２号、現像抑制剤放出型を含めた機
能性イエローカプラーとして特開昭５１−１０４８２５
号のアゾリルアセテート型カプラー、特開昭５２−８２
４２３号、特開平ｌ−２ｊ３４５１号及び同２−２８６
４５号等にアゾリルアセトアニリド型カプラーか提案さ
れ、あるいは、米国特許第３，６３２，３４５号には本
発明のカプラーと類似のカプラーが記載されている。 しかし、これらのカプラーにおいても、色素形成速度及
び色素の堅牢性は充分なものでなかったり、これらカプ
ラーを用いた場合、感光材料の保存中に写真性能か変化
したり、感度、粒状性に劣ったりという問題のあること
が明らかになってきた。 また、シアンカプラーにおいては、２位にウレイド基、
５位にアンル基を有するフェノール系シアンカプラーが
米国特許第４，３３３，９９９号、同第４，４２７，７
６７号、特開昭５７−２０４５４３号及び同５７−２０
４５４４号等に記載されている。これらのカプラーは上
述の性能を比較的満足させるものであるか、連続処理時
や感光材料保存時に写真性が変動したり、色画像の保存
性に劣るという問題があった。 （発明が解決しようとする課題） 従って、本発明の目的の第１は高感度で高発色濃度を与
える感光材料であって、該感光材料の経時による写真性
能の変動を改良した感光材料を提供することにある。本
発明の目的の第２は連続処理における写真性能の処理変
動を改良した感光材料を提供することにある。本発明の
目的の第３は鮮鋭度、色再現性を改良し、優れた画質の
感光材料を提供することにある。本発明の目的の第４は
スティン及びイエロー、マセンタ、シアン３色のバラン
スの良い色像堅牢性を有する色画像保存性の改良した感
光材料を提供することにある。 （課題を解決するための手段） 本発明の上述の目的は、支持体上に、少なくとも１層の
感光性乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料
において、一般式（Ｉ）で表わされるカプラー及び一般
式（Ｃ）で表わされるカプラーを含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料によって達成でき
ることを見い出した。 一般式（１） 複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表わし、Ｒ
２は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル
基芳香族基もしくは複素環基を表わし、Ｒ３はアルキル
基、アルケニル基、アルキニル基、芳香族基、アルコキ
ン基、アリールオキシ基、へＲ′およびＲ５はそれぞれ
独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニ
ル基芳香族基もしくは複素環基を表わし、Ｘは芳香族−
級アミン現像主薬の酸化体と反応したとき離脱し得る基
を表わす。 ／パ′ ／′ ／″ ／ 、／′ ／′ ／ ／ 一般式（１） 飽和複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表わし
、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキ
ニル基、芳香族基もしくは複素環基を表わし、Ｒ１はア
ルキル基、アルケニル基、アルキニル基、芳香族基、ア
ルコキシ基、アリールを表わし、Ｒ４およびＲ１はそれ
ぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アル
キニル基芳香族基もしくは複素環基を表わし、Ｘは芳香
族−級アミン現像主薬の酸化体と反応したとき離脱し得
る基を表わす。） 以下に本発明に用いる一般式（Ｉ）で表わされるカプラ
ーについて詳しく述べる。 ■ 共に５員の不飽和複素環を形成するのに必要な非素環に
おいて２個の窒素原子、１個の炭素原子の他の２個の環
形成原子はそれぞれ独立に炭素原子、窒素原子、硫黄原
子、セレン原子もしくはテルル原子であるが、好ましい
ものは炭素原子および窒素原子である。この複素環は置
換されていてもよく、また他の縮合環を有していてもよ
い。これら縮合環は更に置換されていてもよい。 上記複素環としては、下記一般式（Ａ）および（Ｂ）で
表わされるものが特に好ましい。 Ｒ”　　　　　　　　　　　　　　　Ｒ１一般式（Ａ）
　　　　　　　一般式（Ｂ）一般式（Ａ）および（Ｂ）
においてＲ１は一般式（１）におけるＲ１と同義であり
、一般式（Ｂ）においてＹ、ｚはそれぞれ独立に炭素原
子もしくは窒素原子を表わす。尚、一般式（Ａ）および
（Ｂ）で表わされる複素環は、置換基を育していてもよ
い。 一般式（１）においてＲ”、Ｒ’、Ｒ’およびＲ５で表
わされるアルキル基としては炭素数１〜３０であり、特
に１〜２０が好ましく、直鎖または分岐、鎖状または環
状のいずれであってもよく、たとえば、メチル、エチル
、プロピル、イソプロピル、イソアミル、２−エチルヘ
キシル、ドデシル、シクロヘキシルなどが挙げられるが
、これらは更に置換されていてもよい。 一般式（Ｉ）においてＲ”、Ｒ″　Ｒ４およびＲ１で表
わされるアルケニル基としては炭素数１〜３０であり、
特に１〜２０が好ましく、鎖状または環状のいずれであ
ってもよく、たとえばビニル、アリル、１−メチルビニ
ル、ｌ−シクロペンテニル、１−シクロへキセニルなど
が挙げられるが、これらは更に置換されていてもよい。 一般式（Ｉ）においてＲ’　、Ｒ”　、Ｒ’およびＲ５
で表わされるアルキニル基としては炭素数１〜３０であ
り、特に１〜２０が好ましく、たとえばエチニル、１−
プロピニル、３，３−ジメチル−１−ブチニルなどが挙
げられるが、これらは更に置換されていてもよい。 一般式（１）においてＲ宜　Ｒ３、Ｒ４およびＲ１で表
わされる芳香族基としては炭素数６〜２０であり、特に
６〜ｌＯが好ましく、たとえばフェニル、ナフチル、ア
ントラセニルなどが挙げられるが、これらは更に置換さ
れていてもよい。 一般式（１）においてＲ’　、Ｒ’　、Ｒ’およびＲ１
で表わされる複素環基としては、５〜７員環が好ましく
、複素原子としては窒素、酸素および硫黄原子が好まし
く、炭素数は１〜１０が好ましく、たとえば２−フリル
、２−チエニル、２−ピリジル、２−ピリミジル、２−
イミダゾリル、２−（１，３−オキサゾリル）などが挙
げられるが、これらは更に置換されていても良い。 一般式（１）においてＲ”で表わされるアルコキシ基は
−Ｑ　＋　Ｒ！　＋で表わされ、ここでＲ”はアルキル
基、アルケニル基もしくはアルキニル基を表わし、これ
らは前述のアルキル基、アルケニル基およびアルキニル
基と同義であり、たとえばメトキシ、エトキシ、プロピ
ルオキシ、イソプロピルオキシ、イソアミルオキシ、２
−エチルへキシルオキシ、ラウリルオキシ、アリルオキ
シ、シクロへキシルオキシ、ビニルオキシ、エチニルオ
キシなどが挙げられるが、更にこれらは置換されていて
も良い。 一般式（１）においてＲ３で表わされるアリールオキシ
基は−Ｑ　−Ｒｌ　！で表わされ、ここでＲ”は前述の
芳香族基と同義であり、たとえばフェノキシ、ｌ−ナフ
トキシ、２−ナフトキシ、ｌ−アンスリルオキシ、９−
アンスリルオキシなどが挙げられるが、更にこれらは置
換されていても良い。 一般式（Ｉ）においてＲ″で表わされる複素環オキシ基
は一〇−Ｒ”で表わされ、ここでＲ”は前述の複素環基
と同義であり、たとえば２−フリルオキシ、２−チエニ
ルオキシ、２−ピリジルオキシ、２−ピリミジルオキシ
、２−イミダゾリルオキシ、２−（１，３−オキサゾリ
ル）オキシなどが挙げられるが、更にこれらは置換され
ていても良い。 一般式（Ｉ）においてＲ’　、Ｒ”　、Ｒ”　、Ｒ’、
Ｒ’、Ｒ″’％　Ｒ”、Ｒ”および一般式（Ａ）、（Ｂ
）で表わされる複素環に置換可能な置換基としては、例
えばアルキル基（Ｒ”〜Ｒ″で表わされるアルキル基と
同義）、アルケニル基（Ｒ’〜Ｒ′で表わされるアルケ
ニル基と同義）、アルキニル基（Ｒ’〜Ｒ５で表わされ
るアルキニル基と同義）、芳香族基（Ｒ’〜Ｒ１で表わ
される芳香族基と同義）、複素環基（Ｒ”〜Ｒ＠で表わ
される複素環基と同義）、ハロゲン原子（たとえばフッ
素、塩素、臭素原子）、シアノ基、ニトロ基、−ＮＲＩ
ＩＲＩ！、　−ＯＲ”、−００２口、−ＯＣＮＲ”Ｒ”
、−Ｑ　Ｓｉ　Ｒｌ　ｌ　Ｒｌ　！　ＲＩ　２、一○Ｓ
ｏ、Ｒ１’、−ＮＲＩ　Ｉ　ＣＲｌ　！　　、Ｎ　Ｒ”
　Ｓ　Ｏ＊　Ｎ　Ｒ’　”　Ｒ”、−ＮＲ”Ｃｏｔ　Ｒ
”、−ＮＲ”Ｓｏ、Ｒ”、−ＣＯＮＲ”Ｒ”、−ＣＯＲ
”、　　Ｃ０ｔＲ”、−３ｏ、Ｒ”Ｒ”、−Ｓｏ！　Ｒ
”、−５ＯＲ”、−ＳＲ”、３１Ｒ１１ＲＩ！Ｒ１３、
−５ｏｔ　ＮＨＣＯＲ”。 −Ｓ　Ｏ＊　Ｎ　ＨＣＯ＊　Ｒ”、−ＣＯＮＨＣＯＲ”
、−ＣＯＮＩＳＯ！　Ｒ目、−ＣＯＮＨ３Ｏ！ＮＲ”Ｒ
”、−Ｐ　（ＯＲ”）２が挙げられる。ここでＲ”〜Ｒ
”はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基（Ｒ”〜ＲＳ
で表わされるアルキル基と同義）、アルケニル基（Ｒ”
〜Ｒ１で表わされるアルケニル基と問義）、アルキニル
基（Ｒ’〜Ｒ′で表わされるアルキニル基と同義）、芳
香族基（Ｒ”〜Ｒ’で表わされる芳香族基と同義）もし
くは複素環基（Ｒ’〜Ｒ′で表わされる複素環基と同義
）を表わす。 一般式（１）においてＲ３として好ましいもの−ＮＨ−
Ｒ’である。 一般式（１）においてＲ１が−ＮＨ−Ｒ″で表わされる
とき、Ｒ′として好ましいものは芳香族基であり、特に
好ましいものはフェニル基である。 一般式（１）においてＸは芳香族第１級アミン発色現像
主薬の酸化体との反応により離脱し得る基であるが、該
カプラーをＤＩＲカプラー等の写真的有用基放呂カプラ
ーとして用いる場合には、Ｘとして写真的有用基もしく
はそのプレカーサーとしての性質を兼ね備えたものを用
いるべきである。 一般式（１）で示されるカプラーを写真的有用基放出カ
プラーとして用いない場合、Ｘは下記一般式（ＩＩ）ま
たは（Ｉ［Ｉ）で表わされる基であることか望ましい。 一般式（ｎ）　　　　　一般式（Ｉ） 一般式（Ｉ［）において、Ｒ’は活性点に結合した窯素
原子と共に５または６員環を形成するに必要な非金属原
子群を表わすが、一般式（ＩＩ）で表わされる複素環骨
格の具体例としては下記のものが挙げられる。 これら複素環骨格のうち特に好ましいものは、下記一般
式（ＩＶ）で示されるものである。ここでＲ’は５員複
素環を形成するのに必要な非金属原子群を表わす。 「 ０、／Ｎ＼７０ ″・＋−Ｒ”、” 一般式（ｒ９’） これらの複素環の蓋素原子、炭素原子は置換基を有して
いても良く、置換基の例としては、一般式（１）におけ
るＲ１〜Ｒ’　％　Ｒ”〜Ｒ”および一般式（Ａ）、（
Ｂ）の置換基として列記したと同様のものを挙げること
ができる。 一般式（Ｉ［［）において、Ｒ’はアルキル基（好まし
くは炭素数１〜２０、たとえばメチル、エチル、プロピ
ル、ｔ−ブチル、イソアミル、アリル）、芳香族基（好
ましくは炭素数６〜１０、たとえばフェニル、１−ナフ
チル、２−ナフチル）または複素環基（好ましくは炭素
数１〜１０、たとえば２−フリル、２−チエニル、２−
ピロリル、３−ピラゾリル、２−イミダゾリル、２−ピ
リジル、２−（１，３−オキサシリル）、２−ピリミジ
ル）を表わすが、好ましいものは芳香族基であり、更に
好ましくはフェニル基である。Ｒ７は種々の置換基を育
していても良く、置換基の例としては、一般式（１）ｌ
：おｌｊるＲ’　〜Ｒ’　ＳＲ”−Ｒ”および一般式（
Ａ）、（Ｂ）の置換基として列記したと同様のものを挙
げることができる。 一般式（１）で示されるカプラーは写真的有用基放出カ
プラーとして用いるのに適しているか、ＤＩＲカプラー
として用いるのに最も適している。 該カプラーをＤＩＲカプラーとして用いる場合、一般式
（１）において好ましくはＸは、カプラー残基Ａと結合
した形で下記一般式（Ｖ）で示される。 Ａ−（Ｌ’）、−Ｐ−（Ｌ’−Ｑ）。 一般式（Ｖ） 一般式（Ｖ）においてＡは一般式（Ｉ）においてＸを除
いたカプラー成分を表わし、Ｐは現像抑制作用を示す化
合物の基本部分を表わし、カプラーのカップリング位と
直接（ａ＝０のとき）または連結基Ｌ１を介して（ａ＝
１のとき）結合される。 一般式（Ｖ）においてＱは連結基Ｌ’を介してＰと結合
し、Ｐの現像抑制作用を発現させる置換基を表わし、Ｉ
、！で表わされる連結基は現像液中で切断される化学結
合を含むものである。 一般式（Ｖ）においてａは０，１または２を表わし、ａ
が２のときＬｌは同じものまたは異なるものを表わし、
ｂはＯ〜２の整数を表わすが好ましくは１もしくは２で
ありｂが２を表わすとき、Ｌ！Ｑはそれぞれ同一でも異
なっていてもよい。 一般式（Ｖ）で示されるカプラーは、発色現像薬の酸化
生成物とカップリングした後、θＰ−（Ｌ’−Ｑ）、ま
たは θＬ’　−Ｐ−（Ｌ”−Ｑ）、を放出する。後者はただ
ちにＬｌかはずれｅ　Ｐ−（Ｌ”−Ｑ）、となる。 ”Ｐ−（Ｌ’−Ｑ）、は現像抑制作用を示しながら感光
層を拡散し、一部発色現像処理液中に流出する。処理液
中に流出したｅＰ−（Ｌ”−Ｑ）。 はＬ′に含まれる化学結合部分において速やかに分解し
、すなわちＰとＱの連結が切断されて現像抑制性の小さ
いＰに水溶性基のついた化合物が現像液中に残ることに
なり現像抑制作用は実質的に消失する。 結局、処理液中に、現像抑制性をもつ化合物は蓄積され
ず、処理液を繰り返し再利用することが可能となるばか
りでなく、感光材料中に充分な量のＤＩＲカプラーを含
ませることが可能となった。 Ｐで表わされる現像抑制剤の基本部分としては、二価の
含宣素複素環基又は含窒素複素環チオ基があり、複素環
チオ基としては例えばテトラゾリルチオ基、ベンズチア
ゾリルチオ基、ベンズイミダゾリルチオ基、ベンズオキ
サゾリルチオ基、チアジアゾリルチオ基、オキサジアゾ
リルチオ基、トリアゾリルチオ基、イミダゾリルチオ基
などか挙げられる。一般式（Ｖ）においてその具体例を
Ａ−（Ｌ’）、−基および−（Ｌ’−Ｑ）、基の置換位
置とともに次に示す。 ■＋ Ｌ″−Ｑ ■ ｍ−Ｑ Ｎ　−Ｎ ただし上式において、Ｘｌで表わされる置換基は一般式
（Ｖ）においてはＰの部分に含まれるものであり、好ま
しくは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニ
ル基、アルカンアミド基、アルケンアミド基、アルコキ
シ基、スルホンアミド基又は芳香族基を表わす。 一般式（Ｖ）においてＱで表わされる基の例としては、
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロ
アルケニル基、芳香族基、アラルキル基又は複素環基が
挙げられる。 一般式（Ｖ）においてＬｌで表わされる連結基としては
たとえば次に示すものがあげられる。ＡおよびＰ−（Ｌ
”−Ｑ）、とともに示す。 Ａ−〇ＣＨ，−Ｚ−（Ｌ’−Ｙ）。 （米国特許第４，１４６，３９６号に記載の連結基） Ａ−３ＣＨ，−Ｐ−（Ｌ’−Ｑ）。 １［ Ａ−ＯＣ−Ｐ−（Ｌ”−Ｑ）。 （***公開特許第２．６２６，３１５号に記載の連結基
） Ｒ” （***公開特許第２，８５５，６９７号に記載の連結基
、ＣはＯ〜２の整数を表わす。）ＣＨＩ　−Ｐ＋Ｌ’−
Ｑ）。 （Ｒ１＋）　。 Ｒ” Ｒ”は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニ
ル基、アラルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボ
ニル基、アニリノ基、アシルアミノ基、ウレイド基、シ
アノ基、ニトロ基、スルホンアミド基、スルファモイル
基、カルバモイル基アリール基、カルボキシ基、スルホ
基、シクロアルキル基、アルカンスルホニル基、アリー
ルスルホニル基またはアシル基を表わし、 Ｒ１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アラルキ
ル基、シクロアルキル基または芳香族基を表わし、 ｌは１または２を表わし、Ｅが２のときはＲ１′どうし
で縮合環を形成してもよい。 これらのＤＩＲカプラー（一般式（Ｖ）においてａ＝ｌ
の場合）では、現像主薬の酸化体と反応した後放出され
る離脱基は、ただちに分解し現像抑制剤（Ｈ−Ｐ−（Ｌ
”−Ｑ）、”）を放出する。 したがってＬｌで表わされる基を持たないＩＩＲカプラ
ー（一般式（Ｖ）においてａ＝Ｏの場合）と本発明の効
果は同じである。 一般式〔Ｖ）においてＬｔには、現像液中で開裂する化
学結合が含まれる。このような化学結合として、下表に
挙げる例が包含される。これらはそれぞれ発色現像液の
成分であるヒドロキシイオンもしくはヒドロキシルアミ
ンなどの求核試薬により開裂するので本発明の効果が得
られる。 前表中に示した二価の連結基はＰと直接もしくはアルキ
レン基または（および）フェニレン基を介在して連結し
、他方Ｑと直接連結する。アルキレン基またはフェニレ
ン基を介在してＰと連結する場合、この介在する二価基
の部分に、例えばエーテル結合、アミド結合、カルボニ
ル基、チオエーテル結合、スルホン基、スルホンアミド
結合および尿素結合を含んでもよい。 Ｌ２で表わされる連結基としては、たとえば次に示す例
が好ましい。Ｐの置換位置およびＱの置換位置とともに
次に示す。 Ｐ−（ＣＨ＊÷＝ＣＯＯ−Ｑ −Ｐ−（ＣＨ２すｒｏ　Ｃ−Ｑ −Ｐ−（ＣＨｔ）、−ＮＨＣ○Ｏ−Ｑ −Ｐ−（ＣＨり、−０ＣＮＨ−Ｑ −ｐ＋ｃＨｚすｒｃＯＯｃＨ，ＣＨ２ＳＯ２−Ｑ−Ｐ−
ＮＣ○Ｏ−Ｑ Ｗニ ーＰ−Ｎ−Ｃｏｃｏ−Ｑ ■ Ｗ！ ただしｄは０から１０、好ましくはＯ〜５の整数を表わ
す。Ｗｌは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１０、
好ましくは１〜５のアルキル基、炭素数１〜１０、好ま
しくは１〜５のアルカンアミド基、炭素数１〜１０、好
ましくは１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜１０、好ま
しくは１〜５のアルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、炭素数１〜１０、好ましくは１〜５の
アルカンスルホンアミド基、アリール基、カルバモイル
基、炭素数１〜１０、好ましくは１〜５のＮ−アルキル
カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、アリールスルホ
ンアミド基、スルファモイル基およびイミド基などから
選ばれる。Ｗｌは水素原子、炭素数１〜６のアルキル基
、芳香族基またはアルケニル基を表わし、Ｗｌは水素原
子、ハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜６のアルコキ
シ基またはアルキル基を表わし、ｐは０から６の整数を
表わす。 Ｘ］およびＱで表わされるアルキル基またはアルケニル
基はくわしくは炭素数１−１０、好ましくは１〜６の直
鎖、分岐鎖または環状のアルキル基、またはアルケニル
基を表わし、好ましくは置換基を有するものであり、置
換基としてはハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜４の
アルコキシ基、炭素数６〜１０のアリールオキシ基、炭
素数１〜４のアルカンスルホニル基、炭素数６〜ｌＯの
アリールスルホニル基、炭素数１〜５のアルカンアミド
基、アニリノ基、ベンズアミド基、炭素数１〜６のアル
キル置換カルバモイル基、カルバモイル基、炭素数６〜
ｌＯのアリール置換カルバモイル基、炭素数１〜４のア
ルキルスルホンアミド基、炭素数６〜１０のアリールス
ルホンアミド基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、炭素
数６〜１０のアリールチオ基、フタールイミド基、スク
シンイミド基、イミダゾリル基、１．２．４−）リアゾ
リル基、ピラゾリル基、ベンズトリアゾリル基、フリル
基、ベンズチアゾリル基、炭素数１〜４のアルキルアミ
ノ基、炭素数１〜８のアルカノイル基、ベンゾイル基、
炭素数１〜８のアルカノイルオキシ基、ベンゾイルオキ
シ基、炭素数１〜４のパーフルオロアルキル基、シアノ
基、テトラゾリル基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、
メルヵブト基、スルホ基、アミノ基、炭素数１〜８のア
ルキルスルファモイル基、炭素数６〜１０のアリール−
スルファモイル基、モルホリノ基、炭素数６〜１０のア
リール基、ピロリジニル基、ウレイド基、ウレタン基、
炭素数１〜６のアルコキシ置換カルボニル基、炭素数６
〜１０のアリールオキン置換カルボニル基、イミダゾリ
ジニル基または炭素１〜６のアルキリデンアミノ基なと
から選ばれる。 ＸＩで表わされるアルカンアミド基またはアルケンアミ
ド基はくわしくは炭素数１〜１０、好ましくは１〜５の
直鎖、分岐鎖または環状のアルカンアミド基またはアル
ケンアミド基を表わし、置換基を有してもよく置換基と
しては前記アルキル基およびアルケニル基のところで列
挙した置換基などから選ばれる。 Ｘｌて表わされるアルコキシ基はくわしくは炭素数１〜
１０、好ましくは炭素数１〜５の直販、分岐鎖または環
状のアルコキシ基を表わし、置換基を有してもよく、置
換基としては前記アルキル基またはアルケニル基のとこ
ろで列挙した置換基なとから選ばれる。 Ｑで表わされる芳香族基は好ましくはフェニル基または
ナフチル基を表わし、置換基としては前記アルキル基ま
たはアルケニル基のところで列挙した置換基または炭素
数１〜４のアルキル基なとから選ばれる。 Ｘｌで表わされるスルホンアミＦ基は、炭素数１〜１０
、好ましくは炭素数１〜４の直鎖、分岐または環状のア
ルキルスルホンアミド基、炭素数６〜１０のアリールス
ルホンアミド基を表わし、置換基を有してもよく、置換
基としては前記のアルキル基またはアルケニル基のとこ
ろで列挙した置換基から選ばれる。 ＸｌおよびＱで表わされる複素環基は、好ましくは５〜
７員環のものであり、例えばジアゾリル基（２−イミダ
ゾリル、４−ピラゾリルなと）、トリアゾリル基（！、
２．４−トリアゾールー３−イルなと）、チアゾリル基
（２−ベンゾチアゾリルなと）、オキサシリル基（１，
３オキサゾール−２−イルなと）、ピロリル、ピリジル
、ジアゾニル基（１，４−ジアジン−２−イルなと）、
トリアジニル基（１，２，４−）リアジン−５−イルな
と）、フリル、ジアゾリニル基（イミダシリン−２−イ
ルなど）、ピロリニルおよびチエニルなどから選ばれる
。 一般式（Ｖ）で表わされるカプラーのうち有用なものは
次の一般式（■）（■）、（■）、（ＩＸ）（Ｘ）、（
Ｘｌ）および（ＸＩＩ）で表わされるものである。これ
らのカプラーは、離脱した現像抑制剤の現像抑制作用が
強く好ましい。 一般式（ＶＩ）〜（ＸＩ［）で表わされるＡ、Ｌ’およ
びＱは既に一般式（Ｖ）において説明したものと同様の
意味を表わす。 ２−Ｑ 一般式　（ＸＩ） （Ｒ”）　ｊ　　　　　　　　Ｌ’−Ｑ一般式（ＸＩＩ
） Ｒ” これらのうち特に好ましいカプラーは一般式（■）で表
わされるカプラーであるが、更に好ましくは下記一般式
（ＸＩ）で表わされるカプラーである。 一般式（Ｘ　ＩＩＩ） ＣＯＯ−Ｑ 一般式（ＸＩ）で表わされるカプラーにおいてＱとして
好ましいものはフェニル基、カルバモイルメチル基、ア
ルコキシカルボニルメチル基であるが、更に好ましくは
カルバモイルメチル基（炭素数３〜１０）およびアルコ
キシカルボニルメチル基（炭素数３〜１０）である。 一般式（Ｉ）で示されるカプラーは先に述べた如く種々
の置換基を宥していても良いが、少なくともひとつの酸
性解離基を置換基として有していることが好ましく、そ
の置換位置は一般式（＋）においてＲ１、Ｒ２、Ｒ２お
よびＸのいずれでも良く、これらに対して直接にまたは
置換基の置換基として置換していても良い。 特に一般式（１）で示されるカプラーを写真的有用基放
出カプラー特にＤＩＲカプラーとして用いる場合、該酸
性解離基は一般式（Ｉ）においてＲ１，Ｒ１もしくはＲ
３に対して直接にまたは置換基の置換基として置換して
いてることが好ましい。 ここで酸性解離基とはアルカリ性溶液中もしくは塩基（
たとえばアンモニアアミン類、アニリン類、ピリジン）
の存在下において水素イオン（Ｈ８）を放出し得る置換
基であり、具体的な例としては、−ＣＯＯＨ、フェノー
ル性−０Ｈ１−Ｓ　（０）　、　Ｈ（ｎ＝ｏ　〜３）　
、−５ｏ２　ＮＨ！、−Ｓｏ、ＮＨ−Ｒ”、−Ｓｏ、Ｎ
ＨＣＯＲ’、−３ｏ、ＮＨＣＯ，Ｒ”、−ＣＯＮＨＣＯ
Ｒ”、−ＣＯＮＨＣＯ，Ｒ”　、−ＣＯＮＨ３Ｏ，Ｒ”
、−ＣＯＮＨ３Ｏ＊　ＮＲ’　Ｒ′６などが挙げられる
。 ここでＲ１はアルキル基、芳香族基または複素環基を表
わし、Ｒ”は水素原子、アルキル基、芳香族基または複
素環基を表わす。 Ｒ１およびＲ１６で表わされるアルキル基とは炭素数１
〜４０、好ましくは１〜２２の飽和または不飽和、鎖状
または環状、直鎖または分岐、置換または無置換の脂肪
族炭化水素基である。代表的な例としてはメチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、（１）−ブチル
、（ｉ）−ブチル、（１）−アミル、ヘキシル、シクロ
ヘキシル、２−エチルヘキシル、オクチル、１，１，３
．３−テトラメチルブチル、デシル、ドデシル、ヘキサ
デシルまたはオクタデシルが挙げられる。 Ｒ’およびＲ”で表わされる芳香族基とは炭素数６〜２
０、好ましくは置換もしくは無置換のフェニル、または
置換もしくは無置換のナフチルである。 Ｒ１およびＲ”で表わされる複素環基とは炭素数１〜２
０、好ましくは１〜７の、複素原子として窒素原子、酸
素原子もしくはイオウ原子から選ばれる、好ましくは３
貝ないし８員環の置換もしくは無置換の複素環基である
。複素環基の代表的な例としては２−ピリジル、４−ピ
リジル、２−チエニル、２−フリル、２−イミダゾリル
、ピラジニル、２−ピリミジニル、１−イミダゾリル、
ｌ−インドリル、フタルイミド、１，３．４−チアジア
ゾール−２−イル、ベンゾオキサゾール−２−イル、２
−キノリル、２．４−ジオキソ−１゜３−イミダプリジ
ン−５−イル、２，４−ジオキソ−１，３−イミダゾリ
ジン−３−イル、スクシンイミド、フタルイミド、１．
２．４−トリアゾール−２−イルまたは１−ピラゾリル
が挙げられ前記芳香族基、複素環基またはアルキル基か
置換基を有するとき、置換基の例としては、例えばハロ
ゲン原子（例えば、塩素、フッ素、臭素）、アルキル基
（例えば、メチル、エチル、ｔ−オクチル、ｔ−アミル
、ｎ−ノニル、メトキシメチル）、アルコキシ基（例え
ば、メトキシ、ｎ−オクチルオキシ、ｎ−デシルオキシ
、ｎ−ペンタデシルオキシ）、アリールオキシ基（例え
ば、フェノキシ、↑−オクチルフェノキシ）、アルコキ
シカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、ｎ−ドデ
シルオキシカルボニル、ｎ−ヘキサデシルオキシカルボ
ニル）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェノ
キシカルボニル、２．４−ジ−ｔ−アミルフェノキシカ
ルボニル）、スルホンアミド基（例えば、メタンスルホ
ンアミド、ｎ−ブタンスルホ〉アミド、ｎ−ヘキサデカ
ンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド）、スルフ
ァモイル基（Ｎ。 Ｎ−ジ−ｎ−オクチルスルファモイル、Ｎ−ｎ−ヘキサ
デシルスルファモイル）、アミノ基（例えば、エチルア
ミノ、ジ−ｎ−オクチルアミノ）、カルバモイル基（例
えば、ジ−ｎ−オクチルカルバモイル、ジエチルカルバ
モイル）、アソル了ミノ（例えば、２．４−ジ−ｔ−ア
ミルフェノキシアセトアミド、ｎ−ペンタデシルフエノ
キソアセトアミド）、スルホニル基（例えば、メチルス
ルホニル、ｎ−ドデシルスルホニル）、シアノ基、アリ
ール基（例えば、フェニル）、アラルキル基（例えば、
ベンジル）、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基
、アシル基（例えば、アセチル）、複素環基（例えばｎ
−オクタデシルサクシンイミド）など−価の有機基か挙
げられる。 以下、本発明の一般式（Ｉ）で表わされるカプラーの具
体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。 （Ａ−１，） （Ａ−２） （Ａ−３） ｌ７ （Ａ−４） しｈ１ （Ａ−５） （Ａ−６） （Ａ−７） （Ａ−８） ＳＯ２Ｃ，Ｈ。 （Ａ−９） （Ａ−１０） （Ａ−ＩＩ） ○Ｈ ｐ ｐ （Ａ−１３） （Ａ−１４） （、へ−１５） （Ａ−１６） ｒ？ （Ａ−１７） （Ａ−１８） ｒ　θ （Ａ、−１９） （Ａ−２０） ｒρ しり。 （Ａ−２２） ｒ６ （Ａ−２３） （Ａ−２４） ｔｒ （Ａ　　２５）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　ＣＩＨＢ（ｎ）（Ａ−２６） しｋｉＩ （Ａ−２７） （Ａ−２８） しｌ （Ａ−２９） （Ａ−３０） ５ＯｔＣＨ２ （Ａ−３１） （Ａ−３２） （Ａ−３３） （Ａ−３４） （Ａ、−３５） （Ａ−３６） （Ａ−３７） （Ａ−３８） （Ａ−３９） （”１ （Ａ−４０） （Ａ−４１） （Ａ−４２） （Ａ−４３） （Ａ−４４） （八−４５） （Ａ−４６） ＣＯＮＨＣ＋＋Ｈ，（ｎ） ＼ ＣＨ。 （Ａ−４７） Ｃρ （Ａ−４８） （Ａ−４９） Ｃｊ？ （Ａ−５０） ｐ （Ａ−５１） （Ａ−５２） （Ａ−５３）　　　　・ ｒθ （Ａ−５４） しり。 （Ａ−５５） ｒ （Ｂ−１） （Ｂ−２） （Ｂ−３） Ｓｏ、ＣＨ。 （Ｂ−４） （Ｂ−５） （Ｂ−６） （Ｂ−７） ＣＨ。 （Ｂ−８） （Ｂ−９） Ｃｏ　Ｈｕ（ｎ） ｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　ｍ１７ＣＨ，／　　　　ゝＣＨ。 （Ｂ−１，０） ｒρ （Ｂ−ＩＩ） （”１ （Ｂ−１２） （Ｂ−１３） ｒρ （Ｂ−１４） ｒθ （Ｂ−１５） （Ｂ−１６） （Ｂ−１７） （Ｂ−１８） （Ｂ−１９） （Ｂ−２０） （Ｂ−２１） （Ｂ−２２） （Ｂ−２３） （Ｂ−２４） Ｃ （Ｂ−２５） ０ρ （Ｂ−２６） （Ｂ−２７） 　Ｈｈ （Ｂ−２８） ｔ。 （Ｂ−２９） ｒρ （Ｂ−３０） （Ｂ−３１） ＣＨ。 （Ｂ−３２） （Ｂ−３３） Ｃρ （Ｂ−３４） （Ｂ−３５） （Ｂ−３６） （Ｂ−３７） しｔ１コ （Ｂ−３８） Ｃ＋　Ｈｌｌ（ＴＩ） （Ｂ−３９） （Ｂ−４０） （Ｂ−４１） （Ｂ−４２） （Ｂ−４３） （Ｂ−４４） （Ｂ−４５） （Ｂ−４６） （Ｂ−４７） しくＪｔＨ （Ｂ−４８） １Ｍ （Ｂ−４９） （Ｂ−５０） （Ｂ−５１） （Ｂ−５２） （Ｂ−５３） ｌ （Ｂ−５４） （Ｂ−５５） （Ｂ−５６） （Ｂ−５７） （Ｂ−５８） （Ｂ−５９） ＣＨ。 （Ｂ−６０） （Ｂ−６１） （Ｂ−６２） 化合物１５．０ｇを塩化メチレン５０ｍｌに溶解し、室
温で臭素１．５ｇを１０分間かけて滴下した。室温で３
０分間反応した後、反応溶液を水洗し、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、得られた濾液を化合
物２４．０ｇ、トリエチルアミン１．７ｇをジメチルホ
ルムアミド５０ｍ１に溶解した溶液に滴下した。１時間
４０°Ｃで反応の後反応溶液を水上にあけ酢酸エチルで
抽出した。育機層を水洗し、硫酸マグネシウム上で乾燥
した。乾燥剤を濾去し、溶媒を減圧溜去して黄色油状物
を得た。シリカゲルクロマトグラフィーによって精製し
目的の例示カプラー（Ａ−１３）４．５ｇを白色ガラス
状固体として得た。 ＝＝＝　　工 化合物３５．０ｇを塩化メチレン５０ｍｌ！に溶解し、
室温で臭素１．４ｇを１５分間かけて滴下した。室温で
４５分間反応した後、反応溶液を水洗し、硫酸マグネシ
ウム上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、得られた濾液を化
合物４２０ｇ、トリエチルアミン１３６ｇをジメチルホ
ルムアミド５０ｍｆに溶解した溶液に滴下した。３時間
４５°Ｃで反応の後反応溶液を水上にあけ酢酸エチルで
抽出した。有機層を水洗し、硫酸マグネシウム上で乾燥
した。乾燥剤を濾去し、溶媒を減圧溜去して黄色油状物
を得た。シリカゲルクロマトグラフィーによって精製し
目的の例示カプラー（Ａ−１５）４．９ｇを白色ガラス
状固体として得た。 ′ｄ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　ｅ化合物５６．０ｇを塩化メチレン６０ｍｌに溶解し
、室温で臭素１．４ｇを２０分間かけて滴下した。室温
で４００分間反応た後、反応溶液を水洗し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、得られた濾液を
化合物６２．３ｇ、トリエチルアミン１．８ｇをジメチ
ルホルムアミド５０ｍ１に溶解した溶液に滴下した。２
時間４５℃で反応の後反応溶液を水上にあけ酢酸エチル
で抽出した。有機層を水洗し、硫酸マグネシウム上で乾
燥した。乾燥剤を濾去し、溶媒を減圧溜去して黄色油状
物を得た。シリカゲルクロマトグラフィーによって精製
し目的の例示カプラー（Ａ−１８）６．１ｇをガラス状
固体として得た。 化合物７５．０ｇを塩化メチレン５０ｍｌ！に溶解し、
室温で臭素１．３ｇを１０分間かけて滴下した。室温で
３０分間反応した後、反応溶液を水洗し、硫酸マグネシ
ウム上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、得られた濾液を化
合物２３．５ｇ、トリエチルアミン１．５ｇをジメチル
ホルムアミド５０ｍ１に溶解した溶液に滴下した。２時
間４０℃で反応の後反応溶液を水上にあけ酢酸エチルで
抽出した。存機層を水洗し、硫酸マグネシウム上で乾燥
した。乾燥剤を濾去し、溶媒を減圧溜去して黄色油状物
を得た。シリカゲルクロマトグラフィーによって精製し
目的の例示カプラー（Ａ−１９）４゜３ｇを白色ガラス
状固体として得た。 化合物８１５．０ｇを塩化メチレン１５０ｍｊ！に溶解
し、室温で臭素４．１ｇを２０分間かけて滴下した。室
温で５０分間反応した後、反応溶液を水洗し、硫酸マグ
ネシウム上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、得られた濾液
を化合物９１１．２ｇ、トリエチルアミン４．７ｇをジ
メチルホルムアミド１５０ｍｊ！に溶解した溶液に滴下
した。３時間室温で反応の後反応溶液を水上にあけ酢酸
エチルで抽出した。育機層を水洗し、硫酸マグネシウム
上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、溶媒を減圧溜去して黄
色油状物を得た。イソプロピルアルコール、酢酸エチル
混合溶媒から晶析を行い目的の例示カプラー（Ａ−３７
）１２．２ｇを淡黄色結晶として得た。融点１５５〜１
５９℃ 化合物１０６．４ｇを塩化メチレン６０ｍ１ｉ：溶解し
、室温で臭素１．８ｇを１５分間かけて滴下した。室温
で４０分間反応した後、反応溶液を水洗し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、得られた濾液を
化合物１１６゜Ｏｇ、トリエチルアミン２．１ｇをジメ
チルホルムアミド６０ｍｌに溶解した溶液に滴下した。 ４時間室温で反応の後反応溶液を水上にあけ酢酸エチル
で抽出した。有機層を水洗し、硫酸マグネシウム上で乾
燥した。乾燥剤を濾去し、溶媒を減圧溜去して黄色油状
物を得た。シリカゲルクロマトグラフィーによって精製
し目的の例示カプラー（Ａ−４０）５．５ｇを淡黄色ガ
ラス状固体として得た。 Ｑ　Ｏ（Ｊ　　Ｕ 化合物１２５．０ｇを塩化メチレン５０ｍｌ！に溶解し
、室温で臭素１．３ｇを１５分間かけて滴下した。室温
で３０分間反応した後、反応溶液を水洗し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、得られた濾液を
化合物９３．４ｇ、トリエチルアミン１．５ｇをジメチ
ルホルムアミド５０ｒｎｌに溶解した溶液に滴下した。 ２時開３５°Ｃで反応の後反応溶液を水上にあけ酢酸エ
チルで抽出した。有機層を水洗し、硫酸マグネシウム上
で乾燥した。乾燥剤を濾去し、溶媒を減圧溜去して黄色
油状物を得た。シリカゲルクロマトグラフィーによって
精製し目的の例示カプラー（Ａ−４４）４．３ｇを白色
ガラス状固体として得た。 化合物１３８．５ｇを塩化メチレン８５ｍｊ？ｉ：：溶
解し、室温で臭素２２ｇを１０分間かけて滴下した。室
温で４０分間反応した後、反応溶液を水洗し、硫酸マグ
ネシウム上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、得られた濾液
を化合物１４３．８ｇ、トリエチルアミン２．５ｇをジ
メチルホルムアミド８５ｍｌに溶解した溶液に滴下した
。２時間４０°Ｃで反応の後反応溶液を水上にあけ酢酸
エチルで抽出した。有機層を水洗し、硫酸マグネシウム
上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、溶媒を減圧溜去して黄
色油状物を得た。シリカゲルクロマトグラフィーによっ
て精製し目的の例示カプラー（Ｂ−５）５．２ｇを淡黄
色ガラス状固体として得た。 化合物１５１５．０ｇを塩化メチレン１５〇−に溶解し
、室温で臭素３．５ｇを４０分間かけて滴下した。室温
で５０分間反応した後、反応溶液を水洗し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、得られた濾液を
化合物２９．３ｇ、トリエチルアミン４．０ｇをジメチ
ルホルムアミド５０ｍｆに溶解した溶液に滴下した。４
時間４０°Ｃで反応の後反応溶液を水上にあけ酢酸エチ
ルで抽出した。有機層を水洗し、硫酸マグネシウム上で
乾燥した。乾燥剤を濾去し、溶媒を減圧溜去して黄色油
状物を得た。シリカゲルクロマトグラフィーによって精
製し目的の例示カプラー（Ｂ−１０）１４．２ｇを淡黄
色油状物として得た。 化合物１６１５．０ｇを塩化メチレン］、５０ｎｌに溶
解し、室温で臭素４．Ｏｇを２５分間かけて滴下した。 室温で４０分間反応した後、反応溶液を水洗し、硫酸マ
グネシウム上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、得られた濾
液を化合物］、１１３．１ｇ、トリエチルアミン４．６
ｇをジメチルホルムアミド５０ｍＩ！に溶解した溶液に
滴下した。３時間４０°Ｃで反応の後反応溶液を水上に
あけ酢酸エチルで抽出した。有機層を水洗し、硫酸マグ
ネシウム上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、溶媒を減圧溜
去して黄色油状物を得た。シリカゲルクロマトグラフィ
ーによって精製し目的の例示カプラー（Ｂ−２６）］、
３．０ｇを淡黄色油状物として得た。 １　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　く＝　　くｆダ　　■ Δｊ　　′″′ （り　　（〕 化合物１７８．３ｇをクロロホルム１００ｍｌに溶解し
、室温で臭素１，９ｇを１０分間かけて滴下した。室温
で８０分間反応した後、反応溶液を水洗し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、得られた濾液を
化合物９５．８ｇ、トリエチルアミン２．４６ｇをジメ
チルホルムアミド１００ｍ！！に溶解した溶液に滴下し
た。１時間４０°Ｃで反応の後反応溶液を水上にあけ酢
酸エチルで抽出した。有機層を水洗し、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥した。乾燥剤を濾去し、溶媒を減圧溜去して
黄色結晶を得た。メタノールから再結晶を行い、目的の
例示カプラー（Ａ−２９）７．６ｇを淡黄色結晶として
得た。融点２０２−２０３°Ｃ本発明のイエローカプラ
ーは、感光材料中の感光性ハロゲン化銀乳剤層もしくは
その隣接層に添加することが好ましく、本発明の乳剤を
含有する乳剤層に添加することが特に好ましい。その感
材中への総添加量は、離脱基Ｘに現像抑制剤成分が含ま
れる場合には、０．００１〜０．８０ｇ／ピであり、好
ましくは０．００５〜０．５０ｇ／−より好ましくは、
０，０２〜０．３０ｇ／ポである。また離脱基Ｘに現像
抑制剤成分か含まれない場合には、その添加量は０．０
０１〜１．２０ｇ　／　ｒｄであり、好ましくは０．０
１〜１．００ｇ／ｒｄより好ましくは、０．１０−０．
８０ｇ／ｒｒ！である。 本発明のイエローカプラーの添加方法は後述のように通
常のカプラーと同様にして添加することができる。 次に、本発明に用いる一般式（Ｃ）で表わされるカプラ
ーについて詳述する。 一般式（Ｃ） Ｘａ 一般式（Ｃ）において、Ｒｌｏｔは脂肪族基、芳香族基
または複素環基を表わし、Ａｒは芳香族基を、Ｘａは水
素原子または芳香族第一級アミン現像薬酸化体とのカッ
プリング反応により離脱可能な基を表わす。 ここで脂肪族基とは脂肪族炭化水素基を表わしく以下同
し）、直鎖状、分枝状もしくは環状の、アルキル基、ア
ルケニル基またはアルキニル基を含み、置換もしくは無
置換のいずれてあってもよい。芳香族基とは置換もしく
は無置換のアリール基を示し、縮合環てあってもよい。 複素環とは、置換もしくは無置換の、単環または縮合環
複素環基を示す。 Ｒｌｏ：　は炭素数１〜３６の脂肪族基、炭素数６〜３
６の芳香族基または炭素数２〜３６の複素環基を表わし
、好ましくは炭素数４〜３６の分岐アルキル基または炭
素数７〜３６の下記一般式（Ｃ１）もしくは（Ｃ２）で
表わされる基である。 一般式（Ｃ３） 一般式（Ｃ１） 式中、Ｒｌｏ２及びＲ１０８は同しでも異なっていても
よ（、水素原子、炭素数１〜３０の脂肪族基または炭素
数６〜３０の芳香族基を表わし、Ｒ１゜４は１価の基を
表わし、Ｚ、は−０−１−Ｓ−１−８Ｏ−または−ＳＯ
，−を表わす。ｌは０〜５の整数を表わしｌか複数のと
き複数個のＲ１，４は同しても異なっていてもよい。好
ましい置換基としてはＲ，、、及びＲ＋ｏｌは炭素数１
〜１８の直鎖−または分岐アルキル基を、Ｒ１゜、はハ
ロゲン原子、脂肪族基、脂肪族オキン基、脂肪族チオ基
、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルボキシ基
、スルホ基、シアノ基、ヒドロキシル基、カルバモイル
基、スルファモイル基、脂肪族オキ７・カルボニル基及
び芳香族スルホニル基をＺ、は−Ｏ−をそれぞれ挙げる
ことができる。ここでＲ１１の炭素数はＯ〜３０であり
、ｐは１〜３か好ましい。 Ａｒは置換または無置換のアリール基を表わし、縮合環
てあってもよい。Ａｒの典型的な置換基としてはハロゲ
ン原子、シアノ基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、
−ＣＯＯＲ，、、、−ＣＯＲ，、、、−Ｓｏ、ＯＲ，、
、、−ＮＨＣＯＲ，、、、ことができる。Ｒ＋ｏｓ及び
Ｒ１゜、は同じでも異なっていてもよく水素原子、脂肪
族基、芳香族基または複素環基を、Ｒ］。７は脂肪族基
、芳香族基または複素環基を表わす。Ａｒの炭素数は６
〜３０であり、前記置換基を有するフェニル基が好まし
い。 Ｘ、は水素原子またはカップリング離脱基（離脱原子を
含む。以下同じ）を示す。カップリング離脱基の代表例
としてはハロゲン原子、−ＯＲ，。８、−３Ｒ，ｏ８、
−０ＣＲ，０，、−ＮＨＣＯＲ，、、、＋１ −ＮＨＣ３Ｒ，，，、−ＱＣ−ＯＲ，。、、０〇 一〇ＣＮＨＲ，，，、炭素数６〜３０の芳香族アゾ基、
炭素数１〜３０でかつ窒素原子でカプラーのカップリン
グ活性位に連結する複素環基（コハク酸イミド、フタル
イミド、ヒダントイニル、ビラゾリル、２−ヘンシトリ
アゾリルなど）なとを挙げることができる。ここでＲ，
。６は炭素数１〜３０の脂肪族基、炭素数６〜３０の芳
香族基または炭素数２〜３０の複素環基を示す。 本発明における脂肪族基は前述の如く、飽和・不飽和、
置換・無置換、直鎖状・分枝状・環状のいずれてあって
もよく、典型例を挙げると、メチル、エチル、ブチル、
ンクロヘキノル、アリル、プロパルギル、メトキンエチ
ル、ｎ−デノル、ｎ−トアリル、ｎ−へキサデノル、ト
リフルオロメチル、ヘプタフルオロプロピル、トアリル
オキンプロピル、２，４−シーｔｅｒｔ−アミルフェノ
キシプロピル、２，４−シーｔｅｒｔ−アミルフェノキ
ノブチルなどか含まれる。 また芳香族基も置換・無置換のいずれであってもよく、
典型例を挙げると、フェニル、トリル、２−テトラデノ
ルオキノフェニル、ペンタフルオロフェニル、２−クロ
ロ−５−トアリルオキンカルボニルフェニル、４−クロ
ロフェニル、４−ンアノフェニル、４−ヒドロキンフェ
ニルなどか含まれる。 また複素環基も置換・無置換のいずれてあってもよく、
典型例を挙げると、２−ビリノル基、４−ピリノル基、
２−フリル基、４−チエニル基、キノリニル基なとか含
まれる。 以下に本発明における好ましい置換基例を説明する。 好ましいＲ１ｃ　＋　とじてはｌ−（２，４−ンーｔｅ
ｒｔ−アミルフェノキン）アミル、ｌ−（２゜４−シー
ｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）ヘプチル、２　　　（２
’−ヘキノルヘキサアリルオキシ）フェニル、ｔ−ブチ
ルなどである。 特に好ましいＡｒとしては４−ノアノフェニル、４−ア
ルキルスルホニルフェニル（４−メタジスルホンアミド
フェニル、４−プロパンスルホンアミドフェニル、４−
ブタンスルホンアミドなと）、４−トリフルオロメチル
フェニル及びハロゲン置換フェニル（４−フルオロフェ
ニル、４−クロロフェニル、４−クロロ−３−ンアノフ
ェニル、３゜４−ンクロロフェニル、２．　４．　５−
トリ’７０口フェニルなど）である。 好ましいＸ、とじては、水素原子、ハロゲン原子、−Ｏ
Ｒ，、、である。Ｒｔｏ＋として好ましくは、カルボキ
シル基、スルホ基、アルコキンカルボニル基、カルバモ
イル基、スルファモイル基、アルコキンスルホニル基、
アシル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル
基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基
、ホスホノ基またはホスホノイル基である。ＲＩ　Ｏ［
は好ましくは下記一般式（Ｃ１）により表わされる。 一般式（Ｃ８） ＲＩ　Ｏ＋ □ −（Ｃ）ｘ−Ｙ、−Ｒｍ □ Ｒ１，。 〔式中、Ｒｌ　０９及びＲ，、、はそれぞれ水素原子Ｉ
Ｉ　　　　ＩＩ　　　　ＩＩ または１価の基を、Ｙ、は−Ｃ−１−Ｓ−１−Ｓ−１ま
たは−Ｐ−を、Ｒ１１１及びＲ，、、はそれそねヒドロ
キシル基、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、ア
ルケニルオキシ基、アリールオキノ基または置換もしく
は無置換アミン基を、ｌは１〜６の整数を表わす。〕 一般式（Ｃ３）において、Ｒ１゜９及び７／またはＲｌ
　ｌ　Ｉか一価の基であるとき、好ましくはアルキル基
（例えばメチル、エチル、ｎ−ブチル、エトキンカルボ
ニルメチル、ベンノル、ｎ−アリル、ｎ−トアリル）、
アリール基（例えばフェニル、４−クロロフェニル、４
−メトキンフェニル）、アシル基（例えばアセチル、デ
カノイル、ヘンジイル、ピバロイル）またはカルバモイ
ル基（例えばＮ−エチルカルバモイル、Ｎ−フェニルカ
ルバ、　モイル）であり、Ｒ１０９及びＲ１１，はさら
に好ましくは水素原子、アルキル基またはアリール基で
ある。一般式（Ｃ３）においてＹ、は好ましくはＩＩ　
　　　　ＩＩ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
ＩＩ−ｃ−１−８−であり、さらに好ましくは−Ｃ−で
ある。一般式（Ｃ，）においてＲｌ　ｌ　ｌ　は好、ま
しくはアルキル基、アルコキン基、アルケニルオキシ基
、アリールオキシ基または置換もしくは無置換アミン基
であり、さらに好ましくはアルコキン基である。一般式
（Ｃ３）においてβは好ましくは１〜３の整数であり、
さらに好ましくはｌである。 Ｒ１，［は最も好ましくは下記一般式（Ｃ，）により表
わされる。 一般式（Ｃ６） Ｒ１、。 暖 −Ｃ−ＣＯＯＲ，，。 □ Ｒ１１゜ 〔式中、Ｒ１，３及びＲ１１４はそれぞれ水素原子、置
換もしくは無置換の、アルキル基またはアリール基を、
Ｒ，１，は置換もしくは無置換のアルキル基、アルケニ
ル基またはアリール基である。 一般式（Ｃ）で表わされるカプラーは置換基Ｒ１ｏ１、
ＡｒまたはＸ、において、２価もしくは２価以上の基を
介して結合する２量体、オリゴマーまたはそれ以上の単
量体を形成してもよい。この場合前記の各置換基におい
て示した炭素数範囲は、規定外となってもよい。 一般式（Ｃ）で示されるカプラーが多量体を形成するば
あい、シアン色素形成カプラー残基を有する付加重合性
エチレン型不飽和化合物（シアン発色モノマー）の単独
もしくは共重合体が典型例である。この場合、多量体は
一般式（Ｃ５）のくり返し単位を含有し、一般式（Ｃ３
）で示されるシアン発色くり返し単位は多量体中に１種
類以上含有されていてもよく、共重合成分として非発色
性のエチレン型モノマーの１種または２種以上を含む共
重合体であってもよい。 一般式（Ｃ６） 式中Ｒ８は水素原子、炭素数１〜４個のアルキル基また
は塩素原子を示し、Ａ、は−ＣＯＮＨ−１−ＣＯＯ−ま
たは置換もしくは無置換のフェニレン基を示し、Ｂ１は
置換もしくは無置換のアルキレン基、フェニレン基また
はアラルキレン基を示し、Ｌ、　は−ＣＯＮＨ−１−Ｎ
ＨＣＯＮＨ−１−ＮＨＣＯＯ−１−ＮＨＣＣ）−１−０
ＣＯＮＨ−１−ＮＨ−１−ＣＯＯ−１−ＯＣＯ−１−Ｃ
Ｏ−１−〇−１−ｓｏ、−１−ＮＨ３Ｏ２−まタハ−８
Ｏ，ＮＨ−を表わす。ａ、、ｂｌｃは０またはｌを示す
。Ｑ、は一般式（Ｃ）で表わされる化合物より１位の水
酸基の水素原子以外の水素原子が離脱したシアンカプラ
ー残基を示す。 多量体としては一般式（Ｃ５）のカプラーユニットを与
えるシアン発色モノマーと下記非発色性エチレン様モノ
マーの共重合体が好ましい。 芳香族−級アミン現像薬の酸化生成物とカップ−リング
しない非発色性エチレン様単量体としては、アクリル酸
、α−クロロアクリル酸、α−アルキルアクリル酸（例
えばメタクリル酸）これらのアクリル酸類から誘導され
るエステルもしくはアミド（例えば、アクリルアミド、
メタクリルアミド、ｎ−ブチルアクリルアミド、ｔ−ブ
チルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、メチ
ルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルア
クリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルアク
リレート、１ｓｏ−ブチルアクリレート、２−エチルへ
キシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、ラウ
リルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタ
クリレート、ｎ−ブチルメタクリレートおよびβ−ヒド
ロキシメタクリレート）、ビニルエステル（例えばビニ
ルアセテート、ビニルプロピオネートおよびビニルラウ
レ−ト）、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、芳
香族ヒニル化合物（例えばスチレンおよびその誘４体、
例えばビニルトルエン、ンビニルベンセン、ビニルアセ
トフェノンおよびスルホスチレン）、イタコン酸、ノト
ラコン酸、クロトン酸、ヒニリデンクロライト、ビニル
アルキルエーテル（例えばビニルエチルエーテル）、マ
レイン酸エステル、Ｎ−ヒニルー２−ピロリドン、Ｎ−
ビニルピリノンおよび２−および−４−ビニルピリノン
等かある。 特にアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、マレ
イン酸エステル類か好ましい。ここで使用する非発色性
エチレン型モノマーは２種以上を一緒に使用することも
てきる。例えばメチルアクリレートとブチルアクリレー
ト、ブチルアクリレートとスチレン、ブチルメタクリレ
ートとメタクリル酸、メチルアクリレートとノアセトン
アクリルアミトなとを使用できる。 ポリマーカプラー分野で周知の如く前記一般式（Ｃ，）
に相当するビニル系単量体と共重合させるためのエチレ
ン型不飽和単量体は形成される共重合体の物理的性質お
よび、／または化学的性質、例えば溶解質、写真コロイ
ド組成物の結合剤例えばセラチンとの相溶性、その軟化
温度、可撓性、熱安定性等が好影響を受けるように選択
することができる。 本発明に用いられるシアンポリマーカプラーは、前記一
般式（Ｃ６）で表わされるカプラーユニットを与えるビ
ニル系単量体の重合で得られた親油性ポリマーカプラー
を有機溶媒に溶かしたものをセラチン水溶液中にラテッ
クスの形で乳化分散して作ってもよく、あるいは直接乳
化重合法で作ってもよい。 親油性ポリマーカプラーをセラチン水溶液中にラテック
スの形て乳化分散する方法については米国特許第３，４
５１．８２０号に、乳化重合については米国特許第４，
０８０，２１１号、同第３゜３７０．９５２号に記載さ
れている方法を用いることか出来る。 一般式（Ｃ）で表わされる化合物の具体例をＪ：）。 下に示すか、これに限定されるものではない。 （Ｃ−１） （Ｃ−２） （Ｃ−３） Ｃ５Ｈ１１（ｔ） （Ｃｌ） （Ｃ−５） （Ｃ−６） （Ｃ−７） Ｃｓ　Ｈ，１（ｔ） （Ｃ−８） （Ｃ−９） （Ｃ−１０） （Ｃ−ＩＩ） Ｃ，Ｈ，、（ｊ）　　　　　　ＣＡ （Ｃ−１２） （Ｃ−１３） ０ＣＨ。 ネ ＯＣＲ。 （Ｃ−１６） □ ＣＩＨ１＋（ｔ＞ （Ｃ−１７） （Ｃ，−１８） □ ＯＯＨ （Ｃ−１９） ’Ｃ１９ 才 Ｃｌ８１＋（ｔ） （Ｃ−２０） ＣＩ　　　　　　　　Ｏ □ Ｃ，Ｈ，４ｔ） （ｔ）Ｃ，Ｈ，Ｃ０ＮＨ”忘−− 〇 一″＼ 、１ｒさ、 ＼−ノ ゝ−〜、／ ＣＩ　Ｈ，、（ｔ） （Ｃ−２３） ：（−・１ （ｔ）Ｃｏ　Ｈ１！／”−＼／ ’Ｃ，Ｈ，、（ｔ）　　　　　ＳＣＨ，ＣＨ，Ｃ００Ｈ
−″Ｃ３Ｈ１，ｊｔ）　　　　ＯＣＲ＋　ＣｏＯＣＨ。 （Ｃ−２９） Ｎ ｃ、Ｈ，、（＋）　　　　　０ＣＨＣ○ＱＣ，Ｈ。 □ ＣＨ。 ＯＣＨ，Ｃ００Ｃ，Ｈ。 （Ｃ−３２） （Ｃ−３６） （Ｃ−３８） （Ｃ−３９） （Ｃ−４０） Ｃｒ　Ｈｉ ＮＨＣＯＣＨ。 一般式（Ｃ）で表わされるカプラーは米国特許第４，３
３３，９９９号及び同第４，４２７，７６７号、特開昭
５７−２０４５４３号、同５７−２０４５４４号、同５
７−２０４５４５号、同５９−１９８４５５号、同６０
−３５７３］号、同６０−３７５５７号、同６］−４２
６５８号及び同６１−７５３５］号等に記載の合成法に
より合成することかできる。 本発明の一般式（Ｃ）で表わされるノアンカブラーは、
感光材料中の感光性ハロゲン化銀乳剤層もしくはその隣
接層に添加することか好ましく、赤感光性乳剤層に添加
することか特に好ましい。 その感光材料中への総添加量は、通常０，０１〜２、　
　Ｏｇｙ’ｒｄ、好ましくはＯ，１〜１．　２ｇ′ｍよ
り好ましくは０．２〜０．８ｇ、、”ｍである。 本発明の一般式（Ｃ）で表わされるカプラーは、高い発
色濃度を与ん、それ故カプラー塗布量の低減か可能であ
る。また、連続処理等疲労したカラー現像処理において
も良好な発色を示し、得られる色画像の堅牢性にすぐれ
たノアンカプラーである。 したかって、前記一般式（１）で表わされるカプラーと
の組合せ使用は、高い発色濃度を与え、感材の経時安定
性、連続処理安定性にすくわ、得られる色画像のスティ
ン発生か小さく、色像の堅牢性が良好で、かつバランス
のとれた堅牢性を示す感光材料を提供することかできる
。さらに、特筆されることは前記一般式四）のイエロー
カプラーと組合せて使用することにより、理由は定かで
はないが写真性能がより向上することである。 次に、本発明に用いる一般式（Ｔ）について詳述する。 一般式（Ｔ）においてＱ、で表わされる複素環残基の具
体例としては、オキサゾール環、チアゾール環、イミダ
ゾール環、セレナゾール環、トリアゾール環、テトラゾ
ール環、チアジアゾール環、オキサジアゾール環、ベン
タゾール環、ビリミンン環、チアシア環、トリアシン環
、チアジアンン環など、または他の炭素環やヘテロ環と
結合した環例えばベンゾチアゾール環、ヘンシトリアゾ
ール環、ベンズイミダゾール環、ベンゾオキサゾール環
、ベンゾセレナゾール環、ナフトオキサゾール環、ドリ
アサイントリシン環、シアサイントリジン環、テトラア
ザイントリノン環なとがあげられる。 一般式（Ｔ）で表わされるメルカプト複素環化合物のう
ちで特に好ましいものとして、一般式（Ｔ−１）及び（
Ｔ−１７）で表わされるものを挙げることかできる。 一般式（Ｔ−１） 一般式（Ｔ−ＩＩ） 一般式（Ｔ−１）において、）′う、Ｚ、は独立して窒
素原子またはＣＲ”’　　（Ｒ″。’は水素原子、置換
もしくは無置換のアルキル基、または置換もしくは無置
換のアリール基を表わす。）を示し、Ｒ”’は　ＳＯ＋
Ｍ’、　　Ｃ００Ｍ’、　ＯＨおよびＮＲ”’　Ｒ田か
ら成る群から選ばれた少なくとも一種で置換された有機
残基であり、具体的には炭素数１〜２０のアルキル基（
例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ヘキノル基、
トアリル基、オクタデ／ル基なと）、炭素数Ｇ〜２ｏの
アリール基（例えばフェニル基、ナフチル基なと）□ を示し、Ｌ′は−８−１−〇−１−Ｎ−１−ＣＯ−１−
８ｏ−および一８Ｏ７−から成る群から選ばれた連結基
を示し、ｎは０または１である。 これらのアルキル基およびアリール基に、さらにハロゲ
ン原子（Ｆ、ＣＬ　Ｂｒなと）、アルコキン基（メトキ
ン基、メトキシエトキ７基なと）、アリールオキシ基（
フェノキン基など）、アルキル基（Ｒ’がアリール基の
とき）、アリール基（Ｒ’かアルキル基のとき）、アミ
ド基（アセトアミド基、ベンゾイルアミノ基など）、カ
ルバモイル基（無置換カルバモイル基、フェニルカルバ
モイル基、メチルカルバモイル基など）、スルホンアミ
ド基（メタンスルホンアミド基、フェニルスルホンアミ
ド基なと）、スルファモイル基（無置換スルファモイル
基、メチルスルファモイル基、フェニルスルファモイル
基なと）、スルホニル基（メチルスルホニル基、フェニ
ルスルホニル基なと）、スルフィニル基（メチルスルフ
ィニル基、フェニルスルフィニル基なと）、ンアノ基、
アルコキノカルボニル基（メトキノカルボニル基なと）
、アリールオキシ力ルホニル基（フェノキンカルボニル
基など）、およびニトロ基などの他の置換基によって置
換されていてもよい。 ここてＲ２Ｏ３の置換基−３Ｏ，Ｍ、−ＣＯＯＭ、、−
ＯＨおよびＮＲ８′、Ｒ２０：か２個以上あるときは同
しでも異っていてもよい。 Ｍ′は一般式（Ｔ）で表わされたものと同しものを意味
する。 次に、一般式（Ｔ−ＩＩ）において、Ｘ、は硫黄原子、
酸素原子または−Ｎ−を表わし、Ｒ”−は水素原子、置
換もしくは無置換のアルキル基、または置換もしくは無
置換のアリール基を表わす。 Ｌ′２は−ＣＯＮＲ”’　、−ＮＲ真”　ｃ○−１−８
Ｏ０ＮＲ２０６−１−ＮＲ：！ＬＳＯ，−１−ＯＣＯ−
１−ｃｏｏ−１−８−１ＮＲ：ｃ’　−１−Ｃ○−１−
ｓｏ−１−〇Ｃ○０−１ ＼Ｒ：Ｎ’　Ｃ０ＮＲ”−１−ＮＲ”’　ＣＯＯ−１○
Ｃ０ＮＲ”’−または−ＮＲ”’　Ｓｏ、　ＮＲ”　　
−を表わし、Ｒ８０８、Ｒ２０“は各々水素原子、置換
もしくは無置換のアルキル基、または置換もしくは無置
換のアリール基を表わす。 Ｒ”’　、Ｍ’は一般式（Ｔ）、（−ＴＩ）で表わされ
たものと同じものを意味し、ｎは０または１を表わす。 さらに、Ｒ２０１、ＲｌｔＮ　、Ｒ１０１およびＲ２０
”で表わされるアルキル基、およびアリール基の置換基
としてはＲ２Ｏ３の置換基として挙げたものと同しもの
を挙げることかできる。 一般式において、Ｒ２０′か−Ｓｏ、Ｍ’および−ＣＯ
ＯＭ’のものか特に好ましい。 以下に本発明に用いられる一般式（Ｔ）で表わされる好
ましい化合物の具体例を示す。 ０ＯＨ □ ＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，ＳＯ，Ｎａ 〈（／′−Ｎ 宋く／−＼Ｎ ＣＨ，ＣＨ，ＯＨ ■］ （９）　　　＼−＼　　　　　　（１０）　　　　Ｎ−
＼／　　　　＼ −を〉１り〉へＣ０ＯＨ ０ＯＮａ アー−３Ｚ＼ ｆ−’Ｓ、、’１Ｇ ゝ−・　　　　　　　　　　　　　　ぐシー′＼ＣＯＯ
Ｎａ′・Ｖ／ Ｃ○○＼ａ Ｎ−＼　　　　　　　　　　　　　　　　　／％・・′
） Ｃｆ、ス、　　　　Ｎ　ａ　００　Ｃ□”−□＝　ＣＯ
Ｏ＼ａ・７゜ 仝ごシ〜００ＯＮａ Ｎ−＼　　　　　　　　　　　　　　宣−＼−。 Ｋ　ノ ５□　ＯＨＨＣｙ−’−’；”　ＯＨ 又−一ノ・ Ｎ　ａ　ＯＯＣ八ン へＯ：、ｈａ ぐミュ／ ［艷ＳＯ＋Ｎａ （２９）　　　　　　　　、Ｎ−Ｎ Ｈ３””　Ｓ”’、５ＣＨ−ＣＯＯＨ Ｃ）Ｌ　Ｃ００Ｈ （３０）　　　　　　　ｐ−Ｎ Ｎ３８）１′２１．８）・、ＳＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，ＣＨ
，Ｓｏ、　Ｎａ（３１）　　　　　　　Ｎ−＼ ／／　　　＼＼ ＮａＳ’＝Ｓ”’ＳＣＨ，ＣＨ，Ｓ○、Ｎａ（３２）　
　　　　　　　Ｎ−Ｎ 、・・　　＼＼ Ｈ３−Ｓ　　　ＮＨＣＯＣＨ，ＣＨ，Ｃ００Ｈ（３３）
　　　　　　Ｎ−Ｎ　　− （３５）　　　　　　Ｎ−＼ Ｈ３’Ｎ”ＮＨＣ６゜Ｈ，ＣＨ，Ｃ０ＯＨＣＨ。 ＣＨ。 （３７）　　　　　、、＼−〉 Ｈ８”０”ＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，Ｃ００ＨＮａ　Ｓ
”ＬＮ”ｌ’ｌ’、ＮＨＣＯＣＨ，Ｃ）１．　ＣＯＯＮ
ａ０ＯＮａ ◎ 起梨ＮＨＣ○ＣＨ，Ｃ○○Ｎａ 一般式（Ｔ）で示される化合物は公知であり、また以下
の文献に記載されている方法により合成することができ
る。 米国特許第２，５８５，３８８号、同２，５４Ｌ９２４
号、特公昭４２−２１，８４２号、特開昭５３−５０，
１６９号、英国特許第１，２７５．７０１号、Ｄ、　Ａ
、バーンニスら、“ンヤーナル・オブ・ヘテロサイクリ
ック・ケミストリー′（Ｄ、　Ａ、　Ｂｅｒｇｅｓ　ｅ
ｔ、ａｌ、、　”Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅＨｅｔ
ｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ″）第１５巻
９８１号（１９７８号）、“す・ケミストリー・オブ・
ヘテロサイクリック・ケミストリー”、イミダソール・
アンド・デリハティブズ、パートＩ　（“ＴｈｅＣｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ　ｏｆ　Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｈ
ｅｒｎｉｓｔｒｙ　”ｌｍ１ｄａｚｏｌｅ　ａｎｄ　Ｄ
ｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ　ｐａｒｔ　　Ｉ　）　、３３６
〜９頁、ケミカル・アブストラクツ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ａｂｓｔｒａｃｔｓ）、−乳」−１７９２１号（１９６
３Ｌ３９４頁、Ｅ、ホガース、′ンヤーナル・オブ・ケ
ミカル・ソサエティ（Ｅ、　Ｈｏｇｇａｒｔｈ、　　“
Ｊｏｕｒｎａｌｏｆ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　５ｏｃｉｅｔ
ｙ”　）　ｌ　］　６０〜７頁（１９４９）、及びＳ、
　　Ｒ，サントラ−１Ｗ、カロ、“オーカニツク・ファ
ンクショナル・グループ・プレパレーンヨンズ２、アカ
デミツク・プレス社（Ｓ、　　Ｒ，５ａｎｄｌｅｒ　、
　Ｗ、　ｋａｒｏ、　ＯｒｇａｎｉｃＦｕｎｃｔｉｏｎ
ａｌ　Ｇｒｏｕｐ　Ｐｒｅｐａｒａｊｉｏｎｓ　’　Ａ
ｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ社）３１２〜５頁（１９６８
）Ｍ、ノヤムドンら（Ｍ、　Ｃｈａｍｄｏｎ　、　ｅｔ
　ａｌ、　）　、プルタン・ド・う・ソシエテ・ノミー
ク・ト・フランス（Ｂｕｌｌｅｔｉｎ　ｄｅ　ｌａ　５
ｏｃｉｅｔｅ　Ｃｈｉｍｉｑｕｅ　ｄｅ　Ｆｒａｎｃｅ
　）、７２３　　（１９５４）、Ｄ、Ａ、　　ノヤーリ
ー、Ｄ。 ■γ、アレイ、ジャーナル・オブ・セ・アメリカン・ケ
ミカル・ソサエティ（Ｄ、　　Ａ、　５ｈｉｒｌｅｙ　
、　Ｄ。 Ｗ、　　Ａ１１ｅｙ　、　　Ｊ、　　Ａｍｅｒ、Ｃｈｅ
ｍ、Ｓｏｃ、　）　、７９−１４９２２（１９５４）、
Ａ、ボール、Ｗ、マーチハルト、ヘリヒテ（Ａ、　Ｗｏ
ｈｌ、　　Ｗ、　Ｍａｒｃｈｗａｌｄ　、　　Ｂｅｒ、
）（ドイツ化学会誌）、２２巻、５６８頁（１８８９）
、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサエテ
ィー　（Ｊ、　Ａｍｅｒ、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ、）　、土
ユ、１５０２〜ＩＯ頁、米国特許第３．０１７，２７０
号、英国特許第９４０，１６９号、特公昭４９−８，３
３４号、特開昭５５−５９，４６３号、アドバンスト・
イン・ヘテロサイクリック・ケミストリ　（Ａｄｖａｎ
ｃｅｄ　ｉｎ　　Ｈｅｊｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｈｅｍ
ｉｓｔｒｙ）、旦、１（６５〜２０９　（１９６８）西
独特許第２゜７１６．７０７号、す・ケミストリー・オ
ブ・ヘテロサイクリック・コンパウンダ・イミダゾール
・アンド、デリハティブス（Ｔｈｅ　　Ｃｈｅｍｉｓｔ
ｒｙ　ｏｆＨｅ＋ｅｒｏｃ）Ｃ１ｉｃ　Ｃｏｍｐｏｕｎ
ｄｓ　ｌｍ１ｄａｚｏｌｅ　ａｎｄＤｅｒｉｖａｔｉｖ
ｅｓ　、　Ｖｏｌ　　１．３８４頁、オーカニツク・シ
シセンス（Ｏｒｇ、５ｙｎｌｈ、　）　ＩＶ、、　３６
９　（１９６３）、ヘリヒテ（Ｂｅｒ、　）　、旦、４
６５（１９７６）、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケ
ミカル・ソサエティ（Ｊ、　　Ａｍｅｒ、Ｃｈｅｍ、Ｓ
ｏｃ、）　、４５．２３９０（＋９２３）、特開昭５０
〜８９，０３４号、同５３−２８．４２６号、同５５−
２１，００７号、特開昭４０−２８，４９６号。 一般式（Ｔ）で表わされる化合物は、ハロゲン化銀乳剤
層、親水性コロイド層（中間層、表面保護層、イエロー
フィルター層、アンチハレー／コン層なと゛）に含有さ
せるか、ハロケン化銀乳剤層またはその隣接層に含有さ
せることか好ましい、また、その添加量は、Ｉ　Ｘ］　
０−−〜１′−１１０−ｍｏｌ／ｒｄであり、好ましく
は５Ｘ１０−〜１）、１０−’ｍｏｆ７ｍ？、より好ま
しくは１〜．１０　°〜３〉、１０−”ｍａｎ／’ｍで
ある。 本発明においては、一般式（Ｔ）で表わされるこれら化
合物を感光材料に用いることにより、粒状性、脱銀性な
ど画質や写真性の感度を改良することかできる。 次に本発明に用いられる化合物（Ｐ−１）、（Ｐ−ＩＩ
）及び（Ｐ−１ＩＩ）についで詳しく説明する。 一般式（Ｐ’−Ｉ）において、Ｒ１゜は水素原子、置換
もしくは無置換のアルキル基（例えは、メチル、エチル
、２−ヒドロキノエチル、２−ノアノエチル、ｎ−ヘキ
シル）、置換もしくは無置換のアリール基（例えば、フ
ェニル、ｐ−タロルフェニル）、または置換もしくは無
置換のアラルキル基（例えば、ヘンノル、ｐ−メトキノ
ヘノシル）を表わす。 Ｘ、はハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、沃
素原子）、二ｌ・四基、ヒドロキノ基、ノアノ基、低級
アルキル基（炭素数１〜５のアルキル基で、例えは、メ
チル、エチル、ブチル、を−ブチル、ｔ−ペンチル）、
低級アルコキン基（炭素数１〜５のアルコキン基で、例
えは、メトキノ、エトキン、ブトキシ）、−ＣＯＲ，、
、＋　　（例えば、カルボキシル、アセチル、エトキシ
カルホニル、（例えば、アミノ、ジメチルアミノ、アセ
トアミド、メタンスルホンアミド）、−３Ｏ，Ｍ（例え
ば、スルホ）を表わす。 Ｒ］　Ｏｉは好ましくは水素原子、Ｘ６は好ましくは炭
素１〜３のアルキル基、アミン基、ニトロ基、スルホ基
、ハロゲン原子、ヒドロキン基、ｍは好ましくは１又は
２、ｎは好ましくは０、Ｚｌか形成するチアゾリン環は
、５−チアゾリル基である。 以下に、一般式（Ｐ−１）で表わされる化合物の具体例
を挙けるか、これらに限定されるものではない。 （１−２）　　　　　　）；Ｉ　　［′−８〜″：］−
丁′−８ゝ Ｈ７丁＼ＪべｒＮ °”−３）　　　　　′ｉ′、−Ｎ□、Ｃｉ′″゛ ：１： へ　　　沁 Ｈ１層″−１″： イ〈へ／Ｎ〜−ＣＨ，ニーーＮ 、、１：１ ＼／−−Ｎ （１−５）　　　　　　　　　　　　　Ｈ／Ｓ＼１　　
　　　　　・。 ＣＨ，へ、り＼／本く〜／−−−Ｎ ・↓−胃 （Ｉ−６）　　　　　　　　Ｈ／Ｓト （１１ｉ： Ｎａｐ、　Ｓ、、メゾ■＼ｒＮ ・、１′１″ ゝく／−Ｎ （Ｉ−８）　　　　　　　　　　　Ｈ／Ｓ＼：　　　ｌ
　　　：ｉ・ ２介、／八く、／−ｍ−Ｎ １１１　　：・ ０、Ｎ／全リす−−−Ｎ （１−９）　　　　　　　　　　　　　ＨＳ−〜−２ヘ
ー、−父、１５−−Ｎ くり／−ｍ−Ｎ （Ｉ−１０）Ｈ／Ｓ＼ １　　　′ （１−ＩＩ）Ｈ／Ｓ＼ １　　　　　　　・ ＨＯ〜イ＼／Ｍ＼／’　　　　Ｓ １　　　。 交（／□Ｎ 桑し／＼Ｎ 一般式（Ｐ−■）において、Ｒｉａｌはアルキレン基（
例えば、メチレン、エチレン、１．３−プロピレン、１
，２−プロピレン、１．４−ブチレン）を表わす。 Ｘｏとして好ましいものは、低級アルキル基、アルコキ
ノカルボニル基、ハロゲン原子である。 以下に、一般式（Ｐ−ＩＩ）で表わされる化合物の具体
例を挙げるが、これらに限定されるものではない。 （ＩＩ−１）　　　　　　　　　（１＞２）□ Ｃβ （ｌＩ−３）　　　　　　　　　（Ｉｌ−４）（］］−
］］５　　　　　　　　　　　　　　（Ｉｌ−６’・○
ｉ（ＯＨ ＋／゛ ｒＸ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　−ど−＼”’−ｃｏ　　／−＞ゴレ Ｃ）（、Ｃｆ （ｒＪ−７）　　　　　　　　　　　　　　　　（ＩＩ
−８）ＯＨＯ） ア、−１、に孤−＝Ｃ−Ｈ ど−＼゛ （）、＼−〜ノ。 ｃｆ−一　−〜＝Ｃｆ　　　　　　　　　　　　　　　
ｚ〜ＣＨ，Ｂｒ （ＩＩ−９）　　　　　　　　　　　　　　　　（ＩＩ
　−］　０）０■→　　　　　　　　　　　　　　　　
　　○Ｈ／　−””ＣＨ。 ５−、−１−、、、、、−＼ ””−ＣＨ）％−ピ／ ＣＯ’Ｃ，Ｈ。 （ＩＩ−１１’、＋　　　　　　　　　　　　　　　（
ＩＦ−１２）０１］　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０）（／−、／Ｃ００Ｈ −／−＼　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　′＼ＣＨ、−＞≧−ＣＩ（〕５ （Ｄ−１３）　　　　　　　　　　　　　（Ｕ　　１４
）ＯＩ−］　　　　　　　　　　　　　　　　　ＯＨ／
／＼、 ′−＼゛　　　　　　　　　　　　　　　　　　０＼１
、ノ′−９２ −−−／　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　ゝ＼、／−（Ｉｌｌ−１６） ＯＨ ％　Ｎ　ＨＣＯＣ）Ｉ　。 ：

【）１ Ｃ，Ｈ，−梁？１′□ （］］−１７）　　　　　　　　　　　　　　（Ｕ−１
８）ＯＨＯＨ 伶ト：、○ ／゛＼、 一＼−ノ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　（７′−〜／／　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　＼、１０ＣＨ５ＣＨ，ＯＣＨ，Ｃ０ＮＨＣ
，）Ｉ、（Ｉｔ−１９）　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　（ＩＩ−２０）○−ＣＨ，ＣＨ
，ＯＨ〇−ＣＨ，ＣＨ，ＯＨ／　　　　　　　　　　　
　　　　　　　７／″＼、−＼゛　　　　　　　　　　
　□０゛０′１ さ−、−””’；　　　　　　　　　　　　　　　、〉
／＼−／ （１１−２１）（ｌ］−２２） Ｃｆ Ｃ１１２３）　　　　　　　　　　　　　（ＩＩ−２４
）０−ＣＨ，ＣＨ，ＯＨＯＣＲ，ＣＩ（、ＯＨ（／′ ・　ｒ−８ど−＼゛ ＼＼− ツ′；／　　　　　　　　　　　　　　　・／ＳＯ＼ａ
　　　　　　　　　　　　　　０ＣＨ（ｒｌ−２５）　
　　　　　　　　　　　　（ＩＩ−２６）ＯＣＲ，Ｃ１
（、○）ｌ　　　　　　　　　　　ｏｃＨ；　ＣＨ，Ｏ
Ｈ／　、 ｍ−・、　　　　　　　　　　　　　　　　　・パ・又
−ノ へ゛し′−ＣＬ　ｆ（ｉ　　　　　　　□○ＨＣ○　’
Ｃ，Ｈ。 （ＩＩＩ−２７）　　　　　　　　　　　　　（ＩＩ−
２８）（ＩＩ−２９）　　　　　　　　　　　　　（Ｉ
Ｉ−３０）ＱＣＨ，ＣＨ，ＯＨＯＣＨ，ＣＨ，○Ｈ？−
１、／ぺ、 層′−一ゝ・　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　メー＼、：′−・・　　　　　　　：
、９□ ＼Ｙ／ Ｃ０ＮＨ，ＮＨＣＯＣＨ。 （ＩＩ、−３１）　　　　　　　　　　　　　（１１−
３２）ＯＣＨ，ｌＣＨ：　ＨＯＣＨ，ＣＩ’（、ＯＨ内
、　　　　　　　　６・ Ｃ，Ｈ６ （ＩＩ−３３） ○−ＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，ＯＨ ／／＼、 ・′＼・ Ｘ　　′： ＣＨ，−へ−ｔシ′〜ＣＨ ｒ （ＩＩ−３４）　　　　　　　　　　　　　（ＩＩ−２
５）Ｓｏ、ＮＨ。 （ＩＴ−３６） ○−ＣＨ，ＣＨ，ＯＨ Ｃｏ−ＣＨ。 （ＩＩ−３８） ＯＣＨ，ＣＨ，ＯＨ □ ：ｌｌ ＯＨＣＨ，ＣＨ。 一般式（Ｐ−Ｉｌｌ）において、Ｒ３ｏは水素原子、直
鎖もしくは分枝鎖の置換または未置換のアルキル基（例
えばメチル基、エチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−オ
フタデノル基、２−ヒドロキノエチル基、２−カルホキ
ノエチル基、２−ノアノエチル基、スルホブチル基、Ｎ
、　　Ｎ−ツメチルアミノエチル基なと）、置換または
未置換の環状アルキル基（例えはンクロヘキンル基、３
−メチルノクロヘキシル基、２−オキソンクロベンチル
基など）、置換または未置換のアルケニル基（例えばア
リル基、メチルアリル基なと）、置換または未置換のア
ラルキル基（例えはヘンノル基、ｐ−メトキシヘンシル
基、０−クロロヘンシル基、ｐ−１ｓｏ−プロピルヘン
ノル基なと）、置換または未置換のアリール基（例えば
フェニル基、ナフチル基、０−メチルフェニル基、ｍ−
ニトロフェニル基、３．４−ジクロロフェニル基など）
、複素環基（２−イミダゾリル基、２−フリル基、２−
チアゾリル基、２−ピリジル基なと）、Ｒａｌｏ　、Ｒ
’ＩＩＩは各名水素原子、置換または未置換のアルキル
基（例えばメチル基、エチル基、クロロメチル基、２−
ヒドロキシエチル基、ｔｅｒｔ　−ブチル基、ｎ−オク
チル基なと）、置換または未置換の環状アルキル基（例
えばシクロヘキノル基、２−オキソンクロペンチル基な
ど）、置換または未置換のアリール基（例えばフェニル
基、２−メチルフェニル基、３．４−ジクロロフェニル
基、ナフチル基、４−ニトロフェニル基、４−アミノフ
ェニル基、３−アセトアミドフェニル基なと）、ンアノ
基、複素環基（例えば２−イミダゾリル基、２−チアゾ
リル基、２−ピリジル基など）、置換または未置換のア
ルキルチオ基（例えばメチルチオ基、２−ンアノエチル
チオ基、２−エトキンカルボニルチオ基など）、置換ま
たは未置換のアリールチオ基（例えばフェニルチオ基、
２−カルボキシフェニルチオ基、ｐ−メトキノフェニル
チオ基など）、置換または未置換のアルキルスルホニル
オキシ基（例えばメチルスルホニルオキン基、２−ヒト
ロキシエチルスルホニルオキン基など）、置換または未
置換のアルキルスルホニルオキシ基（例えばメチルスル
ホニル基、２−ブロモエチルスルホニル基なと）を表わ
し、Ｒ８１１とＲ８１１は互に結合して芳香環（例えば
ベンセン環、ナフタレン環など）を形成してもよい。 Ｒ１１□、Ｒａ＋ａは各々水素原子、置換または未置換
のアルキル基（例えばメチル基、エチル基、１ｓｏ−プ
ロピル基、２−ノアノエチル基、２−ｎ−ブトキンカル
ホニルエチル基、２−ノアノエチル基など）、置換また
は未置換のアリール基（例えばフェニル基、ナフチル基
、２−メトキシフェニル基、ｍ−ニトロフェニル基、３
，５−ジクロロフェニル基、３−アセトアミドフェニル
基なと）、置換または未置換のアラルキル基（例えばペ
ンシル基、フェネチル基、ｐ−１ｓｏ−プロピルペンシ
ル基、０−クロロベンジル基、ｍ−メトキシヘンシル基
など）を表わす。 次に一般式（ｐ−ｍ≧で表わされる化合物の具体例を〕
〕１下に示すか、これらに限定されるものではない。 ＼■１ ゝ−Ｎ Ｎ−Ｃ○＼ＨＣ）］ ゛　、 ＼−Ｃ○＼Ｉ−（Ｃ）（ （ｍ−４）　　　　　　−Ｓ ＼−Ｃ’−Ｎ　＋（Ｃ！−！ ＼　　１１ （ＩＩＩ−５）　　　　　　ＨｌＣへ、−２−ｓ□、Ｎ
−Ｃｏ＼ＨＣＨ１ Ｂｒ／′−−３ （ｌＩｌ−６）　　　ＣＨ，−３へ、−＝　Ｓ−８（Ｉ
］Ｔ−７）　　　ＣＨＳｏ’、、、、、％　Ｓ・、Ｎ−
Ｃ０＼ｉ（ＣＨ −＼、 ○ （ＩＩＩ−８）　　　ＣＨ，Ｓｏ：、、、−３，、＼Ｏ
／＼、〜 （ＩＩＩ−９）　　　　　　　　　−ｓ、、Ｎ−Ｃ○＼
Ｈ−Ｃ，Ｈ− （■−川用） ｒ Ｃ１土、　／−、、、、ｊで一 〇 −Ｎ−・０＼Ｈ−、＝ ン） （ＩＩＩ−１４） ／Ｓ・、 Ｂｒｆ−５ ○ （ｌＩｌｉ６） 一％”　ＣＨ１ （ＩＩＩ−１８）　　　　　　　／Ｓ８、ゝγ′ 、　　　　　ＣＨ。 ○ ○ （ＩＩＩ−２５）　　　　　　／き、／Ｓ・１、（Ｉ［
ｌ−２６）　　　　　　　、、介、／ｓ＼１、ＣＦ２く
／へ＼ ○ ＣＨ，○ （Ｉ［ｌ−２８） □ （ＩＩＩ−３４）　　　　ＨＯ＋ＣヤメＳｓ○ （Ｉｌｌ−３５）　　　　Ｃ４Ｈ４０，Ｃ−７り、／Ｓ
、。 ｉ・　　ＮＨ ゞ（／＼、。 １： ○ Ｉ″ＩＵ・ど−／ｈ、、、’ ○　　　　−く−−〜／−１ ＼・７−ＣＨ，ＣΣ−一〜・々−〜′〜へ１．′！　　
　　　　　　　１ ／へ＼　へり′シ／ゝド 　′＼ Ｌ”：　　　　　　　０ □ （ＩＩ７−、ｌ１２）（ｍ−４３） −〜　　、　　　　　　　　　　　　　　　　　へ−〇
　　　　　　　　　　　　　　０ 以上の化合物のうち、とりわけ（１−１）と（ｎ−１＞
の併用、（１−１）と（ＩＩ−９’）の併用、および（
１−１）と（ＩＬ−ＩＩ）の併用か奸才しい。 一般式（Ｐ−＋）（ｐ−ｎ）（Ｐ−ｍ＞て表わされる化
合物はこれらを感材のハロゲン化銀乳剤層、セラチン中
間層、保護コロイド層のいずれの層に、あるいはこれら
複数の層に添加しても防カヒ効果及び防菌効果は見られ
る。 一般式（Ｐ−１）で表わされる化合物の添ＤＯ量は、好
ましくは０．０１〜３（］ｍｇ　　侑、特に好ましくは
０．２−］　Ｏｍｇ／ｍである。 一般式（Ｐ−ＩＩ）で表わされる化合物の添加量は、好
ましくはｌ−３０００ｍｇ　、、／”　ｍ、特に好まし
くは５０〜１０００　ｍｇ、、／’ｍである。 一般式（Ｐ−Ｉｌｌ）で表わされる化合物の添加量は、
好ましくは０．１〜３００ｍｇ　　Ｍ、特に好まし・く
は１〜３０■　〜２である。 一般式（Ｐ−１）（Ｐ−ＩＩ）（Ｐｕ１）て表わされる
化合物を写真感光材料中に含有せしめるためには、メタ
ノール、エタノール、エチレングリコール、ンエチレン
・クリコール、トリエチレンクリコール、ベンンルアル
コール、ニタノールアミン、ノエタノールアミン、トリ
エタノールアミンなとの有機溶媒に溶解して添加したり
、エマルンヨン状にして添加することあるいはカプラー
と共存させ乳化分散し、添加することか好ましい。 本発明の一般式（Ｐ−１）（Ｐ−ＩＩ）および（Ｐ−１
ｍ）で表わされる化合物を使用することによる防カビ作
用は、ハロゲン化銀写真画像に生じるカヒ種のいずれに
対しても有効に作用するが、なかでも下記のカビに対し
てより効果かある。 すなわち１．Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｎｉｇｅｒ　。 Ａｓｐｃｒｇｉｌｌｕｓ　　ｇｒａｃｉｌｉｓ　、　　
Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｐｅｎｉｃｉｌｌｏｉｄｅｓ　
、　Ｐｕ１ｌｕｌａｒｉａ　ｐｕｌｌｕｌａｎｓ　　。 Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ　ｇｌｏｂｏｓｕｍ　、、Ｃｌａ
ｄｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｒｅｓｉｎａｅ。 へｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　　ｆｌａｖｕｓ、、　Ａｓｐ
ｅｒｇｉｌｌｕｓ　　ｏｒｙｚａｃ。 Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｃｉｔｒｉｎｕｍ、　Ｐｅｎ
ｉｃｉｌｌｉｕｍ　Ｉｕｊｅｕｍ、。 Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ　　ｕｉｒｉｄｅ　　　、　　
へｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　　　ｒｅｓｔｒｉｃ４ｕｓ　
　。 Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｇｌａｕｃｕｓ　、　Ｃｈｒ
ｌｓｏｓｐｏｒｉｕｍ　。 へｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　　ｖｅｒｓｉｒｏｌｏｒ　　
　、　Ｅｕｒｏｔｉｕｍ　　ｒｕｂｒｕｍ　　。 Ｅｕｒｏｐｉｕｍ　ｔｏｎｏｐｈｉｌｕｍ　、　Ａｒｌ
ｈｒｉｕｍ　Ｐｅ５ｊａｌｏｊｉａなとである。 一般式（：Ｐ−１）〜（Ｐ、ＴＩＩ）で表わされる化合
物は上述の防黴作用に加えて、前記一般式（１）及び一
般式（〜４）のカプラーと併用することにより、高い感
度、高い発色濃度を与え、良好な写真性能を示す。特に
、前記カプラーと共存させることによりその効果は太き
い。したかって、−段と優れた写真性能を有する感光材
料を提供することかできる。 Ｓ、、、、・ 本発明の感光材料は、支持体上に青感色性層、緑感色性
層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
か設けられていればよく、ノ１０ゲン化銀乳剤層および
非感光性層の層数および層順に特に制限はない。典嬰的
な例としては、支持体上に、実質的に感色性は同しであ
るが感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層から成る
感光性層を少なくとも１つ官するハロゲン化銀写真感光
材料であり、該感光性層は青色光、緑色光、および赤色
光の何れかに感色性を有する単位感光性層であり、多層
ハロゲン化銀カラー写真感光材料においては、一般に単
位感光性層の配列か、支持体側から順に赤感色性層、緑
感色性層、青感色性の順に設置される。しかし、目的に
応じて上記設置順か逆であっても、また同一感色性層中
に異なる感光性層が挟まれたような設置順をもとり得る
。 上記のハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層
には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。 該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４３８号、同５９−］　１３４４０号、同６１−２
００３７号、同６１−２００３８号明細書に記載される
ようなカプラー、ＤＩＲ化合物等か含まれていてもよく
、通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよい
。 各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は
、***特許第１．１２１．４７０号あるいは英国特許第
９２３．０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低
感度乳剤層の２層構成を好ましく用いることができる。 通常は、支持体に向かって順次感光度か低くなる様に配
列するのか好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には非
感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭５７−
１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−２
０６５４１号、６２−２０６５４３号等に記載されてい
るように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体に
近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。 具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性層（ＢＬ）　／高感度青感光性層（Ｂ）り／高感度緑
感光性層（Ｇ）ｌ）　／低感度緑感光性層（ＧＬ）／高
感度赤感光性層（ＲＨ）　／低感度赤感光性層（ＲＬ）
の順、またはＢＨ／ＢＬ／ＧＬ／ＧＨ／ＲＨ／ＲＬの順
、またはＢＨ／ＢＬ／Ｇ）ｌ／ＧＬ／ＲＬ／ＲＨの順等
に設置することができる。 また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層／ＧＨ／Ｒ
）Ｉ／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。また特
開昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明細書
に記載されているように、支持体から最も遠い側から青
感光性層／ＧＬ／ＲＬ／ＧＨ／Ｒ１（の順に配列するこ
ともできる。 また特公昭４９−１５４９５号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層を
中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配置
し、支持体に向かって感光度か順次低められた感光度の
異なる３層から構成される配列か挙げられる。このよう
な感光度の異なる３層から構成される場合でも、特開昭
５９−２０２４６４号明細書に記載されているように、
同一感色性層中において支持体より離れた側から中感度
乳剤層／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順に配置されて
もよい。 その他、高感度乳剤層／低感度乳剤層／中感度乳剤層、
あるいは低感度乳剤層／中感度乳剤層／高感度乳剤層な
との順に配置されていてもよい。 また、４層以上の場合にも、上記の如く配列を変えてよ
い。 上記のように、それぞれの感光材料の目的に応して種々
の層構成・配列を選択することができる。 本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約２モル％から約１０モ
ル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。 写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を存するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。 ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径か約１０ミクロンに至るまでの犬サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤てもよい。 本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクローンヤ＝（ＲＤ）Ｎα１７６４３　
（１９７８年１２月）、２２〜２３頁２“■、乳剤製造
（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ
　ｔｙｐｅｓ）″、および回置１８７１６　（１９７９
年１１月）　、　６４８頁、同尚３０７１０５（１９８
９年１１月）、８６３〜８６５頁、およびグラフィック
「写真の物理と化学」、ポールモンテル社刊（Ｐ、Ｇ）
ａｆｋｉｄｅｓ、　Ｃｈｅｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈ１ｓｉｑ
ｕｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ、　Ｐａｕｌ　Ｍ
ｏｎｔｅｌ、　１９６７）、ダフィン著「写真乳剤化学
」、フォーカルプレス社刊（Ｇ、Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｎ。 Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ　（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ。 １９６６））、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布
ｊ１フォーカルプレス社刊（Ｖ、　Ｌ、　２ｅｌｉｋｍ
ａｎｅｔａｔ、、　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａｔｉ
ｎｇＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌ−ｓｉｏｎ、
　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ、　１９６４＞なとに記載さ
れた方法を用いて調製することかできる。 米国特許第３．５７４．６２８号、同３．６５５．３９
４号εよび英国特許第１．４１３．７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。 また、アスペクト比か約３以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド−ｘンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉ
ｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）　、第
１４巻２４Ｂ　−２５７頁（１９７０年）、米国特許第
４．４３４．２２６号、同４．４＋、４．３１０号、同
４．４３３．０４８号、同４．４３９．５２０号および
英国特許第２．　Ｈ２，１５７号なとに記載の方法によ
り簡単に調製することかできる。 結晶構造は−様なものでも、内部と外部とか異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エビタキンヤル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀か接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛なとのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。また種々の結晶形の粒子の混合物を
用いてもよい。 上記の乳剤は潜像を主として表面に形成する表面潜書堅
でも、粒子内部に形成する内部潜像型でも表面と内部の
いずれにも潜像を有する型のいずれでもよいか、ネガ型
の乳剤であることか必要である。内部潜像型のうち、特
開昭６３−２６４７４０号に記載のコア／フェル型内部
潜像型乳剤であってもよい。このコア／フェル型内部潜
像型乳剤の調製方法は、特開昭５９−１３３５４２号に
記載されている。 この乳剤のシェルの厚みは、現像処理等によって異なる
か、３〜４０ｎｍか好ましく、５〜２０ｎｍか特に好ま
しい。 ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程て使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージ＋　−Ｎａ
　１７６４３、同Ｎｏ　１８７］６および同Ｎα３０７
］０５に記載されており、その該当箇所を後掲の表にま
とめた。 本発明の感光材料には、感光性ハロゲン化銀乳剤の粒子
サイズ、粒子サイズ分布、ハロゲン組成、粒子の形状、
感度の少なくとも１つの特性の異なる２種類以上の乳剤
を、同一層中に混合して使用することができる。 米国特許第４．０８２．５５３号に記載の粒子表面をか
ぶらせたハロゲン化銀粒子、米国特許第４．６２６．４
９８号、特開昭５９−２１４８５２号に記載の粒子内部
をかぶらせたハロゲン化銀粒子、コロイド銀を感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層および／または実質的に非感光性の親
水性コロイド層に好ましく使用できる。 粒子内部または表面をかぶらせたハロゲン化銀粒子とは
、感光材料の未露光部および露光部を問わず、−様に（
非像様に）現像か可能となるハロゲン化銀粒子のことを
いう。粒子内部または表面をかぶらせたハロゲン化銀粒
子の調製法は、米国特許第４．６２６．４９８号、特開
昭５９−２１４８５２号に記載されている。 粒子内部かかぶらされたコア／フェル型ハロゲン化銀粒
子の内部核を形成するハロゲン化銀は、同一のハロゲン
組成をもつものでも異なるハロゲン組成をもつものでも
よい。粒子内部または表面をかぶらせたハロゲン化銀と
しては、塩化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀のい
ずれをも用いることができる。これらのかぶらされたハ
ロゲン化銀粒子の粒子サイズには特別な限定はないが、
平均粒子サイズとしては０．０１〜０．７５μｍ、特に
０゜０５〜０．６μｍが好ましい。また、粒子形状につ
いては特に限定はなく、規則的な粒子でもよく、また、
多分散乳剤でもよいが、単分散（ハロゲン化銀粒子の重
量または粒子数の少なくとも９５％か平均粒子径の±４
０％以内の粒子径を有するもの）であることが好ましい
。 本発明には、非感光性微粒子ハロゲン化銀を使用するこ
とか好ましい。非感光性微粒子ハロゲン化銀とは、色素
画像を得るための像様露光時においては感光せずに、そ
の現像処理において実質的に現像されないハロゲン化銀
微粒子であり、あらかしめカブラされていないほうが好
ましい。 微粒子ハロゲン化銀は、臭化銀の含有率か０〜１００モ
ル％であり、必要に応じて塩化銀および／または沃化銀
を含有してもよい。好ましくは沃化銀を０．５〜ｌＯモ
ル％含有するものである。 微粒子ハロゲン化銀は、平均粒径（投影面積の円相当直
径の平均値）か０．０１−０．５μｍか好ましく、０．
０２〜０．２μｍかより好ましい。 微粒子ハロゲン化銀は、通常の感光性ハロゲン化銀と同
様の方法で調製できる。この場合、ノ＼ロゲン化銀粒子
の表面は、光学的に増感される必要はなく、また分光増
感も不要である。ただし、これを塗布液に添加するのに
先立ち、あらかしめトリアゾール系、アザインデン系、
ベンゾチアゾリウム系、もしくはメルカプト系化合物ま
たは亜鉛化合物なとの公知の安定剤を添加しておくこと
か好ましい。この微粒子ハロゲン化銀粒子含有層に、コ
ロイド銀を好ましく含有させることかできる。 本発明の感光材料の塗布銀量は、６．０ｇ１ｒｄ以下が
好ましく、４．５ｇ／ｍ以下が最も好ましい。 本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の３つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。 厖 与 ♂ 罷　　　　　　　　　　　　　猪 ！！　　　　　　　　　銃 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許４．４１１．９８７号や同第４
．４３５．５０３号に記載されたホルムアルデヒドと反
応して、固定化できる化合物を感光材料に添加すること
が好ましい。 本発明の感光材料に、特開平］−１０６０５２号に記載
の、現像処理によって生成した現像銀量とは無関係にか
ぶらせ剤、現像促進剤、ハロゲン化銀溶剤またはそれら
の前駆体を放出する化合物を含有させることが好ましい
。 本発明の感光材料に、国際公開ＷＯ３８１０４７９４号
、特表千１−５０２９１２号に記載された方法て分散さ
れた染料またはＥＰ　３１７．３０８Ａ号、米国特許４
．４２０．５５５号、特開平１−２５９３５８号に記載
の染料を含有させることか好ましい。 本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャーＮ
［１１７６４３、■−Ｃ−Ｇ、および同魔３０７１０５
　、■−Ｃ−Ｇに記載された特許に記載されている。 イエローカプラーとしては、本発明のもの以外に、例え
ば米国特許下３．９３３．５０１号、同第ＪＱ０２６２
０号、同第４．３２６．０２４号、同第４．４０１．７
５２号、同第４．２４８．９６］号、特公昭５８−１０
７３９号、英国特許下１．４２５．０２０号、同第１．
４７６、７６０号、米国特許下３．９７３．９６８号、
同第４．３１４．０２３号、同第４．５１１゜６４９号
、欧州特許第２４９．４７３Ａ号、等に記載のものが好
ましい。 マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びビラゾ
ロアブール系の化合物か好ましく、米国特許下４．３１
０．６１９号、同第４．３５１．８９７号、欧州特許第
７３．６３６号、米国特許下３．０６１．４３２号、同
第３゜７２５、０６７号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮｎ　２４２２０　（１９８４年６月）、特開昭６０
−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮα２
４２３０　（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６５
９号、同６ｉ−７２２３８号、同６０−３５７３０号、
同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、米
国特許下４５００、６３０号、同第４．５４０．６５４
号、同第４．５５６．６３０号、国際公開ＷＯ３８１０
４７９５号等に記載のものか特に好ましい。 ンア〉カプラーとしては、前記の一般式（Ｃ）で表わさ
れるものを含め、米国特許下４．０５２．２１２号、同
第４．１４６．３９６号、同第４．２２８．２３３号、
同第４２９６、２００号、同第２．３６９．９２９号、
同第２．８０１．１７１号、同第２．７７２．１６２号
、同第２．８９５．８２６号、同第３゜７７２、００２
号、同第３．７５８．３０８号、同第４．３３４．０１
１号、同第４．３２７．１７３号、***特許公開第３．
３２９．７２９号、欧州特許第１２１．３６５Ａ号、同
第２４９．４５３Ａ号、米国特許下３．４４６．６２２
号、同第４．３３３．９９９号、同第４．７７５．６１
６号、同第４．４５１．５５９号、同第４．４２７゜７
６７号、同第４．６９０．８８９号、同第４．２５４．
　２１２号、同第４．２９６．１９９号、特開昭６＋−
４２６５８号等に記載のものか好ましい。さらに、特開
昭６４−５５３号、同６４−５５４号、同６４−５５５
号、同６４−５５６に記載のピラゾロアゾール系カプラ
ーや、米国特許下４．８１８．６７２号に記載のイミダ
ゾール系カプラーも使用することかできる。 ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許下３．４５１．８２０号、同第４．０８０．２１１号
、同第４．３６７、２８２号、同第４．４０９．３２０
号、同第４．５７６゜９１０号、英国特許２．１０２．
１３７号、欧州特許第３４１゜１８８Ａ号等に記載され
ている。 発色色素か適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許下４．３６６、２３７号、英国特許下２．１２５
、５７０号、欧州特許第９６．５７０号、***特許（公
開）第３．２３４．５３３号に記載のものか好ましい。 発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮ。 １７６４３の■−Ｇ項、同魔３０７］０５の■−Ｇ項、
米国特許下４．１６３．６７０号、特公昭５７−３９４
１３号、米国特許下４．００４．９２９号、同ｈＪｃ４
．１３８．２５８号、英国特許下１．１４６．３６８号
に記載のものが好ましい。また、米国特許下４．７７４
．１８１号に記載のカップリング時に放出された蛍光色
素により発色色素の不要吸収を補正するカプラーや、米
国特許下４．７７７、１２０号に記載の現像主薬と反応
して色素を形成しうる色素プレカーサー基を離脱基とし
て有するカプラーを用いることも好ましい。 カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出する化
合物もまた本発明で好ましく使用できる。 現像抑制剤を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ　
１７６４３、■−Ｆ項及び同Ｎα３０７１０５　、■−
Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４号、
同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８号、同
６３−３７３４６号、同６３−３７３５０号、米国特許
４．２４８．９６２号、同４．７８２．０１２号に記載
されたものか好ましい。 現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許下２．０９７．１４０号、
同第２．１３１．１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものか好ましい。 また、特開昭６０−１０７０２９号、同６０−２５２３
４０号、特開平１−４４９４０号、同１−４５６８７号
に記載の現像主薬の酸化体との酸化還元反応により、か
ぶらせ剤、現像促進剤、ハロゲン化銀溶剤等を放出する
化合物も好ましい。 その他、本発明の感光材料に用いることのできる化合物
としては、米国特許下４．１３０．４２７号等に記載の
競争カプラー、米国特許下４．２８３．４７２号、同第
４．３３８．３９３号、同第４．３１０．６］８号等に
記載の多当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０号、
特開昭６２−２４２５２号等に記載のＤＩＲレドックス
化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラー、Ｄ
ＩＲカプラー放出レドックス化合物もしくはＤＩＲレド
ックス放出レドックス化合物、欧州特許第１７３゜３０
２Ａ号、同第３１３．３０８Ａ号に記載の離脱後後色す
る色素を放出するカプラー、Ｒ，Ｄ尚＋１４４９、同２
４２４Ｌ特開昭６１−２０１２４７号等に記載の漂白促
進剤放出カプラー、米国特許第４．５５５．４７７号等
に記載のリガンド放出カプラー、特開昭６３−７５７４
７号に記載のロイコ色素を放出するカプラー、米国特許
第４゜７７４、１８１号に記載の蛍光色素を放出するカ
プラー等か挙げられる。 本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。 水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２．３２２．０２７号なとに記載されている。 水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点か１７５°Ｃ
以上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エス
テル類（ジブチルフタレート、シンクロへキシルフタレ
ート、ノー２−エチルヘキシルフタレート、アリルフタ
レート、ビス（２，４−ン一【−アミルフェニル）フタ
レート、ビス（２，４−ノーｔ−アミルフェニル）イソ
フタレート、ビス（ｌ、１−ノエチルブロピル）フタレ
ートなと）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（ト
リフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、
２−エチルヘキシルジフェニルホスフエート、トリノク
ロヘキノルホスフェート、トリー２−エチルｌスキノル
ホスフェート、トリドデシルホスフェート、トリプトキ
ンエチルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェー
ト、ジー２−エチルへキシルフニニルホスホネートなど
）、安息香酸エステル類（２−エチルへキシルベンゾエ
ート、ドブノルベンゾエート、２−エチルへキシル−ｐ
−ヒドロキンベンゾニートなと）、アミド類（Ｎ、Ｎ−
ジエチルドデカンアミド、Ｎ、　Ｎ−ノエチルラウリル
アミド、Ｎ−テトラゾツルピロリトンなと）、アルコー
ル類またはフェノール類（イソステアリルアルコール、
２，４−ジーｔｅｒｔ−アミルフ　エノールなと）、脂
肪族カルホン醸エステル類　（ビス（２−エチルヘキノ
ル）セバケート、ジオクチルアゼレート、グリセロール
トリブチレート、イソステアリルラクテート、トリオク
チルノドレートなど）、アニリン誘導体（Ｎ、Ｎ−ジブ
チル−２−ブトキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルアニリン
なと）、炭化水素類（パラフィン、ドデシルベンゼン、
ジイソプロピルナフタレンなと）なとが挙げられる。 また補助溶剤としては、沸点が約３０°Ｃ以上、好まし
くは５０°Ｃ以上約１６０℃以下の有機溶剤などが使用
でき、典型例としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピ
オン酸エチル、メチルエチルケトン、ンクロヘキサノン
、２−エトキンエチルアセテート、ジメチルホルムアミ
ドなどが挙げられる。 ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第４．１９９．３６３号、***
特許出願（ＯＬＳ）第２．５４１．２７４号および同第
２゜５４１．２３０号などに記載されている。 本発明のカラー感光材料中には、フェネチルアルコール
や特開昭６３−２５７７４７号、同６２−２７２２４８
号、および特開平１−８０９４１号に記載の１．２−ベ
ンズイソチアプリン−３−オン、ｎ−ブチル　ｐ−ヒド
ロキンベンゾニート、フェノール、４−クロル−３，５
−ジメチルフェノール、２−フエノキンエタノール、２
−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール等の各種の防
腐剤もしくは防黴剤を添加することが好ましい。 本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーペ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
なとを代表例として挙げることができる。 本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、階１７６４３の２８頁、同Ｎα１８７１６の６４７
頁右欄から６４８頁２Ｅ欄、および同Ｎα３０７１０５
の８７９頁に記載されている。 本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の全親水性コロ
イド層の膜厚の総和が２８μｍ以下であることが好まし
く、２３μｍ以下かより好ましく、１８μ加以下が更に
好ましく、１６μ山以下か特に好ましい。また膜膨潤速
度Ｔ、７！は３０秒以下が好ましく、２０秒以下がより
好ましい。膜厚は、２５°Ｃ相対湿度５５％調湿下（２
日）で測定した膜厚を意味し、膜膨潤速度Ｔ１／、は、
当該技術分野において公知の手法に従って測定すること
かできる。例えば、ニー・グリーン（Ａ、　Ｇｒｅｅｒ
＋）らによりフォトグラフインク・サイエンス・アンド
・エンジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒ、　Ｓｃｉ、　Ｅ
ｎｇ、　）、　１９巻、２号、　１２４−１２９頁に記
載の型のスエロメーター（膨澗計）を使用することによ
り、測定てき、Ｔ　ｌ／２は発色現像液で３０°Ｃ１３
分１５秒処理した時に到達する最大膨潤膜厚の９０％を
飽和膜厚とし、飽和膜厚の１／２　Ｃ到達するまでの時
間と定義する。 膜膨潤速度Ｔ、７．は、バインダーとしてのゼラチンに
硬膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を変え
ることによって調整することかできる。また、膨潤率は
１５０〜４００％か好ましい。膨潤率とは、さきに述べ
た条件下での最大膨潤膜厚から、式　（最大膨潤膜厚−
膜厚）／膜厚　に従って計算できる。 本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の反対側に、乾
燥膜厚の総和か２μｆｆ１〜２０μｍの親水性コクイト
層（バック層と称す）を設けることか好ましい。このバ
ック層には、前述の光吸収剤、フィルター染料、紫外線
吸収剤、スタチック防止剤、硬膜剤、バインダー、可塑
剤、潤滑剤、改布助剤、表面活性剤等を含有させること
が好ましい。このバック層の膨潤率は１５０〜５００％
か好ましい。 本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ　　
魔１７６４３の２８〜２９頁、同音＋８７１６の６５１
左欄〜右欄、おｉび同音３０７１０５の８８０〜８８１
頁に記載された通常の方法によって現像処理することが
できる。 本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も存用であるか、ｐ−フ
二二しンジアミン系化合物か好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎノエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミ
ノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−β−
メトキキンチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸塩も
しくはｐ−トルエンスルホン酸塩などが挙げられる。こ
れらの中で、特に、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−β−ヒドロキソエチルアニリン硫酸塩か好まし
い。これらの化合物は目的に応し２種以上併用すること
もできる。 発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨ緩衝剤、塩化物塩、臭化物塩、
沃化物塩、ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類
もしくはメルカプト化合物のような現像抑制剤またはカ
ブリ防止剤などを含むのか一般的である。また必要に応
じて、ヒトロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミ
ン、亜硫酸塩、Ｎ、Ｎ−ビスカルボキンメチルヒドラジ
ンの如きヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、ト
リエタノールアミン、カテコールスルホン酸類の如き各
種保恒剤、エチレングリコール、ジエチレングリコール
のような育機溶荊、ベンジルアルコール、ポリエチレン
グリコール、四級アンモニウム塩、アミン類のような現
像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラー、１−フェ
ニル−３−ビラプリトンのような補助現像主薬、粘性付
与剤、アミノポリカルボン酸、アミノポリホスホン酸、
アルキルホスホン酸、ホスホノカルホン酸に代表される
ような各種牛レート剤、例えば、エチレンジアミン四酢
酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ン
クロヘキサンジアミン四酢酸、ヒトクキンエチルイミノ
ジ酢酸、１−ヒドロキンエチリデン−１，１−ジホスホ
ン酸、ニトリロ−Ｎ、　Ｎ、　Ｎ−トリメチレンホスホ
ン酸、エチレン・ジアミン−Ｎ、　Ｎ、　Ｎ、　Ｎ−テ
トラメチレンホスホン酸、二手レンジアミンージ（０−
ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩を代表例とし
て挙げることかできる。 また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
なとのジヒドロキノベンゼン類、】−フェニル−３−ビ
ラプリトンなとの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチル
−ｐ−アミンフェノールなどのアミノフェノール類なと
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。 これらの発色現像液及び黒白現像液のｐＨは９〜１２で
あることが一般的である。またこれらの現像液の補充量
は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感
光材料１平方メートル当たり３１以下であり、補充液中
の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより５０〇
−以下にすることもできる。補充量を低減する場合には
処理槽の空気との接触面積を小さくすることによって液
の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。 処理槽での写真処理液と空気との接触面積は、以下に定
義する開口率で表わすことができる。 即ち、 処理液の容量（ｃｍ’） 上記の開口率は、０．１以下であることか好ましく、よ
り好ましくは０００１〜０．０５である。このように開
口率を低減させる方法としては、処理槽の写真処理液面
に浮き蓋等の遮藪物を設けるほかに、特開平１−８２０
３３号に記載された可動蓋を用いる方法、特開昭６３−
２１６０５０号に記載されたスリット現像処理方法を挙
げることかできる。開口率を低減させることは、発色現
像及び黒白現像の両工程のみならず、後続の諸工程、例
えば、漂白、漂白定着、定着、水洗、安定化などの全て
の工程において適用することが好ましい。また、現像液
中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いることによ
り補充量を低減することもできる。 発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温高９Ｈとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使用
することにより、更に処理時間の短縮を図ることもでき
る。 発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。 漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく漂白
定着処理）、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二種の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄（Ｉ［［）などの多価金
属の化合物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用い
られる。代表的漂白剤としては鉄（Ｉ［［）の育種錯塩
、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミ
ン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミ
ノニ酢酸、１，３−ジアミノプロパン四酢酸、グリコー
ルエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボン
酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩な
どを用いることができる。これらのうちエチレンジアミ
ン四酢酸鉄（Ｉｌ［）錯塩、及び１．３−ジアミノプロ
パン四酢酸鉄（Ｉ［［）錯塩を始めとするアミノポリカ
ルボン酸鉄（Ｉｆ［）錯塩は迅速処理と環境汚染防止の
観点から好ましい。さらにアミノポリカルボン酸鉄（Ｉ
［［）錯塩は漂白液においても、漂白定着液においても
特に有用である。これらのアミノポリカルボン酸鉄（Ｉ
Ｉ［）錯塩を用いた漂白液又は漂白定着液のｐｔ＋は通
常４．０〜８であるが、処理の迅速化のためにさらに低
いｐＨで処理することもできる。 漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。 有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３．８９３．８５８号、***特許第１
．２９０．８１２号、同２．０５９．９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４２３２
号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号
、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャ
ー＆＋７１２９号（１９７８年７月）などに記載のメル
カプト基またはジスルフィド基を育する化合物：特開昭
５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体：特
公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号、同
５３−３２７３５号、米国特許第３．７０６．５６１号
に記載のチオ尿素誘導体；***特許第１．１２７．７１
５号、特開昭５８−１６．２３５号に記載の沃化物塩；
***特許第９６６、４１０号、同２．７４８．４３０号
に記載のポリオキシエチレン化合物類：特公昭４５−８
８３６号記載のポリアミン化合物：その他特開昭４９−
４０．９４３号、同４９−５９．６４４号、同５３−９
４．９２７号、同５４−３５．７２７号、同５５−２６
．５０６号、同５８−１６３、９４０号記載の化合物、
臭化物イオン等か使用できる。なかでもメルカプト基ま
たはジスルフィド基を有する化合物か促進効果が大きい
観点で好ましく、特に米国特許第３．８９３．８５８号
、***特許第１．２９０．８１２号、特開昭５３−９５
．６３０号に記載の化合物が好ましい。更に、米国特許
第４．５５２．８３４号に記載の化合物も好ましい。こ
れらの漂白促進剤は感材中に添加してもよい。撮影用の
カラー感光材料を漂白定着するときにこれらの漂白促進
剤は特に有効である。 漂白液や漂白定着液には上記の化合物の他に、漂白ステ
ィンを防止する目的で有機酸を含育させることか好まし
い。特に好ましい有機酸は、酸解離定数（ｐＫａ、）か
２〜５である化合物て、具体的には酢酸、プロピオン酸
、ヒドロキン酢酸なとか好ましい。 定着液や漂白定着液に用いられる定着剤としてはチオ硫
酸塩、チオノアン酸塩、千オニーチル系化合物、チオ尿
素類、多量の沃化物塩等をあげることかできるが、チオ
硫酸塩の使用か一般的てあり、特にチオ硫酸アンモニウ
ムか最も広範に使用できる。また、チオ硫酸塩とチオノ
アン酸塩、チオエーテル系化合物、チオ尿素なとの併用
も好ましい。定着液や漂白定着液の保恒荊としては、亜
硫酸塩、重亜硫酸塩、カルボニル重亜硫酸付加物あるい
は欧州特許第２９４７６９Ａ号に記載のスルフィン酸化
合物か好ましい。更に、定着液や漂白定着液には液の安
定化の目的で、各種アミノポリカルボン酸類や有機ホス
ホン酸類の添加が好ましい。 本発明において、定着液または漂白定着液には、ｐＨｍ
整のためにｐｅａか６．０〜９，０の化合物、好ましく
は、イミダゾール、１−メチルイミダゾール、１−ユチ
ルイミダゾール、２〜メチルイミダＩ−ルの如きイミダ
ゾール類を０．１〜１０モル／ｒ添加することか好まし
い。 脱銀工程の時間の合計は、脱銀不良か生しない範囲で短
い方か好ましい。好ましい時間は１分〜３分、更に好ま
しくは１分〜２分である。また、処理温度は２５℃〜５
０℃、好ましくは３５°Ｃ〜４５゛Ｃである。好ましい
温度範囲においては、脱銀速度か向上し、かつ処理後の
スティン発生か有効に防止される。 脱銀工程においては、攪拌かできるだけ強化されている
ことが好ましい。攪拌強化の具体的な方法としては、特
開昭６２−１８３４６０号に記載の感光材料の乳剤面に
処理液の噴流を衝突させる方法や、特開昭６２−１８３
４６］号の回転手段を用いて攪拌効果を上げる方法、更
には液中に設けられたワイパーブレードと乳剤面を接触
させながら感光材料を移動させ、乳剤表面を乱流化する
ことによってより攪拌効果を向上させる方法、処理液全
体の循環流量を増加させる方法が挙げられる。このよう
な攪拌向上手段は、漂白液、漂白定着液、定着液のいず
れにおいても有効である。攪拌の向上は乳剤膜中への漂
白剤、定着剤の供給を速め、結果として脱銀速度を高め
るものと考えられる。また、前記の攪拌向上手段は、漂
白促進剤を使用した場合により有効であり、促進効果を
著しく増加させたり漂白促進剤による定着阻害作用を解
消させることができる。 本発明の感光材料に用いられる自動現像機は、特開昭６
０−１９１２５７号、同６０−１９１２５８号、同６０
−１９１２５９号に記載の感光材料搬送手段を有してい
ることが好ましい。前記の特開昭６０−１９１２５７号
に記載のとおり、このような搬送手段は前浴から後洛へ
の処理液の持込みを著しく削減でき、処理液の性能劣化
を防止する効果が高い。このような効果は各工程におけ
る処理時間の短縮や、処理液補充量の低減に特に有効で
ある。 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのか一般的である。 水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｏ
ｕｒｎ−ａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　
Ｍｏｔｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｔｅ１ｅ−ｖ
ｉｓｉｏｎ　　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ　　第６４巻、　Ｐ
、　　２４８〜２５３　　（１９５５年５月号）に記載
の方法で、求めることができる。 前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物か感光
材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題が解決策として、
特開昭６２−２８８．８３８号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて育効
に用いることができる。また、特開昭５７−８．５４２
号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール
類、塩素化イソソアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴
剤の化学Ｊ　　（１９８６年）三共出版、衛生技術金層
［微生物の滅菌、段菌、防黴技術１　　（１９８２年）
工業技術会、日本防菌防黴学金層［防−防黴剤事典Ｊ（
１９８６年）に記載の殺菌剤を用いることもできる。 本発明の感光材料の処理ｆこおける水洗水のｐＨは、４
〜９てあり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗
時間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るか、
一般には、１５〜４５℃で２０秒〜１ｏ分、好ましくは
２５〜４０℃で３０秒〜５分の範囲が選択される。更に
、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定液に
よって処理することもできる。 このような安定化処理においては、特開昭５７−８５４
３号、同５８−１４８３４号、同６０−２２０３４５号
に記載の公知の方法はすべて用いることができる。 また、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合
もあり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴
として使用される、色素安定化剤と界面活性剤を含有す
る安定浴を挙げることかできる。色素安定化剤としては
、ホルマリンやグルタルアルデヒドなどのアルデヒド類
、Ｎ−メチロール化合物、ヘキサメチレンテトラミンあ
るいはアルデヒド亜硫酸付加物などを挙げることができ
る。 この安定浴にも各種キレート剤や防黴剤を加えることも
できる。 上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等地の工程において再利用することもでき
る。 自動現像機などを用いた処理において、上記の各処理液
が蒸発により濃縮化する場合には、水を加えて濃縮補正
することが好ましい。 本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第３．３４２．５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３．３４２．
５９９号、リサーチ・ディスクロージャー魔１４．８５
０及び同Ｎｌｌ＋５．１５９に記載のシッフ塩基型化合
物、同１３．９２４号記載のアルドール化合物、米国特
許第３．７１９．４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５
３−１３５６２８号記載のウレタン系化合物を挙げるこ
とができる。 本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種の１−フェニル−３
−ビラプリトン類を内蔵しても良い。 典型的な化合物は特開昭５６−６４３３９号、同５７−
１４４５４７号、および同５８−１１５４３８号等に記
載されている。 本発明における各種処理液は１０°Ｃ〜５０℃において
使用される。通常は３３゛Ｃ〜３８°Ｃの温度が番卒的
であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を短縮
したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の安定
性の改良を達成することができる。 また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第４．
５００．６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特
許２１０．６６０Ａ２号などに記載されている熱現像感
光材料にも適用できる。 （実施例） 以下に、本発明を実施例により、更に詳細に説明するが
、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 下筐りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材
料である試料１０１を作成した。 （感光層の組成） 塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀についてはｇ　
／　ｒｄ単位で表した銀の量を、またカプラー、添加剤
およびゼラチンについてはｇ／ｙｉ単位で表した量を、
また増感色素については同一層内のノ＼ロゲン化銀１モ
ルあたりのモル数で示した。 第１層　ハレーソヨン防止層 黒色コロイド銀　　　　　銀塗布量　　０．２０ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　　２２０ＵＶ−１０，１
１ ＵＶ−２０，２０ Ｃｐ　ｄ−１４，ＯＸ］Ｏ−’ Ｃｐ　ｄ　−２１，９ｘｌｏ−’ ５ｏｌｖ−１０，３０ Ｓ　ｏ　ｌ　ｖ　−２１，２ＸｌＯ−”第２層　中間層 微粒子沃臭化銀（Ａｇ１１．０モル％、球相当径０．０
７μｍ） 銀塗布量　　０．１５ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１，００ＥｘＣ
−４６，０ＸＩＯ−’ Ｃｐ　ｄ　−３２，０Ｘ１０−” 第３層・第１赤惑乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ａｇ１５．０モル％、 表面高Ａｇｌ型、球相当径０．９μｍ、球相当径の変動
係数２１％、 平板状粒子、直径／厚み比７，５） 銀塗布量　　０４２ 沃臭化銀乳剤（Ａｇ＋４．０モル％、 内部高Ａｇｌ型、球相当径０．４μｍ、球相当径の変動
係数１８％、 十四面体粒子） 銀塗布量　　０４０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．９０Ｅ　　
Ｘ　　Ｓ　　−１４，５Ｘ］Ｏ−’モアしＥ　　ｘ　　
Ｓ　　−２１，５ｘ　　ｔｏ−’％／ＬＥ　　ｘ　　Ｓ
　　−３４，ｔ）×　ＩＯ−’モルＥｘＣ−１０，５８ ＥｘＣ＝３　　　　　　　　　　　１．０ＸｌＯ−’Ｅ
ｘＣ−４２，３ＸｌＯ−’ ５ｏｌｖ−１０，２９ 第４層　第２赤感乳割層 沃臭化銀乳剤（Ａｇ＋８．５モル％、 内部高ＡｇＴ型、球相当径１．０μｍ、球相当径の変動
係数２５％、 板状粒子、直径／厚み比３０） 銀塗布量　　０．８５ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．９１ＥｘＳ
−１３，０ｘｌＯ−Ｎモル ＥｘＳ−２１，ｏｘｌＯ−’モル Ｅ　ｘ　Ｓ　−３３，０ｘｌＯ−’モルＥｘＣ−１０，
１２ ＥｘＣ−２６，２ｘｉＯ−’ ＥＸＣ−４４，ＯＸ］Ｏ−’ ５ｏｌｖ−１０，１０ 第５層、第３赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ａｇ＋　　１１．３モル％、内部高Ａｇ
Ｔ型、球相当径１．４μｍ、球相当径の変動係数２８％
、 板状粒子、直径／厚み比６０） 銀塗布量　　１．５０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１２０Ｅ　ｘ　
Ｓ　−１２，ｏＸ＋ｏ−’％ルＥｘＳ−２　　　　　　
　　　　６．０ＸＩＯ−１モルＥ　ｘ　Ｓ　−３２，０
ｘｌＯ”モル ＥｘＣ−２７，８ｘｌＯ−” ＥｘＣ−５８，８ｘｌＯ−’ ５ｏｌｖ　−１０，１２ Ｓｏｌｖ−２０，１２ 第６層　中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１００Ｃｐｄ−４
８，ＯＸ］Ｏ−” Ｓｏ　１　ｖ　−１８，ＯＸ］Ｏ−’ 第７層　第１緑感乳割層 沃臭化銀乳剤（Ａｇ＋５．０モル％、 表面高Ａｇｌ型、球相当径０．９μｍ、球相当径の変動
係数２１％、 平板状粒子、直径／厚み比７．０） 銀塗布量　　０．２８ 沃臭化銀乳剤（Ａｇ１４．０モル％、 内部高Ａｇｌ梨、球相当径０４μｍ、 球相当径の変動係数１８％、 十四面体粒子） 銀塗布量　　０．１６ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１２０Ｅ　Ｘ　
Ｓ　−４５，０ＸＩＯ−’モルＥ　ｘ　Ｓ　−５２，Ｏ
ｘ　ｔｏ−’モルＥｘＳ−６１，ｏｘｌ（ｒ’モル ＥｘＭ−１０，２０ ＥｘＭ−２０，１０ ＥｘＭ−７０，４０ Ｅ　ｘＭ　−５３，５ｘｌＯ−’ ５ｏｌｖ−Ｉ　　　　　　　　　　　　　Ｑ、３０Ｓ　
ｏ　ｌ　ｖ　−３３，０ｘｌＯ−’第８層　第２緑感乳
剤層 沃臭化銀乳剤（Δｇ１８．５モル％、 内部高Ａｇｌ型、球相当径１．０μｍ。 球相当径の変動係数２５％、 板状粒子、直径／厚み比３．０） ｆｉｌ、？！！布量　　０．５７ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０，４５Ｅ　ｘ
　Ｓ　−４３，５ｘｌＯ−’モルＥｘＳ−５１，４ＸＩ
Ｏ−’モル Ｅ　ｘ　Ｓ　−６７，０ｘｌＯ−１モルＥｘＭ−１５，
０ｘｌＯ−’ ＥｘＭ−２７，１ＸＩＯ弓 ＥｘＭ−７９，０ｘｌＯ−’ ＥｘＭ−３３，５ＸＩＯ−’ ５ｏｌｖ−１０，１７ Ｓｏ　］　ｖ−３１，０ＸＩＯ−’ 第９層　中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．５０Ｓ　ｏ
　ｌ　ｖ　−１２，０Ｘ１０−’第１０層　第３緑感乳
剤層。 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ　　１１．３モル％、内部高Ａｇ
ｌ嬰、球相当径１４μｍ、 球相当径の変動係数２８％、 板状粒子、直径／厚み比６．０） 銀塗布量　　１．３０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．２０Ｅ　ｘ
　Ｓ　−４２，０ｘｌＯ−’モルＥ　ｘ　Ｓ　−５８，
Ｏｘ　１０−’ｖ−ルＥ　ｘ　Ｓ　−６８，Ｏｘ　１０
−’モルＥｘＭ−４４，５ＸＩＯ−” Ｅ　ＸＭ−６１，０ＸｌＯ−’ Ｅ　Ｘ　Ｃ−２４，ＩＸ］０−’ Ｃｐ　ｄ　−５１，０Ｘ１０−’ ５ｏｌｖ−１０，２０ 第１１層、イエローフィルター層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．５０Ｃｐ　
ｄ　−６５，２ＸＩＯ−” ５ｏｌｖ−１Ｇ、１２ 第１２層・中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．４５Ｃｐｄ
−３０，１０ 第１３層：第１青感乳割層 沃臭化銀乳剤（Ａｇ１２モル％、 均−Ａｇｌ型、球相当径　０．５５μｍ。 球相当径の変動係数２５％、 平板状粒子、直径／厚み比７．０） 銀粉布量　　０，２０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．００Ｅ　ｘ
　Ｓ　−７３，０ｘｌＯ−”モルＥｘＹ−１０，６Ｃ１ ＥｘＹ−２２，３ｘｌＯ−” ５ｏｌｖ−１０，１５ 第１４層、第２青感乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ａｇ１　１９．０モル％、内部高Ａｇｌ
型、球相当径１．０μｍ、球相当径の変動係数１６％、 八面体粒子） 銀塗布量　　０．１９ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．３５ＥｘＳ
−７２，０ＸＩＯ−”モル ＥｘＹ−１０，２２ Ｓ　ｏ　１　ｖ　−１７，０ｘｌＯ−’第１５層　中間
層 微粒子沃臭化銀（Ａｇ＋２モル％、 均−Ａｇｌ型、球相当径０．１３μｍ）銀塗布量　　０
２０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．３６第１６
＠：第３青感乳剤層 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ　１４．０モル％、内部高Ａｇｌ
型、球相当径１．７μｍ、球相当径の変動係数２８％、 板状粒子、直径／厚み比７．５） 銀塗布量　　１．５５ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．００ＥｘＳ
−８１，５ｘｌｏ−’モル ＥｘＹ−１０，２１ Ｓｏｌｖ−１０，１１ 第１７層　第１保護層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１・８０ＵＶ−
１０，１３ ＵＶ−２０，２１ Ｓ　ｏ　ｌ　ｖ　−１１，０ＸＩＯ−’Ｓ　ｏ　ｌ　ｖ
　−２１，ｏｘｌ（ｒ２２第１８　第２保護層 微粒子塩化銀（球相当径　０．０７μｍ）銀塗布量　　
０．３６ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０７０Ｂ−１（
直径１．５μｍ）　　　　　　２．０ＸｌＯ−’Ｂ−２
（直径］、、５μｍ）　　　　　　　０．１５Ｂ　−３
３，Ｏｘ　１０−’ Ｗ−１２，０ＸｌＯ−’ ）１−１　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３５
ｃｐｃｌ−７１，００ この試料には、Ｂ−４、Ｂ−５、Ｗ−２、Ｗ−３、Ｗ−
４、Ｆ−１、Ｆ−２、Ｆ−３、Ｆ−４、Ｆ−５、Ｆ−６
、Ｆ−７、および鉄塩、鉛塩、金塩、白金塩、イリジウ
ム塩、ロジウム塩が含有されている。 Ｖ−Ｉ Ｖ−２ ｘＣ−１ ｘＣ−２ ｘＣ−３ ｘＣ−４ Ｈ ｘＣ−５ ｉ ＯＣＨｔＣＨ２３Ｃ）ＩｃＯ□Ｈ Ａ＋＋Ｈｎ ｘＭ−１ ｘＭ−２ しＩ ｘＭ−３ Ｉ ｘＭ−４ Ｌ Ａ ｘＭ−６ ｘＭ−７ ｘＹ−１ ＥｘＭ−５ ＣＩ ＥｘＭ−６ ＣＩ Ｅｘ、Ｙ−１ 、Ｃ００ＣｕＨｕ Ｅ　ｘ　’ｒ’　−２ ｐｄ−１ ｐｄ−２ ／＼ ＣＪｓ　　　ＣＪｔＯＨ ｐｄ−３ ＣＨ ｒＩ ｐｄ−４ ｓＨ１ｇ □ ｐｄ−５ ＣＨ ＵＩ＋ ｐｄ−６ ｐｄ−７ ＣＨ。 ＣＩ ｏｌｖ−１ ｏｌｖ−２ ｏｌｖ−３ ＥｘＳ−Ｉ ＥｘＳ−２ ＥｘＳ−３ ＥｘＳ−４ ＥｘＳ−５ ＥｘＳ−６ ＥｘＳ−７ ＥｘＳ−８ ごＵｓ口ａ 責ＣＨ２−ωセ−六ＣＨ２−ＣＨ１ｘ／ｙ＝７０／３０
ごＯＯＨ 苓 Ｃ，Ｆ、、ＳＯ，ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ，０ＣＨ２ＣＨ
，Ｎ　（ＣＨ，）。 Ｗ−４Ｃ！Ｈ。 ： ＣＨ，Ｃ○ＯＣＨ，ＣＩ−ＴＣ，Ｈ。 □ Ｎａｐ、５−ＣＨＣＯＯＣＨ：　ＣＨＣ，Ｈ。 □ Ｃ，Ｈ。 −１ＯＮａ ＣＨ，＝ＣＨ−８Ｏ，−ＣＨ，−ＣＯＮＨ−ＣＩ士（２
１モル比混合） １．１１１．！＼ ＼／＼Ｎ ：１１へ 矢／＼Ｎ ４゛・、２〉−へ（ＣＨ２）、　Ｃ００ＨＮく−−−へ ＮＨＣｉ　Ｈ：　ｓ　（ｎ　） Ｎ〜−Ｎ ＮＩ−ｉＣ，、Ｈ５ Ｆ−６ＣＨ，、、Ｎ−、＜Ｎ３、 ：　　１ 家−一一〜ミーＸ □ ＣＨ 続いて、第３層（第１赤感乳剤層）と第４層（第２赤感
乳剤層）のＥｘＣ−］、第５層（第３赤感乳剤層）のＥ
ｘＣ−２を本発明の一般式（Ｃ）で表わされるカプラー
に、また、第１３層（第１青感乳剤層）のＥｘＹ−１と
ＥｘＹ−２、第１４層（第２青感乳剤層）と第１６層ぐ
第３青感乳剤層）のＥｘＹ−１を本発明の一般式（１）
で表わされるカプラーに、第１−１表に示すようにそれ
ぞれ変更して試料を作製した。 なおりブラーの変更はいづれも等モル量の置き換えであ
り、他は変更することなしに作製した。 比較カプラー（ａ） 特開昭５２−８２４２３号記載の化合物例（ＩＩ）比較
カプラー（ｂ） 特開平２−２８６４５号記載の化合物例（ＩＩ）比較カ
プラー（ｃ） 特開平１−２３３４５２号記載の化合物例（１）これら
作製した試料は裁断・加工し、以下に記載する処理を実
施して、その性能評価を行った。 なお、試料は作製後、２５℃、５５％ＲＨの条件下に１
０日間保存してから使用した。 （１）写真性 山元のウエツヂ露光（光源の色温度４８００゜Ｋ、ｌ／
１００秒で５ＣＭＳ）を与え、下記に記載の処理工程に
従って処理を実施し、処理後の色画像を青色（Ｂ）光、
緑色（Ｇ）光及び赤色（Ｒ）光で濃度測定を行い、それ
ぞれの特性曲線を得た。 これらの特性曲線から、最小濃度＝−０，２の濃度を与
える露光量の逆数の対数値（感度、Ｓ）を求め、試料１
０１を基準にして、その差は（△Ｓ、）を算出した。 次に、感度（Ｓ）点から高露光側へＩ　ｏ　ｇＥ＝１．
５の露光量の点における濃度値を読みとり、同しく試料
１０１の濃度を基準にとり、その濃度差（△Ｄ＋）を求
めた。 これらそれぞれ算出した値のうち、Ｂ光及びＲ光で測定
した結果を第１−２表に示す。 （２）連続処理安定性 カラー現像液の母液タンク容量の３倍量の累積補充がな
されるまで、別途像様露光を与えた試料１０］を連続処
理してから、上述の（１）と同様の露光を与えた試料を
処理した。 処理済み試料は（１）と同様の濃度測定を行い、それぞ
れ感度（Ｓ）を求めた。これらの値から、（１）で実施
して得られた同一試料間の感度差は（△Ｓ２）を算出し
た。これらの結果から、Ｂ光及びＲ光て測定して得た値
を第１−２表に示す。 （３）感材の経時安定性 作製した各試料の１組は５°Ｃの冷蔵庫に保存し、もう
１組は５０°Ｃ１６０％ＲＨの条件下に３．５日間保存
後、両組の試料は先の（１）と同し露光を与え、（１）
と同様に処理を行い、その濃度測定を実施して感度を求
め、同一試料間の５℃、冷蔵保存した試料の感度（Ｓ）
を基準にして、高温・高温の条件下に保存した試料との
間の感度差（ΔＳ、）を算出し、感光材料の生経時安定
性を評価した。 また、もう一方は潜像の経時安定性の評価として各試料
の２組にｆ１＋と同様の露光を与え、１組の試料は５０
°Ｃ１４０％Ｒ，Ｈの条件下に７日間保存し、もう１組
は５℃、４０♀ｏＲＨに７日間保存したのち、この２組
をｆ１＋の処理に従−）で同時に処理した。処理済みの
試料は濃度測定を行い、それぞれ感度を求め同一試料間
の５°Ｃ保存の試料の値を基準にしてその感度差（△Ｓ
、）を算出した。同しく、Ｂ光及びＲ光で測定して得た
結果を第１−２表に示す。 （４）色画像の保存安定性 先の（２）で連続処理して得られた試料を用い、これら
の試料を８０°Ｃの条件下に７日間保存し、再度濃度測
定を行い、テスト開始前の最小濃度＋１５の濃度を与え
る露光量のところのテスト後の濃度をそれぞれ読みとり
、テスト開始前の濃度との差（△Ｄ、）を求めた。Ｂ光
及びＲ光で測定して得た結果を第１−２表に示す。 （５）画質 （ａ）鮮鋭度（ＭＴＦ） 山元でＭＴＦパターンを露光し、（］）に記載の処理を
行い、イエロー色像のＭＴＦ値を測定した。 （ｂ）粒状性（ＲＭＳ） 前述の（１）と同様の露光及び処理を行い、直径が４８
μｍのアパーチャーを使用し、慣用の方法で最小濃度＋
０．５のイエロー濃度のＲＭＳ値を評価した。 処理工程及び処理液組成を以下に示す。 処理工程 工程　　処理時間　　処理温度　補充量″　タンク容量
発色現像　３分０５秒　　　３８．０℃　６００ｍ１　
　５１漂　　白　　　　５０秒　　　　３８．０°Ｃ１
４０ｍ１　　　　ｌ漂白定着　　　５０秒　　　３８．
０°Ｃ−３ｆｆ定　　着　　　　５０秒　　　３８．０
°Ｃ４２０ｍ１３Ｎ水　　洗　　　　３０秒　　　　３
８．０°Ｃ９８０Ｊ　　　　２ｆ安　　定＋１）　　　
２０秒　　　３８．００Ｃ−−２１安　　定（２）　　
　２０秒　　　３８．０°Ｃ５６０ｄ　　　２Ｎ乾　燥
　】分　　　６０°Ｃ ＊補充量は感光材料ＩＭ当たりの量 水沈水は（２）から（１）への向流方式であり、水洗水
のオーバーフロー液は全て定着浴へ導入した。漂白定着
浴への補充は、自動現像機の漂白槽の上部と漂白定着槽
底部並ひに定着槽の上部と漂白定着槽底部とをパイプで
接続し、漂白槽、定着槽への補充液の供給により発生す
るオーバーフロー液の全てか漂白定着浴に流入されるよ
うにした。尚、現像液の漂白工程への持ち込み量、漂白
液の漂白定着工程への持ち込み量、漂白定着液の定着工
程への持ち込み量及び定着液の水洗工程への持ち込み量
は感光材料１ボ当たりそれぞれ６５ｍ！、５０ｍ１＋、
５０ｍｊｌ！、５０ｍ！であった。また、クロスオーバ
ーの時間はいづれも５秒であり、この時間は前工程の処
理時間に包含される。 以下に処理液の組成を示す。 （発色現像液）　　　　　　母液（ｇ）　　補充液（ｇ
）ジエチレントリアミン　　　２．０　　　２．２五酢
酸 １−ヒトロキンエチリ　　　３．３　　　３．３デンー
１．１−ジホ スホン酸 亜硫酸ナトリウム　　　　　３．９　　　５．２炭酸カ
リウム　　　　　　　３７．５　　　３９．０臭化カリ
ウム　　　　　　　１．４　　　０．４ヨウ化カリウム
　　　　　　１．３■　　□ヒドロキシルアミン硫　　
　２．４　　　　３．３酸塩 ２−メチル−４−：Ｎ−４，５６，１ エチル−Ｎ−（，５−ヒ ドロキンエチル）アミ ノコアニリン硫酸塩 水’ｌ、ｊテ１．０１　　１．０１ ｐＨ’　　　＋０．０５　、　１０．１５（漂白液）　
　　　　　　　母液（ｇ）　　補充液（ｇ）１．３−プ
ロピレンジアミ　　１４４．０　　２０６．０ン四酢酸
第二鉄アンモ ニウム−水塩 臭化アンモニウム　　　　　８４．９　　１２０．０硝
酸アンモニウム　　　　　１７．５　　　２５．０ヒド
ロキン酢酸　　　　　　６３．０　　　９０．０酢酸　
　　　　　　　　　　５４．２　　　８０．０水を加え
て　　　　　　　　１．ＯＡ’　　　１．０１ｐＨ〔ア
ンモニア水で調整〕３．８０　　３．６０（漂白定着液
母液） 上記漂白液母液と下記定着液母液の１５対８５の混合液 （定着液）　　　　　　　　母液（ｇ）　　補充液（ｇ
）亜硫酸アンモニウム　　　　　１９．０　　　５７．
０チオ硫酸アンモニウム　　　２８０ｍ１８４０ｉ水溶
液（７００ｇ／ｎ） イミダゾール　　　　　　　２８．５　　　８５．５エ
チレンジアミン四酢酸　　１２．５　　　３７．５水を
加ｉで　　　　　　　　　１．ＯＩ　　　１．０ＡｐＨ
７，４０７，４５ 〔アンモニア水、酢酸で調整〕 （水洗水）　母液、補充液共通 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ）と、ＯＨ型強
塩基性アニオン交換樹脂（同アンバーライト１ＲＡ−４
００）を充填した混床式カラムに通水してカルシウム及
びマグネシウムイオン濃度を３■／ｌ以下に処理し、続
いて二塩化インシアヌール酸ナトリウム２０■／ｌと硫
酸ナトリウム１５０ｍｇ／Ａを添加した。 この液のｐＨは６．５−７．５の範囲にあった。 （安定液）　母液、補充液共通　　（単位ｇ）ホ／ｌ／
７リン（３７％）　　　　　　　　１．２ｍＩｐ−）−
ルエンスルフィン酸　　　　０．３ｇナトリウム ポリオキシエチレン−ｐ−０，２ モノノニルフエニルエーテル （平均重合度１０） エチレンジアミン四酢酸二　　　　〇、０５ナトリウム
塩 水を加えて　　　　　　　　　　　１．０１ｐＨ７，２ ／ 第１−２表の結果から、本発明の構成要件を満たす試料
１０２〜１０４．１０８〜１１２は比較試料１０１．．
１０５〜１０７．１１３に比へ、高感、高発色濃度を与
え、連続処理における写真性の変動か小さく、感材の経
時保存性にも安定であり、得られる色画像の保存性も優
れ、色画像の鮮鋭度、粒状性も良好であることかわかる
。 また、一般式（１）で表わされるイエローカプラーの離
脱基か非機能性の離脱基であるカプラーを主カプラーと
して用い、現像抑制作用を与える離脱基を有する機能性
カプラー（ＤＩＲカプラー）を同時に使用するとき、上
述の作用効果がさらに向上することが明らかである。 特に、一般式（Ｉ）のカプラーを使用するとき、赤感乳
剤層の写真性能（感度、発色濃度、連続処理安定性、感
材の経時安定性）かさらに良化するという予期しなかっ
た効果を示したことである。 この理由については不明であり、今後解明しなければな
らないことである。 さらに、色像堅牢性については、本発明の構成特に青感
乳剤層に使用するカプラーを前記一般式（１）で表わさ
れるカプラーに全量置き換えた試料１０４．１０８〜１
１２はマセンタ色像堅牢性はイエロー色像堅牢性とほぼ
同等であり、したかってイエロー、マセンタ、シアンの
色像堅牢性は良化するとともにバランスのとれた堅牢性
を示すことか明らかである。 〜゛〜＼ 実施例２ 王立りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層を重層筒布し、多層カラー
感光材料である試料１０１を作製した。 （感光層組成） 各成分に対応する数字は、ｇｌｒｄ単位で表した塗布量
を示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を示
す。ただし増感色素については、同一層の・＼ロゲン化
銀１モルに対する鼓布量をモル単位で示す。 （試料１０１） 第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド銀　　　　　　　　銀　　０．１８ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　　　１４０第２層（中間
層） ２．５−ジ−ｔ−ベンタデノル ハイトロキノン　　　　　　　　　　０１８ＥＸ−１０
，０７０ ＥＸ−３０，０２０ ＥＸ−１２２，ＯＸ］０弓 Ｕ−１０，０６０ Ｕ−２０，０８０ Ｕ−３０，１０ ＨＢＳ−１０，１０ ＨＢＳ−２０，０２０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．０４第３層
（第１赤感乳剤層） 乳剤Ａ　　　　　　　　　　　　銀　　０４２５乳剤Ｂ
　　　　　　　　　　　　銀　　０．２５増感色素Ｉ　
　　　　　　　　　　　　６．９Ｘ　１０−’増感色素
Ｉ［１，８Ｘ１０−’ 増感色素１［［、３，１Ｘ１０−’ ＥＸ−２０，３１ ＥＸ−１００，０２０ Ｕ−１０，０７０ Ｕ−２０，０５０ Ｕ−３０，０７０ ８ＢＳ−１０，１６ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．８７第４層
（第２赤感乳剤層） 乳剤Ｇ　　　　　　　　　　　　銀　　１００増感色素
Ｉ５．ｌＸ１０−’ 増感色素ＩＩ　　　　　　　　　　　　　＋、４Ｘ１０
−’増感色素ＩＩＩ　　　　　　　　　　　　　２．３
Ｘ　１０−’ＥＸ−２０，３６ ＥＸ−３０，０５０ ＥＸ−１０’　　　０．０！５ Ｕ−１０，０７０ Ｕ−２０，０５０ Ｕ−３０，０７０ ＨＢＳ−１０，１８ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．３゜第５層
（第３赤感乳剤層） 乳剤Ｄ　　　　　　　　　　　　銀　　１，６゜増感色
素Ｉ　　　　　　　　　　　　５．４Ｘ１０−’増感色
素Ｉ［１，４ＸＩＯ弓 増感色増感ｒｉ　　　　　　　　　　　　　２．４Ｘ１
０−’ＥＸ−２０，０８７ ＥＸ−３０，０１０ ＥＸ−４０，０７４ ＨＢＳ−１０，２２ ＨＢＳ−２０，１０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．６３第６層
（中間層） ＥＸ−５０，０４０ ＨＢＳ−１０，０２０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．８０第７層
（第１緑感乳剤層） 乳剤Ａ　　　　　　　　　　　　銀　　０．１５乳剤Ｂ
　　　　　　　　　　　　銀　　０．１５増感色素ＩＶ
　　　　　　　　　　　　３．０Ｘ１０−し増感色素Ｖ
　　　　　　　　　　　　１．０Ｘ１０−’増感色素Ｖ
ｌ　　　　　　　　　　　　３．８Ｘ１０−’ＥＸ−１
０，０２１ ＥＸ−１４０，３２ ＥＸ−７０，０２０ ＥＸ−８０，０２５ ＨＢＳ−１０，３０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．６３第８層
（第２緑感乳剤層） 乳剤Ｃ銀　　０．４５ 増感色素ＩＶ　　　　　　　　　　　　２．１ＸＩＯ増
感色素Ｖ　　　　　　　　　　　　　７．Ｏｘ　１０“
増感色素ＶＩ　　　　　　　　　　　　２．６ＸＩＣ１
’ＥＸ−６０，０４７ ＥＸ−７０，０１Ｓ ＥＸ−１４０，０５９ ＥＸ−８０，０１８ ８ＢＳ−１０，］、］ ６ＨＢＳ−３　　　　　　　　　　８．０Ｘ１０−ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　　０，５゜第９層（第
３緑感乳剤層） 乳剤Ｅ　　　　　　　　　　　　銀　　１．２゜増感色
素ＩＶ　　　　　　　　　　　　３．５ＸｌＯ−’増感
色素Ｖ　　　　　　　　　　　　８．０Ｘ１０−’増感
色素ＶＩ　　　　　　　　　　　　３．０ＸＩＯ−’Ｅ
Ｘ−１０，０２５ ＥＸ−１１０，１０ ＥＸ−１３０，０１５ ＨＢＳ−１０，２５ ８ＢＳ−２０，１０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．５４第１０
層（イエローフィルター層） 黄色コロイド銀　　　　　　　　銀　　０．０５０ＥＸ
−５０，０８０ ＨＢＳ−１０，０３０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０９５第１１層
（第１青感乳剤層） 乳剤Ａ　　　　　　　　　　　　銀　　ｏ、　ｏｓ。 乳剤Ｂ　　　　　　　　　　　　銀　　０．０７０乳剤
Ｆ　　　　　　　　　　　　銀　　０．０７０増感色素
Ｗ　　　　　　　　　　　　３．５Ｘ　１０−’ＥＸ−
８０，０４２ ＥＸ−９０，７２ ８ＢＳ−１０，２８ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．】。 第１２層（第２青感乳剤層） 乳剤Ｇ　　　　　　　　　　　　銀　　０．４５増感色
素■　　　　　　　　　　　２．ｌＸｌ０−’ＥＸ−９
０，１Ｓ ＥＸ−１０７，０ＸＩＯ−’ ｆ（ＢＳ−１０，０５０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．７８第１３
層（第３青感乳剤層） 乳剤Ｈ銀　　０．７７ 増感色素■　　　　　　　　　　　２．２Ｘ１０−’Ｅ
Ｘ−９０，２０ ＨＢＳ−１０，０７０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．６９第１４
層（第１保護層） 乳剤■　　　　　　　　　　　　銀　　０．２゜Ｕ−４
０，１１ ０−５０，］７ ＨＢＳ−１ｓ、ｏＸｉｏ−’ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．００第１５
層（第２保護層） Ｈ−１０，４０ Ｂ　−１（直径１．７　μｍ）　　　　　　５．０ｘｌ
Ｏ−２Ｂ−２（直径　１．７　μｍ）　　　　　　　０
．１０Ｂ−３０，１Ｏ ３−１０，２０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．２０更に、
全層に保存性、処理性、圧力耐性、防黴・防菌性、帯電
防止性及び筒布性をよくするために、Ｗ−１、Ｗ−２、
Ｗ−３、Ｗ−４、Ｂ−５、Ｆ−１、Ｆ−２、Ｆ−３、Ｆ
〜４、Ｆ−５、Ｆ−６、Ｆ−７、及び、鉄塩、鉛塩、金
塩、白金塩、イリジウム塩、ロジウム塩か含有されてい
る。 Ｘ−１ ＣＩ Ｘ−２ Ｘ−３ Ｈ Ｘ−４ Ｘ−５ ＣＪ＋１（ｎ） 薯 Ｘ−６ Ｘ−７ しＩ Ｘ−８ ＣＨｓ　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＣＨ＋（
Ｉ Ｘ−９ ＥＸ−１０ ｎ１１ ＮンゝＳ Ｎ九 ５ＣＨＣＯＩＣＩ（！ □ Ｈ３ Ｉ ＥＸ−１２ Ｃｕｌｌ　　　　　　　　　　　Ｃ４８！Ｘ−１３ ０ｓＨ＋＋（＋＋　　　　　　　　　　　　　ＣＣ八へ
Ｉ　　　　　　＼、　　　　Ｎｊ、−ｃ−） ゝ・Ｎ Ｃ（−、−−，ｃｒ ・０： ＼−−′− ＼−で− Ｃ，ｆｆ ＥＸ−１４ ：／−） ペ−−−−１，ｏｃ、■（、− よ−ゝ−−”＼ Ｎ　Ｉ（Ｓ　Ｏ−・・−ゝ）ゝ ＼＼ノ □＼ ｃｔ　８．４ｔ） （ｔ）Ｃ，Ｈ９ （ｔ）Ｃ，Ｈ。 □ （ｔ）Ｃ，Ｈｉ ＨＢＳ−１トリクレンルホスフエート ＨＢＳ−２シーｎ−ブチルフタレート （を几ｈＨ１＋　　　　　’ＣＴｏＨ 増感色素Ｉ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ ＣＨ。 Ｉ Ｃ）Ｉｉ＝ＣＨ−３Ｏｘ　ＣＨ２Ｃ０Ｎ）ｌ　ＣＨ３Ｉ ＣＨ＋＝ＣＨ−３Ｏｘ　ＣＨ２Ｃ０Ｎ）ｌ　ＣＨＩ□ ０ｓＮａ ゝ％’−１６ Ｃｔ　Ｆ　、　−Ｓ　Ｏ：＼ＨＣＨ：ＣＨ，ＣＨ，ＯＣ
Ｈ，ＣＨ：＼（ＣＨ３）。 −二一 Ｃ＋　　Ｈ，−−：’：”　　→ＯＣＨ，ＣＨ２うＴＳ
Ｏ，入ａ＼と ｎ＝２〜４ ｗ−４Ｃ，Ｈ４ ＣＨ，Ｃ００ＣＨ，ＣＨＣ，Ｈｏ □ Ｎａｐ、５−ＣＨＣＯＯＣ）Ｉ、ＣＨＣ，Ｈ。 □ Ｃ，Ｈ。 ０２＼・−グ＼／去滋 ：　　　Ｎ ＼（／ヘーＮ ＣＨｌへ／＼／Ｎや ′：１．Ｎ く、４＼Ｎ Ｆ−３３−３ □　　　＼ □＼２．７／ゝ（ＣＨ，）、　Ｃ００ＨＮＨＣｉ　Ｈ：
＋（ｎ） Ｃ＝　Ｈ＝　ＮＨ−、Ｎ、／−ＮＨＯＨｌ、。 ＼１−く−Ｎ Ｆ　　６　　　　　　ＣＩ（、ｘ９Ｍ／Ｎ）１　　：　
　／ゝ 参りＮへＸ′ Ｈ 次に、試料２０１の赤感乳剤層、第３〜５層のＥ　Ｘ、
　−２、ＥＸ、−４，緑感乳剤層、第７．８層のＥＸ−
８；青感乳剤層、第１１〜１３層のＥＸ−８、ＥＸ−９
を第２−１表に示すように本発明の一般式（Ｉ）及び一
般式（Ｃ）で表わされるカプラーに等モル装置き換えて
試料２０２を作製した。 試料２０３〜２０６は上記試料２０１．２０２に一般式
（Ｔ）で表わされる化合物を、全添加量か各ハロゲン化
銀乳剤（乳剤Ａ−１）を含有する層の総銀量に対し、銀
１モル当り２．０ＸＩＯ−”モルになるよう均等量を、
またコロイド銀を含有する層に対しても同量添加して試
料を作製した。 試料２０７．２０８は試料２０１．２０２に一般式（Ｐ
−１）、（Ｐ−ＩＩ）、（Ｐ−ｎｌｌ）　テ表わされる
化合物を各層の塗布セラチン量１ｇ当り、（１−１０）
を５．０ＸＩＯ−’、（Ｉｌｌ−９）を１．０ＸｌＯ−
’、（ＩＩ−１９）を１．０ＸＩＯ−’、（Ｉ［［−２
５）を２．ＯＸ］０−’の重量比になるよう添加して試
料を作製した。 試料２０９〜２１２は試料２０３〜２０６に対し、試料
２０７．２０８を作製するときに使用した一般式（Ｐ−
１）、（Ｐ−ＩＩ）、（Ｐ−Ｉｌｌ）の化合物を同量添
加して試料を作製した。 これら作製した試料は、写真性、連続処理時の写真性変
動、感材の経時安定性、ＭＴＦ、ＲＭＳの画質について
は実施例１と同様の方法でその性能を評価した。この時
使用した処理液は下記に示す。 さらに感材の脱銀性を評価するために、全塗布ハロゲン
化銀乳剤量の７０％か現像銀となるように均一露光を与
え、実施例１に記載の処理液で連続処理（ランニング処
理）した液を使用して処理を行い、得られた感材は蛍光
Ｘ線分析法により感材に残留する銀量を定量した。 これらの結果はまとめて第２−２表に示す。 処理方法 工程　　処理時間　処理温度　補充量　タンク容量発色
現像　３分１５秒　　３８°Ｃ１５ｉ　　　　４１漂　
　白　６分３０秒　　３８°Ｃｌｏｉ　　　　　８ｆｉ
水　　洗　２分１０秒　　３５°ＣＩＩＷ　　　　４１
定　　着　４分２０秒　　３８°Ｃ２０Ｊ　　　　８ｐ
水洗　（２）１分００秒　　３５°Ｃ２０Ｊ　　　　４
１安　　定　１分０５秒　　３８°ＣＩ（Ｗ　　　　ｌ
！乾　　燥　４分２０秒　　５５°Ｃ 補充量は３５ｍｍ巾１ｍ長さ当たり 次に、処理液の組成を記す。 （発色現像液） 母液（ｇ）　　補充液（ｇ） ジエチレントリアミン　　　　１．０　　　１．１五酢
酸 １−ヒトロキンエチリ　　　　３．０　　　３．２デン
ー１．　１−ジホ スホン酸 亜硫酸ナトリウム　　　　　　４．０　　　４．９炭酸
カリウム　　　　　　　３０．０　　　３０．０臭化カ
リウム　　　　　　　　１．４−ヨウ化カリウム　　　
　　　　１．．５ｍｇ　　−ヒドロキシルアミン硫酸塩
　　２．４　　　３．６４−（Ｎ−ニチルーＮ−β−４
，５７，２ヒドロキンエチルアミノ） ＝２−メチルアニリン硫酸塩 水を加えテ１．Ｏｆ　　　１．０Ａ ｐ　）（１０，０Ｅ＋　　　　１０．　］○（漂白液） 母液（ｇ）　　補充液（ｇｌ・ エチレシノアミン四酢酸第　１００．０　　１．４０．
０二鉄アンモニウム三水塩 エチＬ７・ノンアミン四酢酸二　１０．０　　　１１．
０すｈ　ｊＪウム塩 臭化アンモニウム　　　　　１４０．０　　１８０．０
硝酸アンモニウム　　　　　３０．０　　　４０．０ア
ンモニア水（２７Ｃ′。）６．３　ｍｌ　　　２．５　
ｒｒ！水を加えて　　　　　　　　　１．ｏｆｌ、Ｏｆ
ｐ　Ｈ６，０５，５ （定着液） 母液（ｇ）　　補充液（ｇ） エモレノンアミン四酢酸二　　〇、３　　　１．０す１
・）ｊラム塩 亜硫酸＋１・１）ラム　　　　　　７．０　　　１２．
０重亜硫酸１ト１１ウム　　　　　５．０　　　９．５
チす硫酸マンモニウム　　　＋７０．（ｌイ　２４０．
○イ」く１容２夜　９’　７　０　０　　ｇ　　ｆ）水
を加えで　　　　　　　　１．ｏｆｌ、、ｏｆｐ）（６
，７６，６ （水洗液）母液、補充液共通 水道水をＨ型性酸性カチオン交換樹脂（ロームアントハ
ース社製アンバーライトＩＲ−］、２０Ｂ）と、ＯＨ型
アニオン交換樹脂（同アノバーライトＩＲ−４’００）
を充填した混床式カラムに通水りでカル７ウム及びマグ
ネシウムイオン濃度を３ｍｇ、／ｆ以下に処理じ、続い
て二塩化イソンアヌール酸ナトリウム２０　ｍｇ′ｎと
硫酸ナトリウム１．５ｇ　、／’−’　ｆｆを添加した
、 この液のｐＨは６．５−７．５の範囲にあった。 （安定液） 母液（ｇ）　　補充液（ｇ） ホルマリン（３７％）　　　　２．Ｏｍｌ　　　３．Ｏ
ｙｎｌポリオキノエチレン−ｐ　　　　Ｏ，３０，４５
−モノノニルフェニル エーテル（平均重合度１０） エチレン／アミン四酢酸　　　０．０５　　　０．０８
二ナトリウム塩 水を加えて　　　　　　　　　］、Ｏｒ　　　　］、、
Ｏｆり　）＋　　　　　　　　　　　　　５．０−８．
０　　５．　Ｏ−８，０第２−２表から、本発明の構成
要件を満たす試料２０２．２０４．２０６．２０８．２
１０．２１２は対応する比較試料２０１．２０３．２０
５．２０７．２０９．２１１と比へた時、写真性の感度
、発色濃度、連続処理時の処理安定性、感材の経時安定
性、鮮鋭度、粒状性、脱銀性などの画質において優れて
いることが明らかである。 また、本発明の一般式（Ｔ）で表わされる化合物を使用
した時に、写真性、感材の経時安定性、画質において改
善されること、一般式（Ｐ−１）、（Ｐ−ＩＩ）、（Ｐ
〜ＩＩＩ）で表わされる化合物を使用することにより写
真性及び画質か比較試料に比へ改善されることかわかる
。特に、これら一般式％式％［） で表わされる化合物を一般式（１）及び（Ｃ）で表わさ
れる化合物と使用することにより、上述のこれら諸性能
がより一層改良されることが明らかである。 （発明の効果） 本発明の一般式（１）及び一般式（Ｃ）で表わされるカ
プラーを使用することにより、高感度で高発色濃度の写
真性を有し、連続処理時の写真性変動か小さく、かつ、
感光材料の保存経時に安定な優れた写真性を示し、得ら
れる色画像か安定で８あり、かつ、イエロー、シアン、
マセンタ色像の堅牢性のバランスが良（、鮮鋭度、粒状
性の画質にも優れた感光材料を提供することかできる。 さらに、一般式（Ｔ）及び／または一般式（Ｐ−１）、
（Ｐ〜■）、（Ｐ−Ｉ［１）で表わされる化合物を、一
般式（１）及び一般式（Ｃ）で表わされるカプラーと使
用することにより、上述の写真性、脱銀による色再現性
をも加えた画質改良のなされた、より一段と優れた感光
材料を提供することかできる。 特許出願人　　富士写真フィルム株式会社手続補正書 平成３年シ月／ム日 １、　事件の表示　　平成２年特願第２８２５１２号２
、　発明の名称　　ハロゲン化銀カラー写真感光材料３
、　補正をする者 事件との関係　　　　特許出願人 住　所　　　神奈川県南足柄市中沼２１０番地名　称（
５２０）冨士写真フィルム株式会社代表者　　　大　　
西　　　　實　７−Ｊ１＋ １−　ノ 、と− 連絡先　〒１０６東京都港区西麻布２丁目２６番３０号
冨士写真フイ＋Ｌム株式会社　東京本社４　補正の対象
　　明細書の′発明の詳細な説明−の欄 ５、　補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の逼り
補正する。 １）　第１１頁３行目の後に別紙の記載を挿入する。 ２）　第２８頁１行目の ’　　Ｚ　　（Ｌ”　　Ｙ）ｂ」を ニーＰ−（Ｌ”　−Ｑ）　、　ｊ と補正する。 ３）　第５５頁（Ａ−２２）の化学構造式を」 と補正する。 ４）　第５７頁（Ａ−２５１の化学構造式を［ Ｃ，Ｈ，（ｎ） ■ 」 と補正する。 ５）　第６９頁（Ａ、−４９）の化学構造式を「 Ｉ ６）　第８８頁（Ｂ−３２）の化学構造式をｒ　　　　
　　　　　　　　　　　ＣＪ＋、（ｎ）＼ ＣＣ１ｒＣＨｔＣＯｔＣＪ＊ 」 と補正する。 ７）　第９４頁（Ｂ−４４）の化学構造式を「 ＣＨｓ　　ｌ　　　　ＮＨＣＯＣＨＣＪｌｔ（ｎ）ＣＭ
。 」 と補正する。 ８）　第１６０頁５行目の ｒ−３Ｏｊ　Ｍ、−ＣＯ○Ｍ７、」を ’　　ＳＯ３Ｍ”　、　Ｃ００Ｍ”　、Ｊと補正する。 ９）　第１８２頁（Ｉｆ−３１）の化学構造式を’　　
　　　ＯＣＨｚＣＨｇＯ）ｌ Ｎ）Ｉｓ（ｈＣ）Ｉｓ　　　Ｊ と補正する。 １０）第２５１真の記載を削除する。 １】）第２６６頁１７行目の「試料間」から１８行目の
「感度差」までの記載を 「試料間の５０°Ｃ，ｊｏ％ＲＨ保存の試料の値を基準
にし、５°Ｃ保存の試料との感度差、： と補正する。 別紙 一般式（Ｃ） Ｈ Ｘａ 一般式（Ｃ）において、Ｒ１゜１は脂肪族基、芳香族基
または複素環基を表わし、Ａｒは芳香族基を、Ｘａは水
素原子または芳香族第一級アミン現像薬酸化体とのカッ
プリング反応により則脱可能な基を表わす。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に、少なくとも１層の感光性乳剤層を有
   するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、一般式
   （ I ）で表わされるカプラー及び一般式（Ｃ）で表わ
   されるカプラーを含有することを特徴とするハロゲン化
   銀カラー写真感光材料。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中Ｒ＾１は▲数式、化学式、表等があります▼残基と
   ともに５員の不飽和複素環を形成するのに必要な非金属
   原子群を表わし、Ｒ＾２は水素原子、アルキル基、アル
   ケニル基、アルキニル基芳香族基もしくは複素環基を表
   わし、Ｒ＾３はアルキル基、アルケニル基、アルキニル
   基、芳香族基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテ
   ロ環オキシ基もしくは▲数式、化学式、表等があります
   ▼を表わし、 Ｒ＾４およびＲ＾５はそれぞれ独立に水素原子、アルキ
   ル基、アルケニル基、アルキニル基芳香族基もしくは複
   素環基を表わし、Ｘは芳香族一級アミン現像主薬の酸化
   体と反応したとき離脱し得る基を表わす。 一般式（Ｃ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式（Ｃ）において、Ｒ＿１＿０＿１は脂肪族基、芳
   香族基または複素環基を表わし、Ａｒは芳香族基を、Ｘ
   ａは水素原子または芳香族第一級アミン現像薬酸化体と
   のカップリング反応により離脱可能な基を表わす。
2. （２）一般式（Ｔ）で表わされる化合物の少なくとも１
   種を含有することを特徴とする請求項（１）に記載のハ
   ロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式（Ｔ） Ｑ＿ｂ−ＳＭ＾１ 式中、Ｑ＿ｂは−ＳＯ＿３Ｍ＾２、−ＣＯＯＭ＾２、−
   ＯＨおよび−ＮＲ＾２＾０＾１Ｒ＾２＾０＾２から成る
   群から選ばれた少なくとも一種を直接または間接に結合
   した複素環残基を表わし、Ｍ＾１、Ｍ＾２は独立して水
   素原子、アルカリ金属、四級アンモニウム、四級ホスホ
   ニウムを表わし、Ｒ＾２＾０＾１、Ｒ＾２＾０＾２は水
   素原子、または置換もしくは無置換のアルキル基を表わ
   す。
3. （３）一般式（Ｐ− I ）、（Ｐ−II）及び（Ｐ−III）
   で表わされる化合物から選ばれる少なくとも１種とを含
   有することを特徴とする請求項（１）または（２）に記
   載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式（Ｐ− I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＿３＿０＿１は水素原子、アルキル基、アリー
   ル基、又はアラルキル基を表わす。Ｘｃはハロゲン原子
   、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、低級アルキル基
   、低級アルコキシ基、−ＣＯＲ＿３＿０＿２、▲数式、
   化学式、表等があります▼、−ＳＯ＿３Ｍを表わし、Ｒ
   ＿３＿０＿２は水素原子、−ＯＭ、低級アルキル基、ア
   リール基、アラルキル基、低級アルコキシ基、アリール
   オキシ基、アラルキルオキシ基、▲数式、化学式、表等
   があります▼を表わ す。Ｒ＿３＿０＿３およびＲ＿３＿０＿４は水素原子、
   低級アルキル基、アリール基、アラルキル基、−ＣＯＲ
   ＿３＿０＿７、−ＳＯ＿２Ｒ＿３＿０＿７を表わし、互
   いに同じであっても異なっていてもよく、Ｒ＿３＿０＿
   ５およびＲ＿３＿０＿６は水素原子、低級アルキル基、
   アリール基、アラルキル基を表わし、互いに同じであっ
   ても異なっていてもよく、Ｒ＿３＿０＿７は低級アルキ
   ル基、アリール基、アラルキル基を表わし、Ｍは水素原
   子、アルカリ金属原子、および１価のカチオンを形成す
   るに必要な原子群を表わし、ｍは０〜４の整数を表わし
   、ｎは０〜４の整数を表わす。Ｚ＿１はチアゾリル環を
   構成する原子群を表わす。 一般式（Ｐ−II） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＿３＿０＿８は低級アルキレン基を表わし、Ｘ
   ｃは一般式（Ｐ− I ）におけるＸｃと同じ意味を表わ
   し、ｐは０または１を表わし、ｑは０〜５の整数を表わ
   す。 一般式（Ｐ−III） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＿３＿０＿９は水素原子、アルキル基、アルケ
   ニル基、アラルキル基、アリール基、複素環基、▲数式
   、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等が
   あります▼を表わし、 Ｒ＿３＿１＿０、Ｒ＿３＿１＿１は各々水素原子、アル
   キル基、アリール基、シアノ基、複素環基、アルキルチ
   オ基、アリールチオ基、アルキルスルホニルオキシ基、
   アルキルスルホニル基を表わし、Ｒ＿３＿１＿０とＲ＿
   ３＿１＿１は互に結合して芳香環を形成してもよい。 Ｒ＿３＿１＿２、Ｒ＿３＿１＿３は各々水素原子、アル
   キル基、アリール基、アラルキル基を表わす。