JPH02288B2 - - Google Patents
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- JPH02288B2 JPH02288B2 JP63138321A JP13832188A JPH02288B2 JP H02288 B2 JPH02288 B2 JP H02288B2 JP 63138321 A JP63138321 A JP 63138321A JP 13832188 A JP13832188 A JP 13832188A JP H02288 B2 JPH02288 B2 JP H02288B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/28—Compounds of silicon
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- C09C1/3036—Agglomeration, granulation, pelleting
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は粒径が非常に揃つた、いわゆる単分散
性の良好なシリカ粒子に関する。 〔従来技術およびその問題点〕 従来、アルコキシシランなど加水分解可能な有
機珪素化合物を水、アンモニアおよびアルコール
の反応液中において加水分解することにより、シ
リカ粒子を得る方法が知られている。 しかしながら、従来法において得られる単分散
性の良好なシリカ粒子は、粒径が一般に0.05〜
1μmと小さく、1μm以上の大きなシリカ粒子を得
ようとする場合には粒径が不揃いとなる問題があ
つた。即ち、反応液に有機珪素化合物またはその
溶液を添加する従来法では、反応の後半において
微細なシリカ粒子の発生、あるいは複数個のシリ
カ粒子が凝集して大きなシリカ粒子を生成する現
象を伴うため、均一粒径のシリカ粒子が得られな
い。したがつて、単分散性の良好なシリカ粒子を
得るためには、反応を已む無く止ざるを得ず、粒
径が1μm以下のシリカ粒子しか得られなかつた。 一方、有機珪素化合物として例えばテトラペン
チルシリケートなど長鎖アルコールの珪酸エステ
ル、および反応液として例えばプロパノール／メ
タノール（＝３／１）などの混合溶媒を用いるこ
とにより、粒径が2μmまでのシリカ粒子を得る方
法も提案されているが、前記と同様に単分散性は
比較的良好であるにしても、粒径の再現性が悪い
ため、常に所望する粒径が得られ難い欠点があ
る。 このように、平均粒径が2μm以上と比較的大き
く、且つ粒径のバラツキの極めて小さいシリカ粒
子は、未だ得られていない。 〔問題を解決するための手段〕 本発明らは、平均粒径が比較的大きく、且つ粒
径のバラツキが小さいシリカ粒子を得るために鋭
意研究を重ねてきた。その結果、加水分解可能な
有機珪素化合物を反応液中において加水分解して
シリカ粒子を生成するに際し、該反応液の水およ
びアンモニアの濃度を実質的に変化させることな
く一定に維持することにより、該有機珪素化合物
の添加量に応じて、生成したシリカ粒子は良好な
単分散の状態を保持したまま粒径が成長すること
を見出した。そして、その結果、平均粒径が比較
的大きく、且つ粒径のバラツキが小さいシリカ粒
子が得られることを見い出し、本発明を完成させ
るに至つた。 即ち、本発明は、平均粒径が２〜50μmであり、
且つ粒径の変動係数が10％以下であることを特徴
とする球状のシリカ粒子である。 上記のように平均粒径が比較的大きく、且つ粒
径のバラツキが極めて小さい球状のシリカ粒子
は、本発明者らによつて初めて製造されたもので
ある。尚、粒径のバラツキを示す変動係数は、粒
径の標準偏差を平均粒径で除して100を掛けた値
である。 本発明のシリカ粒子はどのような方法によつて
製造されたものであつてもよい。しかし、本発明
のシリカ粒子を容易に製造するためには次のよう
な方法が好適に採用される。即ち、加水分解可能
な有機珪素化合物を反応液中において、該反応液
中の水およびアンモニアの濃度を変化させること
なく加水分解する方法である。 上記の方法は、基本的には反応液中の水および
アンモニアの濃度を反応が続行される間、常に反
応の初期値から大きく変化させない様に、一定の
範囲にコントロールすることに留意すればよく、
他の条件は特に制限されない。即ち、反応液にお
ける水の濃度＝水／溶媒（合計）およびアンモニ
アの濃度＝アンモニア／溶媒（合計）を、それぞ
れ初期値の一定範囲内にコントロールすることに
より、有機珪素化合物の添加量にかかわらず、常
に均一粒径を維持したシリカ粒子を得ることが出
来る。なお、上記の反応液における溶媒（合計）
とは、後記するような水を除く有機溶媒であり、
初期混合液の溶媒＋有機珪素化合物の溶液の溶媒
＋該有機珪素化合物の加水分解反応において生じ
る溶媒の合計量を示す。 上記の反応液において、維持する水の濃度は一
般に0.5〜50mol／、特に１〜30mol／、また
アンモニアの濃度は一般に1.0〜10mol／、特
に２〜8mol／、の範囲にすることが好ましい。
即ち、反応液における水および／またはアンモニ
アの濃度が上記した範囲より低い場合には、本発
明の効果が充分に発揮されず、粒径の成長速度が
遅いばかりでなく、均一粒径のシリカ粒子が得ら
れない。また、反応液における水およびアンモニ
アの濃度が高いほど、粒径の成長速度が速いが、
上記した範囲より高い場合には均一粒径のシリカ
粒子が得られない。 本発明において、反応液の水およびアンモニア
の濃度を変化させることなく均一に維持する方法
は、一般に予め所定の濃度に調整した水、アンモ
ニアおよび溶媒の反応液に、原料である加水分解
可能な有機珪素化合物と水およびアンモニアと
を、所定濃度を維持する割合で逐次に同時添加す
ることにより、簡便に達成される。このような方
法においては、反応の終点というものがないた
め、生成、成長するシリカ粒子が所望する粒径に
達した時点で、原料の有機珪素化合物の添加を停
止すればよい。したがつて、上記の方法によれ
ば、反応の途中において微細なシリカ粒子の発生
および凝集粒子の生成がなく、生成したシリカ粒
子は単分散状態のまま粒径が成長するため、任意
の大きさの均一粒径球状シリカ粒子を得ることが
出来る。 原料である加水分解可能な有機珪素化合物は特
に限定されないが、代表的には一般式Si（OR）4ま
たはSiR′n（OR）４−ｎで示されるアルコキシシ
ラン、またはアルコキシシランを部分的に加水分
解して得られる低縮合物が工業的に入手し易く、
その１種または２種以上の混合物が好ましく使用
される。なお、上記の一般式において、Ｒおよび
Ｒはアルキル基で、例えばメチル基、エチル基、
イソプロピル基、ブチル基などの低級アルキル基
が好適である。 本発明において、上記した加水分解可能な有機
珪素化合物は溶媒を用いることなく、そのまま反
応液に添加することも可能であるが、反応の制御
を容易にするために、該有機珪素化合物の濃度を
一般に50重量％以下、特に５〜50重量％の範囲に
稀釈して使用することが好ましい。この稀釈用の
溶媒としては、加水分解可能な有機珪素化合物を
溶解することが出来、しかも水と一定の割合で均
一に混合できるものであれば特に制限されない
が、一般に容易に入手可能な例えばメタノール、
エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノー
ル、エチレングリコールプロピレングリコールな
どのアルコール類が好適に用いられる。 次に、本発明に用いる反応液として水、アンモ
ニアおよび溶媒よりなる均一混合溶液を調整す
る。反応液に用いる溶媒としては、水およびアン
モニアと均一な溶液を調製できるものであれば特
に制限されず、一般に前記したアルコール類が好
適であり、また一般に炭素原子数の多いアルコー
ル類を用いるほど、得られるシリカ粒子の粒径を
大きく出来る傾向にある。なお、反応液における
水およびアンモニアの濃度は、前記したように、
それぞれ0.5〜50mol／、1.0〜10mol／の範
囲から選択して決定すればよい。 本発明において加水分解反応は、反応液に有機
珪素化合物、水およびアンモニアを同時に添加、
混合することによつて、該反応液における水およ
びアンモニアの濃度を実質的に変化させることな
く達成される。反応液に有機珪素化合物、水およ
びアンモニアを同時に添加、混合する方法は特に
制限されないが、それぞれ少量づつ長時間かけて
添加することが好ましく、一般に反応液が２倍量
に達成する時間が数分〜数時間の範囲で実施すれ
ばよい。なお、反応液に有機珪素化合物と同時に
添加、混合する水およびアンモニアは、それぞれ
単独で用いてもよく、また適当な溶媒にそれぞれ
溶解した溶液、さらに両者を混合した溶液として
用いてもよい。この場合、溶媒としては特に限定
されないが、前記した反応液において用いた溶媒
と同一のアルコール類が好適に用いられる。この
ような反応液に添加する水およびアンモニアの濃
度は、反応液の初期値より稀薄な場合には、反応
液における組成（濃度）のコントロールが不可能
になり、逆に高すぎる場合には操作が難しくなる
ため、一般に水の濃度を１〜50mol／またアン
モニアの濃度を１〜10mol／の範囲で調整する
ことが好ましい。 本発明の目的とする均一粒径のシリカ粒子を得
るためには、反応を続行する間、反応液における
水およびアンモニアの濃度をそれぞれ一般に0.5
〜50mol／、１〜10mol／の範囲で選択した
所定の初期値に対して±30％以内に維持すること
が好ましい。 本発明における反応温度は、種々の条件により
異なり一概に限定することが出来ないが、一般に
大気圧下で０〜40℃、好ましくは５〜30℃で実施
される。 〔効果〕 本発明によれば、一般に平均粒径が２〜50μm
の範囲で、粒径の変動係数が10％以下という揃つ
た粒度分布を有する球状のシリカ粒子を任意に得
ることが出来る。 〔実施例〕 以下、本発明の実施例を挙げて具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例によつて何ら制限
されるものではない。 実施例 １ 撹拌機つきの内容積５のガラス製反応器に、
メタノールおよびアンモニア水（25重量％）をそ
れぞれ1.6および320gを仕込み、良く混合して
反応液を調整した。 また、メタノール１に対して、テトラエチル
シリケート［Si（OC2H5）4、日本コルコート化学
社製、商品名エチルシリケート28］208gの割合
で溶解した原料溶液を準備した。同じくメタノー
ル１に対して、アンモニア水（25重量％）
500gの割合で溶解した溶液を準備した。 次に、反応液の温度を20℃に保ちながら、原料
液を10g／min、アンモニア性メタノール溶液を
13g／minの速度で同時に添加、混合した。なお、
反応液の量に応じて、反応容器を５から20、
50、100と順々に大きな反応容器に取り替え
た。添加開始後、数分間で反応液は乳白色となつ
た。テトラエチルシリケートの添加量が208gに
達した時点で反応を中断した。反応容器中の反応
液が充分に均一混合された状態で、反応液を１／
10量に減らした後、続いて前と同様にテトラエチ
ルシリケートの原料溶液およびアンモニア水のメ
タノール溶液の同時添加を行つた。さらに、テト
ラエチルシリケート量が4160g、10400gに到達し
た時点で、反応液を１／10量に減らして、再び反
応を続行した。表−１に示す所定量のテトラエチ
ルシリケートの溶液を添加した後、反応を停止
し、反応液からエバボーターで溶媒、水およびア
ンモニアを除き、生成したシリカ粒子を取り出し
た。 得られたシリカ粒子は走査型電子顕微鏡写真に
より観察の結果、テトラエチルシリケートの添加
量にかかわらず、いずれも球形であつた。また、
それぞれ得られたシリカ粒子の平均粒径および変
動係数を表−１に示した。
性の良好なシリカ粒子に関する。 〔従来技術およびその問題点〕 従来、アルコキシシランなど加水分解可能な有
機珪素化合物を水、アンモニアおよびアルコール
の反応液中において加水分解することにより、シ
リカ粒子を得る方法が知られている。 しかしながら、従来法において得られる単分散
性の良好なシリカ粒子は、粒径が一般に0.05〜
1μmと小さく、1μm以上の大きなシリカ粒子を得
ようとする場合には粒径が不揃いとなる問題があ
つた。即ち、反応液に有機珪素化合物またはその
溶液を添加する従来法では、反応の後半において
微細なシリカ粒子の発生、あるいは複数個のシリ
カ粒子が凝集して大きなシリカ粒子を生成する現
象を伴うため、均一粒径のシリカ粒子が得られな
い。したがつて、単分散性の良好なシリカ粒子を
得るためには、反応を已む無く止ざるを得ず、粒
径が1μm以下のシリカ粒子しか得られなかつた。 一方、有機珪素化合物として例えばテトラペン
チルシリケートなど長鎖アルコールの珪酸エステ
ル、および反応液として例えばプロパノール／メ
タノール（＝３／１）などの混合溶媒を用いるこ
とにより、粒径が2μmまでのシリカ粒子を得る方
法も提案されているが、前記と同様に単分散性は
比較的良好であるにしても、粒径の再現性が悪い
ため、常に所望する粒径が得られ難い欠点があ
る。 このように、平均粒径が2μm以上と比較的大き
く、且つ粒径のバラツキの極めて小さいシリカ粒
子は、未だ得られていない。 〔問題を解決するための手段〕 本発明らは、平均粒径が比較的大きく、且つ粒
径のバラツキが小さいシリカ粒子を得るために鋭
意研究を重ねてきた。その結果、加水分解可能な
有機珪素化合物を反応液中において加水分解して
シリカ粒子を生成するに際し、該反応液の水およ
びアンモニアの濃度を実質的に変化させることな
く一定に維持することにより、該有機珪素化合物
の添加量に応じて、生成したシリカ粒子は良好な
単分散の状態を保持したまま粒径が成長すること
を見出した。そして、その結果、平均粒径が比較
的大きく、且つ粒径のバラツキが小さいシリカ粒
子が得られることを見い出し、本発明を完成させ
るに至つた。 即ち、本発明は、平均粒径が２〜50μmであり、
且つ粒径の変動係数が10％以下であることを特徴
とする球状のシリカ粒子である。 上記のように平均粒径が比較的大きく、且つ粒
径のバラツキが極めて小さい球状のシリカ粒子
は、本発明者らによつて初めて製造されたもので
ある。尚、粒径のバラツキを示す変動係数は、粒
径の標準偏差を平均粒径で除して100を掛けた値
である。 本発明のシリカ粒子はどのような方法によつて
製造されたものであつてもよい。しかし、本発明
のシリカ粒子を容易に製造するためには次のよう
な方法が好適に採用される。即ち、加水分解可能
な有機珪素化合物を反応液中において、該反応液
中の水およびアンモニアの濃度を変化させること
なく加水分解する方法である。 上記の方法は、基本的には反応液中の水および
アンモニアの濃度を反応が続行される間、常に反
応の初期値から大きく変化させない様に、一定の
範囲にコントロールすることに留意すればよく、
他の条件は特に制限されない。即ち、反応液にお
ける水の濃度＝水／溶媒（合計）およびアンモニ
アの濃度＝アンモニア／溶媒（合計）を、それぞ
れ初期値の一定範囲内にコントロールすることに
より、有機珪素化合物の添加量にかかわらず、常
に均一粒径を維持したシリカ粒子を得ることが出
来る。なお、上記の反応液における溶媒（合計）
とは、後記するような水を除く有機溶媒であり、
初期混合液の溶媒＋有機珪素化合物の溶液の溶媒
＋該有機珪素化合物の加水分解反応において生じ
る溶媒の合計量を示す。 上記の反応液において、維持する水の濃度は一
般に0.5〜50mol／、特に１〜30mol／、また
アンモニアの濃度は一般に1.0〜10mol／、特
に２〜8mol／、の範囲にすることが好ましい。
即ち、反応液における水および／またはアンモニ
アの濃度が上記した範囲より低い場合には、本発
明の効果が充分に発揮されず、粒径の成長速度が
遅いばかりでなく、均一粒径のシリカ粒子が得ら
れない。また、反応液における水およびアンモニ
アの濃度が高いほど、粒径の成長速度が速いが、
上記した範囲より高い場合には均一粒径のシリカ
粒子が得られない。 本発明において、反応液の水およびアンモニア
の濃度を変化させることなく均一に維持する方法
は、一般に予め所定の濃度に調整した水、アンモ
ニアおよび溶媒の反応液に、原料である加水分解
可能な有機珪素化合物と水およびアンモニアと
を、所定濃度を維持する割合で逐次に同時添加す
ることにより、簡便に達成される。このような方
法においては、反応の終点というものがないた
め、生成、成長するシリカ粒子が所望する粒径に
達した時点で、原料の有機珪素化合物の添加を停
止すればよい。したがつて、上記の方法によれ
ば、反応の途中において微細なシリカ粒子の発生
および凝集粒子の生成がなく、生成したシリカ粒
子は単分散状態のまま粒径が成長するため、任意
の大きさの均一粒径球状シリカ粒子を得ることが
出来る。 原料である加水分解可能な有機珪素化合物は特
に限定されないが、代表的には一般式Si（OR）4ま
たはSiR′n（OR）４−ｎで示されるアルコキシシ
ラン、またはアルコキシシランを部分的に加水分
解して得られる低縮合物が工業的に入手し易く、
その１種または２種以上の混合物が好ましく使用
される。なお、上記の一般式において、Ｒおよび
Ｒはアルキル基で、例えばメチル基、エチル基、
イソプロピル基、ブチル基などの低級アルキル基
が好適である。 本発明において、上記した加水分解可能な有機
珪素化合物は溶媒を用いることなく、そのまま反
応液に添加することも可能であるが、反応の制御
を容易にするために、該有機珪素化合物の濃度を
一般に50重量％以下、特に５〜50重量％の範囲に
稀釈して使用することが好ましい。この稀釈用の
溶媒としては、加水分解可能な有機珪素化合物を
溶解することが出来、しかも水と一定の割合で均
一に混合できるものであれば特に制限されない
が、一般に容易に入手可能な例えばメタノール、
エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノー
ル、エチレングリコールプロピレングリコールな
どのアルコール類が好適に用いられる。 次に、本発明に用いる反応液として水、アンモ
ニアおよび溶媒よりなる均一混合溶液を調整す
る。反応液に用いる溶媒としては、水およびアン
モニアと均一な溶液を調製できるものであれば特
に制限されず、一般に前記したアルコール類が好
適であり、また一般に炭素原子数の多いアルコー
ル類を用いるほど、得られるシリカ粒子の粒径を
大きく出来る傾向にある。なお、反応液における
水およびアンモニアの濃度は、前記したように、
それぞれ0.5〜50mol／、1.0〜10mol／の範
囲から選択して決定すればよい。 本発明において加水分解反応は、反応液に有機
珪素化合物、水およびアンモニアを同時に添加、
混合することによつて、該反応液における水およ
びアンモニアの濃度を実質的に変化させることな
く達成される。反応液に有機珪素化合物、水およ
びアンモニアを同時に添加、混合する方法は特に
制限されないが、それぞれ少量づつ長時間かけて
添加することが好ましく、一般に反応液が２倍量
に達成する時間が数分〜数時間の範囲で実施すれ
ばよい。なお、反応液に有機珪素化合物と同時に
添加、混合する水およびアンモニアは、それぞれ
単独で用いてもよく、また適当な溶媒にそれぞれ
溶解した溶液、さらに両者を混合した溶液として
用いてもよい。この場合、溶媒としては特に限定
されないが、前記した反応液において用いた溶媒
と同一のアルコール類が好適に用いられる。この
ような反応液に添加する水およびアンモニアの濃
度は、反応液の初期値より稀薄な場合には、反応
液における組成（濃度）のコントロールが不可能
になり、逆に高すぎる場合には操作が難しくなる
ため、一般に水の濃度を１〜50mol／またアン
モニアの濃度を１〜10mol／の範囲で調整する
ことが好ましい。 本発明の目的とする均一粒径のシリカ粒子を得
るためには、反応を続行する間、反応液における
水およびアンモニアの濃度をそれぞれ一般に0.5
〜50mol／、１〜10mol／の範囲で選択した
所定の初期値に対して±30％以内に維持すること
が好ましい。 本発明における反応温度は、種々の条件により
異なり一概に限定することが出来ないが、一般に
大気圧下で０〜40℃、好ましくは５〜30℃で実施
される。 〔効果〕 本発明によれば、一般に平均粒径が２〜50μm
の範囲で、粒径の変動係数が10％以下という揃つ
た粒度分布を有する球状のシリカ粒子を任意に得
ることが出来る。 〔実施例〕 以下、本発明の実施例を挙げて具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例によつて何ら制限
されるものではない。 実施例 １ 撹拌機つきの内容積５のガラス製反応器に、
メタノールおよびアンモニア水（25重量％）をそ
れぞれ1.6および320gを仕込み、良く混合して
反応液を調整した。 また、メタノール１に対して、テトラエチル
シリケート［Si（OC2H5）4、日本コルコート化学
社製、商品名エチルシリケート28］208gの割合
で溶解した原料溶液を準備した。同じくメタノー
ル１に対して、アンモニア水（25重量％）
500gの割合で溶解した溶液を準備した。 次に、反応液の温度を20℃に保ちながら、原料
液を10g／min、アンモニア性メタノール溶液を
13g／minの速度で同時に添加、混合した。なお、
反応液の量に応じて、反応容器を５から20、
50、100と順々に大きな反応容器に取り替え
た。添加開始後、数分間で反応液は乳白色となつ
た。テトラエチルシリケートの添加量が208gに
達した時点で反応を中断した。反応容器中の反応
液が充分に均一混合された状態で、反応液を１／
10量に減らした後、続いて前と同様にテトラエチ
ルシリケートの原料溶液およびアンモニア水のメ
タノール溶液の同時添加を行つた。さらに、テト
ラエチルシリケート量が4160g、10400gに到達し
た時点で、反応液を１／10量に減らして、再び反
応を続行した。表−１に示す所定量のテトラエチ
ルシリケートの溶液を添加した後、反応を停止
し、反応液からエバボーターで溶媒、水およびア
ンモニアを除き、生成したシリカ粒子を取り出し
た。 得られたシリカ粒子は走査型電子顕微鏡写真に
より観察の結果、テトラエチルシリケートの添加
量にかかわらず、いずれも球形であつた。また、
それぞれ得られたシリカ粒子の平均粒径および変
動係数を表−１に示した。
【表】
比較例 １
撹拌器つき反応容器にメタノール1.6および
アンモニア水（25重量％）320gを仕込み、良く
混合して20℃に保つた。次に、メタノール１に
テトラエチルシリケート208gを溶解した溶液を、
上記の反応液に10g／minの速度で添加混合した。 得られたシリカ粒子の平均粒径は2.51μmであ
り、粒径の変動係数は19％であつた。
アンモニア水（25重量％）320gを仕込み、良く
混合して20℃に保つた。次に、メタノール１に
テトラエチルシリケート208gを溶解した溶液を、
上記の反応液に10g／minの速度で添加混合した。 得られたシリカ粒子の平均粒径は2.51μmであ
り、粒径の変動係数は19％であつた。
Claims (1)
- １ 平均粒径が２〜50μmであり、且つ粒径の変
動係数が10％以下であることを特徴とする球状の
シリカ粒子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13832188A JPS63310714A (ja) | 1988-06-07 | 1988-06-07 | シリカ粒子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13832188A JPS63310714A (ja) | 1988-06-07 | 1988-06-07 | シリカ粒子 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60188590A Division JPS6252119A (ja) | 1985-08-29 | 1985-08-29 | シリカ粒子の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63310714A JPS63310714A (ja) | 1988-12-19 |
| JPH02288B2 true JPH02288B2 (ja) | 1990-01-05 |
Family
ID=15219168
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13832188A Granted JPS63310714A (ja) | 1988-06-07 | 1988-06-07 | シリカ粒子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63310714A (ja) |
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| JP5915555B2 (ja) | 2013-01-28 | 2016-05-11 | 富士ゼロックス株式会社 | シリカ複合粒子及びその製造方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50140397A (ja) * | 1974-04-30 | 1975-11-11 | ||
| JPS555941A (en) * | 1978-06-29 | 1980-01-17 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Hydrophilic carrier and its preparation |
| JPS5717417A (en) * | 1980-06-30 | 1982-01-29 | Agency Of Ind Science & Technol | Manufacture of fine spherical silica gel and homogenizer used in it |
| JPS58176135A (ja) * | 1982-04-07 | 1983-10-15 | Mitsubishi Metal Corp | 石英ガラス粉末の製造法 |
-
1988
- 1988-06-07 JP JP13832188A patent/JPS63310714A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63310714A (ja) | 1988-12-19 |
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