JPH01309503A - 高性能アンテナ - Google Patents
高性能アンテナInfo
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- JPH01309503A JPH01309503A JP1090891A JP9089189A JPH01309503A JP H01309503 A JPH01309503 A JP H01309503A JP 1090891 A JP1090891 A JP 1090891A JP 9089189 A JP9089189 A JP 9089189A JP H01309503 A JPH01309503 A JP H01309503A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01Q—ANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
- H01Q1/00—Details of, or arrangements associated with, antennas
- H01Q1/36—Structural form of radiating elements, e.g. cone, spiral, umbrella; Particular materials used therewith
- H01Q1/364—Structural form of radiating elements, e.g. cone, spiral, umbrella; Particular materials used therewith using a particular conducting material, e.g. superconductor
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01Q—ANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
- H01Q9/00—Electrically-short antennas having dimensions not more than twice the operating wavelength and consisting of conductive active radiating elements
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N60/00—Superconducting devices
- H10N60/20—Permanent superconducting devices
- H10N60/203—Permanent superconducting devices comprising high-Tc ceramic materials
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Details Of Aerials (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はアンテナに関し、詳しく言えば高性能即ち高効
率(high effciency)の電気的に短かい
(electrically 5hort)ダイポール
アンテナに関し且つまたループアンテナ、閉鎖型螺旋ア
ンテナ及び開放型螺旋アンテナに関する。
率(high effciency)の電気的に短かい
(electrically 5hort)ダイポール
アンテナに関し且つまたループアンテナ、閉鎖型螺旋ア
ンテナ及び開放型螺旋アンテナに関する。
多数の実用においては、ワイヤアンテナは波長と比較し
た時に小さな寸法を有するものであるように縮小される
。然しなからか\る電気的に短かいアンテナについては
抵抗損失が実在してしまい、特に抵抗損失は放射抵抗よ
りも大きいか時とじて放射抵抗よりかなり人きくなって
しまう。か\るアンテナの性能は一般に低い。
た時に小さな寸法を有するものであるように縮小される
。然しなからか\る電気的に短かいアンテナについては
抵抗損失が実在してしまい、特に抵抗損失は放射抵抗よ
りも大きいか時とじて放射抵抗よりかなり人きくなって
しまう。か\るアンテナの性能は一般に低い。
前記の抵抗損失はアンテナを低温で操作することにより
例えばアンテナを液体窒素の温度即ち液体窒素が沸騰す
る一196°Cの温度に冷却することにより、特にアン
テナを液体ヘリウムの温度即ち液体ヘリウムが沸騰する
一269°Cの温度に冷却することにより大幅に減少さ
せ得る。即ち銅製アンテナを液体窒素が沸騰する温度で
操作することにより、特に超電導性材料製のアンテナを
液体ヘリウムが沸騰する温度で操作することにより放射
効率がかなり増大され得る。
例えばアンテナを液体窒素の温度即ち液体窒素が沸騰す
る一196°Cの温度に冷却することにより、特にアン
テナを液体ヘリウムの温度即ち液体ヘリウムが沸騰する
一269°Cの温度に冷却することにより大幅に減少さ
せ得る。即ち銅製アンテナを液体窒素が沸騰する温度で
操作することにより、特に超電導性材料製のアンテナを
液体ヘリウムが沸騰する温度で操作することにより放射
効率がかなり増大され得る。
本発明者が見出した所によれば、本発明はアンテナを構
成する材料を選択することにより、液体ヘリウムが沸騰
する温度で操作する不都合及び経費を生ずる必要なしに
高性能のアンテナ、例えば高性能の電気的に短かいダイ
ポールアンテナを構成できたごとに関する。アンテナを
構成する材料は超電導性であり、アンテナの性能はアン
テナの構成材料が超伝導性である温度で操作することに
より即ち超伝導性材料の臨界温度以下の温度で操作する
ことにより増大される。1つの実験形式においては、本
発明のアンテナを構成する材料は液体窒素が沸騰する温
度以上の温度でしかも場合によってはより高い温度で超
伝導性となり、本発明はその1つの実施形式ではかくし
て、アンテナを構成する材料は液体窒素が沸騰する温度
以上の温度で超電導性となり、しかも操作に当ってはか
くしてずっと高価な液体ヘリウムよりもむしろ比較的安
価な液体窒素のみを用意することを必要とする、アンテ
ナとして用いるに適当な形状特に高性能の電気的に短か
いダイポールアンテナとして用いるに適当な形状を有す
る成形品を提供するものである。本発明のアンテナは液
体窒素が沸騰する温度で操作される銅製アンテナよりも
実質的に更に効率的である。
成する材料を選択することにより、液体ヘリウムが沸騰
する温度で操作する不都合及び経費を生ずる必要なしに
高性能のアンテナ、例えば高性能の電気的に短かいダイ
ポールアンテナを構成できたごとに関する。アンテナを
構成する材料は超電導性であり、アンテナの性能はアン
テナの構成材料が超伝導性である温度で操作することに
より即ち超伝導性材料の臨界温度以下の温度で操作する
ことにより増大される。1つの実験形式においては、本
発明のアンテナを構成する材料は液体窒素が沸騰する温
度以上の温度でしかも場合によってはより高い温度で超
伝導性となり、本発明はその1つの実施形式ではかくし
て、アンテナを構成する材料は液体窒素が沸騰する温度
以上の温度で超電導性となり、しかも操作に当ってはか
くしてずっと高価な液体ヘリウムよりもむしろ比較的安
価な液体窒素のみを用意することを必要とする、アンテ
ナとして用いるに適当な形状特に高性能の電気的に短か
いダイポールアンテナとして用いるに適当な形状を有す
る成形品を提供するものである。本発明のアンテナは液
体窒素が沸騰する温度で操作される銅製アンテナよりも
実質的に更に効率的である。
超電導現象は長年の間知られていたが、ごく最近まで液
体ヘリウムで達成しうるきわめて低い温度でのみ例えば
ニオブ合金、例えばニオブ−錫合金においてか\る超電
導が得られるに過ぎない。
体ヘリウムで達成しうるきわめて低い温度でのみ例えば
ニオブ合金、例えばニオブ−錫合金においてか\る超電
導が得られるに過ぎない。
より最近の研究によれば、ある種の非金属材料において
かつ従来超伝導が観察されている温度より実質的に高い
温度で、超伝導現象が観察されている。特に、ある種の
非金属材料において、−196°C又はそれ以上さえ程
の高い温度、すなわち、液体窒素を用いる冷却によって
得ることのできる温度で超伝導現象が観察されている。
かつ従来超伝導が観察されている温度より実質的に高い
温度で、超伝導現象が観察されている。特に、ある種の
非金属材料において、−196°C又はそれ以上さえ程
の高い温度、すなわち、液体窒素を用いる冷却によって
得ることのできる温度で超伝導現象が観察されている。
これらの最近研究された材料は形成するのが比較的容易
でしかも比較的安価なセラミック+4料である。
でしかも比較的安価なセラミック+4料である。
Z、Phys、 B−Condensed Matte
r、 64. p189−193(1986)において
J、 G、 Bendnorz及びに、八、 Mull
erは、共沈さゼかつ熱処理したランタン、バリウム、
銅及び酸素の混合物の調製について報告しておりかつこ
の混合物は金属及び合金について従来認められている臨
界温度より高い臨界温度で超伝導を示すと報告している
。更に、この混合物はLa5−xBaXCusOs +
3−y+ (X=0.75〜1でありy>Oである)の
組成を有すると報告されており、そしてこの組成物はバ
リウム−、ランタン−及び胴側酸塩溶液から蓚酸溶液に
添加することにより共沈させ、ついで900°Cで5時
間分解と固体状態での反応を行わせかつ酸素雰囲気下で
焼結させることにより製造されていた。
r、 64. p189−193(1986)において
J、 G、 Bendnorz及びに、八、 Mull
erは、共沈さゼかつ熱処理したランタン、バリウム、
銅及び酸素の混合物の調製について報告しておりかつこ
の混合物は金属及び合金について従来認められている臨
界温度より高い臨界温度で超伝導を示すと報告している
。更に、この混合物はLa5−xBaXCusOs +
3−y+ (X=0.75〜1でありy>Oである)の
組成を有すると報告されており、そしてこの組成物はバ
リウム−、ランタン−及び胴側酸塩溶液から蓚酸溶液に
添加することにより共沈させ、ついで900°Cで5時
間分解と固体状態での反応を行わせかつ酸素雰囲気下で
焼結させることにより製造されていた。
公開欧州特許出願第0275343号公報には28°に
以上の臨界温度、場合により35°にという高いもので
あり得る臨界温度を有する超伝導化合物が記載されてい
る。この化合物はRE2TMO4型のものであり、この
場合、稀土類元素(RE)は一部、1種又はそれ以上の
アルカリ土金属元素(AGE)によって置換されており
そして酸素含有量は得られる結晶構造体が歪んでおり(
distorted)かつ−船釣組成:RE2−XAH
XTMO,y(TMは遷移金属を表わし、X〈0.3で
あり、y<0.5である)の相を含有するように調整さ
れている。好ましい稀土類金属元素はランタンであり、
好ましいアルカリ土金属元素はバリウムでありそして好
ましい遷移金属は銅である。
以上の臨界温度、場合により35°にという高いもので
あり得る臨界温度を有する超伝導化合物が記載されてい
る。この化合物はRE2TMO4型のものであり、この
場合、稀土類元素(RE)は一部、1種又はそれ以上の
アルカリ土金属元素(AGE)によって置換されており
そして酸素含有量は得られる結晶構造体が歪んでおり(
distorted)かつ−船釣組成:RE2−XAH
XTMO,y(TMは遷移金属を表わし、X〈0.3で
あり、y<0.5である)の相を含有するように調整さ
れている。好ましい稀土類金属元素はランタンであり、
好ましいアルカリ土金属元素はバリウムでありそして好
ましい遷移金属は銅である。
国際特許出願No、P CT / U S 87 /
02958号、国際公開No。
02958号、国際公開No。
WO/88105029号明細書には、40°K及びそ
れ以上の温度で超伝導性を示すかつ式: [LI−XM
、 ]aAboy (式中、Lはイツトリウム、ラン
タン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、サマリウム
、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロ
シウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、インテル
ビウム又はルテチウム又はその組合せであり、Mはバリ
ウム、ストロンチウム、カルシウム、マグネシウム、水
銀又はその組合せであるが、但し、Lがランタンである
ときはMはバリウムではない;Aは銅、ヒスマス、タン
グステン、ジルコニウム、タンタル、ニオブ又はバナジ
ウムであり、Xは約0.01〜0.1であり、aは1〜
2であり、bはIであり、yは約2〜4である)で表わ
される焼結金属酸化物錯体からなる組成物が記載されて
いる。
れ以上の温度で超伝導性を示すかつ式: [LI−XM
、 ]aAboy (式中、Lはイツトリウム、ラン
タン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、サマリウム
、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロ
シウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、インテル
ビウム又はルテチウム又はその組合せであり、Mはバリ
ウム、ストロンチウム、カルシウム、マグネシウム、水
銀又はその組合せであるが、但し、Lがランタンである
ときはMはバリウムではない;Aは銅、ヒスマス、タン
グステン、ジルコニウム、タンタル、ニオブ又はバナジ
ウムであり、Xは約0.01〜0.1であり、aは1〜
2であり、bはIであり、yは約2〜4である)で表わ
される焼結金属酸化物錯体からなる組成物が記載されて
いる。
上記国際公開明細書には前記の弐を得るのに適当な割合
でり、M、A及び0を含有する固体化合物の混合物を酸
素雰囲気中で該混合物を固体状態で反応させるのに十分
な時間、640〜800°Cの温度に加熱しついで混合
物を反応後、少なくとも約12時間、900〜1100
°Cで加熱しついで混合物をペレット化しそしてベレッ
トを焼結させることによる、前記の焼結金属酸化物錯体
の製造も記載されている。この焼結金属酸化物錯体のあ
るものについては100°に即ち一173°Cという高
い臨界温度が観察されている。好ましい焼結金属酸化物
錯体はLがイツトリウムであり、Mがバリウムでありそ
してAが銅であるものであり、そして、高い臨界温度を
有するものと認められたかかる好ましい材料の一つの相
は実験式YBazCu+Ox (xは典型的には6.5
〜7.2である)を有するものである。高い臨界温度を
有するセラミック型酸化物超伝導材料の他の例には(旧
、Pb)Sr Ca Cu酸化物例えば(旧。
でり、M、A及び0を含有する固体化合物の混合物を酸
素雰囲気中で該混合物を固体状態で反応させるのに十分
な時間、640〜800°Cの温度に加熱しついで混合
物を反応後、少なくとも約12時間、900〜1100
°Cで加熱しついで混合物をペレット化しそしてベレッ
トを焼結させることによる、前記の焼結金属酸化物錯体
の製造も記載されている。この焼結金属酸化物錯体のあ
るものについては100°に即ち一173°Cという高
い臨界温度が観察されている。好ましい焼結金属酸化物
錯体はLがイツトリウムであり、Mがバリウムでありそ
してAが銅であるものであり、そして、高い臨界温度を
有するものと認められたかかる好ましい材料の一つの相
は実験式YBazCu+Ox (xは典型的には6.5
〜7.2である)を有するものである。高い臨界温度を
有するセラミック型酸化物超伝導材料の他の例には(旧
、Pb)Sr Ca Cu酸化物例えば(旧。
Pb)z Sr2 Caz Cu30x及びTI Ba
Ca Cu酸化物例えばT12 Ba2 Ca Cu
30xがある。
Ca Cu酸化物例えばT12 Ba2 Ca Cu
30xがある。
単に例としてしかも製造が容易であることを例証するた
めに、イツトリウム−バリウム−銅酸化物のセラミック
材料の製造を記載する。適当なイツトリウム−バリウム
−銅酸化物は組成YBa2Cu30x(但しXは6.5
〜7.2である)を有する酸化物である。か!るセラミ
ック型の超伝導材料は所要の割合で所要元素の酸化物の
混合物及び/又はこれらの酸化物用の前駆体例えば炭酸
塩の混合物を形成し、次いで該混合物を12〜24時間
の程度の期間酸素含有雰囲気中で高温で例えば空気中で
900〜950°Cの温度又はそれ以上の温度で加熱し
、続いてかくして形成したセラミック材料を冷却するこ
とにより製造できる。かくして形成した超伝導性のセラ
ミック材料は焼結構造体の形であることができこれは所
望ならば粉砕して該材料を粒状形に転化でき、この粒状
形はアンテナの形に成形するのに適当である。
めに、イツトリウム−バリウム−銅酸化物のセラミック
材料の製造を記載する。適当なイツトリウム−バリウム
−銅酸化物は組成YBa2Cu30x(但しXは6.5
〜7.2である)を有する酸化物である。か!るセラミ
ック型の超伝導材料は所要の割合で所要元素の酸化物の
混合物及び/又はこれらの酸化物用の前駆体例えば炭酸
塩の混合物を形成し、次いで該混合物を12〜24時間
の程度の期間酸素含有雰囲気中で高温で例えば空気中で
900〜950°Cの温度又はそれ以上の温度で加熱し
、続いてかくして形成したセラミック材料を冷却するこ
とにより製造できる。かくして形成した超伝導性のセラ
ミック材料は焼結構造体の形であることができこれは所
望ならば粉砕して該材料を粒状形に転化でき、この粒状
形はアンテナの形に成形するのに適当である。
かくして本発明はまた、以下ではアンテナと記載する成
形品がセラミック型の超伝導材料を包含してなる、アン
テナとして特に高性能の電気的に短かいダイポールアン
テナとして用いるに適当な形状を有する成形品を提供す
る。
形品がセラミック型の超伝導材料を包含してなる、アン
テナとして特に高性能の電気的に短かいダイポールアン
テナとして用いるに適当な形状を有する成形品を提供す
る。
セラミック型の超伝導材料は超伝導特性を有する何れか
の材料であり得るが、好ましくは且つ前述した理由のた
めに、液体窒素が沸騰する温度以上の温度で超電導性と
なるような材料である。適当なか−る材料はセラミック
酸化物例えば組成YBa2Cu3Ox (イ旦しXは6
.5〜7.2である)を有するイントリウJ、ヘハリウ
ト一銅酸化物である。
の材料であり得るが、好ましくは且つ前述した理由のた
めに、液体窒素が沸騰する温度以上の温度で超電導性と
なるような材料である。適当なか−る材料はセラミック
酸化物例えば組成YBa2Cu3Ox (イ旦しXは6
.5〜7.2である)を有するイントリウJ、ヘハリウ
ト一銅酸化物である。
アンテナにおいては超電導セラミック材料の粒子は焼結
構造体の形であるのが好ましい。何故ならばアンテナに
おいてはセラミンク材料の粒子を焼結させるとアンテナ
の構造一体性をより大きくさせるからである。
構造体の形であるのが好ましい。何故ならばアンテナに
おいてはセラミンク材料の粒子を焼結させるとアンテナ
の構造一体性をより大きくさせるからである。
アンテナは成形したワイヤの形であり得る。かkる成形
したワイヤはセラミック加工技術で慣用されている方法
によって例えば粉末圧縮又は均衡圧縮(isostat
ic pressing)により粒状の超電導性セラミ
ック材料から又はこれの前駆体から製造し得る。例えば
粒状の超電導性セラミック材料又はこれの前駆体を型中
で高い圧力下で所望の形状に圧縮し且つ酸素含有雰囲気
中で高温で例えば900〜950°Cの程度又はそれ以
上の温度で空気中で加熱して超電導セラミック材料の粒
子を互いに焼結させるか又は前駆体を超電導セラミンク
材料に転化させ且つ該粒子を焼結させ得る。かくして焼
結したワイヤの形の粒子は酸素含有雰囲気中で周囲温度
まてゆっ(り冷却し、且つ冷却操作中にワイヤを例えは
大体400〜450’Cの温度で焼き戻し得る。
したワイヤはセラミック加工技術で慣用されている方法
によって例えば粉末圧縮又は均衡圧縮(isostat
ic pressing)により粒状の超電導性セラミ
ック材料から又はこれの前駆体から製造し得る。例えば
粒状の超電導性セラミック材料又はこれの前駆体を型中
で高い圧力下で所望の形状に圧縮し且つ酸素含有雰囲気
中で高温で例えば900〜950°Cの程度又はそれ以
上の温度で空気中で加熱して超電導セラミック材料の粒
子を互いに焼結させるか又は前駆体を超電導セラミンク
材料に転化させ且つ該粒子を焼結させ得る。かくして焼
結したワイヤの形の粒子は酸素含有雰囲気中で周囲温度
まてゆっ(り冷却し、且つ冷却操作中にワイヤを例えは
大体400〜450’Cの温度で焼き戻し得る。
種々の相買なる形4Kを有するアンテナに容易に成形し
得るかなりの長さのワイヤを製造するのに操作できしか
もそのま−でずっと好ましい別法においては、粒状の超
電導セラミック材料又はこれの前駆体と液体と該液体に
可溶性又は分散性の有機材料とを含有してなる組成物を
成形することにより例えば押出成形することによりワイ
ヤを形成でき、何れか所望の形状にワイヤを形成でき、
しかも高温で加熱することによりか(して成形したワイ
ヤから有機材料を除去できる。しかる後に、超電導セラ
ミック材料の粒子を焼結できあるいは前駆体を超電導セ
ラミック材料に転化し且つ焼結させることができしかも
前記した方法に従ってワ・イA・を冷却できる。粒状の
超電導材料又はこれの前駆体と有機材料とを含有してな
る組成物の成形はsh s、Jll動物押出成形するこ
とにより行なうのが適当である。有機材料は有機重合体
状材料であることができ、前記組成物は液体溶剤に溶か
した有機重合体状材料の溶液を含有してなるのが好まし
い。
得るかなりの長さのワイヤを製造するのに操作できしか
もそのま−でずっと好ましい別法においては、粒状の超
電導セラミック材料又はこれの前駆体と液体と該液体に
可溶性又は分散性の有機材料とを含有してなる組成物を
成形することにより例えば押出成形することによりワイ
ヤを形成でき、何れか所望の形状にワイヤを形成でき、
しかも高温で加熱することによりか(して成形したワイ
ヤから有機材料を除去できる。しかる後に、超電導セラ
ミック材料の粒子を焼結できあるいは前駆体を超電導セ
ラミック材料に転化し且つ焼結させることができしかも
前記した方法に従ってワ・イA・を冷却できる。粒状の
超電導材料又はこれの前駆体と有機材料とを含有してな
る組成物の成形はsh s、Jll動物押出成形するこ
とにより行なうのが適当である。有機材料は有機重合体
状材料であることができ、前記組成物は液体溶剤に溶か
した有機重合体状材料の溶液を含有してなるのが好まし
い。
何故ならばか!る組成物は一般に容易にアンテナの所望
形状に成形されるからである。
形状に成形されるからである。
ワイヤの形であり得るアンテナの形状及び寸法は変化し
得る。例えばワイヤは数十ミクロン−数千ミクロン例え
ば50μ〜5000μの太さを有することができるが、
これらの太さは例として挙げたものであることを意味し
制限されるものではない。
得る。例えばワイヤは数十ミクロン−数千ミクロン例え
ば50μ〜5000μの太さを有することができるが、
これらの太さは例として挙げたものであることを意味し
制限されるものではない。
アンテナはモノポールアンテナ又はダイポールアンテナ
であることができ、例えば比較的短かいブリッジ汁器こ
より接続した1対の細長いアームよりなることができあ
るいはループであることができあるいは螺旋形を有する
ことができ、これは開放型又は閉鎖型螺旋アンテナであ
ることができる。
であることができ、例えば比較的短かいブリッジ汁器こ
より接続した1対の細長いアームよりなることができあ
るいはループであることができあるいは螺旋形を有する
ことができ、これは開放型又は閉鎖型螺旋アンテナであ
ることができる。
アンテナは必ずしもワイヤの形である必要はない。例え
ば不活性基材上即ち電導性でない基材上に載置させた細
片(ストリップ)の形であることができ、例えばか\る
基材上に沈着させたフィルムの形であり得る。粒状のセ
ラミック型超電導材料又はこれの前駆体と液体と有機材
料とを含有ずる組成物は最終的に所望のアンテナの形で
不活性基材に施着でき、有機材料は高温で加熱すること
により沈着させた組成物から除去できる。しかる後に、
超電導セラミック材料の粒子を焼結できあるいは前駆体
を超電導セラミック材料に転化させ且つ焼結させること
ができ、かくして形成したアンテナを前記した方法に従
って冷却させ得る。
ば不活性基材上即ち電導性でない基材上に載置させた細
片(ストリップ)の形であることができ、例えばか\る
基材上に沈着させたフィルムの形であり得る。粒状のセ
ラミック型超電導材料又はこれの前駆体と液体と有機材
料とを含有ずる組成物は最終的に所望のアンテナの形で
不活性基材に施着でき、有機材料は高温で加熱すること
により沈着させた組成物から除去できる。しかる後に、
超電導セラミック材料の粒子を焼結できあるいは前駆体
を超電導セラミック材料に転化させ且つ焼結させること
ができ、かくして形成したアンテナを前記した方法に従
って冷却させ得る。
アンテナの形状を単に変化させることにより相異なる周
波数で操作するようにアンテナを適合させることができ
、しかもアンテナは複数のアンテナを含んでなる配列の
一部を形成できる。
波数で操作するようにアンテナを適合させることができ
、しかもアンテナは複数のアンテナを含んでなる配列の
一部を形成できる。
本発明を次の実施例により説明する。
実7i請1−
52.9 : 32.0 : 15.1の重量割合での
BaCO3とCuOとY2O3との粒状混合物をエタノ
ールと一緒にプラスチック容器に装入し、該混合物を混
合し且つ粉砕媒体としてジルコニアを用いて振動エネル
ギーミルで粉砕した。該混合物をプラスチック容器から
取出し、回転蒸発器上で乾燥させ、次いで900’Cの
温度で12時間空気の雰囲気中で炉内で加熱した。
BaCO3とCuOとY2O3との粒状混合物をエタノ
ールと一緒にプラスチック容器に装入し、該混合物を混
合し且つ粉砕媒体としてジルコニアを用いて振動エネル
ギーミルで粉砕した。該混合物をプラスチック容器から
取出し、回転蒸発器上で乾燥させ、次いで900’Cの
温度で12時間空気の雰囲気中で炉内で加熱した。
次いで該混合物を炉から取出し、得られる粒状材料がB
ET法により測定すると1〜6rl(7gの範囲の表面
積を有するまで前記の方法を用いて再粉砕した。該粒状
材料は0.001〜5μの範囲の粒度を有しX線回折に
より測定するとYBa2Cu3Oxの組成を有した。
ET法により測定すると1〜6rl(7gの範囲の表面
積を有するまで前記の方法を用いて再粉砕した。該粒状
材料は0.001〜5μの範囲の粒度を有しX線回折に
より測定するとYBa2Cu3Oxの組成を有した。
100重量部の該粒状材料を7重量部のポリビニルブチ
ラール/アルコール共重合体及び10.5重量部のシク
ロヘキサノンと混合し、粘稠な組成物は周囲温度で2本
ロールミルのロール同志間のニップを通して反復して通
過させた。ロールミルのロールの1面に接着した組成物
はロールから反復して除去し、直角に向き変え、ニップ
を通して逆送して均質に混合した組成物を製造した。2
本ロールミルでの混合処理中にシクロヘキサノンの若干
は蒸発した。2本ロールミルで製造されたシートをミル
から取出し、小片に細断し、ラム押出機に装入し、直径
1 mmのワイヤの形に押出し、次いでこのワイヤを添
付図面の第1図に示した如きアンテナの形状に成形した
。次いでアンテナを炉中で80°Cに加熱してシクロヘ
キサノンを蒸発させ次いで450“Cで1時間加熱して
ポリビニルブチラール/アルコール共重合体を焼尽くし
、最後にアンテナを酸素の雰囲気中で920°Cで10
時間加熱して超電導材料の粒子を焼結させ、炉及び内容
物を次いで酸素の雰囲気中で1°C/分の速度で400
°Cに冷却した。炉温を400°Cで10時間維持し、
次いで炉を1°C/分の速度で周囲温度にまで冷却した
。熱重量分析が示す所によればYBa2Cu3Oxの組
成物ではXは6.9の値を有した。
ラール/アルコール共重合体及び10.5重量部のシク
ロヘキサノンと混合し、粘稠な組成物は周囲温度で2本
ロールミルのロール同志間のニップを通して反復して通
過させた。ロールミルのロールの1面に接着した組成物
はロールから反復して除去し、直角に向き変え、ニップ
を通して逆送して均質に混合した組成物を製造した。2
本ロールミルでの混合処理中にシクロヘキサノンの若干
は蒸発した。2本ロールミルで製造されたシートをミル
から取出し、小片に細断し、ラム押出機に装入し、直径
1 mmのワイヤの形に押出し、次いでこのワイヤを添
付図面の第1図に示した如きアンテナの形状に成形した
。次いでアンテナを炉中で80°Cに加熱してシクロヘ
キサノンを蒸発させ次いで450“Cで1時間加熱して
ポリビニルブチラール/アルコール共重合体を焼尽くし
、最後にアンテナを酸素の雰囲気中で920°Cで10
時間加熱して超電導材料の粒子を焼結させ、炉及び内容
物を次いで酸素の雰囲気中で1°C/分の速度で400
°Cに冷却した。炉温を400°Cで10時間維持し、
次いで炉を1°C/分の速度で周囲温度にまで冷却した
。熱重量分析が示す所によればYBa2Cu3Oxの組
成物ではXは6.9の値を有した。
アンテナは4mmのライン間隔Wと20mmのダイポー
ル長さ1とを有した(第1図参照)。
ル長さ1とを有した(第1図参照)。
周波数の関数として液体窒素の温度で操作されるアンテ
ナの測定済み相対電界強度(ライン1)を、20°Cで
操作される銅製アンテナの測定済み電界強度(ライン2
)と−緒に第2図に示す。
ナの測定済み相対電界強度(ライン1)を、20°Cで
操作される銅製アンテナの測定済み電界強度(ライン2
)と−緒に第2図に示す。
実施器I
実施例1の方法を反復するが但し直径1肝の押出成形し
たワイヤをループアンテナの形に成形し、しかる後に実
施例1の方法に従ってこれを加熱した。ループアンテナ
は第3図に示してあり、ループは直径5Ωであり、ルー
プに結合した脚部は長さ20印であった。
たワイヤをループアンテナの形に成形し、しかる後に実
施例1の方法に従ってこれを加熱した。ループアンテナ
は第3図に示してあり、ループは直径5Ωであり、ルー
プに結合した脚部は長さ20印であった。
ループアンテナを470MHzで77°にの温度で操作
し、このループアンテナは、300 ” Kと77’
Kとの両方で操作した時の同じに成形した銅製アンテナ
よりも10dBの取得を示した。
し、このループアンテナは、300 ” Kと77’
Kとの両方で操作した時の同じに成形した銅製アンテナ
よりも10dBの取得を示した。
第1図は本発明のダイポールアンテナを示す図解図であ
り、第2図は本発明のアンテナ(ライン1)及び銅製ア
ンテナ(ライン2)について周波数(MHz)の関数と
して相対的な電界強度(dB)を示す図表であり、第3
図は本発明のループア・ンテナを示す図解図である。 図面の浄書( 1内容に変更なし)
り、第2図は本発明のアンテナ(ライン1)及び銅製ア
ンテナ(ライン2)について周波数(MHz)の関数と
して相対的な電界強度(dB)を示す図表であり、第3
図は本発明のループア・ンテナを示す図解図である。 図面の浄書( 1内容に変更なし)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、アンテナを構成する材料は 液体窒素が沸騰する温
度以上の温度で超電導性となる、アンテナとして用いる
に適当な形状を有する成形品。 2、高性能の電気的に短かいダイポールアンテナとして
用いるに適当な形状を有する請求項1記載の成形品。 3、ループ、閉鎖螺旋又は開放螺旋の形でしかも高性能
アンテナとして用いるに適当な形状を有する請求項1記
載の成形品。 4、成形品がセラミック型の超電導性材料を包含してな
る、アンテナとして用いるに適当な形状を有する成形品
。 5、高性能の電気的に短かいダイポールアンテナとして
用いるに適当な形状を有する請求項4記載の成形品。 6、ループ、閉鎖螺旋又は開放螺旋の形でしかも高性能
アンテナとして用いるに適当な形状を有する請求項4記
載の成形品。 7、セラミック材料は液体窒素が沸騰する温度以上の臨
界温度を有する請求項4〜6の何れかに記載の成形品。 8、超電導材料はセラミック型の酸化物を含有する請求
項1〜7の何れかに記載の成形品。 9、セラミック型の酸化物はYBa_2Cu_3Ox(
但しxは6.5〜7.2である)の組成を有する請求項
8記載の成形品。 10、セラミック型の超電導性材料の粒子を焼結する請
求項4〜9の何れかに記載の成形品。 11、成形したワイヤの形である請求項1〜10の何れ
かに記載の成形品。 12、ワイヤは、50μ〜5000μの範囲の太さを有
する請求項11記載の成形品。 13、電導性でない基材上に載置したストリップの形で
ある請求項1〜10の何れかに記載の成形品。 14、粒状のセラミック型超電導性材料と、1種の液体
と、該液体に可溶性又は分散性の有機材料とを包含して
なる組成物から形成される請求項4〜13の何れかに記
載の成形品。 15、有機材料は、有機重合体状材料である請求項14
記載の成形品。 16、前記の組成物を成形し、成形した組成物を上昇し
た温度に加熱してこれから有機材料を除去し、成形した
組成物を加熱してセラミック型の超電導性材料の粒子を
焼結させることにより製造される請求項14又は15に
記載の成形品。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB888808618A GB8808618D0 (en) | 1988-04-12 | 1988-04-12 | High efficiency antenna |
GB8808618.6 | 1988-04-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01309503A true JPH01309503A (ja) | 1989-12-13 |
Family
ID=10635053
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1090891A Pending JPH01309503A (ja) | 1988-04-12 | 1989-04-12 | 高性能アンテナ |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0337656A3 (ja) |
JP (1) | JPH01309503A (ja) |
KR (1) | KR890016701A (ja) |
AU (1) | AU618592B2 (ja) |
DD (1) | DD283877A5 (ja) |
GB (2) | GB8808618D0 (ja) |
NO (1) | NO891468L (ja) |
NZ (1) | NZ228654A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US6026311A (en) | 1993-05-28 | 2000-02-15 | Superconductor Technologies, Inc. | High temperature superconducting structures and methods for high Q, reduced intermodulation resonators and filters |
JPH06508732A (ja) * | 1991-06-27 | 1994-09-29 | シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト | 平面状蛇行アンテナ |
US5789347A (en) * | 1996-09-19 | 1998-08-04 | Illinois Superconductor Corporation | Method of producing high-temperature superconducting materials |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1046121B (de) * | 1956-05-02 | 1958-12-11 | Friedrich Kleine Dipl Ing | Raeumlich kleine Richtantenne |
AU1425588A (en) * | 1987-01-12 | 1988-07-27 | University Of Houston-University Park | Superconductivity in square-planar compound systems |
KR890702214A (ko) * | 1987-05-19 | 1989-12-23 | 원본미기재 | 90k 초전도체의 개선된 제조방법 |
FR2616911B1 (fr) * | 1987-06-16 | 1991-01-04 | Thomson Cgr | Antenne de surface pour appareil d'imagerie par resonance magnetique nucleaire |
AU2170488A (en) * | 1987-09-04 | 1989-03-09 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Method and composition for forming superconducting ceramics and other ceramic materials with reduced electrical resistivity and electrically conductive products therefrom |
JPH0756763B2 (ja) * | 1988-04-01 | 1995-06-14 | 株式会社潤工社 | 超電導ケーブル |
-
1988
- 1988-04-12 GB GB888808618A patent/GB8808618D0/en active Pending
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1989
- 1989-03-30 GB GB898907205A patent/GB8907205D0/en active Pending
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- 1989-04-07 NZ NZ228654A patent/NZ228654A/en unknown
- 1989-04-10 NO NO89891468A patent/NO891468L/no unknown
- 1989-04-10 DD DD89327461A patent/DD283877A5/de not_active IP Right Cessation
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