JP6563623B1 - ピリドピリミジノンｃｄｋ２／４／６阻害剤 - Google Patents

Abstract

本発明は、一般式（Ｉ）の化合物および薬学的に許容できるその塩［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２Ａ、Ｒ２Ｂ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５Ａ、Ｒ５Ｂ、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、ｐ、ｑおよびｒは、本明細書で定義されている通りである］、そのような化合物および塩を含む医薬組成物、ならびに、がんを含む異常な細胞成長の治療のためにそのような化合物、塩および組成物を使用する方法に関する。

Description

配列表の参照
本出願は、ＥＦＳ−Ｗｅｂを介して電子的に出願されており、．ｔｘｔフォーマットで電子的に提出された配列表を含む。．ｔｘｔファイルは、２０１７年７月１７日に作成され、２ＫＢのサイズを有する、「ＰＣ７２３０２ＳＥＱＬＩＳＴＩＮＧ＿ＳＴ２５．ｔｘｔ」と題された配列表を含有する。この．ｔｘｔファイルに含有される配列表は、本明細書の一部であり、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

本発明は、式（Ｉ）から（ＶＩＩ）の化合物およびそれらの薬学的に許容できる塩、そのような化合物および塩を含む医薬組成物、ならびにその使用に関する。本発明の化合物、塩および組成物は、がん等の異常細胞増殖性障害を治療するまたは改善するために有用である。

サイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）は、真核生物の細胞***および増殖を調節する上で必須の機能を果たす重要な、細胞の酵素である。サイクリン依存性キナーゼ触媒ユニットは、サイクリンとして公知である調節サブユニットによって活性化される。少なくとも１６の哺乳動物のサイクリンが同定されている（Ｊｏｈｎｓｏｎ ＤＧ、Ｗａｌｋｅｒ ＣＬ．Ｃｙｃｌｉｎｓ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｃｙｃｌｅ Ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔｓ．Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．（１９９９）３９：２９５〜３１２）。サイクリンＢ／ＣＤＫ１、サイクリンＡ／ＣＤＫ２、サイクリンＥ／ＣＤＫ２、サイクリンＤ／ＣＤＫ４、サイクリンＤ／ＣＤＫ６およびあり得る他のヘテロダインは、細胞周期進行の重要な調節因子である。サイクリン／ＣＤＫヘテロダインの追加の機能は、転写の調節、ＤＮＡ修復、分化およびアポトーシスを含む（Ｍｏｒｇａｎ ＤＯ．Ｃｙｃｌｉｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｋｉｎａｓｅｓ：ｅｎｇｉｎｅｓ，ｃｌｏｃｋｓ，ａｎｄ ｍｉｃｒｏｐｒｏｃｅｓｓｏｒｓ．Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｃｅｌｌ．Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．（１９９７）１３：２６１〜２９１）。

サイクリン依存性キナーゼ阻害剤は、がんを治療する上で有用であることが実証されている。サイクリン依存性キナーゼの活性の増大または一時的な異常活性化は、ヒト腫瘍の発生をもたらすことが示されており、ヒト腫瘍発生は、一般に、ＣＤＫタンパク質自体またはそれらの調節因子のいずれかにおける変化に関連する（Ｃｏｒｄｏｎ−Ｃａｒｄｏ Ｃ．Ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｓ：ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｈｕｍａｎ ｎｅｏｐｌａｓｉａ．Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．（１９９５）１４７：５４５〜５６０；Ｋａｒｐ ＪＥ、Ｂｒｏｄｅｒ Ｓ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｃａｎｃｅｒ：ｎｅｗ ｔａｒｇｅｔｓ ｆｏｒ ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ．Ｎａｔ．Ｍｅｄ．（１９９５）１：３０９〜３２０；Ｈａｌｌ Ｍ、Ｐｅｔｅｒｓ Ｇ、Ｇｅｎｅｔｉｃ ａｌｔｅｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｃｙｃｌｉｎｓ，ｃｙｃｌｉｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｋｉｎａｓｅｓ，ａｎｄ Ｃｄｋ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｃａｎｃｅｒ．Ａｄｖ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（１９９６）６８：６７〜１０８）。ＣＤＫおよびサイクリンの調節サブユニットの増幅、ならびに内因性ＣＤＫ阻害剤の突然変異、遺伝子欠失、または転写サイレンシングも報告されている（Ｓｍａｌｌｅｙら、Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｎｏｖｅｌ ｓｕｂｇｒｏｕｐ ｏｆ ｍｅｌａｎｏｍａｓ ｗｉｔｈ ＫＩＴ／ｃｙｃｌｉｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｋｉｎａｓｅ−４ ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ（２００８）６８：５７４３〜５２）。

ＣＤＫ４／６阻害剤パルボシクリブ、リボシクリブおよびアベマシクリブについての臨床試験が、単剤としてまたは他の治療薬との組合せで、乳がんおよび他のがんのために進行中である。パルボシクリブおよびリボシクリブは、ホルモン受容体（ＨＲ）陽性、ヒト上皮成長因子受容体２（ＨＥＲ２）陰性進行性または転移性乳がんの治療用に、閉経後の女性におけるアロマターゼ阻害剤との組合せで、ならびにパルボシクリブについては、内分泌療法に続く疾患進行後にフルベストラントとの組合せで、承認されている（Ｏ’Ｌｅａｒｙら、Ｔｒｅａｔｉｎｇ ｃａｎｃｅｒ ｗｉｔｈ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ＣＤＫ４／６ ｉｎｈｂｉｔｏｒｓ．Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ（２０１６）１３：４１７〜４３０）。ＣＤＫ４／６阻害剤は、他のキナーゼと同様に、ＥＲ陽性転移性乳がんにおいて有意な臨床的効能を示しているが、それらの効果は、一次または獲得抵抗の発生によって、時が経つにつれ限定され得る。

ＣＤＫ２の過剰発現は、細胞周期の異常な調節に関連する。サイクリンＥ／ＣＤＫ２複合体は、Ｇ１／Ｓ移行、ヒストン生合成および中心体重複の調節において、重要な役割を果たす。サイクリンＤ／Ｃｄｋ４／６およびサイクリンＥ／Ｃｄｋ２によるＲｂの進行的リン酸化は、Ｇ１転写因子、Ｅ２Ｆを放出し、Ｓ期突入を促進する。初期Ｓ期の間のサイクリンＡ／ＣＤＫ２の活性化は、Ｓ期完了のためにＤＮＡ複製およびＥ２Ｆの不活性化を可能にする内因性基質のリン酸化を促進する（Ａｓｇｈａｒら、Ｔｈｅ ｈｉｓｔｏｒｙ ａｎｄ ｆｕｔｕｒｅ ｏｆ ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｃｙｃｌｉｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｋｉｎａｓｅｓ ｉｎ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｙ、Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｄｒｕｇ．Ｄｉｓｃｏｖ、２０１５；１４（２）：１３０〜１４６）。

ＣＤＫ２のための調節サイクリンであるサイクリンＥは、がんにおいて高頻度で過剰発現される。サイクリンＥ増幅または過剰発現は、かなり前から、乳がんにおける転帰不良に関連付けられている（Ｋｅｙｏｍａｒｓｉら、Ｃｙｃｌｉｎ Ｅ ａｎｄ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ．Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ．（２００２）３４７：１５６６〜７５）。サイクリンＥ２（ＣＣＮＥ２）過剰発現は、乳がん細胞における内分泌抵抗に関連し、ＣＤＫ２阻害は、タモキシフェン抵抗性およびＣＣＮＥ２を過剰発現している細胞におけるタモキシフェンまたはＣＤＫ４阻害剤に対する感受性を回復させることが報告されている（Ｃａｌｄｏｎら、Ｃｙｃｌｉｎ Ｅ２ ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｂｕｔ ｎｏｔ ｉｎｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｔｏ ＣＤＫ２ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌｓ．Ｍｏｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ．（２０１２）１１：１４８８〜９９；Ｈｅｒｒｅｒａ−Ａｂｒｅｕら、Ｅａｒｌｙ Ａｄａｐｔａｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｃｑｕｉｒｅｄ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｔｏ ＣＤＫ４／６ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｉｎ Ｅｓｔｒｏｇｅｎ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ−Ｐｏｓｉｔｉｖｅ Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２０１６）７６：２３０１〜２３１３）。サイクリンＥ増幅は、報告されているところでは、ＨＥＲ２＋乳がんにおけるトラスツズマブ抵抗にも寄与する（Ｓｃａｌｔｒｉｔｉら、Ｃｙｃｌｉｎ Ｅ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ／ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｓ ａ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎ ＨＥＲ２＋ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ ｐａｔｉｅｎｔｓ、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ．（２０１１）１０８：３７６１〜６）。サイクリンＥ過剰発現は、基底様三重陰性乳がん（ＴＮＢＣ）、ならびに炎症性乳がんにおいて役割を果たすことも報告されている（ＥｌｓａｗａｆおよびＳｉｎｎ、Ｔｒｉｐｌｅ Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ：Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｈｉｓｔｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｓ、Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｒｅ（２０１１）６：２７３〜２７８；Ａｌｅｘａｎｄｅｒら、Ｃｙｃｌｉｎ Ｅ ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｓ ａ ｂｉｏｍａｒｋｅｒ ｆｏｒ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｉｎ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ、Ｏｎｃｏｔａｒｇｅｔ（２０１７）８：１４８９７〜１４９１１）。

サイクリンＥ１（ＣＣＮＥ１）の増幅または過剰発現は、卵巣、胃、子宮内膜および他のがんにおける転帰不良にも関連する（Ｎａｋａｙａｍａら、Ｇｅｎｅ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ＣＣＮＥ１ ｉｓ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ｐｏｏｒ ｓｕｒｖｉｖａｌ ａｎｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｔａｒｇｅｔ ｉｎ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ、Ｃａｎｃｅｒ（２０１０）１１６：２６２１〜３４；Ｅｔｅｍａｄｍｏｇｈａｄａｍら、Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｔｏ ＣＤＫ２ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ Ｉｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｏｌｙｐｌｏｉｄ Ｃｅｌｌｓ ｉｎ ＣＣＮＥ１−Ａｍｐｌｉｆｉｅｄ Ｏｖａｒｉａｎ Ｃａｎｃｅｒ、Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ（２０１３）１９：５９６０〜７１；Ａｕ−Ｙｅｕｎｇら、Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｏｆ Ｃｙｃｌｉｎ Ｅ１−Ａｍｐｌｉｆｉｅｄ Ｈｉｇｈ−Ｇｒａｄｅ Ｓｅｒｏｕｓ Ｏｖａｒｉａｎ Ｃａｎｃｅｒ ｂｙ Ｃｙｃｌｉｎ−Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｋｉｎａｓｅ ２ ａｎｄ ＡＫＴ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ、Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２０１７）２３：１８６２〜１８７４；Ａｙｈａｎら、ＣＣＮＥ１ ｃｏｐｙ−ｎｕｍｂｅｒ ｇａｉｎ ａｎｄ ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｄｅｎｔｉｆｙ ｏｖａｒｉａｎ ｃｌｅａｒ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｗｉｔｈ ａ ｐｏｏｒ ｐｒｏｇｎｏｓｉｓ、Ｍｏｄｅｒｎ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ（２０１７）３０：２９７〜３０３；Ｏｏｉら、Ｇｅｎｅ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ＣＣＮＥ１，ＣＣＮＤ１，ａｎｄ ＣＤＫ６ ｉｎ ｇａｓｔｒｉｃ ｃａｎｃｅｒｓ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ ｌｉｇａｔｉｏｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｐｒｏｂｅ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｉｎ ｓｉｔｕ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ、Ｈｕｍ Ｐａｔｈｏｌ．（２０１７）６１：５８〜６７；Ｎｏｓｋｅら、Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ＣＣＮＥ１／ＵＲＩ（１９ｑ１２）ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｂｙ ｉｎ ｓｉｔｕ ｈｙｂｒｉｄｉｓａｔｉｏｎ ｉｓ ｃｏｍｍｏｎ ｉｎ ｈｉｇｈ ｇｒａｄｅ ａｎｄ ｔｙｐｅ ＩＩ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ｃａｎｃｅｒ、Ｏｎｃｏｔａｒｇｅｔ（２０１７）８：１４７９４〜１４８０５）。

低分子阻害剤ジナシクリブ（ＭＫ−７９６５）は、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ＣＤＫ５およびＣＤＫ９を阻害し、乳がんおよび血液がんのために現在臨床開発中である。セリシクリブ（ロスコビチンまたはＣＹＣ２０２）は、ＣＤＫ２、ＣＤＫ７およびＣＤＫ９を阻害し、化学療法と併せた進行性固形腫瘍の治療のために研究されている。多大な努力にもかかわらず、現在までのところ、ＣＤＫ２を標的とする作用物質は承認されていない。Ｃｉｃｅｎａｓら、Ｈｉｇｈｌｉｇｈｔｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｌａｔｅｓｔ Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｎ ＣＤＫ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ、Ｃａｎｃｅｒｓ（２０１４）６：２２２４〜２２４２。

新規活性プロファイルを有するＣＤＫ阻害剤、特にＣＤＫ２を標的とするものを発見することが、依然として必要である。

本発明は、一つには、式（Ｉ）から（ＶＩＩ）の化合物および薬学的に許容できるその塩を提供する。そのような化合物は、ＣＤＫ２、ＣＤＫ４および／またはＣＤＫ６を含むＣＤＫの活性を阻害することができ、それにより、生物学的機能を達成する。本発明の化合物または塩を、単独で、または追加の抗がん治療剤もしくは苦痛緩和剤との組合せで含む、医薬組成物および医薬も提供される。

本発明は、一つには、本発明の化合物、薬学的に許容できる塩および組成物を調製するための方法、ならびに前述のものを使用する方法も提供する。

一態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物：

または薬学的に許容できるその塩
［式中、
Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルまたはＲ^５Ｂによって置換されているＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルであり、ここで、前記３〜１０員のヘテロシクリルおよびＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルは、１個または複数のＲ^６によってさらに置換されていてもよく、
各Ｒ^２は、独立に、Ｆ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシであり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシであり、
ここで、Ｒ^２、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂにおける各前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシによって独立に置換されていてもよく、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシ、ＣＯＮＨ_２およびＣＯＯＨによって置換されていてもよく、
Ｒ^４は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_２アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７、ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９、ＮＨＳＯ_２Ｒ^７またはＮＨＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^５Ｂは、ＮＨＳＯ_２Ｒ^７またはＮＨＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
各Ｒ^６は、独立に、Ｆ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシであり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、−Ｌ−（Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル）、−Ｌ−（５〜６員のヘテロシクリル）または−Ｌ−（５〜６員のヘテロアリール）であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、−Ｌ−（Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル）、−Ｌ−（５〜６員のヘテロシクリル）または−Ｌ−（５〜６員のヘテロアリール）であるか、または
Ｒ^８およびＲ^９は、それらが結合した窒素原子と一緒になって、５〜６員のヘテロシクリルを形成してよく、
ここで、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９における各前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシまたはＳＯ_２Ｍｅによって置換されていてもよく、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９における各前記Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、５〜６員のヘテロシクリルおよび５〜６員のヘテロアリールは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシによって置換されていてもよく、
Ｌは、結合またはＣ_１〜Ｃ_４アルキレンであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレンは、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシによって置換されていてもよく、
ｐは、０、１、２、３または４であり、
ｑは、０、１、２または３であり、
ｒは、０、１または２である］
を提供する。

別の態様において、本発明は、本明細書において記述されている式のいずれか１つの化合物または薬学的に許容できるその塩と、薬学的に許容できる担体または添加剤とを含む、医薬組成物を提供する。いくつかの実施形態において、医薬組成物は、２つ以上の薬学的に許容できる担体および／または添加剤を含む。

本発明は、本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含む、治療的方法および使用も提供する。

別の態様において、本発明は、それを必要とする対象における異常な細胞成長、特にがんの治療のための方法であって、対象に、治療有効量の本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含む方法を提供する。本発明の化合物は、単剤として投与されてもよいし、他の抗がん治療剤、特に特定のがんに適切なケア剤の標準と組み合わせて投与されてもよい。

さらなる態様において、本発明は、それを必要とする対象における異常な細胞成長、特にがんの治療のための方法であって、対象に、ある量の本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を、ある量の追加の抗がん治療剤と組み合わせて投与するステップを含み、それらの量は、一緒にして前記異常な細胞成長を治療する上で有効である方法を提供する。

別の態様において、本発明は、医薬、特にがんの治療のための医薬として使用するための、本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩に関する。

別の態様において、本発明は、対象における異常な細胞成長、特にがんの治療に使用するための、本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩に関する。

さらなる態様において、本発明は、対象における異常な細胞成長、特にがんの治療のための、本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩の使用を提供する。

別の態様において、本発明は、それを必要とする対象における異常な細胞成長の治療に使用するための医薬組成物であって、本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩と、薬学的に許容できる担体または添加剤とを含む、組成物に関する。

また別の態様において、本発明は、対象における異常な細胞成長の治療のための医薬の調製のための、本明細書において記述されている式のいずれか１つの化合物または薬学的に許容できるその塩の使用を提供する。

前述の化合物、方法および使用のいくつもの実施形態において、異常な細胞成長は、がんである。

いくつかの実施形態において、提供されている方法および使用は、下記の効果：（１）がん細胞増殖を阻害すること、（２）がん細胞侵襲性を阻害すること、（３）がん細胞のアポトーシスを誘発すること、（４）がん細胞転移を阻害すること、または（５）血管新生を阻害することの１つまたは複数をもたらす。

別の態様において、本発明は、対象における、ＣＤＫ２によって媒介される障害の治療のための方法であって、対象に、前記障害、特にがんを治療するのに有効な量の本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含む方法を提供する。いくつかの実施形態において、障害は、ＣＣＮＥ１および／またはＣＣＮＥ２の増幅または過剰発現によって特徴付けられるがんである。

別の態様において、本発明は、対象におけるＣＤＫ２、ＣＤＫ４および／またはＣＤＫ６によって媒介される障害の治療のための方法であって、対象に、本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を、前記障害、特にがんを治療するために有効な量で投与するステップを含む方法を提供する。いくつかの実施形態において、障害は、ＣＣＮＥ１および／またはＣＣＮＥ２の増幅または過剰発現によって特徴付けられるがんである。

いくつかの実施形態において、本明細書において記述されている方法および使用は、対象に、ある量の追加の抗がん治療剤または苦痛緩和剤を投与するステップをさらに含み、それらの量は、一緒にして前記異常な細胞成長を治療する上で有効である。後述されている本発明の化合物の実施形態のそれぞれを、それが組み合わせられる実施形態と矛盾しない本明細書において記述されている本発明の化合物の１つまたは複数の他の実施形態と組み合わせてよい。

加えて、本発明について記述している以下の実施形態のそれぞれは、その範囲内に、本発明の化合物の薬学的に許容できる塩を想定するものである。したがって、語句「または薬学的に許容できるその塩」は、本明細書において記述されているすべての化合物の記述に内在する。

腫瘍型によるサイクリンＥ１／２（ＣＣＮＥ１／２）増幅頻度を示す図である（ｈｔｔｐ：／／ｏａｓｉｓ．ｐｆｉｚｅｒ．ｃｏｍ／）。 Ｏｖｃａｒ３（ＣＣＮＥが増幅された卵巣癌）Ｒｂ ＥＬＩＳＡアッセイにおける実施例１０の化合物およびパルボシクリブについてのインビトロＩＣ_５０データを示す図である。 ＨＣＣ１８０６（ＣＣＮＥが増幅された乳癌）Ｒｂ ＥＬＩＳＡアッセイにおける実施例１０の化合物およびパルボシクリブについてのインビトロＩＣ_５０データを示す図である。 Ｏｖｃａｒ３細胞増殖アッセイにおける実施例１０の化合物およびパルボシクリブについてのインビトロＩＣ_５０データを示す図である。 ＨＣＣ１８０６細胞増殖アッセイにおける実施例１０の化合物およびパルボシクリブについてのインビトロＩＣ_５０データを示す図である。 Ｏｖｃａｒ３マウス腫瘍異種移植モデルにおける実施例２の化合物について１０ｍｐｋ経口１日１回、５０ｍｐｋ経口１日１回および５０ｍｐｋ経口１日２回での腫瘍成長阻害を示す図である。 ＨＣＣ１８０６マウス腫瘍異種移植モデルにおける実施例１０の化合物について３０ｍｐｋ経口１日２回、５０ｍｐｋ経口１日２回および７５ｍｐｋ経口１日２回での腫瘍成長阻害を示す図である。

本発明の好ましい実施形態の下記の詳細な説明および本明細書に含まれる実施例を参照することにより、本発明をより容易に理解することができる。本明細書において使用される術語は、具体的な実施形態を記述することのみを目的とするものであり、限定を意図したものではないことを理解されたい。さらに、本明細書において具体的に定義されているのでない限り、本明細書において使用される術語には、関連技術分野において公知の通りのその慣習的な意味が与えられていることを理解されたい。

本明細書において使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、別段の指示がない限り、複数の参照物を含む。例えば、「ａ」置換基は、１つまたは複数の置換基を含む。

本明細書において記述されている発明は、適宜、本明細書において具体的に開示されていない任意の要素の非存在下で実践されてよい。故に、例えば、本明細書における各場合において、用語「を含む」、「から本質的になる」および「からなる」のいずれかは、他２つの用語のいずれかで置きかえられてよい。

「アルキル」は、指定数の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖基を含む飽和一価脂肪族炭化水素ラジカルを指す。アルキル置換基は、典型的には、１から２０個の炭素原子（「Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル」）、好ましくは１から１２個の炭素原子（「Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル」）、より好ましくは１から８個の炭素原子（「Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル」）、または１から６個の炭素原子（「Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル」）、または１から４個の炭素原子（「Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル」）を含有する。アルキル基の例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル等を含む。アルキル基は、置換されていても非置換であってもよい。特に、別段の定めがない限り、アルキル基は、１つまたは複数の、最大でアルキル部分上に存在する水素原子の総数のハロ基によって置換されてよい。故に、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルは、ハロゲン化アルキル基、特に、１から４個の炭素原子を有するフッ素化アルキル基、例えば、トリフルオロメチルまたはジフルオロエチル（すなわち、ＣＦ_３および−ＣＨ_２ＣＨＦ_２）を包含する。

置換されていてもよいものとして本明細書において記述されているアルキル基は、別段の指示がない限り、独立に選択される１つまたは複数の置換基によって置換されていてよい。置換基の総数は、そのような置換が化学的に意味を為す程度まで、アルキル部分上の水素原子の総数と等しくてよい。置換されていてもよいアルキル基は、典型的には、１から６個までの任意選択の置換基、時に１から５個の任意選択の置換基、好ましくは１から４個までの任意選択の置換基、またはより好ましくは１から３個までの任意選択の置換基を含有する。

アルキルに好適な任意選択の置換基は、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、３〜１２員のヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリールおよび５〜１２員のヘテロアリール、ハロ、＝Ｏ（オキソ）、＝Ｓ（チオノ）、＝Ｎ−ＣＮ、＝Ｎ−ＯＲ^Ｘ、＝ＮＲ^Ｘ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｘ、−ＣＯ_２Ｒ^ｘ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＳＲ^ｘ、−ＳＯＲ^ｘ、−ＳＯ_２Ｒ^ｘ、−ＳＯ_２ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＮＲ^ｘＣ（Ｏ）Ｒ^ｙ、−ＮＲ^ｘＣ（Ｏ）ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＮＲ^ｘＣ（Ｏ）ＯＲ^ｘ、−ＮＲ^ｘＳＯ_２Ｒ^ｙ、−ＮＲ^ｘＳＯ_２ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＯＲ^ｘ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｘおよび−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｘＲ^ｙを含むがこれらに限定されず、ここで、各Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、独立に、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_８アシル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、３〜１２員のヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリールもしくは５〜１２員のヘテロアリールであるか、またはＲ^ｘおよびＲ^ｙは、それらが結合したＮ原子と一緒になって、Ｏ、ＮおよびＳ（Ｏ）_ｑ［ここで、ｑは０〜２］から選択される１、２または３個の追加のヘテロ原子をそれぞれ含有していてよい３〜１２員のヘテロシクリルまたは５〜１２員のヘテロアリールを形成してよく、各Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、ハロ、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ−ＣＮ、＝Ｎ−ＯＲ’、＝ＮＲ’、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ_２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’_２、−ＳＯＲ’、−ＳＯ_２Ｒ’、−ＳＯ_２ＮＲ’_２、−ＮＯ_２、−ＮＲ’_２、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＮＲ’_２、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＮＲ’ＳＯ_２Ｒ’、−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’_２、−ＯＲ’、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’_２からなる群から独立に選択される１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで、各Ｒ’は、独立に、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_８アシル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、３〜１２員のヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリールまたはＣ_５〜Ｃ_１２ヘテロアリールであり、ここで、各前記Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、３〜１２員のヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリールおよび５〜１２員のヘテロアリールは、本明細書においてさらに定義されている通りに置換されていてもよい。

アルキル上の典型的な置換基は、ハロ、−ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−Ｏ−Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、−ＣＮ、＝Ｏ、−ＣＯＯＲ^ｘ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｘ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＮＲ^ｘＣ（Ｏ）Ｒ^ｙ、−ＮＲ^ｘＲ^ｙ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、５〜１２員のヘテロアリールおよび３〜１２員のヘテロシクリルを含み、ここで、各Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、独立に、ＨもしくはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、またはＲ^ｘおよびＲ^ｙは、それらが結合したＮと一緒になって、Ｏ、ＮおよびＳ（Ｏ）_ｑ［ここで、ｑは０〜２］から選択される１、２もしくは３個の追加のヘテロ原子をそれぞれ含有していてよい３〜１２員のヘテロシクリルもしくは５〜１２員のヘテロアリール環を形成してよく、ここで、各前記Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、５〜１２員のヘテロアリールおよび３〜１２員のヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、＝Ｏ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）および−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２からなる群から独立に選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよい。

いくつかの実施形態において、アルキルは、１個または複数の置換基によって、好ましくは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、該置換基は、ハロ、−ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−Ｏ−Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、−ＣＮ、＝Ｏ、−ＣＯＯＲ^ｘ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｘ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＮＲ^ｘＣ（Ｏ）Ｒ^ｙ、−ＮＲ^ｘＲ^ｙ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、５〜１２員のヘテロアリールおよび３〜１２員のヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、ここで、各Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、独立に、ＨもしくはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、またはＲ^ｘおよびＲ^ｙは、それらが結合したＮと一緒になって、Ｏ、ＮおよびＳ（Ｏ）_ｘ［ここで、ｘは０〜２］から選択される１、２もしくは３個の追加のヘテロ原子をそれぞれ含有していてよい３〜１２員のヘテロシクリルもしくは５〜１２員のヘテロアリール環を形成してよく、各前記Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、５〜１２員のヘテロアリールおよび３〜１２員のヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、＝Ｏ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）および−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２からなる群から独立に選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよい。

他の実施形態において、アルキルは、１個または複数の置換基によって、好ましくは、ハロ、−ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、−ＣＮ、−ＮＲ^ｘＲ^ｙ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、３〜１２員のヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリールおよび５〜１２員のヘテロアリールからなる群から独立に選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで、各Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、独立に、ＨもしくはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、またはＲ^ｘおよびＲ^ｙは、それらが結合したＮと一緒になって、Ｏ、ＮおよびＳ（Ｏ）_ｘ［ここで、ｘは０〜２］から選択される１、２もしくは３個の追加のヘテロ原子をそれぞれ含有していてよい３〜１２員のヘテロシクリルもしくは５〜１２員のヘテロアリール環を形成してよく、ここで、各前記シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリールは、ハロ、−ＯＨ、＝Ｏ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）および−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２からなる群から独立に選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよい。

いくつかの場合において、置換アルキル基は、置換基を参照して具体的に命名される。例えば、「ハロアルキル」は、１個または複数のハロ置換基によって置換されている指定数の炭素原子を有するアルキル基を指し、典型的には、１〜６個の炭素原子、または好ましくは１〜４個の炭素原子もしくは１〜２個の炭素原子および１、２もしくは３個のハロ原子（すなわち、「Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル」、「Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル」または「Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルキル」）を含有する。より具体的には、フッ素化アルキル基は、典型的には１、２または３個のフルオロ原子によって置換されている、フルオロアルキル基、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_６、Ｃ_１〜Ｃ_４またはＣ_１〜Ｃ_２フルオロアルキル基と具体的に称されてよい。故に、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、トリフルオロメチル（−ＣＦ_３）、ジフルオロメチル（−ＣＦ_２Ｈ）、フルオロメチル（−ＣＦＨ_２）、ジフルオロエチル（−ＣＨ_２ＣＦ_２Ｈ）等を含む。

同様に、「ヒドロキシアルキル」は、１個または複数のヒドロキシ置換基によって置換されている指定数の炭素原子を有するアルキル基を指し、典型的には、１〜６個の炭素原子、好ましくは１〜４個の炭素原子および１、２または３個のヒドロキシ（すなわち、「Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル」）を含有する。故に、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキルは、ヒドロキシメチル（−ＣＨ_２ＯＨ）および２−ヒドロキシエチル（−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ）を含む。

「アルコキシアルキル」は、１個または複数のアルコキシ置換基によって置換されている指定数の炭素原子を有するアルキル基を指す。アルコキシアルキル基は、典型的には、アルキル部中に１〜６個の炭素原子を含有し、１、２または３個のＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ置換基によって置換されている。そのような基は、本明細書において時にＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルとして記述されている。

「アミノアルキル」は、そのような基について本明細書においてさらに定義されている通り、１個または複数の置換または非置換アミノ基によって置換されている指定数の炭素原子を有するアルキル基を指す。アミノアルキル基は、典型的には、アルキル部中に１〜６個の炭素原子を含有し、１、２または３個のアミノ置換基によって置換されている。故に、Ｃ_１〜Ｃ_６アミノアルキルは、例えば、アミノメチル（−ＣＨ_２ＮＨ_２）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−エチル（−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）_２）、３−（Ｎ−シクロプロピルアミノ）プロピル（−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ−^ｃＰｒ）およびＮ−ピロリジニルエチル（−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ−ピロリジニル）を含む。

「アルケニル」は、少なくとも２個の炭素原子および少なくとも１つの炭素−炭素二重結合からなる、本明細書で定義されている通りのアルキル基を指す。典型的には、アルケニル基は、２から２０個の炭素原子（「Ｃ_２〜Ｃ_２０アルケニル」）、好ましくは２から１２個の炭素原子（「Ｃ_２〜Ｃ_１２アルケニル」）、より好ましくは２から８個の炭素原子（「Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニル」）、または２から６個の炭素原子（「Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル」）、または２から４個の炭素原子（「Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニル」）を有する。代表的な例は、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−、２−または３−ブテニル等を含むがこれらに限定されない。アルケニル基は、非置換であるか、またはアルキルに好適なものとして本明細書において記述されている同じ基によって置換されている。

「アルキニル」は、少なくとも２個の炭素原子および少なくとも１つの炭素−炭素三重結合からなる、本明細書で定義されている通りのアルキル基を指す。アルキニル基は、２から２０個の炭素原子（「Ｃ_２〜Ｃ_２０アルキニル」）、好ましくは２から１２個の炭素原子（「Ｃ_２〜Ｃ_１２アルキニル」）、より好ましくは２から８個の炭素原子（「Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニル」）、または２から６個の炭素原子（「Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル」）、または２から４個の炭素原子（「Ｃ_２〜Ｃ_４アルキニル」）を有する。代表的な例は、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−、２−または３−ブチニル等を含むがこれらに限定されない。アルキニル基は、非置換であるか、またはアルキルに好適なものとして本明細書において記述されている同じ基によって置換されている。

「アルキレン」は、本明細書において使用される場合、２つの他の基を一緒に連結することができる指定数の炭素原子を有する二価のヒドロカルビル基を指す。時に、アルキレンは、基−（ＣＨ_２）_ｔ−［ここで、ｔは１〜８であり、好ましくはｔは１〜４である］を指す。定められている場合、アルキレンは他の基によって置換されていてもよく、１または複数度の不飽和（すなわち、アルケニレンまたはアルキニレン部分）または環を含み得る。アルキレンの開放原子価は鎖の反対端にある必要はない。故に、−ＣＨ（Ｍｅ）−、−ＣＨ_２ＣＨ（Ｍｅ）−および−Ｃ（Ｍｅ）_２−などの分枝アルキレン基も、シクロプロパン−１，１−ジイル等の環式基およびエチレン（−ＣＨ＝ＣＨ−）またはプロピレン（−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−）等の不飽和基のように、用語「アルキレン」の範囲内に含まれる。アルキレン基が置換されていてもよいとして記述される場合、置換基は、典型的には本明細書において記載されている通りのアルキル基上に存在するものを含む。

「ヘテロアルキレン」は、アルキレン鎖の１個または複数の不連続な炭素原子が、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｏ−または−Ｓ（Ｏ）_ｘ−［ここで、ＲはＨまたは好適な置換基（例えば、Ｒ^６）であり、ｘは０〜２である］によって置きかえられている、上述した通りのアルキレン基を指す。例えば、基−Ｏ−（ＣＨ_２）_１〜４−は、対応するアルキレンの炭素原子の１つがＯによって置きかえられている、「Ｃ_２〜Ｃ_５」−ヘテロアルキレン基である。

「アルコキシ」は、アルキル部が指定数の炭素原子を有する、一価の−Ｏ−アルキル基を指す。アルコキシ基は、典型的には、１から８個の炭素原子（「Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ」）、または１から６個の炭素原子（「Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ」）、または１から４個の炭素原子（「Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ」）を含有する。例えば、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシは、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ（すなわち、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＯＣＨ（ＣＨ_３）_２、−ＯＣ（ＣＨ_３）_３）等を含む。アルコキシ基は、非置換であるか、またはアルキル部上で、アルキルに好適なものとして本明細書において記述されている同じ基によって置換されている。特に、アルコキシ基は、１つまたは複数の、最大でアルキル部上に存在する水素原子の総数のハロ原子、特に、１つまたは複数のフルオロ原子によって置換されていてもよい。そのような基は、指定数の炭素原子を有し、１個または複数のハロ置換基によって置換されている「ハロアルコキシ」（または、フッ素化されいる場合、より具体的には「フルオロアルコキシ」）基と称され、典型的には、そのような基は、１〜６個の炭素原子、好ましくは１〜４個の炭素原子、時に１〜２個の炭素原子、および１、２もしくは３個のハロ原子（すなわち、「Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ」、「Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ」または「Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルコキシ」）を含有する。より具体的には、フッ素化アルキル基は、典型的には１、２または３個のフルオロ原子によって置換されている、フルオロアルコキシ基、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_６、Ｃ_１〜Ｃ_４またはＣ_１〜Ｃ_２フルオロアルコキシ基と具体的に称されてよい。故に、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシは、トリフルオロメチルオキシ（−ＯＣＦ_３）、ジフルオロメチルオキシ（−ＯＣＦ_２Ｈ）、フルオロメチルオキシ（−ＯＣＦＨ_２）、ジフルオロエチルオキシ（−ＯＣＨ_２ＣＦ_２Ｈ）等を含む。

同様に、「チオアルコキシ」は、アルキル部が指定数の炭素原子を有し、アルキル部上で、アルキルに好適なものとして本明細書において記述されている同じ基によって置きかえられていてもよい、一価の−Ｓ−アルキル基を指す。例えば、Ｃ_１〜Ｃ_４チオアルコキシは、−ＳＣＨ_３および−ＳＣＨ_２ＣＨ_３を含む。

「シクロアルキル」は、シクロアルキル環の炭素原子を介して塩基分子と結合している単環式、スピロ環式、架橋または縮合二環式または多環式環系であってよい、指定数の炭素原子を含有する非芳香族の飽和または部分不飽和炭素環式環系を指す。典型的には、本発明のシクロアルキル基は、３から１２個の炭素原子（「Ｃ_３〜Ｃ_１２シクロアルキル」）、好ましくは３から８個の炭素原子（「Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル」）を含有する。代表的な例は、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン、シクロヘプタン、シクロヘプタトリエン、アダマンタン等を含む。シクロアルキル基は、非置換であるか、アルキルに好適なものとして本明細書において記述されている同じ基によって置換されている。

シクロアルキル環の例証的な例は、

を含むがこれらに限定されない。

「シクロアルキルアルキル」は、アルキレンリンカー、典型的にはＣ_１〜Ｃ_４アルキレンを介して塩基分子と結合している、シクロアルキル環、典型的にはＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルについて記述するために使用される。シクロアルキルアルキル基は時に、炭素環式環およびリンカー中における炭素原子の総数によって記述され、典型的には、４〜１２個の炭素原子を含有する（「Ｃ_４〜Ｃ_１２シクロアルキルアルキル」）。故に、シクロプロピルメチル基はＣ_４−シクロアルキルアルキル基であり、シクロヘキシルエチルはＣ_８−シクロアルキルアルキルである。シクロアルキルアルキル基は、非置換であるか、シクロアルキルおよび／またはアルキレン部上で、アルキル基に好適なものとして本明細書において記述されている同じ基によって置換されている。時に、シクロアルキルアルキル基は本明細書において−Ｌ−Ｃ_３〜Ｃ_８−シクロアルキルとして記述され、ここで、シクロアルキル基は、指示されている数の炭素原子を有し、−Ｌ−は、アルキレンリンカーを指す。−Ｌ−が結合である場合、基はシクロアルキルであることが理解されよう。

用語「ヘテロシクリル」、「ヘテロ環式」または「ヘテロ脂環式」は、本明細書において、Ｎ、ＯおよびＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を環員として含む、指定数の環原子を含有する非芳香族の飽和または部分不飽和環系を指すために交換可能に使用され、ここで、環Ｓ原子は、１または２個のオキソ基（すなわち、Ｓ（Ｏ）_ｘ、ここで、ｘは、０、１または２である）によって置換されていてもよく、ヘテロ環式環は、ＣまたはＮであってよい環原子を介して塩基分子と結合している。ヘテロ環式環は、スピロ環式、架橋、または１つもしくは複数の他のヘテロ環式もしくは炭素環式環と縮合している環を含み、ここで、そのようなスピロ環式、架橋または縮合環は、それら自体が、不飽和または芳香族性が化学的に意味を為す程度まで、飽和、部分不飽和または芳香族であってよく、但し、塩基分子との結合点は、環系のヘテロ環式部の原子である。好ましくは、ヘテロ環式環は、Ｎ、ＯおよびＳ（Ｏ）_ｑから選択される１から４個のヘテロ原子、より好ましくは１から２個の環ヘテロ原子を環員として含有し、但し、そのようなヘテロ環式環は、２つの連続する酸素原子を含有しない。ヘテロシクリル基は、非置換であるか、または好適な置換基、例えば、アルキル、アリールもしくはヘテロアリールに好適なものとして本明細書において記述されている同じ基によって置換されている。そのような置換基は、塩基分子に結合したヘテロ環式環上に、またはそれに結合したスピロ環式、架橋もしくは縮合環上に存在してよい。加えて、環Ｎ原子は、アミンに好適な基、例えば、アルキル、アシル、カルバモイル、スルホニル置換基等によって置換されていてもよい。

ヘテロ環は、典型的には、本発明における定義に従う３〜１２員のヘテロシクリル基、好ましくは３〜１０員のヘテロシクリル基、より好ましくは５〜６員のヘテロシクリル基を含む。

飽和ヘテロ環の例証的な例は、

を含むがこれらに限定されない。

部分不飽和ヘテロ環の例証的な例は、

を含むがこれらに限定されない。

架橋、縮合およびスピロヘテロ環の例証的な例は、

を含むがこれらに限定されない。

いくつもの実施形態において、ヘテロ環式基は、炭素および非炭素ヘテロ原子の両方を含む３〜１２個の環員、好ましくは４〜７個の環員を含有する。ある特定の好ましい実施形態において、３〜１２員のヘテロ環を含む置換基は、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、アゼパニル、ジアゼパニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオピラニル、モルホリニルおよびチオモルホリニル環から選択され、そのそれぞれは、そのような置換が化学的に意味を為す程度まで、特定の置換基について記述した通りに置換されていてもよい。

オキソ基がＮもしくはＳに結合してニトロもしくはスルホニル基を形成する場合、またはトリアジン、トリアゾール、テトラゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール等のある特定のヘテロ芳香族環の事例を除き、通常、２個を超えるＮ、ＯまたはＳ原子が順次に結合していることはないことが理解される。

用語「ヘテロシクリルアルキル」は、所定の長さのアルキレンリンカーを介して塩基分子と結合している所定のサイズのヘテロ環式基を記述するために使用され得る。典型的には、そのような基は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレンリンカーを介して塩基分子に結合している置換されていてもよい３〜１２員のヘテロ環を含有する。そのように指示されている場合、そのような基は、アルキレン部上で、アルキル基に好適なものとして本明細書において記述されている同じ基によって、およびヘテロ環式部上で、ヘテロ環式環に好適なものとして記述されている基によって置換されていてもよい。時に、ヘテロシクリルアルキル基は本明細書において−Ｌ−ヘテロシクリルアルキルとして記述され、ここで、ヘテロシクリルアルキル基は、指示されている数の環原子を有し、−Ｌ−は、アルキレンリンカーを指す。−Ｌ−が結合である場合、基はヘテロシクリルであることが理解されよう。

「アリール」または「芳香族」は、少なくとも１個の環が完全に共役したπ電子系を含有する、周知の芳香族性の特徴を有する置換されていてもよい単環式または縮合二環式または多環式環系を指す。典型的には、アリール基は、６から２０個の炭素原子（「Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール」）、好ましくは６から１４個の炭素原子（「Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール」）またはより好ましくは６から１２個の炭素原子（「Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール」）を環員として含有する。縮合アリール基は、別のアリールまたはヘテロアリール環と縮合している、または飽和もしくは部分不飽和炭素環式もしくはヘテロ環式環と縮合しているアリール環（例えば、フェニル環）を含み得るが、そのような縮合環系上の塩基分子との結合点は、環系の芳香族部の原子である。アリール基の例は、限定されないが、フェニル、ビフェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナントレニル、インダニル、インデニルおよびテトラヒドロナフチルを含む。アリール基は、非置換であるか、または本明細書においてさらに記述されている通りに置換されている。

同様に、「ヘテロアリール」または「ヘテロ芳香族」は、指定数の環原子を含有し、芳香族環中にＮ、ＯおよびＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を環員として含む、周知の芳香族性の特徴を有する単環式または縮合二環式または多環式環系を指す。ヘテロ原子の包含は、５員環および６員環における芳香族性を可能にする。典型的には、ヘテロアリール基は、５から２０個の環原子（「５〜２０員のヘテロアリール」）、好ましくは５から１４個の環原子（「５〜１４員のヘテロアリール」）、より好ましくは５から１２個の環原子（「５〜１２員のヘテロアリール」）を含有する。ヘテロアリール環は、ヘテロ芳香族環の環原子を介して塩基分子に結合するため、芳香族性は維持される。故に、６員のヘテロアリール環は、環Ｃ原子を介して塩基分子に結合することができ、一方、５員のヘテロアリール環は、環ＣまたはＮ原子を介して塩基分子に結合することができる。ヘテロアリール基は、別のアリールまたはヘテロアリール環と縮合していてもよいし、飽和または部分不飽和の炭素環式またはヘテロ環式環と縮合していてもよく、但し、そのような縮合環系上の塩基分子との結合点は、環系のヘテロ芳香族部の原子である。非置換ヘテロアリール基の例は、多くの場合、ピロール、フラン、チオフェン、ピラゾール、イミダゾール、イソオキサゾール、オキサゾール、イソチアゾール、チアゾール、トリアゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、ベンズイミダゾール、インダゾール、キノリン、イソキノリン、プリン、トリアジン、ナフチリジンおよびカルバゾールを含むがこれらに限定されない。いくつもの好ましい実施形態において、５または６員のヘテロアリール基は、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、およびピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニル環からなる群から選択される。ヘテロアリール基は、非置換であるか、または本明細書においてさらに記述されている通りに置換されている。

置換されていてもよいものとして本明細書において記述されているアリール、ヘテロアリールおよびヘテロシクリル部分は、別段の指示がない限り、独立に選択される１個または複数の置換基によって置換されていてよい。置換基の総数は、そのような置換が化学的に意味を為し、アリールおよびヘテロアリール環の事例においては芳香族性が維持される程度まで、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル部分上の水素原子の総数と等しくてよい。置換されていてもよいアリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル基は、典型的には、１から５個までの任意選択の置換基、時に１から４個の任意選択の置換基、好ましくは１から３個の任意選択の置換基、またはより好ましくは１〜２個までの任意選択の置換基を含有する。

アリール、ヘテロアリールおよびヘテロシクリル環に好適な任意選択の置換基は、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、３〜１２員のヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリールおよび５〜１２員のヘテロアリール、ならびに、ハロ、＝Ｏ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｘ、−ＣＯ_２Ｒ^ｘ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＳＲ^ｘ、−ＳＯＲ^ｘ、−ＳＯ_２Ｒ^ｘ、−ＳＯ_２ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＮＲ^ｘＣ（Ｏ）Ｒ^ｙ、−ＮＲ^ｘＣ（Ｏ）ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＮＲ^ｘＣ（Ｏ）ＯＲ^ｘ、−ＮＲ^ｘＳＯ_２Ｒ^ｙ、−ＮＲ^ｘＳＯ_２ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＯＲ^ｘ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｘおよび−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｘＲ^ｙを含むがこれらに限定されず、ここで、各Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、独立に、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_８アシル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、３〜１２員のヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリールもしくは５〜１２員のヘテロアリールであるか、またはＲ^ｘおよびＲ^ｙは、それらが結合したＮ原子と一緒になって、Ｏ、ＮおよびＳ（Ｏ）_ｑ［ここで、ｑは１〜２］から選択される１、２もしくは３個の追加のヘテロ原子をそれぞれ含有していてもよい３〜１２員のヘテロシクリルもしくは５〜１２員のヘテロアリールを形成してよく、各Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、ハロ、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ−ＣＮ、＝Ｎ−ＯＲ’、＝ＮＲ’、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ_２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’_２、−ＳＲ’、−ＳＯＲ’、−ＳＯ_２Ｒ’、−ＳＯ_２ＮＲ’_２、−ＮＯ_２、−ＮＲ’_２、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＮＲ’_２、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＮＲ’ＳＯ_２Ｒ’、−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’_２、−ＯＲ’、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’_２からなる群から独立に選択される１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで、各Ｒ’は、独立に、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_８アシル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、３〜１２員のヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリールまたは５〜１２員のヘテロアリールであり、各前記Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、３〜１２員のヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリールおよび５〜１２員のヘテロアリールは、本明細書においてさらに定義されている通りに置換されていてもよい。

典型的な実施形態において、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロシクリル環上での任意選択の置換は、１個または複数の置換基、好ましくは、ハロ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、−ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ、ＣＮ、＝Ｏ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｘ、−ＣＯＯＲ^ｘ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｘ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＮＲ^ｘＣ（Ｏ）Ｒ^ｙ、−ＳＲ^ｘ、−ＳＯＲ^ｘ、−ＳＯ_２Ｒ^ｘ、−ＳＯ_２ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＮＲ^ｘＣ（Ｏ）Ｒ^ｙ、−ＮＲ^ｘＣ（Ｏ）ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＮＲ^ｘＣ（Ｏ）ＯＲ^ｙ、−ＮＲ^ｘＳＯ_２Ｒ^ｙ、−ＮＲ^ｘＳＯ_２ＮＲ^ｘＲ^ｙ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｘ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｘＲ^ｙ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、３〜１２員のヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、５〜１２員のヘテロアリール、−Ｏ−（Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル）、−Ｏ−（３〜１２員のヘテロシクリル）、−Ｏ−（Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール）および−Ｏ−（５〜１２員のヘテロアリール）からなる群から独立に選択される１から３個の置換基を含み、ここで、各Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、独立に、ＨもしくはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、またはＲ^ｘおよびＲ^ｙは、それらが結合したＮと一緒になって、Ｏ、ＮおよびＳ（Ｏ）_ｑ［ここで、ｑは１〜２］から選択される１、２もしくは３個の追加のヘテロ原子をそれぞれ含有していてよい３〜１２員のヘテロシクリルもしくは５〜１２員のヘテロアリール環を形成してよく、ここで、任意選択の置換基として記述されている、またはＲ^ｘもしくはＲ^ｙの一部である各前記Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、３〜１２員のヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、５〜１２員のヘテロアリール、−Ｏ−（Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル）、−Ｏ−（３〜１２員のヘテロシクリル）、−Ｏ−（Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール）および−Ｏ−（５〜１２員のヘテロアリール）は、ハロ、−ＯＨ、＝Ｏ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−ＣＮ、−ＮＨ_２、−ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２およびＮ−ピロリジニルからなる群から独立に選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよい。

単環式ヘテロアリール基の例は、

を含むがこれらに限定されない。

縮合環ヘテロアリール基の例証的な例は、

を含むがこれらに限定されない。

「アリールアルキル」基は、アルキレンまたは同様のリンカーを介して塩基分子と連結している本明細書において記載されている通りのアリール基を指す。アリールアルキル基は、環およびリンカー中における炭素原子の総数によって記述される。故に、ベンジル基はＣ_７−アリールアルキル基であり、フェニルエチルはＣ_８−アリールアルキルである。典型的には、アリールアルキル基は７〜１６個の炭素原子（「Ｃ_７〜Ｃ_１６アリールアルキル」）を含有し、ここで、アリール部は６〜１２個の炭素原子を含有し、アルキレン部は１〜４個の炭素原子を含有する。そのような基は、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン−Ｃ_６〜Ｃ_１２アリールとして表されることもある。

「ヘテロアリールアルキル」は、アルキレンリンカーを介して塩基分子に結合している上述した通りのヘテロアリール基を指し、芳香族部分の少なくとも１個の環原子がＮ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子である点で、「アリールアルキル」とは異なる。ヘテロアリールアルキル基は、本明細書において、時に置換基を除く合わせた環およびリンカー中における非水素原子（すなわち、Ｃ、Ｎ、ＳおよびＯ原子）の総数によって記述されている。故に、例えば、ピリジニルメチルは「Ｃ_７」−ヘテロアリールアルキルと称されることがある。典型的には、非置換ヘテロアリールアルキル基は、６〜２０個の非水素原子（Ｃ、Ｎ、ＳおよびＯ原子を含む）を含有し、ここで、ヘテロアリール部は典型的には５〜１２個の原子を含有し、アルキレン部は典型的には１〜４個の炭素原子を含有する。そのような基は、−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン−５〜１２員のヘテロアリールとして表されることもある。時に、ヘテロアリールアルキル基は本明細書において−Ｌ−ヘテロアリールアルキルとして記述され、ここで、ヘテロアリールアルキル基は、指示されている数の環原子を有し、−Ｌ−は、アルキレンリンカーを指す。−Ｌ−が結合である場合、基はヘテロアリールであることが理解されよう。

同様に、「アリールアルコキシ」および「ヘテロアリールアルコキシ」は、ヘテロアルキレンリンカー（すなわち、−Ｏ−アルキレン−）を介して塩基分子に結合しているアリールおよびヘテロアリール基を指し、該基は、合わせた環およびリンカー中における非水素原子（すなわち、Ｃ、Ｎ、ＳおよびＯ原子）の総数によって記述される。故に、−Ｏ−ＣＨ_２−フェニルおよび−Ｏ−ＣＨ_２−ピリジニル基は、それぞれＣ_８−アリールアルコキシおよびＣ_８−ヘテロアリールアルコキシ基と称されるであろう。

アリールアルキル、アリールアルコキシ、ヘテロアリールアルキルまたはヘテロアリールアルコキシ基が置換されていてもよいとして記述される場合、置換基は、基の二価のリンカー部のいずれか上またはアリールもしくはヘテロアリール部上にあってよい。アルキレンまたはヘテロアルキレン部上に存在していてもよい置換基は、概してアルキルまたはアルコキシ基について上述したものと同じであり、一方、アリールまたはヘテロアリール部上に存在していてもよい置換基は、概してアリールまたはヘテロアリール基について上述したものと同じである。

「ヒドロキシ」は−ＯＨ基を指す。

「アシルオキシ」は、アルキル部が指定数の炭素原子（典型的にはＣ_１〜Ｃ_８、好ましくはＣ_１〜Ｃ_６またはＣ_１〜Ｃ_４）を有し、アルキルに好適な基によって置換されていてもよい、一価の基−ＯＣ（Ｏ）アルキルを指す。故に、Ｃ_１〜Ｃ_４アシルオキシは、−ＯＣ（Ｏ）Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル置換基、例えば−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３を含む。

「アシル」は、アルキル部が指定数の炭素原子（典型的には、Ｃ_１〜Ｃ_８、好ましくはＣ_１〜Ｃ_６またはＣ_１〜Ｃ_４）を有し、アルキルに好適な基によって、例えば、Ｆ、ＯＨまたはアルコキシによって置換されていてもよい、一価の基−Ｃ（Ｏ）アルキルを指す。故に、置換されていてもよい−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルは、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３（すなわち、アセチル）および−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_３（すなわち、プロピオニル）等の非置換アシル基、ならびに−Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３（トリフルオロアセチル）、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２ＯＨ（ヒドロキシアセチル）、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２ＯＣＨ_３（メトキシアセチル）、−Ｃ（Ｏ）ＣＦ_２Ｈ（ジフルオロアセチル）等の置換アシル基等を含む。

「アシルアミノ」は、アルキル部が指定数の炭素原子（典型的にはＣ_１〜Ｃ_８、好ましくはＣ_１〜Ｃ_６またはＣ_１〜Ｃ_４）を有し、アルキルに好適な基によって置換されていてもよい、一価の基、−ＮＨＣ（Ｏ）アルキルまたは−ＮＲＣ（Ｏ）アルキルを指す。故に、Ｃ_１〜Ｃ_４アシルアミノは、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル置換基、例えば−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３を含む。

「アリールオキシ」または「ヘテロアリールオキシ」は、置換されていてもよい−Ｏ−アリールまたは−Ｏ−ヘテロアリールを指し、各場合において、アリールおよびヘテロアリールは本明細書においてさらに定義されている通りである。

「アリールアミノ」または「ヘテロアリールアミノ」は、置換されていてもよい−ＮＨ−アリール、−ＮＲ−アリール、−ＮＨ−ヘテロアリールまたは−ＮＲ−ヘテロアリールを指し、各場合において、アリールおよびヘテロアリールは本明細書においてさらに定義されている通りであり、Ｒは、アミンに好適な置換基、例えば、アルキル、アシル、カルバモイルまたはスルホニル基等を表す。

「シアノ」は−Ｃ≡Ｎ基を指す。

「非置換アミノ」は、基−ＮＨ_２を指す。アミノが置換されているまたは置換されていてもよいとして記述される場合、該用語は、形態−ＮＲ^ｘＲ^ｙの基を含み、ここで、それぞれまたはＲ^ｘおよびＲ^ｙは、独立に、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アシル、チオアシル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルであり、各場合において、指定数の原子を有し、本明細書において記載されている通りに置換されていてもよい。例えば、「アルキルアミノ」は、Ｒ^ｘおよびＲ^ｙの一方がアルキル部分であり、他方がＨである基−ＮＲ^ｘＲ^ｙを指し、「ジアルキルアミノ」は、Ｒ^ｘおよびＲ^ｙの両方がアルキル部分である−ＮＲ^ｘＲ^ｙを指し、ここで、該アルキル部分は指定数の炭素原子（例えば、−ＮＨ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたは−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）_２）を有する。典型的には、アミン上のアルキル置換基は、１から８個の炭素原子、好ましくは１から６個の炭素原子、またはより好ましくは１から４個の炭素原子を含有する。該用語は、Ｒ^ｘおよびＲ^ｙが、それらが結合したＮ原子と一緒になって、３〜１２員のヘテロシクリルまたは５〜１２員のヘテロアリール環を形成し、そのそれぞれは、それ自体がヘテロシクリルまたはヘテロアリール環について本明細書において記載されている通りに置換されていてもよく、Ｎ、ＯおよびＳ（Ｏ）_ｘ［ここで、ｘは１〜２］から選択される１から３個の追加のヘテロ原子を環員として含有し得、但し、そのような環は２個の連続する酸素原子を含有しない形態も含む。

「ハロゲン」または「ハロ」は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨード（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）を指す。好ましくは、ハロはフルオロまたはクロロ（ＦまたはＣｌ）を指す。

「任意選択の（ｏｐｔｉｏｎａｌ）」または「任意選択により（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ）」は、その後に記述されている事象または状況が起こり得るが必要ではないことを意味し、該記述は、事象または状況が起こる場合および起こらない場合を含む。

用語「置換されていてもよい（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）」および「置換または非置換」は、記述されている特定の基が非水素置換基を有し得ないこと（すなわち、非置換）、または該基が１個もしくは複数の非水素置換基を有し得ること（すなわち、置換）を指示するために交換可能に使用される。特記されない限り、存在し得る置換基の総数は、記述されている基の非置換形態上に存在しているＨ原子の数と等しい。オキソ（＝Ｏ）置換基等、任意選択の置換基が二重結合を介して結合している場合、該基が２つの利用可能な原子価を占有するため、含まれる他の置換基の総数は２つ低減される。任意選択の置換基が代替物のリストから独立に選択される場合、選択される基は同じであるか、または異なっている。本開示全体にわたって、任意選択の置換基の数および性質は、そのような置換が化学的に意味を為す程度まで限定されることが理解されよう。

一態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物：

または薬学的に許容できるその塩
［式中、
Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルまたはＲ^５Ｂによって置換されているＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルであり、ここで、前記３〜１０員のヘテロシクリルおよびＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルは、１個または複数のＲ^６によってさらに置換されていてもよく、
各Ｒ^２は、独立に、Ｆ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシであり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシであり、
ここで、Ｒ^２、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂにおける各前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシによって独立に置換されていてもよく、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシ、ＣＯＮＨ_２およびＣＯＯＨによって置換されていてもよく、
Ｒ^４は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_２アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７、ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９、ＮＨＳＯ_２Ｒ^７またはＮＨＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^５Ｂは、ＮＨＳＯ_２Ｒ^７またはＮＨＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
各Ｒ^６は、独立に、Ｆ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシであり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、−Ｌ−（Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル）、−Ｌ−（５〜６員のヘテロシクリル）または−Ｌ−（５〜６員のヘテロアリール）であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、−Ｌ−（Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル）、−Ｌ−（５〜６員のヘテロシクリル）または−Ｌ−（５〜６員のヘテロアリール）であるか、または
Ｒ^８およびＲ^９は、それらが結合した窒素原子と一緒になって、５〜６員のヘテロシクリルを形成してよく、
ここで、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９における各前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシまたはＳＯ_２Ｍｅによって置換されていてもよく、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９における各前記Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、５〜６員のヘテロシクリルおよび５〜６員のヘテロアリールは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシによって置換されていてもよく、
Ｌは、結合またはＣ_１〜Ｃ_４アルキレンであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレンは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシによって置換されていてもよく、
ｐは、０、１、２、３または４であり、
ｑは、０、１または２であり、
ｒは、０、１または２である］
を提供する。

いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉ−Ａ）、（Ｉ−Ｂ）もしくは（Ｉ−Ｃ）に示す通りの絶対立体化学：

または薬学的に許容できるその塩［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^５Ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、ｐ、ｑおよびｒは、式（Ｉ）のように定義されている］を有する。

式（Ｉ）に関して本明細書において記述されている態様および実施形態のそれぞれは、式（Ｉ−Ａ）、（Ｉ−Ｂ）または（Ｉ−Ｃ）の化合物にも適用可能である。

式（Ｉ）の化合物において、Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルまたはＲ^５Ｂによって置換されているＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルであり、ここで、前記３〜１０員のヘテロシクリルおよびＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルは、１個または複数のＲ^６によってさらに置換されていてもよい。

式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されており、１個または複数のＲ^６によってさらに置換されていてもよい３〜１０員のヘテロシクリルである。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されており、１個または複数のＲ^６によってさらに置換されていてもよい５〜６員のヘテロシクリルである。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている５〜６員のヘテロシクリルである。特定の実施形態において、Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている５〜６員の窒素含有ヘテロシクリルである。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^１は、ピペリジニルまたはピロリジニル環である。具体的な実施形態において、Ｒ^１は、ピペリジン−４−イル、ピペリジン−３−イルまたはピロリジン−３−イルである。いくつもの実施形態において、Ｒ^１は、Ｒ^５ＡによってＮ置換されている５〜６員の窒素含有ヘテロシクリルである。いくつもの実施形態において、Ｒ^１は、ピペリジニル環のＮ^１がＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−４−イルである。他の実施形態において、Ｒ^１は、ピペリジニル環のＮ^１がＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−３−イルである。さらなる実施形態において、Ｒ^１は、ピロリジニル環のＮ^１がＲ^５Ａによって置換されているピロリジン−３−イルである。

前述の実施形態のそれぞれにおいて、Ｒ^１は、１個または複数のＲ^６によってさらに置換されていてもよい。いくつかの実施形態において、Ｒ^１は、１、２または３個のＲ^６によってさらに置換されていてもよい。さらなる実施形態において、Ｒ^１は、１または２個のＲ^６によってさらに置換されていてもよい。いくつかの実施形態において、Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されており、１、２または３個のＲ^６によってさらに置換されている３〜１０員の窒素含有ヘテロシクリルであり、ここで、各Ｒ^６は、本明細書においてさらに記述されている通り、独立に、Ｆ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシである。いくつかの実施形態において、Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されており、１または２個のＲ^６によってさらに置換されている３〜１０員の窒素含有ヘテロシクリルであり、ここで、各Ｒ^６は、独立に、ＦまたはＣＨ_３である。

特定の実施形態において、Ｒ^１は、

［式中、＊は、２−アミノ置換基との結合点を表す］
からなる群から選択される、Ｒ^５ＡによってＮ置換されている５〜６員の窒素含有ヘテロシクリルである。

特定の実施形態において、Ｒ^１は、

である。

いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９である。

式（Ｉ）の化合物において、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７、ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９、ＮＨＳＯ_２Ｒ^７またはＮＨＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、ここで、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、式（Ｉ）について定義され、本明細書においてさらに記述されている通りである。式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、Ｒ^１は、３〜１０員のヘテロシクリルであり、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９である。他の実施形態において、Ｒ^１は、３〜１０員のヘテロシクリルであり、Ｒ^５Ａは、ＮＨＳＯ_２Ｒ^７またはＮＨＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９である。

式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、Ｒ^１は、３〜１０員のヘテロシクリルであり、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９である。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^１は、ピペリジニルまたはピロリジニルであり、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９である。特定の実施形態において、Ｒ^１は、ピペリジン−４−イル、ピペリジン−３−イルまたはピロリジン−３−イルであり、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９である。いくつもの実施形態において、Ｒ^１は、ピペリジニル環のＮ^１がＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−４−イルであり、ここで、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９である。他の実施形態において、Ｒ^１は、ピペリジニル環のＮ^１がＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−３−イルであり、ここで、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９である。他の実施形態において、Ｒ^１は、ピロリジニル環のＮがＲ^５Ａによって置換されているピロリジン−３−イルであり、ここで、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９である。前述の実施形態のそれぞれにおいて、Ｒ^１は、１個または複数のＲ^６によってさらに置換されていてもよい。

式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、Ｒ^１は、５〜６員のヘテロシクリルであり、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７である。式（Ｉ）の他の実施形態において、Ｒ^１は、５〜６員のＮ含有ヘテロシクリルであり、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７である。いくつもの実施形態において、Ｒ^１は、ＮでＲ^５Ａによって置換されている５〜６員のＮ含有ヘテロシクリルであり、ここで、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７である。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^７は、ＣＨ_３である。具体的な実施形態において、Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−４−イルであり、ここで、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、Ｒ^７は、ＣＨ_３である。

式（Ｉ）のさらに他の実施形態において、Ｒ^１は、５〜６員のヘテロシクリルであり、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９である。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である。特定の実施形態において、Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−４−イルであり、ここで、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である。

式（Ｉ）の他の実施形態において、Ｒ^１は、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルは、Ｒ^５Ｂによって置換されており、１個または複数のＲ^６によってさらに置換されていてもよい。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^１は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルである。前述のそれぞれにおいて、Ｒ^１は、Ｒ^５Ｂによって置換されており、１個または複数のＲ^６によってさらに置換されていてもよい。式（Ｉ）の他の実施形態において、Ｒ^５Ｂは、ＮＨＳＯ_２Ｒ^７またはＮＨＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９である。

式（Ｉ）の化合物において、Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、−Ｌ−（Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル）、−Ｌ−（５〜６員のヘテロシクリル）または−Ｌ−（５〜６員のヘテロアリール）であり、ここで、Ｒ^７は、上記の式（Ｉ）について記述されている通りに置換されていてもよい。

式（Ｉ）の化合物において、Ｌは、結合またはＣ_１〜Ｃ_４アルキレンであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレンは、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシによって置換されていてもよい。いくつかの実施形態において、Ｒ^７は、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシまたはＳＯ_２Ｍｅによって置換されていてもよい、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルである。特定の実施形態において、Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルである。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^７は、ＣＨ_３である。他のそのような実施形態において、Ｒ^７は、ＣＨ_２ＣＨ_３である。さらなる実施形態において、Ｒ^７は、ＯＨ、ＯＣＨ_３またはＳＯ_２Ｍｅによって置換されていてもよい、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルである。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^７は、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３またはＣＨ_２ＣＦ_３である。

さらなる実施形態において、Ｒ^７は、−Ｌ−（Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル）であり、ここで、前記Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシによって置換されていてもよい。いくつかのそのような実施形態において、Ｌは、結合であり、Ｒ^７は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルである。他のそのような実施形態において、Ｌは、メチレン（すなわち、−ＣＨ_２−）であり、Ｒ^７は、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチルまたはシクロペンチルメチルである。

さらに他の実施形態において、Ｒ^７は、−Ｌ−（５〜６員のヘテロシクリル）または−Ｌ−（５〜６員のヘテロアリール）であり、ここで、前記５〜６員のヘテロシクリルおよび５〜６員のヘテロアリールは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシによって置換されていてもよい。いくつかのそのような実施形態において、Ｌは、結合、メチレンまたはエチレン部分（すなわち、結合、−ＣＨ_２−または−ＣＨ_２ＣＨ_２−）であり、Ｒ^７は、ピラゾリル、イミダゾリル、チアゾリルまたはチアジアゾリルからなる群から選択される、置換されていてもよい５〜６員のヘテロアリールである。いくつかのそのような実施形態において、Ｌは、結合である。他のそのような実施形態において、Ｌは、結合、メチレンまたはエチレンであり、Ｒ^７は、置換されていてもよい５〜６員のヘテロシクリルである。具体的な実施形態において、Ｌは、結合であり、Ｒ^７は、ジオキシドテトラヒドロチオフェニルである。

いくつかの実施形態において、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、ここで、Ｒ^７は、Ｒ^７について記述した前述の実施形態のそれぞれから選択される。いくつかの実施形態において、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、Ｒ^７は、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシまたはＳＯ_２Ｍｅによって置換されていてもよい、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルである。特定の実施形態において、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルである。Ｒ^７の前述の実施形態のそれぞれの具体的な実施形態において、Ｒ^１は、ピペリジニルまたはピロリジニル、特にピペリジン−４−イル、ピペリジン−３−イルまたはピロリジン−３−イルであり、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７である。

式（Ｉ）の化合物において、Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、−Ｌ−（Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル）、−Ｌ−（５〜６員のヘテロシクリル）または−Ｌ−（５〜６員のヘテロアリール）であるか、またはＲ^８およびＲ^９は、それらが結合した窒素原子と一緒になって、５〜６員のヘテロシクリルを形成してよく、ここで、Ｒ^８およびＲ^９は、上記の式（Ｉ）について記述されているまたは本明細書においてさらに記述されている通りに置換されていてもよい。

式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である。いくつかの実施形態において、Ｒ^８およびＲ^９は、いずれもＨである。他の実施形態において、Ｒ^８は、Ｈであり、Ｒ^９は、ＣＨ_３である。さらに他の実施形態において、Ｒ^８およびＲ^９は、いずれもＣＨ_３である。さらなる実施形態において、Ｒ^８およびＲ^９の一方は、Ｈであり、他方は、それぞれ本明細書において記述されている通りに置換されていてもよい、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルである。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^８は、Ｈであり、Ｒ^９は、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシによって置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルである。さらに他の実施形態において、Ｒ^８およびＲ^９の一方は、Ｈであり、他方は、それぞれ本明細書において記述されている通りに置換されていてもよい、−Ｌ−（Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル）、−Ｌ−（５〜６員のヘテロシクリル）または−Ｌ−（５〜６員のヘテロアリール）である。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^８は、Ｈであり、Ｒ^９は、−Ｌ−（５〜６員のヘテロシクリル）であり、ここで、Ｌは、結合、メチレンまたはエチレンである。具体的な実施形態において、Ｒ^８は、Ｈであり、Ｒ^９は、テトラヒドロフラニルまたはテトラヒドロピラニルであり、ここで、Ｌは、結合、またはテトラヒドロフラニルメチルもしくはテトラヒドロピラニルメチルであり、ここで、Ｌは、メチレンである。いくつかのそのような実施形態において、Ｌは、結合である。

いくつかの実施形態において、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、ここで、Ｒ^８およびＲ^９は、Ｒ^８およびＲ^９について記述した前述の実施形態のそれぞれから選択される。Ｒ^８およびＲ^９の前述の実施形態のそれぞれの特定の実施形態において、Ｒ^１は、ピペリジニルまたはピロリジニル、特にピペリジン−４−イル、ピペリジン−３−イルまたはピロリジン−３−イルであり、Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９である。

式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、Ｒ^８およびＲ^９は、それらが結合した窒素原子と一緒になって、５〜６員のヘテロシクリルを形成し、ここで、前記５〜６員のヘテロシクリルは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシによって置換されていてもよい。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^８およびＲ^９は、それらが結合した窒素原子と一緒になって、置換されていてもよいピペリジニル環を形成する。Ｒ^８およびＲ^９が結合したＮに加えて、前記５〜６員のヘテロシクリルは、Ｎ、ＯおよびＳから選択される追加のヘテロ原子を環員として含んでもよく、ここで、環Ｓ原子は、１または２個のオキソ基（すなわち、Ｓ（Ｏ）_ｘ、ここで、ｘは、０、１または２である）によって置換されていてもよい。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^８およびＲ^９は、それらが結合した窒素原子と一緒になって、置換されていてもよいピロリジニル環を形成する。さらなる実施形態において、Ｒ^８およびＲ^９は、それらが結合した窒素原子と一緒になって、置換されていてもよいモルホリニルまたはピペラジニル環を形成する。

式（Ｉ）の化合物において、各Ｒ^６は、独立に、Ｆ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシである。いくつもの実施形態において、Ｒ^６は、存在しない。いくつかのそのような実施形態において、各Ｒ^６は、独立に、ＦまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されており、１、２または３個のＲ^６によってさらに置換されている５〜６員の窒素含有ヘテロシクリルであり、ここで、各Ｒ^６は、独立に、ＦまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されており、１個のＲ^６によってさらに置換されている５〜６員の窒素含有ヘテロシクリルであり、ここで、Ｒ^６は、Ｆである。他の実施形態において、Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されており、１または２個のＲ^６によってさらに置換されている５〜６員の窒素含有ヘテロシクリルであり、ここで、各Ｒ^６は、ＣＨ_３である。

式（Ｉ）の化合物において、ｐは、０、１、２、３または４であり、ここで、ｐは、任意選択の置換基Ｒ^２の数を表す整数である。

式（Ｉ）の化合物において、各Ｒ^２は、独立に、Ｆ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシであり、ここで、各前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシによって置換されていてもよい。いくつもの実施形態において、ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在しない。他の実施形態において、ｐは、１または２である。いくつかの実施形態において、ｐは、１または２であり、各Ｒ^２は、独立に、Ｆ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである。いくつかの実施形態において、ｐは、１または２であり、各Ｒ^２は、独立に、Ｆ、ＯＨまたはＣＨ_３である。いくつかのそのような実施形態において、ｐは、１であり、Ｒ^２は、ＦまたはＣＨ_３である。

式（Ｉ）の化合物において、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシであり、ここで、各前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシによって置換されていてもよい。

いくつかの実施形態において、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである。特定の実施形態において、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３である。

式（Ｉ）の好ましい実施形態において、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではない。特定の実施形態において、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシであり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではない。具体的な実施形態において、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではない。

式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、ＣＨ_３である。他の実施形態において、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、Ｈである。他の実施形態において、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、Ｈであり、他方は、ＣＨ_３である。

式（Ｉ）、（Ｉ−Ａ）、（Ｉ−Ｂ）または（Ｉ−Ｃ）の具体的な実施形態において、Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３である。他のそのような実施形態において、Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、Ｈである。さらなる実施形態において、Ｒ^２Ａは、Ｈであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３である。

式（Ｉ）、（Ｉ−Ａ）、（Ｉ−Ｂ）または（Ｉ−Ｃ）のさらなる実施形態において、Ｒ^２Ｂは、ＯＨであり、Ｒ^２Ａは、ＣＨ_３である。他のそのような実施形態において、Ｒ^２Ｂは、ＯＨであり、Ｒ^２Ａは、Ｈである。さらなる実施形態において、Ｒ^２Ｂは、Ｈであり、Ｒ^２Ａは、ＣＨ_３である。

式（Ｉ）の化合物において、Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシ、ＣＯＮＨ_２およびＣＯＯＨによって置換されていてもよい。式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよい。他の実施形態において、Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈである。式（Ｉ）の他の実施形態において、Ｒ^３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシ、ＣＯＮＨ_２およびＣＯＯＨによって置換されていてもよい。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^３は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈである。式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、Ｒ^３は、Ｈである。

式（Ｉ）の他の実施形態において、Ｒ^３は、ＦまたはＣｌである。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^３は、Ｆである。他のそのような実施形態において、Ｒ^３は、Ｃｌである。

式（Ｉ）の他の実施形態において、Ｒ^３は、ＮＨ_２である。式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシ、ＣＯＮＨ_２およびＣＯＯＨによって置換されていてもよい。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよい。

式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、Ｒ^３は、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシ、ＣＯＮＨ_２およびＣＯＯＨによって置換されていてもよい、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルである。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^３は、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシ、ＣＯＮＨ_２およびＣＯＯＨによって置換されていてもよい、Ｃ_１〜Ｃ_２アルキルである。式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、Ｒ^３は、ＯＨによって置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ^３は、ＣＨ_３またはＣＨ_２ＣＨ_３である。いくつかの実施形態において、Ｒ^３は、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ_２ＯＣＨ_３またはＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３である。他の実施形態において、Ｒ^３は、ＣＨ_２ＣＮ、ＣＨ_２ＣＯＮＨ_２またはＣＨ_２ＣＯＯＨである。

式（Ｉ）の他の実施形態において、Ｒ^３は、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシ、ＣＯＮＨ_２およびＣＯＯＨによって置換されていてもよい、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルである。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^３は、ＯＨ、ＣＮ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルコキシ、ＣＯＮＨ_２およびＣＯＯＨによって置換されていてもよい、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルである。式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、Ｒ^３は、ＯＨによって置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_２アルキルである。

いくつかの実施形態において、Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルである。他の実施形態において、Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルである。具体的な実施形態において、Ｒ^３は、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＨ_２ＣＨＦ_２またはＣＨ_２ＣＨ_２Ｆである。ある特定の実施形態において、Ｒ^３は、ＣＨＦ_２またはＣＨ_２ＣＨＦ_２である。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^３は、ＣＨＦ_２である。他のそのような実施形態において、Ｒ^３は、ＣＨ_２ＣＨＦ_２である。

式（Ｉ）の化合物において、Ｒ^４は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_２アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルである。いくつもの実施形態において、Ｒ^４は、Ｈである。いくつかの実施形態において、Ｒ^４は、ＣＨ_３等のＣ_１〜Ｃ_２アルキルである。

特定の実施形態において、Ｒ^４は、Ｈであり、Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルである。いくつかのそのような実施形態において、Ｒ^４は、Ｈであり、Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルである。具体的な実施形態において、Ｒ^４は、Ｈであり、Ｒ^３は、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＨ_２ＣＨＦ_２またはＣＨ_２ＣＨ_２Ｆである。ある特定の好ましい実施形態において、Ｒ^４は、Ｈであり、Ｒ^３は、ＣＨＦ_２またはＣＨ_２ＣＨＦ_２である。

Ｒ^３について記述した前述の実施形態のぞれぞれのいくつかの実施形態において、Ｒ^４は、Ｈである。Ｒ^３について記述した前述の実施形態のそれぞれの他の実施形態において、Ｒ^４は、Ｃ_１〜Ｃ_２アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルである。Ｒ^３について記述した前述の実施形態のそれぞれの特定の実施形態において、Ｒ^４は、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＨ_２ＣＨＦ_２またはＣＨ_２ＣＨ_２Ｆである。

式（Ｉ）の化合物において、ｑは、０、１または２であり、ｒは、０、１または２である。いくつかの実施形態において、ｑは、１であり、ｒは、０である。他の実施形態において、ｑは、０であり、ｒは、１である。他の実施形態において、ｑは、１であり、ｒは、１である。さらに他の実施形態において、ｑは、２であり、ｒは、０である。さらなる実施形態において、ｑは、２であり、ｒは、１である。いくつかの実施形態において、ｑおよびｒの和は、０、１、２または３である。いくつかのそのような実施形態において、ｑおよびｒを含む環は、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂによって置換されており、Ｒ^２によって置換されていてもよい、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチル環である。好ましい実施形態において、ｑおよびｒを含む環は、シクロペンチルまたはシクロヘキシル環である。いくつかの実施形態において、ｑおよびｒの和は、３以下である。他の実施形態において、ｑおよびｒの和は、２以下である。さらに他の実施形態において、ｑおよびｒの和は、１または２である。

ある特定の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（Ｉ）、（Ｉ−Ａ）、（Ｉ−Ｂ）および（Ｉ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
ｑは、１であり、ｒは、０であるか、または
ｑは、１であり、ｒは、１であり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよく、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（Ｉ）、（Ｉ−Ａ）、（Ｉ−Ｂ）および（Ｉ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであるか、または
Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであり、ここで、前記３〜１０員のヘテロシクリルは、１または２個のＲ^６によってさらに置換されていてもよく、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在しないか、または
ｐは、１または２であり、各Ｒ^２は、独立に、Ｆ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、
ｑは、１であり、ｒは、０であるか、または
ｑは、０であり、ｒは、１であるか、または
ｑは、１であり、ｒは、１であり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在しないか、または
各Ｒ^６は、独立に、ＦまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の３つ以上を有する、式（Ｉ）、（Ｉ−Ａ）、（Ｉ−Ｂ）および（Ｉ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている５〜６員のヘテロシクリルであるか、または
Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている５〜６員のヘテロシクリルであり、ここで、前記５〜６員のヘテロシクリルは、１または２個のＲ^６によってさらに置換されていてもよく、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
ｑは、１であり、ｒは、０であるか、または
ｑは、１であり、ｒは、１であり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在しないか、または
各Ｒ^６は、独立に、ＦまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（Ｉ）、（Ｉ−Ａ）、（Ｉ−Ｂ）および（Ｉ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されている、ピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
ｑは、１であり、ｒは、０であり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

さらに他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の３つ以上を有する、式（Ｉ）、（Ｉ−Ａ）、（Ｉ−Ｂ）および（Ｉ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されている、ピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
ｑは、１であり、ｒは、０であるか、または
ｑは、１であり、ｒは、１であり、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（Ｉ）、（Ｉ−Ａ）、（Ｉ−Ｂ）および（Ｉ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されている、ピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
ｑは、１であり、ｒは、０であり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、Ｈであるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、Ｈであり、他方は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（Ｉ）、（Ｉ−Ａ）、（Ｉ−Ｂ）および（Ｉ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−４−イルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
ｑは、１であり、ｒは、０であり、
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、Ｈであるか、または
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、Ｈであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３である］
を提供する。

具体的な実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（Ｉ−Ｂ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−４−イルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
ｑは、１であり、ｒは、０であり、
Ｒ^２Ａは、ＨもしくはＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、ＨもしくはＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、Ｈであるか、または
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、Ｈであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、Ｈであり、Ｒ^２Ｂは、Ｈであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、ここで、Ｒ^７は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、ここで、Ｒ^８は、ＨまたはＣＨ_３であり、Ｒ^９は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^６は、存在しない］
を提供する。

別の態様において、本発明は、式（ＩＩ）、（ＩＩ−Ａ）、（ＩＩ−Ｂ）もしくは（ＩＩ−Ｃ）の化合物：

または薬学的に許容できるその塩［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^５Ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９およびｐは、式（Ｉ）のように定義されている］を提供する。

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^５Ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９およびｐに関して式（Ｉ）について本明細書において記述されている実施形態は、矛盾しない程度まで、式（ＩＩ）、（ＩＩ−Ａ）、（ＩＩ−Ｂ）および（ＩＩ−Ｃ）の化合物にも適用可能である。

ある特定の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩ）、（ＩＩ−Ａ）、（ＩＩ−Ｂ）および（ＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよく、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩ）、（ＩＩ−Ａ）、（ＩＩ−Ｂ）および（ＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであるか、または
Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであり、ここで、前記３〜１０員のヘテロシクリルは、１または２個のＲ^６によってさらに置換されていてもよく、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在しないか、または
ｐは、１または２であり、各Ｒ^２は、独立に、Ｆ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであり、Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在しないか、または
各Ｒ^６は、独立に、ＦまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩ）、（ＩＩ−Ａ）、（ＩＩ−Ｂ）および（ＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている５〜６員のヘテロシクリルであるか、または
Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている５〜６員のヘテロシクリルであり、ここで、前記５〜６員のヘテロシクリルは、１個または複数のＲ^６によってさらに置換されていてもよく、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在しないか、または
各Ｒ^６は、独立に、ＦまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

さらに他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩ）、（ＩＩ−Ａ）、（ＩＩ−Ｂ）および（ＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されている、ピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩ）、（ＩＩ−Ａ）、（ＩＩ−Ｂ）および（ＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されている、ピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩ）、（ＩＩ−Ａ）、（ＩＩ−Ｂ）および（ＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、Ｈであるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、Ｈであり、他方は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩ−Ｂ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−４−イルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、Ｈであるか、または
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、Ｈであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３である］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩ−Ｂ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−４−イルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
Ｒ^２Ａは、ＨもしくはＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、ＨもしくはＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、Ｈであるか、または
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、Ｈであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、Ｈであり、Ｒ^２Ｂは、Ｈであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、ここで、Ｒ^７は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、ここで、Ｒ^８は、ＨまたはＣＨ_３であり、Ｒ^９は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^６は、存在しない］
を提供する。

別の態様において、本発明は、式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ−Ａ）、（ＩＩＩ−Ｂ）もしくは（ＩＩＩ−Ｃ）の化合物：

または薬学的に許容できるその塩［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^５Ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９およびｐは、式（Ｉ）のように定義されている］を提供する。

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^５Ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９およびｐに関して式（Ｉ）について本明細書において記述されている実施形態は、矛盾しない程度まで、式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ−Ａ）、（ＩＩＩ−Ｂ）および（ＩＩＩ−Ｃ）の化合物にも適用可能である。

ある特定の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ−Ａ）、（ＩＩＩ−Ｂ）および（ＩＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよく、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

他の実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ−Ａ）、（ＩＩＩ−Ｂ）および（ＩＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであるか、または
Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであり、ここで、前記３〜１０員のヘテロシクリルは、１または２個のＲ^６によってさらに置換されていてもよく、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在しないか、または
ｐは、１または２であり、各Ｒ^２は、独立に、Ｆ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在しないか、または
各Ｒ^６は、独立に、ＦまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ−Ａ）、（ＩＩＩ−Ｂ）および（ＩＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている５〜６員のヘテロシクリルであるか、または
Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている５〜６員のヘテロシクリルであり、ここで、前記５〜６員のヘテロシクリルは、１個または複数のＲ^６によってさらに置換されていてもよく、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在しないか、または
各Ｒ^６は、独立に、ＦまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩＩ）、（ＩＩ−Ａ）、（ＩＩＩ−Ｂ）および（ＩＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ−Ａ）、（ＩＩＩ−Ｂ）および（ＩＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されている、ピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ−Ａ）、（ＩＩＩ−Ｂ）および（ＩＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
ｐは、０であり、Ｒ^２は、存在せず、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、Ｈであるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、Ｈであり、他方は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

別の態様において、本発明は、式（ＩＶ）、（ＩＶ−Ａ）、（ＩＶ−Ｂ）もしくは（ＩＶ−Ｃ）の化合物：

または薬学的に許容できるその塩［式中、Ｒ^１、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^５Ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、式（Ｉ）のように定義されている］を提供する。

Ｒ^１、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^５Ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９に関して式（Ｉ）について本明細書において記述されている実施形態は、矛盾しない程度まで、式（ＩＶ）、（ＩＶ−Ａ）、（ＩＶ−Ｂ）および（ＩＶ−Ｃ）の化合物にも適用可能である。

具体的な実施形態において、式（ＩＶ）、（ＩＶ−Ａ）、（ＩＶ−Ｂ）および（ＩＶ−Ｃ）の化合物は、構造：

または薬学的に許容できるその塩［式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^５Ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、式（Ｉ）のように定義されている］を有する。

ある特定の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＶ）、（ＩＶ−Ａ）、（ＩＶ−Ｂ）および（ＩＶ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよく、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

別の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＶ）、（ＩＶ−Ａ）、（ＩＶ−Ｂ）および（ＩＶ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであり、Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

別の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＶ）、（ＩＶ−Ａ）、（ＩＶ−Ｂ）および（ＩＶ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている５〜６員のヘテロシクリルであり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであり、Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＶ）、（ＩＶ−Ａ）、（ＩＶ−Ｂ）および（ＩＶ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

別の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＶ）、（ＩＶ−Ａ）、（ＩＶ−Ｂ）および（ＩＶ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されている、ピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＶ）、（ＩＶ−Ａ）、（ＩＶ−Ｂ）および（ＩＶ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、Ｈであるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、Ｈであり、他方は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＶ−Ｂ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−４−イルであり、
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、Ｈであるか、または
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、Ｈであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３である］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＩＶ−Ｂ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−４−イルであり、
Ｒ^２Ａは、ＨもしくはＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、ＨもしくはＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、Ｈであるか、または
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、Ｈであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、Ｈであり、Ｒ^２Ｂは、Ｈであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、ここで、Ｒ^７は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、ここで、Ｒ^８は、ＨまたはＣＨ_３であり、Ｒ^９は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^６は、存在しない］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ｉｖ）、（ｉｖ−ａ）、（ｉｖ−ｂ）もしくは（ｉｖ−ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−４−イルであり、
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、ここで、Ｒ^７は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、ここで、Ｒ^８は、ＨまたはＣＨ_３であり、Ｒ^９は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^６は、存在しない］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、式（ｉｖ−ｆ）もしくは（ｉｖ−ｇ）の化合物または薬学的に許容できるその塩［式中、
Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジン−４−イルであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、ここで、Ｒ^７は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、ここで、Ｒ^８は、ＨまたはＣＨ_３であり、Ｒ^９は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^６は、存在しない］を提供する。

別の態様において、本発明は、式（Ｖ）、（Ｖ−Ａ）、（Ｖ−Ｂ）もしくは（Ｖ−Ｃ）の化合物：

または薬学的に許容できるその塩［式中、Ｒ^１、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^５Ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、式（Ｉ）のように定義されている］を提供する。

Ｒ^１、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^５Ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９に関して式（Ｉ）について本明細書において記述されている実施形態は、矛盾しない程度まで、式（Ｖ）、（Ｖ−Ａ）、（Ｖ−Ｂ）および（Ｖ−Ｃ）の化合物にも適用可能である。

具体的な実施形態において、式（Ｖ）、（Ｖ−Ａ）、（Ｖ−Ｂ）および（Ｖ−Ｃ）の化合物は、構造：

または薬学的に許容できるその塩［式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^５Ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、式（Ｉ）のように定義されている］を有する。

ある特定の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（Ｖ）、（Ｖ−Ａ）、（Ｖ−Ｂ）および（Ｖ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよく、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

別の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（Ｖ）、（Ｖ−Ａ）、（Ｖ−Ｂ）および（Ｖ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであるか、または
Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている３〜１０員のヘテロシクリルであり、ここで、前記３〜１０員のヘテロシクリルは、１または２個のＲ^６によってさらに置換されていてもよく、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在しないか、または
各Ｒ^６は、独立に、ＦまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

別の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（Ｖ）、（Ｖ−Ａ）、（Ｖ−Ｂ）および（Ｖ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている５〜６員のヘテロシクリルであるか、または
Ｒ^１は、Ｒ^５Ａによって置換されている５〜６員のヘテロシクリルであり、ここで、前記５〜６員のヘテロシクリルは、１または２個のＲ^６によってさらに置換されていてもよく、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在しないか、または
各Ｒ^６は、独立に、ＦまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（Ｖ）、（Ｖ−Ａ）、（Ｖ−Ｂ）および（Ｖ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

別の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（Ｖ）、（Ｖ−Ａ）、（Ｖ−Ｂ）および（Ｖ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されている、ピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（Ｖ）、（Ｖ−Ａ）、（Ｖ−Ｂ）および（Ｖ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^１は、Ｎ^１でＲ^５Ａによって置換されているピペリジニル、好ましくはピペリジン−４−イルであり、
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、Ｈであるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、Ｈであり、他方は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^６は、存在せず、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

別の態様において、本発明は、式（ＶＩ）、（ＶＩ−Ａ）、（ＶＩ−Ｂ）もしくは（ＶＩ−Ｃ）の化合物：

または薬学的に許容できるその塩［式中、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、式（Ｉ）のように定義されている］を提供する。

Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^５Ｂ，Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９に関して式（Ｉ）について本明細書において記述されている実施形態は、矛盾しない程度まで、式（ＶＩ）、（ＶＩ−Ａ）、（ＶＩ−Ｂ）および（ＶＩ−Ｃ）の化合物にも適用可能である。

ある特定の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＶＩ）、（ＶＩ−Ａ）、（ＶＩ−Ｂ）および（ＶＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよく、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＶＩ）、（ＶＩ−Ａ）、（ＶＩ−Ｂ）および（ＶＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、または
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨもしくはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、または
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨもしくはＣＨ_３である］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＶＩ）、（ＶＩ−Ａ）、（ＶＩ−Ｂ）および（ＶＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＶＩ）、（ＶＩ−Ａ）、（ＶＩ−Ｂ）および（ＶＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、Ｈであるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、Ｈであり、他方は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＶＩ−Ｂ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^２Ａは、ＨもしくはＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、ＨもしくはＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、Ｈであるか、または
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、Ｈであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、Ｈであり、Ｒ^２Ｂは、Ｈであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、ここで、Ｒ^７は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、ここで、Ｒ^８は、ＨまたはＣＨ_３であり、Ｒ^９は、ＣＨ_３である］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＶＩ−Ｂ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、Ｈであるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、Ｈであり、他方は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、Ｈであるか、または
Ｒ^２Ａは、ＯＨであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２Ａは、Ｈであり、Ｒ^２Ｂは、ＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７であり、
Ｒ^７は、ＣＨ_３である］
を提供する。

別の態様において、本発明は、式（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ−Ａ）、（ＶＩＩ−Ｂ）もしくは（ＶＩＩ−Ｃ）の化合物：

または薬学的に許容できるその塩［式中、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、式（Ｉ）のように定義されている］を提供する。

Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５Ａ、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９に関して式（Ｉ）について本明細書において記述されている実施形態は、矛盾しない程度まで、式（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ−Ａ）、（ＶＩＩ−Ｂ）および（ＶＩＩ−Ｃ）の化合物にも適用可能である。

ある特定の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ−Ａ）、（ＶＩＩ−Ｂ）および（ＶＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよく、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ−Ａ）、（ＶＩＩ−Ｂ）および（ＶＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、但し、Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの少なくとも一方は、Ｈではなく、
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよいか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_２フルオロアルキルであるか、または
Ｒ^３は、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、または
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨもしくはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、または
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨもしくはＣＨ_３である］
を提供する。

他の好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ−Ａ）、（ＶＩＩ−Ｂ）および（ＶＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂは、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

さらなる好ましい実施形態において、本発明は、下記の特色の２つ以上を有する、式（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ−Ａ）、（ＶＩＩ−Ｂ）および（ＶＩＩ−Ｃ）の化合物または薬学的に許容できるその塩
［Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、ＣＨ_３であるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、ＯＨであり、他方は、Ｈであるか、または
Ｒ^２ＡおよびＲ^２Ｂの一方は、Ｈであり、他方は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_２ＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^４は、Ｈであり、
Ｒ^５Ａは、ＳＯ_２Ｒ^７またはＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９であり、
Ｒ^７は、ＣＨ_３であり、
Ｒ^８およびＲ^９は、独立に、ＨまたはＣＨ_３である］
を提供する。

別の態様において、本発明は、
８−シクロペンチル−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；
８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；
８−［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；
４−（｛６−（２−ヒドロキシエチル）−８−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−メチルシクロペンチル］−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝アミノ）−Ｎ−メチルピペリジン−１−スルホンアミド；
（＋）−６−フルオロ−８−［（１Ｒ＊，２Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；
（−）−６−フルオロ−８−［（１Ｒ＊，２Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；
（＋）−６−（２，２−ジフルオロエチル）−８−［（１Ｒ＊，２Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；
（−）−６−（２，２−ジフルオロエチル）−８−［（１Ｒ＊，２Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；
６−クロロ−８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；および
６−（ジフルオロメチル）−８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン
からなる群から選択される化合物または薬学的に許容できるその塩を提供する。

別の態様において、本発明は、
（−）−６−（ジフルオロメチル）−８−［（１Ｒ＊，３Ｒ＊）−３−ヒドロキシシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）−ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；
（＋）−６−（ジフルオロメチル）−８−［（１Ｒ＊，３Ｒ＊）−３−ヒドロキシシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）−ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；
（８−シクロペンチル−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝−７−オキソ−７，８−ジヒドロ−ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）アセトニトリル；
８−シクロペンチル−６−（２−ヒドロキシエチル）−２−｛［１−（プロパン−２−イルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；
６−アミノ−２−｛［１−（ブタ−３−イン−１−イルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝−８−シクロペンチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；
８−シクロペンチル−６−エテニル−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；
８−シクロペンチル−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝−６−（プロパ−２−エン−１−イル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン；および
６−（２，２−ジフルオロエチル）−８−［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）−ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン
からなる群から選択される化合物または薬学的に許容できるその塩を提供する。

別の態様において、本発明は、境界も含めて実施例１１〜１３２および１４１〜２２６を含む表１において例示されている化合物からなる群から選択される化合物または薬学的に許容できるその塩を提供する。別の態様において、本発明は、本明細書における実施例１から２２６において例示されている化合物からなる群から選択される化合物または薬学的に許容できるその塩を提供する。

本発明の化合物は、ＣＤＫ２対ＣＤＫ１に対する選択性のために最適化した。好ましくは、化合物は、ＣＤＫ２対ＣＤＫ１について少なくとも２０倍の選択性を示し、より好ましくは、化合物は、ＣＤＫ２対ＣＤＫ１について少なくとも３０倍の選択性を示した。本発明の化合物は、ヒト肝ミクロソーム（ＨＬＭ）モデルにおける水溶解度の増大およびクリアランスの減少等の物理化学的特性を強化するためにも最適化した。

「医薬組成物」は、活性成分としての本明細書において記述されている化合物の１つもしくは複数、または薬学的に許容できるその塩、溶媒和物、水和物もしくはプロドラッグと、少なくとも１つの薬学的に許容できる担体または添加剤との混合物を指す。いくつかの実施形態において、医薬組成物は、２つ以上の薬学的に許容できる担体および／または添加剤を含む。他の実施形態において、医薬組成物は、少なくとも１つの追加の抗がん治療剤をさらに含む。

別の態様において、本発明は、本明細書において記述されている式の１つの化合物または薬学的に許容できるその塩と、薬学的に許容できる担体または添加剤とを含む、医薬組成物を提供する。いくつかの実施形態において、医薬組成物は、２つ以上の薬学的に許容できる担体および／または添加剤を含む。

いくつかの実施形態において、医薬組成物は、少なくとも１つの追加の抗がん治療剤または苦痛緩和剤をさらに含む。いくつかのそのような実施形態において、少なくとも１つの追加の薬剤は、後述する通りの抗がん治療剤である。いくつかのそのような実施形態において、組合せは、相加的、相加的より大きい、または相乗的抗がん効果を提供する。

一態様において、本発明は、それを必要とする対象における異常な細胞成長の治療のための方法であって、対象に、治療有効量の本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含む方法を提供する。

別の態様において、本発明は、それを必要とする対象における異常な細胞成長の治療のための方法であって、対象に、ある量の本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を、ある量の追加の治療剤（例えば、抗がん治療剤）と組み合わせて投与するステップを含み、それらの量は、一緒にして前記異常な細胞成長を治療する上で有効である方法を提供する。

本明細書で提供されている方法のいくつもの実施形態において、異常な細胞成長は、がんである。本発明の化合物は、単剤として投与されてもよいし、他の抗がん治療剤、特に特定のがんに適切なケア剤の標準と組み合わせて投与されてもよい。

いくつかの実施形態において、提供されている方法は、下記の効果の１つまたは複数をもたらす：（１）がん細胞増殖を阻害すること、（２）がん細胞侵襲性を阻害すること、（３）がん細胞のアポトーシスを誘発すること、（４）がん細胞転移を阻害すること、または（５）血管新生を阻害すること。

別の態様において、本発明は、特定のがんなどの対象における、ＣＤＫ２、ＣＤＫ４および／またはＣＤＫ６によって媒介される障害の治療のための方法であって、対象に、前記障害を治療するのに有効な量の本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含む方法を提供する。

別段の指示がない限り、本明細書における発明化合物へのすべての言及は、その塩、溶媒和物、水和物および錯体、ならびにその多形、立体異性体および同位体標識型を含む、その塩の溶媒和物、水和物および錯体への言及を含む。

本発明の化合物は、例えば、本明細書において提供されている式の１つの化合物の酸付加塩および塩基付加塩等の薬学的に許容できる塩の形態で存在し得る。本明細書において使用される場合、用語「薬学的に許容できる塩」は、親化合物の生物学的効果および特性を保持する塩を指す。語句「薬学的に許容できる塩」は、本明細書において使用される場合、別段の指示がない限り、本明細書において開示されている式の化合物中に存在し得る酸性または塩基性基の塩を含む。

例えば、性質が塩基性である本発明の化合物は、種々の無機および有機酸と多種多様な塩を形成することができる。そのような塩は、動物への投与のために薬学的に許容できるものでなくてはならないが、多くの場合、最初に、本発明の化合物を薬学的に許容できない塩として反応混合物から単離し、次いで、アルカリ性試薬での処理によって後者を単純に変換して遊離塩基化合物に戻し、その後、後者の遊離塩基を薬学的に許容できる酸付加塩に変換することが実際には望ましい。本発明の塩基化合物の酸付加塩は、塩基化合物を、実質的に当量の選択された鉱酸または有機酸で、水性溶媒媒質中、またはメタノールもしくはエタノール等の好適な有機溶媒中で処理することによって調製できてもよい。溶媒を蒸発させると、所望の固体塩が取得される。所望の酸塩は、適切な鉱酸または有機酸を溶液に添加することにより、有機溶媒中の遊離塩基の溶液から沈殿させることもでき得る。

酸は、非毒性酸付加塩を形成するもの等の塩基性化合物の薬学的に許容できる酸付加塩、すなわち、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、リン酸塩、過リン酸塩、イソニコチン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、サリチル酸塩、クエン酸塩、酸性クエン酸塩、酒石酸塩、パントテン酸塩、酒石酸水素塩、アスコルビン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、ゲンチシン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、グロクロン酸塩、糖酸塩、ギ酸塩、安息香酸塩、グルタミン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩およびパモ酸塩［すなわち、１，１’−メチレン−ビス−（２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸塩）］等の薬理学的に許容できるアニオンを含有する塩を調製するために使用され得る。

塩の例は、酢酸塩、アクリル酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩（クロロ安息香酸塩、メチル安息香酸塩、ジニトロ安息香酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩およびメトキシ安息香酸塩等）、重炭酸塩、重硫酸塩、亜硫酸水素塩、酒石酸水素塩、ホウ酸塩、臭化物、ブチン−１，４−二酸塩、エデト酸カルシウム、カンシル酸塩、炭酸塩、塩化物、カプロン酸塩、カプリル酸塩、クラブラン酸塩、クエン酸塩、デカン酸塩、二塩酸塩、リン酸二水素、エデト酸塩、エジスリエート、エストレート、エシレート、エチルコハク酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコール酸塩、グリコリルアルサニル酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキシン−１，６−二酸塩、ヘキシルレゾルシン酸塩、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、γ−ヒドロキシ酪酸塩、ヨウ化物、イソ酪酸塩、イソチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メタリン酸塩、メタン−スルホン酸塩、メチル硫酸塩、リン酸一水素塩、ムコ酸塩、ナプシル酸塩、ナフタレン−１−スルホン酸塩、ナフタレン−２−スルホン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩（エンボン酸塩）、パルミチン酸塩、パントテン酸塩、フェニル酢酸塩、フェニル酪酸塩、フェニルプロピオン酸塩、フタル酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ポリガラクツロ酸塩、プロパンスルホン酸塩、プロピオン酸塩、プロピオール酸塩、ピロリン酸塩、ピロ硫酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、スベリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、スルホン酸塩、亜硫酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクル酸塩、トシル酸塩、トリエチオダイド（ｔｒｉｅｔｈｉｏｄｏｄｅ）および吉草酸塩を含むがこれらに限定されない。

好適な塩の例証的な例は、グリシンおよびアルギニン等のアミノ酸、アンモニア、第一級、第二級および第三級アミン、ならびにピペリジン、モルホリンおよびピペラジン等の環状アミンに由来する有機塩、ならびに、ナトリウム、カルシウム、カリウム、マグネシウム、マンガン、鉄、銅、亜鉛、アルミニウムおよびリチウムに由来する無機塩を含む。

アミノ基等の塩基性部分を含む本発明の化合物は、上記で言及した酸に加えて、種々のアミノ酸と、薬学的に許容できる塩を形成することができる。

性質が酸性である本発明の化合物は、種々の薬理学的に許容できるカチオンと塩基塩を形成することができる。そのような塩の例は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩、特に、ナトリウムおよびカリウム塩を含む。これらの塩はすべて、従来の技術によって調製される。本発明の薬学的に許容できる塩基塩を調製するための試薬として使用される化学塩基は、本明細書における酸性化合物と非毒性塩基塩を形成するものである。これらの塩は、任意の好適な方法、例えば、アミン（第一級、第二級または第三級）、アルカリ金属水酸化物またはアルカリ土類金属水酸化物等の無機または有機塩基による遊離酸の処理によって調製できる。これらの塩は、対応する酸性化合物を、所望の薬理学的に許容できるカチオンを含有する水溶液で処理し、次いで、得られた溶液を好ましくは減圧下で蒸発乾固させることによって調製することもできる。代替として、塩は、酸性化合物の低級アルカリ（ａｌｋａｎｏｌｉｃ）溶液と所望のアルカリ金属アルコキシドとを一緒に混合し、次いで、得られた溶液を前述と同じ方式で蒸発乾固させることによって調製することもできる。いずれの場合も、反応の完全性および所望の最終生成物の最大収率を確実にするために、好ましくは化学量論的分量の試薬が用いられる。

性質が酸性である本発明の化合物の薬学的に許容できる塩基塩を調製するための試薬として使用され得る化学塩基は、そのような化合物と非毒性塩基塩を形成するものである。そのような非毒性塩基塩は、アルカリ金属カチオン（例えば、カリウムおよびナトリウム）およびアルカリ土類金属カチオン（例えば、カルシウムおよびマグネシウム）等の薬理学的に許容できるカチオン、Ｎ−メチルグルカミン−（メグルミン）等のアンモニウムまたは水溶性アミン付加塩、ならびに薬学的に許容できる有機アミンの低級アルカノールアンモニウムおよび他の塩基塩から誘導されるものを含むがこれらに限定されない。

酸および塩基のヘミ塩、例えばヘミ硫酸塩およびヘミカルシウム塩も形成され得る。

好適な塩に関する総説については、「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ，ａｎｄ Ｕｓｅ」、ＳｔａｈｌおよびＷｅｒｍｕｔｈ著（Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ、２００２）を参照されたい。本発明の化合物の薬学的に許容できる塩を作製するための方法は、当業者に公知である。

本発明の塩は、当業者に公知の方法によって調製することができる。発明化合物の薬学的に許容できる塩は、化合物の溶液および所望の酸または塩基を適宜一緒に混合することによって容易に調製することができる。塩は、溶液から沈殿し、濾過によって収集することができる、または溶媒の蒸発によって回収することができる。塩におけるイオン化の程度は、完全なイオン化からほぼ非イオン化まで多様であってよい。

塩基官能基を有する遊離塩基形態の本発明の化合物は、化学量論的過剰の適切な酸で処理することによって酸付加塩に変換され得ることが、当業者には理解されるであろう。本発明の化合物の酸付加塩は、化学量論的過剰の、炭酸カリウムまたは水酸化ナトリウム等の好適な塩基により、典型的には水性溶媒の存在下、約０℃から１００℃の間の温度で処理することによって、対応する遊離塩基に再変換され得る。遊離塩基形態は、有機溶媒による抽出等の従来の手段によって単離され得る。加えて、本発明の化合物の酸付加塩は、塩の示差溶解度、酸の揮発度もしくは酸性度を活用することによって、または適切に装填されたイオン交換樹脂で処理することによって交換され得る。例えば、交換は、本発明の化合物の塩と、わずかな化学量論的過剰の、出発塩の酸成分より低いｐＫの酸との反応の影響を受けることがある。この変換は、典型的には、約０℃から手順の媒質として使用されている溶媒の沸点の間の温度で行われる。同様の交換は、塩基付加塩と、典型的には遊離塩基形態の仲介を介して可能である。

本発明の化合物は、非溶媒和および溶媒和形態の両方で存在し得る。溶媒または水が密接に結合している場合、錯体は、湿度とは無関係に明確な化学量論を有することになる。しかしながら、チャネル溶媒和物および吸湿性化合物のように溶媒または水の結合が弱い場合、水／溶媒含有量は湿度および乾燥条件に依存することになる。そのような事例では、非化学量論が基準となる。用語「溶媒和物」は、本明細書において、本発明の化合物と、１つまたは複数の薬学的に許容できる溶媒分子、例えばエタノールとを含む分子錯体を記述するために使用されている。用語「水和物」は、該溶媒が水である場合に用いられる。本発明に従う薬学的に許容できる溶媒和物は、結晶化の溶媒が同位体で置換されていてよい水和物および溶媒和物、例えば、Ｄ_２Ｏ、ｄ_６−アセトン、ｄ_６−ＤＭＳＯを含む。

本発明の範囲内には、クラスレート、前述の溶媒和物とは対照的に薬物および宿主が化学量論的または非化学量論的量で存在する薬物−宿主包接錯体等の錯体も含まれる。化学量論的または非化学量論的量であってよい２つ以上の有機および／または無機成分を含有する薬物の錯体も含まれる。得られた錯体は、イオン化、部分イオン化、または非イオン化であってよい。そのような錯体の総説については、Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ、６４（８）、１２６９〜１２８８、Ｈａｌｅｂｌｉａｎ著（１９７５年８月）を参照されたく、その開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

本発明は、本明細書において提供されている式の化合物のプロドラッグにも関する。故に、それ自体は薬理活性をほとんどまたは全く有し得ない本発明の化合物のある特定の誘導体は、患者に投与すると、例えば加水分解開裂によって、発明化合物に変換することができる。そのような誘導体を「プロドラッグ」と称する。プロドラッグの使用に関するさらなる情報は、「Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ」、第１４巻、ＡＣＳ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ（Ｔ ＨｉｇｕｃｈｉおよびＷ Ｓｔｅｌｌａ）ならびに「Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ」、Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、１９８７（Ｅ Ｂ Ｒｏｃｈｅ編、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）において見ることができ、それらの開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

本発明に従うプロドラッグは、例えば、発明化合物中に存在する適切な官能基を、例えば、「Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ」Ｈ Ｂｕｎｄｇａａｒｄ著（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、１９８５）において記述されている通りの「プロ部分」として当業者に公知のある特定の部分で置きかえることによって生成でき、その開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

本発明に従うプロドラッグのいくつかの非限定的な例は、
（ｉ）化合物がカルボン酸官能基（−ＣＯＯＨ）を含有する場合、そのエステル、例えば（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルによる水素の置きかえ、
（ｉｉ）化合物がアルコール官能基（−ＯＨ）を含有する場合、そのエーテル、例えば、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルカノイルオキシメチルまたはいずれかの基のリン酸塩による水素の置きかえ、および
（ｉｉｉ）化合物が第一級または第二級アミノ官能基（−ＮＨ_２または−ＮＨＲ、ここでＲ≠Ｈ）を含有する場合、そのアミド、例えば、アミド、カルバメート、ウレア、ホスホネート、スルホネート等の適宜代謝的に不安定な基による、一方または両方の水素の置きかえ
を含む。

上述の例および他のプロドラッグ型の例に従う置きかえ基（ｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔ ｇｒｏｕｐｓ）のさらなる例は、前述の参考文献において見ることができる。

最後に、ある特定の発明化合物は、それ自体が他の発明化合物のプロドラッグとして作用し得る。

本明細書において記述されている式の化合物の代謝産物、すなわち、薬物の投与時にインビボで形成される化合物も本発明の範囲内に含まれる。

本明細書において提供されている式の化合物は、不斉炭素原子を有し得る。本発明の化合物の炭素−炭素結合は、実線（

）、実線楔（

）、または点線楔（

）を使用して描写され得る。不斉炭素原子との結合を描写するための実線の使用は、その炭素原子において考えられるすべての立体異性体（例えば、特定の鏡像異性体、ラセミ混合物等）が含まれることを指示するようになっている。不斉炭素原子との結合を描写するための実線楔または点線楔のいずれかの使用は、示されている立体異性体のみが含まれるようになっていることを指示するようになっている。本発明の化合物は複数の不斉炭素原子を含有し得ることが可能である。それらの化合物において、不斉炭素原子との結合を描写するための実線の使用は、考えられるすべての立体異性体が含まれるようになっていること、および結合した立体中心を指示するようになっている。例えば、別段の定めがない限り、本発明の化合物は、鏡像異性体およびジアステレオマーとして、またはラセミ体およびそれらの混合物として存在し得ることが意図されている。本発明の化合物中の１つまたは複数の不斉炭素原子との結合を描写するための実線の使用、および同じ化合物中の他の不斉炭素原子との結合を描写するための実線楔または点線楔の使用は、ジアステレオマーの混合物が存在することを指示するようになっている。

キラル中心を有する本発明の化合物は、ラセミ体、鏡像異性体またはジアステレオマー等の立体異性体として存在し得る。

本明細書における式の化合物の立体異性体は、複数種の異性を呈する化合物を含む本発明の化合物の、シスおよびトランス異性体、（Ｒ）および（Ｓ）鏡像異性体等の光学異性体、ジアステレオマー、幾何異性体、回転異性体、アトロプ異性体、配座異性体、および互変異性体、ならびにそれらの混合物（ラセミ体およびジアステレオマー対等）を含み得る。

対イオンが光学活性である酸付加もしくは塩基付加塩、例えばｄ−乳酸もしくはｌ−リジン、またはラセミである該塩、例えばｄｌ−酒石酸もしくはｄｌ−アルギニンも含まれる。

いずれかのラセミ体が結晶化する場合、２つの異なる種類の結晶が可能である。第一の種類は、両方の鏡像異性体を含有する１つの均質な形態の結晶が等モル量で生成される、上記で言及したラセミ化合物（真のラセミ体）である。第二の種類は、それぞれ単一の鏡像異性体を含む２つの形態の結晶が等モル量で生成される、ラセミ混合物または集塊である。

本発明の化合物は、互変異性および構造的異性の現象を呈し得る。例えば、化合物は、エノールおよびイミン形態を含む数種の互変異性形態、ならびにケトおよびエナミン形態、ならびに幾何異性体およびそれらの混合物で存在し得る。すべてのそのような互変異性形態は、本発明の化合物の範囲内に含まれる。互変異性体は、溶液中の互変異性セットの混合物として存在する。固体形態においては、通常、１つの互変異性体が優勢である。１つの互変異性体について記述されている場合があっても、本発明は、提供されている式の化合物のすべての互変異性体を含む。

加えて、本発明の化合物のいくつかは、アトロプ異性体（例えば、置換ビアリール）を形成し得る。アトロプ異性体は、分子中の単結合周囲での回転が妨げられた際、または大きく減速された際に、分子の他の部分との立体相互作用の結果として出現し、単結合の両端における置換基が非対称な、配座立体異性体である。アトロプ異性体の相互変換は、所定の条件下での分離および単離を可能にするのに十分遅い。熱的ラセミ化に対するエネルギー障壁は、キラル軸を形成する１つまたは複数の結合の自由回転に対する立体障害によって決定することができる。

本発明の化合物がアルケニルまたはアルケニレン基を含有する場合、幾何シス／トランス（またはＺ／Ｅ）異性体が可能である。シス／トランス異性体は、当業者に周知の従来の技術、例えば、クロマトグラフィーおよび分別結晶によって分離することができる。

個々の鏡像異性体の調製／単離のための従来の技術は、好適な光学的に純粋な前駆体からのキラル合成、または例えばキラル高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）または超臨界流体クロマトグラフィー（ＳＦＣ）を使用するラセミ体（または塩もしくは誘導体のラセミ体）の分割を含む。

代替として、ラセミ体（またはラセミ前駆体）を、好適な光学活性化合物、例えばアルコール、または化合物が酸性もしくは塩基性部分を含有する場合には酒石酸もしくは１−フェニルエチルアミン等の酸もしくは塩基と反応させてよい。得られたジアステレオマー混合物を、クロマトグラフィーおよび／または分別結晶によって分離し、ジアステレオ異性体の一方または両方を、当業者に周知の手段によって、対応する純粋な鏡像異性体に変換することができる。

本発明のキラル化合物（およびそのキラル前駆体）は、クロマトグラフィー、典型的にはＨＰＬＣを使用し、不斉樹脂上で、０から５０％まで、典型的には２から２０％までのイソプロパノール、および０から５％までのアルキルアミン、典型的には０．１％のジエチルアミンを含有する炭化水素、典型的にはヘプタンまたはヘキサンからなる移動相を用いて、鏡像異性的に富化された形態で取得することができる。溶離物の濃縮により、富化混合物が得られる。

立体異性集合体は、当業者に公知である従来の技術によって分離することができ、例えば、「Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」、Ｅ Ｌ Ｅｌｉｅｌ著（Ｗｉｌｅｙ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９４）を参照されたく、その開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

本明細書において記述されている化合物の鏡像異性体純度は、鏡像体過剰率（ｅｅ）の観点から記述されてよく、これは、試料が１つの鏡像異性体を他のものより多くの量で含有する程度を示す。ラセミ混合物は、０％のｅｅを有し、一方、単一の完全に純粋な鏡像異性体は、１００％のｅｅを有する。同様に、ジアステレオマー純度は、ジアステレオマー過剰率（ｄｅ）の観点から記述され得る。

本発明は、１個または複数の原子が、自然界において通常見られる原子質量または質量数とは異なる原子質量または質量数を有する原子によって置きかえられているという事実を除き、提供されている式の１つにおいて列挙されているものと同一の、同位体標識化合物も含む。

本発明の同位体標識化合物は、概して、当業者に公知の従来の技術によってまたは本明細書において記述されているものに類似のプロセスによって、他の場合には用いられる非標識試薬の代わりに適切な同位体標識試薬を使用して調製することができる。

本発明の化合物に組み込まれ得る同位体の例は、^２Ｈ、^３Ｈ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１５Ｎ、^１８Ｏ、^１７Ｏ、^３１Ｐ、^３２Ｐ、^３５Ｓ、^１８Ｆおよび^３６Ｃｌ等であるがこれらに限定されない、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素および塩素の同位体を含む。本発明のある特定の同位体標識化合物、例えば^３Ｈおよび^１４Ｃ等の放射性同位体を組み込んだものは、薬物および／または基質組織分布アッセイにおいて有用である。トリチウム化、すなわち^３Ｈおよび炭素−１４、すなわち^１４Ｃ同位体は、それらの調製の容易さおよび検出性から特に好ましい。さらに、重水素、すなわち^２Ｈ等のより重い同位体による置換は、より優れた代謝安定性から生じるある特定の治療上の利点、例えばインビボ半減期の増大または必要投薬量の低減をもたらし得、故にいくつかの状況において好ましい場合がある。本発明の同位体標識化合物は、概して、非同位体標識試薬を同位体標識試薬で代用することによって、以下のスキームならびに／または実施例および調製で開示されている手順を行うことにより調製できる。

薬学的使用が意図されている本発明の化合物は、結晶性もしくは非結晶性生成物、またはそれらの混合物として投与されてよい。該化合物は、沈殿、結晶化、フリーズドライ、噴霧乾燥または蒸発乾燥等の方法により、例えば、固体プラグ剤、散剤またはフィルム剤として取得することができる。この目的のために、マイクロ波または無線周波数乾燥が使用され得る。

治療的方法および使用
本発明はさらに、本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を、単独で、または他の治療剤もしくは苦痛緩和剤と組み合わせて投与するステップを含む、治療的方法および使用を提供する。

一態様において、本発明は、対象における異常な細胞成長の治療のための方法であって、対象に、治療有効量の本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含む方法を提供する。いくつもの実施形態において、異常な細胞成長は、がんである。

別の態様において、本発明は、対象における、がんの治療のための方法であって、対象に、ある量の本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を、ある量の追加の抗がん治療剤と組み合わせて投与するステップを含み、それらの量は、一緒にして前記がんを治療する上で有効である方法を提供する。

本発明の化合物は、本明細書において記述されている式のいずれかの化合物、または薬学的に許容できるその塩を包含する。

さらに別の態様において、本発明は、対象におけるがん細胞増殖を阻害する方法であって、対象に、細胞増殖を阻害するのに有効な量の本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含む方法を提供する。

別の態様において、本発明は、対象におけるがん細胞侵襲性を阻害する方法であって、対象に、細胞侵襲性を阻害するのに有効な量の本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含む方法を提供する。

別の態様において、本発明は、対象のがん細胞においてアポトーシスを誘発する方法であって、対象に、アポトーシスを誘発するのに有効な量の本発明の化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含む方法を提供する。

本明細書で提供されている方法のいくつもの実施形態において、異常な細胞成長は、ＣＣＮＥ１および／またはＣＣＮＥ２の増幅または過剰発現によって特徴付けられるがんである。本明細書で提供されている方法のいくつかの実施形態において、対象は、ＣＣＮＥ１および／またはＣＣＮＥ２の増幅または過剰発現によって特徴付けられるがんを有すると同定される。

本明細書で提供されている方法のいくつもの実施形態において、異常な細胞成長は、がんであり、ここで、がんは、乳がん、卵巣がん、膀胱がん、子宮がん、前立腺がん、肺がん（ＮＳＣＬＣ、ＳＣＬＣ、扁平上皮細胞癌または腺癌を含む）、食道がん、頭頸部がん、結腸直腸がん、腎臓がん（ＲＣＣを含む）、肝臓がん（ＨＣＣを含む）、膵臓がん、胃（ｓｔｏｍａｃｈ）（すなわち、胃（ｇａｓｔｒｉｃ））がんおよび甲状腺がんからなる群から選択される。本明細書で提供されている方法のさらなる実施形態において、がんは、乳がん、卵巣がん、膀胱がん、子宮がん、前立腺がん、肺がん、食道がん、肝臓がん、膵臓がんおよび胃がんからなる群から選択される。いくつかのそのような実施形態において、がんは、ＣＣＮＥ１および／またはＣＣＮＥ２の増幅または過剰発現によって特徴付けられる。

いくつかの実施形態において、がんは、乳がんおよび卵巣がんからなる群から選択される。いくつかのそのような実施形態において、がんは、ＣＣＮＥ１および／またはＣＣＮＥ２の増幅または過剰発現によって特徴付けられる、乳がんまたは卵巣がんである。いくつかのそのような実施形態において、がんは、（ａ）乳がんもしくは卵巣がんであり、（ｂ）サイクリンＥ１（ＣＣＮＥ１）もしくはサイクリンＥ２（ＣＣＮＥ２）の増幅もしくは過剰発現によって特徴付けられる、または（ｃ）（ａ）および（ｂ）の両方である。

いくつかの実施形態において、がんは、卵巣がんである。いくつかのそのような実施形態において、卵巣がんは、ＣＣＮＥ１および／またはＣＣＮＥ２の増幅または過剰発現によって特徴付けられる。

他の実施形態において、がんは、例えば、ＥＲ陽性／ＨＲ陽性乳がん、ＨＥＲ２陰性乳がん、ＥＲ陽性／ＨＲ陽性乳がん、ＨＥＲ２陽性乳がん、三重陰性乳がん（ＴＮＢＣ）または炎症性乳がんを含む、乳がんである。いくつかの実施形態において、乳がんは、内分泌抵抗性乳がん、トラスツズマブ抵抗性乳がん、またはＣＤＫ４／ＣＤＫ６阻害に対して一次もしくは獲得抵抗を実証している乳がんである。いくつかの実施形態において、乳がんは、進行性または転移性乳がんである。前述のそれぞれのいくつかの実施形態において、乳がんは、ＣＣＮＥ１および／またはＣＣＮＥ２の増幅または過剰発現によって特徴付けられる。

いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、第一選択療法として投与される。他の実施形態において、本発明の化合物は、第二（後の）選択療法として投与される。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、内分泌治療剤および／またはＣＤＫ４／ＣＤＫ６阻害剤での治療後に第二（後の）選択療法として投与される。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、内分泌治療剤での治療後に第二（後の）選択療法として投与される。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、ＣＤＫ４／ＣＤＫ６阻害剤での治療後に第二（後の）選択療法として投与される。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、例えば、タキサンまたは白金剤を含む１つまたは複数の化学療法レジメンでの治療後に第二（後の）選択療法として投与される。いくつかの実施形態において、本発明の化合物は、ＨＥＲ２標的剤、例えば、トラスツズマブでの治療後に第二（後の）選択療法として投与される。用語「治療有効量」は、本明細書において使用される場合、治療されている障害の症状の１つまたは複数をある程度和らげる、投与されている化合物の量を指す。がんの治療に関連して、治療有効量は、（１）腫瘍のサイズを低減する、（２）腫瘍転移を阻害する（すなわち、ある程度減速させる、好ましくは停止させる）、（３）腫瘍成長もしくは腫瘍侵襲性をある程度阻害する（すなわち、ある程度減速させる、好ましくは停止させる）、ならびに／または（４）がんに関連する１つもしくは複数の兆候もしくは症状をある程度和らげる（または好ましくは排除する）という効果を有する量を指す。

本明細書において使用される場合、「対象」は、ヒトまたは動物対象を指す。ある特定の好ましい実施形態において、対象は、ヒトである。

用語「治療すること」は、本明細書において使用される場合、別段の指示がない限り、そのような用語が当てはまる障害もしくは状態、またはそのような障害もしくは状態の１つもしくは複数の症状を、逆転させること、緩和すること、その進行を阻害すること、または予防することを意味する。用語「治療」は、本明細書において使用される場合、別段の指示がない限り、「治療すること」がすぐ上で定義された通りの治療する行為を指す。用語「治療すること」は、対象のアジュバントおよびネオアジュバント治療も含む。

用語「異常な細胞成長」および「過剰増殖性障害」は、本願において交換可能に使用される。

「異常な細胞成長」は、本明細書において使用される場合、別段の指示がない限り、正常な調節機構とは無関係な細胞成長（例えば、接触阻害の喪失）を指す。異常な細胞成長は、良性（非がん性）または悪性（がん性）であってよい。

異常な細胞成長は、（１）ＣＤＫ２の発現増大を示す腫瘍細胞（腫瘍）、（２）異常なＣＤＫ２活性化によって増殖する腫瘍、（３）ＣＣＮＥ１および／またはＣＣＮＥ２の増幅または過剰発現によって特徴付けられる腫瘍、ならびに（４）内分泌療法、ＨＥＲ２アンタゴニストまたはＣＤＫ４／６阻害に対して抵抗性である腫瘍の、異常な成長を含む。

用語「追加の抗がん治療剤」は、本明細書において使用される場合、下記のクラス：***阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗物質、抗腫瘍性抗生物質、トポイソメラーゼＩおよびＩＩ阻害剤、植物アルカロイド、ホルモン剤およびアンタゴニスト、成長因子阻害剤、放射線、タンパク質チロシンキナーゼおよび／またはセリン／トレオニンキナーゼの阻害剤、細胞周期阻害剤、生物学的応答修飾物質、酵素阻害剤、アンチセンスオリゴヌクレオチドまたはオリゴヌクレオチド誘導体、細胞毒性物質、ならびに免疫腫瘍学的薬剤（ｉｍｍｕｎｏ−ｏｎｃｏｌｏｇｙ ａｇｅｎｔ）に由来する作用物質等、がんの治療において使用されるまたは使用することができる、本発明の化合物以外の任意の１つまたは複数の治療剤を意味する。

本明細書において使用される場合、「がん」は、異常な細胞成長によって引き起こされる任意の悪性および／または侵襲性の成長または腫瘍を指す。がんは、それらを形成する細胞の種類に因んで命名された固形腫瘍、血液、骨髄またはリンパ系のがんを含む。固形腫瘍の例は、肉腫および癌腫を含む。血液のがんは、白血病、リンパ腫および骨髄腫を含むがこれらに限定されない。がんはまた、体内の特異的部位を起源とする原発性がん、それが始まった場所から体の他の部分へ広がった転移性がん、寛解後の最初の原発性がんからの再発、および、後のものとは種類が異なる過去のがんの履歴を持つ人物における新しい原発性がんである二次原発性がんを含む。

本明細書で提供されている方法のいくつかの実施形態において、がんは、乳がん、卵巣がん、膀胱がん、子宮がん、前立腺がん、肺がん、食道がん、肝臓がん、膵臓がんおよび胃がんからなる群から選択される。いくつかのそのような実施形態において、がんは、ＣＣＮＥ１および／またはＣＣＮＥ２の増幅または過剰発現によって特徴付けられる。

剤形およびレジメン
本発明の化合物の投与は、作用部位への化合物の送達を可能にする任意の方法によって達成することができる。これらの方法は、経口ルート、十二指腸内ルート、非経口注射（静脈内、皮下、筋肉内、血管内または注入を含む）、局所および経直腸投与を含む。

投薬レジメンは、最適な所望の応答を提供するように調整することができる。例えば、単回ボーラスを投与してもよく、数回の分割用量を経時的に投与してもよく、または治療状況の緊急事態によって指示されている通りに用量を比例的に低減または増大させてもよい。投与の容易性および投薬量の均一性のために、非経口組成物を用量単位形態で製剤化することはとりわけ有利である。用量単位形態は、本明細書において使用される場合、治療される哺乳類対象のための単位投薬量として適した物理的に不連続な単位を指し、各単位は、所望の治療効果を生成するように算出された所定分量の活性化合物を、所要の医薬担体と一緒に含有する。本発明の用量単位形態の仕様は、（ａ）化学療法剤の独自の特徴および実現される特定の治療効果または予防効果、ならびに（ｂ）個体における感受性の治療のためにそのような活性化合物を化合物化する技術分野に固有の制限によって決定づけられ、それらに直接的に依存している。

故に、当業者であれば、本明細書において提供されている開示に基づき、治療技術分野において周知の方法に従って用量および投薬レジメンが調整されることが分かるであろう。すなわち、最大耐量を容易に確立することができ、各作用物質を投与する一次的な要求によって検出可能な治療的利益を患者に提供することができるのと同様に、検出可能な治療的利益を患者に提供する有効量も決定することができる。したがって、ある特定の用量および投与レジメンが本明細書において例示されているが、これらの例は、本発明を実践する際に患者に提供され得る用量および投与レジメンを何ら限定するものではない。

用量値は、緩和すべき状態の種類および重症度によって変動し得、単回または複数回用量を含み得ることに留意されたい。任意の特定の対象について、個々の必要性および組成物の投与を管理または監督する人物の専門的判定に従って特定の投薬レジメンを経時的に調整すべてきであること、ならびに、本明細書において明記されている投薬量範囲は例示的なものに過ぎず、特許請求されている組成物の範囲および実践を限定することを意図しないことをさらに理解されたい。例えば、用量は、毒性効果および／または検査値等の臨床効果を含み得る薬物動態または薬力学的パラメーターに基づいて調整することができる。故に、本発明は、当業者によって決定される通りの患者内の用量漸増を網羅する。化学療法剤の投与のための適切な投薬量およびレジメンを決定することは、関連技術分野において周知であり、本明細書において開示されている教示を提供すれば、網羅されていることが当業者に理解されるであろう。

投与される本発明の化合物の量は、治療されている対象、障害または状態の重症度、投与速度、化合物の体内動態および処方医師の裁量に依存することになる。しかしながら、有効な投薬量は、単回用量または分割用量で、１日当たり体重１ｋｇにつき約０．００１から約１００ｍｇ、好ましくは約１から約３５ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内である。７０ｋｇのヒトについては、これは、約０．０５から約７ｇ／日、好ましくは約０．１から約２．５ｇ／日の量となるであろう。いくつかの場合において、前述の範囲の下限未満の投薬量レベルで十分なことがあり、一方、他の事例では、いかなる有害な副作用も引き起こすことなくさらに大きい用量を用いることができ、但し、そのようなより大きい用量は、１日を通しての投与のために最初に数回の小さい用量に分割される。

製剤および投与ルート
本明細書において使用される場合、「薬学的に許容できる担体」は、有機体に重大な刺激を引き起こさず、投与された化合物の生物活性および特性を抑止しない、担体または賦形剤を指す。

薬学的に許容できる担体は、任意の従来の医薬担体または添加剤を含み得る。担体および／または添加剤の選択は、特定の投与モード、溶解度および安定性に対する担体または添加剤の影響、ならびに剤形の性質等の要因にかなりの程度まで依存することになる。

好適な医薬担体は、不活性賦形剤または充填剤、水および種々の有機溶媒（水和物および溶媒和物等）を含む。医薬組成物は、所望ならば、香味剤、結合剤、添加剤等の追加の構成要素を含有し得る。故に、経口投与では、クエン酸等の種々の添加剤を、デンプン、アルギン酸およびある特定の複合ケイ酸塩等の種々の崩壊剤、ならびにスクロース、ゼラチンおよびアカシア等の結合剤と一緒に含有する錠剤が用いられ得る。添加剤の例は、限定されないが、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、種々の糖および各種のデンプン、セルロース誘導体、ゼラチン、植物油ならびにポリエチレングリコールを含む。加えて、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウムおよびタルク等の平滑剤が、多くの場合、錠剤化目的のために有用である。同様の種類の固体組成物は、軟質および硬質充填ゼラチンカプセル剤においても用いられ得る。したがって、材料の非限定的な例は、ラクトースまたは乳糖および高分子量ポリエチレングリコールを含む。水性懸濁液またはエリキシル剤が経口投与用に所望される場合、その中の活性化合物は、種々の甘味もしくは香味剤、着色物質または染料、所望ならば、乳化剤または懸濁化剤と、水、エタノール、プロピレングリコール、グリセリンまたはそれらの組合せ等の賦形剤と一緒に組み合わせられてよい。

医薬組成物は、例えば、錠剤、カプセル剤、丸剤、散剤、持続放出製剤、液剤、懸濁剤として経口投与に、滅菌溶液、懸濁剤もしくは乳剤として非経口注射に、軟膏剤もしくはクリーム剤として局所投与に、または坐剤として直腸内投与に好適な形態であってよい。

例示的な非経口投与形態は、滅菌水溶液中の活性化合物の溶液または懸濁液、例えばプロピレングリコール水溶液またはデキストロース溶液を含む。そのような剤形は、所望ならば好適に緩衝化されていてよい。

医薬組成物は、正確な投薬量の単回投与に好適な単位剤形であってよい。

本発明の化合物の送達に好適な医薬組成物およびそれらの調製のための方法は、当業者には容易に明らかとなり得る。そのような組成物およびそれらの調製のための方法は、例えば、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」、第１９版（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、１９９５）において見ることができ、その開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

本発明の化合物は、経口的に投与され得る。経口投与には、化合物が胃腸管に入るような嚥下が関与し得、または化合物が口から血流に直接入る口腔もしくは舌下投与を用いてもよい。

経口投与に好適な製剤は、錠剤等の固体製剤、粒子、液体または粉末を含有するカプセル剤、ロゼンジ剤（液体充填剤を含む）、チュアブル錠、マルチおよびナノ粒子、ゲル剤、固体液剤、リポソーム剤、フィルム剤（粘膜接着剤を含む）、オビュール剤、スプレー剤ならびに液体製剤を含む。

液体製剤は、懸濁剤、液剤、シロップ剤およびエリキシル剤を含む。そのような製剤は、軟または硬カプセル剤中の充填剤として用いられ得、典型的には、担体、例えば、水、エタノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、メチルセルロースまたは好適な油と、１つまたは複数の乳化剤および／または懸濁化剤とを含む。液体製剤は、例えばサシェからの固体の再構成によって調製することもできる。

本発明の化合物は、Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｐａｔｅｎｔｓ、１１（６）、９８１〜９８６、ＬｉａｎｇおよびＣｈｅｎ著（２００１）において記述されているもの等、速溶性、速崩壊性の剤形で使用することもでき、その開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

錠剤剤形では、投薬量に応じて、薬物は剤形の１ｗｔ％から８０ｗｔ％まで、より典型的には剤形の５ｗｔ％から６０ｗｔ％までを占め得る。薬物に加えて、錠剤は概して、崩壊剤を含有する。崩壊剤の例は、デンプングリコール酸ナトリウム、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、微結晶性セルロース、低級アルキル置換ヒドロキシプロピルセルロース、デンプン、アルファ化デンプンおよびアルギン酸ナトリウムを含む。概して、崩壊剤は、剤形の１ｗｔ％から２５ｗｔ％まで、好ましくは５ｗｔ％から２０ｗｔ％までを構成する。

結合剤は概して、錠剤製剤に粘着性の品質を付与するために使用される。好適な結合剤は、微結晶性セルロース、ゼラチン、糖、ポリエチレングリコール、天然および合成ガム、ポリビニルピロリドン、アルファ化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロースならびにヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む。錠剤は、ラクトース（一水和物、噴霧乾燥した一水和物、無水物等）、マンニトール、キシリトール、デキストロース、スクロース、ソルビトール、微結晶性セルロース、デンプンおよびリン酸水素カルシウム二水和物等の賦形剤も含有し得る。

錠剤はまた、ラウリル硫酸ナトリウムおよびポリソルベート８０等の表面活性剤、ならびに二酸化ケイ素およびタルク等の流動促進剤も場合により含み得る。存在する場合、表面活性剤は、典型的には錠剤の０．２ｗｔ％から５ｗｔまでの量であり、流動促進剤は、典型的には錠剤の０．２ｗｔ％から１ｗｔ％までの量である。

錠剤は概して、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、フマル酸ステアリルナトリウム、およびステアリン酸マグネシウムとラウリル硫酸ナトリウムとの混合物等の滑沢剤も含有する。滑沢剤は概して、錠剤の０．２５ｗｔ％から１０ｗｔ％まで、好ましくは０．５ｗｔ％から３ｗｔ％までの量で存在する。

他の従来の構成要素は、酸化防止剤、着色剤、香味剤、保存剤および矯味剤を含む。

例示的な錠剤は、最大約８０ｗｔ％の薬物、約１０ｗｔ％から約９０ｗｔ％までの結合剤、約０ｗｔ％から約８５ｗｔ％までの賦形剤、約２ｗｔ％から約１０ｗｔ％までの崩壊剤、および約０．２５ｗｔ％から約１０ｗｔ％までの滑沢剤を含有する。

錠剤混和物を、直接またはローラーによって圧縮して、錠剤を形成することができる。錠剤混和物または混和物の一部は、代替として、湿式、乾式もしくは溶融顆粒化、溶融凝固または押出した後で錠剤化してもよい。最終製剤は、１つまたは複数の層を含んでよく、コーティングされていてもコーティングされていなくてもよく、またはカプセル化されていてもよい。

錠剤の製剤化については、「Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ：Ｔａｂｌｅｔｓ，Ｖｏｌ．１」、Ｈ．ＬｉｅｂｅｒｍａｎおよびＬ．Ｌａｃｈｍａｎ著、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ、Ｎ．Ｙ．、Ｎ．Ｙ．、１９８０（ＩＳＢＮ ０−８２４７−６９１８−Ｘ）において詳細に論じられており、その開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

経口投与用の固体製剤は、即時および／または調節放出となるように製剤化することができる。調節放出製剤は、遅延放出、持続放出、パルス放出、制御放出、標的放出およびプログラム放出を含む。

好適な調節放出製剤は、米国特許第６，１０６，８６４号において記述されている。高エネルギー分散ならびに浸透性および被覆粒子等の他の好適な放出テクノロジーの詳細は、Ｖｅｒｍａら、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｏｎ−ｌｉｎｅ、２５（２）、１〜１４（２００１）において見ることができる。制御放出を実現するためのチューインガムの使用は、ＷＯ００／３５２９８において記述されている。これらの参考文献の開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

非経口投与
本発明の化合物は、血流中、筋肉中または内臓器官中に直接投与されてもよい。非経口投与に好適な手段は、静脈内、動脈内、腹腔内、髄腔内、脳室内、尿道内、胸骨内、頭蓋内、筋肉内および皮下を含む。非経口投与に好適なデバイスは、針（顕微針を含む）注射器、無針注射器および注入技術を含む。

非経口製剤は、典型的には、塩、炭水化物および緩衝剤等の添加剤を（好ましくは３から９までのｐＨまで）含有し得る水溶液であるが、いくつかの用途では、滅菌非水溶液として、または滅菌パイロジェンフリー水等の好適なビヒクルと併せて使用するための乾燥形態として、より好適に製剤化することができる。

滅菌条件下における、例えば凍結乾燥による非経口製剤の調製は、当業者に周知の標準的な薬学技術を使用して容易に遂行することができる。

非経口溶液の調製において使用される本発明の化合物の溶解度は、溶解度増強剤の組み込み等、適切な製剤化技術の使用によって増大させることができる。

非経口投与用の製剤は、即時および／または調節放出となるように製剤化することができる。調節放出製剤は、遅延放出、持続放出、パルス放出、制御放出、標的放出およびプログラム放出を含む。故に、本発明の化合物は、活性化合物の調節放出を提供する埋め込みデポー剤としての投与のために、固体、半固体または揺変性液体として製剤化することができる。そのような製剤の例は、薬物コーティングしたステントおよびＰＧＬＡマイクロスフィアを含む。

本発明の化合物は、皮膚または粘膜に局所的に、すなわち、真皮にまたは経皮的に投与することもできる。この目的のための典型的な製剤は、ゲル剤、ヒドロゲル剤、ローション剤、液剤、クリーム剤、軟膏剤、撒布剤、包帯剤、フォーム剤、フィルム剤、皮膚パッチ剤、ウエハー剤、移植片、スポンジ、繊維、絆創膏およびマイクロ乳剤を含む。リポソーム剤を使用してもよい。典型的な担体は、アルコール、水、鉱油、流動ワセリン、白色ワセリン、グリセリン、ポリエチレングリコールおよびプロピレングリコールを含む。浸透促進剤を組み込んでもよく、例えば、Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ、８８（１０）、９５５〜９５８、ＦｉｎｎｉｎおよびＭｏｒｇａｎ著（１９９９年１０月）を参照されたい。局所投与の他の手段は、エレクトロポレーション、イオントフォレーシス、フォノフォレーシス、ソノフォレーシスおよび顕微針または無針（例えば、Ｐｏｗｄｅｒｊｅｃｔ（商標）、Ｂｉｏｊｅｃｔ（商標）等）注射による送達を含む。これらの参考文献の開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

局所投与用の製剤は、即時および／または調節放出となるように製剤化することができる。調節放出製剤は、遅延放出、持続放出、パルス放出、制御放出、標的放出およびプログラム放出を含む。

本発明の化合物は、鼻腔内にまたは吸入によって、典型的には、乾燥粉末吸入器からの乾燥粉末（単独で、例えばラクトースとの乾式混和物中の混合物として、または例えばホスファチジルコリン等のリン脂質と混合された混合成分粒子としてのいずれか）の形態で、または、加圧コンテナ、ポンプ、スプレー、噴霧器（好ましくは、電気流体力学を使用して霧状ミストを生成する噴霧器）もしくはネブライザーからエアゾールスプレーとして、１，１，１，２−テトラフルオロエタンまたは１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン等の好適な推進剤を使用してもしくは使用せずに、投与することもできる。鼻腔内使用のために、粉末は、生体接着剤、例えばキトサンまたはシクロデキストリンを含み得る。

加圧コンテナ、ポンプ、スプレー、噴霧器またはネブライザーは、例えば、エタノール、水性エタノール、または活性物の分散、可溶化もしくは延長放出のための好適な代替剤、溶媒としての推進剤、およびソルビタントリオレエート、オレイン酸またはオリゴ乳酸等の任意選択の界面活性剤を含む、本発明の化合物の溶液または懸濁液を含有する。

乾燥粉末または懸濁液製剤における使用前に、薬物製品は、吸入による送達に好適なサイズ（典型的には５ミクロン未満）に微粉化される。これは、スパイラルジェットミル、流動床ジェットミル、ナノ粒子を形成するための超臨界流体処理、高圧均質化または噴霧乾燥等の任意の適切な破砕方法によって実現することができる。

吸入器または注入器において使用するための、カプセル剤（例えば、ゼラチンまたはＨＰＭＣ製のもの）、ブリスターおよびカートリッジは、本発明の化合物、ラクトースまたはデンプン等の好適な散剤基剤、およびｌ−ロイシン、マンニトールまたはステアリン酸マグネシウム等の性能調節剤の混合粉体を含有するように製剤化することができる。ラクトースは、無水であっても一水和物の形態であってもよく、好ましくは後者である。他の好適な添加剤は、デキストラン、グルコース、マルトース、ソルビトール、キシリトール、フルクトース、スクロースおよびトレハロースを含む。

電気流体力学を使用して霧状ミストを生成する噴霧器において使用するための好適な溶液製剤は、作動毎に１μｇから２０ｍｇまでの本発明の化合物を含有し得、作動体積は１μＬから１００μＬまで変動し得る。典型的な製剤は、本発明の化合物、プロピレングリコール、滅菌水、エタノールおよび塩化ナトリウムを含む。プロピレングリコールの代わりに使用することができる代替的な溶媒は、グリセロールおよびポリエチレングリコールを含む。

メントールおよびレボメントール等の好適な香味剤、またはサッカリンもしくはサッカリンナトリウム等の甘味料を、吸入／鼻腔内投与が意図されている本発明の製剤に添加してよい。

吸入／鼻腔内投与用の製剤は、例えば、ポリ（ＤＬ−乳酸−コグリコール酸（ＰＧＬＡ）を使用して、即時および／または調節放出となるように製剤化することができる。調節放出製剤は、遅延放出、持続放出、パルス放出、制御放出、標的放出およびプログラム放出を含む。

乾燥粉末吸入器およびエアゾールの事例において、投薬量単位は、計量された量を送達する弁を使って決定される。本発明に従う単位は、典型的には、所望量の本発明の化合物を含有する計量用量または「パフ」を投与するように整えられる。総日用量は、単回用量で、または、さらに通例は、１日を通しての分割用量として投与され得る。

本発明の化合物は、経直腸的または経膣的に、例えば、坐剤、ペッサリーまたはかん腸剤の形態で投与することができる。ココアバターが慣習的な坐剤基剤であるが、種々の代替物を適宜使用してよい。

経直腸／経膣投与用の製剤は、即時および／または調節放出となるように製剤化することができる。調節放出製剤は、遅延放出、持続放出、パルス放出、制御放出、標的放出およびプログラム放出を含む。

本発明の化合物を、典型的には、等張のｐＨ調整した滅菌生理食塩水中の微粒化懸濁液または溶液の滴の形態で、目または耳に直接投与してもよい。眼および耳内投与に好適な他の製剤は、軟膏剤、生物分解性（例えば、吸収性ゲルスポンジ、コラーゲン）および非生物分解性（例えばシリコーン）移植片、ウエハー剤、レンズおよび微粒子、またはニオソームもしくはリポソーム等の小胞系を含む。架橋ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ヒアルロン酸、セルロース性ポリマー、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースもしくはメチルセルロース、またはヘテロ多糖ポリマー、例えばジェラン（ｇｅｌａｎ）ガム等のポリマーを、塩化ベンザルコニウム等の保存剤と一緒に組み込んでよい。そのような製剤は、イオントフォレーシスによって送達することもできる。

眼／耳内投与は、即時および／または調節放出となるように製剤化することができる。調節放出製剤は、遅延放出、持続放出、パルス放出、制御放出、標的放出またはプログラム放出を含む。

他のテクノロジー
本発明の化合物は、前述の投与モードのいずれかでの使用のための、該化合物の溶解度、溶解速度、矯味性、バイオアベイラビリティおよび／または安定性を改善するために、シクロデキストリンおよびその好適な誘導体またはポリエチレングリコール含有ポリマー等の可溶性の高分子実体と組み合わせることができる。

薬物−シクロデキストリン錯体は、例えば、大部分の剤形および投与ルートに一般に有用であることがわかっている。包接および非包接錯体の両方を使用することができる。薬物との直接錯体形成の代替として、シクロデキストリンを補助添加物として、すなわち、担体、賦形剤または可溶化剤として使用してよい。これらの目的のために最もよく使用されるのは、アルファ−、ベータ−およびガンマ−シクロデキストリンであり、その例は、ＰＣＴ公開第ＷＯ９１／１１１７２号、同第ＷＯ９４／０２５１８号および同第ＷＯ９８／５５１４８号において見ることができ、それらの開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

投薬量
投与される活性化合物の量は、治療されている対象、障害または状態の重症度、投与速度、化合物の体内動態および処方医師の裁量に依存して決まることになる。しかしながら、有効な投薬量は、典型的には、単回用量または分割用量で、１日当たり体重１ｋｇにつき約０．００１から約１００ｍｇ、好ましくは約０．０１から約３５ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内である。７０ｋｇのヒトについては、これは約０．０７から約７０００ｍｇ／日、好ましくは約０．７から約２５００ｍｇ／日の量になるであろう。いくつかの場合において、前述の範囲の下限未満の投薬量レベルで十分なことがあり、一方、他の事例では、いかなる有害な副作用も引き起こすことなくさらに大きい用量を使用することができ、そのような大きい用量は、典型的には、１日を通しての投与のために数回の小さい用量に分割される。

パーツのキット
例えば、特定の疾患または状態を治療することを目的とした活性化合物の組合せを投与することが望ましいことがあるという理由で、少なくとも１つが本発明に従う化合物を含有する２つ以上の医薬組成物を、組成物の共投与に好適なキットの形態で好都合に組み合わせてよいことは、本発明の範囲内である。故に、本発明のキットは、少なくとも１つが本発明の化合物を含有する２つ以上の別個の医薬組成物、およびコンテナ、分割されたボトルまたは分割されたホイル小包等の、前記組成物を別個に保持するための手段を含む。そのようなキットの例は、錠剤、カプセル剤等を包装するために使用される家庭用ブリスターパックである。

本発明のキットは、異なる剤形、例えば経口および非経口剤形を投与するため、別個の組成物を異なる投薬間隔で投与するため、または別個の組成物を互いに対して滴定するために、特に好適である。服薬遵守を補助するために、キットは、典型的には、投与指示書を含み、記憶補助を備えていてよい。

併用療法
本明細書において使用される場合、用語「併用療法」は、少なくとも１つの追加の医薬品または薬用剤（例えば、抗がん剤）と、順次にまたは同時にのいずれかで一緒にした本発明の化合物の投与を指す。

上記で注記した通り、本発明の化合物は、１つまたは複数の追加の複数の追加の抗がん剤と組み合わせて使用することができる。ある特定の腫瘍における本発明の化合物の効能は、他の承認されたまたは実験的ながん療法、例えば、放射線、手術、化学療法剤、標的化療法、腫瘍において調節不全にされている他のシグナル伝達経路を阻害する作用物質、ならびにＰＤ−１アンタゴニスト等の他の免疫増強剤等との組合せによって強化され得る。

併用療法が使用される場合、１つまたは複数の追加の抗がん剤は、本発明の化合物と順次にまたは同時に投与され得る。一実施形態において、追加の抗がん剤は、本発明の化合物の投与の前に哺乳動物（例えば、ヒト）に投与される。別の実施形態において、追加の抗がん剤は、本発明の化合物の投与の後に哺乳動物に投与される。別の実施形態において、追加の抗がん剤は、本発明の化合物の投与と同時に哺乳動物（例えば、ヒト）に投与される。

本発明は、ヒトを含む哺乳動物における異常な細胞成長の治療のための医薬組成物であって、ある量の、上記で定義した通りの本発明の化合物（前記化合物の水和物、溶媒和物および多形または薬学的に許容できるその塩を含む）を、１つまたは複数（好ましくは１から３つ）の抗がん治療剤と組み合わせて含む、医薬組成物にも関する。

特定の実施形態において、本発明の化合物は、１つまたは複数の、ＰＩ３キナーゼ、ｍＴＯＲ、ＰＡＲＰ、ＩＤＯ、ＴＤＯ、ＡＬＫ、ＲＯＳ、ＭＥＫ、ＶＥＧＦ、ＦＬＴ３、ＡＸＬ、ＲＯＲ２、ＥＧＦＲ、ＦＧＦＲ、Ｓｒｃ／Ａｂｌ、ＲＴＫ／Ｒａｓ、Ｍｙｃ、Ｒａｆ、ＰＤＧＦ、ＡＫＴ、ｃ−Ｋｉｔ、ｅｒｂＢ、ＣＤＫ４／ＣＤＫ６、ＣＤＫ５、ＣＤＫ７、ＣＤＫ９、ＳＭＯ、ＣＸＣＲ４、ＨＥＲ２、ＧＬＳ１、ＥＺＨ２もしくはＨｓｐ９０の阻害剤等の標的剤、または、ＰＤ−１もしくはＰＤ−Ｌ１アンタゴニスト、ＯＸ４０アゴニスト、もしくは４−１ＢＢアゴニスト等の免疫調節剤と組み合わせて投与されてよい。

他の実施形態において、本発明の化合物は、タモキシフェン、ドセタキセル、パクリタキセル、シスプラチン、カペシタビン、ゲムシタビン、ビノレルビン、エキセメスタン、レトロゾール、フルベストラント、アナストロゾールまたはトラスツズマブ等のケア剤の標準と組み合わせて投与され得る。

合成方法
本発明の化合物は、本明細書で提供されている例示的な手順および当業者に公知であるその修正形態に従って調製される。

下記の略語を実施例全体にわたって使用する：「Ａｃ」はアセチルを意味し、「ＡｃＯ」または「ＯＡｃ」はアセトキシを意味し、「ＡＣＮ」はアセトニトリルを意味し、「ａｑ」は水溶液を意味し、「ａｔｍ」は気圧を意味し、「ＢＯＣ」、「Ｂｏｃ」または「ｂｏｃ」はＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルを意味し、「Ｂｎ」はベンジルを意味し、「Ｂｕ」はブチルを意味し、「ｎＢｕ」は規定ブチルを意味し、「ｔＢｕ」はｔｅｒｔ−ブチルを意味し、「ＤＢＵ」は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エンを意味し、「Ｃｂｚ」はベンジルオキシカルボニルを意味し、「ＤＣＭ」（ＣＨ_２Ｃｌ_２）は塩化メチレンを意味し、「ｄｅ」はジアステレオマー過剰率を意味し、「ＤＥＡ」はジエチルアミンを意味し、「ＤＩＰＥＡ」はジイソプロピルエチルアミンを意味し、「ＤＭＡ」はＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを意味し、「ＤＭＥ」は１，２−ジメトキシエタンを意味し、「ＤＭＦ」はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを意味し、「ＤＭＳＯ」はジメチルスルホキシドを意味し、「ＥＤＴＡ」はエチレンジアミン四酢酸を意味し、「ｅｅ」は鏡像体過剰率を意味し、「Ｅｔ」はエチルを意味し、「ＥｔＯＡｃ」は酢酸エチルを意味し、「ＥｔＯＨ」はエタノールを意味し、「ＨＯＡｃ」または「ＡｃＯＨ」は酢酸を意味し、「ｉ−Ｐｒ」または「^ｉＰｒ」はイソプロピルを意味し、「ＩＰＡ」はイソプロピルアルコールを意味し、「ＬＡＨ」は水素化アルミニウムリチウムを意味し、「ＬＨＭＤＳ」はリチウムヘキサメチルジシラジド（リチウムビス（トリメチルシリル）アミド）を意味し、「ｍＣＰＢＡ」はメタ−クロロペルオキシ−安息香酸を意味し、「Ｍｅ」はメチルを意味し、「ＭｅＯＨ」はメタノールを意味し、「ＭＳ」は質量分析を意味し、「ＭＴＢＥ」はメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルを意味し、「ＮＣＳ」はＮ−クロロコハク酸イミドを意味し、「Ｐｈ」はフェニルを意味し、「ＴＢＨＰ」はｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシドを意味し、「ＴＦＡ」はトリフルオロ酢酸を意味し、「ＴＨＦ」はテトラヒドロフランを意味し、「ＳＦＣ」は超臨界流体クロマトグラフィーを意味し、「ＴＬＣ」は薄層クロマトグラフィーを意味し、「Ｒｆ」は保持画分を意味し、「〜」はおよそを意味し、「ｒｔ」は保持時間を意味し、「ｈ」は時間を意味し、「ｍｉｎ」は分を意味し、「ｅｑｕｉｖ」は当量を意味し、「ｓａｔ．」は飽和を意味する。

合成中間体の調製
中間体１：（±）−４−｛［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド

水酸化アンモニウム（水中２８ｗｔ％、１．５Ｌ）中の１−メチル−６−オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン（ＣＡＳ番号１６２４０−４２−９、３３０ｇ、３．３６ｍｏｌ）の溶液を、８５℃で２４時間撹拌した。溶液を濃縮して褐色ガム状物とし、ガム状物を水（２．０Ｌ）およびＴＨＦ（２００ｍＬ）に溶解し、溶液を０℃に冷却した。水酸化ナトリウム（２８７ｇ、７．１６ｍｏｌ）およびクロロギ酸ベンジル（５８７ｇ、３．４４ｍｏｌ）を滴下添加した。得られた混合物を室温で１８時間撹拌し、次いで、ＤＣＭ（１０００ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＣｌ水溶液（５００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中１０〜３３％ＥｔＯＡｃで溶離する）によって精製して、黄色固体（５５０ｇ、ＮＭＲにより純度７７％）を得た。この固体を石油エーテル／ＥｔＯＡｃ（３０００ｍＬ／１００ｍＬ）および石油エーテル／ＭＴＢＥ（２０００ｍＬ／５００ｍＬ）によって洗浄して、（±）−ベンジル［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］カルバメート（１ａ、２３９ｇ、２８％、ＮＭＲにより純度９０％）を淡黄色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ = 7.37 (t, J=3.9 Hz, 5H), 5.16-4.95 (m,
3H), 4.44 (s, 1H), 3.81-3.68 (m, 1H), 2.15-1.99 (m, 1H), 1.59 (br s, 4H),
1.45-1.31 (m, 1H), 1.19-1.11 (m, 3H).

ＭｅＯＨ（１０００ｍＬ）中の（±）−ベンジル［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］カルバメート（１ａ、１０９ｇ、４３７ｍｍｏｌ）の溶液を、湿式Ｐｄ／Ｃ（１１ｇ）で処理した。黒色懸濁液を、水素（２０ｐｓｉ）下、２０℃で１８時間撹拌した。濾過による固体の除去後、濾液を濃縮して、（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−アミノ−１−メチルシクロペンタノール（１ｂ、４８．０ｇ、９５％）を淡黄色ガム状物として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ = 2.86 (t, J=6.9 Hz, 1H), 1.99-1.86 (m,
1H), 1.60-1.49 (m, 4H), 1.28-1.17 (m, 1H), 1.08 (s, 3H).

ＡＣＮ（８６ｍＬ）中の、［４−クロロ−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−イル］メタノール（ＣＡＳ番号１０４４１４５−５９−６、６．６ｇ、３５ｍｍｏｌ）、（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−アミノ−１−メチルシクロペンタノール（１ｂ、４．４ｇ、４６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１４．５ｍＬ、１０４ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃の油浴中で１６時間撹拌した。反応溶液を蒸発乾固させた。水（２５ｍＬ）、飽和ＮａＣｌ水溶液（２５ｍＬ）および飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（２５ｍＬ）を残留物に添加し、混合物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮乾固した。残留物（９．３ｇの薄黄色ガム状物）をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）に音波処理しながら懸濁して、濃厚白色スラリーを生成した。このスラリーを６０℃で撹拌しながら加熱した。ヘプタン（およそ１５０ｍＬ）を、加熱した懸濁液にゆっくり添加し、次いで、混合物を室温に終夜冷却させた。得られた固体を濾過によって収集し、ヘプタン（３０ｍＬ）ですすぎ、乾燥させて、（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−｛［５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−４−イル］アミノ｝−１−メチルシクロペンタノール（１ｃ、６．９１ｇ、７４％）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ = 7.82 (s, 1H), 6.32 (d, J=7.9 Hz, 1H),
5.27 (t, J=5.4 Hz, 1H), 4.66 (s, 1H), 4.36 (d, J=5.3 Hz, 2H), 4.30 (q, J=7.7
Hz, 1H), 2.42 (s, 3H), 2.22-2.10 (m, 1H), 1.75-1.56 (m, 4H), 1.52-1.39 (m, 1H),
1.09 (s, 3H). MS: 270 [M+H]⁺.

二酸化マンガン（３３．４ｇ、３８４ｍｍｏｌ）を、ＥｔＯＡｃ（３８４ｍＬ）中の（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−｛［５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−４−イル］アミノ｝−１−メチルシクロ−ペンタノール（１ｃ、６．９ｇ、２５．６ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加し、混合物を、５０℃の油浴中で７時間、次いで室温で終夜撹拌した。固体を濾過によって除去した。フラスコおよび濾過ケーキをＥｔＯＡｃ（およそ３００ｍＬ）で洗浄した。合わせた濾液を再度濾過して少量の残留黒色固体を除去し、次いで、濃縮して、（±）−４−｛［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）−ピリミジン−５−カルバルデヒド（中間体１、５．８４ｇ、８５％）をオフホワイトの固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 9.72 (s, 1H), 8.66 (br s, 1H), 8.35 (s,
1H), 4.39 (ddd, J=6.5, 8.2, 9.5 Hz, 1H), 4.15 (br s, 1H), 2.57 (s, 3H),
2.33-2.23 (m, 1H), 2.03-1.92 (m, 1H), 1.91-1.70 (m, 3H), 1.68-1.56 (m, 1H),
1.17 (s, 3H). MS: 268 [M+H]⁺.

中間体２：４−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド

１５０ｍＬの密閉可能なフラスコに、水（５０．９ｍＬ）およびベンジルアミン（１０．９ｇ、１１．１ｍＬ、１０２ｍｍｏｌ）を投入し、窒素で５分間パージした後、１−メチル−６−オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン（ＣＡＳ番号１６２４０−４２−９、１０ｇ、１０２ｍｍｏｌ）を添加した。フラスコを密閉し、１００℃で１８時間加熱し、その時点で、二相混合物が観察された。室温に冷却した後、フラスコを氷水浴中でさらに冷却した。濃ＨＣｌ水溶液（およそ１２Ｍ、１３ｍＬ）を添加して、ｐＨを１にした。有機不純物をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）で抽出し、取っておいた。酸性の水層を氷水浴中で冷却し、５Ｎ ＮａＯＨ水溶液を使用してｐＨ１０に調整した。得られた二相混合物をＥｔＯＡｃ（２５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、褐色油とした。残りのベンジルアミンを、より高真空（およそ５ｍｍＨｇ）下、８０℃で数時間、試料の^１ＨＮＭＲがおよそ２０モル％のベンジルアミンしか残っていないことを示すまで、蒸発させた。残留油をヘプタン（１００ｍＬ）で粉砕して、白色結晶を形成させた。結晶を濾過によって収集し、乾燥させて、（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−（ベンジルアミノ）−１−メチルシクロペンタノール（２ａ、１３ｇ、６２％）を白色結晶性固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 7.36-7.31 (m, 4H), 7.28-7.23 (m, 1H),
3.91-3.85 (m, 1H), 3.79-3.74 (m, 1H), 2.86 (dd, J=7.8, 8.5 Hz, 1H), 2.12-2.03
(m, 1H), 1.75-1.53 (m, 5H), 1.37-1.27 (m, 1H), 1.22 (s, 3H).

１Ｌのフラスコ中の（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−（ベンジルアミノ）−１−メチルシクロペンタノール（２ａ、１００ｇ、４８７ｍｍｏｌ）およびＥｔＯＨ（７００ｍＬ）の磁気撹拌溶液を、８０℃の油浴中で３０分間加熱した。オーバーヘッドスターラー、内部温度計および水冷式冷却器を備えた別個の５Ｌの三つ口フラスコに、（２Ｓ）−［（３，５−ジニトロベンゾイル）アミノ］（フェニル）エタン酸（ＣＡＳ番号７４９２７−７２−３、８４．１ｇ、２４４ｍｍｏｌ、０．５当量）およびＥｔＯＨ（１．４Ｌ）を投入した。このフラスコも、８０℃の油浴中で、固体が溶解するまでおよそ１５分間撹拌しながら加熱し、撹拌をもう３０分間続けた。第一のフラスコからのアミン２ａの熱い溶液を、漏斗を介して、定常流で１分間にわたって、第二のフラスコ中のキラル酸の熱い機械的撹拌溶液に注ぎ入れた。移動をＥｔＯＨ（１０ｍＬ）で定量化した。反応混合物は約１分間透明のままであり、次いで、沈殿が開始した。５分後、濃厚白色懸濁液が形成されたが、機械的撹拌を妨害しなかった。撹拌を８０℃で４時間続け、次いで、加熱を中断し、室温に徐々に冷却しながら、混合物を終夜撹拌した。得られた固体を濾過によって収集し、ＥｔＯＨ（３５０ｍＬ）で洗浄し、真空オーブン（１０ｍｍＨｇ、４０℃）内で１．５日間にわたって乾燥させて、（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−ベンジル−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンタンアミニウム（２Ｓ）−［（３，５−ジニトロベンゾイル）アミノ］（フェニル）アセテート（２ｂ−ＲＲ、１１０．２２ｇ、８２％）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ = 9.64 (d, J=7.0 Hz, 1H), 9.09 (d, J=2.1 Hz,
2H), 8.96 (t, J=2.1 Hz, 1H), 7.55-7.48 (m, 2H), 7.43-7.23 (m, 8H), 5.47 (d,
J=7.1 Hz, 1H), 4.02-3.75 (m, 2H), 2.86 (t, J=8.0 Hz, 1H), 2.03-1.87 (m, 1H),
1.66-1.48 (m, 4H), 1.48-1.32 (m, 1H), 1.17 (s, 3H). MS: アミンカチオンが206 [M+H]⁺.この塩の低分子Ｘ線結晶構造は、シクロペンタン環における絶対（１Ｒ，２Ｒ）立体化学を裏付けるものであった。

キラル塩（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−ベンジル−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンタンアミニウム（２Ｓ）−［（３，５−ジニトロベンゾイル）アミノ］（フェニル）アセテート（２ｂ−ＲＲ、１１０．２２ｇ、２００．２ｍｍｏｌ）を、２Ｌの分液漏斗中の水（５００ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（７００ｍＬ）に懸濁した。ＨＣｌ水溶液（４Ｍ、２００ｍＬ、８００ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をおよそ３０秒間かき混ぜた。透明な二相混合物が取得された。層を分離し、有機層をＨＣｌ水溶液（０．２Ｍ、１２５ｍＬ×２）でさらに洗浄した。酸性の水層を合わせ、２つの部に分割し、各部を氷水浴中で冷却した。ＮａＯＨ水溶液（４Ｎ、１５０ｍＬ、６００ｍｍｏｌ）を各部に添加して、ｐＨを１０にした。白色懸濁液がこのｐＨで形成された。２つの部を合わせ、飽和ＮａＣｌ水溶液（１５０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２５０ｍＬ×４）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて、（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ベンジルアミノ）−１−メチルシクロペンタノール（２ｂ−００、４１．４ｇ、１００％、９６％ｅｅ）を得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ = 7.36-7.25 (m, 4H), 7.24-7.16 (m, 1H),
4.23 (s, 1H), 3.78-3.65 (m, 2H), 2.70 (t, J=7.5 Hz, 1H), 1.86 (dt, J=3.9, 7.8
Hz, 1H), 1.73 (br s, 1H), 1.62-1.44 (m, 4H), 1.35-1.23 (m, 1H), 1.12 (s, 3H).キラル純度：９６％ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、キラルパックＡＳ−３、４．６×１００ｍｍ、３μｍのカラムを２５℃に加熱したもので実施し、ＣＯ_２および１分でエタノール中５％ジエチルアミン（２０ｍＭｖ／ｖ）の移動相により、３．５ｍＬ／分で流動させて溶離し、１６０ｂａｒの出口圧力に維持した。３分で５０％修飾物質までの勾配を添加して、残ったあらゆる対イオンを溶離した。検出は、２０６Ｄａでの単一イオンモニタリング（ＳＩＭ）を用いて、１００〜８００ＤａからＡＰＣＩ（＋）ＭＳモニターした。生成物ピークは、１．８１分の保持時間を有していた。この方法によって作製された試料の旋光度により、［α］_Ｄ ^２２−４２．６（ｃ １．０、ＭｅＯＨ）を得た。

より高いキラル純度が望ましいため、鏡像異性的に富化されているアミンに対して古典的な分割を繰り返した：ＥｔＯＨ（２００ｍＬ）中の（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ベンジルアミノ）−１−メチルシクロペンタノール（２ｂ−００、４１．０ｇ、２００ｍｍｏｌ、９６％ｅｅ）の溶液を、８０℃で撹拌しながら３０分間加熱した。オーバーヘッドスターラー、内部温度計および水冷式冷却器を備えた別個の２Ｌの三つ口フラスコに、（２Ｓ）−［（３，５−ジニトロベンゾイル）アミノ］（フェニル）エタン酸（ＣＡＳ番号７４９２７−７２−３、６７ｇ、１９４ｍｍｏｌ、０．９７当量、アミンがおよそ９６％ｅｅであったため）およびＥｔＯＨ（１．３Ｌ）を投入した。このフラスコを撹拌し、８０℃（内部）で固体が溶解するまで（およそ１５分間）、次いで、３０分間さらに加熱した。熱いアミン溶液を、熱い酸溶液に、漏斗を介して定常流（１分未満）で添加し、移動をＥｔＯＨ（１０ｍＬ）で定量化した。約１分以内、５分までに沈殿が開始し、濃厚白色懸濁液が形成されたが、撹拌は妨害されなかった。撹拌を８０℃で４時間続け、次いで、加熱を中断し、反応物を撹拌し、室温に徐々に終夜冷却させた。得られた固体を濾過によって収集し、ＥｔＯＨ（３５０ｍＬ）で洗浄し、１．５日間乾燥させて（１０ｍｍＨｇ、４０℃）、（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−ベンジル−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンタンアミニウム（２Ｓ）−［（３，５−ジニトロベンゾイル）アミノ］（フェニル）アセテート（２ｂ−ＲＲ、１０６ｇ、９９％）を得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ = 9.66 (d, J=7.0 Hz, 1H), 9.09 (d, J=2.1
Hz, 2H), 8.96 (t, J=2.1 Hz, 1H), 7.55-7.46 (m, 2H), 7.44-7.22 (m, 8H), 5.48 (d,
J=7.1 Hz, 1H), 4.63 (br s, 1H), 3.96-3.79 (m, 2H), 3.66-2.97 (m, 2H), 2.84 (t,
J=7.9 Hz, 1H), 2.00-1.85 (m, 1H), 1.64-1.48 (m, 4H), 1.45-1.32 (m, 1H), 1.16
(s, 3H). MS: アミンカチオンが206 [M+H]⁺.

水（５００ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（７００ｍＬ）中の（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−ベンジル−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロ−ペンタンアミニウム（２Ｓ）−［（３，５−ジニトロベンゾイル）アミノ］（フェニル）アセテート（２ｂ−ＲＲ、１０６ｇ、１９３ｍｍｏｌ）の撹拌懸濁液を、ＨＣｌ水溶液（４Ｍ、１９３ｍＬ、７７０ｍｍｏｌ）で処理し、およそ３０秒間かき混ぜた。透明な二相混合物が取得された。層を分離し、水層をさらなるＥｔＯＡｃ（１２５ｍＬ×２）で抽出した。有機層を取っておいた。酸性の水層を氷水浴中で冷却し、ＮａＯＨ水溶液（４Ｎ、２８９ｍＬ、６当量、１１６０ｍｍｏｌ）でｐＨ１０に塩基性化した。得られた白色懸濁液を飽和ＮａＣｌ水溶液（３００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（７００ｍＬ×４）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて、（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ベンジルアミノ）−１−メチルシクロペンタノール（２ｂ−００、３８．５ｇ、９７％、９８％ｅｅ）を得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 7.38-7.30 (m, 4H), 7.27-7.23 (m, 1H),
3.94-3.75 (m, 2H), 2.88 (dd, J=7.8, 8.4 Hz, 1H), 2.16-2.03 (m, 1H), 1.79-1.57
(m, 4H), 1.53-1.39 (m, 2H), 1.38-1.28 (m, 1H), 1.25 (s, 3H). MS: 206 [M+H]⁺.キラル純度：９８％ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、キラルパックＡＳ−３、４．６×１００ｍｍ、３μｍのカラムを２５℃に加熱したもので実施し、ＣＯ_２および１分でエタノール中５％ジエチルアミン（２０ｍＭｖ／ｖ）の移動相により、３．５ｍＬ／分で流動させて溶離し、１６０ｂａｒの出口圧力に維持した。３分で５０％修飾物質までの勾配を添加して、残ったあらゆる対イオンを溶離した。検出は、２０６Ｄａでの単一イオンモニタリング（ＳＩＭ）を用いて、１００〜８００ＤａからＡＰＣＩ（＋）ＭＳモニターした。生成物ピークは、１．８２分の保持時間を有していた。このバッチの旋光度は、決定されなかった。

窒素充填した３Ｌの三つ口フラスコに、２０％−Ｐｄ（ＯＨ）_２／Ｃ（Ａｌｄｒｉｃｈ ２１２９１１−１０Ｇ、ロット番号ＳＨＢＣ７５７０Ｖ、３．８５ｇ）および２−プロパノール（２６０ｍＬ）を添加した。２−プロパノール（１３００ｍＬ）中の（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ベンジルアミノ）−１−メチルシクロペンタノール（２ｂ−００、３８．５ｇ、１８８ｍｍｏｌ、９８％ｅｅ）の溶液を添加した。移動を２−プロパノール（３０ｍＬ）で定量化した。溶液を水素ガスでおよそ２分間パージし、次いで、水素雰囲気（３個のバルーン）下、室温で１６時間撹拌した。バルーンに水素を補給し、撹拌を室温で６時間続け、その時点で、アリコートの^１Ｈ ＮＭＲは、反応が完了したことを示した。反応混合物を窒素でパージし、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）ケーキに通す濾過によって触媒を除去した。フラスコおよび濾過ケーキを２−プロパノール（５００ｍＬ）で洗浄した。小アリコートの合わせた濾液を分析のために蒸発させた。濾液の残りを減圧（およそ１０ｍｍＨｇ、２０℃）下で約３５０ｍＬに濃縮し、粗製（１Ｒ，２Ｒ）−２−アミノ−１−メチルシクロペンタノール（２ｃ）をさらに精製することなく次のステップにおいて直接使用した。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ= 3.03 (t, J=7.4 Hz, 1H), 2.19-2.01 (m,
1H), 1.83-1.58 (m, 4H), 1.42 (s, 3H), 1.35-1.25 (m, 1H), 1.22 (s, 3H). MS: 116 [M+H]⁺. キラルＳＦＣ分析：９６％ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、ＣｈｉｒｏＳｉｌ ＲＣＡ（＋）、４．６×１５０ｍｍ、５μカラムを４０℃に加熱したもので実施し、２０％ＡＣＮ、ＭｅＯＨ中６０％ギ酸（１％ｖ／ｖ）、ＭｅＯＨ中２０％ギ酸アンモニウム（２０ｍＭｗ／ｖ）の移動相で、１．５ｍＬ／分で流動させて溶離した。検出は、１１６Ｄａでの単一イオンモニタリング（ＳＩＭ）を用いて、１００〜６５０ＤａからＥＳＩ（＋）ＭＳモニターした。生成物ピークは、２．０９分の保持時間を有していた。この方法によって作製された前のバッチの旋光度により、［α］_Ｄ ^２２−３７．７（ｃ ０．３、ＭｅＯＨ）を得た。

２−プロパノール（およそ３５０ｍＬ）中の（１Ｒ，２Ｒ）−２−アミノ−１−メチルシクロペンタノール（２ｃ、理論上１８８ｍｍｏｌ）の粗溶液に、固体［４−クロロ−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−イル］メタノール（ＣＡＳ番号１０４４１４５−５９−６、３４．８ｇ、１８２ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（９５．３ｍＬ、５４７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を窒素で脱気し、窒素雰囲気下、室温で１５分間、次いで、８０℃で４０時間撹拌した。揮発物を除去し、残留油（９５ｇ）を、ＥｔＯＡｃ（８００ｍＬ）と飽和ＮａＣｌ水溶液（２５０ｍＬ）とに分配した。水層をＥｔＯＡｃ（５００ｍＬ×３）でさらに抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて、油（７５ｇ）を得た。この油をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）に溶解し、透明溶液を６０℃で加熱した。加熱の開始５分後に、いくらかの白色固体が観察された。６０℃になったら、ヘプタン（４００ｍＬ）を懸濁液にゆっくり添加し、撹拌を６０℃で１５分間続けた。懸濁液を室温に冷却し、次いで、氷水浴中で１５分間冷却した。得られた沈殿物を濾過によって収集し、乾燥させて、（１Ｒ，２Ｒ）−２−｛［５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−４−イル］アミノ｝−１−メチルシクロペンタノール（２ｄ、４７．８ｇ、９７％、９８％ｅｅ）を得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 7.76 (s, 1H), 6.01 (d, J=4.6 Hz, 1H),
5.31 (br s, 1H), 4.55 (s, 2H), 4.26 (ddd, J=5.7, 8.2, 10.5 Hz, 1H), 2.50 (s,
3H), 2.21 (ddd, J=3.5, 8.2, 12.1 Hz, 1H), 1.97 (dt, J=3.5, 7.7 Hz, 1H),
1.89-1.76 (m, 2H), 1.75-1.63 (m, 1H), 1.60-1.50 (m, 2H), 1.11 (s, 3H). MS: 270 [M+H]⁺.旋光度：［α］_Ｄ ^２２＋３７．７（ｃ １．０、ＭｅＯＨ）。キラル純度：９８％ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、キラルパックＩＣ−３、４．６×１５０ｍｍ、３μｍのカラムを２５℃に加熱したもので実施し、ＣＯ_２およびメタノール中３０％アンモニア（２０ｍＭｖ／ｖ）の移動相により、４．０ｍＬ／分で流動させて溶離し、１６０ｂａｒの出口圧力に維持した。生成物ピークは、１．８５分の保持時間を有していた。

機械的撹拌子および還流冷却器を備えた２Ｌの三つ口フラスコに、固体二酸化マンガン（１０μｍメッシュ、試薬グレード、２７８ｇ、２６６０ｍｍｏｌ）、ＥｔＯＡｃ（１．２Ｌ、０．１４Ｍ）および固体（１Ｒ，２Ｒ）−２−｛［５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−４−イル］アミノ｝−１−メチルシクロペンタノール（２ｄ、４７．７ｇ、１７７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を窒素下で撹拌し、５０℃の油浴中で４時間加熱した。さらなる二酸化マンガン（８０ｇ）を添加し、撹拌および加熱を、ＬＣＭＳによって反応が完了するまで、もう１６時間続けた。固体を濾過によって除去し、フラスコおよび濾過ケーキをＥｔＯＡｃ（１Ｌ）で洗浄した。合わせた濾液を再濾過して、微量の不溶物を完全に除去し、次いで、蒸発させて、４−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド（中間体２、４３．８ｇ、９３％、９８％超ｅｅ）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 9.73 (s, 1H), 8.66 (br s, 1H), 8.35 (s,
1H), 4.39 (ddd, J=6.5, 8.2, 9.6 Hz, 1H), 4.16 (s, 1H), 2.57 (s, 3H), 2.33-2.22
(m, 1H), 2.03-1.92 (m, 1H), 1.89-1.68 (m, 3H), 1.68-1.56 (m, 1H), 1.17 (s, 3H).
MS: 268 [M+H]⁺.旋光度［α］_Ｄ ^２２＋１２．７（ｃ １．０、ＣＨＣｌ_３）。キラル純度：９８％超ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、キラルパックＩＣ−３、４．６×１５０ｍｍ、３μｍのカラムを２５℃に加熱したもので実施し、ＣＯ_２およびメタノール中３０％アンモニア（２０ｍＭｖ／ｖ）の移動相により、４．０ｍＬ／分で流動させて溶離し、１６０ｂａｒの出口圧力に維持した。生成物ピークは、２．８３分の保持時間を有していた。

中間体３：４−｛［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド

ＥｔＯＨ（４０ｍＬ）中の、［４−クロロ−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−イル］メタノール（ＣＡＳ番号１０４４１４５−５９−６、３．５ｇ、１８．４ｍｍｏｌ）、（１Ｒ，３Ｒ）−３−アミノシクロヘキサノール（３．３４ｇ、２２．０ｍｍｏｌ）［Ｂｒｏｃｋｌｅｈｕｒｓｔ，Ｃ．Ｅ．、Ｌａｕｍｅｎ，Ｋ．、Ｌａ Ｖｅｃｃｈｉａ，Ｌ．、Ｓｈａｗ，Ｄ．、Ｖｏｇｔｌｅ，Ｍ．、Ｏｒｇ．Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．２０１１、１５、２９４。［α］_Ｄ ^２２−４．９（ｃ １．２、ＭｅＯＨ）］およびＤＩＰＥＡ（１１．９ｇ、１６．３ｍＬ）の溶液を、８５℃で２０時間撹拌した。室温に冷却した後、混合物を水とＤＣＭとに分配した。有機物を濃縮乾固し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ中０〜３０％ＭｅＯＨで溶離する）によって精製して、（１Ｒ，３Ｒ）−３−｛［５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−４−イル］アミノ｝シクロヘキサノール（３ａ、４．８０ｇ、９７％）を黄色泡状物として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 7.62-7.47 (m, 1H), 6.05 (d, J=7.5 Hz,
1H), 4.58-4.31 (m, 3H), 4.02 (br d, J=3.0 Hz, 1H), 2.54-2.34 (m, 3H), 1.88-1.71
(m, 4H), 1.70-1.52 (m, 3H), 1.43 (br s, 1H). MS: 270
[M+H]⁺.旋光度:［α］_Ｄ ^２２＋０．１４（ｃ ２．８、ＭｅＯＨ）。キラル純度：９５％超ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、キラルパックＡＤ−３、４．６×１５０ｍｍ、３μｍのカラムを４０℃に加熱したもので実施し、ＣＯ_２および５．５分で５から４０％ＥｔＯＨ（０．０５％ＤＥＡ）の勾配の移動相により、２．５ｍＬ／分で流動させて溶離した。４０％ＥｔＯＨ（０．０５％ＤＥＡ）での流動を３分間続けて、残ったあらゆる対イオンを溶離した。生成物ピークは、３．７９分の保持時間を有していた。

クロロホルム（７０ｍＬ）中の（１Ｒ，３Ｒ）−３−｛［５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−４−イル］アミノ｝シクロヘキサノール（３ａ、４．８０ｇ、１７．８ｍｍｏｌ）および二酸化マンガン（１５．５ｇ、１７８ｍｍｏｌ）の懸濁液を、室温で１８時間撹拌した。混合物を濾過し、フラスコおよび濾過ケーキをＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）およびＴＨＦ（１００ｍＬ）ですすぎ、合わせた濾液を濃縮乾固した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中０〜４０％ＥｔＯＡｃで溶離する）によって精製して、４−｛［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド（中間体３、３．７０ｇ、８０％）を黄色ガム状物として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 9.69 (s, 1H), 8.61 (br s, 1H), 8.30 (s,
1H), 4.75-4.49 (m, 1H), 4.27-4.01 (m, 1H), 2.56 (s, 3H), 2.00-1.87 (m, 2H),
1.87-1.56 (m, 6H). MS: 268 [M+H]⁺.旋光度：［α］_Ｄ ^２２＋２．８（ｃ １．４、ＭｅＯＨ）。キラル純度：９６％。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、キラルパックＡＤ−３、４．６×１５０ｍｍ、３μｍのカラムを４０℃に加熱したもので実施し、ＣＯ_２および５．５分で５から４０％ＥｔＯＨ（０．０５％ＤＥＡ）の勾配の移動相により、２．５ｍＬ／分で流動させて溶離した。４０％ＥｔＯＨ（０．０５％ＤＥＡ）での流動を３分間続けて、残ったあらゆる対イオンを溶離した。生成物ピークは、４．４２分の保持時間を有していた。

中間体４：４−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド

中間体３と同じ方法によって、（１Ｒ，２Ｒ）−２−アミノシクロペンタノール塩酸塩（ＣＡＳ番号６８３２７−１１−７）を使用して、４−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド（中間体４）を生成した。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 9.70 (s, 1H); 8.72-8.62 (m, 1H), 8.34
(s, 1H), 4.24-4.14 (m, 1H), 4.12-4.02 (m, 1H), 3.97 (s, 1H), 2.57 (s, 3H),
2.34-2.21 (m, 1H), 2.13-2.01 (m, 1H), 1.93-1.60 (m, 4H). MS: 254 [M+H]⁺.

中間体５：４−（シクロヘプチルアミノ）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド

ＴＨＦ（１５０ｍＬ）中の、エチル４−クロロ−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルボキシレート（ＣＡＳ番号５９０９−２４−０、１６ｇ、６８．７ｍｍｏｌ）、シクロヘプチルアミン（９．３４ｇ、８２．５ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１７．８ｇ、１３８ｍｍｏｌ）の懸濁液を、室温で１８時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、残留物を水（１５０ｍＬ）に溶解し、溶液をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機物を飽和ＮａＣｌ水溶液（１５０ｍＬ×２）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮させて、エチル４−（シクロヘプチルアミノ）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルボキシレート（５ａ、２１ｇ、９９％）を黄色油として得た。MS: 310 [M+H]⁺.

ＴＨＦ（２００ｍＬ）中のエチル４−（シクロヘプチルアミノ）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルボキシレート（５ａ、２１ｇ、６７．９ｍｍｏｌ）の冷却（５℃）溶液を、小分けにしてＬＡＨ（ＴＨＦ中２．５Ｍ溶液、８１．４ｍＬ、２０４ｍｍｏｌ）で１．５時間にわたって処理した。得られた懸濁液を５から１０℃でもう１時間、次いで、室温で１８時間撹拌した。混合物をわずかに冷却し（１５℃）、次いで、水（１０ｍＬ）および２Ｎ ＮａＯＨ（１０ｍＬ）を滴下添加して、あらゆる残留ＬＡＨをクエンチした。室温で１時間撹拌した後、懸濁液を濾過し、フラスコおよび濾過ケーキをＴＨＦ（３００ｍＬ×４）ですすいだ。合わせた濾液を濃縮して、溶媒の大部分を除去した。残留物を、水（１００ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（２５０ｍＬ×２）とに分配した。合わせた有機層を飽和ＮａＣｌ水溶液（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮乾固した。粗生成物を石油エーテル／ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ／５０ｍＬ）から再結晶させて、［４−（シクロヘプチルアミノ）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−イル］メタノール（５ｂ、１３．６ｇ、７５％）を白色固体として得た。MS: 268 [M+H]⁺.

二酸化マンガン（４３．３ｇ、８６０ｍｍｏｌ）を、クロロホルム（２００ｍＬ）中の［４−（シクロヘプチルアミノ）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−イル］メタノール（５ｂ、１３．６ｇ、５０ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、得られた懸濁液を室温で１５時間撹拌した。固体を濾過によって除去した。フラスコおよび濾過ケーキをＤＣＭ（１５０ｍＬ×４）ですすいだ。合わせた濾液を再度濾過して、微量の固体を除去し、濃縮して、４−（シクロヘプチルアミノ）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド（中間体５、１２．９ｇ、９８％）を黄色油として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 9.68 (s, 1H), 8.63 (br s, 1H), 8.28 (s,
1H), 4.36-4.32 (m, 1H), 2.55 (s, 3H), 2.03-1.99 (m, 2H), 1.67-1.58 (m, 10H). MS: 266 [M+H]⁺.

中間体６：４−｛［（１Ｒ，２Ｓ）−２−メチルシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド

中間体５と同じ方法によって、（１Ｒ，２Ｓ）−２−メチルシクロペンタンアミン［Ｗｉｅｈｌ，Ｗ．、Ｆｒａｈｍ，Ａ．Ｗ．Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．１９８６、１１９、２６６８］を使用して、４−｛［（１Ｒ，２Ｓ）−２−メチルシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド（中間体６）を生成した。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 9.70 (s, 1H), 8.67 (br s, 1H), 8.29 (s,
1H), 4.65-4.58 (m, 1H), 2.55 (s, 3H), 2.32-2.23 (m, 1H), 2.11-2.02 (m, 1H),
1.95-1.77 (m, 2H), 1.70-1.62 (m, 2H), 1.46-1.37 (m, 1H), 0.93 (d, J=6.8, 3H). MS: 252 [M+H]⁺.

中間体７：４−｛［（１Ｓ，２Ｒ）−２−メチルシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド

中間体５と同じ方法によって、（１Ｓ，２Ｒ）−２−メチルシクロペンタンアミン［Ｗｉｅｈｌ，Ｗ．、Ｆｒａｈｍ，Ａ．Ｗ．Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．１９８６、１１９、２６６８］を使用して、４−｛［（１Ｓ，２Ｒ）−２−メチルシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド（中間体７）を生成した。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 9.68 (s, 1H), 8.73-8.59 (m., 1H), 8.27
(s, 1H), 4.67-4.52 (m, 1H), 2.53 (s, 3H), 2.29-2.20 (m, 1H), 2.12-1.99 (m, 1H),
1.92-1.75 (m, 2H), 1.63 (s, 2H), 1.45-1.34 (m, 1H), 0.91 (d, J=7.0, 3H). MS: 252 [M+H]⁺.

中間体８：（±）−４−｛［（１Ｒ^＊，３Ｒ^＊）−３−ヒドロキシシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）−ピリミジン−５−カルバルデヒド

１，４−ジオキサン（２０ｍＬ）中の（±）−ｔｒａｎｓ−（３−ヒドロキシ−シクロペンチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．０３ｇ、１０．１ｍｍｏｌ）［Ｋｕｌａｇｏｗｓｋｉ，Ｊ．Ｊ．ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２０１２、５５、５９０１］の冷却（０℃）溶液に、ＨＣｌ（１，４−ジオキサン中４．０ｍＬ溶液、２０ｍＬ、８０ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を、０℃で１時間および室温で３時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、残留物をＤＣＭ（５０ｍＬ）に溶解し、水（１．５ｍＬ）中のＮａＯＨ（５０２．２ｍｇ、１２．６ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。室温で１時間撹拌した後、反応混合物を、無水炭酸ナトリウムおよび無水硫酸ナトリウムの混合物で乾燥させ、濾過し、濃縮して、（±）−ｔｒａｎｓ−（３−ヒドロキシ−シクロペンチルアミン（８ａ、０．６８ｇ、６７％）を琥珀色の液体として得、これを、さらに精製することなく後続の反応において使用した。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 4.29 (br s, 1H), 4.19-4.10 (m, 1H), 3.35
(五重線, J=6.4 Hz, 1H), 1.93-1.80 (m, 2H), 1.64 (ddd,
J=3.4, 6.9, 13.0 Hz, 1H), 1.54 (br s, 2H), 1.41-1.32 (m, 2H), 1.19-1.07 (m,
1H).

ＥｔＯＨ（３２．５ｍＬ）中の、４−クロロ−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド（６１３．７ｍｇ、３．２５ｍｍｏｌ）［Ｚｈｅｎｇ，Ｋ．、Ｍｉｎ Ｐａｒｋ，Ｃ．、Ｉｑｂａｌ，Ｓ．、Ｈｅｒｎａｎｄｅｚ，Ｐ．、Ｐａｒｋ，Ｈ．、ＬｏＧｒａｓｓｏ，Ｐ．Ｖ．、Ｆｅｎｇ，Ｙ．、ＡＣＳ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．２０１５、６、４１３］、（±）−ｔｒａｎｓ−（３−ヒドロキシ−シクロペンチルアミン（８ａ、０．６８ｇ、６．７ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（３．０ｍＬ、１７ｍｍｏｌ）の溶液を、７０℃の油浴中で１８時間加熱した。溶媒を蒸発させ、残留物を、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（５０ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）とに分配した。合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。褐色ガム状残留物をＡＣＮ（２０ｍＬ）に溶解して、沈殿物を形成させた。スラリーを濃縮乾固すると、粗製のイミン二付加物（８ｂ、０．９０ｇ、８２％）が暗黄色固体として、少量の不純物とともに残った。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ = 9.96 (d, J=6.8 Hz, 1H), 8.29 (s, 1H),
8.14 (s, 1H), 4.60 (d, J=3.9 Hz, 1H), 4.58 (d, J=3.9 Hz, 1H), 4.51 (sxt, J=6.8
Hz, 1H), 4.34-4.27 (m, 1H), 4.26-4.19 (m, 1H), 3.88 (五重線, J=6.0 Hz, 1H), 2.47 (s, 3H), 2.25-2.14 (m, 1H), 2.10-1.78 (m, 5H),
1.77-1.68 (m, 1H), 1.63-1.45 (m, 4H), 1.38 (tdd, J=6.2, 8.7, 12.7 Hz, 1H).

粗製のイミン二付加物（８ｂ、０．９０ｇ）をＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶解し、ＨＣｌ（１，４−ジオキサン中４．０Ｍ溶液、４．１ｍＬ、１６．４ｍｍｏｌ）で処理した。酸と接触すると直ちに薄色の沈殿物が形成され、撹拌を妨害した。さらなるＴＨＦ（１０ｍＬ）を添加し、混合物を手動で振とうし、撹拌を再確立できるまで音波処理し、次いで、撹拌を室温で２時間続けた。反応混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈した。撹拌しながら、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（３０ｍＬ）を滴下添加して、穏やかなガス発生を引き起こした。得られた透明の二相溶液の層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）でさらに抽出した。合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して、（±）−４−｛［（１Ｒ^＊，３Ｒ^＊）−３−ヒドロキシシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド（中間体８、６５９．９ｍｇ、４−クロロ−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒドから７４％）を褐色油として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ = 9.74 (s, 1H), 8.52 (s, 1H), 8.54 (br s,
1H), 4.72-4.61 (m, 1H), 4.59 (d, J=3.8 Hz, 1H), 4.28-4.19 (m, 1H), 2.52 (s,
3H), 2.26-2.14 (m, 1H), 2.04-1.88 (m, 2H), 1.66 (ddd, J=5.9, 7.8, 13.4 Hz, 1H),
1.58-1.41 (m, 2H). MS: 254 [M+H]⁺.

中間体９：４−アミノ−Ｎ−メチルピペリジン−１−スルホンアミド

ＤＣＭ（８０ｍＬ）中のベンジル４−ピペリジニルカルバメート（ＣＡＳ番号１８２２２３−５４−７、７．０ｇ、２７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（３．２７ｇ、３２．３ｍｍｏｌ）の溶液を、ＤＣＭ（７０ｍＬ）中の塩化スルフリル（３．９９ｇ、２９．６ｍｍｏｌ）の冷やした（０℃）溶液に、内部温度を１０℃未満に保つために十分なほどゆっくり添加した。冷却浴を除去し、混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を再度０℃に冷却し、次いで、ＤＣＭ（５０ｍＬ）中のメチルアミン（ＴＨＦ中２．０Ｍ、２６．９ｍＬ、５３．８ｍｍｏｌ）およびさらなるトリエチルアミン（１５ｍＬ、１０８ｍｍｏｌ）の溶液を、内部温度を１０℃未満に保ちながら、滴下添加した。得られた懸濁液を室温で１５時間撹拌した。ＬＣＭＳが残留クロロスルホニル中間体の存在を示したため、溶液を０℃に冷却し、さらなるメチルアミン（ＴＨＦ中２．０Ｍ、４０ｍＬ、８０ｍｍｏｌ）を添加した。撹拌を室温で３時間続け、その時点で、クロロスルホニル中間体はＬＣＭＳによって検出できなかった。反応物を、水（１００ｍＬ）とＤＣＭ（１５０ｍＬ×２）とに分配した。合わせた有機抽出物を乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中５０〜８０％ＥｔＯＡｃで溶離する）によって精製して、ベンジル［１−（メチルスルファモイル）ピペリジン−４−イル］カルバメート（９ａ、４．０ｇ、９０％純度、４５％収率）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 7.42-7.31 (m, 5H), 5.17-5.06 (m, 2H),
4.73 (d, J=6.5 Hz, 1H), 4.12 (q, J=4.9 Hz, 1H), 3.67 (d, J=12.3 Hz, 3H),
2.97-2.88 (m, 2H), 2.72 (d, J=5.3 Hz, 3H), 2.03 (d, J=11.3 Hz, 2H), 1.57-1.46
(m, 2H). MS: 350 [M+Na]⁺.

ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のベンジル［１−（メチルスルファモイル）ピペリジン−４−イル］カルバメート（９ａ、４．０ｇ、１２ｍｍｏｌ）およびＰｄ／Ｃ（５０％Ｈ_２Ｏ、２ｇ）の懸濁液を脱酸素化し、水素でパージし（３サイクル）、次いで、水素バルーン下、室温で４時間撹拌した。懸濁液を濾過し、濾液を濃縮して、粗生成物（２．３ｇ、８５％純度、１００％収率）を白色固体として得た。

この方法によって作製された複数のバッチを合わせて、４５ｇの粗生成物を得、次いで、これを熱いＤＣＭから再結晶させて、純粋な４−アミノ−Ｎ−メチルピペリジン−１−スルホンアミド（中間体９、４０ｇ、８９％）を得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 3.45-3.37 (m, 2H), 2.75-2.59 (m, 3H),
2.50 (s, 3H), 1.78-1.67 (m, 2H), 1.30-1.15 (m, 2H). MS:
194 [M+H]⁺.

中間体１０：４−アミノ−Ｎ−（２−メトキシ−２−メチルプロピル）ピペリジン−１−スルホンアミド

中間体９の方法によって、２−メトキシ−２−メチルプロパン−１−アミンを使用して、４−アミノ−Ｎ−（２−メトキシ−２−メチルプロピル）ピペリジン−１−スルホンアミド（中間体１０）を合成した。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 4.54-4.42 (m, 1H), 3.67 (d, J=12.3 Hz,
2H), 3.19 (s, 3H), 3.01 (d, J=5.8 Hz, 2H), 2.88-2.76 (m, 3H), 1.89 (d, J=10.5
Hz, 2H), 1.39 (d, J=9.3 Hz, 2H), 1.21 (s, 6H)

中間体１１：４−アミノ−Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）ピペリジン−１−スルホンアミド

中間体９の方法によって、４−アミノテトラヒドロピランを使用して、化合物４−アミノ−Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）ピペリジン−１−スルホンアミド（中間体１１）を合成した。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 4.24-4.13 (m, 1H), 3.95 (td, J=3.6, 11.7
Hz, 2H), 3.77-3.74 (m, 1H), 3.67 (d, J=12.5 Hz, 2H), 3.43 (dt, J=2.3, 11.7 Hz,
3H), 2.89-2.77 (m, 3H), 2.02-1.86 (m, 5H), 1.59-1.48 (m, 2H), 1.46-1.38 (m, 3H)

他の４−アミノ−Ｎ−アルキル−ピペリジン−１−スルホンアミドは、中間体９の方法によって合成し、表１の実施例化合物の調製において、精製も特徴付けもなしに粗製のまま使用した。

中間体１２：１−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルホニル］ピペリジン−４−アミントリフルオロアセテート

ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の４−（Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ）ピペリジン（３００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（３０３ｍｇ、３ｍｍｏｌ）の氷浴冷却溶液に、２，２，２−トリフルオロエタンスルホニルクロリド（３０１ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で２時間撹拌した。得られた沈殿物を濾過によって収集し、真空下で乾燥させて、ｔｅｒｔ−ブチル｛１−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルホニル］ピペリジン−４−イル｝カルバメート（１２ａ、３００ｍｇ、５８％）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 4.47 (q, J=10.2 Hz, 2H), 3.63-3.51 (m,
2H), 3.44-3.36 (m, 1H), 3.01-2.83 (m, 2H), 1.80 (d, J=10.5 Hz, 2H), 1.47-1.27
(m, 2H), 1.39 (s, 9H).

トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を、ＤＣＭ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル｛１−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルホニル］ピペリジン−４−イル｝カルバメート（１２ａ、３００ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、混合物を室温で１４時間撹拌した。揮発物を蒸発させ、残留物を真空下で乾燥させて、１−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルホニル］ピペリジン−４−アミンＴＦＡ塩（中間体１２、３００ｍｇ、７４％）を白色ガム状物として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.05 (br s, 3H), 4.65-4.35 (m, 2H), 3.70
(d, J=12.8 Hz, 2H), 3.20 (d, J=4.8 Hz, 1H), 2.95 (t, J=11.7 Hz, 2H), 1.98 (d,
J=10.5 Hz, 2H), 1.66-1.38 (m, 2H).

中間体１３：１−（ブタ−３−イン−１−イルスルホニル）ピペリジン−４−アミンメタンスルホネート

窒素下、ＤＣＭ（３６ｍＬ）中のブタ−３−イン−１−スルホニルクロリド（６５３ｍｇ、４．３ｍｍｏｌ）の溶液を、アセトン／ドライアイス浴中で冷却した。固体４−（Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ）ピペリジン（７１４ｍｇ、３．６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（８ｍＬ）に部分的に溶解し、シリンジによって添加した。トリエチルアミン（６４６μＬ、４．６ｍｍｏｌ）を１分間にわたって滴下添加した。混合物を、冷却浴中、窒素下で３０分間撹拌した。冷却されているうちに、反応物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１０ｍＬ）および脱イオン水（１０ｍＬ）で希釈した。混合物をＤＣＭ（５０ｍＬ）で抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて、ｔｅｒｔ−ブチル（１−（ブタ−３−イン−１−イルスルホニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１３ａ、１．０８ｇ、９６％）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 4.45 (br s, 1H), 3.76 (d, J=12.7 Hz,
2H), 3.66-3.48 (m, 1H), 3.17-3.08 (m, 2H), 3.03-2.88 (m, 2H), 2.70 (dt, J=2.7,
7.6 Hz, 2H), 2.17-2.07 (m, 1H), 2.03 (dd, J=2.9, 13.1 Hz, 2H), 1.54-1.35 (m,
11H).

ＤＣＭ（８ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（１−（ブタ−３−イン−１−イルスルホニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１３ａ、２５３ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）の溶液に、メタンスルホン酸（３１８μＬ、４．８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた溶液を室温で３０分間撹拌した。揮発物を蒸発させ、残留物をエチルエーテル（１５ｍＬ）に懸濁した。エーテルをデカントし、固体を、高真空下、室温で乾燥させて、１−（ブタ−３−イン−１−イルスルホニル）ピペリジン−４−アミンメタンスルホネート（中間体１３、２４８ｍｇ、９９％）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 7.90 (br s, 3H), 3.65 (d, J=12.7 Hz,
2H), 3.27 (t, J=7.5 Hz, 2H), 2.93 (t, J=11.4 Hz, 2H), 2.57 (dt, J=2.6, 7.5 Hz,
2H), 2.36 (s, 5H), 1.96 (d, J=10.5 Hz, 2H), 1.51 (dq, J=3.9, 12.0 Hz, 2H). MS:
217 [M+H]⁺.

中間体１４：（＋／−）−ｃｉｓ−３−フルオロ−１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−アミン

ラセミｃｉｓ−（３−フルオロ−ピペリジン−４−イル）−カルバミン酸ベンジルエステル［Ａｒｒａｙ Ｂｉｏｐｈａｒｍａ Ｉｎｃ．特許：Ｔｒｉａｚｏｌｏｐｙｒｉｄｉｎｅ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ａｓ ＰＩＭ Ｋｉｎａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ、ＷＯ２０１０／２２０８１Ａ１、２０１０］を、中間体１２の方法によってスルホニル化し、中間体９の方法によって脱保護して、（＋／−）−ｃｉｓ−３−フルオロ−１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−アミン（中間体１４）を薄黄色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ = ppm 4.66 (d, J=48.4 Hz, 1H), 4.01-3.94
(m, 1H), 3.78-3.74 (m, 1H), 3.00 (dd, J=36.9, 14.0 Hz, 1H), 2.98-2.91 (m, 1H),
2.88 (s, 3H), 2.82 (t, J=8 Hz, 1H), 1.79-1.73 (m, 2H). MS: 197 [M+H]⁺.

他のアルキル−およびアリール−置換スルホニルピペリジン−４−アミンは、中間体９、中間体１２または中間体１３の方法によって合成し、表１の実施例化合物の調製において、精製も特徴付けもなしに粗製のまま使用した。

中間体１５：（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−アミノ−１−エチルシクロペンタン−１−オール

１−エチルシクロペンテン（ＣＡＳ番号２１４６−３８−５）のエポキシ化、続いて、開環および中間体１の方法によるＣｂｚ−脱保護により、（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−アミノ−１−エチルシクロペンタン−１−オール（中間体１５）を黄色ガム状物として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 2.86 (dd, J=3.5, 6.3 Hz, 1H), 2.03-1.92
(m, 1H), 1.63-1.51 (m, 4H), 1.41-1.35 (m, 2H), 1.20 (ddd, J=3.9, 7.2, 13.1 Hz,
1H), 0.87 (t, J=7.5 Hz, 3H).

中間体１５を、中間体２の方法および方法Ａによってさらに変換して、表１に示す通り、実施例１９４および１９５を作製した。

中間体１６：（±）−（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊，４Ｒ^＊）−４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル）オキシ）−２−メチルシクロペンタン−１−アミン

ＥｔＯＡｃ（５００ｍＬ）中のエチル２−メチル−４−オキソシクロペンタ−２−エン−１−カルボキシレート［Ｄｏｌｂｙ，Ｌ．Ｊ．ら、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９６８、３３（１２）、４５０８］（２４．０ｇ、１１９ｍｍｏｌ）の溶液に、１０ｗｔ％Ｐｄ／Ｃ（６．０ｇ）を添加した。水素ガスを、混合物に、約５分間吹き込んで発泡させ、次いで、混合物を、３０ｐｓｉ水素下で４８時間撹拌した。水素源を除去し、混合物を窒素で５分間パージした。Ｐｄ／Ｃを、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）のパッドを使用して濾過除去し、これを、酢酸エチルで洗浄した。濾液を濃縮して、２４ｇの黄色油を得た。粗製油を、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ １０／１から３／１で溶離する）によって精製して、（±）−エチル（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊）−２−メチル−４−オキソシクロペンタン−１−カルボキシレート（１６ａ、１９．３ｇ、８０％）を油として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 4.16-4.09 (m, 2H), 3.15-3.08 (m, 1H),
2.63 (td, J=7.4, 14.6 Hz, 1H), 2.58-2.49 (m, 1H), 2.36-2.24 (m, 2H), 2.13-2.04
(m, 1H), 1.22 (t, J=7.2 Hz, 3H), 1.00 (d, J=7.0 Hz, 3H).

エタノール（３００ｍＬ）中の（±）−エチル（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊）−２−メチル−４−オキソシクロペンタン−１−カルボキシレート（１６ａ、１０ｇ、５９ｍｍｏｌ）の溶液を、窒素下で０℃に冷やした。水素化ホウ素ナトリウム（１．１１ｇ、２９．４ｍｍｏｌ）を少量ずつ添加した。反応物を０℃で１時間撹拌させた。飽和塩化アンモニウム水溶液（５０ｍＬ）、続いて、水（５０ｍＬ）をゆっくり添加することによって反応物をクエンチして、あらゆる固体を溶解した。エタノールを減圧下で除去し、水性残留物をＭＴＢＥ（２×３００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を飽和ＮａＣｌ水溶液（５００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、（±）−エチル（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊，４Ｒ^＊）−４−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンタン−１−カルボキシレート（１６ｂ、９．９ｇ、９７％）を黄色油として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 4.24-4.16 (m, 1H), 4.14-4.03 (m, 2H),
3.57 (br s, 1H), 2.74 (dt, J=3.8, 7.4 Hz, 1H), 2.29-2.11 (m, 2H), 2.04-1.95 (m,
1H), 1.89 (td, J=3.6, 14.2 Hz, 1H), 1.35-1.26 (m, 1H), 1.23-1.18 (m, 3H), 0.95
(d, J=6.8 Hz, 3H).

ＮａＯＨ水溶液（１１５ｍＬの１Ｍ、１１５ｍｍｏｌ）中の（±）−エチル（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊，４Ｒ^＊）−４−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンタン−１−カルボキシレート（１６ｂ、９．９ｇ、５７ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１８時間撹拌した。ＭＴＢＥ（１００ｍＬ）を添加し、層を分離した。水層を０℃に冷却し、ＨＣｌ水溶液（５Ｎ）をゆっくり添加することによってｐＨ１に酸性化した。水性懸濁液をＥｔＯＡｃ（４×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＣｌ水溶液（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して、（±）−（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊，４Ｒ^＊）−４−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンタン−１−カルボン酸（１６ｃ、７．９ｇ、９５％）を黄色油として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 12.01 (br s, 1H), 4.67 (br s, 1H), 4.02
(t, J=6.9 Hz, 1H), 2.67 (q, J=7.9 Hz, 1H), 2.19 (td, J=7.1, 14.1 Hz, 1H),
2.03-1.93 (m, 2H), 1.81-1.67 (m, 1H), 1.28-1.15 (m, 1H), 0.93 (d, J=6.3 Hz,
3H).

アセトニトリル（２００ｍＬ）中の、（±）−（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊，４Ｒ^＊）−４−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンタン−１−カルボン酸（１６ｃ、７．９ｇ、５５ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル（クロロ）ジフェニルシラン（ＴＢＤＰＳＣｌ、１５．８ｇ、５７．５ｍｍｏｌ）およびＤＢＵ（１０ｇ、６６ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で１５時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、ＤＣＭと飽和塩化アンモニウム水溶液とに分配した。有機層を、硫酸ナトリウム上、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（１００％ＤＣＭからＤＣＭ／ＭｅＯＨ ２０／１で溶離する）によって精製して、（±）−（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊，４Ｒ^＊）−４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル）オキシ）−２−メチルシクロペンタン−１−カルボン酸（１８ｇ、８５％）を不純な黄色油として得、これを、さらに精製することなく次のステップにおいて使用した。

ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の、（±）−（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊，４Ｒ^＊）−４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル）オキシ）−２−メチルシクロペンタン−１−カルボン酸（７００ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、アジ化ナトリウム（２９７ｍｇ、４．５７ｍｍｏｌ）、臭化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＢ、１１８ｍｇ、０．３６６ｍｍｏｌ）および亜鉛トリフラート（２００ｍｇ、０．５４９ｍｍｏｌ）の溶液に、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（５９９ｍｇ、２．７４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、密封管中、アルゴン下、６０℃で２４時間撹拌し、次いで、ｔｅｒｔ−ブタノール（６７．８ｍｇ、０．９１５ｍｍｏｌ）を、シリンジによって添加した。撹拌を６０℃でもう２４時間続けた。混合物を室温に冷却し、１０％ＮａＮＯ_２水溶液（１０ｍＬ）でクエンチした。酢酸エチルを添加し、二相混合物を室温で３０分間撹拌した。２つの層を分離し、有機層を飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液（１５ｍＬ）およびブライン（１５ｍＬ）で連続的に洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗製物１６ｄを黄色油として得た。７つの個々のバッチの合計を、上述した通り７００ｍｇスケールで別個に実行し、次いで、バッチを合わせ、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ １０／１）によって精製して、（±）−ｔｅｒｔ−ブチル（（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊，４Ｒ^＊）−４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル）オキシ）−２−メチルシクロペンチル）カルバメート（１６ｄ、３．３ｇ、７００ｍｇずつの７つのバッチの合計から５６％）を得た。MS: 476.1 [M+H]⁺, ¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 7.62-7.57 (m, 4H), 7.48-7.40 (m, 6H),
6.59 (d, J=8.8 Hz, 1H), 4.13 (t, J=6.1 Hz, 1H), 3.77-3.61 (m, 1H), 1.99-1.82
(m, 3H), 1.66 (td, J=6.6, 12.9 Hz, 1H), 1.37 (s, 10H), 1.00 (s, 9H), 0.88 (d,
J=6.5 Hz, 3H).２Ｄ ＮＭＲ分析は、すべてのシスの相対立体化学の割り当てを裏付けるものであった。

トリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）を、ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の（±）−ｔｅｒｔ−ブチル（（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊，４Ｒ^＊）−４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル）オキシ）−２−メチルシクロペンチル）カルバメート（１６ｄ、１．９ｇ、４．２ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、溶液を室温で２時間にわたって撹拌した。反応溶液を濃縮し、残留物をＤＣＭ（１００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（５０ｍＬ）を添加して、残留酸を中和した。層を分離し、水層をＤＣＭ（１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗製の（±）−（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊，４Ｒ^＊）−４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル）オキシ）−２−メチルシクロペンタン−１−アミン（中間体１６、１．５ｇ）を油として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 7.72 (dd, J=1.8, 7.8 Hz, 1H), 7.66 (ddd,
J=1.5, 3.5, 7.8 Hz, 3H), 7.48-7.32 (m, 6H), 4.30-4.19 (m, 1H), 3.08 (d, J=4.3
Hz, 1H), 2.03-1.90 (m, 2H), 1.79 (br s, 1H), 1.68 (td, J=3.2, 13.9 Hz, 1H),
1.51-1.39 (m, 1H), 1.13-0.95 (m, 12H).

中間体１６を、中間体５の方法を使用し、エチル４−クロロ−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルボキシレートへのＳ_ＮＡｒ添加、ＬＡＨによるエステルの還元、および得られたアルコールのＭｎＯ_２による酸化によってさらに変換した。ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル保護基が、ＬＡＨ還元中に偶発的に開裂された。方法Ａに続くその後の合成により、表１に示す通り、実施例１９９および２００を生成した。

中間体１７（±）−（１Ｒ^＊，３Ｓ^＊，４Ｓ^＊）−３−アミノ−４−フルオロシクロヘキサン−１−オール塩酸塩

密封したポリプロピレン容器内、アセトニトリル（１０ｍＬ）中の（±）−（ｔｅｒｔ−ブチル（１Ｓ^＊，３Ｒ^＊，６Ｒ^＊）−３−（ベンジルオキシ）−７−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタン−７−カルボキシレート［Ｃｒｏｔｔｉ，Ｐ．ら、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９５、６０、２５１４］（４．０ｇ、１３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミントリヒドロフルオリド（１２．８ｇ、７９．２ｍｍｏｌ）の溶液を、９０℃で１８時間撹拌した。室温に冷却した後、混合物を、水と酢酸エチルとに分配した。有機層を飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ １０／１から１／１で溶離する）によって精製して、２．４ｇの所望生成物を得たが、ＨＰＬＣにより８５％純度であった。この材料を分取ＨＰＬＣによってさらに精製して、（±）−ｔｅｒｔ−ブチル（（１Ｓ^＊，２Ｓ^＊，５Ｒ^＊）−５−（ベンジルオキシ）−２−フルオロシクロヘキシル）カルバメート（１７ａ、１．８８ｇ、４４％）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ = 7.47-7.18 (m, 5H), 4.62-4.48 (m, 2H),
4.40-4.18 (m, 1H), 3.92 (br dd, J=3.9, 10.7 Hz, 1H), 3.78-3.68 (m, 1H), 2.16
(br dd, J=1.8, 11.0 Hz, 1H), 2.04-1.84 (m, 3H), 1.57-1.39 (m, 11H).

メタノール（１００ｍＬ）中の（±）−ｔｅｒｔ−ブチル（（１Ｓ^＊，２Ｓ^＊，５Ｒ^＊）−５−（ベンジルオキシ）−２−フルオロシクロヘキシル）カルバメート（１７ａ、１．８８ｇ、５．８１ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＯＨ）_２／Ｃ（１．０ｇ）の溶液を、４５ｐｓｉ水素下、室温で１８時間撹拌した。触媒を濾過除去し、濾液を濃縮して、（±）−ｔｅｒｔ−ブチル（（１Ｓ^＊，２Ｓ^＊，５Ｒ^＊）−２−フルオロ−５−ヒドロキシシクロヘキシル）カルバメート（１７ｂ、１．３６ｇ、１００％）を白色固体として得、これを、さらに精製することなく使用した。¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ = 4.42-4.15 (m, 1H), 4.04-3.86 (m, 2H),
3.33 (td, J=1.6, 3.3 Hz, 1H), 2.00-1.82 (m, 3H), 1.81-1.71 (m, 1H), 1.62-1.50
(m, 2H), 1.46 (s, 9H).

ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中の（±）−ｔｅｒｔ−ブチル（（１Ｓ^＊，２Ｓ^＊，５Ｒ^＊）−２−フルオロ−５−ヒドロキシシクロヘキシル）カルバメート（１７ｂ、１．３６ｇ、５．８３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＭｅＯＨ中４Ｍ ＨＣｌ（２０ｍＬ、８０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌し、次いで、濃縮し、凍結乾燥して、（±）−（１Ｒ^＊，３Ｓ^＊，４Ｓ^＊）−３−アミノ−４−フルオロシクロヘキサン−１−オール塩酸塩（中間体１７、０．９８５ｇ、１００％）を白色吸湿性固体として得た。MS: 134.1 [M+H]⁺, ¹H NMR (400 MHz, D₂O)
δ = 4.75-4.52 (m, 1H),
4.23-4.09 (m, 1H), 3.69-3.53 (m, 1H), 2.22-2.03 (m, 2H), 1.95-1.80 (m, 2H),
1.75-1.61 (m, 2H), ¹⁹F NMR (376MHz, D₂O) δ = -179.8 (s, 1F).

中間体１７を、中間体３および方法Ａについて記述されている通りに、さらに精製することなく使用して、表１に示す実施例２１７〜２２０を得た。

中間体１８：（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−５−（（ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル）オキシ）−２−メチルシクロヘキサン−１−アミン

ＤＭＦ（８０ｍＬ）中の、エチル（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−５−ヒドロキシ−２−メチルシクロヘキサン−１−カルボキシレート［Ｒａｗ，Ａ．Ｓ．およびＪａｎｇ，Ｅ．Ｂ．、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２０００、５６、３２８５〜３２９０］（６．２５ｇ、３３．６ｍｍｏｌ）、イミダゾール（６．８５ｇ、１０１ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ−ブチル（クロロ）ジフェニルシラン（１８．４ｇ、６７．１ｍｍｏｌ）の溶液を、２０℃で４０時間撹拌した。反応物を脱イオン水（２００ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（３×８０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中酢酸エチルで溶離する）によって精製して、エチル（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−５−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−２−メチルシクロヘキサン−１−カルボキシレート（１８ａ、１０．５ｇ、７４％）を薄黄色油として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 7.72-7.62 (m, 4H), 7.47-7.35 (m, 6H),
4.21-4.02 (m, 3H), 2.67-2.50 (m, 1H), 1.87-1.77 (m, 1H), 1.69-1.58 (m, 3H),
1.52-1.32 (m, 3H), 1.26 (t, J=7.2 Hz, 3H), 1.10-1.07 (m, 9H), 0.95 (d, J=6.0
Hz, 3H).

エタノール（８０ｍＬ）および脱イオン水（８０ｍＬ）中の水酸化ナトリウム（４．７１ｇ、１１８ｍｍｏｌ）および（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−５−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−２−メチルシクロヘキサン−１−カルボキシレート（１８ａ、５．０ｇ、１１．８ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で１５時間撹拌した。揮発物を蒸発させ、水性残留物を１Ｎ ＨＣｌでｐＨ６に中和した。生成物を酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中酢酸エチルで溶離する）によって精製して、（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−５−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−２−メチルシクロヘキサン−１−カルボン酸（１８ｂ、２．５５ｇ、５５％）を薄灰色固体として得た。キラルＳＦＣは、エピマー化を示さなかった［保持時間２．７２分で主要ピーク、キラルＳＦＣ方法：カラム：キラルセルＯＪ−Ｈ内径１５０×４．６ｍｍ、５μｍ。移動相：Ａ：ＣＯ_２ Ｂ：エタノール（０．０５％ＤＥＡ）。勾配：５．５分で５％から４０％のＢおよび３分間４０％保持、次いで、１．５分間５％のＢ。流速：２．５ｍＬ／分 カラム温度４０℃］。

トルエン（１００ｍＬ）中の、（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−５−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−２−メチルシクロヘキサン−１−カルボン酸（１８ｂ、４．０ｇ、１０．１ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（３．１ｇ、３０．３ｍｍｏｌ）およびジフェニルリン酸アジド（ＤＰＰＡ、４．２ｇ、１５．１ｍｍｏｌ）の溶液を、１１０℃で３時間撹拌した。ベンジルアルコール（５．５ｇ、５０．４ｍｍｏｌ）を添加し、撹拌を１１０℃で３２時間さらに続けた。室温に冷却した後、反応物を濃縮し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中酢酸エチルで溶離する）によって精製して、ベンジル（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−５−（（ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル）オキシ）−２−メチルシクロヘキシル）カルバメート（１８ｃ、２．８ｇ、５５％）を油として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 7.79-7.62 (m, 4H), 7.48-7.31 (m, 11H),
5.26-5.07 (m, 2H), 4.49-4.37 (m, 1H), 4.18-4.05 (m, 1H), 3.92-3.71 (m, 1H),
2.11-1.92 (m, 1H), 1.78-1.60 (m, 3H), 1.35-1.19 (m, 3H), 1.14-1.01 (m, 12H).
MS; 524 [M+Na]⁺.

メタノール（７５ｍＬ）中のベンジル（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−５−（（ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル）オキシ）−２−メチルシクロヘキシル）カルバメート（１８ｃ、３．５０ｇ、６．９８ｍｍｏｌ）を、１０％パラジウム炭素（３５０ｍｇ）で処理し、水素バルーン下、３０℃で１６時間撹拌した。触媒を濾過によって除去し、濾液を蒸発させて、（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−５−（（ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル）オキシ）−２−メチルシクロヘキサン−１−アミン（中間体１８、２．５ｇ、９８％）を油として得た。¹HNMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 7.77-7.61 (m, 4H), 7.47-7.35 (m, 6H),
4.26-4.09 (m, 1H), 2.95-2.77 (m, 1H), 1.91-1.83 (m, 1H), 1.67-1.58 (m, 3H),
1.53-1.43 (m, 1H), 1.35-1.23 (m, 1H), 1.20-1.12 (m, 2H), 1.09 (s, 12H). MS: 368 [M+H]⁺.

中間体１８を、追加のステップとしてＴＢＡＦによるシリル脱保護を加えた、中間体３の方法および方法Ａを使用する合成において用いた後、ＯＸＯＮＥ（登録商標）でチオエーテル酸化して、表１に示す通り、実施例２１６を生成した。

中間体１９：（±）−（３Ｓ^＊，４Ｒ^＊）−４−（（５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３−メチルテトラヒドロフラン−３−オール

中間体５の方法によって、エチル４−クロロ−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルボキシレート（ＣＡＳ番号５９０９−２４−０）（６．０ｇ、２６ｍｍｏｌ）および（±）−（３Ｓ^＊，４Ｒ^＊）−４−アミノ−３−メチルテトラヒドロフラン−３−オール塩酸塩［Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ ａｎｄ Ｃｏ．特許：Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ａｎｄｒｏｇｅｎ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ．ＷＯ２０１３／０５５５７７Ａ１、２０１３］（６．１ｇ、２８ｍｍｏｌ）の、エタノール（１２０ｍＬ）中のジイソプロピルエチルアミン（２０ｇ、１５５ｍｍｏｌ）を用いるＳ_ＮＡｒ添加により、（±）−エチル４−（（（３Ｒ^＊，４Ｓ^＊）−４−ヒドロキシ−４−メチルテトラヒドロフラン−３−イル）アミノ）−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルボキシレート（１９ａ、６．２ｇ、７７％）を得、次いで、これを、ＴＨＦ（１５０ｍＬ）中のＬＡＨ（１．９１ｇ、５０．５ｍｍｏｌ）によって還元した。水性ワークアップ後、主異性体を分取ＨＰＬＣによって単離して、（±）−（３Ｓ^＊，４Ｒ^＊）−４−（（５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３−メチルテトラヒドロフラン−３−オール（中間体１９、１．５１ｇ、３３％）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 7.80 (s, 1H), 6.08 (d, J=6.0 Hz, 1H),
4.65-4.56 (m, 3H), 4.36 (dd, J=9.16, 7.65 Hz, 1H), 3.90 (d, J=9.0 Hz,1H), 3.76
(d, J=9.3 Hz, 1H), 3.65 (dd, J=9.16, 6.90 Hz, 1H), 2.54-2.49 (m, 3H), 1.26 (s,
3H).

中間体１９を、ＭｎＯ_２を使用し、中間体５の方法によって対応するアルデヒドに酸化し、方法Ａによってさらに変換して、表１に示す通り、実施例１９７および１９８および実施例１９８を合成した。

中間体２０：（±）−（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊，３Ｒ^＊）−３−（（５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルシクロペンタン−１−オール
中間体２１：（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊，３Ｓ^＊）−３−（（５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルシクロペンタン−１−オール
中間体２２：（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊，３Ｒ^＊）−３−（（５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルシクロペンタン−１−オール

酢酸エチル（８０ｍＬ）中の、Ｎ−（２−メチル−３−オキソシクロペンタ−１−エン−１−イル）アセトアミド［Ｈｕａｎｇ，Ｋ．、Ｇｕａｎ，Ｚ．−Ｈ．、Ｚｈａｎｇ，Ｘ．、Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．、２０１４、５５、１６８６〜１６８８］（１７．６ｇ、１１５ｍｍｏｌ）、２０％Ｐｄ（ＯＨ）_２（湿式）（４．４ｇ、２８．８ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（３７．２ｇ、２８８ｍｍｏｌ）の懸濁液を、ステンレス鋼製反応器内、２０Ｂａｒおよび８０℃で１８時間水素化した。触媒を、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）のベッドに通す濾過によって除去し、濾過ケーキを酢酸エチル（１００ｍＬ）および水（１００ｍＬ）で洗浄した。二相濾液層を分離し、水層を酢酸エチル（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、Ｎ−（３−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル）アセトアミドのジアステレオマーの混合物（２０ａ、２．３２ｇ）を黄色油として得た。２０ａジアステレオマーの異なる混合物が水層中に残り、これを単離せず溶液中に担持した。両方の画分を、さらに精製することなく次のステップに持ち込んだ。

固体水酸化カリウム（８．２１ｇ、１４６ｍｍｏｌ）を、水（１００ｍＬ）中のＮ−（３−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル）アセトアミド（２０ａ、２．３０ｇ、上記の有機抽出物から）の溶液に小分けにして添加した。混合物を９０℃に７２時間加熱した。溶液を室温に冷却した後、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（６．３９ｇ、２９．３ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（１５０．０ｍＬ）を添加した。反応物を室温で４８時間撹拌した。水性ワークアップ後、生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（０〜８０％酢酸エチル／ヘプタンで溶離する）によって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（３−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル）カルバメート（２０ｂ、３．１５ｇ）をジアステレオマーの混合物として得た。２０ａジアステレオマーの異なる混合物を含有する第一のステップからの水層を、同じ手順によって加水分解およびＢｏｃ保護して、２０ｂの第二のバッチ（１０．１ｇ、ジアステレオマーの混合物）を得た。

１，４−ジオキサン（５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（３−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル）カルバメート（２０ｂ、９．３ｇ、４３．２ｍｍｏｌ）の溶液を、塩酸（２１６ｍＬの１，４−ジオキサン中４Ｍ溶液、８６４ｍｍｏｌ）で処理し、室温で２時間撹拌した。揮発物を蒸発させると、粗製の３−アミノ−２−メチルシクロペンタン−１−オール塩酸塩（２０ｃ、７．０ｇ）がジアステレオマーの混合物として残り、これを、さらに精製することなくその後の反応において使用した。２０ｂの他のバッチを同様に処理して、２０ｃのバッチをジアステレオマーの異なる混合物とともに取得した。

ＤＭＳＯ（２０ｍＬ）中の、粗製の３−アミノ−２−メチルシクロペンタン−１−オール塩酸塩（２０ｃ、７．０ｇ、６０．７８ｍｍｏｌ、ジアステレオマーの混合物）、ジイソプロピルエチルアミン（３９．３ｇ、３０４ｍｍｏｌ）、［４−クロロ−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−イル］メタノール（ＣＡＳ番号１０４４１４５−５９−６）（１１．６ｇ、６０．８ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃に４８時間加熱した。トリエチルアミン（１８．５ｇ、１８２ｍｍｏｌ）を添加し、加熱を２０時間さらに続けた。反応混合物を氷／水に注ぎ入れ、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を飽和ＮａＣｌ水溶液（３×１００ｍＬ）で洗浄し、脱イオン水（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、３−（（５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルシクロペンタン−１−オールをジアステレオマーの混合物として得た。２０ｃの他のバッチを同様に処理して、ジアステレオマーの異なる混合物を取得した。

３−（（５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルシクロペンタン−１−オールジアステレオマーの種々の混合物を、結晶化、フラッシュクロマトグラフィーおよび非キラル分取ＨＰＬＣにより、数ステップにわたって４つの別個のラセミ体対に分割した。得られた鏡像異性体対の立体化学を、２−Ｄ ＮＭＲによって決定した。
（±）−（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊，３Ｒ^＊）−３−（（５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルシクロペンタン−１−オール（中間体２０）：¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 7.81 (s, 1H), 6.46 (d, J=7.8 Hz, 1H),
5.10 (t, J=5.5 Hz, 1H), 4.43 (d, J=4.2 Hz, 1H), 4.33 (d, J=5.5 Hz, 2H), 4.24 (五重線, J=8.5 Hz, 1H), 3.99 (d, J=3.0 Hz, 1H), 2.42 (s, 3H), 2.12-2.23 (m,
1H), 1.87-2.00 (m, 1H), 1.75-1.87 (m, 1H), 1.46-1.59 (m, 1H), 1.27-1.41 (m,
1H), 0.94 (d, J=6.8 Hz, 3H). MS: 270 [M+H]⁺.
（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊，３Ｓ^＊）−３−（（５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルシクロペンタン−１−オール（中間体２１）：¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 7.81 (s, 1H), 6.57 (d, J=7.8 Hz, 1H),
5.11 (t, J=5.5 Hz, 1H), 4.73 (d, J=4.6 Hz, 1H), 4.32 (d, J=5.5 Hz, 2H),
3.86-4.13 (m, 1H), 3.48-3.69 (m, 1H), 2.40 (s, 3H), 1.93-2.08 (m, 1H),
1.79-1.93 (m, 1H), 1.65-1.79 (m, 1H), 1.44-1.62 (m, 2H), 0.98 (d, J=6.8 Hz,
3H). MS: 270 [M+H]⁺.
（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊，３Ｒ^＊）−３−（（５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルシクロペンタン−１−オール（中間体２２）：¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 7.81 (s, 1H), 6.34 (d, J=7.9 Hz, 1H),
5.21 (t, J=5.4 Hz, 1H), 4.57-4.70 (m, 2H), 4.25-4.41 (m, 2H), 3.74 (五重線, J=5.1 Hz, 1H), 2.34-2.46 (m, 3H), 2.00-2.12 (m, 2H), 1.89-2.00 (m,
1H), 1.49-1.63 (m, 1H), 1.31-1.47 (m, 1H), 0.74 (d, J=7.2 Hz, 3H). MS: 270
[M+H]⁺.

鏡像異性体の４つの考えられる対の４つ目も単離したが、さらなる合成において使用しなかった。（±）−（１Ｒ^＊，２Ｓ^＊，３Ｓ^＊）−３−（（５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルシクロペンタン−１−オール：¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 7.78 (s, 1H), 6.64 (d, J=8.7 Hz, 1H),
5.13 (t, J=5.2 Hz, 1H), 4.75 (d, J=3.4 Hz, 1H), 4.44-4.62 (m, 1H), 4.30 (s,
2H), 3.89-4.05 (m, 1H), 2.41 (s, 3H), 1.91-2.04 (m, 2H), 1.73-1.81 (m, 1H),
1.54-1.73 (m, 2H), 0.89 (d, J=7.1 Hz, 3H). MS: 270 [M+H]⁺.

中間体２０、中間体２１および中間体２２を、ＭｎＯ２によって、中間体１の方法を使用して、対応するアルデヒドに別個に酸化し、方法Ａおよび本明細書において記述されている他の一般的な合成方法によってさらに変換して、表１に示す通り、実施例２０１〜２１０を合成した。

中間体２３：（±）−（１Ｓ^＊，２Ｒ^＊，３Ｓ^＊）−３−（（５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルシクロヘキサン−１−オール

酢酸エチル（８０ｍＬ）中の、Ｎ−（２−メチル−３−オキソシクロヘキサ−１−エン−１−イル）アセトアミド［ＣＡＳ番号３６８８７−９３−１］（２０ｇ、１２０ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（３８．８ｇ、３００ｍｍｏｌ）および２０％Ｐｄ／Ｃ（２ｇ、１２ｍｍｏｌ）の溶液を、ステンレス鋼製容器内、２０ｂａｒの水素下、８０℃で２０時間水素化した。反応混合物を熱いうちに濾過し、濾過ケーキを熱い酢酸エチルで洗浄した。合わせた濾液を濃縮し、固体残留物をＤＣＭ／ヘプタン中で結晶化して、Ｎ−（３−ヒドロキシ−２−メチルシクロヘキシル）アセトアミドのジアステレオマーの混合物（２３ａ、１０．０ｇ、５１％）を白色固体として得た。

固体水酸化カリウム（２２．９ｇ、４０９ｍｍｏｌ）を、水（２００．０ｍＬ）中のＮ−（３−ヒドロキシ−２−メチルシクロヘキシル）アセトアミド（２３ａ、７．０ｇ、４０ｍｍｏｌ）の溶液に小分けにして添加した。反応物を、１００℃に２４時間、次いで、９０℃に７２時間さらに加熱した。溶液を室温に冷却し、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（９．８ｇ、４５．０ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（１５０ｍＬ）を添加した。撹拌を室温で４８時間続けた。溶液を酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出し、有機物を合わせ、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘプタン中０〜１００％酢酸エチルで溶離する）によって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（３−ヒドロキシ−２−メチルシクロヘキシル）カルバメート（２３ｂ、２．５０ｇ、３０％）をジアステレオマー混合物として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 4.20-4.60 (m, 1H), 3.84-4.04 (m, 1H),
3.44-3.66 (m, 1H), 1.89-2.02 (m, 1H), 1.67-1.88 (m, 2H), 1.49-1.58 (m, 1H),
1.45 (s, 9H), 1.14-1.42 (m, 2H), 0.95-1.12 (m, 3H).

１，４−ジオキサン（１００ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（３−ヒドロキシ−２−メチルシクロヘキシル）カルバメート（２３ｂ、２．５０ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）の溶液を、塩酸（４０．９ｍＬの１，４−ジオキサン中４Ｍ溶液、１６４ｍｍｏｌ）で処理し、室温で２０時間撹拌した。揮発物を除去し、残留物を真空オーブン内で７２時間乾燥させて、３−アミノ−２−メチルシクロヘキサン−１−オール塩酸塩のジアステレオマーの混合物（２３ｃ、１．６８ｇ、９３％）を黄色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 7.57-8.28 (m, 3H), 3.58-3.78 (m, 1H),
2.55-3.19 (m, 1H), 1.71-2.01 (m, 1H), 1.60-1.71 (m, 1H), 1.51-1.60 (m, 2H),
1.06-1.51 (m, 3H), 0.70-1.06 (m, 3H).

ＤＭＳＯ（２０．０ｍＬ）中の、［４−クロロ−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−イル］メタノール（ＣＡＳ番号１０４４１４５−５９−６）（２ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）、３−アミノ−２−メチルシクロヘキサン−１−オール塩酸塩（２３ｃ １．５ｇ、１１．７ｍｍｏｌ、ジアステレオマーの混合物）およびＤＩＰＥＡ（４．５ｇ、３５．１ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃に２０時間加熱し、次いで、氷／水上に注ぎ、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。有機物を飽和ＮａＣｌ水溶液（３×５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮し、ヘプタン中０〜１００％酢酸エチルで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって精製した。この方法は、所望のジアステレオマー、（±）−（１Ｓ^＊，２Ｒ^＊，３Ｓ^＊）−３−（（５−（ヒドロキシメチル）−２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルシクロヘキサン−１−オール（中間体２３、１６９ｍｇ、５．７％、生成物ピークの最小極性）を白色固体として分離するために十分であった。相対立体化学を２−Ｄ ＮＭＲによって決定した。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 7.79 (s, 1H), 6.30 (d, J=8.6 Hz, 1H),
5.12 (t, J=5.5 Hz, 1H), 4.36 (d, J=3.9 Hz, 1H), 4.32 (d, J=5.5 Hz, 2H),
4.05-4.17 (m, 1H), 3.77 (br s, 1H), 2.41 (s, 3H), 1.78-1.94 (m, 1H), 1.68-1.75
(m, 1H), 1.54-1.65 (m, 1H), 1.33-1.50 (m, 2H), 1.11-1.29 (m, 2H), 0.89 (d, J=6.8
Hz, 3H). MS: 284 [M+H]⁺.

中間体２３を、ＭｎＯ_２で対応するアルデヒドに酸化し、次いで、方法Ａによってさらに変換して、表１に示す実施例２２１および２２２を作製した。

一般的な方法および代表的な実施例
方法Ａ（アルドール環化）
（実施例１）
８−シクロペンチル−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン

無水ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の４−（シクロペンチルアミノ）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド［ＶａｎｄｅｒＷｅｌら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２００５、４８、２３７１］（２．０ｇ、８．４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＥｔＯＡｃ（２．２３ｇ、２５．３ｍｍｏｌ）を−７０℃で添加した。混合物をこの温度で１５分間撹拌し、次いで、ＬＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１．０Ｍ、２９．５ｍｍｏｌ、２９．５ｍＬ）を滴下添加した。反応物を、−７０℃で３０分間、次いで、２０℃で１６時間撹拌した。溶液を氷浴中で冷却し、水でクエンチし、次いで、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をＮＨ_４Ｃｌ水溶液（３０ｍＬ）および飽和ＮａＣｌ水溶液（３０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ １０／１から３／１で溶離する）によって精製して、８−シクロペンチル−２−（メチルスルファニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１Ａ、２．０１ｇ、９１％）を白色固体として得た。MS: 262 [M+H]⁺.

ＯＸＯＮＥ（登録商標）（２３．５ｇ、３８．３ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１００ｍＬ）および水（２０ｍＬ）中の８−シクロペンチル−２−（メチルスルファニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１Ａ、５．０ｇ、１９．１３ｍｍｏｌ）の冷却（０℃）溶液に添加し、混合物を室温で２時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）で希釈し、水（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、粗製の８−シクロペンチル−２−（メチルスルホニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１Ｂ、５．４０ｇ、９６％）を灰色固体として得た。MS: 315 [M+Na]⁺.

ＤＭＳＯ（７０ｍＬ）中の、粗製の８−シクロペンチル−２−（メチルスルホニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１Ｂ、５．４０ｇ、１７．０ｍｍｏｌ）、４−アミノ−１−メタンスルホニルピペリジン（ＣＡＳ番号４０２９２７−９７−３、５．３４ｇ、２４．９ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１４．７ｍＬ、８２．８ｍｍｏｌ）の溶液を、６５℃で１８時間撹拌した。反応混合物をＤＣＭ（１５０ｍＬ）で希釈し、ＮＨ_４Ｃｌ水溶液（８０ｍＬ×２）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮乾固した。粗生成物を１／２ ＥｔＯＡｃ：石油エーテル（５０ｍＬ）で再結晶させて、８−シクロペンチル−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例１、４．６５ｇ、７２％）を灰色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.68-8.54 (m, 1H), 7.88 (d, J=6.3 Hz,
1H), 7.68 (d, J=9.3 Hz, 1H), 6.28-6.16 (m, 1H), 5.92-5.74 (m, 1H), 4.02-3.82
(m, 1H), 3.58 (d, J=10.8 Hz, 2H), 2.96-2.82 (m, 5H), 2.33 (d, J=1.8 Hz, 1H),
2.19 (br s, 1H), 2.03-1.91 (m, 4H), 1.78-1.55 (m, 6H). MS: 392 [M+H]⁺.

（実施例２）
８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン

機械的撹拌子および内部温度計を備えた２Ｌの三つ口フラスコに、固体４−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド（中間体２、３４．２ｇ、１２８ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（４００ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（３３．４ｍＬ、３３３ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を窒素でパージし、ＭｅＯＨ−氷浴中で内部−５℃に冷却した。カニューレを介して、ＬＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１．０Ｍ溶液、４×１００ｍＬの新しく開封したボトル、４００ｍｍｏｌ）を、内部温度を−５℃に保つために十分なほどゆっくり添加した。およそ３００ｍＬのＬＨＭＤＳ溶液が添加された後、薄黄色沈殿物が形成し始めた。混合物を終夜室温に徐々に加温させながら、撹拌を続けた。得られた赤色溶液を氷水浴中で内部およそ３℃に冷却し、次いで、ＥｔＯＨ（２２４ｍＬ、３８４０ｍｍｏｌ）を、カニューレを介して、内部温度を内部およそ３℃に保つために十分なほどゆっくり添加した。混合物を氷浴中で１時間撹拌し、次いで、冷却浴を除去し、溶液を内部２０℃に加温させ、撹拌を１時間続けた。溶媒を蒸発させ、残留物を水（１８０ｍＬ）および飽和ＮａＣｌ水溶液（１８０ｍＬ）で希釈し、水層をＥｔＯＡｃ（７００ｍＬ、次いで６００ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、薄黄色〜褐色泡状物（４３．８ｇ）とした。この泡状物をＥｔＯＡｃ（７０ｍＬ）に溶解し、音波処理して、沈殿を誘発した。得られた固体を濾過によって収集し、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）ですすぎ、乾燥させて、８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−（メチルスルファニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（２Ａ、２１．４ｇ、５８％、９９％超ｅｅ）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 8.61 (s, 1H), 7.56 (d, J=9.4 Hz, 1H),
6.60 (d, J=9.4 Hz, 1H), 5.84 (t, J=8.6 Hz, 1H), 2.92-2.76 (m, 1H), 2.64 (s,
3H), 2.34-2.19 (m, 2H), 2.13-2.01 (m, 2H), 2.00-1.81 (m, 2H), 1.16 (s, 3H). MS: 292 [M+H]⁺.旋光度：［α］_Ｄ ^２２＝−１２．９（ｃ １．０、ＭｅＯＨ）。キラル純度：９９％超ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、キラルパックＡＤ−３、４．６×１００ｍｍ、３μｍのカラムを２５℃に加熱したもので実施し、ＣＯ_２および４０％メタノールの移動相により、４．０ｍＬ／分で流動させて溶離し、１２０ｂａｒの出口圧力に維持した。生成物ピークは、０．８５分の保持時間を有していた。

上記の沈殿からの母液を蒸発乾固させた。残留物（２４．５ｇ）をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）に溶解し、溶液を音波処理して、沈殿を誘発した。濾過および乾燥後、８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−（メチルスルファニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オンの第二の収穫物（２Ａ、４．７０ｇ、１３％、９９％超ｅｅ）が白色固体として取得された。両方の収穫物についての全収率は、結晶化後、２６．１ｇ（９９％超ｅｅで７１％）であった。

８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−（メチルスルファニル）−ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（２Ａ、９９％超ｅｅ、２．３３ｇ、８ｍｍｏｌ）、２−ＭｅＴＨＦ（４０ｍＬ）、水（８ｍＬ）およびＯＸＯＮＥ（登録商標）（１２．３ｇ、２０ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で４時間撹拌した。溶液を水浴中で冷却し、水（１０ｍＬ）および飽和ＮａＣｌ水溶液（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて暗色油（３．７６ｇ）とし、シリカゲルクロマトグラフィー（ヘプタン中２０〜１００％ＥｔＯＡｃの勾配で溶離する）によって精製して、８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−（メチルスルホニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（２Ｂ、２．２ｇ、８４％）を泡状固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 8.96 (s, 1H), 7.74 (d, J=9.5 Hz, 1H),
6.90 (d, J=9.4 Hz, 1H), 5.77 (t, J=8.5 Hz, 1H), 3.40 (s, 3H), 2.92-2.73 (m,
1H), 2.36-2.25 (m, 1H), 2.19-2.08 (m, 2H), 2.03-1.85 (m, 2H), 1.14 (s, 3H). MS:
306 [M-18]⁺.

２−ＭｅＴＨＦ（１２．４ｍＬ）中の８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−（メチルスルホニル）−ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（２Ｂ、８００ｍｇ、２．４７ｍｍｏｌ）および４−アミノ−１−メタンスルホニルピペリジン（ＣＡＳ番号４０２９２７−９７−３、９７０ｍｇ、５．４４ｍｍｏｌ）の溶液を、６０℃の油浴中で２４時間加熱した。室温に冷却した後、混合物を、ＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）と、水（１０ｍＬ）と、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１０ｍＬ）とに分配した。水層をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ×２）でさらに抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発乾固させた。残留物（１．２３ｇ）をＥｔＯＡｃ（１１ｍＬ）に溶解し、種晶を添加し、溶液を室温で終夜静置させた。得られた固体を濾過によって収集し、ＥｔＯＡｃ（３ｍＬ）ですすぎ、乾燥させて、８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例２、６８０ｍｇ、６３％、９９％超ｅｅ）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 8.43 (s, 1H), 7.45 (d, J=9.3 Hz, 1H),
6.36 (d, J=9.4 Hz, 1H), 5.73 (t, J=8.4 Hz, 1H), 5.34 (br s, 1H), 4.01 (br s,
1H), 3.88-3.74 (m, 2H), 3.01-2.89 (m, 2H), 2.83 (s, 4H), 2.36 (br s, 1H),
2.29-2.14 (m, 3H), 2.03 (dt, J=2.9, 6.3 Hz, 2H), 1.98-1.89 (m, 1H), 1.88-1.81
(m, 1H), 1.78-1.60 (m, 2H), 1.18 (s, 3H). MS: 422 [M+H]⁺.旋光度：［α］_Ｄ ^２２−１７．０（ｃ １．０、ＣＨＣｌ_３）。キラル純度：９９％超ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、ラックスセルロース−１、４．６×１００ｍｍ、３μｍのカラムを２５℃に加熱したもので実施し、ＣＯ_２および３．０分で５〜６０％メタノール勾配の移動相により、４．０ｍＬ／分で流動させて溶離し、１２０ｂａｒの出口圧力に維持した。生成物ピークは、２．３７分の保持時間を有していた。

上記の結晶化からの濾液を濃縮乾固し、残留物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）に溶解し、溶液をＨＣｌ水溶液（０．１Ｍ、１２．４ｍＬ）で洗浄した。有機層を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オンの第二のバッチ（実施例２、３６１ｍｇ、３１％、９４％全収率）を得、ＮＭＲおよびＬＣＭＳスペクトルは、第一の収穫物と一致していた。

（実施例３）
８−［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］−アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン

ＬＨＭＤＳの溶液（ＴＨＦ中１．０Ｍ、６０．７ｍＬ、６０．７ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（４０ｍＬ）中のＥｔＯＡｃ（３．５６ｇ、４０．４ｍｍｏｌ）の冷やした（−７０℃）溶液に滴下添加した。混合物を０℃で３０分間撹拌し、次いで、ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の４−｛［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド（中間体３、２．７０ｇ、１０．１ｍｍｏｌ）の溶液を滴下添加した。添加が完了したら、撹拌を室温で１８時間続けた。溶液を水（４０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（４０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ中０〜４％ＭｅＯＨで溶離する）によって精製して、８−［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］−２−（メチルスルファニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（３Ａ、１．４６ｇ、５０％）を薄黄色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 8.57 (s, 1H), 7.53 (d, J=9.3 Hz, 1H),
6.58 (br d, J=9.3 Hz, 1H), 6.02 (br s, 1H), 4.37 (t, J=2.6 Hz, 1H), 2.97 (br s,
1H), 2.66-2.61 (m, 3H), 1.96-1.69 (m, 6H), 1.61 (br t, J=13.4 Hz, 2H). MS: 292 [M+H]⁺.
旋光度：［α］_Ｄ ^２２＋１５．２（ｃ １．８、ＭｅＯＨ）。

固体ＯＸＯＮＥ（登録商標）（１３．８ｇ、２２．４ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（３０ｍＬ）および水（２０ｍＬ）中の８−［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］−２−（メチルスルファニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（３Ａ、２．１８ｇ、７．４８ｍｍｏｌ）の冷やした（０℃）溶液に、小分けにして添加した。混合物を、およそ１５℃に徐々に加温させながら、２時間撹拌した。溶液をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、スルホン８−［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］−２−（メチルスルホニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オンおよびスルホキシド８−［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］−２−（メチルスルフィニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オンのおよそ３：１混合物（３Ｂ、１．８０ｇ、７９％）を薄黄色固体として得た。MS: スルホキシドが330 [M+Na]⁺;スルホンが346 [M+Na]⁺.

ＤＭＳＯ（３０ｍＬ）中の、上記で調製したスルホン／スルホキシド混合物（１．８０ｇ、５．６ｍｍｏｌ）、４−アミノ−１−メタンスルホニルピペリジン（ＣＡＳ番号４０２９２７−９７−３、２．０８ｇ、１１．７ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（３．６０ｇ、３４．９ｍＬ）の溶液を、６０℃の油浴中で２時間、次いで、室温で終夜撹拌した。混合物を、ＤＣＭ（３０ｍＬ）と水（３０ｍＬ×２）とに分配した。有機層を飽和ＮａＣｌ水溶液（３０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ中０〜３％ＭｅＯＨで溶離する）によって精製して、８−［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例３、２．１２ｇ、９０％）を黄色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 8.38 (s, 1H), 7.41 (d, J=9.3 Hz, 1H),
6.32 (br d, J=8.3 Hz, 1H), 5.94 (br d, J=9.0 Hz, 1H), 5.68 (br s, 1H), 4.34 (br
s, 1H), 3.97 (br s, 1H), 3.86-3.76 (m, 2H), 3.02-2.86 (m, 3H), 2.86-2.78 (m,
3H), 2.67 (br d, J=8.5 Hz, 1H), 2.21 (br d, J=11.5 Hz, 2H), 1.87-1.52 (m, 8H). MS: 444 [M+Na]⁺.旋光度：［α］_Ｄ ^２２＋７．９（ｃ ０．１１、ＣＨＣｌ_３）。キラル純度：９９％ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、ラックスセルロース−２ ４．６×１５０ｍｍ、３μｍのカラムを４０℃に加熱したもので実施し、ＣＯ_２および４０％ＥｔＯＨ（０．０５％ＤＥＡ）の移動相により、２．５ｍＬ／分で流動させて溶離した。生成物ピークは、５．６９分の保持時間を有していた。

（実施例４）
４−（｛６−（２−ヒドロキシエチル）−８−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−メチルシクロペンチル］−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝アミノ）−Ｎ−メチルピペリジン−１−スルホンアミド

ＬＨＭＤＳの溶液（ＴＨＦ中１．０Ｍ、３．５８ｍＬ、３．５８ｍｍｏｌ）を、無水ＴＨＦ（３ｍＬ）中のエチルγ−ヒドロキシブチレート（２３７ｍｇ、１．７９ｍｍｏｌ）の冷やした（−７８℃）溶液に滴下添加した。反応物を２０分間撹拌し、次いで、ＴＨＦ（２ｍＬ）中の４−｛［（１Ｒ，２Ｓ）−２−メチルシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド（中間体６、１５０ｍｇ、０．５９７ｍｍｏｌ）の溶液を滴下添加した。混合物を撹拌しながら徐々に室温に１８時間加温した。反応物を酢酸（５７３ｍｇ、９．５５ｍｍｏｌ）でクエンチし、水とＥｔＯＡｃとに分配した。水層をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×３）でさらに抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ中０〜２％ＭｅＯＨで溶離する）によって精製して、６−（２−ヒドロキシエチル）−８−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−メチルシクロペンチル］−２−（メチルスルファニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（４Ａ、１８１ｍｇ、９５％）を黄色油として得た。MS: 320 [M+H]⁺.

固体ＯＸＯＮＥ（登録商標）（５２３ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（６ｍＬ）および水（３ｍＬ）中の６−（２−ヒドロキシエチル）−８−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−メチルシクロペンチル］−２−（メチルスルファニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（４Ａ、１８１ｍｇ、０．５６７ｍｍｏｌ）の冷やした（０℃）溶液に添加した。得られた混合物を室温で１時間撹拌した。水（１０ｍＬ）を添加し、混合物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機物を飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して、黄色固体（１７８．２ｍｇ）とした。ＬＣＭＳは、これがスルホンおよびスルホキシド生成物のおよそ４：３混合物であることを示した。この混合物をＤＭＳＯ（５ｍＬ）に溶解し、４−アミノ−Ｎ−メチルピペリジン−１−スルホンアミド（中間体９、１４７ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１９６ｍｇ、１．５２ｍｍｏｌ）を添加し、得られた溶液を８５℃で１６時間撹拌した。室温に冷却した後、混合物を水（１５ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×３）とに分配した。合わせた有機物を飽和ＮａＣｌ水溶液（２０ｍＬ×３）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ中０〜３％ＭｅＯＨで溶離する）によって精製した。このようにして取得された材料（１８２ｍｇ、ＬＣＭＳにより８１％純度）を、分取ＨＰＬＣ［デュラシェル１５０×２５ｍｍ×５μｍカラム；水（０．０５％ＮＨ_４ＯＨ）−ＡＣＮ］によってさらに精製して、４−（｛６−（２−ヒドロキシエチル）−８−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−メチルシクロペンチル］−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝アミノ）−Ｎ−メチルピペリジン−１−スルホンアミド（実施例４、９０ｍｇ、３８％）をオフホワイトの固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 8.37 (s, 1H), 7.36 (s, 1H), 5.97 (q,
J=8.9 Hz, 1H), 4.59-4.45 (m, 1H), 4.08-3.93 (m, 1H), 3.83 (br s, 2H), 3.77-3.64
(m, 2H) 3.15-2.92 (m, 1H) 2.80 (t, J=5.8 Hz, 2H), 2.74 (d, J=5.5 Hz, 3H),
2.72-2.60 (m, 1H), 2.41-2.27 (m, 1H), 2.19-2.10 (m, 2H), 2.09-1.99 (m, 1H),
1.86 (d, J=11.8 Hz, 1H), 1.73-1.47 (m, 3H), 0.75 (d, J=7.0 Hz, 3H). MS: 465 [M+H]⁺.旋光度：［α］_Ｄ ^２２−１０．３（ｃ ０．５ ＭｅＯＨ）。キラル純度：９９％超ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、Ｃｈｉｒａｃｅｌ ＯＤ−３ ４．６×１００ｍｍ、３μｍのカラムを４０℃に加熱したもので実施し、ＣＯ_２および５．５分で５から４０％ＥｔＯＨ（０．０５％ＤＥＡ）の勾配の移動相により、２．８ｍＬ／分で流動させて溶離した。４０％ＥｔＯＨ（０．０５％ＤＥＡ）での流動を２．５分間続けて、残ったあらゆる対イオンを溶離した。生成物ピークは、４．０４９分の保持時間を有していた。

方法Ｂ（ウィッティヒ環化）
（実施例５）
（＋）−６−フルオロ−８−［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン
（実施例６）
（−）−６−フルオロ−８−［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン

窒素雰囲気下、ＴＨＦ（１５ｍＬ）中のエチル（ジエトキシホスホリル）（フルオロ）アセテート（４０７μＬ、２ｍｍｏｌ）の冷却（−７０℃）溶液に、ｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中１．６Ｍ、１．９ｍＬ、３ｍｍｏｌ）を滴下添加し、次いで、混合物を−７０℃で４０分間撹拌した。この溶液に、ＴＨＦ（５ｍＬ）中の（±）−４−｛［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］アミノ｝−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド（中間体１、２６７ｍｇ、１ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。混合物を撹拌し、終夜室温に徐々に加温させた。次いで、溶液を氷水浴中で冷却し、ＥｔＯＨ（２ｍＬ）、続いて、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１０ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）を添加した。層を分離し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮乾固し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（４０％ヘプタン／６０％ＥｔＯＡｃで溶離する）によって精製して、（±）−６−フルオロ−８−［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−（メチルスルファニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（５Ａ、２１８ｍｇ、７１％）を得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 8.64 (s, 1H), 7.30 (d, J=7.5 Hz, 1H),
5.94 (t, J=8.4 Hz, 1H), 2.87-2.72 (m, 1H), 2.65 (s, 3H), 2.36-2.25 (m, 1H),
2.18-2.07 (m, 2H), 2.02-1.92 (m, 1H), 1.91-1.83 (m, 1H), 1.37 (td, J=6.9, 13.9
Hz, 1H), 1.17 (s, 3H). ¹⁹F NMR (377 MHz, CDCl₃) δ = -125.5 (s, 1F). MS: 310 [M+H]⁺.

ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の（±）−６−フルオロ−８−［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−（メチルスルファニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（５Ａ、３７４ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）の溶液に、ｍＣＰＢＡ（７０％、３１３ｍｇ、１．２７ｍｍｏｌ）を一度に添加した。得られた混合物を室温で３０分間撹拌した。揮発物を減圧下で除去して、粗製の（±）−６−フルオロ−８−［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−（メチルスルフィニル）−ピリド−［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（５Ｂ）を得、これを、さらに精製することなく後続のステップにおいて直ちに使用した。MS: 308 [M+H]⁺.

上記の粗製の（±）−６−フルオロ−８−［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−（メチルスルフィニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（５Ｂ、およそ１．２ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）、４−アミノ−１−メタンスルホニルピペリジン（ＣＡＳ番号４０２９２７−９７−３、２３７ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．４２ｍＬ、２．４２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、窒素下、６０℃（油浴温度）で２時間撹拌した。酢酸（６９μＬ）を添加し、反応混合物全体を、キラルパックＡＤ−Ｈ ３０ｍｍ×２５０ｍｍカラム上でのキラル分取ＳＦＣによって４０℃で精製し、１００ｂａｒに保持したＣＯ_２中４２％ＭｅＯＨに０．０５％ジエチルアミンを加えたもの（ｖ：ｖ）の移動相により、９０ｍＬ／分で流動させて、３４０ｎｍにおけるＵＶ検出を使用して溶離した。生成物画分の凍結乾燥後、実施例５（ピーク１、１７８ｍｇ、３４％、９９％超ｅｅ）および実施例６（ピーク２、１９３ｍｇ、３６％、およそ９８％ｅｅ）がオフホワイトの固体として取得された。各異性体の絶対立体化学は決定されなかったが、旋光度測定は取得された。
実施例５：（＋）−６−フルオロ−８−［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン¹H NMR (700 MHz, DMSO-d6) δ = 8.59 (br s, 1H), 7.85 (br s, 1H), 7.69
(d, J=7.0 Hz, 1H), 5.89 (br s, 1H), 4.41 (br s, 1H), 4.09-3.78 (m, 1H),
3.68-3.44 (m, 2H), 3.01-2.69 (m, 6H), 2.17 (br s, 2H), 1.96 (br s, 2H),
1.90-1.77 (m, 2H), 1.73-1.41 (m, 3H), 0.98 (br s, 3H). ¹⁹F NMR (377MHz, DMSO-d6) δ = -134.1〜-138.0 (m, 1F). MS 440 [M+H]⁺.旋光度：［α］_Ｄ ^２２＝＋１８．５（ｃ ０．１、ＣＨＣｌ_３）。キラル純度：９９％超ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、キラルパックＡＤ−３ ４．６ｍｍ×１００ｍｍの室温のカラムで実施し、１２０ｂａｒに保持した７０％ＣＯ_２／３０％ＭｅＯＨの移動相により、４．０ｍＬ／分で流動させて溶離した。このピークは、１．３３分の保持時間を有していた。
実施例６：（−）−６−フルオロ−８−［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン¹H NMR (700 MHz, DMSO-d6) δ = 8.59 (br s, 1H), 7.84 (br s, 1H),
7.72-7.58 (m, 1H), 5.89 (br s, 1H), 4.42 (br s, 1H), 4.06-3.84 (m, 1H),
3.63-3.48 (m, 2H), 2.96-2.73 (m, 6H), 2.40-2.12 (m, 2H), 1.96 (br s, 2H), 1.87
(br s, 2H), 1.73-1.41 (m, 3H), 0.97 (br s, 3H). ¹⁹F NMR (377MHz, DMSO-d6) δ = -136.0 (d, J=144.2 Hz, 1F). MS: 440 [M+H]⁺.旋光度：［α］_Ｄ ^２２＝−１５．９（ｃ ０．２、ＣＨＣｌ_３）。キラル純度：およそ９８％ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、キラルパックＡＤ−３ ４．６ｍｍ×１００ｍｍの室温のカラムで実施し、１２０ｂａｒに保持した７０％ＣＯ_２／３０％ＭｅＯＨの移動相により、４．０ｍＬ／分で流動させて溶離した。このピークは、２．４７分の保持時間を有していた。

方法Ｃ（ヘックカップリング／環化）
（実施例７）
（＋）−６−（２，２−ジフルオロエチル）−８−［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン
（実施例８）
（−）−６−（２，２−ジフルオロエチル）−８−［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン

０℃のＤＣＭ（１００ｍＬ）中の２，２−ジメチル−１，３−ジオキサン−４，６−ジオン（メルドラム酸、３．７６ｇ、２６．１ｍｍｏｌ）の溶液に、ジフルオロ酢酸無水物（３．２５ｍＬ、２６ｍｍｏｌ）、続いて、トリエチルアミン（９．０９ｍＬ、６５．２ｍｍｏｌ）を添加した。冷却浴を除去し、撹拌を室温で３時間続けた。反応物を分液漏斗に注ぎ入れ、６Ｎ ＨＣｌおよび飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過した。濾液を０℃に冷却し、酢酸（１６．４ｍＬ、２８７ｍｍｏｌ）で酸性化した。次いで、この混合物に水素化ホウ素ナトリウム（２．１７ｇ、５７．４ｍｍｏｌ）を３回に分けて０．５時間にわたって添加した。反応物を４℃で終夜静置させ、次いで、飽和ＮａＣｌ水溶液でクエンチし、０．５時間激しく撹拌した。追加の水を添加して固体を溶解し、層を分離した。有機層を飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、濃縮して、５−（２，２−ジフルオロエチル）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキサン−４，６−ジオン（７Ａ、２．７８ｇ、５１％）を薄黄色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 6.50-6.17 (m, 1H), 3.70 (t, J=6.2 Hz,
1H), 2.64 (ddt, J=5.1, 6.1, 15.6 Hz, 2H), 1.86 (s, 3H), 1.81 (s, 3H).

ベンジルアルコール（１０ｍＬ、９７ｍｍｏｌ）中の５−（２，２−ジフルオロエチル）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキサン−４，６−ジオン（７Ａ、２．７８ｇ、１２．５１ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ｎ，Ｎ−ジメチルメチレンイミニウムヨージド（エッシェンモーザー塩、５．８６ｇ、３１．７ｍｍｏｌ）で処理し、６５℃で６時間加熱した。混合物をＭＴＢＥに注ぎ入れ、水（２×）および飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄した。有機層を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ヘプタン中０〜２０％ＥｔＯＡｃで溶離する）によって精製して、ベンジル４，４−ジフルオロ−２−メチリデンブタノエート（７Ｂ、２．５２ｇ、８９％）を透明油として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 7.40-7.35 (m, 5H), 6.44 (s, 1H), 5.84
(s, 1H), 6.01 (tt, J=4.8, 56.9 Hz, 1H), 5.23 (s, 2H), 2.95-2.83 (m, 2H).

ＡＣＮ（２０ｍＬ）中の２，４−ジクロロ−５−ブロモピリミジン（０．７３５ｇ、３．２３ｍｍｏｌ）の溶液に、（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−アミノ−１−メチルシクロペンタノール（中間体１ｂ、０．４００ｇ、３．４７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．５０ｍＬ、３．６ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で４時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。得られた固体をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘプタン中２０〜７０％ＥｔＯＡｃで溶離する）によって精製して、（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−［（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）アミノ］−１−メチルシクロペンタノール（７Ｃ、０．７７４ｇ、７８％）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 8.18 (s, 1H), 5.48 (br s, 1H), 4.28 (s,
1H), 4.23 (ddd, J=5.7, 8.1, 10.1 Hz, 1H), 2.36-2.26 (m, 1H), 2.05-1.98 (m, 1H),
1.93-1.69 (m, 3H), 1.63-1.52 (m, 1H), 1.16 (s, 3H). MS:
306, 308 [M+H]⁺ (Br+Cl同位体***).

ＤＭＳＯ（０．８０ｍＬ）中の（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−［（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）アミノ］−１−メチルシクロペンタノール（７Ｃ、３００ｍｇ、０．９７８ｍｍｏｌ）の溶液に、４−アミノ−１−メタンスルホニルピペリジン（ＣＡＳ番号４０２９２７−９７−３、２５０ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．２０ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、１００℃に６時間および１１０℃に６時間さらに加熱した。反応物をＤＣＭで希釈し、水で洗浄した。水の層をＤＣＭで抽出し、合わせた有機層を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ヘプタン中５０〜９０％ＥｔＯＡｃで溶離する）によって精製して、（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−［（５−ブロモ−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）アミノ］−１−メチルシクロペンタノール（７Ｄ、０．２６４ｇ、６０％）を白色固体として得た。MS; 448, 450 [M+H]⁺ (Br同位体***).

ＤＭＡ（５．００ｍＬ）中のベンジル４，４−ジフルオロ−２−メチリデンブタノエート（７Ｂ、２．２０ｇ、９．７２ｍｍｏｌ）、（±）−（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−［（５−ブロモ−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）アミノ］−１−メチルシクロペンタノール（７Ｄ、２３５ｍｇ、０．５２４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．２９０ｍＬ、２．１０ｍｍｏｌ）の溶液を、窒素で１５分間スパージすることによって脱気した。酢酸パラジウム（ＩＩ）（２３．５ｍｇ、０．１０５ｍｍｏｌ）およびトリ（ｏ−トリル）ホスフィン（６３．８ｍｇ、０．２１０ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を１００℃で３時間加熱した。溶液を室温に冷却した後、ＭｅＯＨ（１．００ｍＬ）、ＤＢＵ（１．０ｍＬ、６．４ｍｍｏｌ）およびナトリウムチオメトキシド（６５ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を６０℃で２時間加熱した。得られた混合物を真空下で濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ中０〜１０％ＭｅＯＨで溶離する）によって精製した。得られた暗色油を、Ｎａｃａｌａｉコスモシール３−ヒドロキシフェニル結合カラム（内径２０×１５０ｍｍ、粒径５μｍ）上での分取ＳＦＣによって、６０ｍＬ／分の流速およびＣＯ_２中１５〜２５％メタノールの勾配で、３％／分にて、１００ｂａｒに設定された圧力で、さらに精製した。ラセミ混合物を、ＣＯ_２中２６％メタノールを用いるキラルパックＡＤ−Ｈカラム（内径２５０×２１ｍｍ、粒径５μｍ）上での分取ＳＦＣによって、６０ｍＬ／分の流速および１００ｂａｒに設定された圧力で分離して、実施例７（ピーク１、１８．５４ｍｇ、７．２％、９９％超ｅｅ）および実施例８（ピーク２、１９．５６ｍｇ、７．７％、９９％超ｅｅ）を白色固体として得た。各異性体の絶対立体化学は決定されなかったが、旋光度測定は取得された。
実施例７：（＋）−６−（２，２−ジフルオロエチル）−８−［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロ−ペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 80 °C) δ = 8.58 (s, 1H),
7.70 (s, 1H), 7.48 (br s, 1H), 6.19 (td, J=5.1, 57.2 Hz, 1H), 5.89 (t, J=8.6
Hz, 1H), 4.04 (s, 1H), 3.99 (br s, 1H), 3.68-3.55 (m, 2H), 3.10-2.99 (m, 2H),
2.87 (s, 3H), 2.97-2.84 (m, 2H), 2.29-2.17 (m, 1H), 2.14-1.83 (m, 5H),
1.76-1.53 (m, 3H), 1.00 (s, 3H). ¹⁹F NMR (377 MHz, DMSO-d6) δ = -114.9〜-114.2 (m,
2F). MS; 486 [M+H]⁺.旋光度：［α］_Ｄ ^２２＋３１．９°（ｃ ０．１、ＭｅＯＨ）。キラル純度：９９％超ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、キラルパックＡＤ−３（内径１００×４．６ｍｍ、３μｍ）カラムで実施し、ＣＯ_２中３０％メタノールおよび１２０ｂａｒに設定された圧力で、４ｍＬ／分で流動させて溶離した。このピークは、０．９１分の保持時間を有していた。
実施例８：（−）−６−（２，２−ジフルオロエチル）−８−［（１Ｒ^＊，２Ｒ^＊）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロ−ペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 80 °C) δ = 8.58 (s, 1H),
7.70 (s, 1H), 7.47 (br s, 1H), 6.19 (td, J=4.8, 57.1 Hz, 1H), 5.89 (t, J=8.3
Hz, 1H), 4.04 (s, 1H), 4.02-3.93 (m, 1H), 3.68-3.55 (m, 2H), 3.10-2.99 (m, 2H),
2.87 (s, 3H), 2.98-2.81 (m, 2H), 2.29-2.17 (m, 1H), 2.14-1.82 (m, 5H),
1.76-1.50 (m, 3H), 1.00 (s, 3H). ¹⁹F NMR (377 MHz, DMSO-d6) δ = -114.6〜-114.4 (m,
2F). MS; 486 [M+H]⁺.旋光度：［α］_Ｄ ^２２−１９．３（ｃ ０．１、ＭｅＯＨ）。キラル純度：９９％超ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、キラルパックＡＤ−３（内径１００×４．６ｍｍ、３μｍ）カラムで実施し、ＣＯ_２中３０％メタノールおよび１２０ｂａｒに設定された圧力で、４ｍＬ／分で流動させて溶離した。このピークは、１．６１５分の保持時間を有していた。

方法Ｄ（環化後のＣ−６における塩素）
（実施例９）
６−クロロ−８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）−ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン

２−ＭｅＴＨＦ（１００ｍＬ）中の８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）−ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例２、４．２２ｇ、１０ｍｍｏｌ）およびＮＣＳ（１．５３ｇ、１１ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃の油浴中で４４時間撹拌した。室温に冷却した後、ＥｔＯＨ（１．７５ｍＬ、３０ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間撹拌した。溶液をＥｔＯＡｃ（１２０ｍＬ）で希釈し、水（１５ｍＬ）および飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１５ｍＬ）の混合物で洗浄した。水層をＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）でさらに抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＣｌ水溶液（１５ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮乾固した。エタノール（４５ｍＬ）を残留物に添加し、得られた懸濁液を５５℃の油浴中で１時間撹拌し、次いで、撹拌しながら終夜室温に徐々に冷却させた。得られた白色固体を濾過によって収集し、ＥｔＯＨ（３ｍＬ）ですすぎ、真空（およそ１０ｍｍＨｇ、５０℃）下で乾燥させて、６−クロロ−８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例９、３．８６ｇ、８４％）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 20 °C) δ = 8.71-8.54 (m,
1H), 8.09 (s, 1H), 8.05-7.65 (m, 1H), 5.91 (t, J=8.2 Hz, 1H), 4.46-4.28 (m,
1H), 4.03-3.81 (m, 1H), 3.65-3.48 (m, 2H), 2.98-2.77 (m, 5H), 2.46-2.27 (m,
1H), 2.18 (d, J=10.3 Hz, 2H), 1.99-1.77 (m, 4H), 1.75-1.37 (m, 3H), 0.96 (br s,
3H). ¹H NMR (400
MHz, DMSO-d6, 80 °C) δ = 8.60 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.61 (br s,
1H), 5.91 (dd, J=7.4, 9.2 Hz, 1H), 4.09 (s, 1H), 4.04-3.94 (m, 1H), 3.70-3.49
(m, 2H), 2.97-2.88 (m, 2H), 2.87 (s, 3H), 2.48-2.42 (m, 1H), 2.20 (dt, J=8.1,
11.4 Hz, 1H), 2.09 (d, J=12.3 Hz, 1H), 2.05-1.96 (m, 2H), 1.96-1.84 (m, 2H),
1.79-1.66 (m, 2H), 1.65-1.51 (m, 1H), 1.01 (s, 3H). MS:
456/458 (Cl同位体パターン) [M+H]⁺.旋光度：［α］_Ｄ ^２２−３１．４（ｃ ０．４、ＭｅＯＨ）。キラル分析：９９％超ｅｅ。キラルＳＦＣ／ＭＳ分析は、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘラックスセルロース−１ ４．６×１００ｍｍ ３μカラムで、室温にて実施し、１２０ｂａｒの出口圧力に維持されたＣＯ_２中３０％ＭｅＯＨの移動相により、４ｍＬ／分で流動させて溶離した。生成物ピークは、１．５２分の保持時間を有していた。

方法Ｅ（環化後のＣ−６におけるジ−およびトリ−フルオロメチル化）
（実施例１０）
６−（ジフルオロメチル）−８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン

水（１０ｍＬ）中のジフルオロメタンスルフィン酸亜鉛（３．３４ｇ、１１．４ｍｍｏｌ）および塩化鉄（ＩＩ）（３７７ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）の溶液を、ＤＭＳＯ（６０ｍＬ）中の８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例２、１．６０ｇ、３．８０ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（０．２９０ｍＬ、３．８０ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で小分けにして添加した。得られた混合物をＴＢＨＰ（水中７０ｗｔ％溶液、０．４００ｍＬ、３４２ｍｇ、３．８０ｍｍｏｌ）で処理して、内部温度のわずかな増大を引き起こし、３２℃とした。撹拌を室温で１９時間続け、その時点で、ＬＣＭＳは、およそ３０％の変換を示した。第二の分量のＴＢＨＰ溶液（０．４００ｍＬ、３４２ｍｇ、３．８０ｍｍｏｌ）を添加し、撹拌を３時間続けた。第三の分量のＴＢＨＰ溶液（０．４００ｍＬ、３４２ｍｇ、３．８０ｍｍｏｌ）を添加し、撹拌を室温で４５分間続け、その時点で、ＬＣＭＳは、およそ５０％の変換を示した。さらなるジフルオロメタンスルフィン酸亜鉛（１．１ｇ、３．７ｍｍｏｌ）およびＴＢＨＰ溶液（０．４００ｍＬ、３４２ｍｇ、３．８０ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で２０時間撹拌した。この時点で、ＬＣＭＳは、およそ９０％の変換を示した。反応溶液を１０％ＥＤＴＡナトリウム水溶液／氷の混合物に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で抽出した。水層をＮａＣｌで飽和させ、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）でさらに抽出した。合わせた有機物を、希釈ＥＤＴＡナトリウム水溶液（５０ｍＬ）および飽和ＮａＣｌ水溶液（５０ｍＬ）で洗浄した。藍色の有機層を活性炭および硫酸ナトリウムで処理し、濾過し、蒸発乾固させた。残留物（１．４９ｇの泡状物）を分取ＳＦＣ（ＭｅＯＨ／ＣＯ_２を用いるジオール／モノオールカラム）によって精製して、６−（ジフルオロメチル）−８−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチルシクロペンチル］−２−｛［１−（メチル−スルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例１０、５６８ｍｇ、３２％）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.72 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.76 (br s,
1H), 7.00-6.50 (m, 1H), 5.87 (t, J=8.3 Hz, 1H), 4.08 (s, 1H), 4.06-3.89 (m,
1H), 3.62 (t, J=11.7 Hz, 2H), 2.98-2.89 (m, 2H), 2.87 (s, 3H), 2.57-2.51 (m, 1H),
2.27-2.14 (m, 1H), 2.10 (d, J=9.4 Hz, 1H), 2.04-1.93 (m, 2H), 1.93-1.80 (m,
2H), 1.76-1.69 (m, 2H), 1.69-1.55 (m, 1H), 1.03 (s, 3H). ¹⁹F NMR
(377 MHz, DMSO-d6) δ = -125.7〜-113.3 (m, 2F). ¹³C NMR (101
MHz, DMSO-d6) シフト159.5, 159.2,
154.9, 133.4, 110.3, 102.6, 102.0, 78.9, 61.5, 45.8, 43.0, 42.8, 40.2, 32.9,
28.5, 25.1, 22.2, 21.8. MS: 472 [M+H]⁺.旋光度：［α］_Ｄ ^２２−３５．８（ｃ ０．７、ＭｅＯＨ）；［α］_Ｄ ^２２−２５．３（ｃ ０．６、ＣＨＣｌ_３）。キラルＳＦＣ分析：９９％超ｅｅ。Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘラックスセルロース−１ ４．６×１００ｍｍ ３μカラム（周囲温度）上で保持時間２．７８分；移動相：ＣＯ_２中１５％ＭｅＯＨ、１２０ｂａｒ、４ｍＬ／分。

（実施例１３３）
（−）−６−（ジフルオロメチル）−８−［（１Ｒ^＊，３Ｒ^＊）−３−ヒドロキシシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン
（実施例１３４）
（＋）−６−（ジフルオロメチル）−８−［（１Ｒ^＊，３Ｒ^＊）−３−ヒドロキシシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン

以下のスキームに従って設定されたフロー反応器内で、下記の溶液を調製し、対応する混合弁に１ｍＬ／分で通過させた：２９ｍＬのＤＭＳＯ中のｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド（ＴＢＨＰ、０．６３２ｇ、４．９１ｍｍｏｌ、０．６７５ｍＬ）；３ｍｌの水＋２７ｍＬのＤＭＳＯ中のジフルオロメタンスルフィン酸ナトリウム（８８２ｍｇ、６．３９ｍｍｏｌ）および硫酸鉄（１１．２ｍｇ、０．０７３７ｍｍｏｌ）；ならびに３０ｍＬのＤＭＳＯ中の（±）−８−［３−ヒドロキシシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（中間体８から実施例１の方法によって合成したもの、５００ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）。

生成物混合物を含有するＤＭＳＯ溶液を、単一のボトル中に収集した。基質溶液が消費された後、生成物混合物を、１５０ｍＬの水および氷中のエチレンジアミン四酢酸（１．０８０ｇ、３．６８ｍｍｏｌ）および重炭酸ナトリウム（２．４ｇ、２８．５７ｍｍｏｌ）の溶液上に注ぎ、得られた溶液を酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。有機物を合わせ、ブライン（３×１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させた。粗濃縮物をシリカカラムに装填し、酢酸エチル／ヘプタン０〜８０％で溶離した。生成物を含有する画分を合わせ、蒸発させて、黄色固体を得た。鏡像異性体を、４０℃でキラルパックＡＤ−Ｈ ２１×２５０ｍｍカラムを使用するＳＦＣによって分割し、ＣＯ２中２０％ＩＰＡで溶離し、１２０ｂａｒ、８５ｍＬ／分の流量で保持した。
実施例１３３：（−）−６−（ジフルオロメチル）−８−［（１Ｒ^＊，３Ｒ^＊）−３−ヒドロキシシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（８２ｍｇ、１５％）白色固体。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.76 (d, J=18.8 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H),
8.21-7.98 (m, 1H), 6.87 (t, J=55.5 Hz, 1H), 6.23-6.02 (m, 1H), 4.64-4.50 (m,
1H), 4.43 (br. s., 1H), 4.12-3.83 (m, 1H), 3.65-3.52 (m, J=6.6 Hz, 2H),
2.94-2.81 (m, 5H), 2.42-2.10 (m, 2H), 2.09-1.87 (m, 3H), 1.75-1.52 (m, 4H). ¹⁹F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ = -120.0〜-115.8 (m, 2F). MS: 485 [M+H]⁺,旋光度［α］_Ｄ ^２２−１５．６（ｃ ０．１、ＭｅＯＨ）；９９％超ｅｅ。キラルパックＡＤ−３ ４．６×１００ｍｍ ３μカラム中で保持時間１．８２８分、移動相２０％ＩＰＡ、４ｍＬ／分で１２０ｂａｒ。
実施例１３４：（＋）−６−（ジフルオロメチル）−８−［（１Ｒ^＊，３Ｒ^＊）−３−ヒドロキシシクロペンチル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（７６ｍｇ、１４％）白色固体。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.76 (d, J=18.7 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H),
8.22-7.97 (m, 1H), 6.87 (t, J=55.3 Hz, 1H), 6.21-6.01 (m, 1H), 4.64-4.51 (m,
1H), 4.43 (br. s., 1H), 4.13-3.83 (m, 1H), 3.63-3.52 (m, J=5.9 Hz, 2H),
2.92-2.81 (m, 5H), 2.41-2.13 (m, 2H), 2.11-1.89 (m, 3H),1.75-1.53 (m, 4H). ¹⁹F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ = -121.8〜-115.6 (m, 2F). MS: 485 [M+H]⁺,旋光度［α］_Ｄ ^２２＋１４．８（ｃ ０．１、ＭｅＯＨ）；９９％超ｅｅ。キラルパックＡＤ−３ ４．６×１００ｍｍ ３μカラム中で保持時間３．０８分、移動相２０％ＩＰＡ、４ｍＬ／分で１２０ｂａｒ

方法Ｆ（環化後アミド化およびニトリルへの脱水）
（実施例１３５）
（８−シクロペンチル−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）アセトニトリル

コハク酸ジエチル（６．６１ｇ、３７．９ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１．０Ｍ、７５．８ｍＬ、７５．８ｍｍｏｌ）の冷却（−７０℃）溶液に滴下添加した。１０分間撹拌した後、ＴＨＦ（４０ｍＬ）中の４−（シクロペンチルアミノ）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド［ＶａｎｄｅｒＷｅｌら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２００５、４８、２３７１］（６．００ｇ、２５．３ｍｍｏｌ）の溶液を添加し、混合物を−７０℃で３０分間撹拌した。溶液を室温に加温させ、終夜撹拌した。混合物を、水（１００ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）とに分配し、水層をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）でさらに抽出した。合わせた有機層中に、ＴＬＣによって生成物は観察されなかった。水層を濃ＨＣｌでｐＨ２に酸性化した。得られた沈殿物を吸引濾過によって収集し、水および石油エーテルで洗浄し、真空下で乾燥させ、次いで、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ中２〜５％ＭｅＯＨで溶離する）によって精製して、２−（８−シクロペンチル−２−（メチルチオ）−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）酢酸（１３５Ａ、５．００ｇ、６２％）を黄色固体として得た。

ＥｔＯＨ（８０ｍＬ）中の２−（８−シクロペンチル−２−（メチルチオ）−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）酢酸（１３５Ａ、５．００ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、濃硫酸（５ｍＬ）で処理し、８０℃に１８時間加熱して、透明黄色溶液を得た。室温に冷却した後、溶液を濃縮乾固し、残留物をＤＣＭ（１００ｍＬ）に溶解し、飽和Ｎａ_２ＣＯ_３水溶液でｐＨおよそ８に塩基性化した。層を分離し、水層をＤＣＭ（２×５０ｍＬ）でさらに抽出した。合わせた有機物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ中０〜２０％ＥｔＯＡｃで溶離する）によって精製して、エチル２−（８−シクロペンチル−２−（メチルチオ）−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）アセテート（１３５Ｂ、４．９０ｇ、９０％）を黄色固体として得た。

実施例１の方法によって、１３５Ｂを使用して、エチル２−（８−シクロペンチル−２−（（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）アミノ）−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）アセテート（１３５Ｃ、およそ８７％純度）を粗製の黄色ガム状物として生成した。この粗製のガム状物の試料（１５０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）をメタノール（６ｍＬ）に溶解し、無水ガス状アンモニアを１０分間吹き込んで発泡させた。混合物を８０℃で終夜撹拌した。室温に冷却した後、溶媒を蒸発させ、残留物を分取ＨＰＬＣ［カラム：デュラシェル１５０＊２５ｍｍ＊５ｕｍ；移動相：水（０．０５％水酸化アンモニウム ｖ／ｖ）中２５％ＡＣＮからＨ_２Ｏ（０．０５％水酸化アンモニウム ｖ／ｖ）中４５％ＡＣＮ］によって精製して、２−（８−シクロペンチル−２−（（１−（メチルスルホニル）−ピペリジン−４−イル）アミノ）−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）アセトアミド（１３５Ｄ、４０ｍｇ、２８％）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.59 (s., 1H), 7.85-7.49 (m, 2H), 7.35
(s., 1H), 6.86 (s., 1H), 5.93-5.75 (m, 1H), 4.07-3.80 (m, 1H), 3.57 (d, J=11.0
Hz, 2H), 3.25 (s, 2H), 2.93-2.82 (m, 5H), 2.17 (m, 2H), 1.98 (m, 4H), 1.79-1.55
(m, 6H). MS: 448.9 [M+H]⁺.

エタノール（１２０℃で１２時間）中での二回目の実行（１３５Ｃ、２６０ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）により、粗製の１３５Ｄ（２００ｍｇのおよそ６０％純度）を褐色固体として得、これを、精製することなくその後の脱水反応において使用した。

ＤＣＭ（５ｍＬ）中の粗製の２−（８−シクロペンチル−２−（（１−（メチルスルホニル）−ピペリジン−４−イル）アミノ）−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）アセトアミド（１３５Ｄ、１００ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（６７．７ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）の冷却（０℃）溶液を、トリフルオロ酢酸無水物（５６．２ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）で処理した。冷却浴を除去し、混合物を室温で２時間撹拌した。得られた黄色懸濁液を、脱イオン水（２０ｍＬ）で、次いで、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。この粗生成物を、分取ＨＰＬＣ［カラム：デュラシェル１５０＊２５ｍｍ＊５ｕｍ；移動相：水（０．０５％水酸化アンモニウム ｖ／ｖ）中３６％ＡＣＮからＨ_２Ｏ（０．０５％水酸化アンモニウム ｖ／ｖ）中５６％ＡＣＮ］による精製のためにもう一度の実行からのもの（８０ｍｇから出発し、０．１１ｍｍｏｌの１３５Ｄ）と合わせて、（８−シクロペンチル−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）アセトニトリル（実施例１３５、２７．１ｍｇ、合わせたバッチについて２６％収率）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 8.49 (s, 1H), 7.70 (s, 1H), 5.87 (五重線, J=8.9 Hz, 1H), 5.42 (br s, 1H), 4.05 (br s, 1H), 3.92-3.73 (m,
2H), 3.66 (d, J=1.0 Hz, 2H), 2.95 (br s, 2H), 2.85 (s, 3H), 2.32 (br s, 2H),
2.21 (br d, J=9.8 Hz, 2H), 2.04 (br s, 2H), 1.86 (br d, J=9.5 Hz, 2H), 1.70 (br
s, 4H). MS: 431 [M+H]⁺.

方法Ｇ（ピペリジンの環化後官能基化）
（実施例１３６）
８−シクロペンチル−６−（２−ヒドロキシエチル）−２−｛［１−（プロパン−２−イルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン

８−シクロペンチル−６−（２−ヒドロキシエチル）−２−（メチルスルホニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１３６Ａ）は、４−（シクロペンチルアミノ）−２−（メチルスルファニル）ピリミジン−５−カルバルデヒド［ＶａｎｄｅｒＷｅｌら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２００５、４８、２３７１］およびエチル−γ−ヒドロキシブチレートから、実施例４の方法によって合成した。ＤＭＳＯ（２．５ｍＬ）中の、１３６Ａ（９５ｍｇ、０．２８４ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル４−アミノピペリジン−１−カルボキシレート［ＣＡＳ番号８７１２０−７２−７］（７８．９ｍｇ、０．３９４）およびＤＩＰＥＡ（０．１８７ｍＬ、１．１３ｍｍｏｌ）の溶液を、６５℃で１５時間加熱した。混合物を室温に冷却し、水（８ｍＬ）、ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）および４Ｍ ＮａＯＨ（１ｍＬ）で希釈し、分離した。有機層を濃縮して、粗製のｔｅｒｔ−ブチル４−（（８−シクロペンチル−６−（２−ヒドロキシエチル）−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（１３６Ｂ、１３０ｍｇ、１００％）を得、これを、さらに精製することなく使用した。MS: 458 [M+H]⁺.

トリフルオロ酢酸（２．０ｍＬ、２６ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（６ｍＬ）中の粗製のｔｅｒｔ−ブチル４−（（８−シクロペンチル−６−（２−ヒドロキシエチル）−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（１３６Ｂ、１３０ｍｇ、０．２８４ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物を室温で３０分間撹拌し、次いで、濃縮乾固した。残留物をジクロロメタン（６ｍＬ）に溶解した。トリエチルアミン（０．２３８ｍＬ、１．７０ｍｍｏｌ）およびイソプロピルスルホニルクロリド（０．０３５ｍＬ、０．３１３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で撹拌した。２０分後、さらなるイソプロピルスルホニルクロリド（０．０１５ｍＬ、０．１３４ｍｍｏｌ）を添加し、もう２０分後、追加の量のイソプロピルスルホニルクロリド（０．０３０ｍＬ、０．２６９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をさらに１５分間撹拌し、次いで、４Ｎ ＮａＯＨ（０．６ｍＬ）でクエンチし、激しく撹拌した。ジクロロメタンでの抽出および分取ＳＦＣによる精製により、８−シクロペンチル−６−（２−ヒドロキシエチル）−２−｛［１−（プロパン−２−イルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例１３６、２８．３ｍｇ、２２％）を固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 80°C) δ = 8.51 (s, 1H),
7.51 (s, 1H), 7.30 (d, J=4.4 Hz, 1H), 5.85 (五重線, J=8.9
Hz, 1H), 3.99 (br s, 1H), 3.70 (d, J=13.0 Hz, 2H), 3.63 (t, J=6.5 Hz, 2H), 3.31
(td, J=6.8, 13.6 Hz, 1H), 2.62 (t, J=6.5 Hz, 2H), 2.32 (br s, 2H), 2.06-1.91
(m, 4H), 1.83-1.71 (m, 2H), 1.70-1.56 (m, 4H), 1.27 (d, J=6.7 Hz, 6H). 1H H₂Oにより不明確. MS: 464 [M+H]⁺.

方法Ｈ（Ｃ−６におけるクルチウス転位）
（実施例１３７）
６−アミノ−２−｛［１−（ブタ−３−イン−１−イルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝−８−シクロペンチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン

ジフェニルリン酸アジド（５．４１ｇ、１９．６ｍｍｏｌ）を、ｔｅｒｔ−ブタノール（６０ｍＬ）中の８−シクロペンチル−２−（メチルチオ）−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸［Ｔｏｏｇｏｏｄら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２００５、４８、２３８８〜２４０６］（５．０ｇ、１６．３７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１．９９ｇ、１９．６ｍｍｏｌ）の室温溶液に添加した。得られた懸濁液を７９℃で１８時間撹拌した。固体を濾過によって除去した。濾過ケーキを酢酸エチル（５０ｍＬ）ですすぎ、合わせた濾液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／酢酸エチルで溶離する）によって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（８−シクロペンチル−２−（メチルチオ）−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）−カルバメート（１３７Ａ、４．１ｇ、６７％）を薄黄色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ = 8.60 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.80 (s,
1H), 6.04-6.00 (m, 1H), 2.59 (s, 3H), 2.30-2.27 (m, 2H), 2.07-2.05 (m, 2H),
1.91-1.89 (m, 2H), 1.71-1.69 (m, 2H), 1.50 (s, 9H). MS:
377 [M+H]⁺.

ＤＣＭ（１３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（８−シクロペンチル−２−（メチルチオ）−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）カルバメート（１３７Ａ、４９５ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）の溶液に、ｍＣＰＢＡ（およそ７０％、３８９ｍｇ、１．５８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。反応物をＤＣＭ（３０ｍＬ）で希釈し、飽和Ｎａ_２ＳＯ_３（１０ｍＬ）で、次いで、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて、白色固体を得、これは、スルホキシドおよびスルホン中間体の９：１混合物であった。MS: 393 ([M+H]⁺スルホキシド)および409 ([M+H]⁺スルホン). この混合物の一部（２３５ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（３ｍＬ）に溶解した。ジイソプロピルエチルアミン（０．５２ｍＬ、３ｍｍｏｌ）および１−（ブタ−３−イン−１−イルスルホニル）ピペリジン−４−アミンメタンスルホネート（中間体１３、２２５ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、５５℃で１６時間、次いで、６５℃で３時間加熱した。室温に冷却した後、反応混合物を、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１０ｍＬ）とＤＣＭ（３０ｍＬ）とに分配した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘプタンで溶離する）によって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（２−（（１−（ブタ−３−イン−１−イルスルホニル）ピペリジン−４−イル）アミノ）−８−シクロペンチル−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）カルバメート（１３７Ｂ、１６６ｍｇ、５１％）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.65 (br s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.89 (s,
1H), 7.75-7.36 (m, 1H), 5.92 (br s, 1H), 4.02-3.80 (m, 1H), 3.62 (d, J=12.5 Hz,
2H), 3.28-3.23 (m, 2H), 3.08-2.92 (m, 3H), 2.59 (dt, J=2.7, 7.5 Hz, 2H),
2.37-2.09 (m, 2H), 2.02-1.91 (m, 4H), 1.79 (d, J=4.6 Hz, 2H), 1.71-1.53 (m,
4H), 1.47 (s, 9H). MS: 545 [M+H]⁺.

ＤＣＭ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（２−（（１−（ブタ−３−イン−１−イルスルホニル）ピペリジン−４−イル）アミノ）−８−シクロペンチル−７−オキソ−７，８−ジヒドロピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）カルバメート（１３７Ｂ、１６６ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）およびメタンスルホン酸（１９５μＬ、２．９ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で１時間撹拌した。溶液を濃縮乾固し、残留物を氷（１０ｇ）および飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１０ｍＬ）で処理して、いくらかのガス発生を引き起こした。得られた懸濁液を室温で１時間撹拌し、次いで、固体を濾過によって収集した。沈殿物を水で洗浄し、真空オーブン（４５℃、１０ｍｍＨｇ）内で乾燥させて、６−アミノ−２−｛［１−（ブタ−３−イン−１−イルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝−８−シクロペンチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例１３７、１１９ｍｇ、９１％）を薄黄色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.41 (s, 1H), 7.16 (br s, 1H), 6.62 (s,
1H), 5.93 (t, J=8.7 Hz, 1H), 5.70-4.31 (m, 2H), 3.89 (br s, 1H), 3.61 (d,
J=12.5 Hz, 2H), 3.28-3.24 (m, 2H), 3.07-2.94 (m, 3H), 2.59 (dt, J=2.4, 7.4 Hz,
2H), 2.30-2.21 (m, 2H), 2.08-1.89 (m, 4H), 1.85-1.70 (m, 2H), 1.68-1.44 (m,
4H). MS: 445 [M+H]⁺.

方法Ｉ（Ｃ−６におけるＰｄ触媒クロスカップリング）
（実施例１３８）
８−シクロペンチル−６−エテニル−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン

６−ブロモ−８−シクロペンチル−２−（（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）アミノ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１３８Ａ）は、６−ブロモ−８−シクロペンチル−２−（メチルスルフィニル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン［Ｔｏｏｇｏｏｄら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２００５、４８、２３８８〜２４０６］から、実施例１の方法によって合成した。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.55-8.68 (m, 1H), 8.25 (s, 1H),
7.79-8.09 (m, 1H), 5.74-6.10 (m, 1H), 3.80-4.16 (m, 1H), 3.57 (d, J=11.2 Hz,
2H), 2.76-3.00 (m, 5H), 2.20-2.35 (m, 1H), 2.15 (br s, 1H), 1.97 (br s, 4H),
1.77 (br s, 2H), 1.61 (d, J=11.4 Hz, 4H). MS: 470/472
(Br同位体***, [M+H]⁺.

ＴＨＦ（１００ｍＬ、０．１Ｍ）中の６−ブロモ−８−シクロペンチル−２−（（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）アミノ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１３８Ａ、５．００ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）およびトリ−ｎ−ブチル（エテニル）スタンナン（３．８０ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）の溶液を、窒素で脱気し、次いで、パラジウムテトラキス（トリフェニルホスフィン（ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｐｈｏｓｐｉｎｅ））（６９２ｍｇ、０．５９９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６５℃で４８時間加熱した。揮発物を減圧下で除去し、残留物をシリカ（０〜２０％酢酸エチル／ジクロロメタンで溶離する）上で精製した。次いで、生成物をＤＣＭ／ジエチルエーテル（１／１０、５０ｍＬ）から再結晶させて、１０％のトリフェニルホスフィンオキシドを依然として含有する、８−シクロペンチル−６−エテニル−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例１３８、２．５ｇ、５０％）を得た。

生物学的試験のために、このバッチの試料（１０２ｍｇ、０．２４４ｍｍｏｌ）を分取ＳＦＣによってさらに精製して、分析的に純粋な８−シクロペンチル−６−エテニル−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例１３８、７６．４８ｍｇ、７５％回収）を白色固体として得た。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 8.44 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 6.89 (dd,
J=11.25, 17.73 Hz, 1H), 5.79-5.99 (m, 2H), 5.12-5.44 (m, 2H), 3.95-4.17 (m,
1H), 3.81 (d, J=12.2 Hz, 2H), 2.90-3.06 (m, 2H), 2.84 (s, 3H), 2.27-2.47 (m,
2H), 2.21 (dd, J=3.06, 13.08 Hz, 2H), 2.00-2.13 (m, 2H), 1.80-1.91 (m, 2H),
1.64-1.79 (m, 4H). MS: 418 [M+H]⁺.

（実施例１３９）
８−シクロペンチル−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝−６−（プロパ−２−エン−１−イル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン

撹拌子を有するバイアルに、６−ブロモ−８−シクロペンチル−２−（（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）アミノ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（１３８Ａ、４７０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、ＤＭＥ（１０ｍＬ、０．１Ｍ）、４，４，５，５−テトラメチル−２−（プロパ−２−エン−１−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（２８１μＬ、１．５ｍｍｏｌ）、ＣｓＦ（３０４ｍｇ、２ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ_２（ｄｐｐｆ）（３７ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を窒素で１分間脱気し、次いで、バイアルに蓋をし、８０℃の加熱ブロックに１６時間入れた。反応物を酢酸エチル（１００ｍＬ）および飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（２０ｍＬ）で希釈した。有機層を分離し、生成物を酢酸エチル（２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮し、シリカ（ヘプタン／酢酸エチルで溶離される）上で精製して、８−シクロペンチル−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝−６−（プロパ−２−エン−１−イル）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例１３９、１５４ｍｇ、４０％）を薄色の固体として得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.58 (br s, 1H), 7.48 (s, 1H), 5.95
(tdd, J=6.69, 10.16, 17.04 Hz, 1H), 5.05-5.19 (m, 2H), 3.57 (d, J=12.2 Hz, 3H),
3.18 (d, J=6.6 Hz, 2H), 2.79-2.96 (m, 7H), 1.99 (s, 6H), 1.53-1.69 (m, 4H). MS:
432 [M+H]⁺.

方法Ｊ（Ｃ−６におけるラジカル付加）
（実施例１４０）
６−（２，２−ジフルオロエチル）−８−［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン

ＤＭＳＯ（１．５ｍＬ）中の８−［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例３、０．１６１ｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）の溶液に、（４，４’−ジ−ｔ−ブチル−２，２’−ビピリジン）ビス［３，５−ジフルオロ−２−［５−トリフルオロメチル−２−ピリジニル−ｋＮ）フェニル−ｋＣ］イリジウム（ＩＩＩ）ヘキサフルオロホスフェート（０．０１２ｇ、０．０１０７ｍｍｏｌ）、１，１−ジフルオロ−２−ヨードエタン（０．２７ｍＬ、３．１ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（０．１５０ｇ、０．９６０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（３０μＬ、０．２２ｍｍｏｌ）を添加した。窒素を混合物に１０分間吹き込んで発泡させ、次いで、バイアルを密閉した。反応物に青色光（Ｋｅｓｓｉｌ、Ｈ１５０−Ｂｌｕｅ、３４Ｗ）を１６時間照射した。反応物を濾過し、濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ ＳＦＣ２００グレイシャー／２−コスモシール３ＨＯＰ 内径１５０×２１．１ｍｍ、５ｕｍカラム。共溶媒メタノール。１００ｂａｒ、３５Ｃ、８０ｇ／分にて、２．５分間１４％Ｂから７．５分で２２％まで、１分で５０％まで、１分保持）によって精製して、６−（２，２−ジフルオロエチル）−８−［（１Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシシクロヘキシル］−２−｛［１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン（実施例１４０、２９．３５ｍｇ、１６％収率）を得た。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 8.58 (s, 1H), 7.85 (d, J=7.0 Hz, 1H),
7.70 (s, 1H), 6.22 (tt, J=4.8, 57.2 Hz, 1H), 4.46 (br s, 1H), 4.12 (br s, 1H),
3.99 (br s, 1H), 3.66-3.55 (m, 2H), 3.02 (dt, J=4.0, 17.1 Hz, 2H), 2.89 (s,
3H), 2.87-2.77 (m, 2H), 2.18-1.38 (m, 11H). MS: 486
[M+H]⁺. [α]_D ²²
+18.0 (c 0.1, MeOH).

本発明の追加の化合物は、本明細書において例示されている方法の修正形態によって調製した。特に指示されている場合を除き、キラル中心を有するすべての化合物は、既知の相対配置を有する単一の鏡像異性体として調製および／または単離されたものである。「絶対立体化学不明」のマークが付された化合物は、典型的には、ラセミ中間体から調製され、特徴付けおよび試験の前に、適切なキラル分取ＳＦＣ方法によって、単一の鏡像異性体に分割されたものである。一対の鏡像異性体について絶対立体化学が不明である場合、表１において表されている立体化学が、旋光度のサイン（［α］_Ｄ ^２０）および既知の絶対配置を有する化合物への類推による相対的な生物学的活性に基づいて割り当てられる。「絶対立体化学既知」のマークが付された化合物は、典型的には、既知の立体化学を有するキラル中間体から調製したものである。

選択された化合物およびそれらの対応する特徴付けデータを、以下の表１に提示する。

生物学的アッセイおよびデータ
ＣＤＫ２／サイクリンＥ１移動度シフトアッセイ
ＣＤＫ２／サイクリンＥ１アッセイの目的は、蛍光ベースのマイクロ流体移動度シフトアッセイを使用することにより、低分子阻害剤の阻害（阻害％、Ｋ_ｉａｐｐおよびＫ_ｉ値）を評価することである。ＣＤＫ２／サイクリンＥ１は、基質ペプチドＦＬ−ペプチド−１８（５−ＦＡＭ−ＱＳＰＫＫＧ−ＣＯＮＨ_２）（配列番号１）へのホスホリル転移を伴う、ＡＴＰからのＡＤＰの生成を触媒する（ＣＰＣ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ、ＣＡ）。移動度シフトアッセイは、キナーゼ反応後に、蛍光標識ペプチド（基質およびリン酸化生成物）を電気泳動により分離する。基質および生成物の両方を測定し、これらの値の比を使用して、ラボチップＥＺリーダーによって基質から生成物への変換％を生成する。野生型完全長ＣＤＫ２／野生型完全長サイクリンＥ１酵素複合体を自社で生成し（バキュロウイルス発現、ＬＪＩＣ−２０８０／ＬＪＩＣ−２１０３）、５０：１（濃度ｍｇ／ｍＬ）のＣＤＫ２：ＣＤＫ７比を持つＣＤＫ７／サイクリンＨ１／Ｍａｔ１酵素複合体によって、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２および５ｍＭ ＡＴＰの存在下、室温で１時間リン酸化した。典型的な反応溶液（５０μＬの最終反応体積）は、ｐＨ７．１５の２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液中、２％ＤＭＳＯ（±阻害剤）、４ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１ｍＭ ＤＴＴ、１５０μＭ ＡＴＰ（ＡＴＰ Ｋ_ｍ＝６７．４μＭ）、０．００５％Ｔｗｅｅｎ−２０、３μＭ ＦＬ−ペプチド−１８および０．３６ｎＭ（触媒的に有能な活性部位）リン酸化野生型完全長ＣＤＫ２／サイクリンＥ１酵素複合体を含有していた。アッセイは、反応混合物中における室温での酵素および阻害剤の１５分間のプレインキュベーション後、ＡＴＰの添加によって開始した。室温で４５分後、５０μＬの８０ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ７．５の添加により、反応を停止させた。変数として酵素濃度を用いるモリソン強結合競合阻害方程式（Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ｔｉｇｈｔ−ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｅｑｕａｔｉｏｎ）へのデータの当てはめにより、Ｋ_ｉ値を決定した。

ＣＤＫ６／サイクリンＤ１移動度シフトアッセイ
ＣＤＫ６／サイクリンＤ１アッセイの目的は、蛍光ベースのマイクロ流体移動度シフトアッセイを使用することにより、低分子阻害剤の存在下での阻害（阻害％、Ｋ_ｉａｐｐおよびＫ_ｉ値）を評価することである。ＣＤＫ６／サイクリンＤ１は、基質ペプチド５−ＦＡＭ−Ｄｙｒｋｔｉｄｅ（５−ＦＡＭ−ＲＲＲＦＲＰＡＳＰＬＲＧＰＰＫ）（配列番号２）へのホスホリル転移を伴う、ＡＴＰからのＡＤＰの生成を触媒する。移動度シフトアッセイは、キナーゼ反応後に、蛍光標識ペプチド（基質およびリン酸化生成物）を電気泳動により分離する。基質および生成物の両方を測定し、これらの値の比を使用して、ラボチップＥＺリーダーによって基質から生成物への変換％を生成する。典型的な反応溶液は、ｐＨ７．５の４０ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液中、２％ＤＭＳＯ（±阻害剤）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１ｍＭ ＤＴＴ、２ｍＭ ＡＴＰ、０．００５％Ｔｗｅｅｎ２０（ＴＷ−２０）、３μＭ ５−ＦＡＭ−Ｄｙｒｋｔｉｄｅ、３ｎＭ（活性部位）ＣＤＫ６／サイクリンＤ１を含有していた。

非リン酸化ＣＤＫ６／サイクリンＤ１（ＬＪＩＣ−２００３Ａ２／１８６５）についての阻害剤Ｋ_ｉ決定は、反応混合物中における２２℃での酵素および阻害剤の１２分間のプレインキュベーション後、ＡＴＰ（５０μＬの最終反応体積）の添加によって開始した。３５分後、５０μＬの２５ｍＭ ＥＤＴＡの添加により、反応を停止させた。Ｋ_ｉ決定は、変数として酵素濃度を用いるモリソン方程式への阻害剤濃度当てはめの関数としての分別速度のプロットから為された。

ＣＤＫ２、ＣＤＫ４およびＣＤＫ６移動度シフトアッセイについては、Ｍｏｒｒｉｓｏｎ，Ｊ．Ｆ．（１９６９）Ｋｉｎｅｔｉｃｓ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｅｎｚｙｍｅ−ｃａｔａｌｙｓｅｄ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ｂｙ ｔｉｇｈｔ−ｂｉｎｄｉｎｇ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ、Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ ａｃｔａ １８５、２６９〜２８６；およびＭｕｒｐｈｙ，Ｄ．Ｊ．（２００４）Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ａｃｃｕｒａｔｅ ＫＩ ｖａｌｕｅｓ ｆｏｒ ｔｉｇｈｔ−ｂｉｎｄｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ：ａｎ ｉｎ ｓｉｌｉｃｏ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｅｒｒｏｒ ａｎｄ ａｓｓａｙ ｄｅｓｉｇｎ、Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３２７、６１〜６７も参照されたい。

ＣＤＫ４／サイクリンＤ３移動度シフトアッセイ
ＣＤＫ４／サイクリンＤ３アッセイの目的は、蛍光ベースのマイクロ流体移動度シフトアッセイを使用することにより、低分子阻害剤の存在下での阻害（阻害％、Ｋ_ｉａｐｐおよびＫ_ｉ値）を評価することである。ＣＤＫ４／サイクリンＤ３は、基質ペプチド５−ＦＡＭ−Ｄｙｒｋｔｉｄｅ（５−ＦＡＭ−ＲＲＲＦＲＰＡＳＰＬＲＧＰＰＫ）（配列番号２）へのホスホリル転移を伴う、ＡＴＰからのＡＤＰの生成を触媒する。移動度シフトアッセイは、キナーゼ反応後に、蛍光標識ペプチド（基質およびリン酸化生成物）を電気泳動により分離する。基質および生成物の両方を測定し、これらの値の比を使用して、ラボチップＥＺリーダーによって基質から生成物への変換％を生成する。典型的な反応溶液は、ｐＨ７．５の４０ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液中、２％ＤＭＳＯ（±阻害剤）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１ｍＭ ＤＴＴ、２ｍＭ ＡＴＰ、０．００５％ＴＷ−２０、３μＭ ５−ＦＡＭ−Ｄｙｒｋｔｉｄｅ、２ｎＭ（活性部位）ＣＤＫ４／サイクリンＤ３を含有していた。

非リン酸化ＣＤＫ４／サイクリンＤ３（ＬＪＩＣ−２００７／２０１０）についての阻害剤Ｋ_ｉ決定は、反応混合物中における２２℃での酵素および阻害剤の１２分間のプレインキュベーション後、ＡＴＰ（５０μＬの最終反応体積）の添加によって開始した。３５分後、５０μＬの２５ｍＭ ＥＤＴＡの添加により、反応を停止させた。Ｋ_ｉ決定は、変数として酵素濃度を用いるモリソン方程式への阻害剤濃度当てはめの関数としての分別速度のプロットから為された。

生物活性
ＣＤＫ２、ＣＤＫ６およびＣＤＫ４移動度シフトアッセイにおける選択された化合物についての生物活性データを、表２にＫｉ（ｎＭ）として提供する。

細胞ベースアッセイ
細胞増殖アッセイ
ＯＶＣＡＲ３またはＨＣＣ１８０６細胞を、１０％ＦＢＳを含有する成長培地中、９６ウェルプレートに３０００細胞／ウェルで播種し、３７℃５％ＣＯ_２で終夜培養した。翌日、化合物を、１０ｍＭ最高用量から１１点３倍希釈曲線のためにＤＭＳＯ中で連続希釈した。化合物を直ちに成長培地中に１：２００希釈した後、細胞上で０．１％ＤＭＳＯ中最終濃度１０μＭから０．１ｎＭとなるように細胞上で１：５に希釈した。細胞を、３７℃５％ＣＯ_２で７日間インキュベートした。次いで、ＣＹＱＵＡＮＴ直接細胞増殖アッセイ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ、Ｅｕｇｅｎｅ、ＯＲ）を、メーカーの推奨に準じて実施して、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒエンビジョン２１０４マルチラベルリーダーで、５０８ｎＭ励起および５２７ｎＭ発光波長において相対生存細胞数を決定した。ＩＣ_５０値は、グラフパッドプリズムソフトウェアを使用して、４パラメーター分析法を利用する濃度−応答曲線当てはめによって算出した。

図２（Ｃ）は、ＯＶＣＡＲ３細胞増殖アッセイにおける実施例１０およびパルボシクリブについてのＩＣ_５０結果を示す。図２（Ｄ）は、ＨＣＣ１８０６細胞増殖アッセイにおける実施例１０およびパルボシクリブについてのＩＣ_５０結果を示す。

ホスホ−セリン８０７／８１１ Ｒｂ ＥＬＩＳＡ
ＯＶＣＡＲ３またはＨＣＣ１８０６細胞を、１００μＬの成長培地中に２５，０００細胞／ウェルで播種し、３７℃、５％ＣＯ_２で終夜接着させた。翌日、化合物を、１０ｍＭ最高用量から１１点３倍希釈曲線のためにＤＭＳＯ中で連続希釈した。化合物を直ちに成長培地中に１：２００希釈した後、細胞上で０．１％ＤＭＳＯ中最終濃度１０μＭから０．１ｎＭとなるように細胞上で１：５に希釈した。３７℃、５％ＣＯ_２で、ＯＶＣＡＲ３細胞を１時間処理し、一方、ＨＣＣ１８０６細胞を終夜処理した。細胞を氷上で１００μＬ／ウェルＣＳＴ溶解緩衝液中に溶解し、プレコートおよびブロックした抗ホスホ−Ｓｅｒ８０７／８１１ Ｒｂ ＥＬＩＳＡプレートに、４℃での終夜インキュベーションのために移した。プレートを洗浄して、残留した未結合の細胞タンパク質を除去し、全Ｒｂ検出抗体を３７℃で９０分間添加した。未結合の全Ｒｂ抗体を除去するために洗浄した後、ＨＲＰタグ付き抗体を３７℃で３０分間結合させた。未結合のＨＲＰ抗体を除去するために洗浄した後、Ｇｌｏ基質試薬を添加し、光から保護して５から１０分間インキュベートした。プレートをルミネッセンスモードで読み取り、ＩＣ_５０値を算出した。

図２（Ａ）は、ＯＶＣＡＲ３ Ｒｂ ＥＬＩＳＡアッセイにおける実施例１０およびパルボシクリブについてのＩＣ_５０結果を示す。図２（Ｂ）は、ＨＣＣ１８０６ Ｒｂ ＥＬＩＳＡアッセイにおける実施例１０およびパルボシクリブについてのＩＣ_５０結果を示す。

腫瘍モデル
Ｏｖｃａｒ３腫瘍モデル
ＡＴＣＣから購入したＯｖｃａｒ３腫瘍細胞株（ＡＴＣＣ ＨＴＢ−１６１（商標））を、１０％ＦＢＳ（Ｇｉｂｃｏ（商標）カタログ番号２６１４０−０７９）を加えたＲＰＭＩ１６４０（１×）培地（Ｇｉｂｃｏ（商標）カタログ番号１１８７５−０９３）中で培養した。Ｏｖｃａｒ３異種移植モデルを確立するために、マウス１匹当たり５×１０６細胞をＮＳＧマウス（＃５５５７−ＮＯＤ．ｃｇ−Ｐｒｋｄｃ＜ｓｃｉｄ＞Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂ）の右後肢脇腹に皮下移植した。細胞を、移植前に、５０％マトリゲル（カルトレックス基底膜抽出物（ＢＭＥ）、Ｔｒｅｖｉｇｅｎの基底膜マトリックス）および５０％ＲＰＭＩ１６４０（１×）培地（Ｇｉｂｃｏ（商標）カタログ番号１１８７５−０９３）無血清培地に懸濁した。

細胞移植の３９日後、動物を無作為化し、各群は４匹のマウスからなった。処理は、腫瘍が１００ｍｍ^３〜１９０ｍｍ^３のサイズに到達した際に始めた。試験化合物を４０％カプチソール中で調製し、懸濁液として１０および５０ｍｇ／ｋｇ１日１回でまたは５０ｍｇ／ｋｇ１日２回で１４日間、経口投薬した。動物を指定された時間に連れて行った。薬物を受けさせないマウスには、ビヒクルを１日１回または１日２回、１４日間与えた。電動キャリパーによる無作為化の前に腫瘍体積を１回測定し、長さ×幅×幅／２公式を使用して腫瘍体積を算出した。腫瘍体積を電動キャリパーで週に２回測定し、長さ×幅×幅／２式を使用して腫瘍体積を算出した。動物の体重を週に２回記録した。

図３は、１０ｍｐｋ経口１日１回、５０ｍｐｋ経口１日１回および５０ｍｐｋ経口１日２回で投薬されたＯＶＣＡＲ３マウス腫瘍異種移植モデルにおける実施例２についての腫瘍成長（ｍｍ^３）の用量依存性阻害を示す。

ＨＣＣ１８０６腫瘍モデル
供給源：ＨＣＣ１８０６（番号ＣＲＬ２３３５、ＡＴＣＣ、Ｍａｎａｓｓａｓ、ＶＡ）
ＨＣＣ１８０６腫瘍細胞株を、１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）を補充したＲＰＭＩ１６４０培地中で培養した。ＨＣＣ１８０６異種移植モデルを確立するために、マウス１匹当たり５×１０６細胞を、ＮＵ／ＮＵ雌マウスの右後肢脇腹に皮下移植した。細胞を、移植前に、５０％カルトレックス基底膜抽出物および５０％ＲＰＭＩ１６４０培地無血清培地に懸濁した。

動物を、細胞移植の７日後に無作為化し、各群は、１３匹のマウスからなった。処理は、７日目に腫瘍が１００ｍｍ^３から１７０ｍｍ^３のサイズに到達した際に始めた。試験化合物を、０．１％Ｔｗｅｅｎ、水中０．５％メチルセルロース中で調製し、懸濁液として３０、５０および７５ｍｇ／ｋｇで１日２回、１４日間、経口投薬した。薬物を受けさせないマウスには、ビヒクルを１日２回、１４日間与えた。腫瘍体積を電動キャリパーで週に２回測定し、長さ×幅×幅／２式を使用して腫瘍体積を算出した。動物の体重を週に２回記録した。

図４は、３０ｍｐｋ経口１日２回、５０ｍｐｋ経口１日２回および７５ｍｐｋ経口１日２回で投薬されたＨＣＣ１８０６マウス腫瘍異種移植モデルにおける実施例２についての腫瘍成長（ｍｍ^３）の用量依存性阻害を示す。

本明細書において引用されているすべての刊行物および特許出願は、全体として参照により本明細書に組み込まれる。添付の請求項の趣旨または範囲から逸脱することなく、ある特定の変更および修正が為され得ることが、当業者には明らかとなるであろう。

Claims (10)

1. 式（ＶＩ）の化合物：
   

   

   （ＶＩ）
   または薬学的に許容できるその塩
   ［式中、Ｒ ^２Ａ およびＲ ^２Ｂ は、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ _１ 〜Ｃ _４ アルキルであり、但し、Ｒ ^２Ａ およびＲ ^２Ｂ の少なくとも一方は、Ｈではなく、
   Ｒ ^３ は、Ｃ _１ 〜Ｃ _４ フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ _１ 〜Ｃ _４ フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよく、
   Ｒ ^４ は、Ｈであり、
   Ｒ ^５Ａ は、ＳＯ _２ Ｒ ^７ であり、
   Ｒ ^７ は、Ｃ _１ 〜Ｃ _４ アルキルである］。
2. 式（ＶＩ−Ｂ）の化合物：
   

   

   （ＶＩ−Ｂ）
   または薬学的に許容できるその塩
   ［式中、Ｒ ^２Ａ およびＲ ^２Ｂ は、独立に、Ｈ、ＯＨまたはＣ _１ 〜Ｃ _４ アルキルであり、但し、Ｒ ^２Ａ およびＲ ^２Ｂ の少なくとも一方は、Ｈではなく、
   Ｒ ^３ は、Ｃ _１ 〜Ｃ _４ フルオロアルキルであり、ここで、前記Ｃ _１ 〜Ｃ _４ フルオロアルキルは、ＯＨによって置換されていてもよく、
   Ｒ ^４ は、Ｈであり、
   Ｒ ^５Ａ は、ＳＯ _２ Ｒ ^７ であり、
   Ｒ ^７ は、Ｃ _１ 〜Ｃ _４ アルキルである］。
3. Ｒ ^２Ａ がＯＨであり、Ｒ ^２Ｂ がＣＨ _３ である、請求項１または２に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩。
4. Ｒ ^３ がＣ _１ 〜Ｃ _２ フルオロアルキルである、請求項１または２に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩。
5. Ｒ ^３ がＣＦ _２ ＨまたはＣＨ _２ ＣＦ _２ Ｈである、請求項４に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩。
6. Ｒ ^７ がＣＨ _３ である、請求項１または２に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩。
7. 下記式の化合物：
   

   

   
   または薬学的に許容できるその塩。
8. 請求項１から７のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩、および薬学的に許容できる担体または添加剤を含む医薬組成物。
9. がんの治療のための、請求項１から７のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩を含む医薬組成物。
10. 前記がんが、（ａ）乳がんもしくは卵巣がんであり、（ｂ）サイクリンＥ１（ＣＣＮＥ１）もしくはサイクリンＥ２（ＣＣＮＥ２）の増幅もしくは過剰発現によって特徴付けられる、または（ｃ）（ａ）および（ｂ）の両方である、請求項９に記載の医薬組成物。
    

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