JP6476518B2 - 再剥離性シート - Google Patents
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Description
このような再剥離性シートの代表的なものとしては、感圧圧着ハガキが例示され、親展性を有するハガキシステムで汎用されている。
また、基紙の少なくとも片面にカチオン性の塗工層を備え、この塗工層上に、比表面積と吸油量が特定範囲のシリカが添加されている接着剤層(感圧接着剤層)を備えた再剥離性シートが開示されており、この接着剤層は、感圧接着性を損なわずに、インクジェットインクの耐水性及び定着性を発揮することが開示されている(特許文献2参照)。
本発明の再剥離性シートは、基材シート上に感圧接着剤層を備え、前記感圧接着剤層を介して前記基材シートの重ね合わせ面同士を、再剥離可能に接着できる再剥離性シートであって、前記感圧接着剤層が、接着剤基剤、非晶質シリカ、多価金属塩、ジシアンジアミド系カチオンポリマー及びポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩が配合されてなる感圧接着剤組成物を用いて形成されたものであり、前記感圧接着剤組成物において、前記接着剤基剤の配合量100質量部に対する、前記ポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩の配合量の割合が、2.1〜7質量部のものである。
前記感圧接着剤組成物として、接着剤基剤、非晶質シリカ、多価金属塩、ジシアンジアミド系カチオンポリマー及びポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩を必須の配合成分とし、前記ポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩の配合量が、上記のような特定範囲にあるものを用いることにより、この感圧接着剤組成物は、高速塗工でもゲル化を生じることがなく、しかも形成される感圧接着剤層は、感圧接着性及びインクジェット印刷適性を損なうことがない。
前記感圧接着剤組成物は、接着剤基剤、非晶質シリカ、多価金属塩、ジシアンジアミド系カチオンポリマー及びポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩が配合されてなる。以下、各成分について、詳細に説明する。
前記接着剤基剤は公知のものでよく、例えば、天然ゴム、天然ゴムを変性させた変性ゴム、合成ゴム等が挙げられ、より具体的には、有機溶媒を用いる有機溶媒系のもの、水を媒体とする水系のもの、紫外線等の放射線の照射で硬化する放射線硬化系のもの、加熱で硬化する加熱硬化系のもの等が挙げられる。なお、本明細書において「接着剤基剤」とは、特に断りのない限り、前記天然ゴム等の固形のものを意味し、前記有機溶媒、水等の液状の媒体を含まないものとする。
これらの中でも、前記接着剤基剤は水系のものが好ましく、天然ゴム系水性エマルジョンタイプのものがより好ましい。水系の接着剤基剤を用いたエマルジョン等の組成物は、揮発性が低いため、塗布量の調節が容易であり、基材シートへの塗工適性がより高い。また、このような組成物は、媒体が水なので人体に無害であり、さらに引火性もなく、塗工工程や乾燥工程において、防爆設備等の特殊設備が不要である。
天然ゴムにメタクリル酸メチルをグラフト重合させて得られた変性ゴムで好ましいものとしては、例えば、天然ゴム100質量部に対して、メタクリル酸メチルを10〜40質量部グラフト重合させたものが挙げられる。
天然ゴムにスチレンとメタクリル酸メチルとをグラフト重合させて得られた変性ゴムで好ましいものとしては、例えば、天然ゴム100質量部に対して、スチレン及びメタクリル酸メチルを合計で30〜70質量部重合させたものが挙げられる。
前記非晶質シリカは、後述する感圧接着剤層の強度を向上させる共に、接着力(感圧接着性)や再剥離性の調節を容易にする。
前記非晶質シリカは、粒子状(微粒子)であるものが好ましい。
乾式シリカは、例えば、四塩化ケイ素を酸素・水素炎中で燃焼させる燃焼法で得られる。
湿式シリカは、例えば、ケイ酸ナトリウムを無機酸で中和する沈殿法若しくはゲル法、又はアルコキシシランを加水分解するゾルゲル法等で得られる。
本発明において、前記非晶質シリカは湿式シリカであることが好ましい。
なお、本明細書において、「平均粒子径」とは、特に断りのない限り、コールターカウンターを用いる方法で測定された、体積累積分布の中央値D50を意味する。
好ましい前記極性溶媒としては、例えば、水;メタノール、エタノール、2−プロパノール等のアルコール;アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等の鎖状又は環状ケトン;ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル等が挙げられる。
前記溶媒(分散媒)は、1種を単独で用いても良いし、2種以上を併用してもよく、2種以上を併用する場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて適宜選択すればよい。
溶媒(分散媒)は、水又は水を含む極性溶媒であることが好ましく、水であることがより好ましい。
前記多価金属塩は、イオンとなったときにその価数が2以上(2価、3価、・・・)となる金属を構成元素とする塩であれば、特に限定されない。
好ましい前記多価金属塩としては、例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化亜鉛、硝酸カルシウム、硝酸マグネシウム、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム等が挙げられる。
これらの中でも、感圧接着剤層において、インクジェット印刷適性を向上させることができ、水への溶解度と安全性が高い点から、より好ましい前記多価金属塩としては、塩化カルシウム、塩化マグネシウムが挙げられる。
前記ジシアンジアミド系カチオンポリマーは、感圧接着剤層のインクの定着性を向上させる成分である。
ジシアンジアミド系カチオンポリマー公知のものでよく、例えば、ジシアンジアミドを縮合成分とするカチオン性のポリマーが挙げられる。
ジシアンジアミド系カチオンポリマーとして、より具体的には、例えば、ポリアルキレンポリアミン−ジシアンジアミド縮合物、ジシアンジアミド−ジエチレントリアミン縮合物、ジシアンジアミド−ホルムアルデヒド縮合物等が挙げられる。
前記ポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩は、界面活性剤として作用する成分であり、前記感圧接着剤組成物に、適度な流動性(粘度、塗工性)と、高速塗工時の安定性(ゲル化抑制性)を付与する。
また、前記接着剤基剤は、アニオン性であるか又は容易にアニオン化する特性を有しているが、ポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩は、このような接着剤基剤に対して優先的に作用すると推測される。
また、前記アルキレン基の炭素数は1〜7であることが好ましく、1〜5であることがより好ましく、2〜4であることが特に好ましい。
ポリオキシアルキレン基中のアルキレン基は、1種のみでもよいし、2種以上でもよく、2種以上である場合、それらの組み合わせ、比率及び結合順序は、任意に選択できる。
直鎖状のアルキル基は、炭素数が1〜20であることが好ましく、分岐鎖状のアルキル基は、炭素数が3〜20であることが好ましく、このようなアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert−ペンチル基、1−メチルブチル基、n−ヘキシル基、2−メチルペンチル基、3−メチルペンチル基、2,2−ジメチルブチル基、2,3−ジメチルブチル基、n−ヘプチル基、2−メチルヘキシル基、3−メチルヘキシル基、2,2−ジメチルペンチル基、2,3−ジメチルペンチル基、2,4−ジメチルペンチル基、3,3−ジメチルペンチル基、3−エチルペンチル基、2,2,3−トリメチルブチル基、n−オクチル基、イソオクチル基、2−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基等が挙げられる。
環状のアルキル基は、単環状及び多環状のいずれでもよく、炭素数が3〜20であることが好ましく、このようなアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、ノルボルニル基、イソボルニル基、1−アダマンチル基、2−アダマンチル基、トリシクロデシル基等が挙げられ、さらに、これら環状のアルキル基の1個以上の水素原子が、直鎖状、分岐鎖状又は環状のアルキル基で置換されたものが挙げられるが、これらに限定されない。ここで、水素原子を置換する直鎖状、分岐鎖状及び環状のアルキル基としては、飽和脂肪族ヒドロカルビル基として説明した上記のものが挙げられる。
前記不飽和脂肪族ヒドロカルビル基としては、前記アルキル基中の、炭素原子間の1個以上の単結合(C−C)が、不飽和結合である二重結合(C=C)又は三重結合(C≡C)で置換されてなる基が例示できる。
前記不飽和脂肪族ヒドロカルビル基において、不飽和結合の数は1個のみでもよいし、2個以上でもよく、2個以上である場合、これら不飽和結合は二重結合のみでもよいし、三重結合のみでもよく、二重結合及び三重結合が混在していてもよい。
前記不飽和脂肪族ヒドロカルビル基は、不飽和結合の数が1〜3個であることが好ましく、1又は2個であることがより好ましい。
前記不飽和脂肪族ヒドロカルビル基において、不飽和結合の位置は特に限定されない。
環状のアルケニル基は、炭素数が4〜20であることが好ましく、このようなアルケニル基としては、例えば、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等が挙げられるが、これらに限定されない。
環状のアルキニル基としては、例えば、2−シクロオクチニル基、3−シクロオクチニル基等が挙げられるが、これらに限定されない。
前記アリール基は、単環状及び多環状のいずれでもよく、炭素数が6〜20であることが好ましく、このようなアリール基としては、例えば、フェニル基、1−ナフチル基、2−ナフチル基、o−トリル基、m−トリル基、p−トリル基、キシリル基(ジメチルフェニル基)等が挙げられ、これらアリール基の1個以上の水素原子が、さらにこれらアリール基や、前記アルキル基で置換されたものが挙げられるが、これらに限定されない。これら置換基を有するアリール基は、置換基も含めて炭素数が6〜20であることが好ましい。
前記アラルキル基は、炭素数が7〜20であることが好ましく、このようなアラルキル基としては、例えば、ベンジル基(フェニルメチル基)、フェネチル基(フェニルエチル基)等、前記アルキル基の1個の水素原子が前記アリール基で置換されてなるものが挙げられる。
前記含窒素有機化合物としては、例えば、アルキルアミン(モノアルキルアミン、ジアルキルアミン、トリアルキルアミン)、アリールアミン(モノアリールアミン、ジアリールアミン、トリアリールアミン)、アルキルアリールアミン(モノアルキルジアリールアミン、ジアルキルモノアリールアミン、モノアルキルモノアリールアミン)等の、アンモニアの1個以上の水素原子が有機基で置換されてなるアミン化合物(第1級アミン、第2級アミン及び第3級アミン);ピリジン等の含窒素芳香族環を有する含窒素化合物;ピペリジン等の含窒素脂肪族環を有する含窒素化合物等が挙げられる。
前記第4級アンモニウムカチオンとしては、例えば、前記含窒素有機化合物として挙げたトリアルキルアミン、トリアリールアミン、モノアルキルジアリールアミン、ジアルキルモノアリールアミン等の、第3級アミンの窒素原子に、さらにアルキル基又はアリール基が結合してなるカチオン;前記含窒素有機化合物として挙げた含窒素芳香族環を有する含窒素化合物の環骨格中の窒素原子に、さらにアルキル基又はアリール基が結合してなるカチオン;前記含窒素有機化合物として挙げた含窒素脂肪族環を有する含窒素化合物の環骨格中の窒素原子に、さらにアルキル基又はアリール基が結合してなるカチオン等が挙げられる。
前記無機カチオンが金属のカチオン等、2価以上のカチオンである場合、その価数に応じて、1個のカチオンと共に、2個以上のスルホ基のアニオン(−SO3 −)が、塩を形成していてもよい。
前記感圧接着剤組成物は、前記接着剤基剤、非晶質シリカ、多価金属塩、ジシアンジアミド系カチオンポリマー及びポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩以外に、これらに該当しないその他の成分が配合されてなるものでもよい。
前記その他の成分は1種を単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよく、2種以上を併用する場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて適宜選択すればよい。
前記バインダーは、これらの中でも、前記感圧接着剤層での印刷濃度の低下がより抑制され、耐オフセット性も良好である点から、ポリビニルアルコールであることがより好ましい。
アンチブロッキング剤は、これらの中でも、天然ゴムとの親和性がより小さく、より高いアンチブロッキング効果を実現できることから、デンプンであることが好ましい。
前記溶媒は、例えば、後述する感圧接着剤組成物の調製時に、粘度を調整するために用い、その例としては、水、有機溶媒等が挙げられる。
一方、先の説明の様に、また後述するように、感圧接着剤組成物の調製時には、上記の接着剤基剤等の固形状の各配合成分は、水や有機溶媒等の液状媒体に溶解又は分散させた状態で配合することがある。本発明においては、このような固形状の各配合成分を溶解又は分散させるのに用いる液状媒体も溶媒に含める。
前記感圧接着剤組成物における、前記溶媒の配合量は、配合成分の種類を考慮して適宜調節すればよく、特に限定されない。
ただし、本発明の効果がより顕著に得られる点から、前記感圧接着剤組成物は、液状媒体以外の配合成分の総量(固形状の配合成分の総量)に対する、前記接着剤基剤、非晶質シリカ、多価金属塩、ジシアンジアミド系カチオンポリマー及びポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩の総配合量(必須成分の総配合量)の割合が、60質量%以上であることが好ましく、65質量%以上であることがより好ましく、70質量%以上であることが特に好ましい。一方、前記必須成分の総配合量の割合の上限値は、特に限定されず、100質量%であってもよいが、前記その他の成分の配合によって、感圧接着剤組成物の性状をより容易に調節できる点から、90質量%であることが好ましい。
前記感圧接着剤組成物は、前記接着剤基剤、非晶質シリカ、多価金属塩、ジシアンジアミド系カチオンポリマー、ポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩、及び必要に応じて前記その他の成分を配合することで製造できる。
混合方法は特に限定されず、撹拌子又は撹拌翼等を回転させて混合する方法;ミキサー、三本ロール、ニーダー又はビーズミル等を使用して混合する方法;超音波を加えて混合する方法等、公知の方法から適宜選択すればよい。そして、溶解していない成分が存在する場合には、この成分が均一に分散するまで撹拌することが好ましい。
また、配合時間も、各配合成分が劣化しない限り特に限定されず、配合成分の種類や配合時の温度に応じて適宜調節すればよいが、例えば、0.5〜24時間であることが好ましい。
本発明の再剥離性シートは、基材シートの重ね合わせ面同士が、前記感圧接着剤組成物を用いて形成された前記感圧接着剤層を介して、再剥離可能とされたものであり、基材シートの重ね合わせ面同士が、前記感圧接着剤層で接着された状態であってもよいし、前記感圧接着剤層で接着される前の剥離した状態であってもよい。
基材シートが複数層からなる場合には、各層の合計の厚さが、上記の好ましい基材シートの厚さとなるようにするとよい。
本発明においては、高速で塗工する場合にも、上述のような特定の組成を有する感圧接着剤組成物は、従来の組成物とは異なり、ゲル化を生じることがなく、塗工時の安定性に優れている。高速での塗工は、例えば、グラビアロールに感圧接着剤組成物を載せて、この感圧接着剤組成物を基材シート上に転写することで塗工する方法など、ロールを用いる塗工方法等で行われるが、これに限定されない。
このときの再剥離性シートの折り曲げ方は、例えば、Z字状の三つ折りでもよいし、二つ折り等、他の折り曲げ方でもよく、任意に選択でき、特に限定されない。
加圧時の圧力は、前記ロール面間の距離を変えることで調節でき、シートの厚さによって適宜選択すればよい。
例えば、「特許第3392649号明細書」(特許文献2)には、接着剤層(感圧接着剤層)を形成するための塗工液において、ゲル化を抑制できることが開示されている。しかし、本文献には、高速塗工時において塗工液のゲル化を抑制できることは開示されていない。また、本文献の手法では、カチオン性の塗工層上に接着剤層を形成することが必須となっており、カチオン性の塗工層の形成が必要となる。これに対して、本発明の再剥離性シートは、このカチオン性の塗工層のような下地層は不要であり、少ない工程数で製造でき、しかも感圧接着剤組成物は、高速塗工時のゲル化が抑制されるという、顕著な効果を奏する。
[接着剤基剤]
・天然ゴムにメタクリル酸メチルをグラフト重合させた変性ラテックス(以下、「変性ラテックス(1)」と略記することがある。)
[界面活性剤]
(ポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩)
・ポリオキシエチレンオレイルエーテル硫酸ナトリウム(以下、「POA(1)」と略記することがある。)
・ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム(以下、「POA(2)」と略記することがある。)
・ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルアンモニウムサルフェート(以下、「POA(3)」と略記することがある。)
(ポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩以外のもの)
・ポリカルボン酸(以下、「PCA」と略記することがある。)
[非晶質シリカ]
・非晶質シリカ(1)(東ソー・シリカ社製「AY−8A2」及び「E200」の混合物)
[ジシアンジアミド系カチオンポリマー]
・ポリアルキレンポリアミン−ジシアンジアミド縮合物(日華化学社製「NEOFIX E117」、以下、「CP(1)」と略記することがある。)
[多価金属塩]
・塩化カルシウム(CaCl2)
[バインダー]
・ポリビニルアルコール(クラレ社製「PVA117」、以下、「PVA」と略記することがある。)
[密着剤]
・スチレンブタジエンラテックス(以下、「SBR」と略記することがある。)
[アンチブロッキング剤]
・スターチ(ロケット社製「アクチサイズCWH」)
「AY−8A2」・・・ゲル法合成シリカ(D50:8μm、吸油量:250mL/100g、比表面積:350m2/g)
「E200」・・・沈降法合成シリカ(D50:3μm、吸油量:260mL/100g、比表面積:130m2/g)
[実施例1]
(感圧接着剤組成物の製造)
前記変性ラテックス(1)(100質量部)に、POA(1)(2.16質量部)、非晶質シリカ(1)(31質量部)、PVA(7質量部)、CP(1)(20質量部)、塩化カルシウム(20質量部)、SBR(4質量部)、及びスターチ(46質量部)を添加し、25℃で2時間混合して、感圧接着剤組成物を製造した。各成分の配合量を表1に示す。
ワイヤーバーコーターを用いて、厚さが135μmの上質紙シート(日本製紙社製)上に、上記で得られた感圧接着剤組成物を塗工した。このとき、感圧接着剤組成物は、その固形分の塗工量が5g/m2となるようにした。次いで、形成した塗膜を100〜150℃で乾燥させ、厚さが9〜12.5μmである感圧接着剤層を形成して、再剥離性シートを得た。
(感圧接着剤層の接着力の評価)
得られた再剥離性シートを、温度23℃、相対湿度50%の環境下に置いて12時間調湿した後、感圧接着剤層同士が接触するようにこの再剥離性シートをZ字状に三つ折りして試験片とし、この試験片をロールシーラー(トッパン・フォームズ社製「プレッスルマルチ」)で加圧して、シートの重ね合わせ面同士を接着させた。このときの加圧は、前記ロールシーラーのロールギャップ(ロール面間の距離)を370μmに設定して行った。前記ロールシーラーは、対向する2個の金属ロールをロール面同士が非接触となるようにして備えたものであり、再剥離性シートの試験片は、このロール面間を通過させることにより加圧した。
接着力が0.78N/25mm(80gf/25mm)以上である:○
接着力が0.53N/25mm(55gf/25mm)以上、0.78N/25mm未満である:△
接着力が0.53N/25mm未満である:×
B型粘度計(東機産業社製)を用いて、スピンドルNo.3、60rpmの条件で、上記で得られた感圧接着剤組成物の粘度を20℃で測定し、下記評価基準に従って、感圧接着剤組成物の流動性を評価した。結果を表1に示す。
粘度が1000mPa・s未満である:○
粘度が1000mPa・s以上、2000mPa・s未満である:△
粘度が2000mPa・s以上である:×
ハイスピード撹拌機(プライミックス社製)を用いて、4000rpm、10分の条件で、上記で得られた感圧接着剤組成物を高速で撹拌した。次いで、上記の「流動性の評価」の場合と同じ方法で、この高速撹拌後の感圧接着剤組成物の粘度を測定し、下記評価基準に従って、感圧接着剤組成物の安定性(高速塗工性)を評価した。結果を表1に示す。
高速撹拌後の粘度が1000mPa・s未満である:○
高速撹拌後の粘度が1000mPa・s以上、2000mPa・s未満である:△
高速撹拌後の粘度が2000mPa・s以上である:×
インクジェットプリンタ(エプソン社製「PX−101」)に産業用黒色顔料インクを充填し、得られた再剥離性シートの感圧接着剤層に対して、2cm×2cmのサイズでべた印刷(単色印刷)を行った。次いで、排紙直後のインクの乾き具合を目視観察して、下記評価基準でインク乾燥性を評価した。結果を表1に示す。
インクが直ちに吸収乾燥した:○
インクが直ちには吸収乾燥せず、感圧接着剤層の表面が僅かに濡れた状態であった:△
インクが直ちには吸収乾燥せず、感圧接着剤層の表面にしばらくの間残った:×
上記のインク乾燥性の評価の場合と同じ方法で、得られた再剥離性シートの感圧接着剤層に対してべた印刷(単色印刷)を行い、反射濃度計(X−Rite)を用いて、乾燥後の前記印刷部位の発色濃度を測定し、下記評価基準で発色濃度を評価した。結果を表1に示す。
発色濃度が1.0以上である:○
発色濃度が0.9以上、1.0未満である:△
発色濃度が0.9未満である:×
インクジェットプリンタ(エプソン社製「PX−101」)に産業用黒色顔料インクを充填し、得られた再剥離性シートの感圧接着剤層に対して、幅2mmでライン印刷(単色印刷)を行った。次いで、前記ライン上に10μLの水滴を滴下し、23℃の環境下で水滴が自然乾燥した後のインクの溶出度合いを目視観察して、下記評価基準で耐水性を評価した。結果を表1に示す。
インクの溶出がない:○
インクの溶出が僅かに生じている:△
インクの溶出がはっきりと生じている:×
上記の耐水性の評価の場合と同じ方法で、得られた再剥離性シートの感圧接着剤層に対してライン印刷(単色印刷)を行った。次いで、10μLの水滴を含ませたキムワイプで前記ラインを1回だけ擦り、インクの剥がれ具合を目視観察して、下記評価基準で耐擦過性を評価した。結果を表1に示す。
インクの剥がれがないか、又はインクの剥がれがほとんど目立たない:○
インクの剥がれが僅かに認められる:△
インクの剥がれがはっきりと認められる:×
上記の感圧接着剤層の接着力及びインクジェット印刷適性(インク乾燥性、発色濃度、耐水性、耐擦過性)、並びに感圧接着剤組成物の流動性及び安定性の、合計で7つの評価項目について、評価結果に1つでも「×」がある場合、又は1つでも評価不可能なものがある場合は、総合評価を「×」とし、それ以外は総合評価を「○」とした。結果を表1に示す。
[実施例2〜3、7〜9]
POA(1)の配合量を表1に示すとおりとした点以外は、実施例1と同じ方法で再剥離性シートを製造し、感圧接着剤組成物及び感圧接着剤層を評価した。結果を表1及び表2に示す。
POA(1)の配合量と、塩化カルシウムの配合量とを、表1に示すとおりとした点以外は、実施例1と同じ方法で再剥離性シートを製造し、感圧接着剤組成物及び感圧接着剤層を評価した。より具体的には、POA(1)の配合量を2.16質量部に代えて2.87質量部とし、塩化カルシウムの配合量を20質量部に代えて10質量部とした点以外は、実施例1と同じ方法で再剥離性シートを製造し、実施例1と同じ方法で感圧接着剤組成物及び感圧接着剤層を評価した。結果を表1に示す。
POA(1)の配合量と、CP(1)の配合量と、塩化カルシウムの配合量とを、表1に示すとおりとした点以外は、実施例1と同じ方法で再剥離性シートを製造し、感圧接着剤組成物及び感圧接着剤層を評価した。結果を表1に示す。
POA(1)(2.16質量部)に代えて、POA(2)(2.87質量部)を配合した点以外は、実施例1と同じ方法で再剥離性シートを製造し、感圧接着剤組成物及び感圧接着剤層を評価した。結果を表2に示す。
POA(1)(2.16質量部)に代えて、POA(3)(2.87質量部)を配合した点以外は、実施例1と同じ方法で再剥離性シートを製造し、感圧接着剤組成物及び感圧接着剤層を評価した。結果を表2に示す。
POA(1)を配合しなかった点以外は、実施例1と同じ操作を行った。結果を表3に示す。
POA(1)の配合量を表1に示すとおりとした点以外は、実施例1と同じ方法で再剥離性シートを製造し、感圧接着剤組成物及び感圧接着剤層を評価した。結果を表3に示す。
POA(1)の配合量と、塩化カルシウムの配合量とを、表3に示すとおりとした点以外は、実施例1と同じ方法で再剥離性シートを製造し、感圧接着剤組成物及び感圧接着剤層を評価した。結果を表3に示す。
POA(1)(2.16質量部)に代えて、ポリカルボン酸(2.87質量部)を配合した点以外は、実施例1と同じ操作を行った。結果を表3に示す。
Claims (1)
- 基材シート上に感圧接着剤層を備え、前記感圧接着剤層を介して前記基材シートの重ね合わせ面同士を、再剥離可能に接着できる再剥離性シートであって、
前記感圧接着剤層が、接着剤基剤、非晶質シリカ、多価金属塩、ジシアンジアミド系カチオンポリマー及びポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩が配合されてなる感圧接着剤組成物を用いて形成されたものであり、
前記感圧接着剤組成物において、前記接着剤基剤の配合量100質量部に対する、前記ポリオキシアルキレンヒドロカルビルエーテル硫酸塩の配合量の割合が、2.1〜7質量部である、再剥離性シート。
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