JP4870612B2 - 溶融流動性材料および表面シーリング方法 - Google Patents
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Description
本発明は、熱硬化性感圧性接着剤の層と、室温で本質的に不粘着性であるホットメルト接着剤の層とを含む接着剤複合材を提供する。ホットメルト接着剤の熱活性化温度は、約50°Cから熱硬化性接着剤を硬化させるために使用する温度の間であることが好ましい。
本発明は、基材に保護的および/または美的に好ましい特性を提供するための溶融流動性シート材料の使用を含む。一般に本発明の方法は、溶融流動性シート材料を基材の上に置いてシート材料を加熱し、シート材料が基材に結合するようにそれを十分に軟化させることを含む。室温で基材の上に置いた時、溶融流動性シートは本質的に不粘着性である。
加熱するにつれてまずシートが軟化して基材表面に従う結果、流動する材料により空気留りが押し出される。加熱サイクルがさらに進んでシート材料がさらに熱くなると、それは粘着性になり十分に表面を濡らして表面に結合する。またいくつかの用途では、シート材料が溶融して流動し、欠陥、表面不完全性を隠し、および/またはギャップを埋める。
を少なくとも1個有するあらゆる有機化合物である。大まかにエポキシドと称されるこのような材料は、モノマーエポキシドおよびポリマーエポキシドの双方を含み、脂肪族、シクロ脂肪族、または芳香族でも良い。これらの材料は一般に、平均して分子当たり少なくとも2個のエポキシ基(好ましくは分子当たり2個を超えるエポキシ基)を有する。分子当たりの「平均」エポキシ基の数は、存在するエポキシ分子の総数で割ったエポキシ含有材料中のエポキシ基の数として定義される。ポリマーエポキシドとしては、末端エポキシ基(例えばポリオキシアルキレングリコールのジグリシジルエーテル)を有する直鎖ポリマー、骨格オキシラン単位(例えばポリブタジエンポリエポキシド)を有するポリマー、および懸垂したエポキシ基(例えばメタクリル酸グリシジルポリマーまたはコポリマー)を有するポリマーが挙げられる。エポキシ含有材料の分子量は、58から100,000以上の間で変化する。様々なエポキシ含有材料の混合物もまた、本発明のホットメルト組成物において使用できる。
(式中R'はアルキルまたはアリールであり、nは1乃至6の整数値である)を有するグリシジルエーテルモノマーが挙げられる。例としては、多価フェノールをエピクロルヒドリンなど過剰なクロルヒドリンと反応させて得られる多価フェノールのグリシジルエーテルが挙げられる(例えば2,2-ビス-(2,3-エポキシプロポキシフェノール)プロパンのジグリシジルエーテル)。本発明の実施において使用できるこのタイプのエポキシドのさらに別の例は、米国特許番号第3,018,262号に述べられている。
を有する(式中、Ar1およびAr2は、フェニル、チエニル、フラニル、およびピラゾリル基からなる群より選択される炭素原子4乃至20個を有する芳香族基である)。Zは、酸素、硫黄、
(式中Rは炭素6乃至20個のフェニルなどのアリールまたは炭素2乃至20個のアセチル、ベンゾイルなどのアシルである)、炭素対炭素結合、または
(式中R1およびR2は、水素、炭素1乃至4個のアルキルラジカル、および炭素2乃至4個のアルケニルラジカルから選択される)からなる群より選択される。mの値は0または1であり、Xはテトラフルオロホウ酸塩、ヘキサフルオロリン酸、ペンタフルオロヒドロキシアンチモン酸塩、ヘキサフルオロ砒酸塩、およびヘキサフルオロアンチモン酸塩から選択されるハロゲン含有錯体陰イオンである。
(式中R3、R4およびR5は同一でもまたは異なっていても良いが、少なくとも1つの基は芳香族である)で定義される。これらの基は、炭素原子4乃至20個を有する芳香族成分(例えば置換および非置換フェニル、チエニル、およびフラニル)および炭素原子1乃至20個を有するアルキルラジカルから選択される。「アルキル」という用語は、置換アルキルラジカル(例えばハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールなどの置換基)を含む。好ましくは、R3、R4およびR5はそれぞれ芳香族である。Z、mおよびXについては、全て上でヨードニウム錯塩に関して定義した通りである。
を有する。
(式中MpはCr、Mo、W、Mn、Re、Fe、およびCoから選択される金属を表し、L1は、置換および非置換のh3-アリル、h5-シクロペンタジエニル、h7-シクロヘプタトリエニルと、h6-ベンゼンおよび置換h6-ベンゼン化合物、およびMpの価電子殻に3乃至8個のp-電子をそれぞれ寄与できる2乃至4個の縮合環を有する化合物から選択されるh6-芳香族化合物とから選択される同一のまたは異なる配位子でp-電子に寄与する1または2個の配位子を表し、
L2は、一酸化炭素またはニトロソニウムから選択される同一のまたは異なる配位子であり、偶数個の(-電子を寄与する皆無または1乃至3個の配位子を表すが、但し、L1およびL2がMpに寄与する総電子電荷に金属Mpのイオン電荷を加えると、錯体は正味残留正電荷qを有し、qは、1または2の値を有する整数値で、錯体陽イオンの残留電荷であり、Yは、AsF6-、SbF6-およびSbF5OH-から選択されるハロゲン含有錯体陰イオンであり、rは、1または2の値を有する整数値で、錯体陽イオンの電荷qを中和するのに必用な錯体陰イオン数である。)
さらに要すれば、組成物の重量または経費を減少させ、粘度を調節して付加的な強化を提供するために、(エポキシ含有材料、ポリエステル成分、光重合開始剤およびオプションのヒドロキシル含有材料を基準にして)組成物総容積の50%までを、シリカ、ガラス、粘土、滑石、顔料、着色剤、ガラスビーズまたは泡、ガラスまたはセラミック繊維、酸化防止剤などの様々な充填剤、補助剤、添加剤などで提供することもできる。硬化過程において用いられる照射を吸収できる充填剤類は、硬化過程に悪影響を及ぼさない量で使用すべきである。
熱硬化性PSAのためのコーティング可能な組成物は、以下の様々な方法で形成できる。溶剤ベースのPSA、熱硬化性樹脂、および熱硬化性硬化剤を共に混合する。ニトリル-ブタジエンゴムなどの感圧性エラストマーを溶剤中で溶解し、熱硬化性樹脂および硬化剤と混合する。前述のアクリル酸コポリマーを製造するためのモノマーなどのPSAの製造に有用なモノマーまたはプレポリマーを熱硬化性樹脂および硬化剤と混合し、混合物を光重合する。
重なり剪断強度
2.54 cm x 1.27 cmの大きさの溶融流動性テープのストリップを用いて、2枚の2.5 cm x 5 cmのPPG ED-11パネル(Advance Coating Technologies, Inc.,から入手できる電着下塗り鋼、ここではED-11パネルとも称する)を2.54 cm x 1.27 cm重ね合わせて結合した。サンプルを加熱して、特定例に示した温度で2枚のパネルを共に結合し、次に少なくとも16時間室温で冷却した。パネルをInstron(tm) 引張り試験機で、1分当たり5 cmのクロスヘッド速度を用いて試験した。接着剤破損時の力をメガパスカル(MPa)で記録した。
接着剤剪断強度は、JISK6850に従って測定した。厚さ1.6 mmの鋼パネル2枚を基材として使用した。パネルの間に接着剤を置き、次に圧力500 g/cm2で60分間、温度140°Cで硬化した。次に試験前にパネルを室温に冷却した。引張り試験機を使用して50 mm/分間のジョー分離速度で、接着剤剪断強度を測定した。
好ましい接着剤は、50 kgf/cm2を超える剪断強度を有する。
圧力操作押抜きプレスを使用して30 kgf/cm2の圧力で、結合材料をワッシャーの孔に対応するように丸く押抜いた。結合材料当たりのサンプル数は5個だった。以下の判定基準の下でサンプルを評価した。
良好:押抜き不良なし。感圧性熱硬化接着剤は、ホットメルトフィルムから漏出しない。横断面は良好に見える。
押抜きが比較的困難:1個または2個のサンプルが不完全に押抜かれた。熱硬化接着剤は、ホットメルトフィルムからわずかに漏出した。
接着剤剪断強度の測定に使用したサンプルを用いて、鋼パネルからの感圧性熱硬化接着剤またはホットメルトフィルムの漏出について視覚的に検査した。判定基準を以下に示す。
漏出なし:Ok
わずかな漏出量:良好
大きな漏出量:不良
実施例1では、100部のヒドロキシ官能基半結晶質ポリエステル樹脂(Huls Americaから入手できるDynapol(1402)を約110°Cに加熱して溶融混合物を形成し、溶融流動性シートを調製した。溶融混合物を(127°Cに加熱した)ナイフバーコーター上でシリコン塗布クラフト紙にコーティングして、厚さ1.0 mmのシートを形成した。室温に冷却されたシートは、約2時間後に不透明になり結晶化が起きたことが示唆された。
より大きなアルマイトパネル(以下ステップパネルと称する)に交差させた2.5 cm幅のアルマイトストリップに、約 2.5 cm x 7.6 cmの大きさの実施例1および2のサンプルテープを交差させて置き、177°Cのオーブンで30分間加熱した。双方のテープは流れ出し、カド丸で滑らかな移行を有する美的に好ましい滑らかな表面をアルミニウムストリップとパネルの間に提供した。またテープは、パネル上のストリップの原寸法を超えて流れ出し、パネルに頑強に接着した。
実施例1の溶融流動性層を2.5 cm x 7.6 cmの大きさのストリップに切断し、ED-11パネル上にのせて177°Cのオーブンで30分間加熱した。次にパネルを冷却して、上述した白色下塗りおよび透明塗料で塗装し、121°Cのオーブンに30分間入れて塗料を硬化させた。溶融流動性テープは、パネル上に丸みのある稜線を有する盛上りを作った。引き続きパネルを177°Cのオーブンに水平に入れて30分間にわたり加熱したが、塗料表面または盛上りの歪みにも影響はなかった。次にパネルを177°Cのオーブンに30分間、水平から75°の角度で入れた。パネルが加熱するにつれ、盛上りは涙滴形状になり、残りの塗料表面はそのままであった。パネルを75°の角度で室温に冷却すると、盛上りは元の形状に戻った。
約2.5 cm x 7.6 cmの大きさの実施例1の溶融流動性シートのストリップをシリコン剥離剤塗布ポリエステルフィルムの上にのせ、テープが透明になり非晶質になったことが示されるまで177℃のオーブンに入れた。ストリップをオーブンから取りだして、室温(21乃至23°C)に冷却した。依然として透明なストリップは、十分な粘着性を有し、室温でED-11に接着した。次にパネルを120°Cで10分間加熱してストリップをパネルに接着し、次に177°Cで30分間再加熱した。次にサンプルを塗装し、140°Cのオーブンで30分間硬化した。
実施例1の溶融流動性シート材料をアクリル酸PSA転写テープ(Minnesota Mining & Manufacturing Co.から入手できる467接着剤転写テープ)にラミネートした。2.5 cm x 7.6 cmの大きさのストリップをアルマイトパネルにラミネートし、2.54 cmx 1.27 cmのストリップを上述したED-11重なり剪断パネルにラミネートした。サンプルを177°Cのオーブンに15分間入れ、不透明になるまで室温で冷却した(約90分間)。
結晶化度の異なる2種のヒドロキシ官能基ポリエステルを混合し、実施例1に述べたようにコーティングしてシートを形成した。結晶化速度の指標として、シートが不透明に戻るのにかかる時間を測定した。使用したポリエステル材料は、結晶度の低いポリエステル樹脂であるDynapol(1402、および結晶化度のより高いポリエステル樹脂であるDynapol(1359であった。各樹脂の量は表1に示した。表1に示した詳細からは、結晶化速度が変化することが示される。
流動および塗料付着性について、様々な熱可塑性材料を評価した。材料は厚さ1乃至3 mmのシートで提供された。実施例11は厚さ1 mmのシートを調製したこと以外は実施例1と同様にして調製し、実施例12は厚さが1 mmであること以外は実施例2と同様にして調製した。剥離剤塗布ポリエステルライナーの間に材料のペレットを置き、材料が厚さ約0.08乃至0.15 mmのシートに融合するまでアイロンで加熱して、残りのシートを調製した。複数のシートを共に折り畳んで、より厚い約1乃至3 mmの大きさのシートを形成した。
A - Sherex Co.から入手できるTS-1502
B - BUTVAR(B79 - Monsanto Co.から入手できるポリビニルブチラール
C - Surlyn(1605 - DuPont Co.から入手できるエチレンアクリル酸フィルム
D - Primacor(3440 - Dow Chemical Co.から入手できるエチレンアクリル酸
E - Elvax(260 - DuPont Co.から入手できるエチレン酢酸ビニル
F - SCX 8008 - J.C. Johnson Co.から入手できるアクリル多価アルコール
G - Union Carbideから入手できるCarbowax(8000
H - Union Carbideから入手できるCarbowax(20M
I - Aldrich Chemicalから入手できるTMP(トリメチロールプロパン)
*加熱時塗料表面にしわがあったが冷却時表面は滑らかになった
**塗料フィルムは脆かった
実施例19は、厚さが約 2 mmであること以外は実施例1と同様にして作成した溶融流動性シートである。実施例20は、実施例1と同様にして調製した2枚のシートを2枚のシート間のナイロン不織布と共に使用して、厚さ1.27 mmに調製した。不織布(Fiberweb N.A.から入手できるCEREX()は、平方ヤード当たり0.3オンスであり、2枚のシリコン塗布ポリエステル剥離ライナーの間の第1のシートに加熱したアイロンでラミネートした。次に第2のシートを同様にしてラミネートした。シートはラミネート加工中に透明になった。実施例21は、ポリエステル不織布材料(平方ヤード当たり0.5オンスのReemayから入手できるReemay 2250)を使用したこと以外は、実施例20と同様にして調製した。
実施例2と同様にして、厚さ0.076 mmのシートを調製した。実施例22のシートをUV照射(低線量ブラックライト)に5分間露出した。次に各実施例のシートを切断し、重ねて厚さ0.72 mmのシートを作った。次にシートを2.54 cm x 7.62 cmのストリップに切断し、2枚の重なり合う金属パネル上に垂らしかけ、次に177°Cで30分間加熱した。図5aおよび5bは、加熱前(図5a)および加熱後(図5b)のパネルおよびシートを表す。パネルを冷却すると、双方の実施例は、継目をシールするのに十分な流動性を示した。照射しなかったサンプルである実施例23は、重なり合うパネル中の段差の上により滑らかなプロフィールを有し、パネル中の段差は実施例22でより目立った。次にパネルをBASFからの黒色下塗り剤でコーティングして硬化し、二液型透明塗料で重ね塗りして硬化した。双方のサンプルは良好に塗装され、クロスハッチ付着性は100%であった。
シクロ脂肪族エポキシ(Union Carbideより入手できるERL-4221)10部と、低結晶度の飽和直鎖コポリエステル(DYNAPOL(S1402)89部と、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモン酸塩1部とを混合して組成物を調製し、2 mm厚さにコーティングしたこと以外は実施例2と同様にして、架橋性溶融流動性シートを調製した。厚さが2 mmだったこと以外は実施例1と同様にして、第2の溶融流動性シートを調製した。2枚のシートをシリコン剥離剤塗布ポリエステルライナーの間でそれぞれの上に置いて、177°Cで10分間加熱して厚さ4 mmのシートを形成した。幅約2.54 cmにストリップを切断し、架橋性シートを上にして幅1.25 cm深さ約1.9 cmのルーフ溝原型内に置いた。ストリップを置いた原型を177°Cのオーブンに20分間入れた。冷却後、ストリップは原型の縦方向に沿って、美的に好ましい凹面表面を保持した。下層は溶融して原型の接合部内に流れ込み、テープの側面は溝の側面に頑強に結合して溝を効果的にシールした。空気留りがいくつか見られたが、これらはテープの厚さと関連があるかもしれない。
E.I.T.(バージニア州スターリングのElectronics Instrumentation & Technology, Inc.,)からのUvirad放射計(型番号VR365CH3)を用いて、実施例24の厚さ2 mmの架橋性溶融流動性シートをUVブラックライトに20秒間露出して、総エネルギー160 mJ/cm2(平方センチメートル当たりミリジュール)で表面を光分解した。実施例24のようにストリップを切断し、光分解側を内側にして縦方向に折り目を付け、次に実施例24に述べたように原型ルーフ溝内に光分解側を上にして置いた。次に原型を77°Cで20分間加熱した。より薄いストリップは、ストリップとルーフ溝原型の側面との間により滑らかな移行線を提供する一方で、原型の側面に頑強な結合を提供した。ストリップと原型との間に空気留りがいくつか観察されたが、泡はストリップの美的に好ましい表面特性には影響しなかった。
表3に示すように組成物と材料を変えたこと以外は、実施例2に述べたようにして溶融流動性シートを調製した。実施例26-31は厚さ2 mm、そして実施例32-34は厚さ1 mmだった。実施例は全て良好な流動特性を示し、塗料付着性は全サンプルについて100%であった。
PET - Dynapol(S1402)
エポキシ1 - ビスフェノール-Aのジグリシジルエーテルオリゴマー(Shell Chemical Co.から入手できるEpon(1001)
エポキシ2 - Epon(1002)
エポキシ3 - ビスフェノール-Aのジグリシジル エーテル(Shell Chemical Co.から入手できるEpon(828)
触媒1 - トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモン酸塩
触媒2 - 米国特許番号第5,089,536号に述べられている
(eta6-キシレン(混合イソマー))(eta5 シクロペンタジエニル)鉄(1+)ヘキサフルオロアニモネート
実施例1と同様にして厚さ0.254 mmの溶融流動性シートを調製した。次のようにして第2の層を調製した。
約250°Cに設定したフラットTダイ上で、アクリル酸含有量9%のエチレンアクリル酸(Dow Chemical Co.より入手できるPRIMACOR 3440)の厚さ0.076 mmの層を押出して、溶融流動性シートを調製した。
アクリル酸ブチル76部、N-ビニルピロリドン24部、およびIrgacure(651光重合開始剤(Ciba Geigyから入手できる2,2-ジメトキシ-2-フェニルアセトフェノン)0.04部を混合し、絶え間ない窒素パージ下で紫外線(UV)源で光重合して、粘度が約2000 cpsのシロップを形成し、感圧性接着剤組成物を調製した。絶え間なく混ぜ合わせながら、以下の材料をアクリレートシロップ100部に添加して約2時間混合した。IrgacureTM651を0.1部、ビスフェノール-Aのジグリシジルエーテルオリゴマー(Shell Chemical Co.より入手できるEpikoteTM1001)を40部、ビスフェノールAのジグリシジルエーテル(Shell Chemical Co.より入手できるELA 128)を50部、ジシアンジアミド(Omicron Chemical Co.より入手できるCG1200)を3.5部、2,4-ジアミノ-6-[2'-メチルイミダゾイル-(1')]-エチル-S-トリアジンイソシアヌレート付加物(Shikoku Chemical Co., Ltd.より入手できる2MA-OK)を6.0部、ヒュームドシリカ(DeGussaより入手できるAerosilTM972)を5.0部、およびヘキサンジオールジアクリレートを0.03部。次に混合物をガス抜きし、厚さ約0.05 mmの透明シリコン塗布ポリエステル剥離ライナーの上にのせたポリアミド不織布(FiberwebからのN.A.CEREX)上に、平方ヤード当たり0.3オンスの厚さにナイフコーティングした。コーティングした複合材の上に同様の剥離ライナーをのせ、全エネルギー使用量が500 mJ/cm2になるようにした平均強度約1.1 mW/cm2の紫外線ランプによりウェブの上下で、コーティングした混合物を光重合した。使用したランプは、300 nmと400 nmの間に90%の発光を有し、最大発光が351 nmであった。結果として得られた熱硬化感圧性接着剤テープ(TPSA)層の厚さは、約0.3 mmだった。
アクリロニトリルゴム(Nippon Zeon Co., Ltd.から入手できるNippol 1001)150 gをメチルエチルケトン400 gに溶解して熱硬化感圧性接着剤を調製した。次に以下の材料を溶液に添加して24時間混合し、均質な混合物を得た。Epikote(tm) 828を100 g、Epikote(1001を100 g、ジシアンジアミドを20 g、Amicure PN(Ajinomoto Co., Inc.から入手できるエポキシ硬化剤)を235 g、およびシリカ粉末(Nippon Aerosil Co., Ltd.から入手できるAerosil(A-200)を20 g。次に混合物をシリコン塗布ポリエステルライナーにナイフコーティングし、70℃で15分間乾燥した。結果として得られた熱硬化性感圧性接着剤層の厚さは100 (mだった。
実施例38に述べたようにして、表4に示したように各層の厚さが異なる接着剤複合材を調製した。試験結果もまた示した。
表5に示したように、実施例37の熱硬化感圧性接着剤を様々なホットメルト接着剤層にラミネートした。熱硬化感圧性接着剤層の厚さは100 (mだった。表5に示すホットメルト接着剤樹脂を押出して、ホットメルト接着剤層を調製した。試験結果は表6に示す。
ヒドロキシ官能基半結晶質ポリエステル樹脂(Huls Americaより入手できるDynapol(S1359)88.9重量部と、微結晶ろう(Petrolite Corp.より入手できるUnilin(700)1部とを混合して、第1の照射硬化性エポキシポリエステル組成物を調製した。エポキシ樹脂(Epon(828)10部と、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモン酸塩1部とを有する液体混合物をポンプでバレルのほぼ中央に押出し機に汲み上げて、ポリエステル樹脂混合物と混合した。押出し機のバレルの同一領域に25インチHg未満の真空をかけて、混合物から空気を除去した。押出し機の温度は65乃至110℃の範囲であり、供給口の温度は約25℃であった。フラットダイの温度は82℃に保った。押出し物を厚さ0.00291インチの未加工ポリエステルフィルム上にコーティングし、コーティングしたフィルムを冷却後ロールに巻き取った。押出し物の厚さは、0.0005乃至0.0007インチの範囲であった。
実施例47の第2のエポキシポリエステル組成物を厚さ0.007インチの充填材入り超高分子量ポリオレフィンフィルム(PPG Industries, Inc.から入手できるTeslin(sp 700)上に0.040インチの厚さにコーティングして、シート材料を形成した。
酢酸エチルを用いて固体含量30%に希釈したポリエステル/イソシアネートラミネート接着剤(Mortonから入手できるAdcote 76T3A/触媒F)を用いて、厚さ0.00265インチのポリエステルフィルム(ペンシルベニア州ウエストチェスターのICI Filmsから入手できるMelinex 054下塗りポリエステルフィルム2.65ミル)を44モル%のエチレンを有する0.025 mm厚さのエチレンビニルアルコールフィルム(EVALからのE-25)にラミネートして、フィルム層を調製した。グラビアコーターを使用して平方メートル当たり約32 gの乾燥コーティング重量で、エチレンビニルアルコールフィルムに接着剤を塗布した。接着剤を約63℃で乾燥させて溶剤を揮発させた。次にポリエステルフィルムをコロナ処理し、ニップローラーを用いてエチレンビニルアルコールフィルムの接着剤塗布側に約93℃で熱ラミネートした。
Claims (15)
- (a)上部表面を有する寸法安定性フィルム、および下部表面を有し溶融流動性組成物を含む下部溶融流動性層、を有するシート材料において、
該シート材料が乗物体の接合部をシールするのに好適な形状であり、該溶融流動性層が0.05mm〜25mmの厚さを有するように形成され、該寸法安定性フィルムが、溶融流動性組成物の溶融シーリング温度に加熱され、続いて冷却された時に、溶融および流動しないほど、またはしわを作らないほど十分に寸法安定性を有している、シート材料を提供する工程、
(b)溶融流動性層の下部表面を乗物体の段差接合部形成部分に接触させる工程、
(c)シート材料を、溶融流動性組成物が流動して段差接合部中の表面不完全性を平坦にするか隙間を埋め、並びに接着して段差接合部に結合を形成するのに十分な溶融シーリング温度に加熱する工程、及び
(d)シート材料および段差接合部を冷却させる工程、
を包含し、該溶融流動性層は流動して段差接合部をシールするのに十分な材料を提供できるだけの厚さであり、該シート材料は段差接合部に接着したままであり、シート材料によって段差接合部に形態的または保護的特徴が付与される、乗物体の段差接合部に形態的または保護的特徴を付与する方法。 - 前記溶融流動性組成物が、(i)エポキシ、及び(ii)ポリエステル、ポリアミド、−OH基を有する官能基付与エチレン(メタ)アクリレートコポリマー、ポリスルフィド、ポリアセタール、エチレン(メタ)アクリル酸コポリマー、プロピレン(メタ)アクリル酸コポリマー、エチレン(メタ)アクリル酸エステルコポリマー、及びポリカプロラクトンからなる群から選択される少なくとも1種の熱可塑性ポリマー、を含有する請求項1記載の方法。
- 前記溶融流動性層が0.10mm〜25mmの厚さを有する請求項1記載の方法。
- 前記寸法安定性フィルムが、ポリウレタンフィルム、延伸ポリエステルフィルム、ポリイミドフィルム、ポリオレフィンフィルム、架橋エポキシフィルム、架橋エポキシポリエステルフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、超高分子量ポリエチレンフィルム、微孔性超高分子量ポリエチレンフィルム、超高分子量ポリプロピレンフィルム、又は超高分子量微孔性ポリプロピレンフィルムである請求項1記載の方法。
- 前記溶融流動性層が0.20mm〜10mmの厚さを有する請求項1記載の方法。
- 前記提供されるシート材料がストリップの形状であり、前記接触させる工程が、溶融流動性組成物の下部表面を、段差接合部を有する自動車のルーフ溝の内側表面に接触させる工程であり、前記加熱する工程が、ルーフ溝内でストリップを加熱することにより、溶融流動性組成物がルーフ溝内の不完全性および接合部の上を流動して、美的に好ましい外観を溝内に作り出し、ストリップがルーフ溝の内側表面に接着し、ルーフ溝内に保護的シールを提供して、雨水、汚れ、雪その他がルーフ溝内に入って錆または腐蝕を起こすことを防止する工程である、請求項1〜5のいずれかに記載の方法。
- シート材料を冷却後、シート材料を塗装する工程を更に含む請求項6に記載の方法。
- (a)上部表面を有する寸法安定性フィルム、および(b)下部表面を有し溶融流動性組成物を含み0.05mm〜25mmの厚さを有する下部溶融流動性層を有するシート材料で成る、乗物体の接合部に形態的または保護的特徴を与えるために乗物体の接合部への配置に適合させた物品であって、
該シート材料が乗物体内の接合部をシールするのに好適な形状に形成され、シート材料が溶融流動性組成物を流動させ、乗物体の接合部に接着するのに十分な溶融シーリング温度に加熱し、続いて冷却した時に、該フィルムが溶融および流動しないほど、またはしわを作らないほど十分に寸法安定性を有し、該溶融流動性層は流動して段差接合部をシールするのに十分な材料を提供できるだけの厚さであり、該シート材料が接合部に接着したままで結合し、かつシート材料によって接合部に形態的または保護的特徴が付与される、物品。 - 前記溶融流動性組成物が、(i)エポキシ、及び(ii)ポリエステル、ポリアミド、−OH基を有する官能基付与エチレン(メタ)アクリレートコポリマー、ポリスルフィド、ポリアセタール、エチレン(メタ)アクリル酸コポリマー、プロピレン(メタ)アクリル酸コポリマー、エチレン(メタ)アクリル酸エステルコポリマー、及びポリカプロラクトンからなる群から選択される少なくとも1種の熱可塑性ポリマー、を含有する請求項8記載の物品。
- 前記溶融流動性層が0.10mm〜25mmの厚さを有する請求項8記載の物品。
- 前記寸法安定性フィルムが、ポリウレタンフィルム、延伸ポリエステルフィルム、ポリイミドフィルム、ポリオレフィンフィルム、架橋エポキシフィルム、架橋エポキシポリエステルフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、超高分子量ポリエチレンフィルム、微孔性超高分子量ポリエチレンフィルム、超高分子量ポリプロピレンフィルム、又は超高分子量微孔性ポリプロピレンフィルムである請求項8記載の物品。
- 前記溶融流動性層が0.20mm〜10mmの厚さを有する請求項8記載の物品。
- 前記シート材料が、溶融流動性組成物の下部表面を、段差接合部を有する自動車ルーフ溝の内側表面に接触させるのに必要な大きさにしたストリップの形状であり、該溶融流動性組成物の下部表面を自動車ルーフ溝の内側表面に接触させ、シート材料を溶融シーリング温度に加熱した時に、該溶融流動性組成物がルーフ溝内の接合部における不完全性の上を流動してストリップがルーフ溝の内側表面に接着しルーフ溝内に保護的シールを提供して、雨水、汚れ、雪その他がルーフ溝内に入って錆または腐蝕を起こすことを防止して、美的に好ましい外観を溝内に作り出す、請求項8〜12のいずれかに記載の物品。
- 前記溶融流動性層が0.34mm〜6mmの厚さを有する請求項8〜12のいずれかに記載の物品。
- 前記寸法安定性フィルムが、加熱する工程の間の下降ウェブ収縮および横行ウェブ収縮5%未満を有する請求項8〜12のいずれかに記載の物品
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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