JP4647190B2

JP4647190B2 - ポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造組成物を用いた化粧品組成物

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Publication number: JP4647190B2
Application number: JP2002588967A
Authority: JP
Inventors: チャイヤワト，アチャラ; オブライエン，マイケル・ジェイ
Original assignee: モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク
Priority date: 2001-05-16
Filing date: 2001-10-31
Publication date: 2011-03-09
Anticipated expiration: 2021-10-31
Also published as: US20030207989A1; CN100558337C; KR20040000475A; DE60124152T2; JP2005503348A; EP1450758B1; US6759479B2; DE60124152D1; KR100870787B1; WO2002092048A3; WO2002092048A2; US20050027051A1; US20020188058A1; EP1450758A2; CN1516574A; US20030118530A1; US6538061B2

Description

本発明は、シリコーン組成物に関し、具体的には、エポキシド又はオキシラン部分から誘導された架橋を含むシリコーンポリマー網目構造を含んでなる組成物に関する。

パーソナルケア産業は、各々が最終配合に対して重要又は望ましい性能特性を有する幾つかの成分の混合物に基づく多種多様な性能の製品を送達することができるということで発展している。一つの望ましい特性は、高粘度であるが剪断で低減し得る粘度を維持しながら、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンやデカメチルシクロペンタシロキサンのような低分子量シリコーンに由来するシルキーな初期感触を配合物に与えることができる能力である。こうした低分子量のシリコーンは所望の感触特性を与えるが、低粘度で極めて流動性の液体でもある。したがって、これらを配合物中に保持しておくのは容易でなく、むしろ分離したり、所定の容器から流れ出したり、特定の用途に用いたときに皮膚の上で制御できずに流れてしまう傾向がある。さらに、拭いて乾かしたときに滑らかな低残渣感が得られるようにしながら初期のシルキーな感触を達成するのが望ましい。揮発性シリコーン中で調製した高分子シリコーンゲルは、揮発性低粘度シリコーンの望ましい初期感触を配合物に付与すると同時に高い粘度と乾燥時に滑らかでシルキーな感触を与えることが見出されている。例えば、米国特許第５７６０１１６号、同第５４９３０４１号及び同第４９８７１６９号を参照されたい。

かかる高分子シリコーンゲルは通例ヒドロシリル化反応によって製造されているが、それにはＳｉＨ官能基と末端オレフィン性基とを併用して架橋シロキサンポリマーを形成する必要がある。したがって、これらの物質の製造に利用できるのは、シリルヒドリド基及び任意にはビニル官能性シロキサン基を組み込むことができるシロキサン構造だけである。さらに、この架橋シロキサンポリマー製造方法では、複雑な配合品に追加の有利な性能を付与するためにポリマー構造中に組み込むことができる望ましい有機官能基の範囲が限られている。したがって、架橋シロキサンポリマー中に有機官能基を組み込む試みでは、ヒドロシリル化反応と適合し得る不飽和有機基が用いられる。
米国特許第５７６０１１６号米国特許第５４９３０４１号米国特許第４９８７１６９号

化粧品組成物は次式の反応生成物を含んでなる。
Ｍ_aＭ^H _bＭ^E _cＤ_dＤ^H _eＤ^E _fＴ_gＴ^H _hＴ^E _iＱ_j
式中、
Ｍ＝Ｒ¹Ｒ²Ｒ³ＳｉＯ_1/2、
Ｍ^H＝Ｒ⁴Ｒ⁵ＨＳｉＯ_1/2、
Ｍ^E＝Ｒ⁶Ｒ⁷Ｒ^EＳｉＯ_1/2、
Ｄ＝Ｒ⁸Ｒ⁹ＳｉＯ_2/2、
Ｄ^H＝Ｒ¹⁰ＨＳｉＯ_2/2、
Ｄ^E＝Ｒ¹¹Ｒ^EＳｉＯ_2/2、
Ｔ＝Ｒ¹²ＳｉＯ_3/2、
Ｔ^H＝ＨＳｉＯ_3/2、
Ｔ^E＝Ｒ^EＳｉＯ_3/2、
Ｑ＝ＳｉＯ_4/2
であり、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁸、Ｒ⁹及びＲ¹²は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ¹⁰は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又は水素であり、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ¹¹は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又はＲ^Eであり、各Ｒ^Eは独立に炭素原子数１〜６０の１以上のオキシラン部分を有する一価炭化水素基であり、化学量論的添字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ及びｊはゼロ又は正の数であるが、ａ＋ｂ＋ｃ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞１、ｃ＋ｆ＋ｉ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞ｃ＋ｆ＋ｉであり、かつｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ＝０のときはａ＋ｂ＋ｃ＝２であることを条件とする。好ましい実施形態では、本発明の反応生成物はポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造である。別の好ましい実施形態では、本発明の反応生成物は揮発性低分子量含ケイ素化合物で膨潤したポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造である。これらの組成物は各種パーソナルケア組成物に有用である。

本発明の組成物は、次式のエポキシ官能性ヒドリドシロキサン分子の反応生成物からなる。
Ｍ_aＭ^H _bＭ^E _cＤ_dＤ^H _eＤ^E _fＴ_gＴ^H _hＴ^E _iＱ_j
式中、
Ｍ＝Ｒ¹Ｒ²Ｒ³ＳｉＯ_1/2、
Ｍ^H＝Ｒ⁴Ｒ⁵ＨＳｉＯ_1/2、
Ｍ^E＝Ｒ⁶Ｒ⁷Ｒ^EＳｉＯ_1/2、
Ｄ＝Ｒ⁸Ｒ⁹ＳｉＯ_2/2、
Ｄ^H＝Ｒ¹⁰ＨＳｉＯ_2/2、
Ｄ^E＝Ｒ¹¹Ｒ^EＳｉＯ_2/2、
Ｔ＝Ｒ¹²ＳｉＯ_3/2、
Ｔ^H＝ＨＳｉＯ_3/2、
Ｔ^E＝Ｒ^EＳｉＯ_3/2、
Ｑ＝ＳｉＯ_4/2
であり、式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁸、Ｒ⁹及びＲ¹²は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ¹⁰は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又は水素であり、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ¹¹は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又はＲ^Eであり、各Ｒ^Eは独立に炭素原子数１〜６０の１以上のオキシラン部分を有する一価炭化水素基であり、化学量論的添字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ及びｊはゼロ又は正の数であるが、ａ＋ｂ＋ｃ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞１、ｃ＋ｆ＋ｉ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞ｃ＋ｆ＋ｉであり、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ＝０のときはａ＋ｂ＋ｃ＝２であることを条件とする。

本発明の組成物の製造方法の一つは、ヒドロシリル化条件下で、次式の分子を、１以上のオキシラン部分を有するオレフィン性不飽和分子と、オキシランのモル量がシリルヒドリドのモル量よりも少ない化学量論条件で反応させることである。
Ｍ_aＭ^H _b′Ｄ_dＤ^H _e′Ｔ_gＴ^H _h′Ｑ_j
ただし、定義及び関係は後で定義する通りである（上記定義とも一致する）。本明細書中で、「１以上のオキシラン部分を有するオレフィン性不飽和分子」とは、１以上の内部、側鎖又は末端炭素炭素二重結合を有する分子で、同時に１以上の内部、側鎖又は末端三員含酸素複素環を有する分子を意味する（本明細書では、化学的に、「三員含酸素複素環」はオキシラン又はエポキシド構造と同義に用いる）。かかる定義で例示される最も簡単な化学構造は次のものである。

ただし、次式で例示される脂環式構造も包含される。

式中、ｋは０又は正の整数であり、さらに好ましくは略０〜約１０の範囲の正の整数である。なお、ここで例示した構造はいずれもオレフィン性部分及びオキシラン（エポキシド）部分が共に末端である。さらに一般的な化学構造は次のものである。

式中、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸は各々独立に水素及び炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基からなる群から選択され、Ｑ_mは炭素原子数１〜６０の二価又は三価炭化水素基であり、Ｑ_nは炭素原子数１〜６０の二価炭化水素基であり、ｍ及びｎは独立に０又は１であるが、Ｑ_mが三価のときはＲ¹³又はＲ¹⁴の一方が存在せず、またＲ¹⁶とＲ¹⁸は互いにシスでもトランスでもよい。

したがって、本発明の反応生成物を製造するための可能な合成経路の一つは、ヒドロシリル化条件下で、次式の化合物とＭ_aＭ^H _b′Ｄ_dＤ^H _e′Ｔ_gＴ^H _h′Ｑ_j＋αを反応させてＭ_aＭ^H _bＭ^E _cＤ_dＤ^H _eＤ^E _fＴ_gＴ^H _hＴ^E _iＱ_jとするものであり、

式中化学量論係数のαはｂ′＋ｅ′＋ｈ′の和より小さい。なお、化学量論係数ｂ、ｅ及びｈは、反応体及び生成物双方におけるヒドリド含有化学種Ｍ^H、Ｄ^H及びＴ^Hの量を定めており、互いにそうした関係を有するが、ヒドリド含有官能基の若干は１以上のオキシラン部分を有するオレフィン性不飽和分子と反応するので必然的にｂ′＋ｅ′＋ｈ′＞ｂ＋ｅ＋ｈ及びｂ＋ｃ＋ｅ＋ｆ＋ｈ＋ｉ＝ｂ′＋ｅ′＋ｈ′という関係が得られる。なお、オレフィン性不飽和オキシラン含有分子のアセチレン類似体は、反応で同様の生成物を形成する類似化学種を生成する。そこで、本明細書で１以上のオキシラン部分を有するオレフィン性不飽和分子というときは１以上のオキシラン部分を有するアセチレン性不飽和分子も包含する。「１以上のオキシラン部分を有するアセチレン性不飽和分子」とは、１以上の内部、側鎖又は末端炭素炭素三重結合を有する分子で、同時に１以上の内部、側鎖又は末端三員含酸素複素環を有する分子を意味する（本明細書では、化学的には「三員含酸素複素環」はオキシラン構造又はエポキシド構造と同義に用いる）。エポキシド化合物がオレフィン性エポキシドの場合、具体例は次のものである。

ここで、置換基としてのＲ^Eは次式のものとなる。

式中、定義はすべて前記定義と同じである。エポキシドがアセチレン性エポキシドの場合、具体例は次のものである。

ここで、置換基としてのＲ^Eは次式のいずれかとなる。

式中、定義はすべて前記定義と同じである。

シリルヒドリド含有前駆体分子Ｍ_aＭ^H _b′Ｄ_dＤ^H _e′Ｔ_gＴ^H _h′Ｑ_jは当技術分野で公知の様々な技術で製造できる。エポキシ置換シロキサンは、ヒドロシリル化反応を用いる通常の方法でビニル又はアリル置換エポキシドをＳｉＨ含有シロキサンに付加させて製造する。ＳｉＨ含有シロキサンは当技術分野で周知であり、線状、枝分れ又は環状構造とすることができる。有用なビニル又はアリル置換エポキシドの例としては、４−ビニルシクロヘキセンオキシド、アリルグリシジルエーテル、リモネンオキシド、１，２−エポキシ−５−ヘキセン、１，２−エポキシ−７−オクテン、ノルボルナジエンモノエポキシド及び１，２−エポキシ−９−デセンがある。エポキシシロキサンの製造に適した貴金属触媒も当技術分野で周知であり、ロジウム、ルテニウム、パラジウム、オスミウム、イリジウム及び／又は白金の錯体からなる。

こうしたＳｉＨオレフィン付加反応（ヒドロシリル化）には多種多様な白金触媒が知られており、かかる白金触媒を本発明の反応に使用し得る。光学的透明性が必要とされる場合に好ましい白金触媒は反応混合物に可溶性の白金化合物触媒である。白金化合物は、米国特許第３１５９６０１号（援用によって本明細書に取り込まれる）に記載されている式（ＰｔＣｌ₂オレフィン）及びＨ（ＰｔＣｌ₃オレフィン）を有するものから選択できる。本発明の組成物に使用し得る別の白金含有物質は米国特許第３１５９６６２号（援用によって本明細書に取り込まれる）に記載されている塩化白金のシクロプロパン錯体である。さらに白金含有物質は、米国特許第３２２０９７２号（援用によって本明細書に取り込まれる）に記載されているように、クロロ白金酸と、白金１グラム当たり２モル以下のアルコール、エーテル、アルデヒド及びこれらの混合物からなる群から選択されるものから形成される錯体であってもよい。使用に好ましい触媒はＫａｒｓｔｅｄｔの米国特許第３７１５３３４号、同第３７７５４５２号及び同第３８１４７３０号に記載されている。この分野のさらに詳しい技術的背景については、Ｆ．Ｇ．Ａ．Ｓｔｏｎｅ及びＲ．Ｗｅｓｔ編、ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＯｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ第１７巻、４０７〜４４７頁（１９７９年、ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ（米国ニューヨーク）発行）のＪ．Ｌ．Ｓｐｉｅｒ著“ＨｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓＣａｔａｌｙｓｉｓｏｆＨｙｄｒｏｓｉｌａｔｉｏｎｂｙＴｒａｎｓｉｔｉｏｎＭｅｔａｌｓ”を参照されたい。白金触媒の有効量は当業者が容易に決定し得る。一般に、有効量は全オルガノポリシロキサン組成物百万部当たり約０．１〜５０部の範囲である。

Ｍ_aＭ^H _bＭ^E _cＤ_dＤ^H _eＤ^E _fＴ_gＴ^H _hＴ^E _iＱ_jの反応生成物は、ポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造（又はシロキサンポリエーテルコポリマー網目構造）と考えられるポリマー網目構造を生成する。本明細書で用いる「網目構造」という用語は、相互に結合したポリエーテルシロキサンコポリマー鎖からなる三次元に延びる構造を意味する。この網目構造の隙間内に流体が含まれるのが好ましい。本明細書で網目構造について用いる「隙間」という用語は、網目構造内の空間、すなわち網目構造のポリエーテルシロキサンコポリマー鎖間の空間を意味する。本明細書でポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造について用いるポリエーテルという用語は、２以上のエポキシド部分が反応してシロキサン鎖又は部分間の架橋を形成する１以上のエーテル結合を形成した反応生成物を包含する。

好ましい一実施形態では、ポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造は、本発明のシリコーン組成物の流体成分に不溶であるがその流体により膨潤することができる架橋網目構造である。この架橋網目構造内に存在する架橋の量は、その流体中で網目構造が示す膨潤の程度に関して特徴付けることができる。別の好ましい実施形態では、網目構造の架橋構造は、例えばデカメチルシクロペンタシロキサンのような低分子量シリコーン流体により、その網目構造を、その当初の体積から、その１．０１〜５０００倍、好ましくは２〜１０００倍、さらに好ましくは５〜５００倍の膨潤体積に膨潤させることができるものである。網目構造の当初の体積は、例えば、本発明のシリコーン組成物から流体成分をすべて抽出するか又は蒸発させてその元々の体積、すなわち流体の存在しないポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造の体積にすることによって決定することができる。

本明細書中で用いる「炭化水素基」という用語には、非環式炭化水素基、脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基が包含される。

本明細書中で炭化水素基について用いる「一価」という用語はその基が１基当たり１つの共有結合を形成できることを意味し、「二価」という用語はその基が１基当たり２つの共有結合を形成できることを意味し、「三価」という用語はその基が１基当たり３つの共有結合を形成できることを意味する。一般に、一価基は飽和炭化水素化合物から概念上水素原子１個を除去して得られる当該化合物の誘導体として表すことができ、二価基は飽和炭化水素化合物から概念上水素原子２個を除去して得られる当該化合物の誘導体として表すことができ、三価基は飽和炭化水素化合物から概念上水素原子３個を除去して得られる当該化合物の誘導体として表すことができる。例えば、エチル基−ＣＨ₂ＣＨ₃基は一価基であり、ジメチレン基、即ち−（ＣＨ₂）₂−基は二価基であり、エタントリイル基、即ち次式の基は三価基であり、これらはいずれも飽和炭化水素であるエタンから１以上の水素原子を概念的に除去することで誘導されたものとして表すことができる。

本明細書中で用いる「非環式炭化水素基」という用語は、直鎖又は枝分れ炭化水素基で、好ましくは１基当たりの炭素原子数が１〜６０のものを意味するが、これは飽和でも不飽和でもよく、任意には、１以上の原子又はカルボキシル、シアノ、ヒドロキシ、ハロ及びオキシなどの官能基で置換もしくは中断されていてもよい。これらの官能基がエポキシド又はオキシラン部分のカチオン性硬化メカニズムを妨害しない限り、好適な一価非環式炭化水素基として、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシアルキル、シアノアルキル、カルボキシアルキル、アルキルオキシ、オキサアルキル、アルキルカルボニルオキサアルキレン、カルボキサミド及びハロアルキルを挙げることができ、具体的にはメチル、エチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、オクチル、デシル、ドデシル、セチル、ステアリル、エテニル、プロペニル、ブチニル、ヒドロキシプロピル、シアノエチル、ブトキシ、２，５，８−トリオキサデカニル、カルボキシメチル、クロロメチル及び３，３，３−トリフルオロプロピルなどがある。好適な二価非環式炭化水素基には、例えば、線状又は枝分れアルキレン基、例えばメチレン、ジメチレン、トリメチレン、デカメチレン、エチルエチレン、２−メチルトリメチレン、２，２−ジメチルトリメチレンなど、並びに線状又は枝分れオキサアルキレン基、例えばメチレンオキシプロピレンなどがある。好適な三価非環式炭化水素基には、例えば、アルカントリイル基、例えば１，１，２−エタントリイル、１，２，４−ブタントリイル、１，２，８−オクタントリイル、１，２，４−シクロヘキサントリイルなど、並びにオキサアルカントリイル基、例えば１，２，６−トリイル−４−オキサヘキサンなどがある。

本明細書中で用いる「アルキル」という用語は、飽和線状又は枝分れ一価炭化水素基を意味する。好ましい実施形態では、一価アルキル基は、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、デシル、ドデシルなどの１基当たりの炭素原子数が１〜６０の線状又は枝分れアルキル基から選択される。

本明細書中で用いる「アルケニル」という用語は、線状又は枝分れ一価末端不飽和炭化水素基を意味し、好ましくは１基当たりの炭素原子数が２〜１０のもので、例えばエテニル、２−プロペニル、３−ブテニル、５−ヘキセニル、７−オクテニル及びエテニルフェニルなどがある。

本明細書中で用いる「脂環式炭化水素基」という用語は、１基当たり１以上の飽和炭化水素環を含む基で、好ましくは環１個当たりの炭素原子数が４〜１２のものを意味するが、任意には１以上の環が１以上のアルキル基（各々好ましくは１基当たりの炭素原子数が２〜６のもの）、ハロゲン基、その他の官能基で置換されていてもよく、２以上の環を有する一価脂環式炭化水素基の場合には縮合環であってもよい。好適な一価脂環式炭化水素基には、例えばシクロヘキシル、シクロオクチルがある。好適な二価炭化水素基には、飽和又は不飽和二価単環式炭化水素基、例えば１，４−シクロへキシレンがある。好適な三価脂環式炭化水素基には、例えば、１−ジメチレン−２，４−シクロへキシレン、１−メチルエチレン−３−メチル−３，４−シクロへキシレンのようなシクロアルカントリイル基がある。

本明細書中で用いる「芳香族炭化水素基」という用語は、１基当たり１以上の芳香族環を含む炭化水素基を意味するが、任意には芳香族環が１以上のアルキル基（各々好ましくは１基当たりの炭素原子数が２〜６のもの）、ハロゲン基、その他の官能基で置換されていてもよく、２以上の環を有する一価芳香族炭化水素基の場合には縮合環であってもよい。好適な一価芳香族炭化水素基には、例えばフェニル、トリル、２，４，６−トリメチルフェニル、１，２−イソプロピルメチルフェニル、１−ペンタレニル、ナフチル、アントリル、オイゲノール及びアリルフェノール並びに例えば２−フェニルエチルのようなアラルキル基がある。好適な二価芳香族炭化水素基には、例えば１，２−フェニレン、１，４−フェニレン、４−メチル−１，２−フェニレン、フェニルメチレンなどの二価単環式アレーンがある。好適な三価芳香族炭化水素基には、例えば１−トリメチレン−３，５−フェニレンなどの三価単環式アレーンがある。

好ましい実施形態では、エポキシ官能性オルガノシロキサン化合物を、カチオン性重合条件下で、好ましくは流体（さらに好ましくは揮発性シロキサン流体）の存在下で、重合させることによってエポキシ官能性オルガノシロキサン化合物を反応させる。一実施形態では、エポキシ官能性オルガノシロキサン化合物を流体の存在下で重合させて本発明のシリコーン組成物を直接形成する。別の実施形態では、エポキシ官能性オルガノシロキサン化合物を第一の流体又は流体混合物の存在下で重合させてポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造を形成した後、生成した網目構造を次に第二の流体又は流体混合物で膨潤させて本発明のシリコーン組成物を形成する。第二の流体又は流体混合物は第一の流体混合物と同一でも異なるものでもよい。第一の溶媒は、任意には、第二の流体を添加する前に、例えば蒸発によって、重合網目構造から除去してもよい。別法では、流体を存在させずにエポキシ官能性オルガノシロキサン化合物を重合させてポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造を形成し、次に網目構造を流体又は流体混合物で膨潤させて本発明のシリコーン組成物を形成する。別の実施形態では、エポキシ官能性オルガノシロキサンの重合は、重合後に残留ヒドリドが残るよう十分な量の過剰のヒドリドシロキサン官能基と共に実施し、残留ヒドリドは後でヒドロシリル化に適した条件下で１以上のアルケニル官能性化合物と反応させる。これは、アルケニル官能性化合物がカチオン性硬化の抑制剤として機能し得る場合に特に有利である。かかるアルケニル化合物は、塩基のようなカチオン性硬化メカニズムの抑制剤として機能し得る官能基を有するものである。別の実施形態では、重合速度を速くするために、濃縮ヒドリドシロキサン化合物又はヒドリドシラン化合物を少量加える。

カチオン性重合条件は、エポキシ基を重合させることができる酸触媒を添加することにより生成することができ、例えば、酸と、例えば三塩化アルミニウムや塩化第二鉄のようなルイス酸として機能するある種の金属塩とから生成したオニウム塩を添加したり、又はランタニドトリフレートを添加したりすることができる。国際公開第００／０８０８７号参照。エポキシドの酸触媒重合は有機ポリマーを形成する方法として周知であり、例えば紙用剥離コーティング（例えば米国特許第４２７９７１７号参照）や有機材料と併用して塗料や改質プラスチック組成物の製造（例えば米国特許第５３５４７９６号及び同第５６６３７５２号参照）など様々な用途に用いられるシロキサンポリアルキレンオキシドブロックコポリマーを形成するためエポキシ官能性シロキサン化合物に応用されている。一言忠告しておくべき事項として、Ｄ₃、Ｄ₄又はＤ₅など環状シロキサンの存在下でカチオン性重合を行う場合、使用する酸触媒の強度は、エポキシド部分のカチオン性重合は起こるが認めうるほどの環状シロキサンの重合が起こらないようにしなければならないことである。

好ましい実施形態では、白金とＳｉＨ含有化合物との相互作用によって生じたカチオン性硬化条件下でエポキシ官能性オルガノシロキサン化合物を重合させる。このエポキシド重合反応経路は米国特許第５１２８４３１号並びにＪ．Ｖ．Ｃｒｉｖｅｌｌｏ及びＮ．Ｆａｎ，Ｊ．ＰｏｌｙｍｅｒＳｃｉ．，ＰａｒｔＡ：ＰｏｌｙｍｅｒＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｐｐ．１８５３−１８６３（１９９７）に記載されている。この実施形態では、反応キネティクスは微量の分子状酸素の存在に依存するようである。

本発明のポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造組成物は、架橋のためある程度の立体障害をもった架橋構造を生じる。こうした立体障害は、長時間の反応によっても反応が最後まで進行するのを妨げる傾向があり、そのためある程度の量の残留官能基が残留しかねない。こうした残留官能基は、ポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造ほどは立体的制約のない官能化分子との反応でポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造中に他の官能基を導入することが可能になるが、さもなければ残留官能基は化学的に不活性化されていなければならない。残留官能基が化学的に不活性化されるのが望ましい一つの理由は次の通りである。即ち、これらの材料を加工処理する際、ポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造は低分子量シロキサン化合物（又は低分子量シリコーン流体）、通常は後に定義するＤ₃、Ｄ₄、Ｄ₅、Ｄ₆又はＭ′Ｄ′_qＴ′_sＭ′により膨潤されているので、高剪断条件下での加工処理は、網目構造を破壊して立体障害のレベルが下がり、化学的に露出した残留官能基のために架橋反応がさらに起こるようになりかねないからである。ヒドロシリル化によって付加重合が起こる場合、付加重合シリコーン中で後硬化架橋が起こることが知られている。これらの材料は最初シリルヒドリドとオレフィン性又はアセチレン性オキシラン又はエポキシド化合物とのヒドロシリル化によって製造される。したがって、貴金属ヒドロシリル化触媒が反応混合物中又はポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造の隙間内に存在している。この触媒を用いて、反応生成物中に組み込まれたオキシラン又はエポキシド部分をさらに重合させて本発明のポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造を生成することができる。設計により、すなわち、化学量論以下の量の使用により、又は反応の完了を妨害する立体障害により、残った残留官能基は本発明の教示に従ってさらに反応させたり、又は中和したりもしくは抑制したりすることができる。米国特許第５９７７２８０号及び同第５９２９１６４号（いずれも援用によって本明細書に取り込まれる）には、強力な貴金属錯体形成性リガンド、例えばホスフィン、アミン、及び有機スルフィドやチオールのような有機イオウ化合物での処理によるヒドロシリル化触媒の前記のような中和が教示されている。しかし、これらの強力な錯体形成性リガンドのあるものは貴金属ヒドロシリル化触媒を失活させるが毒性であり、したがってその使用はある種の用途、例えばパーソナルケア用途では避けなければならない。イオウを含有するアミノ酸エステルは強力な貴金属錯体形成性リガンドであり、メチオニンメチルエステル、メチオニンエチルエステル、システインメチルエステル、システインエチルエステル及びシステインジメチルエステルが前記のような貴金属失活に好ましく用いられて来ている。なお、容易に破壊されるジスルフィド結合を含有する天然のタンパク質、例えば卵黄なども使用する貴金属触媒を失活するのに使用できる。イオウを含有するアミノ酸アミド、ポリペプチドなどもまた同様に、貴金属ヒドロシリル化触媒を失活させるように機能し得る。

このポリマー合成法により広範囲の有機官能基をコポリマー構造中に組み込むことが可能である。すなわち、例えば有機エポキシド、エポキシシロキサン、末端不飽和の有機及びアルケニルシロキサン化合物のような他の有機官能基を含ませることによって、得られるコポリマーを改質することができる。

別の実施形態では、エポキシ官能性オルガノシロキサンの重合中に、選択された重合反応条件下でエポキシ官能性オルガノシロキサンと共重合可能な有機官能性化合物を反応混合物に含ませることによって有機官能基を網目構造に導入する。

一実施形態では、エポキシ官能性オルガノシロキサンの重合を、重合条件下でエポキシ官能性ヒドリドシロキサンと共重合して混合ポリアルキレンオキシド単位を形成することができる１種以上の有機エポキシド化合物の存在下で実施する。この追加の有機エポキシド化合物は得られるコポリマーをさらに改質する別の置換基を含有していてもよい。好適な有機エポキシド化合物としては、例えば、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、シクロヘキセンオキシド、グリシドール及び、例えばエポキシド化大豆油のようなエポキシド油がある。

別の実施形態では、エポキシ官能性オルガノシロキサンの重合を、重合条件下でエポキシ官能性ヒドリドシロキサンと共重合して生成物のコポリマーを改質することができる１種以上のヒドロキシ官能性化合物の存在下で実施する。好適なヒドロキシ官能性化合物としては、例えば、水、ヒドロキシ停止ポリエーテル、有機アルコール、例えば有機ジオール、カルビノール官能性シロキサン、及びヒドロキシ官能性オルガノポリシロキサンポリマー、例えばポリエーテルシロキサンコポリマーがある。

別の実施形態では、エポキシ官能性オルガノシロキサンの重合を、重合条件下でエポキシ官能性ヒドリドシロキサンと共重合して生成物のコポリマーを改質することができる１種以上のアルケニル官能性化合物の存在下で実施する。好適なアルケニル官能性化合物としては、例えばヘキサジエンのようなアルケニル官能性有機化合物及び、例えばビニルポリジメチルシロキサンのようなアルケニル官能性シリコーン化合物がある。例えば、アルケニル官能性化合物は、前記のように白金とヒドリド置換シロキサンを用いて、エポキシド基を反応させるカチオン性反応条件を生じさせる実施形態でヒドロシリル化によって便利に添加することができる。

シリコーン組成物は、低〜高剪断下でさらに加工処理して組成物の粘度と知覚上の感触を調節することができる。これは、例えば、組成物に中程度〜高度の剪断力をかけることによって行うことができる。高剪断は、例えばＳｏｎｏｌａｔｏｒ装置、ＧａｕｌｉｎＨｏｍｏｇｅｎｉｚｅｒ又はＭｉｃｒｏＦｌｕｉｄｉｚｅｒ装置を用いてかけることができる。任意には、剪断の前にシリコーン組成物に１種以上の流体を加えてもよい。

好ましい実施形態では本発明のシリコーン組成物は固体、典型的にはクリームのコンシステンシーを有する固体であり、この場合コポリマー網目構造は流体をゲル化してその流体に固体の特性を可逆的に付与する手段として働く。静止状態では、シリコーン組成物は固体のゲル材料の特性を示す。本発明のシリコーン組成物は高い安定性とシネレシスに対する抵抗性を示す。すなわち、本発明の組成物は流体が組成物から流れ出る傾向をほとんど又はまったく示さず、このシリコーン組成物を成分として含むパーソナルケア組成物に高い安定性とシネレシス抵抗性を付与する。この高い安定性とシネレシス抵抗性は、かかるシリコーン組成物及びパーソナルケア組成物の長期のエージングで存続する。しかし、例えば指の間で組成物を擦ることなどによりシリコーン組成物に剪断力を加えることによって流体を網目構造から放出させてシリコーン材料の流体成分の向上した知覚感触特性をもたらすことができる。

本発明の組成物の流体成分として使用するのに適した流体は、室温又はその付近、例えば約２０〜約５０℃で、そして約１気圧の圧力で液体状態にある化合物又はかかる化合物２種以上の混合物であり、例えば、シリコーン流体、炭化水素流体、エステル、アルコール、脂肪アルコール、グリコール及び有機油がある。好ましい実施形態では、本発明の組成物の流体成分は、２５℃で約１０００ｃＳｔ未満、好ましくは約５００ｃＳｔ未満、さらに好ましくは約２５０ｃＳｔ未満、最も好ましくは１００ｃＳｔ未満の粘度を示す。

好ましい実施形態では本発明の流体成分がエモリエント（皮膚軟化剤）化合物からなる。好適なエモリエント化合物としては、エモリエント特性を示すあらゆる流体、すなわち、皮膚に塗布したときに皮膚の表面上又は皮膚の角質層内に止まって滑剤として機能し、フレーキングを低下させ、かつ皮膚の外観を改善する傾向があるあらゆる流体が包含される。エモリエント化合物は一般に知られており、例えば、炭化水素（例えばイソドデカン、イソヘキサデカン及び水素化ポリイソブテンなど）、有機ワックス（例えばホホバなど）、シリコーン流体（例えばシクロペンタシロキサン、ジメチコーン及びビス−フェニルプロピルジメチコーンなど）、エステル（例えばネオペンタン酸オクチルドデシル及びオレイン酸オレイルなど）、並びに脂肪酸及びアルコール（例えばオレイルアルコール及びイソミリスチルアルコールなど）がある。

極めて好ましい実施形態では、本発明の流体成分はシリコーン流体からなり、さらに好ましくはエモリエント特性を示すシリコーン流体、好ましくは低分子量シリコーン流体又は低分子量シロキサン化合物からなる。好適なシリコーン流体としては、例えば、式Ｄ_rの環状シリコーン［式中、Ｄ、Ｒ⁸及びＲ⁹は既に定義した通りであり、好ましくはＲ⁸及びＲ⁹は炭素原子１〜６個の一価炭化水素基からなる群から選択され、さらに好ましくはメチルであり、ｒは３≦ｒ≦１２の整数である］、例えば、ヘキサメチルシクロトリシロキサン（「Ｄ₃」）、オクタメチルシクロテトラシロキサン（「Ｄ₄」）、デカメチルシクロペンタシロキサン（「Ｄ₅」）及びドデカメチルシクロへキサシロキサン（「Ｄ₆」）、並びに、次式を有する線状又は枝分れオルガノポリシロキサンがある。
Ｍ′Ｄ′_qＴ′_sＭ′
式中、
Ｍ′はＲ¹⁹ ₃ＳｉＯ_1/2であり、
Ｄ′はＲ²⁰ ₂ＳｉＯ_2/2であり、
Ｔ′はＲ²¹ＳｉＯ_3/2であり、
Ｒ¹⁹、Ｒ²⁰及びＲ²¹は各々独立に１〜６０個の炭素原子を含有するアルキル、アリール又はアラルキルであり、
ｑとｓは各々独立に０〜３００、好ましくは０〜１００、さらに好ましくは０〜５０、最も好ましくは０〜２０の整数である。

好ましい実施形態では、本発明のシリコーン組成物は、このシリコーン組成物１００重量部（「ｐｂｗ」）につき、ポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造を０．１〜９９ｐｂｗ、さらに好ましくは０．５〜３０ｐｂｗ、さらに一層好ましくは１〜１５ｐｂｗ、そして流体を１〜９９．９ｐｂｗ、さらに好ましくは７０〜９９．５ｐｂｗ、さらに一層好ましくは８５〜９９ｐｂｗ含んでいる。

本発明のポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造組成物は製造したままで、又はエマルジョン中のシリコーン成分として使用することができる。一般に知られているように、エマルジョンは少なくとも２つの不混和性相からなり、一方は連続で他方は不連続である。またエマルジョンは様々な粘度の液体又は固体であってもよい。さらに、エマルジョンの粒度によってはマイクロエマルジョンとなることもあり、十分に小さいマイクロエマルジョンは透明であり得る。また、エマルジョンのエマルジョンを製造することも可能であり、これらは一般に多相エマルジョンとして知られている。これらのエマルジョンは次のものであり得る。
１）不連続相が水からなり、連続相が本発明のポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造からなる水性エマルジョン、
２）連続相が本発明のポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造からなり、不連続相が水からなる水性エマルジョン、
３）不連続相が非水性ヒドロキシル溶媒からなり、連続相が本発明のポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造からなる非水性エマルジョン、
４）連続相が非水性ヒドロキシル溶媒からなり、不連続相が本発明のポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造からなる非水性エマルジョン。

シリコーン相を含む非水性エマルジョンは米国特許第６０６０５４６号及び１９９８年３月３日に出願された同時係属中の米国特許出願第０９／０３３７８８号（その開示内容は特に引用したことにより本明細書に含まれているものとする）に記載されている。

本明細書中で用いる「非水性ヒドロキシル有機化合物」という用語は、室温、例えば約２５℃、そして約１気圧の圧力で液体であるアルコール、グリコール、多価アルコール及びポリマー性グリコール並びにこれらの混合物で例示されるヒドロキシルを含有する有機化合物を意味する。非水性有機ヒドロキシル溶媒は、室温、例えば約２５℃、そして約１気圧の圧力で液体であるアルコール、グリコール、多価アルコール及びポリマー性グリコール並びにこれらの混合物を含むヒドロキシルを含有する有機化合物からなる群から選択される。好ましくは、非水性ヒドロキシル有機溶媒は、エチレングリコール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ブチレングリコール、イソブチレングリコール、メチルプロパンジオール、グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンコポリマー及びこれらの混合物からなる群から選択される。

シリコーンのみの相、シリコーン相を含む無水混合物、シリコーン相を含む水和混合物、油中水型エマルジョン、水中油型エマルジョン、又は２種の非水性エマルジョンのいずれかもしくはその変形としてのいずれであっても一旦所望の形態が達成されたら、得られた材料は通常良好な感触特性をもち、揮発性シロキサンを高度に吸収した高粘度のクリームであり、ヘアケア、スキンケア、制汗剤、日焼け止め、化粧品、カラーコスメチック、虫よけ、ビタミン及びホルモン担体、香料担体などの調合製品中に配合することができる。

本発明のポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造及びそれから得られる本発明のシリコーン組成物を使用できるパーソナルケア用途としては、デオドラント、制汗剤、制汗／防臭剤、シェービング製品、スキンローション、モイスチャライザー、トナー、浴用製品、クレンジング製品、ヘアケア製品、例えばシャンプー、コンディショナー、ムース、スタイリングジェル、ヘアスプレー、染毛剤、ヘアカラー製品、ヘアブリーチ、ウェービング製品、ヘアストレートナー、マニキュア製品、例えばネイルポリッシュ、ネイルポリッシュリムーバー、ネイルクリーム及びローション、キューティクルソフトナー、保護クリーム、例えば日焼け止め、虫よけ及び老化防止製品、カラーコスメチック、例えば口紅、ファンデーション、白粉、アイライナー、アイシャドー、頬紅、メーキャップ、マスカラ、その他従来からシリコーン成分が添加されているパーソナルケア製品、並びに皮膚に塗布する薬用組成物の局所投与のためのドラッグデリバリーシステムがあるが、限定されることはない。

好ましい実施形態では、本発明のパーソナルケア組成物はさらに１種以上のパーソナルケア成分を含んでいる。好適なパーソナルケア成分としては、例えば、エモリエント、モイスチャライザー、保湿剤、例えばオキシ塩化ビスマスや二酸化チタン被覆雲母のような真珠光沢顔料を始めとする顔料、着色剤、香料、殺生物剤、防腐剤、酸化防止剤、抗菌剤、殺菌剤、制汗剤、エクスフォリアント、ホルモン、酵素、医用化合物、ビタミン、塩、電解質、アルコール、ポリオール、紫外線吸収剤、植物エキス、界面活性剤、シリコーン油、有機油、ワックス、塗膜形成剤、例えばヒュームドシリカや水和シリカのような増粘剤、粒状充填材、例えばタルク、カオリン、澱粉、化工澱粉、雲母、ナイロン、粘土、例えばベントナイト及び有機変性粘土がある。

好適なパーソナルケア組成物は、例えば混合するといったような当技術分野で公知の方法で、上記成分の１種以上を本発明のポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造、好ましくはシリコーン組成物の形態のものと一緒にすることによって製造される。好適なパーソナルケア組成物は単一の相の形態であっても、或いはシリコーン相が不連続相か連続相のいずれかである水中油型、油中水型及び無水のエマルジョン並びに例えば油中水中油型及び水中油中水型のエマルジョンのような多相エマルジョンを含めてエマルジョンの形態であってもよい。

有用な一実施形態では、制汗組成物が、本発明のポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造と１種以上の活性な制汗剤とを含んでいる。好適な制汗剤としては、例えば、ヒト用に店頭販売される制汗性医薬品に関する米国食品医薬品局の１９９３年１０月１０日付モノグラフに掲げられているカテゴリーＩの活性制汗性成分があり、例えば、ハロゲン化アルミニウム、ヒドロキシハロゲン化アルミニウム、例えばアルミニウムクロロハイドレート、及びこれらとオキシハロゲン化ジルコニル及びヒドロキシハロゲン化ジルコニルとの錯体又は混合物、例えばアルミニウム−ジルコニウムクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムグリシン錯体、例えばアルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスｇｌｙがある。

別の有用な実施形態では、スキンケア組成物が、本発明のポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造、好ましくはシリコーン組成物の形態のものと、例えばシリコーン油や有機油のようなビヒクルとを含んでいる。任意には、このスキンケア組成物はさらに、例えばトリグリセリドエステル、ワックスエステル、脂肪酸のアルキルもしくはアルケニルエステル又は多価アルコールエステルのようなエモリエント、及び従来からスキンケア組成物に用いられている１種以上の公知の成分、例えば、顔料、ビタミン、例えばビタミンＡ、ビタミンＣ及びビタミンＥ、日焼け止めもしくはサンスクリーン化合物、例えば二酸化チタン、酸化亜鉛、オキシベンゾン、オクチルメトキシシンナメート、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ｐ−アミノ安息香酸及びオクチルジメチルｐ−アミノ安息香酸を含んでいてもよい。

別の有用な実施形態では、例えば口紅、メーキャップ又はマスカラ組成物のようなカラーコスメチック組成物が、本発明のポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造、好ましくはシリコーン組成物の形態のものと、顔料、水溶性染料又は油溶性染料のような着色剤とを含んでいる。

別の有用な実施形態では、本発明の組成物を香料物質と組み合わせて使用する。これらの香料物質は、香料化合物、カプセル化された香料化合物、又は純粋な化合物であるかもしくはカプセル化された芳香放出性化合物であり得る。本発明の組成物と特に適合性のものは、米国特許第６０４６１５６号、同第６０５４５４７号、同第６０７５１１１号、同第６０７７９２３号、同第６０８３９０１号及び同第６１５３５７８号（いずれも引用により特に本明細書に含まれているものとする）に開示されているような芳香放出性含ケイ素化合物である。

本発明の組成物の用途はパーソナルケア組成物に限られることはなく、本発明の組成物で処理したワックス、光沢剤及び織物などのような他の製品も考えられる。

ポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造組成物の製造実験
製造例１
概略組成がＭ^HＤ₃₀₀Ｄ^H ₄Ｍ^Hであるヒドリド流体４９４．５ｇを、ビニルシクロヘキセンオキシド５．５ｇ、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）１５００ｇ、及び白金ジビニルテトラメチルジシロキサン触媒溶液０．１ｇと混合した。得られた混合物を８０℃に加熱した。２、３時間後、白金触媒溶液を追加して加えた。これを合計で４時間８０℃に加熱した。このようにして、固形分が約２６％のゲル状物ＥｘｐＭＪＯ−０７−３９１を得た。次に、５６７ｇのＥｘｐＭＪＯ−０７−３９１を１４３３ｇの追加のＤ５と混合した。その後、得られた混合物を４５００ｐｓｉでＧａｕｌｉｎホモジナイザーに二回通した。得られたＥｘｐＭＪＯ−０７−４０１は固形分が約７．３％、粘度が２４２００ｃｐｓであった。これを皮膚に擦りつけたところ極めてシルキーな感触であった。

製造例２
概略組成がＭ^HＤ₃₃₇Ｄ^H _11.8Ｍ^Hであるヒドリド流体３００ｇを、ビニルシクロヘキセンオキシド３．９４ｇ、Ｃｈｅｖｒｏｎ製ＧｕｌｆｔｅｎｅＣ３０＋ＡｌｐｈａＯｌｅｆｉｎＦｒａｃｔｉｏｎ（αオレフィン画分。以後、置換基の場合はＣ３０＋と定義する）３７ｇ、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）１０２２．８ｇ、及び白金ジビニルテトラメチルジシロキサン触媒溶液０．１ｇと混合した。得られた混合物を８時間８０℃に加熱してＥｘｐＭＪＯ−０７−４３３を得た。このものの固形分は約２５．５％であった。次に、５８７．５ｇのＥｘｐＭＪＯ−０７−４３３を１４１２．５ｇの追加のＤ５で膨潤させた後、４５００ｐｓｉでＧａｕｌｉｎホモジナイザーに通した。得られたＥｘｐＭＪＯ−０７−４３４は固形分が約７．４％、粘度が４５０００ｃｐｓであった。これを皮膚に擦りつけたところ同様にシルキーな感触であった。

製造例３
概略組成がＭ^H _1.73Ｄ₃₈₈Ｄ^H _6.9Ｍ_0.27であるヒドリド流体３００ｇを、ビニルシクロヘキセンオキシド３．００ｇ、Ｃｈｅｖｒｏｎ製ＧｕｌｆｔｅｎｅＣ３０＋ＡｌｐｈａＯｌｅｆｉｎＦｒａｃｔｉｏｎ９ｇ、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）９３６ｇ、及び白金ジビニルテトラメチルジシロキサン触媒溶液０．１ｇと混合した。得られた混合物を８時間８０℃に加熱してＥｘｐＭＪＯ−０７−４２２を得た。このものの固形分は約２５．７％であった。次に、５９１．４ｇのＥｘｐＭＪＯ−０７−４２２を１４０８．６ｇの追加のＤ５で膨潤させた後、４５００ｐｓｉでＧａｕｌｉｎホモジナイザーに通した。得られたＥｘｐＭＪＯ−０７−４３７は固形分が約７．２６％、粘度が３９０００ｃｐｓであった。

製造例４
概略組成がＭ^H _1.73Ｄ₃₈₈Ｄ^H _6.9Ｍ_0.27であるヒドリド流体３００ｇを、ビニルシクロヘキセンオキシド３．００ｇ、Ｃ−１６／１８ＡｌｐｈａＯｌｅｆｉｎＦｒａｃｔｉｏｎ３ｇ、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）９１８ｇ、及び白金ジビニルテトラメチルジシロキサン触媒溶液０．１ｇと混合した。得られた混合物を８時間８０℃に加熱してＥｘｐＭＪＯ−０７−４２４を得た。このものの固形分は約２５．７％であった。次に、５９１．４ｇのＥｘｐＭＪＯ−０７−４２４を１４０８．６ｇの追加のＤ５で膨潤させた後、４５００ｐｓｉでＧａｕｌｉｎホモジナイザーに通した。得られたＥｘｐＭＪＯ−０７−４３８は固形分が約７．５７％、粘度が３９５００ｃｐｓであった。

製造例５
概略組成がＭ^HＤ₃₃₇Ｄ^H _11.8Ｍ^Hであるヒドリド流体３００ｇを、ビニルシクロヘキセンオキシド４．８９ｇ、Ｃｈｅｖｒｏｎ製ＧｕｌｆｔｅｎｅＣ３０＋ＡｌｐｈａＯｌｅｆｉｎＦｒａｃｔｉｏｎ２６．４ｇ、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）７３３ｇ、及び白金ジビニルテトラメチルジシロキサン触媒溶液０．０８ｇと混合した。得られた混合物を６時間８０℃に加熱してＥｘｐＭＪＯ−０７−４６４を得た。このものの固形分は約３０．８４％であった。次に、５３３ｇのＥｘｐＭＪＯ−０７−４６４を９６７ｇの追加のＤ５で膨潤させた後、４５００ｐｓｉでＧａｕｌｉｎホモジナイザーに通した。得られたＥｘｐＭＪＯ−０７−４６５は固形分が約１１％、粘度が２０００００ｃｐｓであった。

製造例６
概略組成がＭＤ₁₀₀Ｄ^H _10.5Ｍであるヒドリド流体３００ｇを、ビニルシクロヘキセンオキシド１３．５３ｇ、Ｃｈｅｖｒｏｎ製ＧｕｌｆｔｅｎｅＣ３０＋ＡｌｐｈａＯｌｅｆｉｎＦｒａｃｔｉｏｎ３４．８４ｇ、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）６４７ｇ、及び白金ジビニルテトラメチルジシロキサン触媒溶液０．１０ｇと混合した。得られた混合物を６時間８０℃に加熱してＥｘｐＭＪＯ−０７−４７７を得た。このものの固形分は約３５．２５％であった。次に、５３３ｇのＥｘｐＭＪＯ−０７−４６４を９４７ｇの追加のＤ５で膨潤させた後、４５００ｐｓｉでＧａｕｌｉｎホモジナイザーに通した。得られたＥｘｐＭＪＯ−０７−４８２は固形分が約１２．６９％、粘度が１６５００ｃｐｓであった。

製造例７
概略組成がＭ^HＤ₂₀₀Ｄ^H _10.5Ｍ^Hであるヒドリド流体３１６．４ｇを、ビニルシクロヘキセンオキシド７．５６ｇ、４−アリル−２−メトキシフェノール７．００ｇ、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）８４０ｇ、及び白金ジビニルテトラメチルジシロキサン触媒溶液０．０９ｇと混合した。得られた混合物を６時間８０℃に加熱してＥｘｐＭＪＯ−０８−５３７を得た。次に、４１８ｇのＥｘｐＭＪＯ−０８−５３７を５８２ｇの追加のＤ５で膨潤させた後、８０００ｐｓｉでＧａｕｌｉｎホモジナイザーに通した。得られたＥｘｐＭＪＯ−０８−５４０は固形分が約１２％、粘度が１９８０００ｃｐｓであった。

製造例８（ゲル化後のヒドロシリル化の例）
概略組成がＭ^HＤ₃₃₇Ｄ^H _11.8Ｍ^Hであるヒドリド流体３００ｇを、ビニルシクロヘキセンオキシド３．９４ｇ、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）９０５．４ｇ、及び白金ジビニルテトラメチルジシロキサン触媒溶液０．１ｇと混合した。得られた混合物を良く掻き混ぜながら４時間８０℃に加熱した。ゲル化した反応混合物の少量の試料を採ってＦＴＩＲで分析したところ、明らかに残留ＳｉＨが残っていることが示された。次に、３０ｇのトリメチロールプロパンモノアリルエーテルのジイソステアリン酸エステル、１００ｇのＤ５及び１滴のＰｔ触媒の混合物を加えた。得られた混合物をさらに２時間８０℃に加熱した。この終了時に固形分が２５．１％のゲル（ゲルＥ）が得られた。ＦＴＩＲ分析により、ＳｉＨ伸縮（約２１４０ｃｍ^-1）の大きさが実質的に低下したことが示された。

製造例９（濃縮ヒドリドシロキサンの添加の例）
概略組成がＭ^H _1.73Ｄ₃₈₈Ｄ^H _6.9Ｍ_0.27であるヒドリド流体３００ｇを、ビニルシクロヘキセンオキシド３．００ｇ、４−アリル−２−メトキシフェノール４．００ｇ、Ｃｈｅｖｒｏｎ製ＧｕｌｆｔｅｎｅＣ３０＋ＡｌｐｈａＯｌｅｆｉｎＦｒａｃｔｉｏｎ２０．８ｇ、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）９８４ｇ、及び白金ジビニルテトラメチルジシロキサン触媒溶液０．１ｇと混合した。得られた混合物を良く掻き混ぜながら１時間８０℃に加熱した。この時点で、トリメチルシリル停止メチル水素ポリシロキサン４ｇとデカメチルシクロペンタシロキサン５ｇの混合物を加えた。反応混合物は３分でゲル化した。反応を完了させるために加熱は５時間続けた。

製造例１０
概略組成がＭ^HＤ₂₀₀Ｄ^H _10.5Ｍ^Hであるヒドリド流体３００ｇを、ビニルシクロヘキセンオキシド７．２２ｇ、Ｃｈｅｖｒｏｎ製ＧｕｌｆｔｅｎｅＣ３０＋ＡｌｐｈａＯｌｅｆｉｎＦｒａｃｔｉｏｎ３４．１ｇ、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）７９６ｇ、及び白金ジビニルテトラメチルジシロキサン触媒溶液０．０８５ｇと混合した。得られた混合物を６時間８０℃に加熱してＥｘｐＭＪＯ−０７−４８１を得た。次に、５６２ｇのＥｘｐＭＪＯ−０７−４８１を９３８ｇの追加のＤ５とＩｓｏｐａｒＣ中のメチルジ（水添タロー）アミンの１０％溶液１．０ｇとの混合物で膨潤させた後、４５００ｐｓｉでＧａｕｌｉｎホモジナイザーに通した。得られたＥｘｐＭＪＯ−０７−４８４は固形分が約１１．５８％、粘度が８５０００ｃｐｓであった。

ポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造組成物を用いた化粧品組成物の製造実験
化粧品実施例１

これらの制汗スティックを製造すべく、ステアリルアルコール、水添ひまし油、イソドデカン、ＳＦ１２０２及びＥｘｐＭＪＯ−０７−４６５を、これらのゲル化剤が融解するまで加熱した。Ａｌ・Ｚｒトリクロロハイドレックスｇｌｙを７０℃でバッチに加え、均一になるまで混合した。制汗剤を約６０℃で容器に注入した。この制汗剤の白さ、保液能、感触、及びスティックの硬さを評価した。この白さを決定するには、消費者の塗り方を模倣するために暗色のビニールスライド上に制汗剤を塗布し、ビニールテストスライドを１５分間風乾し、外観によって白さを決定した。対照の制汗剤は塗布後５〜１０分以内に強い白さを示した。制汗剤Ｂは対照よりも白さが低減していた。制汗剤Ｂはまた、スティックに親指の圧力をかけたときに化粧品流体を保持する優れた能力も示した。また、この配合のスティックの剛性と弾性も改良されていた。さらに、滑らかな皮膚の感触を示し、パウダー状の仕上がりであった。配合Ｂはまた、より良好でより均一なマトリックスを提供しステアリルアルコール結晶化マトリックスの生長を低下させることによって有機ゲル化剤の結晶化も改善した。

化粧品実施例２

これらの透明な制汗スティックを製造すべく、プロピレングリコールを８０℃に加熱し、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）にゆっくりと振りかけた。ＨＰＣが均一に分散した後混合物を１３０℃に加熱し、ＤＢＳをバッチに加えた。このグリコール混合物が１００℃に冷えたとき制汗活性剤溶液を加えた。別に、シリコーン相すなわちＣ部を混合し８０℃に加熱した後、このシリコーン相にグリコール相をゆっくり導入した。

本発明の透明な制汗剤Ｂはシネレシスを示さず、そのスティックの剛性は対照と比較して増大していた。また、対照に比べると、繰出し性が良好で、皮膚に対して制汗活性剤が滑らかで均一に付着した。

化粧品実施例３及び４

これらのファンデーションを製造すべく、Ａ部とＢ部を室温で均一になるまで一緒に混合した。水相（Ｃ部）を油相に添加するとエマルジョンが生成した。ビニルスライド上２４ミクロンの厚さでファンデーション試料のカバー力を評価した。すべてのファンデーションのドローダウン中の塗り易さ、外観、カバー度及び艶を評価した。艶は、１２時間後に光沢計を用いて決定した。この研究でファンデーションＢはファンデーションＡ（対照）に対して、そしてファンデーションＤはファンデーションＣ（対照）に対して評価した。

ファンデーションＢはビニルスライド上で線と欠陥の出現が減り、最初のこすり取る際のシャインが低減することで、優れた均一なカバー力を与えた。ただし、ファンデーションＡとＢはいずれも１２時間後光沢に変化がなかった。ファンデーションＢは贅沢なシルキー感触を与え、パウダー状の仕上げ外観を呈した。本発明のファンデーションＢは、室温で１週間後、同時にシネレシスを示したファンデーションＡ（対照）と比べて改良された安定性をもっていた。

ファンデーションＤはファンデーションＢについて記載したのと類似の効果を示した。またこのファンデーションはウォッシュオフ耐性も示し、このためパーソナルケア製品は発汗に対し、又は水泳中の持続性が向上した。ファンデーションＤは上記結果に見られるように艶を調節する能力をもっていた。

化粧品実施例５及び６
これらの２つの例は、本発明のシリコーンゲルの有機相溶性を示すために調製し、シクロペンタシロキサン（及び）ジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマー（ＳＦＥ８３９）というＩＮＣＩ名を有する現存のエラストマーゲルと比較した。

化粧品実施例５

ペトロラタムをＳＦＥ８３９と混合するとその配合品は構造を失い、不透明な流体混合物となった。すなわち、ペトロラタムとＳＦＥ８３９の不相溶性を示した。一方、ペトロラタムを本発明のゲル中に混入するとゲルは製品の一体性を維持する能力があり、このゲルとペトロラタムの相溶性を示していた。

化粧品実施例６

セテアリルメチコーンは線状アルキル置換シリコーンであり、皮膚上に吸蔵性バリヤーを創成することにより配合物に対して保湿性を与える。このシリコーンモイスチャライザーを新規なゲルと一緒にすると良好な相溶性を示したが、ＳＦＥ８３９は相溶性を示さなかった。また、本発明のゲルは、ＳＦＥ８３９で必要とされる高剪断ミキサー又は長い混合時間を必要としないという点で化粧品成分とブレンドするのがより容易である。

化粧品実施例７
このスキントリートメントゲルは、下記の成分全部を室温で均一になるまで一緒にすることによって製造した。このゲルを皮膚処理用の送達系として使用した。このゲルは製造中加熱を必要としないので熱感受性と非熱感受性の活性成分の両方として適している。この配合品中には水がないため、ビタミンＣの効力が使用するまで確保される。

化粧品実施例８
下記成分を含むリップトリートメントは輪郭形成、持続性及び保湿感触に有用である。

化粧品実施例９
シルキーなボディーローションを製造すべく、Ａ部を一緒にし、８０℃に加熱する。別の容器で、Ｂ部を混合し、７５℃に加熱する。高剪断混合下でＡ部とＢ部を一緒に加えるとエマルジョンが生成する。このローションでは明るくすべすべした皮膚感触が得られる。

化粧品実施例１０〜１３
室温でＡ部とＢ部とを一緒にすることにより各種パーソナルケア製品用の耐水性ローションを製造した。次にこれらローションをガラススライドに塗り、ＡＳＴＭＤ１９１３に記載の方法を用いて耐水性の程度を試験した。ウォッシュオフ耐性の程度は、ローションが完全に洗い落とされるまでのウォッシュオフサイクルの数である。以下に示すように、本発明の新規なゲルを含むボディーローションＢ〜Ｅは耐水性を示した。

化粧品実施例１４
下記成分を含むヘアシャンプーは毛髪繊維にシルキーな感触を与える。このシャンプーは２通りに製造することができる。１つは、シャンプーに直接シリコーンゲルを加える。他方は、シリコーンゲルをエマルジョンが生成するまで少なくとも１種の界面活性剤及び水とプレブレンドし、そのシリコーンゲルエマルジョンをシャンプーに加える。

このシャンプーは、次の成分を以下の順に混合することにより製造する。

化粧品実施例１５
このデイリーユーズヘアコンディショナーは軟らかさ、滑らかさ及び腰の強さ(body)を与える。

化粧品実施例１６
このリーブオンヘアコンディショナーはばさつきを低下させ、腰の強さ及びボリューム感を増大する。

化粧品実施例１７
この軟らかい固体制汗剤は抗シネレシス性の増粘・知覚向上剤としてシリコーンゲルを含有している。このゲルは優れた有機相溶性を示す。これは所望の肌触りと剛さを達成するために有機増粘剤と組み合わせて用いられる。

化粧品実施例１８
このシリコーンリップスティックは唇を軟らかくするためにシリコーンゲルを含有している。独特な軟らかいシルキー感触を与える２種のシリコーン、すなわちＳＦ１５２８とＥｘｐ−ＭＪＯ−０７−４８４とがある。太陽光から保護するための配合には日焼け止めを加えることができよう。

ＳＦｘｘｘｘという材料はＧＥＳｉｌｉｃｏｎｅｓ社（米国ニューヨーク州ウオーターフォード、ハドソン・リバー・ロード２６０）から市販されているシリコーン材料である。

以上の実施例は単に例示のために挙げたものであり、いかなる意味でも特許請求の範囲を限定するものではない。当業者は、本明細書に記載の主題と開示範囲に対して、当技術分野の通常の知識に基づき特許請求の範囲の正確又は公正な範囲内に入る自明な変形をなすことができるものと考えられる。

Claims

次式の化合物が反応して生成される網目構造物を含んでなり、該網目構造物がシリコーン流体により１．０１〜５０００倍の体積に膨潤された化粧品組成物。
Ｍ_ａＭ^Ｈ _ｂＭ^Ｅ _ｃＤ_ｄＤ^Ｈ _ｅＤ^Ｅ _ｆＴ_ｇＴ^Ｈ _ｈＴ^Ｅ _ｉＱ_ｊ
式中、
Ｍ＝Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯ_１／２、
Ｍ^Ｈ＝Ｒ^４Ｒ^５ＨＳｉＯ_１／２、
Ｍ^Ｅ＝Ｒ^６Ｒ^７Ｒ^ＥＳｉＯ_１／２、
Ｄ＝Ｒ^８Ｒ^９ＳｉＯ_２／２、
Ｄ^Ｈ＝Ｒ^１０ＨＳｉＯ_２／２、
Ｄ^Ｅ＝Ｒ^１１Ｒ^ＥＳｉＯ_２／２、
Ｔ＝Ｒ^１２ＳｉＯ_３／２、
Ｔ^Ｈ＝ＨＳｉＯ_３／２、
Ｔ^Ｅ＝Ｒ^ＥＳｉＯ_３／２、
Ｑ＝ＳｉＯ_４／２であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１２は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基であり、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^１０は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又は水素であり、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^１１は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又はＲ^Ｅであり、各Ｒ^Ｅは独立に１以上のオキシラン部分を有する炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基であり、上記炭化水素基は、非環式炭化水素基（１以上の原子又はカルボキシル、シアノ、ヒドロキシ、ハロ及びオキシで置換もしくは中断されていてもよい）、脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基からなる群から選択され、化学量論的添字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ及びｊはゼロ又は正の数であるが、ａ＋ｂ＋ｃ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞１、ｃ＋ｆ＋ｉ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞ｃ＋ｆ＋ｉであることを条件とする。
水性エマルジョンを含んでなる化粧品組成物であって、不連続相が水を含み、連続相が次式の化合物が反応して生成される網目構造物を含んでなり、該網目構造物がシリコーン流体により１．０１〜５０００倍の体積に膨潤された組成物を含む、化粧品組成物。
Ｍ_ａＭ^Ｈ _ｂＭ^Ｅ _ｃＤ_ｄＤ^Ｈ _ｅＤ^Ｅ _ｆＴ_ｇＴ^Ｈ _ｈＴ^Ｅ _ｉＱ_ｊ
式中、
Ｍ＝Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯ_１／２、
Ｍ^Ｈ＝Ｒ^４Ｒ^５ＨＳｉＯ_１／２、
Ｍ^Ｅ＝Ｒ^６Ｒ^７Ｒ^ＥＳｉＯ_１／２、
Ｄ＝Ｒ^８Ｒ^９ＳｉＯ_２／２、
Ｄ^Ｈ＝Ｒ^１０ＨＳｉＯ_２／２、
Ｄ^Ｅ＝Ｒ^１１Ｒ^ＥＳｉＯ_２／２、
Ｔ＝Ｒ^１２ＳｉＯ_３／２、
Ｔ^Ｈ＝ＨＳｉＯ_３／２、
Ｔ^Ｅ＝Ｒ^ＥＳｉＯ_３／２、
Ｑ＝ＳｉＯ_４／２であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１２は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基であり、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^１０は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又は水素であり、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^１１は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又はＲ^Ｅであり、各Ｒ^Ｅは独立に１以上のオキシラン部分を有する炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基であり、上記炭化水素基は、非環式炭化水素基（１以上の原子又はカルボキシル、シアノ、ヒドロキシ、ハロ及びオキシで置換もしくは中断されていてもよい）、脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基からなる群から選択され、化学量論的添字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ及びｊはゼロ又は正の数であるが、ａ＋ｂ＋ｃ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞１、ｃ＋ｆ＋ｉ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞ｃ＋ｆ＋ｉであることを条件とする。
水性エマルジョンを含んでなる化粧品組成物であって、連続相が水を含み、不連続相が次式の化合物が反応して生成される網目構造物を含んでなり、該網目構造物がシリコーン流体により１．０１〜５０００倍の体積に膨潤された組成物を含む、化粧品組成物。
Ｍ_ａＭ^Ｈ _ｂＭ^Ｅ _ｃＤ_ｄＤ^Ｈ _ｅＤ^Ｅ _ｆＴ_ｇＴ^Ｈ _ｈＴ^Ｅ _ｉＱ_ｊ
式中、
Ｍ＝Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯ_１／２、
Ｍ^Ｈ＝Ｒ^４Ｒ^５ＨＳｉＯ_１／２、
Ｍ^Ｅ＝Ｒ^６Ｒ^７Ｒ^ＥＳｉＯ_１／２、
Ｄ＝Ｒ^８Ｒ^９ＳｉＯ_２／２、
Ｄ^Ｈ＝Ｒ^１０ＨＳｉＯ_２／２、
Ｄ^Ｅ＝Ｒ^１１Ｒ^ＥＳｉＯ_２／２、
Ｔ＝Ｒ^１２ＳｉＯ_３／２、
Ｔ^Ｈ＝ＨＳｉＯ_３／２、
Ｔ^Ｅ＝Ｒ^ＥＳｉＯ_３／２、
Ｑ＝ＳｉＯ_４／２であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１２は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基であり、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^１０は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又は水素であり、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^１１は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又はＲ^Ｅであり、各Ｒ^Ｅは独立に１以上のオキシラン部分を有する炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基であり、上記炭化水素基は、非環式炭化水素基（１以上の原子又はカルボキシル、シアノ、ヒドロキシ、ハロ及びオキシで置換もしくは中断されていてもよい）、脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基からなる群から選択され、化学量論的添字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ及びｊはゼロ又は正の数であるが、ａ＋ｂ＋ｃ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞１、ｃ＋ｆ＋ｉ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞ｃ＋ｆ＋ｉであることを条件とする。
非水性エマルジョンを含んでなる化粧品組成物であって、不連続相が非水性ヒドロキシル溶媒を含み、連続相が次式の化合物が反応して生成される網目構造物を含んでなり、該網目構造物がシリコーン流体により１．０１〜５０００倍の体積に膨潤された組成物を含む、化粧品組成物。
Ｍ_ａＭ^Ｈ _ｂＭ^Ｅ _ｃＤ_ｄＤ^Ｈ _ｅＤ^Ｅ _ｆＴ_ｇＴ^Ｈ _ｈＴ^Ｅ _ｉＱ_ｊ
式中、
Ｍ＝Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯ_１／２、
Ｍ^Ｈ＝Ｒ^４Ｒ^５ＨＳｉＯ_１／２、
Ｍ^Ｅ＝Ｒ^６Ｒ^７Ｒ^ＥＳｉＯ_１／２、
Ｄ＝Ｒ^８Ｒ^９ＳｉＯ_２／２、
Ｄ^Ｈ＝Ｒ^１０ＨＳｉＯ_２／２、
Ｄ^Ｅ＝Ｒ^１１Ｒ^ＥＳｉＯ_２／２、
Ｔ＝Ｒ^１２ＳｉＯ_３／２、
Ｔ^Ｈ＝ＨＳｉＯ_３／２、
Ｔ^Ｅ＝Ｒ^ＥＳｉＯ_３／２、
Ｑ＝ＳｉＯ_４／２であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１２は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基であり、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^１０は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又は水素であり、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^１１は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又はＲ^Ｅであり、各Ｒ^Ｅは独立に１以上のオキシラン部分を有する炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基であり、上記炭化水素基は、非環式炭化水素基（１以上の原子又はカルボキシル、シアノ、ヒドロキシ、ハロ及びオキシで置換もしくは中断されていてもよい）、脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基からなる群から選択され、化学量論的添字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ及びｊはゼロ又は正の数であるが、ａ＋ｂ＋ｃ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞１、ｃ＋ｆ＋ｉ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞ｃ＋ｆ＋ｉであることを条件とする。
非水性エマルジョンを含んでなる化粧品組成物であって、連続相が非水性ヒドロキシル溶媒を含み、不連続相が次式の化合物が反応して生成される網目構造物を含んでなり、該網目構造物がシリコーン流体により１．０１〜５０００倍の体積に膨潤された組成物を含む、化粧品組成物。
Ｍ_ａＭ^Ｈ _ｂＭ^Ｅ _ｃＤ_ｄＤ^Ｈ _ｅＤ^Ｅ _ｆＴ_ｇＴ^Ｈ _ｈＴ^Ｅ _ｉＱ_ｊ
式中、Ｍ＝Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯ_１／２、
Ｍ^Ｈ＝Ｒ^４Ｒ^５ＨＳｉＯ_１／２、
Ｍ^Ｅ＝Ｒ^６Ｒ^７Ｒ^ＥＳｉＯ_１／２、
Ｄ＝Ｒ^８Ｒ^９ＳｉＯ_２／２、
Ｄ^Ｈ＝Ｒ^１０ＨＳｉＯ_２／２、
Ｄ^Ｅ＝Ｒ^１１Ｒ^ＥＳｉＯ_２／２、
Ｔ＝Ｒ^１２ＳｉＯ_３／２、
Ｔ^Ｈ＝ＨＳｉＯ_３／２、
Ｔ^Ｅ＝Ｒ^ＥＳｉＯ_３／２、
Ｑ＝ＳｉＯ_４／２であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１２は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基であり、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^１０は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又は水素であり、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^１１は独立に炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基又はＲＥであり、各Ｒ^Ｅは独立に１以上のオキシラン部分を有する炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基であり、上記炭化水素基は、非環式炭化水素基（１以上の原子又はカルボキシル、シアノ、ヒドロキシ、ハロ及びオキシで置換もしくは中断されていてもよい）、脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基からなる群から選択され、化学量論的添字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ及びｊはゼロ又は正の数であるが、ａ＋ｂ＋ｃ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞１、ｃ＋ｆ＋ｉ＞１、ｂ＋ｅ＋ｈ＞ｃ＋ｆ＋ｉであることを条件とする。
Ｒ^Ｅが次式を有する、請求項１乃至請求項５のいずれか１項記載の化粧品組成物。

式中、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７及びＲ^１８は各々独立に水素及び炭素原子数１〜６０の一価炭化水素基からなる群から選択され、Ｑ_ｍは炭素原子数１〜６０の二価又は三価炭化水素基であり、Ｑ_ｎは炭素原子数１〜６０の二価炭化水素基であり、添字ｍ及びｎは独立に０又は１であるが、Ｑ_ｍが三価のときはＲ^１３又はＲ^１４の一方が存在しないことを条件とする。
Ｒ^Ｅが、４−ビニルシクロヘキセンオキシド、アリルグリシジルエーテル、リモネンオキシド、１，２−エポキシ−５−ヘキセン、１，２−エポキシ−７−オクテン、ノルボルナジエンモノエポキシド及び１，２−エポキシ−９−デセンからなる群から選択される化合物のヒドロシリル化で得られるものである、請求項１乃至請求項５のいずれか１項記載の化粧品組成物。
Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７及びＲ^１８が水素であり、ｍ及びｎが０である、請求項６記載の化粧品組成物。
Ｒ^Ｅが４−ビニルシクロヘキセンオキシドのヒドロシリル化で得られるものである、請求項７記載の化粧品組成物。
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１２が独立にメチル、エチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、オクチル、デシル、ドデシル、セチル、ステアリル、エテニル、プロペニル、ブチニル、ヒドロキシプロピル、ブトキシ、２，５，８−トリオキサデカニル、カルボキシメチル、クロロメチル、及び３，３，３−フルオロプロピルからなる群から選択される、請求項１乃至請求項５のいずれか１項記載の化粧品組成物。
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１２が独立にメチル、エチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、オクチル、デシル、ドデシル、セチル、ステアリル、エテニル、プロペニル、ブチニル、ヒドロキシプロピル、シアノエチル、ブトキシ、２，５，８−トリオキサデカニル、カルボキシメチル、クロロメチル及び３，３，３−フルオロプロピルからなる群から選択される、請求項６乃至請求項９のいずれか１項記載の化粧品組成物。
化粧品組成物が、デオドラント、制汗剤、制汗剤・デオドラントの組合せ、シェービング製品、スキンローション、モイスチュアライザー、トナー、浴用製品、クレンジング製品、ヘアケア製品、シャンプー、コンディショナー、ムース、スタイリングジェル、ヘアスプレー、染毛剤、ヘアカラー製品、ヘアブリーチ、ウェービング製品、ヘアストレートナー、マニキュア製品、ネイルポリッシュ、ネイルポリッシュリムーバー、ネイルクリーム、ネイルローション、キューティクルソフトナー、保護クリーム、日焼け止め、老化防止製品、カラーコスメチック、口紅、ファンデーション、白粉、アイライナー、アイシャドー、頬紅、メーキャップ、及びマスカラからなる群から選択される、請求項１乃至請求項１１のいずれか１項記載の化粧品組成物。