JP6585066B2 - 架橋組成物及びその生成方法 - Google Patents
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Description
−SiR5 2−O−[SiR1R4−O−]w[SiR1R2−O−]x[SiR1R4−O−]ySiR5 2− (ii)。
−SiR5 2−O−[SiR1R4−O−]w[SiR1R2−O−]x[SiR1R4−O−]ySiR5 2− (ii)。
該シロキサン
R7R5 2Si−O−[SiR1R4−O−]w[SiR1R2−O−]x[SiR1R4−O−]ySiR5 2R7 (A)。
R7(CH3)2Si−O−[Si(CH3)2−O−]w[Si(CH3)2−O−]x[Si(CH3)R4−O−]ySi(CH3)2R7 (A1)。
(式中、R3は二価基である)。典型的には、R3はヒドロカルビレン、ヘテロヒドロカルビレン又はオルガノヘテリレン基である。種々の実施態様では、R3は(CH2)n(式中nは1〜30、1〜25、1〜20、1〜15、1〜10、1〜5若しくは1〜3、又はそれらの間の任意の数から選択される整数である)である。典型的には、nは3である。本反応物の実施態様は以下でより詳細に記述する。
第一及び第二実施態様
R11 3Si−O−[SiR8R10−O−]a[SiR8R9−O−]b[SiR8R10−O−]cSiR11 3 (C)
式中、各R9は次の式(D)である:
−[Z]d−V (D)。
第三実施態様
第四実施態様
−SiR5 2−O−[SiR1R4−O−]w[SiR1R2−O−]x[SiR1R4−O−]ySiR5 2− (ii)。
(1)R7が結合されることになるサイトに水素原子を有するオルガノ水素シロキサンと酸無水物化合物を付加反応させて該シロキサンを生成し、
(2)工程(1)で得られた該シロキサンを本反応物と組み合わせることにより該シロキサンを開環反応させて、それにより本組成物を生成する、
ことにより製造することができる。
第一実施態様
実施例1:アリルコハク酸無水物官能性(ASA)シロキサン
実施例2:アルコール又はカルビノール官能性シロキサン
実施例3:アルコール又はカルビノール/アルキル官能性シロキサン
実施例4:ポリエーテル/アルキル官能性シロキサン
実施例5:ASAダイマー及びアルコール又はカルビノール官能性シロキサン
実施例6:ASAダイマー及びアルコール又はカルビノール/アルキル官能性シロキサン
実施例7:ASAダイマー及びポリエ−テル/アルキル官能性シロキサン
第二実施態様
実施例8:ASAダイマー及びアミノプロピル官能性シロキサン
実施例9:ASAダイマー及びアミノエチルアミノイソブチルシロキサン
実施例10:ASAダイマー及びアミノエチルアミノイソブチルシロキサン(異なる化学量)
第三実施態様
実施例11:ASAダイマー及びトリグリセロール
第四実施態様
実施例12:ASAダイマー及びジエチレントリアミン
Claims (9)
- 架橋組成物であって、以下の:
少なくとも1つのヒドロキシル又はアミン基を有する第一反応物と、
少なくとも1つのヒドロキシル又はアミン基を有する第二反応物と、
前記第一及び第二反応物の基と反応する少なくとも2つの末端無水物基を有するシロキサンと、
ここで、前記第一反応物が、前記シロキサンと異なり、少なくとも1つのヒドロキシル基を有する第一シロキサンの群から選択され、及び
前記第二反応物が、前記シロキサンと異なり、少なくとも1つのヒドロキシル基を有する第二シロキサンの群から選択される、の反応生成物を含む架橋組成物。 - i)前記第一反応物が少なくとも1つのペンダントヒドロキシル基を有する前記第一シロキサンを含み、
ii)前記第二反応物が少なくとも1つのペンダントヒドロキシル基を有する前記第二シロキサンを含み、又は
iii)i)及びii)の両方である、請求項1に記載の架橋組成物。 - 前記シロキサンが2つの末端無水物基を有する、請求項1又は2に記載の架橋組成物。
- 前記シロキサンが次の一般式(A): R7R5 2Si−O−[SiR1R4−O−]w[SiR1R2−O−]x[SiR1R4−O−]ySiR5 2R7 (A)
[各R7は次の一般式(B)の末端無水物基であり、
- 前記シロキサンが次の一般式(A1):
R7(CH3)2Si−O−[Si(CH3)2−O−]w[Si(CH3)2−O−]x[Si(CH3)R4−O−]ySi(CH3)2R7 (A1)
[R7のR3は(CH2)n(式中、nは1〜15から選択される)であり、R4は独立して選択される2〜20個の炭素原子を有するアルキル基であり、wは0〜200から選択される整数であり、xは0〜50から選択される整数であり、yは0〜200から選択される整数である]である、請求項4に記載の架橋組成物。 - 前記第一及び第二シロキサンのそれぞれが次の一般式(C):
R11 3Si−O−[SiR8R10−O−]a[SiR8R9−O−]b[SiR8R10−O−]cSiR11 3 (C)
[各R9は次の式(D):
−[Z]d−V (D)
{VはOHであり、Zは二価基であり、R8及びR11のそれぞれは独立して選択される置換又は非置換ヒドロカルビル基であり、各R10は独立して選択されるアルキル基、アリール基又は(R16O)mm基(R16はアルキル基若しくはアリール基であり、mmは1〜50から選択される整数である)であり、aは0〜1,000から選択される整数であり、bは1〜200から選択される整数であり、cは0〜1,000から選択される整数であり、各dは独立して0又は1である]である、請求項1、2、3、4又は5のいずれか一項に記載の架橋組成物。 - 次の一般式(I)の架橋組成物:
−SiR5 2−O−[SiR1R4−O−]w[SiR1R2−O−]x[SiR1R4−O−]ySiR5 2−(ii)
W及びW*のそれぞれは独立して酸素原子(O)であり;Z、R3及びR13のそれぞれは独立して選択される二価基であり;R1、R2、R4、R5、R8、R18、R10、R20、R11及びR21のそれぞれは独立して選択される置換若しくは非置換ヒドロカルビル基であり;a及びaaのそれぞれは独立して選択される0〜1,000の整数であり;b及びbbのそれぞれは独立して選択される1〜200の整数であり;c及びccのそれぞれは独立して選択される0〜1,000の整数であり;各dは独立して0又は1であり;wは0〜1,000から選択される整数であり;xは0〜100から選択される整数であり;yは0〜1,000から選択される整数である]。 - R1、R2、R5、R8、R18、R11及びR21のそれぞれが独立して選択されるアルキル基であり;R3が(CH2)n(式中、nは1〜30から選択される整数である)であり;R13は(CH2)nn(式中、nnは1〜30から選択される整数である)であり;各R4は独立して選択されるアルキル基又はアリール基であり;R10及びR20のそれぞれは独立して選択されるアルキル基又はアリール基であり;a及びaaのそれぞれは独立して選択される0〜500の整数であり;b及びbbのそれぞれは独立して選択される1〜100の整数であり;c及びccのそれぞれは独立して選択される0〜500の整数であり;wは0〜300から選択される整数であり;xは0〜75から選択される整数であり;yは0〜300から選択される整数である、請求項7に記載の架橋組成物。
- dが1であり、Zが;
i)[(CH2)i]k;
ii)[(CH2)iO]k;
iii)[(CH2)i(CH)(CH3)O]k;
iv)[(CH2)i(CH)(CH2)j(CH3)O]k;
v)[(CH)OH]k;
vi)[(CH)(CH2)iOH]k;
ix)[(CH2)iNH(CH2)i]k;
x)[(CH2)iN(CH2)j(CH3)]k及び
xi)それらの組み合わせ;
(式中、iは1〜100から選択される整数であり、jは1〜100から選択される整数であり、kは1〜100から選択される整数である)、からなる群から選択される少なくとも1つの構造単位を含む、請求項6又は7に記載の架橋組成物。
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