JP4508419B2 - 耐性または抵抗性イネ作物用の除草剤組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
本発明は、イネの耐性または抵抗性作物において有害な植物に対して使用することができ、そして、除草剤として活性な物質として、２種以上の除草剤の組合せ物を包含する作物保護製品の分野にある。
耐性または抵抗性イネ種およびトウモロコシ系統、特にトランスジェニックイネ種およびイネ系統の導入は、通常の雑草抑制系に、それ自体通常のイネ種においては選択的ではない新規な活性物質を加える。この活性物質は、例えば、グリホサート、スルホサート（sulfosate）、グルホシナート（glufosinate）、ビアラホス（bialaphos）およびイミダゾリノン除草剤のような公知の広域除草剤［除草剤(Ａ)］であり、これらの除草剤は、現在、それらに対して特異的に発現させた耐性作物において使用することができる。耐性作物における有害植物に対するこれらの除草剤の効力は高いが、その他の除草剤処理と同様に、使用する除草剤の性質、その適用量、問題の製剤、抑制すべき有害植物、気候条件、土壌条件などに依存する。さらに、これらの除草剤は、特定の種の有害植物に対して弱点（ゼロ効果）を示す。もう１つの基準は、作用の期間、またはその除草剤の分解速度である。適宜、除草剤の長期使用または地理的限定領域内での長期使用によって起こるであろう有害植物の感受性の変化もまた、考慮しなくてはならない。
【０００２】
個々の植物に対する作用の損失は、できたとしても、除草剤のより高い適用量によってある程度まで補償することができるだけである。さらに、より低い適用量の活性物質によって除草効果を達成する方法に対する要求が常にある。より低い適用量は、適用に必要な活性物質の量を減少させるばかりでなく、概してまた必要な製剤化助剤の量をも減少させる。両者は、経済的経費を減少させ、そして除草剤処理の環境への優しさを改善する。
【０００３】
除草剤の使用プロフィールを改善するための１つの可能性は、活性物質を、所望の付加的特性に貢献する１種以上の他の活性物質と組み合わせることに存するであろう。しかしながら、多数の活性物質の組み合わせ使用は、しばしば物理的ならびに生物学的不適合の現象、例えば合同製剤の安定性の欠如、活性物質の分解またはそれらの活性物質の拮抗作用を引き起こす。対照的に、望まれることは、活性物質と、好ましい作用プロフィール、高い安定性およびできるだけ相乗的に増大した作用、との組み合わせであり、この相乗的に増大した作用は、組み合わせられるべき活性物質の個々の適用に比べて適用量を減少させる。
【０００４】
驚くべきことに、本発明によれば、上記の広域除草剤（Ａ）の群からの活性物質は、群（Ａ）からのその他の除草剤および／または特定の除草剤（Ｂ）と組み合わせると、これらを最初に述べた除草剤の選択的使用に適するイネ作物に使用するとき、特に好ましく相互作用することが見出された。
【０００５】
すなわち、本発明は、イネ作物における有害植物を抑制するための除草剤組み合わせ物の使用に関し、ここでその除草剤組み合わせ物は、相乗活性含量の、
(Ａ)(Ａ１) 式（Ａ１）、
【化３】
｛式中、Ｚは、式−ＯＨの基または式−ＮＨＣＨ(ＣＨ3)ＣＯＮＨＣＨ(ＣＨ3)ＣＯＯＨまたは−ＮＨＣＨ(ＣＨ3)ＣＯＮＨＣＨ[ＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)2]ＣＯＯＨのペプチド基である｝の化合物、およびそのエステルおよび塩、好ましくはグルホシナートおよびその酸および塩基との塩、特にグルホシナート（glufosinate）−アンモニウム、Ｌ−グルホシナート（glufosinate）またはその塩、ビアラホス（bialaphos）およびその酸および塩基との塩、およびその他のホスフィノスリシン（phosphinothricin）誘導体、
(Ａ２) 式（Ａ２）
【化４】
の化合物、およびそのエステルおよび塩、好ましくはグリホサートおよびそのアルカリ金属塩またはアミンとの塩、特にグリホサート−イソプロピルアンモニウム、およびスルホサート（sulfosate）、
(Ａ３) イミダゾリノン類、好ましくはイマゼタピル（imazethapyr）、イマザピル（imazapyr）、イマザメタベンズ（imazamethabenz）、イマザメタベンズ（imazamethabenz）−メチル、イマザクイン（imazaquin）、イマザモクス（imazamox）、イマザピック（imazapic）(ＡＣ２６３,２２２）およびその塩および
(Ａ４) ＷＣ９７１７（＝ＣＧＡ２７６８５４）のようなプロトポルフィリノーゲン−オキシダーゼ阻害剤（ＰＰＯ阻害剤）からの除草性アゾール類、
より成る化合物群からの広域除草剤、
および
【０００６】
(Ｂ)(Ｂ０) 上記の群（Ａ）からの１種以上の構造的に異なる除草剤および／または
(Ｂ１) 単子葉および双子葉の有害植物に対して、イネにおいて選択的に有効である葉作用性ないし土壌作用性（残留作用）除草剤、
(Ｂ２) 双子葉の有害植物および／またはスゲ属に対してイネにおいて選択的に有効である除草剤および／または
(Ｂ３) 単子葉の有害植物に対してイネにおいて選択的に有効である葉作用性除草剤および／または
(Ｂ４) 単子葉の有害植物に対してイネにおいて選択的に有効である葉作用性ないし土壌作用性除草剤、
より成る化合物群からの１種以上の除草剤
を有し、
そして、イネ作物が、適宜、毒性緩和剤の存在において、この組み合わせ物の成分を形成する除草剤（Ａ）および（Ｂ）に対して耐性である。
【０００７】
群（Ｂ０）における“上記の群（Ａ）からの構造的に異なる除草剤”は、群（Ａ）の定義によってカバーされるが、問題の組み合わせ物中の成分（Ａ）ではない除草剤のみを包含する。
本発明の除草剤組み合わせ物に加えて、その他の作物保護活性物質および作物の保護において通常使用されるアジュバントおよび製剤化助剤を使用することができる。
【０００８】
相乗効果は、活性物質（Ａ）および（Ｂ）を一緒に適用したとき観察されるが、また***適用［***（splitting）］したときも観察することができる。もう１つの可能性は、除草剤または除草剤組み合わせ物を数回に分けて（体系適用）、例えば出芽前適用とその後の出芽後適用、または出芽後早期適用とその後の出芽後中期または晩期適用で、適用することである。問題の組み合わせ物の活性物質を適宜数部に分けて、同時適用することが好ましい。しかしながら、組み合わせ物の個々の活性物質の食い違い（staggered）適用も可能であり、個々の場合においては有利であることができる。殺真菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤などのような他の作物保護剤、および／または異なる助剤、アジュバントおよび／または肥料適用もまた、この系適用に統合することができる。
【０００９】
相乗効果は、個々の活性物質の適用量を減少させること、同一適用量と組み合わせた同一種の有害植物に対するより有力な作用、作用がこれまでは及ばなかった（ゼロ効果）種の制御、長い適用期間および／または減少した必要な個々の適用数および−使用者のための結果として−経済的でしかも生態学的により有利な雑草抑制系、を可能にする。
例えば、本発明による（Ａ）＋（Ｂ）の組み合わせ物は、個々の活性物質（Ａ）および（Ｂ）を用いて達成することができる効果をはるかにそして予想外に超える相乗的に増大した効果を可能にする。
【００１０】
ＷＯ−Ａ−９８／０９５２５には、グルホシナート（glufosinate）またはグリホサートのようなリン含有除草剤に対して抵抗性であるトランスジェニック作物において雑草を抑制する方法がすでに記載されていて、グルホシナート（glufosinate）またはグリホサートおよび、プロスルフロン（prosulfuron）、プリミスルフロン（primisulfuron）、ジカンバ（dicamba）、ピリダート（pyridate）、ジメテナミド（dimethenamid）、メトラクロール（metolachlor）、フルメツロン（flumeturon）、プロパキザホプ（propaquizafop）、アトラジン（atrazine）、クロジナホプ（clodinafop）、ノルフルラゾン（norflurazone）、アメトリン（ametryn）、テルブチラジン（terbuthylazine）、シマジン（simazine）、プロメトリン（prometryn）、ＮＯＡ−４０２９８９（３−フェニル−４−ヒドロキシ−６−クロロピリダジン）、式
【化５】
［式中、Ｒ＝４−クロロ−２−フルオロ−５−（メトキシカルボニルメチルチオ）フェニルである］の化合物（ＵＳ−Ａ−４６７１８１９に記載）、ＣＧＡ２７６８５４＝２−クロロ−５−（３−メチル−２,６−ジオキソ−４−トリフルオロメチル−３,６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリミジン−１−イル）−安息香酸１−アリルオキシカルボニル−１−メチルエチル（＝ＷＣ９７１７、ＵＳ−Ａ−５１８３４９２に記載）および２−｛Ｎ−［Ｎ−（４,６−ジメチルピリミジン−２−イル）アミノカルボニル］アミノ−スルホニル｝安息香酸４−オキセタニル（ＥＰ−Ａ−４９６７０１に記載）より成る群からの少なくとも１種の除草剤、を包含する除草剤組み合わせ物が使用されている。得られる効果、または得られた効果に関する詳細は、出版物ＷＯ−Ａ−９８／０９５２５中には見出すことができない。相乗効果または特定の作物においてこの方法を実施することに関する実施例はなく、また２、３またはそれより多い除草剤の特定の組み合わせ物もない。
【００１１】
ＤＥ−Ａ−２８５６２６０は、すでにグルホシナート（glufosinate）またはＬ−グルホシナート（glufosinate）と、アロキシジム（alloxidim）、リヌロン（linuron）、ＭＣＰＡ、２,４−Ｄ、ジカンバ（dicamba）、トリクロピル（triclopyr）、２,４,５−Ｔ、ＭＣＰＢおよびその他のようなその他の除草剤とを用いた２、３の除草剤組み合わせ物を開示している。
【００１２】
グルホシナート（glufosinate）またはグリホサートおよび、メトスルフロン（metsulfuron）−メチル、ニコスルフロン（nicosulfuron）、プリミスルフロン（primisulfuron）、リムスルフロン（rimsulfuron）などのようなスルホニル尿素シリーズからのその他の除草剤、を用いるいくつかの除草剤組み合わせ物は、すでにＷＯ−Ａ−９２／０８３５３およびＥＰ−Ａ ０２５２２３７に開示された。
【００１３】
しかしながら、有害植物を抑制するための組み合わせ物の使用は、２、３の植物種に関してのみ出版物中に示されているか、またはそうでなければ全く実施例は示されていない。
我々の実験では、驚くべきことに、植物の作物において、ＷＯ−Ａ−９８／０９５２５中およびその他の出版物中に記載された除草剤組み合わせ物の有用性と、その他の新規な除草剤組み合わせ物の有用性との間には大きな差異が存在することがわかった。
【００１４】
本発明によれば、耐性イネ作物において特に有利に使用することができる除草剤組み合わせ物が提供される。
式（Ａ１）〜（Ａ４）の化合物は、公知であるかまたは公知方法に類似して製造することができる。
【００１５】
式（Ａ１）は、すべての立体異性体およびその混合物類、特にラセミ化合物および、生物学的作用を有する特定のエナンチオマー、例えばＬ−グルホシナート（glufosinate）およびその塩を包含する。式（Ａ１）の活性物質の例は以下のものである：
(Ａ１.１) 狭義におけるグルホシナート、すなわちＤ，Ｌ−２−アミノ−４−［ヒドロキシ−（メチル）ホスフィニル］ブタン酸、
(Ａ１.２) グルホシナート−モノアンモニウム塩、
(Ａ１.３) Ｌ−グルホシナート、Ｌ−または（２Ｓ）−２−アミノ−４−［ヒドロキシ（メチル）ホスフィニル］−ブタン酸［ホスフィノスリシン（phosphinothricin）］、
(Ａ１.４) Ｌ−グルホシナート−モノアンモニウム塩、
(Ａ１.５) ビアラホス（bialaphos）［またはビラナホス（bilanafos）］、すなわちＬ−２−アミノ−４−［ヒドロキシ−（メチル）ホスフィニル］ブタノイル−Ｌ−アラニル−Ｌ−アラニン、特にそのナトリウム塩。
【００１６】
上記の除草剤（Ａ１.１）〜（Ａ１.５）は、植物の緑色部分によって吸収され、広域除草剤または完全除草剤として公知であり；これらは、植物における酵素グルタミンシンテターゼの阻害剤である；“The Pesticide Manual”第11版、British Crop Protection Council 1997、第６４３−６４５および１２０−１２１ページ参照。これらは、農園作物中または非作付け領域上の広葉雑草およびイネ科雑草を抑制するために、そして特定の適用技術を使用して、トウモロコシ、ワタなどのような農業地作物の中間列の処置のためにも、出芽後に使用することができるけれども、植物の抵抗性トランスジェニック作物における選択性除草剤としての使用の重要性が増大している。グルホシナートは、通常は塩、好ましくはアンモニウム塩、の形で使用される。グルホシナート、またはグルホシナート−アンモニウム、のラセミ化合物単独は、通常、５０〜２０００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、普通は２００〜２０００ｇのａ.ｓ.／ｈａ（＝ｇ ａ.ｉ.／ｈａ＝１ヘクタール当たりのグラム活性物質）の比率で適用する。このような比率では、グルホシナートは、主に植物の緑色部分によって吸収されるとき有効である。しかしながら、それは、２、３日のうちに土壌中で微生物によって分解されるので、それは、土壌中で長期の作用を有さない。同じことはまた、関連する活性物質のビアラホス（bialaphos）ナトリウム［またはビラナホス（bilanafos）−ナトリウムとも呼ばれる］にも適合する；“The Pesticide Manual”第11版、British Crop Protection Council 1997、第120-121ページ参照。
【００１７】
概して、著しく少ない活性物質（Ａ１）、例えば１ヘクタール当たり２０〜８００ｇ、好ましくは２０〜６００ｇの活性物質グルホシナート（ｇ ａ.ｓ.／ｈａまたはｇ ａ.ｉ.／ｈａ）の範囲の適用量が、本発明による組み合わせ物において必要とされる。同様の量、好ましくは１ヘクタール当たりのモルに換算した量はまた、グルホシナート−アンモニウムおよびビアラホス（bialafos）、またはビアラホス（bialafos）−ナトリウムにも適合する。
【００１８】
葉作用性除草剤（Ａ１）を含む組み合わせ物は、化合物（Ａ１）に対して抵抗性または耐性であるイネ作物において好都合に使用される。遺伝子工学によって発生させたいくつかの耐性イネ作物は、すでに公知であって、実際に使用されている；雑誌“Zuckerruebe”[Sugarbeet]、year 47（1998）、第２１７ページ以下参照；グルホシナートに対して抵抗性であるトランスジェニック植物の発生については、EP-A-0242246、EP-A-242236、EP-A-257542、EP-A-275957、EP-A-0513054参照。
【００１９】
化合物（Ａ２）の例は、
(Ａ２.１) グリホサート、すなわちＮ−（ホスホノメチル）グリシン、
(Ａ２.２) グリホサート−モノイソプロピルアンモニウム塩、
(Ａ２.３) グリホサート−ナトリウム塩、
(Ａ２.４) スルホサート、すなわちＮ−（ホスホノメチル）グリシン−トリメシウム塩＝Ｎ−(ホスホノメチル)グリシン−トリメチルスルホキソニウム塩、である。
【００２０】
グリホサートは、通常、塩、好ましくはモノイソプロピルアンモニウム塩またはトリメチルスルホキソニウム塩（＝トリメシウム塩＝スルホサート）、の形で使用される。遊離酸のグリホサートを基準にして、単一用量は、０.０５０〜５kgのａ.ｓ.／ｈａ、通常は０.５〜５kgのａ.ｓ.／ｈａ、の範囲である。グリホサートは、特定の適用に関してはグルホシナートと同様であるが、後者と対照的に、それは、植物における酵素５−エノ−ルピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼの阻害剤である；“The Pesticide Manual”第11版、British Crop Protection Council 1997、第646-649ページ参照。本発明による組み合わせ物においては、２０〜１０００ｇ、好ましくは２０〜８００ｇのａ.ｓ.グリホサートの範囲内の適用量が、概して１ヘクタール当たり必要とされる。
また、遺伝子工学によって発生させた耐性植物は、化合物（Ａ２）についても公知であって、実行された；“Zuckerruebe”、year 47（1998）、第217ページ以下参照；また、ＷＯ ９２／００３７７、ＥＰ−Ａ−１１５６７３、ＥＰ−Ａ−４０９８１５参照。
【００２１】
イミダゾリノン除草剤（Ａ３）の例は、
(Ａ３.１) イマザピル（imazapyr）およびその塩およびエステル、
(Ａ３.２) イマゼタピル（imazethapyr）およびその塩およびエステル、
(Ａ３.３) イマザメタベンズ（imazamethabenz）およびその塩およびエステル、
(Ａ３.４) イマザメタベンズ（imazamethabenz）−メチル、
(Ａ３.５) イマザモクス（imazamox）およびその塩およびエステル、
(Ａ３.６) イマザクイン（imazaquin）およびその塩およびエステル、例えばアンモニウム塩、
(Ａ３.７) イマザピック（imazapic）（ＡＣ ２６３,２２２）およびその塩およびエステル、例えばアンモニウム塩、
である。
【００２２】
これらの除草剤は、酵素アセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）を阻害し、その結果、植物におけるタンパク質合成を阻害する；これらは、土壌作用性および葉作用性の双方であって、ある場合には作物における選択性を示す；“The Pesticide Manual”第11版、British Crop Protection Council 1997、(Ａ３.１）については第６９７−６９９ページ、（Ａ３.２）については第７０１−７０３ページ、（Ａ３.３）および（Ａ３.４）については第６９４−６９６ページ、（Ａ３.５）については第６９６−６９７ページ、（Ａ３.６）については第６９９−７０１ページそして（Ａ３.７）についてはＡＣ ２６３,２２２として検討された第５および６ページ参照。これらの除草剤の適用量は、普通、０.０１〜２kgのａ.ｓ.／ｈａ、通常は０.１〜２kgのａ.ｓ.／ｈａ、である。本発明による組み合わせ物においては、これらは１０〜８００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは１０〜２００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、の範囲内である。
【００２３】
イミダゾリノン類を含む組み合わせ物は、イミダゾリノン類に対して抵抗性であるイネ作物において使用するのが好都合である。このような耐性作物は、すでに公知である。例えばＥＰ−Ａ−０３６０７５０には、選択法または遺伝子工学法によるＡＬＳ−阻害剤−耐性植物の発生が記載されている。これらの植物の除草剤耐性は、植物中の高められたＡＬＳ含量によって発生する。ＵＳ−Ａ−５,１９８,５９９には、選択法によって得られたスルホニル尿素−およびイミダゾリノン−耐性植物が記載されている。
【００２４】
ＰＰＯ阻害剤（Ａ４）の例は、
(Ａ４.１) ピラフルフェン（pyraflufen）およびピラフルフェン（pyraflufen）−エチルのようなそのエステル、
(Ａ４.２) カルフェントラゾン（carfentrazone）およびカルフェントラゾン（carfentrazone）−エチルのようなそのエステル、
(Ａ４.３) オキサジアルギル（oxadiargyl）、
(Ａ４.４) スルフェントラゾン（sulfentrazone）、
(Ａ４.５) ＷＣ９７１７またはＣＧＡ２７６８５４＝２−クロロ−５−（３−メチル−２,６−ジオキソ−４−トリフルオロメチル−３,６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリミジン−１−イル）−安息香酸１−アリルオキシカルボニル−１−メチルエチル（ＵＳ−Ａ−５１８３４９２に開示）、
である。
【００２５】
上記のアゾール類は、植物における酵素プロトポルフィリノーゲンオキシダ−ゼ（ＰＰＯ）の阻害剤として公知である；“The Pesticide Manual”第11版、British Crop Protection Council 1997、（Ａ４.１）については第１０４８−１０４９ページ、（Ａ４.２）については第１９１−１９３ページ、（Ａ４.３）については第９０４−９０５ページそして（Ａ４.４）については第１１２６−１１２７ページ参照。植物の耐性作物はすでに記載されている。概して、アゾール類の適用量は、１〜１０００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは２〜８００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、の範囲内であり、特に個々の活性物質の下記の適用量：
(Ａ４.１) １〜２０ｇのａ.ｓ.／ｈａ、
(Ａ４.２) １〜１５０ｇのａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは５〜１２０ｇのａ.ｓ.／ｈａ、
(Ａ４.３) ２０〜５００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは５０〜３００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、
(Ａ４.４) ５０〜１０００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは２００〜８００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、
(Ａ４.５) ２５〜５００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは２５０〜３００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、
である。
ＰＰＯ阻害剤に対して耐性であるいくつかの植物は、すでに知られている。
【００２６】
可能な組み合わせ成分（Ｂ）は例えば下記のサブグループ（ＢＯ）〜（Ｂ４）からなる化合物である：
(Ｂ０) 前記の群（Ａ）からの１種またはそれ以上の構造的に異なる除草剤および／または
(Ｂ１) イネにおいて単子葉および双子葉の有害植物に対して選択的に有効である葉作用性および土壌作用性（残留作用）の除草剤、例えば
(Ｂ１.１) モリナート（ＰＭ，pp.８４７−８４９）、すなわちＳ−エチルアゼパン−１−チオカルボキシレート、
（Ｂ１.２）チオベンカルブ（ベンチオカルブ）（ＰＭ，pp.１１９２−１１９３）、すなわちＳ−４−クロロベンジルジエチルチオカルバメート、
（Ｂ１.３） キンクロラック（ＰＭ，pp.１０７９−１０８０）、すなわち３,７−ジクロロキノリン−８−カルボン酸、
（Ｂ１.４） プロパニル（ＰＭ，pp.１０１７−１０１９）、（＝Ｎ−（３,４−ジクロロフェニル）−プロパンアミド）、
（Ｂ１.５） ペンジメタリン（ＰＭ，pp.９３７−９３９）、すなわちＮ−（１−エチルプロピル）−２,６−ジニトロ−３,４−キシリジン、
（Ｂ１.６） ビスピリバック、ビスピリバック−Ｎａ（ＫＩＨ ２０２３）（ＰＭ，pp.１２９−１３１）、すなわち２,６−ビス（４,６−ジメトキシ−２−ピリミジン−２−イルオキシ）−安息香酸ナトリウム、
（Ｂ１.７） ＬＧＣ ４０８６３、すなわちピリベンゾキシム（＝２,６−ビス（４,６−ジメトキシ−ピリジン−２−イル）−１−［Ｎ−（ジフェニルメチル）イミノオキシカルボニル］−ベンゼン、Brighton Crop Protection Conference Weeds 1997で提供された）、
【００２７】
（Ｂ１.８） ブタクロール（ＰＭ，pp.１５９−１６０）、すなわちＮ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−（２,６−ジエチルフェニル）アセトアミド、
（Ｂ１.９） プレチラクロール（ＰＭ，pp.９９５−９９６）、すなわち２−クロロ−Ｎ−（２,６−ジエチル−フェニル）−Ｎ−（プロポキシエチル）アセトアミド、
（Ｂ１.１０） メトラクロール（ＰＭ，pp.８３３−８３４）、すなわち２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトアミド、
（Ｂ１.１１） アセトクロール（ＰＭ，pp.１０−１２）、すなわち２−クロロ−Ｎ−（エトキシメチル）−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）アセトアミド、
（Ｂ１.１２） クロマゾン（ＰＭ，pp.２５６−２５７）、すなわち２−（２−クロロベンジル）−４,４−ジメチル−１,２−オキサゾリジン−３−オン、
（Ｂ１.１３） オキサジアルギル（ＰＭ，pp.９０４−９０５）、すなわち５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［２,４−ジクロロ−５−（プロパ−２−イニルオキシ）フェニル］−１,３,４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、
（Ｂ１.１４） スルフェントラゾン（ＰＭ，pp.１１２６−１１２７）、すなわちＮ−［２,４−ジクロロ−５−（４−ジフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１ Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−イル）フェニル］メタンスルホンアミド、
【００２８】
（Ｂ１.１５） ＭＹ １００、すなわち３−［１−（３,５−ジクロロフェニル）−１,１−ジメチル］−６−メチル−５−フェニル−２Ｈ,３Ｈ−１,３−オキサジン−４−オン（Rhone Poulenc）、
（Ｂ１.１６） アニロフォス （ＰＭ，pp.４７−４８）、すなわちＳ−４−クロロ−Ｎ−イソプロピルカルバニロイルメチルＯ,Ｏ−ジメチルジチオホスフェート、
（Ｂ１.１７） カフェンストロール（ＣＨ ９００）（ＰＭ，pp.１７３−１７４）、
（Ｂ１.１８） メフェナセト （ＰＭ，pp.７７９−７８１）、すなわち２−（１,３−ベンゾチアゾール−２−イル−オキシ）−Ｎ−メチルアセトアニリド、
（Ｂ１.１９） フェントラザミド（ＮＢＡ ０６１）、すなわち４−（２−クロロフェニル）−５−オキソ−４,５−ジヒドロ−テトラゾール−１−カルボン酸 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−エチルアミド、
（Ｂ１.２０） チアゾピル（ＰＭ，pp.１１８５−１１８７）、すなわちメチル２−ジフルオロメチル−５−（４,５−ジヒドロ−１,３−チアゾール−２−イル）−４−イソブチル−６−トリフルオロメチルニコチナート、
（Ｂ１.２１） オキサジアゾン（ＰＭ，pp.９０５−９０７）、すなわち３−tert−ブチル−３−（２,４−ジクロロ−５−イソプロポキシフェニル）−１,３,４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン）、
（Ｂ１.２２） エスプロカルブ（ＰＭ，pp.４７２−４７３）、すなわちＳ−ベンジル１,２−ジメチルプロピル（エチル）チオカルバメート、
（Ｂ１.２３） ピリブチカルブ（ＰＭ，pp.１０６０−１０６１）、すなわちＯ−３−tert−ブチルフェニル６−（メトキシ−２−ピリジル（メチル）チオカルバメート、
（Ｂ１.２４） アジムスルフロン（ＰＭ，pp.６３−６５）、すなわち１−（４,６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）−３−［１−メチル−４−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ピラゾール−５−イルスルホニル］尿素、
【００２９】
（Ｂ１.２５） ＥＰ−Ａ−０６６３９１３号に開示されているアゾール類、例えば１−（３−クロロ−４,５,６,７−テトラヒドロピラゾロ−［１,５−ａ］−ピリジン−２−イル）−５−メチルプロパルギルアミノ）−４−ピラゾリルカルボニトリル、
（Ｂ１.２６） テニルクロール（ＰＭ，pp.１１８２−１１８３）、すなわち２−クロロ−Ｎ−（２,６−ジメチルフェニル）−Ｎ［（３−メトキシ−２−チエニル）メチル］アセトアミド、
（Ｂ１.２７） ペントキサゾン（ＫＰＰ ３１４）（ＰＭ，pp.９４２−９４３）、すなわち３−（４−クロロ−５−シクロペンチルオキシ−２−フルオロフェニル）−５−イソプロピリデン−１,３−オキサゾリジン−２,４−ジオン、
（Ｂ１.２８） ピリミノバック、ピリミノバック−メチル（ＫＩＨ ６１２７）（ＰＭ，pp.１０７１−１０７２）、すなわち ２−（４,６−ジメトキシ−２−ピリミジニルオキシ）−６−（１−メトキシイミノエチル）安息香酸）、並びにその塩およびエステル例えばメチルエステル、および／または場合により
（Ｂ１.２９） フルチアミド（フェンフェナセト、ＢＡＹ ＦＯＥ ５０４３；ＰＭ，pp.８２−８３）（＝Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−（１−メチルエチル）−２−［（トリフルオロメチル）−１,３,４−チアジアゾール−２−イルオキシ］アセトアミド）、
（Ｂ１.３０） メソトリオン、すなわち２−（４−メシル−２−ニトロベンゾイル）シクロヘキサン−１,３−ジオン（ZA1296, Weed Science Society of America (WSSA) in WSSA Abstracts 1999, Vol. 39, pages 65-66, numbers 130-132参照）、および／または
（Ｂ１.３１） ニコスルフロン（ＰＭ，pp.８７７−８７９）、すなわち２−（４,６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）−３−（３−ジメチルカルバモイル−２−ピリジルスルホニル）−尿素およびその塩、および／または
【００３０】
（Ｂ２） イネにおいて有害な双子葉植物および／またはスゲ属に対して選択的に有効である除草剤、例えば
（Ｂ２.１） ２,４−Ｄ（ＰＭ，pp.３２３−３２７）、すなわち（２,４−ジクロロフェノキシ）酢酸並びにそのエステルおよび塩、
（Ｂ２.２） ＭＣＰＡ（ＰＭ，pp.７６７−７６９）、すなわち（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酢酸並びにそのエステルおよび塩、
（Ｂ２.３） ベンスルフロン−メチル（ＰＭ，pp.１０４−１０５）、すなわちメチル２−[[[[[（４,６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）アミノ］カルボニル］−アミノ］スルホニル］メチル］ベンゾエート、
（Ｂ２.４） エトキシスルフロン（ＰＭ，pp.４８８−４８９）、すなわち１−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エトキシフェノキシスルホニル）尿素、
（Ｂ２.５） メトスルフロンおよびそのエステル例えばメチルエステル（ＰＭ，pp.８４２−８４４）（＝２−[[[[（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］安息香酸またはそのエステル例えばメチルエステル）、
（Ｂ２.６） アシフルオルフェン（ＰＭ，pp.１２−１４）およびその塩例えばナトリウム塩（＝５−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ニトロ安息香酸またはその塩例えばＮａ塩）、
（Ｂ２.７） シノスルフロン（ＰＭ，pp.２４８−２５０）、すなわち１−（４,６−ジメトキシ−１,３,５−トリアジン−２−イル）−３−［２−（２−メトキシエトキシ）フェニルスルホニル）尿素、
（Ｂ２.８） ピラゾスルフロンおよびそのエステル例えばピラスルフロン−エチル（ＰＭ，pp.１０５２−１０５４）（＝５−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−１−メチルピラゾール−４−カルボン酸またはその塩およびエステル例えばエチルエステル）、
（Ｂ２.９） イマゾスルフロン（ＰＭ，pp.７０３−７０４）、すなわち１−（２−クロロ−イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（４,６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）尿素、
【００３１】
（Ｂ２.１０） シクロスルファムロン（ＰＭ，pp.２８８−２８９）、すなわち１−（２−（シクロプロピルカルボニル）フェニルスルファモイル］−３−（４,６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）尿素、
（Ｂ２.１１） クロールスルフロン（ＰＭ，pp.２３９−２４０）、すなわち１−（２−クロロフェニル−スルホニル）−３−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）尿素、
（Ｂ２.１２） ブロモブチド（ＰＭ，pp.１４４−１４５）、すなわち２−ブロモ−３,３−ジメチル−Ｎ−（１−メチル−１−フェニルエチル）ブチルアミド、
（Ｂ２.１３） カルフェントラゾンおよびそのエステル例えばカルフェントラゾン−エチル（ＰＭ，pp.１９１−１９３）（＝（ＲＳ）−２−クロロ−３−［２−クロロ−５−（４−ジフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−イル）−４−フルオロフェニル］プロピオン酸およびそのエステル例えばエチルエステル）、
（Ｂ２.１４） ベンタゾン（ＰＭ，pp.１０９−１１１）、すなわち３−イソプロピル−１Ｈ−２,１,３−ベンゾチアジアジン−４−（３Ｈ）−オン−２,２−ジオキシド）、
（Ｂ２.１５） ベンフレサート（ＰＭ，pp.９８−９９）、すなわち２,３−ジヒドロ−３,３−ジメチルベンゾフラン−５−イル エタンスルホナート、
（Ｂ２.１６） クロリムロンおよびそのエステル例えばクロリムロン−エチル（ＰＭ，pp.２１７−２１８）（＝２−（４−クロロ−２−メトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）安息香酸またはそのエステル例えばエチルエステル）および／または場合により
（Ｂ２.１７） ジチオピル（ＰＭ，pp.４４２−４４３）（＝Ｓ,Ｓ′−ジメチル２−ジフルオロメチル−４−イソブチル−６−トリフルオロメチルピリジン−３,５−ジ（チオカルボキシレート）、
（Ｂ２.１８） トリクロピル、すなわち３,５,６−トリクロロ−２−ピリジルオキシ酢酸並びにその塩およびエステル、および／または
（Ｂ２.１９） トリトスルフロン（CAS Reg. No. 142469-14-5; (AG Chem New Compound Review, Vol. 17, 1999, p. 24、AGRANOVA発行、参照)）（＝Ｎ−［［［４−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）−１,３,５−トリアジン−２−イル］アミノ］カルボニル］−２−（トリフルオロメチル））
および／または
【００３２】
(Ｂ３) イネにおいて有害な単子葉植物に対して選択的に有効である葉作用性除草剤、例えば
(Ｂ３.１) キザロホプ−Ｐおよびそのエステル例えばエチルまたはターフリル（terfuryl）エステル(ＰＭ，pp.１０８９−１０９２）（これは光学異性体の混合物例えばキザロホプ ないしそのエステルのラセミ混合物の形態でもよい）、
(Ｂ３.２) フェノキサプロプ−Ｐ およびそのエステル例えばエチルエステル(ＰＭ，pp.519-520）（これは光学異性体の混合物例えばフェノキサプロプ-エチルのラセミ混合物の形態でもよい）、
(Ｂ３.３) フルアジホプ−Ｐ およびそのエステル例えばブチルエステル（ＰＭ，pp.５５６−５５７）（これは光学異性体の混合物例えばフルアジホプ-ブチルのラセミ混合物の形態でもよい）、
(Ｂ３.４) ハロキシホプおよびハロキシホプ−Ｐ並びにそのエステル例えばメチルまたはエトチル（etotyl）エステル(ＰＭ，pp.660-663) および／または
(Ｂ３.５) プロパキザホプ (ＰＭ，pp. １０２１−１０２２）および／または場合により
(Ｂ３.６) クロジナホプおよびそのエステル例えばプロパルギルエステル（ＰＭ，pp.２５１−２５２）（＝（Ｒ）−２−［４−（５−クロロ−３−フルオロピリド−２−イルオキシ）フェノキシ］プロピオン酸またはプロパルギルエステル）および／または
(Ｂ３.７) シハロホプおよびそのエステル例えばブチルエステル(ＰＭ，pp. ２９７−２９８）（＝（Ｒ）−２−［４−（４−シアノ−２−フルオロフェノキシ）−フェノキシ］プロピオン酸またはブチルエステル）および／または
(Ｂ４) イネにおいて有害な単子葉植物に対して選択的に有効である葉および土壌作用性の除草剤、例えば
(Ｂ４.１) セトキシジム（ＰＭ，pp.１１０１−１１０３）、
(Ｂ４.２) シクロキシジム（ＰＭ，pp.２９０−２９１）および／または
(Ｂ４.３) クレソジム（ＰＭ，pp.２５０−２５１）および／または、適切な場合には
(Ｂ４.４) クレフォキシジムまたは“BAS 625 H”(AG Chem New Compound Review, Vol. 17, 1999, p. 26, AGRANOVA発行、参照)（＝２−［１−２−（４−クロロフェノキシ）−プロポキシイミノ］ブチル）−３−オキソ−５−チオン−３−イルシクロヘキサ−１−エノール)。
【００３３】
塩またはエステルを形成するカルボン酸またはその他の活性物質をベースとする活性物質の場合、その酸の俗名による除草剤の記載は一般的に、その塩およびエステル、好ましくは特に活性物質の今日の市販形態での商業的に入手し得る塩およびエステルを包含することをも意図する。
【００３４】
除草剤（Ｂ）の適用割合は、除草剤によって大いに変更することがある。経験則によれば下記の割合を挙げることができる：
化合物(Ｂ０)：５−２０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ（化合物（Ａ）のグループに関する情報参照）、
化合物(Ｂ１)：１〜７０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは１０〜５０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、
化合物(Ｂ２)：０.１〜３０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは１〜２０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、
化合物(Ｂ３)：５〜５００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは１０〜３５０ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、
化合物(Ｂ４)：５〜２０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは１０〜１０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ。
【００３５】
好ましい具体的な適用割合は下記のとおりである(a.s./haのｇ表示で)：
(Ｂ１.１) ５０〜５０００、好ましくは１００〜４０００、
(Ｂ１.２) ５０〜５０００、好ましくは１００〜４０００、
(Ｂ１.３) ３０〜１２００、好ましくは４０〜８００、
(Ｂ１.４) ５０〜５０００、好ましくは１００〜４０００、
(Ｂ１.５) ２００〜５０００、好ましくは３００〜３０００、
(Ｂ１.６) ５〜１２０、好ましくは１０〜９０、
(Ｂ１.７) ５〜１２０、好ましくは１０〜９０、
(Ｂ１.８) １００〜５０００、好ましくは２００〜３０００、
(Ｂ１.９) １００〜５０００、好ましくは２００〜３０００、
(Ｂ１.１０) １００〜５０００、好ましくは２００〜３０００、
(Ｂ１.１１) １００〜５０００、好ましくは２００〜３０００、
(Ｂ１.１２) ２００〜１２００、好ましくは３００〜１０００、
(Ｂ１.１３) ２５〜５００、好ましくは５０〜３００、
(Ｂ１.１４) １００〜１０００、好ましくは２００〜８００、
(Ｂ１.１５) ３０〜１５０、好ましくは４０〜１２０、
(Ｂ１.１６) ５０〜１５００、好ましくは７５〜１２００、
(Ｂ１.１７) ３０〜３０００、好ましくは５０〜１５００、
(Ｂ１.１８) ２５０〜２５００、好ましくは５００〜２０００、
(Ｂ１.１９) ５０〜１０００、好ましくは１００〜８００、
(Ｂ１.２０) ５０〜１０００、好ましくは１００〜８００、
(Ｂ１.２１) ５０〜５０００、好ましくは１００〜４０００、
(Ｂ１.２２) ５００〜５０００、好ましくは７５０〜４０００、
(Ｂ１.２３) ５０〜２５００、好ましくは８００〜２０００、
(Ｂ１.２４) １０〜１００、好ましくは１５〜８０、
(Ｂ１.２５) １０〜５００、好ましくは２０〜３００、
(Ｂ１.２６) １５０〜５００、好ましくは２００〜４００、
(Ｂ１.２７) １００〜５００、好ましくは１５０〜４５０、
(Ｂ１.２８) １０〜６０、好ましくは１５〜５０、
(Ｂ１.２９) ２００〜２０００、好ましくは２５０〜１５００、
(Ｂ１.３０) ２０〜４００、好ましくは３０〜３００、
(Ｂ１.３１) １０〜１２０、好ましくは１５〜９０；
【００３６】
(Ｂ２.１) ２００〜２０００、好ましくは４００〜１５００、
(Ｂ２.２) ２００〜２０００、好ましくは４００〜１５００、
(Ｂ２.３) ５〜１２０、好ましくは１０〜５０、
(Ｂ２.４) ５〜１２０、好ましくは１０〜５０、
(Ｂ２.５) ０.１〜２０、好ましくは０.５〜１０、
(Ｂ２.６) １００〜５００、好ましくは１２０〜４８０、
(Ｂ２.７) １５〜１５０、好ましくは１０〜１２０、
(Ｂ２.８) ５〜１２０、好ましくは１０〜６０、
(Ｂ２.８) ５〜１２０、好ましくは１０〜６０、
(Ｂ２.９) ５〜１２０、好ましくは１０〜１００、
(Ｂ２.１０) ５〜１００、好ましくは１０〜９０、
(Ｂ２.１１) １〜１００、好ましくは５〜９０、
(Ｂ２.１２) ２０〜３０００、好ましくは２５〜２５００、
(Ｂ２.１３) １〜１５０、好ましくは５〜１２０、
(Ｂ２.１４) ２００〜３０００、好ましくは４００〜２０００、
(Ｂ２.１５) ５０〜２０００、好ましくは１００〜１５００、
(Ｂ２.１６) ５〜１２０、好ましくは１０〜９０、
(Ｂ２.１７) ３０〜１２０、好ましくは４０〜１００、
(Ｂ２.１８) １００〜１０００、好ましくは２００〜８００、
(Ｂ２.１９) １５〜１２０、好ましくは２０〜１００；
(Ｂ３.１) １０〜１５０、好ましくは２０〜１００、
(Ｂ３.２) １０〜１５０、好ましくは２０〜１００、
(Ｂ３.３) ５０〜５００、好ましくは６０〜４００、
(Ｂ３.４) ２５〜４００、好ましくは３０〜２００、
(Ｂ３.５) ５〜１５０、好ましくは３０〜１２０、
(Ｂ３.６) ５〜１５０、好ましくは１０〜１２０、
(Ｂ３.７) １５〜４５０、好ましくは２５〜３５０；
(Ｂ４.１) １００〜１５００、好ましくは１５０〜１２００、
(Ｂ４.２) １００〜１０００、好ましくは１２０〜９００、
(Ｂ４.３) １０〜４００、好ましくは２０〜３００、
(Ｂ４.４) ５０〜５００、好ましくは６０〜４００。
【００３７】
化合物（Ａ）および（Ｂ）の比率は、個々の物質に関する前記の適用割合から論理的に演繹できる。例えば特に重要なのは下記の割合である：
(Ａ)：(Ｂ) ２０００：１〜１：１０００、特に２００：１〜１：１００、
(Ａ)：(Ｂ０) 好ましくは４００：１〜１：４００、特に２００：１〜１：２００、
(Ａ１)：(Ｂ１) 好ましくは２００：１〜１：２５０、特に２００：１〜１：１００、
(Ａ１)：(Ｂ２) 好ましくは１５００：１〜１：１００、特に２００：１〜１：５０、
(Ａ１)：(Ｂ３) 好ましくは３００：１〜１：３０、特に１００：１〜１：１０、
(Ａ１)：(Ｂ４) 好ましくは２００：１〜１：５０、特に１００：１〜１：４０、非常に好ましくは１００：１〜１：１０、
(Ａ２)：(Ｂ１) 好ましくは２００：１〜１：５０、特に１００：１〜１：４０、非常に好ましくは１００：１〜１：２０、
(Ａ２)：(Ｂ２) 好ましくは２０００：１〜１：３０、特に１５００：１〜１：２０、非常に好ましくは３００：１〜１：１０、
(Ａ２)：(Ｂ３) 好ましくは４００：１〜１：１０、特に２００：１〜１：１０、非常に好ましくは１００：１〜１：５、
(Ａ２)：(Ｂ４) 好ましくは２００：１〜１：２０、特に１００：１〜１：１０、
【００３８】
(Ａ３)：(Ｂ１) 好ましくは２００：１〜１：５００、特に１５０：１〜１：５００、非常に好ましくは２０：１〜１：５００、さらに特に好ましくは１０：１〜１：１００、
(Ａ３)：(Ｂ２) 好ましくは１０００：１〜１：２００、特に８００：１〜１：２００、非常に好ましくは２００：１〜１：２００、さらに特に好ましくは５０：１〜１：５０、
(Ａ３)：(Ｂ３) 好ましくは１０００：１〜１：１０００、特に８００：１〜１：２００、非常に好ましくは３００：１〜１：２００、さらに特に好ましくは３００：１〜１：４０、
(Ａ３)：(Ｂ４) 好ましくは２００：１〜１：１５００、特に１００：１〜１：１２００、非常に好ましくは４０：１〜１：１０００、
(Ａ４)：(Ｂ１) 好ましくは２００：１〜１：１０００、特に１５０：１〜１：９００、非常に好ましくは２０：１〜１：１０００、さらに特に好ましくは１０：１〜１：３００、
(Ａ４)：(Ｂ２) 好ましくは１０００：１〜１：５００、特に２００：１〜１：５００、非常に好ましくは１００：１〜１：２００、さらに特に好ましくは５０：１〜１：１００、
(Ａ４)：(Ｂ３) 好ましくは２００：１〜１：１００、特に１５０：１〜１：８０、非常に好ましくは２０：１〜１：５０、さらに特に好ましくは１０：１〜１：１０、
(Ａ４)：(Ｂ４) 好ましくは８０：１〜１：２００、特に６０：１〜１：２００、非常に好ましくは４０：１〜１：２００、さらに特に好ましくは１０：１〜１：５０。
【００３９】
特に重要な配合物の使用は下記のとおりである：
(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.４)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.５)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.６)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.７)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.８)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.９)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１０)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１４)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１５)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１６)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１１７)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１８)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１９)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２０)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２４)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２５)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２６)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２７)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２８)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２９)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.３０)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.３１)、
(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.４)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.５)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.６)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.７)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.８)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.９)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１０)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１４)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１５)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１６)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１７)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１８)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１９)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２０)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２４)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２５)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２６)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２７)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２８)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２９)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.３０)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.３１)、
(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.４)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.５)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.６)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.７)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.８)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.９)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１０)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１４)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１５)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１６)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１７)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１８)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１９)、
【００４０】
(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.４)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.５)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.６)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.７)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.８)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.９)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１０)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１４)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１５)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１６)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１７)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１８)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１９)、
(Ａ１.１)＋(Ｂ３.１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ３.２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ３.３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ３.４)、(Ａ１.１)＋(Ｂ３.５)、(Ａ１.１)＋(Ｂ３.６)、(Ａ１.１)＋(Ｂ３.７)、
(Ａ１.２)＋(Ｂ３.１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ３.２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ３.３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ３.４)、(Ａ１.２)＋(Ｂ３.５)、(Ａ１.２)＋(Ｂ３.６)、(Ａ１.２)＋(Ｂ３.７)、
(Ａ１.１)＋(Ｂ４.１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ４.２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ４.３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ４.４)、
(Ａ１.２)＋(Ｂ４.１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ４.２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ４.３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ４.４)、
(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.４)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.５)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.６)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.７)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.８)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.９)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１０)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１４)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１５)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１６)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１７)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１８)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１９)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２０)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２４)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２５)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２６)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２７)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２８)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２９)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.３０)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.３１)、
(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.４)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.５)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.６)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.７)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.８)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.９)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１０)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１４)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１５)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１６)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１７)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１８)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１９)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.４)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.５)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.６)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.７)、(Ａ２.２)＋(Ｂ４.１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ４.２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ４.３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ４.４)。
【００４１】
化合物（Ａ）と１種以上の化合物（Ｂ０）との組み合わせ物の場合、これは、その定義によれば群（Ａ）からの２種以上の化合物の組み合わせ物である。広域スペクトル除草剤（Ａ）のために、このような組み合わせ物の条件は、トランスジェニック植物または変異体が種々の除草剤（Ａ）に対して抵抗***差を示すことである。トランスジェニック植物における抵抗***差は既に開示されている（ＷＯ−Ａ−９８／２０１４４参照）。
【００４２】
個々の場合において、１種以上の化合物（Ａ）を１種以上の化合物（Ｂ）、好ましくは（Ｂ１)、(Ｂ２)、(Ｂ３）および（Ｂ４）の群からの化合物と合一させることに意義がある。
さらに、本発明による組み合わせ物はその他の活性物質、例えば毒性緩和剤、抗真菌剤、殺昆虫剤および植物生長調整剤の群からの物質、または添加剤および製剤［農作物保護に慣用的に使用する補助剤］の群からの物質と一緒に用いることができる。添加剤は、例えば肥料および着色剤である。
【００４３】
より好ましいのは、１種以上の化合物（Ａ）と、（Ｂ１）または（Ｂ２）または（Ｂ３）または（Ｂ４）の群からの１種以上の化合物との除草剤組み合わせ物である。また、１種以上の化合物（Ａ）、例えば（Ａ１.２）＋（Ａ２.２）、好ましくは１個の化合物（Ａ）と１種以上の化合物（Ｂ）との組み合わせ物も下記スキーム：
(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ２)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ３)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ４)、(Ａ)＋(Ｂ２)＋(Ｂ３)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ２)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ３)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ２)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)または(Ａ)＋(Ｂ３)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)、
に示されるように好ましい。
【００４４】
適切な毒性緩和剤ならば、相異なる構造を有する１種以上の活性物質［活性物質（Ｃ）］の添加される組み合わせ物もまた、本発明によるものであり、例えば下記の組み合わせ物を挙げることができる：
(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ２)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ３)＋(Ｃ)または(Ａ)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ２)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ３)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ２)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)または(Ａ)＋(Ｂ３)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)。
【００４５】
下記に説明する好ましい条件もまた、３種以上の活性物質を有する最後に述べたタイプの組み合わせ物に適用されるが、特に、主としてそれらが本発明による二つの方法による配合物を含有する場合の、その組み合わせ物に適用される。
さらにまた特に重要なのは、群（Ａ）からの１種以上の除草剤、好ましくは（Ａ１.２）または（Ａ２.２）、特に（Ａ１.２）の除草剤と下記：
(Ｂ０′) 前記の群（Ａ）からの1種以上の構造的に相異なる除草剤および／または
(Ｂ１′) イネにおいて有害な単子葉および双子葉植物に対して選択的に有効である葉作用性および土壌作用性（残留作用）の除草剤、例えばモリナート、チオベンカルブ、キンクロラック、プロパニル、ペンジメタリン、ビスピリバック−Ｎａ、ＬＧＣ ４０８６３、ブタクロール、プレチラクロール、アセトクロール、クロマゾン、オキサジアルギル、スルフェントラゾン、ＭＹ １００、アニロフォス、カフェンストロール（ＣＨ ９００）、メフェナセト、フェントラザミド、チアゾピル、オキサジアゾン、および／またはピリミノバック−メチル（ＫＩＨ ６１２７）および／または場合によりフルチアミドおよび／またはメソトリオンおよび／または
(Ｂ２″) イネにおいて有害な双子葉植物および／またはスゲ属に対して選択的に有効である除草剤、例えばベンスルフロン−メチル、エトキシスルフロン、アシフルオルフェン、ピラゾスルフロン、イマゾスルフロン、シクロスルファムロン、クロールスルフロン、プロモブチド、カルフェントラゾン、ベンタゾン、ベンフレサートおよび／またはクロリムロンおよび／または、所望により、トリスルフロンおよび／または
(Ｂ３′) イネにおいて有害な単子葉植物に対して選択的に有効である葉作用性除草剤、例えばキザロホプ−Ｐ、フェノキサプロプ−Ｐ、フルアジホプ−Ｐ、ハロキシホプおよび／またはハロキシホプ−Ｐおよび／または場合によりクロジナホプおよび／またはシハロホプおよび／または
【００４６】
(Ｂ４′) イネにおいて有害な単子葉植物に対して選択的に有効である葉作用性および土壌作用性の除草剤、例えばセトキシジム、シクロキシジムおよび／またはクレソジムおよび／または、所望により、クレフォキシジム、
または群（Ｂ０′）〜（Ｂ４′）の多数から選択される除草剤、
からなる群より選択される１種以上の除草剤、好ましくは１種の除草剤との組み合わせ物の本発明による使用である。
この場合、特定の成分（Ａ）と群(Ｂ１′）、(Ｂ２′）、(Ｂ３′）または (Ｂ４′）からの１種以上の除草剤との組み合わせ物が好ましい。
組み合わせ物 (Ａ)＋(Ｂ１′)＋(Ｂ２′)、(Ａ)＋(Ｂ１′)＋(Ｂ３′)、(Ａ)＋(Ｂ１′)＋(Ｂ４′)、(Ａ)＋(Ｂ２′)＋(Ｂ３′)、(Ａ)＋(Ｂ２′)＋(Ｂ４′)または (Ａ)＋(Ｂ３′)＋(Ｂ４′)もまた、好ましい。
本発明により使用できる除草剤組み合わせ物のいくつかは、新規であり、好ましくは組み合わせ（Ａ）＋（Ｂ′）のものである。
【００４７】
本発明による組み合わせ物（＝除草組成物）は、広範囲の経済的に重要な単子葉および双子葉有害植物に対して顕著な除草剤活性を有する。この活性物質はまた、根茎、台木またはその他の多年生植物器官から苗条を生じそして抑制することが困難である多年生雑草にも有効に作用する。これに関連しては、この物質が種まき前、出芽前または出芽後に適用されるかどうかは、問題ではない。出芽後適用、または種まき後出芽前早期適用が好ましい。
【００４８】
詳細には、本発明による化合物によって抑制することができる単子葉および双子葉雑草植物相のいくつかの代表について例を記載することができるが、この列挙は、特定の種に限定するものではない。
除草剤組成物が有効に作用する雑草種の例としては、単子葉植物の中から、エキノクロア（Echinochloa）種、ブラキアリア（Brachiaria）種、レプトクロア（Leptochloa）種、ジギタリア（Digitaria）種、パニカム（Panicum）種、アグロピロン（Agropyron）種、野生穀物形およびソルガム（Sorghum）種、セタリア（Setaria）種、アロペクルス（Alopecurus）種、アベナ（Avena）種、アペラ・スピカ・ヴェンチ（Apera spica venti）、ロリウム（Lolium）種、ファラリス（Phalaris）種、シノドン（Cynodon）種、ポア（Poa）種およびシペラス（Cyperus）種およびインペラタ（Imperata）を挙げることができる。
【００４９】
双子葉雑草種の場合には、作用範囲は、例えばアマランサス（Amaranthus）種、スフェノクレア（Sphenoclea）種、ヘテランテラ（Heteranthera）種、エレオカリス（Eleocharis）種、イポモエア（Ipomoea）種、エスキノメナ（Eschynomena）種、セスバニア（Sesbania）種、シペルス（Cyperrus）種、ポリゴナム（Polygonum）種、キサンチウム（Xanthium）種、エキセツム（Equisetum）種、ケノポジウム（Chenopodium）種、アブチロン（Abutilon）種、アンテミス（Anthemis）種、ラミウム（Lamium）種、マトリカリア（Matricaria）種、ステラリア（Stellaria）種、コキア（Kochia）種、ヴィオラ（Viola）種、ダツラ（Datura）種、クリサンテマム（Chrysanthemum）種、スラスピ（Thlaspi）種、ファービチス（Pharbitis）種、シダ（Sida）種、シナピス（Sinapis）種、クプセラ（Cupsella）種、アンブロシア（Ambrosia）種、ガリウム（Galium）種、エメックス（Emex）種、ラミウム（Lamium）種、パパヴェール（Papaver）種、ソラナム（Solanum）種、サーシウム（Cirsium）種、ベロニカ（Veronica）種、コンボルブルス（Convolvulus）種、ルメックス（Rumex）種およびアルテミシア（Artemisia）種のような種まで広がる。
【００５０】
もし本発明による化合物を発芽前に土壌表面に適用するならば、そのときは、雑草の実生は、出芽を完全に阻止されるか、またはその雑草は、それらが子葉段階に達するまでは成長するが、そのときそれらの成長は停止し、そして結局、３ないし４週が経過した後にそれらは完全に死滅する。
もし本発明の活性物質を植物の緑色部分に出芽後に適用するならば、成長は、処理の直後に、同様に激烈に停止し、雑草植物は、適用時点の成長段階に留まるか、またはそれらは、一定の時間後に完全に死滅して、このようにしてその作物植物にとって有害である雑草による競合が非常に早い時点で、しかも持続して、排除される。
【００５１】
個々の製剤に比べて、本発明による除草組成物は、より迅速な開始およびより長く続く除草作用によって区別される。概して、本発明による組み合わせ物中の活性物質の雨抵抗性は有利である。特別の利点は、組み合わせ物中に使用されて有効である化合物（Ａ）および（Ｂ）の用量を、それらの土壌作用が最適であるような低量に調整することができることである。このことは、それらを第一に感受性植物において使用することを可能にするばかりでなく、地下水汚染が事実上回避される。本発明による活性物質組み合わせ物により、要求される活性物質の適用量をかなり減少させることが可能になる。
【００５２】
（Ａ）＋（Ｂ）の型の除草剤を結合させて使用するとき、超付加的（＝相乗的）効果が観察される。このことは、その組み合わせ物における効果が、使用する個々の除草剤の効果の期待される合計を超えることを意味する。この相乗効果は、適用量を減少させ、より広範囲の広葉雑草およびイネ科雑草を抑制し、除草効果をより迅速に生起し、作用期間をより長くし、１回だけ、または２，３回の適用を使用する間に有害植物をより良好に抑制し、そして可能な適用期間を延長させる。いくつかの場合には、組成物の吸収はまた、窒素またはオレイン酸のような作物植物中の有害成分の量を減少させる。上記の特性および利点は、実際の雑草抑制条件下で、農業作物を望ましくない競合植物のない状態に保ち、その結果質的および量的観点から収量を保証および／または増大させるために必要である。これらの新規な組み合わせ物は、記載した特性の観点に関して当技術分野の技術の状態を著しく超えている。
【００５３】
本発明による化合物は、単子葉および双子葉雑草に対して顕著な除草活性を有するけれども、小麦、ライ麦、大麦、オート麦およびライ小麦のような特定の作物のような耐性、または交差−耐性イネ植物は、少しだけ損害を受けるかまたは全く損害を受けない。
さらに、本発明による組成物のいくつかは、イネ植物に関して顕著な成長調整特性を有する。これらは、調整するように植物の代謝に携わり、この結果植物成分に関する方向付けられた効果を刺激するために使用することができる。さらに、これらはまた、同時に植物を撲滅することのない、望ましくない植物成長の一般的な抑制および阻止のためにも適している。植物成長の阻止は、その結果倒伏を減少させるかまたは完全に防止することができるので、多数の単子葉および双子葉作物において非常に重要である。
【００５４】
その除草および植物成長調整特性のために、本組成物は、公知の耐性または交差耐性イネ作物、またはまだ開発されるべき耐性または遺伝子的に処理したイネ作物において有害植物を抑制するのに使用することができる。概して、トランスジェニック植物は、本発明による組成物に対する抵抗性に加えて、特別の有利な性質によって、植物の病気、または例えば特定の昆虫または微生物例えば真菌、バクテリアもしくはウイルスのような植物の病気の病原体に対する抵抗性によって特徴付けられる。その他の特定の性質は、例えば、量、質、貯蔵性、組成および特定の成分に関しては収穫される物質に関係する。こうして、その油含量が増大し、またはその質が変化した、例えば収穫された物質が異なる脂肪酸組成を有する、トランスジェニック植物が知られている。
【００５５】
現在までに生じている植物に比べて変更された性質を有する新規な植物を発生させる一般的な方法は、例えば、伝統的な育種法および突然変異体の発生に存する。別法として、変わった性質を有する新規な植物は、遺伝子工学法を用いて発生させることができる（例えば、ＥＰ−Ａ−０２２１０４４、ＥＰ−Ａ−０１３１６２４参照）。例えば、下記のものがいくつかの場合に記載された：
− 植物中で合成される澱粉を改変する目的をもった作物植物の遺伝子工学による改変（例えばＷＯ ９２／１１３７６、ＷＯ ９２／１４８２７、ＷＯ ９１／１９８０６）、
− 他の除草剤、例えばスルホニル尿素、に対して抵抗性を示すトランスジェニック作物植物（ＥＰ−Ａ−０２５７９９３、ＵＳ−Ａ−５０１３６５９）、
− 植物を特定の害虫に対して抵抗性にするバチルス・サリンギエンシス（Bacillus thuringiensis）毒素（Ｂｔ毒素）を産生する能力を有するトランスジェニック作物植物（ＥＰ−Ａ−０１４２９２４、ＥＰ−Ａ −０１９３２５９）、
− 改変された脂肪酸組成を有するトランスジェニック作物植物（ＷＯ ９１／１３９７２）。
【００５６】
分子生物学における多数の技術を用いて改変された性質を有する新規なトランスジェニック植物を発生させることができるそれらの技術は、原則として知られている；例えば、Sambrook外、1989、Molecular Cloning、A Laboratory Manual、第２版、Cold Spring Harbor Laboratory Press、Cold Spring Harbor、ニューヨーク；またはWinnacker“Gene und Klone”[Genes and Clones]、VCH Weinheim 第２版 1996またはChristou、“Trends in Plant Science”1 (1996) 423-431参照。
【００５７】
このような遺伝子工学操作を実施するためには、突然変異誘発またはＤＮＡ配列の組換えによる配列変化を可能にする核酸分子をプラスミド中に導入することができる。例えば、上記の標準法により塩基変化を実施し、部分配列（subsequences）を除去し、または天然または合成配列を加えることができる。ＤＮＡフラグメントをお互いに連結するために、アダプターまたはリンカーをこれらのフラグメントに加えることができる。
【００５８】
例えば、低下した遺伝子生成物活性を有する植物細胞の発生は、少なくとも１つの相当するアンチセンスＲＮＡ、コサプレッション効果を達成するためのセンスＲＮＡを発現することにより、または、上記の遺伝子生成物の転写物（transcripts）を特異的に開裂する少なくとも１つの適当に構成されたリボザイムを発現することによって、実施することができる。
【００５９】
このために、一方で、存在するであろういずれかのフランキング配列を含めた遺伝子生成物の全コード化配列を包含するＤＮＡ分子、ならびにコード化配列の部分のみを包含し、これらの部分にとって細胞へのアンチセンス効果を有するために十分長いことが必要であるＤＮＡ分子を使用することが可能である。遺伝子生成物のコード化配列に高度の相同を有するが、それらに完全に等しくはないＤＮＡ配列の使用もまた、可能である。
【００６０】
植物中に核酸分子を発現するときは、合成されたタンパク質は、その植物細胞のいずれかの所望の区画に局在させることができる。しかしながら、特定の区画における局在を達成するためには、例えば、コード化領域を、特定の区画における局在を確実にするＤＮＡ配列とリンクすることが可能である。このような配列は、当業者には知られている［例えば、Braun外、EMBO J. 11 (1992)、3219-3227；Wolter外、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988)、 846-850；Sonnewald外、Plant J. 1 (1991)、95-106参照］。
【００６１】
トランスジェニック植物細胞は、知られた技術によって再生させて、全植物を生じさせることができる。原則として、トランスジェニック植物は、どの所望の植物種の植物でもあることができ、すなわち単子葉植物であるばかりでなく双子葉植物であることもできる。
こうして、その性質を過剰発現、抑圧または相同（＝天然）遺伝子または遺伝子配列の阻害または異種（＝外来）遺伝子または遺伝子配列の発現によって変えられているトランスジェニック植物を得ることができる。
そのため本発明はまた、抵抗性イネ作物において望ましくない草木を抑制する方法にも関し、この方法は、１種以上の型（Ａ）の除草剤および１種以上の型(Ｂ)の除草剤を有害植物、これらの植物の部分、または栽培中の領域、に適用することより成る。
【００６２】
本発明はまた、新規な化合物（Ａ）＋（Ｂ）の組み合わせ物、およびこれらを含む除草組成物にも関する。
本発明による活性物質組み合わせ物は、２つの成分、ならびに適宜その他の活性物質、添加剤および／または通常の製剤化助剤の製剤配合物（これらは、その後水で希釈後に通例の方法で適用される）としてのみならず、別々に製剤化するかまたは一部別々に製剤化した成分を、結合させて水で希釈することによるいわゆるタンクミックスとしても存在することができる。
【００６３】
化合物（Ａ）および（Ｂ）またはそれらの組み合わせ物は、優勢である生物学的および／または化学物理的パラメーターに依存して、種々に製剤化することができる。以下のものは、製剤化のための一般的な可能性の例である：湿潤性粉末（ＷＰ）、乳化性濃縮物（ＥＣ）、水溶液（ＳＬ）、水中油および油中水エマルジョンのようなエマルジョン（ＥＷ）、噴霧用溶液またはエマルジョン、油−または水−をベースにした分散液、懸濁エマルジョン（suspoemulsions）、撒布剤（ＤＰ）、種子粉衣剤、土壌適用用または撒布用顆粒剤、または水分散性顆粒剤（ＷＧ）、ＵＬＶ製剤、マイクロカプセル剤またはワックス。
【００６４】
個々の製剤型は、原則として公知であり、例えば：Winnacker-Kuechler、“Chemische Technologie”[Chemical engineering]、第７巻、C.Hauser Verlagミュンヘン、第４版、1986；van Valkenburg、“Pesticide Formulations”、Marcel Dekker ニューヨーク、1973；K. Martens、“Ｓpray Drying Handbook”、第３版、1979、G. Goodwin Ltd. ロンドン、に記載されている。
【００６５】
不活性物資、界面活性剤、溶媒およびその他の添加剤のような要求される製剤化助剤もまた知られており、例えば：Watkins、“Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”、第２版、Darland Books、Caldwell ニュージャージー；H.v. Olphen、“Introduction to Clay Colloid Chemistry”、第２版、J.Wiley & Sons、ニューヨーク Ｍarsden、“Solvents Guide”、第２版、Interscience、ニューヨーク 1950；McCutcheon's、“Detergents and Emulsifiers Annual”、MC Publ. Corp.、Ridegewood ニュージャージー；Sisley and Wood、“Encyclopedia of Surface Active Agents”、Chem. Publ. Co. Inc.、ニューヨーク 1964；Schoenfeldt、“Grenzflaechenaktive Aethylenoxidaddukte”[Surface-active ethylene oxide adducts]、Wiss. Verlagsgesellschaft、シュツットガルト 1976、Winnacker-Kuechler、“Chemische Technologie”、第７巻、C.Hauser Verlag ミュンヘン、第４版１９８６、に記載されている。
【００６６】
これらの製剤を基にして、その他の除草剤、殺真菌剤または殺虫剤のような他の農薬として活性な物質との、そして毒性緩和剤、肥料および／または成長調整物質との、組み合わせ物を、例えば既成の配合物またはタンクミックスの形で、製造することもできる。
【００６７】
湿潤性粉末（噴霧用粉末）は、水中に均一に分散させることができる製品であって、これは、活性物質の上に、希釈剤または不活性物質に加えて、イオン性または非イオン性界面活性剤（湿潤剤、分散剤）、例えばポリオキシエチル化アルキルフェノール、ポリエトキシル化脂肪族アルコールまたは脂肪族アミン、アルカンスルホネートまたはアルキルベンゼンスルホネート、リグノスルホン酸ナトリウム、ナトリウム２,２′−ジナフチルメタン−６,６′−ジスルホネート、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム、またはナトリウムオレオイルメチルタウリドをも含有する。
【００６８】
乳化性濃縮物は、活性物質を、１種以上のイオン性または非イオン性界面活性剤（乳化剤）を加えて有機溶媒、例えばブタノール、シクロヘキサノン、ジメチルホルムアミド、キシレンまたは高沸点芳香族化合物または炭化水素、に溶解させることによって製造する。使用することができる乳化剤の例は：ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムのようなアルキルアリールスルホン酸のカルシウム塩、または脂肪酸ポリグリコールエステル、アルキルアリールポリグリコールエーテル、脂肪族アルコールポリグリコールエーテル、プロピレンオキシド／エチレンオキシド縮合生成物、アルキルポリエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルまたはポリオキシエチレンソルビトールエステルのような非イオン性乳化剤である。
【００６９】
撒布剤は、活性物質を、微粉固体物質、例えば滑石；カオリン、ベントナイトおよび葉蝋石のような天然粘土；または珪藻土；とともに粉砕することによって得る。
顆粒剤は、活性物質を吸着性の顆粒化不活性物質上に噴霧することによるかまたは、活性物質濃縮物を、砂、カオライト（kaolites）または顆粒化不活性物質のようなキャリヤーの表面に結合剤、例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウムまたは鉱油を用いて適用することによって、製造することができる。適当な活性物質はまた、所望ならば肥料との混合物として、肥料顆粒の製造のために一般に使用されている方法で顆粒化することもできる。概して、水−分散性顆粒剤は、噴霧乾燥、流動床顆粒化、ディスク顆粒化、高速ミキサーによる混合および固体不活性物質なしの押出のような方法によって製造する。
【００７０】
原則として、農薬製剤は０.１〜９９重量％、特に２〜９５重量％のＡおよび／またはＢの型の活性物質を包含し、製剤の型に左右されるが、下記の濃度が通例である：
湿潤性粉末中の活性物質濃度は、例えば約１０〜９５重量％であり、重量で１００％までの残部は、通例の製剤化成分より成る。乳化性濃縮物の場合には、活性物質濃度は、例えば５〜８０重量％になることができる。撒布剤の形の製剤は、ほとんどの場合に５〜２０重量％の活性物質を包含し、噴霧用溶液は、約０.２〜２５重量％の活性物質を包含する。分散性顆粒剤のような顆粒剤の場合には、活性物質含量は、部分的に、その活性化合物が液体または固体の形で存在するかどうか、およびどの顆粒化助剤および充填剤が使用されているか、に依存する。概して、水−分散性顆粒剤の場合には、含量は、１０〜９０重量％になる。
【００７１】
さらに、上記の活性物質製剤は、適宜、通常使用される接着剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、防腐剤、不凍剤、溶媒、充填剤、着色剤、キャリヤー、泡止め剤、蒸発防止剤、ｐＨ調整剤または粘度調整剤を包含することができる。
例えば、グルホシナート−アンモニウム（Ａ１.２）およびそのＬ−エナンチオマーの効果は、界面活性剤によって、好ましくは、ナトリウムＣ12／Ｃ14−脂肪族アルコールジグリコールエーテルスルフェート［（登録商標）ジェナポール（Genapol）LRO、Hoechst］のような、例えば１０〜１８個の炭素原子を含み、そのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩の形で、またマグネシウム塩として、使用される一連のアルキルポリグリコールエーテルスルフェートからの湿潤剤によって、改良することができることは知られている；ＥＰ−Ａ−０４７６５５５、ＥＰ−Ａ−００４８４３６、ＥＰ−Ａ−０３３６１５１またはＵＳ−Ａ−４,４００,１９６およびProc．EWRS Symp.“Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity”、227-232（1988）参照。さらに、アルキルポリグリコールエーテルスルフェートはまた、一連の他の除草剤、なかんずく一連のイミダゾリノン類からの除草剤のための浸透剤および相乗剤としても適していることは、知られている；ＥＰ−Ａ−０５０２０１４参照。
【００７２】
使用のためには、市販の形で存在する製剤は、場合により通例の方法で、例えば、湿潤性粉末、乳化性濃縮物、分散物および水−分散性顆粒剤の場合には水を使用して、希釈してもよい。撒布剤、土壌用顆粒剤、撒布用顆粒剤および噴霧用溶液は、通常、使用前に他の不活性物質でさらに希釈することはしない。
【００７３】
本活性物質は、植物、植物の部分、植物の種子または栽培中の領域（耕地の土壌）に、好ましくは緑色植物およびその植物の部分に、そして適宜、付加的に耕地の土壌に、適用することができる。
１つの可能な使用は、タンクミックスの形の活性物質の連合適用であり、最適配合の個々の活性物質の濃縮製剤を、連合させてタンク中で水と混合して、得られる噴霧用混合物を適用する。
【００７４】
活性物質（Ａ）および（Ｂ）の本発明による組み合わせ物の連合除草製剤は、各成分の量がすでに相互に正しい比率で存在するので、適用するのがより容易であるという利点を有する。さらに、製剤中のアジュバントは、相互に最適にマッチさせることができ、一方異なる製剤のタンクミックスは、望ましくないアジュバントの組み合わせという結果になるであろう。
【００７５】
Ａ．一般的な製剤実施例
ａ) １０重量部の活性物質／活性物質混合物および９０重量部の不活性物質としての滑石を混合し、混合物をハンマーミル中で微粉砕することによって撒布剤を得る。
ｂ) ２５重量部の活性物質／活性物質混合物、６４重量部の不活性物質としてのカオリン含有石英、１０重量部のリグノスルホン酸カリウム、および１重量部の湿潤剤ならびに分散剤としてのナトリウムオレイルメチルタウリネートを混合し、混合物を、ピンを植えたディスクミル中で粉砕することによって、容易に水中に分散することができる湿潤性粉末を得る。
【００７６】
ｃ) ２０重量部の活性物質／活性物質混合物を、６重量部のアルキルフェノールポリグリコールエーテル［（登録商標）トリトン（Triton）×２０７］、３重量部のイソトリデカノールポリグリコールエーテル（８ＥＯ）および７１重量部のパラフィン系鉱油（沸点領域、例えば、約２５５〜２７７Ｃ）と混合し、混合物をボールミル中で粉砕して５ミクロン未満の粉末度にすることによって、容易に水中に分散することができる分散性濃縮物を得る。
ｄ) １５重量部の活性物質／活性物質混合物、７５重量部の溶媒としてのシクロヘキサノンおよび１０重量部の乳化剤としてのオキシエチル化ノニルフェノールから、乳化性濃縮物を得る。
【００７７】
ｅ) ７５重量部の活性物質／活性物質混合物、
１０重量部のリグノスルホン酸カルシウム、
５重量部のラウリル硫酸ナトリウム、
３重量部のポリビニルアルコールおよび
７重量部のカオリン、
を混合し、混合物を、ピンを植えたディスクミル上で粉砕し、そしてこの粉末を、顆粒化液体としての水上に噴霧することによって流動床中で顆粒化することによって、水−分散性顆粒剤を得る。
【００７８】
ｆ) ２５重量部の活性物質／活性物質混合物、
５重量部のナトリウム２,２′−ジナフチルメタン−６,６′−ジスルホネート、
２重量部のナトリウムオレオイルメチルタウリネート、
１重量部のポリビニルアルコール、
１７重量部の炭酸カルシウムおよび
５０重量部の水、
をコロイドミル上で均質化して、予備微粉砕し、その後混合物を、ビード(bead)ミル中で粉砕し、そして得られる懸濁液を単一物質モデルによって噴霧塔内で噴霧して乾燥させることによっても、水−分散性顆粒剤が得られる。
【００７９】
生物学的実施例
１．雑草に関する出芽前効果
単子葉および双子葉雑草植物の種子または根茎片をプラスチックポット内の砂質のローム土壌中に置いて、土壌で覆った。その後、濃厚水溶液、湿潤性粉末またはエマルジョン濃縮物の形に製剤化した組成物を、水溶液、懸濁液またはエマルジョンの形で、適用量６００〜８００Ｌの水／へクタール（換算）で、種々の用量で覆土表面に適用した。この処理の後、ポットを温室内に置いて、雑草にとって良好な成長条件下に保った。試験植物が出芽した後、未処理対照と比較して、３〜４週間の試験期間後に、この植物への損傷または出芽に関する負の効果を目で見てスコアをつけた。試験結果によって示されるように、本発明による組成物は、広範囲のイネ科雑草および双子葉雑草に対して良好な出芽前除草活性を有していた。
【００８０】
しばしば、除草剤を個々に適用するときの効果の形式的合計を超える（＝相乗効果）本発明による組み合わせ物の効果が観察された。
もしも観察された効果のデータがすでに、個々の適用による実験のデータの形式的合計（＝ＥA）を超えているならば、そのときは、それらはまた、コルビー（Colby）の期待値（＝ＥC）をも超える。このコルビー（Colby）の期待値は下記の式によって計算され、そしてこれもまた相乗作用を示唆するものと考えられる［S.R. Colby；Weeds 15 (1967）第20-22ページ中、参照］：
Ｅ＝Ａ＋Ｂ−（Ａ・Ｂ／１００）
Ａ、Ｂは、ａｇまたはｂｇのａ.ｓ.／ｈａに対する活性物質Ａの効果、または％での効果を意味し；Ｅは、（ａ＋ｂ）ｇのａ.ｓ.／ｈａに対する％での期待値を意味する。
適当な低用量で、観察された実験のデータは、コルビーの期待値より高い組み合わせ物の効果を示した。
【００８１】
２．雑草に関する出芽後効果
単子葉および双子葉雑草の種子または根茎片を厚紙ポット内の砂質のローム土壌中に置いて、土壌で覆い、良好な成長条件下で温室内で成長させた。種まきの３週間後に、３葉段階の試験植物を、本発明による組成物で処理した。湿潤性粉末またはエマルジョン濃縮物として製剤化した本発明による組成物を、適用量６００〜８００Ｌの水／へクタール（換算）で、種々の用量で植物の緑色部分上に噴霧した。この試験植物を最適成長条件下で約３〜４週間温室内に留めた後、製品の効果を未処理対照と比較して、目で見てスコアをつけた。出芽後に適用したときもまた、本発明による組成物は、広範囲の経済的に重要なイネ科雑草および広葉雑草に対して良好な除草活性を有していた。
しばしば、除草剤を個々に適用するときの効果の形式的合計を超える、本発明による組み合わせ物の効果が観察された。
適当な低用量で、観察された実験のデータは、コルビーの期待値より高い組み合わせ物の効果を示した。（実施例１におけるスコア数参照）。
【００８２】
３．イネ（水稲）における有害植物に及ぼす効果
移植し、種子を撒いたイネ並びに典型的なイネ雑草およびイネ科雑草を温室で密閉プラスチックポット中において水稲条件下（水の湛水高さ：２〜３cm）で３葉期（エキノクロアクルス−ガリ、１.５葉）まで発育させる。次いで本発明による処理を行う。このためには製剤化した活性物質を水中に懸濁し、溶解しまたは乳化し、それを種々の用量で試験植物の湛水中に注ぐ。このように処理した後に、試験植物を最適な成長条件下で温室中に置き、そして全試験期間中このように保持する。適用の３週間後に、未処理対照物と比較して植物損傷の光学的評価により評価を行う。本発明による組み合わせ物は、イネ作物に典型的である有害植物に対して極めて良好な除草作用を有する。
【００８３】
４．除草効果および作物植物による抵抗性（圃場試験）
１種以上の除草剤（Ａ）に対して抵抗性を有するトランスジェニックイネ植物ならびに典型的な雑草植物を、野外の自然の圃場条件下の２×５ｍプロット（plots）上で成長させるか、あるいはまたイネ植物が成長したときに、雑草蔓延を自然に発生させた。圃場は圃場イネ用に、あるいはまた水稲用に設定した。本発明による組成物を用いる処理および、対照として、別々にその成分の活性物質を適用することのみによる処理を標準的な条件下で、適用量１ヘクタール当たり２００〜３００リットルの水で、例えばプロット噴霧器を使用して、表１のスキームから分かる平衡試験で（水稲に関しては種まき前処理なしで）実施した。
【００８４】
【表１】
【００８５】
適用の２、４、６および８週間後に、活性物質または活性物質混合物の除草活性を未処理対照プロットと比較して、処理プロットに関して目で見てスコアをつけた。植物のすべての空中部分への損傷およびその発育を記録した。スコアは、百分率に基づいて付けた（１００％作用＝すべての植物が撲滅された；５０％作用＝植物および植物の緑色部分の５０％が撲滅された；０％作用＝認識できる効果なし＝対照プロットに等しい）。各々の場合の４プロットのスコア値の平均を計算した。
【００８６】
比較は、本発明による組み合わせ物の除草効果が、個々の除草剤の効果の合計よりも通常は高く、いくつかの場合にはかなり高いことを証明した。スコアつけの期間の必須期間中に、効果は、コルビーの期待値よりも大きくて（実施例１のスコア参照）、そのため相乗作用を示唆している。対照的に、イネ植物は、本発明の除草組成物を用いた処理のために損傷されないか、または無視できる程度に損傷されただけであった。
【００８７】
下記の表中で一般的に使用する略記：
ｇ ａ.ｓ.／ｈａ＝１ヘクタール当たりの活性物質（１００％活性物質）のグラム
ＥA＝個々の適用の除草効果の合計
ＥC＝コルビーの期待値（実施例１のスコア付け参照）。
【００８８】
【表２】
【００８９】
【表３】
【００９０】
【表４】
【００９１】
【表５】
【００９２】
【表６】
【００９３】
【表７】
【００９４】
【表８】
【００９５】
【表９】
【００９６】
【表１０】
【００９７】
【表１１】
本発明は、イネの耐性または抵抗性作物において有害な植物に対して使用することができ、そして、除草剤として活性な物質として、２種以上の除草剤の組合せ物を包含する作物保護製品の分野にある。
耐性または抵抗性イネ種およびトウモロコシ系統、特にトランスジェニックイネ種およびイネ系統の導入は、通常の雑草抑制系に、それ自体通常のイネ種においては選択的ではない新規な活性物質を加える。この活性物質は、例えば、グリホサート、スルホサート（sulfosate）、グルホシナート（glufosinate）、ビアラホス（bialaphos）およびイミダゾリノン除草剤のような公知の広域除草剤［除草剤(Ａ)］であり、これらの除草剤は、現在、それらに対して特異的に発現させた耐性作物において使用することができる。耐性作物における有害植物に対するこれらの除草剤の効力は高いが、その他の除草剤処理と同様に、使用する除草剤の性質、その適用量、問題の製剤、抑制すべき有害植物、気候条件、土壌条件などに依存する。さらに、これらの除草剤は、特定の種の有害植物に対して弱点（ゼロ効果）を示す。もう１つの基準は、作用の期間、またはその除草剤の分解速度である。適宜、除草剤の長期使用または地理的限定領域内での長期使用によって起こるであろう有害植物の感受性の変化もまた、考慮しなくてはならない。
【０００２】
個々の植物に対する作用の損失は、できたとしても、除草剤のより高い適用量によってある程度まで補償することができるだけである。さらに、より低い適用量の活性物質によって除草効果を達成する方法に対する要求が常にある。より低い適用量は、適用に必要な活性物質の量を減少させるばかりでなく、概してまた必要な製剤化助剤の量をも減少させる。両者は、経済的経費を減少させ、そして除草剤処理の環境への優しさを改善する。
【０００３】
除草剤の使用プロフィールを改善するための１つの可能性は、活性物質を、所望の付加的特性に貢献する１種以上の他の活性物質と組み合わせることに存するであろう。しかしながら、多数の活性物質の組み合わせ使用は、しばしば物理的ならびに生物学的不適合の現象、例えば合同製剤の安定性の欠如、活性物質の分解またはそれらの活性物質の拮抗作用を引き起こす。対照的に、望まれることは、活性物質と、好ましい作用プロフィール、高い安定性およびできるだけ相乗的に増大した作用、との組み合わせであり、この相乗的に増大した作用は、組み合わせられるべき活性物質の個々の適用に比べて適用量を減少させる。
【０００４】
驚くべきことに、本発明によれば、上記の広域除草剤（Ａ）の群からの活性物質は、群（Ａ）からのその他の除草剤および／または特定の除草剤（Ｂ）と組み合わせると、これらを最初に述べた除草剤の選択的使用に適するイネ作物に使用するとき、特に好ましく相互作用することが見出された。
【０００５】
すなわち、本発明は、イネ作物における有害植物を抑制するための除草剤組み合わせ物の使用に関し、ここでその除草剤組み合わせ物は、相乗活性含量の、
(Ａ)(Ａ１) 式（Ａ１）、
【化３】
(Ａ２) 式（Ａ２）
【化４】
(Ａ３) イミダゾリノン類、好ましくはイマゼタピル（imazethapyr）、イマザピル（imazapyr）、イマザメタベンズ（imazamethabenz）、イマザメタベンズ（imazamethabenz）−メチル、イマザクイン（imazaquin）、イマザモクス（imazamox）、イマザピック（imazapic）(ＡＣ２６３,２２２）およびその塩および
(Ａ４) ＷＣ９７１７（＝ＣＧＡ２７６８５４）のようなプロトポルフィリノーゲン−オキシダーゼ阻害剤（ＰＰＯ阻害剤）からの除草性アゾール類、
より成る化合物群からの広域除草剤、
および
【０００６】
(Ｂ)(Ｂ０) 上記の群（Ａ）からの１種以上の構造的に異なる除草剤および／または
(Ｂ１) 単子葉および双子葉の有害植物に対して、イネにおいて選択的に有効である葉作用性ないし土壌作用性（残留作用）除草剤、
(Ｂ２) 双子葉の有害植物および／またはスゲ属に対してイネにおいて選択的に有効である除草剤および／または
(Ｂ３) 単子葉の有害植物に対してイネにおいて選択的に有効である葉作用性除草剤および／または
(Ｂ４) 単子葉の有害植物に対してイネにおいて選択的に有効である葉作用性ないし土壌作用性除草剤、
より成る化合物群からの１種以上の除草剤
を有し、
そして、イネ作物が、適宜、毒性緩和剤の存在において、この組み合わせ物の成分を形成する除草剤（Ａ）および（Ｂ）に対して耐性である。
【０００７】
群（Ｂ０）における“上記の群（Ａ）からの構造的に異なる除草剤”は、群（Ａ）の定義によってカバーされるが、問題の組み合わせ物中の成分（Ａ）ではない除草剤のみを包含する。
本発明の除草剤組み合わせ物に加えて、その他の作物保護活性物質および作物の保護において通常使用されるアジュバントおよび製剤化助剤を使用することができる。
【０００８】
相乗効果は、活性物質（Ａ）および（Ｂ）を一緒に適用したとき観察されるが、また***適用［***（splitting）］したときも観察することができる。もう１つの可能性は、除草剤または除草剤組み合わせ物を数回に分けて（体系適用）、例えば出芽前適用とその後の出芽後適用、または出芽後早期適用とその後の出芽後中期または晩期適用で、適用することである。問題の組み合わせ物の活性物質を適宜数部に分けて、同時適用することが好ましい。しかしながら、組み合わせ物の個々の活性物質の食い違い（staggered）適用も可能であり、個々の場合においては有利であることができる。殺真菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤などのような他の作物保護剤、および／または異なる助剤、アジュバントおよび／または肥料適用もまた、この系適用に統合することができる。
【０００９】
相乗効果は、個々の活性物質の適用量を減少させること、同一適用量と組み合わせた同一種の有害植物に対するより有力な作用、作用がこれまでは及ばなかった（ゼロ効果）種の制御、長い適用期間および／または減少した必要な個々の適用数および−使用者のための結果として−経済的でしかも生態学的により有利な雑草抑制系、を可能にする。
例えば、本発明による（Ａ）＋（Ｂ）の組み合わせ物は、個々の活性物質（Ａ）および（Ｂ）を用いて達成することができる効果をはるかにそして予想外に超える相乗的に増大した効果を可能にする。
【００１０】
ＷＯ−Ａ−９８／０９５２５には、グルホシナート（glufosinate）またはグリホサートのようなリン含有除草剤に対して抵抗性であるトランスジェニック作物において雑草を抑制する方法がすでに記載されていて、グルホシナート（glufosinate）またはグリホサートおよび、プロスルフロン（prosulfuron）、プリミスルフロン（primisulfuron）、ジカンバ（dicamba）、ピリダート（pyridate）、ジメテナミド（dimethenamid）、メトラクロール（metolachlor）、フルメツロン（flumeturon）、プロパキザホプ（propaquizafop）、アトラジン（atrazine）、クロジナホプ（clodinafop）、ノルフルラゾン（norflurazone）、アメトリン（ametryn）、テルブチラジン（terbuthylazine）、シマジン（simazine）、プロメトリン（prometryn）、ＮＯＡ−４０２９８９（３−フェニル−４−ヒドロキシ−６−クロロピリダジン）、式
【化５】
【００１１】
ＤＥ−Ａ−２８５６２６０は、すでにグルホシナート（glufosinate）またはＬ−グルホシナート（glufosinate）と、アロキシジム（alloxidim）、リヌロン（linuron）、ＭＣＰＡ、２,４−Ｄ、ジカンバ（dicamba）、トリクロピル（triclopyr）、２,４,５−Ｔ、ＭＣＰＢおよびその他のようなその他の除草剤とを用いた２、３の除草剤組み合わせ物を開示している。
【００１２】
グルホシナート（glufosinate）またはグリホサートおよび、メトスルフロン（metsulfuron）−メチル、ニコスルフロン（nicosulfuron）、プリミスルフロン（primisulfuron）、リムスルフロン（rimsulfuron）などのようなスルホニル尿素シリーズからのその他の除草剤、を用いるいくつかの除草剤組み合わせ物は、すでにＷＯ−Ａ−９２／０８３５３およびＥＰ−Ａ ０２５２２３７に開示された。
【００１３】
しかしながら、有害植物を抑制するための組み合わせ物の使用は、２、３の植物種に関してのみ出版物中に示されているか、またはそうでなければ全く実施例は示されていない。
我々の実験では、驚くべきことに、植物の作物において、ＷＯ−Ａ−９８／０９５２５中およびその他の出版物中に記載された除草剤組み合わせ物の有用性と、その他の新規な除草剤組み合わせ物の有用性との間には大きな差異が存在することがわかった。
【００１４】
本発明によれば、耐性イネ作物において特に有利に使用することができる除草剤組み合わせ物が提供される。
式（Ａ１）〜（Ａ４）の化合物は、公知であるかまたは公知方法に類似して製造することができる。
【００１５】
式（Ａ１）は、すべての立体異性体およびその混合物類、特にラセミ化合物および、生物学的作用を有する特定のエナンチオマー、例えばＬ−グルホシナート（glufosinate）およびその塩を包含する。式（Ａ１）の活性物質の例は以下のものである：
(Ａ１.１) 狭義におけるグルホシナート、すなわちＤ，Ｌ−２−アミノ−４−［ヒドロキシ−（メチル）ホスフィニル］ブタン酸、
(Ａ１.２) グルホシナート−モノアンモニウム塩、
(Ａ１.３) Ｌ−グルホシナート、Ｌ−または（２Ｓ）−２−アミノ−４−［ヒドロキシ（メチル）ホスフィニル］−ブタン酸［ホスフィノスリシン（phosphinothricin）］、
(Ａ１.４) Ｌ−グルホシナート−モノアンモニウム塩、
(Ａ１.５) ビアラホス（bialaphos）［またはビラナホス（bilanafos）］、すなわちＬ−２−アミノ−４−［ヒドロキシ−（メチル）ホスフィニル］ブタノイル−Ｌ−アラニル−Ｌ−アラニン、特にそのナトリウム塩。
【００１６】
上記の除草剤（Ａ１.１）〜（Ａ１.５）は、植物の緑色部分によって吸収され、広域除草剤または完全除草剤として公知であり；これらは、植物における酵素グルタミンシンテターゼの阻害剤である；“The Pesticide Manual”第11版、British Crop Protection Council 1997、第６４３−６４５および１２０−１２１ページ参照。これらは、農園作物中または非作付け領域上の広葉雑草およびイネ科雑草を抑制するために、そして特定の適用技術を使用して、トウモロコシ、ワタなどのような農業地作物の中間列の処置のためにも、出芽後に使用することができるけれども、植物の抵抗性トランスジェニック作物における選択性除草剤としての使用の重要性が増大している。グルホシナートは、通常は塩、好ましくはアンモニウム塩、の形で使用される。グルホシナート、またはグルホシナート−アンモニウム、のラセミ化合物単独は、通常、５０〜２０００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、普通は２００〜２０００ｇのａ.ｓ.／ｈａ（＝ｇ ａ.ｉ.／ｈａ＝１ヘクタール当たりのグラム活性物質）の比率で適用する。このような比率では、グルホシナートは、主に植物の緑色部分によって吸収されるとき有効である。しかしながら、それは、２、３日のうちに土壌中で微生物によって分解されるので、それは、土壌中で長期の作用を有さない。同じことはまた、関連する活性物質のビアラホス（bialaphos）ナトリウム［またはビラナホス（bilanafos）−ナトリウムとも呼ばれる］にも適合する；“The Pesticide Manual”第11版、British Crop Protection Council 1997、第120-121ページ参照。
【００１７】
概して、著しく少ない活性物質（Ａ１）、例えば１ヘクタール当たり２０〜８００ｇ、好ましくは２０〜６００ｇの活性物質グルホシナート（ｇ ａ.ｓ.／ｈａまたはｇ ａ.ｉ.／ｈａ）の範囲の適用量が、本発明による組み合わせ物において必要とされる。同様の量、好ましくは１ヘクタール当たりのモルに換算した量はまた、グルホシナート−アンモニウムおよびビアラホス（bialafos）、またはビアラホス（bialafos）−ナトリウムにも適合する。
【００１８】
葉作用性除草剤（Ａ１）を含む組み合わせ物は、化合物（Ａ１）に対して抵抗性または耐性であるイネ作物において好都合に使用される。遺伝子工学によって発生させたいくつかの耐性イネ作物は、すでに公知であって、実際に使用されている；雑誌“Zuckerruebe”[Sugarbeet]、year 47（1998）、第２１７ページ以下参照；グルホシナートに対して抵抗性であるトランスジェニック植物の発生については、EP-A-0242246、EP-A-242236、EP-A-257542、EP-A-275957、EP-A-0513054参照。
【００１９】
化合物（Ａ２）の例は、
(Ａ２.１) グリホサート、すなわちＮ−（ホスホノメチル）グリシン、
(Ａ２.２) グリホサート−モノイソプロピルアンモニウム塩、
(Ａ２.３) グリホサート−ナトリウム塩、
(Ａ２.４) スルホサート、すなわちＮ−（ホスホノメチル）グリシン−トリメシウム塩＝Ｎ−(ホスホノメチル)グリシン−トリメチルスルホキソニウム塩、である。
【００２０】
グリホサートは、通常、塩、好ましくはモノイソプロピルアンモニウム塩またはトリメチルスルホキソニウム塩（＝トリメシウム塩＝スルホサート）、の形で使用される。遊離酸のグリホサートを基準にして、単一用量は、０.０５０〜５kgのａ.ｓ.／ｈａ、通常は０.５〜５kgのａ.ｓ.／ｈａ、の範囲である。グリホサートは、特定の適用に関してはグルホシナートと同様であるが、後者と対照的に、それは、植物における酵素５−エノ−ルピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼの阻害剤である；“The Pesticide Manual”第11版、British Crop Protection Council 1997、第646-649ページ参照。本発明による組み合わせ物においては、２０〜１０００ｇ、好ましくは２０〜８００ｇのａ.ｓ.グリホサートの範囲内の適用量が、概して１ヘクタール当たり必要とされる。
また、遺伝子工学によって発生させた耐性植物は、化合物（Ａ２）についても公知であって、実行された；“Zuckerruebe”、year 47（1998）、第217ページ以下参照；また、ＷＯ ９２／００３７７、ＥＰ−Ａ−１１５６７３、ＥＰ−Ａ−４０９８１５参照。
【００２１】
イミダゾリノン除草剤（Ａ３）の例は、
(Ａ３.１) イマザピル（imazapyr）およびその塩およびエステル、
(Ａ３.２) イマゼタピル（imazethapyr）およびその塩およびエステル、
(Ａ３.３) イマザメタベンズ（imazamethabenz）およびその塩およびエステル、
(Ａ３.４) イマザメタベンズ（imazamethabenz）−メチル、
(Ａ３.５) イマザモクス（imazamox）およびその塩およびエステル、
(Ａ３.６) イマザクイン（imazaquin）およびその塩およびエステル、例えばアンモニウム塩、
(Ａ３.７) イマザピック（imazapic）（ＡＣ ２６３,２２２）およびその塩およびエステル、例えばアンモニウム塩、
である。
【００２２】
これらの除草剤は、酵素アセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）を阻害し、その結果、植物におけるタンパク質合成を阻害する；これらは、土壌作用性および葉作用性の双方であって、ある場合には作物における選択性を示す；“The Pesticide Manual”第11版、British Crop Protection Council 1997、(Ａ３.１）については第６９７−６９９ページ、（Ａ３.２）については第７０１−７０３ページ、（Ａ３.３）および（Ａ３.４）については第６９４−６９６ページ、（Ａ３.５）については第６９６−６９７ページ、（Ａ３.６）については第６９９−７０１ページそして（Ａ３.７）についてはＡＣ ２６３,２２２として検討された第５および６ページ参照。これらの除草剤の適用量は、普通、０.０１〜２kgのａ.ｓ.／ｈａ、通常は０.１〜２kgのａ.ｓ.／ｈａ、である。本発明による組み合わせ物においては、これらは１０〜８００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは１０〜２００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、の範囲内である。
【００２３】
イミダゾリノン類を含む組み合わせ物は、イミダゾリノン類に対して抵抗性であるイネ作物において使用するのが好都合である。このような耐性作物は、すでに公知である。例えばＥＰ−Ａ−０３６０７５０には、選択法または遺伝子工学法によるＡＬＳ−阻害剤−耐性植物の発生が記載されている。これらの植物の除草剤耐性は、植物中の高められたＡＬＳ含量によって発生する。ＵＳ−Ａ−５,１９８,５９９には、選択法によって得られたスルホニル尿素−およびイミダゾリノン−耐性植物が記載されている。
【００２４】
ＰＰＯ阻害剤（Ａ４）の例は、
(Ａ４.１) ピラフルフェン（pyraflufen）およびピラフルフェン（pyraflufen）−エチルのようなそのエステル、
(Ａ４.２) カルフェントラゾン（carfentrazone）およびカルフェントラゾン（carfentrazone）−エチルのようなそのエステル、
(Ａ４.３) オキサジアルギル（oxadiargyl）、
(Ａ４.４) スルフェントラゾン（sulfentrazone）、
(Ａ４.５) ＷＣ９７１７またはＣＧＡ２７６８５４＝２−クロロ−５−（３−メチル−２,６−ジオキソ−４−トリフルオロメチル−３,６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリミジン−１−イル）−安息香酸１−アリルオキシカルボニル−１−メチルエチル（ＵＳ−Ａ−５１８３４９２に開示）、
である。
【００２５】
上記のアゾール類は、植物における酵素プロトポルフィリノーゲンオキシダ−ゼ（ＰＰＯ）の阻害剤として公知である；“The Pesticide Manual”第11版、British Crop Protection Council 1997、（Ａ４.１）については第１０４８−１０４９ページ、（Ａ４.２）については第１９１−１９３ページ、（Ａ４.３）については第９０４−９０５ページそして（Ａ４.４）については第１１２６−１１２７ページ参照。植物の耐性作物はすでに記載されている。概して、アゾール類の適用量は、１〜１０００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは２〜８００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、の範囲内であり、特に個々の活性物質の下記の適用量：
(Ａ４.１) １〜２０ｇのａ.ｓ.／ｈａ、
(Ａ４.２) １〜１５０ｇのａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは５〜１２０ｇのａ.ｓ.／ｈａ、
(Ａ４.３) ２０〜５００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは５０〜３００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、
(Ａ４.４) ５０〜１０００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは２００〜８００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、
(Ａ４.５) ２５〜５００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは２５０〜３００ｇのａ.ｓ.／ｈａ、
である。
ＰＰＯ阻害剤に対して耐性であるいくつかの植物は、すでに知られている。
【００２６】
可能な組み合わせ成分（Ｂ）は例えば下記のサブグループ（ＢＯ）〜（Ｂ４）からなる化合物である：
(Ｂ０) 前記の群（Ａ）からの１種またはそれ以上の構造的に異なる除草剤および／または
(Ｂ１) イネにおいて単子葉および双子葉の有害植物に対して選択的に有効である葉作用性および土壌作用性（残留作用）の除草剤、例えば
(Ｂ１.１) モリナート（ＰＭ，pp.８４７−８４９）、すなわちＳ−エチルアゼパン−１−チオカルボキシレート、
（Ｂ１.２）チオベンカルブ（ベンチオカルブ）（ＰＭ，pp.１１９２−１１９３）、すなわちＳ−４−クロロベンジルジエチルチオカルバメート、
（Ｂ１.３） キンクロラック（ＰＭ，pp.１０７９−１０８０）、すなわち３,７−ジクロロキノリン−８−カルボン酸、
（Ｂ１.４） プロパニル（ＰＭ，pp.１０１７−１０１９）、（＝Ｎ−（３,４−ジクロロフェニル）−プロパンアミド）、
（Ｂ１.５） ペンジメタリン（ＰＭ，pp.９３７−９３９）、すなわちＮ−（１−エチルプロピル）−２,６−ジニトロ−３,４−キシリジン、
（Ｂ１.６） ビスピリバック、ビスピリバック−Ｎａ（ＫＩＨ ２０２３）（ＰＭ，pp.１２９−１３１）、すなわち２,６−ビス（４,６−ジメトキシ−２−ピリミジン−２−イルオキシ）−安息香酸ナトリウム、
（Ｂ１.７） ＬＧＣ ４０８６３、すなわちピリベンゾキシム（＝２,６−ビス（４,６−ジメトキシ−ピリジン−２−イル）−１−［Ｎ−（ジフェニルメチル）イミノオキシカルボニル］−ベンゼン、Brighton Crop Protection Conference Weeds 1997で提供された）、
【００２７】
（Ｂ１.８） ブタクロール（ＰＭ，pp.１５９−１６０）、すなわちＮ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−（２,６−ジエチルフェニル）アセトアミド、
（Ｂ１.９） プレチラクロール（ＰＭ，pp.９９５−９９６）、すなわち２−クロロ−Ｎ−（２,６−ジエチル−フェニル）−Ｎ−（プロポキシエチル）アセトアミド、
（Ｂ１.１０） メトラクロール（ＰＭ，pp.８３３−８３４）、すなわち２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトアミド、
（Ｂ１.１１） アセトクロール（ＰＭ，pp.１０−１２）、すなわち２−クロロ−Ｎ−（エトキシメチル）−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）アセトアミド、
（Ｂ１.１２） クロマゾン（ＰＭ，pp.２５６−２５７）、すなわち２−（２−クロロベンジル）−４,４−ジメチル−１,２−オキサゾリジン−３−オン、
（Ｂ１.１３） オキサジアルギル（ＰＭ，pp.９０４−９０５）、すなわち５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［２,４−ジクロロ−５−（プロパ−２−イニルオキシ）フェニル］−１,３,４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、
（Ｂ１.１４） スルフェントラゾン（ＰＭ，pp.１１２６−１１２７）、すなわちＮ−［２,４−ジクロロ−５−（４−ジフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１ Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−イル）フェニル］メタンスルホンアミド、
【００２８】
（Ｂ１.１５） ＭＹ １００、すなわち３−［１−（３,５−ジクロロフェニル）−１,１−ジメチル］−６−メチル−５−フェニル−２Ｈ,３Ｈ−１,３−オキサジン−４−オン（Rhone Poulenc）、
（Ｂ１.１６） アニロフォス （ＰＭ，pp.４７−４８）、すなわちＳ−４−クロロ−Ｎ−イソプロピルカルバニロイルメチルＯ,Ｏ−ジメチルジチオホスフェート、
（Ｂ１.１７） カフェンストロール（ＣＨ ９００）（ＰＭ，pp.１７３−１７４）、
（Ｂ１.１８） メフェナセト （ＰＭ，pp.７７９−７８１）、すなわち２−（１,３−ベンゾチアゾール−２−イル−オキシ）−Ｎ−メチルアセトアニリド、
（Ｂ１.１９） フェントラザミド（ＮＢＡ ０６１）、すなわち４−（２−クロロフェニル）−５−オキソ−４,５−ジヒドロ−テトラゾール−１−カルボン酸 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−エチルアミド、
（Ｂ１.２０） チアゾピル（ＰＭ，pp.１１８５−１１８７）、すなわちメチル２−ジフルオロメチル−５−（４,５−ジヒドロ−１,３−チアゾール−２−イル）−４−イソブチル−６−トリフルオロメチルニコチナート、
（Ｂ１.２１） オキサジアゾン（ＰＭ，pp.９０５−９０７）、すなわち３−tert−ブチル−３−（２,４−ジクロロ−５−イソプロポキシフェニル）−１,３,４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン）、
（Ｂ１.２２） エスプロカルブ（ＰＭ，pp.４７２−４７３）、すなわちＳ−ベンジル１,２−ジメチルプロピル（エチル）チオカルバメート、
（Ｂ１.２３） ピリブチカルブ（ＰＭ，pp.１０６０−１０６１）、すなわちＯ−３−tert−ブチルフェニル６−（メトキシ−２−ピリジル（メチル）チオカルバメート、
（Ｂ１.２４） アジムスルフロン（ＰＭ，pp.６３−６５）、すなわち１−（４,６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）−３−［１−メチル−４−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ピラゾール−５−イルスルホニル］尿素、
【００２９】
（Ｂ１.２５） ＥＰ−Ａ−０６６３９１３号に開示されているアゾール類、例えば１−（３−クロロ−４,５,６,７−テトラヒドロピラゾロ−［１,５−ａ］−ピリジン−２−イル）−５−メチルプロパルギルアミノ）−４−ピラゾリルカルボニトリル、
（Ｂ１.２６） テニルクロール（ＰＭ，pp.１１８２−１１８３）、すなわち２−クロロ−Ｎ−（２,６−ジメチルフェニル）−Ｎ［（３−メトキシ−２−チエニル）メチル］アセトアミド、
（Ｂ１.２７） ペントキサゾン（ＫＰＰ ３１４）（ＰＭ，pp.９４２−９４３）、すなわち３−（４−クロロ−５−シクロペンチルオキシ−２−フルオロフェニル）−５−イソプロピリデン−１,３−オキサゾリジン−２,４−ジオン、
（Ｂ１.２８） ピリミノバック、ピリミノバック−メチル（ＫＩＨ ６１２７）（ＰＭ，pp.１０７１−１０７２）、すなわち ２−（４,６−ジメトキシ−２−ピリミジニルオキシ）−６−（１−メトキシイミノエチル）安息香酸）、並びにその塩およびエステル例えばメチルエステル、および／または場合により
（Ｂ１.２９） フルチアミド（フェンフェナセト、ＢＡＹ ＦＯＥ ５０４３；ＰＭ，pp.８２−８３）（＝Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−（１−メチルエチル）−２−［（トリフルオロメチル）−１,３,４−チアジアゾール−２−イルオキシ］アセトアミド）、
（Ｂ１.３０） メソトリオン、すなわち２−（４−メシル−２−ニトロベンゾイル）シクロヘキサン−１,３−ジオン（ZA1296, Weed Science Society of America (WSSA) in WSSA Abstracts 1999, Vol. 39, pages 65-66, numbers 130-132参照）、および／または
（Ｂ１.３１） ニコスルフロン（ＰＭ，pp.８７７−８７９）、すなわち２−（４,６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）−３−（３−ジメチルカルバモイル−２−ピリジルスルホニル）−尿素およびその塩、および／または
【００３０】
（Ｂ２） イネにおいて有害な双子葉植物および／またはスゲ属に対して選択的に有効である除草剤、例えば
（Ｂ２.１） ２,４−Ｄ（ＰＭ，pp.３２３−３２７）、すなわち（２,４−ジクロロフェノキシ）酢酸並びにそのエステルおよび塩、
（Ｂ２.２） ＭＣＰＡ（ＰＭ，pp.７６７−７６９）、すなわち（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酢酸並びにそのエステルおよび塩、
（Ｂ２.３） ベンスルフロン−メチル（ＰＭ，pp.１０４−１０５）、すなわちメチル２−[[[[[（４,６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）アミノ］カルボニル］−アミノ］スルホニル］メチル］ベンゾエート、
（Ｂ２.４） エトキシスルフロン（ＰＭ，pp.４８８−４８９）、すなわち１−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エトキシフェノキシスルホニル）尿素、
（Ｂ２.５） メトスルフロンおよびそのエステル例えばメチルエステル（ＰＭ，pp.８４２−８４４）（＝２−[[[[（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］安息香酸またはそのエステル例えばメチルエステル）、
（Ｂ２.６） アシフルオルフェン（ＰＭ，pp.１２−１４）およびその塩例えばナトリウム塩（＝５−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ニトロ安息香酸またはその塩例えばＮａ塩）、
（Ｂ２.７） シノスルフロン（ＰＭ，pp.２４８−２５０）、すなわち１−（４,６−ジメトキシ−１,３,５−トリアジン−２−イル）−３−［２−（２−メトキシエトキシ）フェニルスルホニル）尿素、
（Ｂ２.８） ピラゾスルフロンおよびそのエステル例えばピラスルフロン−エチル（ＰＭ，pp.１０５２−１０５４）（＝５−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−１−メチルピラゾール−４−カルボン酸またはその塩およびエステル例えばエチルエステル）、
（Ｂ２.９） イマゾスルフロン（ＰＭ，pp.７０３−７０４）、すなわち１−（２−クロロ−イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（４,６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）尿素、
【００３１】
（Ｂ２.１０） シクロスルファムロン（ＰＭ，pp.２８８−２８９）、すなわち１−（２−（シクロプロピルカルボニル）フェニルスルファモイル］−３−（４,６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）尿素、
（Ｂ２.１１） クロールスルフロン（ＰＭ，pp.２３９−２４０）、すなわち１−（２−クロロフェニル−スルホニル）−３−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）尿素、
（Ｂ２.１２） ブロモブチド（ＰＭ，pp.１４４−１４５）、すなわち２−ブロモ−３,３−ジメチル−Ｎ−（１−メチル−１−フェニルエチル）ブチルアミド、
（Ｂ２.１３） カルフェントラゾンおよびそのエステル例えばカルフェントラゾン−エチル（ＰＭ，pp.１９１−１９３）（＝（ＲＳ）−２−クロロ−３−［２−クロロ−５−（４−ジフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−イル）−４−フルオロフェニル］プロピオン酸およびそのエステル例えばエチルエステル）、
（Ｂ２.１４） ベンタゾン（ＰＭ，pp.１０９−１１１）、すなわち３−イソプロピル−１Ｈ−２,１,３−ベンゾチアジアジン−４−（３Ｈ）−オン−２,２−ジオキシド）、
（Ｂ２.１５） ベンフレサート（ＰＭ，pp.９８−９９）、すなわち２,３−ジヒドロ−３,３−ジメチルベンゾフラン−５−イル エタンスルホナート、
（Ｂ２.１６） クロリムロンおよびそのエステル例えばクロリムロン−エチル（ＰＭ，pp.２１７−２１８）（＝２−（４−クロロ−２−メトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）安息香酸またはそのエステル例えばエチルエステル）および／または場合により
（Ｂ２.１７） ジチオピル（ＰＭ，pp.４４２−４４３）（＝Ｓ,Ｓ′−ジメチル２−ジフルオロメチル−４−イソブチル−６−トリフルオロメチルピリジン−３,５−ジ（チオカルボキシレート）、
（Ｂ２.１８） トリクロピル、すなわち３,５,６−トリクロロ−２−ピリジルオキシ酢酸並びにその塩およびエステル、および／または
（Ｂ２.１９） トリトスルフロン（CAS Reg. No. 142469-14-5; (AG Chem New Compound Review, Vol. 17, 1999, p. 24、AGRANOVA発行、参照)）（＝Ｎ−［［［４−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）−１,３,５−トリアジン−２−イル］アミノ］カルボニル］−２−（トリフルオロメチル））
および／または
【００３２】
(Ｂ３) イネにおいて有害な単子葉植物に対して選択的に有効である葉作用性除草剤、例えば
(Ｂ３.１) キザロホプ−Ｐおよびそのエステル例えばエチルまたはターフリル（terfuryl）エステル(ＰＭ，pp.１０８９−１０９２）（これは光学異性体の混合物例えばキザロホプ ないしそのエステルのラセミ混合物の形態でもよい）、
(Ｂ３.２) フェノキサプロプ−Ｐ およびそのエステル例えばエチルエステル(ＰＭ，pp.519-520）（これは光学異性体の混合物例えばフェノキサプロプ-エチルのラセミ混合物の形態でもよい）、
(Ｂ３.３) フルアジホプ−Ｐ およびそのエステル例えばブチルエステル（ＰＭ，pp.５５６−５５７）（これは光学異性体の混合物例えばフルアジホプ-ブチルのラセミ混合物の形態でもよい）、
(Ｂ３.４) ハロキシホプおよびハロキシホプ−Ｐ並びにそのエステル例えばメチルまたはエトチル（etotyl）エステル(ＰＭ，pp.660-663) および／または
(Ｂ３.５) プロパキザホプ (ＰＭ，pp. １０２１−１０２２）および／または場合により
(Ｂ３.６) クロジナホプおよびそのエステル例えばプロパルギルエステル（ＰＭ，pp.２５１−２５２）（＝（Ｒ）−２−［４−（５−クロロ−３−フルオロピリド−２−イルオキシ）フェノキシ］プロピオン酸またはプロパルギルエステル）および／または
(Ｂ３.７) シハロホプおよびそのエステル例えばブチルエステル(ＰＭ，pp. ２９７−２９８）（＝（Ｒ）−２−［４−（４−シアノ−２−フルオロフェノキシ）−フェノキシ］プロピオン酸またはブチルエステル）および／または
(Ｂ４) イネにおいて有害な単子葉植物に対して選択的に有効である葉および土壌作用性の除草剤、例えば
(Ｂ４.１) セトキシジム（ＰＭ，pp.１１０１−１１０３）、
(Ｂ４.２) シクロキシジム（ＰＭ，pp.２９０−２９１）および／または
(Ｂ４.３) クレソジム（ＰＭ，pp.２５０−２５１）および／または、適切な場合には
(Ｂ４.４) クレフォキシジムまたは“BAS 625 H”(AG Chem New Compound Review, Vol. 17, 1999, p. 26, AGRANOVA発行、参照)（＝２−［１−２−（４−クロロフェノキシ）−プロポキシイミノ］ブチル）−３−オキソ−５−チオン−３−イルシクロヘキサ−１−エノール)。
【００３３】
塩またはエステルを形成するカルボン酸またはその他の活性物質をベースとする活性物質の場合、その酸の俗名による除草剤の記載は一般的に、その塩およびエステル、好ましくは特に活性物質の今日の市販形態での商業的に入手し得る塩およびエステルを包含することをも意図する。
【００３４】
除草剤（Ｂ）の適用割合は、除草剤によって大いに変更することがある。経験則によれば下記の割合を挙げることができる：
化合物(Ｂ０)：５−２０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ（化合物（Ａ）のグループに関する情報参照）、
化合物(Ｂ１)：１〜７０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは１０〜５０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、
化合物(Ｂ２)：０.１〜３０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは１〜２０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、
化合物(Ｂ３)：５〜５００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは１０〜３５０ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、
化合物(Ｂ４)：５〜２０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ、好ましくは１０〜１０００ｇ ａ.ｓ.／ｈａ。
【００３５】
好ましい具体的な適用割合は下記のとおりである(a.s./haのｇ表示で)：
(Ｂ１.１) ５０〜５０００、好ましくは１００〜４０００、
(Ｂ１.２) ５０〜５０００、好ましくは１００〜４０００、
(Ｂ１.３) ３０〜１２００、好ましくは４０〜８００、
(Ｂ１.４) ５０〜５０００、好ましくは１００〜４０００、
(Ｂ１.５) ２００〜５０００、好ましくは３００〜３０００、
(Ｂ１.６) ５〜１２０、好ましくは１０〜９０、
(Ｂ１.７) ５〜１２０、好ましくは１０〜９０、
(Ｂ１.８) １００〜５０００、好ましくは２００〜３０００、
(Ｂ１.９) １００〜５０００、好ましくは２００〜３０００、
(Ｂ１.１０) １００〜５０００、好ましくは２００〜３０００、
(Ｂ１.１１) １００〜５０００、好ましくは２００〜３０００、
(Ｂ１.１２) ２００〜１２００、好ましくは３００〜１０００、
(Ｂ１.１３) ２５〜５００、好ましくは５０〜３００、
(Ｂ１.１４) １００〜１０００、好ましくは２００〜８００、
(Ｂ１.１５) ３０〜１５０、好ましくは４０〜１２０、
(Ｂ１.１６) ５０〜１５００、好ましくは７５〜１２００、
(Ｂ１.１７) ３０〜３０００、好ましくは５０〜１５００、
(Ｂ１.１８) ２５０〜２５００、好ましくは５００〜２０００、
(Ｂ１.１９) ５０〜１０００、好ましくは１００〜８００、
(Ｂ１.２０) ５０〜１０００、好ましくは１００〜８００、
(Ｂ１.２１) ５０〜５０００、好ましくは１００〜４０００、
(Ｂ１.２２) ５００〜５０００、好ましくは７５０〜４０００、
(Ｂ１.２３) ５０〜２５００、好ましくは８００〜２０００、
(Ｂ１.２４) １０〜１００、好ましくは１５〜８０、
(Ｂ１.２５) １０〜５００、好ましくは２０〜３００、
(Ｂ１.２６) １５０〜５００、好ましくは２００〜４００、
(Ｂ１.２７) １００〜５００、好ましくは１５０〜４５０、
(Ｂ１.２８) １０〜６０、好ましくは１５〜５０、
(Ｂ１.２９) ２００〜２０００、好ましくは２５０〜１５００、
(Ｂ１.３０) ２０〜４００、好ましくは３０〜３００、
(Ｂ１.３１) １０〜１２０、好ましくは１５〜９０；
【００３６】
(Ｂ２.１) ２００〜２０００、好ましくは４００〜１５００、
(Ｂ２.２) ２００〜２０００、好ましくは４００〜１５００、
(Ｂ２.３) ５〜１２０、好ましくは１０〜５０、
(Ｂ２.４) ５〜１２０、好ましくは１０〜５０、
(Ｂ２.５) ０.１〜２０、好ましくは０.５〜１０、
(Ｂ２.６) １００〜５００、好ましくは１２０〜４８０、
(Ｂ２.７) １５〜１５０、好ましくは１０〜１２０、
(Ｂ２.８) ５〜１２０、好ましくは１０〜６０、
(Ｂ２.８) ５〜１２０、好ましくは１０〜６０、
(Ｂ２.９) ５〜１２０、好ましくは１０〜１００、
(Ｂ２.１０) ５〜１００、好ましくは１０〜９０、
(Ｂ２.１１) １〜１００、好ましくは５〜９０、
(Ｂ２.１２) ２０〜３０００、好ましくは２５〜２５００、
(Ｂ２.１３) １〜１５０、好ましくは５〜１２０、
(Ｂ２.１４) ２００〜３０００、好ましくは４００〜２０００、
(Ｂ２.１５) ５０〜２０００、好ましくは１００〜１５００、
(Ｂ２.１６) ５〜１２０、好ましくは１０〜９０、
(Ｂ２.１７) ３０〜１２０、好ましくは４０〜１００、
(Ｂ２.１８) １００〜１０００、好ましくは２００〜８００、
(Ｂ２.１９) １５〜１２０、好ましくは２０〜１００；
(Ｂ３.１) １０〜１５０、好ましくは２０〜１００、
(Ｂ３.２) １０〜１５０、好ましくは２０〜１００、
(Ｂ３.３) ５０〜５００、好ましくは６０〜４００、
(Ｂ３.４) ２５〜４００、好ましくは３０〜２００、
(Ｂ３.５) ５〜１５０、好ましくは３０〜１２０、
(Ｂ３.６) ５〜１５０、好ましくは１０〜１２０、
(Ｂ３.７) １５〜４５０、好ましくは２５〜３５０；
(Ｂ４.１) １００〜１５００、好ましくは１５０〜１２００、
(Ｂ４.２) １００〜１０００、好ましくは１２０〜９００、
(Ｂ４.３) １０〜４００、好ましくは２０〜３００、
(Ｂ４.４) ５０〜５００、好ましくは６０〜４００。
【００３７】
化合物（Ａ）および（Ｂ）の比率は、個々の物質に関する前記の適用割合から論理的に演繹できる。例えば特に重要なのは下記の割合である：
(Ａ)：(Ｂ) ２０００：１〜１：１０００、特に２００：１〜１：１００、
(Ａ)：(Ｂ０) 好ましくは４００：１〜１：４００、特に２００：１〜１：２００、
(Ａ１)：(Ｂ１) 好ましくは２００：１〜１：２５０、特に２００：１〜１：１００、
(Ａ１)：(Ｂ２) 好ましくは１５００：１〜１：１００、特に２００：１〜１：５０、
(Ａ１)：(Ｂ３) 好ましくは３００：１〜１：３０、特に１００：１〜１：１０、
(Ａ１)：(Ｂ４) 好ましくは２００：１〜１：５０、特に１００：１〜１：４０、非常に好ましくは１００：１〜１：１０、
(Ａ２)：(Ｂ１) 好ましくは２００：１〜１：５０、特に１００：１〜１：４０、非常に好ましくは１００：１〜１：２０、
(Ａ２)：(Ｂ２) 好ましくは２０００：１〜１：３０、特に１５００：１〜１：２０、非常に好ましくは３００：１〜１：１０、
(Ａ２)：(Ｂ３) 好ましくは４００：１〜１：１０、特に２００：１〜１：１０、非常に好ましくは１００：１〜１：５、
(Ａ２)：(Ｂ４) 好ましくは２００：１〜１：２０、特に１００：１〜１：１０、
【００３８】
(Ａ３)：(Ｂ１) 好ましくは２００：１〜１：５００、特に１５０：１〜１：５００、非常に好ましくは２０：１〜１：５００、さらに特に好ましくは１０：１〜１：１００、
(Ａ３)：(Ｂ２) 好ましくは１０００：１〜１：２００、特に８００：１〜１：２００、非常に好ましくは２００：１〜１：２００、さらに特に好ましくは５０：１〜１：５０、
(Ａ３)：(Ｂ３) 好ましくは１０００：１〜１：１０００、特に８００：１〜１：２００、非常に好ましくは３００：１〜１：２００、さらに特に好ましくは３００：１〜１：４０、
(Ａ３)：(Ｂ４) 好ましくは２００：１〜１：１５００、特に１００：１〜１：１２００、非常に好ましくは４０：１〜１：１０００、
(Ａ４)：(Ｂ１) 好ましくは２００：１〜１：１０００、特に１５０：１〜１：９００、非常に好ましくは２０：１〜１：１０００、さらに特に好ましくは１０：１〜１：３００、
(Ａ４)：(Ｂ２) 好ましくは１０００：１〜１：５００、特に２００：１〜１：５００、非常に好ましくは１００：１〜１：２００、さらに特に好ましくは５０：１〜１：１００、
(Ａ４)：(Ｂ３) 好ましくは２００：１〜１：１００、特に１５０：１〜１：８０、非常に好ましくは２０：１〜１：５０、さらに特に好ましくは１０：１〜１：１０、
(Ａ４)：(Ｂ４) 好ましくは８０：１〜１：２００、特に６０：１〜１：２００、非常に好ましくは４０：１〜１：２００、さらに特に好ましくは１０：１〜１：５０。
【００３９】
特に重要な配合物の使用は下記のとおりである：
(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.４)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.５)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.６)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.７)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.８)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.９)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１０)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１４)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１５)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１６)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１１７)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１８)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.１９)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２０)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２４)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２５)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２６)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２７)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２８)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.２９)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.３０)、(Ａ１.１)＋(Ｂ１.３１)、
(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.４)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.５)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.６)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.７)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.８)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.９)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１０)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１４)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１５)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１６)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１７)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１８)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.１９)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２０)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２４)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２５)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２６)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２７)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２８)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.２９)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.３０)、(Ａ１.２)＋(Ｂ１.３１)、
(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.４)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.５)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.６)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.７)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.８)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.９)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１０)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１４)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１５)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１６)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１７)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１８)、(Ａ１.１)＋(Ｂ２.１９)、
【００４０】
(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.４)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.５)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.６)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.７)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.８)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.９)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１０)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１４)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１５)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１６)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１７)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１８)、(Ａ１.２)＋(Ｂ２.１９)、
(Ａ１.１)＋(Ｂ３.１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ３.２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ３.３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ３.４)、(Ａ１.１)＋(Ｂ３.５)、(Ａ１.１)＋(Ｂ３.６)、(Ａ１.１)＋(Ｂ３.７)、
(Ａ１.２)＋(Ｂ３.１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ３.２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ３.３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ３.４)、(Ａ１.２)＋(Ｂ３.５)、(Ａ１.２)＋(Ｂ３.６)、(Ａ１.２)＋(Ｂ３.７)、
(Ａ１.１)＋(Ｂ４.１)、(Ａ１.１)＋(Ｂ４.２)、(Ａ１.１)＋(Ｂ４.３)、(Ａ１.１)＋(Ｂ４.４)、
(Ａ１.２)＋(Ｂ４.１)、(Ａ１.２)＋(Ｂ４.２)、(Ａ１.２)＋(Ｂ４.３)、(Ａ１.２)＋(Ｂ４.４)、
(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.４)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.５)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.６)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.７)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.８)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.９)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１０)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１４)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１５)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１６)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１７)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１８)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.１９)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２０)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２４)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２５)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２６)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２７)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２８)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.２９)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.３０)、(Ａ２.２)＋(Ｂ１.３１)、
(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.４)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.５)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.６)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.７)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.８)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.９)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１０)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１４)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１５)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１６)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１７)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１８)、(Ａ２.２)＋(Ｂ２.１９)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.４)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.５)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.６)、(Ａ２.２)＋(Ｂ３.７)、(Ａ２.２)＋(Ｂ４.１)、(Ａ２.２)＋(Ｂ４.２)、(Ａ２.２)＋(Ｂ４.３)、(Ａ２.２)＋(Ｂ４.４)。
【００４１】
化合物（Ａ）と１種以上の化合物（Ｂ０）との組み合わせ物の場合、これは、その定義によれば群（Ａ）からの２種以上の化合物の組み合わせ物である。広域スペクトル除草剤（Ａ）のために、このような組み合わせ物の条件は、トランスジェニック植物または変異体が種々の除草剤（Ａ）に対して抵抗***差を示すことである。トランスジェニック植物における抵抗***差は既に開示されている（ＷＯ−Ａ−９８／２０１４４参照）。
【００４２】
個々の場合において、１種以上の化合物（Ａ）を１種以上の化合物（Ｂ）、好ましくは（Ｂ１)、(Ｂ２)、(Ｂ３）および（Ｂ４）の群からの化合物と合一させることに意義がある。
さらに、本発明による組み合わせ物はその他の活性物質、例えば毒性緩和剤、抗真菌剤、殺昆虫剤および植物生長調整剤の群からの物質、または添加剤および製剤［農作物保護に慣用的に使用する補助剤］の群からの物質と一緒に用いることができる。添加剤は、例えば肥料および着色剤である。
【００４３】
より好ましいのは、１種以上の化合物（Ａ）と、（Ｂ１）または（Ｂ２）または（Ｂ３）または（Ｂ４）の群からの１種以上の化合物との除草剤組み合わせ物である。また、１種以上の化合物（Ａ）、例えば（Ａ１.２）＋（Ａ２.２）、好ましくは１個の化合物（Ａ）と１種以上の化合物（Ｂ）との組み合わせ物も下記スキーム：
(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ２)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ３)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ４)、(Ａ)＋(Ｂ２)＋(Ｂ３)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ２)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ３)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ２)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)または(Ａ)＋(Ｂ３)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)、
に示されるように好ましい。
【００４４】
適切な毒性緩和剤ならば、相異なる構造を有する１種以上の活性物質［活性物質（Ｃ）］の添加される組み合わせ物もまた、本発明によるものであり、例えば下記の組み合わせ物を挙げることができる：
(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ２)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ３)＋(Ｃ)または(Ａ)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ２)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ３)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ１)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)、(Ａ)＋(Ｂ２)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)または(Ａ)＋(Ｂ３)＋(Ｂ４)＋(Ｃ)。
【００４５】
下記に説明する好ましい条件もまた、３種以上の活性物質を有する最後に述べたタイプの組み合わせ物に適用されるが、特に、主としてそれらが本発明による二つの方法による配合物を含有する場合の、その組み合わせ物に適用される。
さらにまた特に重要なのは、群（Ａ）からの１種以上の除草剤、好ましくは（Ａ１.２）または（Ａ２.２）、特に（Ａ１.２）の除草剤と下記：
(Ｂ０′) 前記の群（Ａ）からの1種以上の構造的に相異なる除草剤および／または
(Ｂ１′) イネにおいて有害な単子葉および双子葉植物に対して選択的に有効である葉作用性および土壌作用性（残留作用）の除草剤、例えばモリナート、チオベンカルブ、キンクロラック、プロパニル、ペンジメタリン、ビスピリバック−Ｎａ、ＬＧＣ ４０８６３、ブタクロール、プレチラクロール、アセトクロール、クロマゾン、オキサジアルギル、スルフェントラゾン、ＭＹ １００、アニロフォス、カフェンストロール（ＣＨ ９００）、メフェナセト、フェントラザミド、チアゾピル、オキサジアゾン、および／またはピリミノバック−メチル（ＫＩＨ ６１２７）および／または場合によりフルチアミドおよび／またはメソトリオンおよび／または
(Ｂ２″) イネにおいて有害な双子葉植物および／またはスゲ属に対して選択的に有効である除草剤、例えばベンスルフロン−メチル、エトキシスルフロン、アシフルオルフェン、ピラゾスルフロン、イマゾスルフロン、シクロスルファムロン、クロールスルフロン、プロモブチド、カルフェントラゾン、ベンタゾン、ベンフレサートおよび／またはクロリムロンおよび／または、所望により、トリスルフロンおよび／または
(Ｂ３′) イネにおいて有害な単子葉植物に対して選択的に有効である葉作用性除草剤、例えばキザロホプ−Ｐ、フェノキサプロプ−Ｐ、フルアジホプ−Ｐ、ハロキシホプおよび／またはハロキシホプ−Ｐおよび／または場合によりクロジナホプおよび／またはシハロホプおよび／または
【００４６】
(Ｂ４′) イネにおいて有害な単子葉植物に対して選択的に有効である葉作用性および土壌作用性の除草剤、例えばセトキシジム、シクロキシジムおよび／またはクレソジムおよび／または、所望により、クレフォキシジム、
または群（Ｂ０′）〜（Ｂ４′）の多数から選択される除草剤、
からなる群より選択される１種以上の除草剤、好ましくは１種の除草剤との組み合わせ物の本発明による使用である。
この場合、特定の成分（Ａ）と群(Ｂ１′）、(Ｂ２′）、(Ｂ３′）または (Ｂ４′）からの１種以上の除草剤との組み合わせ物が好ましい。
組み合わせ物 (Ａ)＋(Ｂ１′)＋(Ｂ２′)、(Ａ)＋(Ｂ１′)＋(Ｂ３′)、(Ａ)＋(Ｂ１′)＋(Ｂ４′)、(Ａ)＋(Ｂ２′)＋(Ｂ３′)、(Ａ)＋(Ｂ２′)＋(Ｂ４′)または (Ａ)＋(Ｂ３′)＋(Ｂ４′)もまた、好ましい。
本発明により使用できる除草剤組み合わせ物のいくつかは、新規であり、好ましくは組み合わせ（Ａ）＋（Ｂ′）のものである。
【００４７】
本発明による組み合わせ物（＝除草組成物）は、広範囲の経済的に重要な単子葉および双子葉有害植物に対して顕著な除草剤活性を有する。この活性物質はまた、根茎、台木またはその他の多年生植物器官から苗条を生じそして抑制することが困難である多年生雑草にも有効に作用する。これに関連しては、この物質が種まき前、出芽前または出芽後に適用されるかどうかは、問題ではない。出芽後適用、または種まき後出芽前早期適用が好ましい。
【００４８】
詳細には、本発明による化合物によって抑制することができる単子葉および双子葉雑草植物相のいくつかの代表について例を記載することができるが、この列挙は、特定の種に限定するものではない。
除草剤組成物が有効に作用する雑草種の例としては、単子葉植物の中から、エキノクロア（Echinochloa）種、ブラキアリア（Brachiaria）種、レプトクロア（Leptochloa）種、ジギタリア（Digitaria）種、パニカム（Panicum）種、アグロピロン（Agropyron）種、野生穀物形およびソルガム（Sorghum）種、セタリア（Setaria）種、アロペクルス（Alopecurus）種、アベナ（Avena）種、アペラ・スピカ・ヴェンチ（Apera spica venti）、ロリウム（Lolium）種、ファラリス（Phalaris）種、シノドン（Cynodon）種、ポア（Poa）種およびシペラス（Cyperus）種およびインペラタ（Imperata）を挙げることができる。
【００４９】
双子葉雑草種の場合には、作用範囲は、例えばアマランサス（Amaranthus）種、スフェノクレア（Sphenoclea）種、ヘテランテラ（Heteranthera）種、エレオカリス（Eleocharis）種、イポモエア（Ipomoea）種、エスキノメナ（Eschynomena）種、セスバニア（Sesbania）種、シペルス（Cyperrus）種、ポリゴナム（Polygonum）種、キサンチウム（Xanthium）種、エキセツム（Equisetum）種、ケノポジウム（Chenopodium）種、アブチロン（Abutilon）種、アンテミス（Anthemis）種、ラミウム（Lamium）種、マトリカリア（Matricaria）種、ステラリア（Stellaria）種、コキア（Kochia）種、ヴィオラ（Viola）種、ダツラ（Datura）種、クリサンテマム（Chrysanthemum）種、スラスピ（Thlaspi）種、ファービチス（Pharbitis）種、シダ（Sida）種、シナピス（Sinapis）種、クプセラ（Cupsella）種、アンブロシア（Ambrosia）種、ガリウム（Galium）種、エメックス（Emex）種、ラミウム（Lamium）種、パパヴェール（Papaver）種、ソラナム（Solanum）種、サーシウム（Cirsium）種、ベロニカ（Veronica）種、コンボルブルス（Convolvulus）種、ルメックス（Rumex）種およびアルテミシア（Artemisia）種のような種まで広がる。
【００５０】
もし本発明による化合物を発芽前に土壌表面に適用するならば、そのときは、雑草の実生は、出芽を完全に阻止されるか、またはその雑草は、それらが子葉段階に達するまでは成長するが、そのときそれらの成長は停止し、そして結局、３ないし４週が経過した後にそれらは完全に死滅する。
もし本発明の活性物質を植物の緑色部分に出芽後に適用するならば、成長は、処理の直後に、同様に激烈に停止し、雑草植物は、適用時点の成長段階に留まるか、またはそれらは、一定の時間後に完全に死滅して、このようにしてその作物植物にとって有害である雑草による競合が非常に早い時点で、しかも持続して、排除される。
【００５１】
個々の製剤に比べて、本発明による除草組成物は、より迅速な開始およびより長く続く除草作用によって区別される。概して、本発明による組み合わせ物中の活性物質の雨抵抗性は有利である。特別の利点は、組み合わせ物中に使用されて有効である化合物（Ａ）および（Ｂ）の用量を、それらの土壌作用が最適であるような低量に調整することができることである。このことは、それらを第一に感受性植物において使用することを可能にするばかりでなく、地下水汚染が事実上回避される。本発明による活性物質組み合わせ物により、要求される活性物質の適用量をかなり減少させることが可能になる。
【００５２】
（Ａ）＋（Ｂ）の型の除草剤を結合させて使用するとき、超付加的（＝相乗的）効果が観察される。このことは、その組み合わせ物における効果が、使用する個々の除草剤の効果の期待される合計を超えることを意味する。この相乗効果は、適用量を減少させ、より広範囲の広葉雑草およびイネ科雑草を抑制し、除草効果をより迅速に生起し、作用期間をより長くし、１回だけ、または２，３回の適用を使用する間に有害植物をより良好に抑制し、そして可能な適用期間を延長させる。いくつかの場合には、組成物の吸収はまた、窒素またはオレイン酸のような作物植物中の有害成分の量を減少させる。上記の特性および利点は、実際の雑草抑制条件下で、農業作物を望ましくない競合植物のない状態に保ち、その結果質的および量的観点から収量を保証および／または増大させるために必要である。これらの新規な組み合わせ物は、記載した特性の観点に関して当技術分野の技術の状態を著しく超えている。
【００５３】
本発明による化合物は、単子葉および双子葉雑草に対して顕著な除草活性を有するけれども、小麦、ライ麦、大麦、オート麦およびライ小麦のような特定の作物のような耐性、または交差−耐性イネ植物は、少しだけ損害を受けるかまたは全く損害を受けない。
さらに、本発明による組成物のいくつかは、イネ植物に関して顕著な成長調整特性を有する。これらは、調整するように植物の代謝に携わり、この結果植物成分に関する方向付けられた効果を刺激するために使用することができる。さらに、これらはまた、同時に植物を撲滅することのない、望ましくない植物成長の一般的な抑制および阻止のためにも適している。植物成長の阻止は、その結果倒伏を減少させるかまたは完全に防止することができるので、多数の単子葉および双子葉作物において非常に重要である。
【００５４】
その除草および植物成長調整特性のために、本組成物は、公知の耐性または交差耐性イネ作物、またはまだ開発されるべき耐性または遺伝子的に処理したイネ作物において有害植物を抑制するのに使用することができる。概して、トランスジェニック植物は、本発明による組成物に対する抵抗性に加えて、特別の有利な性質によって、植物の病気、または例えば特定の昆虫または微生物例えば真菌、バクテリアもしくはウイルスのような植物の病気の病原体に対する抵抗性によって特徴付けられる。その他の特定の性質は、例えば、量、質、貯蔵性、組成および特定の成分に関しては収穫される物質に関係する。こうして、その油含量が増大し、またはその質が変化した、例えば収穫された物質が異なる脂肪酸組成を有する、トランスジェニック植物が知られている。
【００５５】
現在までに生じている植物に比べて変更された性質を有する新規な植物を発生させる一般的な方法は、例えば、伝統的な育種法および突然変異体の発生に存する。別法として、変わった性質を有する新規な植物は、遺伝子工学法を用いて発生させることができる（例えば、ＥＰ−Ａ−０２２１０４４、ＥＰ−Ａ−０１３１６２４参照）。例えば、下記のものがいくつかの場合に記載された：
− 植物中で合成される澱粉を改変する目的をもった作物植物の遺伝子工学による改変（例えばＷＯ ９２／１１３７６、ＷＯ ９２／１４８２７、ＷＯ ９１／１９８０６）、
− 他の除草剤、例えばスルホニル尿素、に対して抵抗性を示すトランスジェニック作物植物（ＥＰ−Ａ−０２５７９９３、ＵＳ−Ａ−５０１３６５９）、
− 植物を特定の害虫に対して抵抗性にするバチルス・サリンギエンシス（Bacillus thuringiensis）毒素（Ｂｔ毒素）を産生する能力を有するトランスジェニック作物植物（ＥＰ−Ａ−０１４２９２４、ＥＰ−Ａ −０１９３２５９）、
− 改変された脂肪酸組成を有するトランスジェニック作物植物（ＷＯ ９１／１３９７２）。
【００５６】
分子生物学における多数の技術を用いて改変された性質を有する新規なトランスジェニック植物を発生させることができるそれらの技術は、原則として知られている；例えば、Sambrook外、1989、Molecular Cloning、A Laboratory Manual、第２版、Cold Spring Harbor Laboratory Press、Cold Spring Harbor、ニューヨーク；またはWinnacker“Gene und Klone”[Genes and Clones]、VCH Weinheim 第２版 1996またはChristou、“Trends in Plant Science”1 (1996) 423-431参照。
【００５７】
このような遺伝子工学操作を実施するためには、突然変異誘発またはＤＮＡ配列の組換えによる配列変化を可能にする核酸分子をプラスミド中に導入することができる。例えば、上記の標準法により塩基変化を実施し、部分配列（subsequences）を除去し、または天然または合成配列を加えることができる。ＤＮＡフラグメントをお互いに連結するために、アダプターまたはリンカーをこれらのフラグメントに加えることができる。
【００５８】
例えば、低下した遺伝子生成物活性を有する植物細胞の発生は、少なくとも１つの相当するアンチセンスＲＮＡ、コサプレッション効果を達成するためのセンスＲＮＡを発現することにより、または、上記の遺伝子生成物の転写物（transcripts）を特異的に開裂する少なくとも１つの適当に構成されたリボザイムを発現することによって、実施することができる。
【００５９】
このために、一方で、存在するであろういずれかのフランキング配列を含めた遺伝子生成物の全コード化配列を包含するＤＮＡ分子、ならびにコード化配列の部分のみを包含し、これらの部分にとって細胞へのアンチセンス効果を有するために十分長いことが必要であるＤＮＡ分子を使用することが可能である。遺伝子生成物のコード化配列に高度の相同を有するが、それらに完全に等しくはないＤＮＡ配列の使用もまた、可能である。
【００６０】
植物中に核酸分子を発現するときは、合成されたタンパク質は、その植物細胞のいずれかの所望の区画に局在させることができる。しかしながら、特定の区画における局在を達成するためには、例えば、コード化領域を、特定の区画における局在を確実にするＤＮＡ配列とリンクすることが可能である。このような配列は、当業者には知られている［例えば、Braun外、EMBO J. 11 (1992)、3219-3227；Wolter外、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988)、 846-850；Sonnewald外、Plant J. 1 (1991)、95-106参照］。
【００６１】
トランスジェニック植物細胞は、知られた技術によって再生させて、全植物を生じさせることができる。原則として、トランスジェニック植物は、どの所望の植物種の植物でもあることができ、すなわち単子葉植物であるばかりでなく双子葉植物であることもできる。
こうして、その性質を過剰発現、抑圧または相同（＝天然）遺伝子または遺伝子配列の阻害または異種（＝外来）遺伝子または遺伝子配列の発現によって変えられているトランスジェニック植物を得ることができる。
そのため本発明はまた、抵抗性イネ作物において望ましくない草木を抑制する方法にも関し、この方法は、１種以上の型（Ａ）の除草剤および１種以上の型(Ｂ)の除草剤を有害植物、これらの植物の部分、または栽培中の領域、に適用することより成る。
【００６２】
本発明はまた、新規な化合物（Ａ）＋（Ｂ）の組み合わせ物、およびこれらを含む除草組成物にも関する。
本発明による活性物質組み合わせ物は、２つの成分、ならびに適宜その他の活性物質、添加剤および／または通常の製剤化助剤の製剤配合物（これらは、その後水で希釈後に通例の方法で適用される）としてのみならず、別々に製剤化するかまたは一部別々に製剤化した成分を、結合させて水で希釈することによるいわゆるタンクミックスとしても存在することができる。
【００６３】
化合物（Ａ）および（Ｂ）またはそれらの組み合わせ物は、優勢である生物学的および／または化学物理的パラメーターに依存して、種々に製剤化することができる。以下のものは、製剤化のための一般的な可能性の例である：湿潤性粉末（ＷＰ）、乳化性濃縮物（ＥＣ）、水溶液（ＳＬ）、水中油および油中水エマルジョンのようなエマルジョン（ＥＷ）、噴霧用溶液またはエマルジョン、油−または水−をベースにした分散液、懸濁エマルジョン（suspoemulsions）、撒布剤（ＤＰ）、種子粉衣剤、土壌適用用または撒布用顆粒剤、または水分散性顆粒剤（ＷＧ）、ＵＬＶ製剤、マイクロカプセル剤またはワックス。
【００６４】
個々の製剤型は、原則として公知であり、例えば：Winnacker-Kuechler、“Chemische Technologie”[Chemical engineering]、第７巻、C.Hauser Verlagミュンヘン、第４版、1986；van Valkenburg、“Pesticide Formulations”、Marcel Dekker ニューヨーク、1973；K. Martens、“Ｓpray Drying Handbook”、第３版、1979、G. Goodwin Ltd. ロンドン、に記載されている。
【００６５】
不活性物資、界面活性剤、溶媒およびその他の添加剤のような要求される製剤化助剤もまた知られており、例えば：Watkins、“Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”、第２版、Darland Books、Caldwell ニュージャージー；H.v. Olphen、“Introduction to Clay Colloid Chemistry”、第２版、J.Wiley & Sons、ニューヨーク Ｍarsden、“Solvents Guide”、第２版、Interscience、ニューヨーク 1950；McCutcheon's、“Detergents and Emulsifiers Annual”、MC Publ. Corp.、Ridegewood ニュージャージー；Sisley and Wood、“Encyclopedia of Surface Active Agents”、Chem. Publ. Co. Inc.、ニューヨーク 1964；Schoenfeldt、“Grenzflaechenaktive Aethylenoxidaddukte”[Surface-active ethylene oxide adducts]、Wiss. Verlagsgesellschaft、シュツットガルト 1976、Winnacker-Kuechler、“Chemische Technologie”、第７巻、C.Hauser Verlag ミュンヘン、第４版１９８６、に記載されている。
【００６６】
これらの製剤を基にして、その他の除草剤、殺真菌剤または殺虫剤のような他の農薬として活性な物質との、そして毒性緩和剤、肥料および／または成長調整物質との、組み合わせ物を、例えば既成の配合物またはタンクミックスの形で、製造することもできる。
【００６７】
湿潤性粉末（噴霧用粉末）は、水中に均一に分散させることができる製品であって、これは、活性物質の上に、希釈剤または不活性物質に加えて、イオン性または非イオン性界面活性剤（湿潤剤、分散剤）、例えばポリオキシエチル化アルキルフェノール、ポリエトキシル化脂肪族アルコールまたは脂肪族アミン、アルカンスルホネートまたはアルキルベンゼンスルホネート、リグノスルホン酸ナトリウム、ナトリウム２,２′−ジナフチルメタン−６,６′−ジスルホネート、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム、またはナトリウムオレオイルメチルタウリドをも含有する。
【００６８】
乳化性濃縮物は、活性物質を、１種以上のイオン性または非イオン性界面活性剤（乳化剤）を加えて有機溶媒、例えばブタノール、シクロヘキサノン、ジメチルホルムアミド、キシレンまたは高沸点芳香族化合物または炭化水素、に溶解させることによって製造する。使用することができる乳化剤の例は：ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムのようなアルキルアリールスルホン酸のカルシウム塩、または脂肪酸ポリグリコールエステル、アルキルアリールポリグリコールエーテル、脂肪族アルコールポリグリコールエーテル、プロピレンオキシド／エチレンオキシド縮合生成物、アルキルポリエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルまたはポリオキシエチレンソルビトールエステルのような非イオン性乳化剤である。
【００６９】
撒布剤は、活性物質を、微粉固体物質、例えば滑石；カオリン、ベントナイトおよび葉蝋石のような天然粘土；または珪藻土；とともに粉砕することによって得る。
顆粒剤は、活性物質を吸着性の顆粒化不活性物質上に噴霧することによるかまたは、活性物質濃縮物を、砂、カオライト（kaolites）または顆粒化不活性物質のようなキャリヤーの表面に結合剤、例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウムまたは鉱油を用いて適用することによって、製造することができる。適当な活性物質はまた、所望ならば肥料との混合物として、肥料顆粒の製造のために一般に使用されている方法で顆粒化することもできる。概して、水−分散性顆粒剤は、噴霧乾燥、流動床顆粒化、ディスク顆粒化、高速ミキサーによる混合および固体不活性物質なしの押出のような方法によって製造する。
【００７０】
原則として、農薬製剤は０.１〜９９重量％、特に２〜９５重量％のＡおよび／またはＢの型の活性物質を包含し、製剤の型に左右されるが、下記の濃度が通例である：
湿潤性粉末中の活性物質濃度は、例えば約１０〜９５重量％であり、重量で１００％までの残部は、通例の製剤化成分より成る。乳化性濃縮物の場合には、活性物質濃度は、例えば５〜８０重量％になることができる。撒布剤の形の製剤は、ほとんどの場合に５〜２０重量％の活性物質を包含し、噴霧用溶液は、約０.２〜２５重量％の活性物質を包含する。分散性顆粒剤のような顆粒剤の場合には、活性物質含量は、部分的に、その活性化合物が液体または固体の形で存在するかどうか、およびどの顆粒化助剤および充填剤が使用されているか、に依存する。概して、水−分散性顆粒剤の場合には、含量は、１０〜９０重量％になる。
【００７１】
さらに、上記の活性物質製剤は、適宜、通常使用される接着剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、防腐剤、不凍剤、溶媒、充填剤、着色剤、キャリヤー、泡止め剤、蒸発防止剤、ｐＨ調整剤または粘度調整剤を包含することができる。
例えば、グルホシナート−アンモニウム（Ａ１.２）およびそのＬ−エナンチオマーの効果は、界面活性剤によって、好ましくは、ナトリウムＣ12／Ｃ14−脂肪族アルコールジグリコールエーテルスルフェート［（登録商標）ジェナポール（Genapol）LRO、Hoechst］のような、例えば１０〜１８個の炭素原子を含み、そのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩の形で、またマグネシウム塩として、使用される一連のアルキルポリグリコールエーテルスルフェートからの湿潤剤によって、改良することができることは知られている；ＥＰ−Ａ−０４７６５５５、ＥＰ−Ａ−００４８４３６、ＥＰ−Ａ−０３３６１５１またはＵＳ−Ａ−４,４００,１９６およびProc．EWRS Symp.“Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity”、227-232（1988）参照。さらに、アルキルポリグリコールエーテルスルフェートはまた、一連の他の除草剤、なかんずく一連のイミダゾリノン類からの除草剤のための浸透剤および相乗剤としても適していることは、知られている；ＥＰ−Ａ−０５０２０１４参照。
【００７２】
使用のためには、市販の形で存在する製剤は、場合により通例の方法で、例えば、湿潤性粉末、乳化性濃縮物、分散物および水−分散性顆粒剤の場合には水を使用して、希釈してもよい。撒布剤、土壌用顆粒剤、撒布用顆粒剤および噴霧用溶液は、通常、使用前に他の不活性物質でさらに希釈することはしない。
【００７３】
本活性物質は、植物、植物の部分、植物の種子または栽培中の領域（耕地の土壌）に、好ましくは緑色植物およびその植物の部分に、そして適宜、付加的に耕地の土壌に、適用することができる。
１つの可能な使用は、タンクミックスの形の活性物質の連合適用であり、最適配合の個々の活性物質の濃縮製剤を、連合させてタンク中で水と混合して、得られる噴霧用混合物を適用する。
【００７４】
活性物質（Ａ）および（Ｂ）の本発明による組み合わせ物の連合除草製剤は、各成分の量がすでに相互に正しい比率で存在するので、適用するのがより容易であるという利点を有する。さらに、製剤中のアジュバントは、相互に最適にマッチさせることができ、一方異なる製剤のタンクミックスは、望ましくないアジュバントの組み合わせという結果になるであろう。
【００７５】
Ａ．一般的な製剤実施例
ａ) １０重量部の活性物質／活性物質混合物および９０重量部の不活性物質としての滑石を混合し、混合物をハンマーミル中で微粉砕することによって撒布剤を得る。
ｂ) ２５重量部の活性物質／活性物質混合物、６４重量部の不活性物質としてのカオリン含有石英、１０重量部のリグノスルホン酸カリウム、および１重量部の湿潤剤ならびに分散剤としてのナトリウムオレイルメチルタウリネートを混合し、混合物を、ピンを植えたディスクミル中で粉砕することによって、容易に水中に分散することができる湿潤性粉末を得る。
【００７６】
ｃ) ２０重量部の活性物質／活性物質混合物を、６重量部のアルキルフェノールポリグリコールエーテル［（登録商標）トリトン（Triton）×２０７］、３重量部のイソトリデカノールポリグリコールエーテル（８ＥＯ）および７１重量部のパラフィン系鉱油（沸点領域、例えば、約２５５〜２７７Ｃ）と混合し、混合物をボールミル中で粉砕して５ミクロン未満の粉末度にすることによって、容易に水中に分散することができる分散性濃縮物を得る。
ｄ) １５重量部の活性物質／活性物質混合物、７５重量部の溶媒としてのシクロヘキサノンおよび１０重量部の乳化剤としてのオキシエチル化ノニルフェノールから、乳化性濃縮物を得る。
【００７７】
ｅ) ７５重量部の活性物質／活性物質混合物、
１０重量部のリグノスルホン酸カルシウム、
５重量部のラウリル硫酸ナトリウム、
３重量部のポリビニルアルコールおよび
７重量部のカオリン、
を混合し、混合物を、ピンを植えたディスクミル上で粉砕し、そしてこの粉末を、顆粒化液体としての水上に噴霧することによって流動床中で顆粒化することによって、水−分散性顆粒剤を得る。
【００７８】
ｆ) ２５重量部の活性物質／活性物質混合物、
５重量部のナトリウム２,２′−ジナフチルメタン−６,６′−ジスルホネート、
２重量部のナトリウムオレオイルメチルタウリネート、
１重量部のポリビニルアルコール、
１７重量部の炭酸カルシウムおよび
５０重量部の水、
をコロイドミル上で均質化して、予備微粉砕し、その後混合物を、ビード(bead)ミル中で粉砕し、そして得られる懸濁液を単一物質モデルによって噴霧塔内で噴霧して乾燥させることによっても、水−分散性顆粒剤が得られる。
【００７９】
生物学的実施例
１．雑草に関する出芽前効果
単子葉および双子葉雑草植物の種子または根茎片をプラスチックポット内の砂質のローム土壌中に置いて、土壌で覆った。その後、濃厚水溶液、湿潤性粉末またはエマルジョン濃縮物の形に製剤化した組成物を、水溶液、懸濁液またはエマルジョンの形で、適用量６００〜８００Ｌの水／へクタール（換算）で、種々の用量で覆土表面に適用した。この処理の後、ポットを温室内に置いて、雑草にとって良好な成長条件下に保った。試験植物が出芽した後、未処理対照と比較して、３〜４週間の試験期間後に、この植物への損傷または出芽に関する負の効果を目で見てスコアをつけた。試験結果によって示されるように、本発明による組成物は、広範囲のイネ科雑草および双子葉雑草に対して良好な出芽前除草活性を有していた。
【００８０】
しばしば、除草剤を個々に適用するときの効果の形式的合計を超える（＝相乗効果）本発明による組み合わせ物の効果が観察された。
もしも観察された効果のデータがすでに、個々の適用による実験のデータの形式的合計（＝ＥA）を超えているならば、そのときは、それらはまた、コルビー（Colby）の期待値（＝ＥC）をも超える。このコルビー（Colby）の期待値は下記の式によって計算され、そしてこれもまた相乗作用を示唆するものと考えられる［S.R. Colby；Weeds 15 (1967）第20-22ページ中、参照］：
Ｅ＝Ａ＋Ｂ−（Ａ・Ｂ／１００）
Ａ、Ｂは、ａｇまたはｂｇのａ.ｓ.／ｈａに対する活性物質Ａの効果、または％での効果を意味し；Ｅは、（ａ＋ｂ）ｇのａ.ｓ.／ｈａに対する％での期待値を意味する。
適当な低用量で、観察された実験のデータは、コルビーの期待値より高い組み合わせ物の効果を示した。
【００８１】
２．雑草に関する出芽後効果
単子葉および双子葉雑草の種子または根茎片を厚紙ポット内の砂質のローム土壌中に置いて、土壌で覆い、良好な成長条件下で温室内で成長させた。種まきの３週間後に、３葉段階の試験植物を、本発明による組成物で処理した。湿潤性粉末またはエマルジョン濃縮物として製剤化した本発明による組成物を、適用量６００〜８００Ｌの水／へクタール（換算）で、種々の用量で植物の緑色部分上に噴霧した。この試験植物を最適成長条件下で約３〜４週間温室内に留めた後、製品の効果を未処理対照と比較して、目で見てスコアをつけた。出芽後に適用したときもまた、本発明による組成物は、広範囲の経済的に重要なイネ科雑草および広葉雑草に対して良好な除草活性を有していた。
しばしば、除草剤を個々に適用するときの効果の形式的合計を超える、本発明による組み合わせ物の効果が観察された。
適当な低用量で、観察された実験のデータは、コルビーの期待値より高い組み合わせ物の効果を示した。（実施例１におけるスコア数参照）。
【００８２】
３．イネ（水稲）における有害植物に及ぼす効果
移植し、種子を撒いたイネ並びに典型的なイネ雑草およびイネ科雑草を温室で密閉プラスチックポット中において水稲条件下（水の湛水高さ：２〜３cm）で３葉期（エキノクロアクルス−ガリ、１.５葉）まで発育させる。次いで本発明による処理を行う。このためには製剤化した活性物質を水中に懸濁し、溶解しまたは乳化し、それを種々の用量で試験植物の湛水中に注ぐ。このように処理した後に、試験植物を最適な成長条件下で温室中に置き、そして全試験期間中このように保持する。適用の３週間後に、未処理対照物と比較して植物損傷の光学的評価により評価を行う。本発明による組み合わせ物は、イネ作物に典型的である有害植物に対して極めて良好な除草作用を有する。
【００８３】
４．除草効果および作物植物による抵抗性（圃場試験）
１種以上の除草剤（Ａ）に対して抵抗性を有するトランスジェニックイネ植物ならびに典型的な雑草植物を、野外の自然の圃場条件下の２×５ｍプロット（plots）上で成長させるか、あるいはまたイネ植物が成長したときに、雑草蔓延を自然に発生させた。圃場は圃場イネ用に、あるいはまた水稲用に設定した。本発明による組成物を用いる処理および、対照として、別々にその成分の活性物質を適用することのみによる処理を標準的な条件下で、適用量１ヘクタール当たり２００〜３００リットルの水で、例えばプロット噴霧器を使用して、表１のスキームから分かる平衡試験で（水稲に関しては種まき前処理なしで）実施した。
【００８４】
【表１】
適用の２、４、６および８週間後に、活性物質または活性物質混合物の除草活性を未処理対照プロットと比較して、処理プロットに関して目で見てスコアをつけた。植物のすべての空中部分への損傷およびその発育を記録した。スコアは、百分率に基づいて付けた（１００％作用＝すべての植物が撲滅された；５０％作用＝植物および植物の緑色部分の５０％が撲滅された；０％作用＝認識できる効果なし＝対照プロットに等しい）。各々の場合の４プロットのスコア値の平均を計算した。
【００８６】
比較は、本発明による組み合わせ物の除草効果が、個々の除草剤の効果の合計よりも通常は高く、いくつかの場合にはかなり高いことを証明した。スコアつけの期間の必須期間中に、効果は、コルビーの期待値よりも大きくて（実施例１のスコア参照）、そのため相乗作用を示唆している。対照的に、イネ植物は、本発明の除草組成物を用いた処理のために損傷されないか、または無視できる程度に損傷されただけであった。
【００８７】
下記の表中で一般的に使用する略記：
ｇ ａ.ｓ.／ｈａ＝１ヘクタール当たりの活性物質（１００％活性物質）のグラム
ＥA＝個々の適用の除草効果の合計
ＥC＝コルビーの期待値（実施例１のスコア付け参照）。
【００８８】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
【表１１】
Claims (7)
- イネ作物において有害植物を抑制するための除草剤組み合わせ物の使用であって、その除草剤組み合わせ物が相乗活性含量の、
（Ａ） グルホシナート−アンモニウム、
ならびに
（Ｂ）（Ｂ１） モリナート、メトラクロール、アセトクロール、クロマゾン、オキサジアルギル、スルフェントラゾン、アニロフォス、オキサジアゾン、アジムスルフロン、フルチアミド、および、メソトリオン
（Ｂ２） ２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、メトスルフロン−メチル、ピラゾスルフロン−エチル、クロルスルフロン、カルフェントラゾン−エチル、ベンフレサート、および、クロリムロン−エチル、
（Ｂ３） キザロホプ−エチル、フェノキサプロプ−Ｐ−エチル、フェノキサプロプ−エチル、ハロキシホプ−Ｐ−メチル、および、クロジナホプ−プロパルギル、および
（Ｂ４） セトキシジム、シクロキシジム、クレソジム、および、クレホキシジム から成る化合物群からの１種の除草剤、
または、
（Ａ） グリホサート−イソプロピルアンモニウム、
ならびに
（Ｂ）（Ｂ１） プロパニル、ペンジメタリン、ビスピリバック−Ｎａ、クロマゾン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、フルチアミド、および、メソトリオン
（Ｂ２） ２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、メトスルフロン−メチル、エトキシスルフロン、クロルスルフロン、カルフェントラゾン−エチル、ベンタゾン、および、クロリムロン−エチル、
（Ｂ３） キザロホプ−エチル、フェノキサプロプ−Ｐ−エチル、および、クロジナホプ−プロパルギル、および
（Ｂ４） セトキシジム、シクロキシジム、および、クレソジム、
から成る化合物群からの１種の除草剤、
を有し、そしてそのイネ作物が、適宜、毒性緩和剤の存在において、この組み合わせ物中に含有される除草剤（Ａ）および（Ｂ）に対して耐性である前記使用。 - 当該除草剤組み合わせ物が、
（Ａ） グルホシナート−アンモニウム、
ならびに
（Ｂ）（Ｂ１） モリナート、クロマゾン、アニロフォス、および、オキサジアゾン、
（Ｂ２） ２，４−Ｄ、メトスルフロン−メチル、ピラゾスルフロン−エチル、カルフェントラゾン−エチル、および、ベンフレサート、および
（Ｂ４） クレホキシジム
から成る化合物群からの１種の除草剤、
または、
（Ａ） グリホサート−イソプロピルアンモニウム、
および
（Ｂ） エトキシスルフロンである除草剤、
の相乗的に有効量を有する、請求項１に記載の使用。 - 除草剤組み合わせ物が他の作物保護活性成分を包含する、請求項１または２に記載の使用。
- 除草剤組み合わせ物が作物保護において通常使用される添加剤および製剤化助剤を包含する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の使用。
- 耐性イネ作物において有害植物を抑制する方法であって、請求項１または２に定義した除草剤組み合わせ物からなる除草剤を、一緒にまたは別々に、出芽前、出芽後又は出芽の前後に植物、植物の部分、植物の種子または栽培中の領域に適用することより成る方法。
- 相乗活性含量の
（Ａ） グルホシナート−アンモニウム、
ならびに
（Ｂ）（Ｂ１） クロマゾン、スルフェントラゾン、オキサジアゾン、アジムスルフロン、フルチアミド、および、メソトリオン
（Ｂ２） クロルスルフロン、カルフェントラゾン−エチル、ベンフレサート、および、クロリムロン−エチル、および
（Ｂ４） クレホキシジム
から成る化合物群からの１種の除草剤、
または、
（Ａ） グリホサート−イソプロピルアンモニウム、
ならびに
（Ｂ）（Ｂ１） プロパニル、ビスピリバック−Ｎａ、オキサジアゾン、および、フルチアミド、
（Ｂ２） ベンタゾン、および、クロリムロン−エチル、および
（Ｂ３） クロジナホプ−プロパルギル、
から成る化合物群からの１種の除草剤、
の組み合わせ物および、場合により、作物保護において通常使用される添加剤または製剤化助剤を含有する、除草性組成物。 - 相乗活性含量の
（Ａ） グルホシナート−アンモニウム、
ならびに
（Ｂ）（Ｂ１） クロマゾン
（Ｂ２） カルフェントラゾン−エチル、および、ベンフレサート、および
（Ｂ４） クレホキシジム
から成る化合物群からの１種の除草剤、
または、
（Ａ） グリホサート−イソプロピルアンモニウム、
ならびに
（Ｂ）（Ｂ１） プロパニル、ビスピリバック−Ｎａ、オキサジアゾン、および、フルチアミド、および、
（Ｂ２） ベンタゾン、および、クロリムロン−エチル、
から成る化合物群からの１種の除草剤、
の組み合わせ物および、場合により、作物保護において通常使用される添加剤または製剤化助剤を含有する、除草性組成物。
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