JPS61218503A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
- Publication number
- JPS61218503A JPS61218503A JP6045485A JP6045485A JPS61218503A JP S61218503 A JPS61218503 A JP S61218503A JP 6045485 A JP6045485 A JP 6045485A JP 6045485 A JP6045485 A JP 6045485A JP S61218503 A JPS61218503 A JP S61218503A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- lower alkyl
- product name
- herbicidal composition
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式(■):
C式中角は低級アルキル基を示す。Bは水素原子または
低級アルキル基を示す。Rは低級アルキル基を示す。X
およびYはそれぞれ独立して、低級アルキル基または低
級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体とN−ホ
スホノメチルグリシン(以下グリホセートと称する。)
、アンモニウム−(3−アミノカルボキシプロビル)−
メチルホスフィネート(以下グルホシネートと称する。
低級アルキル基を示す。Rは低級アルキル基を示す。X
およびYはそれぞれ独立して、低級アルキル基または低
級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体とN−ホ
スホノメチルグリシン(以下グリホセートと称する。)
、アンモニウム−(3−アミノカルボキシプロビル)−
メチルホスフィネート(以下グルホシネートと称する。
)または(2−アミノ−4−メチルホスフィノブチリル
)アラニルアラニンのうち(以下ビアラフオスと称する
。)のうちの1種とを有効成分として含有することを特
徴とする除草剤組成物に関する。
)アラニルアラニンのうち(以下ビアラフオスと称する
。)のうちの1種とを有効成分として含有することを特
徴とする除草剤組成物に関する。
長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多様な薬
剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化
や農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。今日におい
ても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発が要
望されている。
剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化
や農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。今日におい
ても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発が要
望されている。
一般式(1)で表される化合物は従来の除草剤に比して
非常に低薬量で優れた除草効果をあげるが本発明者は、
前記一般式(1)で表される化合物の除草効果を増大さ
せるべく研究を行った結果、一般式(1)で表される化
合物に、従来使用されている前記除草剤を配合すると、
それぞれの除草効果が単に相加的にえられるのみならず
、相乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成した
。
非常に低薬量で優れた除草効果をあげるが本発明者は、
前記一般式(1)で表される化合物の除草効果を増大さ
せるべく研究を行った結果、一般式(1)で表される化
合物に、従来使用されている前記除草剤を配合すると、
それぞれの除草効果が単に相加的にえられるのみならず
、相乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成した
。
この相乗効果は大きく、本発明組成物により、低薬量で
一年生雑草から多年生雑草まで完全に防除でき、本発明
の有用性は非常に大きい。
一年生雑草から多年生雑草まで完全に防除でき、本発明
の有用性は非常に大きい。
本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発芽後に処
理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理でも高
い効果が得られる。畑地、果°樹園などの農園芸分野及
び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路端などの
非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき、雑草防
除にあたって大きな経済的効果を示す。
理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理でも高
い効果が得られる。畑地、果°樹園などの農園芸分野及
び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路端などの
非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき、雑草防
除にあたって大きな経済的効果を示す。
本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、一般にはグリホセート、グルホシネートまたはピアラ
フオス1重量部当たり一般式(1)で表される化合物0
.0001〜50重量部、好適には0.001〜10重
量部含んでいる。多くの場合、本発明の配合除草剤の最
高の利点は式(I)で表される化合物の割合が他の除草
剤よりも比較的低い時、例えば他の除草剤1重量部当た
り一般式(1)で表される化合物が0.001〜0.1
重量部のときに得られる。
、一般にはグリホセート、グルホシネートまたはピアラ
フオス1重量部当たり一般式(1)で表される化合物0
.0001〜50重量部、好適には0.001〜10重
量部含んでいる。多くの場合、本発明の配合除草剤の最
高の利点は式(I)で表される化合物の割合が他の除草
剤よりも比較的低い時、例えば他の除草剤1重量部当た
り一般式(1)で表される化合物が0.001〜0.1
重量部のときに得られる。
適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば生育を阻
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般にo、ooi〜10Kg/haの量が普通は適当
である。当業者であれば標準化された通常のテストによ
り特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易
に決定出来る。
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般にo、ooi〜10Kg/haの量が普通は適当
である。当業者であれば標準化された通常のテストによ
り特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易
に決定出来る。
本発明組成物は、活性成分を固体または液体希釈剤から
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。
次ぎに本発明における一般式(I)で表される化合物の
代表例を第1表に示す。以下の化合物は一般式(1)で
表される化合物に包含されるものではあるが、一般式(
I)で表される化合物はこれらに限定されるものではな
い。
代表例を第1表に示す。以下の化合物は一般式(1)で
表される化合物に包含されるものではあるが、一般式(
I)で表される化合物はこれらに限定されるものではな
い。
第1表
個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合2種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その2種の化合物の各々の活性
の単純な合計(期待される活性)よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。2種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。
す場合が多くあるが、その場合2種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その2種の化合物の各々の活性
の単純な合計(期待される活性)よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。2種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。
(Colby S、R,除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算rWeedJ 15巻20〜22頁、1
967年を参照)α:除草剤AをaKg/haの量で処
理した時の抑制率 β:除草剤BをbKg/haの量で処理した時の抑制率 E:除草剤AをaKg/ha、除草剤BをbKg/ha
の量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。
作用反応の計算rWeedJ 15巻20〜22頁、1
967年を参照)α:除草剤AをaKg/haの量で処
理した時の抑制率 β:除草剤BをbKg/haの量で処理した時の抑制率 E:除草剤AをaKg/ha、除草剤BをbKg/ha
の量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。
以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、製剤量、剤形等は実施例のみに
限定されるものではない。
本発明における化合物、製剤量、剤形等は実施例のみに
限定されるものではない。
尚、「部」は全て重量部を意味する。
父金桝上 フロアブル
化合物隘3 5部
グリホセート −・−・・・−・−20部アゲリ
シールB −710−一−−−・−10部(非イオン性
界面活性剤:花王アトラス■商品名)ルノックス100
OC・−−一−−−−・・・ 0.5部(アニオン性界
面活性剤:東邦化学■商品名)1%ロドポール水
・−−−−−−20部(増粘剤:ローン・ブーラン社商
品名)水 −・・・−44
,5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
シールB −710−一−−−・−10部(非イオン性
界面活性剤:花王アトラス■商品名)ルノックス100
OC・−−一−−−−・・・ 0.5部(アニオン性界
面活性剤:東邦化学■商品名)1%ロドポール水
・−−−−−−20部(増粘剤:ローン・ブーラン社商
品名)水 −・・・−44
,5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
y金斑主 フロアブル
化合物隘8 −−−−−−−−−−〜0.5部
グリホセート ・−・−・−・・ 25部アゲ
リシールB−710・−・・−9,5部(非イオン性界
面活性剤:花王アトラス■商品名)ルノソクス1000
.C−・・・・−−−−0,5部(アニオン性界面活性
剤:東邦化学■商品名)1%ロドボール水 ・−・
−・−20部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水
−一一一一一・44.5
部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
グリホセート ・−・−・−・・ 25部アゲ
リシールB−710・−・・−9,5部(非イオン性界
面活性剤:花王アトラス■商品名)ルノソクス1000
.C−・・・・−−−−0,5部(アニオン性界面活性
剤:東邦化学■商品名)1%ロドボール水 ・−・
−・−20部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水
−一一一一一・44.5
部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
区金匠1 フロアブル
化合物N[L6 1部グリホセー
ト ・−・・−・−25部アゲリシールB−71
0・−・−・ 10部(非イオン性界面活性剤:花王
アトラス■商品名)ルノソクス1000 C−−−−−
〜−・−0,5部(アニオン性界面活性剤:東邦化学■
商品名)1%ロドポール水 −−−−−−・ 2
0部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水
・曲−43,5部 ゛以上を均一に混合
し、フロアブル剤にする。
ト ・−・・−・−25部アゲリシールB−71
0・−・−・ 10部(非イオン性界面活性剤:花王
アトラス■商品名)ルノソクス1000 C−−−−−
〜−・−0,5部(アニオン性界面活性剤:東邦化学■
商品名)1%ロドポール水 −−−−−−・ 2
0部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水
・曲−43,5部 ゛以上を均一に混合
し、フロアブル剤にする。
y企桝土 フロアブル
化合物!113 2部グルホシネ
ート −−−−−・−・・−23部アゲリシールB
−710・−・−10部(非イオン性界面活性剤:花王
アトラス■商品名)ルノソクス1000C−・・−−−
−−−−0,5部(アニオン性界面活性剤:東邦化学■
商品名)1%ロドボール水 ・・・−・・・ 2
0部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水
−曲−44,5部以上を均一に混合し、フ
ロアブル剤にする。
ート −−−−−・−・・−23部アゲリシールB
−710・−・−10部(非イオン性界面活性剤:花王
アトラス■商品名)ルノソクス1000C−・・−−−
−−−−0,5部(アニオン性界面活性剤:東邦化学■
商品名)1%ロドボール水 ・・・−・・・ 2
0部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水
−曲−44,5部以上を均一に混合し、フ
ロアブル剤にする。
y金車1 フロアブル
化合物隘4 1部
グルホシネート −−−−−・−−−−−18部ア
ゲリシールB −710−−−−−−・ 10部(非
イオン性界面活性剤:花王アトラス■商品名)ルノソク
スtoooc・・−−−−−−−−−0,5部(アニオ
ン性界面活性剤:東邦化学■商品名)1%ロドボール水
−・−20部 (増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水
−・−−−〜・・50.5部以上を均
一に混合し、フロアブル剤にする。
ゲリシールB −710−−−−−−・ 10部(非
イオン性界面活性剤:花王アトラス■商品名)ルノソク
スtoooc・・−−−−−−−−−0,5部(アニオ
ン性界面活性剤:東邦化学■商品名)1%ロドボール水
−・−20部 (増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水
−・−−−〜・・50.5部以上を均
一に混合し、フロアブル剤にする。
配合例6 フロアブル
化合物魔8 2部
グルホシネート −−−−−−−−・−23部アゲ
リシールB−710・−・−10部(非イオン性界面活
性剤:花王アトラス(411商品名)ルノックス100
0 C−・−・・・−・−・ 0.5部(アニオン性界
面活性剤:東邦化学(株間品名)1%ロドボール水
−・・−20部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名
)水 ・−−−−−−44、
5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
リシールB−710・−・−10部(非イオン性界面活
性剤:花王アトラス(411商品名)ルノックス100
0 C−・−・・・−・−・ 0.5部(アニオン性界
面活性剤:東邦化学(株間品名)1%ロドボール水
−・・−20部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名
)水 ・−−−−−−44、
5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
区企皿エ フロアブル
化合物11h1 1部ビアラフオ
ス −・・・・・・・・−35部アゲリシールB
−710−・・−5部、(非イオン性界面活性剤:花
王アトラス■商品名)ルノックス1000 C−−−−
−−・−・−・ 0.5部(アニオン性界面活性剤:東
邦化学側商品名)1%ロドポール水 −・・・・−
14部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水
−−−−−−−44、5部以上
を均一に混合し、フロアブル剤にする。
ス −・・・・・・・・−35部アゲリシールB
−710−・・−5部、(非イオン性界面活性剤:花
王アトラス■商品名)ルノックス1000 C−−−−
−−・−・−・ 0.5部(アニオン性界面活性剤:東
邦化学側商品名)1%ロドポール水 −・・・・−
14部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水
−−−−−−−44、5部以上
を均一に混合し、フロアブル剤にする。
侃企拠主 フロアブル
化合物魚7 5部
ビアラフオス −−−−−・・−25部アゲリシ
ールB−710−・−・ 5部(非イオン性界面活
性剤:花王アトラス■商品名)ルノックス100OC・
−・−・・−−−−−0,5部(アニオン性界面活性剤
:東邦化学■商品名)1%ロドボール水 −・−・
20部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水
−・・・−・44.5部以上
を均一に混合し、フロアブル剤にする。
ールB−710−・−・ 5部(非イオン性界面活
性剤:花王アトラス■商品名)ルノックス100OC・
−・−・・−−−−−0,5部(アニオン性界面活性剤
:東邦化学■商品名)1%ロドボール水 −・−・
20部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水
−・・・−・44.5部以上
を均一に混合し、フロアブル剤にする。
拭肱五 茎葉処理による除草効果試験箱15cm、横
22cm、深さ6cmのプラスチック製箱に殺菌した洪
積土壌を入れ、ノビエ、メヒシバ、エノコログサ、イヌ
タデ、イヌビニ及びアサガオの種子をそれぞれスポット
状に播種し約1.5cm覆土した。各植物が2〜3葉期
に達した時、有効成分量が所定の薬量になるように茎葉
部に均一に散布した。散布の際の薬液は、前記配合例の
フロアブル剤を水で希釈して小型スプレーで各種雑草の
茎葉部の全面に散布した。薬液散布4週間後に各種雑草
に対する除草効果を次の判定基準に従い調査した。下記
の判定基準に従っそ調査した。結果は第2表及び第3表
に示す。
22cm、深さ6cmのプラスチック製箱に殺菌した洪
積土壌を入れ、ノビエ、メヒシバ、エノコログサ、イヌ
タデ、イヌビニ及びアサガオの種子をそれぞれスポット
状に播種し約1.5cm覆土した。各植物が2〜3葉期
に達した時、有効成分量が所定の薬量になるように茎葉
部に均一に散布した。散布の際の薬液は、前記配合例の
フロアブル剤を水で希釈して小型スプレーで各種雑草の
茎葉部の全面に散布した。薬液散布4週間後に各種雑草
に対する除草効果を次の判定基準に従い調査した。下記
の判定基準に従っそ調査した。結果は第2表及び第3表
に示す。
判定基準 殺草率
0 0〜9%
但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重およ
び無処理区の地上部生草重を測定して下記の式により求
めたものである。
び無処理区の地上部生草重を測定して下記の式により求
めたものである。
無処理区のtt!!上笥S王早里
第2表
第2表−続き
以下余白
表中、計算値は前記Co1byの式より求めた期待値を
示す。
示す。
以上の表から明らかなように、本発明組成物は、一般式
(1)で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれ
の活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗的除
草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を完全に
防除することができる。
(1)で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれ
の活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗的除
草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を完全に
防除することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式( I ): ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中Aは低級アルキル基を示す。Bは水素原子または
低級アルキル基を示す。Rは低級アルキル基を示す。X
およびYはそれぞれ独立して、低級アルキル基または低
級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体とN−ホ
スホノメチルグリシン、アンモニウム−(3−アミノカ
ルボキシプロピル)−メチルホスフィネートまたは(2
−アミノ−4−メチルホスフィノブチリル)アラニルア
ラニンのうちの一種を有効成分として含有することを特
徴とする除草剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6045485A JPS61218503A (ja) | 1985-03-25 | 1985-03-25 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6045485A JPS61218503A (ja) | 1985-03-25 | 1985-03-25 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61218503A true JPS61218503A (ja) | 1986-09-29 |
JPH0462286B2 JPH0462286B2 (ja) | 1992-10-05 |
Family
ID=13142728
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6045485A Granted JPS61218503A (ja) | 1985-03-25 | 1985-03-25 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61218503A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0252237A2 (de) * | 1986-05-09 | 1988-01-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbizide Mittel |
JP2002522457A (ja) * | 1998-08-13 | 2002-07-23 | アベンティス・クロップサイエンス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 耐性または抵抗性イネ作物用の除草剤組成物 |
-
1985
- 1985-03-25 JP JP6045485A patent/JPS61218503A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0252237A2 (de) * | 1986-05-09 | 1988-01-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbizide Mittel |
JP2002522457A (ja) * | 1998-08-13 | 2002-07-23 | アベンティス・クロップサイエンス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 耐性または抵抗性イネ作物用の除草剤組成物 |
US20140121107A1 (en) * | 1998-08-13 | 2014-05-01 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Herbicidal compositions for tolerant or resistant rice crops |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0462286B2 (ja) | 1992-10-05 |
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