JPS61218503A - 除草剤組成物 - Google Patents

除草剤組成物

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JPS61218503A
JPS61218503A JP6045485A JP6045485A JPS61218503A JP S61218503 A JPS61218503 A JP S61218503A JP 6045485 A JP6045485 A JP 6045485A JP 6045485 A JP6045485 A JP 6045485A JP S61218503 A JPS61218503 A JP S61218503A
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JP
Japan
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lower alkyl
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herbicidal composition
water
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Takashi Igai
猪飼 隆
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Nissan Chemical Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式(■): C式中角は低級アルキル基を示す。Bは水素原子または
低級アルキル基を示す。Rは低級アルキル基を示す。X
およびYはそれぞれ独立して、低級アルキル基または低
級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体とN−ホ
スホノメチルグリシン(以下グリホセートと称する。)
、アンモニウム−(3−アミノカルボキシプロビル)−
メチルホスフィネート(以下グルホシネートと称する。
)または(2−アミノ−4−メチルホスフィノブチリル
)アラニルアラニンのうち(以下ビアラフオスと称する
。)のうちの1種とを有効成分として含有することを特
徴とする除草剤組成物に関する。
長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多様な薬
剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化
や農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。今日におい
ても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発が要
望されている。
一般式(1)で表される化合物は従来の除草剤に比して
非常に低薬量で優れた除草効果をあげるが本発明者は、
前記一般式(1)で表される化合物の除草効果を増大さ
せるべく研究を行った結果、一般式(1)で表される化
合物に、従来使用されている前記除草剤を配合すると、
それぞれの除草効果が単に相加的にえられるのみならず
、相乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成した
この相乗効果は大きく、本発明組成物により、低薬量で
一年生雑草から多年生雑草まで完全に防除でき、本発明
の有用性は非常に大きい。
本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発芽後に処
理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理でも高
い効果が得られる。畑地、果°樹園などの農園芸分野及
び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路端などの
非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき、雑草防
除にあたって大きな経済的効果を示す。
本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、一般にはグリホセート、グルホシネートまたはピアラ
フオス1重量部当たり一般式(1)で表される化合物0
.0001〜50重量部、好適には0.001〜10重
量部含んでいる。多くの場合、本発明の配合除草剤の最
高の利点は式(I)で表される化合物の割合が他の除草
剤よりも比較的低い時、例えば他の除草剤1重量部当た
り一般式(1)で表される化合物が0.001〜0.1
重量部のときに得られる。
適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば生育を阻
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般にo、ooi〜10Kg/haの量が普通は適当
である。当業者であれば標準化された通常のテストによ
り特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易
に決定出来る。
本発明組成物は、活性成分を固体または液体希釈剤から
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
次ぎに本発明における一般式(I)で表される化合物の
代表例を第1表に示す。以下の化合物は一般式(1)で
表される化合物に包含されるものではあるが、一般式(
I)で表される化合物はこれらに限定されるものではな
い。
第1表 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合2種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その2種の化合物の各々の活性
の単純な合計(期待される活性)よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。2種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。
(Colby S、R,除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算rWeedJ 15巻20〜22頁、1
967年を参照)α:除草剤AをaKg/haの量で処
理した時の抑制率 β:除草剤BをbKg/haの量で処理した時の抑制率 E:除草剤AをaKg/ha、除草剤BをbKg/ha
の量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。
以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、製剤量、剤形等は実施例のみに
限定されるものではない。
尚、「部」は全て重量部を意味する。
父金桝上 フロアブル 化合物隘3          5部 グリホセート    −・−・・・−・−20部アゲリ
シールB −710−一−−−・−10部(非イオン性
界面活性剤:花王アトラス■商品名)ルノックス100
OC・−−一−−−−・・・ 0.5部(アニオン性界
面活性剤:東邦化学■商品名)1%ロドポール水   
・−−−−−−20部(増粘剤:ローン・ブーラン社商
品名)水              −・・・−44
,5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
y金斑主 フロアブル 化合物隘8     −−−−−−−−−−〜0.5部
グリホセート    ・−・−・−・・  25部アゲ
リシールB−710・−・・−9,5部(非イオン性界
面活性剤:花王アトラス■商品名)ルノソクス1000
.C−・・・・−−−−0,5部(アニオン性界面活性
剤:東邦化学■商品名)1%ロドボール水   ・−・
−・−20部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水
              −一一一一一・44.5
部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
区金匠1 フロアブル 化合物N[L6           1部グリホセー
ト    ・−・・−・−25部アゲリシールB−71
0・−・−・  10部(非イオン性界面活性剤:花王
アトラス■商品名)ルノソクス1000 C−−−−−
〜−・−0,5部(アニオン性界面活性剤:東邦化学■
商品名)1%ロドポール水   −−−−−−・  2
0部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水    
      ・曲−43,5部  ゛以上を均一に混合
し、フロアブル剤にする。
y企桝土 フロアブル 化合物!113           2部グルホシネ
ート   −−−−−・−・・−23部アゲリシールB
−710・−・−10部(非イオン性界面活性剤:花王
アトラス■商品名)ルノソクス1000C−・・−−−
−−−−0,5部(アニオン性界面活性剤:東邦化学■
商品名)1%ロドボール水   ・・・−・・・  2
0部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水    
      −曲−44,5部以上を均一に混合し、フ
ロアブル剤にする。
y金車1 フロアブル 化合物隘4          1部 グルホシネート   −−−−−・−−−−−18部ア
ゲリシールB −710−−−−−−・  10部(非
イオン性界面活性剤:花王アトラス■商品名)ルノソク
スtoooc・・−−−−−−−−−0,5部(アニオ
ン性界面活性剤:東邦化学■商品名)1%ロドボール水
   −・−20部 (増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水      
        −・−−−〜・・50.5部以上を均
一に混合し、フロアブル剤にする。
配合例6 フロアブル 化合物魔8          2部 グルホシネート   −−−−−−−−・−23部アゲ
リシールB−710・−・−10部(非イオン性界面活
性剤:花王アトラス(411商品名)ルノックス100
0 C−・−・・・−・−・ 0.5部(アニオン性界
面活性剤:東邦化学(株間品名)1%ロドボール水  
 −・・−20部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名
)水             ・−−−−−−44、
5部以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
区企皿エ フロアブル 化合物11h1           1部ビアラフオ
ス    −・・・・・・・・−35部アゲリシールB
 −710−・・−5部、(非イオン性界面活性剤:花
王アトラス■商品名)ルノックス1000 C−−−−
−−・−・−・ 0.5部(アニオン性界面活性剤:東
邦化学側商品名)1%ロドポール水   −・・・・−
14部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水   
           −−−−−−−44、5部以上
を均一に混合し、フロアブル剤にする。
侃企拠主 フロアブル 化合物魚7          5部 ビアラフオス    −−−−−・・−25部アゲリシ
ールB−710−・−・   5部(非イオン性界面活
性剤:花王アトラス■商品名)ルノックス100OC・
−・−・・−−−−−0,5部(アニオン性界面活性剤
:東邦化学■商品名)1%ロドボール水   −・−・
  20部(増粘剤:ローン・ブーラン社商品名)水 
            −・・・−・44.5部以上
を均一に混合し、フロアブル剤にする。
拭肱五  茎葉処理による除草効果試験箱15cm、横
22cm、深さ6cmのプラスチック製箱に殺菌した洪
積土壌を入れ、ノビエ、メヒシバ、エノコログサ、イヌ
タデ、イヌビニ及びアサガオの種子をそれぞれスポット
状に播種し約1.5cm覆土した。各植物が2〜3葉期
に達した時、有効成分量が所定の薬量になるように茎葉
部に均一に散布した。散布の際の薬液は、前記配合例の
フロアブル剤を水で希釈して小型スプレーで各種雑草の
茎葉部の全面に散布した。薬液散布4週間後に各種雑草
に対する除草効果を次の判定基準に従い調査した。下記
の判定基準に従っそ調査した。結果は第2表及び第3表
に示す。
判定基準  殺草率 0   0〜9% 但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重およ
び無処理区の地上部生草重を測定して下記の式により求
めたものである。
無処理区のtt!!上笥S王早里 第2表 第2表−続き 以下余白 表中、計算値は前記Co1byの式より求めた期待値を
示す。
以上の表から明らかなように、本発明組成物は、一般式
(1)で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれ
の活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗的除
草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を完全に
防除することができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 一般式( I ): ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中Aは低級アルキル基を示す。Bは水素原子または
    低級アルキル基を示す。Rは低級アルキル基を示す。X
    およびYはそれぞれ独立して、低級アルキル基または低
    級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体とN−ホ
    スホノメチルグリシン、アンモニウム−(3−アミノカ
    ルボキシプロピル)−メチルホスフィネートまたは(2
    −アミノ−4−メチルホスフィノブチリル)アラニルア
    ラニンのうちの一種を有効成分として含有することを特
    徴とする除草剤組成物。
JP6045485A 1985-03-25 1985-03-25 除草剤組成物 Granted JPS61218503A (ja)

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JPH0462286B2 JPH0462286B2 (ja) 1992-10-05

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0252237A2 (de) * 1986-05-09 1988-01-13 Hoechst Aktiengesellschaft Herbizide Mittel
JP2002522457A (ja) * 1998-08-13 2002-07-23 アベンティス・クロップサイエンス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 耐性または抵抗性イネ作物用の除草剤組成物

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EP0252237A2 (de) * 1986-05-09 1988-01-13 Hoechst Aktiengesellschaft Herbizide Mittel
JP2002522457A (ja) * 1998-08-13 2002-07-23 アベンティス・クロップサイエンス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 耐性または抵抗性イネ作物用の除草剤組成物
US20140121107A1 (en) * 1998-08-13 2014-05-01 Bayer Intellectual Property Gmbh Herbicidal compositions for tolerant or resistant rice crops

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JPH0462286B2 (ja) 1992-10-05

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