JP4415075B2 - 炎症性腸疾患のためのカッパーアヘン製剤作働薬 - Google Patents
炎症性腸疾患のためのカッパーアヘン製剤作働薬 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4415075B2 JP4415075B2 JP16598896A JP16598896A JP4415075B2 JP 4415075 B2 JP4415075 B2 JP 4415075B2 JP 16598896 A JP16598896 A JP 16598896A JP 16598896 A JP16598896 A JP 16598896A JP 4415075 B2 JP4415075 B2 JP 4415075B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phenyl
- hal
- methyl
- atoms
- nhcoa
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、炎症性腸疾患の治療に適する薬剤調製物であって、一般式Ｉ、すなわち、
【０００２】
【化３】
［式中、
Ｒ1は、Ａｒ、３〜７個のＣ原子を有するシクロアルキルまたは４〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルアルキルであり、
Ｒ2は、Ａｒであり、
Ｒ1およびＲ2は合一してまた、
【０００３】
【化４】
であり、
Ｒ3は、Ｈ、ＯＨ、ＯＡまたはＡであり、
Ｒ4は、Ａ、またはＨａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＳＯ2ＡまたはＮＡ2で適宜に一基または二基置換され得るフェニルであり、
Ｒ5は、ＯＨ、ＣＨ2ＯＨであり、
Ｒ6およびＲ7は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ2、ＮＯ2またはメチレンジオキシであり、
Ａは、１〜７個のＣ原子を有するアルキルであり、
Ａｒは、Ｎ、ＯまたはＳ原子を適宜含み、かつＡ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡおよび／またはＮＨＣＯＮＨ2で一基、二基または三基置換され得る単または二環式芳香族原子団であり、
Ｄは、ＣＨ2、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、ＮＡ、−ＣＨ2-ＣＨ2-、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2ＮＨ−、−ＣＨ2-ＮＡ−または結合であり、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩである］
の少なくとも一つの化合物および／または生理学的に容認し得るその塩の一つおよび／またはそのグリコシル化(glycosylated)誘導体の一つおよび少なくとも一つの生理学的に容認し得る賦形剤または助剤を含んでなる医薬調製物に関する。
【０００４】
【従来の技術】
同様の構造の一般式を有する化合物およびそれらの適当な調製法は、公開ＤＥ4034785に記載がある。
【０００５】
炎症性腸疾患は、しばしば結腸痛、消化障害および最悪の場合は腸閉塞を引き起こす。後者は、強い収縮性刺激、糞便およびガス滞留の結果としての疝痛、嘔吐、さらに症状が持続して、脱水、腹部の反跳圧痛、ついにはショックを起こす。
【０００６】
機能的腹部疾患の原因は、多様である。とくに、腸平滑筋の収縮性および胃腸管の運動活性の異常に起因する。過剰な収縮活性および運動活性の変化した共同作用は、力学的受容器の活性化によってまたは腸拡張をもたらす輸送異常によって痛みを起こし得る。これらの原因は、今日まで、心臓に起因しない胸痛を説明するもの、また炎症性腹部症候群または潰瘍とは関連しない消化不良症による腹痛を説明するものとされてきた。一方、この関係はさらに、心臓に起因しない胸痛または潰瘍に起因しない消化不良症の患者の食道および胃十二指腸機能運動の２４時間記録によって支持された（Katz, P.O. et al., Ann. Intern. Med., 106, 593-597, 1987）。運動異常は無症状の対照の健康人においても起き得るが、また消失し得ることから、時間的関係が患者の症状について示され得る（Fefer, L. et al., Gastroenterology, 102, A447, 1992、要旨集）。
【０００７】
種々の治療活性剤、例えば胃腸管の動きを促進するような薬剤、抗コリン性作働薬、またはカルシウムチャネルおよびコレシストキニン拮抗剤などを用いる運動異常の治療は、ほとんどの場合、運動異常の正常化に有効であるが、患者の症状は必ずしも改善されない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
したがって、本発明の目的は、炎症性腸疾患に関連する痛みを軽減すると同時に、炎症性腸疾患によって起きそうなまたは起きる急性の腸閉塞の場合には、腸の運動性を再び正常化するかまたは目立った副作用を起こさずに運動再開させるような、炎症性腸疾患の治療に用い得る有効な薬剤活性化合物を提供することであった。さらに、本発明の目的は、正常な腸管蠕動には影響しないが、炎症性腸疾患の治療効果を発揮するような薬剤活性化合物を提供することにあった。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
今、一般式Ｉ、すなわち
【００１０】
【化５】
［式中、
Ｒ1は、Ａｒ、３〜７個のＣ原子を有するシクロアルキルまたは４〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルアルキルであり、
Ｒ2は、Ａｒであり、
Ｒ1およびＲ2は合一してまた、
【００１１】
【化６】
であり、Ｒ3は、Ｈ、ＯＨ、ＯＡまたはＡであり、Ｒ4は、Ａ、またはＨａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＳＯ2ＡまたはＮＡ2で適宜に一基または二基置換され得るフェニルであり、Ｒ5は、ＯＨ、ＣＨ2ＯＨであり、Ｒ6およびＲ7は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ2、ＮＯ2またはメチレンジオキシであり、Ａは、１〜７個のＣ原子を有するアルキルであり、Ａｒは、Ｎ、ＯまたはＳ原子を適宜含み、かつＡ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡおよび／またはＮＨＣＯＮＨ2で一基、二基または三基置換され得る単または二環式芳香族原子団であり、Ｄは、ＣＨ2、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、ＮＡ、−ＣＨ2-ＣＨ2-、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2ＮＨ−、−ＣＨ2-ＮＡ−または結合であり、Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩである］の少なくとも一つの化合物および／または生理学的に容認し得るその塩の一つ、とくに一般式Ｉ［式中、Ａｒはフェニルであり、Ｒ3はＨであり、そしてＡはメチルである］の化合物は炎症性腸疾患の治療のための医薬物としてきわめて適する薬剤活性化合物であることが見出された。対応する疾患の治療のためにとくに活性の化合物は、Ｒ5がＯＨ基であり、Ｒ1およびＲ2がそれぞれＡｒである場合である。この点で、とくにきわめて活性である化合物は、Ｒ1、Ｒ2およびＲ4がフェニルであり、Ａがメチルであり、Ｒ5がＯＨである一般式Ｉの化合物である。
【００１２】
本発明は、このように炎症性腸疾患の治療のための医薬物としての一般式Ｉの化合物の使用に加えてまた、一般式Ｉの化合物を薬剤調製物の組成分として含み、したがって炎症性腸疾患およびそれらの関連症状の有効治療、さらに激痛、とくに痛覚過敏症のための治療に用いられる調製物に関する。
【００１３】
本発明はまた、ミエロパシー、火傷、日焼けおよびリウマチ性障害において起きる痛みおよび痛覚過敏症およびこれに関連して起きる炎症性反応の治療のための医薬物としての一般式Ｉの化合物の使用に関する。本発明はまた、術後痛、痛覚過敏症および腹部手術後にしばしば起きる腸疝痛の治療のためのこれら医薬物の使用に関する。本発明はさらに、神経皮膚炎の治療のための薬剤調製物におけるこれら対応化合物の使用に関する。
【００１４】
上記したように、同様の構造の一般式を有する化合物およびそれらの調製法自体は、公開ＤＥ4034785に開示されている。しかし、それらの治療的作用は新規である。
【００１５】
一般式Ｉの化合物および生理学的に容認し得るそれらの塩は、とくに良好な鎮痛性作用を示す。これに関して、これらは、とくに炎症関連の痛覚過敏に拮抗するが、実際の炎症の抑制にも有効であり、広スペクトルの作用を有する。
【００１６】
本発明による化合物は、マウスまたはラットを用いた「苦悶試験」（方法はSiegmund et al., Proc. Soc. Exp. Biol., 95, 729-731, 1957を参照されたい）において活性を有することが実験的に示された。そのような鎮痛性作用は、マウスまたはラットを用いた「尾部打ち振り試験」（方法についてはd'Amour and Smith, J. Pharmacol. Exp. Ther., 72, 74-79, 1941を参照されたい）さらに「ホットプレート試験」（Schmauss and Yaksh, J. Pharmacol. Exp. Ther., 228, 1-12, 1984およびそこでの引用文献を参照されたい）において検出できる。とくに強い作用は、カラゲナン誘導痛覚過敏モデルにおけるラットを用いて観察される（Bartoszyk and Wild, Neuroscience Letters, 101, 95, 1989を参照）。これに関し、化合物はは皆無か僅少の身体依存の傾向を示す。
【００１７】
加えて、周知の方法によって行われる対応実験によって、顕著な抗炎症性、利尿促進性、抗痙攣性および神経保護的作用が示された。化合物はカッパ−受容体との結合反応性の点で高親和性を示す。
【００１８】
同様の作用スペクトルを有する他の化合物に対して、一般式Ｉの化合物は、鎮痛および抗炎症作用に加えて炎症性腸疾患によって起きる腸管運動障害の正常化に適していることから、それら炎症性腸疾患の治療のための薬剤調製物における使用にとくに適している。とくに、炎症性腸疾患によって腸閉塞が起きるおそれがあるあるいは起きてしまった場合に腹部運動を再開させるためにこれらは適している。この作用はまた、術後腸疝痛およびそれに関連する痛みの治療のために適用し得る。
【００１９】
上記の薬理学的活性のために、これら化合物は熱や炎による火傷および重度の日焼けによる火傷の双方の治療においてとくに適していることが証明された。とくに、実際の痛みおよび痛覚過敏性反応に加えて、これら適応症における炎症プロセスが本発明の活性化合物を含む適当な薬剤調製物の投与によってさらに影響され得る。また、きわめて重症の火傷症例で生じる反射性腸疝痛を予防または治療することができる。
【００２０】
これに関連して、とくに、本発明による一般式Ｉの化合物の影響下でアレルギー性皮膚反応が速やかに衰退し、それに関連する掻痒が速やかにおさまることから、太陽光線に対するアレルギーの治療における有利な作用を示す徴候もまた見出された。同様の肯定的結果はまた、神経皮膚炎の治療において見出された。とくに、疾患による皮膚の掻痒および炎症反応は、その疾患中でも、上記活性化合物によって好ましい作用効果を受ける。
【００２１】
さらに、一般式Ｉの化合物は、リウマチ性疾患およびミエロパシーの治療において有効であることが証明された。これに関連して、これら活性化合物がそれに関連する痛みに活性であり、またリウマチ性疾患において起きる炎症プロセスに確実に作用し、結果として患者の全身状態の改善に寄与することはとくに有利である。これに関連して、胃腸管の正常運動に悪影響を及ぼさないという有利性が示された。
【００２２】
ここで記述する全適応領域において、とくに、Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２、２−ジフェニルアセトアミドの塩酸塩の医薬物としての使用が、各種の調製物形態においてとくに効果的であることが明らかになった。
【００２３】
加えて、本発明の化合物の場合は、その構造から血液脳関門を通過できないことが明らかで、したがって依存性の可能性を示さないということはきわめて有利となる。また、今日まで、請求の範囲に示した適応症のための有利な作用の使用を限定するような作用は見出されていない。
【００２４】
【発明の実施の形態】
したがって、一般式Ｉの化合物および生理学的に容認し得るそれらの塩は、少なくとも一つの賦形剤または補助物質とともに、必要であれば一つまたはそれ以上の他の活性化合物と組み合わせて適当な投薬成形物にすることによって薬剤調製物の生産に用いることができる。このようにして得られる調製物は、ヒト用または動物用医薬物として用いることができる。適当な賦形剤は、経腸的（例えば経口または経直腸）または非経腸的投与に適しており、かつ新規の化合物と反応しない有機または無機物質であって、例えば、水、植物油、ベンジルアルコール、ポリエチレングリコール、三酢酸グリセリンおよび他の脂肪酸グリセリド、ゼラチン、大豆レシチン、乳糖またはデンプンなどの炭水化物、ステアリン酸マグネシウム、タルクまたはセルロースなどがあげられる。
【００２５】
経口的投与にはとくに錠剤、被覆錠剤、カプセル、シロップ、ジュースまたはドロップが用いられる。注目されるものは、腸溶性被覆またはカプセルシェルを有する特殊被覆錠剤およびカプセルである。直腸適用には座剤が用いられ、非経腸的投与には溶液、そしてまた懸濁液、乳濁液またはインプラントが用いられる。
【００２６】
本発明によって特許請求された活性化合物はまた、凍結乾燥することができ、得られる凍結乾燥物は、例えば注射用調製物の製造に用いられる。
【００２７】
上記調製物は、滅菌が可能で、そして／または、保存剤、安定剤および／または湿潤剤、乳化剤、浸透圧に影響する塩、緩衝性物質、着色物質、風味物質などの補助物質を含むことができる。必要であれば、これらはまた、例えば一つまたはそれ以上のビタミン、利尿剤または抗炎症剤などの一つまたはそれ以上の追加の活性化合物を含むことができる。
【００２８】
本発明の一般式Ｉの化合物は、特許請求した適応症のための公知の市販調製物と同様に一般に投与されるが、好ましくは用量単位当り約１〜５０ｍｇ、とくに５〜３０ｍｇである。日用量は、好ましくは約０．０２〜２０ｍｇ／ｋｇ体重、とくに０．２〜０．４ｍｇ／ｋｇ体重である。
【００２９】
しかし、それぞれ個々の患者の特定の用量は、多様な要因、例えば、使用される特定化合物の活性、年齢、体重、全身的健康状態、性別、食餌、投与時間および経路、***速度、併用薬剤および治療対象の特定疾患の軽重などによって異なる。経口投与が好ましい。
【００３０】
以下の実施例によって、本発明をより具体的に説明するが、実施例は本発明を限定するものではない。
【００３１】
以下において温度はすべて摂氏（℃）で表す。
【００３２】
【実施例】
［実施例１］
Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２、２−ジフェニルアセトアミド、塩酸塩２２ｇの（２Ｓ）−２−Ｎ−カルボキシエチル−２−フェニルグリシン−Ｎ、Ｎ−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシテトラメチルアミド］を最初に５００ｍｌの装置容器に入れて１５０ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解する。攪拌しながら、１５０ｍｌのテトラヒドロフランおよび２４．１ｇの塩化ジフェニルアセチルからなる溶液を１０−２０℃で１時間かけて滴下して加える。沈殿が初めに形成されるが、反応進行中に再び溶液となる。反応終結にかけて沈殿が再形成される。混合物を室温でさらに１２時間攪拌する。次いでそれを約５℃まで冷却して、沈殿物を吸引によって濾過する。分離物を約１００ｍｌのテトラヒドロフランで洗浄して乾燥する。このようにして、３９ｇの粗生成物が得られる。これを約２５０ｍｌのエタノールおよび１ｇの活性炭素を用いて再結晶させる。
【００３３】
収量：３３ｇ（理論量の７３．２％）
炎症性腸疾患の治療における本発明の物質の薬剤活性を、European J. of Pharmacology, 271, 245-251, 1994に記載の方法によって調べた。
【００３４】
周辺作用性カッパ−作働薬の大腸神経活性への作用を、健康人および炎症性大腸を有するヒトの双方について調べた。この目的のために、全部で１４個の感覚神経繊維（うち８個はＣ繊維（遅伝導性）であり、６個はＡ繊維（速伝導性）である）の周期圧変化への応答を決定した。
【００３５】
腸領域の炎症を、トリニトロベンゼンスルホン酸の投与によって作った。測定はこの物質の投与後４日目に行った。
【００３６】
Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２、２−ジフェニルアセトアミド塩酸塩の神経発射への作用を、例えば、標準比較物質ICI 204,488の作用と比較した。Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２、２−ジフェニルアセトアミド塩酸塩は、周期圧増加に対する神経応答の用量依存性阻害を示した。炎症のない大腸においては、応答は全量３２ｍｇ／ｋｇの投与後に７５．４％阻害された。炎症を有する大腸においては、この投与によって９９．８％の作用が実際に阻害された。Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２、２−ジフェニルアセトアミド塩酸塩のＥＤ50値は、炎症のない大腸において１３±４ｍｇ／ｋｇであった。これに対して、ICI 204,488では、全量３２ｍｇ／ｋｇの投与後でも、作用が認められなかった。
【００３７】
したがって、Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２、２−ジフェニルアセトアミド塩酸塩の阻害作用は、明らかに感覚神経終末上のカッパ−オピオイド受容体の活性化によって生じ、一方、ICI 204,488はこれら受容体に作用しない。
【００３８】
以下の実施例は、薬剤調製物に関する。
［実施例Ａ］：注射用液
１００ｇの一般式Ｉの活性化合物および５ｇのリン酸水素二ナトリウムの３リットルの再蒸留水溶液を２Ｎ塩酸でｐＨ６．５に調整して、滅菌濾過してから、注射液用小瓶に充填し、滅菌条件下で凍結乾燥して、滅菌密封する。各注射液用小瓶は５ｍｇの活性化合物を含む。
［実施例Ｂ］：座剤
２０ｇの一般式Ｉの活性化合物を、１００ｇの大豆レシチンおよび１４００ｇのカカオバターと混合融解して、混合物を鋳型に注いでから放冷する。各座剤は２０ｍｇの活性化合物を含む。
［実施例Ｃ］：溶液
１ｇの一般式Ｉの活性化合物、９．３８ｇのＮａＨ2PＯ4・２Ｈ2Ｏ、２８．４８ｇのＮａ2ＨＰＯ4・１２Ｈ2Ｏおよび０．１ｇの塩化ベンザルコニウムを９４０ｍｌの再蒸留水に溶かして溶液を調製する。溶液をｐＨ６．８に調整して、１リットルにして、照射滅菌する。
［実施例Ｄ］：軟膏
５００ｍｇの一般式Ｉの活性化合物を９９．５ｇのペトロラタムと無菌条件下で混合する。
［実施例Ｅ］：錠剤
１ｋｇの一般式Ｉの活性化合物、４ｋｇの乳糖、１．２ｋｇのポテト澱粉、０．２ｋｇのタルクおよび０．１ｋｇのステアリン酸マグネシウムの混合物を通常の方法で錠剤に圧縮して、各錠剤が１０ｍｇの活性化合物を含むようにする。
［実施例Ｆ］：被覆錠剤
実施例Ｅと同様にして錠剤を圧縮して、次いで通常の方法でショ糖、ポテト澱粉、タルク、トラガカントゴムおよび着色剤からなる被覆物で被覆する。
［実施例Ｇ］：カプセル
２ｋｇの一般式Ｉの活性化合物を、各カプセルが２０ｍｇの活性化合物を含むように通常の方法でハードゼラチンカプセルに充填する。
［実施例Ｈ］：アンプル
１ｋｇの一般式Ｉの活性化合物を６０リットルの再蒸留水に溶解した溶液を濾過滅菌して、アンプルに充填し、無菌条件下で凍結乾燥して、滅菌密封する。各アンプルは１０ｍｇの活性化合物を含む。
【発明の属する技術分野】
本発明は、炎症性腸疾患の治療に適する薬剤調製物であって、一般式Ｉ、すなわち、
【０００２】
【化３】
Ｒ1は、Ａｒ、３〜７個のＣ原子を有するシクロアルキルまたは４〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルアルキルであり、
Ｒ2は、Ａｒであり、
Ｒ1およびＲ2は合一してまた、
【０００３】
【化４】
Ｒ3は、Ｈ、ＯＨ、ＯＡまたはＡであり、
Ｒ4は、Ａ、またはＨａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＳＯ2ＡまたはＮＡ2で適宜に一基または二基置換され得るフェニルであり、
Ｒ5は、ＯＨ、ＣＨ2ＯＨであり、
Ｒ6およびＲ7は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ2、ＮＯ2またはメチレンジオキシであり、
Ａは、１〜７個のＣ原子を有するアルキルであり、
Ａｒは、Ｎ、ＯまたはＳ原子を適宜含み、かつＡ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡおよび／またはＮＨＣＯＮＨ2で一基、二基または三基置換され得る単または二環式芳香族原子団であり、
Ｄは、ＣＨ2、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、ＮＡ、−ＣＨ2-ＣＨ2-、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2ＮＨ−、−ＣＨ2-ＮＡ−または結合であり、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩである］
の少なくとも一つの化合物および／または生理学的に容認し得るその塩の一つおよび／またはそのグリコシル化(glycosylated)誘導体の一つおよび少なくとも一つの生理学的に容認し得る賦形剤または助剤を含んでなる医薬調製物に関する。
【０００４】
【従来の技術】
同様の構造の一般式を有する化合物およびそれらの適当な調製法は、公開ＤＥ4034785に記載がある。
【０００５】
炎症性腸疾患は、しばしば結腸痛、消化障害および最悪の場合は腸閉塞を引き起こす。後者は、強い収縮性刺激、糞便およびガス滞留の結果としての疝痛、嘔吐、さらに症状が持続して、脱水、腹部の反跳圧痛、ついにはショックを起こす。
【０００６】
機能的腹部疾患の原因は、多様である。とくに、腸平滑筋の収縮性および胃腸管の運動活性の異常に起因する。過剰な収縮活性および運動活性の変化した共同作用は、力学的受容器の活性化によってまたは腸拡張をもたらす輸送異常によって痛みを起こし得る。これらの原因は、今日まで、心臓に起因しない胸痛を説明するもの、また炎症性腹部症候群または潰瘍とは関連しない消化不良症による腹痛を説明するものとされてきた。一方、この関係はさらに、心臓に起因しない胸痛または潰瘍に起因しない消化不良症の患者の食道および胃十二指腸機能運動の２４時間記録によって支持された（Katz, P.O. et al., Ann. Intern. Med., 106, 593-597, 1987）。運動異常は無症状の対照の健康人においても起き得るが、また消失し得ることから、時間的関係が患者の症状について示され得る（Fefer, L. et al., Gastroenterology, 102, A447, 1992、要旨集）。
【０００７】
種々の治療活性剤、例えば胃腸管の動きを促進するような薬剤、抗コリン性作働薬、またはカルシウムチャネルおよびコレシストキニン拮抗剤などを用いる運動異常の治療は、ほとんどの場合、運動異常の正常化に有効であるが、患者の症状は必ずしも改善されない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
したがって、本発明の目的は、炎症性腸疾患に関連する痛みを軽減すると同時に、炎症性腸疾患によって起きそうなまたは起きる急性の腸閉塞の場合には、腸の運動性を再び正常化するかまたは目立った副作用を起こさずに運動再開させるような、炎症性腸疾患の治療に用い得る有効な薬剤活性化合物を提供することであった。さらに、本発明の目的は、正常な腸管蠕動には影響しないが、炎症性腸疾患の治療効果を発揮するような薬剤活性化合物を提供することにあった。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
今、一般式Ｉ、すなわち
【００１０】
【化５】
Ｒ1は、Ａｒ、３〜７個のＣ原子を有するシクロアルキルまたは４〜８個のＣ原子を有するシクロアルキルアルキルであり、
Ｒ2は、Ａｒであり、
Ｒ1およびＲ2は合一してまた、
【００１１】
【化６】
【００１２】
本発明は、このように炎症性腸疾患の治療のための医薬物としての一般式Ｉの化合物の使用に加えてまた、一般式Ｉの化合物を薬剤調製物の組成分として含み、したがって炎症性腸疾患およびそれらの関連症状の有効治療、さらに激痛、とくに痛覚過敏症のための治療に用いられる調製物に関する。
【００１３】
本発明はまた、ミエロパシー、火傷、日焼けおよびリウマチ性障害において起きる痛みおよび痛覚過敏症およびこれに関連して起きる炎症性反応の治療のための医薬物としての一般式Ｉの化合物の使用に関する。本発明はまた、術後痛、痛覚過敏症および腹部手術後にしばしば起きる腸疝痛の治療のためのこれら医薬物の使用に関する。本発明はさらに、神経皮膚炎の治療のための薬剤調製物におけるこれら対応化合物の使用に関する。
【００１４】
上記したように、同様の構造の一般式を有する化合物およびそれらの調製法自体は、公開ＤＥ4034785に開示されている。しかし、それらの治療的作用は新規である。
【００１５】
一般式Ｉの化合物および生理学的に容認し得るそれらの塩は、とくに良好な鎮痛性作用を示す。これに関して、これらは、とくに炎症関連の痛覚過敏に拮抗するが、実際の炎症の抑制にも有効であり、広スペクトルの作用を有する。
【００１６】
本発明による化合物は、マウスまたはラットを用いた「苦悶試験」（方法はSiegmund et al., Proc. Soc. Exp. Biol., 95, 729-731, 1957を参照されたい）において活性を有することが実験的に示された。そのような鎮痛性作用は、マウスまたはラットを用いた「尾部打ち振り試験」（方法についてはd'Amour and Smith, J. Pharmacol. Exp. Ther., 72, 74-79, 1941を参照されたい）さらに「ホットプレート試験」（Schmauss and Yaksh, J. Pharmacol. Exp. Ther., 228, 1-12, 1984およびそこでの引用文献を参照されたい）において検出できる。とくに強い作用は、カラゲナン誘導痛覚過敏モデルにおけるラットを用いて観察される（Bartoszyk and Wild, Neuroscience Letters, 101, 95, 1989を参照）。これに関し、化合物はは皆無か僅少の身体依存の傾向を示す。
【００１７】
加えて、周知の方法によって行われる対応実験によって、顕著な抗炎症性、利尿促進性、抗痙攣性および神経保護的作用が示された。化合物はカッパ−受容体との結合反応性の点で高親和性を示す。
【００１８】
同様の作用スペクトルを有する他の化合物に対して、一般式Ｉの化合物は、鎮痛および抗炎症作用に加えて炎症性腸疾患によって起きる腸管運動障害の正常化に適していることから、それら炎症性腸疾患の治療のための薬剤調製物における使用にとくに適している。とくに、炎症性腸疾患によって腸閉塞が起きるおそれがあるあるいは起きてしまった場合に腹部運動を再開させるためにこれらは適している。この作用はまた、術後腸疝痛およびそれに関連する痛みの治療のために適用し得る。
【００１９】
上記の薬理学的活性のために、これら化合物は熱や炎による火傷および重度の日焼けによる火傷の双方の治療においてとくに適していることが証明された。とくに、実際の痛みおよび痛覚過敏性反応に加えて、これら適応症における炎症プロセスが本発明の活性化合物を含む適当な薬剤調製物の投与によってさらに影響され得る。また、きわめて重症の火傷症例で生じる反射性腸疝痛を予防または治療することができる。
【００２０】
これに関連して、とくに、本発明による一般式Ｉの化合物の影響下でアレルギー性皮膚反応が速やかに衰退し、それに関連する掻痒が速やかにおさまることから、太陽光線に対するアレルギーの治療における有利な作用を示す徴候もまた見出された。同様の肯定的結果はまた、神経皮膚炎の治療において見出された。とくに、疾患による皮膚の掻痒および炎症反応は、その疾患中でも、上記活性化合物によって好ましい作用効果を受ける。
【００２１】
さらに、一般式Ｉの化合物は、リウマチ性疾患およびミエロパシーの治療において有効であることが証明された。これに関連して、これら活性化合物がそれに関連する痛みに活性であり、またリウマチ性疾患において起きる炎症プロセスに確実に作用し、結果として患者の全身状態の改善に寄与することはとくに有利である。これに関連して、胃腸管の正常運動に悪影響を及ぼさないという有利性が示された。
【００２２】
ここで記述する全適応領域において、とくに、Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２、２−ジフェニルアセトアミドの塩酸塩の医薬物としての使用が、各種の調製物形態においてとくに効果的であることが明らかになった。
【００２３】
加えて、本発明の化合物の場合は、その構造から血液脳関門を通過できないことが明らかで、したがって依存性の可能性を示さないということはきわめて有利となる。また、今日まで、請求の範囲に示した適応症のための有利な作用の使用を限定するような作用は見出されていない。
【００２４】
【発明の実施の形態】
したがって、一般式Ｉの化合物および生理学的に容認し得るそれらの塩は、少なくとも一つの賦形剤または補助物質とともに、必要であれば一つまたはそれ以上の他の活性化合物と組み合わせて適当な投薬成形物にすることによって薬剤調製物の生産に用いることができる。このようにして得られる調製物は、ヒト用または動物用医薬物として用いることができる。適当な賦形剤は、経腸的（例えば経口または経直腸）または非経腸的投与に適しており、かつ新規の化合物と反応しない有機または無機物質であって、例えば、水、植物油、ベンジルアルコール、ポリエチレングリコール、三酢酸グリセリンおよび他の脂肪酸グリセリド、ゼラチン、大豆レシチン、乳糖またはデンプンなどの炭水化物、ステアリン酸マグネシウム、タルクまたはセルロースなどがあげられる。
【００２５】
経口的投与にはとくに錠剤、被覆錠剤、カプセル、シロップ、ジュースまたはドロップが用いられる。注目されるものは、腸溶性被覆またはカプセルシェルを有する特殊被覆錠剤およびカプセルである。直腸適用には座剤が用いられ、非経腸的投与には溶液、そしてまた懸濁液、乳濁液またはインプラントが用いられる。
【００２６】
本発明によって特許請求された活性化合物はまた、凍結乾燥することができ、得られる凍結乾燥物は、例えば注射用調製物の製造に用いられる。
【００２７】
上記調製物は、滅菌が可能で、そして／または、保存剤、安定剤および／または湿潤剤、乳化剤、浸透圧に影響する塩、緩衝性物質、着色物質、風味物質などの補助物質を含むことができる。必要であれば、これらはまた、例えば一つまたはそれ以上のビタミン、利尿剤または抗炎症剤などの一つまたはそれ以上の追加の活性化合物を含むことができる。
【００２８】
本発明の一般式Ｉの化合物は、特許請求した適応症のための公知の市販調製物と同様に一般に投与されるが、好ましくは用量単位当り約１〜５０ｍｇ、とくに５〜３０ｍｇである。日用量は、好ましくは約０．０２〜２０ｍｇ／ｋｇ体重、とくに０．２〜０．４ｍｇ／ｋｇ体重である。
【００２９】
しかし、それぞれ個々の患者の特定の用量は、多様な要因、例えば、使用される特定化合物の活性、年齢、体重、全身的健康状態、性別、食餌、投与時間および経路、***速度、併用薬剤および治療対象の特定疾患の軽重などによって異なる。経口投与が好ましい。
【００３０】
以下の実施例によって、本発明をより具体的に説明するが、実施例は本発明を限定するものではない。
【００３１】
以下において温度はすべて摂氏（℃）で表す。
【００３２】
【実施例】
［実施例１］
Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２、２−ジフェニルアセトアミド、塩酸塩２２ｇの（２Ｓ）−２−Ｎ−カルボキシエチル−２−フェニルグリシン−Ｎ、Ｎ−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシテトラメチルアミド］を最初に５００ｍｌの装置容器に入れて１５０ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解する。攪拌しながら、１５０ｍｌのテトラヒドロフランおよび２４．１ｇの塩化ジフェニルアセチルからなる溶液を１０−２０℃で１時間かけて滴下して加える。沈殿が初めに形成されるが、反応進行中に再び溶液となる。反応終結にかけて沈殿が再形成される。混合物を室温でさらに１２時間攪拌する。次いでそれを約５℃まで冷却して、沈殿物を吸引によって濾過する。分離物を約１００ｍｌのテトラヒドロフランで洗浄して乾燥する。このようにして、３９ｇの粗生成物が得られる。これを約２５０ｍｌのエタノールおよび１ｇの活性炭素を用いて再結晶させる。
【００３３】
収量：３３ｇ（理論量の７３．２％）
炎症性腸疾患の治療における本発明の物質の薬剤活性を、European J. of Pharmacology, 271, 245-251, 1994に記載の方法によって調べた。
【００３４】
周辺作用性カッパ−作働薬の大腸神経活性への作用を、健康人および炎症性大腸を有するヒトの双方について調べた。この目的のために、全部で１４個の感覚神経繊維（うち８個はＣ繊維（遅伝導性）であり、６個はＡ繊維（速伝導性）である）の周期圧変化への応答を決定した。
【００３５】
腸領域の炎症を、トリニトロベンゼンスルホン酸の投与によって作った。測定はこの物質の投与後４日目に行った。
【００３６】
Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２、２−ジフェニルアセトアミド塩酸塩の神経発射への作用を、例えば、標準比較物質ICI 204,488の作用と比較した。Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２、２−ジフェニルアセトアミド塩酸塩は、周期圧増加に対する神経応答の用量依存性阻害を示した。炎症のない大腸においては、応答は全量３２ｍｇ／ｋｇの投与後に７５．４％阻害された。炎症を有する大腸においては、この投与によって９９．８％の作用が実際に阻害された。Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２、２−ジフェニルアセトアミド塩酸塩のＥＤ50値は、炎症のない大腸において１３±４ｍｇ／ｋｇであった。これに対して、ICI 204,488では、全量３２ｍｇ／ｋｇの投与後でも、作用が認められなかった。
【００３７】
したがって、Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２、２−ジフェニルアセトアミド塩酸塩の阻害作用は、明らかに感覚神経終末上のカッパ−オピオイド受容体の活性化によって生じ、一方、ICI 204,488はこれら受容体に作用しない。
【００３８】
以下の実施例は、薬剤調製物に関する。
［実施例Ａ］：注射用液
１００ｇの一般式Ｉの活性化合物および５ｇのリン酸水素二ナトリウムの３リットルの再蒸留水溶液を２Ｎ塩酸でｐＨ６．５に調整して、滅菌濾過してから、注射液用小瓶に充填し、滅菌条件下で凍結乾燥して、滅菌密封する。各注射液用小瓶は５ｍｇの活性化合物を含む。
［実施例Ｂ］：座剤
２０ｇの一般式Ｉの活性化合物を、１００ｇの大豆レシチンおよび１４００ｇのカカオバターと混合融解して、混合物を鋳型に注いでから放冷する。各座剤は２０ｍｇの活性化合物を含む。
［実施例Ｃ］：溶液
１ｇの一般式Ｉの活性化合物、９．３８ｇのＮａＨ2PＯ4・２Ｈ2Ｏ、２８．４８ｇのＮａ2ＨＰＯ4・１２Ｈ2Ｏおよび０．１ｇの塩化ベンザルコニウムを９４０ｍｌの再蒸留水に溶かして溶液を調製する。溶液をｐＨ６．８に調整して、１リットルにして、照射滅菌する。
［実施例Ｄ］：軟膏
５００ｍｇの一般式Ｉの活性化合物を９９．５ｇのペトロラタムと無菌条件下で混合する。
［実施例Ｅ］：錠剤
１ｋｇの一般式Ｉの活性化合物、４ｋｇの乳糖、１．２ｋｇのポテト澱粉、０．２ｋｇのタルクおよび０．１ｋｇのステアリン酸マグネシウムの混合物を通常の方法で錠剤に圧縮して、各錠剤が１０ｍｇの活性化合物を含むようにする。
［実施例Ｆ］：被覆錠剤
実施例Ｅと同様にして錠剤を圧縮して、次いで通常の方法でショ糖、ポテト澱粉、タルク、トラガカントゴムおよび着色剤からなる被覆物で被覆する。
［実施例Ｇ］：カプセル
２ｋｇの一般式Ｉの活性化合物を、各カプセルが２０ｍｇの活性化合物を含むように通常の方法でハードゼラチンカプセルに充填する。
［実施例Ｈ］：アンプル
１ｋｇの一般式Ｉの活性化合物を６０リットルの再蒸留水に溶解した溶液を濾過滅菌して、アンプルに充填し、無菌条件下で凍結乾燥して、滅菌密封する。各アンプルは１０ｍｇの活性化合物を含む。
Claims (10)
- 一般式Ｉ、すなわち
Ｒ2は、Ａｒであり、
Ｒ1およびＲ2は合一してまた、
Ｒ3は、Ｈ、ＯＨ、ＯＡまたはＡであり、
Ｒ4は、Ａ、またはＨａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＳＯ2ＡまたはＮＡ2で適宜に一基または二基置換され得るフェニルであり、
Ｒ5は、ＯＨ、ＣＨ2ＯＨであり、
Ｒ6およびＲ7は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ2、ＮＯ2またはメチレンジオキシであり、
Ａは、１〜７個のＣ原子を有するアルキルであり、
Ａｒは、Ｎ、ＯまたはＳ原子を適宜含み、かつＡ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡおよび／またはＮＨＣＯＮＨ2で一基、二基または三基置換され得る単または二環式芳香族原子団であり、
Ｄは、ＣＨ2、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、ＮＡ、−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2ＮＨ−、−ＣＨ2−ＮＡ−または結合であり、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩである］
の化合物、またはそれらの生理学的に許容し得る塩もしくはグリコシル化誘導体の、炎症性腸疾患の治療のための医薬調製物。 - Ａｒがフェニルであり、Ｒ3はＨであり、Ａはメチルである、請求項１に記載の医薬調製物。
- Ｒ1はＡｒであり、Ｒ2はＡｒであり、Ｒ5はＯＨである、請求項１に記載の医薬調製物。
- Ｒ1はフェニルであり、Ｒ2はフェニルであり、Ｒ4はフェニルであり、Ｒ5はＯＨであり、Ａはメチルである、請求項１に記載の医薬調製物。
- 式Ｉの化合物が、Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミド塩酸塩である、請求項１に記載の医薬調製物。
- 一般式Ｉ、すなわち
Ｒ2は、Ａｒであり、
Ｒ1およびＲ2は合一してまた、
Ｒ3は、Ｈ、ＯＨ、ＯＡまたはＡであり、
Ｒ4は、Ａ、またはＨａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＳＯ2ＡまたはＮＡ2で適宜に一基または二基置換され得るフェニルであり、
Ｒ5は、ＯＨ、ＣＨ2ＯＨであり、
Ｒ6およびＲ7は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ2、ＮＯ2またはメチレンジオキシであり、
Ａは、１〜７個のＣ原子を有するアルキルであり、
Ａｒは、Ｎ、ＯまたはＳ原子を適宜含み、かつＡ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡおよび／またはＮＨＣＯＮＨ2で一基、二基または三基置換され得る単または二環式芳香族原子団であり、
Ｄは、ＣＨ2、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、ＮＡ、−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2ＮＨ−、−ＣＨ2−ＮＡ−または結合であり、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩである］
の化合物、またはそれらの生理学的に許容し得る塩もしくはグリコシル化誘導体の、炎症性腸疾患の治療のための薬剤の製造のための使用。 - Ａｒがフェニルであり、Ｒ3はＨであり、Ａはメチルである、請求項６に記載の使用。
- Ｒ1はＡｒであり、Ｒ2はＡｒであり、Ｒ5はＯＨである、請求項６に記載の使用。
- Ｒ1はフェニルであり、Ｒ2はフェニルであり、Ｒ4はフェニルであり、Ｒ5はＯＨであり、Ａはメチルである、請求項６に記載の使用。
- 式Ｉの化合物が、Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミド塩酸塩である、請求項６に記載の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19523502-9 | 1995-06-28 | ||
| DE19523502A DE19523502A1 (de) | 1995-06-28 | 1995-06-28 | Kappa-Opiatagonisten für entzündliche Darmerkrankungen |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008112917A Division JP5308056B2 (ja) | 1995-06-28 | 2008-04-23 | 炎症性腹部疾患のためのカッパ−アヘン製剤作働薬 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0920659A JPH0920659A (ja) | 1997-01-21 |
| JP4415075B2 true JP4415075B2 (ja) | 2010-02-17 |
Family
ID=7765475
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16598896A Expired - Fee Related JP4415075B2 (ja) | 1995-06-28 | 1996-06-26 | 炎症性腸疾患のためのカッパーアヘン製剤作働薬 |
| JP2008112917A Expired - Lifetime JP5308056B2 (ja) | 1995-06-28 | 2008-04-23 | 炎症性腹部疾患のためのカッパ−アヘン製剤作働薬 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008112917A Expired - Lifetime JP5308056B2 (ja) | 1995-06-28 | 2008-04-23 | 炎症性腹部疾患のためのカッパ−アヘン製剤作働薬 |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5776972A (ja) |
| EP (1) | EP0752246B1 (ja) |
| JP (2) | JP4415075B2 (ja) |
| KR (1) | KR100501612B1 (ja) |
| CN (1) | CN1119147C (ja) |
| AR (1) | AR004671A1 (ja) |
| AT (1) | ATE214275T1 (ja) |
| AU (1) | AU708699B2 (ja) |
| BR (1) | BR9602915A (ja) |
| CA (1) | CA2179955C (ja) |
| CO (1) | CO4700454A1 (ja) |
| CZ (1) | CZ289805B6 (ja) |
| DE (2) | DE19523502A1 (ja) |
| DK (1) | DK0752246T3 (ja) |
| ES (1) | ES2171577T3 (ja) |
| HU (1) | HU226976B1 (ja) |
| NO (1) | NO309674B1 (ja) |
| PL (1) | PL185537B1 (ja) |
| PT (1) | PT752246E (ja) |
| RU (1) | RU2190401C2 (ja) |
| SI (1) | SI0752246T1 (ja) |
| SK (1) | SK283497B6 (ja) |
| TR (1) | TR199600497A2 (ja) |
| TW (1) | TW430557B (ja) |
| UA (1) | UA51615C2 (ja) |
| ZA (1) | ZA965480B (ja) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6303611B1 (en) * | 1996-03-08 | 2001-10-16 | Adolor Corporation | Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof |
| US5763445A (en) | 1996-03-08 | 1998-06-09 | Adolor Corporation | Kappa agonist compounds pharmaceutical formulations and method of prevention and treatment of pruritus therewith |
| US6239154B1 (en) | 1996-03-08 | 2001-05-29 | Adolor Corporation | Kappa agonist compounds pharmaceutical formulations and method of prevention and treatment of pruritus therewith |
| DE69720518T2 (de) * | 1996-12-02 | 2004-02-26 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Neue derivate von n-substituierten pyrrolidin derivaten und deren herstellungsverfahren |
| AU7133098A (en) * | 1997-04-30 | 1998-11-24 | Warner-Lambert Company | Kappa opioid agonists |
| MXPA99011298A (es) * | 1997-07-14 | 2004-10-28 | Adolor Corp | Formulaciones farmaceuticas antiprurito de agonista kappa y metodo para tratar prurito con las mismas. |
| US5760023A (en) * | 1997-07-14 | 1998-06-02 | Adolor Corporation | Kappa agonist anti-pruritic pharmaceutical formulations and method of treating pruritus therewith |
| DE19827633A1 (de) * | 1998-04-20 | 1999-10-21 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreinem N-Methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamid |
| DE10116978A1 (de) * | 2001-04-05 | 2002-10-10 | Merck Patent Gmbh | Kappa-Opiatagonisten für die Behandlung von Erkrankungen der Blase |
| MXPA04011333A (es) * | 2002-05-17 | 2005-02-14 | Merck Patent Gmbh | Uso de compuestos que son efectivos como moduladores selectivos de receptores opiaceos. |
| AU2003269399A1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-25 | Pfizer Products Inc. | Process for the preparation of pyrrolidinyl ethylamine compounds via a copper-mediated aryl amination |
| DE10259245A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-07-01 | Merck Patent Gmbh | Derivate des Asimadolins mit kovalent gebundenen Säuren |
| EP1642590A4 (en) * | 2003-07-04 | 2009-05-13 | Santen Pharmaceutical Co Ltd | MEANS TO INHIBIT THE DEGRADATION OF THE PAIN LIMIT |
| EP1680115A1 (en) * | 2003-10-30 | 2006-07-19 | Tioga Pharmaceuticals, Inc. | Use of selective opiate receptor modulators in the treatment of neuropathy |
| US7160902B2 (en) * | 2003-11-14 | 2007-01-09 | Adolor Corporation | Amide derivatives and methods of their use |
| US7642274B2 (en) | 2004-07-02 | 2010-01-05 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Inhibitor of pain threshold decrease |
| CA2682608A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Tioga Pharmaceuticals, Inc. | Kappa-opiate agonists for the treatment of diarrhea-predominant and alternating irritable bowel syndrome |
| CA2866299C (en) * | 2012-03-05 | 2017-12-05 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Substituted heterocyclic acetamides as kappa opioid receptor (kor) agonists |
| WO2015114660A1 (en) * | 2014-01-24 | 2015-08-06 | Cadila Healtchare Limited | Novel heterobicyclic compounds as kappa opioid agonists |
| CA3047325A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Tioga Pharmaceuticals Inc. | Solid pharmaceutical formulations of asimadoline |
| WO2019122361A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel | Asimadoline for use in treating pulmonary diseases, vascular diseases, and sepsis |
| EP3932390A1 (en) | 2020-07-02 | 2022-01-05 | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | Topical gel formulation containing asimadoline |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4663343A (en) * | 1985-07-19 | 1987-05-05 | Warner-Lambert Company | Substituted naphthalenyloxy-1,2-diaminocyclohexyl amide compounds |
| US5232978A (en) * | 1988-12-23 | 1993-08-03 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | 1-(2-arylethyl)-pyrrolidines |
| DE4034785A1 (de) * | 1990-11-02 | 1992-05-07 | Merck Patent Gmbh | 1-(2-arylethyl)-pyrrolidine |
| CA2021817C (en) * | 1989-07-24 | 2000-09-26 | William J. Mork | Upholstered article of furniture with interchangeable seating module |
| DE4215213A1 (de) * | 1992-05-09 | 1993-11-11 | Merck Patent Gmbh | Arylacetamide |
-
1995
- 1995-06-28 DE DE19523502A patent/DE19523502A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-06-12 TR TR96/00497A patent/TR199600497A2/xx unknown
- 1996-06-20 EP EP96109915A patent/EP0752246B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-20 DK DK96109915T patent/DK0752246T3/da active
- 1996-06-20 DE DE59608861T patent/DE59608861D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-20 SI SI9630475T patent/SI0752246T1/xx unknown
- 1996-06-20 AT AT96109915T patent/ATE214275T1/de active
- 1996-06-20 ES ES96109915T patent/ES2171577T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-20 PT PT96109915T patent/PT752246E/pt unknown
- 1996-06-24 AU AU56162/96A patent/AU708699B2/en not_active Ceased
- 1996-06-25 CZ CZ19961866A patent/CZ289805B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-06-26 JP JP16598896A patent/JP4415075B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-26 CA CA002179955A patent/CA2179955C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-26 RU RU96112771/14A patent/RU2190401C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-06-27 PL PL96314996A patent/PL185537B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-06-27 BR BR9602915A patent/BR9602915A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-06-27 KR KR1019960024568A patent/KR100501612B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-06-27 ZA ZA965480A patent/ZA965480B/xx unknown
- 1996-06-27 SK SK843-96A patent/SK283497B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-06-27 TW TW085107762A patent/TW430557B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-06-27 UA UA96062557A patent/UA51615C2/uk unknown
- 1996-06-27 CN CN96110142A patent/CN1119147C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-27 US US08/671,502 patent/US5776972A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-27 NO NO962720A patent/NO309674B1/no unknown
- 1996-06-28 HU HU9601798A patent/HU226976B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-06-28 CO CO96034158A patent/CO4700454A1/es unknown
- 1996-06-28 AR ARP960103374A patent/AR004671A1/es not_active Application Discontinuation
-
1998
- 1998-02-20 US US09/027,228 patent/US5977161A/en not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-04-23 JP JP2008112917A patent/JP5308056B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5308056B2 (ja) | 炎症性腹部疾患のためのカッパ−アヘン製剤作働薬 | |
| JP6391071B2 (ja) | シスタチオニン−γ−リアーゼ（ＣＳＥ）阻害剤 | |
| JP2009046501A (ja) | Ｎ−メチル−ｎ−［（１ｓ）−１−フェニル−２−｛（３ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミド | |
| JPH04217656A (ja) | ３−メチルチオプロピオニル−ｌ−カルニチンおよび医薬組成物 | |
| JPH03218311A (ja) | 医薬品 | |
| AU2006261296B2 (en) | Pharmaceutical composition comprising a 1-(3-chlorophenyl)-3-alkylpiperazine for treating apetite disorder | |
| ZA200503520B (en) | Use of 5-HT2 receptor antagonists for the treatment of sleep disorders. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20070719 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071220 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080123 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080423 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090204 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090501 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090511 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090702 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090819 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20090918 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090918 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20091005 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091111 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121204 Year of fee payment: 3 |
|
| S201 | Request for registration of exclusive licence |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R314201 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121204 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121204 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131204 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S804 | Written request for registration of cancellation of exclusive licence |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R314803 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370 |
|
| S804 | Written request for registration of cancellation of exclusive licence |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R314803 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |