JP4156624B2

JP4156624B2 - 液体洗濯洗剤

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Publication number: JP4156624B2
Application number: JP2005502214A
Authority: JP
Inventors: ジャン‐ポル、ブティーク; パトリック、フィルマン、オーギュス、デルプランク; ローラント、バーグナー; マシュー、デービッド、バッツ; サラ、エリザベス、ジェノビーズ; ステファノ、シアーラ
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2002-11-04
Filing date: 2003-10-29
Publication date: 2008-09-24
Anticipated expiration: 2023-10-29
Also published as: US20080171684A1; JP2006503974A; ATE373070T1; WO2004041983A1; US7439217B2; US7273837B2; US20040092425A1; CA2502303C; MXPA05004806A; EP1558718A1; EP1558718B1; BR0315924A; AR041886A1; DE60316340D1; DE60316340T2; AU2003284375A1; CA2502303A1

Description

本発明は液体洗濯洗剤組成物に関する。本発明はまた、家庭内洗濯を包含する布地処理用途において布地を処理し、それにより改善された洗浄及び布地ケアを提供するための方法に関する。本発明は、かかる液体洗濯洗剤組成物を調製するための方法にさらに関する。

消費者は、布地を洗濯する場合、洗浄において優れていることを望むだけでなく、優れた布地ケア効果が付与されることをも求める。このようなケアの例として、皺減少の効果、皺除去の効果、皺防止の効果、布地柔軟性の効果、布地感触の効果、衣類の形状を保つ効果、衣類の形状を回復する効果、弾性効果、アイロンがけをし易くする効果、香料効果、色ケア効果、耐磨耗効果、耐ピリング効果、又はこれらのいずれかの組み合わせのうちの１つ以上を挙げることができる。洗浄効果と布地ケア効果（例えば、布地柔軟化効果）の両方を提供する組成物は、「ツー・イン・ワン（2 in 1）」洗剤組成物類、及び／又は「洗浄中に柔軟化させる（softening-through-the-wash）」組成物類として公知である。

洗濯においては、布地ケアを確実にするために独特で重大な問題が存在する。ＥＰ４２２７８７（ダウ・コーニング社）（Dow Corning Corp）（１９９１年４月１７日公開）は、反応性有機官能基を含まない特定のポリオルガノシロキサン、及び／又は特定の構造を有するポリシロキサンガムであるシリコーン布地柔軟化剤を含む液体布地柔軟化洗濯組成物を記載している。この組成物は改善された柔軟化効果を送達し、同時に洗浄効果を送達する。ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ００／７０００５Ａ１（ユニリーバ（Unilever）、２０００年１１月２３日公開）は、柔軟化剤の布地への付着を改善するための、非イオン性布地柔軟化剤、アニオン性界面活性剤及びカチオン性ポリマーを含む布地柔軟化組成物を記載している。

当該技術分野での進歩にもかかわらず、単一の適用において改善された洗浄及び布地ケア効果を提供する組成物が依然として必要とされている。特に、適合性の布地ケア成分及び布地洗浄成分を、これらの両方の組み合わせが布地ケアの妥当なレベルを与えるように選択することに関して、重要な未解決の問題が残っている。さらに、卓越した洗浄性及び配合安定性又は融通性と同時に優れた布地ケアを確実にするような様式で、アニオン性界面活性剤とカチオン性布地ケア効果剤とを組み合わせることは、特に困難なままである。

したがって、本発明の目的は、上述の技術的問題を解決すること、及び選択された界面活性剤類と、具体的に選択されたカチオン性布地ケア剤類と、所望により優れた布地洗浄及び優れた布地ケアを確実にする他の補助剤類を有する組成物及び方法を提供することを包含する。

本発明の１つの実施形態は、少なくとも１つの洗剤成分、コアセルベート相形成カチオン性ポリマー、及び１以上の布地ケア成分を含む液体洗濯洗剤組成物である。これらの成分の組み合わせは優れた布地洗浄及び優れた布地ケア効果を提供する。

さらに本発明は、的確な実施形態によっては、提供される家庭用洗濯組成物類の優れた配合融通性及び／又は配合安定性を包含するその他の利点を有する。

布地ケア成分の選択に対して適正な注意が払われると、予想外にも良好な布地ケアが得られ、及び／又はその家庭用洗濯製品が消費者に受け入れられることが、驚くべきことに見出された。さらに、本発明で見出されたような家庭用洗濯における優れた布地ケア又は衣類ケア効果は、本明細書の製品が異なる様式で使用される場合の効果、例えば、自動洗濯機で洗浄する前の処理、洗浄中の効果及び後処理効果（本発明の製品をすすぎ中に使用するか、又は器具内若しくは器具外で布地若しくは衣類の脱水若しくは乾燥において使用する場合に得られる効果を包含する）を予想外にも包含する。処方計画（regimen）の効果、すなわち、従来の洗剤を含む製品系の使用から、本発明の組成物及びそれと共に使用するために特別に配合された組成物の使用を含む製品系への移行効果がさらに見出されている。特に、界面活性剤、カチオン性ポリマー、及び１以上の布地ケア成分は布地洗浄及び布地ケアに対する相乗効果を提供する。このことは、本発明の液体洗濯洗剤組成物で処理された布地に付与される、布地柔軟化効果、耐磨耗効果、及び耐ピリング効果又はこれらのいずれかの組み合わせに関して、特に当てはまる。

本発明は、アニオン性界面活性剤、双極性界面活性剤、両性界面活性剤及びこれらの混合物から成る群より選択される少なくとも１つの洗剤成分；コアセルベート相形成カチオン性ポリマー；及び１以上のポリシロキサン単位及び１以上の窒素部分を含む１以上のカチオン性シリコーンポリマー類、１以上のアミノシリコーンポリマー類、１以上の窒素非含有シリコーンポリマー類、及びこれらの混合物から成る群より選択される１以上の布地ケア成分；並びに液体キャリアを含む液体洗濯洗剤組成物に関する。

本発明はまた、アニオン性界面活性剤、双極性界面活性剤、両性界面活性剤及びこれらの混合物から成る群より選択される、少なくとも１つの洗剤成分；コアセルベート相形成カチオン性ポリマー；１以上のポリシロキサン単位及び１以上の窒素部分を含む１以上のカチオン性シリコーンポリマー類、及び所望により１以上のアミノシリコーンポリマー類、１以上の窒素非含有シリコーンポリマー類、及びこれらの混合物から成る群より選択される１以上の布地ケア成分；並びに液体キャリアを含む液体洗濯洗剤組成物に関する。

本発明は、さらに、布地基材に布地洗浄効果及び布地ケア効果を付与するための、本発明の液体洗濯洗剤組成物の使用を包含する。

本発明はまた、
Ａ：ａ）コアセルベート相形成カチオン性ポリマーを布地ケア成分とプレミックスする工程であって、前記コアセルベート相形成カチオン性ポリマーは所望により水溶液として存在し、前記布地ケア成分は所望により水中エマルションとして存在する工程；ｂ）他のすべての液体洗濯洗剤成分をプレミックスする工程；及びｃ）前記２つのプレミックスａ）及びｂ）を組み合わせる工程；又は、
Ｂ：ａ）コアセルベート相形成カチオン性ポリマーを除き、且つ布地ケア成分を除き、他のすべての成分を含むプレミックスを調製する工程；ｂ）工程ａ）からの前記プレミックスを、コアセルベート相形成ポリマー、このコアセルベート相形成ポリマーは所望により水溶液の形態で存在する、と組み合わせる工程；及びｃ）布地ケア成分、この布地ケア成分は所望により水中エマルションとして存在する、を工程ｂ）からの混合物と組み合わせる工程の一連の工程を含む、液体洗濯洗剤組成物を調製するための方法もまた記載する。

本発明は、基材を処理する方法をさらに記載する。この方法は、基材を本発明の液体洗濯洗剤組成物と、その基材が処理されるように接触させることを包含する。

本発明はまた、布地柔軟化効果、耐磨耗効果、耐ピリング効果、又はこれらのいずれかの組み合わせを、本発明の液体洗濯洗剤組成物で処理された布地に対して提供する方法も包含する。事実、これらの効果は、本発明の組成物が白色の布地よりも着色された布地に対して付与された場合にさらにより高まることが見出された。白色の布地にまさる、着色された布地への向上特性は、前記布地ケア成分の着色された布地に対する付着が、白色の布地に対する場合よりも向上することにより引き出されると考えられる。理論に束縛されるものではないが、この高い付着率は、布地ケア成分と衣類の染料分子の間の相互作用によるものと考えられる。

布地柔軟化効果、耐磨耗効果、耐ピリング効果又はこれらのいずれかの組み合わせを提供するという点において、極めて好ましい特定のアミノシリコーンポリマー類の特性は、窒素非含有シリコーンポリマー類の特性にさえもまさることが見出された。

（Ａ，界面活性剤）
本布地ケア組成物類は、一必須構成成分として、アニオン性界面活性剤、双極性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの界面活性剤を含む。この構成成分の好適な濃度は、組成物の１．０重量％〜８０重量％、好ましくは５．０重量％〜６５重量％、より好ましくは１０重量％〜５０重量％の範囲である。

（ａ１）アニオン性界面活性剤
本発明の組成物は、アニオン性界面活性剤を含む。本来、「界面活性剤科学シリーズ（Surfactant Science Series）」第７巻（Ｗ．Ｍ．リンフィールド（W.M.Linfield）、マーセルデッカー（Marcel Dekker）編）に記載されているような、洗剤組成物の技術分野で既知のすべてのアニオン性界面活性剤を使用してもよい。ただし、本発明の組成物は、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸のような少なくとも１つのスルホン酸界面活性剤を含むのが好ましいが、水溶性塩の形態もまた使用してもよい。アニオン性界面活性剤は、典型的には布地処理組成物の１．０重量％〜７０重量％、好ましくは５．０重量％〜５０重量％、より好ましくは１０重量％〜３０重量％の濃度で存在する。

本明細書で使用するのに好適なスルホネート又はスルホン酸のアニオン性界面活性剤類には、Ｃ５〜Ｃ２０、より好ましくはＣ１０〜Ｃ１６、より好ましくはＣ１１〜Ｃ１３アルキルベンゼンスルホネート類、Ｃ５〜Ｃ２０アルキルエステルスルホネート類、Ｃ６〜Ｃ２２一級又は二級アルカンスルホネート類、Ｃ５〜Ｃ２０スルホン化ポリカルボン酸類、及びこれらのいずれかの混合物の酸及び塩の形態が挙げられるが、好ましくはＣ１１〜Ｃ１３アルキルベンゼンスルホネート類が挙げられる。

本発明の組成物に使用するのに好適なスルフェートの塩又は酸のアニオン性界面活性剤類には、９〜２２個の炭素原子、又はより好ましくは１２〜１８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝状アルキル又はアルケニル部分を有する一級又は二級のアルキルスルフェート類が挙げられる。

また、β分枝鎖アルキルスルフェート界面活性剤類、又は市販の材料類の混合物も有用であり、（その界面活性剤、又は混合物の）重量平均分枝度は少なくとも５０％である。

中鎖分枝アルキルスルフェート類又はスルホネート類も、本発明の組成物における使用に適したアニオン性界面活性剤類である。Ｃ５〜Ｃ２２、好ましくはＣ１０〜Ｃ２０の中鎖分枝鎖アルキル一級スルフェート類が好ましい。混合物を使用するとき、アルキル部分に好適な平均総炭素数は、好ましくは１４．５〜１７．５の範囲内である。好ましいモノメチル分枝鎖一級アルキルスルフェート類は、３−メチル〜１３−メチルペンタデカノールスルフェート類、それらに対応するヘキサデカノールスルフェート類、及びこれらの混合物からなる群から選択される。同様に、低分枝ジメチル誘導体又は他の生分解性アルキルスルフェート類を使用することもできる。

本明細書で使用するのに好適な他のアニオン性界面活性剤類には、脂肪酸メチルエステルスルホネート類及び／又はアルキルエトキシスルフェート類（ＡＥＳ）及び／又はアルキルポリアルコキシル化カルボキシレート類（ＡＥＣ）が挙げられる。アニオン性界面活性剤類の混合物（例えば、アルキルベンゼンスルホネート類とＡＥＳとの混合物）を使用することができる。

アニオン性界面活性剤類は、典型的には、アルカノールアミン類又はアルカリ金属類（ナトリウム及びカリウムなど）との塩類の形態で存在する。好ましくは、アニオン性界面活性剤は、モノエタノールアミン又はトリエタノールアミンのようなアルカノールアミン類で中和され、液相に十分に可溶である。

（ａ２）両性及び双極性界面活性剤
本明細書の組成物に用いるのに好適な両性又は双極性の洗浄性界面活性剤類には、毛髪ケア又は他のパーソナルケアの洗浄に用いられるのに既知のものが含まれる。好ましくはこうした両性の洗浄性界面活性剤類の濃度は、０．０％〜２０％、好ましくは０．５％〜５％の範囲である。好適な双極性又は両性界面活性剤の非限定例は、米国特許第５，１０４，６４６号（ボリッチ・ジュニア（Bolich Jr.）ら）、同第５，１０６，６０９号（ボリッチ・ジュニアら）に記載されている。

本組成物に用いるのに好適な両性洗浄性界面活性剤類は、当該技術分野において周知であり、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができる脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広く記載されている界面活性剤類が挙げられるが、脂肪族置換基の１つは８〜１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、又はホスホネートのようなアニオン性基を含有する。本発明に用いるのに好適な両性洗浄性界面活性剤には、ココアンホアセテート、ココアンホジアセテート、ラウロアンホアセテート、ラウロアンホジアセテート、及びこれらの混合物が挙げられる。

本組成物に用いるのに好適な双極性洗浄性界面活性剤は当該技術分野において周知であり、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができる脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載されている界面活性剤類が挙げられるが、脂肪族置換基の１つは８〜１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネートのようなアニオン性基を含有する。ベタイン類のような双極性のものは本発明に好適である。

さらに、次式を有するアミンオキシド界面活性剤類：Ｒ（ＥＯ）_ｘ（ＰＯ）_ｙ（ＢＯ）_ｚＮ（Ｏ）（ＣＨ_２Ｒ’）_２・ｑＨ_２Ｏ（Ｉ）もまた、本発明の組成物に組み込むのに好適である。Ｒは、飽和又は不飽和、直鎖又は分枝鎖とすることができ、炭素数８〜２０、好ましくは１０〜１６とすることができる比較的長鎖のヒドロカルビル部分であり、より好ましくはＣ１２〜Ｃ１６一級アルキルである。Ｒ’は、好ましくは水素、メチル及び−ＣＨ_２ＯＨから選択される、短鎖部分である。ｘ＋ｙ＋ｚが０でない場合、ＥＯはエチレンオキシ、ＰＯはプロピレンオキシ、ＢＯはブチレンオキシである。アミンオキシド界面活性剤類は、Ｃ_{１２〜１４}アルキルジメチルアミンオキシドにより例示される。

本組成物での使用に好適なその他のアニオン性、双極性、両性、又は任意の追加の界面活性剤類の非限定例は、マカッチャン（McCutcheon）著、乳化剤及び洗剤（Emulsifiers and Detergents）（１９８９年鑑、Ｍ．Ｃ．パブリッシング社（M.C.Publishing Co.）出版）、及び米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号、同第２，４３８，０９１号、同第２，５２８，３７８号に記載されている。

（Ｂ，コアセルベート相形成カチオン性ポリマー）
この構成成分の好適な濃度は、組成物の０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは０．０２重量％〜３重量％、より好ましくは０．０３重量％〜１．５重量％、最も好ましくは０．０５重量％〜０．２重量％である。コアセルベート相形成カチオン性ポリマーはホモポリマーであってもよく、又は２種類以上のモノマーから形成されてもよい。このポリマーのモノマー重量は、一般に５，０００〜１０，０００，０００の範囲であり、典型的には少なくとも１０，０００であり、好ましくは１００，０００〜２，０００，０００の範囲となる。好ましいコアセルベート相形成カチオン性ポリマー類は、組成物の意図された用途のｐＨ（このｐＨは一般にｐＨ３〜ｐＨ９、好ましくはｐＨ４〜ｐＨ８の範囲となる）において、少なくとも０．２ｍｅｑ／ｇ、好ましくは少なくとも０．２５ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも０．３ｍｅｑ／ｇであるが、また好ましくは５ｍｅｑ／ｇ未満、より好ましくは３ｍｅｑ／ｇ未満、最も好ましくは２ｍｅｑ／ｇ未満のカチオン電荷密度を有することとなる。コアセルベート相形成カチオン性ポリマーは、天然由来のもの又は合成由来のものであり、置換及び非置換ポリ四級アンモニウム化合物類、カチオン修飾多糖類、カチオン修飾（メト）アクリルアミドポリマー類／コポリマー類、カチオン修飾（メト）アクリレートポリマー類／コポリマー類、キトサン、四級化ビニルイミダゾールポリマー類／コポリマー類、ジメチルジアリルアンモニウムポリマー類／コポリマー類、ポリエチレンイミン系ポリマー類、カチオン性グアーガム類、及びこれらの誘導体並びにこれらの混合物から成る群より選択され、好ましくはカチオン性グアーヒドロキシプロピルトリアンモニウム塩類及びこれらの誘導体であり、より好ましくは前記カチオン性グアーヒドロキシプロピルトリアンモニウム塩類はハロゲン化物塩類又はメチルスルフェート塩類であり、さらにより好ましくは前記カチオン性グアーヒドロキシプロピルトリアンモニウム塩類は塩化物塩類である。

ポリマー類は四級アンモニウム若しくはプロトン化アミノ基、又はこれらの混合物のようなカチオン性窒素含有基を有する。このカチオン窒素含有基は、一般にはカチオン性ポリマーの全モノマー単位の一部分上に（on a fraction of the total monomer units）置換基として存在する。したがって、ポリマーがホモポリマーでない場合には、スペーサー非カチオン性モノマー単位類を含有できる。このようなモノマー類は、米国化粧品工業会（CTFA Cosmetic Ingredient Directory）、第７版に記載されている。カチオン性モノマー単位の非カチオン性モノマー単位に対する割合は、必要とされる範囲のカチオン電荷密度を有するポリマーを与えるように選択される。ポリマーが組成物のコアセルベート相中にある限り、また対イオンが組成物の必須構成成分に物理的及び化学的に適合性があるか、そうでなければ過度に製品性能、安定性又は審美性を損なわない限り、いかなるアニオン性対イオンも、カチオン性ポリマーと関連して使用することができる。そのような対イオンの非限定例には、ハロゲン化物（例えば、塩化物、フッ化物、臭化物、ヨウ化物）、スルフェート及びメチルスルフェートが挙げられる。

好適なコアセルベート相形成カチオン性ポリマー類の非限定例としては、カチオン性プロトン化アミン又は四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマー類と、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、及びビニルピロリジンのような水溶性スペーサーモノマー類とのコポリマー類が挙げられる。アルキル及びジアルキル置換モノマー類は、好ましくはＣ１〜Ｃ７アルキル基、さらに好ましくはＣ１〜Ｃ３アルキル基を有する。他の好適なスペーサーとしては、ビニルエステル類、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが挙げられる。

前記カチオン性アミンは、本組成物の特定の種及びｐＨによって決まり、一級、二級又は三級アミンであることができる。一般的に、二級及び三級アミン、特に三級アミンが好ましい。

アミン置換ビニルモノマー類及びアミン類をアミン形態で重合させ、その後、四級化反応によってアンモニウムに変換させることができる。

コアセルベート相形成カチオン性ポリマーは、アミン−及び／又は四級アンモニウム−置換型モノマー、及び／又は適合性のあるスペーサーモノマー類から誘導されるモノマー単位類の混合物を含むことができる。

本発明の組成物での使用に好適な、他のコアセルベート相形成カチオン性ポリマーとしては、例えば、次のものが挙げられる：ａ）１−ビニル−２−ピロリジンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば塩化物塩）とのコポリマー類（当産業界では米国化粧品工業会（ＣＴＦＡ）によりポリクアテルニウム−１６と称される）。この物質は、バスフワイアンドット社（BASF Wyandotte Corp）からルビクワット（LUVIQUAT）の商品名で市販されている（例えばルビクワットＦＣ３７０）；ｂ）１−ビニル−２−ピロリジンとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー類（当産業界（ＣＴＦＡ）ではポリクアテルニウム−１１と称される）。この物質は、グラフ社（Graf Corporation）（米国ニュージャージー州ウェイン（Wayne））からガフクワット（GAFQUAT）の商品名で市販されている（例えばガフクワット７５５Ｎ）；ｃ）例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロライドのコポリマー類（当産業界（ＣＴＦＡ）ではそれぞれポリクアテルニウム６及びポリクアテルニウム７と称される）を含めたカチオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー類；ｄ）３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸類のホモポリマー類及びコポリマー類のアミノアルキルエステル類の鉱酸塩類（米国特許第４，００９，２５６号に記載されているようなもの）；ｅ）アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロライドのコポリマー類（当産業界（ＣＴＦＡ）によってポリクアテルニウム２２と称される）、アクリル酸のジメチルジアリルアンモニウムクロライド及びアクリルアミドとのターポリマー類（当産業界ではＣＴＦＡによってポリクアテルニウム３９と称される）、及びアクリル酸のメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライドとメチルアクリレートとのターポリマー（当産業界ではＣＴＦＡによってポリクアテルニウム４７と称される）を包含するアクリル酸の両性コポリマー類。好ましいカチオン性置換モノマー類は、カチオン性置換ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド類、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド類、及びこれらの組み合わせである。これらの好ましいモノマー類は次の式に従う：

式中、Ｒ^１は水素、メチル又はエチルであり；Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４のそれぞれは独立して、水素又は１〜８個の炭素原子、好ましくは１〜５個の炭素原子、より好ましくは１〜２個の炭素原子を有する短鎖アルキルであり；ｎは１〜８、好ましくは１〜４の値を有する整数であり；Ｘは前述したような対イオンである。Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４に結合した窒素はプロトン化アミン（一級、二級、若しくは三級）であってもよいが、好ましくはＲ^２、Ｒ^３及びＲ^４のそれぞれがアルキル基である四級アンモニウムであり、その非限定例は、ポリメチアクリルアミドプロピルトリモニウムクロライド（polymethyacrylamidopropyl trimonium chloride）（ローヌプーラン（Rhone-Poulenc）（米国ニュージャージー州クランベリー（Cranberry））よりポリケア（Polycare）１３３の商品名で入手可能）である。このカチオン性モノマーの非イオン性モノマー類とのコポリマー類で、このコポリマーのカチオン電荷密度が上記で特定した範囲内に留まるものもまた好ましい。

本発明の組成物で好適な他のコアセルベート相形成カチオン性ポリマー類としては、カチオン性セルロース及びその誘導体、カチオン性デンプン及びその誘導体、及びカチオン性グアーガム類及びその誘導体のようなカチオン性多糖ポリマー類が挙げられる。

本発明の組成物での使用に好適なカチオン性多糖類ポリマー類には、次式のものが挙げられる：
Ａ−Ｏ−［Ｒ−Ｎ^＋（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）］Ｘ⁻
式中、Ａは無水グルコース残基、例えば、デンプン又はセルロースアンヒドログルコース残基であり、Ｒはアルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、若しくはヒドロキシアルキレン基、又はこれらの組み合わせであり；Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリールを表し、それぞれの基は１８個までの炭素原子を含む。それぞれのカチオン性部分の炭素原子の総数（すなわちＲ^１、Ｒ^２、及びＲ^３における炭素原子の合計）は好ましくは２０個以下であり、Ｘは前述したようなアニオン性対イオンである。

カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換型エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩類（当産業界（ＣＴＦＡ）において、ポリクアテルニウム−１０と称される）として、アマコール社（Amerchol Corp.）（米国、ニュージャージー州エディソン（Edison））から、ポリマー（Polymer）ＪＲ（商品名）及びＬＲ（商品名）シリーズのポリマーにおいて入手可能である。別の種類の好適なカチオン性セルロースには、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの重合四級アンモニウム塩類（当産業界（ＣＴＦＡ）ではポリクアテルニウム２４と称される）が挙げられる。これらの物質は、アマコール社（Amerchol Corp.）より、ポリマー（Polymer）ＬＭ−２００の商品名で入手可能である。

他の好適なカチオン性多糖類ポリマー類としては、米国特許第３，９６２，４１８号に記載されているような四級窒素含有セルロースエーテル類、及び米国特許第３，９５８，５８１号に記載されているようなエーテル化セルロースとデンプンのコポリマー類が挙げられる。

使用できるカチオン性多糖類ポリマーの特に好適な種類は、カチオン性グアーガム誘導体類、例えば米国特許第４，２９８，４９４号に記載されているカチオン性ポリガラクトマンナンガム誘導体類で、ローヌプーラン（Rhone-Poulenc）よりジャガー（JAGUAR）シリーズの商品名で市販されているものである。好適な物質の例は、次式を有するヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドであり：

式中、Ｇはグアーガムを表し、Ｘは前述したようなアニオン性対イオン、好ましくはクロライドである。このような物質はジャガー（JAGUAR）Ｃ−１３−Ｓの商品名で入手可能である。ジャガー（Ｃ−１３−Ｓ）においては、カチオン電荷密度は０．７ｍｅｑ／ｇである。類似のカチオン性グアーガム類はまた、アクアロン（AQUALON）よりＮ−ハンス（N-Hance）（登録商標）３１９６及びガラクトソル（Galactosol）（登録商標）ＳＰ８１３Ｓの商品名で入手可能である。

「化粧品及びパーソナルケアにおけるポリマー科学技術の原理（Principles of Polymer Science and Technology in Cosmetics and Personal Care）」（ゴッドダード（Goddard）及びグルーバー（Gruber））、詳細には２６０〜２６１頁が参照され、そこには好適な合成カチオン性ポリマー類の追加のリストを見出すことができる。

（Ｃ，布地ケア成分）
（ｃ１）カチオン性シリコーンポリマー
本発明の組成物で使用するために選択されるカチオン性シリコーンポリマーは、１以上のポリシロキサン単位、好ましくは式、−｛（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ｝_ｃ−のポリジメチルシロキサン単位（重合度（ｃ）が１〜１０００、好ましくは２０〜５００、より好ましくは５０〜３００、最も好ましくは１００〜２００であるもの）、及び少なくとも１つのジ四級単位を含むオルガノシリコーン非含有単位を含む。本発明の好ましい実施形態では、選択されたカチオン性シリコーンポリマーは、０．０５〜１．０モル分率、より好ましくは０．２〜０．９５モル分率、最も好ましくは０．５〜０．９モル分率の、カチオン性二価の有機部分から選択されるオルガノシリコーン非含有単位を有する。前記カチオン性二価の有機部分は、好ましくは、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，６−ヘキサンジアンモニウム単位から選択される。

前記選択されたカチオン性シリコーンポリマーはまた、オルガノシリコーン非含有単位全体の０〜０．９５モル分率，好ましくは０．００１〜０．５モル分率、より好ましくは０．０５〜０．２モル分率の、次式を有するポリアルキレンオキシドアミン類を含有することもできる：
［−Ｙ−Ｏ（−Ｃ_ａＨ_２ａＯ）_ｂ−Ｙ−］
式中、Ｙは、二級若しくは三級アミンを含む二価の有機基、好ましくはＣ_１〜Ｃ_８アルキレンアミン残基であり；ａは２〜４であり、ｂは０〜１００である。ポリアルキレンオキシドブロックは、エチレンオキシド（ａ＝２）、プロピレンオキシド（ａ＝３）、ブチレンオキシド（ａ＝４）及びこれらの混合物から、ランダムな様式又はブロック様式で構成されてもよい。

このようなポリアルキレンオキシドアミン含有単位はシリコーンポリマー構造中に、ハンツマン社（Huntsman Corporation）よりジェファミン（Jeffamine）（登録商標）の商品名で販売されているもののような化合物を導入することによって得ることができる。好ましいジェファミン（Jeffamine）はジェファミンＥＤ−２００３である。

選択されたカチオン性シリコーンポリマーはまた、−ＮＲ_３＋（式中、Ｒは、アルキル、ヒドロキシアルキル、又はフェニルである）をオルガノシリコーン非含有単位の合計の０〜、好ましくは０．００１〜０．２モル分率、含有することもできる。これらの単位はエンドキャップとして考えられ得る。

さらに、選択されるカチオン性シリコーンポリマーは一般に、四級部分の電荷の均衡を取るため、無機及び有機アニオンから選択される、より好ましくは飽和及び不飽和のＣ_１〜Ｃ_２０カルボキシレート類及びこれらの混合物から選択されるアニオンを含有し、したがって、カチオン性シリコーンポリマーは四級電荷の均衡を取る割合でこのようなアニオンを含む。

概念的に、本明細書の選択されるカチオン性シリコーンポリマー類は、布地持続性でないが（non-fabric-substantive）表面エネルギーを改変させる、ポリシロキサン単位で構成された「ループ（loops）」と、布地持続性の（fabric-substantive）「フック（hooks）」とを包含する非架橋又は「直鎖」ブロックコポリマー類として考えるのが便利である。選択されるカチオン性ポリマー類の１つの好ましい部類（以下で構造式１で示される）は、１つのループと２つのフックを含むものとして考えられ；別の極めて好ましいものは、２つ以上、好ましくは３つ以上の「ループ」、及び２つ以上、好ましくは３つ以上の「フック」を含み（以下で構造式２ａ及び２ｂで示される）、さらに別のもの（以下で構造式３で示される）は、１つの「フック」からペンダント状になっている２つの「ループ」を含む。

カチオン性シリコーンポリマーの本選択において特に重要なことは、「フック」がシリコーンを含有せず、各「フック」が少なくとも２個つの四級窒素原子を含むことである。

好ましいカチオン性シリコーンポリマー類の本選択において重要なことはまた、四級窒素が「主鎖」からの「ペンダント」又は「垂下」構造を形成する部分又は部分類に組み入れられている別のあまり好ましくない構造とは対照的に、四級窒素が「直鎖」ポリマーの「主鎖」に優先的に位置していることである。

この構造は電荷を持たないものか、又は電荷を持つものであることができる末端部分によって終結される。さらに特定の割合の非四級シリコーン非含有部分、例えば、上記の［−Ｙ−Ｏ（−Ｃ_ａＨ_２ａＯ）_ｂ−Ｙ−］部分が存在し得る。

勿論、表される概念的なモデルは、他の部分（例えば、結合（connector）部分）を制限することを意図するものではなく、他の部分は、布地有益剤類として意図される機能を実質的に妨害しない限り、選択されるカチオン性シリコーンポリマー類中に存在できる。

より詳細には、本明細書のカチオン性シリコーンポリマー類は、１以上のポリシロキサン単位と１以上の四級窒素部分とを有し、これにはカチオン性シリコーンポリマーが、次式（構造１）を有するポリマー類が挙げられる：

式中、
Ｒ^１は、Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、
Ｃ_６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、及びこれらの混合物からなる群から独立して選択され；
Ｒ^２は、１個以上の酸素原子を含有していてもよい二価の有機部分（このような部分は、好ましくはＣ及びＨ、又は、Ｃ、Ｈ及びＯから本質的になる）からなる群から独立して選択され；
Ｘは、開環エポキシド類からなる群から独立して選択され；
Ｒ^３は、次式を有するポリエーテル基から独立して選択され；
Ｍ^１（Ｃ_ａＨ_２ａＯ）_ｂ−Ｍ^２
（式中、Ｍ^１は二価の炭化水素残基であり；Ｍ^２は、Ｈ、Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、Ｃ_６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、Ｃ_１〜２２ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、（ポリ）アルコキシアルキル及びこれらの混合物から成る群より独立して選択される）；
Ｚは、少なくとも１個の四級化窒素原子を含む一価の有機部分からなる群から独立して選択され；
ａは２〜４であり；ｂは０〜１００であり；ｃは１〜１０００であり、好ましくは２０より大きく、より好ましくは５０より大きく、好ましくは５００未満であり、より好ましくは３００未満であり、最も好ましくは１００〜２００であり；
ｄは０〜１００であり；ｎはカチオン性シリコーンポリマーに関連する正電荷の数であって２以上であり；Ａは一価のアニオンである。

構造１のカチオン性シリコーンポリマー類の好ましい実施形態では、Ｚは以下からなる群から独立して選択される：

式中、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４は同じか又は異なっており、Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、Ｃ_６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、Ｃ_１〜２２ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、（ポリ）アルコキシアルキル、及びこれらの混合物からなる群から選択され；
Ｒ^１５は−Ｏ−又はＮＲ^１９であり；
Ｒ^１６は二価の炭化水素残基であり；
Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９は同じか又は異なっており、Ｈ、Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、Ｃ_６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、Ｃ_１〜２２ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、（ポリ）アルコキシアルキル、及びこれらの混合物からなる群から選択され、ｅは１〜６である。

極めて好ましい実施形態において、本明細書のカチオン性シリコーンポリマーは、１以上のポリシロキサン単位及び１以上の四級窒素部分を有し、カチオン性シリコーンポリマーが次式（構造２ａ）を有するようなポリマーを含む：
構造２ａ：以下の交互単位で構成されるカチオン性シリコーンポリマー：
（ｉ）次式のポリシロキサン

及び
（ｉｉ）少なくとも２個の四級化窒素原子を含む二価の有機部分。

構造２ａは、記載の式のポリシロキサン及び二価の有機部分の両方の交互の組み合わせを含み、この二価の有機部分は、前述の説明における好ましい「フック」に対応するオルガノシリコーン非含有部分であることに留意されたい。

この好ましいカチオン性シリコーンポリマーでは、
Ｒ^１は、Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、Ｃ_６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、及びこれらの混合物からなる群から独立して選択され；
Ｒ^２は、１個以上の酸素原子を含有していてもよい二価の有機部分からなる群から独立して選択され；
Ｘは、開環エポキシド類から成る群から独立して選択され；
Ｒ^３は、次式を有するポリエーテル基から独立して選択され：
Ｍ^１（Ｃ_ａＨ_２ａＯ）_ｂ−Ｍ^２
（式中、Ｍ^１は二価の炭化水素残基であり；Ｍ^２は、Ｈ、Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、Ｃ_６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、Ｃ_１〜２２ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、（ポリ）アルコキシアルキル、及びこれらの混合物から成る群より独立して選択される）；
ａは２〜４であり；ｂは０〜１００であり；ｃは１〜１０００であり、好ましくは２０より大きく、より好ましくは５０より大きく、好ましくは５００未満であり、より好ましくは３００未満であり、最も好ましくは１００〜２００であり；ｄは〜１００である。

構造２ａのカチオン性シリコーンポリマーのさらにより非常に好ましい実施形態では、カチオン性シリコーンポリマーは次の構造式２ｂを有し、この構造式において、構造２ａで上述した式のポリシロキサン（ｉ）は以下のものと共に存在する：（ｉｉ）次のものから成る群より選択されるカチオン性二価の有機部分：

（ｉｉｉ）所望により、次の式のポリアルキレンオキシドアミン：
［−Ｙ−Ｏ（−Ｃ_ａＨ_２ａＯ）_ｂ−Ｙ−］
Ｙは、二級又は三級アミンを含む二価の有機基、好ましくはＣ_１〜Ｃ_８アルキレンアミン残基であり；ａは２〜４であり；ｂは０〜１００であり；ポリアルキレンオキシドブロック類はエチレンオキシド（ａ＝２）、プロピレンオキシド（ａ＝３）、ブチレンオキシド（ａ＝４）、及びこれらの混合物から、ランダムな様式、又はブロック様式で構成されていてもよく；並びに
（ｉｖ）所望により、次のものから成る群より選択される、末端基として用いられるためのカチオン性一価の有機部分：

式中、
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１は同じか又は異なっており、次のものから成る群より選択され：Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、Ｃ_６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、Ｃ_１〜２２ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、（ポリ）アルコキシアルキル、及びこれらの混合物；又はそれらの中で、Ｒ^４とＲ^６、若しくはＲ^５とＲ^７、若しくはＲ^８とＲ^１０、若しくはＲ^９とＲ^１１は架橋アルキレン基の構成要素であってもよく；
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４は同じか又は異なっており、次のものから成る群より選択され：Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、Ｃ_６〜２２アルキルアリール、Ｃ_１〜２２ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、（ポリ）アルコキシアルキル基類、及びこれらの混合物；並びに
Ｒ^１５は−Ｏ−、若しくはＮＲ^１９であり；
Ｒ^１６及びＭ^１は同じか又は異なる二価の炭化水素残基であり；
Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９は同じか又は異なっており、次のものから成る群より選択され：Ｈ、Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、Ｃ_６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、Ｃ_１〜２２ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、（ポリ）アルコキシアルキル、及びこれらの混合物；並びに
Ｚ^１及びＺ^２は、少なくとも２個の炭素原子を有し、所望によりヒドロキシ基を含有する同じか又は異なる二価の炭化水素基であって、１つ又は幾つかのエーテル、エステル又はアミド基によって中断されていてもよく；
ここで、オルガノシリコーン非含有部分の全モル数における分率として表した場合に、カチオン性二価有機部分（ｉｉ）は、好ましくは０．０５〜１．０モル分率、より好ましくは０．２〜０．９５モル分率、最も好ましくは０．５〜０．９モル分率で存在し；ポリアルキレンオキシドアミン（ｉｉｉ）は、０．０〜０．９５モル分率、好ましくは０．００１〜０．５、より好ましくは０．０１〜０．２モル分率で存在し；存在する場合には、カチオン性一価有機部分（ｉｖ）は、０〜０．２モル分率、好ましくは０．００１〜０．２モル分率で存在し；
ｅは１〜６であり；ｍはカチオン性二価有機部分に関連する正電荷の数であって２以上であり、Ａはアニオンである。

構造２ｂは、記載の式のポリシロキサン及び二価有機部分の両方の交互の組み合わせを含み、この二価有機部分は前述の全体的な説明における好ましい「フック」に対応するオルガノシリコーン非含有部分であることに留意されたい。構造２ｂは、さらに、任意のポリアルキレンオキシ部分及び／又は末端基部分が存在する実施形態、又は存在しない実施形態のいずれかを含む。

さらに別の実施形態では、本明細書のカチオン性シリコーンポリマー類は、１以上のポリシロキサン単位と１以上の四級窒素部分とを有し、これにはカチオン性シリコーンポリマーが次式（構造３）を有するポリマーが包含される：

式中、
Ｒ^１は、次のものから成る群より独立して選択され：Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、Ｃ_６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、及びこれらの混合物；
Ｒ^２は、１個以上の酸素原子を含有していてもよい二価の有機部分から成る群から独立して選択され；
Ｘは、開環エポキシド類から成る群から独立して選択され；
Ｒ^３は、次式を有するポリエーテル基から独立して選択され：
Ｍ^１（Ｃ_ａＨ_２ａＯ）_ｂ−Ｍ^２
（式中、Ｍ^１は二価の炭化水素残基であり；Ｍ^２は、Ｈ、Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、Ｃ_６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、Ｃ_１〜２２ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、（ポリ）アルコキシアルキル、及びこれらの混合物から成る群より選択される）；
Ｘは、開環エポキシド類から成る群から独立して選択され；
Ｗは、少なくとも１個の四級化窒素原子を含む二価の有機部分から成る群から独立して選択され；
ａは２〜４であり；ｂは０〜１００であり；ｃは１〜１０００であり、好ましくは２０より大きく、より好ましくは５０より大きく、好ましくは５００未満であり、より好ましくは３００未満であり、最も好ましくは１００〜２００であり；ｄは０〜１００であり；ｎはカチオン性シリコーンポリマーと関連する正電荷の数であって１以上であり；Ａは一価のアニオン、換言すれば好適な対イオンである。

構造３の好ましいカチオン性シリコーンポリマー類では、Ｗは、以下から成る群から選択される：

Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１は同じか又は異なっており、次のものから成る群より選択され：Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、Ｃ_６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、Ｃ_１〜２２ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、（ポリ）アルコキシアルキル、及びこれらの混合物；又はそれらの中で、Ｒ^４とＲ^６、若しくはＲ^５とＲ^７、若しくはＲ^８とＲ^１０、若しくはＲ^９とＲ^１１は架橋アルキレン基の構成成分であってもよく；並びに
Ｚ^１及びＺ^２は、炭素数が少なくとも２であり所望によりヒドロキシ基を含有する同じか又は異なる二価の炭化水素基であり、１つ又は幾つかのエーテル基、エステル基又はアミド基によって中断されていてもよい。

以下の特許及び特許出願が参照され、これらもまた本発明での使用に好適なカチオン性シリコーンポリマー類を開示している：ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０２／０６４０３、ＷＯ０２／１８５２８、ＥＰ１１９９３５０、ＤＥＯＳ１００３６５３３、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ００／２４８５３、ＷＯ０２／１０２５９、ＷＯ０２／１０２５７及びＷＯ０２／１０２５６。存在する場合、カチオン性シリコーン含有ポリマーは、典型的には組成物の０．００１〜５０重量％、好ましくは少なくとも０．０１重量％〜３０重量％、より好ましくは０．１重量％〜１０重量％、最も好ましくは０．２重量％〜５．０重量％の範囲の濃度で存在する。

（合成例）
他には公知でなく市販されていない場合には、本明細書のカチオン性シリコーンポリマー類は、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０２／１８５２８に記載されたような従来技術によって調製することができる。

好ましい実施形態では、本発明の液体洗濯洗剤組成物は、界面活性剤類と、コアセルベート相形成カチオン性ポリマーと、１以上のポリシロキサン単位と１以上の窒素部分を含む１以上のシリコーンポリマーとを含み、１以上のアミノシリコーンポリマー類又は窒素非含有シリコーンポリマー及びこれらの混合物のいずれかのさらなる布地ケア成分を本質的に含まない。

（ｃ２）アミノシリコーンポリマー
本明細書では「アミノシリコーン」とは、いずれかのアミン官能化シリコーンを意味し、すなわち、少なくとも１つの一級アミン、二級アミン、又は三級アミンを含有するシリコーンを意味する。好ましいアミノシリコーン類は、典型的にはアミノシリコーンの０．０１〜１重量％の窒素、より好ましくは０．０５重量％〜０．５重量％の窒素を有する。存在する場合、アミノシリコーンポリマーは、典型的には組成物の０．００１重量％〜５０重量％、好ましくは少なくとも０．０１重量％〜３０重量％、より好ましくは０．１重量％〜１０重量％、最も好ましくは０．２重量％〜５．０重量％の範囲の濃度で存在する。

典型的には、アミノシリコーンは、０．００１ｍ^２／ｓ（１，０００センチストーク、２０℃で）〜０．０５ｍ^２／ｓ（５０，０００センチストーク、２０℃で）、より好ましくは０．００２ｍ^２／ｓ（２，０００センチストーク、２０℃で）〜０．０３ｍ^２／ｓ（３０，０００センチストーク、２０℃で）、より好ましくは０．００４ｍ^２／ｓ（４，０００センチストーク、２０℃で）〜０．０２ｍ^２／ｓ（２０，０００センチストーク、２０℃で）の粘度を有する。

本発明の組成物で使用するための好ましいアミノシリコーン類の例としては、これらに限定されないが、次式（Ｖ）に従うものが挙げられる：
（Ｒ_１）_ａＧ_３−ａ−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ_２）_ｎ−（−ＯＳｉＧ_ｂ（Ｒ_１）_{２−ｂ）ｍ}−Ｏ−ＳｉＧ_３−ａ（Ｒ_１）_ａ
式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ_１〜Ｃ_８アルキル、好ましくはメチルであり；ａは０若しくは１〜３の値を有する整数、好ましくは１であり；ｂは０、１、若しくは２であり、好ましくは１であり；ｎは０〜１，９９９、好ましくは４９〜５００の数字であり；ｍは１〜２０００、好ましくは１〜１０の整数であり；ｎとｍの合計は１〜２０００、好ましくは５０〜５００の数字であり；Ｒ_１は、一般式Ｃ_ｑＨ_２ｑＬに従う一価のラジカルである（式中、ｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは次の群から選択され：−Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ（Ｒ_２）_２；−Ｎ（Ｒ_２）_２；式中、Ｒ_２は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカルであり、好ましくはＣ_１〜Ｃ_２０のアルキルラジカルである。）
式（Ｖ）による好ましいアミノシリコーンは、次の式（ＶＩ）に示されるものであり：

式中、ＲはＣ１〜Ｃ４アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、及びこれらの混合物、好ましくはメチル及びメトキシから独立して選択される。両方のＲ基がメチルである場合、上記のポリマーは「トリメチルシリルアモジメチコン」として公知である。

最も好ましいアミノシリコーン類はワッカー（Wacker）よりワッカーベルシル（Wacker Belsil）（登録商標）ＡＤＭ１１００及びワッカーフィニッシュ（Wacker Finish）（登録商標）ＷＲ１１００の商品名で市販されているもの、並びにジェネラルエレクトリック（General Electric）よりジェネラルエレクトリック（General Electric）（登録商標）ＳＦ１９２３として市販されているものである。

（ｃ３）窒素非含有シリコーンポリマー
この構成成分の好適な濃度は、組成物の０．０重量％〜９０重量％、好ましくは０．０１重量％〜５０重量％、より好ましくは０．１重量％〜１０重量％、最も好ましくは０．５重量％〜５．０重量％の範囲である。

本発明の組成物で使用するために選択される窒素非含有シリコーンポリマーとしては、非イオン性、双極性、及び両性窒素非含有シリコーンポリマー類が挙げられる。

好ましくは、窒素非含有シリコーンポリマーは、式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）を有する非イオン性窒素非含有シリコーンポリマー類から選択され：

Ｒ^２−（Ｒ^１）_２ＳｉＯ−［（Ｒ^１）_２ＳｉＯ］_ａ−［（Ｒ^１）（Ｒ^２）ＳｉＯ］_ｂ−Ｓｉ（Ｒ^１）_２−Ｒ^２
（ＩＩ）

及びこれらの混合物、
式中、各Ｒ^１は、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖、分枝状若しくは環状アルキル基；２〜２０個の炭素原子を有する直鎖，分枝状又は環状アルケニル基；６〜２０個の炭素原子を有するアリール基；７〜２０個の炭素原子を有するアルキルアリール基；７〜２０個の炭素原子を有するアリールアルキル基及びアリールアルケニル基、並びにこれらの混合物から成る群より独立して選択され；各Ｒ^２は１〜２０個の炭素原子を有する直鎖、分枝状若しくは環状アルキル基；２〜２０個の炭素原子を有する直鎖，分枝状又は環状アルケニル基；６〜２０個の炭素原子を有するアリール基；７〜２０個の炭素原子を有するアルキルアリール基；アリールアルキル基；７〜２０個の炭素原子を有するアリールアルケニル基から成る群、及び一般式（ＩＶ）を有するポリ（エチレンオキシド／プロピレンオキシド）コポリマー基から独立して選択され：
−（ＣＨ_２）_ｎＯ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄＲ^３
（ＩＶ）
ただし、少なくとも１つのＲ^２はポリ（エチレンオキシ／プロピレンオキシ）コポリマー基であり、各Ｒ^３は、水素、１〜４個の炭素原子を有するアルキル、及びアセチル基から成る群より独立して選択され、式中、添え字ｗは、式（Ｉ）及び（ＩＩＩ）の窒素非含有シリコーンポリマーの粘度が２・１０^−６ｍ^２／ｓ（２センチストーク、２０℃で）〜５０ｍ^２／ｓ（５０，０００，０００センチストーク、２０℃で）となるような値を有し；式中、ａは１〜５０であり；ｂは１〜５０であり；ｎは１〜５０であり；ｃの合計（すべてのポリアルキレンオキシ側基に対する）は１〜１００の値を有し；ｄの合計は０〜１４であり；ｃ＋ｄの合計は５〜１５０の値を有する。

より好ましくは、窒素非含有シリコーンポリマーは、上記の式（ＩＩ）〜（ＩＩＩ）を有する直鎖非イオン性窒素非含有シリコーンポリマー類から選択され、式中、Ｒ^１は、メチル、フェニル、及びフェニルアルキルから成る群より選択され；式中、Ｒ^２は、メチル、フェニル、フェニルアルキルから成る群及び上記で定義したような一般式（ＩＶ）を有する基から選択され；式中、Ｒ^３は上記のように定義され、式中、添え字ｗは、式（ＩＩＩ）の窒素非含有シリコーンポリマーの粘度が、０．０１ｍ^２／ｓ（１０，０００センチストーク、２０℃で）〜０．８ｍ^２／ｓ（８００，０００センチストーク、２０℃で）となるような値を有し；ａは１〜３０であり、ｂは１〜３０であり、ｎは３〜５であり、ｃの合計は６〜１００であり、ｄの合計は０〜３であり、及びｃ＋ｄの合計は７〜１００である。

最も好ましくは、窒素非含有シリコーンポリマーは、上記の式（ＩＩＩ）を有する直鎖非イオン性窒素非含有シリコーンポリマー類から選択され、式中、Ｒ^１はメチルであり、式中、添え字ｗは、式（ＩＩＩ）の窒素非含有シリコーンポリマーの粘度が０．０６ｍ^２／ｓ（６０，０００センチストーク、２０℃で）〜０．７ｍ^２／ｓ（７００，０００センチストーク、２０℃で）、より好ましくは０．１ｍ^２／ｓ（１００，０００センチストーク、２０℃で）〜０．４８ｍ^２／ｓ（４８０，０００センチストーク、２０℃で）となるような値を有する。

式（ＩＩ）の窒素非含有シリコーンポリマーの非限定例は、ＯＳＩスペシャリティーズ社（OSI Specialties Inc.）（コネチカット州ダンバリー（Danbury）ウィトコの一部門（a Division of Witco））より入手可能なシルウェット（Silwet）（登録商標）化合物類である。式（Ｉ）及び（ＩＩＩ）の窒素非含有シリコーンポリマー類の非限定例は、ダウ・コーニング（Dow Corning）からのシリコーン（Silicone）２００流体シリーズである。

（Ｄ，コアセルベート相）
語句「コアセルベート相」には、Ｌ．ピキュレル（Piculell）及びＢ．リンドマン（Lindman）応用コロイドインターフェース科学（Adv.Colloid Interface Sci.）、４１（１９９２年）、並びにＢ．ジョンソン（Jonsson）、Ｂ．リンドマン（Lindman）、Ｋ．ホルンバーグ（Holmberg）及びＢ．ロンバーブ（Kronberb）の「水溶液における界面活性剤及びポリマー（Surfactants and Polymers In Aqueous Solution）」（ジョンウィリーアンドサンズ（John Wiley & Sons）、１９９８年）に開示されるような、当業者に既知のすべての種類の分離したポリマー相が含まれる。コアセルベーションの機構及びすべての特定の形態は「水性媒体中の界面張力（Interfacial Forces in Aqueous Media）」（Ｃ．Ｊ．ファンオス（van Oss）、マーセルデッカー（Marcel Dekker）、１９９４年、２４５〜２７１頁）に詳しく記載されている。語句「コアセルベート相」を用いる場合、通常は文献においては「複合コアセルベート相」又は「結合型相分離（associated phase separation）」と表現される場合もある用語を指す。

本発明の布地処理組成物はコアセルベートを形成する。一般に、本発明の目的のためには、コアセルベートは、アニオン性構成成分又は他のいずれかの構成成分のアニオン性部分と、コアセルベート相形成カチオン性ポリマーとにより、形成される。

コアセルベートの形成を分析する技術は、当該技術分野において既知である。例えば、希釈の選択されたあらゆる段階で、組成物の顕微鏡分析を用いて、コアセルベート相が形成されたかどうか確認することができる。このようなコアセルベート相は、組成物中の追加的な乳化相として識別可能である。染料の使用は、コアセルベート相を、組成物中に分散するその他の不溶性の相と区別する補助となり得る。

コアセルベート相の形成に言及する場合、コアセルベート相は洗濯処理の適用の際、例えば洗浄サイクルの際、及び／又はすすぎサイクルの際に組成物を希釈剤で希釈するときに構築されることを意味し、それが極めて好ましい。さらにまた、コアセルベート相の形成に言及する場合、あまり好ましくはないが、コアセルベート相は最終組成物において既に形成されていることもできる、ということを意味する。ただし、コアセルベート相が最終組成物において既に構築されている場合には、コアセルベート相は構造マトリクス中に懸濁されていることが好ましい。

（Ｅ，液体キャリア）
本組成物中の液体キャリアは水性又は非水性であることができ、水のみ又は有機溶媒のみ及び／又はこれらの混合物を包含することができる。好ましい有機溶媒類には、一価アルコール類、二価アルコール類、多価アルコール類、グリセロール、グリコール類、ポリアルキレングリコール類（ポリエチレングリコーなど）、及びこれらの混合物が挙げられる。溶媒類の混合物、とりわけ低級脂肪族アルコール類（エタノール、プロパノ−ル、ブタノ−ル、イソプロパノールなど）及び／又はジオール類（１，２−プロパンジオール、又は１，３−プロパンジオールなど）の混合物、又はこれらとグリセロールとの混合物が非常に好ましい。好適なアルコール類には、とりわけ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコールが挙げられる。１，２−プロパンジオールが好ましい。液体キャリアは、典型的には組成物の１重量％〜９５重量％、好ましくは少なくとも５重量％〜７０重量％、より好ましくは１０重量％〜５０重量％、最も好ましくは１５重量％〜３０重量％の範囲の濃度で存在する。

（Ｆ，希釈剤）
洗濯処理の適用の際、例えば、洗浄サイクル及び／又はすすぎサイクルの際に、本発明の布地処理組成物は典型的に希釈剤で希釈され、希釈剤は、好ましくは水性組成物、より好ましくは水である。

（Ｇ，ビルダー）
本発明の組成物は所望によりビルダーを、組成物の０．０重量％〜８０重量％、好ましくは５重量％〜７０重量％、より好ましくは２０重量％〜６０重量％の濃度で含んでいてもよい。

一般にいかなる既知の洗浄性ビルダーも本明細書で有用であり、それには、ゼオライト類、層状シリケート類、脂肪酸類及びアルカリ金属ポリホスフェート類などのホスフェート類のような無機物種、特にシトレート、２，２−オキシジスクシネート、カルボキシメチルオキシスクシネート、ニトリロトリアセテートなどのアルカリ金属塩を包含する有機物種が挙げられる。比較的低分子量（例えば、１，０００未満）を有する、ホスフェート非含有水溶性有機ビルダー類が、本明細書で使用するのに非常に好ましい。他の好適なビルダー類には、炭酸ナトリウム、及び様々なＳｉＯ_２：Ｎａ_２Ｏ含有量比、例えば、１：１〜３：１（典型的には、２：１）の比を有するケイ酸ナトリウム類が挙げられる。

特に好ましいのはＣ_１２〜Ｃ_１８飽和及び／又は不飽和、直鎖及び／又は分枝状脂肪酸類であるが、好ましいのはこうした脂肪酸の混合物である。飽和及び不飽和脂肪酸類の混合物が極めて好ましいことが見出され、例えば、ナタネ由来脂肪酸とＣ_１６〜Ｃ_１８初留分全除去（topped whole cut）脂肪酸類の混合物、又はナタネ由来脂肪酸とタローアルコール由来脂肪酸、パルミチン酸、オレイン酸、脂肪族アルキルコハク酸、及びこれらの混合物が好ましい。合成又は天然由来の分枝状脂肪酸類、特に生分解性分枝状タイプがさらに好ましい。

いずれのこれらの脂肪酸ビルダーの混合物も溶解性をさらに促進するために、有利であり得る。短鎖脂肪酸類は溶解性を促進するが、このことは、多くの場合それらが、例えばＣ９以下の鎖長において悪臭性であるという知見との間でバランスをとる必要がある。

用語「脂肪酸ビルダー」は一般的に使用されているが、本洗剤に配合する場合には、脂肪酸は少なくとも部分的に中和形態へと中和されていることを理解し認識すべきであり、その対イオンは典型的にはアルカノールアミン類、ナトリウム、カリウム、アルカノールアンモニウム又はこれらの混合物であることができる。好ましくは、脂肪酸類はモノエタノールアミンのようなアルカノールアミン類で中和され、液相に十分に可溶である。

脂肪酸は、好ましくは本発明の組成物において好ましいビルダーである。脂肪酸ビルダー類の存在はコアセルベートの形成に寄与することが見出された。本発明の組成物における脂肪酸ビルダーの存在は、したがって極めて好ましい。

（Ｈ，酵素）
本明細書に用いるのに好適な洗浄性酵素類としては、プロテアーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、マンナナーゼ（mannanase）、エンドグルカナーゼ、リパーゼ、及びこれらの混合物が挙げられる。酵素は、当該技術分野で教示される濃度、例えば、ノボ（Novo）及びジェネカ（Genencor）などの供給元によって推奨される濃度で使用できる。組成物中での好ましい濃度は、組成物の０重量％〜５重量％、より好ましくは０．０００１重量％〜５重量％である。酵素類が存在するとき、それらは、本発明の特定の実施形態では、非常に低濃度（例えば、０．００１％以下）で使用でき、又はそれらは本発明に従うさらに重質の洗濯洗剤配合物においてはより高濃度（例えば、約０．１％以上）で使用できる。「非生物学的」洗剤類を好む消費者もいるため、本発明は酵素含有実施形態と、酵素を含まない実施形態の両方を包含する。

（Ｉ，抑泡系）
本明細書での使用に好適な抑泡系類は、本質的にいかなる既知の消泡化合物又は混合物を、典型的には組成物の１０重量％未満、好ましくは０．００１重量％〜１０重量％、好ましくは０．０１重量％〜８重量％、最も好ましくは０．０５重量％〜５重量％の濃度で含んでもよい。好適な抑泡剤類には、高結晶性ワックス類及び／又は水素添加脂肪酸類、シリコーン類、シリコーン／シリカ混合物類などの低溶解度構成成分、又はさらに高性能に混合された（compounded）抑泡剤の組み合わせ（例えば、ダウ・コーニング（Dow Corning）などの会社から市販されているもの）を挙げることができる。混合シリコーン類（Compounded silicones）は、好適には０．００５重量％〜０．５重量％の濃度で使用される。さらに溶解性の高い消泡剤類には、例えば、低級２−アルキルアルカノール類（２−メチル−ブタノールなど）が挙げられる。

他の好適な抑泡剤には脂肪酸類及び（Ｇ）で上述のものが含まれる。

（Ｋ，洗濯補助物質）
（ａ）安定剤
本発明の組成物は所望により安定剤を含んでもよく、好ましくは安定剤を含んでいる。この成分の好適な濃度は、組成物の０．０重量％〜２０重量％、好ましくは０．１重量％〜１０重量％、さらにより好ましくは０．１重量％〜３重量％の範囲である。安定剤は、本発明の組成物中のカチオン性シリコーンポリマーを安定化させ、それが凝固及び／又はクリーム状になるのを防ぐ。これは、本発明の組成物が流体形態であり、重質の又は上等な布地洗浄用途のための液体又はジェル形態の洗濯洗剤、及び洗濯洗剤以外の液体又はジェル形態の布地処理物である場合に特に重要である。

本明細書に用いるのに好適な安定剤は増粘化安定剤から選択できる。これには、ゴム類及びその他の同様の多糖類、例えば、ジェランガム、カラギーナンガム、及びその他の既知の種類の増粘剤並びに極めて多価のアニオン種以外の流動性添加剤が挙げられ；したがって、従来の粘土は包含されない。

より好ましくは、安定剤は結晶性ヒドロキシル含有安定剤であり、さらにより好ましくはトリヒドロキシステアリン、水素添加油又はその誘導型である。

理論に制限されるものではないが、結晶性、ヒドロキシル含有安定剤は「糸状構造系」の非限定例である。本明細書で使用するとき、「糸状構造系」とは、それらが組み合わされる物質が合体する（coalesce）及び／又は相分離する傾向を低減させる化学的網状構造を提供することができる１つ以上の剤を含む系を意味する。その１つ以上の剤の例には、結晶性ヒドロキシル含有安定剤及び／又は水素添加ホホバが挙げられる。界面活性剤は、糸状構造系の定義内に包含されない。理論に束縛されるものではないが、糸状構造系は、マトリックスの冷却持に繊維状の、又はもつれた糸状の網目構造をその場で形成すると考えられている。糸状構造系は、１．５：１、好ましくは少なくとも１０：１〜２００：１の平均アスペクト比を有する。

標準的なボトルから洗剤を注ぐことを可能にする、中程度の剪断範囲（５ｓ^−１〜５０ｓ^−１）における粘度が０．００２ｍ^２／ｓ（２０００センチストーク、２０℃で）以下となるように糸状の構造系を作ることができ、一方０．１ｓ^−１における製品の低剪断粘度は、少なくとも０．００２ｍ^２／ｓ（２０００センチストーク、２０℃で）とすることができるが、より好ましくは０．０２ｍ^２／ｓ（２０，０００センチストーク、２０℃で）より大きい。糸状構造系の調製方法は、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０２／１８５２８に開示されている。

（ｂ）カップリング剤
本明細書に用いるのに好適なカップリング剤としては、顕著な界面活性剤の特性を有するもの以外、又は従来の溶媒（例えば、低級アルカノールアミン類など）以外の脂肪族アミン類が挙げられる。これらのカップリング剤類の例には、ヘキシルアミン、オクチルアミン、ノニルアミン、及びこれらのＣ１〜Ｃ３二級及び三級類似体が挙げられる。この成分の濃度は、存在する場合、組成物の０．１重量％〜２０重量％、より典型的には０．５重量％〜５重量％の範囲であるのが好適である。

特に有用な種類のカップリング剤類の群は、少なくとも５個、好ましくは６個の脂肪族炭素原子によって互いに分離されている２つの極性基で構成される分子から成る群から選択され、この群の好ましい化合物類は窒素を含有せず、これらには１，４シクロヘキサンジメタノール（ＣＨＤＭ）、１，６ヘキサンジオール、１，７ヘプタンジオール、及びこれらの混合物が挙げられる。１，４−シクロヘキサンジメタノールは、そのシス配置、そのトランス配置、又はその両方の配置の混合のいずれかで存在してもよい。

（ｃ）布地持続性香料（Fabric substantive perfume）
本発明の布地処理組成物は、布地に新鮮な印象を提供する心地よい匂いの形態で、「香りのシグナル」を提供する香料を含むことができる。布地持続性香料（fabric substantive perfume）成分は、組成物の０．０００１重量％〜１０重量％の範囲の濃度で存在するのが好適であり、沸点（Ｂ．Ｐ．）により特徴付けられる。布地持続性香料（fabric substantive perfume）成分は、７６０ｍｍＨｇの通常の標準圧力で測定した場合、２４０℃以上、好ましくは２５０℃以上の沸点を有する。好ましくは布地持続性香料（fabric substantive perfume）成分のＣｌｏｇＰは、３より大きく、より好ましくは３〜６である。

本発明に使用される好ましい組成物類は、少なくとも２つ、好ましくは少なくとも３つ、より好ましくは少なくとも４つ、さらにより好ましくは少なくとも５つ、さらにより好ましくは少なくとも６つ、さらにより好ましくは少なくとも７つの異なる布地持続性香料（fabric substantive perfume）成分を含有する。天然の供給源から誘導される最も一般的な香料成分は、複数の成分から構成される。このような各材料が本発明の好ましい香料組成物類の配合に使用される場合、本発明の定義では、このような各材料は単一の成分として数えられる。

本発明の組成物類に使用するための好適な布地持続性香料（fabric substantive perfume）成分の非限定例は、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０２／１８５２８に開示されている。

（ｄ）キレート化剤
本明細書に用いるのに好適なキレート化剤としては、窒素を含有し、リンを含まないアミノカルボキシレート類、例えば、ＥＤＤＳ、ＥＤＴＡ、及びＤＴＰＡ；アミノホスホネート類、例えば、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸及びエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸；窒素を含まないホスホネート類、例えば、ＨＥＤＰ；並びに窒素又は酸素を含有し、リンもカルボキシレートも含まないキレート剤、例えば、漂白触媒系への使用が知られているもののような一般的な種類の特定の大環状Ｎ−配位体類が挙げられる。キレート化剤の濃度は、典型的には５％未満であり、より典型的にはキレート化剤が存在する場合、０．０１％〜３％の濃度で存在する。

（ｅ）発泡系
本明細書に好適な発泡系としては、酸及び重炭酸塩若しくは炭酸塩を組み合わせることによって、又は過酸化水素及びカタラーゼを組み合わせることによって、又は気体の小さな泡を放出する物質の他のいずれかの組み合わせによって誘導されるものが挙げられる。発泡系の成分は、それが混合される際に発泡系を形成するように組み合わせて配給されてもよく、又は従来のコーティング若しくは保護系を使用する場合には共に配合できる。発泡系の濃度は非常に広く変化することができ、例えば、発泡系全体では組成物の０．１％〜３０％の範囲であることができる。過酸化水素及びカタラーゼは極めて有効であり、ごく低濃度であっても優れた結果が得られる。

（ｆ）界面活性剤
本組成物は、所望により、カチオン性界面活性剤類、非イオン性界面活性剤類、アミン官能性及びアミド官能性界面活性剤類及びこれらの混合物から成る群より選択される少なくとも１つの追加の界面活性剤を含んでもよく、含んでいるのが好ましい。この成分の好適な濃度は、組成物の０．０重量％〜８０重量％、好ましくは５．０重量％〜６５重量％、より好ましくは１０重量％〜５０重量％の範囲である。

（ｆ１）非イオン性界面活性剤
本組成物は所望によりこの種の洗浄性界面活性剤を含んでもよく、含んでいるのが好ましい。この成分の好適な濃度は、組成物の０．０重量％〜８０重量％、より好ましくは０．１重量％〜５０重量％、より好ましくは１重量％〜３０重量％の範囲である。本質的にいかなるアルコキシル化非イオン性界面活性剤、好適には炭素、水素、及び酸素だけを含有するものを本組成物類中に含めることができるが、アミド官能性及び他のヘテロ原子官能性の種類のものも概ね使用できる。エトキシル化、プロポキシル化、ブトキシル化、又は混合アルコキシル化（例えば、エトキシル化／プロポキシル化）されている脂肪族又は芳香族ヒドロカルビル鎖非イオン性界面活性剤類が好ましい。好適なヒドロカルビル部分は、６〜２２個の炭素原子を含有することができ、直鎖、分枝鎖、脂環式又は芳香族とすることができ、非イオン性界面活性剤は一級又は二級アルコールから誘導することができる。

好ましいアルコキシル化界面活性剤類は、エトキシル化、及びエトキシル化／プロポキシル化又はプロポキシル化／エトキシル化されている、直鎖又は低分枝の一価脂肪族アルコール類の非イオン性縮合体の部類から選択することができ、これらは天然又は合成とすることができる。また、ノニルフェニルエトキシレート類などのアルキルフェニルアルコキシレート類も好適に使用することができる。

非イオン性界面活性剤又は共界面活性剤としてとりわけ好適なものは、一級脂肪族アルコール類と、Ｃ_２〜Ｃ_３アルキレンオキシド１〜７５モル、さらに好適には１〜１５モル、好ましくは１〜１１モルとの縮合生成物類である。８〜２０個の炭素原子を含有するのアルキル基を有するアルコール類と、アルコール１モル当り２〜９モル、特に３又は５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物類が特に好ましい。

ヘテロ原子として窒素を含有する好適な非イオン性界面活性剤類には、構造式、Ｒ^１ＣＯＮＲ^２Ｚを有するポリヒドロキシ脂肪酸アミド類が挙げられ、式中、Ｒ^１は、Ｃ_５〜Ｃ_３１ヒドロカルビル、好ましくは直鎖Ｃ_７〜Ｃ_１９アルキル若しくはアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ_１１〜Ｃ_１７アルキル若しくはアルケニル、又はこれらの混合物であり；Ｒ^２はＨ、Ｃ_１〜１８、好ましくはＣ_１〜Ｃ_４ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、エトキシ、プロポキシ、又はこれらの混合物、好ましくはＣ_１〜Ｃ_４アルキル、より好ましくはメチルであり；Ｚは、少なくとも３つのヒドロキシルが鎖に直接結合している直鎖ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル、又はそのアルコキシル化（好ましくはエトキシル化又はプロポキシル化）誘導体である。Ｚは、好ましくは、グルコースなどの還元糖から誘導され、対応する好ましい化合物はＣ_１１〜Ｃ_１７アルキルＮ−メチルグルカミドである。

本明細書で有用な他の非イオン性界面活性剤類には、１つ以上の−ＯＨ部分が−ＯＲ（式中、Ｒは典型的にはＣ１〜Ｃ３アルキルなどの低級アルキル）で置換されている、いわゆる「末端保護された」非イオン性物質、長鎖アルキル多糖類、特にポリグリコシド及び／又はオリゴ糖類の種類、並びに脂肪酸類をエステル化することによって誘導できる非イオン性界面活性剤類が挙げられる。

（ｆ２）カチオン性窒素含有洗浄性界面活性剤
本発明の組成物の使用に好適なカチオン性窒素含有洗浄性界面活性剤は、少なくとも１つの四級化窒素及び１つの長鎖ヒドロカルビル基を有する。２、３、又はさらには４つの長鎖ヒドロカルビル基を含む化合物もまた、含められる。こうしたカチオン性界面活性剤の例としては、アルキルトリメチルアンモニウム塩類又はそれらのヒドロキシアルキル置換類似体類、好ましくは式Ｒ_１Ｒ_２Ｒ_３Ｒ_４Ｎ^＋Ｘ⁻を有する化合物が挙げられる。Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は、Ｃ_１〜Ｃ_２６アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ベンジル、アルキルベンジル、アルケニルベンジル、ベンジルアルキル、ベンジルアルケニルから独立して選択され、Ｘはアニオンである。ヒドロカルビル基、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は独立して、一般式（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｘＨ（式中、ｘは１〜１５、好ましくは２〜５の値を有する）の基でアルコキシル化、好ましくはエトキシル化又はプロポキシル化、より好ましくはエトキシル化されていてもよい。Ｒ_２、Ｒ_３又はＲ_４のうちベンジルは１つ以下でなければならない。ヒドロカルビル基Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は、１つ以上の、好ましくは２つのエステル基（［−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−］；［−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−］）及び／又はアミド基（［Ｏ−Ｎ（Ｒ）−］；［−Ｎ（Ｒ）−Ｏ−］（式中、Ｒは上記のＲ_１のように定義される））を独立して含むことができる。アニオンＸは、ハロゲン化物、メチルスルフェート、アセテート、及びホスフェート、好ましくはハロゲン化物及びメチルスルフェート、より好ましくはクロライド及びブロマイドから選択されてよい。Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４ヒドロカルビル鎖は、様々なヨウ素価で、好ましくはヨウ素価０〜１４０で完全に飽和又は不飽和化されることができる。各長鎖アルキル又はアルケニル基の少なくとも５０％が優位に直鎖であるが、分枝状及び／又は環状基もまた包含される。

長いヒドロカルビル鎖を１つだけ含むカチオン性界面活性剤については、Ｒ_１に対する好ましいアルキル鎖長はＣ_１２〜Ｃ_１５であり、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４に対する好ましい基はメチル及びヒドロキシエチルである。

２つ若しくは３つ、又はさらには４つのヒドロカルビル鎖を含むカチオン性界面活性剤に対し、好ましい全体の鎖長はＣ_１８であるが、短鎖の、例えばＣ_１２、Ｃ_１４、Ｃ_１６、及びもう少し長鎖の、例えばＣ_２０のものを０でない割合で有する鎖長の混合物が極めて望ましい場合もある。

好ましいエステル含有界面活性剤は、次の一般式を有する。
｛（Ｒ_５）_２Ｎ（（ＣＨ_２）_ｎＥＲ_６）_２｝^＋Ｘ⁻
式中、各Ｒ_５基はＣ_１〜４アルキル、ヒドロキシアルキル、又はＣ_２〜４アルケニルから独立して選択され；式中、各Ｒ_６はＣ_８〜２８アルキル、又はアルケニル基から独立して選択され；Ｅはエステル部分、すなわち−ＯＣ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり、ｎは０〜５の整数であり、Ｘ⁻は好適なアニオン、例えば、クロライド、メトスルフェート、及びこれらの混合物である。

好ましいエステル含有カチオン性界面活性剤の第２の種類は、次式によって表すことができる：｛（Ｒ_５）_３Ｎ（ＣＨ_２）_ｎＣＨ（Ｏ（Ｏ）ＣＲ_６）ＣＨ_２Ｏ（Ｏ）ＣＲ_６｝^＋Ｘ⁻（式中、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｘ、及びｎは上記のように定義される。この後者の部類は、１，２ビス［硬化タロイルオキシ（hardened tallowoyloxy）］−３−トリメチルアンモニウムプロパンクロリドに代表される。

本発明の組成物での使用に好適な、カチオン性界面活性剤は、水溶性、水分散性又は非水溶性のいずれであることもできる。

（ｆ３）アミン官能性、及びアミド官能性界面活性剤
これらの界面活性剤の好ましい群はアミン界面活性剤、好ましくは式、ＲＸ（ＣＨ_２）_ｘＮＲ^２Ｒ^３を有するアミン界面活性剤であり、式中、ＲはＣ_６〜Ｃ_１２アルキルであり；Ｘは、ＮＨ、ＣＯＮＨ、ＣＯＯ、若しくはＯから選択される架橋基であるか、又はＸは存在していなくてもよく；ｘは２〜４であり；Ｒ_２及びＲ_３はそれぞれ、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、又は（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ（Ｒ_４））（式中、Ｒ_４はＨ又はメチルである）から独立して選択される。この種の特に好ましい界面活性剤類には、デシルアミン、ドデシルアミン、Ｃ_８〜Ｃ_１２ビス（ヒドロキシエチル）アミン、Ｃ_８〜Ｃ_１２ビス（ヒドロキシプロピル）アミン、Ｃ_８〜Ｃ_１２アミドプロピルジメチルアミン、及びこれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる。

この界面活性剤類の群には、式ＲＣ（Ｏ）ＮＲ’_２（式中、Ｒは１０〜２０個の炭素原子を有するアルキル基であり、各Ｒ’は、好ましくは水素、及びＣ_１〜Ｃ_４のアルキル及びヒドロキシアルキルから成る群から選択される短鎖部分である）を有する脂肪酸アミド界面活性剤類も挙げられる。Ｃ_１０〜Ｃ_１８Ｎ−アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミド類もまた使用できる。典型例には、Ｃ_１２〜Ｃ_１８Ｎ−メチルグルカミド類が挙げられる。ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９２／０６１５４を参照されたい。糖から誘導される他の窒素含有非イオン性界面活性剤類には、Ｎ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミド類（Ｃ_１０〜Ｃ_１８のＮ−（３−メトキシプロピル）グルカミドなど）が挙げられる。

（ｇ）その他の補助剤
他の好適な洗浄補助物質の例としては、これらに限定されないが、アルコキシル化安息香酸若しくはそれらの塩類、例えばトリメトキシ安息香酸若しくはそれらの塩（ＴＭＢＡ）、従来の（布地持続性でない（not fabric substantive））香料及びプロ香料、漂白剤、漂白活性化剤、漂白剤触媒、酵素安定化系、光学的光沢剤若しくは蛍光剤、汚れ放出ポリマー、分散剤若しくは高分子有機ビルダー（水溶性ポリアクリレート類、アクリレート／マレアートコポリマー類などを包含する）、染料、着色剤、増量剤塩類（filler salts）例えば硫酸ナトリウム、向水性物質例えばトルエンスルホネート類、クメンスルホネート類及びナフタレンスルホネート類、光活性化剤、加水分解性界面活性剤、防腐剤、酸化防止剤、耐収縮剤、耐皺剤、殺菌剤、殺真菌剤、色スペックル、着色ビーズ、球、又は押出し品、日焼け止め剤、フッ化化合物、粘土、パールエッセンス剤、発光剤又は化学発光剤、耐腐食剤及び／又は器具保護剤、アルカリ源若しくはその他のｐＨ調整剤、可溶化剤、キャリア、加工助剤、顔料、フリーラジカルスカベンジャー、並びにｐＨ調整剤が挙げられる。好適な物質としては、米国特許第５，７０５，４６４号、同第５，７１０，１１５号、同第５，６９８，５０４号、同第５，６９５，６７９号、同第５，６８６，０１４号、及び同第５，６４６，１０１号に記載されているものが挙げられる。

（布地処理組成物を調製するための方法）
本発明の液体洗剤組成物類は、いずれかの好適な方式で調製することができ、一般には、いかなる順番の混合又は添加も伴うことができる。

しかしながら、このような調製を行うためには好ましい方法が存在する。

方法Ａ：第１の工程は、コアセルベート相形成カチオン性ポリマーと布地ケア成分とを含むプレミックスの調製を伴う。所望により、カチオン性ポリマーは、布地ケア成分と組み合わせるときに水溶液として存在するのが望ましいことがあり、所望により、布地ケア成分は、カチオン性ポリマーと組み合わせるときに水中エマルションとして存在するのが望ましいことがある。第２の工程は、他の残りすべての洗濯補助成分を含む第２のプレミックスの調製を伴う。第３の工程は、上記の２つのプレミックスを組み合わせることを伴う。

方法Ｂ：第１の工程は、コアセルベート相形成ポリマー及び布地ケア成分を除く他のすべての成分を含むプレミックスの調製を伴う。第２の工程では、コアセルベート相形成ポリマーを第１の工程のプレミックスに添加し、コアセルベート相形成ポリマーは、所望により水溶液の形態で存在する。第３の工程では、所望により水中エマルションとして存在する布地ケア成分を第２の工程の混合物に添加する。

本発明の液体洗濯洗剤組成物を調製するための方法は、好ましくは従来の高せん断混合手段を用いて行われる。これにより、布地ケア成分及びコアセルベート相形成カチオン性ポリマーの適切な分散が確実となる。

本発明に従う液体洗剤組成物は、好ましくは安定剤を含み、トリヒドロキシステアリン又は硬化ヒマシ油、例えば、チクシン（Thuxcin）（登録商標）として市販されている種類が特に好ましい。安定剤を本組成物に添加すべきである場合、それは好ましくは組成物の１つ以上の添加剤又は非シリコーン成分との別個の安定剤プレミックスとして導入される。このような安定剤プレミックスを使用する場合、それは布地ケア成分が既に導入され、組成物中に分散した後に組成物中に添加されるのが好ましい。

本発明の組成物中に２以上の布地ケア成分が組み込まれる場合には、これらの布地ケア成分を、本発明の最終液体洗濯洗剤組成物の他のいずれかの成分と組み合わせる前に予めプレミックスするのが、極めて好ましい。

（組成物の形態及び種類）
本発明の液体洗濯洗剤組成物は、液体（水性又は非水性）、ペースト、及びゲルのような、いかなる形態であってもよい。１回用量の組成物類は、２つ以上に分離しているが組み合わされて分配できる部分を形成する組成物類である場合に包含される。液体組成物はまた、「濃縮された」又は希釈された形態であることができる。本発明の好ましい液体洗濯洗剤組成物類には、液体、より好ましくは重質液体布地処理組成物類、並びに「標準的な」上等ではない布地類だけでなくシルク及びウールなどを含めた上等な布地類を洗浄するための液体洗濯洗剤類が包含される。提供される組成物と水とを広範囲にわたる割合で混合することによって形成される組成物類も含まれる。

本発明の液体洗濯洗剤組成物はまた、布地ケア効果を送達するためのすすぎ添加組成物の形態で、例えばすすぎ添加布地柔軟化組成物の形態で、若しくは布地仕上げ剤組成物の形態で、又は皺低減組成物の形態で存在してもよい。

本発明の液体洗濯洗剤組成物類は、スプレー組成物の形態であってもよく、好ましくは好適なスプレーディスペンサー内に収容されてもよい。本発明は、また、単一相組成物類、並びに、二相組成物類又はさらには多相組成物類などの広範囲の種類の製品類も包含する。本発明の液体洗濯洗剤組成物類は、単一区画、二区画、又は多区画のボトルに組み込まれ、保存されてもよい。

（布地類処理方法及び形態と関連する本発明の組成物類の使用法）
本明細書で使用するとき、用語「基材」とは、本発明の組成物によってその基材に付与されるような、本明細書に記載の１つ以上の布地ケア効果有する基材、特に布地又は衣類を意味する。

基材を本発明の液体洗濯洗剤組成物と接触させる工程を含む基材の処理方法は、本発明に包含される。本明細書で使用するとき、「液体洗濯洗剤組成物類」には、布地ケア添加組成物類及び染みの付いた布地類の浸漬及び／又は前処理に使用するのに好適な組成物類を含めた、手洗い用、洗濯機用及びその他の目的の液体選択洗剤組成物類が包含される。本発明に関しては、布地を本明細書の組成物と接触させることは、組成物の布地への直接適用、又はこうした組成物から形成された水性の洗浄液、すすぎ液若しくは布地処理液を介して組成物を布地に適用することを含めることができる。こうした水性液中の組成物の濃度は、典型的には最終水性液の０．０１重量％〜１０重量％の範囲となる。

以下の非限定例は、本発明を例証するものである。別途明記しない場合、百分率は重量によるものである。

本発明の目的のためには、粘度はカリムド（Carrimed）ＣＳＬ２レオメータを用いてせん断速度２１ｓ^−１で測定される。

（実施例１）
最終の布地処理組成物は２つのプレミックス：下記の配合Ａ１に従う布地洗浄プレミックスＡ及び下記の布地ケアプレミックスＢ、を組み合わせることによって配合する。

（１）マーリパル（Marlipal）１４１５／８．１（セイソル（Sasol）より）
（２）Ｃ１２〜１４アルキルジメチルアミンオキシド（Ｐ＆Ｇより）（水中３１％活性溶液として供給）

布地ケアプレミックスＢの調製は３つの工程に分けられる：
１．コアセルベート相形成カチオン性ポリマー溶液（プレミックスＢ１）の調製：５．０ｇのＮ−ハンス（N-Hance）３１９６（アクアロン（Aqualon）より）を、通常の実験室用ブレードミキサー（型：ジャンクアンドクンケル（Janke & Kunkel）、ＩＫＡラボテクニック（IKA-Labortechnik）ＲＷ２０）で攪拌しながら４９３ｇの脱塩水に加える。１０分の攪拌の後、２．０ｇの０．１ＭＨＣｌを添加することによって混合物のｐＨをｐＨ６．５〜７．０とする。混合物をさらに後１５分間攪拌する。

２．カチオン性シリコーンプレミックス（プレミックスＢ２）の調製：２４．３９ｇのカチオン性シリコーン溶液（３）を通常の実験室用ブレードミキサーを用いて、６．０５ｇＣ１２〜１５ＥＯ３（４）と混合する。１０分後、６．７ｇのエタノールを添加する。さらに１０分後、８．７１ｇのＣ１２〜１４アルキルジメチルアミンオキシド水中３１％活性溶液（２）を添加する。さらに１０分後、攪拌を続けながら５４．２ｇの脱イオン水を混合物に素早く添加する。０．８ｇの０．１ＭＨＣｌでプレミックスのｐＨをｐＨ７．５とする。

３．２つのプレミックスＢ１及びＢ２の組み合わせ：６０．０ｇのプレミックスＢ２を１００．０ｇのプレミックスＢ１に添加し、通常の実験室用ブレードミキサーで１５分間攪拌する。

通常の実験室用ブレードミキサーを用いて１６．０ｇのプレミックスＢ（プレミックスＢ１とＢ２の組み合わせ）を１００ｇのプレミックスＡに加えることによって、最終の布地処理組成物を配合する。

（３）構造２ｂのようなカチオン性シリコーン構造：（ｉ）の式中、Ｒ^１、Ｒ^３＝ＣＨ_３、Ｒ^２＝（ＣＨ_２）_３、Ｘ＝ＣＨ_２ＣＨＯＨＣＨ_２、ａ＝０；ｂ＝１；ｃ＝１５０；ｄ＝０；カチオン性二価の部分：ｉｉ（ａ）の式中、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７はすべてＣＨ_３、及びＺ^１は（ＣＨ_２）_６。Ａ＝アセテート５０モル％、ラウレート５０モル％、ｍ＝２；ポリアルキレンオキシドアミン部分（ｉｉｉ）は−ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−［ＯＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２］_ｒ−［ＯＣＨ_２ＣＨ_２］_３８．７−［ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）］_ｚ−ＮＨ−（式中、ｒ＋ｚ＝６．０）；カチオン性一価部分ｉｖ（ｉ）はＲ^１２、Ｒ^１３及びＲ^１４がすべてメチルである。カチオン性二価部分（ｉｉ）、ポリアルキレンオキシドアミン部分（iii）、及びカチオン性一価アミン部分（ｉｖ）のモル分率は、オルガノシリコーン非含有部分の全モル数に対する分率として表すと、それぞれ０．８、０．１及び０．１である。カチオン性シリコーンは、エタノール中に７２．１重量％溶液として存在する。
（４）ネオドール（Neodol）２５−３（シェルケミカルズ（Shell Chemicals）より）

（実施例２）
３つのプレミックス：上記の配合Ａ１による布地洗浄プレミックスＡと下記の２つの布地ケアプレミックスＣ１及びＣ２、を組み合わせることによって、最終の布地処理組成物を配合する。

１．布地ケアプレミックスＣ１（コアセルベート相形成カチオン性ポリマー溶液）の調製：上記のプレミックスＢ１参照
２．布地ケアプレミックスＣ２（カチオン性シリコーンとポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ））の調製：２４．３９ｇのカチオン性シリコーン溶液（３）と４０．０ｇのＰＤＭＳ０．１ｍ^２／ｓ（１００，０００センチストーク、２０℃で）（５）を、通常の実験室用ブレードミキサーを用いて混合する。プレミックスを２０分間攪拌する。

最終の布地処理組成物を配合するために、通常の実験室用ブレードミキサーを用いて１０．０ｇのプレミックスＣ１を１００ｇのプレミックスＡと混合する。１０分間の攪拌の後、製品を良好な渦が得られるように攪拌し、１．６１ｇのプレミックスＣ２をシリンジを使って添加する。シリコーン化合物の良好な分散が得られるように最終組成物をさらに１５分間攪拌する。

（５）ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）０．１ｍ^２／ｓ（１００，０００センチストーク、２０℃で）（ダウ・コーニング（Dow Corning）シリコーン２００流体シリーズ）。

（実施例３）
２つのプレミックスを組み合わせ、及びこれらの組み合わせたプレミックスと布地ケア成分とを組み合わせることによって、最終布地処理組成物を配合する。上述の２つのプレミックスとは、上記の配合Ａ１に従う布地洗浄プレミックスＡと上記のプレミックスＢ１に従うコアセルベート相形成カチオン性ポリマープレミックスである。

最終の布地処理組成物を配合するために、通常の実験室用ブレードミキサーを用いて、１０．０ｇのプレミックスＢ１を１００ｇのプレミックスＡと混合する。１０分の攪拌の後、生成物を、良好な渦が得られるように攪拌して、１．５０ｇのアミノシリコーンポリマー流体（ジェネラルエレクトリック（General Electric）（登録商標）ＳＦ１９２３）をシリンジを使って加える。シリコーン構成成分の良好な分散が得られるように、最終組成物をさらに１５分間攪拌する。

実施例３の組成物は、この組成物で処理された布地に付与される色ケア効果に関して特に有利である。実施例３の組成物はまた、この組成物で処理された布地に付与される布地柔軟化効果に関して特に有利であり；このことは、着色された布地に対して特に当てはまり、このような布地では、観察される布地柔軟化効果が白色の布地に提供される布地柔軟化効果と比較してさらにより向上する。実施例３の組成物はまた、この組成物で処理された布地に提供される耐磨耗効果及び耐ピリング効果に関しても有利である。

（比較特性データ）
以下のデータは、本発明の液体洗濯洗剤組成物（組成物Ｃ）で洗濯された布地に付与される布地柔軟性、耐磨耗性、及び耐ピリング性に関して提供される効果を実証する：
（実施例４）

（６）：ワッカーベルシル（Wacker Belsil）ＡＤＭ１１００（ワッカー（Wacker）より）；
（７）：Ｎ−ハンス（N-Hance）３１９６（アクアロン（Aqualon）より）

試験条件：
配合物Ａ、Ｂ及びＣを１００ｇ用量で使用して、５８％白色衣類及び４２％暗色衣類を含む３．２ｋｇ綿洗濯物を洗浄する。ミール洗濯機（Miele washing machine）で、４０℃で運転して、５回の累積洗浄サイクルを行う（短い洗浄サイクル）。布地は、各洗浄の後にタンブル乾燥される。５回の累積洗浄の後、布地類を、柔軟性及び視覚的外観（耐ピリング、布地磨耗）に関して、熟練試験官がパネルスコアユニット（ＰＳＵ）の基準を用いて採点する。

試験結果：

Ｕ．Ｓ．洗浄条件下で試験されたすべての効果に対して同様の試験結果を得ることができる。

結論：
実施例４に関する試験結果は、着色された布地及び白色の布地において、布地柔軟化、耐ピリング、布地磨耗、又はこれらのいずれかの組み合わせに関して、対照組成物と比べて改善された特性が得られることを示している。この試験はさらに、着色された布地類に提供される効果が白色の布地類に提供される効果よりもさらにより向上したものであることを実証している。カチオン性グアーガム類と組み合わせたアミノシリコーン類が特に良好に作用する。

（実施例５）
異なる種類の布地ケア成分類を含有する本発明の組成物類（組成物Ｂ及びＣ）によって提供される効果を試験するために、さらに３つの洗浄組成物を試験した。

（６）：ワッカーベルシル（Wacker Belsil）ＡＤＭ１１００（ワッカー（Wacker）より）；
（７）：Ｎ−ハンス（N-Hance）３１９６（アクアロン（Aqualon）より）。
（８）：ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）０．６ｍ^２／ｓ（６００，０００センチストーク、２０℃で）（ダウ・コーニング（Dow Corning）シリコーン２００流体シリーズ）

試験条件：
配合物Ａ、Ｂ、及びＣを１００ｇ用量で使用して、１４％白色及び８６％暗色衣類を含む３．２Ｋｇ綿洗濯物を洗浄する。ミール洗濯機（Miele washing machine）で、４０℃を運転して、１０回の累積洗浄サイクルを行う（短い洗浄サイクル）。布地類を各洗浄後にタンブル乾燥させる。１０回の累積洗浄の後、布地類を、柔軟性及び視覚的外観（耐ピリング、布地磨耗）に関して、熟練試験官がパネルスコアユニット（ＰＳＵ）の基準を用いて採点する。

試験結果：

Ｕ．Ｓ．洗浄条件下で試験されるすべての効果に関して同様の結果を得ることができる。

結論：
実施例５に関する試験結果は、布地柔軟化、耐ピリング、布地磨耗又はこれらのいずれかの組み合わせに関して、対照組成物と比べて改善された特性が得られることを示している。試験は、カチオン性グアーガム類と組み合わせたアミノシリコーン類が特に良好に作用することをさらに実証している。

Claims

液体洗濯洗剤組成物であって、
（ａ）アニオン性界面活性剤、双極性界面活性剤、両性界面活性剤、およびこれらの混合物から成る群より選択される少なくとも１つの洗剤成分、
（ｂ）カチオン性グアーヒドロキシプロピルトリアンモニウム塩類およびその誘導体からなる群から選択されるコアセルベート相形成カチオン性ポリマー、
（ｃ）次式を有し、

式中、
Ｒ ^１は、Ｃ _１〜２２アルキル、Ｃ _２〜２２アルケニル、Ｃ _６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、及びこれらの混合物から成る群より独立して選択され、
Ｒ ^２は、１個以上の酸素原子を含有し得る二価の有機部分から成る群より独立して選択され、
Ｘは、開環エポキシド類から成る群より独立して選択され、
Ｒ ^３は、次式を有するポリエーテル基から独立して選択され、
−Ｍ ^１（Ｃ _ａＨ _２ａＯ） _ｂ −Ｍ ^２
（式中、Ｍ ^１は、二価の炭化水素残基；Ｍ ^２は、Ｈ、Ｃ _１〜２２アルキル、Ｃ _２〜２２アルケニル、Ｃ _６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、Ｃ _１〜２２ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、（ポリ）アルコキシアルキル、およびこれらの混合物から成る群より独立して選択される）、
Ｚは、少なくとも１個の四級化窒素原子を含む一価の有機部分から成る群より独立して選択され、
ａは２〜４であり、ｂは０〜１００であり、ｃは１〜１０００であり、ｄは０〜１００であり、ｎはカチオン性シリコーンポリマーに関連する正電荷の数であって２以上であり、Ａは一価のアニオンであるカチオン性シリコーンポリマーを含む布地ケア成分、および
（ｄ）液体キャリア
を含むことを特徴とする、液体洗濯洗剤組成物。
前記布地ケア成分が、（ｉ）１以上のアミノシリコーンポリマー、（ｉｉ）１以上の窒素非含有シリコーンポリマー、および（ｉｉｉ）これらの混合物から成る群より選択される１以上のポリマーをさらに含んでいる、請求項１に記載の液体洗濯洗剤組成物。
（ａ）ビルダー類、
（ｂ）酵素類、
（ｂ）泡抑系類、および
（ｄ）これらの混合物
から成る群より選択される少なくとも１つの化合物をさらに含む、請求項１または２に記載の液体洗濯洗剤組成物。
Ｚは次のものから成る群より独立して選択され、

式中、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４は同じかまたは異なっており、次のものから成る群より選択され、
Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、Ｃ_６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、Ｃ_１〜２２ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、（ポリ）アルコキシアルキル、およびこれらの混合物、
Ｒ^１５は−Ｏ−又はＮＲ^１９であり、
Ｒ^１６は二価の炭化水素残基であり、
Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９は同じかまたは異なっており、次のものから成る群より選択され、Ｈ、Ｃ_１〜２２アルキル、Ｃ_２〜２２アルケニル、Ｃ_６〜２２アルキルアリール、アリール、シクロアルキル、Ｃ_１〜２２ヒドロキシアルキル、ポリアルキレンオキシド、（ポリ）アルコキシアルキル、およびこれらの混合物、および
ｅは１〜６である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の液体洗濯洗剤組成物。
前記窒素非含有シリコーンポリマーが、次の式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）を有する非イオン性窒素非含有シリコーンポリマー類から選択され、

Ｒ^２−（Ｒ^１）_２ＳｉＯ−［（Ｒ^１）_２ＳｉＯ］_ａ−［（Ｒ^１）（Ｒ^２）ＳｉＯ］_ｂ−Ｓｉ（Ｒ^１）_２−Ｒ^２
（ＩＩ）

およびこれらの混合物、
式中、各Ｒ^１は、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖、分枝状もしくは環状アルキル基、２〜２０個の炭素原子を有する直鎖、分枝状もしくは環状アルケニル基；６〜２０個の炭素原子を有するアリール基、７〜２０個の炭素原子を有するアルキルアリール基、７〜２０個の炭素原子を有するアリールアルキルおよびアリールアルケニル基、ならびにこれらの混合物から成る群より独立して選択され、各Ｒ^２は、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖、分枝状もしくは環状アルキル基、２〜２０個の炭素原子を有する直鎖、分枝状もしくは環状アルケニル基、６〜２０個の炭素原子を有するアリール基、７〜２０個の炭素原子を有するアルキルアリール基、アリールアルキル基、７〜２０個の炭素原子を有するアリールアルケニル基、及び一般式（ＩＶ）を有するポリ（エチレンオキシド／プロピレンオキシド）コポリマー基から成る群より独立して選択され、
−（ＣＨ_２）_ｎＯ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄＲ^３
（ＩＶ）
ただし、少なくとも１つのＲ^２は、ポリ（エチレンオキシ／プロピレンオキシ）コポリマー基であり、各Ｒ^３は、水素、１〜４個の炭素原子を有するアルキル、及びアセチル基から成る群より独立して選択され、式中、添え字ｗは、式（Ｉ）及び（ＩＩＩ）の窒素非含有シリコーンポリマーの粘度が、２・１０^−６ｍ^２／ｓ（２センチストーク、２０℃で）〜５０ｍ^２／ｓ（５０，０００，０００センチストーク、２０℃で）となるような値であり、式中、ａは１〜５０であり；ｂは１〜５０であり、ｎは１〜５０であり、ｃの合計（すべてのポリアルキレンオキシ側基に対する）は１〜１００の値を有し、ｄの合計は０〜１４であり、ｃ＋ｄの合計は５〜１５０の値を有する、請求項２に記載の液体洗濯洗剤組成物。
安定剤、カップリング剤、布地持続性香料、柔軟仕上げ剤、キレート化剤、発泡系、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、およびこれらの混合物から成る群より選択される、１つ以上の洗濯用補助物質をさらに含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の液体洗濯洗剤組成物。
基材が処理されるように、基材を請求項１〜６のいずれか１項に記載の液体洗濯洗剤組成物と接触させることを含む、基材を処理するための方法。
請求項１に記載の液体洗濯洗剤組成物を調製するための方法であって、
ａ）前記コアセルベート相形成カチオン性ポリマーを前記布地ケア成分とプレミックスする工程、
ｂ）前記洗剤成分をプレミックスする工程、および
ｃ）前記２つのプレミックスａ）およびｂ）を組み合わせる工程
を含むことを特徴とする、方法。
請求項１に記載の液体洗濯洗剤組成物を調整するための方法であって、
ａ）前記洗剤成分をプレミックスする工程、
ｂ）工程ａ）からのプレミックスを、前記コアセルベート相形成カチオン性ポリマーと組み合わせる工程、および
ｃ）前記布地ケア成分を、工程ｂ）からの混合物と組み合わせる工程
を含むことを特徴とする、方法。