DE60316340T2

DE60316340T2 - Flüssige waschmittelzusammensetzung

Info

Publication number: DE60316340T2
Application number: DE60316340T
Authority: DE
Inventors: Jean-Pol Boutique; Patrick Firmin Delplancke; Roland Wagner; Matthew David Rexford Butts; Sarah Elizabeth Delmar GENOVESE; Stefano Scialla
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2002-11-04
Filing date: 2003-10-29
Publication date: 2008-06-12
Anticipated expiration: 2023-10-30
Also published as: CA2502303A1; US7439217B2; BR0315924A; MXPA05004806A; US20040092425A1; JP2006503974A; WO2004041983A1; JP4156624B2; US20080171684A1; EP1558718B1; DE60316340D1; ATE373070T1; AU2003284375A1; CA2502303C; EP1558718A1; US7273837B2; AR041886A1

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Diese Erfindung betrifft flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzungen. Die Erfindung betrifft auch Verfahren zur Behandlung von textilen Stoffen in Stoffbehandlungsanwendungen, einschließlich von haushaltsüblichem Wäschewaschen, um dabei eine verbesserte Reinigung und Textilpflege bereitzustellen. Die Erfindung betrifft ferner Verfahren zum Herstellen solcher flüssiger Wäschewaschmittelzusammensetzungen.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Wenn Verbraucher Textilien waschen, wünschen sie nicht nur einen ausgezeichneten Reinigungseffekt, sondern auch eine überragende Pflegewirkung für die Textilien. Als Beispiele für eine solche Pflege können bessere Knitterreduzierung, Knitterfaltenentfernung, Knitterfaltenverhinderung, Weichheit des Stoffs und/oder dass sich der Stoff besser anfühlt, und/oder dass Kleidungsstücke besser ihre Form behalten und/oder zurückerhalten und/oder bessere Elastizität, erleichtertes Bügeln, besserer Duft, bessere Farbpflege, weniger Abrieb, weniger Pilling und/oder beliebige Kombinationen davon genannten werden. Zusammensetzungen, die sowohl Reinigungs- als auch Textilpflegevorteile bereitstellen, z. B. bessere Stoffweichheit, sind als „2 in 1"-Waschmittelzusammensetzungen und/oder als „beim Waschen weich machende" Zusammensetzungen bekannt.
Beim Waschen gibt es einzigartige und signifikante Herausforderungen zum Sicherstellen von Textilpflege. EP 422 787 (Dow Corning Corp., veröffentlicht am 17. April 1991) beschreibt flüssige stoffweichmachende Waschmittelzusammensetzungen, die einen Silikon-Stoffweichmacher, der ein spezielles Polyorganosiloxan ist, das frei von reaktiven organischen funktionellen Gruppen ist, und/oder ein Polysiloxangummi mit einer speziellen Formel umfassen. Die Zusammensetzungen liefern eine verbesserte Weichmachung und liefern gleichzeitig Reinigungsvorteile. WO 00/70 005 A1 (Unilever, veröffentlicht am 23. November 2000) beschreibt Stoffweichmacherzusammensetzungen, die einen nichtionischen Stoffweichmacher, ein anionisches Tensid und ein kationisches Polymer für den Zweck des Verbesserns der Anlagerung des Weichmachers auf dem Stoff umfassen.
Trotz der Fortschritte in der Technik bleibt eine Notwendigkeit nach Zusammensetzungen, die verbesserte Reinigung und Textilpflege in einer einzigen Anwendung bereitstellen. Insbesondere bleiben wichtige ungelöste Probleme im Hinblick auf die Auswahl kompatibler Inhaltsstoffe für Textilpflege und Textilreinigung, so dass die Kombination von beidem entschiedene Textilpflegeniveaus bereitstellt. Außerdem bleibt es besonders schwierig, anionische Tenside und kationische Textilpflegewirkstoffe so zu kombinieren, dass eine überlegene Textilpflege gleichzeitig mit herausragender Reinigung und Formulierungsstabilität oder -flexibilität gesichert wird.
Dementsprechend ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die vorstehend genannten technischen Probleme zu lösen und Zusammensetzungen und Verfahren mit ausgewählten Tensiden und speziell ausgewählten kationischen Textilpflegemitteln und wahlweise anderen Zusatzstoffen, die überlegene Textilreinigung und überlegene Textilpflege sichern, bereitzustellen.
Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist eine flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzung, die mindestens einen Waschmittelbestandteil, ein Koazervatphasen bildendes kationisches Polymer und ein oder mehrere Textilpflegebestandteile umfasst. Die Kombination dieser Bestandteile bietet überlegene Textilreinigungs- und überlegene Textilpflegevorteile.
Überdies hat die Erfindung andere Vorteile, abhängig von der genauen Ausführungsform, zu denen eine überlegene Formulierungsflexibilität und/oder Formu lierungsstabilität der bereitgestellten haushaltsüblichen Wäschewaschzusammensetzung gehören.
Es wurde überraschend herausgefunden, dass bei korrekter Beachtung der Auswahl des Textilpflegebestandteils eine unerwartet gute Textilpflege und/oder Verbraucherakzeptanz für das Haushaltswäschewaschprodukt erzielt werden. Außerdem schließen überlegene Textilpflege- oder Kleidungspflegevorteile beim haushaltsüblichen Wäschewaschen, wie in der vorliegenden Erfindung entdeckt wurde, unerwartet Vorteile ein, wenn die Produkte hierin in unterschiedlichen Modi verwendet werden, wie als Behandlung vor dem Waschen in einer automatischen Waschmaschine, Vorteile beim Waschen und Nachbehandlungsvorteile, einschließlich von Vorteilen, die gesichert werden, wenn die erfindungsgemäßen Produkte beim Spülen oder beim Schleudern oder Trocknen von Stoff oder Kleidung in oder außerhalb eines Geräts verwendet werden. Zusätzlich entdeckt wurden Systemvorteile, d. h. Vorteile beim Wechsel von der Verwendung eines Produktsystems, das herkömmliche Waschmittel umfasst, zu einem Produktsystem, das die Verwendung der vorliegenden erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beinhaltet und zu Zusammensetzungen, die speziell für den Gebrauch damit formuliert sind. Insbesondere hat es sich gezeigt, dass die Kombination eines Tensids, eines kationischen Polymers und eines oder mehrerer Textilpflegebestandteile Synergieeffekte für die Textilreinigung und Textilpflege bereitstellt. Dies gilt insbesondere für bessere Stoffweichmachung, weniger Abrieb und weniger Pilling oder jede Kombination davon, die Stoffen, die mit den flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung behandelt wurden, verliehen werden.
WO 02/18528 betrifft Stoffzusammensetzungen, die kationische Silikonpolymere umfassen, jedoch enthalten diese Zusammensetzungen kein Koazervatphasen bildendes kationisches Polymer, wie hierin definiert.
EP-A-0 830 976 offenbart flüssige Waschmittelzusammensetzungen, jedoch enthalten diese Zusammensetzungen keine Verbindung, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Buildern, Enzymen, Schaumunterdrückersystemen und Mischungen davon, wie hierin definiert.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzung, die Folgendes umfasst: mindestens einen Waschmittelbestandteil, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus anionischem Tensid, zwitterionischem Tensid, amphoterem Tensid und Mischungen davon; ein Koazervatphasen bildendes kationisches Polymer und ein oder mehrere kationische Silikonpolymere, die ein oder mehrere Polysiloxaneinheiten und ein oder mehrere Stickstoffeinheiten und wahlweise ein oder mehrere Textilpflegebestandteile, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem oder mehreren Aminosilikonpolymeren, einem oder mehreren stickstofffreien Silikonpolymeren und Mischungen davon umfasst; einen flüssigen Träger und mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: Buildern, Enzymen, Schaumunterdrückersystemen und Mischungen davon, wobei das Schaumunterdrückersystem aus stark kristallinen Wachsen und/oder hydrierten Fettsäuren, Silikonen, Silikon/Silica-Mischungen oder aus den niederen 2-Alkylalkanolen oder aus Fettsäuren ausgewählt ist.
Die Erfindung schließt ferner die Verwendung der flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzung der vorliegenden Erfindung ein, um Textilreinigungsvorteile und Textilpflegevorteile auf einem Stoffsubstrat zu verleihen.
Die Erfindung beschreibt auch ein Verfahren zur Herstellung einer flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzung, das einen Satz aus folgenden Schritten umfasst:

A: a) Vormischen des eine Koazervatphase bildenden kationischen Polymers mit dem Textilpflegebestandteil, wobei das eine Koazervatphase bildende kationische Polymer wahlweise als wässrige Lösung vorhanden ist und wobei der Textilpflegebestandteil wahlweise als Emulsion in Wasser vorhanden ist; b) Vormischen aller anderen Bestandteile; und c) Kombinieren der zwei Vormischungen a) und b); oder
B: a) Herstellen einer Vormischung, die alle anderen Bestandteile außer dem eine Koazervatphase bildenden kationischen Polymer und außer dem Textilpflegebestandteil umfasst; b) Kombinieren der Vormischung von Schritt a) mit dem Koazervatphasen bildenden Polymer, das wahlweise in Form einer wässrigen Lösung vorhanden ist; und c) Kombinieren des Textilpflegebestandteils, der wahlweise als Emulsion in Wasser vorhanden ist, mit der Mischung von Schritt b).

Die vorliegende Erfindung beschreibt ferner ein Verfahren zum Behandeln eines Substrats. Dieses Verfahren beinhaltet das Inkontaktbringen des Substrats mit der flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzung der vorliegenden Erfindung, so dass das Substrat behandelt wird.
Die vorliegende Erfindung beinhaltet auch Verfahren zum Bereitstellen von besserer Stoffweichmachung, weniger Abrieb, weniger Pilling oder jeder Kombination davon für Stoffe, die mit den flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung behandelt wurden. Tatsächlich hat es sich gezeigt, dass diese Vorteile sogar noch weiter verstärkt werden, wenn Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung auf farbige Stoffe statt auf weiße Stoffe angewendet werden. Es wird angenommen, dass die verbesserte Leistung auf farbigen Stoff im Vergleich zu weißen Stoffen aus einer stärkeren Anlagerung des Textilpflegebestandteils auf farbigen Stoffen als auf weißen Stoffen herrührt. Ohne an eine Theorie gebunden zu sein, wird angenommen, dass diese höheren Anlagerungsraten aus einer Wechselwirkung zwischen dem Textilpflegebestandteil und den Farbstoffmolekülen des Kleidungsstücks resultiert.
Es hat sich ferner gezeigt, dass die Leistung bestimmter stark bevorzugter Aminosilikonpolymere hinsichtlich des Bereitstellens von besserer Stoffweichmachung, weniger Abrieb, weniger Pilling oder jeder Kombination davon sogar im Vergleich zur Leistung stickstofffreier Silikonpolymere überlegen ist.
AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
A, Tenside –
Die vorliegenden Zusammensetzungen umfassen als einen wesentlichen Bestandteil mindestens ein Tensid, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus anionischem Tensid, zwitterionischem Tensid, amphoterem Tensid und Mischungen davon. Geeignete Konzentrationen dieses Bestandteils liegen im Bereich von 1,0 Gew.-% bis 80 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 Gew.-% bis 65 Gew.-%, mehr bevorzugt von 10 Gew.-% bis 50 Gew.-% der Zusammensetzung.
(a1) Anionische Tenside –
Die Zusammensetzungen der Erfindung umfassen ein anionisches Tensid. Von Natur aus kann jedes anionische Tensid, das in der Waschmittelzusammensetzungstechnik bekannt ist, verwendet werden, wie in „Surfactant Science Series", Bd. 7, herausgegeben von W. M. Linfield, Marcel Dekker, offenbart. Jedoch umfassen die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung vorzugsweise mindestens ein Sulfonsäuretensid, wie eine lineare Alkylbenzolsulfonsäure, jedoch können wasserlösliche Salzformen ebenfalls verwendet werden. Anionische(s) Tensid(e) ist bzw. sind in der Regel in einer Konzentration von 1,0 Gew.-% bis 70 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 Gew.-% bis 50 Gew.-% und mehr bevorzugt von 10 Gew.-% bis 30 Gew.-% der Stoffbehandlungszusammensetzung vorhanden.
Anionische Sulfonat- oder Sulfonsäuretenside, die zum Gebrauch hierin nützlich sind, schließen die Säure- und Salzformen der C5-C20-, mehr bevorzugt C10-C16-, mehr bevorzugt C11-C13-Alkylbenzolsulfonate, C5-C20-Alkylestersulfonate, primären oder sekundären C6-C22-Alkansulfonate, sulfonierten C5-C20- Polycarbonsäuren und jegliche Mischungen davon ein, jedoch vorzugsweise C11-C13-Alkylbenzolsulfonate.
Anionische Sulfatsalz- oder -säuretenside, die zum Gebrauch in den Zusammensetzungen der Erfindung geeignet sind, schließen primäre und sekundäre Alkylsulfate ein, die eine lineare oder verzweigte Alkyl- oder Alkenyleinheit mit 9 bis 22 Kohlenstoffatomen oder mehr bevorzugt 12 bis 18 Kohlenstoffatomen aufweisen.
Ebenfalls geeignet sind beta-verzweigte Alkylsulfattenside oder Mischungen von im Handel erhältlichen Materialien mit einem massegemittelten (bezogen auf das Gewicht des Tensids oder der Mischung) Verzweigungsgrad von mindestens 50%.
Mittelkettige verzweigte Alkylsulfate oder -sulfonate sind ebenfalls geeignete anionische Tenside zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen. Bevorzugt sind die mittelkettig verzweigten primären C5-C22-, vorzugsweise C10-C20-Alkylsulfate. Bei Verwendung von Mischungen liegt eine geeignete durchschnittliche Gesamtanzahl an Kohlenstoffatomen für die Alkyleinheiten vorzugsweise innerhalb des Bereichs von mehr als 14,5 bis 17,5. Bevorzugte monomethylverzweigte primäre Alkylsulfate sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den 3-Methyl- bis 13-Methylpentadecanolsulfaten, den entsprechenden Hexadecanolsulfaten und Mischungen davon. Dimethylderivate und biologisch abbaubare Alkylsulfate mit leichten Verzweigungen können in ähnlicher Weise verwendet werden.
Andere geeignete anionische Tenside für die Verwendung hierin schließen Fettmethylestersulfonate und/oder Alkylethyoxysulfate (AES) und/oder polyalkoxylierte Alkylcarboxylate (ABC) ein. Mischungen anionischer Tenside können verwendet werden, z. B. Mischungen von Alkylbenzolsulfonaten und ABS.
Die anionischen Tenside liegen in der Regel in Form ihrer Salze mit Alkanolaminen oder Alkalimetallen wie Natrium und Kalium vor. Vorzugsweise sind die anionischen Tenside mit Alkanolaminen wie Monoethanolamin oder Triethanolamin neutralisiert und in der flüssigen Phase vollständig löslich.
(a2) Amphotere und zwitterionische Tenside:
Zu geeigneten amphoteren oder zwitterionischen Reinigungstensiden zur Verwendung in der Zusammensetzung hierin gehören diejenigen, die zum Gebrauch in Haarpflege- und anderer Körperpflegereinigung bekannt sind. Die Konzentration solcher amphoterer Reinigungstenside liegt vorzugsweise im Bereich von 0,0% bis 20%, vorzugsweise von 0,5% bis 5%. Nicht einschränkende Beispiele für geeignete zwitterionische oder amphotere Tenside sind in den US-Patenten Nr. 5,104,646 (Bolich Jr. et al.), 5,106,609 (Bolich Jr. et al.) beschrieben.
Amphotere Reinigungstenside, die zur Verwendung in der Zusammensetzung geeignet sind, sind im Fachgebiet gut bekannt und schließen die Tenside ein, die generell als Derivate von aliphatischen sekundären und tertiären Aminen beschrieben sind, in denen der aliphatische Rest gerad- oder verzweigtkettig sein kann und worin einer der aliphatischen Substituenten 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische Gruppe, wie Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat, enthält. Geeignete amphotere Reinigungstenside zum Gebrauch in der vorliegenden Erfindung umfassen Cocoamphoacetat, Cocoamphodiacetat, Lauroamphoacetate, Lauroamphodiacetate und Mischungen davon.
Zwitterionische Reinigungstenside, die zur Verwendung in den Zusammensetzungen geeignet sind, sind im Fachbereich gut bekannt und schließen die Tenside ein, die weithin als Derivate von aliphatischen quaternären Ammonium-, Phosphonium- und Sulfoniumverbindungen beschrieben sind, in denen die aliphatischen Reste gerad- oder verzweigtkettig sein können und worin einer der aliphatischen Substituenten 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische Gruppe, wie Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat, enthält. Zwitterionische, wie Betaine, sind für diese Erfindung geeignet.
Außerdem sind Aminoxidtenside mit der Formel:
R(EO)_x(PO)_y(BO)_zN(O)(CH₂R')₂·qH₂O (I) ebenfalls zur Beimischung in die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet. R ist eine verhältnismäßig langkettige Hydrocarbyleinheit, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann und 8 bis 20, vorzugsweise 10 bis 16 Kohlenstoffatom enthalten kann, und ist mehr bevorzugt primäres C12-C16-Alkyl. R' ist eine kurzkettige Einheit, die vorzugsweise aus Wasserstoff, Methyl und -CH₂OH ausgewählt ist. Wenn x + y + z von 0 verschieden ist, ist EO Ethylenoxy, PO Propylenoxy und BO Butylenoxy. Aminoxidtenside werden durch C_12-14-Alkyldimethylaminoxid veranschaulicht.
Nicht einschränkende Beispiele anderer anionischer, zwitterionischer, amphoterer oder fakultativer zusätzlicher Tenside, die zum Gebrauch in den Zusammensetzungen geeignet sind, sind in McCutcheon, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, veröffentlicht von M. C. Publishing Co., und in den US-Patenten Nr. 3,929,678 , 2,658,072 ; 2,438,091 ; 2,528,378 beschrieben.
B, Koazervatphasen bildendes kationisches Polymer –
Geeignete Konzentrationen dieses Bestandteils liegen im Bereich von 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,02 Gew.-% bis 3 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,03 Gew.-% bis 1,5 Gew.-% und am meisten bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,2 Gew.-% der Zusammensetzung. Das Koazervatphasen bildende kationische Polymer kann ein Homopolymer sein oder kann aus zwei oder mehr Arten von Monomeren gebildet sein. Das Monomergewicht des Polymers liegt generell zwischen 5.000 und 10.000.000, in der Regel bei mindestens 10.000 und vorzugsweise im Bereich von 100.000 bis 2.000.000. Bevorzugte Koazervatphasen bildende kationische Polymere haben kationische Ladungsdichten von mindestens 0,2 mÄq/g, vorzugsweise mindestens 0,25 mÄq/g, mehr bevorzugt mindestens 0,3 mÄq/g, jedoch auch vorzugsweise weniger als 5 mÄq/g, mehr bevorzugt weniger als 3 mÄq/g und am meisten bevorzugt weniger als 2 mÄq/g bei dem pH der beabsichtigten Verwendung der Zusammensetzung, wobei dieser pH generell im Bereich von pH 3 bis pH 9, vorzugsweise zwischen pH 4 und pH 8 liegt. Das Koazervatphasen bildende kationische Polymer ist natürlichen oder synthetischen Ursprungs und ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus substituierten und unsubstituierten polyquaternären Ammoniumverbindungen, kationisch modifizierten Polysacchariden, kationisch modifizierten (Meth)acrylamidpolymeren/-copolymeren, kationisch modifizierten (Meth)acrylatpolymeren/-copolymeren, Chitosan, quaternisierten Vinylimidazolpolymeren/-copolymeren, Dimethyldiallylammoniumpolymeren/-copolymeren, polyethyleniminbasierten Polymeren, kationischen Guargummis und Derivaten davon und Mischungen davon, vorzugsweise kationischen Guargummihydroxypropyltriammoniumsalzen und Derivaten davon, mehr bevorzugt sind die kationischen Guargummihydroxypropyltriammoniumsalze Halogenidsalze oder Methylsulfatsalze, noch mehr bevorzugt sind die kationischen Guargummihydroxypropyltriammoniumsalze Chloridsalze.
Die Polymere haben kationische stickstoffhaltige Gruppen, wie quaternäre Ammonium- oder protonierte Aminogruppen oder eine Mischung davon. Die kationische stickstoffhaltige Gruppe ist im Allgemeinen als Substituent an einer Fraktion der gesamten Monomereinheiten des kationischen Polymers vorhanden. Wenn also das Polymer kein Homopolymer ist, kann es nichtkationische Monomereinheiten-Abstandsgruppen enthalten. Solche Polymere sind im CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 7. Ausgabe, beschrieben. Das Verhältnis der kationischen zu nichtkationischen Monomereinheiten wird so ausgewählt, dass es ein Polymer mit einer kationischen Ladungsdichte im erforderlichen Bereich ergibt. In Verbindung mit den kationischen Polymeren können jegliche anionischen Gegenionen verwendet werden, solange die Polymere in der Koazervatphase der Zusammensetzung und solange die Gegenionen physikalisch und chemisch mit den wesentlichen Bestandteilen der Zusammensetzung verträglich sind oder die Leistung, die Ästhetik oder Stabilität des Produkts nicht unangemessen auf andere Weise beeinträchtigen. Zu nicht einschränkenden Beispielen für derartige Gegenionen gehören Halogenide (z. B. Chlorid, Fluorid, Bromid, Iodid), Sulfat und Methylsulfat.
Zu nicht einschränkenden Beispielen für geeignete Koazervatphasen bildende kationische Polymere gehören Copolymere aus Vinylmonomeren mit kationischen protonierten Amin- oder quaternären Ammoniumfunktionalitäten mit wasserlöslichen Abstandsmonomeren, wie Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamide, Alkyl- und Dialkylmethacrylamide, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton und Vinylpyrrolidin. Die alkyl- und dialkylsubstituierten Monomere haben vorzugsweise C1-C7-Alkylgruppen, mehr bevorzugt C1-C3-Alkylgruppen. Zu anderen geeigneten Abstandsgruppen gehören Vinylester, Vinylalkohol, Maleinsäureanhydrid, Propylenglycol und Ethylenglycol.
Bei dem kationischen Amin kann es sich je nach der besonderen Spezies und dem pH-Wert der Zusammensetzung um primäre, sekundäre oder tertiäre Amine handeln. Im Allgemeinen sind sekundäre und tertiäre Amine, besonders tertiäre, bevorzugt.
Aminsubstituierte Vinylmonomere und Amine können in der Aminform polymerisiert werden und anschließend durch Quaternisierung zu Ammonium umgewandelt werden.
Die Koazervatphasen bildenden kationischen Polymere können Mischungen von Monomereinheiten umfassen, die von aminsubstituiertem und/oder mit quaternärem Ammonium substituiertem Monomer und/oder kompatiblen Abstandsmonomeren abgeleitet sind.
Zu anderen Koazervatphasen bildenden kationischen Polymeren, die zum Gebrauch in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet sind, gehören zum Beispiel: a) Copolymere von 1-Vinyl-2-pyrrolidin und 1-Vinyl-3-methylimidazoliumsalz (z. B. Chloridsalz), in der Industrie von der Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, (CTFA) als Polyquaternium-16 bezeichnet. Dieses Material ist im Handel erhältlich von BASF Wyandotte Corp. unter dem Handelsnamen LUVIQUAT (z. B. LUVIQUAT FC 370); b) Copolymere von 1-Vinyl-2-pyrrolidin und Dimethylaminoethylmethacrylat, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium-11 bezeichnet. Dieses Material ist in Handel von Graf Corporation (Wayne, NJ, USA) unter dem Handelsnamen GAFQUAT (z. B. GAFQUAT 755N) erhältlich; c) kationische quaternäres Diallylammonium enthaltende Polymere, einschließlich von zum Beispiel Dimethyldiallylammoniumchlorid-Homopolymer und von Copolymeren von Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumchlorid, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 6 bzw. Polyquaternium 7 bezeichnet; d) Mineralsäuresalze von Aminoalkylestern von Homo- und Copolymeren von ungesättigten Carbonsäuren mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie in US 4,009,256 beschrieben; e) amphotere Copolymere von Acrylsäure, einschließlich von Copolymeren von Acrylsäure und Dimethyldiallylammoniumchlorid (in der Industrie von CTFA als Polyquaternium 22 bezeichnet), Terpolymeren von Acrylsäure mit Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid (in der Industrie von CTFA als Polyquaternium 39 bezeichnet) und Terpolymeren von Acrylsäure mit Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid und Methylacrylat (in der Industrie von CTFA als Polyquaternium 47 bezeichnet). Bevorzugte kationische substituierte Monomere sind die kationischen substituierten Dialkylaminoalkylacrylamide, Dialkylaminoalkylmethacrylamide und Kombinationen davon. Diese bevorzugten Monomere entsprechen der Formel
worin R¹ Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ist; R², R³ und R⁴ jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder ein kurzkettiges Alkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, mehr bevorzugt von 1 bis 2 Kohlenstoffatomen sind; n eine ganze Zahl mit einem Wert von 1 bis 8, vorzugs weise von 1 bis 4 ist; und X ein Gegenion, wie vorstehend beschrieben, ist. Der an R², R³ und R⁴ gebundene Stickstoff kann ein protoniertes Amin (primär, sekundär oder tertiär) sein, ist aber vorzugsweise ein quaternäres Ammonium, worin jedes R², R³ und R⁴ eine Alkylgruppe ist, wofür ein nicht einschränkendes Beispiel Polymethylacrylamidopropyltrimoniumchlorid ist, das unter der Handelsbezeichnung Polycare 133 von Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., USA, erhältlich ist. Ebenfalls bevorzugt sind Copolymere dieses kationischen Monomers mit nichtionischen Monomeren, so dass die kationische Ladungsdichte des Copolymers im vorstehend angegebenen Bereich liegt.
Die Koazervatphasen bildenden kationischen Polymere, die in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet sind, schließen kationische Polysaccharidpolymere, wie kationische Cellulose und Derivate davon, kationische Stärke und Derivate davon und kationische Guargummis und Derivate davon, ein.
Zu kationischen Polysaccharidpolymeren, die zum Gebrauch in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet sind, gehören jene der Formel: A-O-[R-N⁺(R¹)(R²)(R³)]X^– worin A eine Anhydroglucose-Restgruppe, wie ein Stärke- oder Celluloseanhydroglucoserest, ist, R eine Alkylen-, Oxyalkylen-, Polyoxyalkylen- oder Hydroxyalkylengruppe oder Kombinationen davon ist; und R¹, R² und R³ unabhängig voneinander für Alkyl, Aryl, Alkylaryl, Arylalkyl, Alkoxyalkyl oder Alkoxyaryl stehen, wobei jede Gruppe bis zu 18 Kohlenstoffatome umfasst. Die Gesamtanzahl an Kohlenstoffatomen für jede kationische Anteil (d. h. die Summe von Kohlenstoffatomen in R¹, R² und R³) ist vorzugsweise 20 oder weniger, und X ist ein anionisches Gegenion, wie vorstehend beschrieben.
Kationische Cellulose ist von Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) in deren Polymerserien Polymer JR (Handelsmarke) und LR (Handelsmarke) als Salze von Hydroxyethylcellulose, welche mit Trimethylammonium-substituiertem Epoxid zur Reaktion gebracht wurde, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 10 bezeichnet, erhältlich. Eine andere geeignete Art von kationischer Cellulose schließt die polymeren quaternären Ammoniumsalze von Hydroxyethylcellulose, die mit Lauryldimethylammonium-substituiertem Epoxid umgesetzt ist, ein, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 24 bezeichnet. Diese Materialien sind von Amerchol Corp. unter dem Handelsnamen Polymer LM-200 erhältlich.
Zu anderen geeigneten kationischen Polysaccharidpolymeren gehören quaternären Stickstoffenthaltende Celluloseether, wie in US 3,962,418 beschrieben, und Copolymere von veretherter Cellulose und Stärke, wie in US 3,958,581 beschrieben.
Eine besonders geeignete Art von kationischem Polysaccharidpolymer, die verwendet werden kann, ist ein kationisches Guargummiderivat, wie die kationischen Polygalactomannangummiderivate, die in US 4,298,494 beschrieben sind und die im Handel von Rhone-Poulenc in deren Reihen mit dem Handelsnamen JAGUAR erhältlich sind. Ein Beispiel für ein geeignetes Material ist Hydroxypropyltrimoniumchlorid der Formel:
worin G für Guargummi steht und X ein anionisches Gegenion, wie vorstehend beschrieben, vorzugsweise Chlorid ist. Solch ein Material ist unter dem Handelsnamen JAGUAR C-13-S erhältlich. Bei JAGUAR C-13-S ist die kationische Ladungsdichte 0,7 mÄq/g. Ähnliche kationische Guargummis sind auch von AQUALON unter den Handelsnamen N-Hance^® 3196 und Galactosol^® SP813S erhältlich.
Es wird auf „Principles of Polymer Science and Technology in Cosmetics and Personal Care" von Goddard und Gruber und insbesondere auf Seiten 260-261 verwiesen, wo eine zusätzliche Liste geeigneter synthetischer kationischer Polymere zu linden ist.
C, Textilpflegebestandteil –
(c1) Kationisches Silikonpolymer –
Das zum Gebrauch in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ausgewählte kationische Silikonpolymer umfasst eine oder mehrere Polysiloxaneinheiten, vorzugsweise Polydimethylsiloxaneinheiten der Formel -{(CH₃)₂SiO}_c- mit einem Polymerisationsgrad, c, von 1 bis 1000, vorzugsweise von 20 bis 500, mehr bevorzugt von 50 bis 300, am meisten bevorzugt von 100 bis 200, und organosilikonfreie Einheiten, die mindestens eine diquaternäre Einheit umfassen. In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist bei dem ausgewählten kationischen Silikonpolymer eine Molfraktion von 0,05 bis 1,0, mehr bevorzugt eine Molfraktion von 0,2 bis 0,95, am meisten bevorzugt eine Molfraktion von 0,5 bis 0,9 der organosilikonfreien Einheiten aus kationischen zweiwertigen organischen Einheiten ausgewählt. Die kationische zweiwertige organische Anteil ist vorzugsweise aus N,N,N',N'-Tetramethyl-1,6-hexandiammonium-Einheiten ausgewählt.
Das ausgewählte kationische Silikonpolymer kann auch eine Molfraktion von 0 bis 0,95, vorzugsweise eine Molfraktion von 0,001 bis 0,5, mehr bevorzugt eine Molfraktion von 0,05 bis 0,2 der gesamten organosilikonfreien Einheiten an Polyalkylenoxidaminen der folgenden Formel enthalten: [-Y-O(-C_aH_2aO)_b-Y-] worin Y eine zweiwertige organische Gruppe ist, die ein sekundäres oder tertiäres Amin umfasst, vorzugsweise ein C₁- bis C₈-Alkylenaminrest; a von 2 bis 4 ist und b von 0 bis 100 ist. Die Polyalkylenoxidblöcke können aus Ethylenoxid (a = 2), Propylenoxid (a = 3), Butylenoxid (a = 4) und Mischungen davon in einer statistischen oder blockartigen Weise bestehen.
Solche Polyalkylenoxidamin-haltigen Einheiten können durch Einbringen von Verbindungen wie jenen, die unter dem Handelsnamen Jeffamine^® von Huntsman Corporation vertrieben werden, in die Silikonpolymerstruktur erhalten werden. Ein bevorzugtes Jeffamine ist Jeffamine ED-2003.
Das ausgewählte kationische Silikonpolymer kann auch eine Molfraktion von 0, vorzugsweise eine Molfraktion von 0,001 bis 0,2 der gesamten organosilikonfreien Einheiten an -NR₃+ enthalten, worin R Alkyl, Hydroxyalkyl oder Phenyl ist. Diese Einheiten kann man sich als Endkappen denken.
Darüber hinaus enthält das gewählte kationische Silikonpolymer gewöhnlich Anionen, ausgewählt aus anorganischen und organischen Anionen, mehr bevorzugt ausgewählt aus gesättigten und ungesättigten C₁-C₂₀-Carboxylaten und Mischungen davon, um die Ladung der quaternären Einheiten auszugleichen, und somit umfasst das kationische Silikonpolymer auch solche Anionen in einem ladungsausgleichenden quaternären Anteil.
Als Hilfe kann man sich die kationischen Silikonpolymere hierin konzeptuell als unvernetzte oder „lineare" Blockcopolymere denken, die nicht stoffsubstantive, aber die Oberflächenenergie modifizierende „Schlaufen" aus den Polysiloxaneinheiten und stoffsubstantive „Haken" einschließen. Eine bevorzugte Klasse der ausgewählten kationischen Polymere (durch Struktur 1 nachstehend veranschaulicht) kann man sich so vorstellen, dass sie eine einzige Schlaufe und zwei Haken umfasst; eine andere, sehr stark bevorzugte umfasst zwei oder mehr, vorzugsweise drei oder mehr „Schlaufen" und zwei oder mehr, vorzugsweise drei oder mehr „Haken" (durch Strukturen 2a und 2b nachstehend veranschaulicht), und noch eine andere (durch Struktur 3 nachstehend veranschaulicht) umfasst zwei „Schlaufen", die an einem einzigen „Haken" hängen.
Von besonderem Interesse in der vorliegenden Auswahl kationischer Silikonpolymere ist, dass die „Haken" kein Silikon enthalten und dass jeder „Haken" mindestens zwei quaternäre Stickstoffatome umfasst.
Ebenfalls von Interesse bei der vorliegenden Auswahl von bevorzugten kationischen Silikonpolymeren ist, dass der quaternäre Stickstoffvorzugsweise in der „Hauptkette" des „linearen" Polymers angeordnet ist, im Gegensatz zu alternativen und weniger bevorzugten Strukturen, in denen der quaternäre Stickstoff in eine Einheit oder in Einheiten eingearbeitet ist, die eine „seitenständige" oder „anhängende" Struktur an der „Hauptkette" bilden.
Die Strukturen werden von endständigen Einheit vervollständigt, die ungeladen oder geladen sein können. Außerdem kann eine bestimmte Menge an nichtquaternären silikonfreien Einheiten vorhanden sein, beispielsweise die Einheit [-Y-O(-C_aH_2aO)_b-Y-], wie vorstehend beschrieben.
Natürlich ist das dargestellte konzeptuelle Modell nicht dazu gedacht, für andere Einheiten einschränkend zu sein, zum Beispiel für Verknüpfungseinheiten, die in den ausgewählten kationischen Silikonpolymeren vorhanden sein können, vorausgesetzt, dass sie die beabsichtigte Funktion als Textilwirkstoffe nicht wesentlich stören.
Genauer haben die kationischen Silikonpolymere hierin eine oder mehrere Polysiloxaneinheiten und eine oder mehrere quaternäre Stickstoffeinheiten, einschließlich von Polymeren, worin das kationische Silikonpolymer folgende Formel aufweist: (Struktur 1)
Struktur 1 worin:

– R¹ unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: C_1-22-Alkyl, C_2-22-Alkenyl, C_6- ₂₂-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl und Mischungen davon;
– R² unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: zweiwertigen organischen Einheiten, die ein oder mehrere Sauerstoffatome enthalten können (solche Einheiten bestehen vorzugsweise im Wesentlichen aus C und H oder aus C, H und O);
– X unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Epoxiden mit geöffneten Ringen;
– R³ unabhängig aus Polyethergruppen mit der folgenden Formel ausgewählt ist: -M¹(C_aH_2aO)_b-M² worin M¹ ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest ist; M² unabhängig ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus H, C_1-22-Alkyl, C_2-22-Alkenyl, C_6- ₂₂-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1-22-Hydroxyalkyl, Polyalkylenoxid, (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon;
– Z unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einwertigen organischen Einheiten, die mindestens ein quaternisiertes Stickstoffatom umfassen;
– a 2 bis 4 ist; b 0 bis 100 ist; c 1 bis 1000, vorzugsweise mehr als 20, mehr bevorzugt mehr als 50, vorzugsweise weniger als 500, mehr bevorzugt weniger als 300, am meisten bevorzugt von 100 bis 200 ist;
– d 0 bis 100 ist; n die Anzahl positiver Ladungen, die mit dem kationischen Silikonpolymer verbunden sind, ist, die größer als oder gleich 2 ist; und A ein einwertiges Anion ist.

In einer bevorzugten Ausführungsform der kationischen Silikonpolymere von Struktur 1 ist Z unabhängig ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus:

(v) einwertige aromatische heterocyclische Gruppe, substituiert oder unsubstituiert, die mindestens ein quaternisiertes Stickstoffatom enthält;

– R¹², R¹³, R¹⁴ gleich oder verschieden sind und ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: C_1- ₂₂-Alkyl, C_2- ₂₂-Alkenyl, C_6-22-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1- ₂₂-Hydroxyalkyl; Polyalkylenoxid, (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon;
– R¹⁵-O- oder NR¹⁹ ist;
– R¹⁶ ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest ist;
– R¹⁷, R¹⁸, R¹⁹ gleich oder verschieden sind und ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: H, C_1- ₂₂-Alkyl, C_2- ₂₂-Alkenyl, C_6-22-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1- ₂₂-Hydroxyalkyl, Polyalkylenoxid, (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon; und e von 1 bis 6 ist.

In einer stark bevorzugten Ausführungsform haben die kationischen Silikonpolymere hierin eine oder mehrere Polysiloxaneinheiten und eine oder mehrere quaternäre Stickstoffeinheiten, einschließlich von Polymeren, worin das kationische Silikonpolymer folgende Formel aufweist: (Struktur 2a)
STRUKTUR 2a: Kationisches Silikonpolymer, bestehend aus abwechselnden Einheiten von:

(i) einem Polysiloxan der folgenden Formel
(ii) einer zweiwertigen organischen Einheit, die mindestens zwei quaternisierte Stickstoffatome umfasst.

Man beachte, dass Struktur 2a die alternierende Kombination von sowohl dem Polysiloxan der abgebildeten Formel als auch der zweiwertigen organischen Einheit umfasst und dass die zweiwertige organische Einheit organosilikonfrei entsprechend einem bevorzugten „Haken" in der vorstehenden Beschreibung ist.
In diesem bevorzugten kationischen Silikonpolymer gilt, dass

– R¹ unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: C_1-22-Alkyl, C_2- ₂₂-Alkenyl, C_6-22-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl und Mischungen davon;
– R² unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: zweiwertigen organischen Einheiten, die ein oder mehrere Sauerstoffatome enthalten können;
– X unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Epoxiden mit geöffneten Ringen;
– R³ unabhängig aus Polyethergruppen mit der folgenden Formel ausgewählt ist: -M¹(C_aH_2aO)_b-M² worin M¹ ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest ist; M² unabhängig ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus H, C_1- ₂₂-Alkyl, C_2-22-Alkenyl, C_6- ₂₂-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1-22-Hydroxyalkyl, Polyalkylenoxid, (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon;
– a von 2 bis 4 ist; b von 0 bis 100 ist; c von 1 bis 1000 ist, vorzugsweise größer als 20, mehr bevorzugt größer als 50, vorzugsweise kleiner als 500, mehr bevorzugt kleiner als 300, am meisten bevorzugt von 100 bis 200 ist; und d von bis 100 ist.

In einer noch stärker bevorzugten Ausführungsform des kationischen Silikonpolymers der Struktur 2a hat das kationische Silikonpolymer die Formel Struktur 2b, worin das Polysiloxan (i) der vorstehend in Struktur 2a beschriebenen Formel mit (ii) einer kationischen zweiwertigen organischen Einheit vorliegt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus:

(d) eine zweiwertige aromatische oder aliphatische heterocyclische Gruppe, substituiert oder unsubstituiert, die mindestens ein quaternisiertes Stickstoffatom enthält; und
(iii) wahlweise einem Polyalkylenoxidamin der Formel: [-Y-O(-C_aH_2aO)_b-Y-]
– Y ist eine zweiwertige organische Gruppe, umfassend ein sekundäres oder tertiäres Amin, vorzugsweise einen C₁- bis C₈-Alkylenaminrest; a ist von 2 bis 4; b ist von 0 bis 100; die Polyalkylenoxidblöcke können aus Ethylenoxid (a = 2), Propylenoxid (a = 3), Butylenoxid (a = 4) und Mischungen davon in einer statistischen oder blockartigen Weise bestehen; und
(iv) wahlweise einer kationischen einwertigen organischen Einheit zur Verwendung als Endgruppe, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus:
(v) einwertige aromatische oder aliphatische heterocyclische Gruppe, substituiert oder unsubstituiert, die mindestens ein quaternisiertes Stickstoffatom enthält;

– R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹ gleich oder verschieden sind und ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: C_1- ₂₂-Alkyl, C_2- ₂₂-Alkenyl, C_6-22-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1- ₂₂-Hydroxyalkyl; Polyalkylenoxid; (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon; oder worin R⁴ und R⁶ oder R⁵ und R⁷ oder R⁸ und R¹⁰ oder R⁹ und R¹¹ Bestandteile einer verbrückenden Alkylengruppe sein können;
– R¹², R¹³, R¹⁴ gleich oder verschieden sind und ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: C_1- ₂₂-Alkyl; C_2- ₂₂-Alkenyl; C_6- ₂₂-Alkylaryl; C_1-22 ^- Hydroxyalkyl; Polyalkylenoxid; (Poly)alkoxyalkylgruppen und Mischungen davon; und
– R¹⁵ -O- oder NR¹⁹ ist;
– R¹⁶ und M¹ die gleichen oder unterschiedliche zweiwertige Kohlenwasserstoffreste sind;
– R¹⁷, R¹⁸, R¹⁹ gleich oder verschieden sind und ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: H, C_1- ₂₂-Alkyl, C_2-22-Alkenyl, C_6-22-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1-22-Hydroxyalkyl; Polyalkylenoxid, (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon; und
– Z¹ und Z² die gleichen oder unterschiedliche zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppen mit mindestens 2 Kohlenstoffatomen sind, die wahlweise eine Hydroxygruppe enthalten und die durch eine oder mehrere Ether-, Ester- oder Amidgruppen unterbrochen sein können; worin, ausgedrückt als Fraktionen der gesamten Molanzahl der organosilikonfreien Einheiten, die kationische zweiwertige organische Einheit (ii) vorzugsweise als Molfraktion von 0,05 bis 1,0, mehr bevorzugt Molfraktion von 0,2 bis 0,95 und am meisten bevorzugt Molfraktion von 0,5 bis 0,9 vorhanden ist; das Polyalkylenoxidamin (iii) als Molfraktion von 0,0 bis 0,95, vorzugsweise Molfraktion von 0,001 bis 0,5 und mehr bevorzugt Molfrak tion von 0,01 bis 0,2 vorhanden sein kann; falls vorhanden, ist die kationische einwertige organische Einheit (iv) als Molfraktion von 0 bis 0,2, vorzugsweise Molfraktion von 0,001 bis 0,2 vorhanden.
– e 1 bis 6 ist; m die Anzahl positiver Ladungen, die mit der kationischen zweiwertigen organischen Einheit verbunden sind ist, die größer als oder gleich 2 ist; und A ein Anion ist.

Man beachte, dass Struktur 2b die alternierende Kombination von sowohl dem Polysiloxan der abgebildeten Formel als auch der zweiwertigen organischen Einheit umfasst und dass die zweiwertige organische Einheit organosilikonfrei entsprechend einem bevorzugten „Haken" in der vorstehenden allgemeinen Beschreibung ist. Struktur 2b schließt überdies Ausführungsformen ein, in denen die fakultative Polyalkylenoxy- und/oder Endgruppeneinheiten entweder vorhanden sind oder fehlen.
In noch einer anderen Ausführungsform haben die kationischen Silikonpolymere hierin eine oder mehrere Polysiloxaneinheiten und eine oder mehrere quaternäre Stickstoffeinheiten, einschließlich von Polymeren, worin das kationische Silikonpolymer folgende Formel aufweist: (Struktur 3)
Struktur 3 worin:

– R¹ unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: C_1- ₂₂-Al-kyl, C_2-22-Alkenyl, C_6-22-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl und Mischungen davon;
– R² unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: zweiwertigen organischen Einheiten, die ein oder mehrere Sauerstoffatome enthalten können;
– X unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Epoxiden mit geöffneten Ringen;
– R³ unabhängig aus Polyethergruppen mit der folgenden Formel ausgewählt ist: -M¹(C_aH_2aO)_b-M worin M¹ ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest ist; M² unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus H, C_1- ₂₂-Alkyl, C_2- ₂₂-Alkenyl, C_6-22-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1-22-Hydroxyalkyl, Polyalkylenoxid, (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon;
– X unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Epoxiden mit geöffneten Ringen;
– W unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus zweiwertigen organischen Einheiten, die mindestens ein quaternisiertes Stickstoffatom umfassen;
– a von 2 bis 4 ist; b von 0 bis 100 ist; c von 1 bis 1000, vorzugsweise größer als 20, mehr bevorzugt größer als 50, vorzugsweise kleiner als 500, mehr bevorzugt kleiner als 300, am meisten bevorzugt von 100 bis 200 ist; d von 0 bis 100; n die Anzahl positiver Ladungen, die mit dem kationischen Silikonpolymer verbunden sind, ist, die größer als oder gleich 1 ist; und A ein einwertiges Anion, mit anderen Worten ein geeignetes Gegenion, ist.

In bevorzugten kationischen Silikonpolymeren von Struktur 3 ist W ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus:

(d) eine zweiwertige aromatische oder aliphatische heterocyclische Gruppe, substituiert oder unsubstituiert, die mindestens ein quaternisiertes Stickstoffatom enthält; und
– R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹ gleich oder verschieden sind und ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: C_1-22-Alkyl, C_2-22-Alkenyl, C_6- ₂₂-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1-22-Hydroxyalkyl; Polyalkylenoxid; (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon; oder worin R⁴ und R⁶ oder R⁵ und R⁷ oder R⁸ und R¹⁰ oder R⁹ und R¹¹ Bestandteile einer verbrückenden Alkylengruppe sein können; und
– Z¹ und Z² die gleichen oder unterschiedliche zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppen mit mindestens 2 Kohlenstoffatomen sind, die wahlweise eine Hydroxygruppe enthalten und die durch eine oder mehrere Ether-, Ester- oder Amidgruppen unterbrochen sein können.

Es wird auf die folgenden Patente und Patentanmeldungen verwiesen, die auch kationische Silikonpolymere, die zum Gebrauch in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, offenbaren: WO 02/06 403 ; WO 02/18 528 , EP 1 199 350 ; DE OS 100 36 533 ; WO 00/24 853 ; WO 02/10 259 ; WO 02/10 257 und WO 02/10 256 . Falls vorhanden, ist das kationisches Silikon enthaltende Polymer in der Regel in Konzentrationen im Bereich von 0,001 Gew.-% bis 50 Gew.-%, vorzugsweise mindestens von 0,01 Gew.-% bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-% und am meisten bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden.
Synthesebeispiel – Wenn nicht anderweitig bekannt oder im Handel erhältlich, können die kationischen Silikonpolymere hierin durch herkömmliche Techniken, wie in WO 02/18 528 offenbart, hergestellt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzung der vorliegenden Erfindung Tenside, ein Koazervatphasen bildendes kationisches Polymer und ein oder mehrere Silikonpolymere, die ein oder mehrere Polysiloxaneinheiten und ein oder mehrere Stickstoffeinheiten umfassen und im Wesentlichen frei von jeglichem weiteren Textilpflegebestandteil sind, oder ein oder mehrere Aminosilikonpolymere oder ein stickstofffreies Silikonpolymer und Mischungen davon.
(c2) Aminosilikonpolymer –
Hierin bedeutet „Aminosilikon" jedes aminfunktionalisierte Silikon; d. h. ein Silikon, das mindestens ein primäres Amin, sekundäres Amin oder tertiäres Amin enthält. Bevorzugte Aminosilikone haben in der Regel zwischen 0,01 Gew.-% bis 1 Gew.-% Stickstoff und mehr bevorzugt zwischen 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% des Aminosilikons Stickstoff. Falls vorhanden, ist das Aminosilikonpolymer in der Regel in Konzentrationen im Bereich von 0,001 Gew.-% bis 50 Gew.-%, vorzugsweise mindestens von 0,01 Gew.-% bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-% und am meisten bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden.
In der Regel hat das Aminosilikon eine Viskosität von 0,001 m²/s (1.000 Centistoke bei 20°C) bis 0,05 m²/s (50.000 Centistoke bei 20°C), mehr bevorzugt 0,002 m²/s (2.000 Centistoke bei 20°C) bis 0,03 m²/s (30.000 Centistoke bei 20°C), mehr bevorzugt von 0,004 m²/s (4.000 Centistoke bei 20°C) bis 0,02 m²/s (20.000 Centistoke bei 20°C).
Beispiele bevorzugter Aminosilikone zum Gebrauch in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung schließen, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, jene ein, die der allgemeinen Formel (V) entsprechen: (R₁)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R₁)_2-b)_m-O-SiG_3-a(R₁)_a worin G Wasserstoff, Phenyl, Hydroxy oder C₁-C₈-Alkyl, vorzugsweise Methyl ist; a 0 oder eine ganze Zahl mit einem Wert von 1 bis 3, vorzugsweise 1 ist; b 0, 1 oder 2, vorzugsweise 1 ist; n eine Zahl von 0 bis 1,999, vorzugsweise von 49 bis 500 ist; m eine ganze Zahl von 1 bis 2.000, vorzugsweise von 1 bis 10 ist; die Summe von n und m eine Zahl von 1 bis 2.000, vorzugsweise von 50 bis 500 ist; R₁ ein einwertiger Rest entsprechend der allgemeinen Formel C_qH_2qL ist, worin q eine ganze Zahl mit einem Wert von 2 bis 8 ist und L aus den folgenden Gruppen ausgewählt ist: -N(R₂)CH₂-CH₂-N(R₂)₂; -N(R₂)₂; worin R₂ Wasserstoff, Phenyl, Benzyl oder ein gesättigter Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise ein Alkylrest von C₁ bis C₂₀ ist.
Ein bevorzugtes Aminosilikon entsprechend der Formel (V) ist das nachstehend in Formel (VI) gezeigte:
worin R unabhängig aus C1- bis C4-Alkyl, -Alkoxy, -Hydroxyalkyl und Mischungen davon, vorzugsweise aus Methyl und Methoxy ausgewählt ist. Wenn beide R-Gruppen Methyl sind, ist das vorstehende Polymer als „Trimethylsilylamodimethicon" bekannt.
Die am meisten bevorzugten Aminosilikone sind jene, die von Wacker im Handel erhältlich sind und unter den Handelsnamen Wacker Belsil^® ADM 1100 und Wacker Finish^® WR 1100 vertrieben werden und von General Electric als General Electric^® SF 1923 vertrieben werden.
(c3) Stickstofffreies Silikonpolymer –
Geeignete Konzentrationen dieses Bestandteils liegen im Bereich von 0,0 Gew.-% bis 90 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 Gew.-% bis 50 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-% und am meisten bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% der Zusammensetzung.
Das stickstofffreie Silikonpolymer, das zum Gebrauch in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ausgewählt wird, schließt nichtionische, zwitterionische und amphotere stickstofffreie Silikonpolymere ein.
Vorzugsweise ist das stickstofffreie Silikonpolymer aus nichtionischen stickstofffreien Silikonpolymeren mit den Formeln (I) bis (III) ausgewählt:
und Mischungen davon,
worin jedes R¹ unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen; linearen, verzweigten oder cyclischen Alkenylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen; Arylgruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen; Alkylarylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen; Arylalkyl- und Arylalkenylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen und Mischungen davon; jedes R² unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen; linearen, verzweigten oder cyclischen Alkenylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen; Arylgruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen; Alkylarylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen; Arylalkyl; Arylalkenylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen, und aus einer Poly(ethylenoxid/propylenoxid)-Copolymergruppe mit der allgemeinen Formel (IV): -(CH₂)_nO(C₂H₄O)_c(C₃H₆O)_dR³ (IV)worin mindestens ein R² eine Poly(ethylenoxy/propylenoxy)-Copolymergruppe ist und jedes R³ unabhängig von den anderen ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einem Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und einer Acetylgruppe, worin der Index w einen solchen Wert aufweist, dass die Viskosität des stickstofffreien Silikonpolymers der Formeln (I) und (III) zwischen 2·10^-6 m²/s (2 Centistoke bei 20°C bei 20°C) und 50 m²/s (50.000.000 Centistoke bei 20°C bei 20°C) liegt; worin a von 1 bis 50 ist; b von 1 bis 50 ist; n 1 bis 50 ist; c insgesamt (für alle Polyalkylenoxy-Seitengruppen) einen Wert von 1 bis 100 aufweist; d insgesamt von 0 bis 14 ist; c + d insgesamt einen Wert von 5 bis 150 aufweist.
Mehr bevorzugt ist das stickstofffreie Silikonpolymer ausgewählt aus linearen nichtionischen stickstofffreien Silikonpolymeren mit den Formeln (II) bis (III), wie oben, worin R¹ ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Methyl, Phenyl und Phenylalkyl; worin R² ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Methyl, Phenyl, Phenylalkyl und aus der Gruppe mit der allgemeinen Formel (IV), wie vorstehend definiert; worin R³ wie vorstehend definiert ist und worin der Index w einen solchen Wert aufweist, dass die Viskosität des stickstofffreien Silikonpolymers der Formel (III) zwischen 0,01 m²/s (10.000 Centistoke bei 20°C) und 0,8 m²/s (800.000 Centistoke bei 20°C) liegt; a von 1 bis 30 ist, b von 1 bis 30 ist, n von 3 bis 5 ist, c insgesamt von 6 bis 100 ist, d insgesamt von 0 bis 3 ist und c + d insgesamt von 7 bis 100 ist.
Am meisten bevorzugt ist das stickstofffreie Silikonpolymer ausgewählt aus linearen nichtionischen stickstofffreien Silikonpolymeren mit der Formel (III), wie oben, worin R¹ Methyl ist und worin der Index w einen solchen Wert aufweist, dass die Viskosität des stickstofffreien Silikonpolymers der Formel (III) zwischen 0,06 m²/s (60.000 Centistoke bei 20°C) und 0,7 m²/s (700.000 Centistoke bei 20°C) und mehr bevorzugt zwischen 0,1 m²/s (100.000 Centistoke bei 20°C) und 0,48 m²/s (480.000 Centistoke bei 20°C) liegt, und Mischungen davon.
Nicht einschränkende Beispiele stickstofffreier Silikonpolymere der Formel (II) sind die Silwet^®-Verbindungen, die von OSI Specialties Inc., einer Unternehmensgruppe von Witco, Danbury, Connecticut, erhältlich sind. Nicht einschränkende Beispiele stickstofffreier Silikonpolymere der Formeln (I) und (III) ist die Silicone 200 Fluid-Reihe von Dow Corning.
D, Koazervatphase –
Der Ausdruck „Koazervatphase" schließt alle Arten von getrennten Polymerphasen ein, die dem Fachmann bekannt sind, wie in L. Piculell & B. Lindman, Adv. Colloid Interface Sci., 41 (1992) und in B. Jonsson, B. Lindman, K. Holmberg, & B. Kronberb, „Surfactants and Polymers In Aqueous Solution", John Wiley & Sons, 1998, offenbart. Der Mechanismus der Koazervation und ihre speziellen Formen sind vollständig in „Interfacial Forces in Aqueous Media", C.J. van Oss, Marcel Dekker, 1994, Seiten 245 bis 271, beschrieben. Bei Verwendung des Ausdrucks „Koazervatphase" beziehen wir uns in der Regel auf einen Begriff, der in der Literatur gelegentlich als „komplexe Koazervatphase" oder als „assoziierte Phasentrennung" bezeichnet wird.
Die Stoffbehandlungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung bilden ein Koazervat. Für den Zweck der vorliegenden Erfindung wird das Koazervat generell durch einen anionischen Bestandteil oder durch einen anionischen Teil irgendeines anderen Bestandteils und das Koazervatphasen bildende kationische Polymer gebildet.
Techniken zur Analyse der Bildung von Koazervaten sind in der Technik bekannt. Mikroskopieanalysen der Zusammensetzungen in jedem beliebigen Stadium der Verdünnung können beispielsweise verwendet werden, um festzustellen, ob sich eine Koazervatphase gebildet hat. Eine derartige Koazervatphase ist als zusätzliche emulgierte Phase in der Zusammensetzung identifizierbar. Die Verwendung von Farbstoffen kann dazu beitragen, die Koazervatphase von anderen unlöslichen Phasen zu unterscheiden, die in der Zusammensetzung dispergiert sind.
Bei Bezugnahme auf die Bildung einer Koazervatphase ist gemeint und ist stark bevorzugt, dass die Koazervatphase bei Verdünnung der Zusammensetzung mit einem Verdünnungsmittel während der Wäschebehandlungsanwendung aufgebaut wird, z. B. während des Waschzyklus und/oder während des Spülzyklus. Außerdem ist bei Bezugnahme auf die Bildung einer Koazervatphase gemeint, dass die Koazervatphase schon in der fertigen Zusammensetzung gebildet werden kann, wenn auch weniger bevorzugt. Wenn jedoch die Koazervatphase bereits in der fertigen Zusammensetzung aufgebaut wird, ist es stark bevorzugt, dass die Koazervatphase in einer strukturierten Matrix suspendiert wird.
E, Flüssiger Träger –
Der flüssige Träger in den vorliegenden Zusammensetzungen kann wässrig oder nichtwässrig sein und kann Wasser allein oder organische Lösungsmittel allein und/oder Mischungen davon einschließen. Bevorzugte organische Lösemittel schließen einwertige Alkohole, zweiwertige Alkohole, Polyole, Glycerin, Glycole, Polyalkylenglycole wie Polyethylenglycol und Mischungen davon ein. Stark bevorzugte organische Lösungsmittel sind Mischungen von Lösungsmitteln, insbesondere Mischungen von niederen aliphatischen Alkoholen, wie Ethanol, Propanol, Butanol, Isopropanol, und/oder Diolen wie 1,2-Propandiol oder 1,3-Propandiol; oder Mischungen davon mit Glycerin. Geeignete Alkohole schließen insbesondere einen C₁-C₄-Alkohol ein. Bevorzugt ist 1,2-Propandiol. Der flüssige Träger ist in der Regel in Konzentrationen im Bereich von 1 Gew.-% bis 95 Gew.-%, vorzugsweise mindestens von 5 Gew.-% bis 70 Gew.-%, mehr bevorzugt von 10 Gew.-% bis 50 Gew.-% und am meisten bevorzugt von 15 Gew.-% bis 30 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden.
F, Verdünnungsmittel –
Während der Wäschebehandlungsanwendung, z. B. während des Waschzyklus und/oder während des Spülzyklus, werden die Stoffbehandlungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung in der Regel mit einem Verdünnungsmittel, das vorzugsweise eine wässrige Zusammensetzung, mehr bevorzugt Wasser ist, verdünnt.
G, Builder –
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können wahlweise einen Builder in Konzentrationen von 0,0 Gew.-% bis 80 Gew.-%, vorzugsweise von 5 Gew.-% bis 70 Gew.-%, mehr bevorzugt von 20 Gew.-% bis 60 Gew.-% der Zusammensetzung umfassen.
Im Allgemeinen ist jeder bekannte Waschmittelbuilder hierin geeignet, einschließlich von anorganischen Arten, wie Zeolithen, Schichtsilicaten, Fettsäuren und Phosphaten, wie den Alkalimetallpolyphosphaten, und organischen Arten, einschließlich von besonders den Alkalimetallsalzen von Citrat, 2,2-Oxydisuccinat, Carboxymethyloxysuccinat, Nitrilotriacetat und dergleichen. Phosphatfreie, wasserlösliche organische Builder, die ein relativ geringes Molekulargewicht aufweisen, z. B. unter 1.000, sind zum diesbezüglichen Gebrauch stark bevorzugt. Zu anderen geeigneten Builder gehören Natriumcarbonat und Natriumsilicate mit variierenden Verhältnissen von SiO₂:Na₂O-Gehalt, z. B. 1:1 bis 3:1, wobei ein Verhältnis von 2:1 typisch ist.
Bevorzugt sind insbesondere gesättigte und/oder ungesättigte, lineare und/oder verzweigtkettige C₁₂-C₁₈-Fettsäuren, aber vorzugsweise Mischungen dieser Fettsäuren. Als besonders bevorzugt haben sich Mischungen aus gesättigten und ungesättigten Fettsäuren erwiesen, beispielsweise ist eine Mischung aus einer aus Rapssaat gewonnenen Fettsäure und getoppten Ganzschnitt-C₁₆-C₁₈-Fettsäuren oder eine Mischung aus einer aus Rapssaat gewonnenen Fettsäure und einer aus Talgalkohol gewonnenen Fettsäure, Palmitinsäure, Ölsäure, Fettalkylbernsteinsäure und Mischungen davon bevorzugt. Ferner bevorzugt sind verzweigte Fettsäuren synthetischen oder natürlichen Ursprungs, besonders biologisch abbaubare verzweigte Arten.
Mischungen beliebiger dieser Fettsäurebuilder können vorteilhaft sein, um die Löslichkeit weiter zu fördern. Es ist bekannt, dass Fettsäuren mit niedrigerer Kettenlänge die Löslichkeit fördern, dies muss jedoch gegen die Erkenntnis abgewogen werden, dass sie oft schlecht riechen, z. B. bei Kettenlängen von C9 und darunter.
Während der Begriff „Fettsäurebuilder" allgemein gebräuchlich ist, sollte es sich verstehen, dass bei Formulierung in den vorliegenden Waschmitteln die Fettsäure in mindestens teilweise neutralisierter bis neutralisierter Form vorliegt, die Gegenionen können in der Regel Alkanolamine, Natrium, Kalium, Alkanolammonium oder Mischungen davon sein. Vorzugsweise sind die Fettsäuren mit Alkanolaminen wie Monoethanolamin neutralisiert und sind in der flüssigen Phase vollständig löslich.
Fettsäuren sind bevorzugte Builder in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung. Es hat sich gezeigt, dass die Gegenwart von Fettsäurebuildern zur Bildung eines Koazervats beiträgt. Die Gegenwart von Fettsäurebuilder in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ist deshalb stark bevorzugt.
H, Enzyme –
Zu geeigneten Reinigungsenzymen zum diesbezüglichen Gebrauch gehören Protease, Amylase, Cellulase, Mannanase, Endoglucanase, Lipase und Mischungen davon. Enzyme können in den in der Technik gelehrten Konzentrationen verwendet werden, zum Beispiel in Konzentrationen, die von Lieferanten wie Novo und Genencor empfohlen werden. Bevorzugte Konzentrationen in den Zusammensetzungen sind von 0 Gew.-% bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,0001 Gew.-% bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung. Wenn Enzyme vorhanden sind, können sie in sehr geringen Konzentrationen verwendet werden, z. B. von 0,001% oder geringer in bestimmten Ausführungsformen der Erfindung; oder sie können in erfindungsgemäßen Wäschevollwaschmittelformulierungen in höheren Konzentration verwendet werden, z. B. 0,1% und höher. Gemäß den Vorlieben einiger Verbraucher für „nichtbiologische" Waschmittel schließt die vorliegende Erfindung sowohl enzymhaltige als auch enzymfreie Ausführungsformen ein.
I, Schaumunterdrückersystem –
Geeignete Schaumunterdrückersysteme zum diesbezüglichen Gebrauch können im Wesentlichen jede bekannte Antischaumver bindung oder -mischung umfassen, in der Regel in einer Konzentration von weniger als 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 Gew.-% bis 8 Gew.-%, am meisten bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung. Geeignete Schaumunterdrücker können Komponenten mit niedriger Löslichkeit wie hoch kristalline Wachse und/oder hydrierte Fettsäuren, Silikone, Silikon/Silica-Mischungen oder ausgefeiltere gemischte Schaumunterdrücker-Kombinationen, z. B. solche, die von Firmen wie Dow Corning im Handel erhältlich sind, einschließen. Gemischte Silikone werden auf geeignete Weise in Konzentrationen von 0,005 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% verwendet. Besser lösliche Antischaummittel schließen z. B. die niederen 2-Alkylalkanole wie 2-Methylbutanol ein.
Zu anderen geeigneten Schaumunterdrückern gehören die Fettsäuren, die vorstehend unter (G) beschrieben sind.
K, Waschzusatzmaterialien –
(a) Stabilisierungsmittel –
Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können wahlweise ein Stabilisierungsmittel umfassen und umfassen vorzugsweise ein Stabilisierungsmittel. Geeignete Konzentrationen dieses Bestandteils sind im Bereich von 0,0 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-% und noch mehr bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 3 Gew.-% der Zusammensetzung. Das Stabilisierungsmittel dient zum Stabilisieren des kationischen Silikonpolymers in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und zum Verhindern seiner Koagulation und/oder Aufrahmung. Dies ist besonders wichtig, wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in fließähiger Form vorliegen, wie im Falle von flüssigen oder gelförmigen Wäschewaschmitteln für Vollwasch- oder Feinwäscheanwendungen, und flüssigen oder gelförmigen Stoffbehandlungen, bei denen es sich nicht um Wäschewaschmittel handelt.
Stabilisierungsmittel, die zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind, können aus verdickenden Stabilisierungsmitteln ausgewählt sein. Zu diesen gehören Gummistoffe und andere ähnliche Polysaccharide, zum Beispiel Gellangummi, Carrageenangummi, und andere bekannte Arten von Verdickungsmitteln und rheologischen Zusatzstoffen außer stark polyanionischen Arten; herkömmliche Tonerden sind also nicht eingeschlossen.
Mehr bevorzugt ist das Stabilisierungsmittel ein kristallines, hydroxylhaltiges Stabilisierungsmittel, noch mehr bevorzugt ein Trihydroxystearin, gehärtetes Öl oder ein Derivat davon.
Ohne durch die Theorie eingeschränkt werden zu wollen, ist das kristalline, hydroxylhaltige Stabilisierungsmittel ein nicht einschränkendes Beispiel eines „fadenförmigen Strukturierungssystems". „Fadenförmiges Strukturierungssystem", wie hierin verwendet, bedeutet ein System, das ein oder mehrere Mittel umfasst, die in der Lage sind, ein chemisches Netzwerk bereitzustellen, das die Neigung der Materialien, mit denen sie kombiniert werden, zur Koaleszenz und/oder Phasentrennung verringert. Beispiele von dem einen oder mehreren Mitteln umfassen kristalline, hydroxylhaltige Stabilisierungsmittel und/oder hydriertes Jojoba. Tenside sind nicht innerhalb der Definition des fadenförmigen Strukturierungssystems eingeschlossen. Ohne an eine Theorie gebunden sein zu wollen, wird angenommen, dass das fadenförmige Strukturierungssystem in situ beim Abkühlen der Matrix ein faseriges oder verwickeltes fadenförmiges Netzwerk bildet. Das fadenförmige Strukturierungssystem hat eine durchschnittliche Verhältniszahl von 1,5:1, vorzugsweise von mindestens 10:1 bis 200:1.
Das fadenförmige Strukturierungssystem kann so hergestellt werden, dass es eine Viskosität von 0,002 m²/s (2.000 Centistoke bei 20°C) oder weniger bei einem mittleren Scherbereich (5 s^–1 bis 50 s^–1) aufweist, was das Gießen des Waschmittels aus einer Standardflasche erlaubt, während die geringe Scherviskosität des Produkts bei 0,1 s^–1 mindestens 0,002 m²/s (2.000 Centistoke bei 20°C), jedoch mehr bevorzugt mehr als 0,02 m²/s (20.000 Centistoke bei 20°C) betragen kann. Ein Verfahren zur Herstellung eines fadenförmigen Strukturierungssystems ist in WO 02/18528 offenbart.
(b) Haftverbesserer –
Zu Haftverbesserern, die zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind, gehören andere Fettamine als jene, die einen ausgeprägten Tensidcharakter aufweisen oder herkömmliche Lösungsmittel sind (wie die niederen Alkanolamine). Zu Beispielen dieser Haftverbesserer gehören Hexylamin, Octylamin, Nonylamin und ihre sekundären und tertiären C1-C3-Analoge. Konzentrationen dieses Bestandteils, wenn vorhanden, liegen geeigneterweise im Bereich von 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, typischer 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung.
Eine besonders geeignete Gruppe von Haftverbesserern ist ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Molekülen, die aus zwei polaren Gruppen bestehen, die durch mindestens 5, vorzugsweise 6 aliphatische Kohlenstoffatome voneinander getrennt sind; bevorzugte Verbindungen in dieser Gruppe sind frei von Stickstoff, und dazu gehören 1,4-Cyclohexandimethanol (CHDM), 1,6-Hexandiol, 1,7-Heptandiol und Mischungen davon. 1,4-Cyclohexandimethanol kann entweder in seiner cis-Konfiguration, seiner trans-Konfiguration oder einer Mischung beider Konfigurationen vorhanden sein.
(c) Stoffsubstantiver Duftstoff –
Die Stoffbehandlungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können Duftstoff umfassen, um ein „Duftsignal" in der Form eines angenehmen Geruchs bereitzustellen, der den Stoffen einen Frischeeindruck verleiht. Die stoffsubstantiven Duftstoffbestandteile sind geeigneterweise in Konzentrationen im Bereich von 0,0001 Gew.-% bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden und werden durch ihre Siedepunkte (SP) gekennzeichnet. Die stoffsubstantiven Duftstoffbestandteile haben einen SP, gemessen bei dem normalen Standarddruck von 0,1 MPa(760 mmHg), von 240°C oder höher und vorzugsweise von 250°C oder höher. Vorzugsweise haben die stoffsubstantiven Duftstoffbestandteile einen ClogP von mehr als 3, mehr bevorzugt von 3 bis 6.
Die bevorzugten Zusammensetzungen, die in der vorliegenden Erfindung verwendet werden, enthalten mindestens 2, vorzugsweise mindestens 3, mehr bevorzugt mindestens 4, noch mehr bevorzugt mindestens 5, noch mehr bevorzugt mindestens 6 und noch mehr bevorzugt mindestens 7 unterschiedliche stoffsubstantive Duftstoffbestandteile. Die gängigsten Duftstoffbestandteile, die aus natürlichen Quellen stammen, bestehen aus einer Vielzahl an Bestandteilen. Wenn jede dieser Substanzen in der Formulierung der bevorzugten Duftstoffzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, zählt sie für den Zweck der Definition der Erfindung als ein einzelner Bestandteil.
Nicht einschränkende Beispiele für geeignete stoffsubstantive Duftstoffbestandteile zum Gebrauch in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind in WO 02/18528 offenbart.
(d) Komplexbildner –
Zu geeigneten Komplexbildnern zum diesbezüglichen Gebrauch gehören stickstoffhaltige, P-freie Aminocarboxylate, wie EDDS, EDTA und DTPA; Aminophosphonate, wie Diethylentriamin-pentamethylenphosphonsäure und Ethylendiamin-tetramethylenphosphonsäure; stickstofffreie Phosphonate, z. B., HEDP; und Stickstoff oder Sauerstoff enthaltende, P-freie carboxylatfreie Komplexbildner, wie Verbindungen der allgemeinen Klasse bestimmter macrocyclischer N-Liganden, wie die zum Gebrauch in Bleichmittelkatalysatorsystemen bekannten. Konzentrationen von Komplexbildner liegen in der Regel unter 5%, typischer sind Komplexbildner, wenn vorhanden, in Konzentrationen von 0,01% bis 3%.
(e) Sprudelsystem –
Zu hierin geeigneten Sprudelsystemen gehören jene, die durch Kombinieren einer Säure und eines Hydrogencarbonats oder Carbonats oder durch Kombinieren von Wasserstoffperoxid und Catalase oder jede andere Kombination von Materialien, die kleine Gasblasen freisetzen, erzeugt werden. Die Bestandteile des Sprudelsystems können zusammen abgegeben werden, um beim Vermischen ein Sprudeln zu erzeugen, oder sie können zusammen formuliert werden, mit der Maßgabe, dass herkömmliche Beschichtungen oder Schutzsysteme verwendet werden. Konzentrationen von Sprudelsystem können sehr stark variieren, zum Beispiel können sprudelnde Bestandteile zusammen im Bereich von 0,1% bis 30% der Zusammensetzung liegen. Wasserstoffperoxid und Catalase sind sehr Masseneffizient und können in viel geringeren Konzentrationen mit hervorragenden Ergebnissen vorliegen.
(f) Tenside –
Die vorliegenden Zusammensetzungen können und sollten wahlweise mindestens ein zusätzliches Tensid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus kationischen Tensiden, nichtionischen Tensiden, aminfunktionellen und amidfunktionellen Tensiden und Mischungen davon umfassen. Geeignete Konzentrationen dieses Bestandteils liegen im Bereich von 0,0 Gew.-% bis 80 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 Gew.-% bis 65 Gew.-%, mehr bevorzugt von 10 Gew.-% bis 50 Gew.-% der Zusammensetzung.
(f1) Nichtionische Tenside –
Die vorliegenden Zusammensetzungen können wahlweise diese Art von Reinigungstensid umfassen und umfassen dies vorzugsweise. Geeignete Konzentrationen dieses Bestandteils sind im Bereich von 0,0 Gew.-% bis 80 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 Gew.-% bis 50 Gew.-%, mehr bevorzugt von 1 Gew.-% bis 30 Gew.-% der Zusammensetzung. Im Wesentlichen jedes alkoxylierte nichtionische Tensid, geeigneterweise eines, das nur Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff enthält, kann in den vorliegenden Zusammensetzungen enthalten sein, obwohl amidofunktionelle und andere heteroatomfunktionelle Arten im Allgemeinen ebenfalls verwendet werden können. Ethoxylierte, propoxylierte, butoxylierte oder gemischte alkoxylierte, z. B. ethoxylierte/propoxylierte, aliphatische oder aromatische nichtionische Hydrocarbylkettentenside sind bevorzugt. Geeignete Hydrocarbyleinheiten können von 6 bis 22 Kohlenstoffatome enthalten und können linear, verzweigt, cycloaliphatisch oder aromatisch sein, und das nichtionische Tensid kann von einem primären oder sekundären Alkohol abgeleitet sein.
Bevorzugte alkoxylierte Tenside können aus den Klassen der nichtionischen Kondensate von ethoxylierten und ethoxylierten/propoxylierten oder propoxy lierten/ethoxylierten, linearen oder geringfügig verzweigten einwertigen aliphatischen Alkoholen ausgewählt sein, die natürlich oder synthetisch sein können. Alkylphenylalkoxylate wie die Nonylphenylethoxylate eignen sich ebenfalls für die Verwendung.
Als nichtionisches Tensid oder Cotensid besonders geeignet sind die Kondensationsprodukte von primären aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 75 Mol, besser geeignet von 1 bis 15 Mol, vorzugsweise von 1 bis 11 Mol C₂-C₃-Alkylenoxid. Besonders bevorzugt sind die Kondensationsprodukte von Alkoholen mit einer Alkylgruppe, die 8 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, mit 2 bis 9 Mol und insbesondere 3 oder 5 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol.
Zu geeigneten nichtionischen Tensiden, die Stickstoff als Heteroatom enthalten, gehören die Polyhydroxyfettamide mit der Strukturformel R¹CONR²Z, worin R¹ ein C₅-C₃₁-Hydrocarbyl, vorzugsweise geradkettiges C₇-C₁₉-Alkyl oder -Alkenyl, mehr bevorzugt geradkettiges C₁₁-C₁₇-Alkyl oder -Alkenyl oder Mischungen davon ist; R² H, C_1-18-, vorzugsweise C₁-C₄-Hydrocarbyl, 2-Hydroxethyl, 2-Hydroxypropyl, Ethoxy, Propoxy oder eine Mischung davon, vorzugsweise C₁-C₄-Alkyl, mehr bevorzugt Methyl ist; und Z ein Polyhydroxy-hydrocarbyl mit einer linearen Hydrocarbylkette mit mindestens 3 Hydroxylen, die direkt an die Kette gebunden sind, oder ein alkoxyliertes Derivat (vorzugsweise ethoxyliert oder propoxyliert) davon ist. Z ist vorzugsweise von einem reduzierenden Zucker wie Glucose abgeleitet, wobei es sich bei einer entsprechenden bevorzugten Verbindung um ein C₁₁-C₁₇-Alkyl-n-Methylglucamid handelt.
Zu anderen nichtionischen Tensiden, die hierin geeignet sind, gehören die sogenannten „verkappten" nichtionischen Tenside, in denen eine oder mehrere -OH-Einheiten durch -OR ersetzt sind, worin R in der Regel Niederalkyl, wie C1-C3-Alkyl, ist; die langkettigen Alkylpolysaccharide, spezieller die Polyglycosid- und/oder Oligosaccharidart, sowie nichtionische Tenside, die durch Veresterung von Fettsäuren ableitbar sind.
(f2) Kationische stickstoffhaltige Reinigungstenside –
Kationische stickstoffhaltige Reinigungstenside, die zum Gebrauch in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet sind, haben mindestens einen quaternisierten Stickstoffund eine langkettige Hydrocarbylgruppe. Verbindungen, die zwei, drei oder sogar vier langkettige Hydrocarbylgruppen umfassen, sind auch eingeschlossen. Zu Beispielen solcher kationischer Tenside gehören Alkyltrimethylammoniumsalze oder deren hydroxyalkylsubstituierten Analoge, vorzugsweise Verbindungen mit der Formel R₁R₂R₃R₄N⁺X^–. R₁, R₂, R₃ und R₄ sind unabhängig voneinander aus C₁-C₂₆-Alkyl, -Alkenyl, -Hydroxyalkyl, Benzyl, Alkylbenzyl, Alkenylbenzyl, Benzylalkyl, Benzylalkenyl ausgewählt, und X ist ein Anion. Die Hydrocarbylgruppen R₁, R₂, R₃ und R₄ können unabhängig voneinander alkoxyliert, vorzugsweise ethoxyliert oder propoxyliert, mehr bevorzugt ethoxyliert sein, mit Gruppen der allgemeinen Formel (C₂H₄O)_xH, worin x einen Wert von 1 bis 15, vorzugsweise von 2 bis 5 hat. Nicht mehr als eines von R₂, R₃ oder R₄ sollte Benzyl sein. Die Hydrocarbylgruppen R₁, R₂, R₃ und R₄ können unabhängig voneinander eine oder mehrere, vorzugsweise zwei Ester-([-O-C(O)-];[-C(O)-O-])- und/oder Amidogruppe ([O-N(R)-];[-N(R)-O-]) umfassen, worin R wie R₁ vorstehend definiert ist. Das Anion X kann aus Halogenid, Methylsulfat, Acetat und Phosphat, vorzugsweise aus Halogenid und Methylsulfat, mehr bevorzugt aus Chlorid und Bromid ausgewählt sein. Die Hydrocarbylketten R₁, R₂, R₃ und R₄ können vollständig gesättigt oder ungesättigt sein, mit variierender Iodzahl, vorzugsweise mit einer Iodzahl von 0 bis 140. Mindestens 50% jeder langkettigen Alkyl- oder Alkenylgruppe sind vorwiegend linear, jedoch sind auch verzweigte und/oder cyclische Gruppen eingeschlossen.
Bei kationischen Tensiden, die nur eine lange Hydrocarbylkette umfassen, ist die bevorzugte Alkylkettenlänge für R₁ C₁₂-C_15, und bevorzugte Gruppen für R₂, R₃ und R₄ sind Methyl und Hydroxyethyl.
Bei kationischen Tensiden, die zwei oder drei oder sogar vier lange Hydrocarbylketten umfassen, ist die bevorzugte allgemeine Kettenlange C₁₈, obwohl Mischungen von Kettenlängen mit Abschnitten ungleich null von niederen Ketten, z. B. C₁₂, C₁₄, C₁₆, und einigen höheren, z. B. C₂₀, recht wünschenswert sein können.
Bevorzugte esterhaltige Tenside haben die allgemeine Formel {(R₅)₂N((CH₂)_nER₆)₂}⁺X^– worin jede R₅-Gruppe unabhängig aus C_1- ₄-Alkyl, -Hydroxyalkyl oder C_2- ₄-Al-kenyl ausgewählt ist; und worin jedes R₆ unabhängig aus C_8- ₂₈-Alkyl- oder -Alkenylgruppen ausgewählt ist; E eine Estereinheit ist, d. h. -OC(O)- oder -C(O)O-, n eine ganze Zahl von 0 bis 5 ist und X^– ein geeignetes Anion, zum Beispiel Chlorid, Methosulfat ist, und Mischungen davon.
Eine zweite Art von bevorzugtem esterhaltigen kationischen Tensid kann durch folgende Formel dargestellt werden: {(R₅)₃N(CH₂)_nCH(O(O)CR₆)CH₂O(O)CR₆}⁺X^–, worin R₅, R₆, X und n wie vorstehend definiert sind. Diese letztere Klasse kann anhand von 1,2-Bis[gehärteter-Talg-oxy]-3-trimethylammoniumpropanchlorid beispielhaft erläutert werden.
Die kationischen Tensid, die zum Gebrauch in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet sind, können entweder wasserlöslich, wasserdispergierbar oder wasserunlöslich sein.
(f3) Amin- und amidfunktionelle Tenside –
Eine bevorzugte Gruppe dieser Tenside sind Amintenside, vorzugsweise ein Amintensid mit der Formel RX(CH₂)_xNR²R³, worin R C₆-C₁₂-Alkyl ist; X eine Verbrückungsgruppe ist, die aus NH, CONH, COO oder O ausgewählt ist, oder X fehlen kann; x von 2 bis 4 ist; R₂ und R₃ jeweils unabhängig voneinander aus H, C₁-C₄-Alkyl oder (CH₂-CH₂-O(R₄)) ausgewählt ist, worin R₄H oder Methyl ist. Besonders bevorzugte Tenside dieser Art schließen diejenigen ein, die ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Decylamin, Dodecylamin, C₈-C₁₂-Bis(hydroxyethyl)amin, C₈-C₁₂- Bis(hydroxypropyl)amin, C₈-C₁₂-Amidopropyldimethylamin und Mischungen davon.
Zu dieser Gruppe von Tensiden gehören auch Fettsäureamidtenside mit der Formel RC(O)NR'₂, worin R eine Alkylgruppe mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, und jedes R' eine kurzkettige Einheit ist, die vorzugsweise ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoffund C₁-C₄-Alkyl und -Hydroxyalkyl. Die C₁₀-C₁₈-N-Alkylpolyhydroxyfettsäureamide können auch verwendet werden. Typische Beispiele umfassen die C₁₂-C₁₈-n-Methylglucamide. Siehe WO 92/06154 . Zu anderen von Zucker abgeleiteten stickstoffhaltigen nichtionischen Tensiden gehören die N-Alkoxypolyhydroxyfettsäureamide, wie C₁₀-C₁₈-N-(3-Methoxypropyl)glucamid.
(g) Andere Zusatzstoffe –
Zu Beispielen für andere geeignete Reinigungszusatzstoffe gehören, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, alkoxylierte Benzoesäuren oder Salze davon, wie Trimethoxybenzoesäure oder ein Salz davon (TMBA), herkömmliche (nicht stoffsubstantive) Duftstoffe und Duftstoffvorläufer, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Bleichmittelkatalysatoren, Enzymstabilisierungssysteme, optische Aufheller oder Fluoreszenzmittel, Schmutzabweisepolymere, Dispergiermittel oder polymere organische Builder, einschließlich wasserlöslicher Polyacrylate, Acrylat/Maleat-Copolymere und dergleichen, Farbstoffe, Färbemittel, Füllsalze, wie Natriumsulfat, hydrotrope Verbindungen, wie Toluolsulfonate, Cumolsulfonate und Naphthalinsulfonate, Photoaktivatoren, hydrolysierbare Tenside, Konservierungsstoffe, Antioxidationsmittel, Antischrumpfmittel, Antiknittermittel, keimtötende Mittel, Fungizide, Farbesprenkel, farbige Kügelchen, Kugeln oder Extrudate, Sonnenschutzmittel, fluorierte Verbindungen, Tonerden, Perlglanzmittel, Lumineszenzmittel oder Chemilumineszenzmittel, Korrosionsschutz- und/oder Geräteschutzmittel, Alkalinitätsquellen oder andere pH-Einstellmittel, Lösungsvermittler, Träger, Verarbeitungshilfsmittel, Pigmente, Radikalfänger und pH-Regler. Zu geeigneten Materialien gehören jene, die in den US-Patenten Nr. 5,705,464 , 5,710,115, 5,698,504 , 5,695,679 , 5,686,014 und 5,646,101 beschrieben sind.
Verfahren zum Herstellen der Textilbehandlungszusammensetzung
Die flüssigen Waschmittelzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können auf jede geeignete Weise hergestellt werden und können im Allgemeinen jede Reihenfolge des Mischens oder der Zugabe beinhalten.
Es gibt jedoch bevorzugte Weisen zur Herstellung solcher Zubereitungen.
Verfahren A: Der erste Schritt beinhaltet die Herstellung einer Vormischung, die das Koazervatphasen bildende kationische Polymer und den Textilpflegebestandteil umfasst. Wahlweise kann es wünschenswert sein, dass das kationische Polymer als eine wässrige Lösung vorliegt, wenn es mit dem Textilpflegebestandteil kombiniert wird, und wahlweise kann es wünschenswert sein, dass der Textilpflegebestandteil als eine Emulsion in Wasser vorliegt, wenn er mit dem kationischen Polymer kombiniert wird. Der zweite Schritt beinhaltet die Herstellung einer zweiten Vormischung, die alle anderen übrigen Waschzusatzbestandteile umfasst. Der dritte Schritt beinhaltet die Kombination der zwei vorstehend genannten Vormischungen.
Verfahren B: Der erste Schritt beinhaltet die Herstellung einer Vormischung, die alle anderen Bestandteile außer dem Koazervatphasen bildenden Polymer und außer dem Textilpflegebestandteil umfasst. In einem zweiten Schritt wird das Koazervatphasen bildende Polymer zu der Vormischung aus dem ersten Schritt gegeben, wobei das Koazervatphasen bildende Polymer wahlweise in Form einer wässrigen Lösung vorliegt. In dem dritten Schritt wird der Textilpflegebestandteil, der wahlweise als eine Emulsion in Wasser vorliegt, zu der Mischung aus dem zweiten Schritt gegeben.
Die Verfahren zur Herstellung der flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung werden vorzugsweise mit herkömmlichen Hochschermischvorrichtungen durchgeführt. Dies gewährleistet eine korrekte Dispersion des Textilpflegebestandteils und des Koazervatphasen bildenden kationischen Polymers.
Erfindungsgemäße flüssige Waschmittelzusammensetzungen umfassen vorzugsweise ein Stabilisierungsmittel, besonders bevorzugt sind Trihydroxystearin oder gehärtetes Rizinusöl, zum Beispiel die Art, die als Thixcin^® im Handel erhältlich ist. Wenn ein Stabilisierungsmittel zu den vorliegenden Zusammensetzungen zuzugeben wird, wird es vorzugsweise als separate Stabilisierungsmittelvormischung mit einem oder mehreren der Zusatzstoffe oder silikonfreien Bestandteile der Zusammensetzung eingebracht. Wenn eine solche Stabilisierungsmittelvormischung verwendet wird, wird sie vorzugsweise in die Zusammensetzung gegeben, nachdem der Textilpflegebestandteil bereits in die Zusammensetzung eingebracht und dispergiert worden ist.
Wenn mehr als ein Textilpflegebestandteil in die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung einbezogen wird, ist es stark bevorzugt, diese Textilpflegebestandteile vorher vorzumischen, bevor sie mit irgendeinem anderen Bestandteil der endgültigen flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung kombiniert werden.
Formen und Arten der Zusammensetzungen –
Die flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann in jeder Form vorliegen, beispielsweise als Flüssigkeiten (wässrig oder nichtwässrig), Pasten und Gele. Eingeschlossen sind als Dosierungseinheit vorliegende Zusammensetzungen sowie Zusammensetzungen, die zwei oder mehr separate Anteile, die jedoch kombiniert abgegeben werden können, aufweisen. Die flüssigen Zusammensetzungen können auch in „konzentrierter" oder verdünnter Form vorliegen. Zu bevorzugten flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung gehören Flüssigkeiten, mehr bevorzugt Vollwasch-Stoffbehandlungszusammensetzungen und flüssige Wäschewaschmittel zum Waschen von standardmäßiger Nicht-Feinwäsche sowie von Feinwäsche, einschließlich von Seide, Wolle und Ähnlichem. Zusammensetzungen, die durch Mischen der bereitgestellten Zusammensetzungen in einem breiten Bereich von Anteilen mit Wasser gebildet werden, sind eingeschlossen.
Die flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können ebenfalls in Form einer dem Spülgang zugesetzten Zusammensetzung zur Bereitstellung von Textilpflegevorteilen vorhanden sein, z. B. in Form einer dem Spülgang zugesetzten Stoffweichmacherzusammensetzung oder in Form einer Stoffausrüstungszusammensetzung oder in Form einer Faltenreduzierungszusammensetzung.
Die flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können in der Form von Sprühzusammensetzungen sein, die vorzugsweise innerhalb eines geeigneten Sprühverteilers enthalten sind. Die vorliegende Erfindung schließt auch Produkte einer breiten Typenpalette ein, wie einphasige Zusammensetzungen ebenso wie zwei- oder sogar mehrphasige Zusammensetzungen. Die flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können in eine Flasche mit einer, zwei oder mehreren Kammern eingebracht und darin aufbewahrt werden.
Verfahren zur Behandlung von Stoffen und Vewendungen von Zusammensetzungen der Erfindung in Bezug auf Form –
Der Begriff „Substrat", wie hier verwendet, bezeichnet ein Substrat, besonders einen Stoff oder ein Kleidungsstück, mit einem oder mehreren der hierin beschriebenen Textilpflegevorteile, wie sie ihnen von einer Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung verliehen werden.
Ein Verfahren zur Behandlung eines Substrats, das die Schritte des Inkontaktbringens des Substrats mit der flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst, ist in der vorliegenden Erfindung eingeschlossen. Wie hier verwendet, schließen „flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzungen" flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzungen zur Handwäsche, Maschinenwäsche und andere Zwecke, einschließlich von Textilpflegezusatzzusammensetzungen und Zusammensetzungen, die zum Gebrauch beim Einweichen und/oder Vorbehandeln von befleckten Stoffen geeignet sind, ein.
Im Kontext dieser Erfindung kann das Inkontaktbringen von Stoffen mit den Zusammensetzungen hierin direktes Auftragen der Zusammensetzungen auf Stoffe oder Auftragen der Zusammensetzungen auf Stoff durch eine wässrige Flotte, Spül- oder Stoffbehandlungsflotte, die aus einer solchen Zusammensetzung gebildet wird, einschließen. Konzentrationen der Zusammensetzung in solcher wässriger Flotte liegen in der Regel im Bereich von 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-% der endgültigen wässrigen Flotte.
Beispiele
Die nachfolgenden, nicht einschränkenden Beispiele veranschaulichen die vorliegende Erfindung. Die Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht, sofern nichts anderes angegeben ist.
Für Zwecke dieser Erfindung wird die Viskosität mit einem Rheometer Carrimed CSL2 bei einer Schergeschwindigkeit von 21 s^–1 gemessen.
Beispiel 1

Die endgültige Stoffbehandlungszusammensetzung wird durch Kombinieren von zwei Vormischungen formuliert: einer Textilreinigungsvormischung A gemäß Formel A1, wie nachstehend, und einer Textilpflegevormischung B, wie nachstehend. Textilreinigungsvormischung A:

Formel Al	Gew.-% (Rohmaterialien bei 100% Aktivität)
C13-15-Alkylbenzolsulfonsäure	13,0
C14-15EO8(1)	9,0
C12-14-Alkyldimethylaminoxid (2)	1,5
C12-18-Fettsäure	10,0
Citronensäure	4,0
Diethylentriamin-pentamethylenphosphonsäure	0,3
Hydroxyethanethylen-Phosphonsäure	0,1
Ethoxyliertes Polyethylenimin	1,0
Ethoxyliertes Tetraethylenpentamin	1,0
Fluoreszierender Weißmacher	0,15
CaCl₂	0,02
Propandiol	5,0
Ethanol	2,0
Natriumcumolsulfonat	2,0
NaOH	bis pH 7,5
Proteaseenzym	0,75
Amylaseenzym	0,20
Cellulaseenzym	0,05
Gehärtetes Rizinusöl	0,2
Farbstoff	0,001
Duftstoff	0,70
Wasser	Rest

(1) Marlipal 1415/8.1 von Sasol
(2) C12-14-Alkyldimethylaminoxid von P&G, erhältlich als 31%ige Wirkstofflösung in Wasser

Die Herstellung von Textilpflegevormischung B ist in drei Schritte untergeteilt:

1. Herstellung von Koazervatphasen bildender kationischer Polymerlösung (Vormischung B1): 5,0 g N-Hance 3196 von Aqualon werden zu 493 g entmineralisiertem Wasser gegeben, unter Rühren mit einem normalen Labor-Blattrührer (Typ: Janke & Kunkel, IKA-Labortechnik RW 20). Nach 10 Minuten des Rührens wird der pH der Mischung durch Zugabe von 2,0 g 0,1M HCl auf pH 6,5-7,0 gebracht. Die Mischung wird für weitere 15 Minuten gerührt.
2. Herstellung der kationischen Silikon-Vormischung (Vormischung B2): 24,39 g kationische Silikonlösung (3) werden mit 6,05 g C12-15 EO3 (4) mit einem normalen Labor-Blattrührer gemischt. Nach 10 Minuten werden 6,7 g Ethanol zugegeben. Nach weiteren 10 Minuten werden 8,71 g 31%ige Wirkstofflösung von C12-14-Alkyldimethylaminoxid in Wasser (2) zugegeben. Nach weiteren 10 Minuten werden 54,2 g entmineralisiertes Wasser unter kontinuierlichem Rühren schnell zu der Mischung gegeben. Der pH der Vormischung wird mit 0,8 g 0,1 M HCl auf pH 7,5 gebracht.
3. Kombination der zwei Vormischungen B1 und B2: 60,0 g von Vormischung B2 werden zu 100,0 g von Vormischung B1 gegeben und für 15 Minuten mit einem normalen Labor-Blattrührer gerührt.

Die endgültige Stoffbehandlungszusammensetzung wird durch Zugabe von 16,0 g von Vormischung B (kombinierte Vormischungen B1 und B2) zu 100 g von Vormischung A mit einem normalen Labor-Blattrührer formuliert.

(3) Kationische Silikonstruktur wie in Struktur 2b: (i) worin: R¹, R³ = CH₃, R² = (CH₂)₃ _, X = CH₂CHOHCH₂, a = 0; b = 1; c = 150; d = 0; kationische zweiwertige Einheit: ii(a) worin R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ alle CH₃ und Z¹(CH₂)₆ ist. A = 50 Mol-% Acetat, 50 Mol-% Laurat, m = 2; Polyalkylenoxidamineinheit (iii) ist -NHCH(CH₃CH₂[OCH(CH₃)CH₂]_r -[OCH₂CH₂]₃₈ _, ₇-[OCH₂CH(CH₃)]_z-NH-, worin r + z = 6,0; kationische einwertige Einheit iv(i) hat als R¹², R¹³ und R¹⁴ jeweils Methyl. Die Molfraktionen der kationischen zweiwertigen Einheit (ii) der Polyalkylenoxidamineinheit (iii) und der kationischen einwertigen Amineinheit (iv) sind jeweils 0,8, 0,1 und 0,1, ausgedrückt als Fraktionen der gesamten Molzahl der organosilikonfreien Einheiten. Das kationische Silikon ist als 72,1-gew.-%ige Lösung in Ethanol vorhanden.
(4) Neodol 25-3 von Shell Chemicals.

Beispiel 2
Die endgültige Stoffbehandlungszusammensetzung wird durch Kombinieren von drei Vormischungen formuliert: einer Textilreinigungsvormischung A gemäß Formel A1, wie vorstehend, und zwei Textilpflegevormischungen C1 und C2, wie nachstehend.

1. Herstellung von Textilpflegevormischung C1 (Koazervatphasen bildende kationische Polymerlösung): siehe oben, wie für Vormischung B1.
2. Herstellung von Textilpflegevormischung C2 (kationisches Silikon plus Polydimethylsiloxan (PDMS)): 24,39 g kationische Silikonlösung (3) und 40,0 g PDMS 0,1 m²/s (100.000 Centistoke bei 20°C) (5) werden mit einem normalen Labor-Blattrührer gemischt. Die Vormischung wird für 20 Minuten gerührt.

Zum Formulieren der endgültigen Stoffbehandlungszusammensetzung werden 10,0 g von Vormischung C1 mit 100 g von Vormischung A mit einem normalen Labor-Blattrührer gemischt. Nach 10 Minuten des Rührens wird das Produkt so gerührt, dass es eine gute Verwirbelung bekommt, und 1,61 g von Vormischung C2 werden mittels einer Spritze zugegeben. Die endgültige Zusammensetzung wird für weitere 15 Minuten gerührt, um eine gute Dispersion des Silikonbestandteils bzw. der Silikonbestandteile zu erhalten.

(5) Polydimethylsiloxan (PDMS) 0,1 m²/s (100.000 Centistoke bei 20°C) (Dow Corning silicone 200 Fluid-Reihe).

Beispiel 3
Die endgültige Stoffbehandlungszusammensetzung wird durch Kombinieren von zwei Vormischungen und durch Kombinieren des Textilpflegebestandteils mit diesen kombinierten Vormischungen formuliert. Die zwei vorstehend erwähnten Vormischungen sind die Textilreinigungsvormischung A gemäß For mel A1, wie vorstehend, und die Koazervatphasen bildende kationische Polymervormischung gemäß Vormischung B1, wie vorstehend.
Zum Formulieren der endgültigen Stoffbehandlungszusammensetzung werden 10,0 g von Vormischung B1 mit 100 g von Vormischung A mit einem normalen Labor-Blattrührer gemischt. Nach 10 Minuten des Rühren wird das Produkt so gerührt, dass es eine gute Verwirbelung bekommt, und 1,50 g des Aminosilikonpolymerfluids (General Electric^® SF 1923) werden mittels einer Spritze zugegeben. Die endgültige Zusammensetzung wird für weitere 15 Minuten gerührt, um eine gute Dispersion des Silikonbestandteils bzw. der Silikonbestandteile zu erhalten.
Die Zusammensetzung von Beispiel 3 ist besonders vorteilhaft im Hinblick auf Farbpflegevorteile, die damit behandelten Stoffen verliehen werden. Die Zusammensetzung von Beispiel 3 ist auch besonders vorteilhaft im Hinblick auf Stoffweichmachervorteile, die damit behandelten Stoffen verliehen werden; dies gilt insbesondere für farbige Stoffe, auf denen die beobachteten Stoffweichmachervorteile im Vergleich zu den Stoffweichmachervorteilen, die auf weißen Stoffen bereitgestellt werden, noch mehr verstärkt werden. Die Zusammensetzung von Beispiel 3 ist auch vorteilhaft im Hinblick auf weniger Abrieb und wenige Pilling auf den damit behandelten Stoffen.
Vergleichende Leistungsdaten

Die folgenden Daten demonstrieren die Vorteile, die im Hinblick auf Stoffweichheit, Antiabrieb und Antipilling, die mit einer flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzung (Zusammensetzung C) der vorliegenden Erfindung gewaschenen Stoffen verliehen werden, bereitgestellt werden: Beispiel 4 Getestete Zusammensetzungen:

	A	B	C
C14-15-EO8-Alkoholethoxylat	8,5	8,5	8,5
Lineare C13-15-Alkylbenzolsulfonsäure	12,0	12,0	12,0
C12-14-Alkylaminoxid	1,5	1,5	1,5
C12-14-Alkoholethoxylat	0,5	0,5	0,5
Citronensäure	3,5	3,5	3,5
Getoppte C12-18-Palmkernfettsäuren	8,5	8,5	8,5
Ethanol	1,5	1,5	1,5
1,2-Propandiol	5,0	5,0	5,0
Monoethanolamin	1,5	1,5	1,5
NaOH	auf pH 7,8	auf pH 7,8	auf pH 7,8
Na-Cumolsulfonat	2,0	2,0	2,0
Gehärtetes Rizinusöl	0,3	0,3	0,3
Ethoxyliertes Tetraethylenpentamin	1,0	1,0	1,0
Ethoxyliertes Polyethylenimin	1,0	1,0	1,0
Diethylentriaminpentamethylenphosphonsäure-Na-Salz	0,5	0,5	0,5
Aminosilikon (6)	-	1,5	1,5
Kationischer Guargummi (7)	-	-	0,1
Wasser, Enzyme, Ästhetikmittel und Aufheller	auf 100	auf 100	auf 100

(6): Wacker Belsil ADM1100 von Wacker;
(7): N-Hance 3196 von Aqualon.

Testbedingungen:

Zubereitungen A, B und C werden in einer Dosierung von 100 g verwendet, um 3,2 kg Baumwollladung, umfassend 58% weiße und 42% dunkle farbige Kleidungsstücke, zu waschen. 5 kumulative Waschzyklen werden in einer Miele-Waschmaschine, die bei 40°C (Kurzwaschzyklus) betrieben wird, durchgeführt. Die Stoffe werden nach jedem Waschen taumelgetrocknet. Die Stoffe werden von erfahrenen Bewertern hinsichtlich Weichheit und optischem Ausse hen (Antipilling, Stoffabrieb) nach 5 kumulativen Wäschen anhand einer Skala von Listen-Punktebewertungseinheiten (PSU) eingestuft. Testergebnisse: 1. Weichheit farbiger Stoffe (PSU nach 5 Zyklen)

	A	B	C umfasst
ABC Plus (bedruckte Polybaumwolle)	Vgl.	+1,8	+2,3
Marineblauer Pullover (blaue Baumwolle)	Vgl.	–0,5	+1,5
Schwarzes T–Shirt (B&C–Baumwolle)	Vgl.	+1,3	+2,8
Schwarze Strümpfe (Baumwolle/Nylon/Lycra)	Vgl.	+1,3	+2,8

Durchschnittliche Weichheit farbiger Stoffe	Vgl.	+1,0	+2,4

2. Vorteile für optisches Aussehen (Antipilling, Stoffabrieb), die für farbige Stoffe bereitgestellt werden (PSU nach 5 Zyklen)

	A	B	C
ABC Plus (bedruckte Polybaumwolle)	Vgl.	0,0	+1,8
Marineblauer Pullover (blaue Baumwolle)	Vgl.	+1,0	+1,5
Schwarzes T–Shirt (B&C–Baumwolle)	Vgl.	+0,3	+1,0
Schwarze Strümpfe (Baumwolle/Nylon/Lycra)	Vgl.	+0,8	+1,0

Durchschnittliches Stoffaussehen für farbige Stoffe	Vgl.	+0,5	+1,3

3. Weichheit weißer Stoffe (PSU nach 5 Zyklen)

	A	B	C umfasst
Polybaumwolle 50/50	Vgl.	+1,0	+2,0
CW 120 (Baumwolle	Vgl.	+1,0	+1,8
Frotteebaumwolle	Vgl.	+1,5	+2,3

Durchschnittliche Weichheit weißer Stoffe	Ref.	+1,2	+2,0

Ähnliche Testergebnisse können für alle unter US-Waschbedingungen getesteten Vorteile erreicht werden.
Schlussfolgerung:
Die Testergebnisse für Beispiel 4 zeigen, dass verbesserte Leistung hinsichtlich Stoffweichmachung, Antipilling, Stoffabrieb oder irgendeine Kombination davon gegenüber den Vergleichszusammensetzungen auf farbigen Stoffen und auf weißen Stoffen erreicht wird. Die Tests demonstrieren weiter, dass der auf farbigen Stoffen bereitgestellte Vorteil noch mehr verstärkt wird als auf weißen Stoffen. Aminosilikone in Kombination mit kationischen Guargummis haben eine besonders gute Leistung.
Beispiel 5

Drei weitere Waschmittelzusammensetzungen wurden getestet, um den Vorteil, der von Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung (Zusammensetzungen B und C), die unterschiedliche Arten der Textilpflegebestandteile enthalten, bereitgestellt wird. Getestete Zusammensetzungen:

	A	B	C
C14-15-EO8-Alkoholethoxylat	8,5	8,5	8,5
Lineare C13-15-Alkylbenzolsulfonsäure	12,0	12,0	12,0
C12-14-Alkylaminoxid	1,5	1,5	1,5
C12-14-Alkoholethoxylat	0,5	0,5	0,5
Citronensäure	3,5	3,5	3,5
Getoppte C12-18-Palmkernfettsäuren	8,5	8,5	8,5
Ethanol	1,5	1,5	1,5
1,2-Propandiol	5,0	5,0	5,0
Monoethanolamin	1,5	1,5	1,5
NaOH	auf pH 7,8	auf pH 7,8	auf pH 7,8
Na-Cumolsulfonat	2,0	2,0	2,0
Gehärtetes Rizinusöl	0,3	0,3	0,3
Ethoxyliertes Tetraethylenpentamin	1,0	1,0	1,0
Ethoxyliertes Polyethylenimin	1,0	1,0	1,0
Diethylentriaminpentamethylenphosphonsäure-Na-Salz	0,5	0,5	0,5
Aminosilikon (6)	–	1,5	–
Kationischer Guargummi (7)	–	0,1	0,1
Polydimethylsiloxan (8)	–	–	1,5
Wasser, Enzyme, Ästhetikmittel und Aufheller	auf 100	auf 100	auf 100

(6): Wacker Belsil ADM1100 von Wacker;
(7): N-Hance 3196 von Aqualon.
(8): Polydimethylsiloxan (PDMS) 0,6 m²/s (600.000 Centistoke bei 20°C) (Dow Corning silicone 200 Fluid-Reihe)

Testbedingungen:

Zubereitungen A, B und C werden in einer Dosierung von 100 g verwendet, um 3,2 kg Baumwolleladung, umfassend 14% weiße und 86% dunkle farbige Kleidungsstücke, zu waschen. 10 kumulative Waschzyklen werden in einer Miele-Waschmaschine, die bei 40°C (Kurzwaschzyklus) betrieben wird, durchgeführt. Die Stoffe werden nach jedem Waschen taumelgetrocknet. Die Stoffe werden von erfahrenen Bewertern hinsichtlich Weichheit und optischem Aussehen (Antipilling, Stoffabrieb) nach 10 kumulativen Wäschen anhand einer Skala von Listen-Punktebewertungseinheiten (PSU) eingestuft. Testergebnisse: 1. Weichheit farbiger Stoffe (PSU nach 10 Zyklen)

	A	B	C
ABC Plus (bedruckte Polybaumwolle)	Vgl.	+3,0	+1,3
Marineblauer Pullover (blaue Baumwolle)	Vgl.	+2,0	+1,0
Schwarzes T–Shirt (B&C–Baumwolle)	Vgl.	+1,0	+1,0
Schwarze Strümpfe (Baumwolle/Nylon/Lycra)	Vgl.	+2,0	+0,3

Durchschnittliche Weichheit farbiger Stoffe	Ref.	+2,0	+0,9

2. Vorteile für optisches Aussehen (Antipilling, Stoffabrieb), die für farbige Stoffe bereitgestellt werden (PSU nach 10 Zyklen)

	A	B	C
Marineblauer Pullover (blaue Baumwolle)	Vgl.	+1,8	+0,5
Schwarzes T–Shirt (B&C–Baumwolle)	Vgl.	+1,0	+1,0

Durchschnittliches Stoffaussehen für farbige Stoffe	Ref.	+1,4	+0,75

Ähnliche Testergebnisse können für alle unter US-Waschbedingungen getesteten Vorteile erreicht werden.
Schlussfolgerung:
Die Testergebnisse für Beispiel 5 zeigen, dass verbesserte Leistung hinsichtlich Stoffweichmachung, Antipilling, Stoffabrieb oder irgendeine Kombination davon gegenüber der Vergleichszusammensetzung erreicht wird. Die Tests demonstrieren ferner, dass Aminosilikone in Kombination mit kationischen Guargummis eine besonders gute Leistung haben.

Claims

Flüssige Waschmittelzusammensetzung, umfassend a) mindestens einen Waschmittelbestandteil, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus anionischem Tensid, zwitterionischem Tensid, amphoterem Tensid und Mischungen davon; b) ein Koazervatphase bildendes kationisches Polymer, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus kationischen Guargummihydroxypropyltriammoniumsalzen und Derivaten davon; c) ein oder mehrere kationische Silikonpolymere, die eine oder mehrere Polysiloxaneinheiten und eine oder mehrere Stickstoffeinheiten umfassen; d) wahlweise ein oder mehrere Textilpflegebestandteile, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus (d1) einem oder mehreren Aminosilikonpolymeren; (d2) einem oder mehreren stickstofffreien Silikonpolymeren; und (d3) Mischungen davon; e) einen flüssigen Träger und f) mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Buildern, Enzymen, Schaumunterdrückersystemen und Mischungen davon, wobei das Schaumunterdrückersystem aus stark kristallinen Wachsen und/oder hydrierten Fettsäuren, Silikonen, Silikon/Silica-Mischungen oder aus niederen 2-Alkylalkanolen oder aus Fettsäuren ausgewählt ist.
Flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das kationische Silikonpolymer mindestens 2 oder mehr Polysiloxaneinheiten und mindestens 2 oder mehr quaternäre Stickstoffeinheiten umfasst.
Flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das kationische Silikonpolymer die folgende Formel hat:
worin: – R¹ unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: ^C1-22^- Alkyl, C_2-22-Alkenyl, C_6- ₂₂-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl und Mischungen davon; – R² unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: zweiwertigen organischen Einheiten, die ein oder mehrere Sauerstoffatome enthalten können; – X unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Epoxiden mit geöffneten Ringen; – R³ unabhängig aus Polyethergruppen mit der folgenden Formel ausgewählt ist: -M¹(C_aH_2aO)_b-M² worin M¹ ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest ist; M² unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus H, C_1-22-Alkyl, C_2-22-Al- kenyl, C_6- ₂₂-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1-22-Hydroxyalkyl, Polyalkylenoxid, (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon; – Z unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einwertigen organischen Einheiten, die mindestens ein quaternisiertes Stickstoffatom umfassen; – a von 2 bis 4 ist; b von 0 bis 100 ist; c von 1 bis 1000, vorzugsweise größer als 20, mehr bevorzugt größer als 50, vorzugsweise kleiner als 500, mehr bevorzugt kleiner als 300, am meisten bevorzugt von 100 bis 200 ist; d von 0 bis 100 ist; n die Anzahl positiver Ladungen, die mit dem kationischen Silikonpolymer verbunden sind, ist, die größer als oder gleich 2 ist; und A ein einwertiges Anion ist.
Flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzung nach Anspruch 3, wobei Z unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus:
(v) einwertiger aromatischer oder aliphatischer heterocyclischer Gruppe, substituiert oder unsubstituiert, die mindestens ein quaternisiertes Stickstoffatom enthält; worin: – R¹², R¹³, R¹⁴ gleich oder verschieden sind und ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: C_1-22-Alkyl, C_2-22-Alkenyl, C_6-22-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1-22-Hydroxyalkyl; Polyalkylenoxid, (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon; – R¹⁵ -O- oder NR¹⁹ ist; – R¹⁶ ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest ist; – R¹⁷, R¹⁸, R¹⁹ gleich oder verschieden sind und ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: H, C_1-22-Alkyl, C_2-22-Alkenyl, C_6-22-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1-22-Hydroxyalkyl; Polyalkylenoxid, (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon; und – e von 1 bis 6 ist.
Flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das kationische Silikonpolymer aus folgenden abwechselnden Einheiten besteht: (i) einem Polysiloxan der folgenden Formel:
und (ii) einer zweiwertigen organischen Einheit, die mindestens zwei quaternisierte Stickstoffatome umfasst; worin: – R¹ unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: C_1-22-Al-kyl, C_2- ₂₂-Alkenyl, C_6- ₂₂-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl und Mischungen davon; – R² unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: zweiwertigen organischen Einheiten, die ein oder mehrere Sauerstoffatome enthalten können; – X unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Epoxiden mit geöffneten Ringen; – R³ unabhängig aus Polyethergruppen mit der folgenden Formel ausgewählt ist: -M¹(C_aH_2aO)_b-M² worin M¹ ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest ist; M² unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: H, C_1-22-Alkyl, C_2-22-Alkenyl, C_6- ₂₂-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1-22-Hydroxyalkyl; Polyalkylenoxid, (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon; – a von 2 bis 4 ist; b von 0 bis 100 ist; c von 1 bis 1000 ist, vorzugsweise größer als 20, mehr bevorzugt größer als 50, vorzugsweise kleiner als 500, mehr bevorzugt kleiner als 300, am meisten bevorzugt von 100 bis 200 ist; und d von 0 bis 100 ist.
Flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das kationische Silikonpolymer aus folgenden abwechselnden Einheiten besteht: (i) einem Polysiloxan der folgenden Formel:
und (ii) einer kationischen zweiwertigen organischen Einheit, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus:
(d) einer zweiwertigen aromatischen oder aliphatischen heterocyclischen Gruppe, substituiert oder unsubstituiert, die mindestens ein quaternisiertes Stickstoffatom enthält; und (iii) wahlweise einem Polyalkylenoxidamin der Formel: [-Y-O(-C_aH_2aO)_b-Y-] worin Y eine zweiwertige organische Gruppe ist, die ein sekundäres oder tertiäres Amin umfasst, vorzugsweise einen C₁- bis C₈-Alkylenaminrest; a von 2 bis 4 ist und b von 0 bis 100 ist; und (iv) wahlweise einer kationischen einwertigen organischen Einheit zur Verwendung als Endgruppe, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus:
(v) einwertiger aromatischer oder aliphatischer heterocyclischer Gruppe, substituiert oder unsubstituiert, die mindestens ein quaternisiertes Stickstoffatom enthält; worin: – R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹ gleich oder verschieden sind und ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: C_1- ₂₂-Alkyl, C_2-22-Alkenyl, C_6- ₂₂-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1-22-Hydroxyalkyl; Polyalkylenoxid; (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon; oder worm R⁴ und R⁶ oder R⁵ und R⁷ oder R⁸ und R¹⁰ oder R⁹ und R¹¹ Bestandteile einer verbrückenden Alkylengruppe sein können; – R¹², R¹³, R¹⁴ gleich oder verschieden sind und ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: C_1-22-Alkyl; C_2-22-Alkenyl; C_6- ₂₂-Alkylaryl; C_1-22-Hydroxyalkyl; Polyalkylenoxid; (Poly)alkoxyalkylgruppen und Mischungen davon; und – R¹⁵-O- oder NR¹⁹ ist; – R¹⁶ und M¹ die gleichen oder unterschiedliche zweiwertige Kohlenwasserstoffreste sind; – R¹⁷, R¹⁸, R¹⁹ gleich oder verschieden sind und ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: H, C_1-22-Alkyl, C_2-22-Alkenyl, C_6-22-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1-22-Hydroxyalkyl; Polyalkylenoxid, (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon; und – Z¹ und Z² die gleichen oder unterschiedliche zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppen mit mindestens 2 Kohlenstoffatomen sind, die wahlweise eine Hydroxygruppe enthalten und die durch eine oder mehrere Ether-, Ester- oder Amidgruppen unterbrochen sein können; – a von 2 bis 4 ist; b von 0 bis 100 ist; c von 1 bis 1000 ist, vorzugsweise größer als 20, mehr bevorzugt größer als 50, vorzugsweise kleiner als 500, mehr bevorzugt kleiner als 300, am meisten bevorzugt von 100 bis 200 ist; d von 0 bis 100 ist; e von 1 bis 6 ist; – m die Anzahl positiver Ladungen ist, die mit der kationischen zweiwertigen organischen Einheit verbunden sind, und die größer als oder gleich 2 ist; A ein Anion ist; und worin, ausgedrückt als Fraktionen der gesamten Molanzahl der organosilikonfreien Einheiten, die kationische zweiwertige organische Einheit (ii) vorzugsweise als Molfraktion von 0,05 bis 1,0, mehr bevorzugt Molfraktion von 0,2 bis 0,95 und am meisten bevorzugt Molfraktion von 0,5 bis 0,9 vorhanden ist; das Polyalkylenoxidamin (iii) als Molfraktion von 0,0 bis 0,95, vorzugsweise Molfraktion von 0,001 bis 0,5 und mehr bevorzugt Molfraktion von 0,01 bis 0,2 vorhanden sein kann; falls vorhanden, die kationische einwertige organische Einheit (iv) als Molfraktion von 0 bis 0,2, vorzugsweise Molfraktion von 0,001 bis 0,2 vorhanden ist.
Flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das kationische Silikonpolymer die folgende Formel hat:
worin: – R¹ unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: ^C1-22^- Alkyl, C_2-22-Alkenyl, C_6- ₂₂-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl und Mischungen davon; – R² unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: zweiwertigen organischen Einheiten, die ein oder mehrere Sauerstoffatome enthalten können; – X unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Epoxiden mit geöffneten Ringen; – R³ unabhängig aus Polyethergruppen mit der folgenden Formel ausgewählt ist: -M¹(C_aH_2aO)_b-M² worin M¹ ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest ist; M² unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: H, C_1-22-Alkyl, C_2-22- Alkenyl, C_6- ₂₂-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1-22-Hydroxyalkyl; Polyalkylenoxid, (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon; – X unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Epoxiden mit geöffneten Ringen; – W unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus zweiwertigen organischen Einheiten, die mindestens ein quaternisiertes Stickstoffatom umfassen; – a von 2 bis 4 ist; b von 0 bis 100 ist; c von 1 bis 1000, vorzugsweise größer als 20, mehr bevorzugt größer als 50, vorzugsweise kleiner als 500, mehr bevorzugt kleiner als 300, am meisten bevorzugt von 100 bis 200 ist; d von 0 bis 100 ist; n die Anzahl positiver Ladungen, die mit dem kationischen Silikonpolymer verbunden sind, ist, die größer als oder gleich 1 ist; und A ein einwertiges Anion ist.
Flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzung nach Anspruch 7, wobei W ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus:

(d) einer zweiwertigen aromatischen oder aliphatischen heterocyclischen Gruppe, substituiert oder unsubstituiert, die mindestens ein quaternisiertes Stickstoffatom enthält; und – R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹ gleich oder verschieden sind und ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus: C_1-22-Alkyl, C_2-22 -Alkenyl, C_6-22-Alkylaryl, -Aryl, -Cycloalkyl, C_1-22-Hydroxyalkyl; Polyalkylenoxid; (Poly)alkoxyalkyl und Mischungen davon; oder worin R⁴ und R⁶ oder R⁵ und R⁷ oder R⁸ und R¹⁰ oder R⁹ und R¹¹ Bestandteile einer verbrückenden Alkylengruppe sein können; und – Z¹ und Z² die gleichen oder unterschiedliche zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppen mit mindestens 2 Kohlenstoffatomen sind, die wahlweise eine Hydroxygruppe enthalten und die durch eine oder mehrere Ether-, Ester- oder Amidgruppen unterbrochen sein können.
Flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das stickstofffreie Silikonpolymer aus nichtionischen stickstofffreien Silikonpolymeren mit den Formeln (I) bis (III) ausgewählt ist:
und Mischungen davon, worin jedes R¹ unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen; linearen, verzweigten oder cyclischen Alkenylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen; Arylgruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen; Alkylarylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen; Arylalkyl- und Arylalkenylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen und Mischungen davon; jedes R² unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen; linearen, verzweigten oder cyclischen Alkenylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen; Arylgruppen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen; Alkylarylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen; Arylalkyl; Arylalkenylgruppen mit 7 bis 20 Kohlenstoffatomen, und aus einer Poly(ethylenoxid/propylenoxid)-Copolymergruppe mit der allgemeinen Formel (IV): -(CH₂)_nO(C₂H₄O)_c(C₃H₆O)_dR³ (IV) worin mindestens ein R² eine Poly(ethylenoxy/propylenoxy)-Copolymergruppe ist und jedes R³ unabhängig von den anderen ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einem Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und einer Acetylgruppe, worin der Index w einen solchen Wert aufweist, dass die Viskosität des stickstofffreien Silikonpolymers der Formeln (I) und (III) zwischen 2·10^–6 m²/s (2 Centistoke bei 20°C bei 20°C) und 50 m²/s (50.000.000 Centistoke bei 20°C bei 20°C) liegt; worin a von 1 bis 50 ist; b von 1 bis 50 ist; n 1 bis 50 ist; c insgesamt (für alle Polyalkylenoxy-Seitengruppen) einen Wert von 1 bis 100 aufweist; d insgesamt von 0 bis 14 ist; c + d insgesamt einen Wert von 5 bis 150 aufweist.
Flüssige Wäschewaschmittelzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, die ferner ein oder mehrere Waschzusatzmaterialien umfasst, die ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Stabilisierungsmitteln; Haftverbesserern; stoffsubstantiven Duftstoffen; Stoffweichmachern; Komplexbildnern; Sprudelsystemen; kationischen Tensiden; nichtionischen Tensiden und Mischungen davon.
Verwendung der flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, um einem Stoffsubstrat Stoffreinigungsvorteile und mindestens einen Textilpflegevorteil, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Vorteilen der Reduzierung von Falten; Vorteilen der Entfernung von Falten; Vorteilen der Vermeidung von Falten; Vorteilen der Stoffweichheit; Vorteilen des Stoffanfühlens; Vorteilen der Formbewahrung von Kleidung; Vorteilen der Formwiedererlangung von Kleidung; Elastizitätsvorteilen; Vorteilen einfachen Bügelns; Duftstoffvorteilen; Farbpflegevorteilen; oder jede Kombination davon zu verleihen.
Verfahren zum Bereitstellen von Stoffweichmachervorteilen, Antiabriebvorteilen, Antipillingvorteilen oder jeglicher Kombination davon für Stoffe, wo bei das Verfahren das Behandeln des Stoffes mit der flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche umfasst, wobei vorzugsweise die Stoffe farbige Stoffe sind und wobei vorzugsweise die Zusammensetzung ein Aminosilikonpolymer als Textilpflegebestandteil umfasst.
Verfahren zum Behandeln eines Substrats, umfassend das Inkontaktbringen des Substrats mit einer flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, so dass das Substrat behandelt wird.
Verfahren zum Herstellen einer flüssigen Wäschewaschmittelzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, umfassend einen Satz folgender Schritte: A: a) Vormischen des Koazervatphase bildenden kationischen Polymers mit dem Textilpflegebestandteil, wobei das Koazervatphase bildende kationische Polymer wahlweise als wässrige Lösung vorhanden ist und wobei der Textilpflegebestandteil wahlweise als Emulsion in Wasser vorhanden ist; b) Vormischen aller anderen Wäschewaschmittelbestandteile; und c) Kombinieren der zwei Vormischungen a) und b); oder B: a) Herstellen einer Vormischung, die alle anderen Bestandteile außer dem Koazervatphase bildenden kationischen Polymer und außer dem Textilpflegebestandteil umfasst; b) Kombinieren der Vormischung von Schritt a) mit dem Koazervatphase bildenden Polymer, das wahlweise in Form einer wässrigen Lösung vorhanden ist; und c) Kombinieren des Textilpflegebestandteils, der wahlweise als Emulsion in Wasser vorhanden ist, mit der Mischung von Schritt b).