JP3237853B2 - 毛髪または皮膚を処置する組成物 - Google Patents
毛髪または皮膚を処置する組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 発明の分野 この発明は、毛髪や皮膚を処置する場合に役に立つ組
成物に関する。具体的には、これらの組成物は、パンテ
ノール、特にＤ−パンテノールを毛髪や皮膚に供給する
場合に役立つ。これらの組成物には、パテノール、３か
ら約12までの繰り返しエチレングリコールユニットまた
はプロピレングリコールユニットおよび局所ビヒクルが
含まれている。これらの組成物は、毛髪や皮膚のコンデ
ィショナとして役立つ。
成物に関する。具体的には、これらの組成物は、パンテ
ノール、特にＤ−パンテノールを毛髪や皮膚に供給する
場合に役立つ。これらの組成物には、パテノール、３か
ら約12までの繰り返しエチレングリコールユニットまた
はプロピレングリコールユニットおよび局所ビヒクルが
含まれている。これらの組成物は、毛髪や皮膚のコンデ
ィショナとして役立つ。
発明の背景 毛髪や皮膚を処置する場合に、たとえば、コンディシ
ョニング効果を与えるのに有用な組成物を提供する必要
がある。毛髪と皮膚はともにケラチン質の物質であり、
低湿度、紫外線、界面活性剤との接触、物理的磨耗、等
の環境ストレスを常に受けており、また、自然な老化過
程の結果である内部ストレスも受けている。このような
ストレスがあるために、毛髪と皮膚は本来自身がもって
いるコンディショニング成分や潤いを与える成分を解き
放つ傾向があり、荒れて、乾き、損傷を受けているよう
に見えることがよくある。毛髪については、洗髪した後
毛髪がもつれないように保ち、さらに、縮れたり、枝毛
が発生したり、および他の望ましくない作用を防止する
ことが困難である場合がある。皮膚については、滑らか
で、しなやかな、潤いのある感じや外見を保つことが困
難な場合がある。したがって、永年にわたり、毛髪と皮
膚を処置するために多種多様な物質の使用が試みられて
きた。しかし、従来からある多くの毛髪と皮膚のコンデ
ィショニング物質には、効果がないとか、効果が長続き
しないとか、処方が難しいとか、ネガティブな美的特質
がある、等の欠点がある。
ョニング効果を与えるのに有用な組成物を提供する必要
がある。毛髪と皮膚はともにケラチン質の物質であり、
低湿度、紫外線、界面活性剤との接触、物理的磨耗、等
の環境ストレスを常に受けており、また、自然な老化過
程の結果である内部ストレスも受けている。このような
ストレスがあるために、毛髪と皮膚は本来自身がもって
いるコンディショニング成分や潤いを与える成分を解き
放つ傾向があり、荒れて、乾き、損傷を受けているよう
に見えることがよくある。毛髪については、洗髪した後
毛髪がもつれないように保ち、さらに、縮れたり、枝毛
が発生したり、および他の望ましくない作用を防止する
ことが困難である場合がある。皮膚については、滑らか
で、しなやかな、潤いのある感じや外見を保つことが困
難な場合がある。したがって、永年にわたり、毛髪と皮
膚を処置するために多種多様な物質の使用が試みられて
きた。しかし、従来からある多くの毛髪と皮膚のコンデ
ィショニング物質には、効果がないとか、効果が長続き
しないとか、処方が難しいとか、ネガティブな美的特質
がある、等の欠点がある。
パンテノールは毛髪と皮膚両方を処置するために使わ
れてきた物質である。パンテノールは化学構造がアルコ
ール誘導体の形をしたビタミンB3であり、パントテン酸
とも呼ばれている。たとえば、1987年11月10日に発行さ
れたMaesらの米国特許第4,705,681号には、１重量部の
Ｄ−パンテノールと９重量部のＤ−パンテニル−エチル
エーテルを含有するヘアトリートメント組成物が開示さ
れている。パンテノールと酸化亜鉛を含有する表在性創
傷治癒用組成物が、H.Weiseらの「パンテノールと酸化
亜鉛による表在性創傷治癒の促進」と題する論文、Cosm
etics and Toiletries,vol.103,pp.79−84,October 198
8、で開示されている。
れてきた物質である。パンテノールは化学構造がアルコ
ール誘導体の形をしたビタミンB3であり、パントテン酸
とも呼ばれている。たとえば、1987年11月10日に発行さ
れたMaesらの米国特許第4,705,681号には、１重量部の
Ｄ−パンテノールと９重量部のＤ−パンテニル−エチル
エーテルを含有するヘアトリートメント組成物が開示さ
れている。パンテノールと酸化亜鉛を含有する表在性創
傷治癒用組成物が、H.Weiseらの「パンテノールと酸化
亜鉛による表在性創傷治癒の促進」と題する論文、Cosm
etics and Toiletries,vol.103,pp.79−84,October 198
8、で開示されている。
しかし、パンテノールは完成品組成物から毛髪や皮膚
に供給できるように処方するのが難しい、比較的効果な
物質であるので、毛髪と皮膚のケア組成物においてパン
テノールを用いた場合に得られるはずの効果を十分に実
現できていない。したがって、毛髪と皮膚にパンテノー
ルを効率的に効果が上がるように供給できる処方組成物
を開発する必要がある。
に供給できるように処方するのが難しい、比較的効果な
物質であるので、毛髪と皮膚のケア組成物においてパン
テノールを用いた場合に得られるはずの効果を十分に実
現できていない。したがって、毛髪と皮膚にパンテノー
ルを効率的に効果が上がるように供給できる処方組成物
を開発する必要がある。
驚くべきことに、この発明では、パンテノールと特定
の低分子量ポリアルキレングリコール類、すなわち、３
〜約12のエチレングリコールユニットまたはプロピレン
グリコールユニットを有するポリエチレングリコールま
たはポリプロピレングリコールの組合せが、毛髪や皮膚
にパンテノールを供給する上で非常に効果的で、効率が
よく、しかも比較的経済的に組成物が得られることが見
いだされた。このパンテノールと特定の低分子量ポリア
ルキレングリコールの組合せは、ヘアコンディショナ、
シャンプ、整髪用ムースとジェルとトニック、スキンロ
ーション、スキンクリーム、および皮膚洗浄剤を含む無
数にある多種多様な形態の製品において供給されうるこ
とが見いだされた。
の低分子量ポリアルキレングリコール類、すなわち、３
〜約12のエチレングリコールユニットまたはプロピレン
グリコールユニットを有するポリエチレングリコールま
たはポリプロピレングリコールの組合せが、毛髪や皮膚
にパンテノールを供給する上で非常に効果的で、効率が
よく、しかも比較的経済的に組成物が得られることが見
いだされた。このパンテノールと特定の低分子量ポリア
ルキレングリコールの組合せは、ヘアコンディショナ、
シャンプ、整髪用ムースとジェルとトニック、スキンロ
ーション、スキンクリーム、および皮膚洗浄剤を含む無
数にある多種多様な形態の製品において供給されうるこ
とが見いだされた。
したがって、この発明の目的は、毛髪や皮膚を処置す
る組成物を提供することである。
る組成物を提供することである。
この発明の別の目的は、パンテノールを３〜約12のエ
チレングリコールユニットまたはプロピレングリコール
ユニットを有するポリエチレングリコールまたはポリプ
ロピレングリコールと組合せて含有する組成物を提供す
ることである。
チレングリコールユニットまたはプロピレングリコール
ユニットを有するポリエチレングリコールまたはポリプ
ロピレングリコールと組合せて含有する組成物を提供す
ることである。
この発明の別の目的は、毛髪や皮膚のコンディショニ
ングに有用な組成物を提供することである。
ングに有用な組成物を提供することである。
この発明の別の目的は、毛髪や皮膚を処置する方法を
提供することである。
提供することである。
この発明のこれらおよびその他の目的は、以下の説明
により明らかになるであろう。
により明らかになるであろう。
発明の概要 この発明は毛髪や皮膚に付けるのに有用な、下記
（ａ）〜（ｃ）を含有する組成物に関する。
（ａ）〜（ｃ）を含有する組成物に関する。
（ａ）安全で効果がある量とパンテノール、 （ｂ）下記構造式に対応する少なくとも１種のポリアル
キレングリコール （式中ＲはＨ、CH3およびそれらの混合物からなる群か
ら選択し、ｎは３〜約12の整数であり）、および （ｃ）局所ビヒクル、 ここで、ポリアルキレングリコール対パンテノールの
重量比は約40:1から約1:40までの範囲にある。
キレングリコール （式中ＲはＨ、CH3およびそれらの混合物からなる群か
ら選択し、ｎは３〜約12の整数であり）、および （ｃ）局所ビヒクル、 ここで、ポリアルキレングリコール対パンテノールの
重量比は約40:1から約1:40までの範囲にある。
この発明はこれらの組成物を用いて毛髪や皮膚を処置
する方法にも関する。
する方法にも関する。
この明細書で用いた％と比は組成物全体の重量による
ものであり、また、測定は、別に指定していなければ、
25℃または室温で行った。重量％はすべて、別に指示さ
れていなければ、活性重量をベースにしている。この発
明は、必須成分並びに随意成分およびこの明細書で説明
した成分を含むか、もしくは、必須成分並びに随意成分
およびこの明細書で説明した成分から構成されている。
ものであり、また、測定は、別に指定していなければ、
25℃または室温で行った。重量％はすべて、別に指示さ
れていなければ、活性重量をベースにしている。この発
明は、必須成分並びに随意成分およびこの明細書で説明
した成分を含むか、もしくは、必須成分並びに随意成分
およびこの明細書で説明した成分から構成されている。
発明の詳細な説明 この発明では、パンテノールと特定の低分子量ポリア
ルキレングリコール類、すなわち、３〜約12のエチレン
グリコールユニットまたはプロピレングリコールユニッ
トを有するポリエチレングリコールまたはポリプロピレ
ングリコールの組合せから、毛髪や皮膚を処置する場合
に役立つ組成物が得られることが見いだされた。これら
の組成物は毛髪や皮膚にパンテノールを供給する場合に
非常に効果的で、効率がよい。これらの組成物は、ヘア
コンディショナ、シャンプ、整髪用ムースとジェルとト
ニック、スキンローション、スキンクリーム、および皮
膚洗浄剤、などを含む多種多様な形態の製品に処方でき
る。
ルキレングリコール類、すなわち、３〜約12のエチレン
グリコールユニットまたはプロピレングリコールユニッ
トを有するポリエチレングリコールまたはポリプロピレ
ングリコールの組合せから、毛髪や皮膚を処置する場合
に役立つ組成物が得られることが見いだされた。これら
の組成物は毛髪や皮膚にパンテノールを供給する場合に
非常に効果的で、効率がよい。これらの組成物は、ヘア
コンディショナ、シャンプ、整髪用ムースとジェルとト
ニック、スキンローション、スキンクリーム、および皮
膚洗浄剤、などを含む多種多様な形態の製品に処方でき
る。
この明細書で使われている「局所塗布」という用語
は、この発明の組成物を毛髪や皮膚の表面に付着させた
り拡げることを意味する。
は、この発明の組成物を毛髪や皮膚の表面に付着させた
り拡げることを意味する。
この明細書で使われている「付けたままにする」とい
う用語は、組成物を毛髪や皮膚に付けてそのまま残すつ
もりであることを意味する。
う用語は、組成物を毛髪や皮膚に付けてそのまま残すつ
もりであることを意味する。
この明細書で使われている「すすぎ落とす」という用
語は、組成物を毛髪や皮膚に付け、続いて毛髪や皮膚か
らすすぐことを意味する。
語は、組成物を毛髪や皮膚に付け、続いて毛髪や皮膚か
らすすぐことを意味する。
この明細書で使われている「ふきとる」という用語
は、組成物を毛髪や皮膚に付け、続いて毛髪や皮膚から
ふきとることを意味する。
は、組成物を毛髪や皮膚に付け、続いて毛髪や皮膚から
ふきとることを意味する。
この明細書で使われている「安全で効果的な量」とい
う用語は、望ましくない副作用や反応を引き起こすこと
なく適切な効果を与えるのに十分な組成物または組成物
の成分の量を意味する。
う用語は、望ましくない副作用や反応を引き起こすこと
なく適切な効果を与えるのに十分な組成物または組成物
の成分の量を意味する。
この明細書で使われている「化粧品として許容でき
る」および「薬事的に許容できる」という言葉は、その
ように記載された組成物や成分が十分高純度であり、か
つ、不当な毒性、不適合性、不安定性、アレルギー性応
答、などがなく、ヒトの毛髪や皮膚に接して使用するこ
とに適しているころを意味する。
る」および「薬事的に許容できる」という言葉は、その
ように記載された組成物や成分が十分高純度であり、か
つ、不当な毒性、不適合性、不安定性、アレルギー性応
答、などがなく、ヒトの毛髪や皮膚に接して使用するこ
とに適しているころを意味する。
パンテノール この発明の組成物にはパンテノールが含まれている。
この組成物は安定で効果的な量のパンテノールを含む必
要がある。この組成物には通常、全組成物の重量で、約
0.001％〜約１％、好適には約0.005％〜約0.5％、より
好適には約0.01％〜約0.25％のパンテノールが含まれて
いる。
この組成物は安定で効果的な量のパンテノールを含む必
要がある。この組成物には通常、全組成物の重量で、約
0.001％〜約１％、好適には約0.005％〜約0.5％、より
好適には約0.01％〜約0.25％のパンテノールが含まれて
いる。
パンテノールはビタミンＢ錯体の一つであるパントテ
ン酸に対応するアルコールである。パンテノールはパン
テノールや2,4−ジヒドロキシ−Ｎ−（３−ヒドロキシ
プロピル）−3,3−ジメチルブタンアミドとも呼ばれて
いる。
ン酸に対応するアルコールである。パンテノールはパン
テノールや2,4−ジヒドロキシ−Ｎ−（３−ヒドロキシ
プロピル）−3,3−ジメチルブタンアミドとも呼ばれて
いる。
この物質は立体異性体、たとえば、Ｄ（＋）体、Ｌ
（−）体、ラセミ化合物、およびその他のＤ（＋）体と
Ｌ（−）体の混合物として存在することができる。デク
スパンテノールまたはＤ−パンテノールとも呼ばれてい
るＤ（＋）体は、天然に存在する形のパントテン酸と関
係がある。パンテノールのＤ（＋）体は毛髪や皮膚を処
置するのに役立つ活性物質であると考えられている。好
適な実施態様では、この発明の組成物には、Ｄ（＋）パ
ンテノール（以後簡単に「Ｄ−パンテノール」と呼ぶ）
が含まれている。
（−）体、ラセミ化合物、およびその他のＤ（＋）体と
Ｌ（−）体の混合物として存在することができる。デク
スパンテノールまたはＤ−パンテノールとも呼ばれてい
るＤ（＋）体は、天然に存在する形のパントテン酸と関
係がある。パンテノールのＤ（＋）体は毛髪や皮膚を処
置するのに役立つ活性物質であると考えられている。好
適な実施態様では、この発明の組成物には、Ｄ（＋）パ
ンテノール（以後簡単に「Ｄ−パンテノール」と呼ぶ）
が含まれている。
ポリアルキレングリコール この発明の組成物には少なくとも１種のポリアルキレ
ングリコールが含まれている。これらの組成物には通
常、全組成物の重量で、約0.01％〜約20％、好適には約
0.05％〜約10％、より好適には約0.1％〜約５％の少な
くとも１種のポリアルキレングリコールが含まれてい
る。
ングリコールが含まれている。これらの組成物には通
常、全組成物の重量で、約0.01％〜約20％、好適には約
0.05％〜約10％、より好適には約0.1％〜約５％の少な
くとも１種のポリアルキレングリコールが含まれてい
る。
この明細書において役立つポリアルキレングリコール
類は下記化学式に対応するグリコール類である： 式中ＲはＨ、CH3およびそれらの混合物からなる群か
ら選択し、好適にはＲはＨである。ＲがＨである場合、
ポリアルキレングリコールはポリエチレングリコール、
すなわち、このポリアルキレングリコールはエチレング
リコールまたは酸化エチレンから導かれる反復単位から
構成されている。ＲがCH3である場合、ポリアルキレン
グリコールはポリプロピレングリコール、すなわち、こ
のポリアルキレングリコールはプロピレングリコールま
たは酸化プロピレンから導かれる反復単位から構成され
ている。式中ｎは３〜約12、好適には約４〜約８、より
好適には約４の整数である。ポリエチレングリコールは
毛髪や皮膚を可塑化、すなわち、軟化するのに役立ち、
それによりパンテノールの供給と浸透を助けていると考
えられている。ｎ値が２のポリアルキレングリコール類
は、この発明の組成物の調製に役立たないことが判明し
ている。
類は下記化学式に対応するグリコール類である： 式中ＲはＨ、CH3およびそれらの混合物からなる群か
ら選択し、好適にはＲはＨである。ＲがＨである場合、
ポリアルキレングリコールはポリエチレングリコール、
すなわち、このポリアルキレングリコールはエチレング
リコールまたは酸化エチレンから導かれる反復単位から
構成されている。ＲがCH3である場合、ポリアルキレン
グリコールはポリプロピレングリコール、すなわち、こ
のポリアルキレングリコールはプロピレングリコールま
たは酸化プロピレンから導かれる反復単位から構成され
ている。式中ｎは３〜約12、好適には約４〜約８、より
好適には約４の整数である。ポリエチレングリコールは
毛髪や皮膚を可塑化、すなわち、軟化するのに役立ち、
それによりパンテノールの供給と浸透を助けていると考
えられている。ｎ値が２のポリアルキレングリコール類
は、この発明の組成物の調製に役立たないことが判明し
ている。
この発明では、ポリアルキレングリコールを指定する
ために次のような命名法を用いる。たとえば、ｎが４で
あるポリエチレングリコールは「ポリエチレングリコー
ル４」と呼ぶ。ｎが６であるポリエチレングリコールは
「ポリエチンレングリコール６」と呼ぶ。ポリプロピレ
ングリコールの場合にも、類似の命名法を用いる。
ために次のような命名法を用いる。たとえば、ｎが４で
あるポリエチレングリコールは「ポリエチレングリコー
ル４」と呼ぶ。ｎが６であるポリエチレングリコールは
「ポリエチンレングリコール６」と呼ぶ。ポリプロピレ
ングリコールの場合にも、類似の命名法を用いる。
ポリアルキレングリコールとパンテノールの重量比 この発明の組成物では、ポリアルキレングリコールと
パテノールの重量比は、約40:1〜約1:40、好適には約2
0:1〜約1:20、より好適には約10:1〜約1:10、そして最
も好適には約10:1〜約1:1、である。
パテノールの重量比は、約40:1〜約1:40、好適には約2
0:1〜約1:20、より好適には約10:1〜約1:10、そして最
も好適には約10:1〜約1:1、である。
局所ビヒクル この発明の組成物には、約50％〜約99.989％、好適に
は約75％〜約99.9％、より好適には約80％〜約99％の局
所ビヒクルが含まれている。この明細書で使われている
「局所ビヒクル」という用語は、当業者にはよく知られ
ており、毛髪や皮膚に塗布する場合に適しており、か
つ、パンテノール、ポリアルキレングリコールおよびこ
の組成物に存在しうる他の成分と親和性がある１種以上
の液体または固体希釈材、溶媒、またはキャリアを意味
する。この明細書で使われている「親和性」という用語
は、普通の使用状況の下でこの組成物の有用性や効能を
実質的に低下させる反応がないようなやり方で、局所ビ
ヒクルが、この発明の組成物と、および、互いに混合さ
れる場合に適していることを意味する。局所ビヒクルは
化粧用として許容できるか、もしくは薬事的に許容でき
るキャリヤであらねばならない。
は約75％〜約99.9％、より好適には約80％〜約99％の局
所ビヒクルが含まれている。この明細書で使われている
「局所ビヒクル」という用語は、当業者にはよく知られ
ており、毛髪や皮膚に塗布する場合に適しており、か
つ、パンテノール、ポリアルキレングリコールおよびこ
の組成物に存在しうる他の成分と親和性がある１種以上
の液体または固体希釈材、溶媒、またはキャリアを意味
する。この明細書で使われている「親和性」という用語
は、普通の使用状況の下でこの組成物の有用性や効能を
実質的に低下させる反応がないようなやり方で、局所ビ
ヒクルが、この発明の組成物と、および、互いに混合さ
れる場合に適していることを意味する。局所ビヒクルは
化粧用として許容できるか、もしくは薬事的に許容でき
るキャリヤであらねばならない。
この発明で役立つ局所組成物は多種多様な型の製品と
してつくることができる。これらには、付つけたままに
するヘアコンディショナ、すすぎ落とすヘアコンディシ
ョナ、シャンプ、ヘアムース、ヘアスプレイ、ヘアトニ
ック、ヘアジェル、スキンローション、スキンクリー
ム、スキンジェル、スキンムース、あせ止めスプレイと
スティック、スキン軟膏、石鹸、シャワージェル、パウ
ダー、および多様な化粧品、すなわち、口紅、ファンデ
ーション、アイシャドー、メーキャップ用品、などがあ
るが、これらに限定するものではない。これらの種類の
製品には、溶液、エマルジョン、ジェル、固体、および
リポソームを含む数種類のキャリアシステムが含まれる
が、これらに限定されるわけではない。この発明の成分
を、やはり、洗浄中に皮膚に供給する洗浄組成物も有用
である。
してつくることができる。これらには、付つけたままに
するヘアコンディショナ、すすぎ落とすヘアコンディシ
ョナ、シャンプ、ヘアムース、ヘアスプレイ、ヘアトニ
ック、ヘアジェル、スキンローション、スキンクリー
ム、スキンジェル、スキンムース、あせ止めスプレイと
スティック、スキン軟膏、石鹸、シャワージェル、パウ
ダー、および多様な化粧品、すなわち、口紅、ファンデ
ーション、アイシャドー、メーキャップ用品、などがあ
るが、これらに限定するものではない。これらの種類の
製品には、溶液、エマルジョン、ジェル、固体、および
リポソームを含む数種類のキャリアシステムが含まれる
が、これらに限定されるわけではない。この発明の成分
を、やはり、洗浄中に皮膚に供給する洗浄組成物も有用
である。
溶液として処方されたこの発明において役立つ局所組
成物には、通常、薬事的に許容できる水性溶媒または有
機溶媒がある。水が好適な溶媒である。無数にある適切
な有機溶媒の例には、エタノール、プロピレングリコー
ル、グリセロール、1,2,4−ブタントリオール、ソルビ
トールエステル類、1,2,6−ヘキサントリオール、イソ
プロパノール、ブタンジオール、およびそれらの混合物
がある。
成物には、通常、薬事的に許容できる水性溶媒または有
機溶媒がある。水が好適な溶媒である。無数にある適切
な有機溶媒の例には、エタノール、プロピレングリコー
ル、グリセロール、1,2,4−ブタントリオール、ソルビ
トールエステル類、1,2,6−ヘキサントリオール、イソ
プロパノール、ブタンジオール、およびそれらの混合物
がある。
この発明で役立つ局所組成物がエアロゾルとして処方
され、スプレイ、オンとして毛髪や皮膚に付ける場合
は、溶液組成物に噴射剤を添加する。噴射剤の例には、
低分子量のクロロフッ化炭化水素がある。この明細書で
役立つ噴射剤については、この発明の参考文献の一つで
ある、SagarinのCosmetics Science and Technology、
第２版、Vol.2、pp.443−465（1972）に詳しく記載され
ている。
され、スプレイ、オンとして毛髪や皮膚に付ける場合
は、溶液組成物に噴射剤を添加する。噴射剤の例には、
低分子量のクロロフッ化炭化水素がある。この明細書で
役立つ噴射剤については、この発明の参考文献の一つで
ある、SagarinのCosmetics Science and Technology、
第２版、Vol.2、pp.443−465（1972）に詳しく記載され
ている。
この組成物をエマルジョンとして処方する場合は、ビ
ヒクルに好適には約0.1％〜約10％、より好適には約0.5
％〜約２％の乳化剤が含まれる。乳化剤は非イオン性で
も、アニオン性でも、あるいはカチオン性でもよい。適
切な乳化剤は、たとえば、1973年８月28日に発行された
Dickerらの米国特許第3,755,560号、1983年12月20日に
発行されたDixonらの米国特許第4,421,769号、およびMc
CutcheonのDetergents and Emulsifiers、北米版、317
−324頁（1986）で開示されている。なお、これらの文
献はすべてこの発明の参考文献である。種々の乳化剤局
所キャリヤ、並びに他の局所キャリヤは、この発明の参
考文献の一つである1994年４月26日に発行されたRobins
onらの米国特許第5,306,485号でも開示されている。エ
マルジョンは、油中水型、水中油型、水中シリコーン
型、水中油中水型エマルジョンを含む種々の形でつくる
ことができる。
ヒクルに好適には約0.1％〜約10％、より好適には約0.5
％〜約２％の乳化剤が含まれる。乳化剤は非イオン性で
も、アニオン性でも、あるいはカチオン性でもよい。適
切な乳化剤は、たとえば、1973年８月28日に発行された
Dickerらの米国特許第3,755,560号、1983年12月20日に
発行されたDixonらの米国特許第4,421,769号、およびMc
CutcheonのDetergents and Emulsifiers、北米版、317
−324頁（1986）で開示されている。なお、これらの文
献はすべてこの発明の参考文献である。種々の乳化剤局
所キャリヤ、並びに他の局所キャリヤは、この発明の参
考文献の一つである1994年４月26日に発行されたRobins
onらの米国特許第5,306,485号でも開示されている。エ
マルジョンは、油中水型、水中油型、水中シリコーン
型、水中油中水型エマルジョンを含む種々の形でつくる
ことができる。
この発明で役立つ組成物は、洗浄組成物の形でつくる
ことができる。この場合、この組成物には好適には約１
％〜約50％、より好適には約５％〜約10％の界面活性剤
が含まれる。
ことができる。この場合、この組成物には好適には約１
％〜約50％、より好適には約５％〜約10％の界面活性剤
が含まれる。
添加成分 この明細書の局所組成物において多様な添加成分を用
いることができる。無数にある例として次のような成分
を挙げることができる。
いることができる。無数にある例として次のような成分
を挙げることができる。
カルボン酸ポリマー これらのポリマーは、アクリル酸、置換アクリル酸、
これらのアクリル酸や置換アクリル酸の塩類やエステル
類から導かれた１種以上のモノマーを含む架橋化合物で
ある。この場合架橋剤は、一つ以上の炭素−炭素二重結
合をもち、多価アルコールから導かれる。好適なカルボ
ン酸ポリマーには一般的に２種類のポリマーがある。第
１の種類のポリマーは、アクリル酸モノマーまたはその
誘導体の架橋ホモポリマーである（たとえば、ここでア
クリル酸には２および３の炭素位置にC1-4アルキル、−
CN、−COOH、およびそれらの混合物からなる群から独立
に選択した置換基がある）。第２の種類のポリマーは、
アクリル酸モノマーまたはその誘導体（先の文章で説明
した）、短鎖アルコール（すなわち、C1-4）−アクリレ
ートエステルモノマーまたはその誘導体（たとえば、こ
こでエステルのアクリル酸部分には２および３の炭素位
置にC1-4アルキル、−CN、−COOH、およびそれらの混合
物からなる群から独立に選択した置換基がある）、およ
びそれらの混合物からなる群から選択した第１のモノマ
ー、および長鎖アルコール（すなわち、C8-40）−アク
リレートエステルモノマーまたはその誘導体（たとえ
ば、ここでエステルのアクリル酸部分には２および３の
炭素位置にC1-4アルキル、−CN、−COOH、およびそれら
の混合物からなる群から独立に選択した置換器がある）
である第２モノマーを有する架橋コポリマーである。こ
れら２種類のポリマーの組合せもこの明細書で役に立
つ。
これらのアクリル酸や置換アクリル酸の塩類やエステル
類から導かれた１種以上のモノマーを含む架橋化合物で
ある。この場合架橋剤は、一つ以上の炭素−炭素二重結
合をもち、多価アルコールから導かれる。好適なカルボ
ン酸ポリマーには一般的に２種類のポリマーがある。第
１の種類のポリマーは、アクリル酸モノマーまたはその
誘導体の架橋ホモポリマーである（たとえば、ここでア
クリル酸には２および３の炭素位置にC1-4アルキル、−
CN、−COOH、およびそれらの混合物からなる群から独立
に選択した置換基がある）。第２の種類のポリマーは、
アクリル酸モノマーまたはその誘導体（先の文章で説明
した）、短鎖アルコール（すなわち、C1-4）−アクリレ
ートエステルモノマーまたはその誘導体（たとえば、こ
こでエステルのアクリル酸部分には２および３の炭素位
置にC1-4アルキル、−CN、−COOH、およびそれらの混合
物からなる群から独立に選択した置換基がある）、およ
びそれらの混合物からなる群から選択した第１のモノマ
ー、および長鎖アルコール（すなわち、C8-40）−アク
リレートエステルモノマーまたはその誘導体（たとえ
ば、ここでエステルのアクリル酸部分には２および３の
炭素位置にC1-4アルキル、−CN、−COOH、およびそれら
の混合物からなる群から独立に選択した置換器がある）
である第２モノマーを有する架橋コポリマーである。こ
れら２種類のポリマーの組合せもこの明細書で役に立
つ。
第１の種類の架橋ホモポリマーでは、モノマーはアク
リル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、およびそれらの
混合物からなる群から選択するのが好ましく、その中で
もアクリル酸が最も好適である。第２の種類の架橋コポ
リマーでは、アクリル酸モノマーまたはその誘導体はア
クリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、およびそれら
の混合物からなる群から選択するのが好ましく、その中
でもアクリル酸、メタクリル酸、およびそれらの混合物
が最も好適である。短鎖アルコール−アクリレートエス
テルモノマーおよびその誘導体は、C1-4−アルコール−
アクリレートエステル類、C1-4アルコール−メタクリレ
ートエステル類、C1-4アルコール−エタクリレートエス
テル類、およびそれらの混合物からなる群から選択する
のが好ましく、その中でもC1-4−アルコール−アクリレ
ートエステル類、C1-4アルコール−メタクリレートエス
テル類、およびそれらの混合物が最も好適である。長鎖
アルコール−アクリレートエステルモノマーは、C8-40
アクリレートエステル類から選択し、C10-30アクリレー
トエステル類が好適である。
リル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、およびそれらの
混合物からなる群から選択するのが好ましく、その中で
もアクリル酸が最も好適である。第２の種類の架橋コポ
リマーでは、アクリル酸モノマーまたはその誘導体はア
クリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、およびそれら
の混合物からなる群から選択するのが好ましく、その中
でもアクリル酸、メタクリル酸、およびそれらの混合物
が最も好適である。短鎖アルコール−アクリレートエス
テルモノマーおよびその誘導体は、C1-4−アルコール−
アクリレートエステル類、C1-4アルコール−メタクリレ
ートエステル類、C1-4アルコール−エタクリレートエス
テル類、およびそれらの混合物からなる群から選択する
のが好ましく、その中でもC1-4−アルコール−アクリレ
ートエステル類、C1-4アルコール−メタクリレートエス
テル類、およびそれらの混合物が最も好適である。長鎖
アルコール−アクリレートエステルモノマーは、C8-40
アクリレートエステル類から選択し、C10-30アクリレー
トエステル類が好適である。
これら２種類のポリマーにおける架橋剤は、分子あた
り一つ以上のアルケニルエーテル基を有する多価アルコ
ールのポリアルケニル−ポリエーテルである。ここで、
親の多価アルコールには少なくとも３個の炭素原子と少
なくとも３個のヒドロキシル基が含まれている。好適な
架橋剤は、スクロースのアリル（allyl）エーテル類、
ペンタエリスリトールのアリル（allyl）エーテル類、
およびそれらの混合物から選択したものである。この発
明で役立つこれらのポリマーは、1992年２月11日に発行
されたHaffeyらの米国特許第5,087,445号、1985年４月
５日に発行されたHuangらの米国特許第4,509,949号、19
57年７月２日に発行されたBrownの米国特許第2,798,053
号に詳しく記載されている。なお、これらの特許はこの
発明の参考文献である。CTFA International Cosmetic
Ingredient Dictionary、第４版、1991、pp.12と80、も
参照。なおこれも、この発明の参考文献の一つである。
り一つ以上のアルケニルエーテル基を有する多価アルコ
ールのポリアルケニル−ポリエーテルである。ここで、
親の多価アルコールには少なくとも３個の炭素原子と少
なくとも３個のヒドロキシル基が含まれている。好適な
架橋剤は、スクロースのアリル（allyl）エーテル類、
ペンタエリスリトールのアリル（allyl）エーテル類、
およびそれらの混合物から選択したものである。この発
明で役立つこれらのポリマーは、1992年２月11日に発行
されたHaffeyらの米国特許第5,087,445号、1985年４月
５日に発行されたHuangらの米国特許第4,509,949号、19
57年７月２日に発行されたBrownの米国特許第2,798,053
号に詳しく記載されている。なお、これらの特許はこの
発明の参考文献である。CTFA International Cosmetic
Ingredient Dictionary、第４版、1991、pp.12と80、も
参照。なおこれも、この発明の参考文献の一つである。
この明細書で役立つ商業的に入手できる第１の種類の
ホモポリマーの例には、スクロースまたはペンタエリス
リトールのアリル（allyl）エーテルで架橋されたアク
リル酸のホモポリマーであるcarbomerがある。このcarb
omerはB.F.Goodrich社からCarbopol900シリーズとし
て利用できる。この明細書で役立つ商業的に入手できる
第２の種類のコポリマーの例には、アクリル酸、メタク
リル酸、またはそれらの短鎖（すなわち、C1-4アルケニ
ル）エステル類の一つの１種以上のモノマーとC10-30ア
ルキルアクリレートのコポリマーがあり、ここで架橋剤
はスクロースまたはペンタエリスリトールのアリル（al
lyl）エーテルである。これらのコポリマーはアクリレ
ート/C10−30のアルキルアクリレートのクロスポリマー
として知られており、B.F.Goodrich社からCarbopol13
42、Pemulen TR−１、およびPemulen TR−２として商業
的に入手できる。言い換えると、この明細書で役立つカ
ルボン酸ポリマー増粘剤の例は、carbomer、アクリレー
ト/C10−30アルキルアクリレートのクロスポリマー、お
よびそれらの混合物からなる群から選択したものであ
る。
ホモポリマーの例には、スクロースまたはペンタエリス
リトールのアリル（allyl）エーテルで架橋されたアク
リル酸のホモポリマーであるcarbomerがある。このcarb
omerはB.F.Goodrich社からCarbopol900シリーズとし
て利用できる。この明細書で役立つ商業的に入手できる
第２の種類のコポリマーの例には、アクリル酸、メタク
リル酸、またはそれらの短鎖（すなわち、C1-4アルケニ
ル）エステル類の一つの１種以上のモノマーとC10-30ア
ルキルアクリレートのコポリマーがあり、ここで架橋剤
はスクロースまたはペンタエリスリトールのアリル（al
lyl）エーテルである。これらのコポリマーはアクリレ
ート/C10−30のアルキルアクリレートのクロスポリマー
として知られており、B.F.Goodrich社からCarbopol13
42、Pemulen TR−１、およびPemulen TR−２として商業
的に入手できる。言い換えると、この明細書で役立つカ
ルボン酸ポリマー増粘剤の例は、carbomer、アクリレー
ト/C10−30アルキルアクリレートのクロスポリマー、お
よびそれらの混合物からなる群から選択したものであ
る。
浸潤剤とモイスチャーライザ この発明の組成物は、一種以上の湿潤剤とモイスチャ
ーライザも含むことができる。多様な物質を用いること
ができ、各々の物質は約0.1％〜約20％、より好適には
約0.5％〜約10％、最も好適には約１％〜約５％のレベ
ルで存在させることができる。これらの物質には、グア
ニジン、グリコール酸とその塩（たとえば、アンモニウ
ム塩や４級アルキルアンモニウム塩）、乳酸とその塩
（たとえば、アンモニウム塩や４級アルキルアンモニウ
ム塩）、種々の形態のアロエベラ（たとえばアロエベラ
ジェル）、ソルビトール、グリセロール、ヘキサントリ
オール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、
ヘキシレングリコール、などの多価アルコール類、砂糖
と澱粉、砂糖や澱粉の誘導体（たとえば、アルコキシグ
ルコース）、ヒアルロン酸、ラクタミド−モノエタノー
ルアミン、アセタミド−モノエタノールミン、およびそ
れらの混合物がある。この明細書で使用する場合、特に
好適な湿潤剤愛やモイスチャーライザはグリセロールで
ある。
ーライザも含むことができる。多様な物質を用いること
ができ、各々の物質は約0.1％〜約20％、より好適には
約0.5％〜約10％、最も好適には約１％〜約５％のレベ
ルで存在させることができる。これらの物質には、グア
ニジン、グリコール酸とその塩（たとえば、アンモニウ
ム塩や４級アルキルアンモニウム塩）、乳酸とその塩
（たとえば、アンモニウム塩や４級アルキルアンモニウ
ム塩）、種々の形態のアロエベラ（たとえばアロエベラ
ジェル）、ソルビトール、グリセロール、ヘキサントリ
オール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、
ヘキシレングリコール、などの多価アルコール類、砂糖
と澱粉、砂糖や澱粉の誘導体（たとえば、アルコキシグ
ルコース）、ヒアルロン酸、ラクタミド−モノエタノー
ルアミン、アセタミド−モノエタノールミン、およびそ
れらの混合物がある。この明細書で使用する場合、特に
好適な湿潤剤愛やモイスチャーライザはグリセロールで
ある。
シリコーンコンディショニング剤 この明細書の組成物には、随意に、不揮発性で、可溶
性または不溶性のシリコーンコンディショニング剤もし
くは揮発性シリコーンコンディショニング剤を添加する
ことができる。ここで、可溶性とは、シリコーンコンデ
ィショニング剤が局所ビヒクルと混和し同じ相を形成で
きることを意味する。また、不溶性とは、シリコーン液
滴のエマルジョンまたは懸濁液の形におけるように、シ
リコーンが局所ビヒクルとは別の不連続な相を形成する
ことを特徴とする。この明細書で使われている「不揮発
性」という用語は、シリコーンの沸点が約260℃以上、
好適には約270℃以上、より好適には約300℃以上である
ことを意味する。このような物質の蒸気圧は、周辺条件
では、非常に低い。揮発性という用語は、シリコーンの
沸点が約99℃〜約260℃であることを意味する。
性または不溶性のシリコーンコンディショニング剤もし
くは揮発性シリコーンコンディショニング剤を添加する
ことができる。ここで、可溶性とは、シリコーンコンデ
ィショニング剤が局所ビヒクルと混和し同じ相を形成で
きることを意味する。また、不溶性とは、シリコーン液
滴のエマルジョンまたは懸濁液の形におけるように、シ
リコーンが局所ビヒクルとは別の不連続な相を形成する
ことを特徴とする。この明細書で使われている「不揮発
性」という用語は、シリコーンの沸点が約260℃以上、
好適には約270℃以上、より好適には約300℃以上である
ことを意味する。このような物質の蒸気圧は、周辺条件
では、非常に低い。揮発性という用語は、シリコーンの
沸点が約99℃〜約260℃であることを意味する。
シリコーンコンディショニング剤は、この発明の組成
物において組成物の重量で、約0.05％〜約10％、好適に
は約0.1％〜約６％、より好適には約0.5％〜約５％、最
も好適には約0.5％〜約３％のレベルで使用することが
できる。
物において組成物の重量で、約0.05％〜約10％、好適に
は約0.1％〜約６％、より好適には約0.5％〜約５％、最
も好適には約0.5％〜約３％のレベルで使用することが
できる。
可溶性シリコーンには、ジメチコンコポリオール類な
どのシリコーンコポリオール類、ポリプロピレンオキサ
イド、ポリエチレンオキサイド変性ポリジメチルシロキ
サンなどのポリエーテルシロキサン変性ポリマー類があ
る。ここで、酸化エチレンおよび／または酸化プロピレ
ンの濃度は組成物を可溶性にすれば十分である。
どのシリコーンコポリオール類、ポリプロピレンオキサ
イド、ポリエチレンオキサイド変性ポリジメチルシロキ
サンなどのポリエーテルシロキサン変性ポリマー類があ
る。ここで、酸化エチレンおよび／または酸化プロピレ
ンの濃度は組成物を可溶性にすれば十分である。
しかし、好適なのは不溶性シリコーン類である。この
明細書で使用する不溶性シリコーンコンディショニング
剤の粘度は、好適には25℃で約1,000〜約2,000,000セン
チストークス、より好適には約10,000〜約1,800,000、
さらにより好適には約100,000〜約1,500,000である。粘
度は、Dow Corning社のテスト方法CTM0004（1970年７月
20日）に記載されているガラス毛細管粘度計により測定
できる。
明細書で使用する不溶性シリコーンコンディショニング
剤の粘度は、好適には25℃で約1,000〜約2,000,000セン
チストークス、より好適には約10,000〜約1,800,000、
さらにより好適には約100,000〜約1,500,000である。粘
度は、Dow Corning社のテスト方法CTM0004（1970年７月
20日）に記載されているガラス毛細管粘度計により測定
できる。
適切な不溶性、不揮発性シリコーン流体には、ポリア
ルキル−シロキサン類、ポリアリール（aryl）−シロキ
サン類、ポリアルキルアリール（aryl）−シロキサン
類、ホリエーテル−シロキサンコポリマー類、およびそ
れらの混合物がある。コンディショニング特性を有する
他の不溶性、不揮発性シリコーン流体も使用できる。
「シリコーン流体」という用語は、25℃における粘度が
1,000,000センチストークス末端の流動可能なシリコー
ン物質を意味する。一般的には、この流体の粘度は25℃
で約５〜約1,000,000センチストークス、好適には約10
〜約300,000の範囲にある。
ルキル−シロキサン類、ポリアリール（aryl）−シロキ
サン類、ポリアルキルアリール（aryl）−シロキサン
類、ホリエーテル−シロキサンコポリマー類、およびそ
れらの混合物がある。コンディショニング特性を有する
他の不溶性、不揮発性シリコーン流体も使用できる。
「シリコーン流体」という用語は、25℃における粘度が
1,000,000センチストークス末端の流動可能なシリコー
ン物質を意味する。一般的には、この流体の粘度は25℃
で約５〜約1,000,000センチストークス、好適には約10
〜約300,000の範囲にある。
この明細書のシリコーン流体には、下記構造式のポリ
アルキルまたはポリアリール（aryl）シロキサン類があ
る： 式中Ｒはアルキルまたはアリール（aryl）であり、ｘ
は約７〜約8,000の整数である。「Ａ」はシリコーン鎖
の末端を保護する基を表す。
アルキルまたはポリアリール（aryl）シロキサン類があ
る： 式中Ｒはアルキルまたはアリール（aryl）であり、ｘ
は約７〜約8,000の整数である。「Ａ」はシリコーン鎖
の末端を保護する基を表す。
シロキサン鎖で置換されたアルキルまたはアリール
（aryl）基（Ｒ）またはシロキサン鎖の末端にあるアル
キルまたはアリール（aryl）基（Ａ）は、得られたシリ
コーンが室温で流体であるかぎり、また、疎水性であ
り、毛髪や皮膚に付けた時に皮膚に炎症を起こしたり、
毒性があったり、有害でなく、普通の使用状態や貯蔵状
態で化学的に安定であり、かつ、コンディショニングし
た毛髪や皮膚に沈積されうるならば、化学構造はどのよ
うなものでもよい。
（aryl）基（Ｒ）またはシロキサン鎖の末端にあるアル
キルまたはアリール（aryl）基（Ａ）は、得られたシリ
コーンが室温で流体であるかぎり、また、疎水性であ
り、毛髪や皮膚に付けた時に皮膚に炎症を起こしたり、
毒性があったり、有害でなく、普通の使用状態や貯蔵状
態で化学的に安定であり、かつ、コンディショニングし
た毛髪や皮膚に沈積されうるならば、化学構造はどのよ
うなものでもよい。
適切なＡ基には、メチル、メトキシ、エトキシ、プロ
ポキシ、およびアリール（aryl）オキシがある。珪素原
子上の２つのＲ基は、同じものでも別のものでもよい
が、同じ基の方が好適である。適切なＲ基には、メチ
ル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニルおよ
びフェニルメチルがある。好適なシリコーン類は、ポリ
ジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、および
ポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシ
ロキサンが特に好適である。
ポキシ、およびアリール（aryl）オキシがある。珪素原
子上の２つのＲ基は、同じものでも別のものでもよい
が、同じ基の方が好適である。適切なＲ基には、メチ
ル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニルおよ
びフェニルメチルがある。好適なシリコーン類は、ポリ
ジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、および
ポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシ
ロキサンが特に好適である。
使用可能な不揮発性ポリアルキルシロキサン流体に
は、たとえば、ポリジメチルシロキサン類がある。これ
らのシロキサン類としては、たとえば、General Electr
ic社のViscal RとSF96シリーズやDow Corning社のD
ow Corning200シリーズを利用できる。
は、たとえば、ポリジメチルシロキサン類がある。これ
らのシロキサン類としては、たとえば、General Electr
ic社のViscal RとSF96シリーズやDow Corning社のD
ow Corning200シリーズを利用できる。
使用可能なポリアルキルシロキサン流体には、たとえ
ば、ポリメチルフェニルシロキサン類もある。これらの
シロキサン類としては、たとえば、General Electric社
のSF1075メチルフェニル流体やDow Corningの556Cosm
eticグレード流体を利用できる。
ば、ポリメチルフェニルシロキサン類もある。これらの
シロキサン類としては、たとえば、General Electric社
のSF1075メチルフェニル流体やDow Corningの556Cosm
eticグレード流体を利用できる。
使用できるポリエーテル−シロキサンコポリマーに
は、たとえば、ポリプロピレンオキサイド変性ポリジメ
チルシロキサン（たとえば、Dow Corning DC−1248）
がある。ただし、酸化エチレンまたは酸化エチレンと酸
化プロピレンの混合物も使用できる 適切なシリコーン流体を開示している参考文献には、
Geenの米国特許第2,826,551号、1976年６月22日に発行
されたDrakoffの米国特許第3,964,500号、Paderの米国
特許第4,364,847号、およびWoodlstonの英国特許849,43
3号がある。これらの特許はすべて、この明細書の参考
文献である。
は、たとえば、ポリプロピレンオキサイド変性ポリジメ
チルシロキサン（たとえば、Dow Corning DC−1248）
がある。ただし、酸化エチレンまたは酸化エチレンと酸
化プロピレンの混合物も使用できる 適切なシリコーン流体を開示している参考文献には、
Geenの米国特許第2,826,551号、1976年６月22日に発行
されたDrakoffの米国特許第3,964,500号、Paderの米国
特許第4,364,847号、およびWoodlstonの英国特許849,43
3号がある。これらの特許はすべて、この明細書の参考
文献である。
この組成物において特に役立つもう一つのシリコーン
コンディショニング物質は不溶性シリコーンゴムであ
る。この明細書で用いた「シリコーンゴム」という用語
は、25℃における粘度が1,000,000センチストークス以
上であるポリオルガノシロキサン物質を意味する。シリ
コーンゴムについては、1979年５月１日に発行されたSp
itzerらの米国特許第4,152,416号および1968年にニヨー
クのAcademic Pressから発行されたNollとWaterの「Che
mistry and Technology of Siliconse」を含む、Petrac
hとその他の人たちにより記載されている。「シリコー
ンゴム」の分子量は、通常、約200,000を超え、一般的
には約200,000〜約1,000,000の間にある。具体的な例と
しては、ポリジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキ
サンとポリメチルビニルシロキサンのコポリマー、ポリ
ジメチルシロキサンとポリジフェニルシロキサンとポリ
メチルビニルシロキサンのコポリマーおよびそれらの混
合物がある。
コンディショニング物質は不溶性シリコーンゴムであ
る。この明細書で用いた「シリコーンゴム」という用語
は、25℃における粘度が1,000,000センチストークス以
上であるポリオルガノシロキサン物質を意味する。シリ
コーンゴムについては、1979年５月１日に発行されたSp
itzerらの米国特許第4,152,416号および1968年にニヨー
クのAcademic Pressから発行されたNollとWaterの「Che
mistry and Technology of Siliconse」を含む、Petrac
hとその他の人たちにより記載されている。「シリコー
ンゴム」の分子量は、通常、約200,000を超え、一般的
には約200,000〜約1,000,000の間にある。具体的な例と
しては、ポリジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキ
サンとポリメチルビニルシロキサンのコポリマー、ポリ
ジメチルシロキサンとポリジフェニルシロキサンとポリ
メチルビニルシロキサンのコポリマーおよびそれらの混
合物がある。
シリコーン、ヘアコンディショニング剤は、粘度が約
1,000,000センチトークスを超えている、ポリジメチル
シロキサンゴムと約10〜約100,000センチストークスの
粘度を有するポリジメチルシロキサン流体との混合物を
含有するのが好ましい。ここで、ゴム対流体の比は約3
0:70から約70:30まで、好適には約40:60から約60:40ま
でである。ポリジメチルシロキサンゴム／ポリジメチル
シロキサン流体は、単独でもあるいはポリソルベート80
などの適切なキャリア中でも使用することができる。
1,000,000センチトークスを超えている、ポリジメチル
シロキサンゴムと約10〜約100,000センチストークスの
粘度を有するポリジメチルシロキサン流体との混合物を
含有するのが好ましい。ここで、ゴム対流体の比は約3
0:70から約70:30まで、好適には約40:60から約60:40ま
でである。ポリジメチルシロキサンゴム／ポリジメチル
シロキサン流体は、単独でもあるいはポリソルベート80
などの適切なキャリア中でも使用することができる。
また、シリコーン樹脂をシリコーンコンディショニン
グ剤に含めることができる。シリコーン樹脂は高度に架
橋したシロキサンポリマーである。架橋はシリコーン樹
脂の製造中、１官能性や２官能性シランに３官能性およ
び４官能性シランをまぜて行われる。当業者にはよく理
解されているように、シリコーン樹脂を得るために必要
な架橋度はシリコーン樹脂に組み込まれる特定のシラン
ユニットにより変わる。一般的には、乾燥するとかたい
フィルムになるほど十分な濃度の３官能性および４官能
性シロキサンモノマーユニット（したがって、十分なレ
ベルの架橋）を有するシリコーン物質は、シリコーン樹
脂と考えられてる。酸素原子対珪素原子の比が、特定の
シリコーン物質における架橋度の指標である。珪素原子
あたり約1.1以上の酸素原子を有するシリコーン物質
は、この明細愛所では一般にシリコーン樹脂である。酸
素：珪素の原子比は少なくとも約1.2:1.0であることが
好ましい。シリコーン樹脂の製造に用いられるシラン類
には、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノ
フェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビ
ニル−、およびメチルビニル−クロロシラン類、および
テトラクロロシランがあり、最も普通に使われているの
はメチル−置換シラン類である。General Electric社か
ら提供されているGE SS4230とSS4267が好適であ
る。商業的に入手できるシリコーン樹脂は、通常、低粘
度の揮発性または不揮発性シリコーン流体に溶解した形
で供給される。この明細書で使用するシリコーン樹脂
は、当業者が容易に識別できるような溶解した形で供給
され、この組成物にまぜる必要がある。
グ剤に含めることができる。シリコーン樹脂は高度に架
橋したシロキサンポリマーである。架橋はシリコーン樹
脂の製造中、１官能性や２官能性シランに３官能性およ
び４官能性シランをまぜて行われる。当業者にはよく理
解されているように、シリコーン樹脂を得るために必要
な架橋度はシリコーン樹脂に組み込まれる特定のシラン
ユニットにより変わる。一般的には、乾燥するとかたい
フィルムになるほど十分な濃度の３官能性および４官能
性シロキサンモノマーユニット（したがって、十分なレ
ベルの架橋）を有するシリコーン物質は、シリコーン樹
脂と考えられてる。酸素原子対珪素原子の比が、特定の
シリコーン物質における架橋度の指標である。珪素原子
あたり約1.1以上の酸素原子を有するシリコーン物質
は、この明細愛所では一般にシリコーン樹脂である。酸
素：珪素の原子比は少なくとも約1.2:1.0であることが
好ましい。シリコーン樹脂の製造に用いられるシラン類
には、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノ
フェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビ
ニル−、およびメチルビニル−クロロシラン類、および
テトラクロロシランがあり、最も普通に使われているの
はメチル−置換シラン類である。General Electric社か
ら提供されているGE SS4230とSS4267が好適であ
る。商業的に入手できるシリコーン樹脂は、通常、低粘
度の揮発性または不揮発性シリコーン流体に溶解した形
で供給される。この明細書で使用するシリコーン樹脂
は、当業者が容易に識別できるような溶解した形で供給
され、この組成物にまぜる必要がある。
随意のシリコーンコンディショニング剤には、別に、
揮発性シリコーン溶媒がある。揮発性シリコーンは、組
成物におけるシリコーンゴムや樹脂を早く、かつ、多量
に分散させることができる。シリコーン類は環状のポリ
ジメチルシロキサンでも線状のポリジメチルシロキサン
でもよい。環状シリコーン類の珪素原子の数は約３〜約
７、最も好適には４か５である。これらの物質はシクロ
メチコン類とも呼ばれている。この発明で役立つ線状ポ
リジメチルシロキサン類は、一般には、約３〜約９の珪
素原子を含み、下記一般式を持っている： （CH3）3Si−Ｏ−［Si（CH3）2O］mSi（CH3）３ 式中ｍ＝１〜７。
揮発性シリコーン溶媒がある。揮発性シリコーンは、組
成物におけるシリコーンゴムや樹脂を早く、かつ、多量
に分散させることができる。シリコーン類は環状のポリ
ジメチルシロキサンでも線状のポリジメチルシロキサン
でもよい。環状シリコーン類の珪素原子の数は約３〜約
７、最も好適には４か５である。これらの物質はシクロ
メチコン類とも呼ばれている。この発明で役立つ線状ポ
リジメチルシロキサン類は、一般には、約３〜約９の珪
素原子を含み、下記一般式を持っている： （CH3）3Si−Ｏ−［Si（CH3）2O］mSi（CH3）３ 式中ｍ＝１〜７。
上に記載した種類の揮発性シリコーン溶媒は、たとえ
ばDow Corningから344、345および200流体として、ユ
ニオンカーバイドからシリコーン7202および7158とし
て、さらにStauffer ChemicalからSWS−03314として
広く利用できる。
ばDow Corningから344、345および200流体として、ユ
ニオンカーバイドからシリコーン7202および7158とし
て、さらにStauffer ChemicalからSWS−03314として
広く利用できる。
シリコーン流体、ゴム、および樹脂、並びにシリコー
ンの製造について述べているセクションを含むシリコー
ンに関する背景資料は、この発明の参考文献の一つであ
る、John Wiley ＆ Sons社から、1989年に発行された
「Encycuopedia of Polymer Science and Engineerin
g」15巻、第２版、204−308頁、に記載されている。
ンの製造について述べているセクションを含むシリコー
ンに関する背景資料は、この発明の参考文献の一つであ
る、John Wiley ＆ Sons社から、1989年に発行された
「Encycuopedia of Polymer Science and Engineerin
g」15巻、第２版、204−308頁、に記載されている。
他の添加成分 この発明の組成物は広範囲の添加成分を含むことがで
きる。この発明の参考文献の一つである、CTFA Cosmeti
c Ingredient Handbook、第２版、1992、には毛髪や皮
膚のケア産業において無数の多様な化粧品成分や薬事成
分が使われていることが記載されており、これらの成分
はこの発明の組成物において使用する場合に適してい
る。無数の機能性成分がこの参考文献の537頁に記載さ
れている。これらの機能性成分には、吸収剤、研磨剤、
にきび止め剤、固化防止剤、発泡防止剤、抗菌剤、抗酸
化剤、バインダ、生物学的添加物、緩衝剤、充填剤、キ
レート化剤、化学添加物、着色剤、化粧用アストリンジ
ェント、化粧用殺生物剤、変性剤、薬用アストリンジェ
ント、外部鎮痛剤、膜形成剤、香料成分、湿潤剤、乳白
剤、pH調整剤、可塑剤、防腐剤、噴射剤、還元剤、皮膚
漂白剤、皮膚コンディショニング剤（皮膚軟化剤、湿潤
剤、種々雑多なもの、および閉鎖性物質）、皮膚保護
剤、溶媒、界面活性剤（洗浄剤、乳化剤、泡ブースタ、
ハイドロトロープ、可溶化剤、および懸濁剤）、懸濁剤
（非界面活性剤）、日焼け止め剤、紫外線吸収剤、およ
び増粘剤（水性および非水性）がある。この明細書で役
立ち、かつ、当業者によく知られている他の機能性物質
には、乳化剤、可溶化剤、金属イオン封鎖剤、および表
皮剥離剤、などがある。
きる。この発明の参考文献の一つである、CTFA Cosmeti
c Ingredient Handbook、第２版、1992、には毛髪や皮
膚のケア産業において無数の多様な化粧品成分や薬事成
分が使われていることが記載されており、これらの成分
はこの発明の組成物において使用する場合に適してい
る。無数の機能性成分がこの参考文献の537頁に記載さ
れている。これらの機能性成分には、吸収剤、研磨剤、
にきび止め剤、固化防止剤、発泡防止剤、抗菌剤、抗酸
化剤、バインダ、生物学的添加物、緩衝剤、充填剤、キ
レート化剤、化学添加物、着色剤、化粧用アストリンジ
ェント、化粧用殺生物剤、変性剤、薬用アストリンジェ
ント、外部鎮痛剤、膜形成剤、香料成分、湿潤剤、乳白
剤、pH調整剤、可塑剤、防腐剤、噴射剤、還元剤、皮膚
漂白剤、皮膚コンディショニング剤（皮膚軟化剤、湿潤
剤、種々雑多なもの、および閉鎖性物質）、皮膚保護
剤、溶媒、界面活性剤（洗浄剤、乳化剤、泡ブースタ、
ハイドロトロープ、可溶化剤、および懸濁剤）、懸濁剤
（非界面活性剤）、日焼け止め剤、紫外線吸収剤、およ
び増粘剤（水性および非水性）がある。この明細書で役
立ち、かつ、当業者によく知られている他の機能性物質
には、乳化剤、可溶化剤、金属イオン封鎖剤、および表
皮剥離剤、などがある。
CTFA Cosmetic Ingredient Handbookに記載されたこ
れらの添加剤、並びにこの明細書で役立つ他の物質の無
数にある例には、ビタミンとその誘導体［たとえば、ビ
タミンＣ、ビタミンＡ（すなわち、レチン酸）、レチノ
ール、レチノイド、など］、日焼け止め剤（日焼け止め
剤の無数にある例が、この発明の参考文献の一つである
1993年６月15日に発行されたWoodin,Jr.らの米国特許第
5,219,558号で開示されている）、抗酸化剤、抗菌剤、
防腐剤、乳化剤、膜形成特性を助けるポリマーおよび組
成物の実体（eicoseneとビニルピロリドンのコポリマー
など、その１例はGAF Chem.Corp.からGanexＶ−220と
して利用できる）、組成物の抗菌性を維持する防腐剤、
抗にきび薬（たとえば、過酸化ベンゾイル、レゾルシ
ン、硫黄、サルチル酸、エリスロマイシン、亜鉛、な
ど）、ハイドロキノン、コウジ酸を含むがこれらに限定
されない皮膚漂白剤、抗酸化剤、キレート化剤および金
属イオン封鎖剤、架橋および非架橋の非イオン性とカチ
オン性ポリアクリルアミド［たとえば、CTFA名称ポリク
ォータニウム32のSalcare SC92（および）鉱油、CTFA名
称ポリクォータニウム37のSalcare SC95（および）鉱油
（および）PPG−1 Trideceth 6、およびCTFA名称ポリク
ォータニウム37（および）プロピレングリコール−ジカ
ルビレート／ジカプレート（および）PPG−1 Trideceth
6、およびSeppic Corp.から入手できる非イオン性Sepp
i−Gelポリアクリルアミド類］、香料、顔料、着色剤、
精油、skin senates、アストリンジェント、皮膚鎮静
剤、皮膚治癒剤、などの美的成分［これらの美的成分の
無数にある例には、クローブ油、メントール、しようの
う、ユーカリ油、オイゲノール、乳酸メチル、ウイッチ
ヘーゼル留出液、ビサボロール、グリシルリジン酸ジポ
タシウム、などがある］、および尿素やグリコールなど
のスキンコンディショニング剤、およびこの発明の参考
文献の一つである1990年12月11日に発行されたOrrらの
米国特許第4,976,953号に記載されているプロポキシ−
グリセロールがある。随意の有用成分としては、パント
テン酸、パンテテイン、パンテチン、パントテン酸のC1
−C30アルキルエステル類、パンテノールのC1−C30カル
ボン酸エステル類、パンテノールのC1−C30アルキルエ
ーテル類、およびそれらの混合物がある。
れらの添加剤、並びにこの明細書で役立つ他の物質の無
数にある例には、ビタミンとその誘導体［たとえば、ビ
タミンＣ、ビタミンＡ（すなわち、レチン酸）、レチノ
ール、レチノイド、など］、日焼け止め剤（日焼け止め
剤の無数にある例が、この発明の参考文献の一つである
1993年６月15日に発行されたWoodin,Jr.らの米国特許第
5,219,558号で開示されている）、抗酸化剤、抗菌剤、
防腐剤、乳化剤、膜形成特性を助けるポリマーおよび組
成物の実体（eicoseneとビニルピロリドンのコポリマー
など、その１例はGAF Chem.Corp.からGanexＶ−220と
して利用できる）、組成物の抗菌性を維持する防腐剤、
抗にきび薬（たとえば、過酸化ベンゾイル、レゾルシ
ン、硫黄、サルチル酸、エリスロマイシン、亜鉛、な
ど）、ハイドロキノン、コウジ酸を含むがこれらに限定
されない皮膚漂白剤、抗酸化剤、キレート化剤および金
属イオン封鎖剤、架橋および非架橋の非イオン性とカチ
オン性ポリアクリルアミド［たとえば、CTFA名称ポリク
ォータニウム32のSalcare SC92（および）鉱油、CTFA名
称ポリクォータニウム37のSalcare SC95（および）鉱油
（および）PPG−1 Trideceth 6、およびCTFA名称ポリク
ォータニウム37（および）プロピレングリコール−ジカ
ルビレート／ジカプレート（および）PPG−1 Trideceth
6、およびSeppic Corp.から入手できる非イオン性Sepp
i−Gelポリアクリルアミド類］、香料、顔料、着色剤、
精油、skin senates、アストリンジェント、皮膚鎮静
剤、皮膚治癒剤、などの美的成分［これらの美的成分の
無数にある例には、クローブ油、メントール、しようの
う、ユーカリ油、オイゲノール、乳酸メチル、ウイッチ
ヘーゼル留出液、ビサボロール、グリシルリジン酸ジポ
タシウム、などがある］、および尿素やグリコールなど
のスキンコンディショニング剤、およびこの発明の参考
文献の一つである1990年12月11日に発行されたOrrらの
米国特許第4,976,953号に記載されているプロポキシ−
グリセロールがある。随意の有用成分としては、パント
テン酸、パンテテイン、パンテチン、パントテン酸のC1
−C30アルキルエステル類、パンテノールのC1−C30カル
ボン酸エステル類、パンテノールのC1−C30アルキルエ
ーテル類、およびそれらの混合物がある。
毛髪や皮膚を処置する方法 この発明の組成物はヒトやその他の生物学的対象の毛
髪や皮膚を処置する場合に役立つ。
髪や皮膚を処置する場合に役立つ。
この発明の組成物は、生物学的対象の毛髪や皮膚に直
接つけたり、ぬり拡げて局所に投与する。この組成物
は、付けたままにする製品の形で塗布することができ、
非リンスヘアコンディショナ、ヘアスブレイ、ムース、
またはスキンクリームまたはローションの場合のように
付けたままにする。他の実施態様では、この組成物は、
ヘアリンスコンディショナ、シャンプ、または皮膚洗浄
剤のようなすすぎ落としたり、ふきとる製品の場合のよ
うに、塗布し、さらにすすいだりふきとって除去するこ
とができる。
接つけたり、ぬり拡げて局所に投与する。この組成物
は、付けたままにする製品の形で塗布することができ、
非リンスヘアコンディショナ、ヘアスブレイ、ムース、
またはスキンクリームまたはローションの場合のように
付けたままにする。他の実施態様では、この組成物は、
ヘアリンスコンディショナ、シャンプ、または皮膚洗浄
剤のようなすすぎ落としたり、ふきとる製品の場合のよ
うに、塗布し、さらにすすいだりふきとって除去するこ
とができる。
この発明の組成物は、毛髪や皮膚にパンテノールを供
給するために広範囲の量を用いることができる。組成物
の量は製品の形態や用途により変わる。普通の使用量
は、皮膚や頭皮の表面積について約0.1mg/cm2〜25mg/cm
2の範囲にすることができる。
給するために広範囲の量を用いることができる。組成物
の量は製品の形態や用途により変わる。普通の使用量
は、皮膚や頭皮の表面積について約0.1mg/cm2〜25mg/cm
2の範囲にすることができる。
実施例 下記実施例によりこの発明の範囲内の実施態様をさら
に詳しく説明する。これらの実施例は単に説明のための
ものであって、この発明の精神と範囲を逸脱することな
く多数の変更態様が可能であるから、この発明を限定す
るものと解釈するべきではない。
に詳しく説明する。これらの実施例は単に説明のための
ものであって、この発明の精神と範囲を逸脱することな
く多数の変更態様が可能であるから、この発明を限定す
るものと解釈するべきではない。
成分は化学名またはCTFA名で記載している。
実施例１−４ 整髪用トニック 普通の混合技術を用いて下記成分を調合して下記整髪
用トニックをつくる。
用トニックをつくる。
得られた組成物は、整髪および毛髪へのＤ−パンテノ
ールの供給に役立つ。
ールの供給に役立つ。
実施例５−８ 整髪用トニック 普通の混合技術を用いて下記成分を調合して下記整髪
用トニックをつくる。
用トニックをつくる。
１ ポリクォータニウム37（および）プロピレングリコ
ール−ジカルピレート／ジカプレート（および）PPG−1
Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,VA,US
A）から商業的に入手できる。
ール−ジカルピレート／ジカプレート（および）PPG−1
Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,VA,US
A）から商業的に入手できる。
２ ポリクォータニウム37（および）鉱油（および）PP
G−1 Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,V
A,USA）から商業的に入手できる。
G−1 Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,V
A,USA）から商業的に入手できる。
３ ポリジメチルシロキサンゴム／ポリジメチルシロキ
サン流体およびポリソルベート80の混合物。
サン流体およびポリソルベート80の混合物。
得られた組成物は、整髪および毛髪へのＤ−パンテノ
ールの供給に役立つ。
ールの供給に役立つ。
実施例９−13 非エアロゾル系ヘアスプレイ 普通の混合技術を用いて下記成分を調合して下記非エ
アロゾル系ヘアスプレイをつくる。
アロゾル系ヘアスプレイをつくる。
１ ポリクォータニウム37（および）プロピレングリコ
ール−ジカルピレート／ジカプレート（および）PPG−1
Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,VA,US
A）から商業的に入手できる。
ール−ジカルピレート／ジカプレート（および）PPG−1
Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,VA,US
A）から商業的に入手できる。
２ ポリクォータニウム37（および）鉱油（および）PP
G−1 Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,V
A,USA）から商業的に入手できる。
G−1 Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,V
A,USA）から商業的に入手できる。
３ ポリジメチルシロキサンゴム／ポリジメチルシロキ
サン流体およびポリソルベート80の混合物。
サン流体およびポリソルベート80の混合物。
４ ISPから入手できるポリビニルピロリドン／酢酸ビ
ニル（70/30）。
ニル（70/30）。
得られた組成物は、毛髪のスプレイ処理および毛髪へ
のＤ−パンテノールの供給に役立つ。
のＤ−パンテノールの供給に役立つ。
実施例14−16 非エアロゾル系ヘアスプレイ 普通の混合技術を用いて下記非エアロゾル系ヘアスプ
レイをつくる。
レイをつくる。
１ ポリクォータニウム37（および）プロピレングリコ
ール−ジカルピレート／ジカプレート（および）PPG−1
Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,VA,US
A）から商業的に入手できる。
ール−ジカルピレート／ジカプレート（および）PPG−1
Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,VA,US
A）から商業的に入手できる。
２ ポリジメチルシロキサンゴム／ポリジメチルシロキ
サン流体およびポリソルベート80の混合物。
サン流体およびポリソルベート80の混合物。
３ 有機樹脂、すなわち、ポリ（メチルビニルエーテル
／マレイン酸）モノエチルエステル、ISPから50％エタ
ノール溶液として商業的に入手できる。
／マレイン酸）モノエチルエステル、ISPから50％エタ
ノール溶液として商業的に入手できる。
この製品は、SalcareSC96をエタノールに溶かし、
すべての成分が溶解するまで数分間混合して調製する。
適用できれば、アジピン酸ジイソプロピルを添加する。
次いで、水酸化カリウムを添加する。適用できれば、水
または水／界面活性剤を添加する。最後に香料を添加す
る。すべての成分は混合しながら添加する。製品は普通
の非エアロゾル、ポンプスプレイ容器および圧縮空気ポ
ンプスプレイエアロゾル容器に詰める。
すべての成分が溶解するまで数分間混合して調製する。
適用できれば、アジピン酸ジイソプロピルを添加する。
次いで、水酸化カリウムを添加する。適用できれば、水
または水／界面活性剤を添加する。最後に香料を添加す
る。すべての成分は混合しながら添加する。製品は普通
の非エアロゾル、ポンプスプレイ容器および圧縮空気ポ
ンプスプレイエアロゾル容器に詰める。
得られた組成物は、毛髪のスプレイ処理および毛髪へ
のＤ−パンテノール供給に役立つ。
のＤ−パンテノール供給に役立つ。
実施例17−18 ムース 普通の混合技術を用いて下記ヘアムース組成物をつく
る。
る。
１ ポリクォータニウム37（および）プロピレングリコ
ール−ジカルピレート／ジカプレート（および）PPG−1
Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,VA,US
A）から商業的に入手できる。
ール−ジカルピレート／ジカプレート（および）PPG−1
Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,VA,US
A）から商業的に入手できる。
２ ポリジメチルシロキサンゴム／ポリジメチルシロキ
サン流体およびポリソルベート80の混合物。
サン流体およびポリソルベート80の混合物。
３ ビニルカプロラクタム／ポリビニルピロリドン／ジ
メチルアミノエチル−メタクリレートコポリマー、ISP
から商業的に入手できる。
メチルアミノエチル−メタクリレートコポリマー、ISP
から商業的に入手できる。
この組成物は、プレミックスＡの全成分を室温で混合
しながらブレンドしてつくる。アルミニウム、エアロゾ
ル缶に93部のプレミックスＡを充填し、缶に取り付けた
バルブから７部のイソブタンを圧入する。
しながらブレンドしてつくる。アルミニウム、エアロゾ
ル缶に93部のプレミックスＡを充填し、缶に取り付けた
バルブから７部のイソブタンを圧入する。
得られた組成物は、毛髪のスタイリングおよび毛髪へ
のＤ−パンテノールの供給に役立つ。
のＤ−パンテノールの供給に役立つ。
実施例19 エアロゾルヘアスプレイ 普通の混合技術を用いてこの発明のエアロゾル、ヘア
スプレイ組成物をつくる。
スプレイ組成物をつくる。
プレミックスＡ成分（重量％） 19 SalcareSC96（１） 1.27 シリコーンエマルジョン（２） 2.53 水 3.80 ポリエチレングリコール４ 0.48 パンテノール 0.15 エタノール 全体で100 Gantrez ES225（３） 10.13 ジソジウムEDTA 0.19 水酸化カリウム（45重量％水溶液） 1.27 ヘアスプレイプレミックス 100.00 ヘアスプレイプレミックス 79.00 イソブタン噴射剤 15.00 ジフロロエタン噴射剤 6.00 100.00 １ ポリクォータニウム37（および）プロピレングリコ
ール−ジカルピレート／ジカプレート（および）PPG−1
Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,VA,US
A）から商業的に入手できる。
ール−ジカルピレート／ジカプレート（および）PPG−1
Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,（Norfolk,VA,US
A）から商業的に入手できる。
２ ポリジメチルシロキサンゴム／ポリジメチルシロキ
サン流体およびポリソルベート80の混合物。
サン流体およびポリソルベート80の混合物。
３ 有機樹脂、すなわち、ポリ（メチルビニルエーテル
／マレイン酸）モノエチルエステル、ISPから50％エタ
ノール溶液として商業的に入手できる。
／マレイン酸）モノエチルエステル、ISPから50％エタ
ノール溶液として商業的に入手できる。
プレミックスＡの全成分を、ポリマーが溶解するま
で、室温で一括して混合する。真空系に連結した、普通
のエアロゾルスプレイ缶バルブを備えたエアロゾル缶に
この混合物を入れる。このバルブを介して噴射剤を充填
し、缶に普通のエアロゾルスプレイ缶、アクティベータ
を取り付ける。
で、室温で一括して混合する。真空系に連結した、普通
のエアロゾルスプレイ缶バルブを備えたエアロゾル缶に
この混合物を入れる。このバルブを介して噴射剤を充填
し、缶に普通のエアロゾルスプレイ缶、アクティベータ
を取り付ける。
得られた組成物は、毛髪のスプレイ処理および毛髪へ
のＤ−パンテノールの供給に役立つ。
のＤ−パンテノールの供給に役立つ。
実施例20 スキローション 普通の混合技術を用いて下記成分を調合し、付けたま
まにするローション組成物をつくる。
まにするローション組成物をつくる。
成分 重量％ Ａ相 水 全体で100 グリセリン 3.00 テトラソジウムEDTA 0.02Ｂ相 PPG−15ステアリルエーテル 4.00 ステアリルアルコール 0.75 ポリエチレングリコール４ 2.00 Ｄ−パンテノール 0.50 セチルアルコール 0.75 Steareth−21 0.45 Steareth−２ 0.05 ジメチコン 0.60 ポリクォータニウム37（および）鉱油 1.50 （および）PPG−1 Trideceth 6Ｃ相 トリエタノールアミン 0.15Ｄ相 香料 0.10Ｅ相 セチルジメチル−ベタイン 2.00 ラウリル硫酸ナトリウム 1.00 適当な容器で、Ａ相成分を攪拌しながら約75℃まで加
熱する。別の容器で、Ｂ相成分を攪拌しながら約75℃ま
で加熱する。Ｂ相を混合しながらＡ相に加える。次に、
Ｃ相を混合しながら加える。次に、香料を混合しながら
加える。次に、混合物を35℃まで冷却する。別の容器で
Ｅ相成分を調合し、攪拌しながら残りの混合物に加え
る。
熱する。別の容器で、Ｂ相成分を攪拌しながら約75℃ま
で加熱する。Ｂ相を混合しながらＡ相に加える。次に、
Ｃ相を混合しながら加える。次に、香料を混合しながら
加える。次に、混合物を35℃まで冷却する。別の容器で
Ｅ相成分を調合し、攪拌しながら残りの混合物に加え
る。
得られたローション組成物は、皮膚へのＤ−パンテノ
ールの供給に役立つ。
ールの供給に役立つ。
実施例21 にきび止めローション 普通の混合技術を用いて下記成分を調合し、にきび止
めローションつくる。
めローションつくる。
成分 重量（％） Ａ相 水 全体で100 グリセリン 4.00 ジソジウムEDTA 0.10 Carbomer 0.60 アクリレート/C10−C30アルキル 0.05 アクリレート−クロスポリマーＢ相 ステアリルアルコール 2.25 セチルアルコール 2.25 Steareth−100 0.50 ジステアリルジメチル−アンモニウムクロライド 0.20 ポリエチレングリコール４ 1.0 Ｄ−パテノール 0.1Ｃ相 トリエタノールアミン 0.50Ｄ相 過酸化ベンゾイル 2.50Ｅ相 セチルジメチル−ベタイン 1.00 ラウリル硫酸ナトリウム 0.50 適当な容器で、Ａ相成分を攪拌しながら約75℃まで加
熱する。別の容器で、Ｂ相成分を攪拌しながら約75℃ま
で加熱する。Ｂ相を混合しながらＡ相に加える。次に、
Ｃ相を混合しながら加える。次に、混合物を35℃まで冷
却する。次に、過酸化ベンゾイルを混合しながら加え
る。別の容器でＥ相成分を調合し、攪拌しながら残りの
混合物に加える。
熱する。別の容器で、Ｂ相成分を攪拌しながら約75℃ま
で加熱する。Ｂ相を混合しながらＡ相に加える。次に、
Ｃ相を混合しながら加える。次に、混合物を35℃まで冷
却する。次に、過酸化ベンゾイルを混合しながら加え
る。別の容器でＥ相成分を調合し、攪拌しながら残りの
混合物に加える。
得られた、付けたままにする組成物は、にきびの予防
や治療および皮膚へのＤ−パンテノールの供給に役立
つ。
や治療および皮膚へのＤ−パンテノールの供給に役立
つ。
実施例22 日焼け止め組成物 普通の混合技術を用いて下記成分を組合せ、水中油型
エマルジョンをつくる。成分 重量％ Ａ相 水 全体で100 Carbomer9541 0.24 Carbomer13422 0.16 ジソジウムEDTA 0.05Ｂ相 イソアラキジル−ネオペンタノエート PVP Eicoseneコポリマー３ 2.00 オクチル−メトキシシナメート 7.50 オクトクリレン 4.00 オキシベンゾン 1.00 ２酸化チタン 2.00 セチルパルミテート 0.75 ステアロキシ−トリメチルシラン（および）ステアリル
アルコール 0.50 グリセリル−トリブヘネート 0.75 ジメチコン 1.00 ポリエチレングリコール４ 1.00 Ｄ−パンテノール 0.05 DEA−セチルホスフェート 0.20Ｃ相 水 2.00 トリエタノールアミン99％ 0.60Ｄ相 水 2.00 ブチレングリコール 2.00 DMDMヒダントイン（および）ヨードプロピル−ブチルカ
ーバメート４ 0.25 dLパテノール 1.00Ｅ相 シクロメチコン 1.00 １ B.F.GoodrichからCarbopol954として利用でき
る。
エマルジョンをつくる。成分 重量％ Ａ相 水 全体で100 Carbomer9541 0.24 Carbomer13422 0.16 ジソジウムEDTA 0.05Ｂ相 イソアラキジル−ネオペンタノエート PVP Eicoseneコポリマー３ 2.00 オクチル−メトキシシナメート 7.50 オクトクリレン 4.00 オキシベンゾン 1.00 ２酸化チタン 2.00 セチルパルミテート 0.75 ステアロキシ−トリメチルシラン（および）ステアリル
アルコール 0.50 グリセリル−トリブヘネート 0.75 ジメチコン 1.00 ポリエチレングリコール４ 1.00 Ｄ−パンテノール 0.05 DEA−セチルホスフェート 0.20Ｃ相 水 2.00 トリエタノールアミン99％ 0.60Ｄ相 水 2.00 ブチレングリコール 2.00 DMDMヒダントイン（および）ヨードプロピル−ブチルカ
ーバメート４ 0.25 dLパテノール 1.00Ｅ相 シクロメチコン 1.00 １ B.F.GoodrichからCarbopol954として利用でき
る。
２ B.F.GoodrichからCarbopol1342として利用でき
る。
る。
３ GAF Corp.からGanex V−220として利用できる。
４ LonzaからGlydant Plusとして利用できる。
適切な容器で、Ａ相成分を水に分散させ、75−85℃に
加熱する。別の容器で、Ｂ相成分（DEA−セチルホスフ
ェートを除いて）を調合し、85−90℃まで加熱して、融
解する。次に、DEA−セチルホスフェートを液状のＢ相
に加え、攪拌して溶解させる。この混合物をＡ相に添加
し、エマルジョンを形成する。Ｃ相成分を調合して溶解
し、このエマルジョンに加える。このエマルジョンを混
合しながら、40−45℃まで冷却する。別の容器で、Ｄ相
成分を混合しながら40−45℃まで加熱し、透明な溶液を
形成し、この溶液をエマルジョンに加える。最後に、エ
マルジョンを35℃まで冷却し、Ｅ相成分を添加し混合す
る。
加熱する。別の容器で、Ｂ相成分（DEA−セチルホスフ
ェートを除いて）を調合し、85−90℃まで加熱して、融
解する。次に、DEA−セチルホスフェートを液状のＢ相
に加え、攪拌して溶解させる。この混合物をＡ相に添加
し、エマルジョンを形成する。Ｃ相成分を調合して溶解
し、このエマルジョンに加える。このエマルジョンを混
合しながら、40−45℃まで冷却する。別の容器で、Ｄ相
成分を混合しながら40−45℃まで加熱し、透明な溶液を
形成し、この溶液をエマルジョンに加える。最後に、エ
マルジョンを35℃まで冷却し、Ｅ相成分を添加し混合す
る。
このエマルジョンは皮膚に局所塗布すると紫外線の有
害な作用から保護するのに有用であり、さらに、皮膚へ
のＤ−パテノールの供給に役立つ。
害な作用から保護するのに有用であり、さらに、皮膚へ
のＤ−パテノールの供給に役立つ。
実施例23 局所鎮痛剤組成物 普通の混合技術を用いて下記成分を調合し、局所鎮痛
剤組成物をつくる。成分 重量（％） 純水 全体で100 イブプロフェン 2.0 ポリエチレングリコール４ 2.0 Ｄ−パンテノール 0.2 エタノール（SDA40） 20.0 この組成物は、局所鎮痛剤としておよび皮膚へＤ−パ
ンテノールを供給する場合に役立つ。
剤組成物をつくる。成分 重量（％） 純水 全体で100 イブプロフェン 2.0 ポリエチレングリコール４ 2.0 Ｄ−パンテノール 0.2 エタノール（SDA40） 20.0 この組成物は、局所鎮痛剤としておよび皮膚へＤ−パ
ンテノールを供給する場合に役立つ。
実施例24 人工日焼け組成物 普通の混合技術を用いて下記成分を調合し、太陽に当
たらずに日焼けしたような効果を皮膚に与える組成物を
つくる。成分 重量（％） 水 全体で100 Carbomer9341 0.20 Carbomer9802 0.15 アクリル酸コポリマー３ 0.15Ｂ相 PPG−20メチルグルコースエーテル−ジステアレート 2.00 ポリエチレングリコール４ 1.0 パンテノール 0.1 鉱油 2.00 ステアリルアルコール 1.00 シアバター 1.00 セチルアルコール 1.00 Ceteareth−20 2.50 Ceteth−２ 1.00 Ceteth−10 1.00Ｃ相 DEA−セチルホスフェート 0.75Ｄ相 ジヒドロキシアセトン 3.00Ｅ相 ブチレングリコール 2.00 DMDMヒダントイン（および）ヨードプロピル−ブチルカ
ーバメート 0.25Ｆ相 香料 1.00 シクロメチコン 2.00 １ B.F.GoodrichからCarbopolR934として利用できる。
たらずに日焼けしたような効果を皮膚に与える組成物を
つくる。成分 重量（％） 水 全体で100 Carbomer9341 0.20 Carbomer9802 0.15 アクリル酸コポリマー３ 0.15Ｂ相 PPG−20メチルグルコースエーテル−ジステアレート 2.00 ポリエチレングリコール４ 1.0 パンテノール 0.1 鉱油 2.00 ステアリルアルコール 1.00 シアバター 1.00 セチルアルコール 1.00 Ceteareth−20 2.50 Ceteth−２ 1.00 Ceteth−10 1.00Ｃ相 DEA−セチルホスフェート 0.75Ｄ相 ジヒドロキシアセトン 3.00Ｅ相 ブチレングリコール 2.00 DMDMヒダントイン（および）ヨードプロピル−ブチルカ
ーバメート 0.25Ｆ相 香料 1.00 シクロメチコン 2.00 １ B.F.GoodrichからCarbopolR934として利用できる。
２ B.F.GoodrichからCarbopolR980として利用できる。
３ B.F.GoodrichからPemulen TR1として利用できる。
適切な容器で、Ａ相成分を水に分散させ、75−85℃に
加熱する。別の容器で、Ｂ相成分を調合し、85−90℃ま
で加熱して、融解する。次に、DEA−セチルホスフェー
トを液状のＢ相に加え、攪拌して溶解させる。この混合
物をＡ相に添加し、エマルジョンを形成する。このエマ
ルジョンを混合しながら、40−45℃まで冷却する。次に
別の容器で、ジヒドロキシアセトンを水に溶解し、得ら
れた溶液をエマルジョンと混合する。別の容器で、Ｅ相
成分を混合しながら40−45℃まで加熱し、透明な溶液を
形成し、この溶液をエマルジョンに加える。最後に、Ｆ
相成分を混合しながらエマルジョンに加え、これを30−
35℃まで、次いで室温まで冷却する。
加熱する。別の容器で、Ｂ相成分を調合し、85−90℃ま
で加熱して、融解する。次に、DEA−セチルホスフェー
トを液状のＢ相に加え、攪拌して溶解させる。この混合
物をＡ相に添加し、エマルジョンを形成する。このエマ
ルジョンを混合しながら、40−45℃まで冷却する。次に
別の容器で、ジヒドロキシアセトンを水に溶解し、得ら
れた溶液をエマルジョンと混合する。別の容器で、Ｅ相
成分を混合しながら40−45℃まで加熱し、透明な溶液を
形成し、この溶液をエマルジョンに加える。最後に、Ｆ
相成分を混合しながらエマルジョンに加え、これを30−
35℃まで、次いで室温まで冷却する。
このエマルジョンは、局所に付けて日焼けしたような
効果を人工的に皮膚に与えるのに有用であり、さらに、
Ｄ−パンテノールを供給する場合に役立つ。
効果を人工的に皮膚に与えるのに有用であり、さらに、
Ｄ−パンテノールを供給する場合に役立つ。
一方、先の実施例１〜24において、ポリエチレングリ
コール４は、この明細書で説明したように、等重量の他
のポリエチレングリコール類（すなわち、ポリエチレン
グリコール３、またはポリエチレングリコール５から1
2）、もしくは、ポリプロピレングリコール（すなわ
ち、ポリプロピレングリコール３から12）の一つで置き
換えることができる。
コール４は、この明細書で説明したように、等重量の他
のポリエチレングリコール類（すなわち、ポリエチレン
グリコール３、またはポリエチレングリコール５から1
2）、もしくは、ポリプロピレングリコール（すなわ
ち、ポリプロピレングリコール３から12）の一つで置き
換えることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 47/10 Ａ６１Ｋ 47/10 47/30 47/30 (72)発明者 ドッド，マイケル トーマス アメリカ合衆国ケンタッキー州、エッジ ウッド、ボブホワイト、ドライブ 1210 (72)発明者 ホプキンス，ジェフリー ジョン アメリカ合衆国オハイオ州、ウエスト、 チェスター、タイラーズ、ウェイ 7856 (56)参考文献 特開 昭61−210021（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−116620（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−213705（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−40210（ＪＰ，Ａ) 特表 平８−501533（ＪＰ，Ａ) 米国特許4863725（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 A61K 31/164
Claims (8)
- 【請求項１】（ａ）安全で効果がある量のパンテノール
と、 （ｂ）下記構造式に対応する少なくとも１種のポリアル
キレングリコールと、 （式中ＲはＨ、CH3およびそれらの混合物からなる群か
ら選択し、ｎは３〜12の整数である） （ｃ）エタノールを含む局所ビヒクルとを含有し、 前記ポリアルキレングリコール対前記パンテノールの重
量比は20:1から1:20までの範囲にある、毛髪または皮膚
への適用に有用な組成物。 - 【請求項２】前記パンテノールがＤ−パンテノールであ
る請求の範囲第１項に記載の組成物。 - 【請求項３】前記Ｄ−パンテノールを0.001％〜１％、
前記ポリアルキレングリコールを0.01％〜20％、および
前記局所ビヒクルを50％〜99.989％含む請求の範囲第２
項に記載の組成物。 - 【請求項４】前記ポリアルキレングリコール対前記Ｄ−
パンテノールの重量比が、10:1〜1:10、より好適には1
0:1〜1:1である請求の範囲第３項に記載の組成物。 - 【請求項５】ＲがＨである請求の範囲第４項に記載の組
成物。 - 【請求項６】ｎが４から８までの整数、好適にはｎが４
である請求の範囲第５項に記載の組成物。 - 【請求項７】前記局所ビヒクルが水を含む請求の範囲第
１項に記載の組成物。 - 【請求項８】前記局所ビヒクルを水中油型エマルジョ
ン、油中水型エマルジョン、および水中シリコーン型エ
マルジョンからなる群から選択する請求の範囲第１項に
記載の組成物。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US629,256 | 1990-12-18 | ||
| US58716296A | 1996-01-16 | 1996-01-16 | |
| US587,162 | 1996-04-08 | ||
| US08/629,256 | 1996-04-08 | ||
| US08/629,256 US5750122A (en) | 1996-01-16 | 1996-04-08 | Compositions for treating hair or skin |
| US08/587,162 | 1996-04-08 | ||
| PCT/US1997/000051 WO1997025973A1 (en) | 1996-01-12 | 1997-01-08 | Compositions for treating hair or skin |
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|---|---|
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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|---|---|
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| EP (1) | EP0874619A1 (ja) |
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| CN (1) | CN1213297A (ja) |
| BR (1) | BR9707008A (ja) |
| MX (1) | MX9805722A (ja) |
| WO (1) | WO1997025973A1 (ja) |
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