CN110650723A - 可溶性固体结构形式的调理毛发护理组合物 - Google Patents

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J·E·希尔福特
E·A·劳
J·R·坦科曼
S·R·格拉斯梅尔
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Abstract

如本文所述的可溶性固体结构可为纤维结构形式，所述纤维结构包含：(a)聚合物结构剂；(b)高熔点脂肪族化合物诸如脂肪族两亲物，和(c)阳离子表面活性剂。所述聚合物结构剂具有约10,000g/mol至约6,000,000g/mol的重均分子量，并且所述纤维材料的组分在熔融时形成均一化材料。当以约5:1的比率将水添加到可溶性固体结构中时，形成层状结构。

Description

可溶性固体结构形式的调理毛发护理组合物
技术领域
本发明涉及可溶性固体结构形式的调理毛发护理组合物。可溶性固体结构包含聚合物结构剂、脂肪族两亲物和阳离子表面活性剂。
背景技术
当前市场上的许多个人护理和其他消费产品以液体形式出售。当广泛使用时，液体产品在包装、储存、运输和使用便利性方面通常存在折衷。液体消费产品通常以瓶形式出售，这增加了成本以及包装废弃物，所述包装废弃物很多终结于垃圾掩埋场中。
呈可溶性固体结构形式的毛发护理产品向消费者呈现吸引人形式。可溶性固体结构的市场实施可包括可溶性膜、固体形式的压缩粉末、纤维结构、多孔泡沫、可溶的可变形固体、粉末等。然而，这些实施中的许多在使用体验期间的消费者评价不好。例如，这些产品通常不向毛发提供足够的湿调理和干调理。诸如棒状或小颗粒状的产品在淋浴中不能足够快地水合，以满足消费者在不过度努力溶解产品的情况下快速施用到毛发上的期望。
因此，仍然需要可溶性固体结构，其向毛发递送所需的湿调理和干调理，并且改善固体产品的溶解特性，以有利于改善消费者的使用满意度。还需要在干燥时不处于层状状态但在润湿时产生层状状态的可溶性固体结构。
发明内容
一种可溶性固体结构，其包含：纤维材料，所述纤维材料包含；约1重量％至约50重量％的聚合物结构剂；约10重量％至约85重量％的一种或多种具有碳链长度C12-C22的高熔点脂肪族材料或它们的混合物，其中所述熔点高于25C；约1重量％至约60重量％的阳离子表面活性剂；其中所述聚合物结构剂具有约10,000g/mol至约6,000,000g/mol的重均分子量，并且其中所述纤维材料的组分在熔融时形成均一化材料，并且其中在以约5:1的比率将水添加到所述可溶性固体结构时形成层状结构。
附图说明
图1为根据本发明的纤维元件的示例(在这种情况下为长丝)的示意图；
图2为根据本发明的包括多根长丝的纤维结构的示例的示意图；
图3为根据本发明的纤维结构的示例的剖视图的扫描电镜照片；
图4为根据本发明的纤维结构的另一示例的剖视图的示意图；
图5为根据本发明的纤维结构的另一示例的剖视图的示意图；
图6为根据本发明的纤维结构的另一示例的剖视图的扫描电镜照片；
图7为根据本发明的纤维结构的另一示例的剖视图的示意图；
图8为根据本发明的纤维结构的另一示例的剖视图的示意图；
图9为根据本发明的纤维结构的另一示例的剖视图的示意图；
图10为根据本发明的纤维结构的另一示例的剖视图的示意图；
图11为用于制备根据本发明的纤维结构的示例的方法的示例的示意图；
图12为带放大视图的用于图11的方法中的模头的示例的示意图；
图13为用于制备根据本发明的纤维结构的示例的另一方法的示例的示意图；
图14为用于制备根据本发明的纤维结构的另一示例的方法的另一示例的示意图；
图15为用于制备根据本发明的纤维结构的另一示例的方法的另一示例的示意图；
图16为可在用于制备根据本发明的纤维结构的方法中使用的图案化带的示例的代表性图像。
具体实施方式
A.定义
如本文所用，可溶性固体结构在本文中可称为“可溶性固体结构”、“结构”或“可溶性结构”。
如本文所用，“可溶性”意指可溶性固体结构完全可溶于水中，或者其在根据手动溶解测试在水中混合时提供均匀的分散体。由手动溶解方法测量，所述可溶性固体结构具有约1至约30个冲程、或者约2至约25个冲程、或者约3至约20个冲程、并且或者约4至约15个冲程的手动溶解值。
如本文所用，“柔性”意指可溶性固体结构满足本文所述的最大力距离值。
如本文所用，“纤维结构”意指包括一个或多个纤维元件以及任选地一个或多个颗粒的结构。本文所述的纤维结构可指一起形成能够执行功能的结构诸如一体结构的纤维元件和任选地颗粒的缔合。例如，如图1所示，纤维元件诸如由纤维元件形成组合物制成的长丝10是如下长丝：一种或多种添加剂12，例如一种或多种活性剂可存在于长丝中而不是长丝上，诸如包含一种或多种活性剂(其可以与纤维元件和/或颗粒中的活性剂相同或不同)的涂料组合物。
如图2所示，本发明的可溶性固体结构20例如根据本发明的多层片纤维结构的一个示例可包括两个或更多个不同的纤维结构层或层片22、24(在形成可溶性固体结构20的纤维结构的本发明长丝10的可溶性固体结构20的z方向上)。层22中的长丝10可与层24中的长丝10相同或不同。每个层或层片22、24可包括多根相同或基本上相同或者不同的长丝。例如，可以比可溶性固体结构20内和/或可溶性固体结构20的一个或多个纤维结构层或层片22、24内的其他长丝更快的速率释放其活性剂的长丝可被定位为可溶性固体结构20的外表面。层或层片22和24可通过在两个层或层片之间的界面处的机械缠结和/或通过热粘结或粘合剂粘结和/或通过将层或层片中的一者沉积到另一个现有层或层片上(例如将层或层片22的纤维元件纺丝到层或层片24的表面上)而彼此缔合。
如图3所示，可溶性固体结构20(例如根据本发明的纤维结构)的另一示例包括第一纤维结构层或层片22(其包括多个纤维元件例如长丝10)、第二纤维结构层24(其包括多个纤维元件例如长丝10)、以及定位在第一纤维结构层22和第二纤维结构层24之间的多个颗粒或颗粒层26。类似的纤维结构可通过以下方式形成：将多个颗粒沉积在包括多个纤维元件的纤维结构的第一层片的表面上，并且然后缔合包括多个纤维元件的纤维结构的第二层片，使得颗粒或颗粒层定位在第一纤维结构层片和第二纤维结构层片之间。
如图4所示，可溶性固体结构20例如本发明的纤维结构的另一示例包括第一纤维结构层22(其包括多个纤维元件，例如长丝10)，其中第一纤维结构层22包括一个或多个凹坑28(也被称为凹部、未填充的***部或偏斜区)，其可为不规则图案或非随机重复图案的形式。凹坑28中的一个或多个可含有一个或多个颗粒26。本示例中的可溶性固体结构20还包括第二纤维结构层24，其与第一纤维结构层22缔合使得颗粒26被包埋在凹坑28中。如上所述，类似的可溶性固体结构可通过将多个颗粒沉积在包含多个纤维元件的纤维结构的第一层片的凹坑中，并且然后缔合包含多个纤维元件的纤维结构的第二层片，使得颗粒包埋在第一层片的凹坑中来形成。在一个示例中，凹坑可与纤维结构分离以产生离散的凹坑。
如图5所示，可溶性固体结构20例如本发明的多层片纤维结构的另一示例包括根据上图4的纤维结构的第一层片30；和与第一层片30缔合的纤维结构的第二层片32，其中第二层片32包括多个纤维元件例如长丝10；以及多个颗粒26(在这种情况下，该颗粒随机分散于整个可溶性固体结构20的x、y和z轴上)。
如图6所示，可溶性固体结构20例如本发明的纤维结构的另一示例包括多个纤维元件例如长丝10(诸如含活性剂的长丝)和多个颗粒26例如含活性剂的颗粒(在这种情况下，该颗粒随机分散于整个可溶性固体结构20的纤维结构的x、y和z轴上)。
如图7所示，可溶性固体结构20例如本发明的纤维结构的另一示例包括第一纤维结构层22(其包括多个纤维元件例如长丝10)和第二纤维结构层24(其包括多个纤维元件例如长丝10例如含活性剂的长丝)以及多个颗粒26例如含活性剂的颗粒(在这种情况下，该颗粒随机分散于整个第二纤维结构层24的x、y和z轴上)。另选地，在另一实施方案中，多个颗粒26例如含活性剂的颗粒可以不规则图案或非随机重复图案的形式分散于第二纤维结构层24内。如上所述，类似的可溶性固体结构包括两个纤维结构层片，该两个纤维结构层片包括：包括多个纤维元件例如长丝10的第一纤维结构层片22和包括多个纤维元件例如长丝10例如含活性剂的长丝的第二纤维结构层片24；以及多个颗粒26例如含活性剂的颗粒(在这种情况下，该颗粒随机分散于整个第二纤维结构层片24的x、y和z轴上)。另选地，在另一实施方案中，多个颗粒26例如含活性剂的颗粒可以不规则图案或非随机重复图案的形式分散于第二纤维结构层片24内。
图8示出了可溶性固体结构20例如本发明的多层片纤维结构的另一示例，其包括如图7所示的纤维结构的第一层片30，该第一层片包括第一纤维结构层22(其包括多个纤维元件例如长丝10)、和第二纤维结构层24(其包括多个纤维元件例如长丝10例如含活性剂的长丝)以及多个颗粒26例如含活性剂的颗粒(在这种情况下，该颗粒随机分散于整个第二纤维结构层24的x、y和z轴上；与第一层片30缔合的纤维结构的第二层片32，其中第二层片32包括第一纤维结构层22(其包括多个纤维元件例如长丝10)、和第二层24(其包括多个纤维元件例如长丝10例如含活性剂的长丝)以及多个颗粒26例如含活性剂的颗粒(在这种情况下，该颗粒随机分散于整个第二纤维结构层24的x、y和z轴上)；以及与第二层片32缔合的纤维结构的第三层片34，其中第三层片34包括第一纤维结构层22(其包括多个纤维元件例如长丝10)、和第二纤维结构层24(其包括多个纤维元件例如长丝10例如含活性剂的长丝)以及多个颗粒26例如含活性剂的颗粒(在这种情况下，该颗粒随机分散于整个第二纤维结构层24的x、y和z轴上)。
如图9所示，可溶性固体结构20例如本发明的多层片纤维结构的另一示例包括纤维结构的第一层片30(其包括多个纤维元件例如长丝10)；与第一层片30缔合的纤维结构的第二层片32，其中第二层片32包括多个纤维元件例如长丝10；以及与第二层片32缔合的纤维结构的第三层片34，其中第三层片34包括多个纤维元件例如长丝10。在图9的一个实施方案中，每个层片的长丝10可包括含活性剂的长丝。
图10示出了本发明的可溶性固体结构20多层片纤维结构20的另一示例，该多层片纤维结构包括纤维结构的第一层片30(其包括多个纤维元件例如长丝10)、纤维结构的第二层片32(其包括多个纤维元件例如长丝10)、纤维结构的第三层片34(其包括多个纤维元件例如长丝10)、纤维结构的第四层片36(其包括多个纤维元件例如长丝10)以及纤维结构的第五层片38(其包括多个纤维元件例如长丝10)。在本示例中，可溶性固体结构20还包括定位在至少两个相邻纤维结构层片(例如层片30和32或层片32和34或层片34和36或层片36和38)之间的一个或多个颗粒或颗粒层26。层片30、32、34、36和38与一个或多个其他层片缔合以形成一体结构并且如果颗粒存在于可溶性固体结构20内则使颗粒26最小程度地与可溶性固体结构20解离。在另一实施方案中，定位在至少两个相邻纤维结构层片之间的一个或多个颗粒或颗粒层26以不规则图案、非随机重复图案方式存在或仅存在于层片之间的选定区中。
本发明的纤维结构可为均匀的或可为分层的。如果分层，则纤维结构可包括至少两个和/或至少三个和/或至少四个和/或至少五个层，例如一个或多个纤维元件层，一个或多个颗粒层和/或一个或多个纤维元件/颗粒混合物层。层可包括在纤维结构内或在纤维结构内的纤维元件层之间的颗粒层。包括纤维元件的层有时可被称为层片。层片可为纤维结构，该纤维结构可为如本文所述均匀的或分层的。
本文所述的单层片纤维结构或包含一个或多个纤维结构层片的多层片纤维结构可表现出如根据本文所述的基重测试方法所测量的小于5000g/m2的基重。例如，根据本发明的单层片或多层片纤维结构可表现出如根据基重测试方法所测量的，大于10g/m2至约5000g/m2和/或大于10g/m2至约3000g/m2和/或大于10g/m2至约2000g/m2和/或大于10g/m2至约1000g/m2和/或大于20g/m2至约800g/m2和/或大于30g/m2至约600g/m2和/或大于50g/m2至约500g/m2和/或大于300g/m2至约3000g/m2和/或大于500g/m2至约2000g/m2的基重。
在一个示例中，本发明的纤维结构为“一体纤维结构”。
如本文所用，“一体纤维结构”是包括相互缠结或以其他方式彼此缔合以形成纤维结构和/或纤维结构层片的多组两个或更多个和/或三个或更多个纤维元件的布置。本发明的一体纤维结构可为多层片纤维结构内的一个或多个层片。在一个示例中，本发明的一体纤维结构可包括三个或更多个不同的纤维元件。在另一示例中，本发明的一体纤维结构可包括两个或更多个不同的纤维元件。
如本文所用，“制品”是指消费者使用单元、消费单位剂量单元、消费者使用可销售单元、单剂量单元，或包含一体纤维可溶性固体结构和/或包含本发明的一种或多种纤维结构的其他使用形式。
如本文所用，“纤维元件”意指长度大大超过其平均直径，即长度与平均直径的比率为至少约10的细长微粒。纤维元件可为长丝或纤维。在一个示例中，纤维元件为单个纤维元件而不是包括多个纤维元件的纱。
本发明的纤维元件可经由合适的纺丝工艺操作，诸如熔喷、纺粘、静电纺丝和/或旋转纺丝，由长丝形成组合物(也称为纤维元件形成组合物)纺成。
本发明的纤维元件可以是单组分的(单一、一体固体件而不是两个不同的部件，如核/壳双组分)和/或多组分的。例如，纤维元件可包含双组分纤维和/或长丝。双组分纤维和/或长丝可呈任何形式，诸如并列型、芯-皮型、海岛型等。
如本文所用，“长丝”意指如上所述的细长微粒，其表现出大于或等于5.08cm(2英寸)和/或大于或等于7.62cm(3英寸)和/或大于或等于10.16cm(4英寸)和/或大于或等于15.24cm(6英寸)的长度。
通常认为长丝实质上是连续的或基本上连续的。长丝相对地比纤维长。长丝的非限制性示例包括熔喷和/或纺粘长丝。可纺成长丝的聚合物的非限制性示例包括天然聚合物(诸如淀粉、淀粉衍生物、纤维素诸如人造丝和/或莱赛尔纤维和纤维素衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物)和合成聚合物(包括但不限于聚乙烯醇和热塑性聚合物长丝诸如聚酯、尼龙、聚烯烃(诸如聚丙烯长丝、聚乙烯长丝)，以及能够生物降解的热塑性纤维诸如聚乳酸长丝、多羟基链烷酸酯长丝、聚酯酰胺长丝和聚己内脂长丝)。
如本文所用，“纤维”意指如上所述的细长微粒，其表现出小于5.08cm(2英寸)和/或小于3.81cm(1.5英寸)和/或小于2.54cm(1英寸)的长度。
通常认为纤维实质上是不连续的。纤维的非限制性示例包括短纤维，其通过将本发明的长丝或长丝丝束纺丝，并且然后将长丝或长丝丝束切割成小于5.08cm(2英寸)的片段由此制备纤维来制备。
在一个示例中，一种或多种纤维可由本发明的长丝形成，诸如当长丝被切割成较短长度时(诸如小于5.08cm的长度)。因此，在一个示例中，本发明也包括由本发明的长丝制成的纤维，诸如包含一种或多种长丝形成材料和一种或多种添加剂诸如活性剂的纤维。因此，除非另外指明，否则本发明涉及的长丝和/或多根长丝也包括由此类长丝和/或多根长丝制成的纤维。相对于认为实质上是连续的长丝，通常认为纤维实质上是不连续的。
如本文所用，“长丝形成组合物”和/或“纤维元件形成组合物”意指适用于诸如通过熔喷和/或纺粘制备本发明的纤维元件的组合物。长丝形成组合物包含一根或多根长丝形成材料，所述长丝形成材料表现出使其适用于纺丝成纤维元件的特性。在一个示例中，长丝形成材料包含聚合物。除了一根或多根长丝形成材料之外，长丝形成组合物还可包含一种或多种添加剂，例如一种或多种活性剂。此外，长丝形成组合物可包含一种或多种极性溶剂诸如水，在纺丝纤维元件，诸如由长丝形成组合物纺制长丝之前，长丝形成材料的一种或多种，例如全部，和/或活性剂的一种或多种，例如全部溶解和/或分散于其中。
在如图1所示的一个示例中，纤维元件例如由本发明的纤维元件形成组合物制成的本发明的长丝10是如下长丝：一种或多种添加剂12，例如一种或多种活性剂可存在于长丝中而不是长丝上，诸如包含一种或多种活性剂(其可以与纤维元件和/或颗粒中的活性剂相同或不同)的涂料组合物。存在于纤维元件形成组合物中的纤维元件形成材料的总含量和活性剂的总含量可为任何合适的量，只要由此制得本发明的纤维元件即可。
在一个示例中，一种或多种添加剂诸如活性剂可存在于纤维元件中，并且一种或多种附加的添加剂诸如活性剂可存在于纤维元件的表面上。在另一示例中，本发明的纤维元件可包含一种或多种添加剂诸如活性剂，该添加剂在最初制备时存在于纤维元件中，但是在暴露于纤维元件的预期使用条件之前和/或之时聚集于纤维元件的表面。
如本文所用，“长丝形成材料”和/或“纤维元件形成材料”意指表现出适用于制备纤维元件的特性的材料，诸如聚合物或能够产生聚合物的单体。在一个示例中，所述长丝形成材料包含一种或多种取代聚合物如阴离子、阳离子、两性离子、和/或非离子聚合物。在另一示例中，聚合物可包含羟基聚合物诸如聚乙烯醇(“PVOH”)、聚乙烯基吡咯烷酮(“PVP”)、聚二甲基丙烯酰胺、部分水解的聚乙酸乙烯酯和/或多糖诸如淀粉和/或淀粉衍生物诸如乙氧基化淀粉和/或酸解淀粉、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素。在另一示例中，所述长丝形成材料是极性溶剂可溶的材料。
如本文所用，“多孔”意指所述可溶性固体结构具有由微观复杂三维构型提供的空间、空隙或间隙(本文一般称为“孔”)，提供液体可流动通过的槽道、路径或通道。
如本文所用，“孔隙率”和“孔隙率百分比”互换使用，并且各自是指可溶性固体结构的空隙体积的量度，并且计算为
[1–([可溶性固体结构的基重]/[可溶性固体结构的厚度×干燥材料堆积密度])]×100％
调整单位，使得它们抵消并且乘以100％，以提供孔隙率百分比。
可溶性固体结构在本文中可被称为“可溶性固体结构”或“可溶性结构”。
如本文所用，“乙烯基吡咯烷酮共聚物”(和“共聚物”，参考使用时)是指具有以下结构(I)的聚合物：
在结构(I)中，n是整数，使得所述聚合物结构剂具有使得其具备本文所述特征的聚合度。为清楚起见，术语“共聚物”的使用旨在表达乙烯基吡咯烷酮单体可与其他非限制性单体诸如乙酸乙烯酯、烷基化乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺、乙烯基戊内酰胺、乙烯基咪唑、丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、烷基氨基甲基丙烯酸酯和烷基氨基甲基丙烯酰胺单体共聚。
除非另外指明，术语“分子量”是指重均分子量。分子量使用工业标准方法、凝胶渗透色谱法(“GPC”)测量。
如本文所用，当用于权利要求中时，包括“一个”和“一种”的冠词应被理解为意指一种或多种受权利要求书保护或所描述的物质。
如本文所用，术语“包括”、“包含”、和“含有”旨在是非限制性的。
本申请测试方法部分中所公开的方法应被用于确定申请人发明的参数的相应值，包括下文可溶性结构–物理特征部分中所述的那些。
除非另外指明，否则所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明，否则所有百分比和比率均基于总组合物计算。
应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同此类较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同此类较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此类较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同此类较窄的数值范围全部在本文中明确写出。
B.可溶性固体结构
呈可溶性固体结构形式的毛发护理产品向消费者呈现吸引人的形式。这些产品的典型用途包括消费者在其手上保持产品，添加水以形成溶液或分散体并施用于毛发上。在许多情况下，产品可需要较长时间溶解，从而使其对于消费者而言是不太令人愉悦的体验。因此，需要具有表现出更快速溶解的可溶性固体。此外，希望具有在以约5:1的比率将水添加到可溶性固体结构上时形成层状结构的可溶性固体结构。
可溶性结构–组成
如本文所述的可溶性固体结构可为纤维结构形式，所述纤维结构包含：(a)约1重量％至约50重量％的聚合物结构剂；(b)约10重量％至约85重量％的高熔点脂肪族化合物诸如脂肪族两亲物，和(c)约1重量％至约60重量％的阳离子表面活性剂。当以约5:1的比率将水添加到可溶性固体结构中时，形成层状结构。
聚合物结构剂
为了改善低粘度材料诸如熔融脂肪醇、脂肪族季铵化合物、脂肪酸等的纤维纺丝，添加被称为结构剂的聚合物成分。结构剂增加了流体的剪切和拉伸粘度以使得能够形成纤维。结构剂可以组合物的约1重量％至约50重量％、或者约1重量％至约30重量％、或者约1重量％至约10重量％、或者约2重量％至约6重量％、或者约3重量％至约5重量％的含量被包含。结构剂可具有约10,000g/mol至约6,000,000g/mol的重均分子量。通过计算每种聚合物原材料的重均分子量与它们相应的按可溶性固体结构内存在的聚合物总重量计的相对重量百分比的乘积的和来计算重均分子量。然而，在浓度和分子量之间通常会产生平衡，使得当使用较低分子量的物质时，其需要较高含量以得到最佳的纤维纺丝。同样，当使用较高分子物质时，较低含量可用于实现最佳的纤维纺丝。以约3重量％至约6重量％的含量包含重均分子量为约3,000,000g/mol至约5,000,000g/mol的结构剂。另选地，可以约30重量％至约50重量％的含量包含重均分子量为约50,000g/mol至约100,000g/mol的结构剂。所述结构剂可溶于油性混合物中以实现纤维纺丝的粘度构建。此外，结构剂还应可溶于水中以促进移除并防止积聚。合适的结构剂包括但不限于：聚乙烯基吡咯烷酮、聚二甲基丙烯酰胺、以及它们的组合。这些聚合物是油(脂肪醇、脂肪酸、脂肪族季铵化合物)可溶的、水可溶的并且能够以高重均分子量制备。例如，合适的聚合物为得自亚仕兰公司(Ashland Inc.)的PVP K120，其具有约3,500,000g/mol的重均分子量，可溶于油和水中，并且使纤维能够形成并收集到带上。附加的合适的聚合物包括聚乙烯基吡咯烷酮的共聚物，诸如得自AshlandInc.的
Figure BDA0002275069040000111
或PVP/VA(重均分子量约为50,000g/mol)共聚物，其也作为合适的结构剂实施，但由于它们的重均分子量较低而利用较高含量。此外，聚二甲基丙烯酰胺的共聚物也用作合适的结构剂。羟基丙基纤维素也可用作合适的结构剂。
分散剂
已发现，当制备可溶性固体结构时，分散剂的添加极大地增加了调理剂材料的润湿、水合和分散性。分散剂可以所述组合物的约1重量％至约30重量％、或者约5重量％至约15重量％、并且或者约5重量％至约10重量％的含量被包含。当添加到固体调理剂配方中时，来自非离子类的烷基葡糖酰胺的表面活性剂可改善润湿和水合。烷基葡糖酰胺表面活性剂含有约8-18个碳的疏水尾部和葡糖酰胺的非离子头部基团。就葡糖酰胺而言，酰胺基团和羟基基团的存在可提供足够的极性，所述极性以允许表面活性剂在调理剂油中溶解的方式平衡疏水性碳尾，并且还赋予调理剂成分在暴露于水时的快速分散。其他类似的分散剂包括但不限于反向烷基葡糖酰胺、椰油酰氨基丙基甜菜碱、烷基葡糖苷、三乙醇胺、椰油酰胺MEA、以及它们的混合物。
阳离子表面活性剂
可溶性固体结构可包含阳离子表面活性剂，所述阳离子表面活性剂可以所述组合物的约1重量％至约60重量％、或者约10重量％至约50重量％、或者约20重量％至约40重量％的含量被包含。
可用于本文的阳离子表面活性剂可为一种阳离子表面活性剂，或者两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。所述阳离子表面活性剂可选自但不限于：单长链烷基季铵化铵盐；单长链烷基季铵化铵盐与二长链烷基季铵化铵盐的组合；单长链烷基胺；单长链烷基胺和二长链烷基季铵化铵盐的组合；以及单长链烷基胺和单长链烷基季铵化铵盐的组合、叔胺以及它们的组合。
单长链烷基胺
可用于本文的单长链烷基胺是具有一个长烷基链的那些，该长烷基链具有12至30个碳原子、或者16至24个碳原子、或者18至22个烷基基团。可用于本文的单长链烷基胺还包括单长链烷基酰氨基胺。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺是可用的。
适用于可溶性固体结构的为具有约12至约22个碳的烷基基团的叔酰氨基胺。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基酰氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。
这些胺可与以下酸以约1:0.3至约1:2、或者约1:0.4至约1:1的胺与酸的摩尔比组合使用：诸如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；或者，l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。
单长链烷基季铵化铵盐
可用于本文的单长链烷基季铵化铵盐是具有一个长烷基链的那些，该长烷基链具有12至30个碳原子、或者16至24个碳原子、或者C18-22烷基基团。附接到氮的剩余基团独立地选自1至约4个碳原子的烷基基团，或者具有至多约4个碳原子的烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团。
可用于本文的单长链烷基季铵化铵盐是具有式(I)的那些：
Figure BDA0002275069040000131
其中R75、R76、R77和R78中的一者选自12至30个碳原子的烷基基团，或者具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；其中R75、R76、R77和R78中的其余部分独立地选自1至约4个碳原子的烷基基团，或者具有至多约4个碳原子的烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；并且X-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可含有醚键和/或酯键，以及其它基团诸如氨基基团。较长链的烷基基团如约12个或更多个的那些可为饱和的或不饱和的。R75、R76、R77和R78中的一者可选自12至30个碳原子、或者16至24个碳原子、或者18至22个碳原子、或者22个碳原子的烷基基团；R75、R76、R77和R78中的其余部分可独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、以及它们的混合物；并且X可选自Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3、以及它们的混合物。
此类单长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基铵盐；硬脂基三甲基铵盐；鲸蜡基三甲基铵盐；以及氢化牛脂烷基三甲基铵盐。
二长链烷基季铵化铵盐
当使用时，考虑到流变稳定性和调理有益效果，二长链烷基季铵化铵盐可与单长链烷基季铵化铵盐和/或单长链烷基胺盐以1:1至1:5、或者1:1.2至1:5、或者1:1.5至1:4的重量比组合。
可用于本文的二长链烷基季铵化铵盐为具有12至30个碳原子、或者16至24个碳原子、或者18至22个碳原子的两个长烷基链的那些。可用于本文的此类二长链烷基季铵化铵盐为具有式(I)的那些：
其中R71、R72、R73和R74中的两者选自12至30个碳原子、或者16至24个碳原子、或者18至22个碳原子的脂族基团，或者具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基或烷基芳基基团；R71、R72、R73和R74中的其余部分独立地选自具有1至约8个碳原子、或者1至3个碳原子的脂族基团、或具有多至约8个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；并且X-是成盐阴离子，其选自：卤离子诸如氯离子和溴离子、C1-C4烷基硫酸根诸如甲基硫酸根和乙基硫酸根、以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子之外，脂族基团还可含有醚键和其它基团诸如氨基基团。更长链的脂族基团，例如具有约16个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。R71、R72、R73和R74中的两者可选自具有12至30个碳原子、或者16至24个碳原子、或者18至22个碳原子的烷基基团；并且R71、R72、R73和R74中的其余部分独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5、以及它们的混合物。
合适的二长链烷基阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡基二甲基氯化铵。
高熔点脂肪族化合物
本发明的组合物包含高熔点脂肪族化合物。高熔点脂肪族化合物可以组合物的约10重量％至约85重量％、或者约20重量％至70重量％、或者约50重量％至约70重量％、或者约10重量％至约20重量％的含量包含在组合物中。脂肪族化合物可选自但不限于，脂肪族两亲物、脂肪醇、脂肪酸、脂肪族酰胺、脂肪酸酯以及它们的组合。
考虑到乳液尤其是凝胶基质的稳定性，可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高、或者40℃或更高、或者45℃或更高、或者50℃或更高的熔点。考虑到更易于制造和更易于乳化，此类熔点为至多约90℃，或者至多约80℃，或者至多约70℃，或者至多约65℃。高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或者至少两种高熔点脂肪族化合物的共混物或混合物形式使用。当以此类共混物或混合物形式使用时，上述熔点意指共混物或混合物的熔点。
可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、脂肪族酰胺、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于多于一种的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需一定碳原子数目的某些化合物可能具有小于上述者的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包含在该部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于“International CosmeticIngredient Dictionary”，第五版，1993和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992中。
在多种高熔点脂肪族化合物中，可将脂肪醇用于本文所述的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子、或者约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。
合适的脂肪醇包括但不限于，鲸蜡醇(具有约56℃的熔点)、硬脂醇(具有约58-59℃的熔点)、二十二醇(具有约71℃的熔点)、以及它们的混合物。已知这些化合物具有上述熔点。然而，当供应时，它们通常具有较低的熔点，因为此类供应的产品通常为其中烷基主链为鲸蜡基、硬脂基或二十二烷基基团的具有烷基链长分布的脂肪醇的混合物。
通常，在混合物中，鲸蜡醇与硬脂醇的重量比为约1:9至9:1，或者约1:4至约4:1，或者约1:2.3至约1.5:1。
考虑到保持消费者可接受的使用，当使用较高含量的总阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物时，混合物的鲸蜡醇与硬脂醇的重量比为约1:1至约4:1，或者约1:1至约2:1，或者约1.2:1至约2:1。还可在毛发的受损部分上提供更多的调理。
C.任选成分
所述结构(干燥)任选地包含约1重量％至约25重量％的增塑剂，在一个实施方案中约3重量％至约20重量％的增塑剂，在一个实施方案中约5重量％至约15重量％的增塑剂。
当存在于所述结构中时，合适的增塑剂的非限制性示例包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。
可用的多元醇的示例包括但不限于：甘油、双甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、环己烷二甲醇、己二醇、聚乙二醇(200-600)、糖醇(诸如山梨醇、甘露醇、乳糖醇、异山梨醇)、葡糖胺、N-甲基葡糖胺、以及其他一元和多元低分子量醇(例如C2-C8醇)；单糖、二糖和低聚糖，诸如果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖，以及高果糖玉米糖浆固体和抗坏血酸。
多元羧酸的示例包括但不限于柠檬酸、马来酸、琥珀酸、聚丙烯酸和聚马来酸。
合适的聚酯的示例包括但不限于三乙酸甘油酯、乙酰化甘油一酯、邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸乙酰基三乙酯、柠檬酸乙酰基三丁酯。
合适的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的示例包括但不限于PEG-12聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷、和PPG-12聚二甲基硅氧烷。
其它合适的增塑剂包括但不限于邻苯二甲酸烷基酯和邻苯二甲酸烯丙基酯；萘酯；乳酸盐(例如钠盐、铵盐和钾盐)；脱水山梨糖醇聚氧乙烯醚-30；脲；乳酸；吡咯烷酮羧酸钠(PCA)；透明质酸钠或透明质酸；可溶的胶原；改性蛋白；L-谷氨酸单钠；α和β-羟基酸，诸如乙醇酸、乳酸、柠檬酸、马来酸和水杨酸；聚甲基丙烯酸甘油酯；聚合物增塑剂，诸如聚季铵盐；蛋白质和氨基酸，诸如谷氨酸、天冬氨酸和赖氨酸；氢淀粉水解产物；其它低分子量酯(例如C2-C10醇和酸的酯)；以及食品和塑料工业领域技术人员已知的任何其它水可溶的增塑剂；以及它们的混合物。
EP 0283165B1公开了合适的增塑剂，包括甘油衍生物，如丙氧基化甘油。
所述结构可包含已知用于或可用于所述组合物中的其它任选成分，前提条件是此类任选物质与本文描述的所选择的基本物质相容，或不会不适当地削弱产品的性能。
此类任选成分最典型地为那些被认可用于化妆品中并描述于参考书诸如“CTFACosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic，Toiletries，and FragranceAssociation，Inc.1992)中的材料。
适用作本文任选成分的乳化剂包括甘油一酯和甘油二酯、脂肪醇、聚甘油酯、丙二醇酯、脱水山梨糖醇酯、以及已知的或以其它方式常用于稳定空气界面的其它乳化剂，如例如在充气食料诸如糕饼和其它烤焙物以及糖果产品制备期间或在稳定化妆品诸如毛发摩丝期间使用的那些。
此类任选成分的另外的非限制性示例包括防腐剂、香料或芳香剂、着色剂或染料、调理剂、毛发漂白剂、增稠剂、保湿剂、润肤剂、药物活性物质、维生素或营养物质、防晒剂、除臭剂、感觉剂、植物提取物、营养物质、收敛剂、化妆品颗粒、吸收剂颗粒、粘合剂颗粒、固发剂、纤维、反应剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、去头皮屑剂、香料、去角质剂、酸、碱、湿润剂、酶、悬浮剂、pH调节剂、毛发着色剂、烫发剂、颜料颗粒、抗痤疮剂、抗微生物剂、防晒剂、美黑剂、去角质颗粒、毛发生长剂或恢复剂、驱虫剂、剃刮洗剂、共溶剂或其它附加的溶剂、以及类似的其它材料。任选成分的其他非限制性示例包括包封的香料，诸如β-环糊精、聚合物微胶囊、淀粉包封的调和物以及它们的组合。
合适的调理剂包括高熔点脂肪族化合物、硅氧烷调理剂、和阳离子调理聚合物。合适的材料论述于US 2008/0019935、US 2008/0242584、和US 2006/0217288中。
所述结构使用的产品类型实施方案的非限制性示例包括手部清洁结构、洗发剂或其他毛发处理结构、身体清洁结构、剃刮准备结构、含有药物或其他皮肤护理活性物质的个人护理结构、保湿结构、防晒结构、慢性皮肤有益剂结构(例如含有维生素的结构、含有α-羟基酸的结构等)、除臭结构、含有芳香剂的结构等等。
就纤维结构而言，所述结构包含显著数目的可溶性纤维，其具有小于约150微米、或者小于约100微米、或者小于约10微米、并且或者小于约1微米的平均直径，具有例如小于100％、或者小于80％、或者小于60％、或者小于50％，诸如在10％至50％范围内的相对标准偏差。如本文所示，显著数目意指所有可溶性纤维的至少10％，或者所有可溶性纤维的至少25％，或者所有可溶性纤维的至少50％，或者所有可溶性纤维的至少75％。显著数目可以为所有可溶性纤维的至少99％。另选地，所有可溶性纤维的至少50％至约100％可具有小于约10微米的平均直径。由本公开方法制得的可溶性纤维具有显著数目的具有小于约1微米平均直径的可溶性纤维，或亚微米纤维。在一个实施方案中，可溶性固体结构可具有平均直径小于约1微米的所有可溶性纤维的约25％至约100％，或者具有平均直径小于约1微米的所有可溶性纤维的约35％至约100％，或者具有平均直径小于约1微米的所有可溶性纤维的约50％至约100％，并且或者具有平均直径小于约1微米的所有可溶性纤维的约75％至约100％。
可溶性固体结构的孔隙率百分比为至少约25％，或者在实施方案中至少约50％，或者至少约60％，或者至少约70％，并且或者至少约80％。可溶性固体结构的孔隙率不超过约99％，或者不超过约98％，或者不超过约95％，并且或者不超过约90％。根据上文“孔隙率”定义中描述的程序，测定结构的孔隙率。
可适应有效孔尺寸范围。结构横截面上的孔尺寸分布可以是对称或非对称的。
所述结构可表现出柔性，并且具有约6mm至约30mm的最大力距离值。最大力距离值为约7mm至约25mm，或者约8mm至约20mm，并且或者约9mm至约15mm。
在一个方面，所述结构可由其比表面积表征。所述结构可具有约0.03m2/g至约0.25m2/g、或者约0.035m2/g至约0.22m2/g、或者约0.04m2/g至约0.19m2/g、并且或者约0.045m2/g至约0.16m2/g的比表面积。
所述结构可以为呈垫、条或带材形式的平坦柔性结构，并且具有如下文方法所测量的约0.5mm至约10mm、或者约1mm至约9mm、或者约2mm至约8mm、并且或者约3mm至约7mm的厚度。所述结构可以为具有约5mm至约6.5mm厚度的片。另选地，将两个或多个片组合以形成具有约5mm至约10mm厚度的结构。
所述结构可具有约200g/m2至约2,000g/m2、或者约400g/m2至约1,200g/m2、或者约600g/m2至约2,000g/m2、并且或者约700g/m2至约1,500g/m2的基重。
所述结构可具有约0.08g/cm3至约0.40g/cm3、或者约0.08g/cm3至约0.38g/cm3、或者约0.10g/cm3至约0.25g/cm3、并且或者约0.12g/cm3至约0.20g/cm3的干燥密度。
制造方法–纤维结构
可通过任何合适的方法制备本发明的纤维元件。制备纤维元件的合适的方法的非限制性示例如下所述。
如图13所示，本发明的纤维结构例如纤维结构层或层片22可通过从纺丝模头42将长丝形成组合物纺丝(如图11和12中所述)，以形成多个纤维元件诸如长丝10，并且然后任选地缔合一个或多个颗粒26制成，该颗粒由颗粒源50例如筛或气流成网形成头提供。颗粒26可分散于纤维元件例如长丝10内。可在收集带52诸如图案化收集带上收集颗粒26和纤维元件例如长丝10的混合物，该收集带为纤维结构层或层片22的至少一个表面赋予纹理诸如三维纹理。
图14示出了制备根据图4的可溶性固体结构20的方法的示例。该方法包括形成多个纤维元件例如长丝10的第一纤维结构层22使得第一纤维结构层22的表面中形成凹坑28的步骤。一个或多个颗粒26从颗粒源50沉积到凹坑28中。然后由纺丝模头42制得的包括多个纤维元件例如长丝10的第二纤维结构层24在第一纤维结构层22的表面上形成，使得颗粒26被包埋在凹坑28中。
图15示出了制备根据图3的可溶性固体结构20的方法的又一示例。该方法包括形成多个纤维元件例如长丝10的第一纤维结构层22的步骤。一个或多个颗粒26从颗粒源50沉积到第一纤维结构层22的表面上。然后由纺丝模头42制得的包括多个纤维元件例如长丝10的第二纤维结构层24在颗粒26的顶部上形成，使得颗粒26定位在第一纤维结构层22和第二纤维结构层24之间。
如上所述可在模塑构件上收集干燥雏形纤维元件例如长丝。由于固有构造，模塑构件的构造可提供透气的区域。用于构造模塑构件的长丝将是不可渗透的，而长丝之间的空隙区域将是可渗透的。另外，可将图案施用到模塑构件以提供实质可以为连续、不连续或半连续的附加的不可渗透区域。在铺设点处使用的真空用于帮助纤维挠曲成现有的图案。这些模塑构件之一的示例在图16中示出。
除了本文所述的在纤维结构中形成具有不同特性(例如，平均密度)的区域的技术之外，还可施用其它技术以提供合适的结果。一个此类示例包括用于形成此类区域的压印技术。合适的压印技术描述于美国专利申请公布号2010/0297377、2010/0295213、2010/0295206、2010/0028621和2006/0278355中。
在多层片可溶性固体结构中，一个或多个纤维结构层片可直接形成和/或沉积在现有的纤维结构层片上以形成多层片纤维结构。两个或多个现有纤维结构层片可以例如经由热粘合、胶合、压印、开孔、旋转刀开孔、模切、模冲、针刺、滚花、气动成形、液压成形、激光切割、簇绒、和/或其他机械组合工艺，与一个或多个其他现有纤维结构层片组合在一起以形成本文所述的多层片可溶性固体结构。
预成形的可溶性纤维网(由可溶性纤维和任选地附聚物颗粒构成)占成品可溶性固体结构的总期望基重的大约1/3，可与设置在层之间的后添加微量成分以面对面关系布置，并且使用固态形成方法层压在一起。经由模切将所得层合体切割为成品可溶性固体结构形状。
经由固态成形的孔口的层合和形成
具有设置在层之间的微量组分的3层纤维网叠堆体可一起通过固态形成方法(参见下文旋转刀开孔设备)，从而在可溶性固体结构中形成大致锥形的孔口并导致层间纤维相互作用，这产生机械层压可溶性固体结构。层合助剂(例如，纤维网增塑剂、粘合剂流体等)可另外用于帮助层的可靠层压。
旋转刀开孔设备
合适的固态描述公开于US8679391中。另外，合适的可溶性纤维网开孔描述公开于US 2016/0101026A1中。
辊隙包括(2)相互啮合的100节距齿辊。齿辊上的齿具有带六个侧面的锥形末端，该侧面从齿的基底部分渐缩至末端处的尖端。齿的基底部分具有竖直的前缘和后缘并且接合到锥形末端和齿辊的表面。将齿取向，从而长方向在MD上延伸。
齿被布置成交错的图案，其具有0.100英寸(2.5mm)的CD节距P和在MD上的0.223英寸(5.7mm)的均匀的末端对末端间距。总体齿高TH(包括锥形部分和竖直基底部分)为0.270英寸(6.9mm)，齿的长侧面上的侧壁角度为6.8度，并且锥形末端部分中的齿的前缘和后缘的侧壁角度为25度。
使相对的辊对准使得每个辊的对应MD行在相同平面中并且使得针以齿轮状方式相互啮合，其中相对针靠近针的相对辊MD行中的针之间的空间的中心穿过。由针的末端描述的虚拟圆柱之间的干涉程度被描述为啮合深度。
在纤维网穿过相对辊之间形成的辊隙时，来自每个辊的齿与该网接合并穿透该纤维网至一定深度，所述深度在很大程度上由辊之间的啮合深度和该纤维网的标称厚度确定。
E.任选制备包含活性剂的表面驻留涂层
制备包含活性剂的表面驻留涂层可包括任何合适的机械、化学或其它方法，以制备包含本文所述的任选物质的包含一种或多种活性剂的组合物，或来自流体的涂层。
任选地，所述表面驻留涂层可包含水释放性基质复合物，所述水释放性基质复合物包含一种或多种活性剂。通过喷雾干燥来制备可包含一种或多种活性剂的水释放性基质复合物，其中所述一种或多种活性剂在高剪切下，在包含可溶性基质材料的含水组合物中分散或乳化(具有任选乳化剂)，并且喷雾干燥成精细粉末。任选乳化剂可包括***树胶、特定改性的淀粉、或如喷雾干燥领域中所教导的其它表面活性剂(参见FlavorEncapsulation，由SaraJ.Risch和Gary A.Reineccius编辑，第9页，45-54(1988)，所述文献以引用方式并入本文)。制造包含一种或多种活性剂的水释放性基质复合物的其它已知方法可包括但不限于流化床附聚、挤出、冷却/结晶法、以及使用相转移催化剂以促进界面聚合。另选地，一种或多种活性剂可被吸收或吸收入水释放性基质材料中、或与其组合，所述水释放性基质材料经由各种机械混合方法(喷雾干燥、桨式混合器、碾磨、研磨等)而预先制得。可经由各种机械方式，例如碾磨机或锤式研磨机，在存在一种或多种活性剂的情况下将以粒料状或颗粒状或其它固体基形式的水释放性基质材料(并且如供应商提供的，包含任何微量杂质，包括残余的溶剂和增塑剂)碾磨或研磨成精细粉末。
在所述可溶性固体结构具有粒状涂层时，已知粒度对活性剂的潜在活性表面积具有直接影响，从而对用水稀释时，活性剂递送预期有益效果的速率具有显著影响。就这点而言，具有较小粒度的活性剂倾向于产生较快和较短的活性效果，而具有较大粒度的活性剂倾向于产生较慢和较长的活性效果。所述表面驻留涂层可具有约1μm至约200μm、或者约2μm至约100μm、或者约3μm至约50μm的粒度。
可能有益的是在碾磨过程内包括惰性填料，例如以商品名PC得自Akzo Nobel的淀粉辛烯基琥珀酸铝，其含量在粉末生产或处理期间足以改善粉末流动特性并且足以降低颗粒间粘性或附聚。如本文所述的其它任选赋形剂或美容活性物质可在粉末制备过程(例如碾磨、研磨、共混、喷雾干燥等)期间或之后掺入。所得粉末还可与其它惰性材料或其它粉末活性复合物的惰性粉末共混，并且包括如本文所述的水吸收性粉末。
所述活性剂可表面涂覆有如本文定义的非吸湿性溶剂、无水油、和/或蜡。这可包括以下步骤：(i)用非吸湿性溶剂、无水油和/或蜡涂覆水敏感性粉末；(ii)在施加涂层之前、期间或之后，通过已知的机械方法将活性剂微粒的粒度减小至预定尺寸或所选择的尺寸分布；以及(iii)将所得涂覆微粒与呈粒状形式的其他任选成分共混。另选地，可将非吸湿性溶剂、无水油和/或蜡的涂层同时施加到表面驻留涂层组合物的除活性剂之外的其它任选成分，并且随后按照上述程序减小粒度。
在作为流体(诸如通过作为喷雾、凝胶或霜膏涂层)将涂层施加到结构上的情况下，可在施加到结构上之前制备所述流体，或可将流体成分分别施用到结构上，诸如通过两种或更多种喷雾进料物流，将单独的流体组分喷雾到结构上。
可将后添加微量成分施加到可溶性固体结构中的一个或多个纤维网层的表面上，通常为内表面上。可将单独的微量成分一起施用到单个所选择的表面或独立表面上。可将微量成分施加到内表面或外表面。在本示例中，将微量组分施加到相同的内表面上，即三层中间的一侧。
本示例中的后添加成分包括芳香剂和氨基封端的二甲硅油，两者均在室温下为流体。附加的微量成分可包括另选的调理剂、辅助表面活性剂、包封的芳香剂载体、流变改性剂等。微量成分可包括流体、微粒、糊剂、或组合。
在本示例中，通过喷雾喷嘴(例如Nordson EFD喷雾喷嘴)雾化来施用芳香剂，并且将所得香料小滴引导至目标纤维网表面，其基本上均匀分布在表面上。
在本示例中，通过挤出喷嘴(例如ITW-Dynatec UFD热熔胶喷嘴)表达流体来施加氨基封端的二甲硅油，所述挤出喷嘴包括一系列孔，直径约500微米并且间隔开2.5mm，从而产生在目标纤维网表面的长度延伸的流体条。
设想到另选的流体分配技术、施用图案和基准尺寸。
使用方法
本文所述的组合物可用于清洁和/或处理毛发、毛囊、皮肤、牙齿和口腔。处理这些消费者基质的方法可包括以下步骤：a)将有效量的结构施用到手上，b)用水润湿所述结构以溶解固体，c)将溶解的材料施用到目标消费者基质，以诸如清洁或处理它，以及d)从消费者基质上冲洗稀释的处理组合物。这些步骤可按需要重复多次，以实现所期望的清洁和/或处理有益效果。
提供可用于向毛发、毛囊、皮肤、牙齿和/或口腔提供有益效果的方法，所述方法包括将根据第一实施方案所述的组合物施用到需要调节的这些目标消费者基质的步骤。
另选地，可用于调节毛发、毛囊、皮肤、牙齿、口腔的状况的方法包括将一种或多种本文所述的组合物施用到需要调节的这些目标消费者基质的步骤。
所述组合物的施用量、施用频率和使用周期将根据施用目的、指定组合物中的组分含量、和所期望的调节程度而广泛变化。例如，当施用所述组合物以用于整个身体或毛发处理时，有效量一般在约0.5克至约10克、或者约1.0克至约5克、或者约1.5克至约3克范围内。
产品类型和商业制品
利用可溶性固体结构的产品的非限制性示例包括手部清洁基质、牙齿清洁或处理基质、口腔基质、洗发剂或其它毛发处理基质、身体清洁基质、剃刮准备基质、含有药用或其他皮肤护理活性物质的个人护理基质、保湿基质、防晒基质、慢性皮肤有益剂基质(例如含有维生素的基质、含有α-羟基酸的基质等)、除臭基质、含有芳香剂的基质等。
本文所述的是包含一种或多种本文所述可溶性固体结构的商业制品，以及信息，所述信息引导消费者溶解所述结构，并且将溶解的混合物施用到毛发、毛囊、皮肤、牙齿、口腔以实现对目标消费者基质的有益效果、快速起泡、快速冲洗泡沫、清洁冲洗泡沫、以及它们的组合。所述信息可为直接或间接附接在含有可溶性固体结构的包装上或可溶性固体结构自身上的印刷材料。另选地，所述信息可为与制品有关的电子消息或广播消息。另选地，所述信息可描述所述制品的至少一种可能的用途、功能、明显的特征和/或特性。
测试方法
熔融组合物的视觉均质性方法：
在适当的容器中，在搅拌下将脂肪族两亲物加热至90C。如果需要，然后在搅拌下添加分散剂，并使其熔融。然后在搅拌下添加聚合物结构剂并使其熔融。然后在搅拌下将阳离子表面活性剂添加到熔融混合物中并使其熔融。将最终的熔融组合物除气除氧(dearate)。在纤维形成之前作出均质性的视觉评估，评估为光学透明的单相组合物或均匀的分散体。数据记录为“是”或“否”。
层状结构测试方法
层状结构测试方法利用小角度x射线散射(SAXS)来测定，在可溶性固体结构中，层状结构是否以调理的干燥状态存在或在先前处于调理的干燥状态后润湿时存在。在测试之前，在23℃±2.0℃的温度和40％±10％的相对湿度下将可溶性固体结构调理最少12个小时。出于本发明的目的，如本文所述调理的可溶性固体结构被认为处于调理的干燥状态。根据制造商的说明书校准所有仪器。
干燥样品制备
为了制备将在调理的干燥状态下直接分析的样品，将约1.0cm直径的圆盘样本从可溶性固体结构的中心分离，并且加载到具有介于4mm和5mm之间的孔口直径的常规SAXS固体样品夹持器中。(如果需要，可从多个可溶性固体结构中提取多个样本盘并堆叠，以确保足够的散射横截面。)将加载的样品夹持器立即放置在用于数据收集的适当仪器中。
润湿样品制备
分析从干燥调理的状态润湿时的三个样品。从干燥调理的可溶性固体结构中提取样本，并且用水水合，以获得三种分别具有不同的材料与水的质量比的独立制剂。待制备的三种不同的材料与水的质量比为1:5；1:9；和1:20。对于每种质量比，将一个或多个直径为1cm的样本(根据需要)从处于干燥调理的状态的一种或多种可溶性固体结构的几何中心中提取，并用23℃±2.0℃的过滤去离子(DI)水水合，以获得预期材料与水的质量比。使用刮刀在室温下用手轻柔地在低剪切下搅拌三种材料/水混合物(各自对应不同的质量比)中的每一种，直至明显均一化。然后将每种材料/水混合物立即加载到外径直径为2.0mm且壁厚为0.01mm的独立石英毛细管中。毛细管立即用密封剂诸如环氧树脂密封以防止水从制剂中蒸发。使密封剂干燥至少2小时，并且在进行样品分析之前一直在23℃±2.0℃的温度下干燥。将每个制备的润湿样品引入适当的SAXS仪器中并收集数据。
检测和分析
在0.3°至3.0°2θ的角度范围内，使用SAXS在2维(2D)透射模式下测试样品，以观察x射线散射图案中任何强度带的存在和间距。所述测试使用SAXS仪器(诸如NanoSTAR，美国威斯康星州麦迪逊的布鲁克AXS公司(Bruker AXS Inc.,Madison,Wisconsin,U.S.A.)或等效仪器)进行。在环境压力下分析调理的干燥样品。在仪器中在真空下分析密封的液体样品。在23℃±2.0℃的温度下分析所有样品。在足够的功率下操作仪器的x射线管以确保清楚地检测到存在的任何散射带。光束直径为550±50μm。一组合适的操作条件包括以下选择：NanoSTAR仪器；微焦Cu x射线管；45kV和0.650mA功率；Vantec2K 2维面积检测器；收集时间为1200秒；并且样品和检测器之间的距离为112.050cm。将原始2-D SAXS散射图案进行方位整合以确定作为散射向量(q)的函数的强度(I)，其在这一方法整个过程中以埃的倒数
Figure BDA0002275069040000251
为单位表达。q的值由SAXS仪器根据以下公式计算：
Figure BDA0002275069040000252
其中：
2θ为散射角；并且
λ为所使用的波长。
对于所分析的每个整合SAXS，确认对应于I vs q曲线图上每个强度峰的以
Figure BDA0002275069040000253
计的q值，并从最小到最大记录该值。(本领域的技术人员知道，靠近原点的q中的尖峰对应于光束阻挡件的散射，并且在这一方法中被忽略。)对应于第一个强度峰(q的最低值)的q值称为q*。
对于在干燥调理的状态下直接分析的样品，如果在
Figure BDA0002275069040000254
存在强度峰，则确定样品表现出层状结构，并将特征d-间距参数定义为2π/q*。如果在
Figure BDA0002275069040000261
不存在强度峰，则确定在干燥调理的状态下直接分析的样品不表现出层状结构。
对于在从干燥调理的状态下润湿时分析的样品，如果在
Figure BDA0002275069040000262
存在强度峰，则确定样品表现出层状结构，并将特征d-间距参数定义为2π/q*。如果在
Figure BDA0002275069040000263
不存在强度峰，则确定该样品不表现出层状结构。如果确定层状结构存在于所制备的三种材料/水比率的至少任一者中，则确定这一材料在润湿时表现出层状结构。在所制备的三种材料/水比率的任一者中，如果在不存在强度峰，则确定该材料在润湿时不表现出层状结构。
用于在96小时测量质量损失％的方法
将500g附聚颗粒置于具有末端开口的塑料袋中。将具有附聚颗粒的塑料袋置于烧杯中，使开口端向上暴露于大气中。允许其保持打开96小时。称量附聚颗粒。计算损失％。
基重测量
一般来讲，通过以下方法测量材料或制品(包括可溶性固体结构)的基重：首先使用模切机或等同物将样品切割成已知面积，然后在最小分辨率为0.01g的顶部加载天平上测量并记录样品的重量，最后如下计算基重：
基重(g/m2)＝基重垫的重量(g)
Figure BDA0002275069040000265
用于基重测定的合适的垫样品尺寸为>10cm2，并且应当用具有所需几何形状的精密模切机进行切割。如果待测量的可溶性固体结构小于10cm2，则可在适当的计算变化的情况下，将较小的取样区域用于基重测定。
在本示例中，基重基于具有17.28cm2的已知面积的整个可溶性固体结构来计算。因此，基重计算变为：
Figure BDA0002275069040000266
厚度(卡尺)测量
本示例使用来自Electromatic Equipment Co.(Cedarhurst，NY)的Check-LineJ-40-V数字材料测厚仪来测量。
将样品(诸如可溶性固体结构)置于仪器的顶板和底板之间，其具有被设计用于在25cm2面积上施加0.5kPa压力的顶板。在测量时将板之间的距离(精确至0.01mm)记录为样品的厚度。测量时间被确定为以mm为单位厚度稳定的时间或5秒，以先发生者为准。
等效方法在药典方法ISO 9073-2，“Determination of thickness fornonwovens,or equivalent”中详细描述。
堆积密度(密度)测定
根据以下方法，通过计算(使用如上所述的方法)给定样品(固体可溶性结构)的厚度和基重，测定堆积密度：
测量可溶性固体结构(或制品)的占有面积的方法
可溶性固体结构的占有面积可通过测量其基底的尺寸，使得能够计算基底面积(即，占有面积)来测量。例如，在制品的基底为具有直角的平行四边形的情况下，由尺测量基底的不等侧边的长度(A和B)，并且基底的面积(占有面积)计算为乘积A×B。在可溶性固体结构的基底为正方形的情况下，由尺测量侧边(C)的长度，并且将基底的面积(占有面积)计算为平方C2。形状的其他示例可包括圆形、椭圆形等。
手动溶解测试方法
所需材料：
待测试的可溶性固体结构：测试3-5个可溶性固体结构(成品样品)，使得如果计算单独可溶性固体结构样品，则记录每个可溶性固体样品的冲程数的平均值作为该可溶性固体结构的平均手动溶解值。对于这一方法，测试整个消费者可销售的或消费者使用的可溶性固体结构。如果整个消费者可销售的或消费者使用的可溶性固体结构具有大于50cm2的占有面积，则首先切割可溶性固体结构以具有50cm2的占有面积。
丁腈手套
10cc注射器
塑料称量舟皿(约3in×3in)
100mL玻璃烧杯
水(具有以下特性的辛辛那提市水或等同物：按CaCO2计，总硬度＝155mg/L；钙含量＝33.2mg/L；镁含量＝17.5mg/L；磷酸盐含量＝0.0462mg/L)
所用水为7gpg硬度和40℃+/-5℃
方案：
·将80mL水添加到玻璃烧杯中。将300-500ml水添加到玻璃烧杯中。
·加热烧杯中的水直至水的温度为40℃+/-5℃。
·经由注射器将10mL水从烧杯转移到称量舟皿中。
·在将水转移到称量舟皿10秒内，将可溶性固体结构样品置于带手套的手掌中(以非惯用手保持可溶性固体结构样品，手处于托起位置)。
·使用惯用手，将水快速地从称量舟皿添加到可溶性固体结构样品中，并且允许立即润湿5-10秒的时间。
·在2个快速圆形冲程中，利用相对的惯用手(也带手套)摩擦。
·在2个冲程之后在手中从视觉上检查可溶性固体结构样品。如果可溶性固体结构样品完全溶解，则记录冲程数＝2个溶解冲程。如果未完全溶解，则将剩余的可溶性固体结构样品揉搓2个以上的圆形冲程(总共4个)并观察溶解度。如果在2个附加的冲程之后可溶性固体结构样品不含有固体碎片，则记录冲程数＝4个溶解冲程。如果在总共4个冲程之后，可溶性固体结构样品仍含有未溶解的可溶性固体结构样品的固体碎片，则在附加的2个圆形冲程中继续揉搓剩余的可溶性固体结构样品，并且在每次附加的2个冲程之后检查是否存在任何剩余的可溶性固体结构样品的固体碎片，直至可溶性固体结构样品完全溶解或直至达到总共30个冲程(无论哪个先发生)。记录冲程总数。记录30个溶解冲程，即使在最多30个冲程之后仍保留固体可溶性固体结构样品碎片。
·对附加的4个可溶性固体结构样品中的每一个重复该过程。
·为5个单独可溶性固体结构样品计算溶解冲程的记录值的算术平均值，并且将其记录为可溶性固体结构的平均手动溶解值。将平均手动溶解值记录至最接近的单个溶解冲程单元。
纤维结构-纤维直径
就纤维结构而言，纤维网样品中的可溶性纤维的直径通过使用扫描电镜(SEM)或光学显微镜以及图像分析软件来测定。选择200倍至10,000倍的放大率使得纤维被适宜地放大以用于测量。当使用SEM时，将这些样品溅射上金或钯化合物以避免纤维在电子束中带电和振动。使用来自图像(在监视屏上)的测定纤维直径的手动程序，所述图像用SEM或光学显微镜拍摄。使用鼠标器和光标工具，搜寻随机选择的纤维的边缘，并且然后横跨其宽度(即，垂直于该点的纤维方向)测量至纤维的另一个边缘。比例缩放和校准图像分析工具提供比例缩放以获得以微米(μm)计的实际读数。若干纤维因此横跨纤维网的样品使用SEM或者光学显微镜随机选择。从纤维网(或产品内的纤维网)切出至少两个样本并以该方式进行测试。总共进行至少100次此类测量并且然后将所有的数据记录下来以用于统计分析。所记录的数据用来计算纤维直径的平均值、纤维直径的标准偏差和纤维直径的中值。另一有用的统计量为计算低于某个上限的纤维的种群数量。为了测定该统计量，对软件进行编程以计数结果有多少纤维直径低于上限，并且将该数(除以总数据数量并乘以100％)按百分数报告为低于所述上限的百分数，诸如例如低于1微米直径的百分数或亚微米％。我们将单个圆形纤维的测量的直径(以微米计)表示为di。
如果纤维具有非圆形横截面，则对纤维直径的测量值被测定为且设定成等于液压直径，所述液压直径为纤维横截面积的四倍除以纤维横截面的周长(在中空纤维情形中为外周长)。数均直径或者平均直径计算为dnum。
Figure BDA0002275069040000291
非限制性实施例
如下实施例中说明的组合物描述了组合物的具体实施方案，但并不旨在对其限定。在不脱离本发明的实质和范围的前提下，技术人员能够进行其它修改。本文所述组合物的这些示例实施方案为毛发提供增强的调理有益效果。
除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，除了微量物质以外，诸如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。除非另外指明，否则所有百分比均基于重量。
调理剂实施例
Figure BDA0002275069040000301
1.山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐—IPA，得自Croda
2.Glucotain Clean RM，得自Clariant
3.PVP K120，得自Ashland
4.氨基封端的二甲硅油，得自Momentive Performance Materials
调理剂实施例
Figure BDA0002275069040000311
1.山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐—IPA，得自Croda
2.Glucotain Clean RM，得自Clariant
3.PVP K120，得自Ashland
4.氨基封端的二甲硅油，得自Momentive Performance Materials
调理剂实施例
Figure BDA0002275069040000312
1.硬脂酰氨基丙基二甲基胺，得自Croda
2.二十二烷酰氨基丙基二甲基胺，得自Croda
3.Glucotain Clean RM，得自Clariant
4.PVP K120，得自Ashland
5.氨基封端的二甲硅油，得自Momentive Performance Materials
负面实施例
1.山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐—IPA，得自Croda
2.硬脂酰氨基丙基二甲基胺，得自Croda
3.Glucotain Clean RM，得自Clariant
4.PVP K120，得自Ashland
5.聚丙烯酸10,000g/mol，得自Aldrich
6.Hyper Floc NF221，得自HyChem/SNF
7.聚异丁烯，得自Aldrich，MW＝1.0e6g/mol
8.Accusol 588G，得自Dow
9.Finnfix 2，得自CP Kelco
10.氨基封端的二甲硅油，得自Momentive Performance Materials
实施例/组合
A.一种可溶性固体结构，其包含：
a.纤维材料，所述纤维材料包含；
1)聚合物结构剂；
2)具有碳链长度C12-C22的高熔点脂肪族材料或它们的混合物，其中所述熔点高于25C；和
3)阳离子表面活性剂；
其中所述聚合物结构剂具有约10,000g/mol至约6,000,000g/mol的重均分子量，并且其中所述纤维材料的组分在熔融时形成均一化材料，并且其中在以约5:1的比率将水添加到所述可溶性固体结构时形成层状结构。
B.根据段落A所述的可溶性固体结构，其包含：
a.纤维材料，所述纤维材料包含；
1)约1重量％至约50重量％的聚合物结构剂；
2)约10重量％至约85重量％的一种或多种具有碳链长度C12-C22的高熔点脂肪族材料或它们的混合物，其中所述熔点高于25C；
3)约1重量％至约60重量％的阳离子表面活性剂；
其中所述聚合物结构剂具有约10,000g/mol至约6,000,000g/mol的重均分子量，并且其中所述纤维材料的组分在熔融时形成均一化材料，并且其中在以约5:1的比率将水添加到所述可溶性固体结构时形成层状结构。
C.根据段落A至B所述的结构，其还包含约1重量％至约30重量％的分散剂。
D.根据段落A至C所述的结构，其中所述分散剂为选自下列的表面活性剂：烷基葡糖酰胺、反向烷基葡糖酰胺、椰油酰氨基丙基甜菜碱(cocoamiodpropyl betaines)、烷基葡糖苷、三乙醇胺、椰油酰胺MEA以及它们的混合物。
E.根据段落A至D所述的结构，其具有约10重量％至约50重量％的阳离子表面活性剂。
F.根据段落A至E所述的结构，其具有约20重量％至约40重量％的阳离子表面活性剂。
G.根据段落A至F所述，其具有约1重量％至约30重量％的聚合物结构剂。
H.根据段落A至G所述的结构，其具有约1重量％至约10重量％的聚合物结构剂。
I.根据段落A至H所述的结构，其具有约2重量％至约6重量％的聚合物结构剂。
J.根据段落A至I所述的结构，其中所述脂肪族两亲物选自脂肪醇和一种或多种脂肪醇的共混物。
K.根据段落A至J所述的结构，其中所述脂肪族两亲物为脂肪酸。
L.根据段落A至K所述的结构，其中所述脂肪族两亲物为脂肪族酰胺。
M.根据段落A至L所述的结构，其中所述脂肪族两亲物为脂肪酸酯。
N.根据段落A至M所述的结构，其中所述阳离子表面活性剂为季铵化铵盐。
O.根据段落A至N所述的结构，其中所述阳离子表面活性剂为叔胺。
P.根据段落A至O所述的结构，其中所述聚合物结构剂为聚乙烯基吡咯烷酮。
Q.根据段落A至P所述的结构，其中所述聚合物结构剂为聚乙烯基吡咯烷酮共聚物。
R.根据段落A至Q所述的结构，其中所述聚合物结构剂为聚二甲基丙烯酰胺。
S.根据段落A至R所述的结构，其中所述聚合物结构剂为聚二甲基丙烯酰胺共聚物。
T.根据段落A至S所述的结构，其中所述聚合物结构剂为羟基丙基纤维素。
U.根据段落A至T所述的结构，其中所述可溶性固体结构在手动溶解方法中在小于约30个冲程中溶解。
V.根据段落A至U所述的结构，其中所述可溶性固体结构在手动溶解方法中在小于约20个冲程中溶解。
W.根据段落A至V所述的结构，其中所述可溶性固体结构在手动溶解方法中在小于约15个冲程中溶解。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或换句话讲有所限制，否则将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或申请，全文均以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims (15)

1.一种可溶性固体结构，其包含：
a.纤维材料，所述纤维材料包含；
1)聚合物结构剂；
2)具有碳链长度C12-C22的高熔点脂肪族材料或它们的混合物，其中熔点高于25C；和
3)阳离子表面活性剂；
其中所述聚合物结构剂具有10,000g/mol至6,000,000g/mol的重均分子量，并且其中所述纤维材料的组分在熔融时形成均一化材料，并且其中在以5:1的比率将水添加到所述可溶性固体结构时形成层状结构。
2.根据权利要求1所述的可溶性固体结构，其中所述纤维材料包含；
1)1重量％至50重量％的所述聚合物结构剂；
2)10重量％至85重量％的一种或多种具有碳链长度C12-C22的高熔点脂肪族材料或它们的混合物，其中所述熔点高于25C；和
3)1重量％至60重量％的所述阳离子表面活性剂。
3.根据任一前述权利要求所述的可溶性固体结构，其还包含1重量％至30重量％的分散剂，优选地其中所述分散剂选自烷基葡糖酰胺、反向烷基葡糖酰胺、椰油酰氨基丙基甜菜碱、烷基葡糖苷、三乙醇胺、椰油酰胺MEA以及它们的混合物。
4.根据任一前述权利要求所述的可溶性固体结构，其中所述纤维材料包含10重量％至50重量％的阳离子表面活性剂，优选地具有20重量％至40重量％的阳离子表面活性剂。
5.根据任一前述权利要求所述的可溶性固体结构，其中所述纤维材料包含1重量％至30重量％的聚合物结构剂，优选地具有1重量％至10重量％的聚合物结构剂，甚至更优选地具有2重量％至6重量％的聚合物结构剂，甚至更优选地具有约3重量％至约5重量％的所述聚合物结构剂。
6.根据任一前述权利要求所述的可溶性固体结构，其中所述纤维材料包含20重量％至70重量％的所述高熔点脂肪族材料，优选地50重量％至70重量％的所述高熔点脂肪族材料，甚至更优选地具有10重量％至20重量％的所述高熔点脂肪族材料。
7.根据任一前述权利要求所述的可溶性固体结构，其中所述高熔点脂肪族材料选自脂肪族两亲物、脂肪醇、脂肪酸、脂肪族酰胺、脂肪酸酯以及它们的混合物。
8.根据任一前述权利要求所述的可溶性固体结构，其中所述高熔点脂肪族材料选自脂肪醇和一种或多种脂肪醇的共混物。
9.根据任一前述权利要求所述的可溶性固体结构，其中所述阳离子表面活性剂为季铵化铵盐。
10.根据权利要求1至8所述的可溶性固体结构，其中所述阳离子表面活性剂为叔胺。
11.根据任一前述权利要求所述的可溶性固体结构，其中所述聚合物结构剂选自聚乙烯基吡咯烷酮，优选地聚乙烯基吡咯烷酮共聚物；聚二甲基丙烯酰胺，优选地聚二甲基丙烯酰胺共聚物；羟基丙基纤维素以及它们的组合。
12.根据任一前述权利要求所述的可溶性固体结构，其中所述可溶性固体结构在小于30个冲程的手动溶解方法中溶解，优选地其中所述可溶性固体结构在小于20个冲程的所述手动溶解方法中溶解，甚至更优选地其中所述可溶性固体结构在小于15个冲程的所述手动溶解方法中溶解。
13.根据任一前述权利要求所述的可溶性固体结构，其还包含包封的芳香剂载体。
14.根据任一前述权利要求所述的可溶性固体结构的用途，其用于向毛发提供湿调理和干调理。
15.根据权利要求1至15中任一项所述的可溶性固体结构的用途，其用于提供改善的固体结构溶解特性以有利于改善消费者使用满意度。
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