ES2791674T3 - Composicion para el cuidado del cabello que comprende esteres de poliol insaturados metatizados - Google Patents

Abstract

Una composición para el cuidado del cabello que comprende: a. de 0,05 % a 15 % de uno o más oligómeros derivados de la metátesis de ésteres de poliol insaturados, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello, preferiblemente, de 0,1 % a 10 % de dicho uno o más oligómeros, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello, más preferiblemente, de 0,25 % a 5 % de dicho uno o más oligómeros, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello; b. una matriz de gel que comprende: i. de 0,1 % a 20 % de uno o más compuestos grasos de alto punto de fusión, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello, en donde el uno o más compuestos grasos de alto punto de fusión tienen un punto de fusión de 25 °C ó más, y se seleccionan del grupo que consiste en alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos; ii. de 0,1 % a 10 % de un sistema tensioactivo catiónico, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello; y iii. al menos 20 % de un portador acuoso, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello; y en donde dicha composición para el cuidado del cabello comprende de 0,03 % a 8 % de un polímero de deposición, que es un copolímero que comprende: un monómero de vinilo (A) con un grupo carboxilo en la estructura; y un monómero de vinilo (B) expresado por la siguiente fórmula (1): CH2=C(R1)-CO-X-(Q-O)r-R2 (1) en donde: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono, que pueden tener un grupo de sustitución; Q representa un grupo alquileno con de 2 a 4 átomos de carbono que pueden tener un grupo de sustitución; r representa un número entero de 2 a 15; y X representa un átomo de oxígeno o un grupo NH; y, en la siguiente estructura - (Q - O)r - R2, el número de átomos unidos en una cadena lineal es 70 ó menos; y en donde el monómero de vinilo (A) está contenido a un nivel de 10 % en masa a 50 % en masa, y el monómero de vinilo (B) está contenido a un nivel de 50 % en masa a 90 % en masa.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición para el cuidado del cabello que comprende ásteres de poliol insaturados metatizados

Campo de la invención

La presente invención se refiere a una composición para el cuidado del cabello que contiene una matriz de gel y un oligómero derivado de la metátesis de ásteres de poliol insaturados, y métodos para usarla.

Antecedentes de la invención

El cabello humano se ensucia debido a su contacto con el entorno circundante y a causa del sebo secretado por el cuero cabelludo. La suciedad de cabello hace que este tenga un tacto sucio y un aspecto poco atractivo.

El champú limpia el cabello eliminando el exceso de suciedad y de sebo. Sin embargo, el lavado con champú puede dejar el cabello en un estado húmedo, enredado y generalmente no manejable. Una vez que el cabello se seca, a menudo queda en un estado seco, áspero, mate o encrespado al haberse eliminado del cabello los aceites naturales.

Se han desarrollado diversos métodos para aliviar estos problemas posteriores al uso de champú. Un enfoque es la aplicación de un acondicionador despuás del lavado con champú.

Para proporcionar beneficios de acondicionado del cabello después del lavado con champú, se ha propuesto una amplia variedad de activos acondicionadores. Se sabe que estos agentes acondicionadores mejoran el brillo del cabello y proporcionan hidratación, suavidad y control estático al cabello. Sin embargo, estos componentes también pueden proporcionar una sensación pegajosa, grasienta o cerosa, en particular cuando el cabello está seco.

También se conocen agentes acondicionadores de silicona para proporcionar beneficios de acondicionado, tales como suavidad y facilidad de peinado, debido a la baja tensión superficial de los compuestos de silicona. Sin embargo, los agentes acondicionadores de silicona pueden causar una sensación seca o un estado de encrespamiento al cabello, de nuevo, particularmente cuando el cabello está seco. Además, los costos crecientes y la naturaleza con base de petróleo de la silicona han minimizado la idoneidad de la silicona como activo acondicionador.

Para un ingrediente cosmético producido a partir de aceite de soja por metátesis e hidrogenación como una cera cosmética útil que puede proporcionar un efecto estructurante cuando se mezcla con varios aceites cosméticos, véase M. Starch; “ New Cosmetic Ingredients 1-15 Based on Soybean Oil” , revista IP.COM, IP.COM INC., West Henrietta, NY, Estados Unidos, 15 de junio de 2007, pág. 11-12.

El documento WO 2012/009525 A2 se refiere a mezclas de compuestos de ramificación casi terminal y derivados de estos. El documento WO 2013/103398 A1 se refiere a composiciones tipo vaselina que comprenden ésteres de poliol insaturados metatizados. El documento WO 2012/006324 A1 se refiere a composiciones de cera que se derivan de aceites naturales metatizados y aminas.

En base a lo anterior, existe la necesidad de un activo acondicionador que pueda proporcionar beneficios de acondicionado al cabello y que pueda reemplazar, o usarse junto con, la silicona u otros activos acondicionadores, para maximizar la actividad acondicionadora de las composiciones para el cuidado del cabello. Además, existe el deseo de encontrar un activo acondicionador que pueda derivarse de una fuente natural, proporcionando, de ese modo, un activo acondicionador que se derive de un recurso renovable. También existe el deseo de encontrar un activo acondicionador que tanto se derive de una fuente natural como que produzca un producto estable que comprenda un sistema tensioactivo micelar.

Resumen de la invención

La presente invención se dirige a una composición para el cuidado del cabello que comprende: (a) de 0,05 % a 15 % de uno o más oligómeros derivados de metátesis de ésteres de poliol insaturados, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello; b) una matriz de gel que comprende: (i) de 0,1 % a 20 % de uno o más compuestos grasos de alto punto de fusión, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello, en donde el uno o más compuestos grasos de alto punto de fusión tienen un punto de fusión de 25 0C o más, y se seleccionan del grupo que consiste en alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de estos; (ii) de 0,1 % a 10 % de un sistema tensioactivo catiónico, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello; y (iii) al menos 20 % de un portador acuoso, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello; y en donde dicha composición para el cuidado del cabello comprende de 0,03 % a 8 % de un polímero de deposición, que es un copolímero que comprende: un monómero de vinilo (A) con un grupo carboxilo en la estructura; y un monómero de vinilo (B) expresado por la siguiente fórmula (1):

1) CH²=C(R¹)-CO-X-(Q-O)^r-R² (1)

en donde: R¹ representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R² representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, que pueden tener un grupo de sustitución; Q representa un grupo alquileno con de 2 a 4 átomos de carbono que pueden tener un grupo de sustitución; r representa un número entero de 2 a 15; y X representa un átomo de oxígeno o un grupo NH; y en la siguiente estructura -(Q - O)^r - R², el número de átomos unidos en una cadena lineal es 70 o menos; y en donde el monómero de vinilo (A) está contenido a un nivel de 10 % en masa a 50 % en masa, y el monómero de vinilo (B) está contenido a un nivel de 50 % en masa a 90 % en masa.

La presente invención también se dirige a un método para limpiar el cabello con una cantidad eficaz de la composición para el cuidado del cabello descrita anteriormente.

Estas y otras características, aspectos y beneficios de la presente invención resultarán evidentes para los expertos en la técnica después de leer la presente descripción.

Breve descripción de los dibujos

La figura 1 es un gráfico que muestra una comparación de HY-3050 contra HY-3050 un polímero de deposición mediante la medición de unidades de fuerza de fricción (gramos).

La figura 2 es un gráfico que muestra una comparación de HY-3051 contra HY-3051 un polímero de deposición mediante la medición de unidades de fuerza de fricción (gramos).

La figura 3 es un gráfico que muestra una comparación de HY-3050 contra HY-3050 un polímero de deposición, en donde el rendimiento de acondicionado en seco se evalúa mediante una medición de la fuerza de fricción del cabello (índice IFM).

La figura 4 es un gráfico que muestra una comparación de HY-3051 contra HY-3051 un polímero de deposición, en donde el rendimiento de acondicionado en seco se evalúa mediante una medición de la fuerza de fricción del cabello (índice IFM).

Descripción detallada de la invención

En todas las realizaciones de la presente invención, todos los porcentajes son en peso de la composición total, salvo que se indique lo contrario de forma específica. Todas las relaciones son relaciones de peso, salvo que se especifique lo contrario. Todos los intervalos son incluyentes y combinables. El número de cifras significativas no conlleva limitaciones ni en las cantidades indicadas ni en la exactitud de las medidas. Todas las cantidades numéricas deben interpretarse como si estuvieran modificadas por la palabra “aproximadamente” , salvo que se indique expresamente lo contrario. Salvo que se indique lo contrario, debe entenderse que todas las mediciones se realizan a 250C y en condiciones ambientales, donde “condiciones ambientales” significa condiciones por debajo de una atmósfera de presión y a un 50 % de humedad relativa. Todos los pesos de los ingredientes relacionados están basados en la concentración de sustancia activa y no incluyen vehículos o subproductos que pueden estar incluidos en materiales comerciales salvo que se indique lo contrario.

El término “que comprende” , como se utiliza en la presente memoria, significa que se pueden añadir otras etapas y otros ingredientes que no afectan al resultado final. Este término engloba los términos “que consiste en” y “que consiste esencialmente en” . Las composiciones y los métodos/procesos de la presente invención pueden comprender, consistir en, y prácticamente consistir en, los elementos y limitaciones de la invención descritos en la presente memoria, así como cualquiera de los ingredientes, componentes, etapas o limitaciones adicionales u opcionales descritos en la presente memoria.

Como se utiliza en la presente memoria, se entiende que los términos “ incluyen” , “ incluye” y “que incluye” no son limitativos y que significan “comprenden” , “comprende” y “que comprende” , respectivamente.

Los métodos de ensayo descritos en la sección de métodos de ensayo de la presente memoria deberían usarse para determinar los valores respectivos de los parámetros de las invenciones de los solicitantes.

Salvo que se indique lo contrario, todos los niveles del componente o de la composición se refieren a una parte activa de ese componente o composición, y son excluyentes de impurezas, por ejemplo, disolventes residuales o subproductos, que puedan estar presentes en las fuentes comerciales de dichos componentes o composiciones. Todos los porcentajes y relaciones se calculan en peso, a menos que se indique de cualquier otra manera. Todos los porcentajes y relaciones se calculan basados en la composición total a menos que se indique de cualquier otra manera. El término “ porcentaje en peso” puede denotarse como “% en peso” en la presente memoria.

Se entenderá que cada limitación numérica máxima dada en esta memoria descriptiva incluye toda limitación numérica inferior, como si las limitaciones numéricas inferiores estuvieran expresamente escritas en la presente memoria. Cada limitación numérica mínima proporcionada a lo largo de esta memoria descriptiva incluirá cada limitación numérica superior, como si dichas limitaciones numéricas superiores estuvieran expresamente escritas en la presente memoria. Cada intervalo numérico proporcionado a lo largo de esta memoria descriptiva incluirá cada intervalo numérico más limitado que se encuentra dentro de dicho intervalo numérico más amplio, como si todos los citados intervalos numéricos más limitados estuviesen expresamente escritos en la presente memoria. A. Oligómero metatizado

La composición para el cuidado del cabello puede comprender de 0,05 % a 15 %, alternativamente, de 0,1 % a 10 % y, alternativamente, de 0,25 % a 5 %, de uno o más oligómeros derivados de metátesis de ésteres de poliol insaturados, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello. En la solicitud de patente de los EE. UU. US-2009/0220443 A1 se exponen ésteres de poliol insaturados metatizados ilustrativos y sus materias primas. Un poliol éster insaturado metatizado se refiere al producto que se obtiene cuando uno o más ingredientes de ésteres de poliol insaturado se someten a una reacción de metátesis. La metátesis es una reacción catalítica que implica el intercambio de unidades de alquilideno entre compuestos que contengan uno o más enlaces dobles (es decir, compuestos olefínicos) mediante la formación y escisión de los enlaces dobles carbono-carbono. La metátesis puede producirse entre dos de las mismas moléculas (a menudo denominado como autometátesis) y/o puede producirse entre dos moléculas diferentes (a menudo denominado como metátesis cruzada). La autometátesis puede representarse esquemáticamente, como se muestra en la ecuación I:

donde R1 y R2 son grupos orgánicos.

La metátesis cruzada puede representarse esquemáticamente, como se muestra en la ecuación II:

donde R1, R2, R3 y R4 son grupos orgánicos.

Cuando el éster de poliol insaturado comprende moléculas que tengan más de un doble enlace carbono-carbono (es decir, un éster de poliol poliinsaturado), la autometátesis produce la oligomerización del éster de poliol insaturado. La reacción de la autometátesis produce la formación de dímeros de metátesis, trímeros de metátesis y tetrámeros de metátesis. Los oligómeros de metátesis de orden superior, tales como pentámeros de metátesis y hexámeros de metátesis, también pueden formarse mediante autometátesis continuada, y dependerán del número y tipo de cadenas que conecten el material de éster de poliol insaturado, así como del número de ésteres y orientación del éster con respecto a la insaturación

Como material de partida, los ésteres de poliol insaturados metatizados se preparan a partir de uno o más ésteres de poliol insaturados. Como se utiliza en la presente memoria, el término “éster de poliol insaturado” hace referencia a un compuesto que tenga dos o más grupos hidroxilo, en donde, al menos, uno de los grupos hidroxilo está en forma de un éster, y en donde el éster tiene un grupo orgánico que incluye por lo menos un doble enlace carbono-carbono. En muchas realizaciones, el éster de poliol insaturado puede representarse mediante la estructura general I:

donde n > 1; m > 0; p > 0; (n m p) > 2; R es un grupo orgánico; R es un grupo orgánico que tiene, al menos, un doble enlace carbono-carbono; y R es un grupo orgánico saturado. En US-2009/0220443 A1 se describen en detalle realizaciones ilustrativas del éster de poliol insaturado.

En muchas realizaciones de la invención, el éster de poliol insaturado es un éster insaturado de glicerol. Las fuentes de ésteres de poliol insaturados de glicerol incluyen aceites sintetizados, aceites naturales (p. ej., aceites vegetales, aceites de algas, aceites de origen bacteriano y grasas animales), combinaciones de estos, y lo similar. También pueden utilizarse aceites vegetales usados reciclados. Los ejemplos representativos de aceites vegetales incluyen aceite de argán, aceite de canola, aceite de colza, aceite de coco, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, aceite de oliva, aceite de palma, aceite de cacahuete, aceite de cártamo, aceite de sésamo, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de soja de alto contenido en oleilo, aceite de girasol de alto contenido en oleilo, aceite de linaza, aceite de palmiste, aceite de tung, aceite de ricino, aceites de colza con alto contenido erúcico, aceite de jatrofa, combinaciones de éstos y lo similar. Ejemplos representativos de grasas animales incluyen manteca de cerdo, sebo, grasa de pollo, grasa amarilla, aceite de pescado, combinaciones de estos, y lo similar. Un ejemplo representativo de un aceite sintetizado incluye aceite de resina, que es un subproducto de la fabricación de pasta de madera.

Otros ejemplos de ésteres de poliol insaturados incluyen diésteres, tales como los derivados de etilenglicol o propilenglicol, ésteres, tales como los derivados de pentaeritritol o dipentaeritritol, o ésteres de azúcar, tales como SEFOSE®. Los ésteres de azúcar, tales como SEFOSE®, incluyen uno o más tipos de poliésteres de sacarosa, con hasta ocho grupos éster que podrían someterse a una reacción de intercambio de metátesis. Los poliésteres de sacarosa se derivan de un recurso natural y, por lo tanto, el uso de poliésteres de sacarosa puede resultar en un impacto medioambiental positivo. Los poliésteres de sacarosa son materiales de poliéster que tienen múltiples posiciones de sustitución alrededor de la cadena principal de sacarosa junto con las variables de longitud de cadena, de saturación y de derivación de las cadenas grasas. Estos poliésteres de sacarosa pueden tener una esterificación (“ IBAR” ) mayor de 5. En una realización, el poliéster de sacarosa puede tener una IBAR de 5 hasta 8. En otra realización, el poliéster de sacarosa tiene una IBAR de 5-7 y, en otra realización, el poliéster de sacarosa tiene una IBAR de 6. En otra realización más, el poliéster de sacarosa tiene una IBAR de 8. Como los poliésteres de sacarosa se derivan de un recurso natural, puede existir una distribución en la IBAR y una longitud de cadena. Por ejemplo, un poliéster de sacarosa que tenga una IBAR de 6, puede contener una mezcla de mayoritariamente IBAR de 6, con alguna IBAR de 5 y alguna IBAR de 7. Además, estos poliésteres de sacarosa pueden tener una saturación o iodine value (índice de yodo - "IV") de 3 a 140. En otra realización, el poliéster de sacarosa puede tener un IV de 10 a 120. En otra realización más, el poliéster de sacarosa puede tener un IV de 20 a 100. Además, dichos poliésteres de sacarosa tienen una longitud de cadena de C¹² a C²⁰, pero no se limitan a estas longitudes de cadena.

Ejemplos no limitativos de poliésteres de sacarosa adecuados para usar incluyen SEFOSE® 1618S, SEFOSE® 1618U, SEFOSE® 1618H, Sefa Soyate IMF 40, Sefa Soyate LP426, SEFOSE® 2275, SEFOSE® C1695, SEFOSE® C18:0 95, SEFOSE® C1495, SEFOSE® 1618H B6, SEFOSE® 1618S B6, SEFOSE® 1618U B6, Sefa Cottonate, SEFOSE® C1295, Sefa C895, Sefa C1095, SEFOSE® 1618S B4.5, todos comercializados por The Procter and Gamble Co., Cincinnati, Ohio, EE. UU.

Otros ejemplos de ésteres de poliol naturales adecuados pueden incluir, pero no se limitan a, ésteres de sorbitol, ésteres de maltitol, ésteres de sorbitán, ésteres derivados de maltodextrina, ésteres de xilitol y otros ésteres derivados del azúcar.

En otras realizaciones, las longitudes de cadena de ésteres no se limitan a C8-C22, o incluso solo a longitudes de cadena, y pueden incluir ésteres naturales que procedan de cometátesis de grasas y aceites con olefinas de cadena corta, tanto naturales como sintéticos, proporcionando una materia prima de éster de poliol que puede tener cadenas pares e impares, así como cadenas más cortas y cadenas más largas para la reacción de autometátesis. Las olefinas de cadena corta adecuadas incluyen etileno y buteno.

Los oligómeros derivados de la metátesis de ésteres de poliol insaturados se pueden modificar adicionalmente mediante hidrogenación. Por ejemplo, en determinadas realizaciones, el oligómero puede estar 60 % hidrogenado, o más; en determinadas realizaciones, 70 % hidrogenado, o más; en determinadas realizaciones, 80 % hidrogenado, o más; en determinadas realizaciones, 85 % hidrogenado, o más; en determinadas realizaciones, 90 % hidrogenado, o más; y en determinadas realizaciones, generalmente, 100 % hidrogenado.

En algunas realizaciones, el oligómero de triglicérido se deriva de la autometátesis del aceite de soja. El oligómero de soja puede incluir poliglicéridos de soja hidrogenados. El oligómero de soja puede también incluir alcanos C¹⁵-C²³, como un subproducto. Un ejemplo de los oligómeros de soja derivados de la metátesis es la cera de soja totalmente hidrogenada DOW CORNING® HY-3050, comercializada por Dow Corning.

En otras realizaciones, los ésteres de poliol insaturados metatizados pueden usarse como mezcla con uno o más ésteres de poliol insaturados no metatizados. Los ésteres de poliol insaturados no metatizados pueden estar total o parcialmente hidrogenados. Un ejemplo de este tipo es DOW CORNING® HY-3051, una mezcla de oligómero HY-3050 y hydrogenated soybean oil (aceite de soja hidrogenado - HSBO), comercializada por Down Corning. En algunas realizaciones de la invención, el éster de poliol insaturado no metatizado es un éster insaturado de glicerol. Las fuentes de ésteres de poliol insaturados de glicerol incluyen aceites sintetizados, aceites naturales (p. ej., aceites vegetales, aceites de algas, aceites de origen bacteriano y grasas animales), combinaciones de estos, y lo similar. También pueden utilizarse aceites vegetales usados reciclados. Los ejemplos representativos de aceites vegetales incluyen los enumerados anteriormente.

Otras modificaciones de los oligómeros de éster de poliol pueden ser una amidación parcial de alguna fracción de los ésteres con amoniaco o aminas orgánicas superiores, tales como dodecil amina u otras aminas grasas. Esta modificación alterará la composición global del oligómero, pero puede ser útil en algunas aplicaciones que proporcionen una mayor lubricidad del producto. Otra modificación puede realizarse mediante amidación parcial de una poliamina que proporcione cierta naturaleza pseudocatiónica a los oligómeros de éster de poliol. Un ejemplo de esto es el material HY-3200 de DOW CORNING®. En el documento WO2012006324A1 se describen otras realizaciones ilustrativas de oligómeros amido funcionalizados.

Los oligómeros de éster de poliol pueden modificarse adicionalmente mediante la hidroformilación parcial de la funcionalidad insaturada, para proporcionar uno o más grupos OH y un aumento en la hidrofilicidad del oligómero.

En realizaciones particulares, los ésteres y mezclas de poliol insaturados metatizados se formulan como emulsiones de pequeñas partículas. Una emulsión del oligómero de triglicéridos puede prepararse utilizando uno o más tensioactivos seleccionados de tensioactivos no iónicos, de ión híbrido, catiónicos y aniónicos. En otra realización, los ésteres de poliol insaturados metatizados se prefunden antes de la emulsificación y se incorporan a la composición para el cuidado del cabello.

En otras realizaciones, los ésteres y mezclas de poliol insaturados se pueden modificar antes de la oligomerización, para incorporar una ramificación casi terminal. En el documento WO2012/009525 A2 se exponen ésteres de poliol ilustrativos modificados antes de la oligomerización, para incorporar una ramificación terminal. B. Sistema tensioactivo catiónico

Las composiciones de la presente invención comprenden un sistema tensioactivo catiónico. El sistema tensioactivo catiónico puede ser un tensioactivo catiónico o una mezcla de dos o más tensioactivos catiónicos. Preferiblemente, el sistema tensioactivo catiónico se selecciona de: sal de amonio cuaternario de mono-alquilo de cadena larga; una combinación de sal de amonio cuaternario de mono-alquilo de cadena larga y sal de amonio cuaternario de di-alquilo de cadena larga; sal de amidoamina de mono-alquilo de cadena larga; una combinación de sal de amidoamina de monoalquilo de cadena larga y sal de amonio cuaternario de di-alquilo de cadena larga, una combinación de sal de amindoamina de mono-alquilo de cadena larga y sal de amonio cuaternario de mono-alquilo de cadena larga.

El sistema tensioactivo catiónico se incluye en la composición a un nivel en peso del 0,1 % al 10 %, preferiblemente, del 0,5 % al 8 %, más preferiblemente, del 0,8 % al 5 %, aún con mayor preferencia, del 1,0 % al 4 %.

Sal de amonio cuaternario de mono-alquilo de cadena larga

Los tensioactivos catiónicos de sal de amonio cuarternario de mono-alquilo útiles en la presente memoria son aquellos que tienen una cadena de alquilo larga que tenga de 12 a 30 átomos de carbono, preferiblemente, de 16 a 24 átomos de carbono, más preferiblemente, grupo alquilo C18-22. Los restantes grupos unidos al nitrógeno se seleccionan independientemente de un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o de un grupo alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo, que tenga hasta 4 átomos de carbono.

Las sales de amonio cuaternario de mono-alquilo de cadena larga útiles en la presente memoria son aquellas que tienen la fórmula (I): (I)

en donde uno de R75, R76, R77 y R78, se selecciona de un grupo alquilo de 12 a 30 átomos de carbono o de un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo, que tenga hasta 30 átomos de carbono; el resto de R75, R76, R77 y R78 se seleccionan independientemente de un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o de un grupo alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo, que tenga hasta 4 átomos de carbono; y X- es un anión formador de sales, tal como los seleccionados de radicales halógeno, (p. ej., cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquilsulfonato. Los grupos alquilo pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y/o éster y otros grupos, tales como los grupos amino. Los grupos alquilo de cadena más larga, p. ej., los de 12 carbonos o más, pueden ser saturados o insaturados. Preferiblemente, uno de R75, R76, R77 y R78, se selecciona de un grupo alquilo de 12 a 30 átomos de carbono, más preferiblemente, de 16 a 24 átomos de carbono, aún con mayor preferencia, de 18 a 22 átomos de carbono, aún más preferiblemente, 22 átomos de carbono; el resto de R⁷⁵, R⁷⁶, R⁷⁷ y R⁷⁸ se seleccionan independientemente de CH³ , C²H⁵ , C²H⁴OH y mezclas de estos; y X se selecciona del grupo que consiste en Cl, Br, CH³OSO³ , C²H⁵OSO³ y mezclas de estos.

Ejemplos no limitantes de este tipo de tensioctivosa catiónicos de sales de amonio cuaternario de mono-alquilo de cadena larga incluyen: sal de behenil trimetilamonio; sal de estearil trimetilamonio; sal de cetiltrimerilamonio; y sal de sebo hidrogenada de alquil trimetilamonio.

Sal de amidoamina de mono-alquilo de cadena larga

Las aminas de mono-alquilo de cadena larga son también adecuadas como tensioactivos catiónicos. Las aminas primarias, secundarias y terciarias grasas son útiles. Especialmente útiles son las amidoaminas terciarias que tengan un grupo alquilo de 12 a 22 carbonos. Entre las amidoaminas terciarias ilustrativas se incluyen: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilaminoetilestearamida. Las aminas útiles en la presente invención se describen en US-4.275.055, Nachtigal y col. Estas aminas también pueden usarse junto con ácidos, tales como ácido l-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, hidrocloruro l-glutámico, ácido maleico y mezclas de estos; más preferiblemente, ácido l-glutámico, ácido láctico, ácido cítrico. Las aminas de la presente memoria están preferiblemente parcialmente neutralizadas con cualquiera de los ácidos, en una relación molar de la amina al ácido de 1: 0,3 a 1: 2, más preferiblemente, de 1: 0,4 a 1: 1.

Sal de amonio cuaternario de di-alquilo de cadena larga

La sal de amonio cuaternario de di-alquilo de cadena larga se combina preferiblemente con una sal de amonio cuaternario de mono-alquilo de cadena larga ouna sal de amidoamina de mono-alquilo de cadena larga. Se cree que dicha combinación puede proporcionar una sensación de aclarado fácil, en comparación con el uso único de una sal de amonio cuaternario de mono-alquilo o una sal de amidoamina de mono-alquilo de cadena larga. En dicha combinación con unasal de amonio cuaternario de mono-alquilo de cadena larga o una sal de amidoamina de mono-alquilo de cadena larga, las sales de amonio cuaternario de di-alquilo de cadena larga se utilizan a un nivel tal, que el % en peso de la sal de amonio cuaternario de dialquilo en el sistema tensioactivo catiónico está en el intervalo de, preferiblemente, del 10 % al 50 %, con mayor preferencia, del 30 % al 45 %.

Los tensioactivos catiónicos de sal de amonio cuaternario de di-alquilo útiles en la presente memoria, son aquellos que tienen dos cadenas de alquilo largas que tienen 12-30 átomos de carbono, preferiblemente de 16-24 átomos de carbono, más preferiblemente 18-22 átomos de carbono. Los restantes grupos unidos al nitrógeno se seleccionan independientemente de un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o de un grupo alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo, que tenga hasta 4 átomos de carbono.

Las sales de amonio cuaternaro de di-alquilo de cadena larga útiles en la presente memoria, son aquellas que tienen la fórmula (II):

en donde uno de R⁷⁵, R⁷⁶, R⁷⁷ y R⁷⁸, se selecciona de un grupo alquilo de 12 a 30 átomos de carbono o de un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo, que tenga hasta 30 átomos de carbono; el resto de R⁷⁵, R⁷⁶, R⁷⁷ y R⁷⁸ se seleccionan independientemente de un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o de un grupo alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo, que tenga hasta 4 átomos de carbono; y X- es un anión formador de sales, tal como los seleccionados de radicales halógeno, (p. ej., cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquilsulfonato. Los grupos alquilo pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y/o éster y otros grupos, tales como los grupos amino. Los grupos alquilo de cadena más larga, p. ej., los de 12 carbonos o más, pueden ser saturados o insaturados. Preferiblemente, uno de R⁷⁵, R⁷⁶, R⁷⁷ y R⁷⁸, se selecciona de un grupo alquilo de 12 a 30 átomos de carbono, más preferiblemente, de 16 a 24 átomos de carbono, aún con mayor preferencia, de 18 a 22 átomos de carbono, aún más preferiblemente, 22 átomos de carbono; el resto de R⁷⁵, R⁷⁶, R⁷⁷ y R⁷⁸ se seleccionan independientemente de CH³ , C²H⁵ , C²H⁴OH y mezclas de estos; y X se selecciona del grupo que consiste en Cl, Br, CH³OSO³ , C²H⁵OSO³ y mezclas de estos.

Dichos tensioactivos catiónicos de sal de amonio cuaternario de di-alquilo incluyen, por ejemplo, cloruro de dialquilo (14­ 18) dimetilamonio, cloruro de disebo alquilo dimetil amonio, cloruro de sebo alquilo dimetilamonio dihidrogenado, cloruro de diestearil dimetil amonio, y cloruro de dicetil dimetil amonio. Dichos tensioactivos catiónicos de sales de amonio cuaternario de dialquilo también incluyen, por ejemplo, tensioactivos catiónicos de sal de amonio cuaternario de dialquilo asimétrico. C. Compuesto graso de alto punto de fusión

El compuesto graso de alto punto de fusión útil en la presente memoria tiene un punto de fusión de 25 0C o más, y se selecciona del grupo que consiste en alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de estos. El experto en la materia sabe que, dependiendo del número y posición de los dobles enlaces, y de la longitud y posición de las ramificaciones, ciertos compuestos que tienen ciertos átomos de carbono necesarios pueden tener un punto de fusión inferior de 25 0C. Dichos compuestos de bajo punto de fusión no se incluyen en esta sección. Los ejemplos no limitativos de compuestos de alto punto de fusión se describen en International Cosmetic Ingredient Dictionary, 5a edición, 1993, y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2a edición, 1992.

Entre una variedad de compuestos grasos de alto punto de fusión, los alcoholes grasos se usan preferiblemente en la composición de la presente invención. Los alcoholes grasos útiles en la presente invención son aquellos que tienen de 14 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 16 a 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos son saturados y pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada. Los alcoholes grasos preferidos incluyen, por ejemplo, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de estos.

Se prefieren los compuestos grasos de alto punto de fusión de un único compuesto de elevada pureza. Son muy preferidos los compuestos simples de alcoholes grasos puros seleccionados del grupo de alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico puros. Por “ puro” , lo que se quiere decir en la presente memoria es que el compuesto tiene una pureza de al menos 90 %, preferiblemente, de al menos 95 %. Estos compuestos sencillos de elevada pureza proporcionan buena capacidad de aclarado del cabello cuando el consumidor elimina la composición del cabello por aclarado.

El compuesto graso de alto punto de fusión se incluye en la composición a un nivel del 0,1 % al 20 %, preferiblemente, del 1 % al 15 %, más preferiblemente, del 1,5 % al 8 % en peso de la composición, con el fin de proporcionar beneficios mejorados del acondicionado, tales como una sensación de deslizamiento durante la aplicación al cabello húmedo, suavidad y una sensación de hidratación en el cabello seco.

D. Portador acuoso

La matriz de gel de la composición para el cuidado del cabello de la presente invención incluye un portador acuoso. En consecuencia, las formulaciones de la presente invención pueden estar en forma de líquidos vertibles (en condiciones ambientales). Por lo tanto, dichas composiciones comprenderán, de forma típica, un portador acuoso, que esté presente a un nivel del 20 % en peso al 95 % en peso, o incluso del 60 % en peso al 85 % en peso. El portador acuoso puede comprender agua, o una mezcla miscible de agua y disolvente orgánico, y, en un aspecto, puede comprender agua con concentraciones mínimas o insignificantes de disolvente orgánico, salvo que se incorporen de cualquier otra manera, incidentalmente, a la composición como componentes minoritarios de otros componentes.

El portador acuoso útil en la presente invención incluye agua y soluciones acuosas de alcoholes alquílicos inferiores y alcoholes polihídricos. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente invención son alcoholes monohidroxilados que tienen de 1 a 6 carbonos, en un aspecto, etanol e isopropanol. Los alcoholes polihidroxilados útiles en la presente invención incluyen propilenglicol, hexilenglicol, glicerina y propanodiol.

Según las realizaciones de la presente invención, las composiciones para el cuidado del cabello pueden tener un pH en el intervalo de 2 a 10, a 25 °C En una realización, la composición para el cuidado del cabello tiene un pH en el intervalo de 2 a 6, lo que puede ayudar a solubilizar minerales y metales redox ya depositados en el cabello. Por lo tanto, la composición para el cuidado del cabello pueden también ser eficaz para el enjuague de los depósitos minerales y metales redox existentes, lo que puede reducir la distorsión de la cutícula y, por tanto, reducir el descamado y el daño en la cutícula. E. Matriz de gel

La composición de la presente invención comprende una matriz de gel. La matriz de gel comprende un tensioactivo catiónico, un compuesto graso de alto punto de fusión y un portador acuoso.

La matriz de gel es adecuada para proporcionar diversos beneficios de acondicionamiento, tales como un tacto resbaladizo durante su aplicación al cabello húmedo, y suavidad y tacto hidratado sobre el cabello seco. Con el fin de proporcionar la matriz de gel anterior, el tensioactivo catiónico y el compuesto graso de alto punto de fusión se contienen a un nivel tal que la relación de peso del tensioactivo catiónico al compuesto graso de alto punto de fusión está en el intervalo, preferiblemente, de 1:1 a 1:10, más preferiblemente, de 1:1 a 1:6.

F. Componentes adicionales

1. Agente acondicionador de silicona

Según realizaciones de la presente invención, la composición para el cuidado del cabello incluye un agente acondicionador de silicona, que comprende un compuesto de silicona. El compuesto de silicona puede comprender siliconas volátiles, siliconas no volátiles o combinaciones de estas. En un aspecto, se emplean siliconas no volátiles. Si hay presentes siliconas volátiles, será de forma típica de forma secundaria a su uso como disolvente o vehículo para formas comerciales de ingredientes materiales de silicona no volátiles, tales como gomas y resinas de silicona. Los compuestos de silicona pueden comprender un agente acondicionador de fluido de silicona y pueden también comprender otros ingredientes, tales como una resina de silicona, para mejorar la eficacia de la deposición del fluido de silicona o para mejorar el brillo del cabello. La concentración del compuesto de silicona en la composición acondicionadora, de forma típica, varía del 0,01 % en peso al 10 % en peso, del 0,1 % en peso al 8 % en peso, del 0. 1 % en peso al 5 % en peso, o incluso del 0,2 % en peso al 3 % en peso, por ejemplo

Los compuestos de silicona ilustrativos incluyen (a) un primer polisiloxano que es no volátil, prácticamente exento de grupos amino, y que tiene una viscosidad de 100.000 mm2s-1 a 30.000.000 mm2s-1; (b) un segundo polisiloxano que es no volátil, prácticamente exento de grupos amino, y que tiene una viscosidad de 5 mm2s-1 a 10.000 mm2s-1; (c) una aminosilicona que tenga menos del 0,5 % de nitrógeno en peso de la aminosilicona; (d) una emulsión de copolímero de silicona con una viscosidad de fase interna mayor de 100 x 106 mm2s-1, medida a 25 °C; (e) un polímero de silicona que contenga grupos cuaternarios; o (f) un poliol de silicona injertado, en donde los compuestos de silicona (a)-(f) se describen en la publicación de solicitud de patente de los EE. UU. con n.os US-2008/0292574, US-2007/0041929, US-2008/0292575 y US-2007/0286837.

a. Primer polisiloxano

Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden comprender un primer polisiloxano. El primer polisiloxano es no volátil y está prácticamente exento de grupos amino. En la presente invención, que los primeros polisiloxanos estén “prácticamente exentos de grupos amino” significa que el primer polisiloxano contiene un 0 % en peso de grupos amino. El primer polisiloxano tiene una viscosidad de 100.000 mm2s-1 a 30.000.000 mm2s-1, a 250C. Por ejemplo, la viscosidad puede variar de 300.000 mm2s-1 a 25.000.000 mm2s-1, o de 10.000.000 mm2s-1 a 20.000.000 mm2s-1. El primer polisiloxano tiene un peso molecular de 100.000 a 1.000.000. Por ejemplo, el peso molecular puede variar de 130.000 a 800.000, o de 230.000 a 600.000. Según un aspecto, el primer polisiloxano puede ser no iónico.

Los primeros polisiloxanos no volátiles ilustrativos útiles en la presente memoria incluyen aquellos según la siguiente fórmula general (I):

en donde R es alquilo o arilo, y p es un número entero de 1.300 a 15.000, tal como de 1.700 a 11.000, o de 3.000 a 8.000. Z representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la cadena (R) de siloxano o en los extremos de las cadenas Z de siloxano pueden tener cualquier estructura, siempre que la silicona resultante permanezca fluida a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea irritante, tóxica, ni de cualquier otra manera dañina cuando se aplique al cabello, sea compatible con los demás componentes de la composición, sea químicamente estable en condiciones normales de uso y de almacenamiento, y sea capaz de ser depositada en el cabello y lo acondicione. Según una realización, los grupos Z adecuados incluyen hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los dos grupos R de cada átomo de silicio pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. Según una realización, los dos grupos R pueden representar el mismo grupo. Los grupos R adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona ilustrativos incluyen polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. Según una realización, el polidimetilsiloxano es el primer polisiloxano. Los compuestos de silicona disponibles comercialmente útiles en la presente memoria incluyen, por ejemplo, aquellos comercializados por General Electric Company en su serie TSF451, y aquellos comercializados por Dow Corning en la serie SH200 de Dow Corning.

Los compuestos de silicona que se pueden usar en la presente memoria también incluyen una goma de silicona. La expresión “goma de silicona” , como se utiliza en la presente memoria, significa un material de poliorganosiloxano que tenga una viscosidad a 25 0C superior a, o igual a, 1.000.000 mm2s-1. Se admite que las gomas de silicona descritas en la presente memoria también pueden solaparse en parte con los compuestos de silicona descritos anteriormente. Este solapamiento no está previsto como una limitación de cualquiera de estos materiales. Las “gomas de silicona” tendrán, de forma típica, un peso molecular en masa superior a 165.000, generalmente, entre 165.000 y 1.000.000. Ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímeros de poli(dimetilsiloxano metilvinilsiloxano), copolímeros de poli(dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. Las gomas de silicona disponibles comercialmente útiles en la presente memoria incluyen, por ejemplo, TSE200A comercializada por General Electric Company.

b. Segundo polisiloxano

Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden comprender un segundo polisiloxano. El segundo polisiloxano es no volátil y está prácticamente exento de grupos amino. En la presente invención, que el segundo polisiloxano esté “prácticamente exento de grupos amino” significa que el segundo polisiloxano contiene un 0 % en peso de grupos amino. El segundo polisiloxano tiene una viscosidad de 5 mm2s-1 a 10.000 mm2s , a 25 0C, tal como de 5 mm+2s-1 a 5.000 mm2s-1, de 10 mm2s-1 a 1.000 mm2s-1, o de 20 mm2s-1 a 350 mm2s-1. El segundo polisiloxano tiene un peso molecular de 400 a 65.000. Por ejemplo, el peso molecular del segundo polisiloxano puede variar de 800 a 50.000, de 400 a 30.000, o de 400 a 15.000. Según un aspecto, el segundo polisiloxano puede ser no iónico. Según otro aspecto, el segundo polisiloxano puede ser una silicona lineal.

Los segundos polisiloxanos no volátiles ilustrativos útiles en la presente memoria incluyen polialquilo siloxanos o poliarilo siloxanos, según la siguiente fórmula general (II):

R ¹ R ¹ R ¹

Z ¹ ---- S i--- O—[-Si---- O f^ S i---- Z ¹

R ¹ R ¹ R ^{1 (II)}

en donde R1 es alquilo o arilo, y r es un numero entero de 7 a 850, tal como de 7 a 665, de 7 a 400, o de 7 a 200. Z1 representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la cadena de siloxano (R1) o en los extremos de las cadenas Z1 de siloxano pueden tener cualquier estructura, siempre que la silicona resultante permanezca fluida a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea irritante, tóxica ni de cualquier otra manera dañina cuando se aplique al cabello, sea compatible con los demás componentes de la composición, sea químicamente estable en condiciones normales de uso y almacenamiento, y sea capaz de ser depositada en el cabello y lo acondicione. Según una realización, los grupos Z1 adecuados incluyen hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los dos grupos R1 de cada átomo de silicio pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. Según una realización, los dos grupos R1 pueden representar el mismo grupo. Los grupos R1 adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona ilustrativos incluyen polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. Según una realización, el polidimetilsiloxano es el segundo polisiloxano. Los compuestos de silicona disponibles comercialmente útiles en la presente memoria incluyen, por ejemplo, aquellos comercializados por General Electric Company en su serie TSF451, y aquellos comercializados por Dow Corning en la serie SH200 de Dow Corning.

c. Aminosilicona

La composición para el cuidado del cabello de la presente invención puede comprender una aminosilicona que tenga menos de un 0,5 % en peso de nitrógeno en peso de la aminosilicona, tal como menos de un 0,2 % en peso, o menos de un 0,1 % en peso, con el fin de un beneficio de una reducción de la fricción. Sorprendentemente, se ha descubierto que los mayores niveles de nitrógeno (grupos funcionales amino) en la aminosilicona tienden a generar una menor reducción de la fricción y, por consiguiente, un menor beneficio del acondicionado derivado de la aminosilicona. La aminosilicona útil en la presente memoria puede tener, al menos, un bloque de silicona con más de 200 unidades de siloxano, con el fin de un beneficio de una reducción de la fricción. Las aminosiliconas útiles en la presente memoria incluyen, por ejemplo, aminosilicona cuaternaria y aminosilicona no cuaternaria.

En una realización, las aminosiliconas útiles en la presente memoria son insolubles en agua. En la presente invención, “aminosilicona insoluble en agua” significa que la aminosilicona tiene una solubilidad de 10 g o menos por 100 g de agua, a 25 °C, en otra realización 5 g o menos por 100 g de agua, a 25 0C, y en otra realización 1 g o menos por 100 g de agua, a 25 0C. En la presente invención, “aminosilicona insoluble en agua” significa que la aminosilicona está prácticamente exenta de grupos de copoliol. Si los grupos de copoliol están presentes, están presentes a un nivel de menos del 10 % en peso, menos del 1 % en peso, o menos del 0,1 % en peso de la amionosilicona.

Según una realización, las aminosiliconas útiles en la presente memoria son aquellas que se ajustan a la fórmula general (III):

(R²)^aG^3-a- S i ( - O - S iG ²)ⁿ( - O - S iG ^b(R²)^2-b)^m- O - S iG ^3-a(R²)^a (IIII)

en donde G es hidrógeno, fenilo, hidroxi o alquilo C¹-C⁸, tal como metilo; a es un número entero que tiene un valor de 1 a 3, tal como 1; b es un número entero que tiene un valor de 0 a 2, tal como 1; n es un número de 1 a 2.000, tal como de 100 a 1.800, de 300 a 800, o de 500 a 600; m es un número entero que tiene un valor de 0 a 1.999, tal como de 0 a 10, o 0; R² es un radical monovalente que se ajusta a la fórmula general C^qH^2qL, en donde q es un número entero que tiene un valor de 2 a 8, y L se selecciona de los siguientes grupos: —N(R³²)Ch²—CH²—N(R³²)² ; —N(R³)² ; —N⁺(R³)^sA-; —N(R³)CH^2— CH²—N+R3H²A'; en donde R3 es hidrógeno, fenilo, bencilo o un radical hidrocarbonado saturado, tal como un radical alquilo C¹ a C²⁰; A- es un ion haluro. Según una realización, L es —N(CH³⁾² o —NH². Según otra realización, L es —NH².

La aminosilicona de la fórmula anterior se utiliza a niveles en peso de la composición de 0,1 % en peso a 5 % en peso, de forma alternativa, de 0,2 % en peso a 2 % en peso, de forma alternativa, de 0,2 % en peso a 1,0 % en peso, y de forma alternativa, de 0,3 % a 0,8 % en peso.

Según una realización, la aminosilicona puede incluir aquellos compuestos que corresponden a la fórmula (III), en donde m = 0; a = 1; q = 3; G = metilo; n es de 1400 a 1700, tal como 1600; y L es —N(CH³⁾² o —NH², tal como —NH². Según otra realización, la aminosilicona puede incluir aquellos compuestos que corresponden a la fórmula (III), en donde m = 0; a = 1; q = 3; G = metilo; n es de 400 a 800, tal como de 500 a alrededor de 600; y L es —N(CH³⁾² o —NH², tal como —NH². En consecuencia, las antes mencionadas aminosiliconas pueden llamarse aminosiliconas terminales, ya que uno o ambos extremos de la cadena de silicona se terminan con un grupo que contiene nitrógeno. Esas aminosiliconas terminales pueden proporcionar una reducción de la fricción mejorada, en comparación con las aminosiliconas de injerto.

Otro ejemplo de una aminosilicona útil en la presente memoria incluye, por ejemplo, amonisilicona cuaternaria, bajo el nombre comercial KF8020, comercializada por Shinetsu.

Las anteriores aminosiliconas, cuando se incorporan a la composición para el cuidado del cabello, pueden mezclarse con un disolvente que tenga menor viscosidad. Dichos disolventes incluyen, por ejemplo, aceites polares o no polares, volátiles o no volátiles. Dichos aceites incluyen, por ejemplo, aceites de silicona, hidrocarburos y ésteres. Entre tal variedad de disolventes, se incluyen disolventes ilustrativos seleccionados del grupo que consiste en hidrocarburos volátiles no polares, siliconas cíclicas volátiles, siliconas lineales no volátiles y mezclas de estos. Las siliconas lineales no volátiles útiles en la presente memoria son aquellas que tienen una viscosidad de 1 mm2s-1 a 20.000 mm2s-1, tal como de 20 mm2s-1 a 10.000 mm2s-1, a 25 0C. Según una realización, los disolventes son hidrocarburos volátiles no polares, especialmente las isoparafinas volátiles no polares, con el fin de reducir la viscosidad de las aminosiliconas y de proporcionar beneficios del acondicionado mejorado del cabello, tales como la fricción reducida en el cabello seco. Dichas mezclas pueden tener una viscosidad de 1.000 mPas a 100.000 mPas y, de forma alternativa, de 5.000 mPas a 50.000 mPas.

d. Emulsión de copolímero de silicona

La composición para el cuidado del cabello de la presente invención puede comprender una emulsión de copolímero de silicona con una viscosidad de fase interna mayor de 100 x 106 mm2s-1. La emulsión de copolímero de silicona puede estar presente en una cantidad de 0,1 % en peso a 15 % en peso, de forma alternativa, de 0,3 % en peso a 10 % en peso y, de forma alternativa, de 0,5 % en peso a 5 % en peso de la composición, con el fin de proporcionar una sensación de limpieza.

^{Según una realización, la emulsión d}6^{e co} '^p2^ol 1^{ímero de silicona tiene una viscosidad a 25}6^{0C m} 2^ay 1^{or de 100 x 106 mm2s-1, de} _{forma alternativa, mayor de 120 x 10 mm s y, de forma alternativa, mayor de 150 x 10 mm s . Según otra realización, la} emulsión de6 cop 1o ₂lím ₁ero de silicona tiene una viscosidad a 25 °C 6 men 2or 1 de 1000 x 106 mm2s-1, de forma alternativa, menor de 500 x 10 mm s y, de forma alternativa, menor de 300 x 10 mm s . Para medir la viscosidad de la fase interna de la emulsión de copolímero de silicona, se puede primero romper de la emulsión el polímero. A manera de ejemplo, se puede utilizar el siguiente procedimiento para romper de la emulsión el polímero: 1) añadir 10 gramos de una emulsión muestra a 15 mililitros de alcohol isopropílico; 2) mezclar bien con una espátula; 3) decantar el alcohol isopropílico; 4) añadir 10 mililitros de acetona y amasar el polímero con una espátula; 5) decantar la acetona; 6) colocar el polímero en un recipiente de aluminio y aplanar/secar con una toalla de papel; y 7) secar durante dos horas a 80 °C A continuación, el polímero se puede probar utilizando cualquier reómetro conocido, tal como, por ejemplo, un reómetro CarriMed, Haake o Monsanto, que funcione en el modo de cizallamiento dinámico. Los valores de viscosidad de la fase interna pueden obtenerse registrando la viscosidad dinámica (n') a un punto de frecuencia de 9,900 x 10-3 Hz. Según una realización, el tamaño de partícula promedio de las emulsiones es inferior a 1 micrómetro, tal como inferior a 0,7 micrómetros.

Las emulsiones de copolímero de silicona de la presente invención pueden comprender un copolímero de silicona, al menos un tensioactivo, y agua.

El copolímero de silicona es resultado de la reacción de adición de los dos materiales siguientes en presencia de un catalizador que contiene metal: (i)

(i) un polisiloxano con grupos reactivos en ambos terminales, representados por una fórmula general (IV):

en donde:

R⁴ es un grupo capaz de reaccionar por reacción de adición de cadena, tal como, por ejemplo, un átomo de hidrógeno, un grupo alifático con insaturación etilénica (es decir, vinilo, alilo o hexenilo), un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo (es decir, metoxi, etoxi o propoxi), un grupo acetoxilo, o un grupo amino o alquilamino;

R⁵ es alquilo, cicloalquilo, arilo o alquilarilo, y puede incluir grupos funcionales adicionales, tales como éteres, hidroxilos, aminas, carboxilos, ésteres de tioles y sulfonatos; en una realización, R⁵ es metilo. Opcionalmente, un pequeño % en moles de los grupos pueden ser grupos reactivos, como se ha descrito anteriormente para R⁵, para producir un polímero que sea sustancialmente lineal, pero con una pequeña cantidad de ramificación. En este caso, el nivel de grupos R⁵ equivalente a grupos R⁴ puede ser inferior a un 10 % sobre una base porcentual molar, tal como menos de un 2 %; s es un número entero que tiene un valor tal, que el polisiloxano de fórmula (IV) tiene una viscosidad de 1 mm²s^-1 a 1 x 10⁶ mm²s^-1 ;

y

(ii) al menos un compuesto de silicona o un compuesto no de silicona que comprenda al menos uno o, como máximo, dos grupos capaces de reaccionar con los grupos R⁴ del polisiloxano en la fórmula (IV). Según una realización, el grupo reactivo es un grupo alifático con insaturación etilénica.

Los catalizadores que contienen metal utilizados en las reacciones descritas anteriormente, con frecuencia son específicos de la reacción particular. Dichos catalizadores son conocidos en la técnica. Generalmente, son materiales que contienen metales, tales como platino, rodio, estaño, titanio, cobre, plomo, etc.

La mezcla que se utiliza para formar la emulsión también puede contener, al menos, un tensioactivo. Esto puede incluir tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos aniónicos, alquilpolisacáridos, tensioactivoss anfóteros y lo similar. Los tensioactivos mencionados anteriormente pueden usarse individualmente o en combinación.

Un método ilustrativo para elaborar las emulsiones de copolímero de silicona descritas en la presente memoria comprende las etapas de 1) mezclar los materiales (a) descritos anteriormente con el material (b) descrito anteriormente, seguido del mezclado en un catalizador que contenga un metal apropiado, de manera que el material (b) sea capaz de reaccionar con el material (a) en presencia del catalizador que contiene metal; 2) mezclar adicionalmente en, al menos, un tensioactivo y agua; y 3) emulsionar la mezcla. Los métodos para elaborar tales emulsiones de copolímero de silicona se describen en la patente US-6.013.682; la solicitud PCT n.° WO 01/58986 A1; y la solicitud de patente europea n.° EP0874017 A2.

Un ejemplo comercialmente disponible de una emulsión de copolímero de silicona es una emulsión del 60-70 % en peso de copolímero de divinildimeticona/dimeticona que tiene una viscosidad de fase interna mínima de 120 x 10 ⁶ mm²s^-1 , comercializado por por Dow Corning con el nombre comercial HMW2220.

e. Polímero de silicona que contiene grupos cuaternarios

La composición para el cuidado del cabello de la presente invención puede comprender un polímero de silicona que contiene grupos cuaternarios (es decir, un polímero de silicona cuaternaria). El polímero de silicona cuaternaria proporciona beneficios del acondicionado mejorados, tales como tacto suave, fricción reducida, prevención del daño al cabello. Especialmente, el grupo cuaternario puede tener una buena afinidad con el cabello dañado/con colorante. El polímero de silicona cuaternaria está presente en una cantidad de 0,1 % en peso a 15 % en peso, en base al peso total de la composición acondicionadora del cabello. Por ejemplo, según una realización, el polímero de silicona cuaternaria puede estar presente en una cantidad de 0,2 % en peso a 10 % en peso, de forma alternativa, de 0,3 % en peso a 5 % en peso y, de forma alternativa, de 0,5 % en peso a 4 %, en peso de la composición.

El polímero de silicona cuaternaria de la presente invención comprende, al menos, un bloque de silicona y, al menos, un bloque que no es de silicona que contiene grupos de nitrógeno cuaternario, en donde el número de bloques que no son de silicona es mayor que el número de bloques de silicona. Los polímeros de silicona se corresponden con la estructura general (V):

A¹-B-(A²-B)^m-A¹ (V)

en donde B es un bloque de silicona que tiene más de 200 unidades siloxano; A¹ es un grupo terminal que puede contener grupos cuaternarios; A² son bloques que no son de silicona que contienen grupos de nitrógeno cuaternario; y m es un número entero igual o superior a 0, con la condición de que si m = 0, entonces el grupo A¹ contiene grupos cuaternarios.

Estructuras correspondientes a la fórmula general, por ejemplo, se describen en la patente US-4.833.225, en la publicación de solicitud de patente US-2004/0138400, en la publicación de solicitud de patente US-2004/0048996, y en la publicación de solicitud de patente US-2008/0292575.

En una realización, los polímeros de silicona pueden representarse mediante la siguiente estructura (VI)

en donde A es un grupo que contiene, al menos, un grupo de nitrógeno cuaternario, y que está enlazado a los átomos de silicio del bloque de silicona mediante un enlace silicio-carbono, y cada uno de A puede ser, independientemente, igual o diferente entre sí; R6 es un grupo alquilo de 1 a 22 átomos de carbono o un grupo arilo; cada uno de R6 puede ser, independientemente, igual o diferente entre sí; t es un número entero que tiene un valor de 0 o más, por ejemplo, t puede ser menor de 20, o menor de 10; y u es un número entero mayor de 200, tal como mayor de 250, o mayor de 300, y u puede ser menor de 700, o menor de 500. Según una realización, R6 es metilo.

f. Copoliol de silicona injertado

La composición para el cuidado del cabello de la presente invención puede comprender un copoliol de silicona injertado junto con el polímero de silicona cuaternaria. Se cree que este copoliol de silicona injertado puede mejorar la extensibilidad del polímero de silicona cuaternaria al reducir la viscosidad del polímero de silicona cuaternaria, y también puede estabilizar el polímero de silicona cuaternaria en la matriz acondicionadora acuosa. También se cree que, mediante tal extensibilidad mejorada, las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden proporcionar mejores beneficios de acondicionado en seco, tales como reducción de la fricción y/o prevención de daño con una sensación pegajosa reducida. Sorprendentemente, se ha descubierto que la combinación del polímero de silicona cuaternaria, el copoliol de silicona injertado y el sistema tensioactivo catiónico que comprende tensioactivos catiónicos de sal de dialquilamonio cuaternizado, proporciona un beneficio de reducción de la fricción mejorado, en comparación con una combinación similar. Estas combinaciones similares son, por ejemplo, una combinación en la que el copoliol de silicona injertado se reemplaza por copoliol de silicona con extremos protegidos, y otra combinación en la cual el sistema tensioactivo catiónico está prácticamente exento de tensioactivos catiónicos de sales de amonio cuaternario de dialquilo.

El copoliol de silicona injertado está contenido en la composición a un nivel tal que el % en peso del copoliol de silicona injertado a su mezcla con copolímero de silicona cuaternaria está en el intervalo de 1 % en peso a 50 % en peso, de forma alternativa, de 5 % en peso a 40 % en peso y, de forma alternativa, de 10 % en peso a 30 % en peso.

Los copolioles de silicona injertados útiles en la presente memoria son los que tienen una cadena principal de silicona, tales como la cadena principal de dimeticona y las sustituciones de polioxialquileno, tales como las sustituciones de óxido de polietileno o de óxido de polipropileno. Los copolioles de silicona injertados útiles en la presente memoria tienen un valor de hydrophilic-lipophilic balance (balance hidrófilo-lipófilo - HLB) de 5 a 17, tal como de 8 a 17, o de 8 a 12. Los copolioles de silicona injertados que tienen la misma nomenclatura INCI tienen una variedad de la relación en peso, dependiendo del peso molecular de la parte de silicona y del número de sustituciones de poli(óxido de etileno) o/y óxido de polipropileno.

Según una realización, los copolioles de dimeticona injertados comercialmente disponibles incluyen, por ejemplo: aquellos que tienen el nombre comercial Silsoft 430, que tienen un valor HLB de 9 a 12 (nomenclatura INCI “ PEG/PPG-20/23 dimeticona” ) comercializados por GE; aquellos que tienen el nombre comercial Silsoft 475, que tienen un valor HLB de 13 a 17 (nomenclatura INCI “ PEG-23/PPG-6 dimeticona” ); aquellos que tienen el nombre comercial Silsoft 880, que tienen un valor HLB de 13 a 17 (nomenclatura INCI “ PEG-12 dimeticona” ); aquellos que tienen el nombre comercial Silsoft 440, que tienen un valor HLB de 9 a 12 (nomenclatura INCI “ PEG-20/PPG-23 dimeticona” ); aquellos que tienen el nombre comercial DC5330 (nomenclatura INCI “ PEG-15/PPG-15 dimeticona” ) comercializados por Dow Corning.

El polímero de silicona cuaternaria anterior y el copoliol de silicona injertado pueden mezclarse y emulsionarse mediante un tensioactivo emulsionante, antes de incorporarlos a una matriz de gel que se forma mediante tensioactivos catiónicos y compuestos grasos de alto punto de fusión, como se describe más adelante. Se cree que esta premezcla puede mejorar el comportamiento del polímero de silicona cuaternaria y del copoliol de silicona injertado, por ejemplo, aumenta la estabilidad y reduce la viscosidad para formar una formulación más homogeneizada junto con los otros componentes. Dicho tensioactivo emulsionante puede utilizarse a un nivel de 0,001 % en peso a 1,5 % en peso, de forma alternativa, de 0,005 % en peso a 1,0 % en peso y, de forma alternativa, de 0,01 % en peso a 0,5 % en peso, en base al peso total de la composición acondicionadora del cabello. Dichos tensioactivos pueden ser no iónicos, y tienen un valor HLB de 2 a 15, tal como de 3 a 14, o de 3 a 10. Ejemplos de tensioactivos emulsionantes comercialmente disponibles incluyen tensioactivos no iónicos que tienen una nomenclatura INCI C12-C14 Pareth-3 y que tienen un valor HLB de 8, distribuido por NIKKO Chemicals Co., Ltd., con el nombre comercial NIKKOL BT-3.

Según una realización, la composición para el cuidado del cabello comprende una combinación de dos o más agentes acondicionadores de silicona, junto con un agente secuestrante de EDDS y una matriz de gel.

En una realización, la composición para el cuidado del cabello comprende una mezcla de polialquilsiloxano que comprende (i) un primer polialquilsiloxano que es no volátil, prácticamente exento de grupos amino, y que tiene una viscosidad de 100.000 mm2s-1 a 30.000.000 mm2s-1, y (ii) un segundo polialquilsiloxano que es no volátil, prácticamente exento de grupos amino, y que tiene una viscosidad de 5 mm2s-1 a 10.000 mm2s-1; una aminosilicona que tiene menos de 0,5 % en peso de nitrógeno en peso de la aminosilicona; y una emulsión de copolímero de silicona con una viscosidad de fase interna mayor de 100 x 106 mm2s-1, medida a 25 0C. Por ejemplo, en otra realización, la composición para el cuidado del cabello comprende de 0,5 % en peso a 10 % en peso de una mezcla de polialquilsiloxano que comprende (i) un primer polialquilsiloxano que es no volátil, prácticamente exento de grupos amino, y que tiene una viscosidad de 100.000 mm2s-1 a 30.000.000 mm2s-1, y (ii) un segundo polialquilsiloxano que es no volátil, prácticamente exento de grupos amino, y que tiene una viscosidad de 5 m m V 1 a 10.000 mm2s-1; de 0,1 % en peso a 5 % en peso de una aminosilicona que tiene menos de 0,5 % en peso de nitrógeno en peso de la aminosilicona; y de 0,1 % en peso a 5 % en peso de una emulsión de copolímero de silicona con una viscosidad de fase interna mayor de 100 x 106 mm2s-1, medida a 25 0C.

En otra realización, la composición para el cuidado del cabello comprende un polímero de silicona que contiene grupos cuaternarios, en donde el polímero de silicona comprende bloques de silicona con más de 200 unidades de siloxano; y un copoliol de silicona injertado. Por ejemplo, en otra realización, la composición para el cuidado del cabello comprende de 0,1 % en peso a 15 % en peso de un polímero de silicona que contiene grupos cuaternarios, en donde dicho polímero de silicona comprende bloques de silicona con más de 200 unidades de siloxano; y un copoliol de silicona injertado a un nivel tal que el % en peso del copoliol de silicona injertado en su mezcla con el polímero de silicona cuaternaria está en el intervalo de 1 % en peso a 50 % en peso.

En otra realización más, la composición para el cuidado del cabello comprende una aminosilicona que tiene una viscosidad de 1.000 centistokes a 1.000.000 centistokes, y menos de 0,5 % de nitrógeno en peso de la aminosilicona; y (2) una emulsión de copolímero de silicona con una viscosidad de fase interna mayor de 120 x 106 centistokes, medida a 25 qC.

2. Otros agentes acondicionadores

Para usar en las composiciones para el cuidado del cabello de la presente memoria también son adecuados los agentes acondicionadores descritos por Procter & Gamble Company en las patentes US-5.674.478 y US-5.750.122. Son también adecuados para su uso en la presente memoria los agentes acondicionadores descritos en las patentes US-4.529.586, US-4.507.280, US-4.663.158, US-4.197.865, US-4.217.914, US-4.381.919 y US-4.422.853.

a. Aceites acondicionadores orgánicos

Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden también comprender además, un aceite acondicionador orgánico. Según realizaciones de la presente invención, la composición para el cuidado del cabello puede comprender de 0,05 % en peso a 3 % en peso, de 0,08 % en peso a 1,5 % en peso, o incluso de 0,1 % en peso a 1 % en peso, de al menos un aceite acondicionador orgánico como el agente acondicionador, junto con otros agentes acondicionadores, tales como la siliconas (descritas en la presente memoria). Los aceites acondicionadores adecuados incluyen aceites hidrocarbonados, poliolefinas y ésteres grasos. Los aceites hidrocarbonados adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, aceites hidrocarbonados que tienen al menos 10 átomos de carbono, tales como hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados), e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), incluidos polímeros y mezclas de los mismos. Los aceites hidrocarbonados de cadena lineal son de forma típica de C12 a C19. Los aceites hidrocarbonados de cadena ramificada, incluidos los polímeros de hidrocarburo, contendrán de forma típica más de 19 átomos de carbono. Las poliolefinas adecuadas incluyen poliolefinas líquidas, poli-a-olefinas líquidas o incluso poli-a-olefinas líquidas hidrogenadas. Las poliolefinas para su uso en la presente memoria pueden prepararse mediante polimerización de C4 a C14, o incluso de C6 a C12. Los ésteres de ácido graso adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, ésteres grasos que tienen al menos 10 átomos de carbono. Estos ésteres grasos incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos (p. ej., monoésteres, ésteres de alcohol polihidroxilado y ésteres de ácidos dicarboxílicos y tricarboxílicos). Los radicales hidrocarbilo de los ésteres grasos de los mismos pueden incluir o tener unidos covalentemente a los mismos otras funcionalidades compatibles, como por ejemplo restos amidas y alcoxi (p. ej., enlaces tipo etoxi o éter, etc).

3. Polímeros no iónicos

La composición para el cuidado del cabello de la presente invención puede también comprender además un polímero no iónico. Según una realización, el agente acondicionador para usar en la composición para el cuidado del cabello de la presente invención puede incluir un polímero de polialquilenglicol. Por ejemplo, los polialquilenglicoles que tienen un peso molecular de más de 1000 son útiles en la presente memoria. Son útiles los que tienen la siguiente fórmula general (VIII):

H — ^ O C H 2C H ^ - O H

R 11 (v iii)

en donde R11 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y mezclas de estos; y v es el número de unidades etoxi. Los polialquilenglicoles, tales como polietilenglicoles, se pueden incluir en las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención a un nivel de 0,001 % en peso a 10 % en peso. En una realización, el polietilenglicol está presente en una cantidad de hasta 5 % en peso, con respecto al peso de la composición. Polímeros de polietilenglicol útiles en la presente memoria son PEG-2M (también conocidos como Polyox WSR® N-10, que es comercializado por Union Carbide y como PEG-2000); PEG-5M (también conocido como Polyox WSR® N-35 y Polyox WSR® N-80, comercializado por Union Carbide y como PEG-5000 y Polyethylene Glycol 300.000); PEG-7M (también conocido como Polyox WSR® N-750 comercializado por Union Carbide); PEG-9M (también conocido como Polyox WSR® N-3333, comercializado por Union Carbide); y PEG-14 M (también conocido como Polyox WSR® N-3000 comercializado por Union Carbide).

4. Agente de suspensión

Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden también comprender un agente de suspensión en concentraciones eficaces para suspender material insoluble en agua en forma dispersa en las composiciones, o para modificar la viscosidad de la composición. Tales concentraciones varían de 0,1 % en peso a 10 % en peso, o incluso de 0,3 % en peso a 5,0 % en peso.

Los agentes de suspensión útiles en la presente invención incluyen polímeros aniónicos y polímeros no iónicos. Son útiles en la presente memoria los polímeros de vinilo, tales como los polímeros reticulados de ácido acrílico con la denominación CTFA, Carbómero, derivados de celulosa y polímeros modificados de celulosa, tales como metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, nitrocelulosa, sulfato de celulosa sodio, carboximetilcelulosa de sodio, celulosa cristalina, polvo de celulosa, polivinilpirrolidona, poli(alcohol vinílico), goma guar, goma hidroxipropilguar, goma xantano, goma arábiga, goma de tragacanto, galactano, goma de algarrobo, goma guar, goma karaya, carragenina, pectina, agar, semilla de membrillo (Cydonia oblonga Mill), almidón (de arroz, maíz, patata, trigo), coloides de alga (extracto de alga), polímeros microbiológicos, tales como dextrano, succinoglucano, pulerano, polímeros con base de almidón, tales como almidón de carboximetilo, almidón de metilhidroxipropilo, polímeros con base de ácido algínico, tales como alginato sódico, propilenglicolésteres de ácido algínico, polímeros de acrilato, tales como poliacrilato sódico, polietilacrilato, poliacrilamida, polietilenimina, y material soluble en agua inorgánico, tal como bentonita, silicato de aluminio magnesio, laponita, hectonita y ácido sicílico anhídrico.

Modificadores de la viscosidad comerciales muy útiles en la presente invención incluyen Carbómeros con nombres comerciales de Carbopol® 934, Carbopol® 940, Carbopol® 950, Carbopol® 980 y Carbopol® 981, comercializados todos por B. F. Goodrich Company, copolímero de acrilatos/esteareth-20 metacrilato con nombre comercial ACRYSOL™ 22 comercializado por Rohm and Hass, nonoxynyl hidroxietilcelulosa con nombre comercial de Amercell™ POLYMER HM-1500 comercializado por Amerchol, metilcelulosa con el nombre comercial de BENECEL®, hidroxietilcelulosa con el nombre comercial de NATROSOL®, hidroxipropilcelulosa con el nombre comercial de KLUCEL®, cetil hidroxietilcelulosa con el nombre comercial de POLYSURF® 67, todos suministrados por Hercules, polímeros de óxido de etileno y/u óxido de propileno con los nombres comerciales de CARBOWAX® PEGs, POlYOx WASRs, y UCON® FLUId S, comercializados todos por Amerchol.

Otros agentes de suspensión opcionales incluyen agentes de suspensión cristalina que pueden categorizarse como derivados de acilo, óxidos de amina de cadena larga y mezclas de estos. Estos agentes de suspensión se describen en US-4.741.855.

Estos agentes de suspensión incluyen ésteres de etilenglicol de ácidos grasos que tienen, en un aspecto, de 16 a 22 átomos de carbono. En un aspecto, los agentes de suspensión útiles incluyen estearatos de etilenglicol, tanto el monoestearato como el diestearato, pero, en un aspecto, conteniendo el diestearato menos del 7 % del monoestearato. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen alcanolamidas de ácidos grasos que tienen de 16 a 22 átomos de carbono, o incluso de 16 a 18 átomos de carbono, ejemplos de los cuales incluyen monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. Otros derivados de acilo de cadena larga incluyen ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (p. ej., estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.); ésteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (p. ej., diestearato de estearamida dietanolamida, estearato de estearamida monoetanolamida); y ésteres de glicerilo (p. ej., diestearato de glicerilo, trihidroxiestearina, tribehenina) de los cuales es un ejemplo comercial Thixin® R, comercializado por Rheox, Inc. Se pueden utilizar como agente de suspensión derivados de acilo de cadena larga, ésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de cadena larga, óxidos de amina de cadena larga y alcanolamidas de ácidos carboxílicos de cadena larga, además de los materiales citados anteriormente.

Otros derivados de acilo de cadena larga adecuados para usar como agentes de suspensión incluyen ácido N,N-dihidrocarbilamidobenzoico y sales solubles de los mismos (p. ej., Na, K), en particular, especies de ácido N,N-di(hidrogenado) C16, C18 y de ácido seboamidobenzoico de esta familia, que son comercializados por Stepan Company (Northfield, Illinois, EE. UU.).

Los ejemplos de óxidos de amina de cadena larga adecuados para usar como agentes de suspensión incluyen óxidos de alquildimetilamina, p. ej., óxido de estearildimetilamina.

Otros agentes de suspensión adecuados incluyen aminas primarias que tienen un resto alquilo graso que tiene al menos 16 átomos de carbono, ejemplos de los cuales incluyen palmitamina o estearamina y aminas secundarias que tienen dos restos alquilo grasos que tienen cada uno al menos 12 átomos de carbono, ejemplos de los cuales incluyen dipalmitoilamina o di(sebo hidrogenado)amina. Otros agentes de suspensión adicionales incluyen amida de ácido di(seboilo hidrogenado)ftálico y copolímero reticulado de anhídrido maleico-metilvinilo.

5. Auxiliares de deposición

Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden también comprender un auxiliar de deposición, tal como un polímero catiónico. Los polímeros catiónicos útiles en la presente memoria son aquellos que tienen un peso molecular promedio de al menos 5.000, de forma alternativa, de 10.000 a 10 millones y, de forma alternativa, de 100.000 a 2 millones.

Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen funcionalidades amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida, alquilacrilamidas y dialquilacrilamidas, alquilmetacrilamidas y dialquilmetacrilamidas, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona y vinilpirrolidona. Otros monómeros separadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico (fabricado por hidrólisis de poli[acetato de vinilo]), anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol. Otros polímeros catiónicos adecuados útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, celulosas catiónicas, almidones catiónicos y gomas guar catiónicas.

El polímero catiónico se puede incluir en las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención a un nivel de 0,001 % en peso a 10 % en peso. En una realización, el polímero catiónico está presente en una cantidad de hasta 5 % en peso, en base al peso de la composición.

Polímero de deposición

La composición de la presente invención, además comprende un polímero de deposición, preferiblemente, un polímero de deposición aniónico/ácido. El polímero de deposición se incluye a un nivel en peso de la composición de 0,03 % a 8 %, preferiblemente, de 0,05 % a 3 %, más preferiblemente, de 0,1 % a 1 %.

Se prefiere que la relación de peso del (i) polímero de deposición respecto a (ii) una suma del tensioactivo catiónico de sal de monoalquil amina, tensioactivo catiónico de sal de amonio cuaternario de di-alquilo y el compuesto graso de alto punto de fusión, sea de 1:1 a 1:160, más preferiblemente, de 1:2,5 a 1:120, aún con mayor preferencia, de 1:3,5 a 1:80. Si la relación de peso de (i) respecto a (ii) es demasiado baja, la composición puede proporcionar una deposición menor de tensioactivos catiónicos, compuestos grasos de alto punto de fusión y/o compuestos de silicona. Si la relación de peso (i) respecto a (ii) es demasiado alta, la composición puede influir en la reología y puede disminuir de manera no deseable la reología de la composición.

El polímero de deposición útil en la presente memoria es un copolímero que comprende: un monómero de vinilo (A) con un grupo carboxilo en la estructura; y un monómero de vinilo (B) expresado por la siguiente fórmula (1):

CH²=C(R¹)-CO-X-(Q-O)^r-R² (1)

en donde: R¹ representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R² representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, que pueden tener un grupo de sustitución; Q representa un grupo alquileno con de 2 a 4 átomos de carbono que pueden tener un grupo de sustitución; r representa un número entero de 2 a 15; y X representa un átomo de oxígeno o un grupo NH; y, en la siguiente estructura - (Q - O)^r - R² , el número de átomos unidos en una cadena lineal es 70 o menos; y

y donde el monómero de vinilo (A) está contenido a un nivel de 10 % en masa a 50 % en masa, y el monómero de vinilo (B) está contenido a un nivel de 50 % en masa a 90 % en masa.

Monómero de vinilo (A)

El copolímero de la presente invención contiene un monómero de vinilo (A) que tiene un grupo carboxilo en la estructura. El copolímero puede contener un tipo de monómero de vinilo (A), o puede contener dos o más tipos de monómero de vinilo (A). El monómero de vinilo (A) es preferiblemente aniónico.

Este monómero de vinilo (A) está contenido a un nivel de 10 % en masa en base a la masa total del copolímero, preferiblemente, de 15 % en masa, más preferiblemente, 20 % en masa o más, y aún más preferiblemente, 25 % en masa o más, con el fin de una deposición mejorada de tensioactivos catiónicos, compuestos grasos y/o siliconas, y hasta 50 % en masa, preferiblemente, 45 % en masa o menos y, más preferiblemente, 40 % en masa o menos, con el fin de no deteriorar la suavidad durante su aplicación y/o la viscosidad del producto.

Entre los ejemplos no limitantes del monómero de vinilo (A), que tiene un grupo carboxilo, se incluyen, por ejemplo, monómeros de ácido carboxílico insaturado que tienen de 3 a 22 átomos de carbono. El monómero de ácido carboxílico insaturado tiene, preferiblemente 4 o más átomos de carbono y, preferiblemente, 20 o menos átomos de carbono, más preferiblemente 18 o menos átomos de carbono, incluso más preferiblemente 10 o menos átomos de carbono y aún más preferiblemente 6 o menos átomos de carbono. Además, la cantidad de grupos carboxilo en el monómero de vinilo (A) es preferiblemente de 1 a 4, más preferiblemente de 1 a 3, aún más preferiblemente de 1 a 2 y con máxima preferencia 1.

Con el fin de una deposición mejorada de tensioactivos catiónicos, compuestos grasos y/o siliconas, el monómero de vinilo (A) es, preferiblemente, un monómero de ácido carboxílico insaturado expresado mediante la siguiente fórmula (2) o fórmula (3), más preferiblemente, aquellos expresados mediante la fórmula (2).

CH²=C(R³)-CO-(O-(CH²)^m-CO)ⁿ-OH (2)

en donde: R³ representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, preferiblemente, un átomo de hidrógeno; m representa un número entero de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3; y n representa un número entero de 0 a 4, preferiblemente, de 0 a 2, y con máxima preferencia, 0.

CH²=C(R⁴)-COO-(CH²)^p-OOC-(CH²)^q-COOH (3)

en donde: R⁴ representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, preferiblemente, un átomo de hidrógeno; p y q representan independientemente un número entero de 2 a 6, preferiblemente de 2 a 3.

Los ejemplos de aquellos expresados mediante la fórmula (2) incluyen ácido (met)acrílico, ácido crotónico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido angélico, ácido tíglico, oligómero de acrilato etílico de 2-carboxilo y similares. Entre ellos, se prefieren el ácido acrílico y el ácido metacrílico, y se prefiere más el ácido acrílico. Entre los ejemplos de aquellos expresados por la fórmula (3), se incluye acriloiloxi etil succinato, 2-metacriloiloxi etil succinato y similares.

Monómero de vinilo (B)

El copolímero contiene un monómero de vinilo (B). El copolímero puede contener un tipo de monómero de vinilo (B), o puede contener dos o más tipos de monómero de vinilo (B). El monómero de vinilo (B) es preferiblemente no iónico.

El monómero de vinilo (B) está contenido a un nivel de aproximadamente 50 % en masa, en base a la masa total del copolímero, con el fin de mejorar el tacto y la suavidad durante la aplicación, y hasta 90 % en masa en base a la masa total del copolímero, preferiblemente, hasta 85 % en masa, más preferiblemente, hasta 80 % en masa, aún con mayor preferencia 75 % en masa, con el fin de una deposición mejorada de tensioactivos catiónicos, compuestos grasos y/o siliconas.

Los monómeros de vinilo (B) útiles en la presente memoria son aquellos que se expresan por la fórmula (4).

CH²=C(R¹)-CO-X-(Q-O)^r-R² (4)

en donde: R¹ representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R² representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, que pueden tener un grupo de sustitución; Q representa un grupo alquileno con 2 a 4 átomos de carbono que pueden tener un grupo de sustitución; r representa un número entero de 2 a 15; y X representa un átomo de oxígeno o un grupo NH; y, en la estructura - (Q - O)^r - R² , el número de átomos unidos en una cadena lineal es 70 o menos.

Si R² tiene un grupo de sustitución, el grupo de sustitución es un grupo de sustitución que no reacciona con otras partes del copolímero. El monómero de vinilo (B) es, preferiblemente, hidrófilo y, por lo tanto, R² es, preferiblemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1~3 átomos de carbono y, más preferiblemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 o 2 átomos de carbono.

X preferiblemente representa un átomo de oxígeno.

Q preferiblemente representa un grupo alquileno con 2 a 3 átomos de carbono, que también pueden tener un grupo de sustitución, y más preferiblemente un grupo alquileno con 2 a 3 átomos de carbono sin ningún grupo de sustitución. Si el grupo alquileno de Q tiene un grupo de sustitución, se prefiere que dicho grupo de sustitución no reaccione con otras partes del copolímero, más preferiblemente, que dicho grupo de sustitución tenga un peso molecular de 50 o menos, aún con mayor preferencia, que dicho grupo de sustitución tenga un peso molecular que sea inferior al resto estructural de -(Q - O)^r -. Los ejemplos de tal grupo de sustitución incluyen un grupo hidroxilo, un grupo metoxi, un grupo etoxi y similares.

r representa preferiblemente 3 o superior, y preferiblemente 12 o inferior, en vista de la deposición mejorada de tensioactivos catiónicos, compuestos grasos y/o siliconas, y/o en vista de la suavidad durante su aplicación.

Como se ha descrito anteriormente, en la estructura -(Q - O)^r - R² , el número de átomos que están unidos por la cadena lineal, es 70 o menos. Por ejemplo, si Q representa un grupo n-butileno, r = 15, y R² representa un grupo npentilo, el número de átomos que están unidos en la cadena lineal de la estructura -(Q - O)^r - R² se calcula que es 80, que se encuentra, por lo tanto, fuera del alcance. El número de átomos unidos en la cadena lineal en la estructura (Q - O)^r - R² es, preferiblemente, 60 o menos, más preferiblemente, 40 o menos, aún más preferiblemente, 28 o menos, y particularmente preferible, 20 o menos, con el fin de una deposición mejorada de tensioactivos catiónicos, compuestos grasos y/o siliconas, y/o con el fin de suavidad durante la aplicación.

Los ejemplos del monómero de vinilo (B) incluyen metacrilato de metoxi polietilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 2 ~ 15), (met)acrilato de polietilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 2 ~ 15), (met)acrilato de metoxi polietilenglicol/polipropilenglicol (donde el número de repeticiones de met(acrilato) de polietilenglicol/polipropilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 2 ~ 15), (met)acrilato de polietilenglicol/polipropilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol/ polipropilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 2 ~ 15), (met)acrilato de metoxi polietilenglicol/polibutilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol polibutilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 2 ~ 15), (met)acrilato de polietilenglicol/polibutilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol/polibutilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 2 ~ 15), (met)acrilamida de metoxi de polietilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 2 ~ 15), y (met)acrilamida de polietilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 2 ~ 15); preferiblemente, metacrilato de metoxi polietilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 3 ~ 12), (met)acrilato de polietilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 3 ~ 12), (met)acrilato de metoxi polietilenglicol/polipropilenglicol (donde el número de repeticiones de met(acrilato) de polietilenglicol/polipropilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 3 ~ 12), (met)acrilato de polietilenglicol/polipropilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol/polipropilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 3 ~ 12), (met)acrilato de metoxi polietilenglicol/polibutilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol/polibutilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 3 ~ 12), (met)acrilato de polietilenglicol/polibutilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol/polibutilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 3 ~ 12); más preferiblemente (met)acrilato de metoxi de polietilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 3 ~ 12), y (met)acrilato de polietilenglicol (donde el número de repeticiones de polietilenglicol (r en fórmula (4)) es entre 3 ~ 12).

Monómero de vinilo (C)

Además de los monómeros de vinilo (A) y (B), el copolímero puede contener adicionalmente un monómero de vinilo (C) que tiene un grupo alquilo con 12 ~ 22 átomos de carbono, en vista de proporcionar un efecto acondicionador tal como suavidad durante su aplicación. Cuando se incluye, la cantidad de monómero de vinilo (C) es preferiblemente 40 % en masa o menos, más preferiblemente 30 % en masa o menos, aún más preferiblemente 25 % en masa o menos, e incluso más preferiblemente 20 % en masa o menos basándose en la masa total del copolímero, en vista de la deposición mejorada de tensioactivos catiónicos, compuestos grasos y/o siliconas, y/o en vista de la suavidad durante su aplicación.

Preferiblemente, el monómero de vinilo (C) es un monómero de (met)acrilato que tiene un grupo alquilo con 12 ~ 22 átomos de carbono, en vista de la suavidad durante su aplicación. Además, se prefieren particularmente los monómeros de vinilo con grupos alquilo ramificados.

Los ejemplos del monómero de (met)acrilato que tiene un grupo alquilo con 12 ~ 22 átomos de carbono incluyen (met)acrilato de miristilo, (met)acrilato de isoestearilo, (met)acrilato esteárico, (met)acrilato behénico, (met)acrilato de cetilo, lauril (met)acrilato, lauril (met)acrilato sintético, (sin embargo, la expresión “ lauril (met)acrilato sintético” se refiere a un (met)acrilato de alquilo que tiene grupos alquilo con 12 átomos de carbono y grupos alquilo con 13 átomos de carbono), y similares. De estos, son preferibles los monómeros de (met)acrilato que tienen un grupo alquilo con 12 ~ 20 átomos de carbono, y son más preferibles los monómeros de (met)acrilato que tienen un grupo alquilo con 16 ~ 18 átomos de carbono.

El copolímero puede contener un tipo de monómero de vinilo (C), o puede contener dos o más tipos de monómero de vinilo (C).

Otros monómeros

Además de los monómeros de vinilo anteriormente mencionados (A), (B) y (C), el copolímero también puede contener otros monómeros de vinilo, siempre que no se deteriore el efecto del copolímero. Los ejemplos de otros monómeros de vinilo incluyen monómeros no iónicos, monómeros anfóteros, monómeros semipolares, monómeros catiónicos, así como monómeros que contienen un grupo polisiloxano, preferiblemente monómeros no iónicos con o sin grupo polisiloxano. Estos otros monómeros son distintos de cualquiera de los monómeros de vinilo anteriormente mencionados (A), (B) y (C).

Normalmente, la cantidad de dichos otros monómeros, si se incluye, es de 40 % en masa o menos de la masa total del copolímero, preferiblemente 30 % en masa o menos, más preferiblemente 20 % en masa o menos, y aún más preferiblemente 10 % en masa o menos.

En vista de la deposición mejorada de tensioactivos catiónicos, compuestos grasos y/o siliconas, la cantidad de grupos funcionales catiónicos en el copolímero es preferiblemente baja y, por ejemplo, los grupos funcionales catiónicos preferiblemente ascienden a 10 % molar o menos de todos los grupos funcionales en el copolímero. Más preferiblemente, el copolímero está libre de grupos funcionales catiónicos.

Los ejemplos de monómeros no iónicos incluyen ésteres de ácido (met)acrílico y alcoholes con 1 ~ 22 átomos de carbono, amidas de ácido (met)acrílico y alquilaminas con 1 ~ 22 átomos de carbono, monoésteres de ácido (met)acrílico y etilenglicol, 1,3-propilenglicol o similares, así como ésteres donde el grupo hidroxilo del monoéster ha sido eterificado mediante metanol, etanol o similares, (met)acriloil morfolina y similares.

Los ejemplos de monómeros anfóteros incluyen (met)acril ésteres que tiene un grupo betaína, (met)acrilamida que tiene un grupo betaína y similares.

Los ejemplos de monómeros semipolares incluyen ésteres de (met)acrilato que tienen un grupo óxido de amina, (met)acrilamidas que tienen un grupo óxido de amina y similares.

Los ejemplos de monómeros catiónicos incluyen ésteres de (met)acrilato que tienen un grupo de amonio cuaternario, (met)acrilamidas que tienen un grupo de amonio cuaternario y similares.

El monómero que contiene un grupo polisiloxano es un monómero que tiene una estructura de polisiloxano y que también tiene una estructura que puede unirse por un enlace covalente al copolímero. Estas unidades de componente tienen una alta afinidad hacia el aceite de silicona que se usa normalmente en conjunción en composiciones de materiales cosméticos, y están pensadas para actuar uniendo el aceite de silicona a las otras unidades de componente en el copolímero y, por lo tanto, aumentando la fuerza de adsorción del aceite de silicona a la piel y al cabello, especialmente al cabello dañado.

La estructura de polisiloxano es una estructura donde dos o más unidades estructurales que se repiten expresadas por la siguiente fórmula (4) están unidas.

-(SiR⁵ R⁶-O-)- (4)

En la fórmula (4), R⁵ y R⁶ representan, independientemente, un grupo alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o un grupo fenilo.

La estructura que puede unirse a través de un enlace covalente al copolímero puede ser una estructura que tiene una estructura de vinilo tal como un éster de (met)acrilato o una (met)acrilamida y que puede copolimerizarse con otro monómero, una estructura que tiene un grupo funcional tal como un tiol, que puede unirse al copolímero mediante transferencia de cadena durante la polimerización, o una estructura que tiene un grupo isocianato, grupo ácido carboxílico, grupo hidroxilo, grupo amino, o similares, y que puede reaccionar y unirse a los grupos funcionales sobre el copolímero, pero no existe una restricción a estas estructuras.

Una pluralidad de estas estructuras unibles puede estar presente en un monómero que contiene un grupo polisiloxano. En el copolímero, la estructura de polisiloxano puede unirse mediante una estructura de injerto a la cadena principal, o al contrario, la estructura de polisiloxano puede ser la cadena principal con la otra unión de estructura mediante una estructura de injerto, y además, la estructura de polisiloxano y la otra estructura pueden unirse en una condición de cadena lineal mediante una estructura en bloque.

El monómero que contiene un grupo polisiloxano se expresa preferiblemente mediante la siguiente fórmula (5).

CH²=C(R⁷)-Z-(SiR⁸ R⁹-O)^s-R¹⁰ (5)

En la fórmula, R⁷ representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R⁸ y R⁹ representan, independientemente, un grupo alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o un grupo fenilo, R¹⁰ representa un grupo alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, Z representa un grupo de unión bivalente o un enlace directo, y s representa un número entero entre 2 y 200.

Más preferiblemente, s es 3 o superior, y aún más preferiblemente, s es 5 o superior, en vista de la afinidad mejorada hacia el aceite de silicona, y preferiblemente s es 50 o inferior, en vista de la copolimerización mejorada con los otros monómeros.

Z representa un grupo de unión bivalente o una unión directa, pero un grupo de unión que contiene uno o una combinación de dos o más de estas estructuras sugeridas a continuación es preferible. Los números que se combinan no se restringen particularmente, pero normalmente es 5 o menos. Además, la dirección de las siguientes estructuras son arbitrarias (el lado del grupo de polisiloxano puede estar sobre ambos extremos). Cabe anotar que, en lo que sigue, R representa un grupo alquileno con 1 a 6 átomos de carbono o un grupo fenileno.

-COO-R-

-CONH-R-

-O-R-

-R-

El monómero expresado por la fórmula (5) mencionada anteriormente incluye, por ejemplo, a-(vinil fenil) polidimetilsiloxano, a-(vinil benziloxi propil) polidimetilsiloxano, a-(vinil bencil) polimetil fenil siloxano, a-(metacriloil oxipropil) polidimetilsiloxano, a-(metacriloiloxi propil) polimetil fenil siloxano, a-(metacriloil amino propil) polidimetil siloxano y similares. El monómero que contiene un grupo polisiloxano puede ser de un único tipo o pueden ser de dos o más tipos usados en combinación.

Para ajustar el peso molecular y la viscosidad del copolímero, puede introducirse al copolímero un agente de reticulación, tal como un acrilato polifuncional o similar. Sin embargo, en esta invención, se prefiere que no se incluya un agente de reticulación en el copolímero.

Análisis estructural

La cantidad de monómeros de vinilo (A), (B) y (C), así como otros monómeros en el copolímero, puede medirse usando absorción IR o dispersión Raman mediante los grupos carbonilo, enlaces amida, estructuras de polisiloxano, varios tipos de grupos funcionales, cadena principal de carbono y similares, mediante 1H-NMR de grupos metilo en el polidimetilsiloxano, sitios de enlace amida y grupos metilo y grupos metileno adyacentes a los mismos, así como varios tipos de NMR representados mediante 13C-NMR y similares.

Peso molecular promedio en peso

El peso molecular promedio en peso del copolímero es, preferiblemente, 3.000 o más, más preferiblemente, 5.000 o más y, aún más preferiblemente, 10.000 o más, con el fin de proporcionar un efecto acondicionador a través del espumado de un complejo con tensioactivo catiónico y, preferiblemente, hasta 2.000.000, más preferiblemente, 1.000.000 o menos, aún con mayor preferencia, 500.000 o menos, aún más preferiblemente, 100.000 o menos, y con máxima preferencia, 50.000 o menos, con el fin del tacto tras el secado.

El peso molecular promedio en peso del copolímero puede medirse mediante gel permeation chromatography (cromatografía de filtración en gel - GPC). El disolvente de desarrollo, que se usa en la cromatografía de filtración en gel, no está particularmente restringido, siempre que sea un disolvente que se use normalmente, pero, por ejemplo, la medición puede realizarse usando una mezcla de disolventes de agua/metanol/ácido acético/acetato de sodio.

Viscosidad

El copolímero tiene, preferiblemente, una viscosidad de un 50 % en masa de una solución acuosa portadora de alcoholes alquílicos inferiores y alcoholes polihídricos, preferiblemente, solución acuosa de etanol, más preferiblemente, solución acuosa de butanodiol a 25 0C de 5 mPa*s o más, y 50.000 mPâ s o menos. La viscosidad es más preferiblemente 10 mPâ s o superior, aún más preferiblemente 15 mPa*s o superior, pero, por otro lado, es más preferiblemente 10.000 mPa*s o inferior, y aún más preferiblemente 5.000 mPa^s o inferior. La viscosidad del copolímero es, preferiblemente, 5 mPa^s o más, y 50.000 mPa^s o menos, desde la perspectiva del manipulado. La viscosidad puede medirse usando un viscosímetro de tipo BL.

Similar al peso molecular promedio en peso, la viscosidad del copolímero puede ajustarse mediante el control del grado de polimerización del copolímero y puede controlarse aumentando o disminuyendo la cantidad de agente de reticulación que se añada, tal como un acrilato polifuncional o similar.

6. Agentes beneficiosos

En una realización, la composición para el cuidado del cabello comprende, además, uno o más agentes beneficiosos adicionales. Los agentes beneficiosos comprenden un material seleccionado del grupo que consiste en agentes anticaspa, vitaminas, vitaminas solubles en lípido, quelantes, perfumes, abrillantadores, enzimas, agentes de percepción, agentes atrayentes, agentes antibacterianos, tintes, pigmentos, blanqueadores y mezclas de estos.

En un aspecto, dicho agente beneficioso puede comprender un agente anticaspa. Dichas partículas anticaspa deberían ser compatibles física y químicamente con los componentes de la composición y no deberían perjudicar indebidamente a la estabilidad, propiedades estéticas o eficacia del producto.

Según una realización, la composición para el cuidado del cabello comprende una sustancia activa anticaspa, que puede ser una sustancia activa anticaspa particulada. En una realización, la sustancia activa anticaspa se selecciona del grupo que consiste en: sales de piridinationa; azoles, tales como ketoconazol, econazol, y elubiol; sulfuro de selenio; azufre en forma de partículas; agentes queratolíticos tales como el ácido salicílico; y mezclas de los mismos. En una realización, la sustancia anticaspa en forma de partículas es una sal de piridinationa.

Los particulados de piridinationa son sustancias activas anticaspa particuladas adecuadas. En una realización, la sustancia activa anticaspa es una sal de 1 -hidroxi-2-piridintiona y está en forma de partículas. En una realización, la concentración de particulados anticaspa de piridinationa varía de 0,01 % en peso a 5 % en peso, o de 0,1 % en peso a 3 % en peso, o de 0,1 % en peso a 2 % en peso. En una realización, las sales de piridinationa son las formadas a partir de metales pesados, tales como cinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y circonio, generalmente cinc, de forma típica la sal de cinc de la 1 -hidroxi-2-piridintiona (conocida como «piridinationa de cinc» o «ZPT»), habitualmente sales de 1 -hidroxi-2-piridintiona en forma de partículas de tipo plaqueta. En una realización, las sales de 1 -hidroxi-2-piridintiona en forma de partículas de tipo plaqueta tienen un tamaño de partículas promedio de hasta 20 micrómetros, o hasta 5 micrómetros, o hasta 2,5 micrómetros. También son adecuadas las sales formadas con otros cationes, como el sodio. Se describen sustancias activas anticaspa de tipo piridintiona, por ejemplo, en US- 2.809.971; US- 3.236.733; US- 3.753.196; US- 3.761.418; US- 4.345.080; US- 4.323.683; US- 4.379.753; y US- 4.470.982.

En una realización, además de la sustancia activa anticaspa seleccionada de sales de metal polivalentes de piritiona, la composición además comprende una o más sustancias activas antifúngicas y/o antimicrobianas. En una realización, la sustancia activa antimicrobiana se selecciona del grupo que consiste en: alquitrán de hulla, azufre, ungüento de Whitfield, tintura de Castellani, cloruro de aluminio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, ácido undecilénico y sus sales metálicas, permanganato de potasio, sulfuro de selenio, tiosulfato de sodio, propilenglicol, aceite de naranja amarga, preparaciones de urea, griseofulvina, 8-hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilaminas (tales como terbinafina), aceite de árbol del té, aceite de hoja de clavero, cilantro, palmarosa, berberina, rojo de tomillo, aceite de canela, aldehído cinámico, ácido citronélico, hinokitol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azelaico, liticasa, butilcarbamato yodopropinílico (IPBC), isotiazalinonas tales como octilisotiazalinona y azoles y mezclas de estos. En una realización, el agente antimicrobiano se selecciona del grupo que comprende: itraconazol, ketoconazol, sulfuro de selenio, alquitrán de hulla, y mezclas de estos.

En una realización, el agente antimicrobiano de tipo azol es un imidazol seleccionado del grupo que consiste en: bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol, y mezclas de estos, o los agentes antimicrobianos de tipo azol es un triazol seleccionado del grupo que consiste en: terconazol, itraconazol, y mezclas de estos. Cuando está presente en la composición para el cuidado del cabello, el activo antimicrobiano de azol se incluye en una cantidad de 0,01 % en peso a 5 % en peso, o de 0,1 % en peso a 3 % en peso, o de 0,3 % en peso a 2 % en peso. En una realización, la sustancia activa antimicrobiana de tipo azol es ketoconazol. En una realización, la sustancia activa antimicrobiana de tipo sol es ketoconazol.

Las realizaciones de la composición para el cuidado del cabello también pueden comprender una combinación de sustancias activas antimicrobianas. En una realización, la combinación de sustancia activa antimicrobiana se selecciona del grupo de combinaciones que consiste en: octopirox y piritiona de cinc, alquitrán de pino y azufre, ácido salicílico y piritiona de cinc, ácido salicílico y elubiol, piritiona de cinc y elubiol, piritiona de cinc y climbasol, octopirox y climbasole, ácido salicílico y octopirox, y mezclas de estos.

En una realización, la composición comprende una cantidad eficaz de un material laminado que contiene cinc. En una realización, la composición comprende de 0,001 % en peso a 10 % en peso, o de 0,01 % en peso a 7 % en peso, o de 0,1 % en peso a 5 % en peso de un material laminado que contiene zinc, en peso total de la composición.

Los materiales laminados que contienen cinc pueden ser aquellos en las que el crecimiento cristalino se produce principalmente en dos dimensiones. De forma convencional las estructuras de capa se describen no solo como aquellas en las que todos los átomos son incorporados en capas bien definidas sino también como aquellas en las que entre las capas existen iones o moléculas, denominados iones de intercapa (A.F. Wells “ Structural Inorganic Chemistry” Clarendon Press, 1975). Los Zinc-containing layered materials (Materiales laminados que contienen cinc - ZLM) pueden tener cinc incorporado en las capas y/o ser componentes de los iones de intercapa. Las siguientes clases de ZCLM representan ejemplos relativamente comunes de la categoría general y no se deben considerar limitativos del ámbito más amplio de materiales abarcados por esta definición.

Muchos ZCLM existen de forma natural como minerales. En una realización, el ZLM se selecciona del grupo que consiste en: hidrocincita (hidroxicarbonato de zinc), auricalcita (hidroxicarbonato de zinc y cobre), rosasita (hidroxicarbonato de cobre y zinc) y mezclas de estos. En la composición también se pueden incluir minerales relacionados que contengan cinc. Los ZCLM naturales también pueden existir cuando los tipos de capa aniónica tales como los minerales arcillosos (p. ej., filosilicatos) contienen iones de intercapa de cinc con intercambio iónico. Todos estos materiales naturales también pueden ser obtenidos por síntesis o ser formados in situ en una composición o durante un proceso de producción.

Otra clase común de ZLM, que a menudo son, aunque no siempre, sintéticos, está constituida por los hidróxidos dobles laminados. En una realización, el ZLM es un hidróxido de doble capa que corresponde a la fórmula [M2^+1-x M^3+x(OH)²]^x+ A^m-x/m ■nH²O, en donde parte o todos los iones divalentes (M² ) son iones cinc (Crepaldi, EL, Pava, PC, Tronto, J, Valim, JB J. Colloid Interfac. Sci. 2002, 248, 429-42).

Otro tipo más de ZLM que se puede preparar se denomina sales dobles hidroxiladas (Morioka, H., Tagaya, H., Karasu, M, Kadokawa, J, Chiba, K Inorg. Chem. 1999, 38, 4211-6). En una realización, el ZLM es una sal doble hidroxilada que corresponde a la fórmula [M2^+1-xM2^+1+x(OH)^3(1-y)]⁺ A^n-(1=3y)/nmH²O donde los dos iones de metal (M²⁺) pueden ser idénticos o diferentes. Si son idénticos y están representados por cinc, la fórmula queda simplificada como [Zn^1+x(OH)²]^2x+ 2x A--nH²O. Esta última formula (con x=0,4) representa materiales tales como hidroxicloruro de cinc e hidroxinitrato de cinc. En una realización, el ZLM es hidroxicloruro de cinc y/o hidroxinitrato de cinc. Estos también están relacionados con la hidrocincita, en donde un anión divalente sustituye al anión monovalente. Estos materiales también se pueden formar in situ en una composición o en, o durante, un proceso de producción.

En realizaciones que tienen un material laminado que contiene cinc y una piritiona o sal de metal polivalente de piritiona, la relación entre el material laminado que contiene cinc y la piritiona o sal de metal polivalente de piritiona es de 5:100 a 10:1, o de 2:10 a 5:1, o de 1:2 a 3:1.

La deposición sobre el cuero cabelludo de la sustancia activa anticaspa es al menos de 1 microgramo/cm2. La deposición sobre el cuero cabelludo de la sustancia activa anticaspa es importante para asegurar que la sustancia activa anticaspa alcance el cuero cabelludo, donde puede desempeñar su función. En una realización, la deposición de la sustancia activa anticaspa sobre el cuero cabelludo es de al menos 1,5 pg/cm2, o de al menos 2,5 pg/cm2, o de al menos 3 pg/cm2, o de al menos 4 pg/cm2, o de al menos 6 pg/cm2, o de al menos 7 pg/cm2, o de al menos 8 pg/cm2, o de al menos 8 pg/cm2, o de al menos 10 pg/cm2. La deposición sobre el cuero cabelludo de la sustancia activa anticaspa se mide con el lavado del cabello del individuo con una composición que comprende una sustancia activa anticaspa, por ejemplo, una composición conforme a la presente invención, por un cosmetista entrenado según un protocolo de lavado convencional. A continuación, el cabello se divide en un área del cuero cabelludo para poder retener un cilindro de vidrio de extremo abierto sobre la superficie mientras se agrega una alícuota de una solución de extracción y se agita antes de la recuperación y la determinación analítica del contenido de sustancia activa anticaspa mediante metodología convencional, tal como HPLC.

Métodos de ensayo

Se entiende que los métodos de ensayo que se describen en la sección Método de ensayo de la presente solicitud se pueden utilizar para determinar los valores respectivos de los parámetros de la invención del solicitante tal y como dicha invención es descrita y reivindicada en la presente memoria.

A. Método de ensayo de acondicionado en húmedo y en seco

Este método de ensayo se diseña para permitir una evaluación subjetiva del rendimiento básico de acondicionadores con aclarado, para la eficacia tanto del peinado en húmedo como del peinado en seco. En una prueba típica, se pueden evaluar de 3 a 5 formulaciones separadas, para determinar su rendimiento. La evaluación puede incluir tratamientos de control que no contengan silicona y que contengan un nivel de silicona elevado, para facilitar la diferenciación del rendimiento. El sustrato es cabello castaño virgen, que se puede obtener de una variedad de fuentes, que se examina para asegurar la uniformidad y la falta de daño superficial considerable o cabello dañado con blanqueador de grado bajo.

B. Procedimiento del tratamiento

Se combinan de cuatro a cinco mechones de 4 gramos de 20,3 cm (8 pulgadas) de longitud en un soporte de mechones de cabello, se humedecen durante diez segundos con manipulación con agua de dureza 3-10 gpg a 39 ± 1 0C, para asegurar una hidratación completa y uniforme. El mechón se enjuaga ligeramente y se aplica champú aclarador de manera uniforme a lo largo de los mechones combinados, desde 2 centímetros y medio (una pulgada) por debajo del soporte hacia la punta a un nivel de 0,1 gramos de producto por un gramo de cabello seco (0,1 g/g de cabello o 2 g por 20 g de cabello). La combinación de mechón se hace espuma durante 30 segundos mediante un movimiento de frotación típico del realizado por los consumidores, y se enjuagan con agua a 39 ± 1 °C que fluya a 5,7 l/min (1,5 gal/min) (con el cabello siendo manipulado) durante 30 segundos más, para asegurar la integridad. Esta etapa se repite. Los tratamientos acondicionadores se aplican de la misma manera que la del champú anterior (0,1 g/g de cabello o reducido a 0,05 g/g de cabello para prototipos más concentrados), se estruja a fondo la combinación de mechón durante 30 segundos, se deja en reposo durante 30 segundos más, y se enjuagan a fondo manipulándolo, de nuevo, durante 30 segundos. Los mechones se desenjuagan ligeramente, se separan unos de los otros, se cuelgan en un estante, de modo que no estén en contacto, y se desenredan con un peine de dientes anchos.

C. Procedimientos de calificaciones

Para las evaluaciones de peinado en húmedo utilizando calificadores capacitados, se separan los mechones en el estante en cinco conjuntos con un mechón de cada tratamiento incluido en el conjunto de calificación. En cada mechón se realizan solamente dos evaluaciones de peinado. Se pide a los calificadores comparar los tratamientos peinando con un peine de nailon de dientes estrechos, típico de los usados por los consumidores, y se puntúa la facilidad/dificultad en una escala de cero a diez. Se recogen diez evaluaciones por separado y los resultados se analizan mediante un paquete de análisis estadísti

significación estadística de las diferencias entre tratamientos se determina con el uso de Statgraphics Plus 5.1.

Para las evaluaciones de peinado en seco, los mechones anteriores se llevan a un recinto de temperatura y humedad controladas (22 °C/50 % de humedad relativa), y se deja secar durante la noche. Se mantienen separados como se indicó anteriormente, y se les solicita a los panelistas que evalúen el rendimiento acondicionador en seco haciendo tres evaluaciones; facilidad de peinado en seco del medio del mechón, facilidad de peinado en seco de las puntas, y una evaluación táctil de la sensación de la punta. Para estas comparaciones se utiliza la misma escala de diez puntos. Nuevamente, solo dos panelistas realizan una evaluación de cada conjunto de mechones. El análisis estadístico para separar las diferencias se realiza utilizando el mismo método descrito anteriormente.

D. Reducción de fricción en el cabello seco (IFM)

El rendimiento de acondicionado en seco también se evalúa mediante mediciones de la fuerza de fricción del cabello con un instrumento de prueba Instron (Instron 5542, Instron, Inc,; Canton, Massachusetts, Estados Unidos). En un procedimiento típico, los mechones de cabello se preparan primero según el protocolo de tratamiento C, y se secan durante la noche en un recinto de temperatura y humedad controladas (22 °C/50 % de humedad relativa). Se mide la fuerza de fricción (gramos) entre la superficie del cabello y una almohadilla de uretano a lo largo del cabello, con tres mediciones por mechón.

Ejemplos

Los siguientes ejemplos ilustran la presente invención. Las composiciones ilustradas pueden prepararse mediante técnicas convencionales de formulación y mezclado. Se apreciará que se pueden llevar a cabo otras modificaciones de la presente invención comprendidas entre las capacidades de los expertos en la técnica de formulaciones para cuidado del cabello sin abandonar la intención y el ámbito de esta invención. Todas las partes, porcentajes y relaciones en la presente memoria son en peso, salvo que se indique lo contrario. Algunos componentes pueden proceder de los proveedores como soluciones diluidas. La cantidad indicada refleja el porcentaje en peso del material activo, salvo que se indique lo contrario.

Los siguientes son ejemplos no limitativos de composiciones para el cuidado del cabello englobadas en las realizaciones de la presente invención.

Ejemplos 1-16 de acondicionadores con aclarado

1 Metilsulfato de beheniltrimetilamonio, de Feixiang

2 Cloruro de beheniltrimetilamonio, Genamin KDMP, de Clariant 3 HY-3050, de Dow Corning

4 HY-3051, de Dow Corning

5 Y-14945; 10.000 cps de aminodimeticona, de Momentive

6 ABC1459, de Mitsubishi Chemical

Ejemplos comparativos

Pruebas de acondicionado en húmedo y en seco

La figura 1 es un gráfico que muestra una comparación de HY-3050 contra HY-3050 un polímero de deposición mediante la medición de unidades de fuerza de fricción (gramos). La figura 2 es un gráfico que muestra una comparación de HY-3051 contra HY-3051 un polímero de deposición mediante la medición de unidades de fuerza de fricción (gramos). La figura 3 es un gráfico que muestra una comparación de HY-3050 contra HY-3050 un polímero de deposición, en donde el rendimiento de acondicionado en seco se evalúa mediante una medición de la fuerza de fricción del cabello (índice IFM). La figura 4 es un gráfico que muestra una comparación de HY-3051 contra HY-3051 un polímero de deposición, en donde el rendimiento de acondicionado en seco se evalúa mediante una medición de la fuerza de fricción del cabello (índice IFM).

Estos resultados indican que el polímero de deposición proporciona una reducción significativa (error de medición - ± 0,05) de fricción del cabello seco, en comparación con formulaciones similares sin el polímero de deposición.

En una realización de la presente invención, los oligómeros derivados de la metátesis de ásteres de poliol insaturados pueden tener un punto de fusión en el intervalo de 30-100 0C; en otra realización, el punto de fusión puede ser de 40-90 0C. Sin pretender imponer ninguna teoría, la presente invención ha descubierto que en términos de propiedades de elasticidad de dicho áster de poliol insaturado metatizado, junto con un polímero de deposición, se puede utilizar un punto de fusión superior, por ejemplo, superior a 30 0C, y para el procesamiento y manipulación, por ejemplo, dicho áster de poliol insaturado metatizado, puede tener un punto de fusión inferior a 100 0C.

Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden presentarse en formulaciones típicas para el cuidado del cabello. Pueden estar en forma de soluciones, dispersión, emulsiones, polvos, talcos, esferas encapsuladas, esponjas, formas de dosificación sólidas, espumas y otros mecanismos de suministro. Las composiciones de las realizaciones de la presente invención pueden ser tónicos para el cabello, productos para aplicar y no aclarar, tales como productos de tratamiento y estilizado, productos para el cabello con aclarado, tales como champús y acondicionadores, y cualquier otra forma que pueda aplicarse al cabello.

Según una realización, las composiciones para el cuidado del cabello pueden proporcionarse en forma de una estructura sólida soluble porosa, tal como aquellas descritas en las publicaciones de solicitudes de patentes US-2009/0232873; y US-2010/0179083.

Las composiciones para el cuidado del cabello se preparan, generalmente, mediante mátodos convencionales, tales como los conocidos en la técnica de elaboración de las composiciones. De forma típica, estos métodos incluyen mezclar los ingredientes en una o más etapas hasta un estado relativamente uniforme, con o sin calentamiento, enfriamiento, aplicación de vacío y similares. Las composiciones se preparan de manera que optimicen la estabilidad (estabilidad física, estabilidad química, fotoestabilidad) y/o el suministro de los materiales activos. La composición para el cuidado del cabello puede ser de una sola fase o de un único producto, o la composición para el cuidado del cabello puede ser de fases independientes o de productos independientes. Si se usan dos productos, los productos pueden usarse juntos, al mismo tiempo o de forma secuencial. El uso secuencial puede ocurrir en un corto período de tiempo, tal como inmediatamente después del uso de un producto, o puede ocurrir durante un período de horas o días.

Claims (13)

1. REIVINDICACIONES

   i) Una composición para el cuidado del cabello que comprende:

   a. de 0,05 % a 15 % de uno o más oligómeros derivados de la metátesis de ésteres de poliol insaturados, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello, preferiblemente, de 0,1 % a 10 % de dicho uno o más oligómeros, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello, más preferiblemente, de 0,25 % a 5 % de dicho uno o más oligómeros, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello;

   b. una matriz de gel que comprende:

   i. de 0,1 % a 20 % de uno o más compuestos grasos de alto punto de fusión, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello, en donde el uno o más compuestos grasos de alto punto de fusión tienen un punto de fusión de 25 °C ó más, y se seleccionan del grupo que consiste en alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos;

   ii. de 0,1 % a 10 % de un sistema tensioactivo catiónico, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello; y

   iii. al menos 20 % de un portador acuoso, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello; y

   en donde dicha composición para el cuidado del cabello comprende de 0,03 % a 8 % de un polímero de deposición, que es un copolímero que comprende: un monómero de vinilo (A) con un grupo carboxilo en la estructura; y un monómero de vinilo (B) expresado por la siguiente fórmula (1):

   CH²=C(R¹)-CO-X-(Q-O)^r-R² (1)

   en donde: R¹ representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R² representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono, que pueden tener un grupo de sustitución; Q representa un grupo alquileno con de 2 a 4 átomos de carbono que pueden tener un grupo de sustitución; r representa un número entero de 2 a 15; y X representa un átomo de oxígeno o un grupo NH; y, en la siguiente estructura -(Q - O)^r - R² , el número de átomos unidos en una cadena lineal es 70 ó menos; y en donde el monómero de vinilo (A) está contenido a un nivel de 10 % en masa a 50 % en masa, y el monómero de vinilo (B) está contenido a un nivel de 50 % en masa a 90 % en masa.
2. 2) La composición para el cuidado del cabello de la reivindicación 1, en donde dicho uno o más oligómeros son un oligómero de triglicérido, preferiblemente, un oligómero de soja.
3. 3) La composición para el cuidado del cabello, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho oligómero de soja está totalmente hidrogenado.
4. 4) La composición para el cuidado del cabello, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición para el cuidado del cabello, además comprende uno o más agentes acondicionadores adicionales, preferiblemente, una silicona.
5. 5) La composición para el cuidado del cabello, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dichas composiciones para el cuidado del cabello comprenden una relación de peso del (i) polímero de deposición a (ii) la suma de tensioactivo catiónico de sal de monoalquil amina, tensioactivo catiónico de sal de dialquilamonio cuaternario y un compuesto graso de alto punto de fusión, de 1:1 a 1:160.
6. 6) El cuidado del cabello, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición para el cuidado del cabello comprende un polímero de deposición, que es un copolímero cuyo peso molecular promedio ponderado es de 3.000 a 50.000.
7. 7) La composición para el cuidado del cabello, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición para el cuidado del cabello comprende uno o más oligómeros derivados de la metátesis de ésteres de poliol insaturados que tienen un punto de fusión que varía de 30-100 0C.
8. 8) La composición para el cuidado del cabello, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición para el cuidado del cabello comprende

   a. uno o más oligómeros derivados de la metátesis de ésteres de poliol insaturados que tienen un punto de fusión que varía de 30-100 0C; y

   b. una relación de 0,40 a 5,0 de dicho uno o más oligómeros a polímero de deposición.
9. 9) La composición para el cuidado del cabello, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición para el cuidado del cabello comprende, además, uno o más agentes beneficiosos adicionales, preferiblemente, en donde el uno o más agentes beneficiosos adicionales se seleccionan del grupo que consiste en agentes anticaspa, vitaminas, quelantes, perfumes, abrillantadores, enzimas, agentes de percepción, agentes atrayentes, agentes antibacterianos, tintes, pigmentos, blanqueadores y mezclas de los mismos.
10. 10) La composición para el cuidado del cabello, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho uno o más oligómeros son autometatizados.
11. 11) La composición para el cuidado del cabello, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho uno o más oligómeros son metatizados de forma cruzada.
12. 12) La composición para el cuidado del cabello, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho uno o más oligómeros son ramificados.
13. 13) La composición para el cuidado del cabello, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición para el cuidado del cabello comprende, además, uno o más ésteres de poliol insaturados no metatizados, preferiblemente, en donde uno o más ésteres de poliol insaturados no metatizados incluyen un aceite de soja.