JP3194392B2 - 電子写真感光体 - Google Patents
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Description
子写真感光体に関する。
プリンターに多く使用されている。これらのOPCは電
荷発生層(CGL)、電荷移動層(CTL)を順次積層
した構成である。CTLは低分子移動材(CTM)をバ
インダー樹脂中に、ある濃度で溶かし、フィルムにして
いる。CTMの添加はバインダー樹脂本来の機械的強度
を低下させ、CTLフィルムは脆く、引張り強度の低い
膜となる。この機械的強度低下が感光体の摩耗、傷、剥
離、クラックなどの原因となる。一方、ポリビニルカル
バゾール、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレン
(M.Stolkaらが(J.Polym.Sci.V
OL21.969)提案した重合体)Japan Ha
rd Copy89′ P.67に記載のヒドラゾンの
ビニル重合体などのCTLの高分子量化が試みられてい
るが、CTLフィルムは依然として脆く、機械的強度の
向上に至っていない。また上記高分子CTMは感度、残
留電位などの点で十分でなく感光体としての耐久性が低
い。またCTMをバインダー樹脂中に分散し、その後バ
インダー樹脂を硬化するのが提案されているが、CTM
濃度が30〜50%と高い為、硬化反応が十分でなく、
樹脂間からCTMが抜けて摩耗し問題の解決には至って
いない。
の実情に鑑みなされたものであって、機械的強度に優れ
ると共に高感度かつ高耐久性の電子写真感光体を提供す
ることを目的とする。
に炭素−炭素二重結合をもつモノマーを含有させると、
光、熱のエネルギーでラジカル、あるいはイオンの発生
によって炭素−炭素二重結合をもった電荷移動材と反応
を開始し連鎖的に反応が進行して高硬度の電荷移動層硬
化膜が得られることを知見した。本発明はかかる知見に
基づいてなされたものである。
積層した電子写真感光体において、前記電荷移動層が、
炭素−炭素二重結合を有するモノマー、炭素−炭素二重
結合を有する電荷移動材及びバインダー樹脂の混合物を
熱、あるいは光のエネルギーによって前記モノマーの炭
素−炭素二重結合と前記電荷移動材の炭素−炭素二重結
合とを反応させることにより形成された物であることを
特徴とする電子写真感光体。 (2)導電性支持体上に電荷発生層、電荷移動層を順次
積層した電子写真感光体において、前記電荷移動層が、
炭素−炭素二重結合を主鎖、あるいは側鎖に有するバイ
ンダー樹脂と炭素−炭素二重結合を有する電荷移動材と
の混合物を熱、あるいは光のエネルギーによって前記バ
インダー樹脂の炭素−炭素二重結合と電荷移動材の炭素
−炭素二重結合とを反応させることにより形成された物
であることを特徴とする電子写真感光体。 (3)導電性支持体上に電荷発生層、電荷移動層を順次
積層した電子写真感光体の作成方法において、前記電荷
移動層を、炭素−炭素二重結合を有するモノマー、炭素
−炭素二重結合を有する電荷移動材及びバインダー樹脂
の混合物を熱、あるいは光のエネルギーによって前記モ
ノマーの炭素−炭素二重結合と前記電荷移動材の炭素−
炭素二重結合とを反応させることにより形成することを
特徴とする電子写真感光体の作成方法。 (4)導電性支持体上に電荷発生層、電荷移動層を順次
積層した電子写真感光体の作成方法において、前記電荷
移動層を、炭素−炭素二重結合を主鎖、あるいは側鎖に
有するバインダー樹脂と炭素−炭素二重結合を有する電
荷移動材との混合物を熱、あるいは光のエネルギーによ
って前記バインダー樹脂の炭素−炭素二重結合と電荷移
動材の炭素−炭素二重結合とを反応させることにより形
成することを特徴とする電子写真感光体を作成する方
法。 (5)前記(1)及び(2)の感光体を用いた画像形成
装置。
合を有するモノマーとしては種々の二重結合を有する化
合物が用いられるが、多官能アクリレートが好ましく用
いられる。
のような化合物が挙げられる。
リエチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリ
コールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアク
リレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、
ポリプロピレングリコールジメタクリレート、ブチレン
グリコールジアクリレート、ブチレングリコールジメタ
クリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、
ネオペンチルグリコールジメタクリレート、1,4−ブ
タンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオー
ルジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジメタク
リレート、ペンタエリトリトールジアクリレート、ペン
タエリトリトールトリアクリレート、トリメチロールプ
ロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリ
メタアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアク
リレート、2,2,5,5−テトラヒドロキシメチルシ
クロペンタノンテトラアクリレートなどのアクリルエス
テル、あるいは多価カルボン酸のアリルエステルとして
ジアリルフタレート、ジアリルイソフタレート、ジアリ
ルマレート、ジアリルアジペート、ジアリルジグリコラ
ート、ジエチレングリコールビスアリルカルボネート、
トリメリット酸トリアリルエステルなどのビニル基を持
つ多官能モノマー、又はビスフェノールAなどの多価フ
ェノール化合物とグリシジルアクリレート、グリシジル
メタクリレートから得られるビスフェノールジグリシジ
ルエーテルジアクリレート(一般式化1)、あるいはビ
スフェノールとアクリル酸、メタクリル酸、アクリルク
ロライド、メタクリルクロライドなどと反応し得られる
ビスフェノールジアクリレート(一般式化2)。
ル基、R2,R3は共に結合して環を形成したもよい R4,R5,R6,R7:水素、炭素数1〜10のアルキル
基、アリール基、ハロゲン n:1〜50の整数)
れる炭素−炭素二重結合を有するモノマーと後述する一
般式化5〜化8で示されるような炭素−炭素二重結合を
有する電荷移動剤(CTM)とたとえば分子量8,00
0〜100,000のアクリル重合体スチレン重合体、
アクリル−スチレン共重合体、ポリエステル、ポリカー
ボネート樹脂、エポキシ樹脂などのフィルム性の良いバ
インダー樹脂を混合し、熱、あるいは光エネルギーによ
って硬化させることによって形成される。また、請求項
2に係るCTLは、次に述べるような二重結合を有する
反応性バインダー(R)と後記一般式化5〜化8で示さ
れるような炭素−炭素二重結合を有する電荷移動剤(C
TM)を混合し、熱あるいは光エネルギーによって硬化
させることによって形成される。
素−炭素二重結合を主鎖、あるいは側鎖にもち、主鎖に
二重結合をもつものとして、無水マレイン酸やフマル酸
とに多価アルコールとの縮合反応で得られる不飽和ポリ
エステルが、側鎖に二重結合をもつものとして、無水フ
タル酸とグリシジルアクリレートの開環共重合反応エス
テルが、末端に二重結合をもつものとしてアクリル酸と
無水フタル酸とプロピレンオキサイドから合成されるポ
リエステルなどが用いられる。ビニル重合体系では一般
式化3で示されるポリスチレン重合体、及び一般式化4
で示されるアクリルのアリルエステル共重合体などが挙
げられる。
(R)と反応して硬化膜を形成する反応性CTMとして
反応性炭素−炭素二重結合をもつ一般式化5〜化8で示
されるものが挙げられる。
置換、未置換の直鎖又は分岐のアルキル基、又はアルコ
キシ基、置換、未置換のアリール基、アリールオキシ
基、アラルキル基、ハロゲン、置換、未置換のアミノ基 R12,R13:同一もしくは相異なる、置換、未置換の直
鎖又は分岐のアルキル基、又は置換、未置換のアリール
基、置換、未置換のアミノ基、R12,R13が共に結合し
て環状を形成したもの Z:−O−、−OCnH2n−、−OCnH2nO− n:1〜10の整数 n2:1〜5の整数を表わす s:0又は1 t:0又は1)
体例を示す。
性CTMは任意に混合されCTLを形成する。CTM/
Rの混合比率は1〜60/10の重量比で好ましくは5
〜50/10重量比である。5/10以下ではCTMの
イオン化ポテンシャル、移動度などの特性があるもの
の、CTM間が離れ電気特性が十分でなく、感度不足、
残留電位の蓄積が確認される。また50/10以上では
塗膜形成時の粘度不足によるタレ、場合によってはCT
Mの結晶化が起こり、更に塗膜は高硬度になるものの反
面脆く、耐衝撃性が低下し打痕による剥離の発生である
ので好ましくない。反応性バインダー樹脂(R)と反応
性CTMの反応開始剤として2,5−ジメチルヘキサン
2,5−ジヒドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサ
イド、ベンゾイルパーオキサイド、t−ブチルクミルパ
ーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(パーオ
キシベンゾイル)ヘキシン−3などの過酸化物、アゾビ
スイソブチルニトリルなどのアゾ系または、光硬化開始
剤としてミヒラ−ケトン、ベンゾインイソプロピルエー
テル、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンな
どのケトン系などが用いられる。添加量はモノマーに対
して0.005〜0.5重量部程度であり、上記比率で
溶媒に溶解させ塗工液とする。溶媒としてはメタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノールなどのアル
コール系、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン,シクロヘキサノンなどのケトン系、酢酸
エチル、酢酸ブチルなどのエステル系、テトラヒドロフ
ラン、ジオキサン、プロピルエーテルなどのエーテル
系、ジクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタ
ン、クロロベンゼンなどのハロゲン系、ベンゼン、トル
エン、キシレンなどの芳香族系、メチルセロソルブ、エ
チルセロソルブ、セロソルブアセテートなどのセロソル
ブ系などが挙げられる。塗工法としてはかかる溶媒に前
記組成物を濃度10〜70%で溶解した浸漬法、スプレ
ー法、ロール法などの工法が適用される。
としては、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導
体(特開昭52−139065、52−139066号
公報に記載)、ベンジジン誘導体(特開昭58−323
72号公報に記載)、α−フェニルスチルベン誘導体
(特開昭57−73075号公報に記載)、ヒドラゾン
誘導体(特開昭55−154955、55−15695
4、55−52063、56−81850号などの公報
に記載)、トリフェニルメタン誘導体(特公昭51−1
0983号公報記載)、アントラセン誘導体(特公昭5
1−94829号公報記載)、スチリル誘導体(特開昭
56−29245、58−198043号公報に記
載)、カルバゾール誘導体(特開昭58−58552号
公報に記載)、ピレン誘導体(特開平2−94812号
公報記載)などが挙げられる。CTL膜厚は10〜50
μmで好ましくは15〜30μmで形成される。
バインダー樹脂とから形成され、膜厚は0.02〜3μ
m、好ましくは0.05〜1μmである。CGMとして
は、例えば、シーアイピグメントブルー25(C.I.
No.21180)、シーアイピグメントレッド41
(C.I.No.21200)、シーアイアシットレッ
ド52(C.I.No.45100)、シーアイベーシ
ックレッド3((C.I.No.45210)、ポルフ
ィリン骨格を有するフタロシアニン系顔料、アズレニウ
ム塩顔料、スクアリック塩顔料、カルバゾール骨格を有
するアゾ顔料(特開昭53−95033)、スチルベン
骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−138229)、
トリフェニルアミン骨格を有するアゾ顔料(特開昭53
−132547)、ジベンゾチオフェン骨格を有するア
ゾ顔料(特開昭54−21728)、オキサジアゾール
骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−12742)、フ
ルオレノン骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−228
34)、ビススチルベン骨格を有するアゾ顔料(特開昭
54−17733)、ジスチリルオキサジアゾール骨格
を有するアゾ顔料(特開昭54−2129)、ジスチリ
ルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−1
7734)、カルバゾール骨格を有するトリスアゾ顔料
(特開昭57−195767、57−195768)、
アントラキノン骨格を有するアゾ顔料(特開昭57−2
02545)等、さらにC.I.No.59300バッ
トオレンジ3などの縮合多環キノン化合物、C.I.N
o.38001などのペリレン化合物、セレンおよびセ
レン合金、a−シリコンなどが電荷発生材として使用で
きる。
ターで粉砕、分散する。溶媒はシクロヘキサノン、メチ
ルエチルケトン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、酢
酸ブチル、トルエン、セロソルブ系等を使用し平均粒径
0.5μm以下にする。バインダー樹脂を併用する場合
はバインダー樹脂としてはポリビニルブチラール、エチ
ルセルロース、エポキシ樹脂、ポリカーボネート、ポリ
エステル、ポリメチルメタクリレート、ポリウレタン樹
脂等が使用でき、電荷発生材(P)とバインダー樹脂
(R)との比率はP/R=100/1〜200、好まし
くは100/20〜100である。ついで前記した膜厚
となるとなるようにを浸漬法、スプレー法、ロールコー
ト法等で塗工する。又セレン、セレン合金、a−シリコ
ンは蒸着法、CVD法、スパッタリング法などでも形成
できる。
金、ニッケル、クロム、ニクロム、銅などの金属、酸化
錫、酸化インジウムなどの金属酸化物、蒸着又はスパッ
タリングにより、フィルム状もしくは円筒状のプラスチ
ック、紙等に被覆したもの、あるいは、アルミニウム、
アルミニウム合金、ニッケル、ステンレス等の板および
それらをD.I.,I.I.,押し出し、引抜き等の工
法で素管化後、切削、研磨等で表面処理した管等の導電
性支持体上に設ける。その際、接着性向上、電荷注入防
止等の目的で中間層を設けてよい。中間層としては、ポ
リアミド、ポリウレタン、シリコーン樹脂、フェノール
樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、
ポリアクリルアニリド、塩ビ−酢ビ−マレイン酸共重合
体等の樹脂層、あるいは、これら樹脂中にSiO2、A
l2O3、ZnO、TiO2、ZnS、ZrO2等の顔料粒
子を分散したものも、中間層として用いることができ
る。これら中間層の膜厚は、0.05〜20μmで好ま
しくは、0.1〜10μmである。
する。
間バブリングした後、徐々に70℃に昇温して72±3
℃で5時間反応させ、その後90℃で2時間反応させて
アクリル共重合体を得た。GPC分析から平均分子量は
25,000であった。同様にして下記表6の組成で重
合体を得た。
MA:ブチルメタクリレート、2EHMA:2エチルヘ
キシルメタクリレート、AlMA:アリルメタクリレー
ト
CM−8000)をブレード塗工、乾燥して0.3μm
の中間層を設けた。この上に下記構造のアゾ顔料をシク
ロヘキサノンで粉砕、分散した分散液をブレード塗工、
乾燥して0.2μmのCGLを設けた。
部、1,6ヘキサンジオールジメタクリレート4部、N
o.3の化合物9部、ミヒラーケトン0.1部、トルエ
ン30部の溶液を塗工し120℃、20分間乾燥した
後、水銀ランプ120W/cm、距離8cm、速度1m
/minの条件で光硬化させ、膜厚23μmのCTLを
設け、本発明の電子写真感光体を得た。
のアクリル樹脂(固形分30%)20部、1,4−ブタ
ンジオールジメタクリレート5部、No.11の化合物
10部、ベンゾイルパーオキサイド0.1部、トルエン
30部の溶液を塗工し150℃、30分間乾燥してCT
Lを硬化した。膜厚は23μmであった。
のアクリル樹脂(固形分30%)20部、1,3−ブタ
ンジオールジメタクリレート6部、No.32の化合物
10部、ベンゾイルパーオキサイド0.1部、トルエン
30部の溶液を塗工し150℃、30分間乾燥してCT
Lを硬化した。膜厚は23μmであった。
のアクリル樹脂(固形分30%)20部、1,3−ブタ
ンジオールジメタクリレート3部、No.65の化合物
10部、ミヒラーケトン0.1部、トルエン20部の溶
液を塗工し実施例1と同様に乾燥、光硬化させCTLを
設けた。
テル樹脂(Uポリマーユニチカ社製)7部、イソフタル
酸ジアリルエステル4部、No.95の化合物12部、
THF60部、シリコンオイル(信越化学社製KF−5
0)0.001部、ミヒラーケトン0.1部の処方液を
実施例1と同様に乾燥、光硬化させCTLを設けた。
ボネート樹脂(帝人化成社製C−1400)7部、4,
4’−メタクリルオキシ−イソプロピリデンジフェニー
ル4部、No.15の化合物12部、シリコンオイル
(信越化学社製KF−50)0.001部、ベンゾイル
パーオキサイド0.1部、THF60部を塗工し150
℃、30分間乾燥、硬化してCTLを形成した。
を設けた。
CGLを設けた。次いで上記CGL上に実施例2のCT
Lを設けた。
を使用してダイナミッツクモードで電子写真特性を評価
した。条件は−6KVのコロナ放電を20秒間行い帯電
しVm(volt)を求めた。更に20秒間暗所に放置
し、その時の表面電位Vo(volt)を測定して暗減
衰比を求めた(Vo/Vm)。次いで4.5luxの白
色タングステンランプ光を照射してVoが1/2、1/
10に減衰するのに要する露光量E1/2、E1/10
(lux・sec)、及び照射30秒後の表面電位Vo
(volt)を測定した。その結果を表7、表8に示
す。鉛筆硬度試験は表面性測定機HEIDON−14型
を用いて、荷重100gで行った。ビッカース硬度は荷
重25gの四角柱を用いた。摩耗量は東洋精機社製、ロ
ータリーアブレーションテスター、摩耗輪CS−10、
荷重310gで2000回転で行った。
コンデンサー、窒素ガス導入管、温度計を取付け、プロ
ピレングリコール35.0g、イソフタル酸33.2g
を仕込み、180〜190℃に加熱し生成する水をエス
テル管から除きながら反応させた。酸価が27.0にな
った時点で温度を100℃に下げ、フマル酸23.2
g、ハイドロキノン0.1gを加え、再び温度を180
〜190℃に昇温させ、酸価9.0まで反応し不飽和ポ
リエステル樹脂を得た。
温度計、ガスクロキャップを取付け、窒素気流下塩化メ
チレン20ml、スチレン15.3g、スチリルメタク
リレート5.1gを仕込み−78℃に冷却し、シリンジ
で三フッ化ホウ素ジエチルエーテラート2.0mlを添
加し重合を開始した。反応はそのまま6時間続けた後反
応後をメタノール2l中に注ぎ白色の重合体沈澱物を得
た。以上の様にしてバインダー樹脂の主鎖に炭素−炭素
結合と反応可能な二重結合をもつもの(製造例5)、及
び側鎖に炭素−炭素結合と反応可能な二重結合をもつも
の(製造例6)を得た。
に製造例5のバインダー樹脂のトルエン20%希釈溶液
10部、No.37の化合物1.8部、メチルエチルケ
トンパーオキサイド0.05部、トルエン10部の溶液
を塗工し50℃で10分間、130℃で30分間乾燥、
硬化させ膜厚25μmのCTLを設けた。
に製造例5のバインダー樹脂のトルエン20%希釈溶液
10部、No.96の化合物2部、メチルエチルケトン
パーオキサイド0.05部、トルエン10部の溶液を塗
工し実施例8と同様に乾燥、硬化させ膜厚25μmのC
TLを設けた。
に製造例6の側鎖に反応性基をもったバインダー樹脂3
部、No.4の化合物2.7部、メチルエチルケトンパ
ーオキサイド0.05部、トルエン10部の溶液を塗工
し実施例8と同様に乾燥、硬化させ膜厚27μmのCT
Lを設けた。
に製造例6のバインダー樹脂3部、No.72の化合物
2.7部、ミヒラーケトン0.05部、トルエン10部
の溶液を塗工し、120℃で10分間乾燥後、図1、2
に示した光硬化装置を用いてCTLを硬化した。膜厚は
25μmであった。
炭素−炭素二重結合をもったモノマー、オリゴマーとの
併用もでき、これは塗膜の接着性、可とう性の付与、硬
化時の体積収縮を防止する。
に製造例5のバインダー樹脂の20%トルエン溶液35
部、ビスコート#3700を3部、メチルエチルケトン
パーオキサイド0.05部、No.51の化合物10
部、トルエン10部の溶液を塗工し、実施例8と同様に
乾燥、硬化させ膜厚28μmのCTLを設けた。
0に代えた以外は実施例12と同様にして感光体を得
た。
に製造例5のバインダー樹脂の20%トルエン溶液35
部、1,6−ヘキサンジオールメタクリレート3部、ミ
ヒラーケトン0.1部、No.101の化合物10部、
トルエン20部の溶液を塗工し実施例11と同様にして
光硬化して膜厚26μmのCTLを設けた。
ールメタクリレート3部、ミヒラーケトン0.1部、N
o.4の化合物10部、トルエン20部の溶液を塗工
し、実施例11と同様に乾燥、光硬化して膜厚20μm
のCTLを設けた。
(株)製:粘度400〜600cps/50℃)
2×104cps/50℃)
のCTL液を塗工し120℃、20分間乾燥して23μ
mのCTLを設けた。
樹脂に代えた以外は比較例1と同様にして感光体を得
た。以下、電気特性、及び硬度、テーバー摩耗量を表9
に示した。
の複写機での試験を行う。
間層塗工液を調整して浸漬法で塗工、乾燥して0.3μ
mの中間層を設けた。 ポリアミド樹脂(CM−8000東レ社製) 0.4部 メタノール 6部 ブタノール 3.6部 次いで下記CGL塗工液を調整し浸漬法で塗工し、12
0℃、10分間乾燥して0.3μmのCGLを設けた。
キサノンを加え再度3時間ボールミル後、シクロヘキサ
ノン:メチルエチルケトン=1:1重量比の混合溶媒8
0部でレットダウンし塗工液とした。次いで下記CTL
塗工液を浸漬法で塗工し、120℃、10分間乾燥し図
1,2で示した光硬化装置でCTLを硬化した。図1で
示されるは感光体ドラムでで示されるベルトコンベ
アー上ので示されるドラム固定台上に感光体ドラムが
設置される。ベルトコンベアーは左から右へ1m/分
の速度で移動し、固定台は10rpmの速度で回転し
ながらのランプハウスへ入る。ランプハウス内は水
銀灯光量120W/cm4灯で通過する感光体ドラム
との距離が10cmで設置されている。硬化終了後は
のアームで感光体ドラムを移動する。膜厚は27μmで
あった。 製造例1のアクリル樹脂(固形分30%) 20部 1,6ヘキサンジオールメタクリレート 4部 No.3の化合物 9部 ミヒラーケトン 0.1部 トルエン 30部
中間層、CGLを設けた上に下記CTL塗工層液を浸漬
法で塗工、150℃で30分間乾燥、硬化して膜厚25
μmのCTLを設けた。 製造例2のアクリル樹脂(固形分30%) 20部 1,4ブタンジオールメタクリレート 5部 No.11の化合物 10部 ベンゾイルパーオキサイド 0.1部 トルエン 30部
中間層、CGLを設けた上に下記CTL塗工層液を浸漬
法で塗工、150℃で30分間乾燥、硬化して膜厚25
μmのCTLを設けた。 製造例3のアクリル樹脂(固形分30%) 20部 1,3ブタンジオールメタクリレート 6部 No.32の化合物 10部 ベンゾイルパーオキサイド 0.1部 トルエン 30部
中間層、CGLを設けた上に下記CTL塗工層液を浸漬
法で塗工、120℃で30分間乾燥後実施例16と同様
に図1,2に示した光硬化装置でCTLを硬化し膜厚2
3μmを得た。 ポリエステル樹脂(Uポリマー ユニチカ製) 7部 イソフタル酸ジアリルエステル 4部 No.95の化合物 12部 シリコーンオイル(KF−50信越化学社製) 0.001部 THF 60部
中間層、CGLを設けた上に下記CTL塗工層液を浸漬
法で塗工、130℃で30分間乾燥、硬化して膜厚25
μmのCTLを設けた。 製造例5のポリエステル樹脂 10部 No.37の化合物 12部 メチルエチルケトンパーオキサイド 0.1部 トルエン 80部
中間層、CGLを設けた上に下記CTL塗工層液を浸漬
法で塗工、130℃で30分間乾燥、硬化して膜厚26
μmのCTLを設けた。 製造例6のポリスチレン樹脂 10部 No.84の化合物 12部 メチルエチルケトンパーオキサイド 0.1部 トルエン 60部
中間層、CGLを設けた上に下記CTL塗工層液を浸漬
法で塗工、120℃で10分間乾燥、図1,2に示した
光硬化装置で硬化して膜厚25μmのCTLを設けた。 製造例5のポリエステル樹脂 5部 ビスコート#3700(大阪有機化学工業(株)製) 5部 No.42の化合物 12部 ミヒラーケトン 0.1部 トルエン 80部
中間層、CGLを設けた上に下記CTL塗工層液を浸漬
法で塗工、130℃で20分間乾燥して膜厚25μmの
CTLを設けた。
に代えた以外は比較例3と同様にして感光体を作製し
た。
を硬化して感光体を作製した。以上実施例16〜21及
び比較例3,4の感光体をリコー製FT−4820搭載
して10万枚の耐久試験を行った。初期暗部電位800
V、明部電位80Vに設定した。表中の数値は変化値を
示す。
は摩耗量の少ない感光体であり、初期及び10万の耐久
試験後も鮮明な画像であった。また比較例の感光体は摩
耗によるVL変動が大きく、地肌汚れ、中間調画像部の
濃度ムラが発生した。
優れると共に高感度かつ高耐久性なものである。
置である。
置である。
Claims (5)
- 【請求項1】 導電性支持体上に電荷発生層、電荷移動
層を順次積層した電子写真感光体において、前記電荷移
動層が、炭素−炭素二重結合を有するモノマー、炭素−
炭素二重結合を有する電荷移動材及びバインダー樹脂の
混合物を熱、あるいは光のエネルギーによって前記モノ
マーの炭素−炭素二重結合と前記電荷移動材の炭素−炭
素二重結合とを反応させることにより形成された物であ
ることを特徴とする電子写真感光体。 - 【請求項2】 導電性支持体上に電荷発生層、電荷移動
層を順次積層した電子写真感光体において、前記電荷移
動層が、炭素−炭素二重結合を主鎖、あるいは側鎖に有
するバインダー樹脂と炭素−炭素二重結合を有する電荷
移動材との混合物を熱、あるいは光のエネルギーによっ
て前記バインダー樹脂の炭素−炭素二重結合と電荷移動
材の炭素−炭素二重結合とを反応させることにより形成
された物であることを特徴とする電子写真感光体。 - 【請求項3】 導電性支持体上に電荷発生層、電荷移動
層を順次積層した電子写真感光体の作成方法において、
前記電荷移動層を、炭素−炭素二重結合を有するモノマ
ー、炭素−炭素二重結合を有する電荷移動材及びバイン
ダー樹脂の混合物を熱、あるいは光のエネルギーによっ
て前記モノマーの炭素−炭素二重結合と前記電荷移動材
の炭素−炭素二重結合とを反応させることにより形成す
ることを特徴とする電子写真感光体の作成方法。 - 【請求項4】 導電性支持体上に電荷発生層、電荷移動
層を順次積層した電子写真感光体の作成方法において、
前記電荷移動層を、炭素−炭素二重結合を主鎖、あるい
は側鎖に有するバインダー樹脂と炭素−炭素二重結合を
有する電荷移動材との混合物を熱、あるいは光のエネル
ギーによって前記バインダー樹脂の炭素−炭素二重結合
と電荷移動材の炭素−炭素二重結合とを反応させること
により形成することを特徴とする電子写真感光体を作成
する方法。 - 【請求項5】 請求項1乃至2の感光体を用いた画像形
成装置。
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