JP2717947B2 - 除草組成物 - Google Patents
除草組成物Info
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- JP2717947B2 JP2717947B2 JP7086493A JP8649395A JP2717947B2 JP 2717947 B2 JP2717947 B2 JP 2717947B2 JP 7086493 A JP7086493 A JP 7086493A JP 8649395 A JP8649395 A JP 8649395A JP 2717947 B2 JP2717947 B2 JP 2717947B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ピリジンスルホンアミ
ド系化合物及びその塩の少なくとも一種（Ａ）と他の特
定の除草性化合物（Ｂ）とを有効成分として含有し、そ
の有効成分の 混合比が特定の範囲である除草組成物に関
する。
ド系化合物及びその塩の少なくとも一種（Ａ）と他の特
定の除草性化合物（Ｂ）とを有効成分として含有し、そ
の有効成分の 混合比が特定の範囲である除草組成物に関
する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般に
雑草は、多種類のものが共存生育し、また各個体の発
芽、生育時期は一様ではない。そのため、除草剤の散布
は多種類の、生育段階の異なる雑草を対象としておこな
われることになり、一回の薬剤散布ですべての雑草を枯
殺することは、実際はかなり困難である。もし残存雑草
があれば、おくれて発芽するもの、地上部が一旦枯死し
てから再生するものと共に繁茂して除草剤散布の効果は
半減することになる。従って、殺草スペクトラムが広
く、生育のすすんだ雑草にも有効で、かつ抑制効果が所
定期間維持できる除草剤の出現が、今も強く望まれてい
る。
雑草は、多種類のものが共存生育し、また各個体の発
芽、生育時期は一様ではない。そのため、除草剤の散布
は多種類の、生育段階の異なる雑草を対象としておこな
われることになり、一回の薬剤散布ですべての雑草を枯
殺することは、実際はかなり困難である。もし残存雑草
があれば、おくれて発芽するもの、地上部が一旦枯死し
てから再生するものと共に繁茂して除草剤散布の効果は
半減することになる。従って、殺草スペクトラムが広
く、生育のすすんだ雑草にも有効で、かつ抑制効果が所
定期間維持できる除草剤の出現が、今も強く望まれてい
る。
【０００３】本出願人は、次式一般式（Ｉ）で表わされ
るピリジンスルホンアミド系化合物及びその塩が、強害
雑草を含む広範囲の雑草に対して極めて高い殺草効果を
有し、かつトウモロコシに高い安全性を示すとの知見を
得て、特願昭６２−１７３２３号（特開昭６３−１４６
８７３号）として先に出願した。しかしながら、これら
の化合物は施用量や施用時期などの条件によっては、一
部の雑草を完全に防除することができないことがあり、
また実用場面において、これらの化合物の施用後に土壌
から新たな雑草が発生する場合もある。
るピリジンスルホンアミド系化合物及びその塩が、強害
雑草を含む広範囲の雑草に対して極めて高い殺草効果を
有し、かつトウモロコシに高い安全性を示すとの知見を
得て、特願昭６２−１７３２３号（特開昭６３−１４６
８７３号）として先に出願した。しかしながら、これら
の化合物は施用量や施用時期などの条件によっては、一
部の雑草を完全に防除することができないことがあり、
また実用場面において、これらの化合物の施用後に土壌
から新たな雑草が発生する場合もある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者達は、これらの
問題点を解決すべくこのピリジンスルホンアミド系化合
物と各種の除草性化合物との組み合せ実験を行なった結
果、このピリジンスルホンアミド系化合物及びその塩の
少なくとも一種（Ａ）を後記のような他の特定の除草性
化合物（Ｂ）とを特定の混合比で混合使用することによ
り、各化合物を単用した場合に比べ、殺草スペクトラム
が広がり、また１回薬剤を散布するだけでトウモロコシ
の生育期間を通じて充分な除草効果を持続できることを
見出し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、一般
式（Ｉ）：
問題点を解決すべくこのピリジンスルホンアミド系化合
物と各種の除草性化合物との組み合せ実験を行なった結
果、このピリジンスルホンアミド系化合物及びその塩の
少なくとも一種（Ａ）を後記のような他の特定の除草性
化合物（Ｂ）とを特定の混合比で混合使用することによ
り、各化合物を単用した場合に比べ、殺草スペクトラム
が広がり、また１回薬剤を散布するだけでトウモロコシ
の生育期間を通じて充分な除草効果を持続できることを
見出し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、一般
式（Ｉ）：
【０００５】
【化２】
【０００６】で表わされるピリジンスルホンアミド系化
合物及びその塩の少なくとも一種（Ａ）と２−クロロ−
４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−１，３，
５−トリアジン（Ｂ）とを有効成分として含有し、その
有効成分の混合比〔Ａ：Ｂ（重量）〕が１：８００〜２
００：１であることを特徴とする除草組成物である。
合物及びその塩の少なくとも一種（Ａ）と２−クロロ−
４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−１，３，
５−トリアジン（Ｂ）とを有効成分として含有し、その
有効成分の混合比〔Ａ：Ｂ（重量）〕が１：８００〜２
００：１であることを特徴とする除草組成物である。
【０００７】 本発明除草組成物を構成する前記の化合物
の塩（Ａ）としては、各々、ナトリウム、カリウムなど
のアルカリ金属塩、マグネシウム、カルシウムなどのア
ルカリ土類金属塩、モノメチルアミン、ジメチルアミ
ン、トリエチルアミンなどのアミン塩、トリメチルエチ
ルアンモニウムカチオン、テトラメチルアンモニウムカ
チオンなどの第四級アンモニウム塩基の塩などが挙げら
れる。
の塩（Ａ）としては、各々、ナトリウム、カリウムなど
のアルカリ金属塩、マグネシウム、カルシウムなどのア
ルカリ土類金属塩、モノメチルアミン、ジメチルアミ
ン、トリエチルアミンなどのアミン塩、トリメチルエチ
ルアンモニウムカチオン、テトラメチルアンモニウムカ
チオンなどの第四級アンモニウム塩基の塩などが挙げら
れる。
【０００８】 前記一般式（Ｉ）で表されるピリジンスル
ホンアミド系化合物及びその塩（以下ピリジンスルホン
アミド系化合物と略す）としては、例えば下記第１表に
示すような化合物を挙げることができる。
ホンアミド系化合物及びその塩（以下ピリジンスルホン
アミド系化合物と略す）としては、例えば下記第１表に
示すような化合物を挙げることができる。
【０００９】
【表１】
【００１０】ピリジンスルホンアミド系化合物（Ａ）と
他の特定の除草性化合物（Ｂ）との混合比〔Ａ：Ｂ（重
量）〕は、一般に１：８００〜２００：１望ましくは
１：２００〜２０：１次に望ましくは１：２〜２４更に
望ましくは１：２〜２０最も望ましくは１：６〜２０で
ある。施用適量は薬剤の製剤形態、施用時期、対象雑草
の種類などの条件によって異なるので一概に規定できな
いが、一般にピリジンスルホンアミド系化合物が約０．
０５〜１０ｇ／ａ、他の特定の除草性化合物が約０．０
５〜４０ｇ／ａ程度である。本発明の除草組成物の適用
範囲は、畑地、果樹園、桑園、山林、農道、グランド、
工場敷地など多岐にわたり、また適用方法も土壌処理、
茎葉処理を適宜選択できる。
他の特定の除草性化合物（Ｂ）との混合比〔Ａ：Ｂ（重
量）〕は、一般に１：８００〜２００：１望ましくは
１：２００〜２０：１次に望ましくは１：２〜２４更に
望ましくは１：２〜２０最も望ましくは１：６〜２０で
ある。施用適量は薬剤の製剤形態、施用時期、対象雑草
の種類などの条件によって異なるので一概に規定できな
いが、一般にピリジンスルホンアミド系化合物が約０．
０５〜１０ｇ／ａ、他の特定の除草性化合物が約０．０
５〜４０ｇ／ａ程度である。本発明の除草組成物の適用
範囲は、畑地、果樹園、桑園、山林、農道、グランド、
工場敷地など多岐にわたり、また適用方法も土壌処理、
茎葉処理を適宜選択できる。
【００１１】 また、本発明除草組成物は、ピリジンスル
ホンアミド系化合物と他の特定の除草性化合物とを通常
の農薬の製剤方法に準じて各種補助剤と配合し、乳剤、
水和剤、懸濁剤、粒剤、粉剤、水溶剤などの形態に製剤
してつくられるが、その際ピリジンスルホンアミド系化
合物と他の特定の除草性化合物とを一緒に混合、製剤し
ても或は別々に製剤してそれらを混合してもよい。前記
補助剤としては、珪藻土、消石灰、炭酸カルシウム、滑
石、ホワイトカーボン、カオリン、ベントナイト、ジー
クライト、水溶性デンプン、重曹などの固形担体；トル
エン、キシレン、ソルベントナフサ、エタノール、ジオ
キサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケト
ン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ
−メチル−２−ピロリドンなどの溶剤；アルキル硫酸ソ
ーダ、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、リグニンス
ルホン酸ソーダ、ポリオキシエチレングリコールアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステルなどの展着剤や界面活性剤；オリー
ブ油、カポック油、ひまし油、パパヤ油、椿油、ヤシ
油、ごま油、トウモロコシ油、米ぬか油、落花生油、棉
実油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、きり油、液状パラフ
ィンなどの植物油や鉱物油などが挙げられる。
ホンアミド系化合物と他の特定の除草性化合物とを通常
の農薬の製剤方法に準じて各種補助剤と配合し、乳剤、
水和剤、懸濁剤、粒剤、粉剤、水溶剤などの形態に製剤
してつくられるが、その際ピリジンスルホンアミド系化
合物と他の特定の除草性化合物とを一緒に混合、製剤し
ても或は別々に製剤してそれらを混合してもよい。前記
補助剤としては、珪藻土、消石灰、炭酸カルシウム、滑
石、ホワイトカーボン、カオリン、ベントナイト、ジー
クライト、水溶性デンプン、重曹などの固形担体；トル
エン、キシレン、ソルベントナフサ、エタノール、ジオ
キサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケト
ン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ
−メチル−２−ピロリドンなどの溶剤；アルキル硫酸ソ
ーダ、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、リグニンス
ルホン酸ソーダ、ポリオキシエチレングリコールアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステルなどの展着剤や界面活性剤；オリー
ブ油、カポック油、ひまし油、パパヤ油、椿油、ヤシ
油、ごま油、トウモロコシ油、米ぬか油、落花生油、棉
実油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、きり油、液状パラフ
ィンなどの植物油や鉱物油などが挙げられる。
【００１２】 次に本発明除草組成物の製剤例を記載する
が、製剤例はこれらのみに限定されるものではない。
が、製剤例はこれらのみに限定されるものではない。
【００１３】
【製剤例】製剤例１ （１）化合物Ｎｏ．Ａ−１ １重量部 （２）化合物Ｎｏ．Ｂ ２．５重量部 （３）ディクスゾールＷ−９２ ２重量部 （４）ニューライト ９４．５重量部 以上の各成分を混合、粉砕して粉剤が得られる。
【００１４】 製剤例２ （１）化合物Ｎｏ．Ａ−１ ５重量部 （２）化合物Ｎｏ．Ｂ ３７．５重量部 （３）ディクスゾールＷ−６６ ５重量部 （４）ディクスゾールＷ−０９Ｂ ２重量部 （５）珪藻土 ５０．５重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００１５】 製剤例３ （１）化合物Ｎｏ．Ａ−１ ５重量部 （２）化合物Ｎｏ．Ｂ ５０重量部 （３）ソルポール ５０５０ ３重量部 （４）ソルポール ５０７３ ４重量部 （５）ハイフィラー Ｎｏ．１０ ３８重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００１６】 製剤例４ （１）化合物Ｎｏ．Ａ−１ １重量部 （２）化合物Ｎｏ．Ｂ １５重量部 （３）ソルポール ５０３９ ５重量部 （４）ラベリンＳ ２重量部 （５）カープレックス＃８０ １５重量部 （６）カオリン ６２重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００１７】 製剤例５ （１）化合物Ｎｏ．Ａ−１ ０．１重量部 （２）化合物Ｎｏ．Ｂ １重量部 （３）ディクスゾールＷ−９２ ２重量部 （４）ニューライト ９６．９重量部 以上の各成分を混合し、粉砕して粉剤が得られる。
【００１８】 製剤例６ （１）化合物Ｎｏ．Ａ−１ １重量部 （２）化合物Ｎｏ．Ｂ ２０重量部 （３）ディクスゾールＷ−６６ ５重量部 （４）ディクスゾールＷ−０９Ｂ ２重量部 （５）珪藻土 ７２重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００１９】 製剤例７ （１）化合物Ｎｏ．Ａ−１ ２０重量部 （２）化合物Ｎｏ．Ｂ ４０重量部 （３）ソルポール ５０３９ ５重量部 （４）ラベリンＳ ２重量部 （５）カオリン ３３重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００２０】 製剤例８ （１）化合物Ｎｏ．Ａ−１ ４重量部 （２）化合物Ｎｏ．Ｂ ３０重量部 （３）ディクスゾールＷ−６６ ５重量部 （４）ディクスゾールＷ−０９Ｂ ２重量部 （５）珪藻土 ５９重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００２１】 製剤例９ （１）化合物Ｎｏ．Ａ−１ ０．２重量部 （２）化合物Ｎｏ．Ｂ １重量部 （３）ディクスゾールＷ−９２ ２重量部 （４）ニューライト ９６．８重量部 以上の各成分を混合、粉砕して粉剤が得られる。
【００２２】 製剤例１０ （１）化合物Ｎｏ．Ａ−１ ５重量部 （２）化合物Ｎｏ．Ｂ ５重量部 （３）ディクスゾールＷ−６６ ５重量部 （４）ディクスゾールＷ−０９Ｂ ２重量部 （５）珪藻土 ８３重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００２３】 製剤例１１ （１）化合物Ｎｏ．Ａ−１ ４０重量部 （２）化合物Ｎｏ．Ｂ １０重量部 （３）ソルポール ５０３９ ５重量部 （４）ラベリンＳ ２重量部 （５）カープレックス＃８０ １５重量部 （６）カオリン ２８重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００２４】 製剤例１２ （１）化合物Ｎｏ．Ａ−１ ３重量部 （２）化合物Ｎｏ．Ｂ ２重量部 （３）トウモロコシ油 ８１重量部 （４）ソルポール ３８１５ １２重量部 （５）ニューＤオルベン ２重量部 以上の各成分を均一に混合し、ダイノーミル （ウイリ
ー・エ・バーホーヘン（株））で粉砕して、懸濁剤が得
られる。
ー・エ・バーホーヘン（株））で粉砕して、懸濁剤が得
られる。
【００２５】 （註） ディクスゾールＷ−９２、Ｗ−６６、Ｗ−０９Ｂ及びラ
ベリンＳ：第一工業製薬（株）製の商品名 ニューライト： 日本耐火原料（株）製の商品名 ソルポール ５０５０、５０７３、５０３９及び３８１
５：東邦化学工業（株）製の商品名 ハイフィラーＮｏ．１０： 松村産業（株）製の商品名 カープレックス＃８０：塩野義製薬（株）製の商品名 ニューＤオルベン： 白石工業（株）製の商品名
ベリンＳ：第一工業製薬（株）製の商品名 ニューライト： 日本耐火原料（株）製の商品名 ソルポール ５０５０、５０７３、５０３９及び３８１
５：東邦化学工業（株）製の商品名 ハイフィラーＮｏ．１０： 松村産業（株）製の商品名 カープレックス＃８０：塩野義製薬（株）製の商品名 ニューＤオルベン： 白石工業（株）製の商品名
【００２６】 次に本発明除草組成物の試験例を記載する
が勿論本発明はこれらの記載に限定されるものではな
い。
が勿論本発明はこれらの記載に限定されるものではな
い。
【００２７】
【試験例】試験例１ １／３，０００アールポット及び１／１０，０００アー
ルポットに畑土壌を詰め、１／３，０００アールポット
にはトウモロコシ（品種名：ロイヤルデント１０５Ｔ）
を播種し、１／１０，０００アールポットにはイチビ及
びエビスグサをそれぞれ播種した。その後、植物が一定
の葉令（トウモロコシが４．２葉期、イチビが１．５葉
期、エビスグサが子葉期）に達した時、所定量の除草組
成物を前記製剤例７の剤型に準じて調製した後アール当
り５リットルの水に希釈し、更にその水溶液に農業用展
着剤を０．２％となるように加えて、小型スプレーで茎
葉処理した。処理後、３０日目に各種植物の生育状態を
肉眼で観察調査を行い、１０段階（１：無処理区と同様
〜１０：完全に抑制）で生育抑制程度を評価し、第２表
の結果を得た。
ルポットに畑土壌を詰め、１／３，０００アールポット
にはトウモロコシ（品種名：ロイヤルデント１０５Ｔ）
を播種し、１／１０，０００アールポットにはイチビ及
びエビスグサをそれぞれ播種した。その後、植物が一定
の葉令（トウモロコシが４．２葉期、イチビが１．５葉
期、エビスグサが子葉期）に達した時、所定量の除草組
成物を前記製剤例７の剤型に準じて調製した後アール当
り５リットルの水に希釈し、更にその水溶液に農業用展
着剤を０．２％となるように加えて、小型スプレーで茎
葉処理した。処理後、３０日目に各種植物の生育状態を
肉眼で観察調査を行い、１０段階（１：無処理区と同様
〜１０：完全に抑制）で生育抑制程度を評価し、第２表
の結果を得た。
【００２８】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 村井 重夫 滋賀県草津市西渋川二丁目３番１号 石 原産業株式会社 中央研究所内 審査官 今村 玲英子 (56)参考文献 特開 昭62−223180（ＪＰ，Ａ)
Claims (5)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ）： 【化１】 で表わされるピリジンスルホンアミド系化合物及びその
塩の少なくとも一種（Ａ）と２−クロロ−４−エチルア
ミノ−６−イソプロピルアミノ−１，３，５−トリアジ
ン（Ｂ）とを有効成分として含有し、かつその有効成分
の混合比〔Ａ：Ｂ（重量）〕が１：８００〜２００：１
であることを特徴とする除草組成物。 - 【請求項２】 前記有効成分の混合比〔Ａ：Ｂ（重
量）〕が１：２００〜２０：１である、請求項１に記載
の除草組成物。 - 【請求項３】 前記有効成分の混合比〔Ａ：Ｂ（重
量）〕が１：２〜２４である、請求項１に記載の除草組
成物。 - 【請求項４】 前記有効成分の混合比〔Ａ：Ｂ（重
量）〕が１：２〜２０である、請求項１に記載の除草組
成物。 - 【請求項５】 前記有効成分の混合比〔Ａ：Ｂ（重
量）〕が１：６〜２０である、請求項１に記載の除草組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7086493A JP2717947B2 (ja) | 1987-08-10 | 1995-03-17 | 除草組成物 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19928787 | 1987-08-10 | ||
| JP13604388 | 1988-06-02 | ||
| JP63-136043 | 1988-06-02 | ||
| JP62-199287 | 1988-06-02 | ||
| JP7086493A JP2717947B2 (ja) | 1987-08-10 | 1995-03-17 | 除草組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63181519A Division JP2696139B2 (ja) | 1987-08-10 | 1988-07-22 | 除草組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0834703A JPH0834703A (ja) | 1996-02-06 |
| JP2717947B2 true JP2717947B2 (ja) | 1998-02-25 |
Family
ID=27305181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7086493A Expired - Lifetime JP2717947B2 (ja) | 1987-08-10 | 1995-03-17 | 除草組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2717947B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005272442A (ja) * | 2004-02-26 | 2005-10-06 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 除草組成物 |
| JP5173172B2 (ja) * | 2005-09-28 | 2013-03-27 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA871590B (en) * | 1986-03-07 | 1988-11-30 | Du Pont | Herbicidal pyridine sulfonamides |
-
1995
- 1995-03-17 JP JP7086493A patent/JP2717947B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0834703A (ja) | 1996-02-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081114 Year of fee payment: 11 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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