SU931087A3 - Способ индуцировани мужской стерильности у растений хлебных злаков и состав дл осуществлени - Google Patents

Способ индуцировани мужской стерильности у растений хлебных злаков и состав дл осуществлени Download PDF

Info

Publication number
SU931087A3
SU931087A3 SU772488547A SU2488547A SU931087A3 SU 931087 A3 SU931087 A3 SU 931087A3 SU 772488547 A SU772488547 A SU 772488547A SU 2488547 A SU2488547 A SU 2488547A SU 931087 A3 SU931087 A3 SU 931087A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
group
compounds
composition
plants
male sterility
Prior art date
Application number
SU772488547A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард Карлсон Гленн
Original Assignee
Ром Энд Хаас Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US05/689,212 external-priority patent/US4069510A/en
Application filed by Ром Энд Хаас Компани (Фирма) filed Critical Ром Энд Хаас Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU931087A3 publication Critical patent/SU931087A3/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам вызывани  мужской стерильности у дву дольных растений гаметсидидным составом , Известен способ вызывани  мужской стерильности у растений пшеницы с по мощью гаметоцидов, в качестве которых примен ют ацетат метилзамещенных циклогексаналь дегидов Ц. Известен способ вызывани  мужской стеЕ 1льности у ш еницы с по к 1сщью гаметоцида этрела 2J . Целью изобретени   вл етс  расширение ассортимента сре;9ств воздействиЯ На растени . Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу индуцировани  мужской стерильности у растений хлеб ных эла.ков, включающему обработку растений гаметоцидсм перед мейозом, в качестве гаметоцида берут соединение общей формулы О где R - карбоксигруппа7карб-(Ci-С4 алкоксильна  группа, карбамоильна  группа, (Cj-C)алкильна , ди (С;(-С4) карбамоильна  группа или цианогруппа; К  - ()-алкильна  группа; R - атом водорода или () алкильна  группа; R - атом водорода или (.)сшкильна  группа или атом галогена; R - замещенный фенил, имеющий от одного до трех заместителей типа атомов галогена, ()элкильных групп, ()-алкоксильных групп или нитрогруппы, в количестве от 0,035 до 20,0 кг/га. В качестве гаметоцида можно брать и соединений (Т) в концентраци х и ах, не оказывающих угнетающего стви  на растени . С целью расширени  гаметоцидных тавов предлагаетс  также состав осущеЬтвлени  предлагаемого споа , который содержит соединени  (Г) казанными радикалами в количестве 0,001 до 99,9 вес.%, а остальное естные добавки. Предлагаемые соединени : N-(4-Хлорфенил)-2,6-диметилпирид-4-он-З-карбонова  кислота N-(3-Хлорфенил)-2,6-диметилпирид-4-он-3-кар6онова  кислота N-(З-Бромфенил)-2,6-диметилпирид-4-он-З-карбонова  кислота N-(2-Хлорфенил)-2,6-диметилпирид-4-он-карбонова  кислота N-(2-Иодфенил)-2,6-диметилпирид-4-он-З-карбонова  кислота N-(2-Фторфенил)-2,6-диметилпирид-4-он-З-карбонова  кислота N-{4-Фторфенил)-2,6-диметилпирид-4-он-З-карбонова  кислота N-(4-Трифторметилфенил)-2,6-диметилпирид-4-он-З-карбонова  кислота N-(4-Метоксифенил)-2,6-диметилпирид-4-он-З-карбонова  кислота N-(3-Нитрофенил)-2,6-диметилпирид -4-он-З-карбонова  кислота N-(4-Цианофенил)-2,б-диметилпирид -4-он-З-карбонова  кислота N-(4-Хлорфенил)-2 -метилпирид-4-он-3-карбонова кислота N-(4-Нитрофенил)-2-метилпирид-4 -он-3-карбонова  кислота N-(4-Цианофенил)-2,6-диметилпирид -4-он 3-карбонова  кислота N- (3-Этоксифенил) -.2-метилпирид-4-он 3-карбонова  кислота N-(4 Метилфенил)-2-метилпирид-4-он-3-карбонова  кислота Соединени  () в особенности при менимы в качестве агентов химическо гибридизации хлебныхзлаков. При применении в качестве агента химиче кой гибридизации соединени  эффекти но индуцируют высокую степень селек тивности Мужской стерилизации, неиндуциру  при этом в значительной мере женской стерилизации обрабатыв емых растений и не вызыва  существе ного замедлени  рОста обработанных растений. Термин мужска  стерилизаци  включает как действительную мужскую стерилизацию, (отсутствие долей муж ских цветов или пыльцева  стерильность ) , так и функциональную мужску стерильность, при которой доли мужских цветов не способны вызывать оп лени . При использовании предлагаемых соединений в качестве агентов химической гибридизации их обычно приме н ют в дозе 0,035-20,0 кг/га. Доза варьируетс  в зависимости от обраба тываемого вида растений, соединени  примен емого дл  обработки, других (факторов. Чтобы получить гибридные семена, обычно примен ют следующую процедуру . Двух родителей растений, которые подлежат скрещиванию, высаживают че редующимис  р даг/и. Родители женско го рода обрабатывают предлагаег ым соединением. Женский родитель с мужской стерилизацией, полученный таким образом, опыл ют пыльцой другого мужского родител ,всхожего как мужского , и семена, полученные таким образом ot женского родител , будут гибридными семенаьш, затем можно обычным образом примен ть в качестве сем н дл  сбора урожа . Предпочтительным способс 1 применени  соединений, предлагаемых изобретением в качестве агента химической гибридизации,  вл етс  способ нанесени  на листь .При испопьэоваиии этого способа селективна  мужска  стерильность индуцируетс  наиболее эффективно в том случае, когда соединение примен ют между началом цветени  и мейозом. Предлагаемыесоединени  также могут примен тьс  дл  обработки сем н путем пропитывани  сем н жидкими составами, содержаицими биологически активное вещество, или нанесением сло  покрыти  соединени  на семена . Соединени  (1) могут примен тьс  в качестве регул торов роста растений индивидуально или в смеси. Например , они могут примен тьс  в смес х с другими регул торами роста растений такими, как ауксины, гиббереллины, этиленовые стимул торы типа этерона, пиридонов, цитокининов, гидразида малеиновой кислоты, 2,2-диметилгидразида  нтарной кислоты, холина и его солей, 2-(хлорэтил)-триметила Ф1оний хлорида, триодбензойной кислоты, трибу тил-2 ,4-дихлорбензилфосфониЙ хлорида , полимерных Н-винил-2-оксазолидинонов , три-(диметиламиноэтил)-фосфата и его солей, Ы-диметиламино-1, 2,3,6-тетрагидрофталевой кислоты и ее селей, и т.п.,и при определенных услови х могут также примен тьс  с хорошими результатали вместе с другими агрохимическими химикатами, такими как гербициды, фунгициды, инсектициды и растительньге бактерициды. Предлагаелвле соединени  могут njMJмен тьс  в среде выращивани  или путем обработки самих растений, как это обычно и делаетс , в форме компонентов составов регул торов роста или составов, которые также содержат агроно№1чески приемлекый носитель . Под агроном 1чески приемлемым носителем следует принимать любое ввцество, которое может быть применено дл  того , чтобы растворить, диспергировать или разбавить соединение в составе, не снижа  при этом эффективности соединени  в составе и которое, вз тое само по себе, не оказывает существенного вредного воздействи  на почву, культуру, сельскохоз йственную технику или агрономическую среду. Смеси соединений (Г) также могут примен ть 3 в любом из этих составов. Предлагаемые составы могут быть в виде тве дых или жидких средств или растворов Например, соединени  могут примен ть с  в составах типа смачиваемых порошков , эмульгируегдлх концентратов, дуста (порошка), гранул тов, аэрозолей или эмульсионных концентратов, В таких составах соединени  разбавл  ют жидкими или твердыми носител ми, и, по мере надобности, ввод т подход щие поверхностно-активные вещества Обычно примен ютс  составы добаво таких как смачиватели; диспергаторы, агенты, дл  распылени , агенты дл  придани  клейкости и липкости, котоЕ ле нанос тс  на листь . Соединени  (Г) могут раствор тьс  в любом подход щем растворителе, например воде, спиртах, кетонах, ароматических углеводородах: голоидированных углеводородах, диметилформами дах, диоксанах, диметилсульфоноидах и т.п. Концентрации растворов могут варьироватьс  в пределах 2-98 вес.% предпочтительно в пределах 20-75%. Дл  приготовлени  эмульгируемых концентратов соединени  можно раствор ть в органических растворител х, таких, как бензол, толуол, ксилол, метилнафталин, кукурузное масло, ски пидар о-дихлорбензол, изофарон, цикл гексаион, метилолеат и т.п. или в смеси этих растворителей вместе с эмульгатором или поверхностно-активным веществом, способствующим образо ванию водной дисперсии. Подход щими эмульгаторами  вл ютс , например, эксиалкилированные элкилфенолы или высокомолекул рные спирты, меркаптаны , карбоновые кислоты и реакционноспособный амины и частично этерифици рованные многоатомные спирты. Также в качестве эмульгаторов, обладающих поверхностно-активными свойствами , могут примен тьс  как та ковые или в форме их оксиэтилированных продуктов растворимые в раствори теле сульфаты или такие сульфонаты, как щелочноземельные соли или аминны соли сульфатов жирных спиртов.Эмульсионные концентраты получают аналоги но получению эмульгируемых концентра тов и они содержат, дополнительно к указанным компонентам, воду и стабил затор эмульсии типа водорастворис лх производных целлюлозы или водораство риких солей полиакриловой кислоты. Концентраци  активного ингредиента в эмульгируемом концентрате обычно составл ет 10-60 вес.%, но может быть и до 75%. Смачиваемые порс лки, пригодные дл  распылени , могут быть получены смешиванием соединени  с мелкоизмель ченными твердыми веществами типа гли ны, неорганических силикатов или кар бонатов и окиси кремни  и с введением в эту смесь добавок типа смачивателей агентов, способствующих слипанию и/или диспергаторов. Концентраци  активных ингредиентов в таких | составах обычно выбираетс  в пределгис 20-98 вес.%, предпочтительнее 40-75%L Диспергирующий агент обычно содержитс  в таких составах в количестве 0,53 вес.%, а смачиватель - 0,1-5 вес.%. Порошки могут быть получены оме-. шиванием npejyiaraeNMX соединений,-с тонкоизмельченными инертными твердыми материалами органического или неорганического происхождени . В качестве материалов, пригодных дл  этой цели, могут примен тьс , например, ботаническа  мука, силикаты, окись кремни , карбоиды, глина. Обычным путем применени  порошков  вл етс  разбавление смачиваемого порошка тонкоизмепьченным носителем. Обычно приготавливают концентраты порошков, содержащие около 20-80 вес.% активного ингредиента , и разбавл ют их затем перед применением до концентрации 110 вес.%. Гранул ты могут быть приготовлены пропитыванием твердого материала, такого как гранула фуллеровой з&лпк, вермицилита, измельченные кукурузные кочерллки, шелуха сем н и т.п. Раствор одного или нескольких соединений в летучем органическом растворителе может быть напылен на твердые гранулы или смешан с ним. Затем растворитель удал ют путем выпаривани . ГранулированнЕЛй материал может иметь любую величину гранул, предпочтительно 16-60 мел. Биологически активный компонент обычно содержитс  в количестве 2-15% от веса гранулированного состава. Соли предлагае1 1х соединений могут образовывать составы и примен тьс  в форме водных растворов. Соль обычно составл ет 0,05-50%, предпочтительно 0,1-10% от веса раствора. Эти -составы также могут быть затем разбавлены водой, по мере надобности, непосредственно перед применением. Дл  р да применений активность таких составов повышена за счет введени  в состав добавок типа глицерина, метилэтилцеллюлозы , оксиэтилцеллюлозы, моиоолеата полиоксиэтилированного сорьита , пол пропиленгликол , полиакриловой кислоты, натриевой соли, пс иэтилированной  блочной кислоты, пол оксиэтилена и т.п. Добавки обычно составл ют 0,1-5%, предпочтительно 0,5-2% от веса состава. По мере надобности в таки:е составы ввод т также добавки агрономически приемлемого поверхностно-активного вещества. Соединени  (Г) могут примен тьс  в виде раствора дл  опрыскивани  обычнъамк способалш, как примен ют Обычные водные растворы дл  опрыскивани , аэрозоли и порошки. Дл  применени  в небольшом объеме обычно испапьЭуют. раствор соединени . Разбавление и
масштаб применени  обычно зависит от таких факторов, как, например, чм&оща с  техника, способ применени , обрабатываема  площадь и тип и стади  развити  культуры, подлежащей обработке . Обычно биологически активный 4пиридон примен ют в составе в концентрации 0,001-99,9 вес.%.
Пример. Активность химической гибридизации.
Нижеследующие процедуры примен ют дл  оценки активности предлагаемого соединени  в отношении индуцировани  мужской стерилизации растений- хлебных злаков.
Образцы обыкновенной остистой и безостой пшеницы в виде проростков высаживают в горлки при норме 6-8 сем н на 6(150) мм, содержащие стерилизованную среду из 3 ч. почвы и 1 ч. перегно . Саженцы выращивают в услови х короткого дн  (9 ч) в течение четырех недель, получа  хорошее вегетативное развитие перед началом цветени . Затем растени  растут в услови х длинного дн  (16 ч), создаваелых очень высокой интенсивностью освещени  теплицы. Растени  опыл ют через 2,4 и 8 недель после посадки водным раствором опыл ющего средства, многократно опрыскивают изотоксом дл  борьбы с тлей и посыпают порошком серы дл  борьбы с мучнистой росой.
Испытуемые соединени  примен ют на остистых женских культурах, когда эти культуры достигает стадии по влени  листа удлиненной формы.
Не -Hi
-xlOO,
% замедлени  роста r
Н,
где Н(. - высота контрольных культур; tf t высота обработанных культур.
В таблице представлены мужска  стерильность , фертильность и замедление роста длины колоса, а также суМмированы типичные результаты,полученные при
20 оценке предлагаемых соединений.Прочерк означает,что определение не производилось . Изменение и варьирование допускаютс , если они не нарушают сущности и объема изобретени , определенных формулой изобретени .
1/2
12 21 68 65 1 2 4
3
22 65 81
7
18 6 8
5
12 56
56
О О 8 О
82 100
О О 2 О
1
93
94
О
3 1 О
О О О 3
81 75
1193108712
Продолжение таблицы
13931087К

Claims (2)

  1. Продолжение таблицы Фитотоксичен Неполна  растворимость Формула изобретени  1. Способ индуцировани  мужской стерильности у растений хлебных злаков , включающий обработку их перед мейозом гаметоцидсм, отличающийс  тем, что, с целью расширени  ассортимента средств воздействи  на растени , в качестве гамето
    Продолжение таблищл цида берут соединени  общей формулы 40. 55 1993103 где R| -карбоксигруппа, карб-() алкоксигруппа, карбамоильна  группа, (€4-С4)2 ильна , ди ()-алкилкарбги«1оильна  группа или циаиогруппа; RI (С1 -С }-алк1лпь а  группа;R , - атом водорода или (С.-Сд) алкйльна  группа; R. -атом водорода или (С,-СА) алкйльна  группа или атом галогена;fO Rg -замененный енил, имеющий от одного до трех заместителей типа атомов галогена, ( С(-С4.)-алкильных групп, ( С(-С)-алкоксильных групп 720 или нитрогруппы, в количестве от 0,035 до 20,0 кг/га 2. Состав дл  осуществлени  способапоп .1, отличающийс   тем, что, с целью расширени  ассортимента гаметоцидных составов, он содер ™ соединение указанной формулы с радикалами в количестве от 0,001 до 9 9,9 вес.%, а остальное известные добавки. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе i, Авторское свидетельство СССР 635926, кл. А 01 Н 1/04, 10.03.76.
  2. 2. Патент СССР 293093, кл. А 01 N 9/00, 1968 (прототип).
SU772488547A 1976-05-24 1977-05-23 Способ индуцировани мужской стерильности у растений хлебных злаков и состав дл осуществлени SU931087A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/689,212 US4069510A (en) 1974-10-30 1976-05-24 Interrupt status register for interface adaptor chip

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU931087A3 true SU931087A3 (ru) 1982-05-23

Family

ID=24767497

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772488547A SU931087A3 (ru) 1976-05-24 1977-05-23 Способ индуцировани мужской стерильности у растений хлебных злаков и состав дл осуществлени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU931087A3 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989008400A1 (en) * 1988-03-17 1989-09-21 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Selsko Method of sterilizing plant pollen
WO1989008398A1 (en) * 1988-03-17 1989-09-21 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Selsko Method of sterilizing plant pollen
WO1989008396A1 (en) * 1988-03-17 1989-09-21 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Selsko Method of sterilizing plant pollen
WO1989008401A1 (en) * 1988-03-17 1989-09-21 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Selsko Method of sterilizing plant pollen

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989008400A1 (en) * 1988-03-17 1989-09-21 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Selsko Method of sterilizing plant pollen
WO1989008398A1 (en) * 1988-03-17 1989-09-21 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Selsko Method of sterilizing plant pollen
WO1989008396A1 (en) * 1988-03-17 1989-09-21 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Selsko Method of sterilizing plant pollen
WO1989008401A1 (en) * 1988-03-17 1989-09-21 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Selsko Method of sterilizing plant pollen
US4992243A (en) * 1988-03-17 1991-02-12 Fedin Marat A Method of sterilizing anthers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2696139B2 (ja) 除草組成物
EA001470B1 (ru) Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками
PL206161B1 (pl) Środek chwastobójczy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin użytkowych
JP4214052B2 (ja) ベンゾイルピラゾールおよび薬害軽減剤を含有する除草剤
SU931087A3 (ru) Способ индуцировани мужской стерильности у растений хлебных злаков и состав дл осуществлени
CS253710B2 (en) Insecticide and nematocide
KR100313586B1 (ko) 살균제
SU612606A3 (ru) Состав дл регулировани роста растений
CA1282976C (en) Increasing the yield of cereals by means of brassinolide derivatives
JP2717947B2 (ja) 除草組成物
CZ153093A3 (en) Agent for selective control of weed in cultures of utility plants
JPS58188804A (ja) 除草剤
JP2767128B2 (ja) 除草剤組成物
JPS5920206A (ja) 除草剤
JPH0559111B2 (ru)
JP2621878B2 (ja) ジシアノピラジン誘導体
JPH07165515A (ja) 固形農薬組成物
JP2819304B2 (ja) ヘキサヒドロトリアジノン誘導体およびこれを有効成分として含有する選択性険草剤
JPS6339804A (ja) 除草剤組成物
JPS5827766B2 (ja) タンスイデンヨウジヨソウザイ
JPH0372407A (ja) 除草剤組成物
JPH029805A (ja) 除草剤組成物
JPS62161707A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JPH09175914A (ja) 除草剤組成物
JPS58185505A (ja) 除草剤