JPH0848604A - 除草組成物 - Google Patents
除草組成物Info
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- JPH0848604A JPH0848604A JP7086495A JP8649595A JPH0848604A JP H0848604 A JPH0848604 A JP H0848604A JP 7086495 A JP7086495 A JP 7086495A JP 8649595 A JP8649595 A JP 8649595A JP H0848604 A JPH0848604 A JP H0848604A
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- compound
- herbicidal
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- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 各化合物を単用した場合に比べ、殺草スペク
トラムが広く、生育の進んだ雑草にも有効で、かつ抑制
効果が長期間にわたって維持できる除草組成物を供給す
る。 【構成】 一般式（Ｉ）： （式中、Ｘは水素原子、ハロゲン原子又はハロゲン原子
で置換されてもよいメチル基であり、Ｒは水素原子又は
メチル基である）で表わされるピリジンスルホンアミド
系化合物及びその塩の少なくとも一種と 3,6−ジクロロ
−２−メトキシ安息香酸、３−（１−メチルエチル）−
１Ｈ−2,1,3 −ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン
−2,2 −ジオキシド、２−クロロ−Ｎ−イソプロピルア
セトアニリド、Ｎ−（１−エチルプロピル）−2,6 −ジ
ニトロ−3,4 −キシリジン、等からなる群から選ばれた
少なくとも一種の化合物とを有効成分として含有するこ
とを特徴とする除草組成物。
トラムが広く、生育の進んだ雑草にも有効で、かつ抑制
効果が長期間にわたって維持できる除草組成物を供給す
る。 【構成】 一般式（Ｉ）： （式中、Ｘは水素原子、ハロゲン原子又はハロゲン原子
で置換されてもよいメチル基であり、Ｒは水素原子又は
メチル基である）で表わされるピリジンスルホンアミド
系化合物及びその塩の少なくとも一種と 3,6−ジクロロ
−２−メトキシ安息香酸、３−（１−メチルエチル）−
１Ｈ−2,1,3 −ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン
−2,2 −ジオキシド、２−クロロ−Ｎ−イソプロピルア
セトアニリド、Ｎ−（１−エチルプロピル）−2,6 −ジ
ニトロ−3,4 −キシリジン、等からなる群から選ばれた
少なくとも一種の化合物とを有効成分として含有するこ
とを特徴とする除草組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ピリジンスルホンアミ
ド系化合物及びその塩の少なくとも一種と他の特定の除
草性化合物とを有効成分として含有する除草組成物に関
する。
ド系化合物及びその塩の少なくとも一種と他の特定の除
草性化合物とを有効成分として含有する除草組成物に関
する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般に
雑草は、多種類のものが共存生育し、また各個体の発
芽、生育時期は一様ではない。そのため、除草剤の散布
は多種類の、生育段階の異なる雑草を対象としておこな
われることになり、一回の薬剤散布ですべての雑草を枯
殺することは、実際はかなり困難である。もし残存雑草
があれば、おくれて発芽するもの、地上部が一旦枯死し
てから再生するものと共に繁茂して除草剤散布の効果は
半減することになる。従って、殺草スペクトラムが広
く、生育のすすんだ雑草にも有効で、かつ抑制効果が所
定期間維持できる除草剤の出現が、今も強く望まれてい
る。
雑草は、多種類のものが共存生育し、また各個体の発
芽、生育時期は一様ではない。そのため、除草剤の散布
は多種類の、生育段階の異なる雑草を対象としておこな
われることになり、一回の薬剤散布ですべての雑草を枯
殺することは、実際はかなり困難である。もし残存雑草
があれば、おくれて発芽するもの、地上部が一旦枯死し
てから再生するものと共に繁茂して除草剤散布の効果は
半減することになる。従って、殺草スペクトラムが広
く、生育のすすんだ雑草にも有効で、かつ抑制効果が所
定期間維持できる除草剤の出現が、今も強く望まれてい
る。
【０００３】本出願人は、次式一般式（Ｉ）で表わされ
るピリジンスルホンアミド系化合物及びその塩が、強害
雑草を含む広範囲の雑草に対して極めて高い殺草効果を
有し、かつトウモロコシに高い安全性を示すとの知見を
得て、特願昭62-17323号（特開昭63-146873 号）として
先に出願した。しかしながら、これらの化合物は施用量
や施用時期などの条件によっては、一部の雑草を完全に
防除することができないことがあり、また実用場面にお
いて、これらの化合物の施用後に土壌から新たな雑草が
発生する場合もある。
るピリジンスルホンアミド系化合物及びその塩が、強害
雑草を含む広範囲の雑草に対して極めて高い殺草効果を
有し、かつトウモロコシに高い安全性を示すとの知見を
得て、特願昭62-17323号（特開昭63-146873 号）として
先に出願した。しかしながら、これらの化合物は施用量
や施用時期などの条件によっては、一部の雑草を完全に
防除することができないことがあり、また実用場面にお
いて、これらの化合物の施用後に土壌から新たな雑草が
発生する場合もある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者達は、これらの
問題点を解決すべくこのピリジンスルホンアミド系化合
物と各種の除草性化合物との組み合せ実験を行なった結
果、このピリジンスルホンアミド系化合物及びその塩の
少なくとも一種を後記のような他の特定の除草性化合物
の少なくとも一種と混合使用することにより、各化合物
を単用した場合に比べ、殺草スペクトラムが広がり、ま
た１回薬剤を散布するだけでトウモロコシの生育期間を
通じて充分な除草効果を持続できることを見出し、本発
明を完成した。すなわち、本発明は、一般式（Ｉ）：
問題点を解決すべくこのピリジンスルホンアミド系化合
物と各種の除草性化合物との組み合せ実験を行なった結
果、このピリジンスルホンアミド系化合物及びその塩の
少なくとも一種を後記のような他の特定の除草性化合物
の少なくとも一種と混合使用することにより、各化合物
を単用した場合に比べ、殺草スペクトラムが広がり、ま
た１回薬剤を散布するだけでトウモロコシの生育期間を
通じて充分な除草効果を持続できることを見出し、本発
明を完成した。すなわち、本発明は、一般式（Ｉ）：
【０００５】
【化２】
【０００６】（式中、Ｘは水素原子、ハロゲン原子又は
ハロゲン原子で置換されてもよいメチル基であり、Ｒは
水素原子又はメチル基である）で表わされるピリジンス
ルホンアミド系化合物及びその塩の少なくとも一種と
3,6−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸、３−（１−メ
チルエチル）−１Ｈ−2,1,3 −ベンゾチアジアジン−４
（３Ｈ）−オン−2,2 −ジオキシド、２−クロロ−Ｎ−
イソプロピルアセトアニリド、Ｎ−（１−エチルプロピ
ル）−2,6 −ジニトロ−3,4 −キシリジン、２−(3,5−
ジクロロフェニル）−２−(2,2,2−トリクロロエチル）
オキシラン、２−クロロ−４−（１−シアノ−１−メチ
ルエチルアミノ）−６−エチルアミノ−1,3,5 −トリア
ジン、メチル ２−〔〔〔4,6 −ビス−（ジフルオロメ
トキシ）−ピリミジン−２−イル〕アミノカルボニル〕
アミノスルホニル〕ベンゾエート及びその塩、3,5 −ジ
ブロモ−４−ヒドロキシベンゾニトリル、5,7 −ジメチ
ル−Ｎ−（2,6 −ジクロロフェニル）−1,2,4 −トリア
ゾロ〔1,5 −ａ〕ピリミジン−２−スルホンアミド及び
２−クロロ−Ｎ−（エトキシメチル）−２′−エチル−
６′−メチルアセトアニリドからなる群から選ばれた少
なくとも一種の化合物とを有効成分として含有すること
を特徴とする除草組成物である。
ハロゲン原子で置換されてもよいメチル基であり、Ｒは
水素原子又はメチル基である）で表わされるピリジンス
ルホンアミド系化合物及びその塩の少なくとも一種と
3,6−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸、３−（１−メ
チルエチル）−１Ｈ−2,1,3 −ベンゾチアジアジン−４
（３Ｈ）−オン−2,2 −ジオキシド、２−クロロ−Ｎ−
イソプロピルアセトアニリド、Ｎ−（１−エチルプロピ
ル）−2,6 −ジニトロ−3,4 −キシリジン、２−(3,5−
ジクロロフェニル）−２−(2,2,2−トリクロロエチル）
オキシラン、２−クロロ−４−（１−シアノ−１−メチ
ルエチルアミノ）−６−エチルアミノ−1,3,5 −トリア
ジン、メチル ２−〔〔〔4,6 −ビス−（ジフルオロメ
トキシ）−ピリミジン−２−イル〕アミノカルボニル〕
アミノスルホニル〕ベンゾエート及びその塩、3,5 −ジ
ブロモ−４−ヒドロキシベンゾニトリル、5,7 −ジメチ
ル−Ｎ−（2,6 −ジクロロフェニル）−1,2,4 −トリア
ゾロ〔1,5 −ａ〕ピリミジン−２−スルホンアミド及び
２−クロロ−Ｎ−（エトキシメチル）−２′−エチル−
６′−メチルアセトアニリドからなる群から選ばれた少
なくとも一種の化合物とを有効成分として含有すること
を特徴とする除草組成物である。
【０００７】前記一般式（Ｉ）中、Ｘで表わされるハロ
ゲン原子及びハロゲン原子で置換されてもよいメチル基
のハロゲン原子としては、弗素原子、塩素原子、臭素原
子、沃素原子が挙げられる。また前記ハロゲン原子で置
換されてもよいメチル基のハロゲン原子の数は１〜３ケ
である。
ゲン原子及びハロゲン原子で置換されてもよいメチル基
のハロゲン原子としては、弗素原子、塩素原子、臭素原
子、沃素原子が挙げられる。また前記ハロゲン原子で置
換されてもよいメチル基のハロゲン原子の数は１〜３ケ
である。
【０００８】本発明除草組成物を構成する上記二種の化
合物の塩としては、各々、ナトリウム、カリウムなどの
アルカリ金属塩、マグネシウム、カルシウムなどのアル
カリ土類金属塩、モノメチルアミン、ジメチルアミン、
トリエチルアミンなどのアミン塩、トリメチルエチルア
ンモニウムカチオン、テトラメチルアンモニウムカチオ
ンなどの第四級アンモニウム塩基の塩などが挙げられ
る。
合物の塩としては、各々、ナトリウム、カリウムなどの
アルカリ金属塩、マグネシウム、カルシウムなどのアル
カリ土類金属塩、モノメチルアミン、ジメチルアミン、
トリエチルアミンなどのアミン塩、トリメチルエチルア
ンモニウムカチオン、テトラメチルアンモニウムカチオ
ンなどの第四級アンモニウム塩基の塩などが挙げられ
る。
【０００９】前記一般式（Ｉ）で表されるピリジンスル
ホンアミド系化合物及びその塩（以下ピリジンスルホン
アミド系化合物と略す）としては例えば下記第１表に示
すような化合物を挙げることができる。
ホンアミド系化合物及びその塩（以下ピリジンスルホン
アミド系化合物と略す）としては例えば下記第１表に示
すような化合物を挙げることができる。
【００１０】
【表１】
【００１１】また、ピリジンスルホンアミド系化合物と
混合使用する特定の除草性化合物としては、 2,4−ジク
ロロフェノキシ酢酸、そのアルキルエステル及びその
塩、 3,6−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸、２−クロ
ロ−４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−1,3,
5 −トリアジン、３−（１−メチルエチル）−１Ｈ−2,
1,3 −ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−2,2 −
ジオキシド、２−クロロ−２′，６′−ジエチル−Ｎ−
（メトキシメチル）アセトアニリド、２−クロロ−６′
−エチル−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）ア
セト−ｏ−トルイジド、２−クロロ−Ｎ−イソプロピル
アセトアニリド、Ｎ−（１−エチルプロピル）−2,6 −
ジニトロ−3,4 −キシリジン、２−(3,5−ジクロロフェ
ニル）−２−(2,2,2−トリクロロエチル）オキシラン、
２−クロロ−４−（１−シアノ−１−メチルエチルアミ
ノ）−６−エチルアミノ−1,3,5 −トリアジン、メチル
２−〔〔〔4,6 −ビス−（ジフルオロメトキシ）−ピ
リミジン−２−イル〕アミノカルボニル〕アミノスルホ
ニル〕ベンゾエート及びその塩、3,5 −ジブロモ−４−
ヒドロキシベンゾニトリル、5,7 −ジメチル−Ｎ−（2,
6−ジクロロフェニル）−1,2,4 −トリアゾロ〔1,5 −
ａ〕ピリミジン−２−スルホンアミド及び２−クロロ−
Ｎ−（エトキシメチル）−２′−エチル−６′−メチル
アセトアニリドが挙げられ、例えば下記第２表に示すよ
うな化合物が挙げられる。
混合使用する特定の除草性化合物としては、 2,4−ジク
ロロフェノキシ酢酸、そのアルキルエステル及びその
塩、 3,6−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸、２−クロ
ロ−４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−1,3,
5 −トリアジン、３−（１−メチルエチル）−１Ｈ−2,
1,3 −ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−2,2 −
ジオキシド、２−クロロ−２′，６′−ジエチル−Ｎ−
（メトキシメチル）アセトアニリド、２−クロロ−６′
−エチル−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）ア
セト−ｏ−トルイジド、２−クロロ−Ｎ−イソプロピル
アセトアニリド、Ｎ−（１−エチルプロピル）−2,6 −
ジニトロ−3,4 −キシリジン、２−(3,5−ジクロロフェ
ニル）−２−(2,2,2−トリクロロエチル）オキシラン、
２−クロロ−４−（１−シアノ−１−メチルエチルアミ
ノ）−６−エチルアミノ−1,3,5 −トリアジン、メチル
２−〔〔〔4,6 −ビス−（ジフルオロメトキシ）−ピ
リミジン−２−イル〕アミノカルボニル〕アミノスルホ
ニル〕ベンゾエート及びその塩、3,5 −ジブロモ−４−
ヒドロキシベンゾニトリル、5,7 −ジメチル−Ｎ−（2,
6−ジクロロフェニル）−1,2,4 −トリアゾロ〔1,5 −
ａ〕ピリミジン−２−スルホンアミド及び２−クロロ−
Ｎ−（エトキシメチル）−２′−エチル−６′−メチル
アセトアニリドが挙げられ、例えば下記第２表に示すよ
うな化合物が挙げられる。
【００１２】
【表２】
【００１３】ピリジンスルホンアミド系化合物と他の特
定の除草性化合物との混合比（重量）は、一般に１：80
0 〜 200：１望ましくは１：200 〜20：１である。施用
適量は薬剤の製剤形態、施用時期、対象雑草の種類など
の条件によって異なるので一概に規定できないが、一般
にピリジンスルホンアミド系化合物が約0.05〜10ｇ／
ａ、他の特定の除草性化合物が約0.05〜40ｇ／ａ程度で
ある。本発明の除草組成物の適用範囲は、畑地、果樹
園、桑園、山林、農道、グランド、工場敷地など多岐に
わたり、また適用方法も土壌処理、茎葉処理を適宜選択
できる。
定の除草性化合物との混合比（重量）は、一般に１：80
0 〜 200：１望ましくは１：200 〜20：１である。施用
適量は薬剤の製剤形態、施用時期、対象雑草の種類など
の条件によって異なるので一概に規定できないが、一般
にピリジンスルホンアミド系化合物が約0.05〜10ｇ／
ａ、他の特定の除草性化合物が約0.05〜40ｇ／ａ程度で
ある。本発明の除草組成物の適用範囲は、畑地、果樹
園、桑園、山林、農道、グランド、工場敷地など多岐に
わたり、また適用方法も土壌処理、茎葉処理を適宜選択
できる。
【００１４】また、本発明除草組成物は、ピリジンスル
ホンアミド系化合物と他の特定の除草性化合物とを通常
の農薬の製剤方法に準じて各種補助剤と配合し、乳剤、
水和剤、懸濁剤、粒剤、粉剤、水溶剤などの形態に製剤
してつくられるが、その際ピリジンスルホンアミド系化
合物と他の特定の除草性化合物とを一緒に混合、製剤し
ても或は別々に製剤してそれらを混合してもよい。前記
補助剤としては、珪藻土、消石灰、炭酸カルシウム、滑
石、ホワイトカーボン、カオリン、ベントナイト、ジー
クライト、水溶性デンプン、重曹などの固形担体；トル
エン、キシレン、ソルベントナフサ、エタノール、ジオ
キサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケト
ン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ
−メチル−２−ピロリドンなどの溶剤；アルキル硫酸ソ
ーダ、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、リグニンス
ルホン酸ソーダ、ポリオキシエチレングリコールアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステルなどの展着剤や界面活性剤；オリー
ブ油、カポック油、ひまし油、パパヤ油、椿油、ヤシ
油、ごま油、トウモロコシ油、米ぬか油、落花生油、棉
実油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、きり油、液状パラフ
ィンなどの植物油や鉱物油などが挙げられる。
ホンアミド系化合物と他の特定の除草性化合物とを通常
の農薬の製剤方法に準じて各種補助剤と配合し、乳剤、
水和剤、懸濁剤、粒剤、粉剤、水溶剤などの形態に製剤
してつくられるが、その際ピリジンスルホンアミド系化
合物と他の特定の除草性化合物とを一緒に混合、製剤し
ても或は別々に製剤してそれらを混合してもよい。前記
補助剤としては、珪藻土、消石灰、炭酸カルシウム、滑
石、ホワイトカーボン、カオリン、ベントナイト、ジー
クライト、水溶性デンプン、重曹などの固形担体；トル
エン、キシレン、ソルベントナフサ、エタノール、ジオ
キサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケト
ン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ
−メチル−２−ピロリドンなどの溶剤；アルキル硫酸ソ
ーダ、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、リグニンス
ルホン酸ソーダ、ポリオキシエチレングリコールアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステルなどの展着剤や界面活性剤；オリー
ブ油、カポック油、ひまし油、パパヤ油、椿油、ヤシ
油、ごま油、トウモロコシ油、米ぬか油、落花生油、棉
実油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、きり油、液状パラフ
ィンなどの植物油や鉱物油などが挙げられる。
【００１５】次に本発明除草組成物の製剤例を記載する
が、製剤例はこれらのみに限定されるものではない。
が、製剤例はこれらのみに限定されるものではない。
【００１６】
製剤例１ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−１ １重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか ２．５重量部 (3) ディクスゾールＷ−９２ ２重量部 (4) ニューライト ９４．５重量部 以上の各成分を混合、粉砕して粉剤が得られる。
【００１７】製剤例２ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−１ ５重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか ３７．５重量部 (3) ディクスゾールＷ−６６ ５重量部 (4) ディクスゾールＷ−０９Ｂ ２重量部 (5) 珪藻土 ５０．５重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００１８】製剤例３ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−１ ５重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか ５０重量部 (3) ソルポール ５０５０ ３重量部 (4) ソルポール ５０７３ ４重量部 (5) ハイフィラー Ｎｏ．１０ ３８重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００１９】製剤例４ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−１ １重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか １５重量部 (3) ソルポール ５０３９ ５重量部 (4) ラベリンＳ ２重量部 (5) カープレックス＃８０ １５重量部 (6) カオリン ６２重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００２０】製剤例５ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−１ ０．１重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか １重量部 (3) ディクスゾールＷ−９２ ２重量部 (4) ニューライト ９６．９重量部 以上の各成分を混合し、粉砕して粉剤が得られる。
【００２１】製剤例６ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−１ １重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか ２０重量部 (3) ディクスゾールＷ−６６ ５重量部 (4) ディクスゾールＷ−０９Ｂ ２重量部 (5) 珪藻土 ７２重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００２２】製剤例７ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−１ ２０重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか ４０重量部 (3) ソルポール ５０３９ ５重量部 (4) ラベリンＳ ２重量部 (5) カオリン ３３重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００２３】製剤例８ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−１ ４重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか ３０重量部 (3) ディクスゾールＷ−６６ ５重量部 (4) ディクスゾールＷ−０９Ｂ ２重量部 (5) 珪藻土 ５９重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００２４】製剤例９ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−１ ０．２重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか １重量部 (3) ディクスゾールＷ−９２ ２重量部 (4) ニューライト ９６．８重量部 以上の各成分を混合、粉砕して粉剤が得られる。
【００２５】製剤例１０ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−７ １０重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−２、Ｂ−３又はＢ−１５ ５０重量部 (3) リグニンスルホン酸ソーダ ５重量部 (4) 水溶性デンプン ３５重量部 以上の各成分を混合して水溶剤が得られる。
【００２６】製剤例１１ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−１ ５重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか ５重量部 (3) ディクスゾールＷ−６６ ５重量部 (4) ディクスゾールＷ−０９Ｂ ２重量部 (5) 珪藻土 ８３重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００２７】製剤例１２ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−５ １５重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか １０重量部 (3) ソルポール ５０５０ ３重量部 (4) ソルポール ５０７３ ４重量部 (5) ハイフィラー Ｎｏ．１０ ６８重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００２８】製剤例１３ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−１ ４０重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−１８のいずれか １０重量部 (3) ソルポール ５０３９ ５重量部 (4) ラベリンＳ ２重量部 (5) カープレックス＃８０ １５重量部 (6) カオリン ２８重量部 以上の各成分を混合して水和剤が得られる。
【００２９】製剤例１４ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−７ ５重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−２、Ｂ−３又はＢ−１５ ５重量部 (3) リグニンスルホン酸ソーダ ５重量部 (4) 水溶性デンプン ８５重量部 以上の各成分を混合して水溶剤が得られる。
【００３０】製剤例１５ (1) 化合物Ｎｏ．Ａ−１ ３重量部 (2) 化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜３、Ｂ−５〜７ 及びＢ−１３〜１８のいずれか ２重量部 (3) トウモロコシ油 ８１重量部 (4) ソルポール ３８１５ １２重量部 (5) ニューＤオルベン ２重量部 以上の各成分を均一に混合し、ダイノーミル （ウイリ
ー・エ・バーホーヘン（株））で粉砕して、懸濁剤が得
られる。
ー・エ・バーホーヘン（株））で粉砕して、懸濁剤が得
られる。
【００３１】(註） ディクスゾールＷ−９２、Ｗ−６６、Ｗ−０９Ｂ及びラ
ベリンＳ：第一工業製薬（株）製の商品名 ニューライト： 日本耐火原料（株）製の商品名 ソルポール ５０５０、５０７３、５０３９及び３８１
５：東邦化学工業（株）製の商品名 ハイフィラーＮｏ．１０： 松村産業（株）製の商品名 カープレックス＃８０：塩野義製薬（株）製の商品名 ニューＤオルベン： 白石工業（株）製の商品名
ベリンＳ：第一工業製薬（株）製の商品名 ニューライト： 日本耐火原料（株）製の商品名 ソルポール ５０５０、５０７３、５０３９及び３８１
５：東邦化学工業（株）製の商品名 ハイフィラーＮｏ．１０： 松村産業（株）製の商品名 カープレックス＃８０：塩野義製薬（株）製の商品名 ニューＤオルベン： 白石工業（株）製の商品名
【００３２】次に本発明除草組成物の試験例を記載する
が勿論本発明はこれらの記載に限定されるものではな
い。
が勿論本発明はこれらの記載に限定されるものではな
い。
【００３３】
試験例１ 1/3,000 アールポット及び1/10,000アールポットに畑土
壌を詰め、1/3,000 アールポットにはトウモロコシ（品
種名：ロイヤルデント105T）を播種し、1/10,000アール
ポットにはイチビ、エビスグサ、シロザ及びメヒシバを
それぞれ播種した。その後、植物が一定の葉令（トウモ
ロコシが４．２葉期、イチビが１．５葉期、エビスグサ
が子葉期、シロザが子葉〜４葉期メヒシバが３葉期）に
達した時、所定量の除草組成物を前記製剤例７の剤型に
準じて調製した後アール当り５リットルの水に希釈し、
更にその水溶液に農業用展着剤を０．２％となるように
加えて、小型スプレーで茎葉処理した。処理後、３０日
目に各種植物の生育状態を肉眼で観察調査を行い、１０
段階（１：無処理区と同様〜１０：完全に抑制）で生育
抑制程度を評価し、第３表の結果を得た。
壌を詰め、1/3,000 アールポットにはトウモロコシ（品
種名：ロイヤルデント105T）を播種し、1/10,000アール
ポットにはイチビ、エビスグサ、シロザ及びメヒシバを
それぞれ播種した。その後、植物が一定の葉令（トウモ
ロコシが４．２葉期、イチビが１．５葉期、エビスグサ
が子葉期、シロザが子葉〜４葉期メヒシバが３葉期）に
達した時、所定量の除草組成物を前記製剤例７の剤型に
準じて調製した後アール当り５リットルの水に希釈し、
更にその水溶液に農業用展着剤を０．２％となるように
加えて、小型スプレーで茎葉処理した。処理後、３０日
目に各種植物の生育状態を肉眼で観察調査を行い、１０
段階（１：無処理区と同様〜１０：完全に抑制）で生育
抑制程度を評価し、第３表の結果を得た。
【００３４】
【表３】
【００３５】試験例２ 1/3,000 アールポット及び1/10,000アールポットに畑土
壌を詰め、1/3,000 アールポットにはトウモロコシ（品
種名：ロイヤルデント105T）を、1/10,000アールポット
にはイチビ、エビスグサ及びシロザをそれぞれ播種し
た。その後、植物が一定の葉令（トウモロコシが４．２
葉期、イチビが 2.5葉期、エビスグサが 1.2葉期、シロ
ザが２〜４葉期）に達した時、所定量の除草性組成物を
アール当り５リットルの水に希釈し、更にその水溶液に
農業用展着剤を０．２％となるように加えて、小型スプ
レーで茎葉処理した。処理後、２６日目に各種植物の生
育状態を肉眼で観察調査を行い、１０段階（１：無処理
区と同様〜１０：完全に抑制）で生育抑制程度を評価
し、第４表の結果を得た。
壌を詰め、1/3,000 アールポットにはトウモロコシ（品
種名：ロイヤルデント105T）を、1/10,000アールポット
にはイチビ、エビスグサ及びシロザをそれぞれ播種し
た。その後、植物が一定の葉令（トウモロコシが４．２
葉期、イチビが 2.5葉期、エビスグサが 1.2葉期、シロ
ザが２〜４葉期）に達した時、所定量の除草性組成物を
アール当り５リットルの水に希釈し、更にその水溶液に
農業用展着剤を０．２％となるように加えて、小型スプ
レーで茎葉処理した。処理後、２６日目に各種植物の生
育状態を肉眼で観察調査を行い、１０段階（１：無処理
区と同様〜１０：完全に抑制）で生育抑制程度を評価
し、第４表の結果を得た。
【００３６】
【表４】
【００３７】試験例３ １／1,500 アールポットに畑土壌をつめ、各種植物の種
を播種した。その後、植物が一定の葉令（トウモロコシ
（品種名：ロイヤルデント105T) ２．５葉期、オナモミ
１．５葉期、アサガオ２．０葉期、アメリカキンゴジカ
１．０葉期、アオビユ1.0 葉期、ヒエ１．５葉期）に達
したとき、本発明除草剤の水和剤を所定量となるように
秤量し、アール当り５リットルの水に希釈した。更にそ
の水溶液に農業用展着剤を０．２％となるように加え
て、小型スプレーで茎葉処理した。処理後、１４日目に
各種植物の生育状態を肉眼で観察調査を行い、１０段階
（１：無処理区と同様〜１０：完全に抑制）で生育抑制
程度を評価し、第５表の結果を得た。
を播種した。その後、植物が一定の葉令（トウモロコシ
（品種名：ロイヤルデント105T) ２．５葉期、オナモミ
１．５葉期、アサガオ２．０葉期、アメリカキンゴジカ
１．０葉期、アオビユ1.0 葉期、ヒエ１．５葉期）に達
したとき、本発明除草剤の水和剤を所定量となるように
秤量し、アール当り５リットルの水に希釈した。更にそ
の水溶液に農業用展着剤を０．２％となるように加え
て、小型スプレーで茎葉処理した。処理後、１４日目に
各種植物の生育状態を肉眼で観察調査を行い、１０段階
（１：無処理区と同様〜１０：完全に抑制）で生育抑制
程度を評価し、第５表の結果を得た。
【００３８】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 37:40） (Ａ０１Ｎ 47/36 37:26） (Ａ０１Ｎ 47/36 33:18） (Ａ０１Ｎ 47/36 37:22） (Ａ０１Ｎ 47/36 43:70） (Ａ０１Ｎ 47/36 43:88） (Ａ０１Ｎ 47/36 43:20） (72)発明者 本多 千元 滋賀県草津市西渋川二丁目３番１号 石原 産業株式会社中央研究所内 (72)発明者 村井 重夫 滋賀県草津市西渋川二丁目３番１号 石原 産業株式会社中央研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ）： 【化１】 （式中、Ｘは水素原子、ハロゲン原子又はハロゲン原子
で置換されてもよいメチル基であり、Ｒは水素原子又は
メチル基である）で表わされるピリジンスルホンアミド
系化合物及びその塩の少なくとも一種と 3,6−ジクロロ
−２−メトキシ安息香酸、３−（１−メチルエチル）−
１Ｈ−2,1,3 −ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン
−2,2 −ジオキシド、２−クロロ−Ｎ−イソプロピルア
セトアニリド、Ｎ−（１−エチルプロピル）−2,6 −ジ
ニトロ−3,4 −キシリジン、２−(3,5−ジクロロフェニ
ル）−２−(2,2,2−トリクロロエチル）オキシラン、２
−クロロ−４−（１−シアノ−１−メチルエチルアミ
ノ）−６−エチルアミノ−1,3,5 −トリアジン、メチル
２−〔〔〔4,6 −ビス−（ジフルオロメトキシ）−ピ
リミジン−２−イル〕アミノカルボニル〕アミノスルホ
ニル〕ベンゾエート及びその塩、3,5 −ジブロモ−４−
ヒドロキシベンゾニトリル、５，７−ジメチル−Ｎ−
（２，６−ジクロロフェニル）−1,2,4 −トリアゾロ
〔1,5 −ａ〕ピリミジン−２−スルホンアミド及び２−
クロロ−Ｎ−（エトキシメチル）−２′−エチル−６′
−メチルアセトアニリドからなる群から選ばれた少なく
とも一種の化合物とを有効成分として含有することを特
徴とする除草組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7086495A JPH0848604A (ja) | 1987-08-10 | 1995-03-17 | 除草組成物 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19928787 | 1987-08-10 | ||
| JP13604388 | 1988-06-02 | ||
| JP63-136043 | 1988-06-02 | ||
| JP62-199287 | 1988-06-02 | ||
| JP7086495A JPH0848604A (ja) | 1987-08-10 | 1995-03-17 | 除草組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63181519A Division JP2696139B2 (ja) | 1987-08-10 | 1988-07-22 | 除草組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0848604A true JPH0848604A (ja) | 1996-02-20 |
Family
ID=27305183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7086495A Pending JPH0848604A (ja) | 1987-08-10 | 1995-03-17 | 除草組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0848604A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62223180A (ja) * | 1986-03-07 | 1987-10-01 | イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− | 除草性ピリジンスルホンアミド |
-
1995
- 1995-03-17 JP JP7086495A patent/JPH0848604A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62223180A (ja) * | 1986-03-07 | 1987-10-01 | イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− | 除草性ピリジンスルホンアミド |
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