JP2632055B2 - ハロゲン化銀感光材料用の処理液および処理方法 - Google Patents
ハロゲン化銀感光材料用の処理液および処理方法Info
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- JP2632055B2 JP2632055B2 JP1286660A JP28666089A JP2632055B2 JP 2632055 B2 JP2632055 B2 JP 2632055B2 JP 1286660 A JP1286660 A JP 1286660A JP 28666089 A JP28666089 A JP 28666089A JP 2632055 B2 JP2632055 B2 JP 2632055B2
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Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明はハロゲン化銀感光材料用の処理液及び処理方
法に関するものであり、特に残色性や写真性が改良され
た現像処理方法に関するものである。
法に関するものであり、特に残色性や写真性が改良され
た現像処理方法に関するものである。
(従来の技術) エレクトロニクス分野の進歩発展に伴い、すべての分
野に迅速性が要求されるようになっており、ハロゲン化
銀写真処理の分野もその例外ではない。
野に迅速性が要求されるようになっており、ハロゲン化
銀写真処理の分野もその例外ではない。
特に、例えばグラフィック・アーツ感光材料、Xレイ
用感光材料、スキャナー用感光材料、CRT画像記録用感
光材料のようなシート状感光材料の現像処理において、
迅速処理の必要性は益々高くなってきている。
用感光材料、スキャナー用感光材料、CRT画像記録用感
光材料のようなシート状感光材料の現像処理において、
迅速処理の必要性は益々高くなってきている。
また、迅速現像処理にすればする程、単位時間に単位
量の感光材料を現像処理するに必要なタンク容量は小さ
くてすむ、すなわち自動現像機が小さくてすむという利
点もあるので、迅速現像処理の意義は大きい。
量の感光材料を現像処理するに必要なタンク容量は小さ
くてすむ、すなわち自動現像機が小さくてすむという利
点もあるので、迅速現像処理の意義は大きい。
しかしながら、現像処理の迅速化に伴い、ハロゲン化
銀感光材料に含まれている増感色素が処理中に溶出し終
わらないで感光材料中に着色を残す(いわゆる残色)と
いう問題が大きくなる。
銀感光材料に含まれている増感色素が処理中に溶出し終
わらないで感光材料中に着色を残す(いわゆる残色)と
いう問題が大きくなる。
従来、残色を軽減する方法としては、リサーチ・ディ
スクロージャー誌(Research Disclosure)第207巻、N
o.20733(1981年、7月号)に記載された、(1)水可
溶性スチルベン化合物、非イオン性界面活性剤、もしく
は両者の混合物を現像液中に添加する方法、(2)現
像、漂白、定着液の写真要素を酸化剤で処理して色素を
破壊してしまう方法、および(3)漂白浴を過硫酸漂白
浴によする方法、(4)特開昭64−4739号、同64−1573
4号、特開平1−9451号、同1−35440号、同1−21444
号、同1−35441号、同1−159645号などに記載されて
いる処理液添加剤による方法があるが、必ずしも満足で
きる結果は得られてない。
スクロージャー誌(Research Disclosure)第207巻、N
o.20733(1981年、7月号)に記載された、(1)水可
溶性スチルベン化合物、非イオン性界面活性剤、もしく
は両者の混合物を現像液中に添加する方法、(2)現
像、漂白、定着液の写真要素を酸化剤で処理して色素を
破壊してしまう方法、および(3)漂白浴を過硫酸漂白
浴によする方法、(4)特開昭64−4739号、同64−1573
4号、特開平1−9451号、同1−35440号、同1−21444
号、同1−35441号、同1−159645号などに記載されて
いる処理液添加剤による方法があるが、必ずしも満足で
きる結果は得られてない。
(発明の目的) 従って、本発明の目的は迅速処理に適した、第一にハ
ロゲン化銀感光材料用の処理液を提供することにあり、
第二に迅速に現像処理する方法を提供することにあり、
第三に迅速処理における増感色素による残色や写真性能
の悪化の問題を解決したハロゲン化銀感光材料用の処理
液および現像処理方法を提供することにある。
ロゲン化銀感光材料用の処理液を提供することにあり、
第二に迅速に現像処理する方法を提供することにあり、
第三に迅速処理における増感色素による残色や写真性能
の悪化の問題を解決したハロゲン化銀感光材料用の処理
液および現像処理方法を提供することにある。
(発明の構成) 本発明の目的は、 (1)ハロゲン化銀感光材料用の処理液において、該処
理液が下記一般式(I)で表される化合物を含有する水
溶液であることを特徴とするハロゲン化銀感光材料用の
処理液; 一般式(I) (2)上記一般式(I)で表される化合物を含有する処
理液でハロゲン化銀感光材料を処理することを特徴とす
るハロゲン化銀感光材料の処理方法によって達成され
た。
理液が下記一般式(I)で表される化合物を含有する水
溶液であることを特徴とするハロゲン化銀感光材料用の
処理液; 一般式(I) (2)上記一般式(I)で表される化合物を含有する処
理液でハロゲン化銀感光材料を処理することを特徴とす
るハロゲン化銀感光材料の処理方法によって達成され
た。
更に一般式(I)で表わされる化合物について詳述す
る。
る。
Zによって形成される不飽和環としては、ベンゼン
環、ナフタレン環または5員または6員のヘテロ環が好
ましい。また5員または6員のヘテロ環としては、ピリ
ジン環、ピリミジン環、ピラジン環、フラン環、チエン
環、ピロール環、トリアジン環、イミダゾール環、キナ
ゾリン環、プリン環、キノリン環、アクリジン環、イン
ドール環、チアゾール環、オキサゾール環、セレナゾー
ル環、フラザン環やこれらのヘテロ環がベンゾ縮環やナ
フト縮環あるいは互いに縮環したヘテロ環が好ましい。
環、ナフタレン環または5員または6員のヘテロ環が好
ましい。また5員または6員のヘテロ環としては、ピリ
ジン環、ピリミジン環、ピラジン環、フラン環、チエン
環、ピロール環、トリアジン環、イミダゾール環、キナ
ゾリン環、プリン環、キノリン環、アクリジン環、イン
ドール環、チアゾール環、オキサゾール環、セレナゾー
ル環、フラザン環やこれらのヘテロ環がベンゾ縮環やナ
フト縮環あるいは互いに縮環したヘテロ環が好ましい。
Zは置換基を有しているものを含み、置換基の具体例
としてはヒドロキシル基、アルコキシ基、アリールオキ
シ基、カルボキシル基、アミノ基、アンモニオ基、スル
ホ基、ホスホン酸基、スルホニル基、ウレイド基、アシ
ル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、カルバモイル
基、スルファモイル基、アシルアミノ基、スルホンアミ
ド基、オキソ基、ハロゲン基、シアノ基、ニトロ基、ア
ルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基な
どが挙げられる。(なおこれらの基は置換基を有してい
てもよい) Rは、アルキル基(好ましくは炭素数4までのアルキ
ル基。例えばメチル、エチル、プロピル)、アリール基
(好ましくはベンゼン核を持つアリール基、例えばフェ
ニル)、アシル基(好ましくは炭素数10までのアシル
基、例えばアセチル、ベンゾイル)、アリル基、アルカ
ンスルホニル基(好ましくは炭素数3までのアルカンス
ルホニル基、例えばメタンスルホニル、エタンスルホニ
ル、プロパンスルホニル)、アレーンスルホニル基(好
ましくはベンゼン核を持つアレーンスルホニル基、例え
ばベンゼンスルホニル、p−トルエンスルホニル)を表
す。
としてはヒドロキシル基、アルコキシ基、アリールオキ
シ基、カルボキシル基、アミノ基、アンモニオ基、スル
ホ基、ホスホン酸基、スルホニル基、ウレイド基、アシ
ル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、カルバモイル
基、スルファモイル基、アシルアミノ基、スルホンアミ
ド基、オキソ基、ハロゲン基、シアノ基、ニトロ基、ア
ルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基な
どが挙げられる。(なおこれらの基は置換基を有してい
てもよい) Rは、アルキル基(好ましくは炭素数4までのアルキ
ル基。例えばメチル、エチル、プロピル)、アリール基
(好ましくはベンゼン核を持つアリール基、例えばフェ
ニル)、アシル基(好ましくは炭素数10までのアシル
基、例えばアセチル、ベンゾイル)、アリル基、アルカ
ンスルホニル基(好ましくは炭素数3までのアルカンス
ルホニル基、例えばメタンスルホニル、エタンスルホニ
ル、プロパンスルホニル)、アレーンスルホニル基(好
ましくはベンゼン核を持つアレーンスルホニル基、例え
ばベンゼンスルホニル、p−トルエンスルホニル)を表
す。
Rのアルキル基、アリール基、アシル基、アルカンス
ルホニル基、アレーンスルホニル基は各々置換基を有す
るものを包含し、置換基としては、ヒドロキシ基、アル
コキシ基、アリールオキシ基、カルボキシル基、アミノ
基、アンモニオ基(ここでアミノ基、アンモニオ基は置
換基を有するものを含む。また2つ以上の置換基の間で
互いに結合してモルホリノ環のような環を形成してもよ
い)、スルホ基、ホルホン基、スルホニル基、ウレイド
基、アシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、カル
バモイル基、スルファモイル基(ここでカルバモイル
基、スルファモイル基は置換基を有するものを含む。2
つの置換基の間で互いに結合してモルホリノ環のような
環を形成してもよい)、アシルアミノ基、スルホンアミ
ノ基、オキソ基、ハロゲン基、シアノ基、ニトロ基など
が挙げられる。また、可能であるなら、これらの置換基
および上記の官能基でさらに置換されていてもよい。な
お式中に含まれる官能基のうち、カルボキシル基、スル
ホ基、ホスホン基はアルカリ金属(例えばナトリウム、
カリウム)または1価の陽性原子(例えばNH4 +)の塩に
なっていてもよく、またアミノ基は塩酸、硫酸、硝酸、
リン酸、シュウ酸酢酸等の各種の酸と塩を形成していて
も良い。Rとしては、特に水素原子、アルキル基が好ま
しく、アルキル基の置換基としては、ジアルキルアミノ
基、スルホン酸基、ホスホン酸基が好ましい。
ルホニル基、アレーンスルホニル基は各々置換基を有す
るものを包含し、置換基としては、ヒドロキシ基、アル
コキシ基、アリールオキシ基、カルボキシル基、アミノ
基、アンモニオ基(ここでアミノ基、アンモニオ基は置
換基を有するものを含む。また2つ以上の置換基の間で
互いに結合してモルホリノ環のような環を形成してもよ
い)、スルホ基、ホルホン基、スルホニル基、ウレイド
基、アシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、カル
バモイル基、スルファモイル基(ここでカルバモイル
基、スルファモイル基は置換基を有するものを含む。2
つの置換基の間で互いに結合してモルホリノ環のような
環を形成してもよい)、アシルアミノ基、スルホンアミ
ノ基、オキソ基、ハロゲン基、シアノ基、ニトロ基など
が挙げられる。また、可能であるなら、これらの置換基
および上記の官能基でさらに置換されていてもよい。な
お式中に含まれる官能基のうち、カルボキシル基、スル
ホ基、ホスホン基はアルカリ金属(例えばナトリウム、
カリウム)または1価の陽性原子(例えばNH4 +)の塩に
なっていてもよく、またアミノ基は塩酸、硫酸、硝酸、
リン酸、シュウ酸酢酸等の各種の酸と塩を形成していて
も良い。Rとしては、特に水素原子、アルキル基が好ま
しく、アルキル基の置換基としては、ジアルキルアミノ
基、スルホン酸基、ホスホン酸基が好ましい。
一般式(I)で表される化合物の中でも分子量が600
以下である化合物が好ましく、更には分子量500以下の
化合物であることが好ましい。また、水溶性であること
が好ましく、特に20℃の水100ccに対して、0.04g以上、
特に0.08g以上溶け得る化合物が好ましい。
以下である化合物が好ましく、更には分子量500以下の
化合物であることが好ましい。また、水溶性であること
が好ましく、特に20℃の水100ccに対して、0.04g以上、
特に0.08g以上溶け得る化合物が好ましい。
以下に本発明に用いられる化合物の具体例を示すが、
本発明はこれに限定されるものではない。
本発明はこれに限定されるものではない。
更に、一般式(I)で表わされる化合物またはその塩
は条件1を満たすことが好ましい。
は条件1を満たすことが好ましい。
条件1: アンヒドロ−5,5′−ジクロロ−9−エチル−3,3′−
ビス(3−スルホプロピル)チアカルボシアニンヒドロ
キシド・ピリジニウムの塩の4.0×10-4モル/l水溶液2ml
と塩化カリウム1.0×10-1モル/l水溶液1mlとを混合し、
この混合液に更に該化合物8.0×10-2モル/l水溶液4mlを
加え水で希釈して10mlに定容する。この水溶液の624nm
における分子吸光係数が1.0×105以下となること。
ビス(3−スルホプロピル)チアカルボシアニンヒドロ
キシド・ピリジニウムの塩の4.0×10-4モル/l水溶液2ml
と塩化カリウム1.0×10-1モル/l水溶液1mlとを混合し、
この混合液に更に該化合物8.0×10-2モル/l水溶液4mlを
加え水で希釈して10mlに定容する。この水溶液の624nm
における分子吸光係数が1.0×105以下となること。
本発明の化合物は例えば特公昭49−8852号、同49−11
063号、同54−18338号、***特許2,349,527号、ジャー
ナル・オブ・ヘテロサイクリック・ケミストリー、第14
巻、1045頁(1977年)。(J.Heterocyclic Chem.,14、1
045(1977).)、同15巻、1027頁(1978年)、ジャー
ナル・オブ・オーガニック・ケミストリー、第24巻、14
78頁(1959年)、(J.Org.Chem.,24、1478(195
9).)、同第38巻、3084頁(1973年)、ジャーナル・
オブ・ケミカル・ソサエティー、1949年刊、3311頁(J.
Chem.Soc.,1949、3311)などに記載されている方法に準
じて合成できる。
063号、同54−18338号、***特許2,349,527号、ジャー
ナル・オブ・ヘテロサイクリック・ケミストリー、第14
巻、1045頁(1977年)。(J.Heterocyclic Chem.,14、1
045(1977).)、同15巻、1027頁(1978年)、ジャー
ナル・オブ・オーガニック・ケミストリー、第24巻、14
78頁(1959年)、(J.Org.Chem.,24、1478(195
9).)、同第38巻、3084頁(1973年)、ジャーナル・
オブ・ケミカル・ソサエティー、1949年刊、3311頁(J.
Chem.Soc.,1949、3311)などに記載されている方法に準
じて合成できる。
本発明の代表的な化合物の合成例を以下に示す。
合成例 例示化合物I−6の合成 2−メチルチオベンゾイミダゾール164g(1.0mol)を
水1500ccに懸濁させ、タングステン酸ナトリウム・2水
和物1.65g(0.005mol)と35%過酸化水素水280mlを加え
て50℃の湯浴上で6時間撹拌した後、折出する2−メタ
ンスルホニルベンゾイミダゾール181gを濾取した。
水1500ccに懸濁させ、タングステン酸ナトリウム・2水
和物1.65g(0.005mol)と35%過酸化水素水280mlを加え
て50℃の湯浴上で6時間撹拌した後、折出する2−メタ
ンスルホニルベンゾイミダゾール181gを濾取した。
2−メタンスルホニルベンゾイミダゾール70g(0.36m
ol)と1−クロロ−2−ジエチルアミノエタン・塩酸塩
74g(0.4mol)およびトリエチルアミン119mlをアセトニ
トリル700ml中、3時間加熱還流を行った。
ol)と1−クロロ−2−ジエチルアミノエタン・塩酸塩
74g(0.4mol)およびトリエチルアミン119mlをアセトニ
トリル700ml中、3時間加熱還流を行った。
析出してくるトリエチルアミン塩酸塩を濾別し、濾液
を減圧濃縮した後、酢酸エチル(1000cc×2)にて抽出
した。酢酸エチル層を硫酸マグネシウムで乾燥した後減
圧濃縮すると、1−(2−ジエチルアミノエチル)−2
−メタンスルホニルベンゾイミダゾール85.3gが結晶と
して得られた。
を減圧濃縮した後、酢酸エチル(1000cc×2)にて抽出
した。酢酸エチル層を硫酸マグネシウムで乾燥した後減
圧濃縮すると、1−(2−ジエチルアミノエチル)−2
−メタンスルホニルベンゾイミダゾール85.3gが結晶と
して得られた。
1−(2−ジエチルアミノエチル)−2−メタンスル
ホニルベンゾイミダゾール85g、ヒドラジン・1水和物2
00ml中で4時間加熱還流した後、酢酸エチルで抽出、芒
硝乾燥を行い、減圧乾燥して得られたシロップ状残渣に
イソプロパノールを加え、さらに塩酸20mlを加えると、
1−(2−ジエチルアミノエチル)−2−ヒドラジノベ
ンゾイミダゾール・2塩酸塩84gが結晶として得られ
た。1−(2−ジエチルアミノエチル)−2−ヒドラジ
ノベンゾイミダゾール・2塩酸塩84gをアセトニトリル
に懸濁させた後、二硫化炭素19mlおよびトリエチルアミ
ン80mlを加え60℃にて攪拌すると完溶する。60℃で2時
間攪拌を続けた後、氷冷すると析出する結晶を濾取した
後、メタノール500mlに懸濁させ、塩酸20mlを加えて完
溶させた。これを再び氷冷すると結晶が析出するのでこ
れを濾取して、8−(2−ジエチルアミノエチル)−3
−メルカプトベンゾイミダゾトリアゾール(1−6)40
gを得た。
ホニルベンゾイミダゾール85g、ヒドラジン・1水和物2
00ml中で4時間加熱還流した後、酢酸エチルで抽出、芒
硝乾燥を行い、減圧乾燥して得られたシロップ状残渣に
イソプロパノールを加え、さらに塩酸20mlを加えると、
1−(2−ジエチルアミノエチル)−2−ヒドラジノベ
ンゾイミダゾール・2塩酸塩84gが結晶として得られ
た。1−(2−ジエチルアミノエチル)−2−ヒドラジ
ノベンゾイミダゾール・2塩酸塩84gをアセトニトリル
に懸濁させた後、二硫化炭素19mlおよびトリエチルアミ
ン80mlを加え60℃にて攪拌すると完溶する。60℃で2時
間攪拌を続けた後、氷冷すると析出する結晶を濾取した
後、メタノール500mlに懸濁させ、塩酸20mlを加えて完
溶させた。これを再び氷冷すると結晶が析出するのでこ
れを濾取して、8−(2−ジエチルアミノエチル)−3
−メルカプトベンゾイミダゾトリアゾール(1−6)40
gを得た。
m.p.258〜260° 元素分析 Calc:C.54.58 H.5.29 N.17.14 S.11.21 Fovrd:C:54.60 H.5.25 N.17.01 S.11.30 本発明の一般式(I)の化合物はハロゲン化銀感光材
料の迅速処理を可能にする働きを示す。特に処理後の写
真材料中に残留する増感色素の量を極めて少なくする働
きを示す。
料の迅速処理を可能にする働きを示す。特に処理後の写
真材料中に残留する増感色素の量を極めて少なくする働
きを示す。
本発明の写真処理は、黒白感光材料の場合には露光し
たハロゲン化銀感光材料を、少なくとも、現像、定着、
水洗(または安定化)、乾燥する工程からなり、カラー
感光材料の場合には、露光した感光材料を、少なくと
も、発色現像、漂白、定着(漂白と定着は同一の浴、即
ち漂白定着浴で行ってもよい)、水洗(または安定
化)、乾燥する工程からなる。
たハロゲン化銀感光材料を、少なくとも、現像、定着、
水洗(または安定化)、乾燥する工程からなり、カラー
感光材料の場合には、露光した感光材料を、少なくと
も、発色現像、漂白、定着(漂白と定着は同一の浴、即
ち漂白定着浴で行ってもよい)、水洗(または安定
化)、乾燥する工程からなる。
本発明の一般式(I)の化合物は、現像液、発色現像
液、定着液、漂白液、漂白定着液、水洗液またはこれら
の前浴のいずれに添加してもよい。特に現像液、発色現
像液、定着液、漂白液、漂白定着液またはこれらの前浴
に添加するのが好ましい。即ち、本発明の処理液とは、
一般式(I)で表される化合物を含有する現像液、発色
現像液、定着液、漂白液、漂白定着液またはこれらの前
浴である。
液、定着液、漂白液、漂白定着液、水洗液またはこれら
の前浴のいずれに添加してもよい。特に現像液、発色現
像液、定着液、漂白液、漂白定着液またはこれらの前浴
に添加するのが好ましい。即ち、本発明の処理液とは、
一般式(I)で表される化合物を含有する現像液、発色
現像液、定着液、漂白液、漂白定着液またはこれらの前
浴である。
処理液に添加する一般式(I)の化合物の添加量とし
ては、処理液の種類によっても異なるが、一般に5×10
-5モル/l〜10-1モル/l、好ましくは10-4モル/l〜5×10
-2モル/l、特に好ましくは3×10-3モル/l〜10-2モル/l
である。この範囲以下では迅速処理適正改良の効果が得
られず、この範囲を超えると処理液中で沈澱を生じた
り、コスト高になる。
ては、処理液の種類によっても異なるが、一般に5×10
-5モル/l〜10-1モル/l、好ましくは10-4モル/l〜5×10
-2モル/l、特に好ましくは3×10-3モル/l〜10-2モル/l
である。この範囲以下では迅速処理適正改良の効果が得
られず、この範囲を超えると処理液中で沈澱を生じた
り、コスト高になる。
ましい。
p−アミノフェノール系現像主薬としてはN−メチル
−p−アミノフェノール、p−アミノフェノール、N−
(β−ヒドロキシエチル)−p−アミノフェノール、N
−(4−ヒドロキシフェニル)グリシン、2−メチル−
p−アミノフェノール、p−ベンジルアミノフェノール
等があるが、なかでもN−メチル−p−アミノフェノー
ルが好ましい。
−p−アミノフェノール、p−アミノフェノール、N−
(β−ヒドロキシエチル)−p−アミノフェノール、N
−(4−ヒドロキシフェニル)グリシン、2−メチル−
p−アミノフェノール、p−ベンジルアミノフェノール
等があるが、なかでもN−メチル−p−アミノフェノー
ルが好ましい。
3−ピラゾリドン系現像主薬としては1−フェニル−
3−ピラゾリドン、1−フェニル−4,4−ジメチル−3
−ピラゾリドン、1−フェニル−4−メチル−4−ヒド
ロキシメチル−3−ピラゾリドン、1−フェニル−4,4
−ジヒドロキシメチル−3−ピラゾリドン、1−フェニ
ル−5−メチル−3−ピラゾリドン、1−p−アミノフ
ェニル−4,4−ジメチル−3−ピラゾリドン、1−p−
トリル−4,4−ジメチル−3−ピラゾリドン、1−p−
トリル−4−メチル−4−ヒドロキシメチル−3−ピラ
ゾリドン、などがある。
3−ピラゾリドン、1−フェニル−4,4−ジメチル−3
−ピラゾリドン、1−フェニル−4−メチル−4−ヒド
ロキシメチル−3−ピラゾリドン、1−フェニル−4,4
−ジヒドロキシメチル−3−ピラゾリドン、1−フェニ
ル−5−メチル−3−ピラゾリドン、1−p−アミノフ
ェニル−4,4−ジメチル−3−ピラゾリドン、1−p−
トリル−4,4−ジメチル−3−ピラゾリドン、1−p−
トリル−4−メチル−4−ヒドロキシメチル−3−ピラ
ゾリドン、などがある。
現像主薬は通常0.01モル/l〜1.2モル/lの量で用いら
れるのが好ましい。
れるのが好ましい。
亜硫酸塩の保恒剤としては亜硫酸ナトリウム、亜硫酸
カリウム、亜硫酸リチウム、亜硫酸アンモニウム、重亜
硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸カリウム、などがある。
亜硫酸塩は0.2モル/l以上特に0.4モル/l以上が好まし
い。また、上限は2.5モル/lまでとするのが好ましい。
カリウム、亜硫酸リチウム、亜硫酸アンモニウム、重亜
硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸カリウム、などがある。
亜硫酸塩は0.2モル/l以上特に0.4モル/l以上が好まし
い。また、上限は2.5モル/lまでとするのが好ましい。
現像液のpHは9から13までの範囲のものが好ましい。
更に好ましくはpH10から12までの範囲である。
更に好ましくはpH10から12までの範囲である。
pHの設定のために用いるアルカリ剤には水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、第三リン酸ナトリウム、第三リン酸カリウムの如き
pH調節剤を含む。
ウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、第三リン酸ナトリウム、第三リン酸カリウムの如き
pH調節剤を含む。
特願昭61−28708号(ホウ酸塩)、特開昭60−93433号
(例えば、サッカロース、アセトオキシム、5−スルホ
サリチル酸)、リン酸塩、炭酸塩などの緩衝剤を用いて
もよい。
(例えば、サッカロース、アセトオキシム、5−スルホ
サリチル酸)、リン酸塩、炭酸塩などの緩衝剤を用いて
もよい。
また上記現像液には硬膜剤を用いてもよい。硬膜剤と
してはジアルデヒド系硬膜剤またはその重亜硫酸塩付加
物が好ましく用いられるが、その具体例を挙げればグル
タルアルデヒド、又はこの重亜硫酸塩付加物などがあ
る。
してはジアルデヒド系硬膜剤またはその重亜硫酸塩付加
物が好ましく用いられるが、その具体例を挙げればグル
タルアルデヒド、又はこの重亜硫酸塩付加物などがあ
る。
上記成分以外に用いられる添加剤としては、臭化ナト
リウム、臭化カリウム、沃化カリウムの如き現像抑制
剤:エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ジメチルホルムアミド、メチルセ
ロソルブ、ヘキシレングリコール、エタノール、メタノ
ールの如き有機溶剤:1−フェニル−5−メルカプトテト
ラゾール、2−メルカプトベンツイミダゾール−5−ス
ルホン酸ナトリウム塩等のメルカプト系化合物、5−ニ
トロインダゾール等のインダゾール系化合物、5−メチ
ルベンツトリアゾール等のベンツトリアゾール系化合物
などのカブリ防止剤を含んでもよく、Research Disclos
ure第176巻、No.17643、第XXI項(12月号、1978年)に
記載された現像促進剤や更に必要に応じて色調剤、界面
活性剤、消泡剤、硬水軟化剤、特開昭56−106244号記載
のアミノ化合物などを含んでもよい。
リウム、臭化カリウム、沃化カリウムの如き現像抑制
剤:エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ジメチルホルムアミド、メチルセ
ロソルブ、ヘキシレングリコール、エタノール、メタノ
ールの如き有機溶剤:1−フェニル−5−メルカプトテト
ラゾール、2−メルカプトベンツイミダゾール−5−ス
ルホン酸ナトリウム塩等のメルカプト系化合物、5−ニ
トロインダゾール等のインダゾール系化合物、5−メチ
ルベンツトリアゾール等のベンツトリアゾール系化合物
などのカブリ防止剤を含んでもよく、Research Disclos
ure第176巻、No.17643、第XXI項(12月号、1978年)に
記載された現像促進剤や更に必要に応じて色調剤、界面
活性剤、消泡剤、硬水軟化剤、特開昭56−106244号記載
のアミノ化合物などを含んでもよい。
現像処理においては現像液に銀汚れ防止剤、例えば特
開昭56−24347号に記載の化合物を用いることができ
る。
開昭56−24347号に記載の化合物を用いることができ
る。
現像液には、ヨーロッパ特許第0136582号、特開昭56
−106244号に記載のアルカノールアミンなどのアミノ化
合物を用いることができる。
−106244号に記載のアルカノールアミンなどのアミノ化
合物を用いることができる。
この他L.F.Aメイソン著「フォトグラフィック・プロ
セシング・ケミストリー」、フォーカル・プレス刊(19
66年)の226〜229頁、米国特許第2,193,015号、同2,59
2,364号、特開昭48−64933号などに記載のものを用いて
もよい。
セシング・ケミストリー」、フォーカル・プレス刊(19
66年)の226〜229頁、米国特許第2,193,015号、同2,59
2,364号、特開昭48−64933号などに記載のものを用いて
もよい。
定着液は定着剤としてチオ硫酸塩を含む水溶液であ
り、pH3.8以上、好ましくは4.2〜7.0を有する。更に好
ましくはpH4.5〜5.5である。
り、pH3.8以上、好ましくは4.2〜7.0を有する。更に好
ましくはpH4.5〜5.5である。
定着剤としてはチオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモ
ニウムなどがあるが、定着速度の点からチオ硫酸アンモ
ニウムが特に好ましい。定着剤の使用量は適宜変えるこ
とができ、一般には約0.1〜約6モル/lである。
ニウムなどがあるが、定着速度の点からチオ硫酸アンモ
ニウムが特に好ましい。定着剤の使用量は適宜変えるこ
とができ、一般には約0.1〜約6モル/lである。
定着液には硬膜剤として作用する水溶性アルミニウム
塩を含んでもよく、それらには、例えば塩化アルミニウ
ム、硫酸アルミニウム、カリ明ばんなどがある。
塩を含んでもよく、それらには、例えば塩化アルミニウ
ム、硫酸アルミニウム、カリ明ばんなどがある。
定着液には、酒石酸、クエン酸、グルコン酸あるいは
それらの誘導体を単独で、あるいは2種以上、併用する
ことができる。これらの化合物は定着液1につき0.00
5モル以上含むものが有効で、特に0.01モル/l〜0.03モ
ル/lが特に有効である。
それらの誘導体を単独で、あるいは2種以上、併用する
ことができる。これらの化合物は定着液1につき0.00
5モル以上含むものが有効で、特に0.01モル/l〜0.03モ
ル/lが特に有効である。
定着液には所望により保恒剤(例えば、亜硫酸塩、重
亜硫酸塩)、pH緩衝剤(例えば、酢酸、硼酸)、pH調整
剤(例えば、硫酸)、硬水軟化能のあるキレート剤や特
願昭60−218562号記載の化合物を含むことができる。
亜硫酸塩)、pH緩衝剤(例えば、酢酸、硼酸)、pH調整
剤(例えば、硫酸)、硬水軟化能のあるキレート剤や特
願昭60−218562号記載の化合物を含むことができる。
感光材料の膨潤百分率を小さくして(好ましくは150
%〜50%)処理硬膜は弱くした方が迅速処理ができるの
で、より好ましい。すなわち現像中における硬膜はない
方がより好ましく、定着中の硬膜もない方がより好まし
いが、定着液のpHを4.6以上にして、硬膜反応を弱くし
てもよい。こうすることによって、現像液、定着液とも
各々1液からなる補充剤を構成することができ、補充液
の調製には単なる水で希釈するだけですむという利点も
生ずる。
%〜50%)処理硬膜は弱くした方が迅速処理ができるの
で、より好ましい。すなわち現像中における硬膜はない
方がより好ましく、定着中の硬膜もない方がより好まし
いが、定着液のpHを4.6以上にして、硬膜反応を弱くし
てもよい。こうすることによって、現像液、定着液とも
各々1液からなる補充剤を構成することができ、補充液
の調製には単なる水で希釈するだけですむという利点も
生ずる。
上記本発明のハロゲン化銀感光材料用は、現像、定着
工程の後水洗水又は安定化液で処理する。ここで安定化
液とは水洗と同じであって呼び方が異なるだけである。
工程の後水洗水又は安定化液で処理する。ここで安定化
液とは水洗と同じであって呼び方が異なるだけである。
水洗水又は安定化液の補充量は感光材料1m2当り、2l
以下(0も含む。すなわちため水水洗)が好ましい。
以下(0も含む。すなわちため水水洗)が好ましい。
このようにすることによって節水処理が可能となるの
みならず、自現機設置の配管を不要とすることができ
る。
みならず、自現機設置の配管を不要とすることができ
る。
補充量を少なくする方法として、古くより多段向流方
式(例えば2段、3段など)が知られている。この多段
向流方式を本発明に適用すれば定着後の感光材料はだん
だんと清浄な方向、つまり定着液で汚れていない処理液
の方に順次接触して処理されて行くので、更に効率の良
い水洗がなされる。
式(例えば2段、3段など)が知られている。この多段
向流方式を本発明に適用すれば定着後の感光材料はだん
だんと清浄な方向、つまり定着液で汚れていない処理液
の方に順次接触して処理されて行くので、更に効率の良
い水洗がなされる。
上記の現像処理を節水処理又は無配管処理にするに
は、水洗水又は安定化液に防黴手段を施すことが好まし
い。
は、水洗水又は安定化液に防黴手段を施すことが好まし
い。
防黴手段としては、特開昭60−263939号に記された紫
外線照射法、同60−263940号に記された磁場を用いる方
法、同61−131632号に記されたイオン交換樹脂を用いて
純水にする方法、特願昭60−253807号、同60−295894
号、同61−63030号、同61−51396号に記載の防菌剤を用
いる方法を用いることができる。
外線照射法、同60−263940号に記された磁場を用いる方
法、同61−131632号に記されたイオン交換樹脂を用いて
純水にする方法、特願昭60−253807号、同60−295894
号、同61−63030号、同61−51396号に記載の防菌剤を用
いる方法を用いることができる。
更には、L.E.West,“Water Quality Criteria"Photo.
Sci,&Eng.Vol.9No.6(1965)、M.W.Beach.“Microbiol
ogical Growths in Motion−Picture Processing"SMPTE
Journal Vol.85、(1976)、R.O.Deegan,“Photo Proc
essing Wash Water Biocides"J.Imaging Tech 10、No.6
(1984)及び特開昭57−8542号、同57−58143号、同58
−105145号、同57−132146号、同58−18631号、同57−9
7530号、同57−157244号などに記載されている防菌剤、
防黴剤、界面活性剤などを併用することもできる。
Sci,&Eng.Vol.9No.6(1965)、M.W.Beach.“Microbiol
ogical Growths in Motion−Picture Processing"SMPTE
Journal Vol.85、(1976)、R.O.Deegan,“Photo Proc
essing Wash Water Biocides"J.Imaging Tech 10、No.6
(1984)及び特開昭57−8542号、同57−58143号、同58
−105145号、同57−132146号、同58−18631号、同57−9
7530号、同57−157244号などに記載されている防菌剤、
防黴剤、界面活性剤などを併用することもできる。
更に、水洗浴又は安定化浴には、R.T.Kreiman著、J.I
mage.Tech10、(6)242頁(1984)に記載されたイソチ
アゾリン系化合物、Research Disclosure第205巻、No.2
0526(1981年、5月号)に記載されたイソチアゾリン系
化合物、同第228巻、No.22845(1983年、4月号)に記
載されたイソチアゾリン系化合物、特願昭61−51396号
に記載された化合物などを防菌剤(Microbiocide)とし
て併用することもできる。
mage.Tech10、(6)242頁(1984)に記載されたイソチ
アゾリン系化合物、Research Disclosure第205巻、No.2
0526(1981年、5月号)に記載されたイソチアゾリン系
化合物、同第228巻、No.22845(1983年、4月号)に記
載されたイソチアゾリン系化合物、特願昭61−51396号
に記載された化合物などを防菌剤(Microbiocide)とし
て併用することもできる。
その他、「防菌防黴の化学」堀口博著、三共出版(昭
57)、「防菌防黴技術ハンドブック」日本防菌防黴学会
・博報堂(昭61)に記載されているような化合物を含ん
でもよい。
57)、「防菌防黴技術ハンドブック」日本防菌防黴学会
・博報堂(昭61)に記載されているような化合物を含ん
でもよい。
本発明のハロゲン化銀感光材料用を少量の水洗水で水
洗する、また安定化液で安定化するときには特願昭61−
163217号に記載のスクイズローラー洗浄槽を設けること
がより好ましい。また、特願昭61−290619号のような水
洗工程の構成をとることも好ましい。
洗する、また安定化液で安定化するときには特願昭61−
163217号に記載のスクイズローラー洗浄槽を設けること
がより好ましい。また、特願昭61−290619号のような水
洗工程の構成をとることも好ましい。
更に、水洗又は安定化浴に防黴手段を施した水を処理
に応じて補充することによって生ずる水洗又は安定化浴
からのオーバーフロー液の一部又は全部は特開昭60−23
5133号に記載されているようにその前の処理工程である
定着能を有する処理液に利用することもできる。
に応じて補充することによって生ずる水洗又は安定化浴
からのオーバーフロー液の一部又は全部は特開昭60−23
5133号に記載されているようにその前の処理工程である
定着能を有する処理液に利用することもできる。
本発明のハロゲン化銀感光材料は、黒白感光材料の場
合、上記の少なくとも現像、定着、水洗又は安定化及び
乾燥の工程を含む自動現像機で処理されるとき、現像か
ら乾燥までの工程を90秒以内で完了させること、即ち、
感光材料の先端が現像液に浸漬され始める時点から、定
着、水洗(又は安定化)工程を経て乾燥させて、同先端
が乾燥ゾーンを出てくるまでの時間(いわゆる Dry to
Dryの時間)が90秒以内であること、特に70秒以内であ
ることが好ましい。より好ましくは、このDry to Dryの
時間が60秒以内である。
合、上記の少なくとも現像、定着、水洗又は安定化及び
乾燥の工程を含む自動現像機で処理されるとき、現像か
ら乾燥までの工程を90秒以内で完了させること、即ち、
感光材料の先端が現像液に浸漬され始める時点から、定
着、水洗(又は安定化)工程を経て乾燥させて、同先端
が乾燥ゾーンを出てくるまでの時間(いわゆる Dry to
Dryの時間)が90秒以内であること、特に70秒以内であ
ることが好ましい。より好ましくは、このDry to Dryの
時間が60秒以内である。
本発明において「現像工程時間」又は「現像時間」と
は、前述のように処理する感光材料の先端が自現機の現
像タンク液に浸漬してから次の定着液に浸漬するまでの
時間、「定着時間」とは定着タンク液に浸漬してから次
の水洗タンク液(安定液)に浸漬するまでの時間「水洗
時間」とは、水洗タンク液に浸漬している時間をいう。
は、前述のように処理する感光材料の先端が自現機の現
像タンク液に浸漬してから次の定着液に浸漬するまでの
時間、「定着時間」とは定着タンク液に浸漬してから次
の水洗タンク液(安定液)に浸漬するまでの時間「水洗
時間」とは、水洗タンク液に浸漬している時間をいう。
また「乾燥時間」とは、通常33℃〜100℃好ましくは4
0℃〜80℃の熱風が吹きつけられる乾燥ゾーンが自現機
には設置されており、その乾燥ゾーンに入っている時間
をいう。
0℃〜80℃の熱風が吹きつけられる乾燥ゾーンが自現機
には設置されており、その乾燥ゾーンに入っている時間
をいう。
上記のDry to Dry90秒以内の迅速処理を達成するため
には、現像時間が30秒以内、好ましくは25秒以内、その
現像温度は25℃〜50℃が好ましく、30℃〜40℃がより好
ましい。
には、現像時間が30秒以内、好ましくは25秒以内、その
現像温度は25℃〜50℃が好ましく、30℃〜40℃がより好
ましい。
本発明において定着温度及び時間は約20℃〜約50℃で
6秒〜30秒が好ましく、30℃〜40℃で6秒〜20秒がより
好ましい。
6秒〜30秒が好ましく、30℃〜40℃で6秒〜20秒がより
好ましい。
水洗または安定化浴温度及び時間は0〜50℃で6秒〜
20秒が好ましく、15℃〜40℃で6秒から15秒がより好ま
しい。
20秒が好ましく、15℃〜40℃で6秒から15秒がより好ま
しい。
本発明において、現像、定着及び水洗又は安定化され
た写真材料は水洗水をしぼり切る、すなわちスクイズロ
ーラーを経て乾燥される。乾燥は約40℃〜約100℃で行
なわれ、乾燥時間は周囲の状態によって適宜変えられる
が、通常は約5秒〜30秒でよく、特により好ましくは40
℃〜80℃で約5秒〜20秒である。
た写真材料は水洗水をしぼり切る、すなわちスクイズロ
ーラーを経て乾燥される。乾燥は約40℃〜約100℃で行
なわれ、乾燥時間は周囲の状態によって適宜変えられる
が、通常は約5秒〜30秒でよく、特により好ましくは40
℃〜80℃で約5秒〜20秒である。
本発明の感材/処理システムでDry to Dryで90秒以下
の現像処理をするときには、迅速処理特有の現像ムラを
防止するために特願昭61−297672号明細書に記載されて
いるようなゴム材質のローラーを現像タンク出口のロー
ラーに適用することや、特願昭61−297673号明細書に記
載されているように現像液タンク内の現像液攪拌のため
の吐出流速を10m/分以上にすることや更には、特願昭61
−315537号明細書に記載されているように、少なくとも
現像処理中は待機中より強い攪拌をすることがより好ま
しい。好ましい処理液循環量は9l/分以上である。更に
は本発明のような迅速処理のためには、特に定着液タン
クのローラーの構成は、定着速度を速めることや、対向
ローラーであることがより好ましい。対向ローラーで構
成することによって、ローラーの本数を少なくでき、処
理タンクを小さくできる。すなわち自現機をよりコンパ
クトにすることが可能となる。
の現像処理をするときには、迅速処理特有の現像ムラを
防止するために特願昭61−297672号明細書に記載されて
いるようなゴム材質のローラーを現像タンク出口のロー
ラーに適用することや、特願昭61−297673号明細書に記
載されているように現像液タンク内の現像液攪拌のため
の吐出流速を10m/分以上にすることや更には、特願昭61
−315537号明細書に記載されているように、少なくとも
現像処理中は待機中より強い攪拌をすることがより好ま
しい。好ましい処理液循環量は9l/分以上である。更に
は本発明のような迅速処理のためには、特に定着液タン
クのローラーの構成は、定着速度を速めることや、対向
ローラーであることがより好ましい。対向ローラーで構
成することによって、ローラーの本数を少なくでき、処
理タンクを小さくできる。すなわち自現機をよりコンパ
クトにすることが可能となる。
本発明の写真感光材として、特に限定はなく、一般の
感光材料に用いられる。例えば医療画像のレーザープリ
ンター用写真材料や印刷用スキャナー感材並びに、医療
用直接撮影X−レイ感材、医療用間接撮影X−レイ感
材、CRT画像記録用感材、印刷用硬調感材カラーネガ感
材、カラー反転感材、カラー印画紙などに用いることが
できる。
感光材料に用いられる。例えば医療画像のレーザープリ
ンター用写真材料や印刷用スキャナー感材並びに、医療
用直接撮影X−レイ感材、医療用間接撮影X−レイ感
材、CRT画像記録用感材、印刷用硬調感材カラーネガ感
材、カラー反転感材、カラー印画紙などに用いることが
できる。
上記の本発明の感光材料を製造するには、例えば以下
の如き方法の一つ又は二つ以上の方法の組合せで実現で
きる。
の如き方法の一つ又は二つ以上の方法の組合せで実現で
きる。
沃素含量の少ない乃至は含有しないハロゲン化銀を用
いる。即ち、沃化銀の含量が0〜5モル%の、塩化銀、
臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀等を用いる。
いる。即ち、沃化銀の含量が0〜5モル%の、塩化銀、
臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀等を用いる。
ハロゲン化銀乳剤に水溶性イリジウム塩を含有させ
る。
る。
ハロゲン化銀乳剤層における塗布銀量を少なくする。
例えば片面で1〜5g/m2、好ましくは1〜4g/m2とする。
更に好ましくは1〜3g/m2である。
例えば片面で1〜5g/m2、好ましくは1〜4g/m2とする。
更に好ましくは1〜3g/m2である。
乳剤中のハロゲン化銀の平均粒子サイズを小さくす
る。例えば1.0μ以下、好ましくは0.7μ以下とする。
る。例えば1.0μ以下、好ましくは0.7μ以下とする。
乳剤中のハロゲン化銀粒子として平板状粒子、例えば
アスペクト比4以上のもの、好ましくは5以上のものを
用いる。
アスペクト比4以上のもの、好ましくは5以上のものを
用いる。
ハロゲン化銀感光材料の膨潤百分率200%以下にす
る。
る。
写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、
十四面体のような規則的な結晶体を有するいわゆるレギ
ュラー粒子でもよく、また球状などのような変則的な結
晶形を持つもの、双晶面などの結晶欠陥を持つもの、平
板状粒子あるいはそれらの複合形でもよい。
十四面体のような規則的な結晶体を有するいわゆるレギ
ュラー粒子でもよく、また球状などのような変則的な結
晶形を持つもの、双晶面などの結晶欠陥を持つもの、平
板状粒子あるいはそれらの複合形でもよい。
平板状粒子アスペクト比は、平板状粒子個々の粒子の
投影面積と等しい面積を有する円の直径の平均値と、平
板状粒子個々の粒子厚みの平均値との比で与えられる。
本発明において平板状粒子である場合の好ましい粒子形
態としてはアスペクト比4以上20未満、より好ましくは
5以上10未満である。さらに粒子の厚みは0.3μ以下が
好ましく、特に0.2μ以下が好ましい。
投影面積と等しい面積を有する円の直径の平均値と、平
板状粒子個々の粒子厚みの平均値との比で与えられる。
本発明において平板状粒子である場合の好ましい粒子形
態としてはアスペクト比4以上20未満、より好ましくは
5以上10未満である。さらに粒子の厚みは0.3μ以下が
好ましく、特に0.2μ以下が好ましい。
平板状粒子は全粒子の好ましくは80重量%、より好ま
しくは90重量%以上存在することが好ましい。
しくは90重量%以上存在することが好ましい。
ハロゲン化銀の粒径は、狭い分布を有する単分散乳剤
でもよく、あるいは広い分布を有する多分散乳剤でもよ
い。
でもよく、あるいは広い分布を有する多分散乳剤でもよ
い。
本発明のハロゲン化銀写真乳剤は、公知の方法で製造
でき、例えばResearch DisclosureNo.17643(1978年12
月)、22〜23頁、“I.乳剤製造(Emulsion preparation
and types)”および同、No.18716(1979年11月)、64
8頁に記載の方法に従うことができる。
でき、例えばResearch DisclosureNo.17643(1978年12
月)、22〜23頁、“I.乳剤製造(Emulsion preparation
and types)”および同、No.18716(1979年11月)、64
8頁に記載の方法に従うことができる。
本発明に用いられる写真乳剤は、グラフキデ著「写真
の化学と物理」、ポールモンテル社刊(P.Glafkides,Ch
imie et Physique Photographique,Paul Montel,196
7)、ダフィン著「写真乳剤化学」、フォーカルプレス
社刊(G.F.Duffin,Photographic Emulsion Chemistry
(Focal Press,1966)ゼリクマンら著「写真乳剤の製造
と塗布」、フォーカルプレス社刊(V.L.Zelikman eta
l.,Making and Coating Photographic Emulsion,Focal
Press,1964)などに記載された方法を用いて調製するこ
とができる。
の化学と物理」、ポールモンテル社刊(P.Glafkides,Ch
imie et Physique Photographique,Paul Montel,196
7)、ダフィン著「写真乳剤化学」、フォーカルプレス
社刊(G.F.Duffin,Photographic Emulsion Chemistry
(Focal Press,1966)ゼリクマンら著「写真乳剤の製造
と塗布」、フォーカルプレス社刊(V.L.Zelikman eta
l.,Making and Coating Photographic Emulsion,Focal
Press,1964)などに記載された方法を用いて調製するこ
とができる。
本発明に用いられるハロゲン化銀粒子の形成時には粒
子の成長をコントロールするためにハロゲン化銀溶剤と
して例えばアンモニア、ロダンカリ、ロダンアンモン、
チオエーテル化合物(例えば米国特許第3,271,157号、
同第3,574,628号、同第3,704,130号、同第4,297,439
号、同第4,276,374号など)、チオン化合物(例えば特
開昭54−144,319号、同第53−82,408号、同第55−77,73
7号など)、アミン化合物(例えば特開昭54−100,717号
など)などを用いることができる。
子の成長をコントロールするためにハロゲン化銀溶剤と
して例えばアンモニア、ロダンカリ、ロダンアンモン、
チオエーテル化合物(例えば米国特許第3,271,157号、
同第3,574,628号、同第3,704,130号、同第4,297,439
号、同第4,276,374号など)、チオン化合物(例えば特
開昭54−144,319号、同第53−82,408号、同第55−77,73
7号など)、アミン化合物(例えば特開昭54−100,717号
など)などを用いることができる。
本発明においては、水溶性ロジウム塩や前述の如き水
溶性イリジウム塩を用いることができる。本発明におけ
る可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式とし
ては片側混合法、同時混合法、それらの組合せなどのい
ずれを用いてもよい。
溶性イリジウム塩を用いることができる。本発明におけ
る可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式とし
ては片側混合法、同時混合法、それらの組合せなどのい
ずれを用いてもよい。
粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法(い
わゆる逆混合法)を用いることもできる。同時混合法の
一つの形式としてハロゲン化銀の生成される液相中のpA
gを一定に保つ方法、すなわちいわゆるコントロールド
・ダブルジェット法を用いることができる。この方法に
よると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロ
ゲン化銀乳剤が与えられる。
わゆる逆混合法)を用いることもできる。同時混合法の
一つの形式としてハロゲン化銀の生成される液相中のpA
gを一定に保つ方法、すなわちいわゆるコントロールド
・ダブルジェット法を用いることができる。この方法に
よると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロ
ゲン化銀乳剤が与えられる。
本発明に用いるハロゲン化銀乳剤は化学増感している
ことが好ましい。
ことが好ましい。
化学増感する場合は、通常のイオウ増感、還元増感、
貴金属増感及びそれらの組合せが用いられる。
貴金属増感及びそれらの組合せが用いられる。
さらに具体的な化学増感剤としては、アリルチオカル
バミド(Allyl thiocarbamide)、チオ尿素、チオサル
フェート、チオエーテルやシスチンなどの硫黄増感剤;
ポタシウムクロロオーレイト、オーラス、チオサルフェ
ートやポタシウムクロロパラデート(Potassiumchloro
Palladate)などの貴金属増感剤:塩化スズ、フェニル
ヒドラジンやレダクトンなどの還元増感剤などを挙げる
ことができる。
バミド(Allyl thiocarbamide)、チオ尿素、チオサル
フェート、チオエーテルやシスチンなどの硫黄増感剤;
ポタシウムクロロオーレイト、オーラス、チオサルフェ
ートやポタシウムクロロパラデート(Potassiumchloro
Palladate)などの貴金属増感剤:塩化スズ、フェニル
ヒドラジンやレダクトンなどの還元増感剤などを挙げる
ことができる。
本発明のハロゲン化銀乳剤は、公知の分光増感色素に
よって必要に応じて分光増感される。用いられる分光増
感色素としては例えばヘイマー著、“ヘテロサイクリッ
ク・コンパウンズーザ・シアニン・ダイズ・アンド・リ
レイティッド・コンパウンズ、ジョン・ウィーリー・ア
ンド・サンズ(1964年刊)(F.M.Hamer,“Heterocyclic
Compounds−The Cyanine Dyes and Related Compounds
“,John Wiley&Sons(1964)やスターマー著、“ヘテ
ロサイクリック・コンパウンズ−スペシャル・トピック
ス・イン・ヘテロサイクリック・ケミストリー”、ジョ
ン・ウィーリー・アンド・サンズ(1977年刊)(D.M.St
urmer.“Heterocyclic Compounds−Special Topics in
Heterocyclic Chemistry",John Wiler&Sons(1977)な
どに記載されている、シアニン、メロシアニン、ロダシ
アニン、スチリル、ヘミシアニン、オキソノール、ベン
ジリデン、ホロポーラーなどを用いることができるが、
特にシアニンおよびメロシアニンが好ましい。最も好ま
しくはベンゾイミダゾロベンゾオキサゾロカルボシアニ
ンである。
よって必要に応じて分光増感される。用いられる分光増
感色素としては例えばヘイマー著、“ヘテロサイクリッ
ク・コンパウンズーザ・シアニン・ダイズ・アンド・リ
レイティッド・コンパウンズ、ジョン・ウィーリー・ア
ンド・サンズ(1964年刊)(F.M.Hamer,“Heterocyclic
Compounds−The Cyanine Dyes and Related Compounds
“,John Wiley&Sons(1964)やスターマー著、“ヘテ
ロサイクリック・コンパウンズ−スペシャル・トピック
ス・イン・ヘテロサイクリック・ケミストリー”、ジョ
ン・ウィーリー・アンド・サンズ(1977年刊)(D.M.St
urmer.“Heterocyclic Compounds−Special Topics in
Heterocyclic Chemistry",John Wiler&Sons(1977)な
どに記載されている、シアニン、メロシアニン、ロダシ
アニン、スチリル、ヘミシアニン、オキソノール、ベン
ジリデン、ホロポーラーなどを用いることができるが、
特にシアニンおよびメロシアニンが好ましい。最も好ま
しくはベンゾイミダゾロベンゾオキサゾロカルボシアニ
ンである。
本発明で好ましく使用しうる増感色素としては、特開
昭60−133442号、同61−75339号、同62−6251号、同59
−212827号、同50−122928号、同59−1801553号等に記
載された一般式で表されるシアニン色素、メロシアニン
色素等が挙げられる。具体的には、特開昭60−133442号
の第(8)〜(11)頁、特開昭61−75339号の第(5)
〜(7)頁、第(24)〜(25)頁、特開昭62−6251号の
第(10)〜(15)頁、特開昭59−212827号の第(5)〜
(7)頁、特開昭50−122928号の第(7)〜(9)頁、
特開昭59−180553号の第(7)〜(18)頁等に記述され
ているスペクトルの青領域、緑領域、赤領域あるいは赤
外領域にハロゲン化銀を分光増感する増感色素を挙げる
ことができる。
昭60−133442号、同61−75339号、同62−6251号、同59
−212827号、同50−122928号、同59−1801553号等に記
載された一般式で表されるシアニン色素、メロシアニン
色素等が挙げられる。具体的には、特開昭60−133442号
の第(8)〜(11)頁、特開昭61−75339号の第(5)
〜(7)頁、第(24)〜(25)頁、特開昭62−6251号の
第(10)〜(15)頁、特開昭59−212827号の第(5)〜
(7)頁、特開昭50−122928号の第(7)〜(9)頁、
特開昭59−180553号の第(7)〜(18)頁等に記述され
ているスペクトルの青領域、緑領域、赤領域あるいは赤
外領域にハロゲン化銀を分光増感する増感色素を挙げる
ことができる。
これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの
組合わせを用いてもよく、増感色素の組合わせは特に、
強色増感の目的でしばしば用いられる。増感色素ととも
に、それ自身分光増感作用を持たない色素あるいは可視
光を実質的に吸収しない物質であって、強色増感を示す
物質を乳剤中に含んでもよい。例えば、含窒素異節環核
基であって置換されたアミノスチルベン化合物(例えば
米国特許第2,933,390号、同3,635,721号に記載のも
の)、芳香族有機酸ホルムアルデヒド縮合物(例えば米
国特許第3,743,510号に記載のもの)、カドミウム塩、
アザインデン化合物などを含んでもよい。米国特許第3,
615,613号、同3,615,641号、同3,617,295号、同3,635,7
21号に記載の組合わせは特に有用である。
組合わせを用いてもよく、増感色素の組合わせは特に、
強色増感の目的でしばしば用いられる。増感色素ととも
に、それ自身分光増感作用を持たない色素あるいは可視
光を実質的に吸収しない物質であって、強色増感を示す
物質を乳剤中に含んでもよい。例えば、含窒素異節環核
基であって置換されたアミノスチルベン化合物(例えば
米国特許第2,933,390号、同3,635,721号に記載のも
の)、芳香族有機酸ホルムアルデヒド縮合物(例えば米
国特許第3,743,510号に記載のもの)、カドミウム塩、
アザインデン化合物などを含んでもよい。米国特許第3,
615,613号、同3,615,641号、同3,617,295号、同3,635,7
21号に記載の組合わせは特に有用である。
上記の増感色素はハロゲン化銀1モル当り5×10-7モ
ル〜5×10-2モル、好ましくは1×10-6モル〜1×10-3
モル、特に好ましくは2×10-6モル〜5×10-4モルの割
合でハロゲン化銀写真乳剤中に含有される。
ル〜5×10-2モル、好ましくは1×10-6モル〜1×10-3
モル、特に好ましくは2×10-6モル〜5×10-4モルの割
合でハロゲン化銀写真乳剤中に含有される。
前記の増感色素は、直接乳剤層へ分散することができ
る。また、これらはまず適当な溶媒、例えばメチルアル
コール、エチルアルコール、メチルセロゾルブ、アセト
ン、水、ピリジンあるいはこれらの混合溶媒などの中に
溶解され、溶液の形で乳剤へ添加することもできる。ま
た、溶解に超音波を使用することもできる。また、前記
の増感色素の添加方法としては米国特許第3,469,987号
明細書などに記載のごとき、色素を揮発性の有機溶媒に
溶解し、該溶液を親水性コロイド中に分散し、この分散
物を乳剤中に添加する方法、特公昭46−24185号などに
記載のごとき、水不溶性色素を溶解することなしに水溶
性溶剤中に分散させ、この分散物を乳剤へ添加する方
法;特公昭61−45217号に記載のごとき、水不溶性色素
を水系溶媒中にて機械的に粉砕、分散させ、この分散物
を乳剤へ添加する方法;米国特許第3,822,135号明細書
に記載のごとき、界面活性剤に色素を溶解し、該溶液を
乳剤中へ添加する方法;特開昭51−74624号に記載のご
とき、レッドシフトさせる化合物を用いて溶解し、該溶
液を乳剤中へ添加する方法;特開昭50−80826号に記載
のごとき色素を実質的に水を含まない酸に溶解し、該溶
液を乳剤中に添加する方法などが用いられる。その他、
乳剤への添加には米国特許第2,912,343号、同第3,342,6
05号、同第2,996,287号、同第3,429,835号などに記載の
方法も用いられる。また上記の増感色素は適当な支持体
上に塗布される前にハロゲン化銀乳剤中に一様に分散し
てよいが、勿論ハロゲン化銀剤の調製のどの過程にも分
散することができる。
る。また、これらはまず適当な溶媒、例えばメチルアル
コール、エチルアルコール、メチルセロゾルブ、アセト
ン、水、ピリジンあるいはこれらの混合溶媒などの中に
溶解され、溶液の形で乳剤へ添加することもできる。ま
た、溶解に超音波を使用することもできる。また、前記
の増感色素の添加方法としては米国特許第3,469,987号
明細書などに記載のごとき、色素を揮発性の有機溶媒に
溶解し、該溶液を親水性コロイド中に分散し、この分散
物を乳剤中に添加する方法、特公昭46−24185号などに
記載のごとき、水不溶性色素を溶解することなしに水溶
性溶剤中に分散させ、この分散物を乳剤へ添加する方
法;特公昭61−45217号に記載のごとき、水不溶性色素
を水系溶媒中にて機械的に粉砕、分散させ、この分散物
を乳剤へ添加する方法;米国特許第3,822,135号明細書
に記載のごとき、界面活性剤に色素を溶解し、該溶液を
乳剤中へ添加する方法;特開昭51−74624号に記載のご
とき、レッドシフトさせる化合物を用いて溶解し、該溶
液を乳剤中へ添加する方法;特開昭50−80826号に記載
のごとき色素を実質的に水を含まない酸に溶解し、該溶
液を乳剤中に添加する方法などが用いられる。その他、
乳剤への添加には米国特許第2,912,343号、同第3,342,6
05号、同第2,996,287号、同第3,429,835号などに記載の
方法も用いられる。また上記の増感色素は適当な支持体
上に塗布される前にハロゲン化銀乳剤中に一様に分散し
てよいが、勿論ハロゲン化銀剤の調製のどの過程にも分
散することができる。
上記の増感色素に、さらに他の増感色素を組合せて用
いることができる。例えば米国特許第3,703,377号、同
第2,688,545号、同第3,397,060号、同第3,615,635号、
同第3,628,964号、英国特許第1,242,588号、同第1,293,
862号、特公昭43−4936号、同44−14030号、同43−1077
3号、米国特許3,416,927号、特公昭43−4930号、米国特
許第2,615,613号、同第3,615,632号、同第3,617,295
号、同第3,635,721号などに記載の増感色素を用いるこ
とができる。
いることができる。例えば米国特許第3,703,377号、同
第2,688,545号、同第3,397,060号、同第3,615,635号、
同第3,628,964号、英国特許第1,242,588号、同第1,293,
862号、特公昭43−4936号、同44−14030号、同43−1077
3号、米国特許3,416,927号、特公昭43−4930号、米国特
許第2,615,613号、同第3,615,632号、同第3,617,295
号、同第3,635,721号などに記載の増感色素を用いるこ
とができる。
ハロゲン化銀感光材料を迅速処理するためには、ハロ
ゲン化銀感光材料の膨潤百分率を200%以下にすること
が好ましい。
ゲン化銀感光材料の膨潤百分率を200%以下にすること
が好ましい。
一方、膨潤百分率を低くしすぎると、現像、定着、水
洗などの速度が低下するため必要以上に下げることは好
ましくない。
洗などの速度が低下するため必要以上に下げることは好
ましくない。
好ましい膨潤百分率としては200%以下30%以上、特
に150%以下50%以上が好ましい。
に150%以下50%以上が好ましい。
膨潤百分率を200%以下とするためには例えば、感光
材料に用いる硬膜剤の使用量を増加させることなどによ
って当業者であれば容易にコントロールすることができ
る。
材料に用いる硬膜剤の使用量を増加させることなどによ
って当業者であれば容易にコントロールすることができ
る。
膨潤百分率は、(a)写真材料を38℃、50%相対湿度
で3日間インキュベーション処理し、(b)親水性コロ
イド層の厚みを測定し、(c)該写真材料は21℃蒸留水
に3分間浸漬し、そして(d)工程(b)で測定した親
水性コロイド層の厚みと比較して、層の厚みの変化の百
分率を測定することによって求めることができる。
で3日間インキュベーション処理し、(b)親水性コロ
イド層の厚みを測定し、(c)該写真材料は21℃蒸留水
に3分間浸漬し、そして(d)工程(b)で測定した親
水性コロイド層の厚みと比較して、層の厚みの変化の百
分率を測定することによって求めることができる。
本発明に用いうる硬膜剤としては例えばアルデヒド化
合物、米国特許第3,288,775号等に記載されている活性
ハロゲンを有する化合物、米国特許第3,635,718号等に
記載されている反応性のエチレン性不飽和基を持つ化合
物、米国特許第3,091,537号等に記載されているエポキ
シ化合物、ムコクロル酸のようなハロゲノカルボキシア
ルデヒド等の有機化合物が知られている。中でもビニル
スルホン系硬膜剤が好ましい。更には高分子硬膜剤も好
ましく用いることができる。
合物、米国特許第3,288,775号等に記載されている活性
ハロゲンを有する化合物、米国特許第3,635,718号等に
記載されている反応性のエチレン性不飽和基を持つ化合
物、米国特許第3,091,537号等に記載されているエポキ
シ化合物、ムコクロル酸のようなハロゲノカルボキシア
ルデヒド等の有機化合物が知られている。中でもビニル
スルホン系硬膜剤が好ましい。更には高分子硬膜剤も好
ましく用いることができる。
高分子硬膜剤としては活性ビニル基、あるいはその前
駆体となる基を有するポリマーが好ましく、中でも特開
昭56−142524に記載されている様な、長いスペーサーに
よって活性ビニル基、あるいはその前駆体となる基がポ
リマー主鎖に結合されているようなポリマーが特に好ま
しい。上記の膨潤百分率を達成するためのこれらの硬膜
剤の添加量は、使用する硬膜剤の種類やゼラチン種によ
って異なる。
駆体となる基を有するポリマーが好ましく、中でも特開
昭56−142524に記載されている様な、長いスペーサーに
よって活性ビニル基、あるいはその前駆体となる基がポ
リマー主鎖に結合されているようなポリマーが特に好ま
しい。上記の膨潤百分率を達成するためのこれらの硬膜
剤の添加量は、使用する硬膜剤の種類やゼラチン種によ
って異なる。
本発明のハロゲン化銀感光材料用を迅速処理する場
合、乳剤層中及び/又はその他の親水性コロイド層中に
現像処理工程に於て流出するような有機物質を含有せし
めることが好ましい。流出する物質がゼラチンの場合は
硬膜剤によるゼラチンの架橋反応にかかわらないゼラチ
ン種が好ましく、たとえばアセチル化ゼラチンやフタル
化ゼラチンなどがこれに該当し、分子量は小さいものが
好ましい。一方、ゼラチン以外の高分子物質としては米
国特許第3,271,158号に記載されているようなポリアク
リルアミド、あるいはまたポリビニールアルコール、ポ
リビニルピロリドンなどの親水性ポリマーを有効に用い
ることができ、デキストランやサッカローズ、プルラ
ン、などの糖類も有効である。中でもポリアクリルアミ
ドやデキストランが好ましく、ポリアクリルアミドは特
に好ましい物質である。これらの物質の平均分子量は好
ましくは2万以下、より好ましくは1万以下が良い。こ
の他に、Research Disclosure第176巻、No.17643、第VI
項(12月号、1978年)に記載されたカブリ防止剤や安定
化剤を用いることができる。
合、乳剤層中及び/又はその他の親水性コロイド層中に
現像処理工程に於て流出するような有機物質を含有せし
めることが好ましい。流出する物質がゼラチンの場合は
硬膜剤によるゼラチンの架橋反応にかかわらないゼラチ
ン種が好ましく、たとえばアセチル化ゼラチンやフタル
化ゼラチンなどがこれに該当し、分子量は小さいものが
好ましい。一方、ゼラチン以外の高分子物質としては米
国特許第3,271,158号に記載されているようなポリアク
リルアミド、あるいはまたポリビニールアルコール、ポ
リビニルピロリドンなどの親水性ポリマーを有効に用い
ることができ、デキストランやサッカローズ、プルラ
ン、などの糖類も有効である。中でもポリアクリルアミ
ドやデキストランが好ましく、ポリアクリルアミドは特
に好ましい物質である。これらの物質の平均分子量は好
ましくは2万以下、より好ましくは1万以下が良い。こ
の他に、Research Disclosure第176巻、No.17643、第VI
項(12月号、1978年)に記載されたカブリ防止剤や安定
化剤を用いることができる。
本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第4,224,40
1号、同4,168,977号、同第4,166,742号、同第4,311,781
号、同第4,272,606号、同第4,221,857号、同第4,243,73
9号等に記載されているヒドラジン誘導体を用いて超硬
調で感度の高い写真特性を得ることができるハロゲン化
銀感光材料に応用できる。
1号、同4,168,977号、同第4,166,742号、同第4,311,781
号、同第4,272,606号、同第4,221,857号、同第4,243,73
9号等に記載されているヒドラジン誘導体を用いて超硬
調で感度の高い写真特性を得ることができるハロゲン化
銀感光材料に応用できる。
また本発明はハロゲン化銀カラー感光材料にも応用で
きる。以下にハロゲン化銀カラー感光材料の場合につい
て詳しく述べる。
きる。以下にハロゲン化銀カラー感光材料の場合につい
て詳しく述べる。
本発明において、カラー写真感光材料の場合処理の第
1工程とは、一番最初に実施される処理工程を指し、カ
ラーネガフィルムの処理においては、通常発色現像液が
これに相当する。
1工程とは、一番最初に実施される処理工程を指し、カ
ラーネガフィルムの処理においては、通常発色現像液が
これに相当する。
この第1工程の処理液に感光材料が浸漬されてから、
最終工程の処理液を脱するまでのいわゆるウエット処理
時間が6分以下の場合に本発明は効果を発現し、特に5
分30秒以下になると効果がより顕著になることから好ま
しく、更に、5分以下がより好ましい。
最終工程の処理液を脱するまでのいわゆるウエット処理
時間が6分以下の場合に本発明は効果を発現し、特に5
分30秒以下になると効果がより顕著になることから好ま
しく、更に、5分以下がより好ましい。
ウエット処理時間6分以下の中でも、定着又は漂白定
着時間が2分以下の場合が好ましく、更には1分30秒以
下の場合に、効果明瞭な点から好ましいと言える。又、
本発明は、各処理液の補充量の合計がカラー写真感光材
料1m2当り2500ml以下の場合に適用され、特には2000ml
以下が好ましく、更に1800ml以下が好ましい。
着時間が2分以下の場合が好ましく、更には1分30秒以
下の場合に、効果明瞭な点から好ましいと言える。又、
本発明は、各処理液の補充量の合計がカラー写真感光材
料1m2当り2500ml以下の場合に適用され、特には2000ml
以下が好ましく、更に1800ml以下が好ましい。
中でも本発明の効果が顕著になることから定着液又は
漂白定着液の補充量が1200ml以下の場合が好ましく、更
には800ml以下の場合、特には600ml以下の場合が好まし
い。
漂白定着液の補充量が1200ml以下の場合が好ましく、更
には800ml以下の場合、特には600ml以下の場合が好まし
い。
又、発色現像液の補充量が700ml以下の場合、更に
は、500ml以下の場合がより好ましい。加えて、漂白液
の補充量が600ml以下、更には300ml以下の場合がより好
ましい。
は、500ml以下の場合がより好ましい。加えて、漂白液
の補充量が600ml以下、更には300ml以下の場合がより好
ましい。
又、本発明をカラー写真感光材料に適用する場合、沃
臭化銀乳剤を用いた撮影用カラー写真感光材料に効果顕
著であり、特に支持体を除く全写真構成層の厚みの合計
が20μ以下であって、且つ写真乳剤層のバインダーの膜
膨潤速度T1/2が10秒以下のカラー写真感光材料において
より優れた効果を発揮し、更に全写真構成層の厚みが18
μ以下で膜膨潤速度T1/2が8秒以下の場合が好ましい。
臭化銀乳剤を用いた撮影用カラー写真感光材料に効果顕
著であり、特に支持体を除く全写真構成層の厚みの合計
が20μ以下であって、且つ写真乳剤層のバインダーの膜
膨潤速度T1/2が10秒以下のカラー写真感光材料において
より優れた効果を発揮し、更に全写真構成層の厚みが18
μ以下で膜膨潤速度T1/2が8秒以下の場合が好ましい。
ここで写真構成層とは、ハロゲン化銀乳剤層を有する
支持体面と同じ面側にあって、画像形成に関与する全て
の親水性コロイド層をいい、ハロゲン化銀乳剤層のほ
か、例えばハレーション防止層(黒色コロイド銀ハレー
ション防止層など)、下引層、中間層(単なる中間層、
あるいはフィルター層、紫外線吸収層等)、保護層等を
含むものである。
支持体面と同じ面側にあって、画像形成に関与する全て
の親水性コロイド層をいい、ハロゲン化銀乳剤層のほ
か、例えばハレーション防止層(黒色コロイド銀ハレー
ション防止層など)、下引層、中間層(単なる中間層、
あるいはフィルター層、紫外線吸収層等)、保護層等を
含むものである。
写真構成層の厚みは以上の親水性コロイド層の合計の
厚みであって、その測定はマイクロメーターで行なわれ
る。
厚みであって、その測定はマイクロメーターで行なわれ
る。
本発明の、ハロゲン化銀カラー写真感光材料は、その
銀乳剤層のバインダーの膜膨潤速度T1/2が25秒以下であ
る。即ち、ハロゲン化銀カラー写真感光材料のハロゲン
化銀を塗布するために使用する親水性バインダーは通常
はゼラチンを使用するが、高分子ポリマーを用いる場合
もあり、本発明においてはバインダーの膜膨潤速度はT1
/2が25秒以下でなければならない。バインダーの膨潤速
度T1/2がこの技術分野において公知な任意の手法に従い
測定することができ、例えばエー・グリーン(A.Gree
n)らによるフォトグラフィック・サイエンス・アンド
・エンジニアリング(Phot.Sci.Eng.)、19巻、2号、1
24〜129頁に記載の型のスエロメーター(膨潤計)を使
用することにより測定でき、T1/2は発色現像液で30℃、
3分15秒処理した時に到達する最大膨潤膜厚90%を飽和
膜厚とし、この1/2の膜厚に到達するまでの時間と定義
する。即ち膨潤による膜厚が飽和したときの膜厚の1/2
に達するまでの時間T1/2をもって、膜膨潤速度とする。
銀乳剤層のバインダーの膜膨潤速度T1/2が25秒以下であ
る。即ち、ハロゲン化銀カラー写真感光材料のハロゲン
化銀を塗布するために使用する親水性バインダーは通常
はゼラチンを使用するが、高分子ポリマーを用いる場合
もあり、本発明においてはバインダーの膜膨潤速度はT1
/2が25秒以下でなければならない。バインダーの膨潤速
度T1/2がこの技術分野において公知な任意の手法に従い
測定することができ、例えばエー・グリーン(A.Gree
n)らによるフォトグラフィック・サイエンス・アンド
・エンジニアリング(Phot.Sci.Eng.)、19巻、2号、1
24〜129頁に記載の型のスエロメーター(膨潤計)を使
用することにより測定でき、T1/2は発色現像液で30℃、
3分15秒処理した時に到達する最大膨潤膜厚90%を飽和
膜厚とし、この1/2の膜厚に到達するまでの時間と定義
する。即ち膨潤による膜厚が飽和したときの膜厚の1/2
に達するまでの時間T1/2をもって、膜膨潤速度とする。
膜膨潤速度T1/2はバインダーとしてのゼラチンに硬膜
剤を加えることによって調製することができる。
剤を加えることによって調製することができる。
硬膜剤としては、アルデヒド系、アジリジン系(例え
ば、PBレポート19,921、米国特許2,950,197号、同2,96
4,404号、同2,983,611号、同3,271,175号、特公昭46−4
0898号、特開昭50−91315号等に記載のもの)、イソオ
キサゾリウム系(例えば、米国特許3,321,323号に記載
のもの)、エポキシ系(例えば米国特許3,047,394号、
***特許1,085,663号、英国特許1,033,518号、特公昭48
−35495号等に記載のもの)、ビニールスルホン系(例
えば、PBレポート19,920、***特許1,100,942号、同2,3
37,412号、同2,545,722号、同2,635,518号、同2,742,30
8号、同2,749,260号、英国特許1,251,091号、米国特許
3,539,644号、同3,490,911号等に記載のもの)、アクリ
ロイル系(例えば、米国特許3,640,720号に記載のも
の)、カルボジイミド系(例えば、米国特許2,938,892
号、同4,043,818号、同4,061,499号、特公昭46−38715
号等に記載のもの)、トリアジン系(例えば、***特許
2,410,973号、同2,553,915号、米国特許3,325,287号、
特開昭52−12722号等に記載のもの)高分子型(例え
ば、英国特許822,061号、米国特許3,623,878号、同3,39
6,029号、同3,226,234号、特公昭47−18578号、同18579
号、同47−48896号等に記載のもの)、その他マレイミ
ド系、アセチレン系、メタンスルホン酸エステル系、N
−メトロール系の硬膜剤が単独又は組み合わせて使用出
来る。有用な組み合わせ技術として、例えば***特許2,
447,587号、同2,505,746号、同2,514,245号、米国特許
4,047,957号、同3,832,181号、同3,840,370号、特開昭4
8−43319号、同50−63062号、同52−127329号、特公昭4
8−32364号等に記載の組み合わせが挙げられる。
ば、PBレポート19,921、米国特許2,950,197号、同2,96
4,404号、同2,983,611号、同3,271,175号、特公昭46−4
0898号、特開昭50−91315号等に記載のもの)、イソオ
キサゾリウム系(例えば、米国特許3,321,323号に記載
のもの)、エポキシ系(例えば米国特許3,047,394号、
***特許1,085,663号、英国特許1,033,518号、特公昭48
−35495号等に記載のもの)、ビニールスルホン系(例
えば、PBレポート19,920、***特許1,100,942号、同2,3
37,412号、同2,545,722号、同2,635,518号、同2,742,30
8号、同2,749,260号、英国特許1,251,091号、米国特許
3,539,644号、同3,490,911号等に記載のもの)、アクリ
ロイル系(例えば、米国特許3,640,720号に記載のも
の)、カルボジイミド系(例えば、米国特許2,938,892
号、同4,043,818号、同4,061,499号、特公昭46−38715
号等に記載のもの)、トリアジン系(例えば、***特許
2,410,973号、同2,553,915号、米国特許3,325,287号、
特開昭52−12722号等に記載のもの)高分子型(例え
ば、英国特許822,061号、米国特許3,623,878号、同3,39
6,029号、同3,226,234号、特公昭47−18578号、同18579
号、同47−48896号等に記載のもの)、その他マレイミ
ド系、アセチレン系、メタンスルホン酸エステル系、N
−メトロール系の硬膜剤が単独又は組み合わせて使用出
来る。有用な組み合わせ技術として、例えば***特許2,
447,587号、同2,505,746号、同2,514,245号、米国特許
4,047,957号、同3,832,181号、同3,840,370号、特開昭4
8−43319号、同50−63062号、同52−127329号、特公昭4
8−32364号等に記載の組み合わせが挙げられる。
本発明が適用される処理工程と例示する。
1.発色現像−漂白定着−水洗 2.発色現像−漂白−定着−水洗−安定 3.発色現像−漂白−漂白定着−水洗−安定 4.発色現像−漂白定着−安定 5.発色現像−漂白−定着−安定 6.発色現像−漂白−漂白定着−安定 7.発色現像−定着−漂白定着−水洗−安定 8.発色現像−定着−漂白定着−安定 9.黒白現像−水洗−発色現像−反転−調整 −漂白−定着−水洗−安定 次に処理液の詳細について記す。
発色現像液及び発色現像補充液に使用される発色現像
主薬は、芳香族第1級アミン化合物であり、種々のカラ
ー写真のプロセスにおいて、広範に使用されている公知
の化合物を包含している。ただし、本発明において、好
ましい発色現像主薬は (1)4−(N−エチル−N−β−ヒドロキシエチルア
ミノ)−2−メチルアニリン硫酸塩 (2)4−(N−エチル−N−β−メタンスルホンアミ
ドエチルアミノ)−2−メチルアニリン硫酸塩 (3)4−((N−エチル−N−β−メトキシエチルア
ミノ)−2−メチルアニリン−p−トルエンスルホン酸
塩 (4)4−(N,N−ジエチルアミノ)−2−メチルアニ
リン塩酸塩 (5)4−(N−エチル−N−ドデシルアミノ)−2−
メチルアニリン硫酸塩 (6)N,N−ジエチル−pフェニレンジアミン塩酸塩 等のN,N−ジアルキル−p−フェニレンジアミン系発色
現像主薬である。これらの化合物は発色現像液中に0.00
5−0.05モル/lの範囲で添加されるが、好ましくは0.01
−0.04モル/l、特に好ましくは0.015−0.03モル/lの範
囲である。又、発色現像補充液においては、前記濃度よ
りも高濃度になるように添加するのが好ましい。具体的
に、どれだけ高濃度にすべきかは、補充量の設定によっ
て異なるが、一般には発色現像液(母液)の1.05−2.0
倍、より多くは1.2−1.8倍の範囲で添加される。
主薬は、芳香族第1級アミン化合物であり、種々のカラ
ー写真のプロセスにおいて、広範に使用されている公知
の化合物を包含している。ただし、本発明において、好
ましい発色現像主薬は (1)4−(N−エチル−N−β−ヒドロキシエチルア
ミノ)−2−メチルアニリン硫酸塩 (2)4−(N−エチル−N−β−メタンスルホンアミ
ドエチルアミノ)−2−メチルアニリン硫酸塩 (3)4−((N−エチル−N−β−メトキシエチルア
ミノ)−2−メチルアニリン−p−トルエンスルホン酸
塩 (4)4−(N,N−ジエチルアミノ)−2−メチルアニ
リン塩酸塩 (5)4−(N−エチル−N−ドデシルアミノ)−2−
メチルアニリン硫酸塩 (6)N,N−ジエチル−pフェニレンジアミン塩酸塩 等のN,N−ジアルキル−p−フェニレンジアミン系発色
現像主薬である。これらの化合物は発色現像液中に0.00
5−0.05モル/lの範囲で添加されるが、好ましくは0.01
−0.04モル/l、特に好ましくは0.015−0.03モル/lの範
囲である。又、発色現像補充液においては、前記濃度よ
りも高濃度になるように添加するのが好ましい。具体的
に、どれだけ高濃度にすべきかは、補充量の設定によっ
て異なるが、一般には発色現像液(母液)の1.05−2.0
倍、より多くは1.2−1.8倍の範囲で添加される。
上記発色現像主薬は、単独で使用しても良いし、目的
に応じて併用することもできる。好ましい併用の例とし
て、上記発色現像主薬のうち(1)と(2)、(1)と
(3)、(2)と(3)を挙げることができる。
に応じて併用することもできる。好ましい併用の例とし
て、上記発色現像主薬のうち(1)と(2)、(1)と
(3)、(2)と(3)を挙げることができる。
本発明において、発色現像液の臭素イオン濃度は0.00
5−0.02モル/lの範囲にあることが好ましいが、このた
めには、補充液の臭化物含有量を0.005モル/l以下にし
ておくことが好ましい。一般に補充量を削減するほど、
補充液中の臭化物含有量は低く設定すべきであり、特に
本発明においては、大巾な補充量削減を図る上から、補
充液は臭化物を含有しないことが好ましい。
5−0.02モル/lの範囲にあることが好ましいが、このた
めには、補充液の臭化物含有量を0.005モル/l以下にし
ておくことが好ましい。一般に補充量を削減するほど、
補充液中の臭化物含有量は低く設定すべきであり、特に
本発明においては、大巾な補充量削減を図る上から、補
充液は臭化物を含有しないことが好ましい。
なお、上記臭化物として、臭化カリウム、臭化ナトリ
ウム、臭化リチウム、臭化水素酸等を挙げることができ
る。
ウム、臭化リチウム、臭化水素酸等を挙げることができ
る。
発色現像液及び発色現像補充液には、ヒドロキシルア
ミン、ジエチルヒドロキシルアミン、トリエタノールア
ミンをはじめ、***特許(OLS)第2622950号に記載の化
合物、特開昭63−146041号に記載のヒドラジン類、亜硫
酸塩、亜硫酸水素塩のような保恒剤が使用される。
ミン、ジエチルヒドロキシルアミン、トリエタノールア
ミンをはじめ、***特許(OLS)第2622950号に記載の化
合物、特開昭63−146041号に記載のヒドラジン類、亜硫
酸塩、亜硫酸水素塩のような保恒剤が使用される。
また、硬水軟化や金属隠蔽の目的で、各種キレート剤
も添加されるが、本発明においては、特に下記一般式
(A)及び/又は(B)で表される化合物の少なくとも
1種を含有せしめることが好ましい。
も添加されるが、本発明においては、特に下記一般式
(A)及び/又は(B)で表される化合物の少なくとも
1種を含有せしめることが好ましい。
一般式(A) 一般式(B) 式中、nは1又は2を表わし、Rは低級アルキル基を
表わし、Mは同一でも異なっていても良く、水素原子、
アルカリ金属原子、又はアンモニウムを表わす。
表わし、Mは同一でも異なっていても良く、水素原子、
アルカリ金属原子、又はアンモニウムを表わす。
Rとしては、特にメチル基とエチル基が好ましく、M
は水素原子又はナトリウム原子であることが好ましい。
は水素原子又はナトリウム原子であることが好ましい。
以下に一般式(A)及び(B)で表わされる化合物の
具体例を記す。
具体例を記す。
本発明に使用される発色現像液には、上記化合物のほ
かにアルカリ金属炭酸塩、ホウ酸塩もしくはリン酸塩の
ようなpH緩衝剤;ヨウ化物、ベンズイミダゾール類、ベ
ンゾチアゾール類、メルカプト化合物のような現像抑制
剤またはカブリ防止剤;ジエチルグリコールのような有
機溶剤;ベンジルアルコール、ポリエチレングリコー
ル、四級アンモニウム、アミン類、チアシアン酸塩のよ
うな現像促進剤;ナトリウムボロハイドライドのような
造核剤;1−フェニル−3−ピラゾリドンのような補助現
像主薬:粘性付与剤;又、一般式(A)、(B)で表わ
される化合物のほかにも、エチレンジアミン四酢酸、ニ
トリロトリ酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、イミ
ノジ酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、リサーチ・
ディスクロージャー18170(1979年5月)に記載の有機
ホスホン酸等各種のキレート剤を、単独もしくは組合わ
せて用いることができる。
かにアルカリ金属炭酸塩、ホウ酸塩もしくはリン酸塩の
ようなpH緩衝剤;ヨウ化物、ベンズイミダゾール類、ベ
ンゾチアゾール類、メルカプト化合物のような現像抑制
剤またはカブリ防止剤;ジエチルグリコールのような有
機溶剤;ベンジルアルコール、ポリエチレングリコー
ル、四級アンモニウム、アミン類、チアシアン酸塩のよ
うな現像促進剤;ナトリウムボロハイドライドのような
造核剤;1−フェニル−3−ピラゾリドンのような補助現
像主薬:粘性付与剤;又、一般式(A)、(B)で表わ
される化合物のほかにも、エチレンジアミン四酢酸、ニ
トリロトリ酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、イミ
ノジ酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、リサーチ・
ディスクロージャー18170(1979年5月)に記載の有機
ホスホン酸等各種のキレート剤を、単独もしくは組合わ
せて用いることができる。
本発明において、発色現像液及びその補充液のpH値
は、通常9以上であり、好ましくは9.5−12、特に好ま
しくは9.5−11.0である。以上の範囲において、発色現
像液に対しその補充液は、0.05−0.5程度高い値に設定
することが好ましい。
は、通常9以上であり、好ましくは9.5−12、特に好ま
しくは9.5−11.0である。以上の範囲において、発色現
像液に対しその補充液は、0.05−0.5程度高い値に設定
することが好ましい。
又、発色現像処理における温度は30−45℃で行なわれ
るが、より大巾な低補充処理を達成するには高温である
ほうが好ましく、本発明においては、35−45℃、特には
38−42℃で実施することが好ましい。
るが、より大巾な低補充処理を達成するには高温である
ほうが好ましく、本発明においては、35−45℃、特には
38−42℃で実施することが好ましい。
本発明は、自動現像機、手動による処理、いずれにお
いても実施できるが、自動現像機で実施することが好ま
しい。自動現像機の処理において、発色現像液タンクは
単数でも複数でも良いが、複数のタンクを用い、最前槽
に補充して順次後槽へ流入させる多段順流補充方式を用
いると、より低補充化することができる。またタンク内
の現像液と空気との接触面積は、出来るだけ少ないほう
が好ましく、具体的には、浮き蓋、高沸点且つ現像液よ
りも比重の小さな液体によるシール、特開昭63−216050
号に記載の開口部に絞り込んだタンク構造等の遮蔽手段
を用いることは、本発明の効果を更に高めるものであ
る。
いても実施できるが、自動現像機で実施することが好ま
しい。自動現像機の処理において、発色現像液タンクは
単数でも複数でも良いが、複数のタンクを用い、最前槽
に補充して順次後槽へ流入させる多段順流補充方式を用
いると、より低補充化することができる。またタンク内
の現像液と空気との接触面積は、出来るだけ少ないほう
が好ましく、具体的には、浮き蓋、高沸点且つ現像液よ
りも比重の小さな液体によるシール、特開昭63−216050
号に記載の開口部に絞り込んだタンク構造等の遮蔽手段
を用いることは、本発明の効果を更に高めるものであ
る。
更に、本発明の効果を高める手段として、現像液の蒸
発濃縮を補正するために、蒸発量に応じた水を補充する
ことが好ましい。補充する水は、イオン交換処理をした
脱イオン水、又は逆浸透、蒸溜などの処理をした脱イオ
ン水であることが好ましい。
発濃縮を補正するために、蒸発量に応じた水を補充する
ことが好ましい。補充する水は、イオン交換処理をした
脱イオン水、又は逆浸透、蒸溜などの処理をした脱イオ
ン水であることが好ましい。
発色現像液及び発色現像補充液は、一定量の水に前記
した薬品を順次添加溶解して調製されるが、調製用水と
しては、上記脱イオン水を用いるのが好ましい。
した薬品を順次添加溶解して調製されるが、調製用水と
しては、上記脱イオン水を用いるのが好ましい。
本発明において、発色現像後の感光材料は、漂白液、
又は漂白定着液で処理される。これらにおいて用いられ
る漂白剤としては、第二鉄イオンとアミノポリカルボン
酸、ポリカルボン酸、アミノポリカルボン酸等のキレー
ト剤との錯塩が一般的である。これら第二鉄イオンとの
錯塩として用いられる好ましいキレート剤の例として
は、 (1)エチレンジアミン四酢酸 (2)ジエチレントリアミン五酢酸 (3)シクロヘキサンジアミン四酢酸 (4)1,3−ジアミノプロパン四酢酸 (5)ニトリロトリ酢酸 (6)イミノ二酢酸 (7)グリコールエーテルジアミン四酢酸 等をあげることができるが、特に(1)、(2)、
(3)、(4)が仕上り性能と漂白の迅速性の点で好ま
しい。
又は漂白定着液で処理される。これらにおいて用いられ
る漂白剤としては、第二鉄イオンとアミノポリカルボン
酸、ポリカルボン酸、アミノポリカルボン酸等のキレー
ト剤との錯塩が一般的である。これら第二鉄イオンとの
錯塩として用いられる好ましいキレート剤の例として
は、 (1)エチレンジアミン四酢酸 (2)ジエチレントリアミン五酢酸 (3)シクロヘキサンジアミン四酢酸 (4)1,3−ジアミノプロパン四酢酸 (5)ニトリロトリ酢酸 (6)イミノ二酢酸 (7)グリコールエーテルジアミン四酢酸 等をあげることができるが、特に(1)、(2)、
(3)、(4)が仕上り性能と漂白の迅速性の点で好ま
しい。
第2鉄イオン錯塩は錯塩の形で使用しても良いし、第
2鉄塩、例えば硫酸第2鉄、塩化第2鉄、硝酸第2鉄、
硫酸第2鉄アンモニウム、燐酸第2鉄などとアミノポリ
カルボン酸、アミノポリホスホン酸、ホスホノカルボン
酸などのキレート剤とを用いて溶液中で第2鉄イオン錯
塩を形成させてもよい。錯塩の形で使用する場合は、1
種類の錯塩を用いてもよいし、又2種類以上の錯塩を用
いてもよい。このような例としては特に(1)と(4)
のキレート剤併用が好ましい。一方、第2鉄塩とキレー
ト剤を用いて溶液中で錯塩を形成する場合は第2鉄塩を
1種類又は2種類以上使用してもよい。更にキレート剤
を1種類又は2種類以上使用してもよい。また、いずれ
の場合にも、キレート剤を第2鉄イオン錯塩を形成する
以上に過剰に用いてもよい。鉄錯体の中でもアミノポリ
カルボン酸鉄錯体が好ましく、その添加量は、カラーネ
ガフィルムの如き撮影用カラー写真感光材料の漂白液に
おいては0.1〜1モル/l、好ましくは0.2〜0.4モル/lで
あり、またその漂白定着液においては0.05〜0.5モル/
l、好ましくは0.1〜0.3モル/lである。また、カラーペ
ーパーの如きプリント用カラー写真感光材料の漂白液又
は漂白定着液においては0.03〜0.3モル/l、好ましくは
0.05〜0.2モル/lである。
2鉄塩、例えば硫酸第2鉄、塩化第2鉄、硝酸第2鉄、
硫酸第2鉄アンモニウム、燐酸第2鉄などとアミノポリ
カルボン酸、アミノポリホスホン酸、ホスホノカルボン
酸などのキレート剤とを用いて溶液中で第2鉄イオン錯
塩を形成させてもよい。錯塩の形で使用する場合は、1
種類の錯塩を用いてもよいし、又2種類以上の錯塩を用
いてもよい。このような例としては特に(1)と(4)
のキレート剤併用が好ましい。一方、第2鉄塩とキレー
ト剤を用いて溶液中で錯塩を形成する場合は第2鉄塩を
1種類又は2種類以上使用してもよい。更にキレート剤
を1種類又は2種類以上使用してもよい。また、いずれ
の場合にも、キレート剤を第2鉄イオン錯塩を形成する
以上に過剰に用いてもよい。鉄錯体の中でもアミノポリ
カルボン酸鉄錯体が好ましく、その添加量は、カラーネ
ガフィルムの如き撮影用カラー写真感光材料の漂白液に
おいては0.1〜1モル/l、好ましくは0.2〜0.4モル/lで
あり、またその漂白定着液においては0.05〜0.5モル/
l、好ましくは0.1〜0.3モル/lである。また、カラーペ
ーパーの如きプリント用カラー写真感光材料の漂白液又
は漂白定着液においては0.03〜0.3モル/l、好ましくは
0.05〜0.2モル/lである。
又、漂白液又は漂白定着液には、必要に応じて漂白促
進剤を使用することができる。有用な漂白促進剤の具体
例としては、メルカプト基またはジスルフィド基を有す
る化合物が促進効果が大きい観点で好ましく、特に米国
特許第3,893,858号、***特許第1,290,812号、特開昭53
−95630号に記載の化合物が好ましい。
進剤を使用することができる。有用な漂白促進剤の具体
例としては、メルカプト基またはジスルフィド基を有す
る化合物が促進効果が大きい観点で好ましく、特に米国
特許第3,893,858号、***特許第1,290,812号、特開昭53
−95630号に記載の化合物が好ましい。
その他、本発明の漂白液又は漂白定着液には、臭化物
(例えば臭化カリウム、臭化ナトリウム、臭化アンモニ
ウム)または塩化物(例えば塩化カリウム、塩化ナトリ
ウム、塩化アンモニウム)または沃化物(例えば沃化ア
ンモニウム)の再ハロゲン化剤を含むことができる。必
要に応じ硼酸、硼砂、メタ硼酸ナトリウム、酢酸、酢酸
ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、亜燐酸、
燐酸、燐酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウ
ム、酒石酸などのpH緩衝能を有する1種類以上の無機
酸、有機酸およびこれらのアルカリ金属またはアンモニ
ウム塩または、硝酸アンモニウム、グアニジンなどの腐
食防止剤などを添加することができる。
(例えば臭化カリウム、臭化ナトリウム、臭化アンモニ
ウム)または塩化物(例えば塩化カリウム、塩化ナトリ
ウム、塩化アンモニウム)または沃化物(例えば沃化ア
ンモニウム)の再ハロゲン化剤を含むことができる。必
要に応じ硼酸、硼砂、メタ硼酸ナトリウム、酢酸、酢酸
ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、亜燐酸、
燐酸、燐酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウ
ム、酒石酸などのpH緩衝能を有する1種類以上の無機
酸、有機酸およびこれらのアルカリ金属またはアンモニ
ウム塩または、硝酸アンモニウム、グアニジンなどの腐
食防止剤などを添加することができる。
尚、上記漂白液は通常pH3〜7の範囲で使用される
が、好ましくは3.5〜6.5特に好ましくは4.0〜6.0であ
る。又、漂白定着液にあってはpH4〜9であり、好まし
くは5〜8、特に好ましくは5.5〜7.5である。pHが上記
範囲より高い場合は漂白不良が起り易く、又、低い場合
はシアン色素の発色不良を起し易い。
が、好ましくは3.5〜6.5特に好ましくは4.0〜6.0であ
る。又、漂白定着液にあってはpH4〜9であり、好まし
くは5〜8、特に好ましくは5.5〜7.5である。pHが上記
範囲より高い場合は漂白不良が起り易く、又、低い場合
はシアン色素の発色不良を起し易い。
本発明の漂白定着液又は漂白液で処理したのち用いら
れる定着液に使用される定着剤は、公知の定着剤、即ち
チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウムなどのチオ
硫酸塩;チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモ
ニウムなどのチオシアン酸塩;エチレンビスチオグリコ
ール酸、3,6−ジチア−1,8−オクタンジオールなどのチ
オエーテル化合物およびチオ尿素類などの水溶性のハロ
ゲン化銀溶解剤であり、これらを1種あるいは2種以上
混合して使用することができる。また、特開昭51−1553
54号に記載された定着剤と多量の沃化カリウムの如きハ
ロゲン化物などの組み合わせからなる特殊な漂白定着液
等も用いることができる。本発明においては、チオ硫酸
塩特にチオ硫酸アンモニウム塩の使用が好ましい。
れる定着液に使用される定着剤は、公知の定着剤、即ち
チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウムなどのチオ
硫酸塩;チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモ
ニウムなどのチオシアン酸塩;エチレンビスチオグリコ
ール酸、3,6−ジチア−1,8−オクタンジオールなどのチ
オエーテル化合物およびチオ尿素類などの水溶性のハロ
ゲン化銀溶解剤であり、これらを1種あるいは2種以上
混合して使用することができる。また、特開昭51−1553
54号に記載された定着剤と多量の沃化カリウムの如きハ
ロゲン化物などの組み合わせからなる特殊な漂白定着液
等も用いることができる。本発明においては、チオ硫酸
塩特にチオ硫酸アンモニウム塩の使用が好ましい。
1当りの定着剤の量は0.5〜3モルが好ましく、特
に撮影用カラー写真感光材料の処理においては1〜2モ
ル、プリント用カラー写真感光材料の処理においては、
0.5〜1モルの範囲である。
に撮影用カラー写真感光材料の処理においては1〜2モ
ル、プリント用カラー写真感光材料の処理においては、
0.5〜1モルの範囲である。
本発明に於る定着液のpH領域は、4〜9が好ましく、
特に5〜8が好ましい。これより低いと液の劣化が著し
く逆にpHがこれより高いと含有するアンモニウム塩から
アンモニアが揮散したりステインが発生し易くなる。
特に5〜8が好ましい。これより低いと液の劣化が著し
く逆にpHがこれより高いと含有するアンモニウム塩から
アンモニアが揮散したりステインが発生し易くなる。
pHを調整するためには、必要に応じて塩酸、硫酸、硝
酸、酢酸、重炭酸塩、アンモニア、苛性カリ、苛性ソー
ダ、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等を添加する事がで
きる。
酸、酢酸、重炭酸塩、アンモニア、苛性カリ、苛性ソー
ダ、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等を添加する事がで
きる。
本発明に使用する漂白定着液や定着液は、保恒剤とし
て亜硫酸塩(例えば亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウ
ム、亜硫酸アンモニウム、など)、重亜硫酸塩(例えば
重亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸
カリウム、など)、メタ重亜硫酸塩(例えばメタ重亜硫
酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ア
ンモニウム、など)等の亜硫酸イオン放出化合物、ベン
ゼンスルフィン酸、パラトルエンスルフィン酸等の芳香
族スルフィン酸又はその塩を含有する。これらの化合物
は約0.02〜0.50モル/l含有させることが好ましく、更に
好ましくは0.04〜0.40モル/lである。
て亜硫酸塩(例えば亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウ
ム、亜硫酸アンモニウム、など)、重亜硫酸塩(例えば
重亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸
カリウム、など)、メタ重亜硫酸塩(例えばメタ重亜硫
酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ア
ンモニウム、など)等の亜硫酸イオン放出化合物、ベン
ゼンスルフィン酸、パラトルエンスルフィン酸等の芳香
族スルフィン酸又はその塩を含有する。これらの化合物
は約0.02〜0.50モル/l含有させることが好ましく、更に
好ましくは0.04〜0.40モル/lである。
保恒剤としては、亜硫酸塩の添加が一般的であるが、
その他、アスコルビン酸や、カルボニル重亜硫酸付加
物、あるいは、カルボニル化合物等を添加しても良い。
その他、アスコルビン酸や、カルボニル重亜硫酸付加
物、あるいは、カルボニル化合物等を添加しても良い。
更には緩衝剤、螢光増白剤、キレート剤、防カビ剤等
を必要に応じて添加しても良い。
を必要に応じて添加しても良い。
定着工程又は漂白定着工程の後には、水洗および安定
等の処理工程を行うことが一般的であり、水洗だけを行
ったり逆に実質的な水洗工程を設けず安定処理工程だけ
を行う等の簡便な処理方法を用いることもできる。
等の処理工程を行うことが一般的であり、水洗だけを行
ったり逆に実質的な水洗工程を設けず安定処理工程だけ
を行う等の簡便な処理方法を用いることもできる。
尚、水洗工程とはカラー感光材料に付着又は吸蔵され
た処理液成分、或いはカラー感光材料中の不要となった
成分を除去し、これによって処理後の画像安定性、膜物
性を良好に保作用をする。一方、安定工程とは、水洗で
は得られないレベルにまで画像の保存性を向上せしめる
工程である。
た処理液成分、或いはカラー感光材料中の不要となった
成分を除去し、これによって処理後の画像安定性、膜物
性を良好に保作用をする。一方、安定工程とは、水洗で
は得られないレベルにまで画像の保存性を向上せしめる
工程である。
水洗工程は、1槽で行なわれる場合もあるが、多くは
2槽以上の多段向流水洗方式で行なわれる。水洗工程に
おける水量は、カラー感光材料の種類、目的に応じて任
意に設定できるが、例えばジャーナル・オブ・モーショ
ンピクチャー・アンド・テレビジョン・エンジニアリン
グ第64巻248〜253頁(1955年5月号)の“ウォーター・
フローレイツ・イン・イマージョンウォッシング・オブ
・モーションピクチャーフィルム Water Flow Rates i
n Immersion−Washing of Motion Picture Film,S.R.Go
ldwasser著)に記載の方法によって算出することもでき
る。
2槽以上の多段向流水洗方式で行なわれる。水洗工程に
おける水量は、カラー感光材料の種類、目的に応じて任
意に設定できるが、例えばジャーナル・オブ・モーショ
ンピクチャー・アンド・テレビジョン・エンジニアリン
グ第64巻248〜253頁(1955年5月号)の“ウォーター・
フローレイツ・イン・イマージョンウォッシング・オブ
・モーションピクチャーフィルム Water Flow Rates i
n Immersion−Washing of Motion Picture Film,S.R.Go
ldwasser著)に記載の方法によって算出することもでき
る。
水洗水量を節減する場合、バクテリアやカビの発生が
問題となるが、その対応として、特開昭62−288838号明
細書に記載のカルシウム、マグネシウムを低減せしめた
水洗水、を用いるのが好ましい。また殺菌剤や防ばい
剤、例えば、ジャーナル・オブ・アンチバクテリアル・
アンド・アンチフュンガル・エージエンツ(J.Antibac
t.Antifug.Agents)vol.11、No.5、p207〜223(1983)
に記載の化合物および堀口博著“殺菌防黴の化学”に記
載の化合物)、の添加を行なうことができる。又、硬水
軟化剤として、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレント
リアミン五酢酸等のキレート剤を添加することもでき
る。
問題となるが、その対応として、特開昭62−288838号明
細書に記載のカルシウム、マグネシウムを低減せしめた
水洗水、を用いるのが好ましい。また殺菌剤や防ばい
剤、例えば、ジャーナル・オブ・アンチバクテリアル・
アンド・アンチフュンガル・エージエンツ(J.Antibac
t.Antifug.Agents)vol.11、No.5、p207〜223(1983)
に記載の化合物および堀口博著“殺菌防黴の化学”に記
載の化合物)、の添加を行なうことができる。又、硬水
軟化剤として、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレント
リアミン五酢酸等のキレート剤を添加することもでき
る。
水洗水量を節減する場合、その水量としては、通常カ
ラー感光材料1m2当り100ml〜1500mlが用いられるが、
特には200ml〜800mlの範囲が色像安定性と節水効果を両
立させる点で好ましく用いられる。
ラー感光材料1m2当り100ml〜1500mlが用いられるが、
特には200ml〜800mlの範囲が色像安定性と節水効果を両
立させる点で好ましく用いられる。
水洗工程におけるpHは通常5〜9の範囲にある。その
他安定浴中には、画像を安定化する目的で各種化合物が
添加される。例えば処理後の膜pHを調整するための各種
の緩衝剤(例えばホウ酸塩、メタホウ酸塩、ホウ砂、リ
ン酸塩、炭酸塩、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、
アンモニア水、モノカルボン酸、ジカルボン酸、ポリカ
ルボン酸等を組み合せて使用)、水洗水に添加し得ると
同様のキレート剤、殺菌剤、ホルマリンおよびヘキサメ
チレンテトラミンの如きホルマリン放出化合物、その他
用途に応じて螢光増白剤を加えることもできるし、塩化
アンモニウム、亜硫酸アンモニウム、硫酸アンモニウ
ム、チ硫酸アンモニウム、等各種のアンモニウム塩を添
加することができる。
他安定浴中には、画像を安定化する目的で各種化合物が
添加される。例えば処理後の膜pHを調整するための各種
の緩衝剤(例えばホウ酸塩、メタホウ酸塩、ホウ砂、リ
ン酸塩、炭酸塩、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、
アンモニア水、モノカルボン酸、ジカルボン酸、ポリカ
ルボン酸等を組み合せて使用)、水洗水に添加し得ると
同様のキレート剤、殺菌剤、ホルマリンおよびヘキサメ
チレンテトラミンの如きホルマリン放出化合物、その他
用途に応じて螢光増白剤を加えることもできるし、塩化
アンモニウム、亜硫酸アンモニウム、硫酸アンモニウ
ム、チ硫酸アンモニウム、等各種のアンモニウム塩を添
加することができる。
安定浴のpHは通常3〜8であるが、感材種や使用目的
の相違により、特に3〜5の低pH領域が好ましく用いら
れる場合もある。
の相違により、特に3〜5の低pH領域が好ましく用いら
れる場合もある。
本発明は種々のカラー感光材料の処理に適用すること
ができる。一般用若しくは映画用のカラーネガフィル
ム、スライド用若しくはテレビ用のカラー反転フィルム
等を代表例として挙げることができる。
ができる。一般用若しくは映画用のカラーネガフィル
ム、スライド用若しくはテレビ用のカラー反転フィルム
等を代表例として挙げることができる。
本発明には種々のカラーカプラーを使用することがで
き、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー
(RD)No.17643、VII−C〜Gに記載された特許に記載
されている。色素形成カプラーとしては、減色法の三原
色(すなわち、イエロー、マゼンタおよびシアン)を発
色現像で与えるカプラーが重要であり、耐拡散性の、4
当量または2当量カプラーの具体例は前述RD17643、VII
−CおよびD項記載の特許に記載されたカプラーの外、
下記のものを本発明で好ましく使用できる。
き、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー
(RD)No.17643、VII−C〜Gに記載された特許に記載
されている。色素形成カプラーとしては、減色法の三原
色(すなわち、イエロー、マゼンタおよびシアン)を発
色現像で与えるカプラーが重要であり、耐拡散性の、4
当量または2当量カプラーの具体例は前述RD17643、VII
−CおよびD項記載の特許に記載されたカプラーの外、
下記のものを本発明で好ましく使用できる。
使用できるイエローカプラーとしては、公知の酸素原
子離脱型のイエローカプラーあるいは窒素原子離脱型の
イエローカプラーがその代表例として挙げられる。α−
ピバロイルアセトアニリド系カプラーは発色色素の堅牢
性、特に光堅牢性が優れており、一方α−ベンゾイルア
セトアニリド系カプラーは高い発色濃度が得られる。
子離脱型のイエローカプラーあるいは窒素原子離脱型の
イエローカプラーがその代表例として挙げられる。α−
ピバロイルアセトアニリド系カプラーは発色色素の堅牢
性、特に光堅牢性が優れており、一方α−ベンゾイルア
セトアニリド系カプラーは高い発色濃度が得られる。
本発明に使用できるマゼンタカプラーとしては、バラ
スト基を有し疎水性の、5−ピラゾロン系およびピラゾ
ロアゾール系のカプラーが挙げられる。5−ピラゾロン
系カプラーは3−位がアリールアミノ基もしくはアシル
アミノ基で置換されたカプラーが、発色色素の色相や発
色濃度の観点で好ましい。
スト基を有し疎水性の、5−ピラゾロン系およびピラゾ
ロアゾール系のカプラーが挙げられる。5−ピラゾロン
系カプラーは3−位がアリールアミノ基もしくはアシル
アミノ基で置換されたカプラーが、発色色素の色相や発
色濃度の観点で好ましい。
本発明に使用できるシアンカプラーとしては、疎水性
で耐拡散性のナフトール系およびフェノール系のカプラ
ーがあり、好ましくは酸素原子離脱型の二当量ナフトー
ル系カプエラーが代表例として挙げられる。また湿度お
よび温度に対し堅牢なシアン色素を形成しうるカプラー
は、好ましく使用され、その典型例を挙げると、米国特
許第3,772,002号に記載されたフェノール核のメター位
にエチル基以上のアルキル基を有するフェノール系シア
ンカプラー、2,5−ジアシルアミノ置換フェノール系カ
プラー、2−位−フェニルウレイド基を有しかつ5−位
にアシルアミノ基を有するフェノール系カプラー、欧州
特許第161626A号に記載の5−アミノナフトール系シア
ンカプラーなどである。
で耐拡散性のナフトール系およびフェノール系のカプラ
ーがあり、好ましくは酸素原子離脱型の二当量ナフトー
ル系カプエラーが代表例として挙げられる。また湿度お
よび温度に対し堅牢なシアン色素を形成しうるカプラー
は、好ましく使用され、その典型例を挙げると、米国特
許第3,772,002号に記載されたフェノール核のメター位
にエチル基以上のアルキル基を有するフェノール系シア
ンカプラー、2,5−ジアシルアミノ置換フェノール系カ
プラー、2−位−フェニルウレイド基を有しかつ5−位
にアシルアミノ基を有するフェノール系カプラー、欧州
特許第161626A号に記載の5−アミノナフトール系シア
ンカプラーなどである。
発色色素が適度に拡散性を有するカプラーを併用して
粒状性を改良することができる。このようなカプラー
は、米国特許第4,366,237号などにマゼンタカプラーの
具体例が、また欧州特許第96,570号などにはイエロー、
マゼンタもしくはシアンカプラーの具体例が記載されて
いる。
粒状性を改良することができる。このようなカプラー
は、米国特許第4,366,237号などにマゼンタカプラーの
具体例が、また欧州特許第96,570号などにはイエロー、
マゼンタもしくはシアンカプラーの具体例が記載されて
いる。
色素形成カプラーおよび上記の特殊カプラーは、二量
体以上の重合体を形成してもよい。ポリマー化された色
素形成カプラーの典型例は、米国特許第3,451,820号な
どに記載されている。ポリマー化マゼンタカプラーの具
体例は、米国特許第4,367,282号などに記載されてい
る。
体以上の重合体を形成してもよい。ポリマー化された色
素形成カプラーの典型例は、米国特許第3,451,820号な
どに記載されている。ポリマー化マゼンタカプラーの具
体例は、米国特許第4,367,282号などに記載されてい
る。
カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出する
カプラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制
剤を放出するDIRカプラーは前述のRD17643、VII−F項
に記載された特許のカプラーが有用である。
カプラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制
剤を放出するDIRカプラーは前述のRD17643、VII−F項
に記載された特許のカプラーが有用である。
本発明の感光材料には、現像時に画像状に造核剤もし
くは現像促進剤またはそれらの前駆体を放出するカプラ
ーを使用することができる。このような化合物の具体例
は、英国特許第2,097,140号、同第2,131,188号に記載さ
れている。その他、特開昭60−185950などに記載のDIR
レドックス化合物放出カプラー、欧州特許第173,302A号
に記載の離脱後復色する色素を放出するカプラーなどを
使用することができる。
くは現像促進剤またはそれらの前駆体を放出するカプラ
ーを使用することができる。このような化合物の具体例
は、英国特許第2,097,140号、同第2,131,188号に記載さ
れている。その他、特開昭60−185950などに記載のDIR
レドックス化合物放出カプラー、欧州特許第173,302A号
に記載の離脱後復色する色素を放出するカプラーなどを
使用することができる。
本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法に
より感光材料中に導入できる。水中油滴分散法に用いら
れる高沸点有機溶媒の例は、米国特許第2,322,27号など
に記載されている。また、ラテックス分散法の工程、効
果、含浸用のラテックスの具体例は、米国特許第4,199,
363号、***特許出願(OLS)第2,541,274号および同第
2,541,230号などに記載されている。
より感光材料中に導入できる。水中油滴分散法に用いら
れる高沸点有機溶媒の例は、米国特許第2,322,27号など
に記載されている。また、ラテックス分散法の工程、効
果、含浸用のラテックスの具体例は、米国特許第4,199,
363号、***特許出願(OLS)第2,541,274号および同第
2,541,230号などに記載されている。
次に、本発明の具体的な実施例を示すが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。
れらに限定されるものではない。
実施例1 乳剤の調製 水1中にゼラチン30g、臭化カリ6gを加え60℃に保
った容器中に攪拌しながら硝酸銀水溶液(硝酸銀として
5g)と沃化カリ0.15gを含む臭化カリ水溶液を1分間か
けてダブルジェット法で添加した。さらに硝酸水溶液
(硝酸銀として145g)と沃化カリ4.2gを含む臭化カリ水
溶液をダブルジェット法で添加した。この時の添加流速
は、添加終了時の流速が、添加開始時の5倍となるよう
に流量加速をおこなった。添加終了後、沈降法により35
℃にて可溶性塩類を除去したのち40℃に昇温してゼラチ
ン75gを追添し、pHを6.7に調整した。得られた乳剤は投
影面積直径が0.98μm、平均厚み0.138μmの平板状粒
子で、沃化銀含量は3モル%であった。この乳剤に、
金、イオウ増感を併用して化学増感を施した。
った容器中に攪拌しながら硝酸銀水溶液(硝酸銀として
5g)と沃化カリ0.15gを含む臭化カリ水溶液を1分間か
けてダブルジェット法で添加した。さらに硝酸水溶液
(硝酸銀として145g)と沃化カリ4.2gを含む臭化カリ水
溶液をダブルジェット法で添加した。この時の添加流速
は、添加終了時の流速が、添加開始時の5倍となるよう
に流量加速をおこなった。添加終了後、沈降法により35
℃にて可溶性塩類を除去したのち40℃に昇温してゼラチ
ン75gを追添し、pHを6.7に調整した。得られた乳剤は投
影面積直径が0.98μm、平均厚み0.138μmの平板状粒
子で、沃化銀含量は3モル%であった。この乳剤に、
金、イオウ増感を併用して化学増感を施した。
写真材料101の調製 表面保護層として、ゼラチンの他に平均分子量8000の
ポリアクリルアミド、ポリスチレンスルホン酸ソーダ、
ポリメチルメタクリレート微粒子(平均粒子サイズ3.0
μm)、ポリエチレンオキサイド、硬膜剤などを含有し
たゼラチン水溶液を用いた。
ポリアクリルアミド、ポリスチレンスルホン酸ソーダ、
ポリメチルメタクリレート微粒子(平均粒子サイズ3.0
μm)、ポリエチレンオキサイド、硬膜剤などを含有し
たゼラチン水溶液を用いた。
上記乳剤に増感色素としてアンヒドロ−5,5′−ジク
ロロ−9−エチル−3,3′−ジ(3−スルフォプロピ
ル)オキサカルボシアニンハイドロオキサイドナトリウ
ム塩を500mg/lモルAgの割合で、沃化カリを200mg/lモル
Agの割合で添加した。さらに安定剤として4−ヒドロキ
シ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザインデンと2,6ビ
ス(ヒドロキシアミノ)−4−ジエチルアミノ−1,3,5
−トリアジンおよびニトロン、乾燥カブリ防止剤として
トリメチロールプロパン、塗布助剤、硬膜剤を添加して
塗布液として、ポリエチレンテレフタレート支持体の両
側に各々表面保護層と同時に塗布乾燥することにより、
写真材料を作成した。この写真材料の塗布銀量は片面あ
たり2g/m2である。
ロロ−9−エチル−3,3′−ジ(3−スルフォプロピ
ル)オキサカルボシアニンハイドロオキサイドナトリウ
ム塩を500mg/lモルAgの割合で、沃化カリを200mg/lモル
Agの割合で添加した。さらに安定剤として4−ヒドロキ
シ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザインデンと2,6ビ
ス(ヒドロキシアミノ)−4−ジエチルアミノ−1,3,5
−トリアジンおよびニトロン、乾燥カブリ防止剤として
トリメチロールプロパン、塗布助剤、硬膜剤を添加して
塗布液として、ポリエチレンテレフタレート支持体の両
側に各々表面保護層と同時に塗布乾燥することにより、
写真材料を作成した。この写真材料の塗布銀量は片面あ
たり2g/m2である。
現像処理剤キットの調製 下記のパート(A)、パート(B)及びパート(C)
からなる現像処理キット(濃縮液)を調製した。
からなる現像処理キット(濃縮液)を調製した。
パート(A)現像液(使用液) 10l用 水酸化カリウム 291g 亜硫酸カリウム 442g 炭酸水素ナトリウム 75g ホウ酸 10g ジエチレングリコール 120g エチレンジアミン四酢酸 17g 5−メチルベンゾトリアゾール 0.6g ハイドロキノン 300g 1−フェニル−4,4−ジメチル−3−ピラゾリドン 20g 水を加えて 2.5l pHを11.0に調製した。
パート(B) 現像液(使用液)10l用 トリエチレングリコール 20g 5−ニトロインダゾール 2.5g 氷酢酸 3g 1−フェニル−3−ピラゾリドン 15g 水を加えて 250ml パート(C) 現像液(使用液)10l用 グルタールアルデヒド 99g メタ重亜硫酸ナトリウム 126g 水を加えて 250ml また、下記組成のスターターを調製した。
スターター 氷酢酸 270g 臭化カリウム 300g 水を加えて 1.5l 現像液の調製 約6lの水にパート(A)2.5l、パート(B)250ml、
パート(C)250mlを順次攪拌しながら添加溶解して、
最後に水で総量を10lとした。
パート(C)250mlを順次攪拌しながら添加溶解して、
最後に水で総量を10lとした。
次いで、この使用液1に対して20mlの割合でスター
ターを添加した。
ターを添加した。
定着には、本発明の化合物(表1参照)を添加した富
士F(富士写真フイルム(株)製)を使用した。
士F(富士写真フイルム(株)製)を使用した。
水洗にはエチレンジアミン四酢酸・二ナトリウム塩・
二水塩(防黴剤)0.5g/lを含む水を使用した。
二水塩(防黴剤)0.5g/lを含む水を使用した。
次に、ローラー搬送型自動現像機システムで下記のよ
うな現像処理を行った。 処理工程 温度 処理時間 現 像 35℃ 12.5秒 定 着 30℃ 10秒 水洗とスクイズ 20℃ 12.5秒 乾 燥 50℃ 12.5秒 表1に処理後の残色(緑色光で非画像部の透過光学濃
度を測定した値)を示す。
うな現像処理を行った。 処理工程 温度 処理時間 現 像 35℃ 12.5秒 定 着 30℃ 10秒 水洗とスクイズ 20℃ 12.5秒 乾 燥 50℃ 12.5秒 表1に処理後の残色(緑色光で非画像部の透過光学濃
度を測定した値)を示す。
表1に示したように、本発明の化合物を含む定着液を
使用した場合はいずれも処理後の残色が少ないことがわ
かる。
使用した場合はいずれも処理後の残色が少ないことがわ
かる。
実施例2 実施例1と同様な方法で、感光にX線露光を行って、
実施例1と同様の現像液、定着液、および水洗液処方で
現像処理した。
実施例1と同様の現像液、定着液、および水洗液処方で
現像処理した。
処理後の残色を、緑色光で非画像部の透過光学濃度を
測定して表した結果を次に示す。
測定して表した結果を次に示す。
本発明の化合物を含む定着液を使用した場合は、いず
れも処理後の残色が少ないことがわかる。
れも処理後の残色が少ないことがわかる。
実施例3 実施例1と同様に増感色素として下記の各種の増感色
素を用いた写真材料301〜307をつくり、同様に自現機で
現像処理した。
素を用いた写真材料301〜307をつくり、同様に自現機で
現像処理した。
いずれも本発明の化合物を含む定着液で処理すると残色
が少なくなった。
が少なくなった。
実施例4 2.5モル%の沃化物を含有している0.3μの立方体沃臭
化銀乳剤にアンヒドロ−5,5−ジクロロ−9−エチル−
3,3′−ビス(3−スルホプロピル)オキサカルボシア
ニンヒドロキシド・ナトリウム塩(増感色素)を230mg/
銀1モル、ヒドラジン誘導体(下記化合物)を1.3g/銀
1モル、ポリエチエングリコール(分子量約1000)を30
0mg/銀1モル加え、更に5−メチルベンツトリアゾー
ル、4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザ
インデン、ポリメチレンアクリレートの分散物、2−ヒ
ドロキシ−1,3,5−トリアジンナトリウム塩を加えた。
更に、硬膜剤として1,3−ジビニルスルホニル−2−プ
ロパノールを膨潤百分率が120%になるように量を調節
して添加した。
化銀乳剤にアンヒドロ−5,5−ジクロロ−9−エチル−
3,3′−ビス(3−スルホプロピル)オキサカルボシア
ニンヒドロキシド・ナトリウム塩(増感色素)を230mg/
銀1モル、ヒドラジン誘導体(下記化合物)を1.3g/銀
1モル、ポリエチエングリコール(分子量約1000)を30
0mg/銀1モル加え、更に5−メチルベンツトリアゾー
ル、4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザ
インデン、ポリメチレンアクリレートの分散物、2−ヒ
ドロキシ−1,3,5−トリアジンナトリウム塩を加えた。
更に、硬膜剤として1,3−ジビニルスルホニル−2−プ
ロパノールを膨潤百分率が120%になるように量を調節
して添加した。
このようにして調製した塗布液をポリエチレンテレフ
タレートフィルム支持体上に保護層と共に銀塗布量が3.
5g/m2、ゼラチン塗布量(乳剤層及び保護層とで)が3.0
g/m2になるように塗布してフィルムを得た。
タレートフィルム支持体上に保護層と共に銀塗布量が3.
5g/m2、ゼラチン塗布量(乳剤層及び保護層とで)が3.0
g/m2になるように塗布してフィルムを得た。
これらのフィルムに150線マゼンタコンタクトスクリ
ーンを用いてセンシトメトリー用露光ウェッジを通して
露光した後、下記組成の現像液で40℃15秒間現像し、次
いで富士写真フィルム(株)製定着液GR−F1で定着、水
洗、乾燥した。
ーンを用いてセンシトメトリー用露光ウェッジを通して
露光した後、下記組成の現像液で40℃15秒間現像し、次
いで富士写真フィルム(株)製定着液GR−F1で定着、水
洗、乾燥した。
ここで用いた自動現像機はDry to Dryで65秒に設定し
たものである。
たものである。
(現像液組成) エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム 1.0g 水酸化ナトリウム 9.0g 5−スルホサリチル酸 44.0g 亜硫酸カリウム 100.0g 5−メチルベンツトリアゾール 0.5g 臭化カリウム 6.0g N−メチル−p−アミノフェノール1/2H2SO4 0.4g ハイドロキノン 54.0g p−トルエンスルホン酸ナトリウム 30.0g 水を加えて 1 pH 11.7 水洗水には実施例1で用いたと同じ水溶液を用い、大
全サイズ(20inch×24inch)1枚当たり250mlの補充を
した。同様に上記定着液GR−F1に本発明化合物I−6を
1.6g/l添加して処理した。
全サイズ(20inch×24inch)1枚当たり250mlの補充を
した。同様に上記定着液GR−F1に本発明化合物I−6を
1.6g/l添加して処理した。
処理後の残色を実施例1と同じように測定したとこ
ろ、本発明の化合物を使わない処理液に比べて残色濃度
で0.058少なかった。
ろ、本発明の化合物を使わない処理液に比べて残色濃度
で0.058少なかった。
実施例5 60℃、pAg=8.0、pH=2.0にコントロールしつつ、ダ
ブルジェット法で平均粒径0.20μmの沃化銀2.0モル%
を含む沃臭化銀単分散立方晶乳剤を得た。この乳剤の一
部をコアとして用い、以下のように成長させた。即ちこ
のコア粒子とゼラチンを含む溶液に40℃、pAg9.0、pH9.
0でアンモニア性硝酸銀溶液と沃化カリウムと臭化カリ
ウムを含む溶液とをダブルジェット法で加え、沃化銀を
30モル%含む第1被覆層を形成した。そして更にpAg=
9.0、pH=9.0でアンモニア性硝酸銀溶液と臭化カリウム
溶液とをダブルジェット法で添加して純臭化銀の第2被
覆層を形成し、平均粒径0.57μmの立方晶単分散沃臭化
銀乳剤を調製し、E−1とした。この乳剤の平均沃化銀
含量は2.0モル%であった。
ブルジェット法で平均粒径0.20μmの沃化銀2.0モル%
を含む沃臭化銀単分散立方晶乳剤を得た。この乳剤の一
部をコアとして用い、以下のように成長させた。即ちこ
のコア粒子とゼラチンを含む溶液に40℃、pAg9.0、pH9.
0でアンモニア性硝酸銀溶液と沃化カリウムと臭化カリ
ウムを含む溶液とをダブルジェット法で加え、沃化銀を
30モル%含む第1被覆層を形成した。そして更にpAg=
9.0、pH=9.0でアンモニア性硝酸銀溶液と臭化カリウム
溶液とをダブルジェット法で添加して純臭化銀の第2被
覆層を形成し、平均粒径0.57μmの立方晶単分散沃臭化
銀乳剤を調製し、E−1とした。この乳剤の平均沃化銀
含量は2.0モル%であった。
E−1に対して下記の増感色素A及びBを下記に示す
量加え、塩化金酸塩8×10-7モル、チオ硫酸ナトリウム
7×10-6モル、チオシアン酸アンモニウム7×10-4モル
を加え、最適に金・硫黄増感を行い、4−ヒドロキシ−
6−メチル−1,3,3a,7−テトラザインデン2×10-2モル
で安定化し、2.25g/m2(片面当り)のゼラチン量になる
ようにゼラチン濃度を調整した。
量加え、塩化金酸塩8×10-7モル、チオ硫酸ナトリウム
7×10-6モル、チオシアン酸アンモニウム7×10-4モル
を加え、最適に金・硫黄増感を行い、4−ヒドロキシ−
6−メチル−1,3,3a,7−テトラザインデン2×10-2モル
で安定化し、2.25g/m2(片面当り)のゼラチン量になる
ようにゼラチン濃度を調整した。
更に乳剤と保護膜溶液にそれぞれ以下の添加剤を加
え、更にメルティング・タイムが20分となるように下記
に示す硬膜剤を加えた。
え、更にメルティング・タイムが20分となるように下記
に示す硬膜剤を加えた。
即ち乳剤層添加剤として、ハロゲン化銀1モル当たり
本発明の化合物(表6参照)2×10-4モル、t−ブチル
−カテコール400ml、ポリビニルピロリドン(分子量10,
000)1.0g、スチレン・無水マレイン酸共重合体2.5g、
トリメチロールプロパン10g、ジエチレングリコール5
g、ニトロフェニル−トリフェニルフォスフォニウムク
ロライド50mg、1,3−ジヒドロキシベンゼン−4−スル
ホン酸アンモニウム4g、2−メルカプトベンツイミダゾ
ール−5−スルホン酸ソーダ15mg、 1,1−ジメチロール−1−ブロム−1−ニトロメタン10m
g、等を加えた。
本発明の化合物(表6参照)2×10-4モル、t−ブチル
−カテコール400ml、ポリビニルピロリドン(分子量10,
000)1.0g、スチレン・無水マレイン酸共重合体2.5g、
トリメチロールプロパン10g、ジエチレングリコール5
g、ニトロフェニル−トリフェニルフォスフォニウムク
ロライド50mg、1,3−ジヒドロキシベンゼン−4−スル
ホン酸アンモニウム4g、2−メルカプトベンツイミダゾ
ール−5−スルホン酸ソーダ15mg、 1,1−ジメチロール−1−ブロム−1−ニトロメタン10m
g、等を加えた。
上記乳剤と共に、メルティング・タイムが20分になる
ように硬膜剤及び後述の各種添加剤を加えた1.15g/m
2(片面当り)のゼラチン量の保護層をスライド・ホッ
パー法にて下引済みのポリエステル・フィルム支持体の
両面に同時に支持体から順にハロゲン化銀乳剤層(粘度
11cp、表面張力35dyn/cm、塗布膜厚50μm)、保護層
(粘度11cp、表面張力25dyn/cm、塗布膜厚20μm)を塗
布速度60m/minで2層同時に重層塗布し、写真材料401を
得た。銀量は、いずれも45mg/dm2であった。
ように硬膜剤及び後述の各種添加剤を加えた1.15g/m
2(片面当り)のゼラチン量の保護層をスライド・ホッ
パー法にて下引済みのポリエステル・フィルム支持体の
両面に同時に支持体から順にハロゲン化銀乳剤層(粘度
11cp、表面張力35dyn/cm、塗布膜厚50μm)、保護層
(粘度11cp、表面張力25dyn/cm、塗布膜厚20μm)を塗
布速度60m/minで2層同時に重層塗布し、写真材料401を
得た。銀量は、いずれも45mg/dm2であった。
また保護層添加剤として、下記の化合物を加えた。即
ちゼラチン1g当り、 平均粒径5μmのポリメチルメタクリレートから成る
マット剤7mg、平均粒径0.013μmのコロイダルシリカ70
mg等を加えた。
ちゼラチン1g当り、 平均粒径5μmのポリメチルメタクリレートから成る
マット剤7mg、平均粒径0.013μmのコロイダルシリカ70
mg等を加えた。
それぞれの試料は以下の方法で測定したメルティング
・タイムが20分となるように硬膜剤量を調整した。
・タイムが20分となるように硬膜剤量を調整した。
即ち1cm×2cmに切断した試料を50℃に保った1.5%の
水酸化ナトリウム溶液に浸してから乳剤層が溶出し始め
るまでの時間をメルティング・タイムとした。
水酸化ナトリウム溶液に浸してから乳剤層が溶出し始め
るまでの時間をメルティング・タイムとした。
また感度及びカブリの測定を以下のように行った。即
ち試料を濃度傾斜を鏡対称に整合した2枚の光学ウェッ
ジに挟み、色温度5400°Kの光源で両側から同時にかつ
等量、1/12.5秒間露光する。
ち試料を濃度傾斜を鏡対称に整合した2枚の光学ウェッ
ジに挟み、色温度5400°Kの光源で両側から同時にかつ
等量、1/12.5秒間露光する。
処理は次の工程に従い、全処理時間が45秒であるロー
ラー搬送型の自動現像機を用いて行った。
ラー搬送型の自動現像機を用いて行った。
処理温度 処理時間 挿入 ― 1.2秒 現像+渡り 35℃ 14.6秒 定着+渡り 33℃ 8.2秒 水洗+渡り 25℃ 7.2秒 スクイズ 40℃ 5.7秒 乾燥 45℃ 8.1秒 合計 ― 45.0秒 尚自動現像機の構成は、本実施例では特に、次の様な
仕様とした装置を用いた。
仕様とした装置を用いた。
即ち本例では、ローラーとしてゴムローラーを用い、
その材質は、渡り部分はシリコンゴム(硬度48度)、処
理液中はエチレンプロプレンゴムの一種であるEPDM(硬
度46度)とした。該ローラーの表面粗さDmax=4μm、
ローラーの本数は現像部で6本、総本数は84本とした。
対向ローラーの数は51本であり、対向部ローラー数/総
ローラー数の比は51/84=0.61である。現像液補充量は2
0cc/四切、定着液補充量は45cc/四切、水洗水量は1.5l/
minとした。乾燥部の風量は11m2/min、ヒーター容量は3
KW(200V)のものを用いた。
その材質は、渡り部分はシリコンゴム(硬度48度)、処
理液中はエチレンプロプレンゴムの一種であるEPDM(硬
度46度)とした。該ローラーの表面粗さDmax=4μm、
ローラーの本数は現像部で6本、総本数は84本とした。
対向ローラーの数は51本であり、対向部ローラー数/総
ローラー数の比は51/84=0.61である。現像液補充量は2
0cc/四切、定着液補充量は45cc/四切、水洗水量は1.5l/
minとした。乾燥部の風量は11m2/min、ヒーター容量は3
KW(200V)のものを用いた。
全処理時間は上述のとおり45秒である。
現像液は下記現像液−1を使用した。定着液は下記定
着液−1を使用した。
着液−1を使用した。
得られた特性曲線からベース濃度+カブリ濃度+1.0
における露光量を求め、相対感度を求めた。
における露光量を求め、相対感度を求めた。
現像液及び定着液の組成 次に残色性を評価した。緑色光で非画像部の透過光学
濃度を測定した。
濃度を測定した。
また各試料について、上記の45秒自動現像機のライン
・スピードを1/2に落として、従来の90秒処理とした場
合の感度も求めた。以上の結果を表6に示した。
・スピードを1/2に落として、従来の90秒処理とした場
合の感度も求めた。以上の結果を表6に示した。
表6から明らかなように、本発明に係る試料は感度、
カブリ、残色性等が総合的に優れており、超迅速処理適
性のあることが判る。
カブリ、残色性等が総合的に優れており、超迅速処理適
性のあることが判る。
また従来の90秒処理との比較においては、従来のシス
テムと比べて高感度を維持しながら、残色を低減し処理
時間を1/2に短縮でき、すなわち処理能力が2倍になっ
ていることが判る。
テムと比べて高感度を維持しながら、残色を低減し処理
時間を1/2に短縮でき、すなわち処理能力が2倍になっ
ていることが判る。
実施例7 銀1モル当り1×10-5モルのRhを含有する塩臭化銀
(5モル%の臭化銀平均粒径:0.25μ)からなるハロゲ
ン化銀乳剤を調製した。
(5モル%の臭化銀平均粒径:0.25μ)からなるハロゲ
ン化銀乳剤を調製した。
上記乳剤に増感色素としてアンヒドロ−5,5′−ジク
ロロ−9−エチル−3,3′−ジ(3−スルホプロピル)
オキサカルボシアニンヒドロキシドナトリウム塩を500m
g/1モルAgの割合で添加した。更に硬膜剤として2−ヒ
ドロキシ−4,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジンナトリウ
ム及び増粘剤としてポリスチレンスルホン酸カリウムを
添加し、ポリエチレンテレフタレートフィルム上に塗布
銀量が4g/m2になるように塗布した。この乳剤層の上に
保護層として、ゼラチン溶液をゼラチン量が1.0g/m2に
なるように塗布した。この保護層の塗布助剤として、p
−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、増粘剤は乳
剤層と同様の化合物を用いた。
ロロ−9−エチル−3,3′−ジ(3−スルホプロピル)
オキサカルボシアニンヒドロキシドナトリウム塩を500m
g/1モルAgの割合で添加した。更に硬膜剤として2−ヒ
ドロキシ−4,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジンナトリウ
ム及び増粘剤としてポリスチレンスルホン酸カリウムを
添加し、ポリエチレンテレフタレートフィルム上に塗布
銀量が4g/m2になるように塗布した。この乳剤層の上に
保護層として、ゼラチン溶液をゼラチン量が1.0g/m2に
なるように塗布した。この保護層の塗布助剤として、p
−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、増粘剤は乳
剤層と同様の化合物を用いた。
このようにして得られた試料を光楔を通して、大日本
スクリーン社製P−607型プリンターで露光した後、以
下に示す現像液および定着液処方で現像処理した。
スクリーン社製P−607型プリンターで露光した後、以
下に示す現像液および定着液処方で現像処理した。
<現像液> 富士写真フィルム社製定着液LD−8−35、38℃20秒 <定着液> 富士写真フィルム社製現像液LF308 <自動現像機> 富士写真フィルム社製 FD−800RA 実施例8 93%モルの臭化銀、7モル%の沃化銀からなる硫黄増
感したハロゲン化銀乳剤を調整した。この乳剤に含まれ
るハロゲン化銀粒子の平均直径は0.7ミクロンであっ
た。この乳剤1kg中には0.52モルのハロゲン化銀が含有
された。
感したハロゲン化銀乳剤を調整した。この乳剤に含まれ
るハロゲン化銀粒子の平均直径は0.7ミクロンであっ
た。この乳剤1kg中には0.52モルのハロゲン化銀が含有
された。
この乳剤を各1kgづつポットに秤取し増感色素SDを32m
g/乳剤1kg添加し、40℃のもので混合攪拌した。更に4
−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザインデ
ンを0.01g/乳剤1kg、1−ヒドロキシ3,5−ジクロロトリ
アジンソーダを0.1g/乳剤1kg、更にドデジルベンゼンス
ルホン酸ソーダ0.1g/乳剤1kgを順次加えた後、ポリエス
テルテレフタレートフィルムベース上に塗布して写真感
光材料を得た。
g/乳剤1kg添加し、40℃のもので混合攪拌した。更に4
−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザインデ
ンを0.01g/乳剤1kg、1−ヒドロキシ3,5−ジクロロトリ
アジンソーダを0.1g/乳剤1kg、更にドデジルベンゼンス
ルホン酸ソーダ0.1g/乳剤1kgを順次加えた後、ポリエス
テルテレフタレートフィルムベース上に塗布して写真感
光材料を得た。
このフィルム試料を色温度2854Kの光源をもつ感光計
を用いて光源に富士写真フィルム社製の暗赤色フィルタ
ー(SC−74)をつけて光楔露光を行った。露光後下記組
成の現像液を用いて20℃で3分間現像し、停止したの
ち、下記の定着液を用いれ定着、更に水洗した。
を用いて光源に富士写真フィルム社製の暗赤色フィルタ
ー(SC−74)をつけて光楔露光を行った。露光後下記組
成の現像液を用いて20℃で3分間現像し、停止したの
ち、下記の定着液を用いれ定着、更に水洗した。
表8に処理後の残色(非画像部の透過光学濃度)を示
す。
す。
現像液 水 500ml N−メチル−p−アミノフェノ−ル 2.2g 無水亜硫酸ナトリウム 96.0g ハイドロキノン 8.8g 炭酸ナトリウム・一水塩 56.0g 臭化カリウム 5.0g 本発明の化合物 1.7g 水を加えて 1 定着液 富士写真フィルム社製定着液LF308 いずれも本発明の化合物を含む現像液では残色が少な
かった。
かった。
実施例9 ダブルジェット法を用いて平均粒子サイズ0.3μの立
方体、単分散塩沃臭化銀乳剤(変動係数0.13、沃化銀0.
1モル%、臭化銀33モル%を調製した。
方体、単分散塩沃臭化銀乳剤(変動係数0.13、沃化銀0.
1モル%、臭化銀33モル%を調製した。
この乳剤を通常の方法で脱塩後金硫黄増感を施し安定
剤として6−メチル−4−ヒドロキシ−1,3,3a,7−テト
ラザインデンを加え表9に示した増感色素を乳剤中に含
まれるハロゲン化銀1モル当り150mg添加し色素増感し
た。
剤として6−メチル−4−ヒドロキシ−1,3,3a,7−テト
ラザインデンを加え表9に示した増感色素を乳剤中に含
まれるハロゲン化銀1モル当り150mg添加し色素増感し
た。
ハロゲン化銀1モル当り臭化カリウム500mg、p−ド
デジルベンゼンスルホン際ナトリウム100mg、5−ニト
ロインダゾール30mg、5−メチルベンゾトリアゾール20
mg、スチレン・マレイン酸コポリマー1.5gおよびスチレ
ン・ブチルアクリレートコポリマーラテックス(平均粒
径0.25μ)15gを加えた。
デジルベンゼンスルホン際ナトリウム100mg、5−ニト
ロインダゾール30mg、5−メチルベンゾトリアゾール20
mg、スチレン・マレイン酸コポリマー1.5gおよびスチレ
ン・ブチルアクリレートコポリマーラテックス(平均粒
径0.25μ)15gを加えた。
さらに下記構造式のテトラゾリウム塩化合物を銀1モ
ルあたり1×10-3モル添加したのち、塗布銀量4.0g/
m2、ゼラチン量2.1g/m2になる様に、特開昭59−19941号
の実施例−1に記載の下引を施した支持体上に塗布し
た。
ルあたり1×10-3モル添加したのち、塗布銀量4.0g/
m2、ゼラチン量2.1g/m2になる様に、特開昭59−19941号
の実施例−1に記載の下引を施した支持体上に塗布し
た。
その際、ゼラチン量1.2g/m2になる様に延展剤として
1−デジル−2−(3−イソペンチル)サクシネート−
2−スルホン酸ナトリウムを30mg/m2、硬膜剤としてホ
ルマリン25mg/m2を含む保護層を同時重層塗布して試料
を作製した。これらの試料を、コニカ(株)製GR−27自
動現像機とコニカディベロッパーCDM−651K及び表7に
示した化合物を含むコニカフィクサーCFL−851を用い現
像条件は、28℃30秒で処理した。
1−デジル−2−(3−イソペンチル)サクシネート−
2−スルホン酸ナトリウムを30mg/m2、硬膜剤としてホ
ルマリン25mg/m2を含む保護層を同時重層塗布して試料
を作製した。これらの試料を、コニカ(株)製GR−27自
動現像機とコニカディベロッパーCDM−651K及び表7に
示した化合物を含むコニカフィクサーCFL−851を用い現
像条件は、28℃30秒で処理した。
またバック層は次に示す処方にて塗布した。
ゼラチン 4g/m2 マット剤 ポリメチルメタアクリレート(粒子径3.0〜
4.0μ) 10mg/m2 ラテックス ポリエチルアクリレート 2g/m2 界面活性剤 p−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム 40mg/m2 染料 染料〔a〕、〔b〕及び〔c〕の混合物 染料〔a〕 50mg/m2 染料〔b〕 100mg/m2 染料〔c〕 50mg/m2 増感色素A 1−(β−ヒドロキシエチル)−3−フェニル−5−
〔(3−α−スルホプロピル−α−ベンゾオキサゾリデ
ン)−エチリデン〕チオヒダントイン 増感色素B アンヒドロ−5,5′−ジクロロ−9−エチル−3,3′−
ジ(3−スルホプロピル)オキサカルボシアニンヒドロ
キシドナトリウム塩 増感色素C ポタシウム−4−〔5−クロロ−2−{2−〔1−
(5−ヒドロキシ−3−オキサペンチル)−3−(2−
ピリジル)−2−チオヒダントイン−5−イリデン〕エ
チリデン}−3−ベンゾオキサゾリニル〕ブタンスルホ
ナート いずれも本発明の化合物を含む定着液で処理すると残
色が少なくなった。
4.0μ) 10mg/m2 ラテックス ポリエチルアクリレート 2g/m2 界面活性剤 p−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム 40mg/m2 染料 染料〔a〕、〔b〕及び〔c〕の混合物 染料〔a〕 50mg/m2 染料〔b〕 100mg/m2 染料〔c〕 50mg/m2 増感色素A 1−(β−ヒドロキシエチル)−3−フェニル−5−
〔(3−α−スルホプロピル−α−ベンゾオキサゾリデ
ン)−エチリデン〕チオヒダントイン 増感色素B アンヒドロ−5,5′−ジクロロ−9−エチル−3,3′−
ジ(3−スルホプロピル)オキサカルボシアニンヒドロ
キシドナトリウム塩 増感色素C ポタシウム−4−〔5−クロロ−2−{2−〔1−
(5−ヒドロキシ−3−オキサペンチル)−3−(2−
ピリジル)−2−チオヒダントイン−5−イリデン〕エ
チリデン}−3−ベンゾオキサゾリニル〕ブタンスルホ
ナート いずれも本発明の化合物を含む定着液で処理すると残
色が少なくなった。
実施例10 乳剤の調製 水1中にゼラチン30g、臭化カリ6gを加え60℃に保
った容器中に攪拌しながら硝酸銀水溶液(硝酸銀として
5g)と沃化カリ0.15gを含む臭化カリ水溶液を1分間か
けてダブルジェット法で添加した。さらに硝酸銀水溶液
(硝酸銀として145g)と沃化カリ4.2gを含む臭化カリ水
溶液をダブルジェット法で添加した。この時の添加流速
は、添加終了時の流速が、添加開始時の5倍となるよう
に流量加速をおこなった。添加終了後、沈降法により35
℃にて可溶性塩類を除去したのち40℃に昇温してゼラチ
ン75gを追添し、pHを6.7に調整した。得られた乳剤は投
影面積直径が0.98μm、平均厚み0.138μmの平板状粒
子で、沃化銀含量は3モル%であった。この乳剤に、
金、イオウ増感を併用して化学増感をほどこし、乳剤を
調製した。
った容器中に攪拌しながら硝酸銀水溶液(硝酸銀として
5g)と沃化カリ0.15gを含む臭化カリ水溶液を1分間か
けてダブルジェット法で添加した。さらに硝酸銀水溶液
(硝酸銀として145g)と沃化カリ4.2gを含む臭化カリ水
溶液をダブルジェット法で添加した。この時の添加流速
は、添加終了時の流速が、添加開始時の5倍となるよう
に流量加速をおこなった。添加終了後、沈降法により35
℃にて可溶性塩類を除去したのち40℃に昇温してゼラチ
ン75gを追添し、pHを6.7に調整した。得られた乳剤は投
影面積直径が0.98μm、平均厚み0.138μmの平板状粒
子で、沃化銀含量は3モル%であった。この乳剤に、
金、イオウ増感を併用して化学増感をほどこし、乳剤を
調製した。
写真材料の調製 表面保護層として、ゼラチンの他にポリスチレンスル
ホン酸ソーダ、ポリメチルメタクリレート微粒子(平均
粒子サイズ3.0μm)、ポリエチレンオキサイド、本発
明の化合物(表10参照)の10-3モルメタノール溶液200m
l/1モルAgおよび硬膜剤などを含有したゼラチン水溶液
を用いた。上記乳剤増感色素アンヒドロ−5,5′−ジ−
クロロ−9−エチル−3,3′−ジ(3−スルフォプロピ
ル)オキサカルボンアニンハイドロオキサイドナトリウ
ム塩500mg/1モルAgと沃化カリ200mg/1モルAgを添加し
た。さらに安定剤として4−ヒドロキシ−6−メチル−
1,3,3a,7−テトラザインデンと2,6−ビス(ヒドロキシ
アミノ)−4−ジエチルアミノ−1,3,5−トリアジン、
乾燥カブリ防止剤としてトリメチロールプロパン、塗布
助剤、硬膜剤を添加して塗布液とし、ポリエチレンテレ
フタレート支持体の両側に各々表面保護層と同時に塗布
乾燥することにより、写真材料を作成した。写真材料の
塗布銀量は両面で3.7g/m2である。
ホン酸ソーダ、ポリメチルメタクリレート微粒子(平均
粒子サイズ3.0μm)、ポリエチレンオキサイド、本発
明の化合物(表10参照)の10-3モルメタノール溶液200m
l/1モルAgおよび硬膜剤などを含有したゼラチン水溶液
を用いた。上記乳剤増感色素アンヒドロ−5,5′−ジ−
クロロ−9−エチル−3,3′−ジ(3−スルフォプロピ
ル)オキサカルボンアニンハイドロオキサイドナトリウ
ム塩500mg/1モルAgと沃化カリ200mg/1モルAgを添加し
た。さらに安定剤として4−ヒドロキシ−6−メチル−
1,3,3a,7−テトラザインデンと2,6−ビス(ヒドロキシ
アミノ)−4−ジエチルアミノ−1,3,5−トリアジン、
乾燥カブリ防止剤としてトリメチロールプロパン、塗布
助剤、硬膜剤を添加して塗布液とし、ポリエチレンテレ
フタレート支持体の両側に各々表面保護層と同時に塗布
乾燥することにより、写真材料を作成した。写真材料の
塗布銀量は両面で3.7g/m2である。
処理方法 現像液及び定着液(1)処方は次の通りである。
現像液 ジエチレントリアミン五酢酸 2g 1−フェニル−3−ピラゾリドン 2g ヒドロキノン 30g 5−ニトロインダゾール 0.25g 5−メチルベンゾトリアゾール 0.02g 臭化カリウム 1g 無水亜硫酸ナトリウム 60g 水酸化カリウム 30g 炭酸カリウム 5g 硼酸 6g ジエチレングリコール 20g グルタルアルデヒド 5g 水を加えて全量を1とする (pHは10.50に調整した。) 定着液(I) チオ硫酸アンモニウム 175g 亜硫酸ナトリウム(無水) 20.0g 硼酸 8.0g エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水塩 0.1g 硫酸アルミニウム 15.0g 硫酸 2.0g 氷酢酸 22.0g 本発明の化合物I−6 1.7g 水を加えて 1.0l (pHは4.20に調整する。) 自現機のタンクには現像液として、上記補充液1に
対して臭化カリウム2g及び酢酸(90%)4gを含む水溶液
(スターター)20mlを添加した液を使用し、以後感材が
処理される毎に、補充液を一定の割合で補充した。定着
液は自現機のタンクにも補充液と同一の組成の液を使っ
た。
対して臭化カリウム2g及び酢酸(90%)4gを含む水溶液
(スターター)20mlを添加した液を使用し、以後感材が
処理される毎に、補充液を一定の割合で補充した。定着
液は自現機のタンクにも補充液と同一の組成の液を使っ
た。
上記の感材を四切サイズで各500枚次のような種々の
条件下で処理したときの処理液の増感色素による残色
(500枚目)は以下の通りである。
条件下で処理したときの処理液の増感色素による残色
(500枚目)は以下の通りである。
実施例11 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上
に、下記に示すような組成の各層を重層塗布して多層カ
ラー感光材料1101を作製した。
に、下記に示すような組成の各層を重層塗布して多層カ
ラー感光材料1101を作製した。
(感光層組成) 各成分に対応する数字は、g/m2単位で表わした塗布量
を示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を示
す。ただし増感色素および本発明の化合物については、
同一層のハロゲン化銀1モルに対する塗布量をモル単位
で示す。
を示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を示
す。ただし増感色素および本発明の化合物については、
同一層のハロゲン化銀1モルに対する塗布量をモル単位
で示す。
(試料1101) 第1層;ハレーション防止層 黒色コロイド銀 銀0.18 ゼラチン 0.48 第2層;中間層 2,5−ジ−t−ペンタデシルハイドロキノン 0.18 EX−1 0.07 EX−3 0.02 EX−12 0.002 U−1 0.06 U−2 0.08 U−3 0.10 HBS−1 0.10 HBS−2 0.12 ゼラチン 1.24 第3層(第1赤感乳剤層) 単分散ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀6モル%、平均粒径0.
6μ、粒径に関する変動係数0.15) 銀0.55 増感色素I 6.9×10-5 増感色素II 1.8×10-5 増感色素III 3.1×10-4 増感色素IV 4.0×10-5 EX−2 0.350 HBS−1 0.005 EX−10 0.020 ゼラチン 1.45 第4層(第2赤感乳剤層) 平板状ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀10モル%、平均粒径0.
7μ、平均アスペクト比5.5、平均厚み0.2μ) 銀1.0 増感色素I 5.1×10-5 増感色素II 1.4×10-5 増感色素III 2.3×10-4 増感色素IV 3.0×10-5 EX−2 0.400 EX−3 0.050 EX−10 0.015 ゼラチン 1.50 第5層(第3赤感乳剤層) ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀16モル%、平均粒 径1.1μ) 銀1.60 増感色素IX 5.4×10-5 増感色素II 1.4×10-5 増感色素III 2.4×10-4 増感色素IV 3.1×10-5 EX−3 0.240 EX−4 0.120 HBS−1 0.22 HBS−2 0.10 ゼラチン 2.00 第6層(中間層) EX−5 0.040 HBS−1 0.020 EX−12 0.004 ゼラチン 1.00 第7層(第1緑感乳剤層) 平板状ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀6モル%、平均粒径0.
6μ、平均アスペクト比6.0、平均厚み0.15μ) 銀0.40 増感色素V 3.0×10-5 増感色素VI 1.0×10-4 増感色素VII 3.8×10-4 EX−6 0.260 EX−1 0.021 EX−7 0.030 EX−8 0.025 HBS−1 0.100 HBS−4 0.010 ゼラチン 0.90 第8層(第2緑感乳剤層) 単分散ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀9モル%、平均粒径0.
7μ、粒径に関する変動係数0.18) 銀0.80 増感色素V 2.1×10-5 増感色素VI 7.0×10-5 増感色素VII 2.6×10-4 EX−6 0.180 EX−8 0.010 EX−1 0.008 EX−7 0.012 HBS−1 0.160 HBS−4 0.008 ゼラチン 1.30 第9層(第3緑感乳剤層) ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀12モル%、平均粒径1.0μ)
銀1.2 増感色素V 3.5×10-5 増感色素VI 8.0×10-5 増感色素VII 3.0×10-4 EX−6 0.065 EX−11 0.030 EX−1 0.025 HBS−1 0.25 HBS−2 0.10 ゼラチン 2.00 第10層(イエローフィルター層) 黄色コロイド銀 銀0.05 EX−5 0.08 HBS−3 0.03 ゼラチン 1.10 第11層(第1青感乳剤層) 平板状ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀6モル%、平均粒径0.
6μ、平均アスペクト比5.7、平均厚み0.15) 銀0.24 増感色素VIII 3.5×10-4 EX−9 0.85 EX−8 0.12 HBS−1 0.28 ゼラチン 1.50 第12層(第2青感乳剤層) 単分散ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀10モル%、平均粒径0.
8μ、粒径に関する変動係数0.16) 銀0.45 増感色素VIII 2.1×10-4 EX−9 0.20 EX−10 0.015 HBS−1 0.03 ゼラチン 0.55 第13層(第3青感乳剤層) ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀14モル%、平均粒径1.3μ)
銀0.77 増感色素VIII 2.2×10-4 EX−9 0.20 HBS−1 0.07 ゼラチン 0.85 第14層(第1保護層) ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀1モル%、平均粒径0.07μ)
銀0.5 U−4 0.11 U−5 0.17 HBS−1 0.90 ゼラチン 1.20 第15層(第2保護層) ポリメチルアクリレート粒子(直径約1.5μm) 0.54 S−1 0.15 S−2 0.05 ゼラチン 0.90 各層には上記の成分の他に、ゼラチン硬化剤H−1や
界面活性剤を添加した。
6μ、粒径に関する変動係数0.15) 銀0.55 増感色素I 6.9×10-5 増感色素II 1.8×10-5 増感色素III 3.1×10-4 増感色素IV 4.0×10-5 EX−2 0.350 HBS−1 0.005 EX−10 0.020 ゼラチン 1.45 第4層(第2赤感乳剤層) 平板状ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀10モル%、平均粒径0.
7μ、平均アスペクト比5.5、平均厚み0.2μ) 銀1.0 増感色素I 5.1×10-5 増感色素II 1.4×10-5 増感色素III 2.3×10-4 増感色素IV 3.0×10-5 EX−2 0.400 EX−3 0.050 EX−10 0.015 ゼラチン 1.50 第5層(第3赤感乳剤層) ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀16モル%、平均粒 径1.1μ) 銀1.60 増感色素IX 5.4×10-5 増感色素II 1.4×10-5 増感色素III 2.4×10-4 増感色素IV 3.1×10-5 EX−3 0.240 EX−4 0.120 HBS−1 0.22 HBS−2 0.10 ゼラチン 2.00 第6層(中間層) EX−5 0.040 HBS−1 0.020 EX−12 0.004 ゼラチン 1.00 第7層(第1緑感乳剤層) 平板状ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀6モル%、平均粒径0.
6μ、平均アスペクト比6.0、平均厚み0.15μ) 銀0.40 増感色素V 3.0×10-5 増感色素VI 1.0×10-4 増感色素VII 3.8×10-4 EX−6 0.260 EX−1 0.021 EX−7 0.030 EX−8 0.025 HBS−1 0.100 HBS−4 0.010 ゼラチン 0.90 第8層(第2緑感乳剤層) 単分散ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀9モル%、平均粒径0.
7μ、粒径に関する変動係数0.18) 銀0.80 増感色素V 2.1×10-5 増感色素VI 7.0×10-5 増感色素VII 2.6×10-4 EX−6 0.180 EX−8 0.010 EX−1 0.008 EX−7 0.012 HBS−1 0.160 HBS−4 0.008 ゼラチン 1.30 第9層(第3緑感乳剤層) ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀12モル%、平均粒径1.0μ)
銀1.2 増感色素V 3.5×10-5 増感色素VI 8.0×10-5 増感色素VII 3.0×10-4 EX−6 0.065 EX−11 0.030 EX−1 0.025 HBS−1 0.25 HBS−2 0.10 ゼラチン 2.00 第10層(イエローフィルター層) 黄色コロイド銀 銀0.05 EX−5 0.08 HBS−3 0.03 ゼラチン 1.10 第11層(第1青感乳剤層) 平板状ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀6モル%、平均粒径0.
6μ、平均アスペクト比5.7、平均厚み0.15) 銀0.24 増感色素VIII 3.5×10-4 EX−9 0.85 EX−8 0.12 HBS−1 0.28 ゼラチン 1.50 第12層(第2青感乳剤層) 単分散ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀10モル%、平均粒径0.
8μ、粒径に関する変動係数0.16) 銀0.45 増感色素VIII 2.1×10-4 EX−9 0.20 EX−10 0.015 HBS−1 0.03 ゼラチン 0.55 第13層(第3青感乳剤層) ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀14モル%、平均粒径1.3μ)
銀0.77 増感色素VIII 2.2×10-4 EX−9 0.20 HBS−1 0.07 ゼラチン 0.85 第14層(第1保護層) ヨウ臭化銀乳剤(ヨウ化銀1モル%、平均粒径0.07μ)
銀0.5 U−4 0.11 U−5 0.17 HBS−1 0.90 ゼラチン 1.20 第15層(第2保護層) ポリメチルアクリレート粒子(直径約1.5μm) 0.54 S−1 0.15 S−2 0.05 ゼラチン 0.90 各層には上記の成分の他に、ゼラチン硬化剤H−1や
界面活性剤を添加した。
上記試料1101は本発明における全写真構成層の厚み22
μであり、又、膜膨潤速度T1/2は12秒であった。
μであり、又、膜膨潤速度T1/2は12秒であった。
次に、試料1101の各層ゼラチン量と硬膜剤量を削減
し、厚み19μ、T1/29秒の試料1102、厚み17μ、T1/2
7秒の試料1103を作製した。
し、厚み19μ、T1/29秒の試料1102、厚み17μ、T1/2
7秒の試料1103を作製した。
EX−11;EX−に同じ 但しR=H HBS−1;トリクレジルフォスフェート HBS−2;ジブチルフタレート HBS−3;ビス(2−エチルエキシル)フタレート 以上のように作製した試料1101、1102、1103を巾35mm
に裁断したのちカメラ内で標準的露光を与え、自動現像
機を用いた下記の処理により1日各1m2ずつ混合処理し
10日間これを継続した。
に裁断したのちカメラ内で標準的露光を与え、自動現像
機を用いた下記の処理により1日各1m2ずつ混合処理し
10日間これを継続した。
以上の処理の最初の(フレッシュ処理)と最後(ラン
ニング処理)の時点で処理した各試料の未露光部のマゼ
ンタ透過濃度をエックスライト310型フォトグラフィッ
クデンシトメーターで測定し(ランニング処理)−(フ
レッシュ処理)の値、即ちランニングによるマゼンタ濃
度の変化をもとめた。
ニング処理)の時点で処理した各試料の未露光部のマゼ
ンタ透過濃度をエックスライト310型フォトグラフィッ
クデンシトメーターで測定し(ランニング処理)−(フ
レッシュ処理)の値、即ちランニングによるマゼンタ濃
度の変化をもとめた。
また、ランニング処理の各試料を60℃、相対湿度70%
の条件下に1週間保存し、この間のマゼンタ透過濃度の
変化を評価した。
の条件下に1週間保存し、この間のマゼンタ透過濃度の
変化を評価した。
以上の結果を表−11に掲載した。
以上において、感光材料が発色現像液に浸漬されてか
ら、安定液を脱するまでのウエット処理時間は5分00秒
である。又、補充量の合計は1730mlである。
ら、安定液を脱するまでのウエット処理時間は5分00秒
である。又、補充量の合計は1730mlである。
(漂白液)母液、補充液共通(単位g) エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム二水塩160.
0 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 10.0 臭化アンモニウム 160.0 硝酸アンモニウム 10.0 漂白促進剤 0.010モル アンモニア水(27%) 5.0ml 水を加えて(水道水) 1.0l pH 5.3 (漂白定着液)母液、補充液共通(単位g) エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム二水塩 80.0 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 5.0 亜硫酸アンモニウム 15.0 チオ硫酸アンモニウム水溶液(700g/l) 300.0ml アンモニア水(27%) 6.0ml 本発明の化合物 表11参照 水を加えて 1.0l pH 7.2 (水道水)全て母液、補充液共通 水道水をH型強酸性カチオン交換樹脂(ロームアンド
ハース社製アンバーライトIR−120B)と、OH型アニオン
交換樹脂(同アンバーライトIR−400)を充填した混床
式カラムに通水して下記水質とした。
0 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 10.0 臭化アンモニウム 160.0 硝酸アンモニウム 10.0 漂白促進剤 0.010モル アンモニア水(27%) 5.0ml 水を加えて(水道水) 1.0l pH 5.3 (漂白定着液)母液、補充液共通(単位g) エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム二水塩 80.0 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 5.0 亜硫酸アンモニウム 15.0 チオ硫酸アンモニウム水溶液(700g/l) 300.0ml アンモニア水(27%) 6.0ml 本発明の化合物 表11参照 水を加えて 1.0l pH 7.2 (水道水)全て母液、補充液共通 水道水をH型強酸性カチオン交換樹脂(ロームアンド
ハース社製アンバーライトIR−120B)と、OH型アニオン
交換樹脂(同アンバーライトIR−400)を充填した混床
式カラムに通水して下記水質とした。
(安定液)母液、補充液共通(単位g) ホルマリン(37%) 1.0ml ポリオキシエチレン−p−モノノニルフェニルエーテル
(平均重合度10) 0.3 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 0.05 水を加えて(水道水) 1.0l pH 5.0−8.0 表11に示したように本発明によればランニングによる
未露光部のマゼンタ濃度の上昇を実害のないレベルにま
で制御することができる。又、高温、高湿保存下に未露
光部のマゼンタ濃度の上昇も同時に抑止できた。更に以
上の効果は写真構成層の厚みを低減し、膨潤速度T1/2を
速めることでより改良されることが明らかである。
(平均重合度10) 0.3 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 0.05 水を加えて(水道水) 1.0l pH 5.0−8.0 表11に示したように本発明によればランニングによる
未露光部のマゼンタ濃度の上昇を実害のないレベルにま
で制御することができる。又、高温、高湿保存下に未露
光部のマゼンタ濃度の上昇も同時に抑止できた。更に以
上の効果は写真構成層の厚みを低減し、膨潤速度T1/2を
速めることでより改良されることが明らかである。
実施例12 下塗りをほどこした三酢酸セルロースフィルム支持体
上に、下記に示すような組成の各層を重層塗布して多層
カラー感光材料1201を作製した。
上に、下記に示すような組成の各層を重層塗布して多層
カラー感光材料1201を作製した。
(感光層組成) 各成分に対応する数字は、g/m2単位で表した塗布量を
示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を示
す。ただし、増感色素については、同一層のハロゲン化
銀1モルに対する塗布量をモル単位で示す。
示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を示
す。ただし、増感色素については、同一層のハロゲン化
銀1モルに対する塗布量をモル単位で示す。
第1層(ハレーション防止層) 黒色コロイド銀 0.2 ゼラチン 1.2 紫外線吸収剤UV−1 0.05 同 UV−2 0.1 同 UV−3 0.1 分散OIL−1 0.02 第2層(中間層) 微粒子臭化銀(平均粒径0.07μ) 0.15 ゼラチン 1.2 第3層(第1赤感乳剤層) 単分散乳剤(沃化銀6モル%、平均粒径0.4μm、変動
係数15%) 1.42 ゼラチン 1.1 増感色素A 2.0×10-4 増感色素B 1.0×10-4 増感色素C 0.3×10-4 Cp−b 0.35 Cp−c 0.052 Cp−d 0.047 D−1 0.023 D−2 0.035 HBS−1 0.10 HBS−2 0.10 第4層(中間層) ゼラチン 1.0 Cp−b 0.10 HBS−1 0.05 第5層(第2赤感乳剤層) 単分散乳剤(沃化銀6モル%、平均粒径0.5μm、変動
係数15%) 1.38 ゼラチン 1.2 増感色素A 1.5×10-4 増感色素B 2.0×10-4 増感色素C 0.5×10-4 Cp−b 0.150 Cp−d 0.027 D−1 0.005 D−2 0.010 HBS−1 0.050 HBS−2 0.060 第6層(第3赤感乳剤層) 単分散乳剤(沃化銀7モル%、平均粒径1.1μm、変動
係数16%) 2.08 ゼラチン 1.7 Cp−a 0.060 Cp−c 0.024 Cp−d 0.038 D−1 0.006 HBS−1 0.012 第7層(中間層) ゼラチン 1.2 Cpd−A 0.05 HBS−2 0.05 第8層(第1緑感層) 単分散臭化銀乳剤(沃化銀3モル%、平均粒径0.4μ
m、変動係数19%) 0.64 ゼラチン 1.2 単分散沃臭化銀乳剤(沃化銀6モル%、平均粒径0.7μ
m、変動係数18%) 1.12 ゼラチン 1.2 増感色素D 1×10-4 増感色素E 4×10-4 増感色素F 1×10-4 Cp−h 0.20 Cp−f 0.61 Cp−g 0.084 Cp−k 0.035 Cp−l 0.036 D−3 0.041 D−4 0.018 HBS−1 0.25 HBS−2 0.45 第9層(第2緑感乳剤層) 単分散沃臭化銀乳剤(沃化銀7モル%、平均粒径1.0μ
m、変動係数18%) 2.07 ゼラチン 1.7 増感色素D 1.5×10-4 増感色素E 2.3×10-4 増感色素F 1.5×10-4 Cp−f 0.007 Cp−h 0.012 Cp−g 0.009 HBS−2 0.088 第10層(中間層) 黄色コロイド銀 0.06 ゼラチン 1.4 Cpd−A 0.3 HBS−1 0.3 第11層(第1青感乳剤層) 単分散沃臭化銀乳剤(沃化銀6モル%、平均粒 径0.4μm、変動係数20%) 0.31 単分散沃臭化銀乳剤(沃化銀5モル%、平均粒 径0.9μm、変動係数17%) 0.38 ゼラチン 2.0 増感色素G 1×10-4 増感色素H 1×10-4 Cp−i 0.63 Cp−j 0.57 D−1 0.020 D−4 0.015 HBS−1 0.05 第12層(第2青感乳剤層) 単分散沃臭化銀乳剤(沃化銀8モル%、平均粒径1.3μ
m、変動係数18%) 0.77 ゼラチン 0.7 増感色素G 5×10-5 増感色素H 5×10-5 Cp−i 0.10 Cp−j 0.10 D−4 0.005 HBS−2 0.10 第13層(中間層) ゼラチン 0.7 Cp−m 0.1 UV−1 0.1 UV−2 0.1 UV−3 0.1 HBS−1 0.05 HBS−2 0.05 第14層(保護層) 単分散沃臭化銀乳剤(沃化銀4モル%、平均粒径0.05μ
m、変動係数10%) 0.1 ゼラチン 1.5 ポリメチルメタクリレート粒子(平均1.5μ) 0.1 S−1 0.2 S−2 0.2 その他界面活性剤K−1、ゼラチン硬化剤H−1を添
加した。
係数15%) 1.42 ゼラチン 1.1 増感色素A 2.0×10-4 増感色素B 1.0×10-4 増感色素C 0.3×10-4 Cp−b 0.35 Cp−c 0.052 Cp−d 0.047 D−1 0.023 D−2 0.035 HBS−1 0.10 HBS−2 0.10 第4層(中間層) ゼラチン 1.0 Cp−b 0.10 HBS−1 0.05 第5層(第2赤感乳剤層) 単分散乳剤(沃化銀6モル%、平均粒径0.5μm、変動
係数15%) 1.38 ゼラチン 1.2 増感色素A 1.5×10-4 増感色素B 2.0×10-4 増感色素C 0.5×10-4 Cp−b 0.150 Cp−d 0.027 D−1 0.005 D−2 0.010 HBS−1 0.050 HBS−2 0.060 第6層(第3赤感乳剤層) 単分散乳剤(沃化銀7モル%、平均粒径1.1μm、変動
係数16%) 2.08 ゼラチン 1.7 Cp−a 0.060 Cp−c 0.024 Cp−d 0.038 D−1 0.006 HBS−1 0.012 第7層(中間層) ゼラチン 1.2 Cpd−A 0.05 HBS−2 0.05 第8層(第1緑感層) 単分散臭化銀乳剤(沃化銀3モル%、平均粒径0.4μ
m、変動係数19%) 0.64 ゼラチン 1.2 単分散沃臭化銀乳剤(沃化銀6モル%、平均粒径0.7μ
m、変動係数18%) 1.12 ゼラチン 1.2 増感色素D 1×10-4 増感色素E 4×10-4 増感色素F 1×10-4 Cp−h 0.20 Cp−f 0.61 Cp−g 0.084 Cp−k 0.035 Cp−l 0.036 D−3 0.041 D−4 0.018 HBS−1 0.25 HBS−2 0.45 第9層(第2緑感乳剤層) 単分散沃臭化銀乳剤(沃化銀7モル%、平均粒径1.0μ
m、変動係数18%) 2.07 ゼラチン 1.7 増感色素D 1.5×10-4 増感色素E 2.3×10-4 増感色素F 1.5×10-4 Cp−f 0.007 Cp−h 0.012 Cp−g 0.009 HBS−2 0.088 第10層(中間層) 黄色コロイド銀 0.06 ゼラチン 1.4 Cpd−A 0.3 HBS−1 0.3 第11層(第1青感乳剤層) 単分散沃臭化銀乳剤(沃化銀6モル%、平均粒 径0.4μm、変動係数20%) 0.31 単分散沃臭化銀乳剤(沃化銀5モル%、平均粒 径0.9μm、変動係数17%) 0.38 ゼラチン 2.0 増感色素G 1×10-4 増感色素H 1×10-4 Cp−i 0.63 Cp−j 0.57 D−1 0.020 D−4 0.015 HBS−1 0.05 第12層(第2青感乳剤層) 単分散沃臭化銀乳剤(沃化銀8モル%、平均粒径1.3μ
m、変動係数18%) 0.77 ゼラチン 0.7 増感色素G 5×10-5 増感色素H 5×10-5 Cp−i 0.10 Cp−j 0.10 D−4 0.005 HBS−2 0.10 第13層(中間層) ゼラチン 0.7 Cp−m 0.1 UV−1 0.1 UV−2 0.1 UV−3 0.1 HBS−1 0.05 HBS−2 0.05 第14層(保護層) 単分散沃臭化銀乳剤(沃化銀4モル%、平均粒径0.05μ
m、変動係数10%) 0.1 ゼラチン 1.5 ポリメチルメタクリレート粒子(平均1.5μ) 0.1 S−1 0.2 S−2 0.2 その他界面活性剤K−1、ゼラチン硬化剤H−1を添
加した。
以上の試料1201のゼラチン量と硬膜剤量を削減し、全
部で下記のような試料を作製した。
部で下記のような試料を作製した。
試料 写真構成層の厚み 膜膨潤速度T1/2 1201 24μ 12秒 1202 19μ 8秒 1203 16μ 6秒 上記試料にカメラ内露光を与えた後、実施例−11と同
様に各試料とも1日1m2ずつ混合処理し、計10日間継続
した。
様に各試料とも1日1m2ずつ混合処理し、計10日間継続
した。
なお、実施した処理は以下の如くである。
試料の処理及び評価は実施例−11と同様に行なった。
以上のウェット処理時間は4分、補充量は合計1330ml
である。
である。
(安定液)母液、補充液共通(単位g) 水道水 1.0l ホルマリン(37%) 1.2ml 5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オ
ン 6.0mg 2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン 3.0mg 界面活性剤; 0.4 〔C10H21OCH2CH2O10H〕 エチレングリコール 1.0 結果を表−12に示した。
ン 6.0mg 2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン 3.0mg 界面活性剤; 0.4 〔C10H21OCH2CH2O10H〕 エチレングリコール 1.0 結果を表−12に示した。
実施例−11と同様に、本発明は未露光部のマゼンタ濃
度の上昇を抑止し、また高温、高湿保存下の未露光部に
おけるシアン濃度の上昇抑止に有効である。
度の上昇を抑止し、また高温、高湿保存下の未露光部に
おけるシアン濃度の上昇抑止に有効である。
実施例13 ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体の上に以
下に示す層構成の多層カラー印画紙を作製した。塗布液
は下記のようにして調製した。
下に示す層構成の多層カラー印画紙を作製した。塗布液
は下記のようにして調製した。
第一層塗布液調製 イエローカプラー(ExY)19.1gおよび色像安定剤(Cp
d−1)4.4g及び色像安定剤(Cpd−7)0.7gに酢酸エチ
ル27.2ccおよび溶媒(Solv−3)8.2gを加え溶解し、こ
の溶液を10%ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム8c
cを含む10%ゼラチン水溶液185ccに乳化分散させた。一
方塩臭化銀乳剤(立方体、平均粒子サイズ0.88μmのも
のと0.70μmのものとの3:7混合物(銀モル比)。粒子
サイズ分布の変動係数は0.08と0.10、各乳剤とも臭化銀
0.2モル%を粒子表面に局在含有)に下記に示す青感性
増感色素を銀1モル当たり大サイズ乳剤に対しては、そ
れぞれ2.0×10-4モルを加え、また小サイズ乳剤に対し
ては、それぞれ2.5×10-4モル加えた後に硫黄増感を施
したものを調製した。前記の乳化分散物とこの乳剤とを
混合溶解し、以下に示す組成となるように第一塗布液を
調製した。
d−1)4.4g及び色像安定剤(Cpd−7)0.7gに酢酸エチ
ル27.2ccおよび溶媒(Solv−3)8.2gを加え溶解し、こ
の溶液を10%ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム8c
cを含む10%ゼラチン水溶液185ccに乳化分散させた。一
方塩臭化銀乳剤(立方体、平均粒子サイズ0.88μmのも
のと0.70μmのものとの3:7混合物(銀モル比)。粒子
サイズ分布の変動係数は0.08と0.10、各乳剤とも臭化銀
0.2モル%を粒子表面に局在含有)に下記に示す青感性
増感色素を銀1モル当たり大サイズ乳剤に対しては、そ
れぞれ2.0×10-4モルを加え、また小サイズ乳剤に対し
ては、それぞれ2.5×10-4モル加えた後に硫黄増感を施
したものを調製した。前記の乳化分散物とこの乳剤とを
混合溶解し、以下に示す組成となるように第一塗布液を
調製した。
第二層から第七層用の塗布液も第一層塗布液と同様の
方法で調製した。各層のゼラチン硬化剤としては、1−
オキシ−3,5−ジクロロ−s−トリアジンナトリウム塩
を用いた。
方法で調製した。各層のゼラチン硬化剤としては、1−
オキシ−3,5−ジクロロ−s−トリアジンナトリウム塩
を用いた。
各層の分光増感色素として下記のものを用いた。
(ハロゲン化銀1モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
各々2.0×10-4モル、また小サイズ乳剤に対しては各々
2.5×10-4モル) (ハロゲン化銀1モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
6.0×10-4モル、小サイズ乳剤に対しては8.4×10-4モ
ル) および (ハロゲン化銀1モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
10×10-5モル、また小サイズ乳剤に対しては1.5×10-5
モル) (ハロゲン化銀1モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
0.9×10-4モル、また小サイズ乳剤に対しては1.1×10-4
モル) 赤感性乳剤層に対しては、下記の化合物をハロゲン化
銀1モル当たり2.6×10-3モル添加した。
各々2.0×10-4モル、また小サイズ乳剤に対しては各々
2.5×10-4モル) (ハロゲン化銀1モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
6.0×10-4モル、小サイズ乳剤に対しては8.4×10-4モ
ル) および (ハロゲン化銀1モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
10×10-5モル、また小サイズ乳剤に対しては1.5×10-5
モル) (ハロゲン化銀1モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
0.9×10-4モル、また小サイズ乳剤に対しては1.1×10-4
モル) 赤感性乳剤層に対しては、下記の化合物をハロゲン化
銀1モル当たり2.6×10-3モル添加した。
また青感性乳剤層、緑感性乳剤層、赤感性乳剤層に対
し、1−(5−メチルウレイドフェニル)−5−メルカ
プトテトラゾールをそれぞれハロゲン化銀1モル当たり
8.5×10-5モル、7.7×10-4モル、2.5×10-4モル添加し
た。
し、1−(5−メチルウレイドフェニル)−5−メルカ
プトテトラゾールをそれぞれハロゲン化銀1モル当たり
8.5×10-5モル、7.7×10-4モル、2.5×10-4モル添加し
た。
イラジエーション防止のために乳剤層に下記の染料を
添加した。
添加した。
(層構成) 以下に各層の組成を示す。数字は塗布量(g/m2)を表
す。ハロゲン化銀乳剤は銀換算塗布量を表す。
す。ハロゲン化銀乳剤は銀換算塗布量を表す。
支持体 ポリエチレンラミネート紙 〔第一層側のポリエチレンに白色顔料(TiO2)と青味
染料(群青)を含む〕 第一層(青感層) 前記塩臭化銀乳剤 0.30 ゼラチン 1.86 イエローカプラー(ExY) 0.82 色像安定剤(Cpd−1) 0.19 溶媒(Solv−3) 0.35 色像安定剤(Cpd−7) 0.06 第二層(混色防止層) ゼラチン 0.99 混色防止剤(Cpd−5) 0.08 溶媒(Solv−1) 0.16 溶媒(Solv−4) 0.08 第三層(緑感層) 塩臭化銀乳剤(立方体、平均粒子サイズ0.55μmのもの
と、0.39μmのものとの1:3混合物(Agモル比)。粒子
サイズ分布の変動係数は0.10と0.08、各乳剤ともAgBr0.
8モル%を粒子表面に局在含有させた) 0.12 ゼラチン 1.24 マゼンタカプラー(ExM) 0.20 色像安定剤(Cpd−2) 0.03 色像安定剤(Cpd−3) 0.15 色像安定剤(Cpd−4) 0.02 色像安定剤(Cpd−9) 0.02 溶媒(Solv−2) 0.40 第四層(紫外線吸収層) ゼラチン 1.58 紫外線吸収剤(UV−1) 0.47 混色防止剤(Cpd−5) 0.05 溶媒(Solv−5) 0.24 第五層(赤感層) 塩臭化銀乳剤(立方体、平均粒子サイズ0.58μmのもの
と、0.45μmのものとの1:4混合物(Agモル比)。粒子
サイズ分布の変動係数は0.09と0.11、各乳剤ともAgBr0.
6モル%を粒子表面の一部に局在含有させた) 0.23 ゼラチン 1.34 シアンカプラー(ExC) 0.32 色像安定剤(Cpd−6) 0.17 色像安定剤(Cpd−7) 0.40 色像安定剤(Cpd−8) 0.04 溶媒(Solv−6) 0.15 第六層(紫外線吸収層) ゼラチン 0.53 紫外線吸収剤(UV−1) 0.16 混色防止剤(Cpd−5) 0.02 溶媒(Solv−5) 0.08 第七層(保護層) ゼラチン 1.33 ポリビニルアルコールのアクリル変性共重合体(変性度
17%) 0.17 流動パラフィン 0.03 (Solv−3)溶媒 O=PO−C9H10(iso))3 まず、各試料は、ペーパー処理機を用いて、次の処理
工程でカラー現像のタンク容量の2倍補充するまで、連
続処理(ランニングテスト)を実施した。
染料(群青)を含む〕 第一層(青感層) 前記塩臭化銀乳剤 0.30 ゼラチン 1.86 イエローカプラー(ExY) 0.82 色像安定剤(Cpd−1) 0.19 溶媒(Solv−3) 0.35 色像安定剤(Cpd−7) 0.06 第二層(混色防止層) ゼラチン 0.99 混色防止剤(Cpd−5) 0.08 溶媒(Solv−1) 0.16 溶媒(Solv−4) 0.08 第三層(緑感層) 塩臭化銀乳剤(立方体、平均粒子サイズ0.55μmのもの
と、0.39μmのものとの1:3混合物(Agモル比)。粒子
サイズ分布の変動係数は0.10と0.08、各乳剤ともAgBr0.
8モル%を粒子表面に局在含有させた) 0.12 ゼラチン 1.24 マゼンタカプラー(ExM) 0.20 色像安定剤(Cpd−2) 0.03 色像安定剤(Cpd−3) 0.15 色像安定剤(Cpd−4) 0.02 色像安定剤(Cpd−9) 0.02 溶媒(Solv−2) 0.40 第四層(紫外線吸収層) ゼラチン 1.58 紫外線吸収剤(UV−1) 0.47 混色防止剤(Cpd−5) 0.05 溶媒(Solv−5) 0.24 第五層(赤感層) 塩臭化銀乳剤(立方体、平均粒子サイズ0.58μmのもの
と、0.45μmのものとの1:4混合物(Agモル比)。粒子
サイズ分布の変動係数は0.09と0.11、各乳剤ともAgBr0.
6モル%を粒子表面の一部に局在含有させた) 0.23 ゼラチン 1.34 シアンカプラー(ExC) 0.32 色像安定剤(Cpd−6) 0.17 色像安定剤(Cpd−7) 0.40 色像安定剤(Cpd−8) 0.04 溶媒(Solv−6) 0.15 第六層(紫外線吸収層) ゼラチン 0.53 紫外線吸収剤(UV−1) 0.16 混色防止剤(Cpd−5) 0.02 溶媒(Solv−5) 0.08 第七層(保護層) ゼラチン 1.33 ポリビニルアルコールのアクリル変性共重合体(変性度
17%) 0.17 流動パラフィン 0.03 (Solv−3)溶媒 O=PO−C9H10(iso))3 まず、各試料は、ペーパー処理機を用いて、次の処理
工程でカラー現像のタンク容量の2倍補充するまで、連
続処理(ランニングテスト)を実施した。
処理工程 温度 時間 補充液* タンク容量 カラー現像 38℃ 20秒 161ml 17l 漂白定着 35〜38℃ 20秒 215ml 17l リンス 35〜38℃ 7秒 ― 10l リンス 35〜38℃ 7秒 ― 10l リンス 35〜38℃ 6秒 350ml 10l 乾燥 70〜80℃ 30秒 *補充量は感光材料1m2あたり (リンス→へのタンク向流方式とした。) 各処理液の組成は以下の通りである。
漂白定着液(タンク液と補充液は同じ) 水 400ml 本発明の化合物I−6 1.7g チオ硫酸アンモニウム(70%) 100ml 亜硫酸ナトリウム 17g エチレンジアミン四酢酸鉄(III)アンモニウム 55g エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム 5g 臭化アンモニウム 40g 水を加えて 1000ml pH(25℃) 6.0 リンス液(タンク液と補充液は同じ) イオン交換水(カルシウム、マグネシウム各々3ppm以
下) 上記のようにして得た本発明の化合物を含む漂白定着
液で処理した場合、本発明の化合物を含まない漂白定着
液で処理した場合に比べて未露光部の増感色素の残色に
基づく反射濃度が0.055低くなり著しく改良された。
下) 上記のようにして得た本発明の化合物を含む漂白定着
液で処理した場合、本発明の化合物を含まない漂白定着
液で処理した場合に比べて未露光部の増感色素の残色に
基づく反射濃度が0.055低くなり著しく改良された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭58−160948(JP,A) 特公 平7−119974(JP,B2) 特公 昭62−32777(JP,B2) 欧州特許公開173540(EP,A3)
Claims (2)
- 【請求項1】ハロゲン化銀感光材料用の処理液におい
て、該処理液が下記一般式(I)で表される化合物を含
有する水溶液からなることを特徴とするハロゲン化銀感
光材料用の処理液。 一般式(I) - 【請求項2】前記一般式(I)で表される化合物を含有
する処理液でハロゲン化銀感光材料を処理することを特
徴とするハロゲン化銀感光材料の処理方法。
Priority Applications (4)
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---|---|---|---|
JP1286660A JP2632055B2 (ja) | 1989-11-02 | 1989-11-02 | ハロゲン化銀感光材料用の処理液および処理方法 |
DE1990632150 DE69032150T2 (de) | 1989-11-02 | 1990-11-02 | Photographisches Silberhalogenidmaterial, Verarbeitungslösung und dessen Verarbeitungsverfahren |
EP90121044A EP0426193B1 (en) | 1989-11-02 | 1990-11-02 | Silver halide photographic material and processing solution and process for the processing thereof |
US07/936,728 US5272044A (en) | 1989-11-02 | 1992-08-31 | Silver halide photographic material and processing solution and process for the processing thereof |
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---|---|---|---|
JP1286660A JP2632055B2 (ja) | 1989-11-02 | 1989-11-02 | ハロゲン化銀感光材料用の処理液および処理方法 |
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---|---|
JPH03146947A JPH03146947A (ja) | 1991-06-21 |
JP2632055B2 true JP2632055B2 (ja) | 1997-07-16 |
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---|---|---|---|
JP1286660A Expired - Fee Related JP2632055B2 (ja) | 1989-11-02 | 1989-11-02 | ハロゲン化銀感光材料用の処理液および処理方法 |
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---|---|---|---|---|
JPS58160948A (ja) * | 1982-03-18 | 1983-09-24 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | リツプマン型ハロゲン化銀写真感光材料 |
JPS6415734A (en) * | 1987-07-09 | 1989-01-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | Method for developing silver halide photosensitive material |
JPH0820705B2 (ja) * | 1987-06-29 | 1996-03-04 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀感光材料の現像処理方法 |
JPH01136579A (ja) * | 1987-11-20 | 1989-05-29 | Koyo Seiko Co Ltd | モータ |
JPH07119974B2 (ja) * | 1987-12-16 | 1995-12-20 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀感光材料の現像処理方法 |
-
1989
- 1989-11-02 JP JP1286660A patent/JP2632055B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JPH03146947A (ja) | 1991-06-21 |
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