JP2020505401A - イミダゾピリダジン化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
R1は、Hまたはハロゲンであり;
Lは、−CH=CH−、−(CH2)p−、および−(CH2)p−O−からなる群より選択され;
pは、1〜3の整数であり;
R2は、結合であるか、−(CH2)n−、−CO−、−NR4−(CH2)n−、または−O−(CH2)n−であり;
nは、0〜3の整数であり;
R4は、HまたはC1−6アルキルであり;
Wは、N、O、およびSの中から選択された1個〜4個のヘテロ原子を含有する飽和または部分的に不飽和の5〜8員の非置換であるか、置換されたモノサイクリックヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであり;
R3は、H、ハロゲン、直鎖状または分枝状のC1−6アルキル、直鎖状または分枝状のC2−10アルケニル、C3−10シクロアルキル、ハロC1−5アルキル、ヒドロキシC1−6アルキル、アミノ、モノまたはジ(C1−6アルキル)アミノ、ヒドロキシ、C1−6アルコキシ、C3−10シクロアルキルC1−6アルキル、(モノまたはジ(C1−6アルキル)アミノ)ヘテロシクロアルキル、(ヒドロキシC1−6アルキル)ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、およびヒドロキシヘテロシクロアルキルからなる群より選択される。
R1は、Hまたはハロゲンであり;
Lは、−CH=CH−、−(CH2)p−、および−(CH2)p−O−からなる群より選択され;
pは、1〜3の整数であり;
R2は、結合であるか、−(CH2)n−、−CO−、−NR4−(CH2)n−、または−O−(CH2)n−であり;
nは、0〜3の整数であり;
R4は、HまたはC1−6アルキルであり;
Wは、N、O、およびSの中から選択された1個〜4個のヘテロ原子を含有する飽和または部分的に不飽和の5〜8員の非置換であるか、置換されたモノサイクリックヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであり;
R3は、H、ハロゲン、直鎖状または分枝状のC1−6アルキル、直鎖状または分枝状のC2−10アルケニル、C3−10シクロアルキル、ハロC1−5アルキル、ヒドロキシC1−6アルキル、アミノ、モノまたはジ(C1−6アルキル)アミノ、ヒドロキシ、C1−6アルコキシ、C3−10シクロアルキルC1−6アルキル、(モノまたはジ(C1−6アルキル)アミノ)ヘテロシクロアルキル、(ヒドロキシC1−6アルキル)ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、およびヒドロキシヘテロシクロアルキルからなる群より選択される。
R1は、Hまたはハロゲンであり;
Lは、−CH=CH−、−(CH2)p−、および−(CH2)p−O−からなる群より選択され;
pは、1〜3の整数であり;
R2は、結合であるか、−(CH2)n−、−CO−、−NR4−(CH2)n−、または−O−(CH2)n−であり;
nは、0〜3の整数であり;
R4は、HまたはC1−6アルキルであり;
Wは、N、O、およびSの中から選択された1個〜4個のヘテロ原子を含有する飽和または部分的に不飽和の5〜8員の非置換であるか、置換されたモノサイクリックヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであり;
R3は、H、ハロゲン、直鎖状または分枝状のC1−6アルキル、直鎖状または分枝状のC2−10アルケニル、C3−10シクロアルキル、ハロC1−5アルキル、ヒドロキシC1−6アルキル、アミノ、モノまたはジ(C1−6アルキル)アミノ、ヒドロキシ、C1−6アルコキシ、C3−10シクロアルキルC1−6アルキル、(モノまたはジ(C1−6アルキル)アミノ)ヘテロシクロアルキル、(ヒドロキシC1−6アルキル)ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、およびヒドロキシヘテロシクロアルキルからなる群より選択される。
ステップ1)2−アミノ−3−ブロモ−5−ニトロフェノールの製造
1H−NMR(300MHz,DMSO−d6):δ10.66(s,1H),7.83(s,1H),7.46(s,1H),6.15(s,2H).
1H−NMR(300MHz,DMSO−d6):δ10.90(s,1H),7.75(s,1H),7.51(s,1H),7.36(s,1H).
1H−NMR(300MHz,CDCl3):δ7.84(s,1H),7.57(s,1H),7.18(s,1H),6.64(dd,1H),5.82(d,1H),5.41(d,1H).
1H−NMR(300MHz,CDCl3):δ6.61〜6.52(m,1H),6.39(s,1H),6.34(s,1H),6.17〜6.16(m,1H),5.69〜5.63(m,1H),5.21〜5.17(m,1H),4.08〜4.04(t,2H),3.71〜3.65(m,3H),2.88〜2.83(m,2H),2.80〜2.76(t,2H),2.31〜2.24(m,2),1.93〜1.87(m,2H),1.66〜1.58(m,3H).
1H−NMR(300MHz,CDCl3):δ8.20(m,1H),8.00〜7.96(d,1H),5.91〜5.87(d,1H),4.02〜3.98(t,2H),1.77〜1.70(m,2H),1.50〜1.40(m,1H),0.98〜0.93(t,3H).
1H−NMR(300MHz,DMSO−d6):δ9.03(m,1H),8.47(m,1H),8.45〜8.41(d,1H),7.66〜7.63(d,1H).
1H−NMR(300MHz,CDCl3):δ8.46(s,1H),8.36(s,1H),8.07〜8.04(d,1H),7.40(m,1H),7.29〜7.21(m,3H),6.73〜6.63(m,2H),5.76〜5.70(d,1H),5.27〜5.24(d,1H),4.16〜4.12(m,2H),3.77〜3.72(m,1H),2.90〜2.81(m,3H),2.35〜2.28(m,2H),1.95〜1.90(m,2H),1.69〜1.65(m,3H).
MS:[M+H]+m/z473.2;
1H−NMR(300MHz,DMSO−d6):δ11.14(bs,1H),9.86(s,1H),8.63〜8.61(d,1H),8.50〜8.49(d,1H),8.31〜8.28(m,1H),7.62〜7.59(m,1H),6.95〜6.90(m,1H),6.75〜6.60(m,3H),4.60(m,1H),4.05〜4.01(m,2H),2.79〜2.71(m,2H),2.67〜2.63(t,2H),2.15〜2.07(m,2H),1.71〜1.67(m,2H),1.39〜1.35(m,3H).
上記の実施例で製造した化合物について、次のような細胞成長抑制活性結果を示した。
ATCC(American Type Culture Collection、USA)から購入したSK−CO−1細胞株を、EMEM培養液(10%FBS、1%penicillin/streptomycin)で、5%CO2の存在下、30℃で培養した。培養されたSK−CO−1細胞株を5×104個/100μlで準備して96well−plateに入れて、1日間培養した。この後、同一のEMEM培養液に、試験化合物を10μMから0.1nMまで1/10の比率で階段式希釈をして処理した後、3日間培養した。細胞の生存能力を測定するために、SRB(sulforhodamine B colorimetric、sigma Cat.S1402)試験法を使用した。培養液を捨てた後、Wellあたり0.1mlの10%TCA(Trichloroacetic acid、Sigma Cat.T0699)を入れて、30分から1時間細胞株を固定した後、蒸留水で洗浄した後、空気中に露出させてplateを乾燥した。この後、0.4%SRB solutionをwllあたり100μlずつ入れて、常温で30分間細胞株を染色し、蒸留水と1%acetic acidでplateを洗浄した後、空気中で乾燥した。10nM trizma base solutionをwellあたり150μlずつ入れて、固体状のSRBを溶解させた後、Microplate−Readerを用いて540nMにおける吸光度を測定した。細胞株の成長抑制値(GI50)はGraphPad Prismソフトウェアを用いて算出した。その結果は下記表1に示した。
Claims (8)
- 下記化学式1のイミダゾピリダジン化合物またはその光学異性体:
R1は、Hまたはハロゲンであり;
Lは、−CH=CH−、−(CH2)p−、および−(CH2)p−O−からなる群より選択され;
pは、1〜3の整数であり;
R2は、結合であるか、−(CH2)n−、−CO−、−NR4−(CH2)n−、または−O−(CH2)n−であり;
nは、0〜3の整数であり;
R4は、HまたはC1−6アルキルであり;
Wは、N、O、およびSの中から選択された1個〜4個のヘテロ原子を含有する飽和または部分的に不飽和の5〜8員の非置換であるか、置換されたモノサイクリックヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであり;
R3は、H、ハロゲン、直鎖状または分枝状のC1−6アルキル、直鎖状または分枝状のC2−10アルケニル、C3−10シクロアルキル、ハロC1−5アルキル、ヒドロキシC1−6アルキル、アミノ、モノまたはジ(C1−6アルキル)アミノ、ヒドロキシ、C1−6アルコキシ、C3−10シクロアルキルC1−6アルキル、(モノまたはジ(C1−6アルキル)アミノ)ヘテロシクロアルキル、(ヒドロキシC1−6アルキル)ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、およびヒドロキシヘテロシクロアルキルからなる群より選択される。 - R1は、Hまたはハロゲンであることを特徴とする請求項1に記載の化合物。
- Lは、−CH=CH−または−(CH2)2−であることを特徴とする請求項1に記載の化合物。
- R2は、−O−(CH2)n−であり、nは、0、1、または2であることを特徴とする請求項1に記載の化合物。
- Wは、ピペリジニル基であることを特徴とする請求項1に記載の化合物。
- 前記化学式1の化合物が1−(2−(((15Z,5Z)−25−フルオロ−3−アザ−1(3,6)−イミダゾ[1,2−b]ピリダジナ−2(4,2)ピリミジナ−4(1,3)−ベンゼナシクロヘキサファン−5−エン−45−イル)オキシ)エチル)ピペリジン−4−オールであることを特徴とする請求項1に記載の化合物。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の化合物を活性成分として含む薬学的組成物。
- 前記薬学的組成物が癌または腫瘍を予防または治療するためのものであることを特徴とする請求項7に記載の薬学的組成物。
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