JP2018516933A

JP2018516933A - 抗ｉｌ−３４抗体を使用して神経学的疾患を治療するための組成物及び方法

Info

Publication number: JP2018516933A
Application number: JP2017562679A
Authority: JP
Inventors: コートニーイーズリー−ニール，; ロビーワイマー，; アリアクバルザリン，
Original assignee: ジェネンテック，インコーポレイテッド
Priority date: 2015-06-02
Filing date: 2016-06-01
Publication date: 2018-06-28
Also published as: US20180222974A1; EP3302552A1; HK1249016A1; CN107810012A; WO2016196679A1

Abstract

本発明は、抗ＩＬ−３４抗体を使用した神経学的疾患の治療方法及びミクログリアの密度の減少方法を提供する。
【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１５年６月２日出願の米国仮出願第６２／１７０，０６９号及び２０１６年５月１１日出願の米国仮出願第６２／３３５，０２８号の利益を主張するものであり、これらは各々、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

ＡＳＣＩＩテキストファイルでの配列表の提出
ＡＳＣＩＩテキストファイルでの以下の提出物の内容は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる：コンピュータ可読形態（ＣＲＦ）の配列表（ファイル名：１４６３９２０３１７４０ＳｅｑＬｉｓｔ．ｔｘｔ、記録日：２０１６年５月３１日、サイズ：４２ＫＢ）。

本発明は、抗ＩＬ−３４抗体を使用して神経学的疾患を治療するための組成物及び方法に関する。

神経変性疾患を含む神経学的疾患は、世界中で何億人もの人々に影響を及ぼす。神経学的疾患は、中枢神経系及び末梢神経系の障害であり、脳、脊髄、脳神経、末梢神経、神経根、自律神経系、神経筋接合部、及び筋肉が関与する（ＷＨＯ，Ｆｅｂ．２０１４）。アルツハイマー病、パーキンソン病、及びハンチントン病等の神経変性疾患は、神経系細胞の死または機能不全を特徴とし、認知障害及び運動障害等の症状を引き起こす。

認知症の主な原因であるアルツハイマー病は、米国で主な死亡原因の６位にランク付けされている（ＮａｔｉｏｎａｌＣｅｎｔｅｒｆｏｒＨｅａｌｔｈＳｔａｔｉｓｔｉｃｓ，ＣＤＣ，２０１３）。５４０万人超の米国人が現在アルツハイマー病と診断されており、毎年５００，０００人超の人々がアルツハイマー病で亡くなっている。アルツハイマー病は、かなりの社会的費用及び医療費を伴う。２０１３年、１５５０万人の介護人がアルツハイマー病患者を２２００億ドル分無給で介護したと推定されている。２０１４年、アルツハイマー病のヘルスケア関連費が２１４０億ドルであったと推定された。アルツハイマー病の有病率は劇的に増加すると予期されており、２０５０年までに１６００万人になると断言されている（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓＤｉｓｅａｓｅＦｏｕｎｄａｔｉｏｎＭａｒｃｈ２０１５）。

アルツハイマー病は、脳内での、ベータ−アミロイドペプチドから成る細胞外プラークの蓄積及びタウタンパク質から成る神経原線維タングルを特徴とする。大脳皮質及び脳の皮質下領域におけるその後のニューロン死により、神経変性が引き起こされる。アルツハイマー病の症状としては、記憶喪失、混乱、発話困難、運動障害、及び気分または人格の変化が挙げられる。パーキンソン病は、認知症及び進行性運動機能障害を特徴とする慢性の進行性神経変性疾患である。パーキンソン病は、中枢神経系におけるドーパミン産生ニューロンの死によって引き起こされる。大半の人々において、パーキンソン病は、特発性である（原因は不明である）。しかしながら、ごく一部の症例には、遺伝的な関連がある。ハンチントン病は、ハンチンチン（ｈｔｔ）と呼ばれる第四染色体に位置する遺伝子の２つのコピーのうちのいずれかにおける常染色体優性変異によって引き起こされる遺伝性神経変性障害である。ハンチンチン遺伝子内でのＣＡＧ（シトシン−アデニン−グアニン）トリプレットリピートストレッチの拡大により、脳内の細胞を進行的に損傷するハンチンチンタンパク質の修飾形態の産生がもたらされる。この疾患が進行すると、症状には、重度の運動、認知、及び精神医学的障害が含まれる。

神経炎症及び小膠細胞症が神経変性疾患に関与すると考えられている。神経炎症は、中枢神経系細胞の活性化及び炎症メディエーターの産生を特徴とする。小膠細胞症は、炎症シグナルに応答した常在性中枢神経系マクロファージであるミクログリアの異常増殖または肥大が関与する。神経炎症及び小膠細胞症は、神経変性疾患の基礎となる機構、例えば、アルツハイマー病におけるプラーク蓄積、ならびにパーキンソン病及びハンチントン病における神経細胞死及び神経機能障害を促進し得る（Ｂｌｏｃｋｅｔａｌ．，（２００５）ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＮｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｙ７６（２）：７７−９８、Ｍｏｌｌｅｒ（２０１０）ＪＮｅｕｒａｌＴｒａｎｓｍ１１７（８）：１００１−１００８）。慢性神経炎症及び小膠細胞症は、他の神経変性疾患及び神経発達疾患、例えば、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、プリオン病、脊髄小脳失調、脊髄性筋萎縮症、自閉症、及び自閉症スペクトラム障害にも生じる（Ａｍｏｒｅｔａｌ．，（２０１４）Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ１４２（２）：１５１−１６６、Ｅｌ−Ａｎｓａｒｙｅｔａｌ．（２０１２）ＪｏｆＮｅｕｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ９：２６５）。

現在、アルツハイマー病または他の神経学的疾患の治療法は存在しない。例えば、現在のアルツハイマー病の薬剤は、運動障害及び認知障害等のアルツハイマー病の症状を治療するために神経伝達物質の調節に焦点を合わせている。しかしながら、これらの薬剤は、限定された効力しか示さず、疾患の進行を食い止めない。

したがって、神経学的疾患に対する新規の治療アプローチ、具体的には、基礎疾患病変を標的とするアプローチに対する満たされていない要求が存在する。

特許出願及び公報を含む本明細書で引用される全ての参考文献は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。

新規の治療アプローチに対する要求を満たす神経学的疾患の治療方法が本明細書に開示される。

したがって、一態様は、個体における神経学的疾患の治療方法であって、個体に有効量の抗ＩＬ−３４抗体を投与することを含む、方法を含む。いくつかの実施形態では、個体は、神経学的疾患を有するか、または神経学的疾患と診断されている。いくつかの実施形態では、個体の脳内のミクログリアの密度が減少する。いくつかの実施形態では、個体の脳内のアミロイドプラーク付近の樹状突起棘の密度が増加する。

別の態様は、神経学的疾患の１つ以上の症状を呈する個体の治療方法であって、個体に有効量の抗ＩＬ−３４抗体を投与することを含む、方法を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の症状は、記憶喪失、混乱、失見当識、気分変化、及び行動変化からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、１つ以上の症状は、有効量の抗ＩＬ−３４抗体の投与後に改善する。いくつかの実施形態では、１つ以上の症状は、ミニメンタルステート検査を使用して測定される。

さらに別の態様は、個体の脳内のミクログリアの密度の減少方法であって、個体に有効量の抗ＩＬ−３４抗体を投与することを含む、方法を含む。いくつかの実施形態では、脳内のミクログリアの密度は、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、または少なくとも８０％減少する。

いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４に結合する単離された抗体であり、本抗体は、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｇｌｕ１０３、Ｌｅｕ１０９、Ｇｌｎ１０６、Ａｓｎ１５０、Ｌｅｕ１２７、Ａｓｎ１２８、Ｓｅｒ１８４、Ｌｅｕ１８６、Ａｓｎ１８７、Ｌｙｓ４４、Ｇｌｕ１２１、Ａｓｐ１０７、Ｇｌｕ１１１、Ｓｅｒ１０４、Ｇｌｎ１２０、Ｔｒｐ１１６、及びＡｓｎ６１のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号１における位置に基づき、本抗体は、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害する。

いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４に結合する単離された抗体であり、本抗体は、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｇｌｕ１０３〜Ａｓｎ１５０のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号１に基づき、本抗体は、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害する。

いくつかの実施形態では、本抗体は、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｇｌｕ１０３、Ｌｅｕ１０９、Ｇｌｎ１０６、及びＡｓｎ１５０のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号１における位置に基づく。いくつかの実施形態では、エピトープは、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｓｅｒ１００、Ｇｌｕ１２３、Ｔｒｐ１１６、Ｔｈｒ１２４、Ｌｅｕ１２７、Ａｓｎ１２８、Ｇｌｎ１３１、及びＴｈｒ１３４のうちの少なくとも１つをさらに含み、アミノ酸残基の位置は、配列番号１における位置に基づく。いくつかの実施形態では、本抗体は、ヒトＩＬ−３４の１００〜１０８位、１１６〜１３４位、１０９位、及び１５０位内のアミノ酸に結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号１における位置に基づく。

いくつかの実施形態では、本抗体は、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ａｓｎ１２８、Ｓｅｒ１８４、Ｌｅｕ１８６、Ａｓｎ１８７、Ｌｙｓ４４、及びＧｌｕ１２１のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号１における位置に基づく。いくつかの実施形態では、エピトープは、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｐｈｅ４０、Ａｓｐ４３、Ｌｅｕ１２５、Ｇｌｎ１８９、Ｔｈｒ３６、及びＶａｌ１８５のうちの少なくとも１つをさらに含み、アミノ酸残基の位置は、配列番号１における位置に基づく。いくつかの実施形態では、本抗体は、ヒトＩＬ−３４の３６〜４４位、１２１〜１２８位、及び１８４〜１８７位内のアミノ酸に結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号１における位置に基づく。

いくつかの実施形態では、本抗体は、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｇｌｕ１０３〜Ｌｅｕ１２７のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号１における位置に基づく。いくつかの実施形態では、本抗体は、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ａｓｐ１０７、Ｇｌｕ１１１、Ｓｅｒ１０４、Ｇｌｎ１２０、Ｇｌｕ１０３、Ｌｅｕ１０９、Ｔｒｐ１１６、及びＡｓｎ６１のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号１における位置に基づく。いくつかの実施形態では、エピトープは、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｐｒｏ１５２、Ｖａｌ１０８、Ｌｅｕ１１０、Ｇｌｎ１０６、Ｇｌｕ１２３、Ｌｅｕ１２７、Ｌｙｓ１１７、Ｉｌｅ６０、及びＬｙｓ５５のうちの少なくとも１つをさらに含み、アミノ酸残基の位置は、配列番号１における位置に基づく。いくつかの実施形態では、本抗体は、ヒトＩＬ−３４の５５〜６１位、１００〜１０８位、１０９位、１１１〜１２７位、及び１５２位内のアミノ酸に結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号１における位置に基づく。

いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号３のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号４のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号３のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号４のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）を含むＨＶＲ−Ｌ３、及び（ｃ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）を含むＨＶＲ−Ｈ２を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む。

いくつかの実施形態では、本抗体は、ＩＬ−３４二量体に結合する。いくつかの実施形態では、本抗体は、ヒトＩＬ−３４二量体の両方のプロトマーにわたるエピトープに結合する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４に結合する単離された抗体であり、本抗体は、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害し、本抗体は、ＩＬ−３４二量体に結合する。

いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）またはＧＩＮＱＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３２）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）またはＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）またはＱＱＹＴＡＬＰＹＴ（配列番号４９）またはＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）またはＱＱＹＳＤＶＰＹＴ（配列番号４７）またはＱＱＳＲＴＡＲＰＴ（配列番号４１）を含むＨＶＲ−Ｌ３、及び（ｃ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）またはＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）またはＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）またはＧＩＮＱＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３２）を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）またはＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）またはＱＱＹＴＡＬＰＹＴ（配列番号４９）またはＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）またはＱＱＹＳＤＶＰＹＴ（配列番号４７）またはＱＱＳＲＴＡＲＰＴ（配列番号４１）またはＱＱＳＦＹＦＰＮ（配列番号３８）またはＱＱＳＹＴＴＰＰ（配列番号４２）またはＱＱＹＴＡＬＰＹ（配列番号４８）またはＱＱＹＳＤＬＰＹ（配列番号４４）またはＱＱＹＳＤＶＰＹ（配列番号４６）またはＱＱＳＲＴＡＲＰ（配列番号４０）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む。

いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）を含むＨＶＲ−Ｌ３、及び（ｃ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む。

いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号５のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号６のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号５のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号６のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号７のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号８のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号７のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号８のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号９のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１０のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号９のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１０のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号１１のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１２のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号１１のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１２のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号１３のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１４のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号１３のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１４のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む。

いくつかの実施形態では、本抗体は、ヒトＩＬ−３４二量体の両方のプロトマーにわたるエピトープに結合する。いくつかの実施形態では、本抗体は、ＩＬ−３４活性を中和する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４に結合する単離された抗体であり、本抗体は、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害し、本抗体は、ＩＬ−３４活性を中和する。

いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＲＧＡＹＲＦＡＹ（配列番号５６）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）を含むＨＶＲ−Ｌ３、及び（ｃ）アミノ酸配列ＳＩＴＰＡＳＧＤＴＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５４）を含むＨＶＲ−Ｈ２を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＮＹＩＨ（配列番号５５）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＩＴＰＡＳＧＤＴＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５４）を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＳＲＧＡＹＲＦＡＹ（配列番号５６）を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号１５のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１６のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、配列番号１５のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１６のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む。先行実施形態のうちのいずれかと組み合わせられ得るいくつかの実施形態では、本抗体は、ヒトＣＳＦ−１とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害しない。

先行実施形態のうちのいずれかと組み合わせられ得るいくつかの実施形態では、本抗体は、モノクローナル抗体である。先行実施形態のうちのいずれかと組み合わせられ得るいくつかの実施形態では、本抗体は、ヒト抗体、ヒト化抗体、またはキメラ抗体である。先行実施形態のうちのいずれかと組み合わせられ得るいくつかの実施形態では、本抗体は、二重特異性抗体である。いくつかの実施形態では、二重特異性抗体は、ヒトＣＳＦ−１に対する第２の結合特異性を含む。いくつかの実施形態では、二重特異性抗体は、ヒトＣＳＦ−１のヒトＣＳＦ−１Ｒへの結合を阻害する。

先行実施形態のうちのいずれかと組み合わせられ得るいくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４に結合する抗体断片である。いくつかの実施形態では、断片は、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、Ｆａｂ’−ＳＨ断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、Ｆｖ断片、またはｓｃＦｖ断片である。

先行実施形態のうちのいずれかと組み合わせられ得るいくつかの実施形態では、本抗体は、１アーム抗体である。先行実施形態のうちのいずれかと組み合わせられ得るいくつかの実施形態では、本抗体は、線状抗体である。先行実施形態のうちのいずれかと組み合わせられ得るいくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、全長ＩｇＧ１抗体またはＩｇＧ４抗体である。

先行実施形態のうちのいずれかと組み合わせられ得るいくつかの実施形態では、本方法は、個体に有効量のＣＳＦ−１Ｒ阻害剤を投与することをさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤は、小分子阻害剤である。いくつかの実施形態では、小分子阻害剤は、ＧＷ２５８０である。いくつかの実施形態では、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤は、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体である。

いくつかの実施形態では、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、ヒトＣＳＦ−１Ｒに結合する単離された抗体であり、本抗体は、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ａｒｇ１４４、Ｇｌｎ２４８、Ｇｌｎ２４９、Ｓｅｒ２５０、Ｐｈｅ２５２、及びＡｓｎ２５４のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号２における位置に基づき、本抗体は、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害する。

いくつかの実施形態では、本抗体は、ＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ａｒｇ１４４を含むエピトープに結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号２における位置に基づく。いくつかの実施形態では、エピトープは、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ａｒｇ１４２、Ａｒｇ１４６、及びＡｒｇ１５０のうちの少なくとも１つをさらに含み、アミノ酸残基の位置は、配列番号２における位置に基づく。いくつかの実施形態では、エピトープは、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｓｅｒ１７２及びＡｒｇ１９２のうちの少なくとも１つをさらに含み、アミノ酸残基の位置は、配列番号２における位置に基づく。いくつかの実施形態では、エピトープは、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ａｒｇ１４６、Ｍｅｔ１４９、Ａｒｇ１５０、Ｐｈｅ１６９、Ｉｌｅ１７０、及びＧｌｎ１７３のうちの少なくとも１つをさらに含み、アミノ酸残基の位置は、配列番号２における位置に基づく。いくつかの実施形態では、本抗体は、１４２〜１５０位及び１６９〜１７３位内のアミノ酸に結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号２における位置に基づく。

いくつかの実施形態では、本抗体は、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｇｌｎ２４８、Ｇｌｎ２４９、Ｓｅｒ２５０、Ｐｈｅ２５２、及びＡｓｎ２５４のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号２における位置に基づく。いくつかの実施形態では、エピトープは、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｔｙｒ２５７をさらに含み、アミノ酸残基の位置は、配列番号２における位置に基づく。いくつかの実施形態では、エピトープは、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｐｒｏ２４７、Ｇｌｎ２５８、及びＬｙｓ２５９のうちの少なくとも１つをさらに含み、アミノ酸残基の位置は、配列番号２における位置に基づく。いくつかの実施形態では、エピトープは、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｖａｌ２３１、Ａｓｐ２５１、及びＴｙｒ２５７のうちの少なくとも１つをさらに含み、アミノ酸残基の位置は、配列番号２における位置に基づく。いくつかの実施形態では、本抗体は、２３１位、２４８〜２５２位、及び２５４位内のアミノ酸残基に結合し、アミノ酸残基の位置は、配列番号２における位置に基づく。

先行実施形態と組み合わせられ得るいくつかの実施形態では、本方法は、個体に有効量の抗ＣＳＦ−１抗体を投与することをさらに含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＳＦ−１抗体は、ヒトＣＳＦ−１のヒトＣＳＦ−１Ｒへの結合を阻害する。

先行実施形態と組み合わせられ得るいくつかの実施形態では、個体は、ヒトである。

先行実施形態と組み合わせられ得るいくつかの実施形態では、神経学的疾患は、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、神経障害性疼痛、プリオン病、脊髄小脳失調、脊髄性筋萎縮症、自閉症、及び自閉症スペクトラム障害からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、アルツハイマー病である。先行実施形態と組み合わせられ得るいくつかの実施形態では、神経学的疾患は、神経炎症及び小膠細胞症を特徴とする。

別の態様は、抗ＩＬ−３４抗体及び薬学的に許容される担体を含む薬学的組成物を含むキットを含む。いくつかの実施形態では、薬学的組成物は、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤は、小分子阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤は、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体である。いくつかの実施形態では、本キットは、神経学的疾患の治療のための有効量の薬学的組成物の個体への投与に関する指示をさらに含む。いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、神経障害性疼痛、プリオン病、脊髄小脳失調、脊髄性筋萎縮症、自閉症、及び自閉症スペクトラム障害からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、アルツハイマー病である。いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、神経障害性疼痛である。いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、筋萎縮性側索硬化症である。

本明細書に記載の様々な実施形態の特性のうちの１つ、いくつか、または全てを組み合わせて、本発明の他の実施形態を形成することができることを理解されたい。本発明のこれら及び他の態様は、当業者に明らかになるであろう。

抗ＩＬ−３４抗体ＹＷ４０４．１、ＹＷ４０４．６、ＹＷ４０５．３、ＹＷ４０４．３３、ＹＷ４０４．３３．１０、ＹＷ４０４．３３．１２、ＹＷ４０４．３３．１１、ＹＷ４０４．３３．５６、及びＹＷ４０４．３３．９３の可変重鎖（図１Ａ）及び軽鎖（図１Ｂ）配列を示す。これらの抗体の親和性成熟を標的としたアミノ酸残基がボックスで囲まれている。図１Ａは、４０４．１（配列番号１５）、４０４．６（配列番号６８）、４０５．３（配列番号２５）、４０４．３３（配列番号５）、４０４．３３．１０（配列番号７）、４０４．３３．１２（配列番号１１）、４０４．３３．１１（配列番号９）、４０４．３３．５６（配列番号３）、及び４０４．３３．９３（配列番号１３）のＶＨアミノ酸配列を示す。４０４．１のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５５）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５４）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号５６）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．６のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号７０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号７１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号７２）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０５．３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号７３）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号７４）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号７５）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５９）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１０のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５９）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１２のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５９）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１１のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５９）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．５６のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５９）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５２）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．９３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５９）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３２）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．１のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３１）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３５）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号５６）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．６のＣＤＲ−Ｈ３（配列番号８１）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０５．３のＣＤＲ−Ｈ３（配列番号８４）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３６）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１０のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３６）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１２のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３６）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１１のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３６）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．５６のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３７）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．９３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３６）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３２）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．１のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号６０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６３）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２９）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５７）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．１０のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５７）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．１２のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５７）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．１１のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５７）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．５６のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５７）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６２）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．９３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５７）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２７）が、接触番号付けに従って示されている。図１Ｂは、４０４．１（配列番号１６）、４０４．６（配列番号６９）、４０５．３（配列番号２６）、４０４．３３（配列番号６）、４０４．３３．１０（配列番号８）、４０４．３３．１２（配列番号１２）、４０４．３３．１１（配列番号１０）、４０４．３３．５６（配列番号４）、及び４０４．３３．９３（配列番号１４）のＶＬアミノ酸配列を示す。４０４．１のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．６のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０５．３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号７６）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号７７）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号７８）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１０のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４９）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１２のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４５）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１１のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４７）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．５６のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号３９）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．９３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４１）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．１のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．６のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０５．３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号８５）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号８６）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号８７）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１０のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４９）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１２のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４５）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１１のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４７）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．５６のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号３９）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．９３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４１）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．１のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４２）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．６のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４２）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４２）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．１０のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．１２のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４４）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．１１のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４６）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．５６のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号３８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．９３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４０）が、接触番号付けに従って示されている。ＫａｂａｔＨＶＲ間の重鎖フレームワーク領域配列は、図１Ａに示されるＦＲ１配列（配列番号１７）、ＦＲ２配列（配列番号１８）、ＦＲ３（配列番号１９）、及びＦＲ４（配列番号２０）である。ＫａｂａｔＨＶＲ間の軽鎖フレームワーク領域配列は、図１Ｂに示されるＦＲ１配列（配列番号２１）、ＦＲ２配列（配列番号２２）、ＦＲ３配列（配列番号２３）、及びＦＲ４配列（配列番号２４）である。図１に記載の抗ＩＬ−３４抗体ＹＷ４０４．１、ＹＷ４０４．６、ＹＷ４０５．３、ＹＷ４０４．３３、ＹＷ４０４．３３．１０、ＹＷ４０４．３３．１２、ＹＷ４０４．３３．１１、ＹＷ４０４．３３．５６、及びＹＷ４０４．３３．９３は、ＰＣＴ／ＵＳ１３／２４９９８（国際公開第ＷＯ／２０１３／１１９７１６号）に記載されている。抗ＩＬ−３４抗体ＹＷ４０４．１、ＹＷ４０４．６、ＹＷ４０５．３、ＹＷ４０４．３３、ＹＷ４０４．３３．１０、ＹＷ４０４．３３．１２、ＹＷ４０４．３３．１１、ＹＷ４０４．３３．５６、及びＹＷ４０４．３３．９３の可変重鎖（図１Ａ）及び軽鎖（図１Ｂ）配列を示す。これらの抗体の親和性成熟を標的としたアミノ酸残基がボックスで囲まれている。図１Ａは、４０４．１（配列番号１５）、４０４．６（配列番号６８）、４０５．３（配列番号２５）、４０４．３３（配列番号５）、４０４．３３．１０（配列番号７）、４０４．３３．１２（配列番号１１）、４０４．３３．１１（配列番号９）、４０４．３３．５６（配列番号３）、及び４０４．３３．９３（配列番号１３）のＶＨアミノ酸配列を示す。４０４．１のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５５）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５４）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号５６）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．６のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号７０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号７１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号７２）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０５．３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号７３）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号７４）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号７５）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５９）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１０のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５９）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１２のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５９）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１１のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５９）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．５６のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５９）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５２）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．９３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５９）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号５１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３２）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．１のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３１）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３５）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号５６）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．６のＣＤＲ−Ｈ３（配列番号８１）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０５．３のＣＤＲ−Ｈ３（配列番号８４）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３６）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１０のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３６）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１２のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３６）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１１のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３６）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．５６のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３７）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．９３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号３０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号３６）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号３２）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．１のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号６０）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６３）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２９）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５７）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．１０のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５７）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．１２のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５７）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．１１のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５７）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．５６のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５７）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６２）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．９３のＣＤＲ−Ｈ１（配列番号５７）、ＣＤＲ−Ｈ２（配列番号６１）、及びＣＤＲ−Ｈ３（配列番号２７）が、接触番号付けに従って示されている。図１Ｂは、４０４．１（配列番号１６）、４０４．６（配列番号６９）、４０５．３（配列番号２６）、４０４．３３（配列番号６）、４０４．３３．１０（配列番号８）、４０４．３３．１２（配列番号１２）、４０４．３３．１１（配列番号１０）、４０４．３３．５６（配列番号４）、及び４０４．３３．９３（配列番号１４）のＶＬアミノ酸配列を示す。４０４．１のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．６のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０５．３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号７６）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号７７）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号７８）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４３）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１０のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４９）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１２のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４５）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１１のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４７）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．５６のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号３９）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．３３．９３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４１）が、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示されている。４０４．１のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．６のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０５．３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号８５）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号８６）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号８７）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４３）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１０のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４９）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１２のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４５）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．１１のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４７）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．５６のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号３９）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．３３．９３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５０）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号５３）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４１）が、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けに従って示されている。４０４．１のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４２）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．６のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４２）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４２）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．１０のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．１２のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４４）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．１１のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４６）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．５６のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号３８）が、接触番号付けに従って示されている。４０４．３３．９３のＣＤＲ−Ｌ１（配列番号５８）、ＣＤＲ−Ｌ２（配列番号３４）、及びＣＤＲ−Ｌ３（配列番号４０）が、接触番号付けに従って示されている。ＫａｂａｔＨＶＲ間の重鎖フレームワーク領域配列は、図１Ａに示されるＦＲ１配列（配列番号１７）、ＦＲ２配列（配列番号１８）、ＦＲ３（配列番号１９）、及びＦＲ４（配列番号２０）である。ＫａｂａｔＨＶＲ間の軽鎖フレームワーク領域配列は、図１Ｂに示されるＦＲ１配列（配列番号２１）、ＦＲ２配列（配列番号２２）、ＦＲ３配列（配列番号２３）、及びＦＲ４配列（配列番号２４）である。図１に記載の抗ＩＬ−３４抗体ＹＷ４０４．１、ＹＷ４０４．６、ＹＷ４０５．３、ＹＷ４０４．３３、ＹＷ４０４．３３．１０、ＹＷ４０４．３３．１２、ＹＷ４０４．３３．１１、ＹＷ４０４．３３．５６、及びＹＷ４０４．３３．９３は、ＰＣＴ／ＵＳ１３／２４９９８（国際公開第ＷＯ／２０１３／１１９７１６号）に記載されている。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリアの代表的な画像を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度（図３Ａ）、平均細胞体サイズ（図３Ｂ）、細胞周囲長（図３Ｃ）、及び平均ミクログリアサイズ（図３Ｄ）を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度（図３Ａ）、平均細胞体サイズ（図３Ｂ）、細胞周囲長（図３Ｃ）、及び平均ミクログリアサイズ（図３Ｄ）を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度（図３Ａ）、平均細胞体サイズ（図３Ｂ）、細胞周囲長（図３Ｃ）、及び平均ミクログリアサイズ（図３Ｄ）を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度（図３Ａ）、平均細胞体サイズ（図３Ｂ）、細胞周囲長（図３Ｃ）、及び平均ミクログリアサイズ（図３Ｄ）を示す。抗ＩＬ−３４抗体（腹腔内）＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０（経口）、または抗ｇｐ１２０対照抗体（腹腔内）＋ビヒクル（メチルセルロースＴｗｅｅｎ−８０（ＭＣＴ））（経口）での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリアの代表的な画像を示す。抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０または抗ｇｐ１２０対照抗体（腹腔内）＋ＭＣＴ（経口）での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリアのＩｂａ１免疫組織化学（図６Ａ）及びＩｂａ１陽性細胞数（図６Ｂ）を示す。Ｉｂａ１陽性細胞数は、抗ＩＬ−３４抗体及び抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０がミクログリアを有効に枯渇させ、ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰの発現損失を単に引き起こさないことを確証する。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリアのＩｂａ１免疫組織化学（図６Ａ）及びＩｂａ１陽性細胞数（図６Ｂ）を示す。Ｉｂａ１陽性細胞数は、抗ＩＬ−３４抗体及び抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０がミクログリアを有効に枯渇させ、ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰの発現損失を単に引き起こさないことを確証する。抗ＩＬ−３４抗体または抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０での処置後にＩｂａ１発現に変化が見られなかったことを示し、ミクログリア枯渇が残りのミクログリアの活性化をもたらさないことを示唆する。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリアのＧＦＡＰ免疫組織化学（図８Ａ）及びＧＦＡＰ陽性細胞数（図８Ｂ）を示す。抗ＩＬ−３４抗体または抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０での処置後のかなりの数のミクログリアの損失にもかかわらず、ＧＦＡＰの免疫組織化学は、星状膠細胞の変化を示さず、ミクログリア枯渇が星状膠細胞応答を引き起こさなかったことを示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリアのＧＦＡＰ免疫組織化学（図８Ａ）及びＧＦＡＰ陽性細胞数（図８Ｂ）を示す。抗ＩＬ−３４抗体または抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０での処置後のかなりの数のミクログリアの損失にもかかわらず、ＧＦＡＰの免疫組織化学は、星状膠細胞の変化を示さず、ミクログリア枯渇が星状膠細胞応答を引き起こさなかったことを示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリアの代表的な画像を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度（図１０Ａ）、平均細胞体サイズ（図１０Ｂ）、細胞周囲長（図１０Ｃ）、及び平均ミクログリアサイズ（図１０Ｄ）を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度（図１０Ａ）、平均細胞体サイズ（図１０Ｂ）、細胞周囲長（図１０Ｃ）、及び平均ミクログリアサイズ（図１０Ｄ）を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度（図１０Ａ）、平均細胞体サイズ（図１０Ｂ）、細胞周囲長（図１０Ｃ）、及び平均ミクログリアサイズ（図１０Ｄ）を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度（図１０Ａ）、平均細胞体サイズ（図１０Ｂ）、細胞周囲長（図１０Ｃ）、及び平均ミクログリアサイズ（図１０Ｄ）を示す。破砕して飼料に加えた化合物Ｘ、または対照飼料での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウス由来の皮質灰白質中のミクログリアの代表的な画像を示す。破砕して飼料に加えた化合物Ｘ、または対照飼料での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウス由来の皮質灰白質中のミクログリア密度を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウス由来の皮質灰白質中のミクログリアの代表的な画像を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウス由来の皮質灰白質中のミクログリア密度を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスの脳梁由来の白質中のミクログリアの代表的な画像を示す。＊ｐ＜０．０５。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスの脳梁由来の白質中のミクログリア密度を示す。＊ｐ＜０．０５、＊＊ｐ＜０．００００５。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスの海馬采由来の白質中のミクログリアの代表的な画像を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスの海馬采由来の白質中のミクログリア密度を示す。＊ｐ＜０．０５。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスの海馬中のミクログリアの代表的な画像を示す。抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、または抗ｇｐ１２０対照抗体での処置後のＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスの海馬中のミクログリア標識面積パーセントを示す。＊ｐ＜０．０５。ＰＳ２ＡＰＰアルツハイマー病マウスモデルにおけるプラークとミクログリアとの関連性を示す。図２１Ａは、１３〜３２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおける有芯アミロイドプラーク、血管、及びミクログリアの代表的な画像を示す。図２１Ｂは、１８〜５２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるプラーク関連ミクログリアのミクログリア密度を示す。図２１Ｃは、１２〜５２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋及びＰＳ２ＡＰＰ^−／−マウスにおける全ミクログリアを示す。図２１Ｄは、１２〜５２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋及びＰＳ２ＡＰＰ^−／−マウスにおけるミクログリア増殖を示す。ＰＳ２ＡＰＰアルツハイマー病マウスモデルにおけるプラークとミクログリアとの関連性を示す。図２１Ａは、１３〜３２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおける有芯アミロイドプラーク、血管、及びミクログリアの代表的な画像を示す。図２１Ｂは、１８〜５２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるプラーク関連ミクログリアのミクログリア密度を示す。図２１Ｃは、１２〜５２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋及びＰＳ２ＡＰＰ^−／−マウスにおける全ミクログリアを示す。図２１Ｄは、１２〜５２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋及びＰＳ２ＡＰＰ^−／−マウスにおけるミクログリア増殖を示す。ＰＳ２ＡＰＰアルツハイマー病マウスモデルにおけるプラークとミクログリアとの関連性を示す。図２１Ａは、１３〜３２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおける有芯アミロイドプラーク、血管、及びミクログリアの代表的な画像を示す。図２１Ｂは、１８〜５２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるプラーク関連ミクログリアのミクログリア密度を示す。図２１Ｃは、１２〜５２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋及びＰＳ２ＡＰＰ^−／−マウスにおける全ミクログリアを示す。図２１Ｄは、１２〜５２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋及びＰＳ２ＡＰＰ^−／−マウスにおけるミクログリア増殖を示す。ＰＳ２ＡＰＰアルツハイマー病マウスモデルにおけるプラークとミクログリアとの関連性を示す。図２１Ａは、１３〜３２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおける有芯アミロイドプラーク、血管、及びミクログリアの代表的な画像を示す。図２１Ｂは、１８〜５２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるプラーク関連ミクログリアのミクログリア密度を示す。図２１Ｃは、１２〜５２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋及びＰＳ２ＡＰＰ^−／−マウスにおける全ミクログリアを示す。図２１Ｄは、１２〜５２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋及びＰＳ２ＡＰＰ^−／−マウスにおけるミクログリア増殖を示す。ＰＳ２ＡＰＰアルツハイマー病マウスモデルにおけるプラークとニューロン／シナプシスとの関連性を示す。図２２Ａは、１３〜３２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＧＦＰ−Ｍマウスにおける有芯アミロイドプラーク、血管、及びニューロン／シナプシスの代表的な画像を示す。図２２Ｂは、１３〜１００週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋及びＰＳ２ＡＰＰ^−／−マウスにおけるプラークに近接した樹状突起棘密度（プラークを有する視野内の樹状セグメントの突起棘密度）、及びそのプラークから離れた樹状突起棘密度（最も近いプラークから少なくとも１００マイクロメートルの樹状セグメントの突起棘密度）を示す。図２２Ｃは、１２〜１００週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋マウスにおけるプラーク密度及び予測相対シナプス密度を示す。ＰＳ２ＡＰＰアルツハイマー病マウスモデルにおけるプラークとニューロン／シナプシスとの関連性を示す。図２２Ａは、１３〜３２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＧＦＰ−Ｍマウスにおける有芯アミロイドプラーク、血管、及びニューロン／シナプシスの代表的な画像を示す。図２２Ｂは、１３〜１００週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋及びＰＳ２ＡＰＰ^−／−マウスにおけるプラークに近接した樹状突起棘密度（プラークを有する視野内の樹状セグメントの突起棘密度）、及びそのプラークから離れた樹状突起棘密度（最も近いプラークから少なくとも１００マイクロメートルの樹状セグメントの突起棘密度）を示す。図２２Ｃは、１２〜１００週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋マウスにおけるプラーク密度及び予測相対シナプス密度を示す。ＰＳ２ＡＰＰアルツハイマー病マウスモデルにおけるプラークとニューロン／シナプシスとの関連性を示す。図２２Ａは、１３〜３２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＧＦＰ−Ｍマウスにおける有芯アミロイドプラーク、血管、及びニューロン／シナプシスの代表的な画像を示す。図２２Ｂは、１３〜１００週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋及びＰＳ２ＡＰＰ^−／−マウスにおけるプラークに近接した樹状突起棘密度（プラークを有する視野内の樹状セグメントの突起棘密度）、及びそのプラークから離れた樹状突起棘密度（最も近いプラークから少なくとも１００マイクロメートルの樹状セグメントの突起棘密度）を示す。図２２Ｃは、１２〜１００週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋マウスにおけるプラーク密度及び予測相対シナプス密度を示す。処置レジメン及びＰＳ２ＡＰＰアルツハイマー病マウスモデルにおけるミクログリアを枯渇させた結果を示す。図２３Ａは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスの処置レジメンの時系列を示す。図２３Ｂは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で４週間処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリアの代表的な画像を示す。図２３Ｃは、示される処置レジメンを使用して抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度を示す。図２３Ｄは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）での処置後のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア、プラーク、及びニューロンの代表的な画像を示す。プラークをメトキシ−Ｘ０４で標識し、ニューロンをＥ１６でのｄｓ−ｒｅｄ発現プラスミドの子宮内電気穿孔法によって標識して、体性感覚皮質における第２／３層錐体ニューロンを標識した。図２３Ｅは、示される処置レジメンを使用した抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０（枯渇）またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）での処置後のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおける突起棘密度比を示す。＊ｐ＜０．０５、＊＊ｐ＜０．００１。処置レジメン及びＰＳ２ＡＰＰアルツハイマー病マウスモデルにおけるミクログリアを枯渇させた結果を示す。図２３Ａは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスの処置レジメンの時系列を示す。図２３Ｂは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で４週間処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリアの代表的な画像を示す。図２３Ｃは、示される処置レジメンを使用して抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度を示す。図２３Ｄは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）での処置後のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア、プラーク、及びニューロンの代表的な画像を示す。プラークをメトキシ−Ｘ０４で標識し、ニューロンをＥ１６でのｄｓ−ｒｅｄ発現プラスミドの子宮内電気穿孔法によって標識して、体性感覚皮質における第２／３層錐体ニューロンを標識した。図２３Ｅは、示される処置レジメンを使用した抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０（枯渇）またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）での処置後のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおける突起棘密度比を示す。＊ｐ＜０．０５、＊＊ｐ＜０．００１。処置レジメン及びＰＳ２ＡＰＰアルツハイマー病マウスモデルにおけるミクログリアを枯渇させた結果を示す。図２３Ａは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスの処置レジメンの時系列を示す。図２３Ｂは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で４週間処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリアの代表的な画像を示す。図２３Ｃは、示される処置レジメンを使用して抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度を示す。図２３Ｄは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）での処置後のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア、プラーク、及びニューロンの代表的な画像を示す。プラークをメトキシ−Ｘ０４で標識し、ニューロンをＥ１６でのｄｓ−ｒｅｄ発現プラスミドの子宮内電気穿孔法によって標識して、体性感覚皮質における第２／３層錐体ニューロンを標識した。図２３Ｅは、示される処置レジメンを使用した抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０（枯渇）またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）での処置後のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおける突起棘密度比を示す。＊ｐ＜０．０５、＊＊ｐ＜０．００１。処置レジメン及びＰＳ２ＡＰＰアルツハイマー病マウスモデルにおけるミクログリアを枯渇させた結果を示す。図２３Ａは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスの処置レジメンの時系列を示す。図２３Ｂは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で４週間処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリアの代表的な画像を示す。図２３Ｃは、示される処置レジメンを使用して抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度を示す。図２３Ｄは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）での処置後のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア、プラーク、及びニューロンの代表的な画像を示す。プラークをメトキシ−Ｘ０４で標識し、ニューロンをＥ１６でのｄｓ−ｒｅｄ発現プラスミドの子宮内電気穿孔法によって標識して、体性感覚皮質における第２／３層錐体ニューロンを標識した。図２３Ｅは、示される処置レジメンを使用した抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０（枯渇）またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）での処置後のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおける突起棘密度比を示す。＊ｐ＜０．０５、＊＊ｐ＜０．００１。処置レジメン及びＰＳ２ＡＰＰアルツハイマー病マウスモデルにおけるミクログリアを枯渇させた結果を示す。図２３Ａは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスの処置レジメンの時系列を示す。図２３Ｂは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で４週間処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリアの代表的な画像を示す。図２３Ｃは、示される処置レジメンを使用して抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア密度を示す。図２３Ｄは、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）での処置後のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア、プラーク、及びニューロンの代表的な画像を示す。プラークをメトキシ−Ｘ０４で標識し、ニューロンをＥ１６でのｄｓ−ｒｅｄ発現プラスミドの子宮内電気穿孔法によって標識して、体性感覚皮質における第２／３層錐体ニューロンを標識した。図２３Ｅは、示される処置レジメンを使用した抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０（枯渇）またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）での処置後のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおける突起棘密度比を示す。＊ｐ＜０．０５、＊＊ｐ＜０．００１。抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０（枯渇）またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるプラークの画像及びプラーク密度の定量を示す。抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０（枯渇）またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したマウスにおけるプラークサイズを示す。抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０（枯渇）またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したマウスにおける星状膠細胞のマーカーであるＧＦＡＰの免疫組織化学を示す。抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０（枯渇）またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したマウスの一般的な自発運動行動を測定する、オープンフィールドタスクにおける水平活動を示す。Ｉｂａ１の免疫組織化学を示し、抗ＩＬ−３４抗体＋小分子阻害剤ＧＷ２５８０（枯渇）またはビヒクル対照（抗ｇｐ１２０対照抗体＋ＭＣＴビヒクル）で処置したマウスにおけるＧＦＰ陽性細胞数（＊ｐ＝０．００５）によって見られるミクログリア枯渇を確証する。

Ｉ．定義
「抗ＩＬ−３４抗体」及び「ＩＬ−３４に結合する抗体」という用語は、抗体がＩＬ−３４を標的とする際に診断薬及び／または治療薬として有用になるように、十分な親和性でＩＬ−３４と結合することができる抗体を指す。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体の非関連非ＩＬ−３４タンパク質への結合の程度は、例えば、ＢｉａｃｏｒｅアッセイまたはＢＬＩアッセイによって測定して、この抗体のＩＬ−３４への結合の約１０％未満である。いくつかの実施形態では、ＩＬ−３４に結合する抗体は、１μＭ以下、５００ｎＭ以下、２５０ｎＭ以下、１００ｎＭ以下、１０ｎＭ以下、１ｎＭ以下、０．１ｎＭ以下、０．０１ｎＭ以下、または０．００１ｎＭ以下（例えば、１０^−８Ｍ以下、例えば、１０^−８Ｍ〜１０^−１３Ｍ、例えば、１０^−９Ｍ〜１０^−１３Ｍ）の解離定数（Ｋｄ）を有する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、異なる種由来のＩＬ−３４間で保存されているＩＬ−３４のエピトープに結合する。

本明細書で使用される「ＩＬ−３４」という用語は、別途指定されない限り、霊長類（例えば、ヒト）及び齧歯類（例えば、マウス及びラット）等の哺乳動物を含む任意の脊椎動物源由来の任意の天然ＩＬ−３４を指す。この用語は、「全長」未処理ＩＬ−３４、ならびに細胞における処理から得られるＩＬ−３４の任意の形態を包含する。この用語は、ＩＬ−３４の天然に存在する変異形、例えば、スプライス変異形または対立遺伝子変異形も包含する。例示のヒトＩＬ−３４のアミノ酸配列は、配列番号１に示される。いくつかの実施形態では、ヒトＩＬ−３４は、配列番号１に示されるアミノ酸配列を含み、８１位のアミノ酸Ｑが欠失している。
１ＭＰＲＧＦＴＷＬＲＹＬＧＩＦＬＧＶＡＬＧＮＥＰＬＥＭＷＰＬＴＱＮＥＥＣＴＶＴＧＦＬＲＤＫＬＱＹＲＳＲＬＱＹＭＫＨＹＦＰＩ
６１ＮＹＫＩＳＶＰＹＥＧＶＦＲＩＡＮＶＴＲＬＱＲＡＱＶＳＥＲＥＬＲＹＬＷＶＬＶＳＬＳＡＴＥＳＶＱＤＶＬＬＥＧＨＰＳＷＫＹＬＱ
１２１ＥＶＥＴＬＬＬＮＶＱＱＧＬＴＤＶＥＶＳＰＫＶＥＳＶＬＳＬＬＮＡＰＧＰＮＬＫＬＶＲＰＫＡＬＬＤＮＣＦＲＶＭＥＬＬＹＣＳＣＣ
１８１ＫＱＳＳＶＬＮＷＱＤＣＥＶＰＳＰＱＳＣＳＰＥＰＳＬＱＹＡＡＴＱＬＹＰＰＰＰＷＳＰＳＳＰＰＨＳＴＧＳＶＲＰＶＲＡＱＧＥＧＬ
２４１ＬＰ（配列番号１）。

「抗ＣＳＦ−１抗体」及び「ＣＳＦ−１に結合する抗体」という用語は、抗体がＣＳＦ−１を標的とする際に診断薬及び／または治療薬として有用であるように、十分な親和性でＣＳＦ−１と結合することができる抗体を指す。いくつかの実施形態では、抗ＣＳＦ−１抗体の非関連非ＣＳＦ−１タンパク質への結合の程度は、例えば、ＢｉａｃｏｒｅアッセイまたはＢＬＩアッセイによって測定して、この抗体のＣＳＦ−１への結合の約１０％未満である。いくつかの実施形態では、ＣＳＦ−１に結合する抗体は、１μＭ以下、５００ｎＭ以下、２５０ｎＭ以下、１００ｎＭ以下、１０ｎＭ以下、１ｎＭ以下、０．１ｎＭ以下、０．０１ｎＭ以下、または０．００１ｎＭ以下（例えば、１０^−８Ｍ以下、例えば、１０^−８Ｍ〜１０^−１３Ｍ、例えば、１０^−９Ｍ〜１０^−１３Ｍ）の解離定数（Ｋｄ）を有する。いくつかの実施形態では、抗ＣＳＦ−１抗体は、異なる種由来のＣＳＦ−１間で保存されているＣＳＦ−１のエピトープに結合する。

本明細書で使用される「ＣＳＦ−１」という用語は、別途指定されない限り、霊長類（例えば、ヒト）及び齧歯類（例えば、マウス及びラット）等の哺乳動物を含む任意の脊椎動物源由来の任意のＣＳＦ−１を指す。この用語は、「全長」未処理ＣＳＦ−１、ならびに細胞における処理から得られるＣＳＦ−１の任意の形態を包含する。この用語は、ＣＳＦ−１の天然に存在する変異形、例えば、スプライス変異形または対立遺伝子変異形も包含する。例示のヒトＣＳＦ−１は、Ｔａｋａｈａｓｈｉｅｔａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．１６１（２），８９２−９０１（１９８９）に記載されている。

「抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体」及び「ＣＳＦ−１Ｒに結合する抗体」という用語は、抗体がＣＳＦ−１Ｒを標的とする際に診断薬及び／または治療薬として有用であるように、十分な親和性でＣＳＦ−１Ｒと結合することができる抗体を指す。いくつかの実施形態では、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体の非関連非ＣＳＦ−１Ｒタンパク質への結合の程度は、例えば、ＢｉａｃｏｒｅアッセイまたはＢＬＩアッセイによって測定して、この抗体のＣＳＦ−１Ｒへの結合の約１０％未満である。いくつかの実施形態では、ＣＳＦ−１Ｒに結合する抗体は、１μＭ以下、５００ｎＭ以下、２５０ｎＭ以下、１００ｎＭ以下、１０ｎＭ以下、１ｎＭ以下、０．１ｎＭ以下、０．０１ｎＭ以下、または０．００１ｎＭ以下（例えば、１０^−８Ｍ以下、例えば、１０^−８Ｍ〜１０^−１３Ｍ、例えば、１０^−９Ｍ〜１０^−１３Ｍ）の解離定数（Ｋｄ）を有する。いくつかの実施形態では、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、異なる種由来のＩＬ−３４間で保存されているＣＳＦ−１Ｒのエピトープに結合する。

本明細書で使用される「ＣＳＦ−１Ｒ」または「ＣＳＦ１Ｒ」という用語は、別途指定されない限り、霊長類（例えば、ヒト）及び齧歯類（例えば、マウス及びラット）等の哺乳動物を含む任意の脊椎動物源由来の任意のＣＳＦ−１Ｒを指す。この用語は、「全長」未処理ＣＳＦ−１Ｒ、ならびに細胞における処理から得られるＣＳＦ−１Ｒの任意の形態を包含する。この用語は、ＣＳＦ−１Ｒの天然に存在する変異形、例えば、スプライス変異形または対立遺伝子変異形も包含する。例示のヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸配列は、配列番号２に示される。
ｍｇｐｇｖｌｌｌｌｌｖａｔａｗｈｇｑｇｉｐｖｉｅｐｓｖｐｅｌｖｖｋｐｇａｔｖｔｌｒｃｖｇｎｇｓｖｅｗｄｇｐｐｓｐｈｗｔｌｙｓｄｇｓｓｓｉｌｓｔｎｎａｔｆｑｎｔｇｔｙｒｃｔｅｐｇｄｐｌｇｇｓａａｉｈｌｙｖｋｄｐａｒｐｗｎｖｌａｑｅｖｖｖｆｅｄｑｄａｌｌｐｃｌｌｔｄｐｖｌｅａｇｖｓｌｖｒｖｒｇｒｐｌｍｒｈｔｎｙｓｆｓｐｗｈｇｆｔｉｈｒａｋｆｉｑｓｑｄｙｑｃｓａｌｍｇｇｒｋｖｍｓｉｓｉｒｌｋｖｑｋｖｉｐｇｐｐａｌｔｌｖｐａｅｌｖｒｉｒｇｅａａｑｉｖｃｓａｓｓｖｄｖｎｆｄｖｆｌｑｈｎｎｔｋｌａｉｐｑｑｓｄｆｈｎｎｒｙｑｋｖｌｔｌｎｌｄｑｖｄｆｑｈａｇｎｙｓｃｖａｓｎｖｑｇｋｈｓｔｓｍｆｆｒｖｖｅｓａｙ
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ｐｔｆｑｑｉｃｓｆｌｑｅｑａｑｅｄｒｒｅｒｄｙｔｎｌｐｓｓｓｒｓｇｇｓｇｓｓｓｓｅｌｅｅｅｓｓｓｅｈｌｔｃｃｅｑｇｄｉａ
ＱＰＬＬＱＰＮＮＹＱＦＣ（配列番号２）

本発明による治療薬としては、上述の本明細書で特定される標的に結合することができる薬剤、例えば、ポリペプチド（複数可）（例えば、抗体、イムノアドヘシン、もしくはペプチボディ）、タンパク質に結合することができるアプタマーもしくは小分子、または本明細書で特定される核酸分子に結合することができる標的をコードする核酸分子（すなわち、ｓｉＲＮＡ）が挙げられる。

「ＣＳＦ１−Ｒ経路阻害剤」という用語は、ＣＳＦ１−Ｒシグナル伝達を阻害する治療薬を指す。一実施形態では、ＣＳＦ１−Ｒ経路阻害剤は、ＣＳＦ−１、ＩＬ−３４、ＣＳＦ１−Ｒ、またはＣＳＦ−１及びＩＬ−３４に結合する。一実施形態では、ＣＳＦ−１、ＩＬ−３４、またはＣＳＦ−１及びＩＬ−３４に結合する薬剤は、かかるタンパク質（複数可）のＣＳＦ１−Ｒへの結合を阻害する。別の実施形態では、ＣＳＦ１−Ｒに結合する薬剤は、ＣＳＦ１−ＲのＩＬ−３４及びＣＳＦ−１への結合を阻害する。一実施形態では、ＣＳＦ１−Ｒのキナーゼ活性の減少は、ＣＳＦ−１Ｒシグナル伝達の減少を示す。一実施形態では、ＣＳＦ１−Ｒ経路阻害剤は、本開示の抗体である。別の実施形態では、ＣＳＦ−１Ｒ経路阻害剤は、ＣＳＦ１−Ｒの小分子阻害剤である。別の実施形態では、ＣＳＦ１−Ｒ経路阻害剤は、Ｆｃに融合したＣＳＦ１−Ｒ細胞外ドメインである。

「抗体」という用語は、本明細書で最も広義に使用され、それらが所望の抗原結合活性を呈する限り、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、多重特異性抗体（例えば、二重特異性抗体）、及び抗体断片を含むが、これらに限定されない、様々な抗体構造を包含する。

「可変領域」または「可変ドメイン」という用語は、抗体の抗原への結合に関与する抗体の重鎖または軽鎖のドメインを指す。天然抗体の重鎖及び軽鎖（それぞれ、ＶＨ及びＶＬ）の可変ドメインは、一般に、各ドメインが４つの保存フレームワーク領域（ＦＲ）及び３つの超可変領域（ＨＶＲ）を含む同様の構造を有する。（例えば、Ｋｉｎｄｔｅｔａｌ．，ＫｕｂｙＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，６^ｔｈｅｄ．，Ｗ．Ｈ．ＦｒｅｅｍａｎａｎｄＣｏ．，ｐａｇｅ９１（２００７）を参照されたい。）単一のＶＨまたはＶＬドメインが、抗原結合特異性を付与するのに十分であり得る。さらに、特定の抗原に結合する抗体は、抗原に結合する抗体由来のＶＨまたはＶＬドメインを使用して単離されて、それぞれ、相補的ＶＬまたはＶＨドメインのライブラリをスクリーニングすることができる。例えば、Ｐｏｒｔｏｌａｎｏｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５０：８８０−８８７（１９９３）、Ｃｌａｒｋｓｏｎｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ３５２：６２４−６２８（１９９１）を参照されたい。

本明細書で使用される「超可変領域」または「ＨＶＲ」という用語は、抗体可変ドメインの領域の各々を指す。配列が超可変であり、かつ／または構造的に規定されたループ（「超可変ループ」）を形成する。一般に、天然四本鎖抗体は、６つのＨＶＲを含み、３つがＶＨにあり（Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３）、３つがＶＬにある（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３）。ＨＶＲは、一般に、超可変ループ及び／または「相補性決定領域」（ＣＤＲ）由来のアミノ酸残基を含み、後者は、配列可変性が最も高く、かつ／または抗原認識に関与する。本明細書で使用されるＨＶＲは、２４〜３６位（Ｌ１の場合）、４６〜５６位（Ｌ２の場合）、８９〜９７位（Ｌ３の場合）、２６〜３５Ｂ位（Ｈ１の場合）、４７〜６５位（Ｈ２の場合）、及び９３〜１０２位（Ｈ３の場合）内に位置する残基を含み得る。例えば、ＨＶＲは、前述の位置に残基を含み得る。
Ａ）２４〜３４（Ｌ１）、５０〜５６（Ｌ２）、８９〜９７（Ｌ３）、２６〜３２（Ｈ１）、５２〜５６（Ｈ２）、及び９５〜１０２（Ｈ３）（ＣｈｏｔｈｉａａｎｄＬｅｓｋ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１−９１７（１９８７）、
Ｂ）２４〜３４（Ｌ１）、５０〜５６（Ｌ２）、８９〜９７（Ｌ３）、３１〜３５Ｂ（Ｈ１）、５０〜６５（Ｈ２）、及び９５〜１０２（Ｈ３）（Ｋａｂａｔｅｔａｌ．，ＳｅｑｕｅｎｃｅｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎｓｏｆＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌＩｎｔｅｒｅｓｔ，５ｔｈＥｄ．ＰｕｂｌｉｃＨｅａｌｔｈＳｅｒｖｉｃｅ，ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｓｏｆＨｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ（１９９１）、ならびに
Ｃ）３０〜３６（Ｌ１）、４６〜５５（Ｌ２）、８９〜９６（Ｌ３）、３０〜３５（Ｈ１）、４７〜５８（Ｈ２）、９３〜１０１（Ｈ３）（ＭａｃＣａｌｌｕｍｅｔａｌ．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２６２：７３２−７４５（１９９６）。

別途指定されない限り、ＨＶＲ残基及び可変ドメイン内の他の残基（例えば、ＦＲ残基）は、Ｋａｂａｔｅｔａｌ．（上記参照）に従って本明細書で番号付けされる。

ＶＨ内のＣＤＲ１を除いて、ＣＤＲは、一般に、超可変ループを形成するアミノ酸残基を含む。ＣＤＲは、抗原と接触する残基である「特異性決定残基」または「ＳＤＲ」も含む。ＳＤＲは、短縮（ａｂｂｒｅｖｉａｔｅｄ）−ＣＤＲ、またはａ−ＣＤＲと呼ばれるＣＤＲの領域内に収容される。例示のａ−ＣＤＲ（ａ−ＣＤＲ−Ｌ１、ａ−ＣＤＲ−Ｌ２、ａ−ＣＤＲ−Ｌ３、ａ−ＣＤＲ−Ｈ１、ａ−ＣＤＲ−Ｈ２、及びａ−ＣＤＲ−Ｈ３）は、アミノ酸残基３１〜３４（Ｌ１）、５０〜５５（Ｌ２）、８９〜９６（Ｌ３）、３１〜３５Ｂ（Ｈ１）、５０〜５８（Ｈ２）、及び９５〜１０２（Ｈ３）に生じる。（ＡｌｍａｇｒｏａｎｄＦｒａｎｓｓｏｎ，Ｆｒｏｎｔ．Ｂｉｏｓｃｉ．１３：１６１９−１６３３（２００８）を参照されたい。）別途指定されない限り、ＨＶＲ残基及び可変ドメイン内の他の残基（例えば、ＦＲ残基）は、Ｋａｂａｔｅｔａｌ．（上記参照）に従って本明細書で番号付けされる。

「フレームワーク」または「ＦＲ」とは、超可変領域（ＨＶＲ）残基以外の可変ドメイン残基を指す。可変ドメインのＦＲは、一般に、４つのＦＲドメイン、ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４からなる。したがって、ＨＶＲ及びＦＲ配列は、一般に、ＶＨ（またはＶＬ）にＦＲ１−Ｈ１（Ｌ１）−ＦＲ２−Ｈ２（Ｌ２）−ＦＲ３−Ｈ３（Ｌ３）−ＦＲ４の順序で出現する。

「ヒトコンセンサスフレームワーク」とは、ヒト免疫グロブリンＶＬまたはＶＨフレームワーク配列の選択において最も一般に生じるアミノ酸残基を表すフレームワークである。一般に、ヒト免疫グロブリンＶＬまたはＶＨ配列の選択は、可変ドメイン配列の下位群からである。一般に、配列の下位群は、Ｋａｂａｔｅｔａｌ．，ＳｅｑｕｅｎｃｅｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎｓｏｆＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌＩｎｔｅｒｅｓｔ，ＦｉｆｔｈＥｄｉｔｉｏｎ，ＮＩＨＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ９１−３２４２，ＢｅｔｈｅｓｄａＭＤ（１９９１），ｖｏｌｓ．１−３に見られるような下位群である。いくつかの実施形態では、ＶＬの場合、下位群は、Ｋａｂａｔｅｔａｌ．（上記参照）に見られるような下位群カッパＩである。いくつかの実施形態では、ＶＨの場合、下位群は、Ｋａｂａｔｅｔａｌ．（上記参照）に見られるような下位群ＩＩＩである。

本明細書の目的のための「アクセプターヒトフレームワーク」とは、以下に定義されるように、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワーク由来の軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）フレームワークまたは重鎖可変ドメイン（ＶＨ）フレームワークのアミノ酸配列を含むフレームワークである。ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワーク「由来の」アクセプターヒトフレームワークは、その同じアミノ酸配列を含み得るか、またはアミノ酸配列変化を含み得る。いくつかの実施形態では、アミノ酸変化の数は、１０以下、９以下、８以下、７以下、６以下、５以下、４以下、３以下、または２以下である。いくつかの実施形態では、ＶＬアクセプターヒトフレームワークの配列は、ＶＬヒト免疫グロブリンフレームワーク配列またはヒトコンセンサスフレームワーク配列と同一である。

抗体の「クラス」とは、その重鎖が所有する定常ドメインまたは定常領域のタイプを指す。抗体には５つの主なクラス、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、及びＩｇＭがあり、これらのうちのいくつかは、サブクラス（アイソタイプ）、例えば、ＩｇＧ_１、ＩｇＧ_２、ＩｇＧ_３、ＩｇＧ_４、ＩｇＡ_１、及びＩｇＡ_２にさらに分類され得る。免疫グロブリンの異なるクラスに対応する重鎖定常ドメインは、それぞれ、α、δ、ε、γ、及びμと呼ばれる。

本明細書における「Ｆｃ領域」という用語は、定常領域の少なくとも一部を含有する免疫グロブリン重鎖のＣ末端領域を定義するために使用される。この用語は、天然配列Ｆｃ領域及び変異形Ｆｃ領域を含む。いくつかの実施形態では、ヒトＩｇＧ重鎖Ｆｃ領域は、Ｃｙｓ２２６またはＰｒｏ２３０から、重鎖のカルボキシル末端に及ぶ。しかしながら、Ｆｃ領域のＣ末端リジン（Ｌｙｓ４４７）は、存在する場合もあれば、存在しない場合もある。本明細書で別途明記されない限り、Ｆｃ領域または定常領域内のアミノ酸残基の番号付けは、Ｋａｂａｔｅｔａｌ．，ＳｅｑｕｅｎｃｅｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎｓｏｆＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌＩｎｔｅｒｅｓｔ，５ｔｈＥｄ．ＰｕｂｌｉｃＨｅａｌｔｈＳｅｒｖｉｃｅ，ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｓｏｆＨｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ，１９９１に記載のＥＵ番号付け方式（別名、ＥＵインデックス）に従う。

「天然抗体」とは、様々な構造を有する天然に存在する免疫グロブリン分子を指す。例えば、天然ＩｇＧ抗体は、ジスルフィド結合している２つの同一の軽鎖及び２つの同一の重鎖から成る約１５０，０００ダルトンのヘテロ四量体糖タンパク質である。Ｎ末端からＣ末端まで、各重鎖は、可変領域（ＶＨ）（別名、可変重鎖ドメインまたは重鎖可変ドメイン）を有し、その後に３つの定常ドメイン（ＣＨ１、ＣＨ２、及びＣＨ３）が続く。同様に、Ｎ末端からＣ末端まで、各軽鎖は、可変領域（ＶＬ）（別名、可変軽ドメインまたは軽鎖可変ドメイン）を有し、その後に定常軽（ＣＬ）ドメインが続く。抗体の軽鎖は、その定常ドメインのアミノ酸配列に基づいて、カッパ（κ）及びラムダ（λ）と呼ばれる２つのタイプのうちの１つに割り当てられ得る。

本明細書で使用される「モノクローナル抗体」という用語は、実質的に同種の抗体の集団から得られる抗体を指し、すなわち、その集団を成す個々の抗体は、同一であり、かつ／または同じエピトープに結合するが、例えば、天然に存在する変異を含むか、またはモノクローナル抗体調製物の産生中に発生する可能な変異形抗体を除き、かかる変異形は、一般に、少量で存在する。異なる決定基（エピトープ）に対して指向される異なる抗体を典型的に含むポリクローナル抗体調製物とは対照的に、モノクローナル抗体調製物の各モノクローナル抗体は、抗原上の単一の決定基に対して指向される。したがって、「モノクローナル」という修飾語は、実質的に同種の抗体集団から得られるものとしての抗体の特徴を示しており、いずれの特定の方法による抗体の産生を必要とするものとして解釈されるべきではない。例えば、本開示に従って使用されるモノクローナル抗体は、ハイブリドーマ法、組換えＤＮＡ法、ファージディスプレイ法、及びヒト免疫グロブリン遺伝子座の全てまたは一部を含むトランスジェニック動物の利用方法を含むが、これらに限定されない、様々な技法によって作製することができ、かかる方法及びモノクローナル抗体を作製するための他の例示の方法は、本明細書に記載されている。

「キメラ」抗体という用語は、重鎖及び／または軽鎖の一部が特定の源または種に由来し、重鎖及び／または軽鎖の残りが異なる源または種に由来する抗体を指す。

「ヒト化」抗体とは、非ヒトＨＶＲ由来のアミノ酸残基及びヒトＦＲ由来のアミノ酸残基を含むキメラ抗体を指す。いくつかの実施形態では、ヒト化抗体は、少なくとも１つ、典型的には２つの可変ドメインの実質的に全てを含み、そこではＨＶＲ（例えば、ＣＤＲ）の全てまたは実質的に全てが非ヒト抗体のものに対応し、ＦＲの全てまたは実質的に全てがヒト抗体のものに対応する。ヒト化抗体は、任意に、ヒト抗体由来の抗体定常領域の少なくとも一部を含み得る。抗体、例えば、非ヒト抗体の「ヒト化形態」とは、ヒト化を経た抗体を指す。

「ヒト抗体」とは、ヒトもしくはヒト細胞によって産生される抗体またはヒト抗体レパートリーを利用する非ヒト源に由来する抗体のアミノ酸配列、または他のヒト抗体コード配列に対応するアミノ酸配列を有する抗体である。ヒト抗体のこの定義は、非ヒト抗原結合残基を含むヒト化抗体を明確に除外する。

「抗体断片」とは、インタクトな抗体が結合する抗原と結合するインタクトな抗体の一部を含む、インタクトな抗体以外の分子を指す。抗体断片の例としては、Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆａｂ’−ＳＨ、Ｆ（ａｂ’）_２；ダイアボディ；線状抗体；一本鎖抗体分子（例えば、ｓｃＦｖ）；及び抗体断片から形成される多重特異性抗体が挙げられるが、これらに限定されない。

「全長抗体」、「インタクトな抗体」、及び「全抗体」という用語は、天然抗体構造と実質的に同様の構造を有するか、または本明細書で定義されるＦｃ領域を含む重鎖を有する抗体を指すために本明細書で同義に使用される。

「単離された」抗体とは、その天然環境の成分から分離された抗体である。いくつかの実施形態では、抗体は、例えば、電気泳動（例えば、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ、等電点電気泳動法（ＩＥＦ）、キャピラリー電気泳動法）またはクロマトグラフ（例えば、イオン交換もしくは逆相ＨＰＬＣ）によって決定される、９５％または９９％を超える純度に精製される。抗体の純度を評定するための方法の概説については、例えば、Ｆｌａｔｍａｎｅｔａｌ．，Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．Ｂ８４８：７９−８７（２００７）を参照されたい。

「親和性成熟」抗体とは、改変を有しない親抗体と比較して、１つ以上の超可変領域（ＨＶＲ）に１つ以上の改変を有し、かかる改変により抗体の抗原に対する親和性が改善される抗体を指す。

「親和性」とは、分子（例えば、抗体）の単一の結合部位とその結合パートナー（例えば、抗原）との間の非共有相互作用の合計の強度を指す。別途指定されない限り、本明細書で使用される「結合親和性」とは、結合対のメンバー（例えば、抗体及び抗原）間の１：１の相互作用を反映する固有の結合親和性を指す。分子ＸのそのパートナーＹに対する親和性は、一般に、解離定数（Ｋｄ）で表され得る。親和性は、本明細書に記載の方法を含む当該技術分野で既知の一般的な方法によって測定され得る。結合親和性を測定するための具体的な例証的かつ例示の実施形態が以下に記載される。

参照抗体と「同じエピトープに結合する抗体」とは、競合アッセイにおいて参照抗体のその抗原への結合を５０％以上遮断する抗体を指し、逆に、参照抗体は、競合アッセイにおいて抗体のその抗原への結合を５０％以上遮断する。例示の競合アッセイが本明細書に提供される。

「エフェクター機能」とは、抗体のアイソタイプによって異なる抗体のＦｃ領域に起因する生物学的活性を指す。抗体エフェクター機能の例としては、Ｃｌｑ結合及び補体依存性細胞毒性（ＣＤＣ）；Ｆｃ受容体結合；抗体依存性細胞媒介性細胞毒性（ＡＤＣＣ）；食作用；細胞表面受容体（例えば、Ｂ細胞受容体）の下方調節；及びＢ細胞活性化が挙げられる。

「ネイキッド抗体」とは、異種の部分（例えば、細胞毒性部分）または放射性標識にコンジュゲートしていない抗体を指す。ネイキッド抗体は、薬学的製剤中に存在し得る。

「単離された」核酸とは、その天然環境の成分から分離された核酸分子を指す。単離された核酸としては、通常は核酸分子を含む細胞に含まれる核酸分子が挙げられるが、核酸分子は、染色体外に、またはその天然染色***置とは異なる染色***置に存在する。

「抗ＩＬ−３４抗体をコードする単離された核酸」とは、単一のベクターまたは別個のベクター内の核酸分子（複数可）、及び宿主細胞内の１つ以上の位置に存在する核酸分子（複数可）を含む、抗体重鎖及び軽鎖（またはその断片）をコードする１つ以上の核酸分子を指す。

参照ポリペプチド配列に対する「アミノ酸配列同一性パーセント（％）」は、いずれの保存的置換も配列同一性の一部として考慮しない、配列を整列させ、必要に応じてギャップを導入して、最大配列同一性パーセントを達成した後の、参照ポリペプチド配列におけるアミノ酸残基と同一の候補配列におけるアミノ酸残基の割合と定義される。アミノ酸配列同一性パーセントを決定するための整列は、当該技術分野の技術の範囲内の様々な方法で、例えば、ＢＬＡＳＴ、ＢＬＡＳＴ−２、ＡＬＩＧＮ、またはＭｅｇａｌｉｇｎ（ＤＮＡＳＴＡＲ）ソフトウェア等の公的に入手可能なコンピュータソフトウェアを使用して達成され得る。当業者であれば、比較される配列の全長にわたって最大整列を達成するのに必要な任意のアルゴリズムを含む、配列を整列させるのに適切なパラメータを決定することができる。しかしながら、本明細書の目的のために、アミノ酸配列同一性％値は、配列比較コンピュータプログラムＡＬＩＧＮ−２を使用して生成される。ＡＬＩＧＮ−２配列比較コンピュータプログラムは、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．が開発したものであり、ソースコードは、ユーザ文書とともに米国著作権局（ＷａｓｈｉｎｇｔｏｎＤ．Ｃ．，２０５５９）に提出されており、米国著作権登録番号ＴＸＵ５１００８７で登録されている。ＡＬＩＧＮ−２プログラムは、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．，ＳｏｕｔｈＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａから公的に入手可能であるか、またはソースコードからコンパイルされ得る。ＡＬＩＧＮ−２プログラムは、デジタルＵＮＩＸＶ４．０Ｄを含むＵＮＩＸオペレーティングシステムでの使用のためにコンパイルされるべきである。全ての配列比較パラメータは、ＡＬＩＧＮ−２プログラムによって設定されており、変動しない。

アミノ酸配列比較のためにＡＬＩＧＮ−２が用いられる状況下で、所与のアミノ酸配列Ａの、所与のアミノ酸配列Ｂへの、所与のアミノ酸配列Ｂとの、または所与のアミノ酸配列Ｂに対するアミノ酸配列同一性％（あるいは、所与のアミノ酸配列Ｂへの、所与のアミノ酸配列Ｂとの、または所与のアミノ酸配列Ｂに対するある特定のアミノ酸配列同一性％を有するか、または含む所与のアミノ酸配列Ａと表現され得る）は、以下のように計算される：１００×分数Ｘ／Ｙ。式中、Ｘは、配列整列プログラムＡＬＩＧＮ−２によってそのプログラムのＡとＢとの整列において完全な一致とスコア化されるアミノ酸残基の数であり、Ｙは、Ｂ内のアミノ酸残基の総数である。アミノ酸配列Ａの長さがアミノ酸配列Ｂの長さと等しくない場合、ＡのＢに対するアミノ酸配列同一性％が、ＢのＡに対するアミノ酸配列同一性％と等しくないことが理解される。別途具体的に明記されない限り、本明細書で使用される全てのアミノ酸配列同一性％値は、直前の段落に記載されるようにＡＬＩＧＮ−２コンピュータプログラムを使用して得られる。

本明細書で使用される「ベクター」という用語は、それが結合している別の核酸を運搬することができる核酸分子を指す。この用語には、自己複製核酸構造としてのベクター、ならびに内部に導入されている宿主細胞のゲノムに組み込まれたベクターが含まれる。ある特定のベクターは、それらが作動可能に結合している核酸の発現を誘導することができる。かかるベクターは、本明細書で「発現ベクター」と称される。

「宿主細胞」、「宿主細胞株」、及び「宿主細胞培養物」という用語は、同義に使用され、外因性核酸が導入された細胞を指し、かかる細胞の子孫を含む。宿主細胞には、「形質転換体」及び「形質転換細胞」が含まれ、これらには、初代形質転換細胞及び継代の数にかかわらずそれに由来する子孫が含まれる。子孫は、核酸含有量の点で親細胞と完全に同一ではない場合があり、変異を含み得る。元来形質転換された細胞についてスクリーニングまたは選択されたものと同じ機能または生物学的活性を有する変異子孫が本明細書に含まれる。

本明細書で使用されるとき、「治療」（及び「治療する」または「治療すること」等のその文法的変形）とは、治療される個体の自然経過を変化させるための臨床的介入を指し、予防のために、または臨床病理過程中のいずれかに行われ得る。治療の望ましい効果としては、疾患の発症または再発の予防、症状の軽減、疾患の任意の直接または間接的病理学的帰結の減殺、転移の予防、疾患進行速度の低下、病状の改善または緩和、及び寛解または予後の改善が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、本発明の抗体は、疾患の発症を遅延させるために、または疾患の進行を遅らせるために使用される。

「個体」または「対象」は、哺乳動物である。哺乳動物としては、家畜（例えば、ウシ、ヒツジ、ネコ、イヌ、及びウマ）、霊長類（例えば、ヒト及びサル等の非ヒト霊長類）、ウサギ、ならびに齧歯類（例えば、マウス及びラット）が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、個体または対象は、ヒトである。

「薬学的製剤」または「薬学的組成物」という用語は、内部に含まれる活性成分の生物学的活性が有効になるような形態であり、かつ製剤が投与される対象が受け入れられない程度に毒性のいかなる成分も含まない調製物を指す。

「薬学的に許容される担体」とは、対象に非毒性の、活性成分以外の薬学的製剤中の成分を指す。薬学的に許容される担体としては、緩衝液、賦形剤、安定剤、または防腐剤が挙げられるが、これらに限定されない。

薬剤、例えば、薬学的製剤の「有効量」とは、必要な投与量で必要な期間にわたって所望の治療または予防結果を達成するのに有効な量を指す。

臨床との関連で理解されるように、治療薬（例えば、本明細書に提供される抗体）、薬物、化合物、または薬学的組成物の有効量は、別の薬物、化合物、または薬学的組成物と併せて達成される場合もあれば、達成されない場合もある。したがって、「有効量」は、１つ以上の治療薬の投与に関連して考慮される場合があり、単一の薬剤は、１つ以上の他の薬剤と併せると望ましい結果が達成され得るか、または達成される場合、有効量で与えられるとみなされ得る。

本明細書で使用されるとき、「と併せて」とは、１つの治療法に加えた別の治療法の施行を指す。したがって、「と併せて」とは、個体への１つの治療法の、他の治療法の施行前、施行中、または施行後の施行を指す。

「添付文書」という用語は、適応症、使用法、投与量、投与、併用療法、禁忌、及び／またはかかる治療薬製品の使用に関する警告に関する情報を含む、治療薬製品の商的パッケージに習慣的に含まれる指示を指すために使用される。

本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用されるとき、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈が別途明確に指示しない限り、複数の指示対象を含む。例えば、「抗体」への言及は、モル量等の１つ〜多数の抗体への言及であり、当業者に既知のその等価物を含むといった具合である。

本明細書における「約」値またはパラメータへの言及は、その値またはパラメータ自体を対象とする実施形態を含む（かつ説明する）。例えば、「約Ｘ」について言及する記述は、「Ｘ」の記述を含む。

本明細書に記載の本発明の態様及び変形例が、態様及び変形例「からなる」かつ／または「から本質的になる」ことを含むことが理解される。

ＩＩ．組成物及び方法
一態様では、本発明は、抗ＩＬ−３４抗体を投与することによる、個体における神経学的疾患の治療方法、神経学的疾患の１つ以上の症状を呈する個体の治療方法、または個体の脳内のミクログリアの密度の減少方法を提供する。

Ａ．例示の抗体及び阻害剤
抗ＩＬ−３４抗体
一態様では、本発明は、個体に有効量の抗ＩＬ−３４抗体を投与することを含む、個体における神経学的疾患の治療方法、神経学的疾患の１つ以上の症状を呈する個体の治療方法、または個体の脳内のミクログリアの密度の減少方法を提供する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ＩＬ−３４（例えば、ヒトＩＬ−３４）に結合する単離された抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、クローンＹＷ４０４．３３．１である。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体アイソタイプは、マウスＩｇＧ２Ａである。

本明細書に記載の抗ＩＬ−３４抗体は、以下の特徴のうちの１つ以上を有し得る：（ｉ）ＩＬ−３４（例えば、ヒトＩＬ−３４）のＣＳＦ−１Ｒ（例えば、ヒトＣＳＦ−１Ｒ）への結合の阻害、（ｉｉ）ＩＬ−３４活性（例えば、ヒトＩＬ−３４活性）の中和、（ｉｉｉ）末梢血単核球のＩＬ−３４誘導増殖の阻害、（ｉｖ）ＩＬ−３４（例えば、ヒトＩＬ−３４）二量体への結合、（ｖ）ＩＬ−３４（例えば、ヒトＩＬ−３４）の両方のプロトマーにわたるエピトープへの結合、（ｖｉ）ＣＳＦ−１（例えば、ヒトＣＳＦ−１）のＣＳＦ−１Ｒ（例えば、ヒトＣＳＦ−１Ｒ）への結合の阻害なし。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体の非関連非ＩＬ−３４タンパク質への結合の程度は、例えば、Ｂｉａｃｏｒｅアッセイまたはバイオレイヤー干渉法（ＢＬＩ）アッセイによって測定して、抗体のＩＬ−３４への結合の約１０％未満である。いくつかの実施形態では、ＩＬ−３４に結合する抗体は、１μＭ以下、５００ｎＭ以下、２５０ｎＭ以下、１００ｎＭ以下、１０ｎＭ以下、１ｎＭ以下、０．１ｎＭ以下、０．０１ｎＭ以下、または０．００１ｎＭ以下（例えば、１０^−８Ｍ以下、例えば、１０^−８Ｍ〜１０^−１３Ｍ、例えば、１０^−９Ｍ〜１０^−１３Ｍ）の解離定数（Ｋｄ）を有する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、約５００ｎＭ未満のＫｄ値を有する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、約１００ｎＭまたは１０ｎＭ未満のＫｄ値を有する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、約１ｎＭ未満のＫｄ値を有する。いくつかの実施形態では、ＩＬ−３４抗体は、約１００ｐＭ未満のＫｄ値を有する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、約１００〜２００ｐＭ、約１００〜５００ｐＭ、約１００ｐＭ〜１ｎＭ、または約１ｎＭ〜５０ｎＭのＫｄを有する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、約１７ｎＭのＫｄを有する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、約１２０ｎＭのＫｄを有する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、異なる種由来のＩＬ−３４間で保存されているＩＬ−３４のエピトープに結合する。

一態様では、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｇｌｕ１０３、Ｌｅｕ１０９、Ｇｌｎ１０６、Ａｓｎ１５０、Ｌｅｕ１２７、Ａｓｎ１２８、Ｓｅｒ１８４、Ｌｅｕ１８６、Ａｓｎ１８７、Ｌｙｓ４４、Ｇｌｕ１２１、Ａｓｐ１０７、Ｇｌｕ１１１、Ｓｅｒ１０４、Ｇｌｎ１２０、Ｔｒｐ１１６、及びＡｓｎ６１のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、８つ、９つ、１０個、１１個、１２個、１３個、１４個、１５個、または１６個、または１７個のうちの少なくともいずれか１つを含むエピトープに結合する抗ＩＬ−３４抗体が本明細書に提供される。一態様では、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｇｌｕ１０３〜Ａｓｎ１５０のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合する抗ＩＬ−３４抗体が本明細書に提供される。一態様では、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｇｌｕ１０３、Ｌｅｕ１０９、Ｇｌｎ１０６、及びＡｓｎ１５０のうちの１つ、２つ、または３つ、または４つのうちの少なくともいずれか１つを含むエピトープに結合する抗ＩＬ−３４抗体が本明細書に提供される。上述の態様のうちのいずれかでは、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｓｅｒ１００、Ｇｌｕ１２３、Ｔｒｐ１１６、Ｔｈｒ１２４、Ｌｅｕ１２７、Ａｓｎ１２８、Ｇｌｎ１３１、及びＴｈｒ１３４のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、または７つ、または８つのうちの少なくともいずれか１つをさらに含むエピトープに結合することができる。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４の１００〜１０８位、１１６〜１３４位、１０９位、及び１５０位内のアミノ酸に結合する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４活性を中和する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４二量体に結合する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４の両方のプロトマーにわたるエピトープに結合する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、モノクローナル抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒト抗体、ヒト化抗体、またはキメラ抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４に結合する抗体断片である。本明細書で使用されるとき、本明細書における残基の位置は、配列番号１における残基の位置に対応する。

一態様では、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｇｌｕ１０３、Ｌｅｕ１０９、Ｇｌｎ１０６、Ａｓｎ１５０、Ｌｅｕ１２７、Ａｓｎ１２８、Ｓｅｒ１８４、Ｌｅｕ１８６、Ａｓｎ１８７、Ｌｙｓ４４、Ｇｌｕ１２１、Ａｓｐ１０７、Ｇｌｕ１１１、Ｓｅｒ１０４、Ｇｌｎ１２０、Ｔｒｐ１１６、及びＡｓｎ６１のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、８つ、９つ、１０個、１１個、１２個、１３個、１４個、１５個、または１６個、または１７個のうちの少なくともいずれか１つを含むエピトープに結合する抗ＩＬ−３４抗体が本明細書に提供される。一態様では、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ａｓｎ１２８、Ｓｅｒ１８４、Ｌｅｕ１８６、Ａｓｎ１８７、Ｌｙｓ４４、及びＧｌｕ１２１のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのうちの少なくともいずれか１つを含むエピトープに結合する抗ＩＬ−３４抗体が本明細書に提供される。上述の態様のうちのいずれかでは、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｐｈｅ４０、Ａｓｐ４３、Ｌｅｕ１２５、Ｇｌｎ１８９、Ｔｈｒ３６、及びＶａｌ１８５のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのうちの少なくともいずれか１つをさらに含むエピトープに結合することができる。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４の３６〜４４位、１２１〜１２８位、及び１８４〜１８７位内のアミノ酸に結合する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４活性を中和する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４二量体に結合する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４の両方のプロトマーにわたるエピトープに結合する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、モノクローナル抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒト抗体、ヒト化抗体、またはキメラ抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４に結合する抗体断片である。本明細書で使用されるとき、本明細書における残基の位置は、配列番号１における残基の位置に対応する。

一態様では、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｇｌｕ１０３〜Ｌｅｕ１２７のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合する抗ＩＬ−３４抗体が本明細書に提供される。一態様では、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ａｓｐ１０７、Ｇｌｕ１１１、Ｓｅｒ１０４、Ｇｌｎ１２０、Ｇｌｕ１０３、Ｌｅｕ１０９、Ｔｒｐ１１６、及びＡｓｎ６１のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、または７つ、または８つのうちの少なくともいずれか１つを含むエピトープに結合する抗ＩＬ−３４抗体が本明細書に提供される。上述の態様のうちのいずれかでは、本抗体は、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｐｒｏ１５２、Ｖａｌ１０８、Ｌｅｕ１１０、Ｇｌｎ１０６、Ｇｌｕ１２３、Ｌｅｕ１２７、Ｌｙｓ１１７、Ｉｌｅ６０、及びＬｙｓ５５のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、または８つ、または９つのうちの少なくともいずれか１つをさらに含むエピトープに結合することができる。いくつかの実施形態では、本抗体は、ヒトＩＬ−３４の５５〜６１位、１００〜１０８位、１０９位、１１１〜１２７位、及び１５２位内のアミノ酸に結合する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４活性を中和する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４二量体に結合する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４の両方のプロトマーにわたるエピトープに結合する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、モノクローナル抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒト抗体、ヒト化抗体、またはキメラ抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒトＩＬ−３４に結合する抗体断片である。本明細書で使用されるとき、本明細書における残基の位置は、配列番号１における残基の位置に対応する。

一態様では、本発明は、１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのＨＶＲのうちの少なくともいずれか１つを図１Ａ及び図１Ｂに示される任意の組み合わせで含む抗ＩＬ−３４抗体を提供する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｄ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｅ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｆ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのＨＶＲのうちの少なくともいずれか１つを含む。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）またはＧＦＴＦＳＳＴ（配列番号３０）またはＳＳＴＷＩＨ（配列番号５７）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）またはＰＹＹＹＹ（配列番号３７）またはＷＶＡＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤ（配列番号６２）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）またはＡＲＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤ（配列番号２８）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｄ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）またはＳＴＡＶＡＷＹ（配列番号５８）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｅ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）またはＬＬＩＹＳＡＳＦＬＹ（配列番号３４）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｆ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）またはＱＱＳＦＹＦＰＮ（配列番号３８）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのＨＶＲのうちの少なくともいずれか１つを含む。

いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｄ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｅ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｆ）アミノ酸配列ＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのＨＶＲのうちの少なくともいずれか１つを含む。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）またはＧＦＴＦＳＳＴ（配列番号３０）またはＳＳＴＷＩＨ（配列番号５７）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）またはＰＹＳＧＹ（配列番号３６）またはＷＶＡＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮ（配列番号６１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）またはＡＲＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤ（配列番号２８）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｄ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）またはＳＴＡＶＡＷＹ（配列番号５８）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｅ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）またはＬＬＩＹＳＡＳＦＬＹ（配列番号３４）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｆ）アミノ酸配列ＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）またはＱＱＹＳＤＬＰＹ（配列番号４４）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのＨＶＲのうちの少なくともいずれか１つを含む。

いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）またはＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）またはＧＩＮＱＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３２）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｄ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｅ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｆ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）またはＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）またはＱＱＹＴＡＬＰＹＴ（配列番号４９）またはＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）またはＱＱＹＳＤＶＰＹＴ（配列番号４７）またはＱＱＳＲＴＡＲＰＴ（配列番号４１）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つのＨＶＲのうちの少なくともいずれか１つを含む。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）またはＧＩＮＱＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３２）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）またはＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）またはＱＱＹＴＡＬＰＹＴ（配列番号４９）またはＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）またはＱＱＹＳＤＶＰＹＴ（配列番号４７）またはＱＱＳＲＴＡＲＰＴ（配列番号４１）を含むＨＶＲ−Ｌ３、及び（ｃ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）またはＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２を含む。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）またはＧＦＴＦＳＳＴ（配列番号３０）またはＳＳＴＷＩＨ（配列番号５７）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）またはＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）またはＰＹＹＹＹ（配列番号３７）またはＰＹＳＧＹ（配列番号３６）またはＷＶＡＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤ（配列番号６２）またはＷＶＡＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮ（配列番号６１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）またはＧＩＮＱＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３２）またはＡＲＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤ（配列番号２８）またはＡＲＧＩＮＱＧＳＫＲＧＡＭＤ（配列番号２７）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｄ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）またはＳＴＡＶＡＷＹ（配列番号５８）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｅ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）またはＬＬＩＹＳＡＳＦＬＹ（配列番号３４）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｆ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）またはＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）またはＱＱＹＴＡＬＰＹＴ（配列番号４９）またはＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）またはＱＱＹＳＤＶＰＹＴ（配列番号４７）またはＱＱＳＲＴＡＲＰＴ（配列番号４１）またはＱＱＳＦＹＦＰＮ（配列番号３８）またはＱＱＳＹＴＴＰＰ（配列番号４２）またはＱＱＹＴＡＬＰＹ（配列番号４８）またはＱＱＹＳＤＬＰＹ（配列番号４４）またはＱＱＹＳＤＶＰＹ（配列番号４６）またはＱＱＳＲＴＡＲＰ（配列番号４０）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのＨＶＲのうちの少なくともいずれか１つを含む。

いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＮＹＩＨ（配列番号５５）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＩＴＰＡＳＧＤＴＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５４）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＳＲＧＡＹＲＦＡＹ（配列番号５６）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｄ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｅ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｆ）アミノ酸配列ＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのＨＶＲのうちの少なくともいずれか１つを含む。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＲＧＡＹＲＦＡＹ（配列番号５６）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）を含むＨＶＲ−Ｌ３、及び（ｃ）アミノ酸配列ＳＩＴＰＡＳＧＤＴＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５４）を含むＨＶＲ−Ｈ２を含む。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＮＹＩＨ（配列番号５５）またはＧＦＴＦＴＳＮ（配列番号３１）またはＴＳＮＹＩＨ（配列番号６０）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＩＴＰＡＳＧＤＴＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５４）またはＰＡＳＧＤ（配列番号３５）またはＷＶＡＳＩＴＰＡＳＧＤＴＤ（配列番号６３）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＳＲＧＡＹＲＦＡＹ（配列番号５６）またはＡＲＳＲＧＡＹＲＦＡ（配列番号２９）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｄ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）またはＳＴＡＶＡＷＹ（配列番号５８）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｅ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）またはＬＬＩＹＳＡＳＦＬＹ（配列番号３４）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｆ）アミノ酸配列ＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）またはＱＱＳＹＴＴＰＰ（配列番号４２）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのＨＶＲのうちの少なくともいずれか１つを含む。

一態様では、本発明は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３から選択される少なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つ全てのＶＨＨＶＲ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体を提供する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３、及び（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）を含むＨＶＲ−Ｌ３、及び（ｃ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）を含むＨＶＲ−Ｈ２を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む。

別の態様では、本発明は、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される少なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つ全てのＶＬＨＶＲ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体を提供する。いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む。

別の態様では、本発明の抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）（ｉ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｉｉ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び（ｉｉｉ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３から選択される少なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つ全てのＶＨＨＶＲ配列を含むＶＨドメイン、ならびに（ｂ）（ｉ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｉｉ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｉｉｉ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される少なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つ全てのＶＬＨＶＲ配列を含むＶＬドメインを含む。

別の態様では、本発明は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｄ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｅ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｆ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む抗ＩＬ−３４抗体を提供する。

一態様では、本発明は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３から選択される少なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つ全てのＶＨＨＶＲ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体を提供する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３、及び（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）を含むＨＶＲ−Ｌ３、及び（ｃ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む。

別の態様では、本発明は、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される少なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つ全てのＶＬＨＶＲ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体を提供する。いくつかの実施形態では、本抗体は、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む。

別の態様では、本発明の抗ＩＬ−３４抗体は、（ａ）（ｉ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｉｉ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｉｉｉ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３から選択される少なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つ全てのＶＨＨＶＲ配列を含むＶＨドメイン、ならびに（ｂ）（ｉ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｉｉ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｉｉｉ）アミノ酸配列ＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される少なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つ全てのＶＬＨＶＲ配列を含むＶＬドメインを含む。

別の態様では、本発明は、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｄ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｅ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｆ）アミノ酸配列ＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む抗ＩＬ−３４抗体を提供する。

別の態様では、本発明は、（ａ）アミノ酸配列ＳＮＷＩＨ（配列番号７０）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＮＳＧＹＴＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号７１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＳＭＲＡＲＲＧＦＤＹ（配列番号７２）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｄ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｅ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｆ）アミノ酸配列ＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む抗ＩＬ−３４抗体を提供する。

別の態様では、本発明は、本明細書に例示される抗ＩＬ−３４抗体由来の抗ＩＬ−３４抗体を提供する。

いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、以下のＨＶＲのうちのいずれか１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、もしくは６つ、または以下のＨＶＲのうちの２つ、３つ、４つ、５つ、もしくは６つの任意の組み合わせを含む：
ＨＶＲ−Ｈ１：ＳＸ_１Ｘ_２ＩＨ（式中、Ｘ_１がＮまたはＴであり、Ｘ_２がＹまたはＷである）（配列番号６４）、
ＨＶＲ−Ｈ２：Ｘ_１ＩＸ_２ＰＸ_３Ｘ_４Ｘ_５Ｘ_６Ｘ_７Ｘ_８ＹＡＤＳＶＫＧ（式中、Ｘ_１がＳまたはＲであり、Ｘ_２がＴまたはＳであり、Ｘ_３がＡまたはＹであり、Ｘ_４がＳまたはＹであり、Ｘ_５がＧまたはＹであり、Ｘ_６がＤまたはＹであり、Ｘ_７がＴまたはＳであり、Ｘ_８がＤまたはＮである）（配列番号６５）、
ＨＶＲ−Ｈ３：ＳＲＧＡＹＲＦＡＹ（配列番号５６）、またはＧＸ_１Ｘ_２Ｘ_３ＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（式中、Ｘ_１がＬまたはＩであり、Ｘ_２がＧまたはＮであり、Ｘ_３がＫまたはＱである）（配列番号６６）、
ＨＶＲ−Ｌ１：ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）、
ＨＶＲ−Ｌ２：ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）、
ＨＶＲ−Ｌ３：ＱＱＸ_１ＩＸ_２ＰＸ_３Ｘ_４Ｘ_５Ｘ_６Ｔ（式中、Ｘ_１がＳまたはＹであり、Ｘ_２がＹ、Ｔ、Ｓ、Ｆ、またはＲであり、Ｘ_３がＴ、Ａ、Ｄ、またはＹであり、Ｘ_４がＴ、Ｌ、Ｖ、Ｆ、またはＡであり、Ｘ_５がＰまたはＲであり、Ｘ_６がＰ、Ｙ、またはＮである）（配列番号６７）。

いくつかの実施形態では、ＨＶＲ内の１つ以上のアミノ酸残基が置換され得る。いくつかの実施形態では、置換は、本明細書に提供される保存的置換である。

上述の実施形態のうちのいずれかでは、抗ＩＬ−３４抗体は、ヒト化されている。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、上述の実施形態のうちのいずれかに見られるＨＶＲを含み、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークをさらに含む。別の実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、上述の実施形態のうちのいずれかに見られるＨＶＲを含み、配列番号１７のＦＲ１配列、配列番号１８のＦＲ２配列、配列番号１９のＦＲ３配列、配列番号２０のＦＲ４配列を含むＶＨ、及び／または配列番号２１のＦＲ１配列、配列番号２２のＦＲ２配列、配列番号２３のＦＲ３配列、配列番号２４のＦＲ４配列を含むＶＬをさらに含む。

別の態様では、抗ＩＬ−３４抗体は、配列番号３のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％、または１００％のうちの少なくともいずれか１つの配列同一性を有する重鎖可変ドメイン（ＶＨ）配列（図１Ａに示される抗体４０４．３３．５６のＶＨアミノ酸配列）を含む。いくつかの実施形態では、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、または９８％、または９９％のうちの少なくともいずれか１つの同一性を有するＶＨ配列は、参照配列に対して、置換（例えば、保存的置換）、挿入、または欠失を含むが、その配列を含む抗ＩＬ−３４抗体は、ＩＬ−３４に結合する能力を保有する。いくつかの実施形態では、合計１〜１０個のアミノ酸が、配列番号３において置換されており、挿入されており、かつ／または欠失している。いくつかの実施形態では、置換、挿入、または欠失は、ＨＶＲの外側の領域（すなわち、ＦＲ内）で生じる。任意に、抗ＩＬ−３４抗体は、配列番号３におけるＶＨ配列（その配列の翻訳後修飾を含む）を含む。特定の一実施形態では、ＶＨは、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３から選択される１つ、２つ、または３つのＨＶＲを含む。

別の態様では、配列番号４のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％、または１００％配列同一性のうちの少なくともいずれか１つを有する軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）（図１Ｂに示される抗体４０４．３３．５６のＶＬアミノ酸配列）を含む抗ＩＬ−３４抗体が提供される。いくつかの実施形態では、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、または９８％、または９９％のうちの少なくともいずれか１つの同一性を有するＶＬ配列は、参照配列に対して、置換（例えば、保存的置換）、挿入、または欠失を含むが、その配列を含む抗ＩＬ−３４抗体は、ＩＬ−３４に結合する能力を保有する。いくつかの実施形態では、合計１〜１０個のアミノ酸が、配列番号４で置換されており、配列番号４に挿入されており、かつ／または配列番号４に欠失している。いくつかの実施形態では、置換、挿入、または欠失は、ＨＶＲの外側の領域（すなわち、ＦＲ内）で生じる。任意に、抗ＩＬ−３４抗体は、配列番号４におけるＶＬ配列（その配列の翻訳後修飾を含む）を含む。特定の一実施形態では、ＶＬは、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される１つ、２つ、または３つのＨＶＲを含む。

別の態様では、抗ＩＬ−３４抗体は、配列番号１１のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％、または１００％のうちの少なくともいずれか１つの配列同一性を有する重鎖可変ドメイン（ＶＨ）配列（図１Ａに示される抗体４０４．３３．１２のＶＨアミノ酸配列）を含む。いくつかの実施形態では、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、または９８％、または９９％のうちの少なくともいずれか１つの同一性を有するＶＨ配列は、参照配列に対して、置換（例えば、保存的置換）、挿入、または欠失を含むが、その配列を含む抗ＩＬ−３４抗体は、ＩＬ−３４に結合する能力を保有する。いくつかの実施形態では、合計１〜１０個のアミノ酸が、配列番号１１で置換されており、配列番号１１に挿入されており、かつ／または配列番号１１に欠失している。いくつかの実施形態では、置換、挿入、または欠失は、ＨＶＲの外側の領域（すなわち、ＦＲ内）で生じる。任意に、抗ＩＬ−３４抗体は、配列番号１１におけるＶＨ配列（その配列の翻訳後修飾を含む）を含む。特定の一実施形態では、ＶＨは、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３から選択される１つ、２つ、または３つのＨＶＲを含む。

別の態様では、配列番号１２のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％、または１００％のうちの少なくともいずれか１つの配列同一性を有する軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）（図１Ｂに示される抗体４０４．３３．１２のＶＬアミノ酸配列）を含む抗ＩＬ−３４抗体が提供される。いくつかの実施形態では、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、または９８％、または９９％のうちの少なくともいずれか１つの同一性を有するＶＬ配列は、参照配列に対して、置換（例えば、保存的置換）、挿入、または欠失を含むが、その配列を含む抗ＩＬ−３４抗体は、ＩＬ−３４に結合する能力を保有する。いくつかの実施形態では、合計１〜１０個のアミノ酸が、配列番号１２で置換されており、配列番号１２に挿入されており、かつ／または配列番号１２に欠失している。いくつかの実施形態では、置換、挿入、または欠失は、ＨＶＲの外側の領域（すなわち、ＦＲ内）で生じる。任意に、抗ＩＬ−３４抗体は、配列番号１２におけるＶＬ配列（その配列の翻訳後修飾を含む）を含む。特定の一実施形態では、ＶＬは、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）を含むＨＶＲ−Ｌ３から選択される１つ、２つ、または３つのＨＶＲを含む。

別の態様では、上述の実施形態のうちのいずれかに見られるＶＨ、及び上述の実施形態のうちのいずれかに見られるＶＬを含む抗ＩＬ−３４抗体が提供される。いくつかの実施形態では、本抗体は、それぞれ、配列番号３及び配列番号４におけるＶＨ配列及びＶＬ配列（それらの配列の翻訳後修飾を含む）を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、それぞれ、配列番号１１及び配列番号１２におけるＶＨ配列及びＶＬ配列（それらの配列の翻訳後修飾を含む）を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、それぞれ、配列番号５及び配列番号６におけるＶＨ配列及びＶＬ配列（それらの配列の翻訳後修飾を含む）を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、それぞれ、配列番号７及び配列番号８におけるＶＨ配列及びＶＬ配列（それらの配列の翻訳後修飾を含む）を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、それぞれ、配列番号９及び配列番号１０におけるＶＨ配列及びＶＬ配列（それらの配列の翻訳後修飾を含む）を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、それぞれ、配列番号１３及び配列番号１４におけるＶＨ配列及びＶＬ配列（それらの配列の翻訳後修飾を含む）を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、それぞれ、配列番号１５及び配列番号１６におけるＶＨ配列及びＶＬ配列（それらの配列の翻訳後修飾を含む）を含む。いくつかの実施形態では、本抗体は、それぞれ、配列番号６８及び配列番号６９におけるＶＨ配列及びＶＬ配列（それらの配列の翻訳後修飾を含む）を含む。

さらなる一態様では、本発明は、本明細書に提供される抗ＩＬ−３４抗体と同じエピトープに結合する抗体を提供する。例えば、いくつかの実施形態では、配列番号３のＶＨ配列及び配列番号４のＶＬ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体、配列番号１１のＶＨ配列及び配列番号１２のＶＬ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体、配列番号５のＶＨ配列及び配列番号６のＶＬ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体、配列番号７のＶＨ配列及び配列番号８のＶＬ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体、配列番号９のＶＨ配列及び配列番号１０のＶＬ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体、配列番号１３のＶＨ配列及び配列番号１４のＶＬ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体、または配列番号１５のＶＨ配列及び配列番号１６のＶＬ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体から選択される抗ＩＬ−３４抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、配列番号３のＶＨ配列及び配列番号４のＶＬ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体と同じエピトープに結合する。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、配列番号１１のＶＨ配列及び配列番号１２のＶＬ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体と同じエピトープに結合する。いくつかの実施形態では、エピトープは、立体配座エピトープである。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、配列番号６８のＶＨ配列及び配列番号６９のＶＬ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体と同じエピトープに結合する。いくつかの実施形態では、エピトープは、立体配座エピトープである。いくつかの実施形態では、エピトープは、線状エピトープである。

本発明のさらなる一態様では、上述の実施形態のうちのいずれかによる抗ＩＬ−３４抗体は、キメラ抗体、ヒト化抗体、またはヒト抗体を含むモノクローナル抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体は、抗体断片、例えば、Ｆｖ断片、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、ｓｃＦｖ断片、ダイアボディ断片、またはＦ（ａｂ’）_２断片である。別の実施形態では、本抗体は、全長抗体、例えば、インタクトなＩｇＧ１もしくはＩｇＧ４抗体、または本明細書に定義される他の抗体クラスもしくはアイソタイプである。

さらなる一態様では、上述の実施形態のうちのいずれかによる抗ＩＬ−３４抗体は、以下の第１〜７節に記載されるように、特徴のうちのいずれかを単独または組み合わせで組み込み得る。

抗ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤
別の態様では、本発明は、個体に有効量の抗ＩＬ−３４抗体及び有効量のＣＳＦ−１Ｒ阻害剤を投与することによる、個体における神経学的疾患の治療方法、神経学的疾患の１つ以上の症状を呈する個体の治療方法、または個体の脳内のミクログリアの密度の減少方法を提供する。いくつかの実施形態では、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤は、ＧＷ２５８０を含むが、これに限定されない小分子阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤は、ＣＳＦ−１Ｒ（例えば、ヒトＣＳＦ−１Ｒ）に結合する単離された抗体である。いくつかの実施形態では、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ａｒｇ１４４、Ｇｌｎ２４８、Ｇｌｎ２４９、Ｓｅｒ２５０、Ｐｈｅ２５２、及びＡｓｎ２５４のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのうちの少なくともいずれか１つを含むエピトープに結合する抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体が本明細書に提供される。一態様では、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ａｒｇ１４４を含むエピトープに結合する抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体が本明細書に提供される。一態様では、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ａｒｇ１４４、Ａｒｇ１４２、Ａｒｇ１４６、及びＡｒｇ２５０のうちの１つ、２つ、または３つ、または４つのうちの少なくともいずれか１つを含むエピトープに結合する抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体が本明細書に提供される。上述の態様のうちのいずれかの抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｓｅｒ１７２及びＡｒｇ１９２のうちの少なくとも１つまたは２つをさらに含むエピトープに結合することができる。上述の態様のうちのいずれかの抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ａｒｇ１４６、Ｍｅｔ１４９、Ａｒｇ１５０、Ｐｈｅ１６９、Ｉｌｅ１７０、及びＧｌｎ１７３のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのうちの少なくともいずれか１つをさらに含むエピトープに結合することができる。いくつかの実施形態では、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、ＣＳＦ−１Ｒの１４２〜１５０位及び１６９〜１７２位内のアミノ酸に結合する。本明細書で使用されるとき、本明細書における残基の位置は、配列番号２における残基の位置に対応する。いくつかの実施形態では、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合及び／またはヒトＣＳＦ−１のヒトＣＳＦ−１Ｒへの結合を阻害する。

別の態様では、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ａｒｇ１４４、Ｇｌｎ２４８、Ｇｌｎ２４９、Ｓｅｒ２５０、Ｐｈｅ２５２、及びＡｓｎ２５４のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのうちの少なくともいずれか１つを含むエピトープに結合する抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体が本明細書に提供される。一態様では、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｇｌｎ２４８、Ｇｌｎ２４９、Ｓｅｒ２５０、Ｐｈｅ２５２、及びＡｓｎ２５４のうちの１つ、２つ、３つ、または４つ、または５つのうちの少なくともいずれか１つを含むエピトープに結合する抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体が本明細書に提供される。一態様では、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｇｌｎ２４８、Ｇｌｎ２４９、Ｓｅｒ２５０、Ｐｈｅ２５２、Ａｓｎ２５４、及びＴｙｒ２５７のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのうちの少なくともいずれか１つを含むエピトープに結合する抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体が本明細書に提供される。上述の態様のうちのいずれかの抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｐｒｏ２４７、Ｇｌｎ２５８、及びＬｙｓ２５９のうちの少なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つをさらに含むエピトープに結合することができる。上述の態様のうちのいずれかの抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｖａｌ２３１、Ａｓｐ２５１、及びＴｙｒ２５７のうちの少なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つをさらに含むエピトープに結合することができる。いくつかの実施形態では、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、ＣＳＦ−１Ｒの２３１位、２４８〜２５２位、及び２５４位内のアミノ酸に結合する。本明細書で使用されるとき、本明細書における残基の位置は、配列番号２における残基の位置に対応する。いくつかの実施形態では、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合及び／またはヒトＣＳＦ−１のヒトＣＳＦ−１Ｒへの結合を阻害する。

本発明のさらなる一態様では、上述の実施形態のうちのいずれかによる抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、キメラ抗体、ヒト化抗体、またはヒト抗体を含むモノクローナル抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、抗体断片、例えば、Ｆｖ断片、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、ｓｃＦｖ断片、ダイアボディ断片、またはＦ（ａｂ’）_２断片である。別の実施形態では、本抗体は、全長抗体、例えば、インタクトなＩｇＧ１もしくはＩｇＧ４抗体、または本明細書に定義される他の抗体クラスもしくはアイソタイプである。

さらなる一態様では、上述の実施形態のうちのいずれかによる抗ＩＬ−３４抗体または抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、以下の第１〜７節に記載されるように、特徴のうちのいずれかを単独または組み合わせで組み込み得る。

１．抗体親和性
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体は、１μＭ以下、１００ｎＭ以下、１０ｎＭ以下、１ｎＭ以下、０．１ｎＭ以下、０．０１ｎＭ以下、または０．００１ｎＭ以下（例えば、１０^−８Ｍ以下、例えば、１０^−８Ｍ〜１０^−１３Ｍ、例えば、１０^−９Ｍ〜１０^−１３Ｍ）の解離定数（Ｋｄ）を有する。

いくつかの実施形態では、Ｋｄは、以下のアッセイによって説明されるように、目的とする抗体のＦａｂバージョン及びその抗原を用いて行われる放射性標識抗原結合アッセイ（ＲＩＡ）によって測定される。抗原に対するＦａｂの溶液結合親和性は、Ｆａｂを、非標識抗原の滴定系列の存在下で、最小濃度の（^１２５Ｉ）標識抗原で平衡化し、その後、結合した抗原を抗Ｆａｂ抗体コーティングプレートで捕捉することによって測定される（例えば、Ｃｈｅｎｅｔａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２９３：８６５−８８１（１９９９）を参照のこと）。このアッセイの条件を確立するために、ＭＩＣＲＯＴＩＴＥＲ（登録商標）マルチウェルプレート（ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を、５０ｍＭ炭酸ナトリウム（ｐＨ９．６）中５μｇ／ｍＬの捕捉用抗Ｆａｂ抗体（ＣａｐｐｅｌＬａｂｓ）で一晩コーティングし、その後、ＰＢＳ中２％（ｗ／ｖ）ウシ血清アルブミンで、室温（およそ２３℃）で２〜５時間遮断する。非吸着プレート（Ｎｕｎｃ番号２６９６２０）中で、１００ｐＭまたは２６ｐＭの［^１２５Ｉ］−抗原を、目的とするＦａｂの連続希釈液と混合する（例えば、Ｐｒｅｓｔａｅｔａｌ．，ＣａｎｃｅｒＲｅｓ．５７：４５９３−４５９９（１９９７）における抗ＶＥＧＦ抗体Ｆａｂ−１２の評定と一致している）。その後、目的とするＦａｂを一晩インキュベートするが、インキュベーションをより長い期間（例えば、約６５時間）続けて、平衡に達することを確実にすることができる。その後、混合物を捕捉プレートに移して、室温で（例えば、１時間）インキュベートする。その後、溶液を除去し、プレートをＰＢＳ中０．１％ポリソルベート２０（ＴＷＥＥＮ−２０（登録商標））で８回洗浄する。プレートが乾燥すると、１５０μｌ／ウェルのシンチラント（ｓｃｉｎｔｉｌｌａｎｔ）（ＭＩＣＲＯＳＣＩＮＴ−２０（商標）、Ｐａｃｋａｒｄ）を添加し、プレートをＴＯＰＣＯＵＮＴ（商標）ガンマ計数器（Ｐａｃｋａｒｄ）で１０分間計数する。２０％以下の最大結合をもたらす各Ｆａｂの濃度を、競合結合アッセイでの使用に選択する。

別の実施形態によれば、Ｋｄは、ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）−２０００またはＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）−３０００（ＢＩＡｃｏｒｅ，Ｉｎｃ．、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）を使用した表面プラズモン共鳴アッセイを使用して、２５℃で、約１０応答単位（ＲＵ）で固定化された抗原ＣＭ５チップを用いて測定される。簡潔には、供給業者の指示に従って、カルボキシメチル化デキストランバイオセンサーチップ（ＣＭ５、ＢＩＡＣＯＲＥ，Ｉｎｃ．）を、Ｎ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）で活性化する。抗原を１０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ４．８）で５μｇ／ｍｌ（約０．２μＭ）に希釈した後、それを５μｌ／分の流量で注入して、およそ１０応答単位（ＲＵ）のカップリングタンパク質を得る。抗原の注入後、１Ｍのエタノールアミンを注入して、未反応基を遮断する。反応速度を測定するために、Ｆａｂの２倍連続希釈液（０．７８ｎＭ〜５００ｎＭ）を、２５℃の０．０５％ポリソルベート２０（ＴＷＥＥＮ−２０（商標））界面活性剤（ＰＢＳＴ）を有するＰＢＳにおよそ２５μｌ／分の流量で注入する。会合速度（ｋ_ｏｎ）及び解離速度（ｋ_ｏｆｆ）を、単純な１対１ラングミュア結合モデル（ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）評価ソフトウェアバージョン３．２）を使用して、会合センサグラム及び解離センサグラムを同時に当てはめることによって計算する。平衡解離定数（Ｋｄ）を、ｋ_ｏｆｆ／ｋ_ｏｎ比として計算する。例えば、Ｃｈｅｎｅｔａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２９３：８６５−８８１（１９９９）を参照されたい。上述の表面プラズモン共鳴アッセイによるｏｎ速度が１０^６Ｍ^−１ｓ^−１を超える場合、ｏｎ速度を、ストップフローを装備した分光光度計（ＡｖｉｖＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）または撹拌キュベットを備えた８０００シリーズＳＬＭ−ＡＭＩＮＣＯ（商標）分光光度計（ＴｈｅｒｍｏＳｐｅｃｔｒｏｎｉｃ）等の分光計で測定される増加する抗原濃度の存在下で、ＰＢＳ（ｐＨ７．２）中２０ｎＭ抗抗原抗体（Ｆａｂ形態）の蛍光発光強度（励起＝２９５ｎｍ、発光＝３４０ｎｍ、帯域通過＝１６ｎｍ）の増加または減少を２５℃で測定する蛍光消光技法を使用して決定することができる。

別の実施形態によれば、Ｋｄは、例えば、本明細書に記載のＢＬＩアッセイを使用して測定される。

２．抗体断片
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体は、抗体断片である。抗体断片としては、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、Ｆａｂ’−ＳＨ断片、Ｆ（ａｂ’）_２断片、Ｆｖ断片、及びｓｃＦｖ断片、ならびに以下に記載される他の断片が挙げられるが、これらに限定されない。ある特定の抗体断片の概説については、Ｈｕｄｓｏｎｅｔａｌ．Ｎａｔ．Ｍｅｄ．９：１２９−１３４（２００３）を参照されたい。ｓｃＦｖ断片の概説については、例えば、Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ，ＴｈｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙｏｆＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ｖｏｌ．１１３，ＲｏｓｅｎｂｕｒｇａｎｄＭｏｏｒｅｅｄｓ．，（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，ＮｅｗＹｏｒｋ），ｐｐ．２６９−３１５（１９９４）を参照されたく、ＷＯ９３／１６１８５ならびに米国特許第５，５７１，８９４号及び同第５，５８７，４５８号も参照されたい。サルベージ受容体結合エピトープ残基を含み、かつ増加したインビボ半減期を有するＦａｂ断片及びＦ（ａｂ’）_２断片の考察については、米国特許第５，８６９，０４６号を参照されたい。

ダイアボディは、二価または二重特異性であり得る２つの抗原結合部位を有する抗体断片である。例えば、ＥＰ４０４，０９７、ＷＯ１９９３／０１１６１、Ｈｕｄｓｏｎｅｔａｌ．，Ｎａｔ．Ｍｅｄ．９：１２９−１３４（２００３）、及びＨｏｌｌｉｎｇｅｒｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９０：６４４４−６４４８（１９９３）を参照されたい。トリアボディ及びテトラボディも、Ｈｕｄｓｏｎｅｔａｌ．，Ｎａｔ．Ｍｅｄ．９：１２９−１３４（２００３）に記載されている。

単一ドメイン抗体は、抗体の重鎖可変ドメインの全てもしくは一部または軽鎖可変ドメインの全てもしくは一部を含む抗体断片である。いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、ヒト単一ドメイン抗体である（Ｄｏｍａｎｔｉｓ，Ｉｎｃ．、Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ、例えば、米国特許第６，２４８，５１６Ｂ１号を参照のこと）。

いくつかの実施形態では、抗体断片は、インタクトな抗体と実質的に同様のインビボ半減期を有する一価抗体である。例えば、かかる抗体断片は、インビボ安定性をその抗体断片に付与することができるＦｃ配列に結合した１つの抗原結合アームを含み得る。一実施形態では、本発明の抗体は、ＷＯ２００５／０６３８１６に記載の１アーム抗体である。一実施形態では、１アーム抗体は、ＷＯ２００５／０６３８１６に記載の「ノブ」及び「ホール」を構成するＦｃ変異を含む。

抗体断片は、例えば、米国特許第５，６４１，８７０号に記載の「線状抗体」でもあり得る。かかる線状抗体断片は、単一特異性または二重特異性であり得る。

抗体断片は、本明細書に記載される、インタクトな抗体のタンパク分解、ならびに組換え宿主細胞（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉまたはファージ）の産生を含むが、これらに限定されない、様々な技法によって作製され得る。

３．キメラ抗体及びヒト化抗体
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体は、キメラ抗体である。ある特定のキメラ抗体が、例えば、米国特許第４，８１６，５６７号、及びＭｏｒｒｉｓｏｎｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８１：６８５１−６８５５（１９８４））に記載されている。一例では、キメラ抗体は、非ヒト可変領域（例えば、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、またはサル等の非ヒト霊長類由来の可変領域）及びヒト定常領域を含む。さらなる一例では、キメラ抗体は、クラスまたはサブクラスが親抗体のクラスまたはサブクラスから変化した「クラススイッチ」抗体である。キメラ抗体は、その抗原結合断片を含む。

いくつかの実施形態では、キメラ抗体は、ヒト化抗体である。典型的には、非ヒト抗体は、ヒトに対する免疫原性を低下させる一方で、親非ヒト抗体の特異性及び親和性を保有するようにヒト化される。一般に、ヒト化抗体は、ＨＶＲ、例えば、ＣＤＲ（またはその一部）が非ヒト抗体由来であり、かつＦＲ（またはその一部）がヒト抗体配列由来である１つ以上の可変ドメインを含む。ヒト化抗体は、任意に、ヒト定常領域の少なくとも一部も含む。いくつかの実施形態では、ヒト化抗体におけるいくつかのＦＲ残基は、例えば、抗体特異性または親和性を復元または改善するために、非ヒト抗体（例えば、ＨＶＲ残基が由来する抗体）由来の対応する残基で置換される。

ヒト化抗体及びその作製方法は、例えば、ＡｌｍａｇｒｏａｎｄＦｒａｎｓｓｏｎ，Ｆｒｏｎｔ．Ｂｉｏｓｃｉ．１３：１６１９−１６３３（２００８）に概説されており、例えば、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ３３２：３２３−３２９（１９８８）、Ｑｕｅｅｎｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌＡｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８６：１００２９−１００３３（１９８９）、米国特許第５，８２１，３３７号、第７，５２７，７９１号、第６，９８２，３２１号、及び第７，０８７，４０９号、Ｋａｓｈｍｉｒｉｅｔａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ３６：２５−３４（２００５）（ＳＤＲ（ａ−ＣＤＲ）移植について説明）、Ｐａｄｌａｎ，Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２８：４８９−４９８（１９９１）（「リサーフェイシング」について説明）、Ｄａｌｌ’Ａｃｑｕａｅｔａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ３６：４３−６０（２００５）（「ＦＲシャフリング」について説明）、ならびにＯｓｂｏｕｒｎｅｔａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ３６：６１−６８（２００５）及びＫｌｉｍｋａｅｔａｌ．，Ｂｒ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ，８３：２５２−２６０（２０００）（ＦＲシャフリングへの「誘導選択」アプローチについて説明）にさらに記載されている。

ヒト化に使用され得るヒトフレームワーク領域としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：「最良適合」法を使用して選択されるフレームワーク領域（例えば、Ｓｉｍｓｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５１：２２９６（１９９３）を参照のこと）、軽鎖または重鎖可変領域の特定の下位群のヒト抗体のコンセンサス配列に由来するフレームワーク領域（例えば、Ｃａｒｔｅｒｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８９：４２８５（１９９２）、及びＰｒｅｓｔａｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５１：２６２３（１９９３）を参照のこと）、ヒト成熟（体細胞変異）フレームワーク領域またはヒト生殖系列フレームワーク領域（例えば、ＡｌｍａｇｒｏａｎｄＦｒａｎｓｓｏｎ，Ｆｒｏｎｔ．Ｂｉｏｓｃｉ．１３：１６１９−１６３３（２００８）を参照のこと）、及びＦＲライブラリのスクリーニングに由来するフレームワーク領域（例えば、Ｂａｃａｅｔａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７２：１０６７８−１０６８４（１９９７）及びＲｏｓｏｋｅｔａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７１：２２６１１−２２６１８（１９９６）を参照のこと）。

４．ヒト抗体
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体は、ヒト抗体である。ヒト抗体は、当該技術分野で既知の様々な技法を使用して産生され得る。ヒト抗体は、一般に、ｖａｎＤｉｊｋａｎｄｖａｎｄｅＷｉｎｋｅｌ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．５：３６８−７４（２００１）及びＬｏｎｂｅｒｇ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２０：４５０−４５９（２００８）に記載されている。

ヒト抗体は、抗原曝露に応答してインタクトなヒト抗体またはヒト可変領域を有するインタクトな抗体を産生するように修飾されたトランスジェニック動物に免疫原を投与することによって調製され得る。かかる動物は、典型的には、内因性免疫グロブリン遺伝子座を置き換えるか、または染色体外に存在するか、または動物の染色体にランダムに組み込まれるヒト免疫グロブリン遺伝子座の全てまたは一部を含む。かかるトランスジェニックマウスにおいて、内因性免疫グロブリン遺伝子座は、一般に、不活性化されている。トランスジェニック動物からヒト抗体を得るための方法の概説については、Ｌｏｎｂｅｒｇ，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．２３：１１１７−１１２５（２００５）を参照されたい。例えば、ＸＥＮＯＭＯＵＳＥ（商標）技術について説明する米国特許第６，０７５，１８１号及び同第６，１５０，５８４号、ＨＵＭＡＢ（登録商標）技術について説明する米国特許第５，７７０，４２９号、Ｋ−ＭＭＯＵＳＥ（登録商標）技術について説明する米国特許第７，０４１，８７０号、ならびにＶＥ遺伝子座ＭＯＵＳＥ（登録商標）技術について説明する米国特許出願公開第ＵＳ２００７／００６１９００号も参照されたい。かかる動物によって生成されたインタクトな抗体由来のヒト可変領域は、例えば、異なるヒト定常領域と組み合わせることによってさらに修飾され得る。

ヒト抗体は、ハイブリドーマに基づく方法によっても作製され得る。ヒトモノクローナル抗体を産生するためのヒト骨髄腫及びマウス−ヒトヘテロ骨髄腫細胞株が記載されている。（例えば、ＫｏｚｂｏｒＪ．，Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１３３：３００１（１９８４）、Ｂｒｏｄｅｕｒｅｔａｌ．，ＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＡｎｔｉｂｏｄｙＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ｐｐ．５１−６３（ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９８７）、及びＢｏｅｒｎｅｒｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１４７：８６（１９９１）を参照されたい。）ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術によって生成されたヒト抗体も、Ｌｉｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１０３：３５５７−３５６２（２００６）に記載されている。さらなる方法としては、例えば、米国特許第７，１８９，８２６号（ハイブリドーマ細胞株からのモノクローナルヒトＩｇＭ抗体の産生について記載）及びＮｉ，ＸｉａｎｄａｉＭｉａｎｙｉｘｕｅ，２６（４）：２６５−２６８（２００６）（ヒト−ヒトハイブリドーマについて説明）に記載の方法が挙げられる。ヒトハイブリドーマ技術（Ｔｒｉｏｍａ技術）も、ＶｏｌｌｍｅｒｓａｎｄＢｒａｎｄｌｅｉｎ，ＨｉｓｔｏｌｏｇｙａｎｄＨｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ，２０（３）：９２７−９３７（２００５）、及びＶｏｌｌｍｅｒｓａｎｄＢｒａｎｄｌｅｉｎ，ＭｅｔｈｏｄｓａｎｄＦｉｎｄｉｎｇｓｉｎＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌａｎｄＣｌｉｎｉｃａｌＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２７（３）：１８５−９１（２００５）に記載されている。

ヒト抗体は、ヒト由来のファージディスプレイライブラリから選択されるＦｖクローン可変ドメイン配列を単離することによっても生成され得る。その後、かかる可変ドメイン配列は、所望のヒト定常ドメインと組み合わせられ得る。抗体ライブラリからヒト抗体を選択するための技法が、以下に記載される。

５．ライブラリ由来の抗体
本開示の抗体は、コンビナトリアルライブラリを所望の活性（複数可）を有する抗体についてスクリーニングすることによって単離され得る。例えば、ファージディスプレイライブラリを生成し、かかるライブラリを、所望の結合特性を有する抗体についてスクリーニングするための様々な方法が、当該技術分野で既知である。かかる方法は、例えば、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍｅｔａｌ．ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ１７８：１−３７（Ｏ’Ｂｒｉｅｎｅｔａｌ．，ｅｄ．，ＨｕｍａｎＰｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ，２００１）に概説されており、例えば、ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ３４８：５５２−５５４、Ｃｌａｃｋｓｏｎｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ３５２：６２４−６２８（１９９１）、Ｍａｒｋｓｅｔａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：５８１−５９７（１９９２）、ＭａｒｋｓａｎｄＢｒａｄｂｕｒｙ，ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ２４８：１６１−１７５（Ｌｏ，ｅｄ．，ＨｕｍａｎＰｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ，２００３）、Ｓｉｄｈｕｅｔａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３３８（２）：２９９−３１０（２００４）、Ｌｅｅｅｔａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３４０（５）：１０７３−１０９３（２００４）、Ｆｅｌｌｏｕｓｅ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ１０１（３４）：１２４６７−１２４７２（２００４）、及びＬｅｅｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ２８４（１−２）：１１９−１３２（２００４）にさらに記載されている。

ある特定のファージディスプレイ方法では、ＶＨ及びＶＬ遺伝子のレパートリーが、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によって別個にクローニングされ、ファージライブラリでランダムに組み換えられ、その後、Ｗｉｎｔｅｒｅｔａｌ．，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１２：４３３−４５５（１９９４）に記載されるように抗原結合ファージについてスクリーニングされる。ファージは、典型的には、抗体断片を一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）断片またはＦａｂ断片のいずれかとしてディスプレイする。免疫化源由来のライブラリは、ハイブリドーマの構築を必要とすることなく、高親和性抗体を免疫原に提供する。あるいは、ナイーブレパートリーは、Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓｅｔａｌ．，ＥＭＢＯＪ，１２：７２５−７３４（１９９３）によって記載されるように、（例えば、ヒトから）クローニングされて、いかなる免疫化も伴うことなく、広範囲の非自己抗原及び自己抗原に対する単一抗体源を提供することができる。最後に、ナイーブライブラリは、ＨｏｏｇｅｎｂｏｏｍａｎｄＷｉｎｔｅｒ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２２７：３８１−３８８（１９９２）によって記載されるように、幹細胞由来の再配列されていないＶ遺伝子セグメントをクローニングし、ランダム配列を含むＰＣＲプライマーを使用することによっても合成的に作製されて、高度可変ＣＤＲ３領域をコードし、インビトロでの再配列を達成することができる。ヒト抗体ファージライブラリについて記載する特許公開としては、例えば、米国特許第５，７５０，３７３、ならびに米国特許公開第２００５／００７９５７４号、同第２００５／０１１９４５５号、同第２００５／０２６６０００号、同第２００７／０１１７１２６号、同第２００７／０１６０５９８号、同第２００７／０２３７７６４号、同第２００７／０２９２９３６号、及び同第２００９／０００２３６０号が挙げられる。

ヒト抗体ライブラリから単離された抗体または抗体断片は、本明細書においてヒト抗体またはヒト抗体断片とみなされる。

６．多重特異性抗体
二重特異性抗体
二重特異性抗体は、２つの異なる抗原に対する結合特異性を有するモノクローナル抗体である。いくつかの実施形態では、二重特異性抗体は、ヒト抗体またはヒト化抗体である。いくつかの実施形態では、結合特異性のうちの一方は、ＩＬ−３４（例えば、ヒトＩＬ−３４）に対するものであり、他方は、任意の他の抗原に対するものである。いくつかの実施形態では、二重特異性抗体は、ＩＬ−３４（例えば、ヒトＩＬ−３４）の２つの異なるエピトープに結合する。いくつかの実施形態では、二重特異性抗体は、ＩＬ−３４（例えば、ヒトＩＬ−３４）に対する第１の結合特異性及びＣＳＦ−１（例えば、ヒトＣＳＦ−１）に対する第２の結合特異性を含む。いくつかの実施形態では、二重特異性抗体は、本明細書に記載の抗ＩＬ−３４抗体のうちのいずれかと同じＩＬ−３４上のエピトープに結合する。いくつかの実施形態では、二重特異性抗体は、本明細書に記載の抗ＩＬ−３４抗体のうちのいずれか１つの１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ、または６つのＨＶＲのうちの少なくともいずれか１つを含む。二重特異性抗体は、全長抗体または抗体断片（例えば、Ｆ（ａｂ’）_２二重特異性抗体）として調製され得る。

二重特異性抗体の作製方法が、当該技術分野で既知である。伝統的には、二重特異性抗体の組換え産生は、２つの重鎖が異なる特異性を有する２つの免疫グロブリン重鎖−軽鎖対の共発現に基づく（ＭｉｌｓｔｅｉｎａｎｄＣｕｅｌｌｏ，Ｎａｔｕｒｅ３０５：５３７（１９８３））。免疫グロブリン重鎖及び軽鎖のランダムな組み合わせのため、これらのハイブリドーマ（クアドローマ）が１０個の異なる抗体分子の混合物を産生する可能性があり、それらのうちの１つのみが正しい二重特異性構造を有する。親和性クロマトグラフィーステップによって通常行われる正しい分子の精製は幾分面倒であり、産物収率は低い。同様の手技が、１９９３年５月１３日公開のＷＯ９３／０８８２９、及びＴｒａｕｎｅｃｋｅｒｅｔａｌ．，ＥＭＢＯＪ．，１０：３６５５（１９９１）に開示されている。

異なるアプローチに従って、所望の結合特異性を有する抗体可変ドメイン（抗体−抗原結合部位）が免疫グロブリン定常ドメイン配列に融合される。この融合は、例えば、ヒンジ、ＣＨ２、及びＣＨ３領域の少なくとも一部を含む免疫グロブリン重鎖定常ドメインとの融合である。いくつかの実施形態では、軽鎖結合に必要な部位を含有する第１の重鎖定常領域（ＣＨ１）は、融合物のうちの少なくとも１つに存在する。免疫グロブリン重鎖融合物と、所望の場合、免疫グロブリン軽鎖とをコードするＤＮＡは、別個の発現ベクターに挿入され、好適な宿主生物に共トランスフェクトされる。これにより、構築に使用される３つのポリペプチド鎖の不等比が最適収率をもたらす実施形態において、３つのポリペプチド断片の相互割合の調整において優れた柔軟性が提供される。しかしながら、等比での少なくとも２つのポリペプチド鎖の発現により高収率がもたらされる場合、またはそれらの比率が特に重要ではない場合に、２つまたは３つ全てのポリペプチド鎖のコード配列を１つの発現ベクターに挿入することが可能である。

このアプローチのいくつかの実施形態では、二重特異性抗体は、一方のアームにある第１の結合特異性を有するハイブリッド免疫グロブリン重鎖、及び他方のアームにある（第２の結合特異性を提供する）ハイブリッド免疫グロブリン重鎖−軽鎖対から成る。二重特異性分子の半分のみでの免疫グロブリン軽鎖の存在により簡易的な分離方法が提供されるため、この非対称構造が、所望の二重特異性化合物の望ましくない免疫グロブリン鎖組み合わせからの分離を容易にすることが見出された。このアプローチは、ＷＯ９４／０４６９０に開示されている。二重特異性抗体の生成のさらなる詳細については、例えば、Ｓｕｒｅｓｈｅｔａｌ．，ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ，１２１：２１０（１９８６）を参照されたい。

別のアプローチに従って、一対の抗体分子間の界面が操作されて、組換え細胞培養物から回収されるヘテロ二量体の割合を最大にすることができる。この界面は、抗体定常ドメインのＣＨ３ドメインの少なくとも一部を含む。この方法では、第１の抗体分子の界面由来の１つ以上の小さいアミノ酸側鎖が、より大きい側鎖（例えば、チロシンまたはトリプトファン）で置き換えられる。大きいアミノ酸側鎖をより小さいアミノ酸側鎖（例えば、アラニンまたはトレオニン）で置き換えることによって、大きい側鎖（複数可）と同一または同様のサイズの補償「空洞」が第２の抗体分子の界面上に作製される。これにより、ホモ二量体等の他の望ましくない最終産物よりもヘテロ二量体の収率を増加させるための機構が提供される。

二重特異性抗体としては、架橋または「ヘテロコンジュゲート」抗体が挙げられる。例えば、ヘテロコンジュゲートにおける抗体のうちの一方がアビジンにカップリングし得、他方がビオチンにカップリングし得る。かかる抗体は、例えば、望ましくない細胞を免疫系細胞の標的とするために（米国特許第４，６７６，９８０号）、かつＨＩＶ感染を治療するために（ＷＯ９１／００３６０、ＷＯ９２／００３７３、及びＥＰ０３０８９）提案されている。ヘテロコンジュゲート抗体は、任意の簡便な架橋方法を使用して作製され得る。好適な架橋剤が当該技術分野で周知であり、いくつかの架橋技法とともに米国特許第４，６７６，９８０号に開示されている。

抗体断片から二重特異性抗体を生成するための技法もこの文献に記載されている。例えば、二重特異性抗体は、化学結合を使用して調製され得る。Ｂｒｅｎｎａｎｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ２２９：８１（１９８５）は、インタクトな抗体がタンパク質分解的に切断されてＦ（ａｂ’）２’断片を生成する手技について記載している。これらの断片は、ジチオール錯化剤である亜ヒ酸ナトリウムの存在下で還元されて、隣接しているジチオールを安定させ、分子間ジスルフィド形成を阻止する。その後、生成されたＦａｂ’断片は、チオニトロ安息香酸塩（ＴＮＢ）誘導体に変換される。その後、Ｆａｂ’−ＴＮＢ誘導体のうちの一方が、メルカプトエチルアミンでの還元によりＦａｂ’−チオールに再変換され、等モル量の他方のＦａｂ’−ＴＮＢ誘導体と混合されて、二重特異性抗体を形成する。産生された二重特異性抗体は、酵素の選択的固定化用の薬剤として使用され得る。

近年の進歩により、化学的にカップリングされて二重特異性抗体を形成することができるＦａｂ’−ＳＨ断片のＥ．ｃｏｌｉからの直接回収が容易になった。Ｓｈａｌａｂｙｅｔａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１７５：２１７−２２５（１９９２）は、完全ヒト化二重特異性抗体Ｆ（ａｂ’）_２分子の産生について記載している。各Ｆａｂ’断片をＥ．ｃｏｌｉから別個に分泌し、インビトロで直接化学的カップリングに供して、二重特異性抗体を形成した。そのようにして形成された二重特異性抗体は、ＨＥＲ２受容体を過剰発現する細胞及び正常ヒトＴ細胞に結合することができ、ヒト乳腺腫瘍標的に対するヒト細胞毒性リンパ球の溶解活性を誘発することもできた。

二重特異性抗体断片を組換え細胞培養物から直接作製及び単離するための様々な技法についても記載されている。例えば、二重特異性抗体は、ロイシンジッパーを使用して産生されている。Ｋｏｓｔｅｌｎｙｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１４８（５）：１５４７−１５５３（１９９２）。Ｆｏｓ及びＪｕｎタンパク質由来のロイシンジッパーペプチドを、遺伝子融合によって２つの異なる抗体のＦａｂ’部分に結合させた。抗体ホモ二量体をヒンジ領域で還元して単量体を形成し、その後、再酸化して抗体ヘテロ二量体を形成した。この方法は、抗体ホモ二量体の産生にも利用され得る。Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，９０：６４４４−６４４８（１９９３）によって記載される「ダイアボディ」技術により、二重特異性抗体断片を作製するための代替機構が提供されている。断片は、同じ鎖上の２つのドメイン間の対合を可能にするには短すぎるリンカーによって軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）に連結された重鎖可変ドメイン（ＶＨ）を含む。したがって、１つの断片のＶＨ及びＶＬドメインが別の断片の相補的ＶＬ及びＶＨドメインと対合させられ、それにより２つの抗原結合部位が形成される。一本鎖Ｆｖ（ｓＦｖ）二量体を使用して二重特異性抗体断片を作製するための別の戦略も報告されている。Ｇｒｕｂｅｒｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５２：５３６８（１９９４）を参照されたい。

一実施形態によれば、本発明の抗原結合ドメインを含む１つのポリペプチドは、ヘテロ二量体化ドメインを含む。本明細書で使用されるとき、「ヘテロ多量体化ドメイン」とは、ヘテロ多量体形成促進し、かつヘテロ多量体形成を妨害するような生物学的分子への改変または付加を指す。ホモ二量体よりもヘテロ二量体の形成を断然好む任意のヘテロ二量体化ドメインは、本発明の範囲内である。例証的な例としては、例えば、米国特許出願第２００３００７８３８５号（Ａｒａｔｈｏｏｎｅｔａｌ．、ノブ・イントゥ・ホールについて説明）、ＷＯ２００７１４７９０１（
ｅｔａｌ．、イオン相互作用について説明）、ＷＯ２００９０８９００４（Ｋａｎｎａｎｅｔａｌ．、静電ステアリング効果について説明）、ＷＯ２０１１／０３４６０５（Ｃｈｒｉｓｔｅｎｓｅｎｅｔａｌ．、コイルドコイルについて説明）が挙げられるが、これらに限定されない。例えば、Ｐａｃｋ，Ｐ．＆Ｐｌｕｅｃｋｔｈｕｎ，Ａ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３１，１５７９−１５８４（１９９２）（ロイシンジッパーについて説明）、またはＰａｃｋｅｔａｌ．，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ１１，１２７１−１２７７（１９９３）（ヘリックスターンヘリックスモチーフについて説明）も参照されたい。「ヘテロ多量体化ドメイン」及び「ヘテロ二量体化ドメイン」という語句は、本明細書で同義に使用される。

本明細書に記載の「ノブ・イントゥ・ホール」または「ＫｎＨ」技術という用語は、２つのポリペプチドが相互作用する界面で***（ノブ）を一方のポリペプチドに導入し、かつ空洞（ホール）を他方のポリペプチドに導入することによってインビトロまたはインビボでの２つのポリペプチドの対合を誘導する技術を指す。例えば、ＫｎＨが、抗体のＦｃ：Ｆｃ結合界面、ＣＬ：ＣＨ１界面、またはＶＨ／ＶＬ界面に導入されている（例えば、ＵＳ２００７／０１７８５５２、ＷＯ９６／０２７０１１、ＷＯ９８／０５０４３１、及びＺｈｕｅｔａｌ．（１９９７）ＰｒｏｔｅｉｎＳｃｉｅｎｃｅ６：７８１−７８８）。

多重特異性抗体、例えば、二重特異性抗体を作製するためのさらなる技法としては、抗体Ｆｃ−ヘテロ二量体分子を作製するために静電ステアリング効果を使用して操作する（ＷＯ２００９／０８９００４Ａ１）、「ノブ・イン・ホール」操作（例えば、米国特許第５，７３１，１６８号を参照のこと）が挙げられるが、これに限定されない。

３つ以上の原子価を有する抗体が企図される。例えば、三重特異性抗体が調製され得る。Ｔｕｔｔｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４７：６０（１９９１）。

「オクトパス抗体」を含む３つ以上の機能的抗原結合部位を有する操作された抗体も、本明細書に含まれる（例えば、ＵＳ２００６／００２５５７６Ａ１を参照のこと）。

本明細書における抗体または断片には、ＩＬ−３４ならびに別の異なる抗原（例えば、ＣＳＦ−１）に結合する抗原結合部位を含む「二重作用ＦＡｂ」または「ＤＡＦ」も含まれる（例えば、ＵＳ２００８／００６９８２０を参照のこと）。

７．抗体変異形
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体のアミノ酸配列変異形が企図される。例えば、本抗体の結合親和性及び／または他の生物学的特性を改善することが望ましくあり得る。抗体のアミノ酸配列変異形は、その抗体をコードするヌクレオチド配列に適切な修飾を導入することによって、またはペプチド合成によって調製され得る。かかる修飾としては、例えば、抗体のアミノ酸配列内の残基からの欠失、及び／またはその残基への挿入、及び／またはその残基の置換が挙げられる。欠失、挿入、及び置換の任意の組み合わせを行って、最終構築物に到達することができるが、但し、最終構築物が所望の特性、例えば、抗原結合を有することを条件とする。

ａ）置換、挿入、及び欠失変異形
いくつかの実施形態では、１つ以上のアミノ酸置換を有する抗体変異形が提供される。置換型変異誘発の目的とする部位には、ＨＶＲ及びＦＲが含まれる。保存的置換が、「保存的置換」という見出しで表１に示される。より実質的な変化が、「例示の置換」という見出しで表１に提供され、アミノ酸側鎖クラスを参照して以下にさらに記載される。アミノ酸置換が目的とする抗体に導入され、産物が所望の活性、例えば、抗原結合の保有／改善、免疫原性の低下、またはＡＤＣＣもしくはＣＤＣの改善についてスクリーニングされ得る。
表１

アミノ酸は、一般的な側鎖特性に従って群分けされ得る。
（１）疎水性：ノルロイシン、Ｍｅｔ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ
（２）中性親水性：Ｃｙｓ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ａｓｎ、Ｇｌｎ
（３）酸性：Ａｓｐ、Ｇｌｕ
（４）塩基性：Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ
（５）鎖配向に影響を及ぼす残基：Ｇｌｙ、Ｐｒｏ
（６）芳香族：Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ

非保存的置換は、これらのクラスのうちの１つのあるメンバーと別のクラスとの交換を伴う。

一種の置換型変異形は、親抗体（例えば、ヒト化抗体またはヒト抗体）の１つ以上の超可変領域残基の置換を伴う。一般に、さらなる試験のために選択される結果として生じる変異形（複数可）は、親抗体と比較してある特定の生物学的特性（例えば、親和性の増加、免疫原性の低下）の修正（例えば、改善）を有し、かつ／または親抗体の実質的に保有されたある特定の生物学的特性を有する。例示の置換型変異形は、例えば、本明細書に記載の技法等のファージディスプレイに基づく親和性成熟技法を使用して好都合に生成され得る親和性成熟抗体である。簡潔には、１つ以上のＨＶＲ残基が変異し、変異形抗体がファージにディスプレイされ、特定の生物学的活性（例えば、結合親和性）についてスクリーニングされる。

改変（例えば、置換）がＨＶＲで行われて、例えば、抗体親和性を改善することができる。かかる改変は、ＨＶＲ「ホットスポット」、すなわち、体細胞成熟過程中に高頻度で変異を経るコドンによってコードされた残基（例えば、Ｃｈｏｗｄｈｕｒｙ，ＭｅｔｈｏｄｓＭｏｌ．Ｂｉｏｌ．２０７：１７９−１９６（２００８）を参照のこと）、及び／またはＳＤＲ（ａ−ＣＤＲ）で行われてもよく、結果として生じる変異形ＶＨまたはＶＬが結合親和性について試験される。二次ライブラリを構築し、それから再選択することによる親和性成熟が、例えば、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍｅｔａｌ．ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ１７８：１−３７に記載されている（Ｏ’Ｂｒｉｅｎｅｔａｌ．，ｅｄ．，ＨｕｍａｎＰｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ，（２００１）。）親和性成熟のいくつかの実施形態では、多様性が、様々な方法（例えば、エラープローンＰＣＲ、鎖シャフリング、またはオリゴヌクレオチド誘導型変異誘発）のうちのいずれかによって、成熟のために選択された可変遺伝子に導入される。その後、二次ライブラリが作製される。その後、このライブラリがスクリーニングされて、所望の親和性を有するいずれの抗体変異形も特定する。多様性を導入する別の方法は、いくつかのＨＶＲ残基（例えば、一度に４〜６つの残基）がランダム化されるＨＶＲ指向アプローチを伴う。例えば、アラニンスキャニング変異誘発またはモデリングを使用して、抗原結合に関与するＨＶＲ残基が特異的に特定され得る。特にＣＤＲ−Ｈ３及びＣＤＲ−Ｌ３が標的とされることが多い。

いくつかの実施形態では、置換、挿入、または欠失は、かかる改変が抗原に結合する抗体の能力を実質的に低下させない限り、１つ以上のＨＶＲで生じ得る。例えば、結合親和性を実質的に低下させない保存的改変（例えば、本明細書に提供される保存的置換）がＨＶＲで行われ得る。かかる改変は、ＨＶＲ「ホットスポット」またはＳＤＲの外側であり得る。上述の変異形ＶＨ及びＶＬ配列のいくつかの実施形態では、各ＨＶＲは、改変されていないか、または１つを超えない、２つを超えない、または３つを超えないアミノ酸置換を含むかのいずれかである。

変異誘発のために標的とされ得る抗体の残基または領域の特定に有用な方法は、ＣｕｎｎｉｎｇｈａｍａｎｄＷｅｌｌｓ（１９８９）Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４４：１０８１−１０８５によって説明される「アラニンスキャニング変異誘発」と呼ばれる。この方法では、残基または標的残基群（例えば、ａｒｇ、ａｓｐ、ｈｉｓ、ｌｙｓ、及びｇｌｕ等の荷電残基）が特定され、中性または負荷電アミノ酸（例えば、アラニンまたはポリアラニン）で置き換えられて、抗体と抗原との相互作用に影響が及ぼされるかを決定する。さらなる置換が、最初の置換に対する機能感受性を示すアミノ酸位置に導入され得る。あるいは、または加えて、抗体と抗原との間の接触点を特定するための抗原抗体複合体の結晶構造。かかる接触残基及び隣接する残基は、標的とされ得るか、または置換の候補として排除され得る。変異形がスクリーニングされて、それらが所望の特性を有するかを決定することができる。

アミノ酸配列挿入としては、長さが１つの残基から１００個以上の残基を含有するポリペプチドまでの範囲のアミノ末端及び／またはカルボキシル末端融合、ならびに単一または複数のアミノ酸残基の配列内挿入が挙げられる。末端挿入の例としては、Ｎ末端メチオニル残基を有する抗体が挙げられる。抗体分子の他の挿入型変異形としては、抗体の血清半減期を増加させる酵素（例えば、ＡＤＥＰＴのため）またはポリペプチドへの抗体のＮ末端もしくはＣ末端の融合が挙げられる。

ｂ）グリコシル化変異形
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体は、抗体がグリコシル化される程度を増加または減少させるように改変される。抗体へのグリコシル化部位の付加または欠失は、１つ以上のグリコシル化部位が作製または除去されるようにアミノ酸配列を改変することによって好都合に達成され得る。

抗体がＦｃ領域を含む場合、それに結合している炭水化物が改変され得る。哺乳類細胞によって産生される天然抗体は、典型的には、一般にＮ結合によってＦｃ領域のＣＨ２ドメインのＡｓｎ２９７に結合した分岐状の二分岐オリゴ糖を含む。例えば、Ｗｒｉｇｈｔｅｔａｌ．，ＴＩＢＴＥＣＨ１５：２６−３２（１９９７）を参照されたい。オリゴ糖は、様々な炭水化物、例えば、マンノース、Ｎ−アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮＡｃ）、ガラクトース、及びシアル酸、ならびに二分岐オリゴ糖構造の「幹」のＧｌｃＮＡｃに結合したフコースを含み得る。いくつかの実施形態では、ある特定の改善された特性を有する抗体変異形を作製するために、本発明の抗体におけるオリゴ糖の修飾が行われ得る。

いくつかの実施形態では、Ｆｃ領域に（直接または間接的に）結合したフコースを欠く炭水化物構造を有する抗体変異形が提供される。例えば、かかる抗体中のフコースの量は、１％〜８０％、１％〜６５％、５％〜６５％、または２０％〜４０％であり得る。フコースの量は、例えば、ＷＯ２００８／０７７５４６に記載のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ質量分析によって測定される、Ａｓｎ２９７に結合した全ての糖構造（例えば、複合体、ハイブリッド、及び高マンノース構造）の合計に対するＡｓｎ２９７での糖鎖内のフコースの平均量を計算することによって決定される。Ａｓｎ２９７とは、Ｆｃ領域内の約２９７位（Ｆｃ領域残基のＥｕ番号付け）に位置するアスパラギン残基を指すが、Ａｓｎ２９７は、抗体におけるわずかな配列変異のため、２９７位から約±３アミノ酸上流または下流、すなわち、２９４位〜３００位にも位置し得る。かかるフコシル化変異形は、改善されたＡＤＣＣ機能を有し得る。例えば、米国特許公開第ＵＳ２００３／０１５７１０８号（Ｐｒｅｓｔａ，Ｌ．）、同第ＵＳ２００４／００９３６２１号（ＫｙｏｗａＨａｋｋｏＫｏｇｙｏＣｏ．，Ｌｔｄ）を参照されたい。「脱フコシル化」または「フコース欠損」抗体変異形に関する公報の例としては、ＵＳ２００３／０１５７１０８、ＷＯ２０００／６１７３９、ＷＯ２００１／２９２４６、ＵＳ２００３／０１１５６１４、ＵＳ２００２／０１６４３２８、ＵＳ２００４／００９３６２１、ＵＳ２００４／０１３２１４０、ＵＳ２００４／０１１０７０４、ＵＳ２００４／０１１０２８２、ＵＳ２００４／０１０９８６５、ＷＯ２００３／０８５１１９、ＷＯ２００３／０８４５７０、ＷＯ２００５／０３５５８６、ＷＯ２００５／０３５７７８、ＷＯ２００５／０５３７４２、ＷＯ２００２／０３１１４０、Ｏｋａｚａｋｉｅｔａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３３６：１２３９−１２４９（２００４）、Ｙａｍａｎｅ−Ｏｈｎｕｋｉｅｔａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｅｎｇ．８７：６１４（２００４）が挙げられる。脱フコシル化抗体を産生することができる細胞株の例としては、タンパク質フコシル化が欠損したＬｅｃ１３ＣＨＯ細胞（Ｒｉｐｋａｅｔａｌ．，Ａｒｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．２４９：５３３−５４５（１９８６）、米国特許出願第ＵＳ２００３／０１５７１０８Ａ１号（Ｐｒｅｓｔａ，Ｌ）、及びＷＯ２００４／０５６３１２Ａ１（Ａｄａｍｓｅｔａｌ．，ＡｃｔａｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃａＳｅｃｔｉｏｎＤ，Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｙ６６：２１３−２２１（２０１０）、特に実施例１１）、ならびにノックアウト細胞株、例えば、アルファ−１，６−フコシルトランスフェラーゼ遺伝子、ＦＵＴ８、ノックアウトＣＨＯ細胞（例えば、Ｙａｍａｎｅ−Ｏｈｎｕｋｉｅｔａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｅｎｇ．８７：６１４（２００４）、Ｋａｎｄａ，Ｙ．ｅｔａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｂｉｏｅｎｇ．，９４（４）：６８０−６８８（２００６）、及びＷＯ２００３／０８５１０７を参照のこと）が挙げられる。

例えば、抗体のＦｃ領域に結合した二分岐オリゴ糖がＧｌｃＮＡｃによって二分される二分オリゴ糖を有する抗体変異形がさらに提供される。かかる抗体変異形は、低下したフコシル化及び／または改善されたＡＤＣＣ機能を有しえる。かかる抗体変異形の例は、例えば、ＷＯ２００３／０１１８７８（Ｊｅａｎ−Ｍａｉｒｅｔｅｔａｌ．）、米国特許第６，６０２，６８４号（Ｕｍａｎａｅｔａｌ．）、及びＵＳ２００５／０１２３５４６（Ｕｍａｎａｅｔａｌ．）に記載されている。Ｆｃ領域に結合したオリゴ糖中に少なくとも１つのガラクトース残基を有する抗体変異形も提供される。かかる抗体変異形は、改善されたＣＤＣ機能を有し得る。かかる抗体変異形は、例えば、ＷＯ１９９７／３００８７（Ｐａｔｅｌｅｔａｌ．）、ＷＯ１９９８／５８９６４（Ｒａｊｕ，Ｓ．）、及びＷＯ１９９９／２２７６４（Ｒａｊｕ，Ｓ．）に記載されている。

ｃ）Ｆｃ領域変異形
いくつかの実施形態では、１つ以上のアミノ酸修飾が本明細書に提供される抗体のＦｃ領域に導入され、それによりＦｃ領域変異形が生成され得る。Ｆｃ領域変異形は、１つ以上のアミノ酸位置にアミノ酸修飾（例えば、置換）を含むヒトＦｃ領域配列（例えば、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４Ｆｃ領域）を含み得る。

いくつかの実施形態では、本発明は、全てではないがいくつかのエフェクター機能を有し、かつインビボでの抗体の半減期が重要であるが、ある特定のエフェクター機能（補体及びＡＤＣＣ等）が不要または有害である用途に望ましい候補にする抗体変異形を企図する。インビトロ及び／またはインビボ細胞毒性アッセイを行って、ＣＤＣ及び／またはＡＤＣＣ活性の低下／枯渇を確認することができる。例えば、Ｆｃ受容体（ＦｃＲ）結合アッセイを行って、抗体がＦｃγＲ結合を欠く（故にＡＤＣＣ活性を欠く可能性が高い）が、ＦｃＲｎ結合能力を保有することを確実にすることができる。ＡＤＣＣを媒介するための初代細胞であるＮＫ細胞がＦｃγＲＩＩＩのみを発現する一方で、単球は、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩ、及びＦｃγＲＩＩＩを発現する。血細胞でのＦｃＲ発現が、ＲａｖｅｔｃｈａｎｄＫｉｎｅｔ，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．９：４５７−４９２（１９９１）の４６４貢の表３に要約されている。目的とする分子のＡＤＣＣ活性を評定するためのインビトロアッセイの非限定的な例は、米国特許第５，５００，３６２（例えば、Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ，Ｉ．ｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌＡｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８３：７０５９−７０６３（１９８６）を参照のこと）、及びＨｅｌｌｓｔｒｏｍ，Ｉｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌＡｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８２：１４９９−１５０２（１９８５）、５，８２１，３３７（Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎ，Ｍ．ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１６６：１３５１−１３６１（１９８７）を参照のこと）に記載されている。あるいは、非放射性アッセイ方法が用いられ得る（例えば、フローサイトメトリーのためのＡＣＴＩ（商標）非放射性細胞毒性アッセイ（ＣｅｌｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ．、ＭｏｕｎｔａｉｎＶｉｅｗ，ＣＡ、及びＣｙｔｏＴｏｘ９６（登録商標）非放射性細胞毒性アッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ、Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を参照のこと）。かかるアッセイに有用なエフェクター細胞としては、末梢血単核球（ＰＢＭＣ）及びナチュラルキラー（ＮＫ）細胞が挙げられる。あるいは、または加えて、目的とする分子のＡＤＣＣ活性は、インビボで、例えば、Ｃｌｙｎｅｓｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌＡｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９５：６５２−６５６（１９９８）に開示されるモデル等の動物モデルで評定され得る。Ｃｌｑ結合アッセイを行って、抗体がＣｌｑに結合することができず、それ故にＣＤＣ活性を欠くことを確認することもできる。例えば、ＷＯ２００６／０２９８７９及びＷＯ２００５／１００４０２におけるＣｌｑ及びＣ３ｃ結合ＥＬＩＳＡを参照されたい。補体活性化を評定するために、ＣＤＣアッセイが行われ得る（例えば、Ｇａｚｚａｎｏ−Ｓａｎｔｏｒｏｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ２０２：１６３（１９９６）、Ｃｒａｇｇ，Ｍ．Ｓ．ｅｔａｌ．，Ｂｌｏｏｄ１０１：１０４５−１０５２（２００３）、及びＣｒａｇｇ，Ｍ．Ｓ．ａｎｄＭ．Ｊ．Ｇｌｅｎｎｉｅ，Ｂｌｏｏｄ１０３：２７３８−２７４３（２００４）を参照のこと）。ＦｃＲｎ結合及びインビボクリアランス／半減期決定も、当該技術分野で既知の方法を使用して行われ得る（例えば、Ｐｅｔｋｏｖａ，Ｓ．Ｂ．ｅｔａｌ．，Ｉｎｔ’ｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８（１２）：１７５９−１７６９（２００６）を参照のこと）。

低下したエフェクター機能を有する抗体としては、Ｆｃ領域残基２３８、２６５、２６９、２７０、２９７、３２７、及び３２９のうちの１つ以上の置換を有するものが挙げられる（米国特許第６，７３７，０５６号）。かかるＦｃ変異体としては、残基２６５及び２９７のアラニンへの置換を有するいわゆる「ＤＡＮＡ」Ｆｃ変異体を含む、アミノ酸位置２６５、２６９、２７０、２９７、及び３２７のうちの２つ以上での置換を有するＦｃ変異体が挙げられる（米国特許第７，３３２，５８１号）。

ＦｃＲへの結合が改善または低減されたある特定の抗体変異形が記載されている。（例えば、米国特許第６，７３７，０５６号、ＷＯ２００４／０５６３１２、及びＳｈｉｅｌｄｓｅｔａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．９（２）：６５９１−６６０４（２００１）を参照されたい。）

いくつかの実施形態では、例えば、米国特許第６，１９４，５５１号、ＷＯ９９／５１６４２、及びＩｄｕｓｏｇｉｅｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６４：４１７８−４１８４（２０００）に記載のＣｌｑ結合及び／または補体依存性細胞毒性（ＣＤＣ）の改変（すなわち、改善または低減）をもたらす改変がＦｃ領域で行われる。

増加した半減期と、母体ＩｇＧの胎児への移送に関与する新生児Ｆｃ受容体（ＦｃＲｎ）への改善された結合（Ｇｕｙｅｒｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１１７：５８７（１９７６）及びＫｉｍｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２４：２４９（１９９４））とを有する抗体が、ＵＳ２００５／００１４９３４Ａ１（Ｈｉｎｔｏｎｅｔａｌ．）に記載されている。それらの抗体は、Ｆｃ領域のＦｃＲｎへの結合を改善する１つ以上の置換を有するＦｃ領域を含む。かかるＦｃ変異形としては、Ｆｃ領域残基２３８、２５６、２６５、２７２、２８６、３０３、３０５、３０７、３１１、３１２、３１７、３４０、３５６、３６０、３６２、３７６、３７８、３８０、３８２、４１３、４２４、または４３４のうちの１つ以上での置換、例えば、Ｆｃ領域残基４３４の置換を有するものが挙げられる（米国特許第７，３７１，８２６）。

Ｆｃ領域変異形の他の例に関して、Ｄｕｎｃａｎｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ３２２：７３８−４０（１９８８）、米国特許第５，６４８，２６０号、米国特許第５，６２４，８２１号、及びＷＯ９４／２９３５１も参照されたい。

ｄ）システイン操作抗体変異形
いくつかの実施形態では、抗体の１つ以上の残基がシステイン残基で置換されるシステイン操作抗体、例えば、「ｔｈｉｏＭＡｂ」を作製することが望ましくあり得る。特定の実施形態では、置換された残基は、抗体のアクセス可能な部位に生じる。それらの残基をシステインで置換することによって、反応性チオール基が抗体のアクセス可能な部位に位置付けられ、それを使用して、抗体を他の部分、例えば、薬物部分またはリンカー−薬物部分にコンジュゲートして、本明細書にさらに記載される免疫コンジュゲートを作製することができる。いくつかの実施形態では、以下の残基のうちのいずれか１つ以上がシステインで置換され得る：軽鎖のＶ２０５（Ｋａｂａｔ番号付け）、重鎖のＡ１１８（ＥＵ番号付け）、及び重鎖Ｆｃ領域のＳ４００（ＥＵ番号付け）。システイン操作抗体は、例えば、米国特許第７，５２１，５４１号に記載されるように生成され得る。

ｅ）抗体誘導体
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体は、当該技術分野で既知であり、かつ容易に入手可能なさらなる非タンパク質性部分を含有するようにさらに修飾され得る。抗体の誘導体化に好適な部分としては、水溶性ポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。水溶性ポリマーの非限定的な例としては、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、エチレングリコール／プロピレングリコールコポリマー、カルボキシメチルセルロース、デキストラン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ−１，３−ジオキソラン、ポリ−１，３，６−トリオキサン、エチレン／無水マレイン酸コポリマー、ポリアミノ酸（ホモポリマーまたはランダムコポリマーのいずれか）、及びデキストランまたはポリ（ｎ−ビニルピロリドン）ポリエチレングリコール、プロプロピレングリコールホモポリマー、プロリプロピレンオキシド／エチレンオキシドコポリマー、ポリオキシエチル化ポリオール（例えば、グリセロール）、ポリビニルアルコール、ならびにそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。ポリエチレングリコールプロピオンアルデヒドは、水中でのその安定性のため、製造時に有利であり得る。このポリマーは、任意の分子量のものであり得、分岐状または非分岐状であり得る。本抗体に結合したポリマーの数は異なり得、２つ以上のポリマーが結合している場合、それらは、同じ分子または異なる分子であり得る。一般に、誘導体化に使用されるポリマーの数及び／または種類は、改善される抗体の特定の特性または機能、抗体の誘導体が定義された条件下である療法で使用されるか等を含むが、これらに限定されない考慮すべき事項に基づいて決定され得る。

別の実施形態では、放射線への曝露によって選択的に加熱され得る抗体と非タンパク質性部分とのコンジュゲートが提供される。いくつかの実施形態では、非タンパク質性部分は、カーボンナノチューブである（Ｋａｍｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ１０２：１１６００−１１６０５（２００５））。放射線は、任意の波長のものであり得、通常の細胞に危害を加えないが、非タンパク質性部分を抗体−非タンパク質性部分の近位の細胞が死滅する温度まで加熱する波長を含むが、これらに限定されない。

Ｂ．組換え方法及び組成物
抗体は、例えば、米国特許第４，８１６，５６７号に記載の組換え方法及び組成物を使用して産生され得る。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗ＩＬ−３４抗体、二重特異性抗ＩＬ−３４／ＣＳＦ−１抗体、または抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体をコードする単離された核酸が提供される。かかる核酸は、本抗体のＶＬを含むアミノ酸配列及び／または本抗体のＶＨを含むアミノ酸配列（例えば、本抗体の軽鎖及び／または重鎖）をコードし得る。いくつかの実施形態では、かかる核酸を含む１つ以上のベクター（例えば、発現ベクター）が提供される。いくつかの実施形態では、かかる核酸を含む宿主細胞が提供される。いくつかの実施形態では、宿主細胞は、（１）本抗体のＶＬを含むアミノ酸配列及び本抗体のＶＨを含むアミノ酸配列をコードする核酸を含むベクター、または（２）本抗体のＶＬを含むアミノ酸配列をコードする核酸を含む第１のベクター及び本抗体のＶＨを含むアミノ酸配列をコードする核酸を含む第２のベクターを含む（例えば、それらで形質転換されている）。いくつかの実施形態では、宿主細胞は、真核細胞、例えば、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞またはリンパ系細胞（例えば、Ｙ０、ＮＳ０、Ｓｐ２０細胞）である。いくつかの実施形態では、抗ＩＬ−３４抗体、二重特異性抗ＩＬ−３４／ＣＳＦ−１抗体、または抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体の作製方法が提供され、本方法は、上述の本抗体をコードする核酸を含む宿主細胞を本抗体の発現に好適な条件下で培養することと、任意に、本抗体を宿主細胞（または宿主細胞培養培地）から回収することとを含む。

抗ＩＬ−３４抗体、二重特異性抗ＩＬ−３４／ＣＳＦ−１抗体、または抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体の組換え産生のために、例えば、上述の抗体をコードする核酸が単離され、宿主細胞でのさらなるクローニング及び／または発現のために１つ以上のベクターに挿入される。かかる核酸は、従来の手技を使用して（例えば、本抗体の重鎖及び軽鎖をコードする遺伝子に特異的に結合することができるオリゴヌクレオチドプローブを使用して）容易に単離及び配列決定され得る。

抗体をコードするベクターのクローニングまたは発現に好適な宿主細胞としては、本明細書に記載の原核細胞または真核細胞が挙げられる。例えば、抗体は、特にグリコシル化及びＦｃエフェクター機能が必要とされない場合に、細菌内で産生され得る。細菌における抗体断片及びポリペプチドの発現については、例えば、米国特許第５，６４８，２３７号、同第５，７８９，１９９号、及び同第５，８４０，５２３号を参照されたい。（Ｅ．ｃｏｌｉにおける抗体断片の発現について説明している、Ｃｈａｒｌｔｏｎ，ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．２４８（Ｂ．Ｋ．Ｃ．Ｌｏ，ｅｄ．，ＨｕｍａｎａＰｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ，２００３），ｐｐ．２４５−２５４も参照のこと。）発現後、抗体は、可溶性画分中の細菌細胞ペーストから単離され、さらに精製され得る。

原核生物に加えて、糸状菌または酵母等の真核微生物が、抗体をコードするベクターに好適なクローニングまたは発現宿主であり、グリコシル化経路が「ヒト化」されており、部分的または完全なヒトグリコシル化パターンを有する抗体の産生をもたらす真菌及び酵母菌株を含む。Ｇｅｒｎｇｒｏｓｓ，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．２２：１４０９−１４１４（２００４）、及びＬｉｅｔａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．２４：２１０−２１５（２００６）を参照されたい。

グリコシル化抗体の発現に好適な宿主細胞は、多細胞生物（無脊椎動物及び脊椎動物）からも得られる。無脊椎動物細胞の例としては、植物細胞及び昆虫細胞が挙げられる。特にＳｐｏｄｏｐｔｅｒａｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ細胞のトランスフェクションのために昆虫細胞とともに使用され得る多数のバキュロウイルス菌株が特定されている。

植物細胞培養物も宿主として利用することができる。例えば、米国特許第５，９５９，１７７号、同第６，０４０，４９８号、同第６，４２０，５４８号、同第７，１２５，９７８号、及び同第６，４１７，４２９号（トランスジェニック植物において抗体を産生するためのＰＬ抗体（商標）技術について説明）を参照されたい。

脊椎動物細胞も宿主として使用することができる。例えば、懸濁液中で成長するように適合された哺乳類細胞株が有用であり得る。有用な哺乳類宿主細胞株の他の例は、ＳＶ４０（ＣＯＳ−７）で形質転換されたサル腎臓ＣＶ１株、ヒト胚腎臓株（例えば、Ｇｒａｈａｍｅｔａｌ．，Ｊ．ＧｅｎＶｉｒｏｌ．３６：５９（１９７７）に記載の２９３または２９３細胞）、ベビーハムスター腎臓細胞（ＢＨＫ）、マウスセルトリ細胞（例えば、Ｍａｔｈｅｒ，Ｂｉｏｌ．Ｒｅｐｒｏｄ．２３：２４３−２５１（１９８０）に記載のＴＭ４細胞）、サル腎臓細胞（ＣＶ１）、アフリカミドリザル腎臓細胞（ＶＥＲＯ−７６）、ヒト子宮頸癌細胞（ＨＥＬＡ）、イヌ腎臓細胞（ＭＤＣＫ、バッファローラット肝臓細胞（ＢＲＬ３Ａ）、ヒト肺細胞（Ｗ１３８）、ヒト肝臓細胞（ＨｅｐＧ２）、マウス乳腺腫瘍（ＭＭＴ０６０５６２）、例えば、Ｍａｔｈｅｒｅｔａｌ．，ＡｎｎａｌｓＮ．Ｙ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．３８３：４４−６８（１９８２）に記載のＴＲＩ細胞、ＭＲＣ５細胞、及びＦＳ４細胞である。他の有用な哺乳類宿主細胞株としては、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、例えば、ＤＨＦＲ⁻ＣＨＯ細胞（Ｕｒｌａｕｂｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ７７：４２１６（１９８０））、及び骨髄腫細胞株、例えば、Ｙ０、ＮＳ０、及びＳｐ２／０が挙げられる。抗体産生に好適なある特定の哺乳類宿主細胞株の概説については、例えば、ＹａｚａｋｉａｎｄＷｕ，ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．２４８（Ｂ．Ｋ．Ｃ．Ｌｏ，ｅｄ．，ＨｕｍａｎａＰｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ），ｐｐ．２５５−２６８（２００３）を参照されたい。

Ｃ．アッセイ
本明細書に提供される抗ＩＬ−３４抗体、二重特異性抗ＩＬ−３４／ＣＳＦ−１抗体、及び抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体は、当該技術分野で既知の様々なアッセイによって、それらの物理的／化学的特性及び／または生物学的活性について特定、スクリーニング、または特徴付けされ得る。

１．結合アッセイ及び他のアッセイ
一態様では、本開示の抗体は、例えば、ＥＬＩＳＡ、ウエスタンブロット等の既知の方法によって、その抗原結合活性について試験される。

別の態様では、競合アッセイを使用して、例えば、本明細書に記載の抗ＩＬ−３４抗体と競合する抗ＩＬ−３４抗体または二重特異性抗ＩＬ−３４／ＣＳＦ−１抗体を特定することができる。例えば、配列番号５のＶＨ配列及び配列番号６のＶＬ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体とＩＬ−３４への結合において競合する抗体。いくつかの実施形態では、かかる競合抗体は、例えば、配列番号５のＶＨ配列及び配列番号６のＶＬ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体によって結合している同じエピトープ（例えば、線状または立体配座エピトープ）に結合する。抗体が結合するエピトープをマッピングするための詳細な例示の方法が、Ｍｏｒｒｉｓ（１９９６）“ＥｐｉｔｏｐｅＭａｐｐｉｎｇＰｒｏｔｏｃｏｌｓ，”ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙｖｏｌ．６６（ＨｕｍａｎａＰｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ）に提供されている。

例示の競合アッセイでは、固定化ＩＬ−３４が、ＩＬ−３４（例えば、配列番号５のＶＨ配列及び配列番号６のＶＬ配列を含む抗ＩＬ−３４抗体）に結合する第１の標識抗体と、ＩＬ−３４への結合において第１の抗体と競合する能力について試験された第２の非標識抗体とを含む溶液中にインキュベートされる。第２の抗体は、ハイブリドーマ上清中に存在し得る。対照として、固定化ＩＬ−３４が、第１の標識抗体を含むが、第２の非標識抗体を含まない溶液中にインキュベートされる。第１の抗体のＩＬ−３４への結合を許容する条件下でインキュベートした後、過剰な非結合抗体が除去され、固定化ＩＬ−３４と会合した標識の量が測定される。試験試料中の固定化ＩＬ−３４と会合した標識の量が対照試料と比較して実質的に低減した場合、それは、第２の抗体がＩＬ−３４への結合において第１の抗体と競合していることを示す。ＨａｒｌｏｗａｎｄＬａｎｅ（１９８８）Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌｃｈ．１４（ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ，ＮＹ）を参照されたい。

一態様では、生物学的活性を有する抗ＩＬ−３４抗体、二重特異性抗ＩＬ−３４／ＣＳＦ−１抗体、または抗ＣＳＦ１Ｒ抗体を特定するためのアッセイが提供される。生物学的活性は、例えば、ヒト末梢血単核球（ＰＢＭＣ）の増殖の阻害、ＩＬ−３４のＣＳＦ−１Ｒへの結合の阻害、またはＣＳＦ−１のＣＳＦ−１Ｒへの結合の阻害を含み得る。インビボ及び／またはインビトロでかかる生物学的活性を有する抗体も提供される。

いくつかの実施形態では、本開示の抗体は、かかる生物学的活性について試験される。例えば、抗ＩＬ−３４抗体、二重特異性抗ＩＬ−３４／ＣＳＦ−１抗体、または抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体の中和活性が、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏによる細胞増殖アッセイを使用して測定され得る。ｈＩＬ−３４またはｍＩＬ−３４は、抗ＩＬ−３４モノクローナル抗体、二重特異性抗ＩＬ−３４／ＣＳＦ−１抗体、または抗ＣＳＦ１抗体の連続希釈液と合わせられた後に、末梢血単核球（ＰＢＭＣ）等の細胞に添加される。抗体阻害活性が、プレートを３７℃で７２時間インキュベートした後にＲＬＵを測定することによって得られる。ＩＬ−３４が７０〜８０％の増殖応答を導き出す濃度で存在するときに、細胞にＩＬ−３４活性の半最大阻害をもたらすのに必要な抗体の濃度として定義される半最大阻害濃度（ＩＣ５０）が、ＫａｌｅｉｄａＧｒａｐｈを用いて計算され得る。

本明細書に提供される抗体によるＩＬ−３４またはＣＳＦ−１のＣＳＦ−１Ｒへの結合の阻害が、抗体、例えば、抗ＩＬ−３４抗体、二重特異性ＩＬ−３４／ＣＳＦ−１抗体、または抗ＣＳＦ−１抗体の連続希釈の存在下で固定化ＩＬ−３４またはＣＳＦ−１及び可溶性ＣＳＦ−１Ｒを使用するＥＬＩＳＡアッセイで試験され得る。

Ｄ．薬学的組成物
本開示の薬学的組成物は、抗ＩＬ−３４抗体を含み得、本明細書に記載の二重特異性抗ＩＬ−３４／ＣＳＦ−１抗体、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤、及び／または抗ＣＳＦ−１抗体等の追加の薬剤をさらに含み得る。薬学的組成物は、所望の純度を有するかかる抗体を１つ以上の任意の薬学的に許容される担体と凍結乾燥製剤または水溶液の形態で混合することによって調製される（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ１６ｔｈｅｄｉｔｉｏｎ，Ｏｓｏｌ，Ａ．Ｅｄ．（１９８０））。薬学的に許容される担体は、一般に、用いられる投薬量及び濃度ではレシピエントに非毒性であり、それらとしては、リン酸、クエン酸、及び他の有機酸等の緩衝剤；アスコルビン酸及びメチオニンを含む抗酸化物質；防腐剤（例えば、塩化オクタデシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ヘキサメトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム；フェノール、ブチル、若しくはベンジルアルコール；メチル若しくはプロピルパラベン等のアルキルパラベン；カテコール；レゾルシノール；シクロヘキサノール；３−ペンタノール；及びｍ−クレゾール）；低分子量（約１０残基未満）ポリペプチド；血清アルブミン、ゼラチン、または免疫グロブリン等のタンパク質；ポリビニルピロリドン等の親水性ポリマー；グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニン、若しくはリジン等のアミノ酸；単糖類、二糖類、及びグルコース、マンノース、若しくはデキストリンを含む他の炭水化物；ＥＤＴＡ等のキレート剤；スクロース、マンニトール、トレハロース、若しくはソルビトール等の糖類；ナトリウム等の塩形成対イオン；金属錯体（例えば、Ｚｎ−タンパク質錯体）；ならびに／またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）等の非イオン性界面活性剤が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書における例示の薬学的に許容される担体は、介在性薬物分散剤、例えば、可溶性中性活性ヒアルロニダーゼ糖タンパク質（ｓＨＡＳＥＧＰ）、例えば、ｒＨｕＰＨ２０（ＨＹＬＥＮＥＸ（登録商標）、ＢａｘｔｅｒＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｉｎｃ．）等のヒト可溶性ＰＨ−２０ヒアルロニダーゼ糖タンパク質をさらに含む。ｒＨｕＰＨ２０を含むある特定の例示のｓＨＡＳＥＧＰ及び使用方法は、米国特許公開第２００５／０２６０１８６号及び同第２００６／０１０４９６８号に記載されている。一態様では、ｓＨＡＳＥＧＰは、コンドロイチナーゼ等の１つ以上のさらなるグリコサミノグリカナーゼと組み合わせられる。

例示の凍結乾燥抗体組成物は、米国特許第６，２６７，９５８号に記載されている。水性抗体組成物としては、米国特許第６，１７１，５８６号及びＷＯ２００６／０４４９０８に記載のものが挙げられ、後者の組成物は、ヒスチジン−酢酸緩衝液を含む。

本明細書における薬学的組成物は、治療される特定の適応症に必要な２つ以上の活性成分、好ましくは互いに悪影響を及ぼさない相補的活性を有する活性成分も含み得る。例えば、抗ＩＬ−３４抗体に加えてＣＳＦ−１Ｒ阻害剤をさらに提供することが望ましくあり得る。かかる活性成分は、好適には、意図される目的に有効な量で組み合わせて存在する。

活性成分は、例えば、コアセルベーション技法または界面重合によって調製されたマイクロカプセル、例えば、それぞれ、ヒドロキシメチルセルロースまたはゼラチン−マイクロカプセル及びポリ−（メチルメタクリレート）マイクロカプセル中に、コロイド状薬物送達系（例えば、リポソーム、アルブミンミクロスフェア、マイクロエマルジョン、ナノ粒子、及びナノカプセル）中に、またはマクロエマルジョン中に封入され得る。かかる技法は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ１６ｔｈｅｄｉｔｉｏｎ，Ｏｓｏｌ，Ａ．Ｅｄ．（１９８０）に開示されている。

持続放出調製物が調製され得る。持続放出調製物の好適な例としては、抗体を含有する固体疎水性ポリマーの半透性マトリックスが挙げられ、これらのマトリックスは、成形物品、例えば、フィルム、またはマイクロカプセルの形態である。

インビボ投与に使用される組成物は、一般に、滅菌である。滅菌は、例えば、滅菌濾過膜を通す濾過によって容易に達成され得る。

Ｅ．治療方法及び組成物
本開示のさらなる態様は、個体に有効量の抗ＩＬ−３４抗体を投与することを含む、個体における神経学的疾患の治療方法、個体に有効量の抗ＩＬ−３４抗体を投与することを含む、神経学的疾患の１つ以上の症状を呈する個体の治療方法、及び有効量の抗ＩＬ−３４抗体を投与することを含む、個体の脳内のミクログリアの密度の減少方法を提供する。いくつかの実施形態では、これらの方法は、個体に有効量のＣＳＦ−１Ｒ阻害剤を投与することをさらに含む。いくつかの実施形態では、これらの方法は、個体に有効量の抗ＣＳＦ−１抗体を投与することをさらに含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＳＦ−１抗体は、ヒトＣＳＦ−１のヒトＣＳＦ−１Ｒへの結合を阻害する。ある特定の実施形態では、個体は、哺乳動物である。好ましい実施形態では、個体は、ヒトである。治療方法は、疾患またはその症状の予防、疾患の発症または再発の減少、疾患の進行の遅延、疾患の症状の軽減、疾患の任意の直接または間接的病理学的帰結の減殺、疾患を有する個体の平均寿命の延長、病状の改善または緩和、予後の改善、または疾患の治癒を含むが、これらに限定されない。個体における神経学的疾患の治療方法のいくつかの実施形態では、個体の脳内のミクログリアの密度が減少する。個体における神経学的疾患の治療方法のいくつかの実施形態では、個体の脳内のアミロイドプラーク付近の樹状突起棘の密度が増加する。

神経学的疾患としては、脳及び／または神経系全体にわたって正常な電気インパルスに影響を及ぼし、それを障害する病理学的状態が挙げられる。神経学的疾患の経過中に生じ得る一般的な症状としては、運動系及び感覚ネットワークの機能不全、ならびに正常な随意及び不随意運動、認知機能、記憶、及び抽象的思考の機能障害が挙げられる。神経学的疾患の例としては、アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソニズム、筋萎縮性側索硬化症、プリオン病、脊髄小脳失調、脊髄性筋萎縮症、自閉症、自閉症スペクトラム障害、発作、低血糖症、脳虚血、心停止、脊髄外傷、頭部外傷、周生期低酸素症、心停止、低血糖性神経損傷、癲癇、疼痛、慢性疼痛、神経障害性疼痛、線維筋痛、統合失調症、抑うつ症、双極性障害、不安神経症、ＡＤＨＤ、認知症、気分障害、精神障害、ＰＴＳＤ、不眠症、アンガーマネジメント、躁病、精神病、癲癇、及び片頭痛が挙げられる。ある特定の好ましい実施形態では、神経学的疾患は、アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソニズム、神経障害性疼痛、筋萎縮性側索硬化症、プリオン病、脊髄小脳失調、脊髄性筋萎縮症、自閉症、または自閉症スペクトラム障害である。いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、アルツハイマー病である。

いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、神経炎症及び小膠細胞症を特徴とする。神経炎症、すなわち神経系の炎症は、ミクログリア及び星状膠細胞活性化、炎症性サイトカイン及び反応性酸素種産生、内皮細胞活性化、ならびに組織浮腫を伴う。神経炎症は、損傷、加齢、感染、毒素、または自己免疫応答を含むが、これらに限定されない要因に応答して生じる。神経炎症は、ミクログリア活性化、アミロイドプラーク蓄積、及びシナプス損失を引き起こすことによってアルツハイマー病等の神経変性疾患に寄与し得る。小膠細胞症は、損傷または活性化シグナルに応答したミクログリアの異常増殖または肥大を伴う。

本開示の一態様では、神経学的疾患の１つ以上の症状を呈する個体の治療方法が提供される。いくつかの実施形態では、１つ以上の症状としては、記憶喪失、混乱、失見当識、気分変化、行動変化、筋衰弱、運動機能障害、運動失調、発話変化、認知症、硬直、筋肉疲労、振戦、麻痺、繰り返し行動、意思疎通の困難、及び社会的技能の困難が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、１つ以上の症状は、有効量の抗ＩＬ−３４抗体の投与後に改善する。いくつかの実施形態では、１つ以上の症状は、ミニメンタルステート検査を使用して測定される。ミニメンタルステート検査（ＭＭＳＥ）すなわちフォルスタイン検査は、認知を評定するために使用される簡潔な３０点満点の質問検査である。ＭＭＳＥ検査は、約１０分間の期間内に記憶及び見当識を含む様々な機能をサンプリングする。ＭＭＳＥ検査は、いくつかの分野における単純な質問及び問題、すなわち本検査の時刻及び場所、繰り返し単語リスト、言語使用及び理解、ならびに基本的な運動技能を含む。（３０満点のうち）２７以上のいずれのスコアも有効に正常であり、２０〜２６は、軽度の認知症を示し、１０〜１９は、中程度の認知症を示し、１０未満は、重度の認知症を示す。ＭＭＳＥは、標準検査である。

本開示のいくつかの態様では、個体における神経学的疾患の治療方法または神経学的疾患の１つ以上の症状を呈する個体の治療方法が提供される。いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、アルツハイマー病（ＡＤ）である。ＡＤは、緩徐進行性の認知症及び著しい皮質性小脳萎縮症を特徴とする状態である。ＡＤの発生率は、平均して米国集団の４〜５パーセントである。これは、およそ１３０万件の重度のＡＤの症例となり、さらに２８０万人の患者が軽度〜中程度の機能障害を有することになる。β−アミロイド老人斑、ニューロン内神経原線維タングル、及びアミロイド血管症は、ＡＤの特質であり、死後検査で観察される。ＡＤは、家族性徴候における遺伝性であり得るか、または散発性であり得る。ＡＤは、表現型徴候に基づいて、家族性、散発性、ならびにそれらの中間体及び下位群を含む。家族性ＡＤは、典型的には早期発症型（６５歳前）であり、散発性ＡＤは、典型的には晩期発症型（６５歳以降）である。個体は、ＡＤに関連する表現型を呈することにより、ＡＤを有するか、またはＡＤを発症する危険性があると診断され得る。ＡＤに関連する表現型は、認知表現型または精神医学的表現型であり得る。認知表現型の例としては、健忘、失語、失行、及び失認が挙げられるが、これらに限定されない。精神医学的症状の例としては、人格変化、抑うつ、幻覚、及び妄想が挙げられるが、これらに限定されない。ＡＤの表現型徴候は、アミロイド−βプラークの直接（画像化）または間接的（生化学的）検出等による物理的なものである場合もある。

高速液体クロマトグラフィーを線形イオントラップにおけるタンデム質量分析と併用した末梢血中のアミロイド−β（１−４０）の定量が実証されている（Ｄｕｅｔａｈ，ＪＢｉｏｍｏｌＴｅｃｈ．１６（４）：３５６−６３（２００５））。蛍光相関分光法によるアルツハイマー患者の脳脊髄液中の単一β−アミロイドタンパク質凝集体の検出についても記載されている（Ｐｉｔｓｃｈｋｅｅｔａｈ，ＮａｔｕｒｅＭｅｄｉｃｉｎｅ４：８３２−８３４（１９９８）。米国特許第５，５９３，８４６号は、可溶性アミロイド−βの検出方法を記載している。アミロイド−βペプチド及び抗体を使用した終末糖化産物（ＲＡＧＥ）の受容体の間接的検出についても記載されている。最後に、発色基質を使用した脳脊髄液中のＢＡＣＥ−１活性の増加の生化学的検出もＡＤの診断または予後指標として仮定されている（Ｖｅｒｈｅｉｊｅｎｅｔａｌ，ＣｌｉｎＣｈｅｍ．Ａｐｒ１３［Ｅｐｕｂ．］（２００６））。

β−アミロイドのインビボ画像化は、放射性ヨウ化フラボン誘導体を造影剤として使用して（Ｏｎｏｅｔａｌ，ＪＭｅｄＣｈｅｍ．４８（２３）：７２５３−６０（２００５））、かつ血液脳関門を通過してαβプラークに結合することが示されている（^１２５Ｉ−ＰＵＴ−Ａ１−４０を産出する）４０残基放射性ヨウ化Ａペプチドにコンジュゲートしたプトレスセイン（ｐｕｔｒｅｓｃｅｉｎ）等のアミロイド結合色素を用いて達成され得る。Ｗｅｎｇｅｎａｃｋｅｔａｌ，ＮａｔｕｒｅＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．１８（８）：８６８−７２（２０００）。スチルベンＳＢ−１３及びベンゾチアゾール６−ＯＨ−ＢＴＡ−ｌ（別名、ＰＩＢ）を使用したβ−アミロイドの画像化も示されている。Ｎｉｃｈｏｌａａｓｅｔａｌ，ＡｍＪＧｅｒｉａｔｒＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ，１２：５８４−５９５（２００４）。

いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、パーキンソン病である。パーキンソン病は、通常人生最期の数十年に現れる慢性の進行性中枢神経系障害である。この疾患は、意図的動作の能力障害の緩徐増加をもたらす。これは、４つの主な臨床的特徴である振戦、動作緩慢、硬直、及び姿勢障害を特徴とする。多くの場合、患者は、随伴認知症を有する。特発性パーキンソニズムにおいて、通常、黒質内の細胞、青斑、及び脳の他の色素性ニューロンが損失しており、黒質から突出する細胞の神経軸索末端中のドーパミン含有量が減少している。数年後、能力障害、動作緩慢、衰弱、及び硬直は、完全な病弱にまで進行する。

いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、ハンチントン病である。ハンチントン病（ＨＤ）（別名、ハンチントン舞踏病）は、運動、認知、及び精神医学的障害の進行性障害である。ハンチントン病を発症する平均年齢は３５〜４４歳であるが、約１０％の症例では、発症は２１歳より前に生じ、ハンチントン病の診断後の平均寿命は、１５〜１８年である。有病率は、西欧家系の１００，０００人当たり約３〜７人である。ハンチントン病は、ハンチンチン（ｈｔｔ）と呼ばれる染色体４の短いアームの４ｐ１６．３に位置する遺伝子の２つのコピーのいずれかにおける常染色体優性変異によって引き起こされる。

ＨＤは、ｈｔｔ遺伝子におけるリピート区分の存在をもたらすトリヌクレオチドリピートを伴ういくつかの疾患のうちの１つである。このリピートは、３つのＤＮＡ塩基の配列、シトシン−アデニン−グアニン（ＣＡＧ）のリピート（すなわち、．．．ＣＡＧＣＡＧＣＡＧ．．．）であり、ＣＡＧは、アミノ酸グルタミンをコードするトリプレットである。したがって、連続したＣＡＧにより、ポリグルタミン路（またはポリＱ路）として知られるグルタミン鎖の産生がもたらされ、遺伝子のリピート部分は、ポリＱ領域として特定される。これにより、線条体及び皮質変性が引き起こされる。

いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、神経障害性疼痛である。神経障害性疼痛は、神経疼痛経路内のＮＭＤＡ受容体が異常に高いレベルの感受性を有し、それにより、それらがいかなる疼痛性刺激も与えられていないにもかかわらず患者が疼痛として認知する神経メッセージを自発的に伝達するようになる慢性状態である。神経障害性疼痛には、損傷の変性、毒性、代謝性、虚血性、及び機械的形態を含む、神経の損傷または一次刺激によって引き起こされる神経障害性疾患または状態に関連する疼痛の任意の形態が含まれる。神経障害性状態には、神経炎及び多発性神経炎の全ての形態が含まれる。神経障害性状態は、遺伝性、例えば、遺伝性感覚運動ニューロパシーならびに遺伝性感覚性及び自律性ニューロパシーであり得る。ニューロパシーは、糖尿病（糖尿病性ニューロパシー）、リウマチ性疾患、ウイルス感染、多発性硬化症、いくつかの発作、栄養欠乏、代謝性障害、免疫介在性障害、及び癌等の非神経障害性状態の結果でもあり得る。顔面筋疼痛は、神経障害性疼痛の形態である。神経障害性疼痛の特徴的な特性のうちの１つは、他の種類の疼痛の制御に有効なモルヒネ及び関連鎮痛薬が、通常、神経障害性疼痛の制御に無効であることである（Ｂａｃｋｏｎｊａ１９９４）。

いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）である。ＡＬＳ（別名、運動ニューロン疾患（ＭＮＤ）、ルー・ゲーリック病、またはシャルコー病）は、衰弱、筋肉疲労、及び線維束性攣縮（反射亢進）を特徴とする進行性の致死性神経筋障害である。認知機能は、ＡＬＳが認知症に関連する場所以外に保有される。この疾患は、主に運動ニューロンに影響を及ぼし、大脳皮質、脳幹核、及び脊髄前角における運動ニューロンの進行性変性を特徴とする。この疾患に罹患した個体は、四肢衰弱ならびに発語及び嚥下の困難を呈する。衰弱は呼吸障害にまで進行し、この疾患は、通常、致死性である。全患者の半数が症状の発症の約３年以内に死亡する。ＡＬＳ患者の約５〜１０％が、家族性形質を呈する。家族性ＡＬＳ患者の約２０〜３０％が、銅／亜鉛スーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯＤ１）遺伝子の変異を呈する。しかしながら、ＡＬＳ患者の９０％超において、この疾患は散発性であり、患者は、家族性形質を呈しない。現在のＡＬＳ治療法は、対症にしかすぎない。

いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、プリオン病である。プリオン病は、急速進行性であり、致死性の治療不可能な神経変性症候群の群である。ヒトプリオン病には、散発性、医原性、及び家族性形態を有する古典的なクロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）が含まれる。より最近になって、恐らくウシ海綿状脳症（ＢＳＥ）の薬剤で汚染されたウシ組織の消費に由来する変異形ＣＪＤ（ｖＣＪＤ）が、英国、フランス、アイルランド共和国、香港、イタリア、及び米国で認識されている。プリオン病は、脳内の分離したプラークにおける、海綿状変性（例えば、通常、灰白質に主に見られる脳のマイクロキャビテーション）、神経細胞損失、ニューロン損失に不相応な星状細胞の増殖、及び異常なアミロイド原性タンパク質の蓄積を特徴とする神経変性症候群である。これらの疾患を伝染させる感染因子であるプリオンは、核酸成分の化学的または物理的証拠が感染性物質において再現可能に検出されていないという点で、ウイルス及びウイロイドとは顕著に異なる。

いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、脊髄小脳失調（ＳＣＡ）である。ＳＣＡは、単独での、または他の神経学的異常と組み合わせた小脳機能障害を特徴とする異種の常染色体優性神経変性障害の複合群である。脊髄小脳失調において、ポリグルタミン（ポリＱ）ストレッチをコードするＣＡＧトリヌクレオチドリピートの拡大が、優性遺伝性ＳＣＡ１、ＳＣＡ２、ＳＣＡ３、ＳＣＡ６、ＳＣＡＴ、ＳＣＡ１７、及び歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症（ＤＲＰＬＡ）を引き起こすことが示されている。ＳＣＡにおけるこれらのポリＱ媒介性遺伝性障害は、小脳、脳幹、及び脊髄路の選択的進行性変性を示しており、凝集ポリＱタンパク質の核内及び細胞質蓄積の顕著な病理学的特質が変性ニューロン内で起こり、それにより、特定のニューロンの機能障害及び変性が引き起こされる。臨床症状としては、運動失調、構音障害、眼麻痺、及び様々な程度の運動衰弱が挙げられる。これらの症状は、通常、３０歳代または４０歳代に始まるが、若年発症が特定されている。典型的には、この疾患は、徐々に悪化し、多くの場合、症状の発症の１０〜２０年後に完全な能力障害及び死をもたらす。しかしながら、若年発症脊髄小脳失調を有する個体は、典型的には、晩期発症症例よりも表現型の急速な進行を伴う。

いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、脊髄性筋萎縮症（ＳＭＡ）である。ＳＭＡは、進行性運動衰弱、筋肉疲労、及び麻痺として現れる、脊髄中の前角細胞の機能損失に起因する常染色体劣性神経学的障害である。ＳＭＡは、不十分なレベルの生存運動ニューロン（ＳＭＮ）タンパク質によって引き起こされる。染色体５ｑ１３上のＳＭＮ遺伝子座は、ＳＭＮ１及びＳＭＮ２と呼ばれるＳＭＮの２つの逆コピーを含む。ＳＭＡの大半の症例は、ＳＭＮ１遺伝子のホモ接合性欠失を有し、ＳＭＮ２の少なくとも１つのコピーを保有する。ＳＭＡは、４つの群、すなわちＩ型（重度の小児急性ＳＭＡ、またはウェルドニッヒ・ホフマン病）、ＩＩ型（小児慢性ＳＭＡ）、ＩＩＩ型（若年性ＳＭＡ、またはヴォールファルト・クーゲルベルク・ヴェランデル病）、及びＩＶ型（成人発症ＳＭＡ）に分類された疾患の重症度及び疾患発症の年齢の連続スペクトルにわたって現れる。

いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、自閉症または自閉症スペクトラム障害である。自閉症スペクトラム障害（ＡＳＤ）は、習得した技能が失われたか、または新たな技能の習得が遅延した際に幼児期に診断される広汎性神経発達障害である。ＡＳＤは、幼児期に発症し、繰り返し行動及び常同行動に加えて、様々な程度の意思疎通及び社会的技能機能障害を伴う。多くの症例（２５％〜５０％）では、習得した技能が失われるか、または新たな技能の習得が遅延するにつれて、正常に見える発達期間が大きく方向を変える。近年、ＡＳＤを有する人数が、１５０人の幼児におよそ１人にまで著しく増加している。自閉症の神経生物学的基礎の理解が乏しいままであるが、いくつかの研究により、現在、遺伝的、環境的、神経学的、及び免疫学的因子がその発症に寄与するという見解が支持されている。

さらなる一態様では、本開示は、脳内のミクログリアの密度の減少方法を提供する。いくつかの実施形態では、ミクログリア密度は、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、または少なくとも８０％減少する。ミクログリアは、中枢神経系発達及び恒常性に関与する常在性脳及び脊髄マクロファージである。それらは、脳細胞の１０〜１５％を構成し、脳、脊髄、及び網膜を含む中枢神経系全体にわたって存在する。ミクログリアは、食作用及び細胞毒性機構を使用して、中枢神経系に存在する死細胞及び感染性因子を破壊する。ミクログリアは、抗原提示細胞として機能し、かつサイトカイン及びシグナル伝達分子を分泌することによって、免疫応答も増強する。

本開示の抗体は、治療方法において、単独で、または他の薬剤と組み合わせてのいずれかで使用され得る。例えば、本開示の抗体は、少なくとも１つの追加の治療薬と同時投与され得る。いくつかの実施形態では、追加の治療薬は、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤は、小分子阻害剤である。いくつかの実施形態では、小分子阻害剤は、ＧＷ２５８０である。ＧＷ２５８０は、ＦＩＳＨＥＲＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ，ＩＮＣから市販されている。いくつかの実施形態では、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤は、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体である。いくつかの実施形態では、追加の治療薬は、抗ＣＳＦ１−抗体である。

上述のかかる併用療法は、併用投与（２つ以上の治療薬が同じまたは別個の製剤に含まれる）及び個別投与を包含し、個別投与の場合、本開示の抗体の投与が、追加の治療薬及び／またはアジュバントの投与前に、投与と同時に、及び／または投与後に起こる。

本開示の抗体（及び任意の追加の治療薬）は、非経口、肺内、及び鼻腔内を含み、局所治療に所望される場合、病巣内投与を含む、任意の好適な手段によって投与され得る。非経口注入には、筋肉内、静脈内、動脈内、腹腔内、または皮下投与が含まれる。投薬は、投与が短期または長期であるかに部分的に応じて、任意の好適な経路、例えば、静脈内または皮下注入等の注入によるものであり得る。様々な時点にわたる単回または複数回投与、ボーラス投与、及びパルス注入を含むが、これらに限定されない様々な投薬スケジュールが本明細書で企図される。

本開示の抗体は、グッドメディカルプラクティス（ｇｏｏｄｍｅｄｉｃａｌｐｒａｃｔｉｃｅ）と一致した様式で製剤化、投薬、及び投与される。これに関連して考慮すべき要因としては、治療される特定の障害、治療される特定の哺乳動物、個々の患者の臨床状態、障害の原因、薬剤の送達部位、投与方法、投与のスケジューリング、及び医師に既知の他の要因が挙げられる。抗体は、必然的ではなく任意に、問題の疾患を予防または治療するために現在使用されている１つ以上の薬剤とともに製剤化される。有効量のかかる他の薬剤は、製剤中に存在する抗体の量、障害または治療の種類、及び上述の他の要因に依存する。これらは、一般に、本明細書に記載のものと同じ投薬量及び投与経路で、または本明細書に記載の投薬量の約１〜９９％で、または実験的に／臨床的に適切であると決定される任意の投薬量及び任意の経路で使用される。

疾患の予防または治療について、本開示の抗体の適切な投薬量（単独でまたは１つ以上の他の追加の治療薬と組み合わせて使用される場合）は、治療される疾患の種類、抗体の種類、疾患の重症度及び経過、抗体が予防目的または治療目的のために投与されるか、以前の療法、患者の病歴、及び抗体への応答、ならびに主治医の判断に依存する。抗体は、好適には、１回で、または一連の治療にわたって患者に投与される。疾患の種類及び重症度に応じて、約１μｇ／ｋｇ〜１５ｍｇ／ｋｇ（例えば、０．１ｍｇ／ｋｇ〜１０ｍｇ／ｋｇ）の抗体が、例えば、１回以上の別個の投与によるか、または連続注入によるかにかかわらず、患者への投与のための初期候補投薬量であり得る。１つの典型的な１日投薬量は、上述の要因に応じて、約１μｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇ以上の範囲であり得る。状態に応じて数日以上にわたる繰り返し投与の場合、治療は、一般に、疾患症状の所望の抑制が生じるまで持続される。抗体の１つの例示の投薬量は、約０．０５ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇの範囲である。したがって、約０．５ｍｇ／ｋｇ、２．０ｍｇ／ｋｇ、４．０ｍｇ／ｋｇ、または１０ｍｇ／ｋｇ（またはそれらの任意の組み合わせ）のうちの１つ以上の用量が患者に投与され得る。かかる用量は、間欠的に、例えば、毎週または３週間に１回（例えば、患者が約２〜約２０回、または例えば約６回用量の抗体を受けるように）投与され得る。より高い初回負荷用量に続いて１つ以上のより低い用量が投与され得る。例示の投薬レジメンは、投与を含む。しかしながら、他の投薬レジメンも有用であり得る。この療法の進行は、従来の技法及びアッセイによって容易に監視される。

Ｆ．製品またはキット
本開示の別の態様では、抗ＩＬ−３４抗体及び薬学的に許容される担体を含む薬学的組成物を含む製品またはキットが提供される。いくつかの実施形態では、薬学的組成物は、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤は、小分子阻害剤である。いくつかの実施形態では、小分子阻害剤は、ＧＷ２５８０である。別の実施形態では、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤は、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体である。

いくつかの実施形態では、本キットは、神経学的疾患の治療のための有効量の薬学的組成物の個体への投与に関する指示を含む。いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、神経障害性疼痛、プリオン病、脊髄小脳失調、脊髄性筋萎縮症、自閉症、及び自閉症スペクトラム障害から選択されるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、神経学的疾患は、アルツハイマー病である。

製品またはキットは、典型的には、容器と、容器上のまたは容器に伴うラベルまたは添付文書とを含む。好適な容器としては、例えば、ボトル、バイアル、シリンジ、静脈注射用溶液バッグ等が挙げられる。容器は、ガラスまたはプラスチック等の様々な材料から形成され得る。容器は、組成物を単独で、または疾患の治療、予防、及び／または診断に有効な別の組成物と組み合わせて保持し、滅菌アクセスポートを有し得る（例えば、容器は、皮下注射針によって貫通可能な止め具を有する静脈注射用溶液バッグまたはバイアルであり得る）。組成物本中の少なくとも１つの活性薬剤は、本開示の抗体である。ラベルまたは添付文書は、本組成物が選択された疾患を治療するために使用されることを示す。さらに、製品またはキットは、（ａ）本開示の抗体を含む組成物を内部に収容した第１の容器と、（ｂ）追加の治療薬を含む組成物を内部に収容した第２の容器とを含み得る。本開示のこの実施形態の製品は、これらの組成物が特定の疾患を治療するために使用され得ることを示す添付文書をさらに含み得る。あるいは、または加えて、製品またはキットは、注射用静菌水（ＢＷＦＩ）、リン酸緩衝生理食塩水、リンガー溶液、及びデキストロース溶液等の薬学的に許容される緩衝液を含む第２の（または第３の）容器をさらに含み得る。これは、他の緩衝液、希釈剤、フィルター、針、及びシリンジを含む、商業的観点及びユーザ観点から望ましい他の材料をさらに含み得る。

以下は、本発明の方法及び組成物の実施例である。上述の概要を得ると、様々な他の実施形態が実施され得ることが理解される。

実施例１：抗ＩＬ−３４抗体がミクログリア密度を減少させる。
ＣＳＦ１Ｒシグナル伝達経路がミクログリア増殖及び生存に必要であることが示されている（Ｇｏｍｅｚ−Ｎｉｃｏｌａｅｔａｌ，２０１３，Ｅｌｍｏｒｅｅｔａｌ，２０１４）。ミクログリア密度及び形状に対するＣＳＦ１Ｒシグナル伝達経路の阻害の影響を評価した。ＣＳＦ１Ｒ経路を、受容体をそのリガンドのうちの１つであるＩＬ−３４に対する小分子阻害剤及び／または中和抗体のいずれかを用いて標的とすることによって阻害した。

方法
ＩＬ３４枯渇
ミクログリアでＧＦＰを発現する２ヶ月齢の雄ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスに、抗ＩＬ−３４抗体（３０ｍｇ／ｋｇもしくは６０ｍｇ／ｋｇ）または抗ｇｐ１２０（対照ｍＩｇＧ２ａ抗体、６０ｍｇ／ｋｇ）を週２回、３週間にわたって腹腔内（ＩＰ）投薬した。追加のマウス群に、上述のように投薬した抗ＩＬ−３４抗体（６０ｍｇ／ｋｇ）と、１日１回（図４）または２回（図２）、３週間にわたって経口（ＰＯ）投薬したＣＳＦ１Ｒ小分子阻害剤ＧＷ２５８０（１５０ｍｇ／ｋｇ）との組み合わせを与えた。１群当たり５匹のマウスを処置した。

ミクログリアの画像化
マウスに麻酔をかけ、生理食塩水を灌流させ、脳を収集し、４％パラホルムアルデヒド＋１０％スクロース中に４℃で一晩固定した。固定後、脳をアガロース中に包埋し、ＰＢＳ中に浸漬し、その後、２０倍液浸対物レンズ（Ｏｌｙｍｐｕｓ）を備えた２光子顕微鏡（ＳｐｅｃｔｒａＰｈｙｓｉｃｓＭａｉＴａｉＤｅｅｐＳｅｅレーザーで駆動するＰｒａｉｒｉｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓＵｌｔｉｍａＩＶ顕微鏡）を使用して一括で画像化した。画像化を、１０２４×１０２４ピクセル視野及び９１０ｎｍのレーザー波長を使用した体性感覚皮質における１００μｍの深さを通る１．５μｍのｚ軸ステップサイズで行った。ミクログリア密度及び形態計測を、カスタム画像分析ルーチンを使用してＭＡＴＬＡＢ（Ｍａｔｈｗｏｒｋｓ）で定量化した。

結果
抗ＩＬ−３４抗体単独での処置も抗ＩＬ−３４抗体とＧＷ２５８０とを組み合わせた処置のいずれも、抗ｇｐ１２０対照抗体と比較して、ミクログリア密度を減少させた（図２及び図４）。用量依存効果が観察され、３０ｍｇ／ｋｇ用量及び６０ｍｇ／ｋｇ用量は、それぞれ、ミクログリア密度を約２７％及び４０％減少させた。抗ＩＬ−３４とＧＷ２５８０とを組み合わせた処置は、ミクログリア密度を、１日１回投薬した場合に約６０％減少させ、１日２回投薬した場合に約８０％減少させた（図３Ａ及び図５）。抗ＩＬ−３４抗体単独での処置も抗ＩＬ−３４抗体とＧＷ２５８０とを組み合わせた処置もいずれも、平均細胞体サイズの増加（図３Ｂ）、細胞周囲長の増加（図３Ｃ）、及び平均ミクログリアサイズの増加（図３Ｄ）によって示されるように、ミクログリア形状を変化させた。ミクログリア枯渇に応答したミクログリア活性化またはアストログリオーシスのいずれの証拠も観察されなかった（図６Ａ及び６Ｂ、図７、図８Ａ及び８Ｂ）。ミクログリア枯渇は、脊髄でも観察された。

実施例２：抗ＩＬ−３４抗体がミクログリア密度を減少させた一方で、抗ＣＳＦ１抗体はミクログリア密度に影響を及ぼさなかった。
ミクログリア密度及び形状に対する抗ＩＬ−３４抗体または抗ＣＳＦ１抗体の影響を評価した。

方法
ＩＬ−３４及びＣＳＦ枯渇
ミクログリアでＧＦＰを発現する２ヶ月齢の雄ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスに、抗ＩＬ−３４抗体（１０ｍｇ／ｋｇもしくは１００ｍｇ／ｋｇ）、抗ＣＳＦ１抗体（１０ｍｇ／ｋｇもしくは１００ｍｇ／ｋｇ）、抗ＩＬ−３４抗体（１０ｍｇ／ｋｇ）＋抗ＣＳＦ１抗体（１０ｍｇ／ｋｇ）、または抗ｇｐ１２０（対照ｍＩｇＧ２ａ抗体、１００ｍｇ／ｋｇ）を週２回、３週間にわたって腹腔内（ＩＰ）投薬した。追加のマウス群に、上述のように投薬した抗ＩＬ−３４抗体（６０ｍｇ／ｋｇ）と、１日１回、２１日間にわたって経口（ＰＯ）投薬したＣＳＦ１Ｒ小分子阻害剤ＧＷ２５８０（１５０ｍｇ／ｋｇ）との組み合わせを与えた。１群当たり５匹のマウスを処置した。ミクログリアの画像化を、皮質表面から下に１００マイクロメートル通って１．５マイクロメートルステップで、実施例１に記載されるように体性感覚皮質において行った。

結果
抗ＩＬ−３４抗体での処置（１００ｍｇ／ｋｇ用量）及び抗ＩＬ−３４＋ＧＷ２５８０での処置は、抗ｇｐ１２０対照抗体と比較して、ミクログリア密度を減少させた（図９及び図１０Ａ）。抗ＣＳＦ１抗体単独での処置も抗ＣＳＦ１抗体と抗ＩＬ−３４抗体とを組み合わせた処置もいずれも、ミクログリア密度に影響を及ぼさなかった（図９及び図１０Ａ）。抗ＩＬ−３４抗体単独での処置（１００ｍｇ／ｋｇ用量）及び抗ＩＬ−３４＋ＧＷ２５８０での処置は、細胞周囲長の増加（図１０Ｃ）及び平均ミクログリアサイズの増加（図１０Ｄ）によって示されるように、ミクログリア形状を変化させた。抗ＩＬ−３４＋ＧＷ２５８０での処置は、平均細胞体サイズも増加させた（図１０Ｂ）。細胞体サイズの増加への傾向が抗ＩＬ−３４（１００ｍｇ／ｋｇ）群で観察されたが、統計的有意性には到達しなかった（図１０Ｂ）。抗ＣＳＦ１抗体単独での処置も抗ＣＳＦ１抗体と抗ＩＬ−３４抗体とを組み合わせた処置もいずれも、ミクログリア形状に影響を及ぼさなかった（図１０Ｂ〜１０Ｄ）。理論に拘束されることを望むものではないが、抗ＣＳＦ１抗体での処置に関する本明細書に記載の結果は、誤って折り畳まれたまたは誤って精製された抗ＣＳＦ１抗体タンパク質の影響を受けたかもしれない。ミクログリア細胞伝播、離心率、真円度、及び平均ミクログリア強度の測定結果は、健常な細胞表現型を示した。

実施例３：抗ＩＬ−３４抗体及び抗ＣＳＦ１抗体が脳の異なる領域におけるミクログリア密度を減少させた。
脳の異なる領域におけるミクログリア密度に対する抗ＩＬ−３４抗体または抗ＣＳＦ１抗体の影響を評価した。

方法
ＩＬ−３４及びＣＳＦ−１枯渇
ミクログリアでＧＦＰを発現する２ヶ月齢の雄ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスに、抗ＩＬ−３４抗体（６０ｍｇ／ｋｇ）、抗ＣＳＦ１抗体（１００ｍｇ／ｋｇ）、抗ＩＬ−３４抗体（６０ｍｇ／ｋｇ）＋抗ＣＳＦ１抗体（１００ｍｇ／ｋｇ）、または抗ｇｐ１２０（対照ｍＩｇＧ２ａ抗体、６０ｍｇ／ｋｇ）を週２回、３週間にわたって腹腔内（ＩＰ）投薬した。追加のマウス群に、対照マウス飼料、または飼料に破砕して加えたＣＳＦ−１Ｒ及びｃ−ｋｉｔに対する特異性を有する受容体チロシンキナーゼ阻害剤である化合物Ｘを含有する飼料（２９０ｍｇ／ｋｇ飼料）を２１日間にわたって与えた。１群当たり５匹のマウスを処置した。

結果
化合物Ｘを含有するマウス飼料（２９０ｍｇ／ｋｇ飼料）を２１日間にわたって与えたＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスは、皮質灰白質中のミクログリア密度の顕著な減少を示し、対照飼料を与えたマウスと比較して、ミクログリア密度を９０％超減少させた（図１１及び図１２）。皮質灰白質中のＣＳＦ１Ｒの２つの既知のリガンドを枯渇させる抗体の影響を試験するために、ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスを、抗ＩＬ−３４抗体、抗ＣＳＦ１抗体、抗ＩＬ−３４抗体＋抗ＣＳＦ１抗体、または対照抗体で処置した。抗ＩＬ−３４抗体単独での処置（６０ｍｇ／ｋｇ）または抗ＩＬ−３４抗体と抗ＣＳＦ１抗体とを組み合わせた処置（１００ｍｇ／ｋｇ）が、抗ｇｐ１２０抗体での処置（６０ｍｇ／ｋｇ）と比較して、皮質灰白質中のミクログリア密度を減少させた一方で、抗ＣＳＦ１抗体単独での処置（１００ｍｇ／ｋｇ）は、この組織中のミクログリア密度に影響を及ぼさなかった（図１３及び図１４）。皮質灰白質で観察された結果とは対照的に、抗ＣＳＦ１抗体での処置は、脳梁の白質路中のミクログリア密度を減少させ、抗ＩＬ−３４抗体単独での処置で観察された減少を超えるミクログリア密度の減少をもたらした（図１５及び図１６）。マウスの抗ＩＬ−３４での処置も抗ＣＳＦ１抗体での処置のいずれも、抗ｇｐ１２０対照抗体での処置と比較して、およそ１０倍の脳梁の白質中のミクログリア密度の減少をもたらした。これらの結果と一致して、抗ＩＬ−３４抗体と比較して、抗ＣＳＦ１抗体で処置したマウス由来の海馬采の白質中のミクログリア密度のより大きな減少が観察され、これらの両方の抗体での処置の相加効果が観察された（図１７及び図１８）。抗ＩＬ−３４抗体単独での処置及び抗ＩＬ−３４抗体と抗ＣＳＦ１抗体とを組み合わせた処置は、抗ｇｐ１２０抗体での処置と比較して、海馬中のミクログリアによって取り込まれた面積を減少させた（図１９及び図２０）。

総合すれば、これらのデータは、ＣＳＦ１Ｒの２つの既知のリガンド、ＣＳＦ１及びＩＬ−３４を枯渇させた抗体の末梢投与により、ミクログリアの領域特異的枯渇がもたらされたことを示唆した。抗ＩＬ−３４抗体での処置は、皮質灰白質中のミクログリアをおよそ４０％減少させたが、最小枯渇が、白質路で観察された。逆に、抗ＣＳＦ１抗体での処置は、皮質灰白質中のミクログリア密度にわずかな影響しか及ぼさなかったが、白質路中のミクログリア密度を最大４５％減少させた。理論に拘束されることを望むものではないが、このデータは、ＣＳＦ１Ｒリガンドの薬理学的標的により、ミクログリアの脳領域特異的枯渇が可能になることを示唆する。

実施例４：マウスモデルにおけるアルツハイマー病病変におけるミクログリアとプラークと樹状突起棘損失との関連性。
ミクログリアは、脳内の全細胞の１０％を構成し、組織恒常性及び損傷に対する応答の両方において多数の役割を果たす。患者からの証拠は、アルツハイマー病（ＡＤ）にミクログリアが果たす役割を長年にわたって示唆している。

方法
ミクログリア、プラーク、及びニューロン／シナプスの画像化
ＧＦＰがミクログリアで発現するＡＤモデルであるＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウス、及びＧＦＰがニューロン／シナプシスで発現するＡＤモデルであるＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＧＦＰ−Ｍマウスにメトキシ−Ｘ０４を注入して、アミロイドプラークを１日間標識した後、解体した。これらのマウスに麻酔をかけ、生理食塩水、その後、４％ＰＦＡを灌流させた。その後、ゼラチンと１％ＢＳＡ−ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ６８０との混合物を灌流させて、血管を標識した。屠殺体を氷上に置いて血管鋳型を凝固し、脳を収集し、４％パラホルムアルデヒド＋１０％スクロース中に４℃で一晩固定した。固定後、脳をアガロース中に包埋し、ＰＢＳ中に浸漬し、その後、２０倍液浸対物レンズ（Ｏｌｙｍｐｕｓ）を備えた２光子顕微鏡（ＳｐｅｃｔｒａＰｈｙｓｉｃｓＭａｉＴａｉＤｅｅｐＳｅｅレーザーで駆動するＰｒａｉｒｉｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓＵｌｔｉｍａＩＶ顕微鏡）を使用して一括で画像化した。画像化を、１０２４×１０２４ピクセル視野ならびに８４０ｎｍ及び１０２０ｎｍのレーザー波長を使用した１００μｍの深さを通る１．５μｍのｚ軸ステップサイズで行った。ミクログリア密度及び形態計測を、カスタム画像分析ルーチンを使用してＭＡＴＬＡＢ（Ｍａｔｈｗｏｒｋｓ）で定量化した。

ミクログリアのＥｄＵ標識
マウスに５−エチニル−２’−デオキシウリジン（ＥｄＵ）を注入して、分化細胞を標識した。マウスにＥｄＵを１日１回、３日間にわたって腹腔内（５０ｍｇ／ｋｇ）注入した。最終注入の３週間後、マウスに麻酔をかけ、生理食塩水、その後、４％ＰＦＡを灌流させ、脳を収集し、４％パラホルムアルデヒド＋１０％スクロース中に４℃で一晩固定した。Ｉｂａ１（ＷａｋｏＣｈｅｍｉｃａｌ、品目番号０１９−１９７４１）の免疫組織化学及びＥｄＵ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｃｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、品目番号Ｃ１０３３８）を検出するためのＣｌｉｃｋ−ｉＴ反応を行った。画像を、６３倍対物レンズを備えた共焦点ＺｅｉｓｓＬＳＭ７１０上に捕捉した。

結果
１３〜３２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるミクログリア、血管、及び有芯アミロイドプラークを画像化した（図２１Ａ）。有芯アミロイドプラーク形成の増加がより高齢のマウスに観察され、ミクログリア数も同時に増加した。より高齢のマウスにおけるミクログリアとアミロイドプラークとの関連性をさらに特徴付けるために、ミクログリア密度を、１８〜５２週齢のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスにおけるアミロイドプラークからの距離の関数として測定した（図２１Ｂ）。興味深いことに、ミクログリア密度の実質的な増加がアミロイドプラークの４０μｍ以内に観察され、これらのプラーク周辺でのミクログリアの著しい蓄積を示唆した。約３２週齢から、総ミクログリア数の著しい増加が、それらの野生型対応物と比較してＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰの脳内で観察され（図２１Ｃ）、ミクログリア増殖の急激な上昇がＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋マウスで約２４週齢から観察された（図２１Ｄ）。

樹状突起棘損失及びシナプス密度に対するプラークの影響を試験するために、ＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＧＦＰ−Ｍマウスにおけるニューロン／シナプシス、血管、及び有芯アミロイドプラークを画像化した（図２２Ａ）。これらのマウスの加齢とともに、有芯アミロイドプラーク付近の樹状突起棘密度が減少したが、プラークから遠く離れた樹状突起棘密度は、ＰＳ２ＡＰＰ^−／−マウスと同様であった（図２２Ｂ）。ＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＧＦＰ−Ｍマウスの加齢とともに、強い相関関係がプラーク数／密度とシナプス密度との間で観察された（図２２Ｃ及び図２２Ｄ）。シナプス密度のおよそ３３％の減少がアミロイドプラークの４０μｍ以内のシナプシスで観察された。総合すれば、このデータは、樹状損失が有芯アミロイドプラークに限局的であり、有芯アミロイドプラーク付近で観察されたミクログリア増殖／蓄積の増加が樹状突起棘損失と同時に起きることを示唆する。

実施例５：マウスモデルにおけるアルツハイマー病病変に対する抗ＩＬ−３４抗体の効果。
ミクログリアは、脳内の全細胞の１０％を構成し、組織恒常性及び損傷に対する応答の両方において多数の役割を果たす。患者からの証拠は、アルツハイマー病（ＡＤ）にミクログリアが果たす役割を長年にわたって示唆している。ＡＤマウスモデルにおけるミクログリア枯渇の影響を評価した。

方法
ＩＬ３４枯渇
ＧＦＰがミクログリア発現で発現するＡＤモデルであるＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスをＧＷ２５８０及び抗ＩＬ−３４で処置して、ミクログリアを枯渇させた。１群当たり１０匹のＰＳ２ＡＰＰマウスの５つの処置群を利用した。表２は、各処置群の抗体投薬量を示す。
表２：ＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウス処置群

マウスを、ＣＳＦ１Ｒ小分子阻害剤ＧＷ２５８０（ＭＣＴ中に懸濁）（１５０ｍｇ／ｋｇ（０．２５ｍＬ未満））で１日１回経口処置し、抗ＩＬ−３４抗体（６０ｍｇ／ｋｇ）で週２回腹腔内処置した。対照マウスを、同じ投薬スケジュールに従って、ビヒクル及び抗ｇｐ１２０で経口処置した。

第１群及び第２群への投薬を４週間にわたって行い、ＧＷ２５８０の最終用量の３〜８時間後に安楽死させたか、またはビヒクルを投与し、組織収集した。第３群及び第４群への投薬を８週間にわたって行い、ＧＷ２５８０の最終用量の３〜８時間後に安楽死させたか、またはビヒクルを投与し、組織収集した。第５群への投薬を４週間にわたって行い、最終用量を投与した後４週間にわたって回復させ、安楽死させた。

活動のオープンフィールド評定
一般活動に対する処置の影響を、マウスをオープンフィールドで試験することによって評定した。オープンフィールドでの自発運動活動の評定は、神経伝達、運動機能、ならびに／または学習及び記憶の変化を明らかにする。マウスを灰色のプラスチックで作製された新規の開放チャンバ（４０ｃｍ×４０ｃｍ）内に置き、それを１５分間にわたって自由に探検させた。活動を、頭上に装備されたカメラから追跡したビデオを用いて記録した。

この試験を、投薬前及び処置の最終週の投薬の１〜２時間後に行い、環境への馴化の時間経過を評定する。マウス毎に最大１回の試行／日を行った。マウスが本試験の期間にわたってチャンバ内を自由に動き回るため、マウスへの悪影響も著しい不快感も予期しなかった。

ＡＤ病病変
樹状突起棘密度、樹状分枝、及びアミロイドプラーク密度／サイズを含むＰＳ２ＡＰＰマウスモデルにおけるＡＤ病変に対するミクログリア枯渇の影響を評価した。

結果
５つの群（上述の表２に記載）のＰＳ２ＡＰＰ^＋／＋ＣＸ３ＣＲ１−ＧＦＰマウスを、図２３Ａに記載の投薬スケジュールに従って、ＣＳＦ１Ｒ小分子阻害剤ＧＷ２５８０＋抗ＩＬ−３４抗体（枯渇、ＧＷ２５８０／抗ＩＬ−３４）の組み合わせ、またはビヒクル＋抗ｇｐ１２０抗体（対照、ＭＣＴ／抗ｇｐ１２０）の組み合わせで処置した。４週間にわたってＣＳＦ１Ｒ小分子阻害剤ＧＷ２５８０＋抗ＩＬ−３４抗体で処置したマウスは、ビヒクル＋抗ｇｐ１２０抗体対照で処置したマウスと比較して、ミクログリア密度の減少を示した（図２３Ｂ）。４週間または８週間にわたってＣＳＦ１Ｒ小分子阻害剤ＧＷ２５８０＋抗ＩＬ−３４抗体で処置したマウスのミクログリア密度は、対照の４週間及び８週間にわたって処置したマウスと比較して、およそ２倍減少した（図２３Ｃ）。４週間にわたってＣＳＦ１Ｒ小分子阻害剤ＧＷ２５８０＋抗ＩＬ−３４抗体で処置し、その後、４週間にわたって無薬物処置で回復させたマウスは、これらのマウスのミクログリア密度が対照群で観察されたレベルまで回復しなかったが、ミクログリア密度が４週間枯渇群及び８週間枯渇群の両方と比較して著しく増加したことを明らかにした（図２３Ｃ）。

これらのマウスにおけるＡＤ病変に対するミクログリア枯渇の効果を試験するために、対照群及び枯渇群の樹状突起棘密度を測定した（図２３Ｄ）。各群のマウスにおけるプラーク付近（２０マイクロメートル未満）の樹状突起棘密度とプラークから遠く離れた（５０マイクロメートル超）樹状突起棘密度との比を測定した。４週間及び８週間枯渇マウスにおけるプラーク付近の樹状突起棘密度は、関連対照マウスにおける樹状突起棘密度と比較して著しく増加した（図２３Ｅ）。ミクログリア枯渇は、プラーク密度（図２４）にも、プラークサイズ（図２５）にも、星状膠細胞（図２６）にも、オープンフィールドタスクにおける活動（図２７）にも影響を及ぼさなかった。ミクログリア枯渇をＩｂａ１免疫組織化学によって確認した（図２８）。理論に拘束されることを望むものではないが、このデータは、プラーク付近の樹状突起棘の安定性が著しく低く、ミクログリアの存在下でより急速に反転することを示唆する。

実施例６：神経障害性疼痛マウスモデルにおけるミクログリア枯渇。
脊髄ミクログリアは、神経障害性疼痛に関与すると考えられている。マウスモデルを使用して、１）インタクトな（損傷していない）動物における阻害剤処置による皮質ミクログリアと同様に脊髄ミクログリアに影響が及ぼされるか、２）末梢神経損傷によって引き起こされた脊髄ミクログリアの巣状増殖に対する阻害剤処置の効果、及び３）ミクログリア枯渇が神経障害性疼痛マウスモデルにおける過敏症の発症にどのように影響するかを決定することによって、ミクログリア枯渇が神経障害性疼痛を予防または改善することができるかを決定する。

方法
神経障害性疼痛の神経部分損傷（ＳＮＩ）モデル
本明細書で論じられる技法は、Ｓｈｉｅｌｄｓら（２００３，ＪＰａｉｎ４（８）：４６５−４７０）に基づくものである。外科医（複数可）は、無菌技法を使用し、ＩＡＣＵＣの齧歯類生存外科処置ガイドライン（ＲｏｄｅｎｔＳｕｒｖｉｖａｌＳｕｒｇｅｒｙＧｕｉｄｅｌｉｎｅｓ）に従う。計画された切開部位（膝後部の膝窩での坐骨神経のその三分岐レベルにわたる）を剃り、ベタダインで消毒し、その後、アルコールで拭き取る。局所リドカインを切開前に塗布する。外科処置中及び外科処置後、（例えば、循環加熱パッドを使用して）動物を保温する。この手技を以下のように行う：膝窩領域の皮膚切開を片側で行い、坐骨神経を覆う筋肉を分離し、坐骨神経を単離する。このレベルで、坐骨神経が、腓腹神経、総腓骨神経、及び脛骨神経に三分岐する。腓腹神経及び総腓骨神経を細い絹縫合糸で強固に結紮し、縫合糸の遠位で切断する。脛骨神経部分と接触しないように、または脛骨神経部分を損傷しないように注意する。偽外科処置の場合、坐骨神経を記述されるように曝露させるが、操作はしない。その後、筋肉をそれらの元の解剖学的位置に戻し、外科用ステープルを使用してそれらを覆う皮膚を閉鎖する。この手技は、片側手技であり、反対側はインタクトなままである。動物を循環加熱パッド上で回復させる。動物が麻酔から回復するまで動物を観察し、その後、動物ケージ内の動物飼育室に戻す。

投薬
全ての試験について、阻害剤処置群に、抗ＩＬ−３４抗体（６０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内、週２回）＋ＧＷ２５８０（１５０ｍｇ／ｋｇ、経口、１日１回）を与え、ビヒクル処置群に、同じ用量レジメンでビヒクルのみを与える。抗ＩＬ−３４抗体のビヒクルは、滅菌リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）である。ＧＷ２５８０のビヒクルは、ＭＣＴである。腹腔内（ｉ．ｐ．）及び経口（ｐ．ｏ．）投薬を１０ｍＬ／ｋｇ以下の体積で行う。

行動試験
収縮閾値のｖｏｎＦｒｅｙ試験
マウスを、高架金網表面上の個別のプレキシガラス試験チャンバ内で４５〜６０分間にわたって馴化させる。これらのチャンバは、動物が制限なく自由に動き回るのに十分なサイズのものである。正確な力を伝達するように較正されたナイロンフィラメントを、上げ下げ法（Ｃｈａｐｌａｎｅｔａｌ．，１９９４，ＪＮｅｕｒｏｓｃｉＭｅｔｈｏｄｓ５３：５５−６３）に従って、各動物の後肢の足底面に１本ずつ適用する。簡潔には、マウスがフィラメントでの刺激に応答してその後肢を引っ込めた場合、マウスを一連の強度において次に弱いフィラメントでその後に再刺激し、マウスが所与のフィラメントに反応しない場合、マウスを一連の強度において次に強いフィラメントで再刺激する。引っ込め閾値周囲の６つの応答が記録されるまで刺激を続ける。マウスに提示した刺激は、０．００８ｇ〜２．０ｇの範囲である。

アセトン蒸発冷却試験
マウスを上述のように馴化させる。針を有しない１ｍＬシリンジにアセトンを充填し、先端を上向きにして保持し、表面張力によって保持された少量のアセトンが先端から現れるまでプランジャを加圧する。このアセトン気泡を各動物の１本の後肢の足底面に１本ずつ触れさせ、マウスがこの刺激に反応するのに費やした時間を記録する。アセトンが皮膚との接触直後に蒸発し始め、影響を受けた後肢を振るか、後肢を空中に維持するか、または後肢もしくは足首をなめることによって典型的に反応するマウスに冷却感覚をもたらす。ニューロパシーを有しない正常マウスは、アセトン刺激への反応に１秒以下しか費やさないが、神経障害性マウスは、反応に最大２０秒費やす。

試験群
第１〜６群：ＳＮＩ前のミクログリア枯渇
第１〜６群を使用する実験（表３）を使用して、神経障害性疼痛に対するミクログリア枯渇の最大影響を決定する。第１〜６群のマウスに、ビヒクル処置または阻害剤処置を−７日目（ＳＮＩの７日前）に開始する。第１〜２群のマウスを、ＳＮＩ外科処置を行うことなくビヒクル処置または阻害剤処置の７日後に麻酔下で灌流により解体して、ベースラインＳＮＩ前ミクログリア状態を確立し、脊髄ミクログリアに対する阻害剤処置の影響を評定する。第３〜６群のマウスに、ＳＮＩ外科処置を０日目に行う。第３〜４群のマウスを、未処置動物が脊髄における最大ミクログリア活性化を呈するときであるＳＮＩ後７日目に麻酔下で灌流により解体し、これを使用して、阻害剤処置が、ベースラインでミクログリアを枯渇させるのみならず、末梢神経損傷によって引き起こされるミクログリア増殖も阻害するのにどの程度有効かを決定する。第５〜６群のマウスに、行動評定を−１日目、１日目、３日目、７日目、１０日目、及び１４日目にＳＮＩに対して行った。行動評定は、（上述の）収縮閾値のｖｏｎＦｒｅｙ試験及びアセトン蒸発冷却試験からなる。ＳＮＩ後１４日目の行動試験後、第５〜６群のマウスをＣＯ２吸入により安楽死させる。
表３：第１〜６処置群：ＳＮＩ前のミクログリア枯渇

第７〜１０群：ＳＮＩ後のミクログリア枯渇
神経損傷直後に開始される阻害剤処置の神経障害性疼痛の発症から保護する能力を評価する。第７〜１０群を使用する実験（表４）を使用して、臨床関連設定における（すなわち、神経損傷前ではなく神経損傷後の）ミクログリア応答の減衰が神経障害性疼痛から保護するかを決定する。

第７〜１０群のマウスに、ＳＮＩ外科処置を０日目に行い、その後、ビヒクル処置または阻害剤処置をＳＮＩ後３日目に開始する。第７〜８群のマウスを、（未処置動物における脊髄ミクログリア活性化が最大である）ＳＮＩ後７日目に麻酔下で灌流により解体して、ミクログリア活性化に対する神経損傷直後に施行した阻害剤処置の影響を評定する。第９〜１０群のマウスに、行動評定を−１日目、１日目、３日目、７日目、１０日目、及び１４日目にＳＮＩに対して行う。行動評定は、収縮閾値のｖｏｎＦｒｅｙ試験及びアセトン蒸発冷却試験からなる。ＳＮＩ後１４日目の行動試験後、第９〜１０群のマウスをＣＯ２吸入により安楽死させる。
表４：第７〜１０処置群：ＳＮＩ後のミクログリア枯渇

第１１〜１３群：神経障害性疼痛に対する阻害剤処置のミクログリア非依存性効果の制御
第１１〜１３群を使用する実験（表５）を使用して、阻害剤処置がミクログリアを介して作用するかを決定する。神経障害性疼痛が依然として存在するが、ミクログリア関与が最小である時点での処置の施行により、阻害剤がミクログリアに対するその影響とは別の様式で疼痛閾値を正規化するために作用するかの決定が可能になる。

第１１〜１３群のマウスに、ＳＮＩ外科処置を０日目に行う。第１１群のマウスを、神経損傷によって引き起こされるミクログリア活性化がベースラインに戻るときであるＳＮＩ後２８日目に麻酔下で灌流により解体する。第１２〜１３群のマウスに、行動評定を上述のように−１日目、１日目、３日目、７日目、１０日目、１４日目、２１日目、２８日目、３５日目、及び４２日目にＳＮＩに対して行い、ＳＮＩ後２８日目にビヒクル処置または阻害剤処置を開始する。ＳＮＩ後４２日目の行動試験後、第１２〜１３群のマウスをＣＯ２吸入により安楽死させる。
表５：第１１〜１３処置群：神経障害性疼痛に対する阻害剤のミクログリア非依存性影響の制御

実施例７：ＳＯＤ１マウスモデルにおけるＡＬＳ病変に対するミクログリア枯渇の影響
ミクログリアは、組織恒常性及び損傷に対する応答の両方において多数の役割を果たす。ミクログリア活性化を含む神経炎症は、家族性ＡＬＳ患者及び散発性ＡＬＳ患者の両方、ならびにその疾患のマウスモデルの特質である。

ＳＯＤ１マウスモデルにおけるＡＬＳ病変に対するミクログリア枯渇の影響を、免疫組織化学によるミクログリア活性化、アストログリオーシス、及びミクログリア枯渇後の運動ニューロン生存の評定、ならびにＥＭによる坐骨神経の軸索変性の評定によって評価する。

方法
８〜１４週齢のマウスに、ＩＬ−３４に対する中和抗体または対照抗ｇｐ１２０抗体（０．２５ｍＬ未満）を週２回、６週間にわたって投薬（腹腔内）する。第２群及び第３群のマウスを、ビヒクル（ＭＣＴ、第２群）またはＣＳＦ１Ｒ小分子阻害剤ＧＷ２５８０（第３群）（１５０ｍｇ／ｋｇ（０．２５ｍＬ未満））のいずれかで１日１回、６週間にわたってさらに経口処置する。実験設計及び処置群の詳細を表６に示す。処置後、ＡＬＳ病変を、ミクログリア活性化、アストログリオーシス、及び運動ニューロン生存の評定、ならびにＥＭによる坐骨神経の軸索変性の評定によって評価する。
表６：実験設計

Claims

個体における神経学的疾患の治療方法であって、前記個体に有効量の抗ＩＬ−３４抗体を投与することを含む、前記方法。
神経学的疾患の１つ以上の症状を呈する個体の治療方法であって、前記個体に有効量の抗ＩＬ−３４抗体を投与することを含む、前記方法。
個体の脳内のミクログリアの密度の減少方法であって、前記個体に有効量の抗ＩＬ−３４抗体を投与することを含む、前記方法。
前記抗ＩＬ−３４抗体が、ヒトＩＬ−３４に結合する単離された抗体であり、前記抗体が、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｇｌｕ１０３、Ｌｅｕ１０９、Ｇｌｎ１０６、Ａｓｎ１５０、Ｌｅｕ１２７、Ａｓｎ１２８、Ｓｅｒ１８４、Ｌｅｕ１８６、Ａｓｎ１８７、Ｌｙｓ４４、Ｇｌｕ１２１、Ａｓｐ１０７、Ｇｌｕ１１１、Ｓｅｒ１０４、Ｇｌｎ１２０、Ｔｒｐ１１６、及びＡｓｎ６１のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号１における位置に基づき、前記抗体が、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
前記抗ＩＬ−３４抗体が、ヒトＩＬ−３４に結合する単離された抗体であり、前記抗体が、ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｇｌｕ１０３〜Ａｓｎ１５０のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号１に基づき、前記抗体が、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、前記ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｇｌｕ１０３、Ｌｅｕ１０９、Ｇｌｎ１０６、及びＡｓｎ１５０のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号１における位置に基づく、請求項４または請求項５に記載の方法。
前記エピトープが、前記ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｓｅｒ１００、Ｇｌｕ１２３、Ｔｒｐ１１６、Ｔｈｒ１２４、Ｌｅｕ１２７、Ａｓｎ１２８、Ｇｌｎ１３１、及びＴｈｒ１３４のうちの少なくとも１つをさらに含み、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号１における位置に基づく、請求項６に記載の方法。
前記抗体が、前記ヒトＩＬ−３４の１００〜１０８位、１１６〜１３４位、１０９位、及び１５０位内のアミノ酸に結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号１における位置に基づく、請求項６または請求項７に記載の方法。
前記抗体が、前記ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ａｓｎ１２８、Ｓｅｒ１８４、Ｌｅｕ１８６、Ａｓｎ１８７、Ｌｙｓ４４、及びＧｌｕ１２１のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号１における位置に基づく、請求項４に記載の方法。
前記エピトープが、前記ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｐｈｅ４０、Ａｓｐ４３、Ｌｅｕ１２５、Ｇｌｎ１８９、Ｔｈｒ３６、及びＶａｌ１８５のうちの少なくとも１つをさらに含み、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号１における位置に基づく、請求項９に記載の方法。
前記抗体が、前記ヒトＩＬ−３４の３６〜４４位、１２１〜１２８位、及び１８４〜１８７位内のアミノ酸に結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号１における位置に基づく、請求項９または請求項１０に記載の方法。
前記抗体が、前記ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｇｌｕ１０３〜Ｌｅｕ１２７のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号１における位置に基づく、請求項４または請求項６に記載の方法。
前記抗体が、前記ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ａｓｐ１０７、Ｇｌｕ１１１、Ｓｅｒ１０４、Ｇｌｎ１２０、Ｇｌｕ１０３、Ｌｅｕ１０９、Ｔｒｐ１１６、及びＡｓｎ６１のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号１における位置に基づく、請求項４に記載の方法。
前記エピトープが、前記ヒトＩＬ−３４のアミノ酸残基Ｐｒｏ１５２、Ｖａｌ１０８、Ｌｅｕ１１０、Ｇｌｎ１０６、Ｇｌｕ１２３、Ｌｅｕ１２７、Ｌｙｓ１１７、Ｉｌｅ６０、及びＬｙｓ５５のうちの少なくとも１つをさらに含み、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号１における位置に基づく、請求項１３に記載の方法。
前記抗体が、前記ヒトＩＬ−３４の５５〜６１位、１００〜１０８位、１０９位、１１１〜１２７位、及び１５２位内のアミノ酸に結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号１における位置に基づく、請求項１３または請求項１４に記載の方法。
前記抗体が、配列番号３のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号４のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む、請求項１３〜１５のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、配列番号３のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号４のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む、請求項１３〜１５のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、（ａ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）を含むＨＶＲ−Ｌ３、及び（ｃ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）を含むＨＶＲ−Ｈ２を含む、請求項１３〜１５のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む、請求項１３〜１５のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む、請求項１３〜１５及び１９のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、前記ＩＬ−３４の二量体に結合する、請求項３〜２０のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、前記ヒトＩＬ−３４二量体の両方のプロトマーにわたるエピトープに結合する、請求項２１に記載の方法。
前記抗ＩＬ−３４抗体が、ヒトＩＬ−３４に結合する単離された抗体であり、前記抗体が、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害し、前記抗体が、前記ＩＬ−３４の二量体に結合する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、（ａ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）またはＧＩＮＱＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３２）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）またはＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）またはＱＱＹＴＡＬＰＹＴ（配列番号４９）またはＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）またはＱＱＹＳＤＶＰＹＴ（配列番号４７）またはＱＱＳＲＴＡＲＰＴ（配列番号４１）を含むＨＶＲ−Ｌ３、及び（ｃ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）またはＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２を含む、請求項２３に記載の方法。
前記抗体が、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＹＹＹＳＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５２）またはＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）またはＧＩＮＱＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３２）を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む、請求項２３に記載の方法。
前記抗体が、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＳＦＹＦＰＮＴ（配列番号３９）またはＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）またはＱＱＹＴＡＬＰＹＴ（配列番号４９）またはＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）またはＱＱＹＳＤＶＰＹＴ（配列番号４７）またはＱＱＳＲＴＡＲＰＴ（配列番号４１）またはＱＱＳＦＹＦＰＮ（配列番号３８）またはＱＱＳＹＴＴＰＰ（配列番号４２）またはＱＱＹＴＡＬＰＹ（配列番号４８）またはＱＱＹＳＤＬＰＹ（配列番号４４）またはＱＱＹＳＤＶＰＹ（配列番号４６）またはＱＱＳＲＴＡＲＰ（配列番号４０）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む、請求項２３または請求項２５に記載の方法。
前記抗体が、（ａ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）を含むＨＶＲ−Ｌ３、及び（ｃ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２を含む、請求項２３に記載の方法。
前記抗体が、（ａ）アミノ酸配列ＳＴＷＩＨ（配列番号５９）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＲＩＳＰＹＳＧＹＴＮＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５１）を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＧＬＧＫＧＳＫＲＧＡＭＤＹ（配列番号３３）を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む、請求項２３に記載の方法。
前記抗体が、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＹＳＤＬＰＹＴ（配列番号４５）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む、請求項２３または請求項２８に記載の方法。
前記抗体が、配列番号５のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号６のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む、請求項２３〜２６のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、配列番号５のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号６のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む、請求項２３〜２６のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、配列番号７のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号８のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む、請求項２３〜２６のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、配列番号７のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号８のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む、請求項２３〜２６のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、配列番号９のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１０のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む、請求項２３〜２６のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、配列番号９のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１０のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む、請求項２３〜２６のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、配列番号１１のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１２のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む、請求項２３〜２９のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、配列番号１１のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１２のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む、請求項２３〜２９のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、配列番号１３のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１４のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む、請求項２３〜２６のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、配列番号１３のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１４のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む、請求項２３〜２６のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、前記ヒトＩＬ−３４二量体の両方のプロトマーにわたるエピトープに結合する、請求項２３〜３９のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、ＩＬ−３４活性を中和する、請求項２３〜４０のいずれか１項に記載の方法。
前記抗ＩＬ−３４抗体が、ヒトＩＬ−３４に結合する単離された抗体であり、前記抗体が、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害し、前記抗体が、ＩＬ−３４活性を中和する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、（ａ）アミノ酸配列ＳＲＧＡＹＲＦＡＹ（配列番号５６）を含むＨＶＲ−Ｈ３、（ｂ）アミノ酸配列ＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）を含むＨＶＲ−Ｌ３、及び（ｃ）アミノ酸配列ＳＩＴＰＡＳＧＤＴＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５４）を含むＨＶＲ−Ｈ２を含む、請求項４２に記載の方法。
前記抗体が、（ａ）アミノ酸配列ＳＮＹＩＨ（配列番号５５）を含むＨＶＲ−Ｈ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＩＴＰＡＳＧＤＴＤＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号５４）を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＳＲＧＡＹＲＦＡＹ（配列番号５６）を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む、請求項４２に記載の方法。
前記抗体が、（ａ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡ（配列番号５０）を含むＨＶＲ−Ｌ１、（ｂ）アミノ酸配列ＳＡＳＦＬＹＳ（配列番号５３）を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び（ｃ）アミノ酸配列ＱＱＳＹＴＴＰＰＴ（配列番号４３）を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む、請求項４２または請求項４４に記載の方法。
前記抗体が、配列番号１５のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１６のアミノ酸配列と少なくとも９０％配列同一性の軽鎖可変領域配列を含む、請求項４２〜４５のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、配列番号１５のアミノ酸配列の重鎖可変領域配列及び／または配列番号１６のアミノ酸配列の軽鎖可変領域配列を含む、請求項４２〜４６のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、ヒトＣＳＦ−１とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害しない、先行請求項のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、モノクローナル抗体である、先行請求項のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、ヒト抗体、ヒト化抗体、またはキメラ抗体である、先行請求項のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、二重特異性抗体である、先行請求項のいずれか１項に記載の方法。
前記二重特異性抗体が、ヒトＣＳＦ−１に対する第２の結合特異性を含む、請求項５１に記載の方法。
前記二重特異性抗体が、ヒトＣＳＦ−１のヒトＣＳＦ−１Ｒへの結合を阻害する、請求項５２に記載の方法。
前記抗ＩＬ−３４抗体が、ヒトＩＬ−３４と結合する抗体断片である、先行請求項のいずれか１項に記載の方法。
前記断片が、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、Ｆａｂ’−ＳＨ断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、Ｆｖ断片、またはｓｃＦｖ断片である、請求項５４に記載の方法。
前記抗体が、１アーム抗体である、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、線状抗体である、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の方法。
前記抗ＩＬ−３４抗体が、全長ＩｇＧ１抗体またはＩｇＧ４抗体である、先行請求項のいずれか１項に記載の方法。
前記個体に有効量のＣＳＦ−１Ｒ阻害剤を投与することをさらに含む、先行請求項のいずれか１項に記載の方法。
前記ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤が、小分子阻害剤である、請求項５９に記載の方法。
前記小分子阻害剤が、ＧＷ２５８０である、請求項６０に記載の方法。
前記ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤が、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体である、請求項５９に記載の方法。
前記抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体が、ヒトＣＳＦ−１Ｒと結合する単離された抗体であり、前記抗体が、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ａｒｇ１４４、Ｇｌｎ２４８、Ｇｌｎ２４９、Ｓｅｒ２５０、Ｐｈｅ２５２、及びＡｓｎ２５４のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号２における位置に基づき、前記抗体が、ヒトＩＬ−３４とヒトＣＳＦ−１Ｒとの間の結合を阻害する、請求項６２に記載の方法。
前記抗体が、ＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ａｒｇ１４４を含むエピトープに結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号２における位置に基づく、請求項６３に記載の方法。
前記エピトープが、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ａｒｇ１４２、Ａｒｇ１４６、及びＡｒｇ１５０のうちの少なくとも１つをさらに含み、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号２における位置に基づく、請求項６４に記載の方法。
前記エピトープが、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｓｅｒ１７２及びＡｒｇ１９２のうちの少なくとも１つをさらに含み、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号２における位置に基づく、請求項６４または６５に記載の方法。
前記エピトープが、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ａｒｇ１４６、Ｍｅｔ１４９、Ａｒｇ１５０、Ｐｈｅ１６９、Ｉｌｅ１７０、及びＧｌｎ１７３のうちの少なくとも１つをさらに含み、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号２における位置に基づく、請求項６４〜６６のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、１４２〜１５０位及び１６９〜１７３位内のアミノ酸に結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号２における位置に基づく、請求項６４〜６７のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｇｌｎ２４８、Ｇｌｎ２４９、Ｓｅｒ２５０、Ｐｈｅ２５２、及びＡｓｎ２５４のうちの少なくとも１つを含むエピトープに結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号２における位置に基づく、請求項６３に記載の方法。
前記エピトープが、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｔｙｒ２５７をさらに含み、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号２における位置に基づく、請求項６９に記載の方法。
前記エピトープが、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｐｒｏ２４７、Ｇｌｎ２５８、及びＬｙｓ２５９のうちの少なくとも１つをさらに含み、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号２における位置に基づく、請求項６９または７０に記載の方法。
前記エピトープが、ヒトＣＳＦ−１Ｒのアミノ酸残基Ｖａｌ２３１、Ａｓｐ２５１、及びＴｙｒ２５７のうちの少なくとも１つをさらに含み、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号２における位置に基づく、請求項６９〜７１のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、２３１位、２４８〜２５２位、及び２５４位内のアミノ酸残基に結合し、前記アミノ酸残基の前記位置が、配列番号２における位置に基づく、請求項６９〜７２のいずれか１項に記載の方法。
前記個体に有効量の抗ＣＳＦ−１抗体を投与することをさらに含む、上述請求項のいずれか１項に記載の方法。
前記抗ＣＳＦ−１抗体が、ヒトＣＳＦ−１のヒトＣＳＦ−１Ｒへの結合を阻害する、請求項７４に記載の方法。
前記個体が、ヒトである、上述請求項のいずれか１項に記載の方法。
前記神経学的疾患が、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、神経障害性疼痛、プリオン病、脊髄小脳失調、脊髄性筋萎縮症、自閉症、及び自閉症スペクトラム障害からなる群から選択される、請求項１または２及び４〜７６のいずれか１項に記載の方法。
前記神経学的疾患が、アルツハイマー病である、請求項７７に記載の方法。
前記神経学的疾患が、神経炎症及び小膠細胞症を特徴とする、請求項１または２及び４〜７６のいずれか１項に記載の方法。
前記１つ以上の症状が、記憶喪失、混乱、失見当識、気分変化、及び行動変化からなる群から選択される、請求項２及び４〜７６のいずれか１項に記載の方法。
前記１つ以上の症状が、有効量の前記抗ＩＬ−３４抗体の投与後に改善する、請求項２、４〜７６、または８０に記載の方法。
前記１つ以上の症状が、ミニメンタルステート検査を使用して測定される、請求項８１に記載の方法。
脳内のミクログリアの密度が、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、または少なくとも８０％減少する、請求項３〜７６に記載の方法。
抗ＩＬ−３４抗体及び薬学的に許容される担体を含む薬学的組成物を含むキット。
前記薬学的組成物が、ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤をさらに含む、請求項８４に記載のキット。
前記ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤が、小分子阻害剤である、請求項８５に記載のキット。
前記ＣＳＦ−１Ｒ阻害剤が、抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体である、請求項８５に記載のキット。
前記キットが、神経学的疾患の治療のための有効量の前記薬学的組成物の個体への投与に関する指示をさらに含む、請求項８４〜８７のいずれか１項に記載のキット。
前記神経学的疾患が、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、神経障害性疼痛、プリオン病、脊髄小脳失調、脊髄性筋萎縮症、自閉症、及び自閉症スペクトラム障害からなる群から選択される、請求項８８に記載のキット。
前記神経学的疾患が、アルツハイマー病である、請求項８９に記載のキット。