JP2018048143A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2018048143A5
JP2018048143A5 JP2017183651A JP2017183651A JP2018048143A5 JP 2018048143 A5 JP2018048143 A5 JP 2018048143A5 JP 2017183651 A JP2017183651 A JP 2017183651A JP 2017183651 A JP2017183651 A JP 2017183651A JP 2018048143 A5 JP2018048143 A5 JP 2018048143A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ring
group
methyl
urea
phenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2017183651A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6627835B2 (ja
JP2018048143A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of JP2018048143A publication Critical patent/JP2018048143A/ja
Publication of JP2018048143A5 publication Critical patent/JP2018048143A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6627835B2 publication Critical patent/JP6627835B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Claims (19)

  1. 一般式(I)
    Figure 2018048143
    (式中、X1は、(1)窒素原子または(2)C−R6であり、X2は、(1)窒素原子または(2)C−R7であり、R11は、(1)OR1または(2)NH2であり、R1は、(1)水素原子または(2)C1〜4アルキル基であり;R2およびR3は、それぞれ独立して(1)水素原子または(2)ハロゲンで置換されていてもよいC1〜4アルキル基であり、但しR2およびR3の両方が同時に水素原子であることはなく;R4、R5、R6およびR7は、それぞれ独立して(1)水素原子、(2)ハロゲン、(3)ハロゲンで置換されていてもよいC1〜4アルキル基または(4)ハロゲンで置換されていてもよいC1〜4アルコキシ基であり、但しR4およびR5の両方が同時に水素原子であることはなく;Yは、(1)−NH−、(2)−O−または(3)結合手であり;R8は、(1)水素原子または(2)ハロゲンまたはヒドロキシ基で置換されていてもよいC1〜4アルキル基であり;R9は、(1)環A、(2)C1〜6アルキル基、(3)C2〜6アルケニル基、(4)C2〜6アルキニル基、(5)−C1〜4アルキレン基−環A、(6)−C2〜4アルケニレン基−環A、(7)−C2〜4アルキニレン基−環A、(8)−環B−環C、(9)−環B−C1〜4アルキレン基−環C、(10)−環B−C2〜4アルケニレン基−環C、(11)−環B−C2〜4アルキニレン基−環Cまたは(12)−環B−O−環Cであり、ここで各アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルキレン基、アルケニレン基またはアルキニレン基はハロゲンまたはヒドロキシ基で置換されていてもよく;環Aは、(1)C3〜8のシクロアルカン、(2)3〜8員のヘテロシクロアルカン、(3)C3〜12の単環または二環式不飽和炭素環、またはその一部が飽和されていてもよい炭素環、または(4)酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される1〜4個のヘテロ原子を含む3〜12員の単環または二環式不飽和複素環、またはその一部が飽和されていてもよい複素環であり;環Bおよび環Cは、それぞれ独立して(1)C3〜8のシクロアルカン、(2)3〜8員のヘテロシクロアルカン、(3)C3〜7の単環式不飽和炭素環、またはその一部が飽和されていてもよい炭素環、または(4)酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される1〜3個のヘテロ原子を含む3〜7員の単環式不飽和複素環、またはその一部が飽和されていてもよい複素環であり;ここで、環A、環Bおよび環Cはそれぞれ独立して1個から5個のR10により置換されていてよく、R10が複数存在する場合は複数のR10は同じでも異なっていてもよく;R10は、(1)ハロゲン、(2)ヒドロキシ基、(3)シアノ基、(4)ハロゲンまたはヒドロキシ基で置換されていてもよいC1〜6アルキル基、(5)ハロゲンまたはヒドロキシ基で置換されていてもよいC1〜6アルコキシ基または(6)C1〜4アルキル基またはC2〜5アシル基で置換されていてもよいアミノ基である。)で示される化合物(但し、N−エチル−N’−[2−ブロモ−4−(ヘキサフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロピル)フェニル]尿素および1−[(5−クロロ−2−ピリジニル)メチル]−3−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}ウレアは除く。)、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
  2. Yが−NH−または結合手である、請求項1に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
  3. 1がC−R6であり、X2がC−R7である、請求項1または請求項2に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
  4. 一般式(II)
    Figure 2018048143
    (式中、記号は請求項1と同じ意味を表す。)で示される、請求項1〜3いずれか1項に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
  5. 1が水素原子である、請求項1〜4いずれか1項に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
  6. 2およびR3の一方がハロゲンで置換されていてもよいメチル基であり、他方が水素原子またはハロゲンで置換されていてもよいメチル基である、請求項1〜5いずれか1項に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
  7. 6が水素原子またはハロゲンであり、R7が水素原子である、請求項1〜6いずれか1項に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
  8. 一般式(II−1)
    Figure 2018048143
    (式中、R6は水素原子またはハロゲンであり、その他の記号は請求項1と同じ意味を表す。)で示される、請求項1〜7いずれか1項に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
  9. 一般式(II−2)
    Figure 2018048143
    (式中、R6は水素原子またはハロゲンであり、その他の記号は請求項1と同じ意味を表す。)で示される、請求項1〜7いずれか1項に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
  10. 4およびR5がそれぞれ独立してハロゲンまたはメチル基である、請求項1〜9いずれか1項に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
  11. 8が水素原子またはメチル基である、請求項1〜10いずれか1項に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
  12. 化合物が、(1)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2R)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル]メチル}ウレア、
    (2)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2R)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリミジニル]メチル}ウレア、
    (3)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2R)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}ウレア、
    (4)1−[(5−クロロ−2−ピリジニル)メチル]−3−{2,6−ジクロロ−4−[(2R)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}ウレア、
    (5)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2R)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[3−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]メチル}ウレア、
    (6)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリミジニル]メチル}ウレア、
    (7)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}ウレア
    (8)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[3−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]メチル}ウレア、
    (9)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1R)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[3−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]メチル}ウレア、
    (10)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1R)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[2−(トリフルオロメチル)−5−ピリミジニル]メチル}ウレア、
    (11)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1R)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリミジニル]メチル}ウレア、
    (12)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1R)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[2−(トリフルオロメチル)−1,3−チアゾール−5−イル]メチル}ウレア、
    (13)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1S)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[3−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]メチル}ウレア、
    (14)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1S)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[2−(トリフルオロメチル)−5−ピリミジニル]メチル}ウレア、
    (15)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1S)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[2−(トリフルオロメチル)−1,3−チアゾール−5−イル]メチル}ウレア、
    (16)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル]メチル}ウレア、または
    (17)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1S)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリミジニル]メチル}ウレアである請求項1記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
  13. 請求項1に記載の一般式(I)で示される化合物(但し、N−エチル−N’−[2−ブロモ−4−(ヘキサフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロピル)フェニル]尿素および1−[(5−クロロ−2−ピリジニル)メチル]−3−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}ウレアは除く。)、その塩、その溶媒和物またはその共結晶と薬学的に許容される担体とを含有してなる医薬組成物。
  14. KCNQ2〜5チャネル関連疾患の予防および/または治療剤である、請求項13記載の医薬組成物。
  15. KCNQ2〜5チャネル関連疾患が排尿障害である、請求項14記載の医薬組成物。
  16. 排尿障害が過活動膀胱である、請求項15記載の医薬組成物。
  17. 請求項1に記載の一般式(I)で示される化合物(但し、N−エチル−N’−[2−ブロモ−4−(ヘキサフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロピル)フェニル]尿素および1−[(5−クロロ−2−ピリジニル)メチル]−3−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}ウレアは除く。)、その塩、その溶媒和物またはその共結晶を含有するKCNQ2〜5チャネル関連疾患の予防および/または治療剤。
  18. KCNQ2〜5チャネル関連疾患が排尿障害である、請求項17記載の予防および/または治療剤。
  19. 排尿障害が過活動膀胱である、請求項18記載の予防および/または治療剤。
JP2017183651A 2014-10-24 2017-09-25 Kcnq2〜5チャネル活性化剤 Expired - Fee Related JP6627835B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014217540 2014-10-24
JP2014217540 2014-10-24

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016555419A Division JP6217866B2 (ja) 2014-10-24 2015-10-23 Kcnq2〜5チャネル活性化剤

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2018048143A JP2018048143A (ja) 2018-03-29
JP2018048143A5 true JP2018048143A5 (ja) 2018-11-15
JP6627835B2 JP6627835B2 (ja) 2020-01-08

Family

ID=55761020

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016555419A Active JP6217866B2 (ja) 2014-10-24 2015-10-23 Kcnq2〜5チャネル活性化剤
JP2017183651A Expired - Fee Related JP6627835B2 (ja) 2014-10-24 2017-09-25 Kcnq2〜5チャネル活性化剤

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016555419A Active JP6217866B2 (ja) 2014-10-24 2015-10-23 Kcnq2〜5チャネル活性化剤

Country Status (17)

Country Link
US (4) US9809544B2 (ja)
EP (1) EP3210969B1 (ja)
JP (2) JP6217866B2 (ja)
KR (1) KR20170076673A (ja)
CN (1) CN107108485B (ja)
AU (1) AU2015336458B2 (ja)
BR (1) BR112017008178A2 (ja)
CA (1) CA2965467A1 (ja)
ES (1) ES2871673T3 (ja)
IL (1) IL251827B (ja)
MX (1) MX2017005044A (ja)
PH (1) PH12017500737A1 (ja)
RU (1) RU2712163C2 (ja)
SG (1) SG11201703284XA (ja)
TW (1) TWI664166B (ja)
WO (1) WO2016063990A1 (ja)
ZA (1) ZA201703498B (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2965467A1 (en) 2014-10-24 2016-04-28 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Kcnq2-5 channel activator
JP6197971B1 (ja) * 2016-04-22 2017-09-20 小野薬品工業株式会社 Kcnq2〜5チャネル関連疾患の予防および/または治療剤
WO2017183723A1 (ja) * 2016-04-22 2017-10-26 小野薬品工業株式会社 Kcnq2~5チャネル活性化剤
WO2017183725A1 (ja) * 2016-04-22 2017-10-26 小野薬品工業株式会社 Kcnq2~5チャネル活性化剤の結晶多形
EP3730141A4 (en) * 2017-12-21 2021-10-13 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. THERAPEUTIC FOR NIGHTLY POLLAKISURIA
CN109232380B (zh) * 2018-10-22 2021-08-10 新乡市润宇新材料科技有限公司 一种4-溴咔唑的合成方法
CN109232383B (zh) * 2018-12-04 2022-02-01 河南省科学院高新技术研究中心 一种合成4-溴咔唑的方法
CN113692304A (zh) * 2019-02-06 2021-11-23 礼来公司 作为kcnq增强剂的1-((2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-4-基)甲基)脲衍生物
TW202216660A (zh) * 2020-06-25 2022-05-01 瑞士商愛杜西亞製藥有限公司 環丁基-脲衍生物

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4058612A (en) * 1974-12-02 1977-11-15 Schering Corporation 6-(Polyhaloisopropyl)quinazoline-2,4-diones
ES442992A1 (es) * 1974-12-02 1977-08-01 Scherico Ltd Un procedimiento para preparar 2-anilino-oxazolinas.
CH623044A5 (en) 1974-12-02 1981-05-15 Scherico Ltd Process for the preparation of novel anilino-2-oxazolines
ATE509014T1 (de) 2001-01-26 2011-05-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Malonyl coa-decarboxylase inhibitoren als stoffwechselmodulatoren
WO2002058690A2 (en) * 2001-01-26 2002-08-01 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for the treatment of diseases using malonyl-coa decarbox ylase inhibitors
JP2003192660A (ja) 2001-12-26 2003-07-09 Bayer Ag 尿素誘導体
CA2469967A1 (en) * 2001-12-26 2003-07-10 Bayer Healthcare Ag Urea derivatives as vr1- antagonists
WO2004064730A2 (en) * 2003-01-14 2004-08-05 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions and methods
UA89503C2 (uk) 2004-09-13 2010-02-10 Х. Луннбек А/С Заміщені похідні аніліну
CA2621854A1 (en) 2005-09-09 2007-06-14 H. Lundbeck A/S Pyrimidine derivatives and their use as kcnq potassium channels openers
BRPI0814180A2 (pt) 2007-08-01 2015-01-27 Lundbeck & Co As H Método para reduzir os sintomas de, ou para tratar, um ou mais distúrbios nos quais o sistema dopaminérgico está desregulado
JP2010037311A (ja) 2008-08-08 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag 新規殺虫性アシルアミノベンズアミド誘導体
WO2010065333A1 (en) 2008-12-01 2010-06-10 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. 4-phenyl-6-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)pyrimidine-based compounds for the treatment of osteoporosis
TWI475020B (zh) 2009-03-12 2015-03-01 The substituted nicotine amide as a KCNQ2 / 3 modifier
WO2011085351A2 (en) * 2010-01-11 2011-07-14 The Johns Hopkins University Method of treating kcnq related disorders
WO2011085361A1 (en) 2010-01-11 2011-07-14 Inotek Pharmaceuticals Corporation Combination, kit and method of reducing intraocular pressure
US20130029962A1 (en) 2011-07-26 2013-01-31 Gruenenthal Gmbh Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
ES2645744T3 (es) * 2011-11-02 2017-12-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compuestos heterocíclicos, medicamentos que contienen dichos compuestos, uso de los mismos y procedimientos para la preparación de los mismos
CA2965467A1 (en) * 2014-10-24 2016-04-28 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Kcnq2-5 channel activator

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2018048143A5 (ja)
RU2017117566A (ru) Активатор kcnq2-5 каналов
RU2011108281A (ru) Трипиридилкарбоксамидные антагонисты орексиновых рецепторов
JP2015529224A5 (ja)
JP2017533968A5 (ja)
JP2015520769A5 (ja)
JP2017528498A5 (ja)
JP2015537015A5 (ja)
JP2016506960A5 (ja)
JP2017528467A5 (ja)
JP2016522172A5 (ja)
JP2017504635A5 (ja)
JP2016516699A5 (ja)
JP2016505512A5 (ja)
JP2016525075A5 (ja)
JP2017514855A5 (ja)
RU2014113679A (ru) N-(2-амино-6,6-дифтор-4,4а,5,6,7,7а-гексагидро-циклопента[e][1,3]оксазин-4-ил)-фенил)-амиды в качестве ингибиторов бета-секретазы 1
RU2013108641A (ru) Способ лечения офтальмологических заболеваний с использованием соединений ингибиторов киназы в пролекарственных формах
RU2017116196A (ru) 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1
JP2017517538A5 (ja)
JP2019518770A5 (ja)
RU2017101829A (ru) Пиразоловые соединения в качестве модуляторов fshr и пути их применения
RU2016104844A (ru) Производные n-мочевино замещенных аминокислот как модуляторы формил-пептидного рецептора
JP2016529235A5 (ja)
JP2014510147A5 (ja)