JP2017501140A5 - - Google Patents

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  1. (R)−1−(3−(4−アミノ−3−(4−フェノキシフェニル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)ピペリジン−1−イル)プロプ−2−エン−1−オン(イブルチニブ)を含む、同種抗体により駆動される慢性移植片対宿主病(cGVHD)処置ための医薬、又はその薬学的に許容可能な塩。
  2. cGVHDは非硬皮症のcGVHDである、ことを特徴とする請求項1に記載の医薬。
  3. cGVHDは多臓器のcGVHDである、ことを特徴とする請求項1に記載の医薬。
  4. cGVHDは閉塞性細気管支炎症候群である、ことを特徴とする請求項1に記載の医薬。
  5. cGVHDは肺のcGVHDである、ことを特徴とする請求項1に記載の医薬。
  6. cGVHDは非硬皮症のcGVHDまたは閉塞性細気管支炎症候群である、ことを特徴とする請求項1に記載の医薬。
  7. 線維症が減少される、ことを特徴とする請求項1乃至6の何れか1つに記載の医薬。
  8. 患者は細胞移植を受けたことがある、ことを特徴とする請求項1乃至7の何れか1つに記載の医薬。
  9. 細胞移植は造血細胞移植である、ことを特徴とする請求項8に記載の医薬。
  10. 細胞移植は同種異系骨髄又は造血幹細胞の移植である、ことを特徴とする請求項8に記載の医薬。
  11. イブルチニブは、同種異系骨髄又は造血幹細胞の移植と同時に投与される、ことを特徴とする請求項8に記載の医薬。
  12. 患者は再発性又は難治性のCLLを患っている、ことを特徴とする請求項1乃至11の何れか1つに記載の医薬。
  13. イブルチニブは、1日約0.1mg/kg乃至1日約100mg/kgの間の投与量に相当する量である、ことを特徴とする請求項1乃至12の何れか1つに記載の医薬。
  14. イブルチニブは、約40mg/日、約140mg/日、約420mg/日、約560mg/日、又は約840mg/日の量である、ことを特徴とする請求項1乃至13の何れか1つに記載の医薬。
  15. イブルチニブは経口投与に適している、ことを特徴とする請求項1乃至14の何れか1つに記載の医薬。
  16. イブルチニブは、1以上の付加的な治療剤と組み合わせて投与される、ことを特徴とする請求項1乃至15の何れか1つに記載の医薬。
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